WO2006131227A2 - Öl-in-wasser-suspoemulsionen, enthaltend pflanzenwirksame hydroxybenzonitrile - Google Patents

Öl-in-wasser-suspoemulsionen, enthaltend pflanzenwirksame hydroxybenzonitrile Download PDF

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WO2006131227A2
WO2006131227A2 PCT/EP2006/005091 EP2006005091W WO2006131227A2 WO 2006131227 A2 WO2006131227 A2 WO 2006131227A2 EP 2006005091 W EP2006005091 W EP 2006005091W WO 2006131227 A2 WO2006131227 A2 WO 2006131227A2
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Gerhard Frisch
Janine Rude
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Bayer Cropscience Ag
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    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
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    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Definitions

  • the present invention relates to the field of crop protection formulations.
  • the invention relates to formulations in the form of oil-in-water suspending emulsions (o / w suspoemulsions) which contain one or more herbicidal active substances from the group of hydroxybenzonitriles and at least one further agrochemical active ingredient which does not belong to the group of hydroxybenzonitriles, the Formulations are free of alkylphenol polyethoxylates, and naphthalene is present in a proportion of less than 0.5%.
  • Suspoemulsions as such are known and are suitable as a preferred formulation variant for various fields of application, if different active ingredients in dissolved and dispersed form are to be combined in one system.
  • Susposemulsions simplify the dosage and avoid the compulsory provision of combination preparations (combination packs).
  • Herbicides are generally not used in their pure form. Depending on the field of application and the type of application, as well as on physical, chemical and biological parameters, the active ingredients are used in admixture with customary auxiliaries and additives as active substance formulation. The combinations with other active ingredients for expanding the spectrum of action and / or for the protection of the crop plants (eg by safeners) or with agrochemical active compounds which are directed against pests, for example, are known. Thus, agrochemical active ingredients in the field of insecticides, herbicides, fungicides, acaricides can be formulated in crop protection in a sensible and good manner in the form of suspoemulsions.
  • Formulations of herbicidal active ingredients should generally have high chemical and physical stability, good applicability and ease of use, and a broad biological activity with high selectivity.
  • a herbicidal active ingredient from the group of hydroxybenzonitriles, for example, bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) in combination with terbuthylazine (N 2 -ferf-butyl-6-chloro-N 4 -ethyl-1, 3,5- triazine-2,4-diamine) as an aqueous suspoemulsion (eg Gardobuc®).
  • a disadvantage of the formulations underlying these products is the fact that they contain, inter alia, nonionic surfactants from the group of the alkylphenol polyethoxylates (APE) and naphthalenes, which decompose only slowly, even after their release, as well as their degradation products.
  • APE alkylphenol polyethoxylates
  • naphthalenes which decompose only slowly, even after their release, as well as their degradation products.
  • this formulation is highly viscous, forms many agglomerates, and sediments on storage.
  • EP-A-0261492 describes inter alia suspoemulsions of the abovementioned combination of active substances which contain naphthalene-containing solvents, so that the naphthalene content in the resulting formulation exceeds 0.5%.
  • an exchange of naphthalene-containing solvents by naphthalene-containing solvents can lead to or lead to fundamentally changed solvent and emulsion properties. As a result, this may mean that existing surfactant compositions no longer ensure the formability.
  • hydroxybenzonitriles such as bromoxynil, or loxynil and other agrochemicals which is free of alkylphenol polyethoxylates and / or naphthalene-containing (ie ⁇ 0.5% naphthalene) solvents.
  • an o / w suspension emulsion consisting of (i) at least one herbicidally active substance from the group of hydroxybenzonitriles (such as bromoxynil, or loxynil), (ii) one or more of (i) differing agrochemical active ingredients), and (iii) a combination of one or more ethoxylated tridecyl alcohols, one or more dodecylbenzenesulfonic acid salts, one or more thickeners and (iv) possibly further auxiliaries and additives.
  • hydroxybenzonitriles such as bromoxynil, or loxynil
  • the present invention thus relates to o / w suspoemulsions consisting of (i) at least one herbicidally active substance from the group of the hydroxybenzonitriles (such as, for example, bromoxynil or loxynil), (ii) one or more of (i) differing agrochemical active compounds) and (iii) a combination of one or more ethoxylated tridecyl alcohols, one or more dodecylbenzenesulfonic acid salts, one or more thickeners, and (iv) optionally further adjuvants and additives.
  • the group of the hydroxybenzonitriles such as, for example, bromoxynil or loxynil
  • agrochemical active compounds such as, for example, bromoxynil or loxynil
  • a combination of one or more ethoxylated tridecyl alcohols such as, for example, bromoxynil or loxynil
  • the suspoemulsions according to the invention show excellent storage stability. They are stable at room temperature for at least 2 years and show no crystal growth.
  • these contain suspoemulsions
  • EO ethylene oxide units
  • suspoemulsions comprising:
  • EO ethylene oxide units
  • suspoemulsions according to the invention comprising:
  • the group of plant-active hydroxybenzonitriles is preferably bromoxynil or loxynil, for example as their esters (heptanoate, octanoate and / or butyrate) or as potassium salt (bromoxynil) or sodium salt (loxynil) may be present, more particularly bromoxynil in the form of heptanoate, ocatanoate, or as potassium salt, or mixtures of the esters, or mixtures of the esters with the sodium or potassium salt of the respective hydroxybenzonitrile.
  • tridecyl alcohols having 2-50 ethylene oxide units are suitable as the above-mentioned mixing partner b).
  • examples include Rhodasurf® (Rhodia), Lutensol® (BASF) and Genapol® X (Clariant).
  • Ca or isopropylamine dodecylbenzenesulfonates for example, which may be dissolved in solvents such as isopropanol, octanol or Solvesso TM, are suitable as the above-mentioned mixing partner c).
  • solvents such as isopropanol, octanol or Solvesso TM
  • examples include Libramul IPA TM (Libra Chemicals), Ca-70® (Clariant) and Rhodacal® (Rhodia).
  • Suitable thickeners are, for example:
  • modified natural silicates such as chemically modified bentonites, hectorites, attapulgites, montmorillonites, smectites or other silicate minerals such as Bentone® (Elementis), Attagel® (Engelhard), Agsorb® (Oil-Dri Corporation) or Hectorite TM (Akzo Nobel)
  • Suitable agrochemically active compounds of group e) are, for example, suitable (in parentheses the respective active substance is designated according to IUPAC nomenclature): a) active compounds from the class of 1,3,5-triazines and 1,2,4-triazinones such as, for example, ametryn ( N 2 -ethyl-N 4 -isopropyl-6-methylthio-1,3,5-triazine-2,4-diamine), atrazine (6-chloro-N 2 -ethyl-N 4 -isopropyl-1,3,5 -triazine-2 ) 4-diamine), aziprotyrene (4-azido-N-isopropyl-6-methylthio-1, 3,5-triazine-2,4-diamine), cyanazine (2- [4-chloro-6- (ethylamino) -1, 3,5-triazine-2-ylamino), methoprotryne (N 2
  • the further auxiliaries and additives f) are, for example, solvents such as naphthalinshots Solvesso TM, xylene 1 alkylbenzenes, antifreeze agents, defoamers, structure-forming agents, preservatives, dyes and fragrances, wetting agents, anti-drift agents, adhesives, penetrating agents, antioxidants, and other surfactants.
  • solvents such as naphthalinshots Solvesso TM, xylene 1 alkylbenzenes, antifreeze agents, defoamers, structure-forming agents, preservatives, dyes and fragrances, wetting agents, anti-drift agents, adhesives, penetrating agents, antioxidants, and other surfactants.
  • Suitable antifreeze agents are those from the group of ureas, diols and
  • Polyols such as ethylene glycol and propylene glycol.
  • Suitable defoamers are those based on silicones.
  • Suitable structure-forming substances are those from the group of xanthans.
  • Suitable preservatives, dyes and fragrances are known in the art.
  • Suitable further surfactants are, for example, emulsifiers and dispersants such as
  • a sulfate or phosphate ester eg., As alkali and alkaline earth metal salts
  • alkali metal and alkaline earth metal salts of alkylarylsulfonic acids having a linear or branched alkyl chain such as phenylsulfonate CA or phenylsulfonate CAL (Clariant), Atlox ® 3377BM (ICI), Empiphos ® TM series (Huntsman)
  • polyelectrolytes such as lignosulfonates, condensates of naphthalenesulfonate and formaldehyde, polystyrenesulfonate or sulfonated unsaturated or aromatic polymers (polystyrenes, polybutadienes or polyterpenes), such as Tamol ® series (BASF), Morwet ® D425 (Witco), Kraftsperse ® - series (Westvaco ), Borresperse ® series (Borregard).
  • lignosulfonates condensates of naphthalenesulfonate and formaldehyde
  • polystyrenesulfonate or sulfonated unsaturated or aromatic polymers such as Tamol ® series (BASF), Morwet ® D425 (Witco), Kraftsperse ® - series (Westvaco ), Borresperse ® series (Borregard).
  • the suspoemulsions of the invention may be diluted in a conventional manner, e.g. by means of water. It may be advantageous to obtain spray mixtures which contain further agrochemical active substances (for example tank mix partners in the form of corresponding formulations) and / or customary auxiliaries and additives, for example self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers.
  • agrochemical active substances for example tank mix partners in the form of corresponding formulations
  • auxiliaries and additives for example self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers.
  • the present invention therefore also provides such herbicidal compositions based on the suspoemulsions according to the invention.
  • the herbicidal compositions have excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important harmful plants. Also difficult to control perennial weeds that expel from rhizomes, rhizomes or other permanent organs, are well detected.
  • the means may e.g. be applied in pre-sowing, pre-emergence or post-emergence. Specifically, some representatives of the weed flora may be mentioned by way of example, which can be controlled by the herbicidal compositions according to the invention, without the intention of limiting them to certain species.
  • Abutilon theophrasti Amaranthus spp., Ambrosia spp, Chenopodium album, Conyza canadensis, Datura stramonium, Euphorbia dentata, Helianthus annus, Hibiscus trionum, Ipomoea spp., Jacquemontia tamnifolia, Kochia scoparia, Phytolacca americana, Polygonum spp.
  • the herbicidal compositions according to the invention are distinguished by a rapidly onset and long-lasting herbicidal action.
  • the rainfastness of the active ingredients in the combinations according to the invention is generally favorable.
  • a particular advantage is significant that the effective and used in the herbicidal compositions dosages of herbicidal compounds can be set so low that their soil effect is optimally low. Thus, their use is not only possible in sensitive cultures, but groundwater contaminations are virtually avoided.
  • the combination of active substances according to the invention enables a considerable reduction in the required application rate of the active ingredients.
  • herbicidal compositions of the invention are very well suited for the selective control of undesired plant growth in agricultural crops or in ornamental plantings, especially in crops economically important graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, corn and Turf grass, but also in Cultures such as onions, leeks, garlic, flax, sugar cane, all of which are marginally or not damaged at all.
  • the herbicidal compositions according to the invention have excellent growth-regulatory properties in crop plants. They regulate the plant's metabolism and can thus be used to specifically influence plant constituents and facilitate harvesting, such as be used by triggering desiccation and stunted growth. Furthermore, they are also suitable for the general control and inhibition of undesirable vegetative growth, without killing the plants.
  • the herbicidal compositions according to the invention can also be employed for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate to z. B. the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of the crop are known.
  • the application of the herbicidal compositions according to the invention in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants eg. B. Graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet and corn or in cultures such as for example onions, leeks, garlic, flax, sugar cane.
  • the agents according to the invention can be used as herbicides in crops which are resistant to the phytotoxic effects of the herbicides or have been made genetically resistant.
  • the present invention further relates to a method for controlling undesired plant growth, preferably in crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, corn, millet and sugarcane, onions, leeks, garlic, flax, more preferably in monocotyledonous crops such Cereals, for example wheat, barley, rye, oats, crossings thereof such as triticale, rice, maize and millet, particularly preferably in maize, wherein one or more herbicidal compositions according to the invention on the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow , for example, applied the acreage.
  • crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, corn, millet and sugarcane, onions, leeks, garlic, flax, more preferably in monocotyledonous crops such Cereals, for example wheat, barley, rye, oats, crossings thereof such as triticale, rice, maize
  • the preparation of the suspoemulsions according to the invention takes place in two steps and is carried out in a manner known to the person skilled in the art, for example by Wet grinding by means of bead mill, see Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hanser Verlag Kunststoff, 4th ed. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, NY, 1973; K. Martens, "Spray Drying” Handbook, 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
  • the agrochemically active substances together with the selected excipients are prepared by fine grinding by means of suitable bead mills. Thereafter, the organic phase is added to the generated aqueous phase with stirring, consisting of solvent, agrochemical active ingredients and auxiliaries, wherein the organic phase is present as a finely divided droplets in the aqueous phase in addition to the dispersed particles of the active there.
  • Bentone ® modified phyllosilicate (Elementis)
  • Crafol ® AP 261 Natriumlauryletherphosphat (Cognis)
  • Solvesso TM 200 ND aromatic hydrocarbon
  • Soprophor® FL 60 tristyrylphenol with 16 EO units, phosphated and neutralized with triethylamine (Rhodia)
  • Rhodorsil® 454 polydimethylsiloxane (Rhodia)
  • suspoemulsions according to the invention of Examples 1 to 14 mentioned in Table 1 all have excellent storage stability. They are stable at room temperature for at least 2 years and at 50 ° C. for at least 3 months without apparent change. Herbicidal action
  • the herbicidal action of the suspoemulsions according to the invention and herbicidal compositions according to the invention against all important harmful plants in crops for which an effect of the respectively used components (a) and (e) is known reaches at least the level of alkylphenol polyethoxylate or alkylphenol polyethoxylate known from the prior art naphthalene-containing (> 0.5%) suspoemulsions containing at least one plant-active hydroxybenzonitrile as agrochemical active ingredient.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Pflanzenschutzmittelformulierungen. Insbesondere betrifft die Erfindung Formulierungen in Form von Öl-in-Wasser Suspoemulsionen (o/w Suspoemulsionen), welche einen oder mehrere herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile sowie mindestens einen weiteren agrochemischen Wirkstoff enthalten, der nicht zur Gruppe der Hydroxybenzonitrile gehört, wobei die Formulierungen frei von Alkylphenolpolyethoxylaten sind, und Naphthalin zu einem Anteil von kleiner 0.5% vorliegt. Die erfindungsgemäßen Suspoemulsionen eignen sich zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs .

Description

Beschreibung
Öl-in-Wasser-Suspoemulsionen, enthaltend pflanzenwirksame Hydroxybenzonitrile
Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Pflanzenschutzmittelformulierungen. Insbesondere betrifft die Erfindung Formulierungen in Form von Öl - in-Wasser Susposemulsionen (o/w Suspoemulsionen), welche einen oder mehrere herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile sowie mindestens einen weiteren agrochemischen Wirkstoff enthalten, der nicht zur Gruppe der Hydroxybenzonitrile gehört, wobei die Formulierungen frei von Alkylphenolpolyethoxylaten sind, und Naphthalin zu einem Anteil von kleiner 0.5% vorliegt.
Suspoemulsionen als solche sind bekannt und eignen sich als bevorzugte Formulierungsvariante für verschiedene Anwendungsbereiche, wenn verschiedene Wirkstoffe in gelöster und dispergierter Form in einem System vereinigt werden sollen. Anwendungsgebiete von Susposemulsionen (o/w = Öl-in-Wasser, wie auch w/o = Wasser-in-ÖI) liegen beispielsweise im Bereich kosmetischer, pharmazeutischer, veterinärmedizinischer, sowie agrochemischer Substanzen (u.a. beschrieben in EP 0 514 768), aber auch im Bereich der Hygiene- und Reinigungsartikel bzw. im Färb- und Lackmittelsektor. Susposemulsionen vereinfachen die Dosierung und vermeiden die zwanghafte Bereitstellung von Kombinationspräparaten (Kombipacks).
Herbizide Wirkstoffe werden im Allgemeinen nicht in ihrer reinen Form eingesetzt. In Abhängigkeit von dem Anwendungsgebiet und der Anwendungsart, sowie von physikalischen, chemischen und biologischen Parametern werden die Wirkstoffe in Mischung mit üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen als Wirkstoffformulierung eingesetzt. Auch die Kombinationen mit weiteren Wirkstoffen zur Erweiterung des Wirkungsspektrums und/oder zum Schutz der Kulturpflanzen (z.B. durch Safener) oder aber mit agrochemischen Wirkstoffen, die beispielsweise gegen Schädlinge gerichtet sind, sind bekannt. So lassen sich im Pflanzenschutz allgemein agrochemische Wirkstoffe aus dem Bereich der Insektizide, Herbizide, Fungizide, Akarizide sinnvoll und gut in Form von Suspoemulsionen formulieren.
Formulierungen von herbiziden Wirkstoffen sollten im Allgemeinen eine hohe chemische und physikalische Stabilität, eine gute Applizierbarkeit und Anwenderfreundlichkeit und eine breite biologische Wirkung mit hoher Selektivität aufweisen. Als herbizider Wirkstoff aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile, wird beispielsweise Bromoxynil (3,5-Dibromo-4-hydroxybenzonitril) in Kombination mit Terbuthylazin (N2-ferf-butyl-6-chloro-N4-ethyl-1 ,3,5-triazine-2,4-diamine) als wässrige Suspoemulsion (z.B. Gardobuc® ) verwendet. Nachteil der diesen Produkten zu Grunde liegenden Formulierungen ist die Tatsache, dass sie unter anderem nichtionische Tenside aus der Gruppe der Alkylphenolpolyethoxylate (APE) und Naphthaline enthalten, die selbst sowie auch deren Abbauprodukte nach Freisetzung nur langsam abgebaut werden. Bezüglich ihrer physikalischen Eigenschaften ist diese Formulierung hochviskos, bildet viele Agglomerate aus und sedimentiert bei Lagerung.
In EP-A-0261492 sind unter anderem Suspoemulsionen der oben genannten Wirkstoffkombination beschrieben die naphthalinhaltige Lösungsmittel enthalten, so dass der Naphthalingehalt in der resultierenden Formulierung 0.5 % übersteigt. So ist beispielsweise bekannt, dass ein Austausch von naphthalinhaltigen durch naphthalinarme Lösungsmittel zu von Grund auf veränderten Lösungs- und Emulsionseigenschaften führen kann bzw. führt. Dies kann in der Folge dann dazu führen, dass bestehende Tensidzusammensetzungen nicht mehr die Formulierbarkeit gewährleisten.
Um die oben genannten Nachteile zu vermeiden, bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, eine technisch alternative oder gegebenenfalls vorteilhafte Pflanzenschutzmittelformulierung in Form einer o/w-Suspoemulsion (o/w = Öl-in-Wasser) für Wirkstoffe aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile, wie beispielsweise Bromoxynil, oder loxynil sowie weiterer agrochemischer Stoffe bereit zu stellen, die frei von Alkylphenolpolyethoxylaten und/oder naphthalinhaltigen (d.h. < 0.5% Naphthalin) Lösungsmitteln ist.
Diese Aufgabe wird gelöst durch die Bereitstellung einer o/w-Susposemulsion bestehend aus (i) mindestens einem als Herbizid wirksamen Stoff aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile (wie beispielsweise Bromoxynil, oder loxynil), (ii) einem oder mehreren von (i) sich unterscheidenden agrochemischen Wirkstoffen), sowie (iii) einer Kombination aus ein oder mehreren ethoxylierten Tridecylalkoholen, ein oder mehreren Dodecylbenzolsulfonsäuresalzen, ein oder mehreren Verdickern und (iv) eventuell weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit o/w-Suspoemulsionen bestehend aus (i) mindestens einem als Herbizid wirksamen Stoff aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile (wie beispielsweise Bromoxynil, oder loxynil), (ii) einem oder mehreren von (i) sich unterscheidenden agrochemischen Wirkstoffen), sowie (iii) einer Kombination aus ein oder mehreren ethoxylierten Tridecylalkoholen, ein oder mehreren Dodecylbenzolsulfonsäuresalzen, ein oder mehreren Verdickern und (iv) eventuell weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
Die erfindungsgemäßen Suspoemulsionen zeigen eine hervorragende Lagerstabilität. Sie sind bei Raumtemperatur mindestens 2 Jahre lagerstabil und zeigen dabei kein Kristallwachstum.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten diese Suspoemulsionen
a) 0,1 bis 50% eines oder mehrerer pflanzenwirksamer Hydroxybenzonitrile, b) 0,1 bis 15% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50, bevorzugt 3-20, ganz besonders bevorzugt 4-12 Ethylenoxid- Einheiten (EO), c) 0,01 bis 10% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,01 bis 2% eines oder mehrerer Verdicker, e) 0,1 bis 45% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedene agrochemische Wirkstoffe, f) 0,1 bis 35% Hilfs- und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Suspoemulsionen, enhaltend:
a) 0,5 bis 40% eines oder mehrerer pflanzenwirksamer Hydroxybenzonitrile, b) 2,0 bis 12% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50, bevorzugt 3-20, ganz besonders bevorzugt 4-12 Ethylenoxid- Einheiten (EO), c) 0,1 bis 5% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,02 bis 1 ,2% eines oder mehrerer Verdickers, e) 3,5 bis 40% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedene agrochemische Wirkstoffe, f) 0,15 bis 12% Hilfs - und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser.
Ebenso besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Suspoemulsionen, enthaltend:
a) 0,5 bis 32% eines oder mehrerer pflanzenwirksamer Hydroxybenzonitrile, b) 4 bis 10% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50, bevorzugt 3-20, ganz besonders bevorzugt 4-12 Ethylenoxid- Einheiten (EO), c) 0,2 bis 2% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,05 bis 0,8% eines oder mehrerer Verdicker e) 3,5 bis 40% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedene agrochemische Wirkstoffe, f) 0,15 bis 12% Hilfs - und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser. Alle vorstehend in Prozent gemachten Angaben beziehen sich auf Gewichtsprozente [Gew.%]).
Die zuvor bevorzugt genannten Bereiche der einzelnen Stoffgruppen der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen sind miteinander frei kombinierbar.
Bezüglich des oben genannten Mischungspartners (a) gelten aus der Gruppe der pflanzenwirksamen Hydroxybenzonitrile als bevorzugt Bromoxynil bzw. loxynil, die beispielsweise als deren Ester (Heptanoat, Octanoat und/oder Butyrat) oder aber als Kalium-Salz (Bromoxynil) bzw. Natrium-Salz (loxynil) vorliegen können, ganz besonders Bromoxynil in Form des Heptanoats, Ocatanoats, oder als Kalium Salz, oder Mischungen der Ester, oder aber Mischungen der Ester mit dem Natrium bzw. Kaliumsalz des jeweiligen Hydroxybenzonitrils.
Als oben genannter Mischungspartner b) eignen sich handelübliche Tridecylalkohole mit 2-50 Ethylenoxideinheiten (EO). Beispielhaft sind in diesem Zusammenhang Rhodasurf® (Rhodia), Lutensol® (BASF) und Genapol® X (Clariant) zu nennen.
Als oben genannter Mischungspartner c) eignen sich beispielsweise handelsübliche Ca- beziehungsweise Isopropylamin-Dodecylbenzolsulfonate, die in Lösungsmitteln wie Isopropanol, Ocatanol oder Solvesso™ gelöst sein können. Beispielhaft sind in diesem Zusammenhang Libramul IPA™ (Libra Chemicals), Ca-70® (Clariant) und Rhodacal® (Rhodia) zu nennen.
Geeignete Verdickungsmittel (Mischungspartner d)) sind beispielsweise:
1 ) modifizierte natürliche Silikate, wie chemisch modifizierte Bentonite, Hectorite, Attapulgite, Montmorillonite, Smektite oder andere Silikatmineralien, wie Bentone® (Elementis), Attagel® (Engelhard), Agsorb® (Oil-Dri Corporation) oder Hectorite™ (Akzo Nobel)
2) synthetische Silikate, wie Silikate der Sipernat®-, Aerosil®- oder Durosil®-Reihe (Degussa), der CAB-O-SIL®-Reihe (Cabot) oder der Van Gel-Reihe (R.T. Vanderbilt), 3) Verdicker auf Basis synthetischer Polymere, wie Verdicker der Thixin®- oder Thixatrol®-Reihe (Elementis) sowie Rhodopol® (Rhodia) und Kelzan® S (Kelco Corp.).
Bevorzugt sind Verdicker aus der Gruppe der Bentonite.
Als agrochemische Wirkstoffe der Gruppe e) sind beispielsweise geeignet (in Klammern ist der jeweilige Wirkstoff gemäß lUPAC-Nomenklatur bezeichnet): a) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,3,5-Triazine und 1 ,2,4-Triazinone wie beispielsweise Ametryn (N2-ethyl-N4-isopropyl-6-methylthio-1 ,3,5-triazine-2,4- diamine), Atrazin (6-chloro-N2-ethyl-N4-isopropyl-1 ,3,5-triazine-2)4-diamine), Aziprotryne (4-azido-N-isopropyl-6-mehtylthio-1 ,3,5-triazine-2,4-diamine), Cyanazine (2-[4-chloro-6-(ethylamino)-1 ,3,5-triazine-2-ylamino), Methoprotryne (N2-isopropyl-N4-(3-methoxypropyl)-6-methylthio-1 ,3,5-triazine-2,4-triazine), Metribuzin (4-amino-6-terf-butyl-3-methylthio-1 ,2,4-triazine-5(4H)-one), Prometryn (N^N^di-isopropyl-β-methylthio-I.S.δ-triazine^Adiamine), Prometon (N2,N4-di-isopropyl-6-methoxy-1 ,3,5-triazine-2,4-diamine, Propazin (6-chloro-N2,N4-di-isopropyl-1 ,3,5-triazine-2,4-diamine), Simetryn (N2, N4- diethyl-6-methylthio-1 ,3,5-triazine-2,4-diamine), Simazin (6-chloro-N2,N4- diethyl-113,5-triazine-2,4-diamine), Terbuthylazin (N2-ferf-butyl-6-chloro-N4- ethyl-1.S.δ-triazine^^-diamine), Terbutryn (N2-ferf-butyl-N4-ethyl-6-methylthio- 1 ,3,5-triazine-2,4-diamine) und Trietazin (6-chloro-N2,N2,N4-triethyl-1 ,3,5- triazine-2,4-diamine), hiervon bevorzugt Atrazin, Simazin und Terbuthylazin, besonders bevorzugt Atrazin und Terbuthylazin, ganz besonders bevorzugt Terbuthylazin; b) Wirkstoffe auf der Basis der Triketone, wie Mesotrione (2-(4-mesyl-2- nitrobenzoyl)cyclohexane-1 ,3-dione) und Sulcotrione (2-(2-chloro-4- mesylbenzoyl)cyclohexane-1 ,3-dione); c) Wirkstoffe auf Basis von Aryloxyaklanoylsäure, wie 2,4-D (2,4- dichlorophenoxy)acetic acid); sowie jeweils deren Derivate in Form von Säuren oder Estern. Diese Wirkstoffe sind z.B. bekannt aus „The Pesticide Manual", 12. Auflage (2000), The British Crop Protection Council.
Die weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe f) sind beispielsweise Lösungsmittel wie naphthalinfreies Solvesso™, XyIoI1 Alkylbenzole, Frostschutzmittel, Entschäumer, strukturbildende Stoffe, Konservierungsmittel, Färb- und Duftstoffe, Netz-, Anti-Drift-, Haft-, Penetrationsmittel, Antioxidantien, sowie weitere Tenside.
Geeignete Frostschutzmittel sind solche aus der Gruppe der Harnstoffe, Diole und
Polyole, wie Ethylenglycol und Propylenglycol.
Geeignete Entschäumer sind solche auf Basis von Siliconen.
Geeignete strukturbildende Stoffe sind solche aus der Gruppe der Xanthane.
Geeignete Konservierungsmittel, Färb- und Duftstoffe sind dem Fachmann bekannt.
Geeignete weitere Tenside sind beispielsweise Emulgatoren und Dispergatoren wie
1) polyalkoxylierte, vorzugsweise polyethoxylierte Emulgatoren/Dispergatoren, die ionisch modifiziert sind, z. B. durch Umsetzung der endständigen freien Hydroxylfunktion des Polyethylenoxidblocks zu einem Sulfat- oder Phosphatester (z. B. als Alkali- und Erdalkalimetallsalze), wie z. B. Genapol®LRO oder Dispergiermittel 3618 (Clariant), Emulphor® (BASF) oder Crafol®AP (Cognis),
2) Alkali- und Erdalkalimetallsalze von Alkylarylsulfonsäuren mit linearer oder verzweigter Alkylkette, wie Phenylsulfonat CA oder Phenylsulfonat CAL (Clariant), Atlox® 3377BM (ICI), Empiphos®TM-Reihe (Huntsman)
3) Polyelektrolyte, wie Ligninsulfonate, Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonat und Formaldehyd, Polystyrolsulfonat oder sulfonierte ungesättigte oder aromatische Polymere (Polystyrole, Polybutadiene oder Polyterpene), wie Tamol®-Reihe (BASF), Morwet®D425 (Witco), Kraftsperse®- Reihe (Westvaco), Borresperse®-Reihe (Borregard). Die vorstehend genannnten Formulierungshilfsmittel der Gruppen b), c), d) und f) sind dem Fachmann bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986, in H. Mollet und A. Grubenmann, „Formulierungstechnik", Wiley-VCH-Verlag GmbH, 2000
Zur Anwendung können die erfindungsgemäßen Suspoemulsionen in üblicher Weise verdünnt werden, z.B. mittels Wasser. Es kann vorteilhaft sein, erhaltenen Spritzbrühen weitere agrochemische Wirkstoffe (z.B. Tankmischpartner in Form entsprechender Formulierungen) und/oder zur Anwendung übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, z.B. selbstemulgierende Öle wie Pflanzenöle oder Paraffinöle und/oder Düngemittel zuzugeben. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch solche herbiziden Mittel, auf Basis der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen.
Die herbiziden Mittel weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden gut erfaßt. Dabei können die Mittel z.B. im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel kontrolliert werden können, ohne daß durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
So werden z.B. Abutilon theophrasti, Amaranthus spp., Ambrosia spp, Chenopodium album, Conyza canadensis, Datura stramonium, Euphorbia dentata, Helianthus annus, Hibiscus trionum, Ipomoea spp., Jacquemontia tamnifolia, Kochia scoparia, Phytolacca americana, Polygonum spp. Sesbania exaltata, Sida spinosus, Sinapis arvensis, Solanum spp., Tribulus terrestris, Xanthium strumarium bei Anwendung der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen sehr gut kontrolliert, wobei die Effizienz gegenüber einzelnen Unkräutern durchaus in Abhängigkeit der gewählten Mischungspartner (a) und (e) variieren kann.
Werden die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert, oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
Bei Applikation der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein, und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so daß auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, daß die in den herbiziden Mitteln verwendeten und wirksamen Dosierungen von herbiziden Verbindungen so gering eingestellt werden können, daß ihre Bodenwirkung optimal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser- Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäßen Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.
Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung von Nutzen, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen Mittel hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.
Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel eignen sich sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder in Zierpflanzungen, vor allem in Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Mais sowie Turf-Gras, aber auch in Kulturen wie beispielswise von Zwiebeln, Lauch, Knoblauch, Flachs, Zuckerrohr, die allesamt nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt werden.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Des weiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse und Mais oder auch in Kulturen wie beispielswise von Zwiebeln, Lauch, Knoblauch, Flachs, Zuckerrohr. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Mittel als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, vorzugsweise in Pflanzenkulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Mais, Hirse und Zuckerrohr, Zwiebeln, Lauch, Knoblauch, Flachs, besonders bevorzugt in monokotylen Kulturen wie Getreide, z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse, besonders bevorzugt in Mais, wobei man ein oder mehrere erfindungsgemäße herbizide Mittel auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z.B. die Anbaufläche appliziert.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen erfolgt in zwei Schritten und wird in einer dem Fachmann bekannter Weise beispielsweise durch Nassvermahlung mittels Perlmühle bewerkstelligt, siehe dazu Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Zur Herstellung der in Tabelle 1 genannten Beispiele werden zunächst die agrochemisch wirksamen Stoffe gemeinsam mit den ausgewählten Hilfsstoffen durch Feinvermahlung mittels geeigneter Perlmühlen dargestellt. Danach wird der erzeugten wässrigen Phase unter Rühren die organische Phase bestehend aus Lösungsmittel, agrochemischen Wirkstoffen und Hilfsmittel zugegeben, wobei die organische Phase als feinverteilte Tröpfchen in der wässrigen Phase neben den dispergierten Partikeln des dortigen Aktivstoffes vorliegt.
In der nachfolgenden Tabelle 1 finden sich Beispiele für erfindungsgemäße Suspoemulsionen.
Die in den nachfolgenden Beispielen verwendeten Begriffe (im Falle kommerziell erhältlicher Produkte, ist der jeweilige Hersteller in Klammern angegeben) haben folgende Bedeutung:
Bentone® = modifiziertes Schichtsilikat (Elementis)
EO = Ethylenoxid
Crafol® AP 261 = Natriumlauryletherphosphat (Cognis)
Libramul I PA™ = Isopropylaminsalz der Doedecylbenzolsulfonsäure
Solvesso™ 200 ND = aromatischer Kohlenwasserstoff (Exxon Mobil
Chemicals) mit Naphthalinanteil < 0.5% Soprophor® FL 60 = Tristyrylphenol mit 16 EO-Einheiten, phosphatiert und mit Triethylamin neutralisiert (Rhodia) Rhodorsil® 454 = Polydimethylsilixan (Rhodia)
Figure imgf000014_0001
Zum Vergleich zu den in Tabelle 1 aufgeführten Beispielen zeigen die in nachfolgend aufgeführter Tabelle 2 dargestellten Formulierungen alle die Effekte, dass sie Agglomerate ausbilden und nicht fließfähig sind.
Als wesentliches Unterscheidungsmerkmal ist der Austausch des ethoxylierten Tridecylalkohols mit 10 EO-Einheiten (= Komponente „ b " in Tabelle 1) gegen die Komponenten Emulsogen EL 400 (= Rhizinusöl mit 40 Ethylenoxid-Einheiten (EO); Clariant), Soprophor™ CY/8 (=Tristyrylphenol mit 20 Ethylenoxid-Einheiten (EO); Clariant) bzw. Soprophor™ S 25 ( Tristyrylphenol mit 25 Ethylenoxid-Einheiten (EO); Clariant) - in Tabelle 2 als „ b* " benannt.
Tabelle 2
Figure imgf000015_0001
gemäß EP-A-0261492
Chemische Stabilität der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen
Die erfindungsgemäßen Suspoemulsionen der in Tabelle 1 genannten Beispiele 1 bis 14 weisen allesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität auf. Sie sind bei Raumtemperatur mindestens 2 Jahre und bei 500C mindestens 3 Monate ohne erkennbare Veränderung stabil. Herbizide Wirkung
Die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Suspoemulsionen und erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gegenüber allen wichtigen Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen, für die eine Wirkung der jeweils verwendeten Komponenten (a) bzw. (e) bekannt ist, erreicht mindestens die Höhe der aus dem Stand der Technik bekannten Alkylphenolpolyethoxylat- bzw. naphthalinhaltigen ( >0.5%) Suspoemulsionen, die mindestens ein pflanzenwirksames Hydroxybenzonitril als agrochemischen Wirkstoff enthalten.

Claims

Patentansprüche:
1. Öl-in-Wasser-Suspoemulsionen (o/w Suspoemulsionen) enthaltend ein oder mehrere pflanzenwirksame Wirkstoffe aus der Gruppe der Hydroxybenzonitrile, wobei die Formulierungen frei von Alkylphenolpolyethoxylaten sind, und Naphthalin zu einem Anteil von kleiner 0.5% vorliegt.
2. Suspoemulsion gemäß Anspruch 1 , enthaltend
a) 0,1 bis 50% eines oder mehrerer pflanzenwirksamer Hydroxybenzonitrile, b) 0,1 bis 15% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50 Ethylenoxid-Einheiten (EO), c) 0,01 bis 10% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,01 bis 2% eines oder mehrerer Verdicker, e) 0,1 bis 45% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedener agrochemische Wirkstoffe, f) 0,1 bis 35% Hilfs- und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser.
3. Suspoemulsion gemäß Anspruch 1 , enthaltend a) 0,5 bis 40% eines oder mehererer pflanzenwirksamer Hydroxybenzonitrile, b) 2,0 bis 12% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50 Ethylenoxid-Einheiten (EO), c) 0,1 bis 5% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,02 bis 1 ,2% ein oder mehrerer Verdicker, e) 3,5 bis 40% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedener agrochemische Wirkstoffe, f) 0,15 bis 12% Hilfs - und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser.
4. Suspoemulsion gemäß Anspruch 1 , enthaltend a) 0,5 bis 32% eines oder mehrerer pflanzenwirksame Hydroxybenzonitrile, b) 4 bis 10% eines oder mehrerer ethoxylierter Tridecylalkohole, bestehend aus 2-50 Ethylenoxid-Einheiten (EO), c) 0,2 bis 2% eines oder mehrerer Dodecylbenzolsulfonsäuresalze d) 0,05 bis 0,8% eines oder mehrerer Verdicker e) 3,5 bis 40% eines oder mehrerer weiterer von a) verschiedener agrochemische Wirkstoffe, f) 0,15 bis 12% Hilfs - und Zusatzstoffe, und g) 20 bis 50% Wasser.
5. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, worin die Komponente a) einem Bromoxynil oder einem loxynil entspricht.
6. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, worin der ethoxylierte Tridecylalkohol (Komponente b)) aus 3-20 Ethylenoxydeinheiten (EO) besteht.
7. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, worin der ethoxyliert Tridecylalkohol (Komponente b)) aus 4-12 Ethylenoxydeinheiten (EO) besteht.
8. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, worin der Verdicker (Komponente d) einem modifizierten natürlichen Silikat entspricht.
9. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, worin der Verdicker (d) einem modifizierten Bentonite entspricht.
10. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, worin der von a) verschiedene agrochemische Wirkstoff (e) einem Wirkstoff aus der Gruppe der 1 ,3,5-Triazine oder 1 ,2,4-Triazinone entspricht.
11. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, worin der von a) verschiedene agrochemische Wirkstoff (e) einem Atrazin entspricht.
12. Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, worin der von a) verschiedene agrochemische Wirkstoff (e) einem Terbuthylazin entspricht.
13. Verfahren zur Herstellung einer Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, worin die Komponenten gemischt und gegebenenfalls vermählen werden.
14. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, worin eine wirksame Menge einer Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12 auf die Pflanzen, Teile der Pflanzen, das Saatgut oder die Fläche auf der Pflanzen wachsen, appliziert wird.
15. Verwendung einer Suspemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs.
16. Verwendung einer Suspoemulsion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, zur Herstellung eines herbiziden Mittels.
17. Flüssiges herbizides Mittel, erhältlich durch Verdünnen einer wässrigen Dispersion gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12.
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