CN1853603B - 用于染发剂的稳定组合物 - Google Patents
用于染发剂的稳定组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1853603B CN1853603B CN200610073111.0A CN200610073111A CN1853603B CN 1853603 B CN1853603 B CN 1853603B CN 200610073111 A CN200610073111 A CN 200610073111A CN 1853603 B CN1853603 B CN 1853603B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- component
- alcohol
- dimethyl
- hair dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- -1 thiocineol Chemical compound 0.000 claims abstract description 47
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl sulfide Chemical compound CCCCSCCCC HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FACAUSJJVBMWLV-JXMROGBWSA-N thiogeraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CS FACAUSJJVBMWLV-JXMROGBWSA-N 0.000 claims abstract description 10
- BVDMQAQCEBGIJR-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CCC1C(C)CCCC1(C)C BVDMQAQCEBGIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 75
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 230000037308 hair color Effects 0.000 claims description 20
- MTDAKBBUYMYKAR-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloct-6-enenitrile Chemical compound N#CCC(C)CCC=C(C)C MTDAKBBUYMYKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 9-Decen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCC=C QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N citronellol acetate Chemical compound CC(=O)OCCC(C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000035943 smell Effects 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KNMJLCQPUBMARM-UHFFFAOYSA-N 2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1C(O)=O KNMJLCQPUBMARM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- DHFXVWXVZUATDN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1-phenylpentan-3-one Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)(C)CC1=CC=CC=C1 DHFXVWXVZUATDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N Methanetriol Chemical compound OC(O)O RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N cis-3-hexene Chemical compound CC\C=C/CC ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims description 10
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PAEBAEDUARAOSG-SREVYHEPSA-N (z)-1-(1-ethoxyethoxy)hex-3-ene Chemical compound CCOC(C)OCC\C=C/CC PAEBAEDUARAOSG-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 9
- KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(OC)C=C1 KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AUBLFWWZTFFBNU-UHFFFAOYSA-N 6-butan-2-ylquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C(C)CC)=CC=C21 AUBLFWWZTFFBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 9
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N dihydromyrcenol Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930008394 dihydromyrcenol Natural products 0.000 claims description 9
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 9
- AMXYRHBJZOVHOL-UHFFFAOYSA-N (2E,6E)-2,6-Nonadien-1-ol Natural products CCC=CCCC=CCO AMXYRHBJZOVHOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N (2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienenitrile Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C#N HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N 0.000 claims description 8
- AMXYRHBJZOVHOL-DYWGDJMRSA-N (2e,6e)-nona-2,6-dien-1-ol Chemical group CC\C=C\CC\C=C\CO AMXYRHBJZOVHOL-DYWGDJMRSA-N 0.000 claims description 8
- AWNOGHRWORTNEI-UHFFFAOYSA-N 2-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CCC2C(C)(C)C1C2 AWNOGHRWORTNEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VKJIAEQRKBQLLA-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-3-methylpyrazine Chemical group COC1=NC=CN=C1C VKJIAEQRKBQLLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N Citronellyl acetate Natural products CC(=O)OCC[C@H](C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 8
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N inden-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC2=C1 SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229950009195 phenylpropanol Drugs 0.000 claims description 8
- 229940029225 2,6-dimethyl-5-heptenal Drugs 0.000 claims description 7
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 50
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 abstract 1
- GNVAISZHADZKJR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1-(2-methylprop-2-enoxy)pentan-3-ol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COCC(C)=C GNVAISZHADZKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GKGOLPMYJJXRGD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane Chemical compound CCCC1CCOC(C)S1 GKGOLPMYJJXRGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XVHGKKGBUDMTIQ-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxy-2-methyl-2-butanethiol Chemical compound COCCC(C)(C)S XVHGKKGBUDMTIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 abstract 1
- TUEUDXZEBRMJEV-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1C(C)CCCC1(C)C TUEUDXZEBRMJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 abstract 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 23
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 7
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical class COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCO PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N alpha-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005204 hydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 1
- 239000001306 (7E,9E,11E,13E)-pentadeca-7,9,11,13-tetraen-1-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001674 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)but-2-en-1-one Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- KHQDWCKZXLWDNM-BWODNOAJSA-N (e)-2-ethyl-4-[(1r)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/C[C@H]1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-BWODNOAJSA-N 0.000 description 1
- IXIYWQIFBRZMNR-CMDGGOBGSA-N (e)-3,4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one Chemical group CC(C)(C)C(C)\C(C)=C(/C)C(C)=O IXIYWQIFBRZMNR-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N (z)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)\C=C/C1CC=C(C)C1(C)C RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC=CC(=O)C1=C(C)CCCC1(C)C BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1 CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTXVSDKCUJCCLC-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyindole Chemical class C1=CC=C2N(O)C=CC2=C1 PTXVSDKCUJCCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical class NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC)=CC=C21 GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOBWAODYTSELAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-phenylphenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1 UOBWAODYTSELAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCIXWYOBMVNGTB-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-pentylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCCCCC1=C(C)CCC1=O YCIXWYOBMVNGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEINCOLPXCLPDL-UHFFFAOYSA-N 3-phenylmethoxybutan-1-ol Chemical class OCCC(C)OCC1=CC=CC=C1 SEINCOLPXCLPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxybenzyl alcohol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1 MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUIITAOCYATDMY-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-phenylphenol Chemical class NC1=CC=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 OUIITAOCYATDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 5-pentyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCC1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234673 Bromelia Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZKVZSBSZTMPBQR-UHFFFAOYSA-N Civetone Natural products O=C1CCCCCCCC=CCCCCCCC1 ZKVZSBSZTMPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003385 Diospyros ebenum Nutrition 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000792913 Ebenaceae Species 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 244000153234 Hibiscus abelmoschus Species 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALHUZKCOMYUFRB-OAHLLOKOSA-N Muscone Chemical compound C[C@@H]1CCCCCCCCCCCCC(=O)C1 ALHUZKCOMYUFRB-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- CWNSVVHTTQBGQB-UHFFFAOYSA-N N,N-Diethyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CC)CC CWNSVVHTTQBGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000008474 Pimenta dioica Species 0.000 description 1
- 235000006990 Pimenta dioica Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- CRIGTVCBMUKRSL-UHFFFAOYSA-N alpha-Damascone Natural products CC=CC(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N alpha-irone Chemical compound CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzylalcohol Natural products CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N cashmeran Chemical compound CC1(C)C(C)C(C)(C)C2=C1C(=O)CCC2 MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N cis-Jasmone Natural products C\C=C/CC1=C(C)CCC1=O IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000010639 cypress oil Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- TUEUDXZEBRMJEV-UWVGGRQHSA-N ethyl (1r,6s)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)[C@@H]1[C@@H](C)CCCC1(C)C TUEUDXZEBRMJEV-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N gamma-Decalactone Natural products CCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N heptanal Chemical compound CCCCCCC=O FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- YMXPWZPHBSAMAL-UHFFFAOYSA-N methanol propylbenzene Chemical compound CO.C1(=CC=CC=C1)CCC YMXPWZPHBSAMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N muskone Natural products CC1CCCCCCCCCCCCC(=O)C1 ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLOCAOROOZYEOA-UHFFFAOYSA-N nona-6,8-dien-4-ol Chemical compound CCCC(O)CC=CC=C PLOCAOROOZYEOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000001738 pogostemon cablin oil Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical class NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K95/00—Sinkers for angling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K91/00—Lines
- A01K91/03—Connecting devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及用于染发剂的稳定组合物，该组合物含有选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇等。该用于染发剂的稳定组合物在掩盖从配制在染发剂组合物(例如用于染发剂的组合物)中的组分(例如氨)发出的恶臭方面有着极好的效果，该用于染发剂的稳定组合物在碱性产品和酸性产品中也是稳定的。
Description
技术领域
本发明涉及用于染发剂的稳定组合物，该组合物对掩盖源自氨等物质的恶臭有着极好的效果，该组合物在碱性和酸性溶液中长期稳定并且该组合物在很长一段时间内稳定而没有色调改变。本发明还涉及含有该用于染发剂的稳定组合物的染发剂组合物。
背景技术
许多染发剂由所谓的第一制剂(在下文中有时也被称作“染发剂第一制剂”)和第二制剂(在下文中有时也被称作“染发剂第二制剂”)这两种类型的制剂所组成。第一制剂包含染料中间体，该染料中间体包括(例如)诸如氨或者链烷醇胺之类的碱性试剂和表面活性剂，第二制剂包含(例如)诸如过氧化氢之类的氧化试剂和pH调节剂。第一制剂的主要作用是借助于碱性试剂引起的头发膨胀而使染料中间体和氧化试剂渗透进入头发，第二制剂的主要作用是从头发中去除黑色素，通过染料中间体分子的相互结合显色并且因此将色素固定在头发中。
为了遮盖源自配制在第一制剂中的诸如氨或者链烷醇胺之类的恶臭，人们已经研究了各种类型的染发剂用的除臭剂组合物。然而，由于第一制剂中存在大量配制的氨，因而第一制剂通常显示pH为8到11的碱度，因此要求制剂中加入的香料需要具有对碱性稳定的特性。
目前，人们已经研究了各种类型的香料组分的稳定性和遮盖效果，并且报道了含有特定香料的除臭剂组合物。例如，专利文献1公开了通过使用含有顺式-3-己烯醇作为香料的染发处理组合物来遮盖氨的恶臭或者芳族醇的溶剂恶臭的方法。另外，专利文献2到6还公开了使用特定香料的方法。这些仅仅使用上述诸如顺式-3-己烯醇之类的香料的方法可以改善在向容器中加入染发剂产品时的恶臭。然而，这些方法有如下问题：加完后，由于气味性质的改变而使得遮盖效果变得微弱并且不能在很长时间内充分发挥作用，而且另外，在处理后，由于气味保持性弱，遮盖效果变得微弱。因此这些方法不能够认为是完全满意的。
另一方面，在染发剂基质中的染料组分反应性高，因此，即使在将染发剂施用到头发上之前的染发剂储存阶段，也存在不便之处，即在空气中氧的存在下发生聚合反应并且因此显色。因此，目前已经进行了各种改良以解决上述的不便之处。
作为一种方法，这里可提及的方法是将染发剂与空气隔绝。也就是说，所进行的改良是通过除去基质中溶解的氧或者用不会引起反应等的惰性气体吹扫储存基质材料的容器，从而在染发剂几乎不与氧接触的环境中生产染发剂或者将其制成商品。例如在专利文献7中描述了对构成染发剂组合物的组分的混合操作是在氧气含量为0.00015％或者更低的环境中进行的。然而，为了执行上述操作，经济负担巨大是个问题。另外，由于高活性的染料化合物随时间推移易于变质并且染发效果劣化，因此为保持作为商品的价值需要付出极大的努力。
作为另一种方法，这里可提及的方法是使用药剂。也就是说，在这种方法中将给定种类的还原剂(例如亚硫酸盐、维生素C(抗坏血酸或它的盐)等)加入到基质材料中并且保持基质材料中所产生的活性物质，以通过防止高反应活性的染料化合物的变质等来防止染发效果随时间推移劣化(例如参见专利文献8和9)。尽管上述方法在给定的程度上是有效的，但是当要大量使用药剂的时候，例如，当药剂的使用量大于1重量％的时候，染料受到还原作用，引起显色或刺激皮肤的问题，这是不优选的(例如参见专利文献10)。另外，由于要使用的一些药剂对头发具有高的渗透力并且可能通过还原反应切断角蛋白，因此担心会出现头发强度的降低(专利文献11)。
此外，公开了通过加入表面活性剂抑制染料分子间的结合或反应来实现稳定化的方法(例如专利文献10)。然而，稳定性效果并不充分。
本发明所引用的专利文献如下。
专利文献1：JP-A-2002-97122
专利文献2：JP-A-2000-344629
专利文献3：JP-A-2003-137758
专利文献4：JP-A-2003-277246
专利文献5：JP-A-2003-321697
专利文献6：JP-A-2004-107208
专利文献7：JP-A-2000-344638
专利文献8：JP-A-9-136818
专利文献9：JP-A-7-309732
专利文献10：JP-A-7-82121
专利文献11：JP-A-9-315948
发明概述
本发明拟提供用于染发剂的稳定组合物，该组合物可以用在染发剂中或者染发剂第一制剂中。也就是说，本发明拟提供用于染发剂的稳定组合物，其中所用组分当配制在染发剂第一制剂中时对于遮盖氨的刺激性恶臭展示出极好的效果并且对于遮盖基质材料的恶臭展示出极好的效果，这使得可以遮盖在漂白头发和染发处理过程(从与染发剂第二制剂混合后由于过氧化氢分解而产生氧开始)中产生的各种类型的恶臭并且在处理完后保持所需气味，而且该组合物对染发剂的染色能力没有负面影响。另外提供用于染发剂的稳定的组合物，该组合物在从染发处理之前和处理之后的这段期间内在遮盖恶臭方面具有极好的效果。
换句话说，本发明的目的是找到这样的用于染发剂的稳定组合物，该组合物能够在pH为8到11的碱性水溶液中以及在pH值为2到4的含有过氧化氢的酸性溶液中保持稳定，而在长时间内不引起气味和颜色的改变，并且在遮盖氨的恶臭方面具有显著极好的效果。
以解决上述问题为目的，本发明的发明人进行了深入细致的研究，结果发现，特定的香料在碱性和酸性溶液中稳定，具有极好的遮盖效果，在染发处理后在一段时间内保持所需的气味，而且不对染发剂的染色效果产生负面影响，并且通过进一步持续的研究完成了本发明。
因此，本发明涉及如下内容：
(1)一种用于染发剂的稳定组合物，该组合物包含选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、原甲酸三(顺式-3-己烯)酯、2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精(thiocineol)、柠檬烯硫醇(limonenethiol)、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇。
(2)一种用于染发剂的稳定组合物，该组合物包含：
组分A，该组分A为选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇和原甲酸三(顺式-3-己烯)酯；和
组分B，该组分B为选自以下化合物中的至少一种化合物：2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇。
(3)根据上述(1)所述的用于染发剂的稳定组合物，该组合物还包含组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯(acetyl diisoamylene)、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
(4)根据上述(2)所述的用于染发剂的稳定组合物，该组合物还包含组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
(5)一种染发剂组合物，该组合物含有根据上述(1)到(4)中任何一项所述的用于染发剂的稳定组合物。
(6)一种用于稳定染色剂组合物的气味和/或颜色的方法，该方法包括在该染发剂组合物中加入选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、原甲酸三(顺式-3-己烯)酯、2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇。
(7)一种用于稳定染发剂组合物的气味和/或颜色的方法，该方法包括在该染发剂组合物中加入：
组分A，该组分A为选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇和原甲酸三(顺式-3-己烯)酯；和
组分B，该组分B为选自以下化合物中的至少一种化合物：2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇。
(8)根据上述(6)或(7)所述的方法，其还包括在所述染发剂组合物中加入组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
本发明的用于染发剂的稳定组合物在遮盖染发剂第一制剂中氨发出的恶臭方面有着优越的效果，即使在强碱性(pH为8到11)的条件下在初始物质气味稳定性方面也是极好的，并且甚至在头发处理后在遮盖由氨发出的恶臭方面也有着优越的效果。另外，本发明的用于染发剂的稳定组合物即使在强酸性条件(pH为2)下在初始物质气味稳定性方面也是极好的，并且甚至在头发处理后在遮盖恶臭方面也有着优越的效果。
另外，本发明的用于染发剂的稳定组合物对所述染发剂的染色能力没有负面影响。
发明详述
以下详细说明本发明。
在本发明的上下文中，如果没有另外指明，所有按重量定义的份、百分数、比例等分别与按质量定义的相同。
就本发明的用于染发剂的稳定组合物中所使用的具体化合物来说，可以使用合成的化合物并且一部分化合物可以通过购买市售品容易地获得。
也就是说，关于二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯(得自高砂香料工业株式会社，商品名为“Thesaron”)、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(外消旋形式和光学活性形式；优选(E)-(R)-形式；得自高砂香料工业株式会社，商品名为“Levosandol”)、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(外消旋形式和光学活性形式；优选(E)-(R)-形式)、原甲酸三(顺式-3-己烯)酯、4-乙氧基-2-甲基-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇，可以使用合成品。另外，关于2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇等，可以使用市售品。根据使用目的，诸如上述的香料可以是外消旋的化合物或者可任选地为光学活性的物质。
这些化合物在遮盖由特别是配制在染发剂第一制剂中的氨及其衍生物发出的恶臭方面具有极好的效果，并且这些化合物在芳香稳定性和化学稳定性方面也是极好的。另外，这些化合物在酸性条件下在液体中是稳定的，并在遮盖各种恶臭方面表现出极好的效果。此外，它们对染发剂的染色能力没有负面影响。
当本发明限定的多个化合物组合使用的时候，可以获得更加合乎需要的结果。例如，这样的组合物，其包含：选自二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(外消旋形式和光学活性形式；优选(E)-(R)-形式)和原甲酸三(顺式-3-己烯)酯的任何一种或多种化合物作为组分A；及选自2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇的任何一种或多种化合物作为组分B，该组合物在遮盖由氨及其衍生物发出的恶臭方面具有极好的效果，并且在芳香稳定性和化学稳定性方面也是极好的。
在这一方面，作为组分A，二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、(E)-(R)-2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇可以是优选的例子，这是因为这些化合物具有极好的遮盖效果、气味稳定性和色调稳定性。
另外，作为组分B，2，3-二羟基-1-丙硫醇、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇可以是优选的例子，这是因为这些化合物具有极好的遮盖效果、气味稳定性和色调稳定性。
为了达到极好的遮盖效果、气味稳定性和色调稳定性，包含在本发明的用于染发剂的稳定组合物中的组分A的量为本发明的用于染发剂的稳定组合物的0.1重量％到50重量％，更优选为1重量％到30重量％。另外，为了达到极好的遮盖效果、气味稳定性和色调稳定性，包含在本发明的用于染发剂的稳定组合物中的组分B的量为本发明的用于染发剂的稳定组合物的0.01重量％到5重量％，更优选为0.1重量％到3重量％。
虽然对组分A和组分B的混合比例没有特别的限制，但是希望组分A和组分B的混合比例为，例如，组分A∶组分B＝99.99∶0.01到50∶50(重量比例)，更为希望的比例是99.9∶0.1到90∶10(重量比例)。
可用的组分A可以是作为通常用作香料的化合物。
另一方面，组分B是含硫的化合物。通常来说，很多含硫的化合物通常发出恶臭并且混有它们中任何一种的混合物发出恶臭。然而，在这些化合物中，组分B是用在香料等中的含硫的化合物，当它用量小时，几乎闻不到恶臭，并且根据类型，所述组分可以放出令人愉快的气味。
虽然组分B的混合量根据将要用在基质材料中的化合物类型而变化，但是组分B以很小的量就能显示出效果。通常，其优选为含有基质材料的染发剂的总重的0.1ppb到1％，更优选为10ppb到0.01％。当组分B的含量超出上述的范围时，硫的气味变得明显并且不能充分地获得稳定性效果。
在本发明的用于染发剂的稳定组合物中，优选在上述组分中还添加有作为组分C的选自以下化合物中的任何一种或多种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
在这一方面，作为组分C，异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯和乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛可以是优选的例子，这是因为这些化合物具有极好的遮盖效果、气味稳定性和色调稳定性。
虽然对组分A、组分B和组分C的混合比例没有特别的限制，但是希望组分A、组分B和组分C的混合比例为，例如，(组分A+组分B)∶组分C＝99∶1到5∶95(重量比例)，更为希望的比例是95∶5到20∶80(重量比例)。
除了上述的组分，根据本发明的用于染发剂的稳定组合物的目的、类型等，本发明的用于染发剂的稳定组合物可以进一步含有合适的组分。额外组分的例子包括不同于上述香料组分的香料组分、稀释剂、溶剂等。
其它香料组分的例子包括：萜烯烃(例如对异丙基苯甲烷、萜品油烯、月桂烯和β-石竹烯)、醛类(例如庚醛、辛醛、安息香醛、水杨醛、香茅醛、α-己基肉桂醛和铃兰醛)、酯类(例如茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、γ-壬内酯、γ-癸内酯和香豆素)、醚类(例如苯甲醚、对甲酚甲醚、β-萘甲醚和β-萘乙醚)和酮类(例如薄荷酮、苯乙酮、α-突厥酮、β-突厥酮、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、鸢尾酮、二氢茉莉酮、顺式茉莉酮、麝香酮和灵猫酮)。还包括：醇类(例如顺式-3-己烯醇、庚醇、2-辛醇、苯甲醇、香茅醇、香叶醇、松油醇、四氢香叶醇、茴香醇、苯乙醇、苯氧基乙醇、檀香醇、白雷曼檀香(sandalmysorecore)、檀香208、黑檀醇(ebanol)、聚檀香醇(polysantol))和天然精油类(例如橙油、柠檬油、白柠檬油、广藿香油、丝柏油(cyprusoil)、檀香油、薄荷油、留兰香油和茴香油)。
另外，从一般观点考虑，作为稀释剂和溶剂，希望使用一缩二丙二醇、乙醇、异丙醇、3-甲氧基-3-丙醇等。
通过将本发明的用于染发剂的稳定组合物混合到染发剂组合物中，可以改善对从基质材料发出的各种类型恶臭的遮盖的效果。也就是说，本发明的用于染发剂的稳定组合物不但不用说可以通过可任选地混合到使用大量氨和链烷醇胺的染发剂第一制剂中来使用，而且可以与含有氧化粉末的染发剂第一制剂、用于与头发漂白第一制剂一起处理的预处理香波、头发护理产品(例如头发染色处理之后用的香波、护发素、毛发处理剂、发油、发乳和摩丝)一起使用。本发明的用于染发剂的稳定组合物也可以混合到染发剂第二制剂、含有氧化粉末的染发剂第二制剂、或者双制剂型或三制剂型头发漂白剂的第二制剂中。就此而论，本发明的染发剂组合物包括染发剂第一制剂、染发剂第二制剂和染发剂。
在这一点上，作为在配制有本发明的用于染发剂的稳定组合物的染发剂第一制剂中所配制的的组分，可以列举：碱性化学品(例如氨和单乙醇胺)、芳族醇型渗透促进剂(例如苯甲醇、苯乙醇、苯氧基乙醇、苯氧基异丙醇、α-甲基苯甲醇、α，α-二甲基苯甲醇、α-丙基苯甲醇、2-苄氧基乙醇和3-苄氧基丁醇，优选苯甲醇和2-苄氧基乙醇)、氧化染料前体(例如对苯二胺类、2，5-二氨基吡啶类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类、邻苯二胺类、4，5-氨基吡唑类)、偶联剂(例如间苯二胺类、间氨基苯酚类、间羟基苯类、羟基吲哚类、萘酚类和苯酚类)、抗氧化剂和稳定剂等等。另外，作为配制在染发剂第二制剂中的组分可以列举：化学氧化剂(例如过氧化氢、过氧化氢溶液(例如35％)、过氧化脲、溴化碱金属)、碱金属过酸盐(例如碱金属过溴化物、碱金属过硫酸盐和碱金属过硼酸盐)，优选过氧化氢)、螯合剂和pH调节剂等等。
本发明的用于染发剂的稳定组合物的混合量优选为染发剂组合物总量的0.01重量％到30重量％，特别优选为0.1重量％到1.0重量％。特别希望在含有氨的头发处理制剂(例如含有氧化粉末的染发剂第一制剂)中调配使用该用于染发剂的稳定组合物，这是因为该用于染发剂的稳定组合物能够遮盖由产品释放的氨所发出的恶臭和遮盖在使用染发剂期间和在头发处理之后的恶臭。
当本发明的用于染发剂的稳定组合物混合到染发剂第一制剂中时在遮盖由氨发出的恶臭方面表现出优越的效果，另外，该稳定组合物在45℃的相对较高的温度条件下在3个月的长时期内表现出极好的芳香稳定性，另外，甚至在用染发剂第一制剂和第二制剂处理之后在遮盖由
氨发出的恶臭和其它恶臭方面也表现出极好的效果。
实施例
以下参考实施例进一步详细地说明本发明，但是本发明并不受这些实施例的限制。
实施例1
基于下述配方制备染发剂第一制剂。就此而言，配方中用于染发剂的稳定组合物的说明性的例子列于表1到3中。
| 组分 | 重量％ |
| 甲苯-2，5-二胺水溶液(20％) | 7.0 |
| 对氨基苯酚 | 2.0 |
| 间羟基苯 | 0.4 |
| 无水亚硫酸钠 | 0.4 |
| 乙二胺四乙酸二钠 | 0.3 |
| 氨水(28％) | 7.0 |
| 氯化铵 | 3.5 |
| 乙醇(95％) | 15.0 |
| 月桂酸 | 5.0 |
| 月桂酸二乙醇酰胺(Diethanolamide laurate) | 14.5 |
| 聚氧乙烯(20)辛基十二烷基醚 | 10.0 |
| 丙二醇 | 10.0 |
| 用于染发剂的稳定组合物 | 0.2 |
| 净化水 | 余量 |
| 总计 | 100.0 |
(评价)
通过下述的方法对染发剂第一制剂遮盖由氨的恶臭发出的恶臭的效果、第一制剂的气味稳定性和色调稳定性进行评价。
(评价方法)
(1)对由氨的恶臭发出的恶臭的遮盖效果
所述的染发剂第一制剂在37℃下储存12周，然后基于如下标准通过感官试验评价其恶臭遮盖效果：
1：非常好；2：好；3：一般；4：差；5：非常差。
(2)气味稳定性效果
用染发剂第一制剂通过常规方法进行染发处理。基于如下标准通过感官试验评价在处理之前当打开容器时在瓶口处芳香剂色调的改变程度。
1：没有改变；2：没有多大改变；3：轻微改变；4：相当程度地改变；5：大大地改变。
(3)色调稳定性效果
所述的染发剂第一制剂在37℃下储存12周，然后基于如下标准通过感官试验评价染发剂的色调稳定性效果：
1：非常好；2：好；3：一般；4：差；5：非常差。
根据评价方法得到的评价结果列于表1到3中。就此而言，在表中所述的“遮盖效果”是通过上述的评价方法(1)所得到的评价结果，所述的“气味稳定性”是通过上述的评价方法(2)所得到的评价结果，所述的“色调稳定性”是通过上述的评价方法(3)所得到的评价结果。
表1
| 用于染发剂的稳定组合物(香料100％) | 遮盖效果 | 气味稳定性 | 色调稳定性 |
| 二氢香茅腈 | 2.0 | 1.7 | 1.3 |
| 2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| (E)-(R)-2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 | 3.0 | 3.3 | 1.0 |
| 2，2，6-三甲基环己烯基-3-己醇 | 3.3 | 3.3 | 2.7 |
| 环十六碳烯酮 | 2.0 | 2.3 | 1.0 |
| 1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇 | 2.7 | 2.7 | 1.3 |
| 1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮 | 2.7 | 3.0 | 2.3 |
| 4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| (E)-(R)-2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| 原甲酸三(顺式-3-己烯)酯 | 3.0 | 3.0 | 1.0 |
表2
| 用于染发剂的稳定组合物(香料100％) | 遮盖效果 | 气味稳定性 | 色调稳定性 |
| 2，3-二羟基-1-丙硫醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| 二丁基硫醚 | 2.3 | 2.0 | 1.0 |
| 硫代香叶醇 | 2.3 | 2.0 | 1.0 |
| 硫代桉油精 | 2.3 | 3.0 | 1.0 |
| 柠檬烯硫醇 | 2.3 | 2.0 | 1.0 |
| 2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷 | 2.0 | 2.3 | 1.0 |
| 4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇 | 1.7 | 2.0 | 1.0 |
| 4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| 5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
表3
| 用于染发剂的稳定组合物(香料100％) | 遮盖效果 | 气味稳定性 | 色调稳定性 |
| 异丁基喹啉 | 1.7 | 1.0 | 2.0 |
| 2，6-壬二烯醇 | 1.3 | 1.3 | 1.3 |
| 2-甲基-3-甲氧基吡嗪 | 1.7 | 1.3 | 4.0 |
| 戊基环戊酮 | 2.3 | 1.7 | 4.7 |
| 二氢五甲基茚满酮 | 2.0 | 2.0 | 2.3 |
| 9-癸烯-1-醇 | 2.0 | 2.0 | 3.0 |
| 二氢茴香脑 | 2.0 | 2.0 | 1.3 |
| 二氢月桂烯醇 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| 乙酸顺式-3-己烯酯 | 2.0 | 2.0 | 1.3 |
| 乙酰基二聚异戊烯 | 2.0 | 2.0 | 1.7 |
| 2，6-二甲基-5-庚烯醛 | 2.0 | 2.0 | 3.0 |
| 乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛 | 2.0 | 2.0 | 1.0 |
| 香叶腈 | 2.3 | 2.0 | 2.3 |
| 香茅腈 | 2.7 | 2.0 | 1.0 |
| 乙酸香茅酯 | 3.3 | 3.3 | 1.3 |
| 苯甲酸乙酯 | 3.3 | 3.3 | 2.3 |
| 乙酸苯乙酯 | 3.3 | 3.3 | 2.3 |
| 3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇 | 3.0 | 3.3 | 2.7 |
| 苯丙醇 | 2.7 | 3.3 | 1.3 |
| 1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛 | 2.7 | 3.3 | 1.3 |
| 香豆素 | 3.3 | 3.3 | 2.3 |
| 乙酸3-戊基四氢吡喃酯 | 3.3 | 3.3 | 2.0 |
| 乙酸诺卜酯 | 2.7 | 3.3 | 1.3 |
从列于表1到表3的结果明显可以看出，本发明所有的制剂具有高的遮盖效果并且在气味稳定性和色调稳定性方面是极好的。
实施例2
得到了含有如下所示的用于染发剂的稳定组合物的并且基于实施例1所述配方的染发剂第一制剂。
用于染发剂的稳定组合物(香料混合物)
| 组分 | 重量％ |
| 环十六碳烯酮 | 5.0 |
| 开司米酮(Cashmerane) | 2.0 |
| 4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇 | 10.0 |
| (E)-(R)-2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 | 3.0 |
| 原甲酸三(顺式-3-己烯)酯 | 5.0 |
| 1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮 | 5.0 |
| 二氢香茅腈 | 5.0 |
| 5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇(10％一缩二丙二醇溶液) | 1.0 |
| 4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇(10％一缩二丙二醇溶液) | 1.0 |
| 2-戊基环戊酮(delphone) | 1.0 |
| 1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇 | 10.0 |
| 2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯 | 10.0 |
| (E)-(R)-2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 | 7.0 |
| 苯乙醇 | 5.0 |
| 铃兰香基 | 10.0 |
| 玫瑰香基 | 15.0 |
| 麝香基 | 5.0 |
| 总计 | 100.0 |
(评价)
用与实施例1相同的方式评价上述染发剂第一制剂遮盖由氨的恶臭发出的恶臭的效果及其气味稳定性和色调稳定性。也就是说，通过与实施例1相同的方式来评价：(1)对由氨的恶臭发出的恶臭的遮盖效果、(2)当用该染发剂第一制剂通过常规方法对头发进行处理时的气味稳定性效果以及(3)所述染发剂第一制剂的色调稳定性效果。所得结果列于表4中。
表4
| 遮盖效果 | 气味稳定性 | 色调稳定性 | |
| 用于染发剂的稳定组合物(香料混合物) | 1.3 | 1.3 | 1.0 |
从列于表4的结果明显可以看出，根据本发明含有该混合物的用于染发剂的稳定组合物的稳定性极好并且具有高的遮盖效果。
实施例3
根据如下示出的配方制备染发剂第二制剂。另外，作为配方中用于染发剂的稳定组合物的说明性的例子，使用实施例2中所用的用于染发剂的稳定组合物。
| 组分 | 重量％ |
| 非那西丁 | 0.1 |
| 二苯醚 | 0.2 |
| 乙醇(95％) | 2.0 |
| 柠檬酸 | 适量 |
| 过氧化氢(35％) | 17.0 |
| 丙二醇 | 5.0 |
| 用于染发剂的稳定组合物 | 0.2 |
| 净化水 | 余量 |
| 总计 | 100.0 |
(评价)
通过下述的方法对染发剂第二制剂的遮盖效果、其气味稳定性和色调稳定性进行评价。
(评价方法)
(4)遮盖效果
将染发剂第二制剂在37℃下储存12周，然后基于如下标准通过感官试验评价遮盖效果：
1：非常好；2：好；3：一般；4：差；5：非常差。
(5)气味稳定性
用染发剂第二制剂通过常规方法进行染发处理。基于如下标准通过感官试验评价在处理之前当打开容器时在瓶口处芳香剂色调的改变程度：
1：没有改变；2：没有多大改变；3：轻微改变；4：相当程度地改变；5：大大地改变。
(6)色调稳定性
将染发剂第二制剂在37℃下储存12周，然后基于如下标准通过感官试验评价色调稳定性效果：
1：非常好；2：好；3：一般；4：差；5：非常差。
通过评价方法得到的评价结果列于表5中。就此而言，在表中所述的“遮盖效果”是通过评价方法(4)所得到的评价结果，所述的“气味稳定性”是通过评价方法(5)所得到的评价结果，所述的“色调稳定性”是通过评价方法(6)所得到的评价结果。
表5
| 遮盖效果 | 气味稳定性 | 色调稳定性 | |
| 用于染发剂的稳定组合物(香料混合物) | 2.0 | 1.3 | 1.0 |
如表5所示，所述的气味和色调甚至在染发剂第二组分(酸性，pH＝2)中也具有很高的稳定性，并且本发明的用于染发剂的稳定组合物不仅遮盖氨的恶臭而且即使在随后通过常规方法进行染发处理之后也表现出很高的稳定性，并且气味质量没有改变。
尽管参考具体的实施方案对本发明进行了详细地说明，然而对于本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行各种修改和变更。
本申请是基于2005年4月4日提交的日本专利申请第2005-107223号的，其全部内容以引用的方式并入本文。
Claims (7)
1.一种染发剂组合物，该组合物含有：
(i)用于染发剂的稳定组合物，该用于染发剂的稳定组合物包含组分B，该组分B为选自以下化合物中的至少一种化合物：2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇，其中所述组分B的含量为所述染发剂组合物总重的0.1ppb至1％；以及
(ii)包含氨的第一制剂。
2.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其中所述用于染发剂的稳定组合物还包含组分A，该组分A为选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇和原甲酸三(顺式-3-己烯)酯。
3.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其中所述用于染发剂的稳定组合物还包含组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
4.根据权利要求2所述的染发剂组合物，其中所述用于染发剂的稳定组合物还包含组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
5.一种用于稳定染发剂组合物的气味和／或颜色的方法，该方法包括在该染发剂组合物中加入组分B，该组分B为选自以下化合物中的至少一种化合物：2，3-二羟基-1-丙硫醇、二丁基硫醚、硫代香叶醇、硫代桉油精、柠檬烯硫醇、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇-4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇和5-甲氧基-3-甲基-3-戊硫醇，其中所述组分B的含量为所述染发剂组合物总重的0.1ppb至1％，并且其中所述染发剂组合物含有包含氨的第一制剂。
6.根据权利要求5所述的方法，该方法还包括在该染发剂组合物中加入组分A，该组分A为选自以下化合物中的至少一种化合物：二氢香茅腈、2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、2，2，6-三甲基环己基-3-己醇、环十六碳烯酮、1-(2-甲基-2-丙烯基氧基)-2，2，4-三甲基戊-3-醇、1-苯基-2，2，4-三甲基-3-戊酮、4，8-二甲基-7-壬烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇和原甲酸三(顺式-3-己烯)酯。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其还包括在所述染发剂组合物中加入组分C，该组分C为选自以下化合物中的至少一种化合物：异丁基喹啉、2，6-壬二烯醇、2-甲基-3-甲氧基吡嗪、戊基环戊酮、二氢五甲基茚满酮、9-癸烯-1-醇、二氢茴香脑、二氢月桂烯醇、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、2，6-二甲基-5-庚烯醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、香叶腈、香茅腈、乙酸香茅酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、苯丙醇、1-甲基-4-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、香豆素、乙酸3-戊基四氢吡喃酯和乙酸诺卜酯。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005107223A JP2006282627A (ja) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | 染毛剤用安定組成物 |
| JP2005107223 | 2005-04-04 | ||
| JP2005-107223 | 2005-04-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1853603A CN1853603A (zh) | 2006-11-01 |
| CN1853603B true CN1853603B (zh) | 2014-02-12 |
Family
ID=36609489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200610073111.0A Expired - Fee Related CN1853603B (zh) | 2005-04-04 | 2006-04-04 | 用于染发剂的稳定组合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7399318B2 (zh) |
| EP (1) | EP1714637A3 (zh) |
| JP (1) | JP2006282627A (zh) |
| KR (1) | KR101093483B1 (zh) |
| CN (1) | CN1853603B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108852877A (zh) * | 2015-01-22 | 2018-11-23 | 朋友株式会社 | 染发剂组合物以及染发剂组合物的色调稳定化方法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007027862A1 (de) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel |
| US8357356B2 (en) * | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
| EP2400946B1 (fr) * | 2009-02-27 | 2018-10-24 | L'Oréal | Composition comprenant un colorant et le 3-phenyl-1-propanol, coloration de fibres keratiniques |
| FR2942595B1 (fr) * | 2009-02-27 | 2011-04-22 | Oreal | Composition comprenant un colorant d'oxydation et le 3-phenyl-1-propanol, coloration de fibres keratiniques. |
| EP2422762A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-02-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Stable oxidative colouring composition for keratin fibers |
| DE102012223205A1 (de) * | 2012-12-14 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduzierung des Ammoniakgeruchs in Mitteln zum Färben und/oder Aufhellen von Haaren |
| DE102012223200A1 (de) * | 2012-12-14 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduzierung der Autoxidation von Mitteln zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| JP2014169227A (ja) * | 2013-03-01 | 2014-09-18 | Dariya:Kk | 毛髪化粧料組成物 |
| JP6742305B2 (ja) * | 2014-10-14 | 2020-08-19 | ジボダン エス エー | 悪臭低減組成物 |
| US9499770B2 (en) * | 2015-03-10 | 2016-11-22 | The Procter & Gamble Company | Freshening compositions resisting scent habituation |
| GB2563524B (en) | 2016-03-28 | 2021-09-01 | Procter & Gamble | Long lasting and stable freshening compositions and methods of freshening the air |
| TW202120063A (zh) * | 2019-08-14 | 2021-06-01 | 日商花王股份有限公司 | 染色組合物、及其方法、用途及組份套組 |
| CN113462470B (zh) * | 2021-06-30 | 2023-05-09 | 上海意安实业有限公司 | 一种耐酸碱染烫香精及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1084767A (zh) * | 1992-09-12 | 1994-04-06 | 付伟 | 特效除臭剂制备方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0054847B1 (fr) * | 1980-12-23 | 1985-04-24 | Firmenich Sa | Utilisation de composés terpéniques soufrés en tant qu'ingrédients parfumants et aromatisants |
| FR2588257B1 (fr) * | 1985-10-03 | 1988-08-26 | Agronomique Inst Nat Rech | Nouveau derive du butanethiol entrant dans la constitution de l'arome du bourgeon de cassis, ses procedes de preparation et application de ce derive a titre d'arome |
| JPS63203609A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-08-23 | Kao Corp | 香料組成物 |
| US4863631A (en) | 1988-06-24 | 1989-09-05 | International Flavors & Fragrances Inc. | Dimethyl substituted alkyl nitriles, perfume and bleach compositions containing same organoleptic uses thereof and process intermediates for producing same |
| FR2653766B1 (fr) * | 1989-11-02 | 1993-07-02 | Robertet Sa | Nouveau derive du butane thiol, son procede de preparation, son application notamment en parfumerie et les compositions le renfermant. |
| JP2746527B2 (ja) | 1993-09-14 | 1998-05-06 | 鐘紡株式会社 | 徐染性染毛剤組成物及びその製造方法 |
| JPH07309732A (ja) | 1994-05-17 | 1995-11-28 | Hoyu Co Ltd | エアゾール型染毛剤 |
| JPH09136818A (ja) | 1995-11-13 | 1997-05-27 | Hoyu Co Ltd | エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物 |
| JPH09315948A (ja) | 1996-05-23 | 1997-12-09 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| US6087322A (en) * | 1997-04-24 | 2000-07-11 | The Procter & Gamble Company | Fragrance pro-accords |
| JP3805926B2 (ja) | 1999-06-07 | 2006-08-09 | 花王株式会社 | 消臭剤組成物 |
| JP2001131037A (ja) | 1999-10-29 | 2001-05-15 | Kao Corp | 染毛剤 |
| EP1174116A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-23 | Givaudan SA | Fragrance composition comprising a mixture of nitriles |
| JP2002047151A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-12 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP4201472B2 (ja) | 2000-09-21 | 2008-12-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| WO2002077074A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Firmenich Sa | Compounds for a controlled release of active compounds |
| JP2003137758A (ja) * | 2001-10-29 | 2003-05-14 | Kiyomitsu Kawasaki | 頭髪化粧料用のマスキング組成物及び該マスキング組成物を含有する頭髪化粧料並びに頭髪化粧料のマスキング方法。 |
| JP2003277246A (ja) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Takasago Internatl Corp | 消臭剤組成物 |
| JP2003321697A (ja) | 2002-05-02 | 2003-11-14 | Haarmann & Reimer Kk | 消臭香料組成物 |
| JP4075466B2 (ja) | 2002-05-28 | 2008-04-16 | 凸版印刷株式会社 | 液晶表示装置用カラーフィルタ |
| US7132391B2 (en) * | 2002-07-10 | 2006-11-07 | Takasago International Corporation | Ethers of 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol as fragrance materials |
| JP4579509B2 (ja) * | 2002-08-09 | 2010-11-10 | 花王株式会社 | 香料組成物 |
| JP2004107208A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-08 | Kanebo Ltd | 毛髪処理組成物 |
-
2005
- 2005-04-04 JP JP2005107223A patent/JP2006282627A/ja active Pending
-
2006
- 2006-03-21 US US11/384,306 patent/US7399318B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-04 CN CN200610073111.0A patent/CN1853603B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-04 KR KR1020060030627A patent/KR101093483B1/ko active IP Right Grant
- 2006-04-04 EP EP06112222A patent/EP1714637A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1084767A (zh) * | 1992-09-12 | 1994-04-06 | 付伟 | 特效除臭剂制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 张景榴等.含硫香料－硫代香叶醇的合成.《化学世界》.1992,(第6期),第２５１－２５３页. * |
| 陈煜强.香料用含硫化合物的开法.《香料香精化妆品》.1991,(第2期),第17-33页. |
| 香料用含硫化合物的开法;陈煜强;《香料香精化妆品》;19911231(第2期);第17-33页 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108852877A (zh) * | 2015-01-22 | 2018-11-23 | 朋友株式会社 | 染发剂组合物以及染发剂组合物的色调稳定化方法 |
| CN108852877B (zh) * | 2015-01-22 | 2021-08-17 | 朋友株式会社 | 染发剂组合物以及染发剂组合物的色调稳定化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1714637A3 (en) | 2006-11-02 |
| KR20060106904A (ko) | 2006-10-12 |
| US7399318B2 (en) | 2008-07-15 |
| JP2006282627A (ja) | 2006-10-19 |
| KR101093483B1 (ko) | 2011-12-13 |
| US20060218730A1 (en) | 2006-10-05 |
| EP1714637A2 (en) | 2006-10-25 |
| CN1853603A (zh) | 2006-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1853603B (zh) | 用于染发剂的稳定组合物 | |
| US20030180238A1 (en) | Deodorant composition | |
| JP4201472B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| CA1298444C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole et du peroxyde d'hydrogene, precede ou suivi d'un traitement par un iodure | |
| JP3851273B2 (ja) | キレート剤を含む毛髪処理に適当な組成物及び毛髪の酸化損傷を低減する方法 | |
| CN101516322A (zh) | 用有机溶剂预处理毛发的方法 | |
| JP5339374B2 (ja) | 触媒空気酸化ヘアカラー | |
| NL8800813A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. | |
| WO2006106390A2 (en) | Method for controlling and lowering ammonia vapours emission from hair colouring or decolouring creams | |
| JP2006347971A (ja) | 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物 | |
| FR2897533A1 (fr) | Agent oxydant pour le traitement des cheveux | |
| JP2022502502A (ja) | 生分解性錯化剤の使用によるブリーチ中の低減された毛髪ダメージ | |
| JP2003171248A (ja) | 染毛剤組成物および染毛剤 | |
| AU3132401A (en) | Process and composition for the oxidative dyeing of human hair | |
| JP4025698B2 (ja) | 染毛用組成物 | |
| AU761286B2 (en) | Low water no volatile organic compound hair dyeing composition | |
| KR20030076425A (ko) | 파마용 소취제 조성물 | |
| JP2007001891A (ja) | 毛髪脱色剤又は酸化染毛剤用組成物 | |
| JP5917401B2 (ja) | 少なくとも１種の１，８−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも１種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 | |
| EP0659400A1 (fr) | Procédé de décoloration des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau | |
| US7731944B2 (en) | Hair cosmetic compositions | |
| US7753966B2 (en) | Hair dye stabilizer | |
| TWI414315B (zh) | 毛髮的染色及再染色方法 | |
| MXPA99004644A (en) | Composition to clarify and dye hair with an organic compound of low water content, do not vola |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140212 Termination date: 20160404 |