CN1850140A - 菊花配方颗粒的制备方法 - Google Patents

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CN1850140A CN 200610013203 CN200610013203A CN1850140A CN 1850140 A CN1850140 A CN 1850140A CN 200610013203 CN200610013203 CN 200610013203 CN 200610013203 A CN200610013203 A CN 200610013203A CN 1850140 A CN1850140 A CN 1850140A
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高文远
刘新桥
邓轶渊
陈海霞
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Tianjin University
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Tianjin University
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Abstract

本发明公开了一种菊花配方颗粒的制备方法，属于中药配方颗粒的制备技术。该方法包括以下过程：将菊花饮片加水，在98～100℃回流提取，将提取液在50～80℃水浴干燥为干浸膏，按照浸膏与辅料为可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的质量比加入辅料，按加辅料后的浸膏与乙醇质量比加入乙醇制成软材，软材过筛制成颗粒，经干燥，双筛分取，即得菊花配方颗粒。本发明优点在于过程简单，产品中绿原酸等活性成分含量高。将传统的菊花饮片改变为颗粒剂，可以有效地去除植物纤维等无活性成分，增加稳定性，易贮存，服用方便。

Description

菊花配方颗粒的制备方法
技术领域
本发明涉及一种菊花配方颗粒的制备方法，属于中药配方颗粒的制备技术。
背景技术
菊花是最常用的中药之一，有散风清热、平肝明目的功能。用于风热感冒、头痛眩晕、目赤肿痛、眼目昏花等。菊花临床应用广泛，疗效显著，用药安全。现有的菊花制剂有传统煎剂(饮片)、浸膏(浸液)、片剂、糖浆剂、茶剂、栓剂等。菊花配方颗粒与其相比，具有便于携带、贮存，适于按中医理论开具处方搭配等优点。
目前尚未见到有关菊花配方颗粒制备工艺的公开报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种制备菊花配方颗粒的方法。该方法过程简单，得到产品的绿原酸含量不低于1.0mg/g。
本发明是通过下述技术方案加以实现的，一种菊花配方颗粒的制备方法，该方法特征在于包括以下过程：按质量计将菊花饮片加8～12倍的水，在98～100℃回流1～3小时，回流提取2～3次。将提取液在50～80℃水浴干燥成为干浸膏，按照浸膏与辅料为可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖质量比为1∶1～1∶3加入辅料，然后按加辅料后的浸膏与乙醇质量比为2∶1～8∶1加入55％～95％的乙醇制成软材。软材过14号筛制成颗粒，经干燥，用一号和五号筛双筛分取，即得菊花配方颗粒。
本发明优点在于过程简单，产品中绿原酸等活性成分含量高。将传统的菊花饮片改变为颗粒剂，可以有效地去除植物纤维等无活性成分，提高稳定性，易储存，服用方便。
具体实施方式
实例一：
取20g菊花饮片加160g水，99℃微沸回流1.5小时，回流提取3次。将提取液在60℃下水浴蒸发得干浸膏7.4g，加可溶性淀粉7.5g作为辅料，加75％的乙醇5ml制成软材。软材过14号筛制成颗粒，在60℃下常压干燥，用一号和五号筛双筛分取，即得菊花配方颗粒。
实例二：
取20g菊花饮片加200g水，100℃微沸回流2小时，回流提取3次。将提取液60℃下水浴蒸发得干浸膏10.4g，加可溶性淀粉10.4g作为辅料，加75％的乙醇9ml制成软材。软材过14号筛制成颗粒，60℃常压干燥，用一号和五号筛双筛分取，即得菊花配方颗粒。
实例三：
取20g菊花饮片加240g水，100℃微沸回流1.5小时，回流提取3次。将提取液60℃水浴干燥得干浸膏11.4g，加可溶性淀粉11.4g作为辅料，加95％的乙醇9.5ml制成软材。软材过14号筛制成颗粒，在60℃下常压干燥，用一号和五号筛双筛分取，即得菊花配方颗粒。

Claims (1)

1.一种菊花配方颗粒的制备方法，其特征在于包括以下过程：按质量计将菊花饮片加8～12倍的水，在98～100℃回流1～3小时，回流提取2～3次，将提取液在50～80℃水浴干燥成为干浸膏，按照浸膏与辅料为可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖质量比为1∶1～1∶3加入辅料，然后按加辅料后的浸膏与乙醇质量比为2∶1～8∶1加入55％～95％的乙醇制成软材，软材过14号筛制成颗粒，经干燥，用一号和五号筛双筛分取，即得菊花配方颗粒。
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PB01 Publication
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication