CN1837194B - 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物 - Google Patents

螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1837194B
CN1837194B CN2006100086652A CN200610008665A CN1837194B CN 1837194 B CN1837194 B CN 1837194B CN 2006100086652 A CN2006100086652 A CN 2006100086652A CN 200610008665 A CN200610008665 A CN 200610008665A CN 1837194 B CN1837194 B CN 1837194B
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
methyl
compound
chlorine
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006100086652A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1837194A (zh
Inventor
R·菲舍尔
A·乌尔曼
T·布雷特施奈德
M·W·德鲁斯
C·埃尔德伦
D·福伊希特
U·雷克曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN1837194A publication Critical patent/CN1837194A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1837194B publication Critical patent/CN1837194B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/54—Spiro-condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及新的式(I)所示苯基取代的4-酮基内酰胺类化合物和4-酮基内酯类化合物，其中A、B、Q、G、W、X、Y、Z和R3具有在权利要求书中给出的定义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，以及所述化合物作为杀虫剂、杀微生物剂和除草剂的应用。

Description

螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
本申请是申请号为02818692.3、申请日为2002年9月11日、发明名称为“螺环3-苯基-3-取代的-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及新的苯基取代的4-酮基内酰胺类和内酯类化合物，用于制备它们的方法和中间体，以及它们作为杀虫剂、杀微生物剂和除草剂的应用。
背景技术
已知有一些3-苯基-3-取代的-4-酮基内酰胺和内酯化合物起杀虫剂、杀螨剂和/或除草剂的作用(JP-A-10-258555)。
然而，这些化合物的除草、杀螨和杀昆虫效力和/或活性范围以及与植物的相容性，特别是与作物的相容性不总是令人满意。
发明内容
本发明提供了新的式(I)化合物
其中
W  代表氰基、卤素、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基，
X  代表氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
Y  代表氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
Z  代表氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
-A-B-代表基团
或b＞-O-CH2-，
G  代表卤素或硝基，
R1 代表C1-C6-烷基，
R3 代表氢或C1-C4-烷基，且
Q  与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)，
此外，本发明提供了这样的新的式(I)化合物，其中
-A-B-代表基团
且
W  代表卤素或烷基，
X  代表氢、卤素或烷基，
Y  代表氢、卤素或烷基，
Z  代表氢、卤素或烷基，
其中基团W、X和Y当中至少有一个代表烷基，并且基团W、X和Y当中至少有一个代表卤素，
G  代表卤素或硝基，
R2和R3彼此独立地代表氢或C1-C4-烷基，且
Q与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
根据特别是取代基的性质，式(I)化合物可以作为几何和/或旋光异构体或不同组成的异构体混合物存在，并且可按照需要以常规方法分离。本发明提供了纯的异构体和异构体混合物、它们的制备和应用、以及包含它们的组合物。然而，在下文中，为了简便起见，仅提及式(I)化合物，虽然它们既可以表示纯化合物，也可以按照需要表示具有不同比例的化合物异构体的混合物。
式(I)化合物既可以作为混合物存在，也可以以其纯的异构体形式存在。可按照需要以自身已知的方式通过物理方法例如色谱法将式(I)化合物的混合物分离。
根据Q以及相关的环(1)-(3)的含义，可产生下列主体结构(I-1)-(I-3)：
Figure G2006100086652D00031
其中
A、B、G、W、X、Y、Z和R3如上所定义。
如果Q代表环(1)，根据-A-B-的不同含义，可产生下列主体结构(I-1-a)-(I-1-c)：
Figure G2006100086652D00032
其中
G、W、X、Y、Z、R1、R2和R3如上所定义。
如果Q代表环(2)，根据-A-B-的不同含义，可产生下列主体结构(I-2-a)-(I-2-c)：
其中
G、W、X、Y、Z、R1、R2和R3如上所定义。
如果Q代表环(3)，根据-A-B-的不同含义，可产生下列主体结构(I-3-a)-(I-3-c)：
Figure G2006100086652D00051
其中
G、W、X、Y、Z、R1、R2和R3如上所定义。
此外，已经发现，
A)式(I-1)-(I-3)化合物
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义，
且G代表卤素，优选代表氯或溴，
可这样制得：
将式(II-1)-(II-3)化合物
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义，
与卤化剂在溶剂存在下，以及如果适当的话在自由基引发剂存在下反应，
B)式(I-1)-(I-3)化合物
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义，
且G代表硝基，
可这样制得：
将式(II-1)-(II-3)化合物
Figure G2006100086652D00062
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义，
与硝化剂例如发烟硝酸在溶剂存在下反应。
方法A和B所需的某些式(II-1)-(II-3)化合物
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义，
是已知化合物(EP-A-596298、WO 95/01358、WO 95/20572、EP-A-668267、WO 95/26954、WO 96/25395、WO 96/35664、WO 97/02243、WO 97/01535、WO 97/36868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/24437、WO 01/74770、EP-A-528156、EP-A-647637、WO 96/20196、WO 95/26345)或者可按照其中所描述的方法合成。
适用于方法A的卤化剂是例如硫酰氯、硫酰溴、亚硫酰氯、亚硫酰溴，酰亚胺类例如N-溴代琥珀酰亚胺或N-氯代琥珀酰亚胺，氯磺酸，以及次氯酸酯例如次氯酸叔丁酯。
适用于方法B的硝化剂是发烟硝酸以及硝化酸。
已经发现，当用作杀虫剂，优选杀昆虫剂，杀螨剂和/或杀真菌剂和/或除草剂时，新的式(I)化合物是高度有效的，并且某些式(I)化合物还与植物，特别是作物高度相容。
式(I)提供了本发明化合物的一般定义。下面说明在上式和下式中列出的优选的取代基或基团范围：
定义如下的(I-a)组化合物是优选的：
其中A-B代表基团
其中
W  优选代表卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
X  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Y  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Z  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
G  优选代表卤素或硝基，
R1 优选代表C1-C6-烷基，
R3 优选代表氢，
Q  优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
在上述优选的基团定义中，卤素以及作为取代基，例如在卤代烷基中作为取代基的卤素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟和氯。
定义如下的(I-a)组化合物是特别优选的：
其中A-B代表基团
Figure G2006100086652D00081
其中
W  特别优选代表氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
X  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，
Y  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
Z  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
G  特别优选代表氯、溴或硝基，
R1 特别优选代表C1-C4-烷基，
R3 特别优选代表氢，
Q  特别优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
在上述特别优选的基团定义中，卤素以及作为取代基，例如在卤代烷基中作为取代基的卤素代表氟和氯，特别是氟。
定义如下的(I-a)组化合物是非常特别优选的：
其中A-B代表基团
其中
W  非常特别优选代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
X  非常特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，
Y  非常特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
Z  非常特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
G  非常特别优选代表氯、溴或硝基，
R1 非常特别优选代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基，
R3 非常特别优选代表氢，
Q  非常特别优选与NH一起代表环(1)，和与氧一起代表环(2)。
定义如下的式(I-a)化合物是尤其优选的：
其中A-B代表基团
其中
W  尤其优选代表甲基、乙基、氯、溴、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，
X  尤其优选代表氢、氯、甲基或乙基，
Y  尤其优选代表氢、氯、溴、甲基、叔丁基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基，
Z  尤其优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或三氟甲基，
G  尤其优选代表氯或硝基(最优选代表氯)，
R1 尤其优选代表甲基或乙基，
R3 尤其优选代表氢，
Q  尤其优选与NH一起代表环(1)。
定义如下的式(I-b)化合物是优选的：
其中A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  优选代表卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
X  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Y  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Z  优选代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
G  优选代表卤素或硝基，
R3 优选代表氢，
Q  优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
在上述优选的基团定义中，卤素以及作为取代基，例如在卤代烷基中作为取代基的卤素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟和氯。
定义如下的式(I-b)化合物是特别优选的：
其中A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  特别优选代表氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
X  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，
Y  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
Z  特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
G  特别优选代表氯、溴或硝基，
R3 特别优选代表氢，
Q  特别优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
在上述特别优选的基团定义中，卤素以及作为取代基，例如在卤代烷基中作为取代基的卤素代表氟和氯，特别是氟。
定义如下的式(I-b)化合物是非常特别优选的：
其中A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  非常特别优选代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
X  非常特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，
Y  非常特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
Z  非常特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
G  非常特别优选代表氯、溴或硝基，
R3 非常特别优选代表氢，
Q  非常特别优选与NH一起代表环(1)，和与氧一起代表环(2)。
定义如下的式(I-b)化合物是尤其优选的：
其中A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  尤其优选代表氯、溴、甲基或乙基，
X  尤其优选代表氢、氯、甲基或乙基，
Y  尤其优选代表氢、氯、溴、甲基或乙基，
Z  尤其优选代表氢、氯或甲基，
G  尤其优选代表氯，
R3 尤其优选代表氢，
Q  尤其优选与NH一起代表环(1)。
定义如下的式(I-c)化合物是优选的：
其中A-B代表基团
Figure G2006100086652D00111
其中
W  优选代表氯、溴、甲基或乙基，
X  优选代表氯、甲基或乙基，
Y  优选代表氯或溴，
Z  优选代表氢或氯，
G  优选代表卤素或硝基，
R2 优选代表氢或C1-C4-烷基，
R3 优选代表氢或C1-C2-烷基，
Q  优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
定义如下的式(I-c)化合物是特别优选的：
其中A-B代表基团
Figure G2006100086652D00121
其中
W  特别优选代表氯或甲基，
X  特别优选代表氯、甲基或乙基，
Y  特别优选代表氯或溴，
Z  特别优选代表氢或氯，
G  特别优选代表氯、溴或硝基，
R2 特别优选代表氢、甲基或乙基，
R3 特别优选代表氢，
Q  特别优选与NH一起代表环(1)，与氧一起代表环(2)，和与硫一起代表环(3)。
定义如下的式(I-c)化合物是非常特别优选的：
其中A-B代表基团
Figure G2006100086652D00122
其中
W  非常特别优选代表氯或甲基，
X  非常特别优选代表氯、甲基或乙基，
Y  非常特别优选代表氯或溴，
Z  非常特别优选代表氢或氯，
G  非常特别优选代表氯、溴或硝基，
R2 非常特别优选代表氢或甲基，
R3 非常特别优选代表氢，
Q  非常特别优选与NH一起代表环(1)，和与氧一起代表环(2)。
定义如下的式(I-c)化合物是尤其优选的：
其中A-B代表基团
Figure G2006100086652D00131
其中
W  尤其优选代表氯或甲基，
X  尤其优选代表氯、甲基或乙基，
Y  尤其优选代表氯或溴，
Z  尤其优选代表氢或氯，
G  尤其优选代表氯，
R2 尤其优选代表氢，
R3 尤其优选代表氢或甲基，
Q  尤其优选与NH一起代表环(1)。
定义如下的式(I-2-a)化合物是最优选的：
其中A-B代表基团
其中
W  最优选代表甲基，
X  最优选代表氢、甲基或氯(极其优选代表氢)，
Y  最优选代表氢、甲基、氯或溴(极其优选代表甲基)，
Z  最优选代表氢、甲基或氯(极其代表优选甲基)，
G  最优选代表氯或硝基，
R1 最优选代表甲基或乙基，
R3 最优选代表氢。
定义如下的式(I-2-b)化合物是最优选的：
其中A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  最优选代表甲基，
X  最优选代表氢、甲基或氯(极其优选代表氢)，
Y  最优选代表氢、甲基、氯或溴(极其优选代表甲基)，
Z  最优选代表氢、甲基或氯(极其优选代表甲基)，
G  最优选代表氯或硝基(极其优选代表氯)，
R3 最优选代表氢。
定义如下的式(I-2-c)化合物是最优选的：
其中A-B代表基团
其中
W  最优选代表甲基，
X  最优选代表氢，
Y  最优选代表甲基，
Z  最优选代表甲基，
G  最优选代表氯，
R2 最优选代表氢，
R3 最优选代表氢。
上述一般或优选的基团定义和说明可按照需要彼此组合，即包括各个范围和优选范围之间的组合。这既适用于终产物，也相应地适用于前体和中间体。
依据本发明，包含上述优选含义的组合的式(I)化合物是优选的。
依据本发明，包含上述特别优选含义的组合的式(I)化合物是特别优选的。
依据本发明，包含上述非常特别优选含义的组合的式(I)化合物是非常特别优选的。
依据本发明，包含上述尤其优选含义的组合的式(I)化合物是特殊优选的。
依据本发明，包含上述最优选含义的组合的式(I)化合物是最优选的。
饱和或不饱和烃基例如烷基或链烯基分别可以是直链或支链，只要是可能的即可，包括与杂原子例如在烷氧基中的杂原子组合在一起。
依据例如方法(A)，使用3-(3，4-二氯-2，6-二甲基)苯基-5，5-(3-甲氧基)-五亚甲基-吡咯烷-2，4-二酮或其烯醇作为原料，按照本发明的方法的路线可由下述反应方案代表：
依据例如方法(B)，使用3-(2，5-二氯-6-甲基)苯基-5，5-(3-甲氧基)-五亚甲基-呋喃-2，4-二酮或其烯醇作为原料，该本发明方法的路线可由下述反应方案代表：
Figure G2006100086652D00152
方法(A)的特征在于，将其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义的式(II)化合物与卤化剂在稀释剂存在下，以及如果适当的话在自由基引发剂存在下反应。适用的自由基引发剂是例如过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。
适用于本发明方法(A)的稀释剂是对卤化剂呈惰性的所有有机溶剂。优选使用烃例如苯、甲苯和二甲苯，醚例如甲基叔丁基醚、二丁基醚、四氢呋喃、二氧杂环己烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚，卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯苯、二氯苯，以及酯例如乙酸乙酯。
适用于方法A的卤化剂是例如硫酰氯、硫酰溴、亚硫酰氯、亚硫酰溴，酰亚胺类例如N-溴代琥珀酰亚胺或N-氯代琥珀酰亚胺，氯磺酸，以及次氯酸酯例如次氯酸叔丁酯。
当进行本发明方法(A)时，反应温度可以在较宽的范围内变化。该方法一般在-40℃-150℃、优选0℃-100℃温度下进行。
本发明方法(A)一般在常压下进行。
当进行本发明方法(A)时，式(II)反应组分和卤化剂一般以大约等摩尔量使用。然而，可使用较大过量(最高达3摩尔)的一种或另一种组分。
在水后处理之后，可通过结晶或硅胶色谱纯化来进行纯化。
方法(B)的特征在于，将其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如上所定义的式(II)化合物在稀释剂存在下以及在硝化剂存在下进行反应。
适用于本发明方法(B)的稀释剂是所有惰性有机溶剂。优选使用卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、二氯苯、二氯乙烷。
合适的硝化剂是硝化酸类，优选发烟硝酸。
当进行本发明方法(B)时，反应温度可以在较宽的范围内变化。该方法一般在-50℃-150℃、优选0℃-80℃温度下进行。
本发明方法(B)一般在常压下进行。
当进行本发明方法(B)时，式(II)反应组分和硝化剂一般以大约等摩尔量使用。然而，可使用较大过量(最高达5摩尔)的一种或另一种组分。
可通过结晶或硅胶色谱纯化来以常规后处理手段进行纯化。
由于本发明活性化合物具有好的植物耐受性和对温血动物的低毒性，其适合防治在农业、森林业、储藏产品和材料的保护，以及卫生领域中遇到的有害动物，特别是昆虫、螨类和线虫类。它们可优选用作植物保护剂。它们对正常敏感和抗性品系以及对所有或某些发育阶段都有活性。上述有害动物包括：
等足目：例如，潮虫、平甲虫和带鼠妇。
倍足目：例如，具斑马陆。
唇足目：例如，食果地蜈蚣和蚰蜒。
综合目：例如，庭园么蚰。
缨尾目：例如，西洋衣鱼。
弹尾目：例如，具刺跳虫。
直翅目：家蟋蟀、蝼蛄属、热带飞蝗、黑蝗属和沙漠蝗。
蜚蠊目：例如，东方蜚蠊、美洲大蠊、马得拉蜚蠊、德国小蠊。
革翅目：例如，欧洲球螋。
等翅目：例如，散白蚁属。
虱目：例如，头虱、血虱属、颚虱属、嚼虱属和畜虱属。
缨翅目：例如温室条蓟马、烟蓟马、Thrips palmi和苜蓿蓟马。
半翅目：例如，褐盾蝽、棉红蝽、甜菜拟网蝽、臭虫、长红蜡蝽和吸血猎蝽。
同翅目：例如，甘蓝粉虱、棉粉虱、温室白粉虱、棉蚜、甘蓝蚜、茶鹿隐瘤额蚜、豆蚜、苹果蚜、苹果绵蚜、桃大尾蚜、根瘤蚜、瘿绵蚜属、麦长管蚜、桃蚜属、忽布瘤额蚜、粟缢管蚜、叶蝉属、纹叶蝉、黑尾叶蝉、李蜡蚧、揽珠蜡蚧、灰飞虱、褐飞虱、红圆蚧、春藤园盾蚧、粉蚧属、木虱属。
鳞翅目：例如，红铃虫、松天蛾、冬天蛾、苹果细蛾、苹果巢蛾、小菜蛾、黄褐天幕毛虫、黄毒蛾、毒蛾属、棉潜叶蛾、桔潜叶蛾、地老虎属、切根虫属、褐夜蛾、实夜蛾属、棉铃虫属、甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、小眼夜蛾、斜纹夜蛾、黏虫属、粉纹夜蛾、苹果蠹蛾、粉蝶属、螟属、玉米螟、地中海粉螟、大蜡螟、负袋衣蛾、织网衣蛾、褐织夜蛾、亚麻黄卷蛾、烟卷蛾、云杉卷夜蛾、葡萄果蠹蛾、茶长卷夜蛾、栎纵卷夜蛾。
鞘翅目：例如，具斑窃蠹、谷蠹、豆象、大豆象、家天牛、萤叶甲、马铃薯甲虫、蜡根猿叶甲、条叶甲属、油菜跳甲、墨西哥豆瓢虫、隐金甲属、锯谷盗、花象甲属、谷象属、葡萄黑耳喙象、香蕉根叶甲、甘蓝荚象甲、苜蓿叶象甲、皮蠹属、斑皮蠹属、圆皮蠹、黑毛皮蠹、粉蠹属、油菜花露尾甲、蛛甲属、金黄蛛甲、麦蛛甲、拟谷盗属、黄粉甲、叩甲属、金针虫属、金龟、六月金龟、新西兰肋翅鳃角金龟和美洲稻象甲。
膜翅目：例如，松叶蜂、叶蜂属、蚁属、厨蚁和胡蜂属。
双翅目：例如，伊蚊属、按蚊属、库蚊属、黄猩猩果蝇、家蝇属、厩蝇属、红头丽蝇、绿蝇属、金蝇属、疽蝇属、胃蝇属、虱蝇属、螫蝇属、鼻蝇属、皮蝇属、虻属、螗蜩、花园毛蚊、瑞典麦杆蝇、草种蝇属、甜菜潜叶蝇、地中海实蝇、油橄榄实蝇、和欧洲大蚊、种蝇属和斑潜蝇属。
蚤目：例如，东方鼠蚤和蚤属。
蜱螨目：例如，蝎(Scorpio maurus)、红蜘蛛、粗脚粉螨、锐缘蜱属、钝缘蜱属、鸡皮刺螨、兔瘿螨、桔锈螨、牛蜱属、头蜱属、花蜱属、璃眼蜱属、硬蜱属、痒螨属、皮痒螨属、疥螨属、附线螨属、苜蓿苔螨属、全爪螨属、红叶螨属、半跗线螨属、短须螨属。
对植物寄生的线虫包括例如短体线虫属、相似穿孔线虫、起绒草茎线虫、羊穿刺线虫、异皮线虫属、球异皮线虫属、根节线虫属、滑刃线虫属、长针线虫属、剑线虫属、毛刺线虫属、伞滑刃线虫属。
如果需要，根据本发明的化合物在一定浓度或一定施用率下，还可以用作除草剂和杀微生物剂，例如杀真菌剂、防霉剂和杀细菌剂。如果需要，它们还可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。
根据本发明可以处理所有植物和植物部分。在本文中对植物可理解为所有植物和植物群落，如有用和有害的野生植物或作物(包括天然生长的作物)。作物可以是这样的植物，该植物可以通过常规的植物种植和优化法、或通过生物技术和重组方法或通过上述方法的组合方法获得，包括转基因植物并包括可受植物种植者权益保护或不可保护的植物品种。植物部分可被理解为植物全部的地上和地下部分和器官，如茎枝、叶、花和根，例如可被述及的是：叶、针叶、茎、茎干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根茎。植物部分还包括收获的物质和植物和植物繁殖材料，例如插枝、块茎、根茎、侧枝和种子。
根据本发明可用活性化合物处理植物和植物部分，可使用常规的处理方法使植物直接接触活性化合物或使化合物与植物周围、其生长环境或储藏空间接触，常规方法例如浸渍、喷雾、蒸发、雾化、分散、涂布，在对植物繁殖材料、特别是种子处理时还可一层或多层包衣。
本发明活性化合物可被转化为常规的制剂，如液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶粉剂、颗粒剂、浓悬浮乳油、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及在聚合物中的微胶囊。
这些制剂是以已知方法生产的，例如，通过将活性化合物与增量剂，即液体溶剂和/或固体载体混合而生产，如果需要可使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或成泡剂。
在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。尤其是，适当的液体溶剂主要有：芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳烃类和氯代脂族烃类如氯苯类、二氯乙烷类或二氯甲烷，脂族烃类，如环己烷或烷属烃，例如矿物油馏份、矿物油和植物油，醇类，如丁醇或二元醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。
适合的固体载体有：
例如，铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如高度分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或成泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有：例如木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘合剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它的粘合剂可以是矿物油和植物油。
可使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物，例如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌盐。
制剂中通常含有按重量计0.1％-95％，优选按重量计0.5％-90％的活性化合物。
根据本发明的活性化合物可以就这样或以其制剂形式，也可用于与已知杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀虫剂的混合物中，例如以扩宽作用谱或防止出现抗性。在许多情况下，会获得增效作用，即：混合物的效力大于单独成分的效力。
在混合物中的共用成分的优选实例为下述化合物：
杀真菌剂：
aldimorph、氨丙膦酸、氨丙膦酸钾盐、andoprim、敌菌灵、氧环唑、腈嘧菌酯，
苯霜灵、麦锈灵、苯菌灵、苄烯酸、苄烯酸异丁酯、双丙氨膦、乐杀螨、联苯、联苯三唑醇、灭瘟素、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、丁硫啶，
石硫合剂、capsimycin、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、萎锈灵、carvon、灭螨猛、灭瘟唑、苯咪唑菌、地茂散、氯化苦、百菌清、乙菌利、clozylacon、硫杂灵、霜脲氰、环丙唑醇、嘧菌环胺、酯菌胺，
咪菌威、双氯酚、苄氯三唑醇、diclofluanid、哒菌酮、氯硝胺、乙霉威、苯醚甲环唑、二甲嘧酚、烯酰吗啉、烯唑醇、烯唑醇-M、敌螨普、二苯胺、吡菌硫、灭菌磷、二氰蒽醌、十二环吗啉、多果定、敌菌酮，
敌瘟磷、氧唑菌、乙环唑、乙嘧酚、土菌灵，
噁唑酮菌、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、呋菌胺、种衣酯、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、醋酸三苯基锡、羟基三苯锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、氟联苯菌、氟氯菌核利、氟喹唑、呋嘧醇、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、三乙膦酸铝、三乙膦酸钠、四氯苯酞、麦穗宁、呋霜灵、呋吡唑灵、灭菌胺、呋菌唑、呋醚唑、拌种胺，
双胍盐，
六氯苯、己唑醇、噁霉灵，
抑霉唑、亚胺唑、双胍辛、双八胍盐、双胍辛醋酸盐、iodocarb、种菌唑、异稻瘟净(IBP)、异菌脲、irumamycin、稻瘟灵、氯苯咪菌酮，
春雷霉素、亚胺菌、含铜制剂如：氢氧化铜、环烷酸铜、王铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉酮和波尔多液，
代森锰铜、代森锰锌、代森锰、meferimzone、嘧菌胺、灭锈胺、甲霜灵、叶菌唑、磺菌威、呋菌胺、代森联、苯吡咯菌、噻菌胺、米多霉素、腈菌唑、甲菌利，
福美镍、异丙消、氟苯嘧啶醇，
呋酰胺、噁霜灵、oxamocarb、喹菌酮、氧化萎锈灵、oxyfenthiin，
多效唑、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、氯瘟磷、picoxystrobin、多马霉素、哌丙灵、多抗霉素、polyoxorim、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、腐霉利、霜霉威、propanosine-sodium、丙环唑、丙森锌、pyraclostrobin、吡菌磷、啶斑肟、嘧霉胺、咯喹酮、氯吡呋醚，
唑喹菌酮、五氯硝基苯(PCNB)，
硫磺粉和硫制剂，
戊唑醇、叶枯酞、四氯硝基苯、四环唑、四氟醚唑、噻菌灵、噻菌腈、溴氟唑菌、甲基硫菌灵、福美双、硫氰苯甲酰胺、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三唑酮、三唑醇、叶锈特、咪唑嗪、水杨菌胺、三环唑、十三吗啉、trifloxystrobin、氟菌唑、嗪胺灵、灭菌唑，
烯效唑，
有效霉素、乙烯菌核利、烯霜苄唑，
氰菌胺、代森锌、福美锌以及
咪草酸，
OK-8705，
OK-8801，
α-(1，1-二甲基乙基)-β-(2-苯氧基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(2，4-二氯苯基)-β-氟-β-丙基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(2，4-二氯苯基)-β-甲氧基-α-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(5-甲基-1，3-二噁烷-5-基)-β-[[4-(三氟甲基)-苯基]-亚甲基]-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
(5RS，6RS)-6-羟基-2，2，7，7-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-3-辛酮，
(E)-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯乙酰胺，
{2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)-乙基]-氨基]-羰基]-丙基}-氨基甲酸1-异丙基酯，
1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-乙酮O-(苯基甲基)肟，
1-(2-甲基-1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮，
1-(3，5-二氯苯基)-3-(2-丙烯基)-2，5-吡咯烷二酮，
1-[(二碘甲基)-磺酰基]-4-甲基苯，
1-[[2-(2，4-二氯苯基)-1，3-二氧戊环-2-基]-甲基]-1H-咪唑，
1-[[2-(4-氯苯基)-3-苯基环氧乙烷基]-甲基]-1H-1，2，4-三唑，
1-[1-[2-[(2，4-二氯苯基)-甲氧基]-苯基]-乙烯基]-1H-咪唑，
1-甲基-5-壬基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷醇，
2’，6’-二溴-2-甲基-4’-三氟甲氧基-4’-三氟-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰苯胺，
2，2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-1-乙基-3-甲基-环丙烷甲酰胺，
2，6-二氯-5-(甲硫基)-4-嘧啶基硫氰酸酯，
2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)苯甲酰胺，
2，6-二氯-N-[[4-(三氟甲基)苯基]-甲基]-苯甲酰胺，
2-(2，3，3-三碘-2-丙烯基)-2H-四唑，
2-[(1-甲基乙基)-磺酰基]-5-(三氯甲基)-1，3，4-噻二唑，
2-[[6-脱氧-4-O-(4-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-a-D-吡喃葡萄糖基]-氨基]-4-甲氧基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-腈，
2-氨基丁烷，
2-溴-2-(溴甲基)-戊二腈，
2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺，
2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(异硫氰酸根合甲基)-乙酰胺，
2-苯基苯酚(OPP)，
3，4-二氯-1-[4-(二氟甲氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，
3，5-二氯-N-[氰基[(1-甲基-2-丙炔基)-氧基]-甲基]-苯甲酰胺，
3-(1，1-二甲基丙基)-1-氧代-1H-茚基-2-腈，
3-[2-(4-氯苯基)-5-乙氧基-3-异噁唑烷基]-吡啶，
4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺酰胺，
4-甲基-四唑并[1，5-a]喹唑啉-5(4H)-酮，
8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺，
8-羟基喹啉硫酸盐，
9H-呫吨-9-甲酸2-[(苯基氨基)-羰基]-酰肼，
双-(1-甲基乙基)-3-甲基-4-[(3-甲基苯甲酰基)-氧基]-2，5-噻吩二羧酸酯，
顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-环庚醇，
顺-4-[3-[4-(1，1-二甲基丙基)-苯基-2-甲基丙基]-2，6-二甲基-吗啉盐酸盐，
[(4-氯苯基)-偶氮]-氰基乙酸乙基酯，
碳酸氢钾，
甲基四硫醇钠盐，
1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，
N-(2，6-二甲基苯基)-N-(5-异噁唑基羰基)-DL-氨基丙酸甲酯，
N-(氯乙酰基)-N-(2，6-二甲基苯基)-DL-氨基丙酸甲酯，
N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基-环己烷甲酰胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氢-2-氧代-3-呋喃基)-乙酰胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氢-2-氧代-3-噻吩基)-乙酰胺，
N-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基-3-硝基-苯磺酰胺，
N-(4-环己基苯基)-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺，
N-(4-己基苯基)-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺，
N-(5-氯-2-甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-噁唑烷基)-乙酰胺，
N-(6-甲氧基)-3-吡啶基)-环丙烷甲酰胺，
N-[2，2，2-三氯-1-[(氯乙酰基)-氨基]-乙基]-苯甲酰胺，
N-[3-氯-4，5-双(2-丙炔氧基)-苯基]-N’-甲氧基-甲基亚氨酸酰胺(methanimidamide)，
N-甲酰基-N-羟基-DL-氨基丙酸钠，
[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸(phosphoramidothioate)O，O-二乙酯，
苯基丙基硫代氨基磷酸O-甲基S-苯基酯，
1，2，3-苯并噻二唑-7-硫代羧酸S-甲酯，
螺[2H]-1-苯并吡喃-2，1’(3’H)-异苯并呋喃]-3’-酮，
4-[3，4-二甲氧基苯基]-3-(4-氟苯基)-丙烯酰基]吗啉
杀细菌剂：
溴硝丙二醇、双氯酚、三氯甲基吡啶、福美镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素、烯丙苯噻唑、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其它铜制剂。
杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
阿维菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、氟丙菊酯、棉铃威、涕灭威、砜灭成、顺式氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、双甲脒、齐墩螨素、AZ 60541、艾扎丁、甲基吡噁磷、谷硫磷A、谷硫磷M、三唑锡，
日本甲虫芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金杆菌、baculoviruses、蚕白僵菌、纤细白僵菌、噁虫威、丙硫克百威、杀虫磺、苯螨特、高效氟氯氰菊酯、联苯肼酯、联苯菊酯、bioethanomethrin、生物氯菊酯、bistrifluron、仲丁威、溴硫磷A、合杀威、噻嗪酮、特嘧硫磷、丁酮威、butylpyridaben，
硫线磷、甲萘威、克百威、三硫磷、丁硫克百威、杀螟丹、chloethocarb、氯氧磷、氟唑虫清、毒虫畏、氟啶脲、氯甲磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、chlovaporthrin、chromafenozide、顺式苄呋菊酯、顺式氯菊酯、clocythrin、除线威、四螨嗪、clothianidine、杀螟腈、cycloprene、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、三环锡、氯氰菊酯、灭蝇胺，
溴氰菊酯、甲基内吸磷、内吸磷硫赶式异构体、甲基内吸磷硫赶式异构体、丁醚脲、二嗪磷、敌敌畏、除虫脲、乐果、甲基毒虫畏、苯虫醚、乙拌磷、碘酰丁二辛、苯氧炔螨，
eflusilanate、emamectin、右旋烯炔菊酯、硫丹、虫霉属、S-氰戊聚酯、乙硫苯威、乙硫磷、灭线磷、醚菊酯、特苯噁唑、乙嘧硫磷，
苯线磷、喹螨醚、苯丁锡、杀螟硫磷、苯硫威、fenoxacrim、苯氧威、甲氰菊酯、fenpyrad、fenpyrithrin、唑螨酯、氰戊菊酯、氟虫腈、氟啶胺、啶蜱脲、溴氟菊酯、氟环脲、氟氰戊菊酯、氟虫脲、氟氯苯菊酯、flutenzine、氟胺氰菊酯、地虫硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、fubfenprox、呋线威，
颗粒体病毒
特丁苯酰肼、六六六、庚烯磷、氟铃脲、噻螨酮、烯虫乙酯，
吡虫啉、噁二唑虫、氯唑磷、异柳磷、噁唑磷、齐墩螨素，
核多角体病毒，
高效氯氟氰菊酯、氟丙氧脲
马拉硫磷、灭蚜磷、四聚乙醛、甲胺磷、Metharhiziumanisopliae、Metharhizium flavoviride、杀扑磷、甲硫威、蒙五一五、灭多威、甲氧苯酰肼、速灭威、噁虫酮、速灭磷、米尔螨素、milbemycin、久效磷，
二溴磷、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、双苯氟脲，
氧乐果、杀线威、亚砜磷，
玫烟色拟青霉、对硫磷A、甲基对硫磷、氯菊酯、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、抗蚜威、甲基嘧啶磷、嘧啶磷A、丙溴磷、猛杀威、克螨特、残杀威、丙硫磷、发硫磷、吡蚜酮、吡唑硫磷、反灭虫菊、除虫菊素、哒螨灵、pyridathion、嘧胺苯醚、蚊蝇醚，
奎硫磷，
ribavirin，
杀抗松、硫线磷、氟硅菊酯、艾克敌105、spirodiclofen、sulfotep、硫丙磷，
氟胺氰菊酯、虫酰肼、吡螨胺、嘧丙磷、氟苯脲、七氟菊酯、双硫磷、灭虫畏、特丁硫磷、杀虫畏、三氯杀螨砜、辛体氯氰菊酯、thiacloprid、thiamethoxam、噻丙腈、thiatriphos、硫环杀、硫双威、久效威、敌贝特、氯溴氰菊酯、四溴菊酯、苯螨噻、唑蚜威、三唑磷、triazuron、氯咪唑、敌百虫、杀铃脲、混杀成、
蚜灭多、氟吡唑虫、麦柯特尔，
YI 5302，
己体氯氰菊酯、zolaprofos，
(1R-顺)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]-甲基-3-[(二氢-2-氧代-3(2H)-亚呋喃基)-甲基]-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，
(3-苯氧基苯基)-甲基-2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯，
1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氢-3，5-二甲基-N-硝基-1，3，5-三嗪-2(1H)-亚胺，
2-(2-氯-6-氟苯基)-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4，5-二氢-噁唑，
2-(乙酰氧基)-3-十二烷基-1，4-萘二酮，
2-氯-N-[[[4-(1-苯基乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺，
2-氯-N-[[[4-(2，2-二氯-1，1-二氟乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺，
丙基氨基甲酸(3-甲基苯基)酯，
4-[4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊基]-1-氟-2-苯氧基-苯，
4-氯-2-(1，1-二甲基乙基)-5-[[2-(2，6-二甲基-4-苯氧基苯氧基)乙基]硫代]-3(2H)-哒嗪酮，
4-氯-2-(2-氯-2-甲基丙基)-5-[(6-碘-3-吡啶基)甲氧基]-3(2H)-哒嗪酮，
4-氯-5-[(6-氯-3-吡啶基)甲氧基]-2-(3，4-二氯苯基)-3(2H)-哒嗪酮，
苏云金芽孢杆菌EG-2348株系，
[2-苯甲酰基-1-(1，1-二甲基乙基)]-苯并酰肼，
丁酸2，2-二甲基-3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4，5]癸-3-烯-4-基酯，
[3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚噻唑烷基]-氨腈，
二氢-2-(硝基亚甲基)-2H-1，3-噻嗪-3(4H)-甲醛，
[2-[[1，6-二氢-6-氧代-1-(苯基甲基)-4-哒嗪基]氧基]乙基]-氨基甲酸乙酯，
N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)-甘氨酸，
N-(4-氯苯基)-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]-4，5-二氢-4-苯基-1H-吡唑-1-甲酰胺，
N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N’-甲基-N”-硝基-胍，
N-甲基-N’-(1-甲基-2-丙烯基)-1，2-肼硫代二甲酰胺，
N-甲基-N’-2-丙烯基-1，2-肼硫代二甲酰胺，
[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸O，O-二乙酯，
N-氰基甲基-4-三氟甲基-烟酰胺，
3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-[3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-丙氧基]-苯。
与其它已知活性化合物，如除草剂或与肥料和生长调节剂的混合物也是可能的。
当作为杀虫剂时，根据本发明的活性化合物可以其市售制剂和从上述制剂制备的应用形式，以及与增效剂的混合物的形式存在。增效剂是能够增加活性化合物活性的化合物，但加入的增效剂本身不需要有活性。
从市售制剂制备的应用形式中活性化合物的含量可在很宽的范围内变化。使用形式中活性化合物的浓度为0.0000001至95％重量的活性化合物，优选0.0001至1％重量。
本化合物以适用于使用形式的常规方法进行使用。
当用来防治卫生害虫和储藏产品害虫时，活性化合物对木材和粘土具有非常好的残留活性，并对石灰物质的碱性存在好的稳定性。
如上所述，根据本发明可以处理所有植物和植物部分。在优选的实施方案中，可以处理野生植物种类和植物品种、或通过常规生物培养的方法，如杂交或原生质体融合制备的植物种类和植物品种、及其部分。更优选的实施方案中，可处理通过基因工程方法，如果需要与常规方法组合(改变基因的生物体)获得的转基因植物和植物品种及其部分。术语“部分”和“植物的部分”或“植物部分”如上所述。
特别优选根据本发明可处理的植物是各自可从市场上购买或正在应用的植物品种的植株。植物品种意义上应理解为通过常规栽培、通过诱变或也通过DNA重组技术生长的具有某些新品质(“特征”)的植物。它们可以是品种、生物型或基因型。
根据植物种类或植物品种、其生长地和生长条件(土壤、气候、种植期、营养)，作为按照本发明处理的结果，还可获得超过加和(“增效”)作用。因此，例如，降低使用率和/或拓宽活性谱和/或增加本发明中可以使用的物质和组合物的活性，使植物更好的生长、增加对高或低温的耐受性、增加对干旱或对水或对土壤盐含量的耐受性、增加开花的质量、更容易收获、加速成熟、较高产量、收获产品的较好品质和/或较高的营养价值、较好的储藏稳定性和/或收获产品的可加工性，可能超过实际所预期的效果。
根据本发明被处理的优选转基因植物或植物品种(即通过基因工程方法获得的那些)包括所有植物，其在基因改性中，接受了基因材料，而后者赋予这些植物特别有益品质(“特征”)。上述品质的实例为使植物更好的生长、增加对高或低温的耐受性、增加对干旱或对水或对土壤盐含量的耐受性、增加开花的质量、更容易收获、加速成熟、较高产量、收获产品的较好品质和/或较高的营养价值、较好的储藏稳定性和/或收获产品的可加工性。其他应特别强调的上述品质的实例是增加保护植物不受有害动物和微生物，如昆虫、螨、致病真菌、细菌和/或病毒的侵害，且还可增加植物对一些除草活性化合物的耐受性。可以提及的上述转基因植物的实例为重要的作物，如谷类(小麦、水稻)、玉米、大豆、马铃著、棉花、菜籽油菜以及果树植物(水果苹果、梨、柑桔和葡萄)、且特别应强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花和菜籽油菜。应特别强调的品质是增加保护植物不受昆虫在植物中形成的毒素所致侵害，特别是在植物中形成的从苏云菌芽孢杆菌基因材料(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其组合)(本文中称作“Bt”植物)中获得的毒素。应更特别强调的品质是通过获得系统抗性(SAR)、系统毒素、植物抗毒素、引导物和抗性基因、和表达的相应蛋白质和毒素而增加植物对真菌、细菌和病毒的抗性。应更特别强调的品质是增加植物对一些除草剂活性化合物，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或Phosphinothricin(例如“PAT”基因)的耐受性。在转基因植物中，赋予上述的有益品质的基因，还可以以彼此组合的形式存在。可以提及的“Bt植物”的实例为以下述商品名销售的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种：YIELD
Figure G2006100086652D00281
(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、
Figure G2006100086652D00283
(例如玉米)、
Figure G2006100086652D00284
(棉花)、
Figure G2006100086652D00285
(棉花)和
Figure G2006100086652D00286
(马铃薯)。可以提及的耐除草剂植物的实例为以下述商品名销售的玉米品种、棉花品种和大豆品种：Roundup
Figure G2006100086652D00291
(例如耐草甘膦的玉米、棉花、大豆)、Liberty(例如耐phosphinothricin的菜籽油菜)、
Figure G2006100086652D00293
(耐咪唑啉酮类)和
Figure G2006100086652D00294
(例如耐磺酰脲类的玉米)。还可以提及的抗除草剂植物(以常规方式培养的耐除草剂植物)包括以商品名
Figure G2006100086652D00295
(例如玉米)销售的品种。当然，上述说明还适用于具有这些基因品质或有待在将来发展的基因品质的植物品种，在将来这些品系将被培育和/或市场化。
根据本发明可以特别优选的方式用本发明式I化合物或活性化合物的混合物处理上述例示的植物。上述活性化合物或混合物的优选范围也适用于处理这些植物。特别应强调的是用本文中特别述及的化合物或混合物处理植物。
本发明活性化合物不仅对植物害虫、卫生领域害虫和储藏产品害虫具有活性，而且在兽医领域，对防治动物寄生虫(外寄生虫)也有活性，例如硬蜱、软蜱、疥螨、叶螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生性蝇幼虫、虱目、头虱、鸟虱和蚤。这些寄生虫包括：
虱目例如：血虱属、颚虱属、虱属、阴虱属和管虱属。
食毛目和粗颈豆象亚目和细角亚目，例如：毛羽虱属、短角鸟虱属、巨羽虱属、牛羽虱属、Werneckiella spp.Lepikentron spp.、畜虱属、嚼虱属和猫羽虱属。
双翅目和长角亚目和短角亚目例如，伊蚊属、按蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、Lutzomyia spp、库蠓属、斑虻属、瘤虻属、黄蠓属、虻属、麻虻属、Philipomyia spp.、Braula spp.、家蝇属、Hydrotaea spp.、螯蝇属、血蝇属、Morellia spp.、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、肉蝇属、麻蝇属、狂蝇属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、食毛属和蜱蝇属。
蚤目，例如蚤属、栉首蚕属、客蚤属和角叶蚤属。
异翅亚目，例如臭虫属、椎猎椿属、猎椿属和全园蝽属。
蜚蠊目，例如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊和带蠊属。
蜱螨亚纲和后-和中气门亚目，例如锐缘蜱属、钝缘蜱属、残喙蜱属、硬蜱属、花蜱属、牛蜱属、革蜱属、血蜱属、璃眼蜱属、扇头蜱属、革蜱属、刺利螨属、肺刺螨属、胸口螨属和瓦螨属。
辐螨亚目(前气门亚目)和粉螨亚目(无气门亚目)，例如蜂跗线螨、姬螫螨属、禽螫螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、瘙螨属、痒螨属、耳螨属、疥螨属、痂螨属、疙螨属、胞螨属和皮膜螨属。
根据本发明使用的式(I)活性化合物也适用于防治侵扰农业养殖性家畜的节肢动物，农业养殖性家畜如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅和蜜蜂，其它家养动物，例如狗、猫、笼养鸟和水族馆的鱼，还有所谓的试验动物，例如田鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治上述节肢动物，旨在减少动物死亡和减产(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)，因此，通过使用本发明活性化合物，可以使畜牧业更经济、更简单。
在兽医部门，本发明的活性化合物可用已知方法经肠给药，例如以片剂、胶囊剂、饮剂、灌药剂、颗粒剂、膏剂、大丸剂、饲养过程方法和栓剂等形式进行；非经肠给药例如通过注射(肌肉注射、皮下注射、静脉注射、腹膜内注射等)、植入法；经鼻给药；经皮给药，例如以浸泡或洗浴、喷雾、泼上或擦上、洗涤和撒粉形式进行，也可借助于含有活性化合物的成型制品，例如项圈、耳饰物、尾饰物、肢环(带)、笼头、装饰器具等。
当式(I)活性化合物用于家畜、家禽、宠物等时，它们可以以含有1至80％重量活性化合物的制剂(例如粉末、乳剂、可流动剂)直接使用，或稀释100至10000倍后使用，或将可其以药浴形式使用。
进一步地还发现，本发明化合物对破坏工业材料的昆虫具有极强的杀虫活性。
可提及的优选但非限定性实例为下述昆虫：
甲虫，例如：
北美家天牛、绿虎天牛(Chlorophorus pilosis)、家具窃蠹、报死材窃蠹、翼窃蠹(Ptilinus pecticornis)、松长蠹(Dendrobiumpertinex)、松芽枝窃蠹、窃蠹(Priobium carpini)、褐粉蠹、美洲粉蠹、南方粉蠹、栎粉蠹、粉蠹(Lyctus pubescens)、胸粉蠹(Trogoxylon aequale)、鳞毛粉蠹、材小蠹、Tryptodendron spec.、咖啡黑长蠹、长蠹、褐异翅长蠹、棘长蠹、竹竿粉长蠹。
膜翅目，例如：
黑足树蜂、云杉大树蜂、泰加大树蜂、大树蜂(Urocerus augur)。
白蚁，例如：
木白蚁(Kalotermes flavicollis)、麻头堆白蚁、印巴结构木白蚁、欧美散白蚁、散白蚁(Reticulitermes santonensis)、Reticulitermes lucifugus、达尔文澳白蚁、内华达古白蚁、台湾乳白蚁。
衣鱼，如台湾衣鱼。
在本申请上下文中工业材料意为非生命材料，优选例如塑料、粘合剂、胶料、纸和纸板、皮革、木材和加工木制品以及涂料组合物。
尤其优选的保护以防止昆虫侵染的材料是木材和加工木制品。
可被本发明活性剂或含有其的混合物保护的木材和加工木制品的含义应理解为例如：
建筑木材、木梁、铁路枕木、桥梁成分、船帮、木车、箱子、托台、容器、电话孔、木制镶板、木窗和门、夹板、硬纸板、细木工所制物品或一般用于室内构造或建筑品中的木制品。
本发明活性化合物可以就这样以其浓缩物形式或常规的制剂形式使用，制剂形式如粉剂、颗粒剂、液剂、悬浮剂、乳剂或糊剂。
上述制剂可通过本身已知方法制备，例如通过将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂混合，如果需要可加入干燥剂和UV稳定剂，和如果需要可加入染料和颜料，以及其它加工助剂。
用于木材和加工木制品保存的杀虫组合物或浓缩物中含有浓度为0.0001至95％重量，特别是0.001至60％重量的本发明活性化合物。
组合物或浓缩物的使用量是根据昆虫的种类和发生期以及存在的介质而确定的。各自应用的最佳的使用量是根据一系列试验确定的。可是通常以被保护的材料为基础，活性化合物的使用量为0.0001至20％重量，优选0.001至10％重量则足够了。
适宜的溶剂和/或稀释剂为有机化学溶剂或溶剂混合物和/或油或油状有机化学溶剂或低挥发性的溶剂混合物和/或极性有机化学溶剂或溶剂混合物和/或水，且如果需要包含乳化剂和/或湿润剂。
优选使用的有机化学溶剂是蒸发系数大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃的油或油状溶剂。用作这种低挥发性油或油状的水不溶性溶剂的物质是适合的矿物油或其芳香馏份，或含有矿物油的溶剂混合物，优选石油溶剂、石油和/或烷基苯。
优选使用沸点范围170至220℃的矿物油，沸点范围170至220℃的石油溶剂，沸点范围250至350℃的锭子油，沸点160至280℃的石油和芳烃，萜品油等。
在优选的实施方案中，使用沸点范围180至210℃的液体脂族烃，或沸点范围180至220℃的高沸点芳烃和脂族烃混合物和/或锭子油和/或单氯萘，优选α-单氯萘。
蒸发系数大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃的低挥发性的有机油或油状溶剂可部分地被高或中挥发度的有机化学溶剂代替，条件是同样溶剂混合物的蒸发系数大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃，且在该溶剂混合物中杀虫剂/杀真菌剂混合物是可溶或可乳化的。
根据优选的实施方案，一些有机化学溶剂或溶剂混合物可被脂族极性有机化学溶剂或溶剂混合物代替。优选使用的脂族有机化学溶剂包括羟基和/或酯和/或醚基，例如，乙二醇醚、酯等。
在本发明中使用的有机化学粘合剂是本身已知的合成树脂和/或粘合干性油，它们是水可稀释和/或在使用的有机化学溶剂中可溶或分散或乳化的，具体的粘合剂的组成为或包含丙烯酸酯树脂、乙烯基树脂，例如聚乙酸乙烯酯、聚酯树脂、缩聚或加聚树脂、聚氨酯树脂、烷基树脂或改性烷基树脂、酚树脂、烃树脂，如茚/香豆树脂、硅氧烷树脂、干性植物油和/或干性油和/或以天然和/或合成树脂为基础的物理干性粘合剂。
在乳剂、分散剂或液剂的剂型中可使用合成树脂作为粘合剂。沥青或沥青类物质也可用作粘合剂，其用量最多10％(重量)。此外，还可使用本身已知的染料、颜料、防水剂、除臭剂和抑制剂或防锈剂等。
根据本发明的组合物或浓缩物优选包含作为有机化学粘合剂的至少一种烷基树脂或改性烷基树脂和/或一种干性植物油。根据本发明优选使用的烷基树脂的油含量大于45％重量，优选50至68％重量。
上述所有的或一些粘合剂可被固定剂(混合物)或增塑剂(混合物)替代。这些添加剂是为了防止活性化合物蒸发、以及结晶或沉淀。它们优选代替0.01至30％的粘合剂(基于使用的粘合剂为100％)。
增塑剂来源于下述化学物质：邻苯二甲酸酯，如邻苯二甲酸二丁基酯、邻苯二甲酸二辛基酯或邻苯二甲酸苄基丁基酯，磷酸酯，如磷酸三丁酯，己二酸酯，如己二酸二-(2-乙基己基)酯，硬脂酸酯，如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯，如油酸丁酯，甘油醚或较高分子量乙二醇醚，甘油酯和对甲苯磺酸酯。
固定剂在化学上基于聚乙烯烷基醚，例如聚乙烯甲基醚，或酮，如二苯酮或亚乙基二苯酮。
其它适合的溶剂或稀释剂特别也是水，如果需要可为与一或多种上述有机化学溶剂或稀释剂、乳化剂和分散剂的混合物。
特别有效的木材保存是通过大工业规模的浸渍方法完成的，例如真空、双真空或压力方法。
现用组合物还可包含其它杀虫剂，如果需要，还可包含一或多种杀真菌剂。
优选的适合的附加混用成分为杀虫剂和杀真菌剂，其描述在WO94/29268中。在上述文件中述及的化合物明确地是本申请的一部分。
可以使用的非常特别优选的混用成分是杀虫剂，如毒死蜱、辛硫磷、氟硅菊酯、顺式氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、吡虫啉、啶虫脒、氟虫脲、氟铃脲、四氟菊酯、thiacloprid、甲氧基苯氧化物和杀铃脲，以及杀真菌剂，如氧唑菌、己唑醇、戊环唑、丙环唑、戊唑醇、环丙唑醇、叶菌唑、抑霉唑、抑菌灵、甲苯氟磺胺、丁基氨基甲酸(3-碘-2-丙炔基)酯、N-辛基-异噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基异噻唑啉-3-酮。
同时还可使用本发明化合物保护与盐水和稍成水接触的物品防污，上述物品如船体、隔板、网、建筑物、停泊处和信号系统。
寡毛菊属例如龙介虫科，鹅茎藤壶属(鹅颈藤壶)的外壳和品种，如多种茗荷属和铠茗荷属的品种，或藤壶亚目类(藤壶)的品种，如藤壶属或Pollicipes品种的污物可增加船牵引的摩擦，结果由于较高能量消耗和在干燥码头的频繁停留使得运行的费用明显增加。
除去藻类，如水云属和仙菜属的污染，软甲亚纲，其类名为蔓足亚纲(甲壳纲蔓脚类动物)的固着污染也特别重要。
令人惊奇的是，现已发现本发明化合物单独或与其它活性化合物的组合物具有明显的防污活性。
使用单独的或与其它活性化合物组合的本发明化合物，可省却使用重金属化合物或使其浓度大大降低，重金属化合物例如存在于，二(三烷基锡)硫化物、三正丁基锡月桂酸盐、氯化三正丁基锡、氧化铜(I)、氯化三乙基锡、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)锡、氧化三丁基锡、二硫化钼、氧化锑、酞酸丁酯聚合物，氯化苯基(二吡啶)-铋、氟化三正丁基锡、亚乙基二硫代氨基甲酸锰、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基二硫代氨基甲酸锌、2-吡啶硫醇1-氧化物的锌盐和铜盐、双二甲基二硫代氨基甲酰基锌亚乙基二硫代氨基甲酸盐、氧化锌、亚乙基-双二硫代氨基甲酸铜(I)、硫氰酸铜、环烷酸铜和卤化三丁基锡。
如果需要，现用的防污油漆中还可包含其它活性化合物，优选杀藻剂、杀真菌剂、除草剂、杀螺剂，或其它防污活性化合物。
与本发明防污组合物组合的优选的适合成分为：
杀藻剂如
2-叔丁基氨基-4-环丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、双氯酚、敌草隆、菌多酸、乙酸锡、异丙隆、甲基苯噻隆、乙氧氟草醚、灭藻醌和特丁津；
杀真菌剂如
苯并[b]噻吩羧酸环己基酰胺S，S-二氧化物、抑菌灵、灭菌丹、丁基氨基甲酸(3-碘-2-丙炔基酯)、甲苯氟磺胺和唑类如戊环唑、环丙唑醇、氧唑菌、己唑醇、叶菌唑、丙环唑和戊唑醇；
杀螺剂如
乙酸锡、四聚甲醛、甲硫威、杀螺胺、硫双威和混杀成；
或常规的防污活性化合物如4，5-二氯-2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、二碘甲基paratryl砜、2-(N，N-二甲硫基氨基甲酰硫基)-5-硝基噻唑基、2-吡啶硫醇1-氧化物的钾盐、铜盐、钠盐和锌盐，吡啶-三苯基硼烷、四丁基二锡氧烷、2，3，5，6-四氯-4-(甲磺酰基)-吡啶、2，4，5，6-四氯异邻苯二甲腈、四甲基秋兰姆二硫化物和2，4，6-三氯苯基马来酰亚胺。
使用的防污组合物中包含的本发明化合物的本发明活性化合物的浓度为0.001至50％重量，特别是0.01至20％重量。
而且，本发明防污组合物中包含常规成分，例如在Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，AntifoulingMarine Coatings，Noyes，Park Ridge，1973中描述的那些。
除了杀藻剂、杀真菌剂、杀螺剂活性化合物和根据本发明的杀虫剂活性化合物，防污漆中还特别包含粘合剂。
已知的粘合剂的实例为在溶剂系统中的聚氯乙烯、在溶剂系统中的氯化橡胶、在溶剂系统中，特别是在水系统中的丙烯酸树脂，氯化乙烯/乙酸乙烯酯共聚物系统的水分散液剂型或有机溶剂系统的剂型，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡胶，干性油如亚麻油，与焦油或沥青、沥青和环氧化物组合的树脂酯或改性硬化树脂，少量的氯化橡胶、氯化聚丙烯和乙烯树脂。
如果需要，油漆中还包含优选溶于盐水中的无机颜料、有机颜料或着色剂。油漆还可包含如松香的物质以控制释放活性化合物。而且，油漆还包含增塑剂、影响流变性质的改性剂和其它常规的成分。本发明化合物或上述混合物还可加入到自身擦光防污系统中。
本活性化合物还适合防治在密闭空间中发现的有害动物，特别是昆虫、蜱和螨，密闭空间例如房屋、车间、办公室、车舱等。它们还可用作室内杀虫剂产品，单独或与其它活性化合物和助剂组合防治上述有害动物。它们对敏感和抗性的品系，以及对各种发育阶段的有害动物都有活性。上述有害动物包括：
蝎目，例如钳蝎(Buthus occitanus)；
蜱螨目，例如波斯锐缘蜱、翘缘锐缘蜱、苔螨属、鸡皮刺螨、家食甜螨、非洲钝缘蜱、血红扇头蜱、恙螨属(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、屋生螨、粉尘螨。
园蛛目，例如麦羽螨科、园蛛科。
盲蛛目，例如伪蝎目(Pseudoscorpiones chelifer)、Pseudoscorpiones cheiridium、Opiliones phalangium。
等足目，例如潮虫、鼠妇。
倍足纲，例如Blaniulus guttulatus、山蛩虫属。
唇足目，例如地蜈蚣属。
缨尾目，例如毛衣鱼属、西洋衣鱼、Lepismodes inquilinus。
蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国小蠊、小蠊(Blattella asahinai)、马得拉蜚蠊、角腹蠊属、木蠊属、澳州大蠊、美洲大蠊、褐斑大蠊、黑胸大蠊、长须蜚蠊。
跳跃亚目，例如家蟋。
革翅目，例如欧洲球螋。
等翅目，例如木白蚁属和犀白蚁属，
啮齿目，例如书虱属和粉啮虫属。
鞘翅目，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗、隐跗郭公虫属、翼窃蠹属、谷蠹、谷象、米象、玉米象、药材甲。
双翅目，例如埃及伊蚊、白纹伊蚊、伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻、致倦库蚊、淡色库蚊、跗斑库蚊、果蝇属、夏厕蝇、家蝇、白蛉属、麻蝇(Sarcophagacarnaria)、蚋属、厩螫蝇、沼泽大蚊。
鳞翅目，例如小蜡螟、蜡螟、印度谷斑螟、木塞谷蛾、袋谷蛾、幕谷蛾。
蚤目，例如犬栉首蚤、猫栉首蚤、人蚤、穿皮潜蚤、印鼠客蚤。
膜翅目，例如广布弓背蚁、亮毛蚁、黑毛蚁、毛蚁(Lasiusumbratus)、小白蚁、Paravespula spp.、铺道蚁。
虱目，例如头虱、体虱和阴虱。
异翅亚目，例如热带臭虫、温带臭虫、长红猎蝽、侵扰锥猎蝽。
在室内杀虫剂领域中，本发明化合物可单独或与其它适合的活性成分如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、除虫菊酯类、生长调节剂或其它已知种类的杀虫剂活性化合物组合用作室内杀虫剂。
它们可用作为气雾剂、不加压的喷雾制品，例如泵和弥雾喷雾、自动雾化系统、雾化剂、泡沫、胶、蒸发器产品，其中由纤维素或聚合物制备蒸发片剂、液体蒸发剂、胶和膜蒸发剂、驱动蒸发剂、不耗能或被动的蒸发系统、驱虫纸、驱虫袋和驱虫胶、在散布饵料中和放置饵料处的颗粒剂或粉剂。
本发明活性化合物可用作脱叶剂、干燥剂、除秸秆剂、和特别是除草剂。杂草在最广意上应理解为生长在不希望他们生长的场所的所有植物。根据本发明的物质究竟是用作灭生性或选择性除草剂基本上是根据其使用量而确定。
本发明活性化合物例如可使用于下述植物：
双子叶杂草属：苘麻、苋、豚草、单花葵、甘菊、斗篷草、滨藜属、雏菊、鬼叶草、荠菜、飞廉、决明、矢车菊、藜、蓟、旋花、曼陀罗、马蝗、刺果、糖芥、大戟、鼬瓣花、辣子草、猪殃殃、木槿、甘薯、地肤、野芝麻、独行菜、钓樟、母菊、薄荷、山靛、粟禾草、勿忘草、罂粟、牵牛、车前、藜、马齿苋、毛茛、萝卜、蔊菜、水叶松、酸模、猪毛菜、千里光、田菁、黄花稔、白芥、龙葵、苦苣菜、尖瓣花、繁缕、蒲公英、菥蓂、车轴草、荨麻、婆婆纳、堇菜、苍耳。
双子叶作物属：花生、甜菜、甘蓝、瓜、葫芦、向日葵、胡萝卜、大豆、棉花、番薯、莴苣、亚麻、番茄、烟草、菜豆、豌豆、茄、野豌豆。
单子叶杂草属：山羊草、冰草、剪股颖、看麦娘、风草、燕麦、臂形草、雀麦、蒺藜草、鸭趾草、狗牙根、莎草、龙爪茅、马唐、稗、荸荠、牛筋草、画眉草、野黍、羊茅、飘拂草、异蕊花、白茅、鸭嘴草、千金子、黑麦草、鸭舌草、黍、雀稗、草、梯牧草、早熟禾、罗氏草、慈菇、草、狗尾草、高粱。
单子叶作物属：葱、菠萝、天门冬、燕麦、大麦、水稻、黍、甘蔗、黑麦、高粱、黑小麦、小麦、玉米。
可是，根据本发明活性化合物的应用决不限制于上述属中，也以相同的方式延及于其它植物。
根据其浓度，本发明活性化合物适合于灭生性地防治杂草，例如在工业区和铁轨，种树或没种树的路和区域。同样，本发明化合物还可用来防治多年生栽培作物中的杂草，并可选择性地在一年生栽培作物中防治杂草，多年生栽培作物例如为森林、观赏树木、果园、葡萄园、柑桔园、坚果园、香蕉园、咖啡园、茶园、橡胶园、油棕园、可可园、种植的小果和啤酒花、草皮、草地和牧草。
本发明式(I)化合物使用在土壤和植物的地上部分时具有很强的除草活性和广谱活性。在一定程度上，它们还适合于在单子叶和双子叶作物中，通过苗前和苗后方法选择性地防治单子叶和双子叶杂草。
在一些浓度或使用率下，本发明的活性化合物还可用来防治有害动物和真菌或细菌植物病害。如果需要，它们还可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。
本活性化合物可被转化成为常规的制剂，如液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶粉剂、颗粒剂、浓悬浮乳剂，用活性化合物浸渍的天然和合成材料，和在聚合物中的微细胶囊。
这些制剂是以已知方法生产的，例如，通过将活性成分与增量剂，即液体溶剂和/或固体载体混合而生产，制剂中可选择的可使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂，和/或成泡剂。
在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适当的液体溶剂主要有：芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳烃类和氯代脂族烃类，如氯苯、二氯乙烯类或二氯甲烷，脂族烃类，如环己烷，或烷属烃，例如矿物油馏份，矿物油和植物油，醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，或水。
适当的固体载体有：例如铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适当的乳化剂和/或成泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有：例如木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可以使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它的添加剂可以是矿物油和植物油。
可能使用的着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌盐。
制剂中通常含有按重量计0.1％-95％，优选按重量计0.5％-90％的活性化合物。
在防治杂草时，根据本发明的活性化合物可以就这样或以其制剂的形式使用，以及可以使用与已知除草剂和/或与改善作物耐受性的物质(“安全剂”)的可能的现成制剂或桶混合物的混合物形式。因此，除草剂混合物包含一或多种已知除草剂以及一种安全剂是可能的。
在上述混合物中可能的组分是已知除草剂，例如
乙草胺、三氟羧草醚、苯草醚、甲草胺、禾草灭、莠灭净、amicarbazone、先甲草胺、酰嘧磺隆、莎稗磷、磺草灵、莠去津、唑啶炔草、四唑嘧磺隆、beflubutamid、草除灵、呋草黄、苄嘧磺隆、灭草松、benzfendizone、benzobicyclon、吡草酮、新燕灵、双丙氨膦、甲羧除草醚、双草醚、溴丁酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、丁草胺、butafenacil(-allyl)、丁氧环酮、丁草敌、苯酮唑、醌肟草、双酰草胺、氟酮唑草、chlomethoxyfen、草灭畏、氯草敏、氯嘧磺隆、草枯醚、氯磺隆、绿麦隆、cinidon(-ethyl)、环庚草醚、醚磺隆、clefoxydim、烯草酮、炔草酸、异噁草松、氯甲酰草胺、二氯喹啉酸、clopyrasulfuron(-methyl)、唑嘧磺胺盐、cumyluron、氰草净、cybutryne、环草敌、环丙嘧磺隆、噻草酮、氰氟草酯、2，4-滴、2，4-滴丁酸、甜菜宁、燕麦敌、麦草畏、高2，4-滴丙酸、禾草灵、唑嘧磺胺、乙酰甲草胺、野燕枯、吡氟酰草胺、二氟吡隆、噁唑隆、哌草丹、二甲草胺、异戊乙净、二甲吩草胺、dimexyflam、敌乐胺、双苯酰草胺、敌草快、氟硫草定、敌草隆、杀草隆、epropodan、菌草敌、戊草丹、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆、乙氧呋草黄、ethoxyfen、乙氧嘧磺隆、乙苯酰草、噁唑禾草灵、fentrazamide、麦草氟异丙酯、精麦草氟异丙酯、麦草氟甲酯、啶嘧磺隆、florasulam、吡氟禾草灵(精吡氟禾草灵)、fluazolate、flucarbazone(-sodium)、flufenacet、唑嘧磺草胺、氟戊草酸、丙炔氟草胺、flumipropyn、唑嘧磺草胺、氟草隆、氟咯草酮、乙羧氟草醚、氟胺草唑、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯、氟啶草酮、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基酯，-meptyl)、调嘧醇、呋草酮、达草氟、噻唑草酰胺、氟磺胺草醚、foramsulfuron、草铵膦、草甘膦、氟硝磺酰胺、吡氟乙禾灵、吡氟甲禾灵、环嗪酮、咪草酯、imazamethapyr、咪草啶酸、imazapic、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、唑吡嘧磺隆、iodosulfuron(-methyl，-sodium)、碘苯腈、异丙乐灵、异丙隆、异噁隆、异噁酰草胺、isoxachlortole、异噁氟草、异噁草醚、乳氟禾草灵、环草定、利谷隆、2甲4氯、2甲4氯丙酸、苯噻酰草胺、mesotrione、苯嗪草酮、吡唑草胺、甲基苯噻唑、吡喃隆、溴谷隆、异丙甲草胺、磺草唑胺、甲氧隆、嗪草酮、甲磺隆、禾草敌、绿谷隆、萘丙胺、敌草胺、草不隆、烟嘧磺隆、氟草敏、坪草丹、氨磺乐灵、炔丙噁唑草、噁草酮、环丙氧黄隆、氯噁嗪草、乙氧氟草醚、百草枯、壬酸、二甲戊灵、pendralin、戊噁唑草、甜菜宁、picolinafen、哌草磷、丙草胺、氟嘧磺隆、profluazol、扑草净、毒草胺、敌稗、噁草敏、异丙草胺、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺、苄草丹、氟磺隆、氟唑草酯、pyrazogyl、吡唑特、吡嘧磺隆、苄草唑、嘧苯草胺、稗草丹、哒草特、pyridatol、pyriftalid、肟啶草、嘧草硫醚、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸、灭藻醌、喹禾灵、精喹禾灵、砜嘧磺隆、稀禾定、西马津、西草净、磺草酮、甲磺草胺、甲嘧磺隆、草硫膦、乙黄黄隆、牧草安、丁噻隆、醌肟草、特丁津、特丁净、噻吩草胺、thiafluamide、噻唑烟酸、噻二唑胺、噻吩磺隆、禾草丹、仲草丹、三甲苯草酮、野麦畏、嘧苯磺隆、苯磺隆、三氯吡氧乙酸、灭草环、氟乐灵、trifloxysulfuron、氟胺黄隆、tritosulfuron。
而且，适合混合物的安全剂是已知的安全剂，例如：
AD-67、BAS-145138、解草酮、喹氧乙酸(庚酯)、抑害腈、2，4-滴、解草烯、抑害胺、香草隆、解草啶、解草唑、解草胺、肟草胺、furilazole、isoxadifen(-ethyl)、2甲4氯、2甲4氯丙酸、吡咯二酸、解草烷、解草腈、PPG-1292、R-29148。
也可以是与其它已知活性化合物如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养剂和土壤结构改良剂的混合物。
本活性化合物可以其本身或其制剂形式，或从中进一步稀释制备的应用形式使用，如现用溶液、悬浮液、乳液、粉剂、糊剂和颗粒剂。可以常规方式使用活性化合物，例如泼浇、喷雾、弥雾或分散。
可在植物苗前和苗后使用根据本发明的活性化合物。还可在播种前将活性化合物混入土壤中。
使用的活性化合物的量可在相当宽的范围内变化。这基本上要根据所需效果的本质而确定。通常，用量为对每公顷表土使用1g至10kg活性化合物，优选每公顷5g至5kg活性化合物。
根据本发明的物质在作物保护和材料保护中具有有效的杀微生物活性并可用来防治有害微生物，如真菌和细菌。
可在作物保护中用杀真菌剂防治根肿病菌纲、卵菌纲、弧菌纲、结合菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。
可在作物保护中用杀细菌剂防治假单胞菌科、根瘤菌科、肠杆菌科、棒状杆菌科和链霉菌科。
可提及的属于上述类名的引起真菌和细菌病害的某些病原体的非限制性实例是：
黄单胞菌属，例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种；
假单孢菌属，例如丁香假单胞菌属pv.lachrymans；
欧氏植病杆菌属，例如梨火疫病欧氏杆菌；
腐霉属，例如终极腐霉；
疫病属，例如蔓延疫霉；
假霜霉属，例如律草假霜霉或古巴假霜霉；
单轴霉属，例如葡萄生单轴霉；
盘梗霉属，例如莴苣盘梗霉；
霜霉属，例如豌豆霜霉或芸苔霜霉；
白粉菌属，例如禾白粉菌；
球壳霉属，例如苍耳单丝壳菌；
柄球霉属，例如苹果白粉病柄球菌；
黑星菌属，例如苹果黑星菌；
核腔菌属，例如圆核腔菌或麦类核腔菌(分生孢子型：眼斑点病，同物异名：长蠕孢属)；
旋孢霉属，例如禾旋孢霉(分生孢子型：眼斑点病，同物异名：长蠕孢属)；
单孢锈菌属，例如菜豆单孢锈霉；
柄锈菌属，例如隐匿柄锈菌；
核盘菌属，例如油菜核盘菌；
腥黑粉菌属，例如小麦网腥黑粉菌；
黑粉菌属，例如裸黑粉菌或燕麦黑粉菌；
薄膜革菌属，例如佐佐木氏薄膜革菌；
梨孢霉属，例如稻瘟病；
镰刀霉属，例如禾杆镰孢；
葡萄孢属，例如灰葡萄孢；
壳针孢霉属，例如颍枯壳针孢；
小球腔菌属，例如小麦小球腔菌；
尾孢霉属，例如小豆尾孢；
链格孢属，例如：甘蓝黑斑病链革孢和
假尾孢霉属，例如：Pseudocercosporella herpotrichoides。
在植物上本发明活性化合物还具有使植物健壮的功能。这是因为它们适合激活植物对有害微生物攻击的内在防御功能。
在本文中，植物-健壮(诱发抗性)物质应理解为：用其处理植物时能够刺激植物防御系统的物质，在随后接种有害微生物后，植物对上述微生物产生了显著抗性。
在本文中，有害微生物应理解为植物致病真菌、细菌和病毒。因此可在一定的后处理期，使用本发明的物质保护植物不受上述致病原的侵染。用活性化合物处理植物后，保护期通常延续大约1-10天，优选1-7天。
事实上在处理上述植物的地上部分、植物的繁殖体和种子、以及土壤时，植物对防治植物病害所需浓度下的本活性化合物有好的耐受性。
本发明活性化合物还适合于提高作物产量。而且，它们显示出低毒性和好的植物耐受性。
本发明活性化合物还可以一定浓度和使用率用作除草剂，以便影响植物生长，且防治有害动物。如果需要，它们还可用作合成其他活性化合物的中间体和前体。
在材料保护中，本发明的化合物可用来保护工业材料防治有害微生物的侵染和损害。
在本文中工业材料应理解的定义为已制备用于工业的无生命材料。例如，可以被本发明活性化合物保护而防止微生物带来的变化或损害的工业材料可以是可能被微生物侵染或损坏的粘着剂、胶料、纸和纸板、纺织品、皮革、木材、油漆和塑料物品、冷却润滑剂和其它材料。一部分生产设备也被包括在上述被保护的材料范围内，例如可能被微生物增殖损害的冷却水管。在本发明范围内可以提及的工业材料优选为粘着剂、胶料、纸和纸板、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和传热液，特别优选木材。
可述及的能够降解或改变工业材料的微生物例如为：细菌、真菌、酵母、藻和粘液微生物。本发明活性化合物优选用来防治真菌、特别是霉菌、木材脱色和木材损坏真菌(担子菌类)，并可防治粘液有机物和藻。
可以通过举例提及下述属的微生物：
链格孢属，例如纤细链格孢，
曲霉属，例如黑色曲霉，
毛壳霉属，例如球毛壳霉，
粉孢革菌属，例如单纯粉孢革菌，
香菇属，例如Lentinus tigrinus，
青霉菌属，例如灰绿青霉，
多孔菌属，例如变色多孔菌，
短柄霉属，如出芽短柄霉，
Sclerophoma，例如Sclerophoma pityophila，
木霉属，例如绿色木霉，
艾希氏杆菌属，例如大肠杆菌，
假单孢菌属，例如铜绿假单孢菌，和
葡萄球菌属，金黄色葡萄球菌。
根据其特定的物理和/或化学性质，本活性化合物可被转化成为常规的制剂，如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、糊剂、颗粒剂、气雾剂、在聚合物中的微细胶囊和种子包衣组合物，以及超低容量冷弥雾剂和热弥雾剂。
这些制剂是以已知方法生产的，例如，通过将活性成分与增量剂，即液体溶剂，加压液化气体，和/或固体载体混合而生产，制剂中任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂，和/或成泡剂。在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。一般来讲，适当的液体溶剂主要有：芳香烃类，如二甲苯，甲苯或烷基萘，氯代芳烃类或氯代脂族烃类，如氯苯类，氯乙烯类或二氯甲烷，脂族烃类，如环己烷或烷属烃，例如石油馏份，醇类，如丁醇或二元醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮，甲基乙基酮，甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲亚砜，以及水。液化气体增量剂或载体的定义为在标准温度和大气压下是气体的液体，例如气雾推进剂，如卤代烃类以及丁烷，丙烷，氮气和二氧化碳。适合的固体载体有：例如，天然矿物粉末，如高岭土，粘土，滑石，白垩，石英，硅镁土，蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如细分散二氧化硅，氧化铝和硅酸盐。适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石，大理石，浮石，海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料的颗粒如锯末，坚果壳，玉米穗茎和烟草茎。适当的乳化剂和/或成泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及蛋白水解产物。适合的分散剂有：例如木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它的粘着剂可以是矿物油和植物油。
可能使用的着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物，例如，铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌盐。
制剂中通常含有按重量计0.1％-95％，优选按重量计0.5％-90％的活性化合物。
根据本发明的活性化合物组合物可以单独或以其制剂形式使用，也可以与下列已知化合物的混合物的形式存在：杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀虫剂，例如以拓宽活性谱或防止抗性的发展。在许多情况下，可以获得增效作用，即混合物的活性大于单独成分的活性。
合适的混合成分的实例如下：
杀真菌剂：
aldimorph、氨丙膦酸、氨丙膦酸钾盐、andoprim、敌菌灵、氧环唑、腈嘧菌酯，
苯霜灵、麦锈灵、苯菌灵、苄烯酸、苄烯酸异丁酯、双丙氨膦、乐杀螨、联苯、联苯三唑醇、灭瘟素、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、丁硫啶，
石硫合剂、capsimycin、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、萎锈灵、carvon、灭螨猛、灭瘟唑、苯咪唑菌、地茂散、氯化苦、百菌清、乙菌利、clozylacon、硫杂灵、霜脲氰、环丙唑醇、嘧菌环胺、酯菌胺，
咪菌威、双氯酚、苄氯三唑醇、diclofluanid、哒菌酮、氯硝胺、乙霉威、苯醚甲环唑、二甲嘧酚、烯酰吗啉、烯唑醇、烯唑醇-M、敌螨普、二苯胺、吡菌硫、灭菌磷、二氰蒽醌、十二环吗啉、多果定、敌菌酮，
敌瘟磷、氧唑菌、乙环唑、乙嘧酚、土菌灵，
噁唑酮菌、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、呋菌胺、种衣酯、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、醋酸三苯基锡、羟基三苯锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、氟联苯菌、氟氯菌核利、氟喹唑、呋嘧醇、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、三乙膦酸铝、三乙膦酸钠、四氯苯酞、麦穗宁、呋霜灵、呋吡唑灵、灭菌胺、呋菌唑、呋醚唑、拌种胺，
双胍盐，
六氯苯、己唑醇、噁霉灵，
抑霉唑、亚胺唑、双胍辛、双八胍盐、双胍辛醋酸盐、iodocarb、种菌唑、异稻瘟净(IBP)、异菌脲、irumamycin、稻瘟灵、氯苯咪菌酮，
春雷霉素、亚胺菌、含铜制剂如：氢氧化铜、环烷酸铜、王铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉酮和波尔多液，
代森锰铜、代森锰锌、代森锰、meferimzone、嘧菌胺、灭锈胺、甲霜灵、叶菌唑、磺菌威、呋菌胺、代森联、苯吡咯菌、噻菌胺、米多霉素、腈菌唑、甲菌利，
福美镍、异丙消、氟苯嘧啶醇，
呋酰胺、噁霜灵、oxamocarb、喹菌酮、氧化萎锈灵、oxyfenthiin，
多效唑、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、氯瘟磷、picoxystrobin、多马霉素、哌丙灵、多抗霉素、polyoxorim、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、腐霉利、霜霉威、propanosine-sodium、丙环唑、丙森锌、pyraclostrobin、吡菌磷、啶斑肟、嘧霉胺、咯喹酮、氯吡呋醚，
唑喹菌酮、五氯硝基苯(PCNB)，
硫磺粉和硫制剂，
戊唑醇、叶枯酞、四氯硝基苯、四环唑、四氟醚唑、噻菌灵、噻菌腈、溴氟唑菌、甲基硫菌灵、福美双、硫氰苯甲酰胺、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三唑酮、三唑醇、叶锈特、咪唑嗪、水杨菌胺、三环唑、十三吗啉、trifloxystrobin、氟菌唑、嗪胺灵、灭菌唑，
烯效唑，
有效霉素、乙烯菌核利、烯霜苄唑，
氰菌胺、代森锌、福美锌以及
咪草酸，
OK-8705，
OK-8801，
α-(1，1-二甲基乙基)-β-(2-苯氧基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(2，4-二氯苯基)-β-氟-β-丙基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(2，4-二氯苯基)-α-甲氧基-α-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
α-(5-甲基-1，3-二噁烷-5-基)-β-[[4-(三氟甲基)-苯基]-亚甲基]-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，
(5RS，6RS)-6-羟基-2，2，7，7-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-3-辛酮，
(E)-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯乙酰胺，
{2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)-乙基]-氨基]-羰基]-丙基}-氨基甲酸异丙基酯，
1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-乙酮O-(苯基甲基)肟，
1-(2-甲基-1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮，
1-(3，5-二氯苯基)-3-(2-丙烯基)-2，5-吡咯烷二酮，
1-[(二碘甲基)-磺酰基]-4-甲基苯，
1-[[2-(2，4-二氯苯基)-1，3-二氧戊环-2-基]-甲基]-1H-咪唑，
1-[[2-(4-氯苯基)-3-苯基环氧乙烷基]-甲基]-1H-1，2，4-三唑，
1-[1-[2-[(2，4-二氯苯基)-甲氧基]-苯基]-乙烯基]-1H-咪唑，
1-甲基-5-壬基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷醇，
2’，6’-二溴-2-甲基-4’-三氟甲氧基-4’-三氟-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰苯胺，
2，2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-1-乙基-3-甲基-环丙烷甲酰胺，
2，6-二氯-5-(甲硫基)-4-嘧啶基硫氰酸酯，
2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)苯甲酰胺，
2，6-二氯-N-[[4-(三氟甲基)苯基]-甲基]-苯甲酰胺，
2-(2，3，3-三碘-2-丙烯基)-2H-四唑，
2-[(1-甲基乙基)-磺酰基]-5-(三氯甲基)-1，3，4-噻二唑，
2-[[6-脱氧-4-O-(4-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-a-D-吡喃葡萄糖基]-氨基]-4-甲氧基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-腈，
2-氨基丁烷，
2-溴-2-(溴甲基)-戊二腈，
2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺，
2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(异硫氰酸根合甲基)-乙酰胺，
2-苯基苯酚(OPP)，
3，4-二氯-1-[4-(二氟甲氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，
3，5-二氯-N-[氰基[(1-甲基-2-丙炔基)-氧基]-甲基]-苯甲酰胺，
3-(1，1-二甲基丙基-1-氧代-1H-茚基-2-腈，
3-[2-(4-氯苯基)-5-乙氧基-3-异噁唑烷基]-吡啶，
4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺酰胺，
4-甲基-四唑并[1，5-a]喹唑啉-5(4H)-酮，
8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺，
8-羟基喹啉硫酸盐，
9H-呫吨-2-[(苯基氨基)-羰基]-9-羧酰肼，
双-(1-甲基乙基)-3-甲基-4-[(3-甲基苯甲酰基)-氧基]-2，5-噻吩二羧酸酯，
顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-环庚醇，
顺-4-[3-[4-(1，1-二甲基丙基)-苯基-2-甲基丙基]-2，6-二甲基-吗啉盐酸盐，
[(4-氯苯基)-偶氮]-氰基乙酸乙基酯，
碳酸氢钾，
甲基四硫醇钠盐，
1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，
N-(2，6-二甲基苯基)-N-(5-异噁唑基羰基)-DL-氨基丙酸甲酯，
N-(氯乙酰基)-N-(2，6-二甲基苯基)-DL-氨基丙酸甲酯，
N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基-环己烷甲酰胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氢-2-氧代-3-呋喃基)-乙酰胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氢-2-氧代-3-噻吩基)-乙酰胺，
N-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基-3-硝基-苯磺酰胺，
N-(4-环己基苯基)-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺，
N-(4-己基苯基)-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺，
N-(5-氯-2-甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-噁唑烷基)-乙酰胺，
N-(6-甲氧基)-3-吡啶基)-环丙烷甲酰胺，
N-[2，2，2-三氯-1-[(氯乙酰基)-氨基]-乙基]-苯甲酰胺，
N-[3-氯-4，5-双-(2-丙炔氧基)-苯基]-N’-甲氧基-甲基亚氨酸酰胺(methanimidamide)，
N-甲酰基-N-羟基-DL-氨基丙酸钠，
[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸(phosphoramidothioate)O，O-二乙酯，
苯基丙基硫代氨基磷酸O-甲基S-苯基酯，
1，2，3-苯并噻二唑-7-硫代羧酸S-甲酯，
螺[2H]-1-苯并吡喃-2，1’(3’H)-异苯并呋喃]-3’-酮，
4-[3，4-二甲氧基苯基]-3-(4-氟苯基)-丙烯酰基]吗啉
杀细菌剂：
溴硝丙二醇、双氯酚、三氯甲基吡啶、福美镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素、烯丙苯噻唑、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其它铜制剂。
杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
阿维菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、氟丙菊酯、棉铃威、涕灭威、砜灭威、顺式氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、双甲脒、齐墩螨素、AZ 60541、艾扎丁、甲基吡噁磷、谷硫磷A、谷硫磷M、三唑锡，
日本甲虫芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金杆菌、baculoviruses、蚕白僵菌、纤细白僵菌、噁虫威、丙硫克百威、杀虫磺、苯螨特、高效氟氯氰菊酯、联苯肼酯、联苯菊酯、bioethanomethrin、生物氯菊酯、bistrifluron、仲丁威、溴硫磷A、合杀威、噻嗪酮、特嘧硫磷、丁酮威、butylpyridaben，
硫线磷、甲萘成、克百威、三硫磷、丁硫克百威、杀螟丹、chloethocarb、氯氧磷、氟唑虫清、毒虫畏、氟啶脲、氯甲磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、chlovaporthrin、chromafenozide、顺式苄呋菊酯、顺式氯菊酯、clocythrin、除线威、四螨嗪、clothianidine、杀螟腈、cycloprene、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、三环锡、氯氰菊酯、灭蝇胺，
溴氰菊酯、甲基内吸磷、内吸磷硫赶式异构体、甲基内吸磷硫赶式异构体、丁醚脲、二嗪磷、敌敌畏、除虫脲、乐果、甲基毒虫畏、苯虫醚、乙拌磷、碘酰丁二辛、苯氧炔螨，
eflusilanate、emamectin、右旋烯炔菊酯、硫丹、虫霉属、S-氰戊聚酯、乙硫苯威、乙硫磷、灭线磷、醚菊酯、特苯噁唑、乙嘧硫磷，
苯线磷、喹螨醚、苯丁锡、杀螟硫磷、苯硫威、fenoxacrim、苯氧威、甲氰菊酯、fenpyrad、fenpyrithrin、唑螨酯、氰戊菊酯、氟虫腈、氟啶胺、啶蜱脲、溴氟菊酯、氟环脲、氟氰戊菊酯、氟虫脲、氟氯苯菊酯、flutenzine、氟胺氰菊酯、地虫硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、fubfenprox、呋线威，
颗粒体病毒
特丁苯酰肼、六六六、庚烯磷、氟铃脲、噻螨酮、烯虫乙酯，
吡虫啉、噁二唑虫、氯唑磷、异柳磷、噁唑磷、齐墩螨素，
核多角体病毒，
高效氯氟氰菊酯、氟丙氧脲
马拉硫磷、灭蚜磷、四聚乙醛、甲胺磷、Metharhiziumanisopliae、Metharhizium flavoviride、杀扑磷、甲硫威、蒙五一五、灭多成、甲氧苯酰肼、速灭威、噁虫酮、速灭磷、米尔螨素、milbemycin、久效磷，
二溴磷、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、双苯氟脲，
氧乐果、杀线威、亚砜磷，
玫烟色拟青霉、对硫磷A、甲基对硫磷、氯菊酯、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、抗蚜威、甲基嘧啶磷、嘧啶磷A、丙溴磷、猛杀威、克螨特、残杀威、丙硫磷、发硫磷、吡蚜酮、吡唑硫磷、反灭虫菊、除虫菊素、哒螨灵、pyridathion、嘧胺苯醚、蚊蝇醚，
奎硫磷，
ribavirin，
杀抗松、硫线磷、氟硅菊酯、艾克敌105、spirodiclofen、sulfotep、硫丙磷，
氟胺氰菊酯、虫酰肼、吡螨胺、嘧丙磷、氟苯脲、七氟菊酯、双硫磷、灭虫畏、特丁硫磷、杀虫畏、三氯杀螨砜、辛体氯氰菊酯、thiacloprid、thiamethoxam、噻丙腈、thiatriphos、硫环杀、硫双威、久效威、敌贝特、氯溴氰菊酯、四溴菊酯、苯螨噻、唑蚜威、三唑磷、triazuron、氯咪唑、敌百虫、杀铃脲、混杀威、
蚜灭多、氟吡唑虫、麦柯特尔，
YI 5302，
己体氯氰菊酯、zolaprofos，
(1R-顺)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]-甲基-3-[(二氢-2-氧代-3(2H)-亚呋喃基)-甲基]-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，
(3-苯氧基苯基)-甲基-2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯，
1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氢-3，5-二甲基-N-硝基-1，3，5-三嗪-2(1H)-亚胺，
2-(2-氯-6-氟苯基)-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4，5-二氢-噁唑，
2-(乙酰氧基)-3-十二烷基-1，4-萘二酮，
2-氯-N-[[[4-(1-苯基乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺，
2-氯-N-[[[4-(2，2-二氯-1，1-二氟乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺，
丙基氨基甲酸(3-甲基苯基)酯，
4-[4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊基]-1-氟-2-苯氧基-苯，
4-氯-2-(1，1-二甲基乙基)-5-[[2-(2，6-二甲基-4-苯氧基苯氧基)乙基]硫基]-3(2H)-哒嗪酮，
4-氯-2-(2-氯-2-甲基丙基)-5-[(6-碘-3-吡啶基)甲氧基]-3(2H)-哒嗪酮，
4-氯-5-[(6-氯-3-吡啶基)甲氧基]-2-(3，4-二氯苯基)-3(2H)-哒嗪酮，
苏云金芽孢杆菌EG-2348株系，
[2-苯甲酰基-1-(1，1-二甲基乙基)]-肼基苯甲酸，
丁酸2，2-二甲基-3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4，5]癸-3-烯-4-基酯，
[3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚噻唑烷基]-氨腈，
二氢-2-(硝基亚甲基)-2H-1，3-噻嗪-3(4H)-甲醛，
[2-[[1，6-二氢-6-氧代-1-(苯基甲基)-4-哒嗪基]氧基]乙基]-氨基甲酸乙酯，
N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)-甘氨酸，
N-(4-氯苯基)-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]-4，5-二氢-4-苯基-1H-吡唑-1-甲酰胺，
N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N’-甲基-N”-硝基-胍，
N-甲基-N’-(1-甲基-2-丙烯基)-1，2-肼硫代二甲酰胺，
N-甲基-N’-2-丙烯基-1，2-肼硫代二甲酰胺，
[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸O，O-二乙酯，
N-氰基甲基-4-三氟甲基-烟酰胺，
3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-[3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-丙氧基]-苯。
也可以是与其它已知活性化合物，如除草剂，或肥料和植物生长调节剂的混合物。
而且，本发明式(I)化合物还具有非常好的抗霉菌活性。它们具有非常宽的抗霉菌活性谱，特别是抗嗜皮菌和酵母菌、霉菌和双相真菌(diphasic fungi)(例如抗假丝酵母属，如红色假丝酵母、团假丝酵母)以及絮状表皮癣，曲霉属，如黑色曲霉和烟曲霉，发癣菌属，如须发癣菌，小孢子菌属如犬小孢子菌和头癣小孢子菌。上述列出的真菌不会限制所包括的霉菌谱，仅仅是例示说明。
本活性化合物可以其本身或其制剂形式，或从中制备的应用形式使用，如现用溶液、悬浮液、可湿性粉剂、糊剂、可溶粉剂、粉剂和颗粒剂。可以常规方式使用活性化合物，例如泼浇、喷雾、弥雾、撒播、喷粉、成泡、涂布等。还可通过超低容量的方法，或注射活性化合物的制剂或活性化合物本身至土壤的方法使用活性化合物。还可以处理植物的种子。
当使用本发明活性化合物作为杀真菌剂时，根据使用的方式种类，使用率可在相当宽的范围内变化。在处理植物部分时，活性化合物的使用率通常为0.1至10,000g/ha，优选10至1000g/ha。在处理种子时，通常对每公斤种子一般需要0.001至50g，优选0.01至10g的活性化合物使用率.在处理土壤时，活性化合物的使用率通常在0.1至10,000g/ha，优选1至5000g/ha。
本发明活性化合物的制备和应用可以从下述实施例中看出。
具体实施方式
制备实施例
实施例I-1-a-1
Figure G2006100086652D00521
首先将0.96g实施例I-1-a-16的tetramic acid(WO 98/05638)置于10ml无水氯仿内，冷却至0℃.加入0.265ml(1.1当量，3.3mmol)硫酰氯，将该混合物再在0℃搅拌30分钟。
加入5ml饱和碳酸氢钠溶液，分离出有机相，干燥，并使用旋转蒸发仪减压浓缩。
产量：0.513g(产率为理论值的48％)，m.p.225℃.
实施例I-1-a-66
在室温，将0.44g(7mmol)发烟硝酸加到在60ml无水氯仿内的1.2g制备实施例I-1-a-4化合物(EP-A-915846)中，将该混合物再在室温搅拌30分钟。
将该反应溶液倒入50ml冰水内，分离出有机相，用二氯甲烷萃取并干燥，将溶剂蒸发掉。
通过硅胶柱色谱(硅胶，二氯甲烷/乙酸乙酯3∶1)纯化产物。
产量：0.9g(产率为理论值的64％)，m.p.150℃。
按照类似于实施例(I-1-a-1)和(I-1-a-66)的方法，并依据一般制备方法，获得了下列式(I-1-a)-(I-1-c)所示的实施例。
Figure G2006100086652D00532
表1
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-2   CH<sub>3</sub>   H   H   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   153
  I-1-a-3   Cl   H   CH<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   207
  I-1-a-4   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   122
  I-1-a-5   OCH<sub>3</sub>   Cl   CF<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   212
  I-1-a-6   Cl   Cl   CH<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   216
  I-1-a-7   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   275
  I-1-a-8   Cl   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   171
  I-1-a-9   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   181
  I-1-a-10   Cl   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   272
  I-1-a-11   Cl   CH<sub>3</sub>   H   H   Cl   CH<sub>3</sub>   187
  I-1-a-12   Br   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   228
  I-1-a-13   CH<sub>3</sub>   H   Cl   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   194
  I-1-a-14   CH<sub>3</sub>   H   Br   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   202
  I-1-a-16   CF<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   212
  I-1-a-17   CF<sub>3</sub>   H   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   224
  I-1-a-18   Cl   H   Br   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   221
  I-1-a-19   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CN   H   Cl   CH<sub>3</sub>   334
  I-1-a-20   CF<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   179
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-21   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   3-Br   Cl   CH<sub>3</sub>   179
  I-1-a-22   CH<sub>3</sub>   H   OCF<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   136
  I-1-a-23   CH<sub>3</sub>   H   Br   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   187
  I-1-a-24   Cl   H   Cl   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   219
  I-1-a-25   Cl   Cl   H   3-Br   Cl   CH<sub>3</sub>   211
  I-I-a-26   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   150
  I-1-a-27   Cl   Cl   Cl   3-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   191
  I-1-a-28   Br   H   H   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   188
表1(续)
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-29   Br   CH<sub>3</sub>   Br   3-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   203
  I-1-a-30   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CF<sub>3</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   173
  I-1-a-31   Cl   H   H   5-Cl   Cl   CH<sub>3</sub>   254
  I-1-a-32   Cl   H   CH<sub>3</sub>   5-Cl   Cl   CH<sub>3</sub>   240
  I-1-a-33   Cl   Cl   H   3-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   205
  I-1-a-34   Cl   H   H   5-CF<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   237
  I-1-a-35   OCF<sub>3</sub>   H   H   5-OCH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   188
  I-1-a-36   Cl   H   CH<sub>3</sub>   5-Cl   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   217
  I-1-a-37   Br   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   234
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-38   CH<sub>3</sub>   H   Br   5-Cl   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   285
  I-1-a-39   Br   H   CH<sub>3</sub>   5-Br   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   219
  I-1-a-40   Br   H   H   5-Br   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   236
  I-1-a-41   Br   H   H   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   221
  I-1-a-42   Cl   Cl   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   224
  I-1-a-43   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   180
  I-1-a-44   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   174
  I-1-a-45   Br   H   H   5-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   210
  I-1-a-46   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   158
  I-1-a-47   Cl   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   235
  I-1-a-48   Cl   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   240
  I-1-a-49   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   3-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   270
  I-1-a-50   Cl   H   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   242
  I-1-a-51   CH<sub>3</sub>   H   t-C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>   H   Cl   CH<sub>3</sub>   171
  I-1-a-52   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   H   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   159
  I-1-a-53   Br   H   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   233
  I-1-a-54   Cl   H   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   243
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-55   Br   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   166
表1(续)
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   m.p.℃
  I-1-a-56   CH<sub>3</sub>   H   H   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   143
  I-1-a-57   Cl   H   Br   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   232
  I-1-a-58   Cl   H   H   5-Br   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   252
  I-1-a-59   Cl   H   H   5-CF<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   200
  I-1-a-60   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   148
  I-1-a-61   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   CH<sub>3</sub>   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   131
  I-1-a-62   CH<sub>3</sub>   H   Br   5-Cl   Cl   CH<sub>3</sub>   210
  I-1-a-63   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   171
  I-1-a-64   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Br   H   Cl   CH<sub>3</sub>   286
  I-1-a-65   CH<sub>3</sub>   H   Cl   5-CH<sub>3</sub>   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   181
  I-1-a-66   CH<sub>3</sub>   H   H   5-CH<sub>3</sub>   NO<sub>2</sub>   CH<sub>3</sub>   150
  I-1-a-67   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   264
  I-1-a-68   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   5-Cl   Cl   CH<sub>3</sub>   175
表2
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   m.p.℃
  I-1-b-1   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   310
  I-1-b-2   Cl   H   Cl   H   Cl   223
  I-1-b-3   CH<sub>3</sub>   H   Br   5-CH<sub>3</sub>   Cl   218
  I-1-b-4   Cl   CH<sub>3</sub>   Cl   H   Cl   196
  I-1-b-5   Br   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   H   Cl   298
  I-1-b-6   Cl   H   CH<sub>3</sub>   5-Cl   Cl   239
  I-1-b-7   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Br   H   Cl   193
  I-1-b-8   Cl   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   276
  I-1-b-9   Br   CH<sub>3</sub>   Cl   H   Cl   275
  I-1-b-10   Cl   Cl   H   3-CH<sub>3</sub>   Cl   223
  I-1-b-11   CH<sub>3</sub>   H   Cl   H   Cl   175
  I-1-b-12   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   198
  I-1-b-13   CH<sub>3</sub>   H   H   5-Cl   Cl   217
  I-1-b-14   Cl   H   Cl   5-CH<sub>3</sub>   Cl   249
表3
Figure G2006100086652D00581
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>3</sup>   m.p.℃
  I-1-c-1   Cl   CH<sub>3</sub>   Cl   H   Cl   CH<sub>3</sub>   336
  I-1-c-2   Cl   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   H   217
  I-1-c-3   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   Br   H   Cl   H   219
  I-1-c-4   CH<sub>3</sub>   H   Cl   H   Cl   H   204
  I-1-c-5   Cl   CH<sub>3</sub>   H   H   Cl   H   167
  I-1-c-6   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   3-Cl   Cl   H   202
  I-1-c-7   Cl   C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>   Cl   H   Cl   H   242
  I-1-c-8   Cl   Cl   Cl   H   Cl   H   235
  I-1-c-9   Cl   Cl   CF<sub>3</sub>   H   Cl   H   226
  I-1-c-11   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   Cl   H   Cl   H   213
  I-1-c-12   OCH<sub>3</sub>   H   H   3-OCH<sub>3</sub>   Cl   H   197
  I-1-c-13   Cl   CH<sub>3</sub>   CH<sub>3</sub>   H   Cl   H   206
实施例I-2-a-1
在冰冷却下，将硫酰氯(0.81g)在10ml无水氯仿中的溶液滴加到实施例I-2-a-3化合物(WO 97/01535)(0.95g)在20ml无水氯仿内的溶液中，将该混合物在室温搅拌10小时。
然后反应混合物用水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，干燥。
产量：1.16g(产率为理论值的99.2％)，log P(pH2.3)4.07。
实施例I-2-a-2
Figure G2006100086652D00591
在室温，将0.252g(4mmol)发烟硝酸滴加到在10ml无水氯仿内的0.633g(2mmol)制备实施例I-2-a-3的化合物(WO 97/01535)中，将该混合物再在室温搅拌30分钟。
用水洗涤该反应溶液，分离出有机相，干燥，将溶剂蒸馏。通过硅胶柱色谱纯化，用二氯甲烷/丙酮19∶1洗脱，获得了0.4g(产率为理论值的51％)异构体混合物，log P 4.17；4.42。
按照类似于实施例(I-2-a-1)和(I-2-a-2)的方法，并依据一般制备方法，获得了下列式(I-2-a)-(I-2-c)所示的实施例。
表4
Figure G2006100086652D00601
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   logP(2.3)
  I-2-a-1   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   CH<sub>3</sub>   4.07
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>1</sup>   logP(2.3)
  I-2-a-2   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   NO<sub>2</sub>   CH<sub>3</sub>   4.17∶4.42
表5
Figure G2006100086652D00602
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   m.p.℃
  I-2-b-1   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   128-132
表6
Figure G2006100086652D00603
  实施例序号   W   X   Y   Z   G   R<sup>3</sup>   m.p.℃
  I-2-c-1   CH<sub>3</sub>   H   CH<sub>3</sub>   5-CH<sub>3</sub>   Cl   H   133-135
实施例A
棉蚜试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被棉蚜虫(棉蚜)严重侵染的棉花叶(陆地棉)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的蚜虫都已经被杀死；0％意为没有蚜虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表A
损害植物的昆虫
棉蚜试验
Figure G2006100086652D00611
实施例B
根节线虫试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
用沙、活性化合物的溶液、假根节线虫卵/幼虫悬浮液和莴苣种子填充容器。让莴苣种子发芽，并让植物发育。在根部形成了结节。
在所需时间后，通过结节形成来确定以％表示的杀线虫活性。100％意为没有发现结节；0％意为被处理的植物上的结节数目与未处理的对照相当。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表B
损害植物的线虫
根节线虫试验
实施例C
桃蚜试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜虫(桃蚜)严重侵染的甘蓝叶(Brassica oleracea)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的蚜虫都已经被杀死；0％意为没有蚜虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表C
损害植物的昆虫
桃蚜试验
Figure G2006100086652D00631
实施例D
猿叶甲幼虫试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝叶(Brassica oleracea)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理，在叶片仍保持湿润时，接种辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)的幼虫。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的猿叶甲的幼虫都已经被杀死；0％意为没有猿叶甲的幼虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表D
损害植物的昆虫
猿叶甲幼虫试验
Figure G2006100086652D00641
实施例E
菜蛾试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝叶(Brassica oleracea)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理，在叶片仍保持湿润时，接种小菜蛾(Plutella xylostella)的毛虫。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的毛虫都已经被杀死；0％意为没有毛虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表E
损害植物的昆虫
菜蛾试验
Figure G2006100086652D00651
实施例F
斜纹夜蛾试验
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝叶(Brassica oleracea)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理，在叶片仍保持湿润时，接种草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)的毛虫。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的毛虫都已经被杀死；0％意为没有毛虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表F
损害植物的昆虫
草地贪夜蛾试验
Figure G2006100086652D00661
实施例G
红叶螨试验(op-抗性/浸渍处理)
溶剂：7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被各种发育阶段的棉红蜘蛛(Tetranychus urticae)严重侵染的菜豆苗(Phaseolus vulgaris)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍。
在所需时间后，确定活性％。100％意为所有的棉红蜘蛛都已经被杀死；0％意为没有棉红蜘蛛被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表G
损害植物的螨
红叶螨试验(op-抗性/浸渍处理)
Figure G2006100086652D00671
实施例H
持续性试验：棉蚜(根-系统作用)
溶剂：4重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将活性化合物的制剂与土壤充分混合。设定浓度是指每单位体积土壤中活性化合物的量(mg/l)。将所处理的土壤填充到盆内，在这些盆内种植子叶阶段的棉花。这样，活性化合物可从土壤被吸收到植物的根内，并运送到叶子内。设定的天数后，在侵染室内将棉蚜虫(棉蚜)置于叶子上。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的蚜虫都已经被杀死；0％意为没有蚜虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表H
损害植物的昆虫
持续性试验：棉蚜(根-系统作用)
Figure G2006100086652D00681
实施例I
持续性试验：桃蚜(根-系统作用)
溶剂：4重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和乳化剂混合，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将活性化合物的制剂与土壤充分混合。设定浓度是指每单位体积土壤中活性化合物的量(mg/l)。将所处理的土壤填充到盆内，在这些盆内种植苗前蚕豆。这样，活性化合物可从土壤被吸收到植物的根内，并运送到叶子内。设定的天数后，在侵染室内将桃蚜虫(桃蚜)置于叶子上。
在所需时间后，确定致死率％。100％意为所有的蚜虫都已经被杀死；0％意为没有蚜虫被杀死。
在此试验中，例如，下列制备实施例化合物表现出了良好活性：
表I
损害植物的昆虫
持续性试验：桃蚜(根-系统作用)
实施例J
苗后试验
溶剂：5重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂混合，加入预定量的乳化剂，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
向高度为5-15cm的供试植物喷雾活性化合物的制剂，使得在每单位面积上施加特定量的所需活性化合物。选择喷雾液体的浓度，使得在1000l水/ha中施加特定量的所需活性化合物。
三周后，评价对植物的损伤度，以与未处理对照的生长相比的％损伤表示。
数字表示：
0％＝没有效果(＝未处理对照)
100％＝全部被损害
实施例K
苗前试验
溶剂：5重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂混合，加入预定量的乳化剂，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
在正常土壤中播种供试植物的种子。大约24小时后，向土壤喷雾活性化合物制剂，使得在每单位面积上施加特定量的所需活性化合物。选择喷雾液体的浓度，使得在1000l水/ha中施加特定量的所需活性化合物。
三周后，评价对植物的损伤度，以与未处理对照的生长相比的％损伤表示。
数字表示：
0％＝没有效果(如未处理对照)
100％＝全部被损害
实施例L
临界浓度试验/土壤生存昆虫-处理转基因植物
供试昆虫：在土壤中的黄瓜条叶甲幼虫
溶剂：7重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂混合，加入设定量的乳化剂，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将活性化合物的制剂倒入土壤中。在制剂中活性化合物的浓度实际上不重要，只有每单位体积土壤中的活性化合物的重量是重要的，将其用ppm(mg/l)表示。用该土壤填充至0.25升的盆中，并将其在20℃下放置。
制备完成后，立即将5棵萌发前的玉米粒，品种YIELD GUARD(美国孟山都公司的商标)放置在每个盆中。2天后将适当的供试昆虫放入处理的土壤中。再过7天后，通过计数萌发的玉米植株的棵数确定活性化合物的效果(1株＝20％活性)。
实施例M
烟芽夜蛾试验-处理转基因植物
溶剂：7重量份丙酮
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产适当的活性化合物的制剂，将1重量份的活性化合物与设定量的溶剂和设定量的乳化剂混合，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将大豆苗(Glycine max)：品种Roundup Ready(美国孟山都公司的商标)在所需浓度的活性化合物的制剂中浸渍处理，在叶片仍保持湿润时，接种烟芽夜蛾(Heliothis virescens)幼虫。
在所需时间后，测定昆虫的致死率。

Claims (13)

1.式(I)化合物
Figure F2006100086652C00011
其中
W  代表氰基、卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基，
X  代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Y  代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Z  代表氨、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
-A-B-代表基团
b)-O-CH2-
G  代表卤素或硝基，
R3 代表氢或C1-C4烷基，且
Q  代表NH或氧。
2.权利要求1的式(I)化合物，其中
A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  代表卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
X  代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Y  代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C 6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
Z  代表氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或氰基，
G  代表卤素或硝基，
R3 代表氢，
Q  代表NH或氧。
3.权利要求1的式(I)化合物，其中
A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  代表氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
X  代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，
Y  代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
Z  代表氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或氰基，
G  代表氯、溴或硝基，
R3 代表氢，
Q  代表NH或氧。
4.权利要求1的式(I)化合物，其中
A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
X  代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，
Y  代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
Z  代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或氰基，
G  代表氯、溴或硝基，
R3 代表氢，
Q  代表NH或氧。
5.权利要求1的式(I)化合物，其中
A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  代表氯、溴、甲基或乙基，
X  代表氢、氯、甲基或乙基，
Y  代表氢、氯、溴、甲基或乙基，
Z  代表氢、氯或甲基，
G  代表氯，
R3 代表氢，
Q  代表NH。
6.权利要求1的式(I)化合物，其中
A-B代表基团
b)-O-CH2-，其中
W  代表甲基，
X  代表氢、甲基或氯，
Y  代表氢、甲基、氯或溴，
Z  代表氢、甲基或氯，
G  代表氯或硝基，
R3 代表氢，
Q  代表氧。
7.制备权利要求1的式(I)化合物的方法，其特征在于，为了获得
A)式(I-1)-(I-3)化合物
Figure F2006100086652C00031
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如权利要求1中所定义，
且G代表卤素，
将式(II-1)-(II-3)化合物
Figure F2006100086652C00041
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如权利要求1中所定义，
与卤化剂在溶剂存在下，以及任选在自由基引发剂存在下反应，
B)为了获得式(I-1)-(I-3)化合物
Figure F2006100086652C00042
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如权利要求1中所定义，
且G代表硝基，
将式(II-1)-(II-3)化合物
其中A、B、Q、W、X、Y、Z和R3如权利要求1中所定义，
与硝化剂在溶剂存在下反应。
8.权利要求7的方法，其中在步骤B)中所述的硝化剂是发烟硝酸。
9.杀虫剂或除草剂，其特征在于它们包含至少一种权利要求1的式(I)化合物。
10.防治有害动物或有害植物的方法，其特征在于，使权利要求1的式(I)化合物作用于有害动物、有害植物和/或其环境。
11.权利要求1的式(I)化合物在防治有害动物或有害植物中的应用。
12.制备杀虫剂或除草剂的方法，其特征在于，将权利要求1的式(I)化合物与增量剂和/或表面活性剂混合。
13.权利要求1的式(I)化合物在制备杀虫剂或除草剂中的应用。
CN2006100086652A 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物 Expired - Fee Related CN1837194B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10146910A DE10146910A1 (de) 2001-09-24 2001-09-24 Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone
DE10146910.1 2001-09-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028186923A Division CN1280272C (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3－苯基－3－取代的4－酮基内酰胺类和4－酮基内酯类化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1837194A CN1837194A (zh) 2006-09-27
CN1837194B true CN1837194B (zh) 2010-06-16

Family

ID=7700022

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910211526A Pending CN101851243A (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
CN200910262637A Pending CN101792450A (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
CNB028186923A Expired - Fee Related CN1280272C (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3－苯基－3－取代的4－酮基内酰胺类和4－酮基内酯类化合物
CN2006100086652A Expired - Fee Related CN1837194B (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910211526A Pending CN101851243A (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
CN200910262637A Pending CN101792450A (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
CNB028186923A Expired - Fee Related CN1280272C (zh) 2001-09-24 2002-09-11 螺环3－苯基－3－取代的4－酮基内酰胺类和4－酮基内酯类化合物

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7425575B2 (zh)
EP (2) EP2030969B1 (zh)
JP (2) JP4532112B2 (zh)
KR (2) KR100969572B1 (zh)
CN (4) CN101851243A (zh)
AR (2) AR036607A1 (zh)
AT (1) ATE428695T1 (zh)
BR (1) BR0212984A (zh)
CA (1) CA2464951C (zh)
CO (1) CO5580821A2 (zh)
DE (2) DE10146910A1 (zh)
EG (1) EG23387A (zh)
ES (2) ES2323229T3 (zh)
MX (1) MXPA04002718A (zh)
PL (1) PL369510A1 (zh)
RU (1) RU2309146C2 (zh)
TW (1) TWI310377B (zh)
UA (1) UA79242C2 (zh)
WO (1) WO2003029213A1 (zh)
ZA (1) ZA200402259B (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10146910A1 (de) * 2001-09-24 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone
DE10231333A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10301806A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern
DE10301805A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 3-Phenylsubstituierte-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10320782A1 (de) * 2003-05-09 2004-11-25 Bayer Cropscience Ag Substituierte Oxyarene
DE102004001433A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004035131A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide und/oder Akarizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern
US20080200499A1 (en) * 2004-07-20 2008-08-21 Reiner Fischer Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners
DE102004047922A1 (de) * 2004-10-01 2006-04-06 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffe für die Saatgutbehandlung
DE102006015940A1 (de) * 2006-04-05 2007-10-11 Bayer Cropscience Ag Flüssige Formulierungen im Pflanzenschutz und deren Verwendung
DE102006050148A1 (de) * 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
DE102006057037A1 (de) * 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
FR2923356B1 (fr) * 2007-11-09 2010-01-22 Xeda International Utilisation de solutions d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide et/ou antigerminatif des bulbes et/ou tubercules
EP2071952A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation
CN101235023B (zh) * 2008-03-04 2010-06-02 浙江大学 一种螺螨酯的合成方法
WO2010012381A1 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Sanofi-Aventis Streptospirole derivatives
EP2576555A1 (en) * 2010-05-31 2013-04-10 Syngenta Participations AG 1, 8 -diazaspiro [4.5]decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides
US20130324404A1 (en) * 2010-05-31 2013-12-05 Syngenta Participations Ag 1, 8 -diazaspiro [4.5] decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides
WO2019197617A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen, tröpfchenapplikation. pflanzlochbehandlung oder furchenapplikation
WO2019197612A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen oder tröpfchenapplikation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1198154A (zh) * 1995-06-28 1998-11-04 拜尔公司 2,4,5－三取代的苯基酮烯醇作为农药和除草剂的应用
CN1240449A (zh) * 1996-12-12 2000-01-05 拜尔公司 取代的苯基酮－烯醇及其作为杀虫剂的应用
US6255342B1 (en) * 1996-08-05 2001-07-03 Bayer Aktiengesellschaft 2-and 2,5-substituted phenylketoenols

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4430335A (en) * 1983-02-09 1984-02-07 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Substituted 1-azaspiro[4,5]decanes and their analgesic compositions
DE4216814A1 (de) 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
AU666040B2 (en) * 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
EP0702670A1 (de) 1993-06-07 1996-03-27 Bayer Ag Iodpropargylcarbamate und ihre verwendung als biozide im pflanzen- und materialschutz
ATE208779T1 (de) * 1993-07-02 2001-11-15 Bayer Ag Substituierte spiroheterocyclische 1h-3-aryl- pyrrolidin-2,4-dion-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
AU7159994A (en) 1993-09-17 1995-03-30 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-4-hydroxy-delta3-dihydrofuranone derivatives
DE4425617A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) * 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4410420A1 (de) * 1994-03-25 1995-09-28 Bayer Ag 3-Aryl-4-hydroxy- DELTA·3·-dihydrothiophenon-Derivate
BR9507275A (pt) * 1994-04-05 1997-11-18 Bayer Ag 1h-3-aril-pirrolidina-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituídas
PL322741A1 (en) 1994-12-23 1998-02-16 Bayer Ag Derivatives of 3-arylotetronic acid, method of obtaining them, pesticides containing such derivatives and method of fighting against pests by means of them
US6358887B1 (en) * 1995-02-13 2002-03-19 Bayer Aktiengesellschaft 2-Phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
BR9608229A (pt) 1995-05-09 1998-12-29 Bayer Ag Cetoenóis alquil-dihalogenofenil-substituídos
DE59610095D1 (de) 1995-06-30 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
DE19603332A1 (de) * 1995-06-30 1997-01-02 Bayer Ag Dialkyl-halogenphenylsubstituierte Ketoenole
WO1997036868A1 (de) * 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
JPH10258555A (ja) 1997-03-19 1998-09-29 Citizen Watch Co Ltd ペーパーカッター装置
DE19749720A1 (de) 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
JP2000086628A (ja) 1998-09-11 2000-03-28 Otsuka Chem Co Ltd ３−アリール−３−置換−２，４−ジオン−５員環化合物、その製造法及び該化合物を含有する殺虫、殺ダニ剤
AU771383B2 (en) * 1998-12-08 2004-03-18 Rohm And Haas Company Dirt pickup resistant coating binder and coatings
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10146910A1 (de) * 2001-09-24 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1198154A (zh) * 1995-06-28 1998-11-04 拜尔公司 2,4,5－三取代的苯基酮烯醇作为农药和除草剂的应用
US6255342B1 (en) * 1996-08-05 2001-07-03 Bayer Aktiengesellschaft 2-and 2,5-substituted phenylketoenols
CN1240449A (zh) * 1996-12-12 2000-01-05 拜尔公司 取代的苯基酮－烯醇及其作为杀虫剂的应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR100969572B1 (ko) 2010-07-12
ES2323229T3 (es) 2009-07-09
CN1558899A (zh) 2004-12-29
ZA200402259B (en) 2005-05-25
JP2009235084A (ja) 2009-10-15
CA2464951C (en) 2011-04-19
US8063096B2 (en) 2011-11-22
WO2003029213A1 (de) 2003-04-10
RU2004112772A (ru) 2005-10-10
CN101792450A (zh) 2010-08-04
JP5231339B2 (ja) 2013-07-10
US20050032885A1 (en) 2005-02-10
US7425575B2 (en) 2008-09-16
US20080274893A1 (en) 2008-11-06
CO5580821A2 (es) 2005-11-30
CA2464951A1 (en) 2003-04-10
BR0212984A (pt) 2004-10-13
ES2539528T3 (es) 2015-07-01
AR082924A2 (es) 2013-01-16
EP1432680A1 (de) 2004-06-30
DE10146910A1 (de) 2003-04-10
KR20040044877A (ko) 2004-05-31
KR20090052395A (ko) 2009-05-25
RU2309146C2 (ru) 2007-10-27
WO2003029213A9 (de) 2003-11-13
JP4532112B2 (ja) 2010-08-25
UA79242C2 (en) 2007-06-11
TWI310377B (en) 2009-06-01
CN1837194A (zh) 2006-09-27
EG23387A (en) 2005-03-30
CN101851243A (zh) 2010-10-06
AR036607A1 (es) 2004-09-22
CN1280272C (zh) 2006-10-18
MXPA04002718A (es) 2004-07-05
JP2005508928A (ja) 2005-04-07
EP2030969B1 (de) 2015-03-18
ATE428695T1 (de) 2009-05-15
EP1432680B1 (de) 2009-04-15
KR100995548B1 (ko) 2010-11-19
EP2030969A1 (de) 2009-03-04
PL369510A1 (en) 2005-04-18
DE50213460D1 (de) 2009-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100575342C (zh) 取代螺环酮烯醇
CN100457729C (zh) 2,4－二卤素－6－(C2－C3－烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物
CN1837194B (zh) 螺环3-苯基-3-取代的4-酮基内酰胺类和4-酮基内酯类化合物
CN100436408C (zh) 制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体
TW200404776A (en) Cis-alkoxy-substituted spirocyclic 1H-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
JP2007511476A (ja) ２−ハロゲン−６−アルキル−フェニル−置換テトラミン酸誘導体
CN1982296A (zh) 作为杀虫剂和除草剂的c2－苯基取代的环状酮烯醇类化合物
CN100537551C (zh) 作为杀虫剂的被噻唑基取代的碳环1,3-二酮类化合物
CN100363361C (zh) 杂芳基取代的杂环
CN100448877C (zh) 3-苯基取代的-3-取代-4-酮基内酰胺和-内酯
DE10135466A1 (de) Biphenylsubstituierte 4-Hydroxy-chinolone
DE10158560A1 (de) 3-Biphenylsubstituierte-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone
DE10160007A1 (de) [1.2]-Oxazin-3,5-dione
JP2004517958A (ja) ヘタリール置換されたホモテトラミン酸およびホモテトロン酸並びに有害生物防除剤としてのそれらの使用
CN100376566C (zh) △1-吡咯啉类化合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100616

Termination date: 20160911