背景技术
在需要空气高度纯净的环境中,诸如在医院里和对环境过敏原有严重过敏反应的人的房屋里,除去空气中的病原体和上述过敏原是非常重要的。一般而言,在空气过滤期间,或者在有面罩的情形下,在呼吸期间,面罩或者空气管道过滤器形式的装置将微粒物过滤出去。面罩和空气管道过滤器暂时性地将过滤材料表面上的病原体和过敏原以及诸如尘土的微粒物捕获。一旦过滤器达到了阈值极限,或者在单次使用后,一般会将过滤器扔掉,或者在一些情形中,清洁过滤器并再次使用它。存在多种过滤器装置的设计,设计实例如下:
美国专利No.1,319,763,1919年10月28日授予Drew,名称为“用于壁式空调器的空气过滤器”;
美国专利No.3,710,948,1973年1月16日授予Sexton,名称为“自持式口袋型过滤器”;
美国专利No.3,779,244,1973年12月18日授予Weeks,名称为“一次性面罩呼吸器”;
美国专利No.3,802,429,1974年4月9日授予Bird,名称为“外科面罩”;
美国专利No.4,197,100,1980年4月8日授予Drew,名称为“用于过滤器的过滤部件”;
美国专利No.4,798,676,1989年1月17日授予Matkovich,名称为“低压降细菌过滤器及方法”;
美国专利No.5,525,136,1996年6月11日授予Rosen,名称为“垫压式多介质空气清洁器”;
美国专利No.5,747,053,1998年5月5日授予Nashimoto,名称为“充满茶叶精的抗病毒过滤器空气清洁器”;和
美国专利No.5,906,677,1999年5月25日授予Dudley,名称为“静电增压器滤网”;
上述设计具有多种重要缺陷。不利的是,在上述设计中,在使用后,取下脏的过滤器或者面罩可能会造成未固定的病原体或者微粒立刻扩散到用户附近的空气,如果吸入微粒,可能会对用户造成危险。另外,这些设计不能固定空气中的病原体并在原地将病原体杀死。一些设计在过滤器材料中引入了粘性材料,用以捕获微粒物。一些设计在过滤芯内引入了复杂的过滤器布置,这种布置在空气管道中或者在面罩中可能会是无法实施的。在一些情形中,玻璃纤维被用作过滤器介质的一部分,如果位于人的鼻子和嘴附近,可能会对人有害。在一种设计中,浸满消毒剂的棉花卷显现出位于空气管道中,用于在室内成雾状散开,以保持湿度。这种湿消毒剂的使用可能会对靠近消毒剂附近的人有害,或者可能会不适于用在面罩中。
而且,观察附图并仔细考虑以下描述,本发明的优点将是部分明显的。
具体实施方式
出于简要说明而非限定的目的,这里将参照附图描述本发明的优选实施例。
定义
这里所用的术语“微生物”或者“微生物的”意指微生物,包括但不限定于:细菌、原生动物、病毒、霉菌等等。该定义中还包括了尘螨。
这里所用的术语“抗微生物剂”意指抑制、阻止或者破坏诸如细菌、原生动物、病毒、霉菌等微生物的生长或者繁殖的化合物。这里所用的杀微生物剂的实例包括抗菌剂、抗病毒剂、防霉剂、防发酵剂和抗尘螨剂,或者它们的任意组合。
这里所用的术语“抗菌剂”意指抑制、阻止细菌的生长、或者杀死细菌的化合物。
这里所用的术语“抗病毒剂”意指抑制、阻止病毒的生长、或者杀死病毒的化合物。
这里所用的术语“防霉剂”意指抑制、阻止霉菌的生长、或者杀死霉菌的化合物。
这里所用的术语“防发酵剂”意指抑制、阻止酵母菌的生长、或者杀死酵母菌的化合物。
这里所用的术语“抗尘螨剂”意指抑制、阻止尘螨的生长、或者杀死尘螨的化合物。
这里所用的术语“杀微生物的”意指上述单独使用或者相互结合使用的上述“试剂”中的任意一种的抑制、阻止生长或者杀死的特性。
优选实施例
现在参照图1,杀微生物空气过滤器的第一实施例总体上以标记10示出。广义地讲,过滤器10包括能使空气透过的固定网12,能使空气透过的第一滤网14和能使空气透过的第二滤网16。第一滤网14和第二滤网16仅仅起到支撑网12并限定出工作区域18的作用。本领域技术人员将认识到固定网12能够独立于滤网14和16使用。
网12包括纤维20的网眼,纤维20可以是非织物或者织物,取决于所要的网是软的还是硬的(刚性的)。网12还可以包括诸如棉花的纱线,其中,可以将纤维交织在纱线中。每个纤维20都包括一定量的至少一种抗微生物剂,该抗微生物剂完全充满纤维体20,并与纤维体20一体结合,从而在较大表面区域上提供了较大浓度的杀微生物剂。纤维20被布置成使得它们在整个网眼上能使空气透过,通常为所谓的玻璃纤维丝、鳞片状网眼或类似物的细薄层。
优选的是,网是纤维材料。更优选的是,纤维材料是商业上能够买到的经RHOVYL’A.S.+TM,RHOVYL’AsTM,THERMOVYL-ZCBTM,THERMOVYL-MXBTM和经TRICLOSANTM处理的PVC有机纤维。
RHOVYL’A.S.+TM,RHOVYL’AsTM,THERMOVYL-MXBTM,和THERMOVYL-ZC BTM都是具有固有抗微生物活性的纤维材料。具体地说,RHOVYL’AsTM纤维和THERMOVYL-ZCBTM纤维含有一种抗菌剂,该抗菌剂与纤维体结合在一起,或者充满纤维体,但是RHOVYL’A.S.+TM纤维抗菌剂,RHOVYL’A.S.+TM纤维和THERMOVYL-MXBTM纤维还含有除螨剂,一种抗尘螨剂。TRICLOSANTM是一种减少微生物生长、或者杀死诸如细菌、酵母菌和霉菌的微生物的抗微生物剂。
所用的纤维材料是纯的(100%),或者是以至少30%体积百分比与织物或者非织物内的其它种类纤维的混合物,并且满足单独保护装备(IPE)的需要。纤维材料还可以具有其它的特性,包括但不限定于不燃性,抗化学物,抑燃,绝热,和湿度控制。
优选的是,抗微生物剂包括抗菌剂、抗病毒剂、抗尘螨剂、防霉剂以及防发酵剂。
优选的是,抗菌剂是TRICLOSANTM。
优选的是,抗尘螨剂是苯甲酸苄酯。
一般而言,纤维材料具有在约0.1μm到约3μm范围内的孔隙度,尽管这要视所要保持住的微生物的尺寸而定。
一般而言,纤维材料具有在2克每平方英尺(2gr/ft2)到30克每平方英尺(30gr/ft2)之间范围内的密度。更优选的是,密度为约10克每平方英尺(10gr/ft2)。
如图2所最佳示出的,过滤器10可以是医院工作者等经常所用的面罩24的一部分,并且能够扩大(软面罩)或者不能扩大(刚性面罩),它们有时在具有预先过滤过的空气的区域内使用。滤网14和16通常被绕外围边缘22连接,并在滤网和外围边缘22之间限定出一间隙23。网12可以联接在上述滤网中的一个上,以提供屏蔽微粒物的物理屏障,且更重要的是提供屏蔽病原微生物的物理屏障。可以将网12利用VELCROTM式紧固件,缝线,粘结剂等联接在滤网14或者16上,或者联接在戴在个人的鼻子/嘴区域前面的单独便携式面罩24内。面罩24的前面罩滤网25起到了初步过滤器的作用,其定位于网12的上游,以便通过从沿空气通道通过的空气中除去微粒物及微生物而预先过滤空气,如箭头所示。
或者,如图2a所最佳示出的,网12可以位于前滤网25和后滤网27之间,诸如商业上可以买到的过滤器面罩,在面罩24的间隙23中建立双向过滤系统,如箭头所示。前滤网25可以包括狭缝29,用以允许网12插入到间隙23中。这种类型的面罩24对于受到呼吸感染的人们以及仍然还希望工作、但是不想通过呼出带有病原微生物感染的呼吸而感染其他人而言可以是有用的。
滤网元件14、16可以具有不同的尺寸和形状,并且可以是简单的典型的柔性或者半柔性类型的滤网,如图1所示出的,由铝、尼龙、热塑材料,纤维玻璃类的材料(通常不被面罩应用所认可),织物类纤维等制成。如图3所示,滤网元件14、16以及网12可以由刚性框架26支撑,诸如标准的铝制滤网框架,其被分成两个部分28、30,并分别与滤网元件14、16一体形成,以保证刚性并易于安装。紧固部件32可以被用来以可取下的方式将两个滤网元件14、16与夹在它们之间并被压缩的网12连接在一起,以防止从中穿过的空气使网12移动。紧固部件32可以是在部分28、30中的一个上枢转的枢转固定器,以便将另一部分挡在该部分上。或者,如图4所最佳示出的,还可以使用任何已有的空气过滤器36的刚性滤网34。
现在参照图5和图6,过滤器10示出被安装在空气过滤器36下游的和空气加热系统40上游的空气管道38内(图5所示的箭头显示了空气通道),使得穿过网12的空气被预先过滤。框架26不仅大体围住了滤网元件14、16,还包括了中间的加固杆42,所述加固杆用来将滤网元件14、16分成多个较小的子元件44,从而将网12限制挡在两个元件14、16中间。或者,如图6所最佳示出的,框架26是上面联接有滤网14、16的细金属杆,其带有用以提供额外支撑给滤网元件14、16和网12、并用以提供上述的子元件44的加固杆42。
现在参照图5、7、8和9,示出了其它类型的紧固部件32。一种优选类型的紧固部件32包括了多个缝线46,其可以以多种图案布置,例如波浪线或者直线。缝线46穿过网12,并将网42分成如前所述的若干子部分44。或者,如图8所最佳示出的,紧固部件32还可以包括穿过网12的铆钉48。
实例
通过以下非限定性实例进一步详细说明本发明。
实例1
刚性面罩及软面罩的杀微生物和过滤能力的测定
如表1所示,将本发明的两种面罩与商业上可买到的面罩1,2,3对它们的对一面板各种尺寸4,5,6,7的细菌和霉菌的抗微生物和保持能力进行比较。实例1和实例2中所用的NB刚性面罩及软面罩都装备有含有TRICLOSANTM的PVC有机纤维的网12。NB软面罩由含有76%w/w的THERMOVYL-ZCBTM纤维和24%w/w聚酯(尽管可以是用任何其它类的纤维,诸如棉花或类似物)、在其周边相互缝合的双面织物类纤维组成,网12被定位在该纤维中(参见上述图2a)。NB刚性面罩由两个现有商业上可买到的防尘面罩制成,这两个面罩一个嵌入到另一个内,含有TRICLOSANTM的PVC有机纤维的网被定位在这两个面罩之间。
空气污染室5,8,9被用来测量包含网的面罩的过滤能力。该室包括含有预定量冻干微生物的一带孔瓶。该空气室被安装在一微生物空气取样器上。试验面罩被安装在污染空气室和空气取样器的接触面上。在该空气室内产生负压,该负压使冻干微生物向面罩移动。培养介质被定位在面罩的下游处,以便检测面罩的任何穿透。
表1
微生物 |
尺寸(μm) |
过滤效率(%) |
NBRM |
NBSM |
3M* |
细菌 | | | | |
肺结核分支杆菌(Mycobacteriatuberculosis) |
0.2-0.7×1.0-10 |
100 |
100 | 95 |
变形杆菌(Proteusspp.) |
0.4-0.8×1-3 |
100 |
100 |
绿脓杆菌(Pseudomonasaureginosa) |
0.5-1.0×1.5-5 |
100 |
100 |
金黄葡萄球菌(Staphylococcusaureus) |
0.5×1.5 |
100 |
100 |
肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae) |
0.5-1.5 |
100 |
100 |
流感嗜血杆菌(Haemophiliusinfluenze) |
1 |
100 |
100 | |
炭疽杆菌(Anthrax) |
1-1.5×3-5 |
100 |
100 |
霉菌 | | | | |
直枝顶孢霉菌(Acremoniumstrictum) |
3.3-5.5(7)×0.9×1.8 |
100 |
100 | 96 |
杂色曲霉菌(Aspergillusversicolor) |
2-3.5 |
100 |
100 |
灰黄青霉菌(Penicilliumgriseofulvum) |
2.5-3.5×2.2-2.5 |
100 |
100 |
费氏新萨托菌(Neosartorya fischeri) |
2×2.5 |
100 |
100 |
NBRM=刚性面罩
NBSM=软面罩
*数据来源于技术规格书2
实例2
过滤小微粒的测定
使用基本上与实例1一样的设备测试实例1中的三种面罩对两种0.3μm微粒尺寸的微粒物的过滤能力。滤芯捕获膜定位在空气泵的下游,在此情形中,其捕获穿过该膜的微粒。空气泵在面罩下游建立负压。所选择的两种微粒物为氯化钠和邻苯二甲酸二辛酯。
表2
| |
NBRM |
NBSM |
3M* |
氯化钠(NaCl) |
0.3 |
100 |
100 |
95 |
邻苯二甲酸二辛酯(DOP) |
0.3 |
100 |
100 |
NBRM=刚性面罩
NBSM=软面罩
*数据来源于技术规格书2
实例3
通风系统过滤器的杀微生物和过滤能力的测定
测定图3所示的安装在室内通风系统中的、带有RHOVYL’A.S.+TM纤维的实施例的过滤器在0、7、14和21天之后的杀微生物能力。在下面的表3-表6中示出了结果。
在上述时间后将过滤器取下,并用辛普森方法10分析这些过滤器。每个过滤器的纤维材料(1g)都用脱矿物盐的无菌水(9mL)稀释,并接着连续地稀释。
利用血细胞计数法来计算细菌、酵母菌和霉菌的总量。在合适的培养基中连续稀释的培养后,确定活的细菌、酵母菌和霉菌总量的计算。在大豆琼脂(TSA,Quelab公司)中培养喜氧的活细菌,而在补充有用以限制细菌生长的庆大霉素(0.005%p/v)和土霉素(0.01%p/v)的HEA(丙烯酸羟乙酯)中培养酵母菌和霉菌。HEA的4.8+/-0.2的PH值允许孢子萌芽和菌丝体生长。在培育期后,使用菌落计(Accu-LiteTM,Fisher公司)来进行微生物菌落的计算。借助革兰氏染色法来识别细菌菌落的形态类型(参见表5)。
对于酵母菌和霉菌的计算,利用显微镜借助性别和/或种属来识别每个宏观上截然不同的霉菌菌落。
使用胶带方法11来制备霉菌载片。这种技术通过将霉菌固定在胶带的粘性面上而保持了霉菌结构的整体性。一旦收集到,用乳酸酚来给霉菌染色,并在10x和40x的放大下观察。通过识别关键信息12,13,14,15来识别霉菌。在这个实验中,只识别产生了孢子的菌落。
表3:细菌过滤
过滤后 |
算出的细菌(UFC/g) |
时间(天数) |
活的 |
没有活的 |
总计 |
0 |
6000(3.43%) |
169000(96.57%) |
175000(100%) |
7 |
9000(2.75%) |
318000(97.25%) |
327000(100%) |
14 |
27000(2.21%) |
1193000(97.79%) |
1220000(100%) |
21 |
70000(1.88%) |
3650000(98.12%) |
3720000(100%) |
表4:真菌过滤
过滤后 |
算出的细菌(UFC/g) |
时间(天数) |
能活的 |
不能活的 |
总计 |
0 |
29000(11.74%) |
218000(88.26%) |
247000(100%) |
7 |
110000(10.19%) |
970000(89.81%) |
1080000(100%) |
14 |
230000(8.75%) |
2400000(91.25%) |
2630000(100%) |
21 |
1640000(7.24%) |
21000000(92.76%) |
22640000(100%) |
表5:细菌形态类型的识别
过滤后(天数) |
细菌的形态类型 |
0 |
78.4%革兰氏阳性球菌(Cocci Gram positive)21.6%革兰氏阴性杆菌(Rod Gram negative) |
7 |
84.3%革兰氏阳性球菌(Cocci Gram positive)15.7%革兰氏阴性杆菌(Rod Gram negative) |
14 |
86.7%革兰氏阳性球菌(Cocci Gram positive)13.3%革兰氏阴性杆菌(Rod Gram negative) |
21 |
88.9%革兰氏阳性球菌(Cocci Gram positive)11.1%革兰氏阴性杆菌(Rod Gram negative) |
表6:霉菌种属的识别
过滤后(天数) |
霉菌种属 |
0 |
黑曲霉(Aspergillus niger),芽枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides),蜡叶枝孢霉(Cladosporium herbarum),青霉(Penicilliumsp.),酵母(yeasts) |
7 |
黑曲霉(Aspergillus niger),芽枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides),蜡叶枝孢霉(Cladosporium herbarum),青霉(Penicilliumsp.),酵母(yeasts) |
14 |
烟草赤星病(Alternaria alternata),节菱孢(Arthrinium sp.),黑曲霉(Aspergillus niger),枝孢(Cladosporium sp.),地霉(Geotrichum sp.),青霉(Penicillium sp.),酵母(yeasts) |
21 |
黑曲霉(Aspergillus niger),芽枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides),蜡叶枝孢霉(Cladosporium herbarum),青霉(Penicilliumsp.),酵母(yeasts) |
讨论
时至今日,商业上可买到的面罩已受到了它们不能捕获并杀死超过95%微生物的妨碍。本发明的面罩和通风系统中的过滤器的形式的杀微生物网的研究已表明捕获和杀微生物效率显著提高(表1-6)。
表1和表2示出了作为微粒过滤器、抗菌和抗霉菌过滤器的含有TRICLOSANTM的PVC有机纤维的效率。与商业上可买到面罩的杀微生物和微粒过滤能力相比(95%-96%),软面罩和刚性面罩的杀微生物和微粒过滤能力都是100%。
表3-表6示出了本发明过滤器的抗微生物和过滤能力的高效水平。具体而言,本发明人在表3和表4中已证明组合的抗菌、抗真菌和挡住能力都是100%。
另外,本发明人已表明:在过滤器上捕获了如表5中所示出的若干种不同的细菌形态类型,零(0)天后96.6%的整个细菌总数(革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌类的细菌分别为78.4%和21.6%)存在于过滤器纤维上。二十一(21)天后98.1%的细菌总数(革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌类的细菌分别为88.9%和11.1%)存在于过滤器纤维上。这表明在延长的时间后,过滤器的效率继续保持。如表6所示出的,一直到二十一天,在本发明的过滤器上识别出多种病原霉菌。
如果希望的话,可以在不显著损失上述能力的情况下清洁过滤器并再次使用它(结果未示出)。
无论过滤器位于上述面罩中还是过滤器为循环系统的管道过滤器,过滤器的关键特征都是过滤器固定、保持住并杀死或者抑制广泛种类的接触纤维20的网12的微生物的生长的能力。空气或者是预先过滤过的(在循环系统的情形中)、或者是用户通过面罩呼吸的,其中通常包括残留微生物,这些微生物已穿过初步过滤器或者过滤器已无法固定这些微生物。在人使用本发明的面罩并且患有上呼吸道感染的情形中,诸如流行性感冒,肺结核,炭疽热,严重急性呼吸道综合症(SARS)等情形中,可以显著地减小或者基本上消除对其他人的进一步传染。类似的是,沾染了病原微生物的空气能够在进入用户的鼻子和嘴区域之前进行过滤。图2、2a和图5的箭头显示了空气的流动,在图中,沾染有微生物的空气表示成阴影线,而没有阴影线的箭头表示干净的、过滤过的空气。
参考文献(这里作为参考引入)
1.美国国家职业安全与卫生研究院,NIOSH respirator decisionlogic,辛辛那提,俄亥俄州:卫生与人类服务部,公共卫生服务,CDC(疾病控制中心),1987:13-9;DHHS出版号No.(NIOSH)87-108。
2.TB Respiratory Protection Program In Health Care FacilitiesAdministrator′s Guide,(http://www.cdc.gov/niosh/99~143.html)。
3.3M加拿大卫生保健:Une protection fiable à chaque respiration,3M_ 2002
4.MMWR(美国疾病控制中心发病率与死亡率周报):LaboratoryPerformance Evaluation of N95 Filtering Facepiece Respirators,1996(1998.12.11)。
5.Edwin H.Lennette,Albert Balows,William J.Hausler,Jr.H.JeanShadomy,1985,Manual of Clinical Microbiology。
6.Robert A.Samson,Ellen S.van Reenen-Hoekstra,1990,Introduction to food-borne Fungi。
7.G.Nolt,Noel R.Krieg,Peter H.A.Sneath,James T.Staley,Stanley,T.Williams,1994,Bergey′s Manual of Determinative bacteriology。
8.Fradkin A(1987),Sampling of microbiological contaminants inindoor air,In:sampling and calibration for atmospheric measurements,ASTM Special技术出版社,957:66-77。
9.42CFR第84部分:呼吸保护装置,(http://www.cdc.gov/niosh/pt84abs2.html)。
10.Samson,RA.1985,Air sampling methods for biologicalcontaminants,加拿大卫生和福利部菌状物及室内空气工作组的工作论文,渥太华,安大略省,K1A1L2。
11.Koneman,W.E.和G.D.Roberts.1985.Practical laboratorymycology,第三版,Williams&Wilkins出版社,巴尔迪摩,马里兰州。
12.Domsch,K.H.,W.Gams和T.-H.Anderson.1980,Compendiumof soil fungi,学术出版社,伦敦。
13.Larone,D.H.1987.Medically important fungi.A guide toidentification.,纽约,Elsevier科学出版有限公司。
14.Malloch,D.1981,Moulds,their isolation,cultivation andidentification,多伦多:多伦多大学出版社,97页。
15.St-Germain,G.和R.C.Summerbell 1996,Champignonsfilamenteux d′intért medical:Caractéristiques et identification,Star出版公司,贝尔蒙特,加州。