CN1749353A - 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 - Google Patents
硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1749353A CN1749353A CN 200510117115 CN200510117115A CN1749353A CN 1749353 A CN1749353 A CN 1749353A CN 200510117115 CN200510117115 CN 200510117115 CN 200510117115 A CN200510117115 A CN 200510117115A CN 1749353 A CN1749353 A CN 1749353A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- green
- borate
- emitting phosphor
- red
- high temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 7
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- -1 ion activated sodium lanthanum borate Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 38
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 23
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [NH4+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020068 MgAl Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了属于发光材料技术领域的以硼酸盐为基质的一种硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法。本荧光体为稀土离子激活的硼酸镧钠，其化学表达式如下：Na5La2(1－x) (BO3) 3:Ln2x 3+，其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4摩尔。其制备方法为高温固相合成法或溶胶－凝胶法，在基质Na3La2 (BO3) 3内掺Eu3+或Tb3+的荧光体，物化性能稳定，在254nm或365nm紫外光激发下具有很高的发光效率，该方法原料价廉易得，设备简单，易于实现规模生产，工艺重复性好，产品质量稳定，操作安全、可靠、简便和无污染，应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明属于发光材料技术领域，特别涉及以硼酸盐为基质的一种硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法。
背景技术
硼酸盐荧光体的发展历史悠久，随着新技术如无汞荧光灯、PDP真空紫外发光显示器等的发展，硼酸盐荧光体的研发又成为研究热点之一。目前常用硼酸盐荧光体主要有如下几种：a)Ce3+，Tb3+，Mn2+激活的LnMgB5O12(其中Ln为La，Y，Gd)稀土硼酸盐。(Ce，Gd，Tb)MgB5O10荧光体适用于灯用三基色绿成分，(Ce，Gd)(Mg，Mn)B5O10荧光体用作高显色性荧光灯的红成分，(Ce，Gd，Tb)(Mg，Mn)B5O10同时发射绿色和红色，可用做低色温高显示性的荧光灯中。b)Mn2+和Tb3+激活的M2B2O5荧光体(其中M为Cd，Ca，Sr，Ba，Mg)。Cd2 B5O10:Mn2+荧光体是早期研发的高效红色荧光体，由于这种荧光体亮度维持率差及污染问题，已经被淘汰，(Ca，Ba)Mg B5O10:Tb高效荧光体，对254nm吸收达到71.5％，量子效率高达84％，虽比商用的(Ce，Tb)MgAl11O19低6％左右，但成本低，且合成温度也低。c)SrB4O7:Eu2+荧光体在254nm激发时，发射高效的长波UV光，可用做黑光灯和动物保健灯。d)LnBO3:R3+体系是一类优良的发光材料，其中Eu3+和Tb3+分别激活的LnBO3体系(Ln为Y，Gd，Lu，Sc)已被用做PDP彩色电视的红色和绿色荧光体。目前，国外尚未有报道以Na3La2(BO3)3为基质的荧光材料。
发明内容
本发明的目的在于提供以硼酸盐为基质的一种硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法。其特征在于，所述硼酸盐红色和绿色荧光体为稀土离子激活的硼酸镧钠，其化学表达式为Na5La2(1-x)(BO3)3Ln2x 3+，其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4摩尔。
所述稀土离子激活的硼酸镧钠是通过Eu3+激活的为硼酸盐红色荧光体；通过Tb3+激活的为绿色荧光体；
所述红色和绿色荧光体的制备方法为高温固相合成法或溶胶-凝胶法，分别说明如下：
1.高温固相合成法
1)按组成基质材料中的B、Na、La、Ln之间摩尔比B∶Na∶La∶Ln＝3∶3∶(1-x)∶x；其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4)分别称取含B、Na、La、Eu或Tb的化合物，和样品总质量的2-30％的添加剂，其中B、Na、La、Eu或Tb的化合物为氧化物或相应的盐类；
2)将称取的物质混合研磨均匀，放在刚玉坩锅中，在200-600℃中预烧2-5小时；
3)将预烧产物冷却，再研磨，之后在800-950℃焙烧1-48小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温。
所述添加剂为HBO3、LiCl和Li2CO3中的一种或一种以上。
2.溶胶-凝胶法(Sol-Gel)
1)按组成基质材料中的B、Na、La、Ln之间摩尔比B∶Na∶La∶Ln＝3∶3∶(1-x)∶x；其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4)分别称取含B、Na、La、Eu或Tb的可溶性化合物，其中B、Na、La、Eu或Tb的可溶性化合物为氧化物或相应的盐类；
2)将称取的物质溶解在去离子水中，加入一定质量的柠檬酸或柠檬酸氨，或草酸搅拌成溶胶，将溶胶放入烘干箱中，在50℃以下放置形成凝胶。
3)将凝胶在120℃以下烘干制成干胶。
4)将干胶在400-800℃下烧结1-10小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温。
本发明的有益效果是以Na3La2(BO3)3为基质掺Eu3+或Tb3+的荧光体物化性能稳定，在254nm或365nm紫外光激发下具有很高的发光效率，该方法原料价廉易得，设备简单，易于实现规模生产，工艺重复性好，产品质量稳定，操作安全、可靠、简便和无污染，应用前景广阔。
附图说明
图1为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3荧光体在545nm发射光下的激发光谱和在254nm紫外光激发下的发射光谱。
图2为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3的X-ray粉末衍射图谱。
图3为Na3La1.5Eu0.5(BO3)3荧光体在612nm的发射光下的激发光谱(A)和在365nm紫外光激发下的发射光谱(B)。
图4为Na3La1.5Eu0.5(BO3)3的X-ray粉末衍射图谱。
具体实施方式
本发明提供以硼酸盐为基质的一种硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法。该硼酸盐红色和绿色荧光体为稀土离子激活的硼酸镧钠，其化学表达式为Na5La2(1-x)(BO3)3Ln2x 3+，其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4摩尔。其中通过Eu3+激活的为硼酸盐红色荧光体；通过Tb3+激活的为绿色荧光体；
所述红色和绿色荧光体的制备方法为高温固相合成法或溶胶一凝胶法，分别说明如下：
1.高温固相合成法
1)按组成基质材料中的B、Na、La、Ln之间摩尔比B∶Na∶La∶Ln＝3∶3∶(1-x)∶x；(其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4)分别称取含B、Na、La、Eu或Tb的化合物，和样品总质量的2-30％的添加剂，其中B、Na、La、Eu或Tb的化合物为氧化物或相应的盐类；
2)将称取的物质混合研磨均匀，放在刚玉坩锅中，在200～600℃中预烧2～5小时；
3)将预烧产物冷却，再研磨，之后在800～950℃焙烧1～48小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温。
所述添加剂为HBO3、LiCl和Li2CO3中的一种或一种以上。
2.溶胶-凝胶法(Sol-Gel)
1)按组成基质材料中的B、Na、La、Ln之间摩尔比B∶Na∶La∶Ln＝3∶3∶(1-x)∶x；(其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4)分别称取含B、Na、La、Eu或Tb的可溶性化合物，其中B、Na、La、Eu或Tb的可溶性化合物为氧化物或相应的盐类；
2)将称取的物质溶解在去离子水中，加入一定质量的柠檬酸或柠檬酸氨，或草酸搅拌成溶胶，将溶胶放入烘干箱中，在50℃以下放置形成凝胶。
3)将凝胶在120℃以下烘干制成干胶。
4)将干胶在400-800℃下烧结1-10小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温。
后面举例予以进一步说明。
实施例1
分别称取两组样品，Na2CO3：15.9g、H3BO3：18.55g、La2O392.85g、Tb4O77.48g和Na2CO3：5.9g，H3BO3：18.55g，La2O3：92.85g，Eu2O3：8.8g；分别磨混均匀，分放在两个刚玉坩锅中，盖上盖，在500℃预烧10小时，冷却后取出炉料，仔细研磨，再在850℃烧结10小时。产物冷却后，研磨，用去离子水洗涤、烘干，分别得到组成为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3和Na3La1.5Eu0.5(BO3)3的荧光体。Na3La1.6Tb0.4(BO3)3荧光体在254nm、365nm的紫外光激发下发出明亮的绿光；Na3La1.6Eu0.5(BO3)3在254nm、365nm的紫外光激发下发出明亮的红光。荧光体在545nm发射光下的激发光谱和在254nm紫外光激发下的发射光谱如图1、图2、图3和图4所示。
实施例2
称取NaCO3 15.9g，H3BO3 18.55g，La2O3 78.19g，Tb4O7 7.48g，LiCl24.02g，磨混均匀，放在刚玉坩锅中，盖上盖，在500℃预烧10小时，冷却后取出炉料，仔细研磨，再在750℃烧结10小时。产物冷却后，研磨，用去离子水洗涤、烘干，得到组成为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3的荧光体。Na3La1.6Tb0.4(BO3)3的X-ray粉末衍射图谱如图2所示。
实施例3
称取La2O3 92.85g，Tb4O7 7.48g，用HNO3溶解、蒸干，用去离子水溶解，在恒温80℃并搅拌下，滴加10％的草酸溶液，使之生成草酸盐沉淀。用去离子水洗涤、过滤、烘干，在900℃下烧结3小时，得到含有La、Tb的均匀氧化物。称取Na2CO3 15.9g，H3BO3 18.55g，与上述氧化物磨混均匀，按实施例1所述方法，可制备出组成为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3的荧光体。
实施例4
称取La2O3 92.85g，Tb4O7 7.48g，用HNO3溶解、蒸干，用去离子水溶解，在恒温80℃并搅拌下，滴加10％的草酸溶液，使之生成草酸盐沉淀。用去离子水洗涤、过滤、烘干，在900℃下烧结3小时，得到含有La、Tb的均匀氧化物。称取Na2CO3 15.9g，H3BO3 18.55g，Li2CO3 30g，与上述氧化物磨混均匀，按实施例1所述方法，可制备出组成为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3、颗粒比较均匀的荧光体。
实施例5
称取La2O3 92.85g，Tb4O7 7.48g，用HNO3溶解、蒸干，再称取Na2CO3 15.9g，H3BO3 18.55g，用去离子水溶解，在搅拌下，滴加30％的柠檬酸铵溶液，搅拌2小时形成溶胶。将该溶胶置于50～100℃的烘箱中烘制成凝胶、干胶，干胶在600℃(空气中)加热3小时，得到组成为Na3La1.6Tb0.4(BO3)3的颗粒细小、均匀的荧光体。
实施例6
称取La2O3 92.85g，Eu2O3 8.8g，用HNO3溶解、蒸干，用去离子水溶解，在恒温80℃并搅拌下，滴加10％的草酸溶液，使之生成草酸盐沉淀。用去离子水洗涤、过滤、烘干，在900℃下烧结3小时，得到含有La、Eu的均匀氧化物。称取Na2CO3 15.9g，H3BO3 18.55g，与上述氧化物磨混均匀，按实施例1所述方法，可制备出组成为Na3La1.5Eu0.5(BO3)3的荧光体。Na3La1.5Eu0.5(BO3)3的X-ray粉末衍射图谱如图4所示。
实施例7
称取La2O3 92.85g，Eu2O3 8.8g，用HNO3溶解、蒸干，再称取Na2CO3 15.9g，H3BO3 18.55g，用去离子水溶解，在搅拌下，滴加30％的柠檬酸铵溶液，搅拌2小时形成溶胶。将该溶胶置于50-100℃的烘箱中烘制成凝胶和干胶，干胶在600℃(空气中)加热3小时，得到组成为Na3La1.5Eu0.5(BO3)3的颗粒细小、均匀的荧光体。
Claims (4)
1.一种硼酸盐红色和绿色荧光体，其特征在于，所述硼酸盐红色和绿色荧光体为稀土离子激活的硼酸镧钠，其化学表达式为Na5La2(1-x)(BO3)3Ln2x 3+，其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4摩尔。
2.根据权利要求1所述硼酸盐红色和绿色荧光体，其特征在于，所述稀土离子激活的硼酸镧钠是通过Eu3+激活的为硼酸盐红色荧光体；通过Tb3+激活的为绿色荧光体。
3.权利要求1所述硼酸盐红色和绿色荧光体的制备方法，其特征在于，所述红色和绿色荧光体的制备方法为高温固相合成法或溶胶一凝胶法，分别说明如下：
(1)高温固相合成法
1)按组成基质材料中的B、Na、La、Ln之间摩尔比B∶Na∶La∶Ln＝3∶3∶(1-x)∶x；(其中Ln为Eu或Tb；0＜x＜0.4)分别称取含B、Na、La、Eu或Tb的化合物，和样品总质量的2-30％的添加剂，其中B、Na、La、Eu或Tb的化合物为氧化物或相应的盐类；
2)将称取的物质混合研磨均匀，放在刚玉坩锅中，在200-600℃中预烧2-5小时；
3)将预烧产物冷却，再研磨，之后在800-950℃焙烧1-48小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温；
(2)溶胶-凝胶法(Sol-Gel)
1)与高温固相合成法步骤1)相同；
2)将称取的物质溶解在去离子水中，加入一定质量的柠檬酸或柠檬酸氨，或草酸搅拌成溶胶，将溶胶放入烘干箱中，在50℃以下放置形成凝胶；
3)将凝胶在120℃以下烘干制成干胶；
4)将干胶在400-800℃下烧结1-10小时，后直接从高温炉中取出坩锅，冷却至室温，也可以不取出坩锅随炉降至室温。
4.根据权利要求3所述硼酸盐红色和绿色荧光体的制备方法，其特征在于，所述添加剂为HBO3、LiCl和Li2CO3中的一种或一种以上。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510117115 CN1749353A (zh) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510117115 CN1749353A (zh) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1749353A true CN1749353A (zh) | 2006-03-22 |
Family
ID=36605013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510117115 Pending CN1749353A (zh) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1749353A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010105456A1 (zh) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | 大连爱的科技有限公司 | 一种碱土金属硼酸盐荧光体及其制备方法和应用 |
| CN108865136A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-11-23 | 河南理工大学 | 一种新型橙红色发光材料钐掺杂多硼酸钆钠的制备方法与应用 |
| CN109021972A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-12-18 | 杭州电子科技大学 | 一种白光led用硼酸盐蓝色荧光粉及其制备方法 |
-
2005
- 2005-11-01 CN CN 200510117115 patent/CN1749353A/zh active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010105456A1 (zh) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | 大连爱的科技有限公司 | 一种碱土金属硼酸盐荧光体及其制备方法和应用 |
| CN109021972A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-12-18 | 杭州电子科技大学 | 一种白光led用硼酸盐蓝色荧光粉及其制备方法 |
| CN109021972B (zh) * | 2018-05-31 | 2021-03-23 | 杭州电子科技大学 | 一种白光led用硼酸盐蓝色荧光粉及其制备方法 |
| CN108865136A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-11-23 | 河南理工大学 | 一种新型橙红色发光材料钐掺杂多硼酸钆钠的制备方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1912049A (zh) | 高亮度环保型碱土离子固溶体钛酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| EP1053560B1 (en) | Method of preparing high brightness, small particle red-emitting phosphor and the phosohor | |
| EP1066644B1 (en) | Small particle terbium activated yttrium gadolinium borate phosphors and method of making | |
| CN104073255B (zh) | 一种硅酸锆盐蓝色荧光粉、制备方法及其应用 | |
| CN101054518A (zh) | 稀土焦磷酸盐荧光粉及其合成方法 | |
| US20080213153A1 (en) | Method of Making Red-Emitting Borate Phosphor | |
| CN1749353A (zh) | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 | |
| CN101148587A (zh) | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 | |
| KR100351635B1 (ko) | 구상의 알루미네이트계 청색 형광체의 제조방법 | |
| CN1366017A (zh) | 真空紫外线激发的绿色铝酸钡镁荧光体及其制备方法 | |
| CN1644648A (zh) | 一种硼铝酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| CN1237147C (zh) | 一种制备高效红色小颗粒荧光粉的方法 | |
| CN1408812A (zh) | 一种彩色等离子体平板显示用硼酸盐红色荧光粉及其制造方法 | |
| CN1252214C (zh) | 一种高亮度小颗粒发蓝光荧光粉及其制备方法 | |
| WO2010099665A1 (zh) | 三价铥激活的氧化物发光材料及其制备方法 | |
| CN1218014C (zh) | 低温固相合成稀土硫氧化物荧光粉的方法 | |
| CN1212367C (zh) | 稀土氧化物红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN105419797B (zh) | 一种适合近紫外光激发的橙红色荧光粉及其制备和应用 | |
| CN1903977A (zh) | 一种铝酸盐基蓝色荧光粉的制备方法 | |
| CN1766033A (zh) | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 | |
| CN1276406A (zh) | 高效稀土磷酸盐绿色荧光体及制备方法 | |
| CN113652231B (zh) | 一种硼铝酸盐紫外荧光材料及其制备方法和应用 | |
| CN1408811A (zh) | 一种彩色等离子平板显示用硼铝酸盐蓝色荧光粉及其制造方法 | |
| CN101768439B (zh) | 基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法 | |
| KR100447936B1 (ko) | 진공자외선 여기 녹색발광 형광체와 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |