CN1732251A - 从植物油精制的副产物回收植物甾醇的方法 - Google Patents
从植物油精制的副产物回收植物甾醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1732251A CN1732251A CNA028293959A CN02829395A CN1732251A CN 1732251 A CN1732251 A CN 1732251A CN A028293959 A CNA028293959 A CN A028293959A CN 02829395 A CN02829395 A CN 02829395A CN 1732251 A CN1732251 A CN 1732251A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sterol
- tocopherol
- fatty acids
- free fatty
- distillation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000007670 refining Methods 0.000 title abstract description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 title abstract 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 title abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title description 5
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract description 85
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 85
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 40
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 40
- -1 sterol esters Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 40
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 38
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 38
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 21
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000526 short-path distillation Methods 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 6
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 abstract description 3
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 abstract 2
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 7
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 7
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 4
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 3
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N Brassicasterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@H]([C@@H](/C=C/[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 description 3
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N UNPD197407 Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)C=C[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N 0.000 description 3
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004420 brassicasterol Nutrition 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N brassicasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N 0.000 description 3
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 3
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 3
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 3
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 3
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 3
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 3
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 3
- OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N (10R)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-methyl-4-isopropyl-hexen-(4c)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-Delta5-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(=CC)C(C)C)C1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- YDLYQMBWCWFRAI-UHFFFAOYSA-N hexatriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC YDLYQMBWCWFRAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N (15Z)-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- VGSSUFQMXBFFTM-UHFFFAOYSA-N (24R)-24-ethyl-5alpha-cholestane-3beta,5,6beta-triol Natural products C1C(O)C2(O)CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 VGSSUFQMXBFFTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWVPSBQQXUCTB-UHFFFAOYSA-N (24Z)-5alpha-Stigmasta-7,24(28)-dien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(=CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 MCWVPSBQQXUCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCJRGONXXDDVLB-UHFFFAOYSA-N 28-Isofucosterolacetat Natural products CC=C(CCC(C)C1CCC2C3CCC4CC(CCC4(C)C3CCC12C)OC(=O)C)/C(C)C ZCJRGONXXDDVLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N Fucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@H]2[C@H]3C=C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@@]4(C)[C@@H]3CC[C@@]12C)C(C)C GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N Isofucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C)C(C)C OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-JFBKYFIKSA-N Sitostanol Natural products O[C@@H]1C[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@@H]([C@H]4[C@@](C)([C@@H]([C@@H](CC[C@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC2)CC1 LGJMUZUPVCAVPU-JFBKYFIKSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWVPSBQQXUCTB-OQTIOYDCSA-N avenasterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC/C(=C/C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 MCWVPSBQQXUCTB-OQTIOYDCSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004133 fatty acid degradation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-WGMIZEQOSA-N isofucosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC/C(=C/C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-WGMIZEQOSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N myristoleic acid Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 238000011027 product recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002328 sterol group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 238000000207 volumetry Methods 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/10—Ester interchange
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/12—Refining fats or fatty oils by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
从植物油的化学或物理精制过程中形成的脱臭馏出液回收植物甾醇和生育酚的方法，它由如下步骤组成：通过真空蒸馏或通过连续溶剂皂化从脱臭馏出液中除去游离脂肪酸，除去游离脂肪酸以后，将收集的物质与芳族羧酸酐在50～150℃的温度下、在减压下反应，用酸酐处理后，从混合物中除去生育酚，以及通过酯交换从含有甾醇酯、甘油二酯和甘油三酯的蒸馏残余物中回收晶态游离甾醇。
Description
本发明涉及从植物油精制的副产物，包含甾醇、甾醇酯、生育酚、脂肪或油及其衍生物和脂肪酸的脱臭馏出液回收植物甾醇和其它有价值的组分例如生育酚。
在植物和动物中都存在的甾醇是一类天然化合物，将它们中最重要的归纳于下表：
主要的植物甾醇
胆固醇
营养学研究证实，植物甾醇降低血清的胆固醇水平和正面影响LDL和HDL胆固醇水平的比率(Westrate JA，Meijer GW，富含植物甾醇的人造奶油与正常胆固醇血和轻度高胆固醇血患者中血浆总胆固醇和LDL胆固醇浓度的降低，European Journal of Clinical Nutrition199852：334～43；Miettinen TA，Puska P，Gylling H等，用谷甾烷醇酯人造奶油减少轻度高胆固醇血群体中的血清胆固醇，NewEngl.Journal of Medicine 1995；333：1308～1312)。植物甾醇主要用于食品、药物和化妆品工业。
生育酚和生育三烯酚类(一般的母育酚化合物)具有维生素E活性，α-生育酚显示最高水平。
生育酚在人体中具有重要作用，由于它们的抗氧化性质，它们起自由基清除剂的作用而且它们还结合分子氧(A.Kamal-Eldin和L.A.Appleqvist：生育酚和生育三烯酚的化学和抗氧化性质，Lipids 31.(1996)671～701)。
植物油中甾醇和生育酚的浓度太低而不能以经济方式实现它们的工业回收。在工业规模，天然甾醇和生育酚得自在植物油精制过程中形成的所谓的脱臭馏出液。
植物油最广泛地是通过应用化学或物理精制方法精制的。在两种方法的最后步骤，使该油经历真空蒸汽蒸馏以便除去有味、有臭的物质以及游离脂肪酸，还为了改善油的氧化稳定性。脱臭通常是在210～270℃的温度下、在减压(1～8毫巴)下进行的，所述脱臭馏出液是通过操作过程中形成的蒸汽的冷凝而获得的，除了主要组分以外，根据它们的挥发性，脱臭馏出液中还有各种其它物质，其组分可表征如下：
游离脂肪酸 30～85％
不可皂化的物质 7～35％
生育酚 1～8％
游离甾醇 2～15％
甾醇酯 0～5％
甘油酯 5～30％
其它 0～5％
*％值是指重量％
描述了从脱臭馏出液回收甾醇和生育酚的很多方法。在几个专利中，优选应用蒸馏除去脂肪酸或脂肪酸甲酯(EP 0333472、USP5,424,457、USP 5,627,289、USP 4,454,329)。下列专利中建议用皂化法除去游离脂肪酸：USP 3,335,154、USP 4,550,183和WO 99/42471。
根据USP 5,512,691，在脂肪酸蒸馏前，使游离甾醇与脱臭馏出液中存在的脂肪酸酯化。该步骤的优点在于，形成的甾醇酯的沸点范围远远高于未反应的生育酚，它使利用短路蒸馏分离这两组化合物变得简单。
根据USP 5,487,817，可从蒸馏残余物中浓缩的甾醇酯回收晶态游离甾醇。
游离甾醇与脱臭馏出液中存在的游离脂肪酸的酯化需要较高的温度(150～250℃)、长反应时间(1～12小时)和减压(低于50毫巴)，在有些情况下需要应用酸型催化剂。由于不适宜的条件(高温、长反应时间)，发生不希望的副反应，例如生育酚的降解，甾醇以水的形式失去它们的-OH官能团和H原子而转化为烃，并且焦油的形成增多了。
本发明通过蒸馏或皂化存在的组分而从植物油的化学或物理精制过程中形成的脱臭馏出液回收植物甾醇和生育酚的方法，可以如下步骤表征：
i)通过真空蒸馏或通过连续溶剂皂化从脱臭馏出液中除去游离脂肪酸，
ii)除去游离脂肪酸以后，将由作为主要组分的甾醇、生育酚、烃、单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯组成的收集的物质与具有至少7个碳原子的芳族羧酸酐在50～150℃的温度下、在减压下反应0.5～2小时，
iii)用酸酐处理后，应用短路蒸馏从混合物中除去生育酚，
iv)通过酯交换从含有甾醇酯、甘油二酯和甘油三酯的蒸馏残余物中回收晶态游离甾醇。
该方法的原料是葵花油、菜子油、豆油或玉米油的精制过程中获得的脱臭馏出液，但还可利用其它油的脱臭馏出液。在蒸馏柱中或在薄膜蒸发器中在0.1～8毫巴压力、180～250℃温度下除去游离脂肪酸。
作为一个备选方案，可应用稍过量的碱液在非极性/极性溶剂介质中、在10～40℃温度下0.5～5分钟期间将游离脂肪酸皂化，然后通过分离极性相除去呈皂形式的脂肪酸。
至于除去了脂肪酸的脱臭馏出液的酯化，我们应用羧酸酐例如苯甲酸酐、苄基酸酐、苯氧基乙酸酐、邻苯二甲酸酐、取代的邻苯二甲酸酐。
相对于通过气相色谱分析测定的游离甾醇的量，添加稍过量(最大5mol％)的所述酸酐。
酯化后，在0.01～0.1巴的压力下、在200～260℃范围内的温度下进行生育酚的短路蒸馏。
在甲醇介质中，优选在甲醇钠催化剂存在下，利用酯交换，从含有20～60重量％甾醇酯的生育酚蒸馏残余物中释放甾醇。
在甾醇酯的酯交换过程中，优选将含有甾醇酯的蒸馏残余物连续导入沸腾的甲醇钠溶液中，在2～4小时内使反应完毕。
将按照本发明获得的晶态植物甾醇用于药物、化妆品或食品工业。在特定的情况下，可在应用前进一步纯化甾醇。
在本发明详述的方法中，原料是被普遍称为脱臭馏出液的植物油精制(脱臭)的副产物，它可来源于葵花油、菜子油、豆油或玉米油的真空蒸汽蒸馏。脱臭馏出液含有2～15重量％甾醇和30～85重量％游离脂肪酸。当脱臭馏出液是植物油的物理精制副产物时，原料的游离脂肪酸含量大于50重量％(通常60～85重量％)。首先从脱臭馏出液中除去游离脂肪酸，我们可减少至少一半的原料量。因此，我们可减小下一反应步骤所需的设备尺寸。
所述甾醇馏分主要由下列化合物组成：β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、菜子甾醇(仅仅在菜子源的情况下)和燕麦甾醇。游离脂肪酸馏分包括C14～C24饱和的和不饱和的脂肪酸(它们中有作为饱和脂肪酸的肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸和二十四烷酸以及作为不饱和脂肪酸的肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、顺式9-二十碳烯酸和神经酸)。除了上述组分以外，所述脱臭馏出液由单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯以及生育酚(1～8重量％)、生育三烯酚、烃、甾醇酯和一些其它的少量组分组成。
图1中阐释了本发明的方法。
方法的第一步是除去脱臭馏出液(M0)中存在的游离脂肪酸主要部分以便减少反应混合物的量。浓集因数在1.5～5.0范围内，它取决于游离脂肪酸含量和应用的蒸馏参数。在蒸馏柱或薄膜蒸发器中在0.1～8毫巴压力和180～250℃温度下蒸出游离脂肪酸连同不可皂化的物质的低沸点组分。
有可能通过蒸汽的部分冷凝或隔离冷凝而分离蒸汽。前馏分(pre-cut fraction)包含大部分挥发性化合物，其中，浓缩了短链脂肪酸和脂肪酸降解产物。主要的馏出馏分(S1-A)主要包含不同的脂肪酸，而且它含有少量(1～9重量％)的一些其它化合物，例如单酸甘油酯、烃、痕量生育酚和甾醇。
游离脂肪酸蒸馏的残余物(M1-A)含有甾醇、生育酚、烃、单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯以及一些其它的高沸点化合物。甾醇和生育酚的降解和蒸发损失小于1.0％。
也可通过在由极性和非极性溶剂组成的介质内的碱中和从脱臭器馏出液中除去游离脂肪酸。反应在温和的条件下进行：低温(10～40℃)、与碱短时间接触(0.5～5分钟)、碱的稍微过量或没有过量(0～20％)。
在脂肪酸皂化后，可通过简单的滗析从皂中分离脱臭馏出液内可溶于非极性溶剂的组分。常规脂肪溶剂例如己烷可用作非极性溶剂。关于极性溶剂，应用短链醇例如甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。以40～300g/l水溶液的形式应用碱(氢氧化钠或氢氧化钾)。
溶剂皂化后，在滗析过程中形成两相，非极性相含有甘油三酯和不可皂化的物质，极性相含有溶解的皂。由于溶剂的交叉溶解性，必须充分洗涤两个相。用非极性溶剂洗涤极性相以改善产率，用极性溶剂洗涤非极性相以除去残余的皂和痕量的碱。
最后，从非极性相蒸发溶剂产生产物(M1-B)，它含有小于0.5重量％游离脂肪酸。由于除去了几乎全部游离脂肪酸，所以对甾醇、甾醇酯和生育酚来说可达到1.5～5的理论浓集因数。
可应用强无机酸例如硫酸或盐酸在适度pH和室温下通过在溶剂混合油中分解皂而从极性相回收脂肪酸。通常，我们利用硫酸，将pH调节到1～5。通过重力沉降分离脂肪酸相，然后用水将脂肪酸洗涤到中性，最后蒸发掉溶剂。形成的物质(S1-B)的游离脂肪酸含量是至少95重量％。
用酸酐例如苯甲酸酐、苄基酸酐、苯氧基乙酸酐、邻苯二甲酸酐、取代的邻苯二甲酸酐处理本发明的不含脂肪酸的反应混合物(M1-A或M1-B)而将游离甾醇转化为相应的甾醇酯。反应在50～150℃的温度下、在减压(50～100毫巴)下进行，酸酐的用量过量0～5重量％，而且反应持续大约0.5～2小时。通过气相色谱分析跟踪反应。
基于它们增大的挥发性差异可容易地通过蒸馏分离生育酚与甾醇酯。通过在短路(分子)蒸馏器中蒸馏(0.01～0.1毫巴；200～245℃)除去生育酚，它产生作为馏出液(S2)的富含生育酚(18～25重量％)的浓缩物和具有高甾醇酯含量(20～60重量％)的残余物(M3)。
本发明所述方法的下一步是从甾醇酯释放游离的甾醇。在1～1.5小时期间将主要含有甾醇酯、甘油二酯和甘油三酯的短路蒸馏残余物(M3)连续地加到甲醇和甲醇钠催化剂的溶液中，同时将反应混合物回流。酯交换进行2～4小时完毕。脂肪酸甲酯来自原来作为脂肪酸酯存在的甾醇酯和来自甘油酯，此外还根据应用的酸酐和游离甾醇形式来自羧酸甲酯。在反应结束时，用乙酸中和甲醇钠催化剂。
当甾醇完全释放后，在搅拌下将反应混合物冷却到室温(15～25℃)，然后利用真空滤器或压滤器滤出形成的甾醇晶体，优选利用离心机。过滤后的甾醇必须先用甲醇(2～3次)再用己烷(也是2～3次)洗涤而除去有色物质和其它杂质。
通过本发明所述的方法，可达到用作药物原料所要求的85重量％纯度的甾醇。至于食品应用，要求高于98重量％的甾醇含量。
如果需要更高纯度的晶体甾醇，就应当增大各洗涤步骤中应用的溶剂量和/或延长各过滤步骤之间浸泡的时间。如果需要的话，结合进行重结晶和活性炭漂白。长链烃(己烷及其具有更高分子量的同系物)和醇(正辛醇及其具有更高沸点的同系物)以及它们的混合物可用作重结晶步骤中的溶剂。
第一个母液(S3)主要由脂肪酸甲酯、其它酸甲酯和过量的甲醇组成，而且它含有更少量的来自催化剂的钠盐。为了回收有用的物质，从混合物中蒸馏出甲醇，然后通过用水洗涤除去钠盐和甘油，最后通过干燥和真空蒸馏获得纯的甲酯。
第二个母液含有作为主要组分的甲醇，它是通过蒸馏回收的。
第三个母液主要由己烷组成，它是通过蒸馏回收的。
在合适的干燥器中在中度真空(50～100毫巴)和在60～120℃之间的温度下干燥白色甾醇晶体。
这样获得的晶体产物(M4)含有至少92重量％游离甾醇而且它几乎不含生育酚和溶剂。
通过该方法获得的晶体甾醇产物的典型组成如下：
β-谷甾醇 40～65％
菜油甾醇 10～35％
豆甾醇 2～25％
菜子甾醇 0～25％
Δ5-燕麦甾醇 0～3％
其它甾醇 0～9％
*％值是指重量％
将本发明所述方法的优点归纳如下：
它特别适合从物理精炼厂的脱臭馏出液回收甾醇，在这种情况下，甾醇含量通常低于4重量％，而且游离脂肪酸含量在60～85重量％范围内。减小反应混合物的量可减小所需反应器的尺寸。降低操作温度有利于改善生育酚产率，减少焦油形成，还大为改善晶体甾醇终产物的质量。该方法中应用的溶剂的量也更少。不需用于甾醇酯化的催化剂，由于避免了使用高反应温度和高真空而减小了甾醇脱水引起的损失。可缩短甾醇回收的加工时间，高甾醇浓度和与游离脂肪酸相比酸酐的高反应性使得可能将间歇式系统转化成连续工艺。
通过后续实施例进一步阐述了本发明所述方法。
实施例1
将混合的脱臭机馏出液(油菜和葵花，来自物理和化学精炼加工)用作原料。初始混合物(M0)的组成表征于表I。根据下文给出的方法进行了分析：
生育酚和游离甾醇：AOCS Ce 7-87气相色谱(GC)法；
游离脂肪酸(FFA)：ISO 660：1996滴定法；
其它组分(甾醇酯、甘油酯、角鲨烯)：常规设计的GC法(HP-1交联甲基-硅氧烷毛细柱：30m/0.2mm/0.11μm，内标：三十六烷1mg/ml，炉温程序：以5℃/min从170到320℃，以4℃/min从320到355℃，10min保持，注射器温度：350℃，检测器温度：355℃，载气：氢)。
图1中描述了该方法。在装有双层夹套剂量漏斗和受控针阀的薄膜蒸发器(0.075m2)中，在1毫巴和180℃下将脱臭馏出液(1000gMO)进行蒸馏。该操作产生594g蒸馏的脂肪酸(S1-A)和396g残余物(M1-A)。将这些蒸馏产物的组成归纳于表I。
表I
| 物料代号 | M0 | S1-A | M1-A | |||
| 质量(克) | 1000 | 594,0 | 396,0 | |||
| 单位 | ％* | 克 | ％* | 克 | ％* | 克 |
| 游离脂肪酸总的生育酚总的甾醇甾醇酯甘油酯 | 62,342,073,292,2619,66 | 623,4020,6532,8622,60196,60 | 92,250,510,510,000,11 | 547,973,043,050,000,65 | 18,764,417,425,6748,41 | 74,2917,4629,3722,45191,70 |
*％值是指重量％
实施例2
将与实施例1中相同的脱臭馏出液(M0)用作连续溶剂皂化反应的原料。将原料(400g)溶于2400ml己烷。从300ml氢氧化钠(浓度：125g/l)、400ml水和800ml乙醇配制了碱溶液。然后将该碱溶液加到脱臭馏出液-己烷溶液中并在室温下将混合物剧烈搅拌5min。随后将全部混合物转入分液漏斗，将它滗析直到形成具有明显相边界的两相(4小时)。然后分离这两相。上部的非极性相含有甘油酯和不可皂化的物质，下部的极性相含有溶解的皂。
两相都必须洗涤，这是由于溶剂的交叉溶解性。用非极性溶剂(3×100ml己烷)洗涤极性相以改善产率，用极性溶剂(3×100ml乙醇)洗涤非极性相以除去残余的皂。随后分别使极性相和非极性相一元化。
通过用7重量％柠檬酸溶液(100ml)洗涤而从一元化极性相中除去痕量碱物质，然后用蒸馏水(100ml)洗涤除去痕量的柠檬酸和形成的盐。
最后，从非极性相中蒸发溶剂而获得148g产物(M1-B)，其中残余的游离脂肪酸含量低于0.5重量％。表II中描述了产物的组成。
表II
| 物料代号 | M0 | S1-B | M1-B | |||
| 质量(克) | 400 | 245,4 | 148,0 | |||
| 单位 | ％* | 克 | ％* | 克 | ％* | 克 |
| 游离脂肪酸总的生育酚总的甾醇甾醇酯甘油酯 | 62,342,073,292,2619,66 | 249,368,2613,149,0478,64 | 98,740,000,410,000,00 | 242,310,001,010,OO0,00 | 0,495,087,636,0653,07 | 0,737,5211,298,9778,54 |
*％值是指重量％
实施例3
用11g苯甲酸酐(90％，technical，Aldrich)处理脱臭馏出液第一次蒸馏的残余物(250g M1-A)，我们以这种方式从甾醇酯获得了游离甾醇。
首先将蒸馏残余物加热到120℃，然后，在10毫巴剩余压力下将该温度保持1小时以除去痕量水分。随后将混合物冷却到80℃并添加苯甲酸酐。酯化反应在150℃温度、在100毫巴剩余压力下进行2小时。通过气相色谱(GC)分析跟踪该反应。最后，我们获得261g反应混合物(M2)。产物的组成示于表III。
表III
| 物料代号 | M1-A | M2 | ||
| 质量(克) | 250,0 | 261，0 | ||
| 单位 | ％* | 克 | ％* | 克 |
| 游离脂肪酸总的生育酚总的甾醇甾醇酯甘油酯 | 18,764,417,425,6748,41 | 46,9011,0218,5414,18121,03 | 15,834,100,0022,1147,24 | 41,3210,690,0057,71123,30 |
*％值是指重量％
实施例4
在装有加热夹套的剂量漏斗和受控针阀的短路蒸馏器(0.075m2)中处理酯化的混合物(250g M2)。
该操作产生第二个馏出液(44g S2)和第二个蒸馏残余物(199gM3)。该步骤中获得的馏出液是生育酚浓缩物。表IV中表征了蒸馏产物的组成。
表IV
| 物料代号 | M2 | S2 | M3 | |||
| 质量(克) | 250,0 | 55,0 | 191,0 | |||
| 单位 | ％* | 克 | ％* | 克 | ％* | 克 |
| 游离脂肪酸总的生育酚总的甾醇甾醇酯甘油酯 | 15,834,100,0022,1147,24 | 39,5810,250,0055,28118,10 | 66,4718,560,000,209,87 | 36,5610,210,000,115,43 | 1,140,000,0028,7258,65 | 2,180,000,0054,86112,02 |
*％值是指重量％
实施例5
为了进行短路蒸馏步骤中收集的甾醇酯的酯交换，首先配制由100ml甲醇(水含量：＜0.02重量％)和10ml甲醇钠(30％w/w)组成的溶液，然后，将该溶液加热至其沸点并在搅拌下回流。将第二个蒸馏残余物(100g M3)加热到60℃，然后在1小时内将它滴加到煮沸的甲醇钠溶液中。配料完毕后，在回流下将混合物搅拌1小时。
通过气相色谱(GC)分析跟踪该反应。反应结束时将5ml冰醋酸加到混合物中以便中和甲醇钠催化剂。搅拌5分钟后，将混合物冷却到室温(20℃)。滤出形成的晶体，先后用甲醇(3×30ml)和己烷(3×30ml)洗涤直到获得白色甾醇晶体。
在80℃的干燥箱中干燥过滤、洗涤后的晶体。表V中给出了获得的17g晶体甾醇(M4)的组成。
第一个母液主要由甲酯和过量的甲醇组成，它还含有催化剂残余物、甘油和少量其它杂质。
从混合物中蒸发溶剂后，收集了77g中间产物和富含甲酯(S3)的母液，表V中描述了它的组成。
表V
| 物料代号 | S3 | 物料代号 | M4 | ||
| 质量(克) | 77,0 | 质量(克) | 17,0 | ||
| 单位 | ％* | 克 | 单位 | ％* | 克 |
| 甲酯**：游离脂肪酸总的生育酚总的甾醇甾醇酯甘油酯 | 89,640,450,002,430,690,76 | 69,020,350,001,870,530,59 | 菜子甾醇菜油甾醇豆甾醇β-谷甾醇其它甾醇总的甾醇 | 20,3926,133,3042,922,7795,51 | 3,474,440,567,300,4716,24 |
*％值是指重量％
**脂肪酸甲酯和其它羧酸甲酯
为进一步纯化甲酯，首先用水洗涤除去痕量的催化剂和甘油以及其它水溶性组分，然后将洗涤过的物料干燥，最后通过真空蒸馏获得纯的甲酯。
Claims (10)
1.通过蒸馏或皂化存在的组分而从植物油的化学或物理精制过程中形成的脱臭馏出液回收植物甾醇和生育酚的方法，其特征在于：
i)通过真空蒸馏或通过连续溶剂皂化从脱臭馏出液中除去游离脂肪酸，
ii)除去游离脂肪酸以后，将由作为主要组分的甾醇、生育酚、烃、单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯组成的收集的物质与具有至少7个碳原子的芳族羧酸酐在50～150℃的温度下、在减压下反应0.5～2小时，
iii)用酸酐处理后，应用短路蒸馏从混合物中除去生育酚，
iv)通过酯交换从含有甾醇酯、甘油二酯和甘油三酯的蒸馏残余物中回收晶态游离甾醇。
2.权利要求1的方法，其特征在于，所述原料是在葵花油、菜子油、豆油和玉米油的精制过程中收集的脱臭馏出液。
3.权利要求1 i)的方法，其特征在于，在蒸馏柱中或在薄膜蒸发器中在0.1～8毫巴的压力、180～250℃范围内的温度下蒸馏游离脂肪酸。
4.权利要求1 i)的方法，其中，在10～40℃温度下、极性/非极性溶剂介质中，在稍过量的碱存在下，在0.5～5分钟期间皂化游离脂肪酸，并且通过分离极性相除去游离脂肪酸。
5.权利要求1 ii)的方法，其特征在于，将苯甲酸酐、苄基酸酐、苯氧基乙酸酐、邻苯二甲酸酐、取代的邻苯二甲酸酐用作羧酸酐。
6.权利要求1 ii)和5的方法，其特征在于，相对于通过气相色谱分析测定的甾醇的量，使用过量的所述酸酐，所述过量被限制在5mol％。
7.权利要求1 iii)的方法，其特征在于，在0.01～0.1巴的压力下、应用200～260℃的温度进行生育酚的短路蒸馏。
8.权利要求1 iv)的方法，其特征在于，应用酯交换，优选在甲醇钠催化剂存在下，从含有20～60重量％甾醇酯的生育酚蒸馏残余物中回收所述甾醇。
9.权利要求8的方法，其特征在于，在所述甾醇酯的酯交换过程中，将富含甾醇酯的蒸馏残余物连续地加到回流的甲醇钠溶液中并在2～4小时内使反应完毕。
10.通过权利要求1～9任一项的方法获得的晶态植物甾醇在药物、化妆品或食品工业中的应用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUP0202024 | 2002-06-19 | ||
| HU0202024A HU226074B1 (en) | 2002-06-19 | 2002-06-19 | Process for obtaining vegetable sterols from by-product originating in refining of vegetable oils |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1732251A true CN1732251A (zh) | 2006-02-08 |
| CN100374534C CN100374534C (zh) | 2008-03-12 |
Family
ID=89980531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB028293959A Expired - Fee Related CN100374534C (zh) | 2002-06-19 | 2002-07-02 | 从植物油精制的副产物回收植物甾醇的方法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7368583B2 (zh) |
| EP (1) | EP1520003B8 (zh) |
| JP (1) | JP4180052B2 (zh) |
| CN (1) | CN100374534C (zh) |
| AU (1) | AU2002321664A1 (zh) |
| BR (1) | BR0215782A (zh) |
| CA (1) | CA2501963A1 (zh) |
| EA (1) | EA200500051A1 (zh) |
| HR (1) | HRP20050052A2 (zh) |
| HU (1) | HU226074B1 (zh) |
| MX (1) | MXPA04012787A (zh) |
| UA (1) | UA78066C2 (zh) |
| WO (1) | WO2004000979A1 (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102304418A (zh) * | 2011-07-26 | 2012-01-04 | 中山大学 | 一种除去动植物精油中被污染的邻苯二甲酸酯类物质的方法 |
| CN103709133A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-09 | 合肥工业大学 | 一种基于弱酸条件下从植物油脱臭馏出物中提纯生育酚的方法 |
| CN109942369A (zh) * | 2019-04-15 | 2019-06-28 | 山东新元素生物科技有限公司 | 从维生素e生产渣油中提取长链脂肪醇的方法 |
| CN114466856A (zh) * | 2019-09-27 | 2022-05-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产和纯化甾醇的方法 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006043601A1 (ja) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Ajinomoto Co., Inc.. | 植物組織から得られる油分中の微量成分を濃縮する方法 |
| US8026380B2 (en) * | 2007-07-30 | 2011-09-27 | H R D Corporation | System and process for production of fatty acids and wax alternatives from triglycerides |
| RU2558364C2 (ru) | 2011-04-14 | 2015-08-10 | Альфа Лаваль Корпорейт Аб | Способ автокаталитической этерификации жирных кислот |
| CN102352400B (zh) * | 2011-10-14 | 2013-08-07 | 河北科技大学 | 微生物发酵植物油脂脱臭馏出物生产植物甾醇的方法 |
| CN103319446B (zh) * | 2013-07-05 | 2015-07-29 | 河南懿丰油脂有限公司 | 从植物油脱臭馏出物中提取天然维生素e的方法 |
| US9889084B2 (en) * | 2014-01-10 | 2018-02-13 | Valicor, Inc. | Compositions of cosmetic, personal care and skin care products derived from lipid feedstocks and methods to produce the same |
| CN109468171B (zh) * | 2018-12-18 | 2022-04-22 | 河南科技大学 | 一种从植物油中脱除生育酚的方法 |
| PL3696252T3 (pl) | 2019-02-12 | 2022-03-07 | Lanxess Deutschland Gmbh | Mieszaniny biodiesla zawierające benzylohemiformal |
| CN114570101B (zh) * | 2022-02-28 | 2023-04-04 | 江西省巴斯夫生物科技有限公司 | 一种天然维生素e过滤装置 |
| CN114994210A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-09-02 | 深圳市计量质量检测研究院 | 一种植物甾醇总量快速检测的前处理方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3153055A (en) * | 1962-03-20 | 1964-10-13 | Eastman Kodak Co | Process for separating tocopherols and sterols from deodorizer sludge and the like |
| US5424457A (en) * | 1994-05-27 | 1995-06-13 | Eastman Chemical Company | Process for the production of sterol and tocopherol concentrates |
| US5512691A (en) * | 1994-11-07 | 1996-04-30 | Eastman Chemical Company | Process for the production of tocopherol concentrates |
| US5703252A (en) * | 1995-12-13 | 1997-12-30 | Henkel Corporation | Recovery of Tocopherols |
| US6706898B2 (en) * | 1998-01-29 | 2004-03-16 | Archer-Daniels-Midland Company | Methods for separating a tocopherol from a tocopherol-containing mixture |
| DK0990391T3 (da) * | 1998-03-24 | 2009-06-08 | Kao Corp | Phytosterolholdig fedtsammensætning |
-
2002
- 2002-02-07 UA UAA200500511A patent/UA78066C2/uk unknown
- 2002-06-19 HU HU0202024A patent/HU226074B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-07-02 US US10/519,769 patent/US7368583B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-02 EP EP02755376A patent/EP1520003B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-02 WO PCT/HU2002/000062 patent/WO2004000979A1/en active IP Right Grant
- 2002-07-02 CA CA002501963A patent/CA2501963A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-02 BR BR0215782-9A patent/BR0215782A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-07-02 AU AU2002321664A patent/AU2002321664A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-02 MX MXPA04012787A patent/MXPA04012787A/es unknown
- 2002-07-02 EA EA200500051A patent/EA200500051A1/ru unknown
- 2002-07-02 CN CNB028293959A patent/CN100374534C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-02 JP JP2004515075A patent/JP4180052B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-01-19 HR HR20050052A patent/HRP20050052A2/hr not_active Application Discontinuation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102304418A (zh) * | 2011-07-26 | 2012-01-04 | 中山大学 | 一种除去动植物精油中被污染的邻苯二甲酸酯类物质的方法 |
| CN102304418B (zh) * | 2011-07-26 | 2013-08-14 | 中山大学 | 一种除去动植物精油中被污染的邻苯二甲酸酯类物质的方法 |
| CN103709133A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-09 | 合肥工业大学 | 一种基于弱酸条件下从植物油脱臭馏出物中提纯生育酚的方法 |
| CN109942369A (zh) * | 2019-04-15 | 2019-06-28 | 山东新元素生物科技有限公司 | 从维生素e生产渣油中提取长链脂肪醇的方法 |
| CN114466856A (zh) * | 2019-09-27 | 2022-05-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产和纯化甾醇的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4180052B2 (ja) | 2008-11-12 |
| HU0202024D0 (zh) | 2002-08-28 |
| CA2501963A1 (en) | 2003-12-31 |
| EA200500051A1 (ru) | 2005-10-27 |
| US20060135794A1 (en) | 2006-06-22 |
| HU226074B1 (en) | 2008-04-28 |
| WO2004000979A1 (en) | 2003-12-31 |
| BR0215782A (pt) | 2005-03-01 |
| AU2002321664A1 (en) | 2004-01-06 |
| JP2005530018A (ja) | 2005-10-06 |
| EP1520003B8 (en) | 2007-11-07 |
| EP1520003B1 (en) | 2007-04-25 |
| EP1520003A1 (en) | 2005-04-06 |
| CN100374534C (zh) | 2008-03-12 |
| MXPA04012787A (es) | 2005-09-20 |
| HRP20050052A2 (en) | 2005-08-31 |
| US7368583B2 (en) | 2008-05-06 |
| UA78066C2 (en) | 2007-02-15 |
| HUP0202024A2 (hu) | 2004-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3746292B2 (ja) | トコフェロールおよびステロールの回収 | |
| JP5752341B2 (ja) | 特殊なパーム油製品およびその他の特殊な植物油製品 | |
| JP4142096B2 (ja) | トコフェロール濃縮物及びトコフェロール／トコトリエノール濃縮物の製造方法 | |
| CN1732251A (zh) | 从植物油精制的副产物回收植物甾醇的方法 | |
| KR100719860B1 (ko) | 클로로-1-부탄을 사용하여 식물유로부터 비사포닌화물질을 추출하는 방법, 상기 비사포닌화 물질을 포함하는조성물 | |
| JP2011527319A (ja) | 植物油の物理的精製凝縮物および／または脱臭留出物に含まれるスクアレン、ステロール、およびビタミンｅの抽出方法 | |
| JP2971962B2 (ja) | ジグリセリドに富む油脂の脱臭工程における不均化反応を抑制する方法 | |
| EP1465968A2 (en) | Methods for treating deodorizer distillate | |
| AU4541100A (en) | Method for producing phytosterols from reduced quantities of methanol by crystallization | |
| JP5829209B2 (ja) | 食用油脂の精製方法 | |
| CN101125845A (zh) | 一种从棉籽油脱臭馏出物中分离制备生育酚的方法 | |
| JPS59147099A (ja) | 植物ステロ−ル含量の高い食用油脂の製造方法 | |
| JP4526147B2 (ja) | 植物ステロール脂肪酸エステル含有組成物の製造方法 | |
| EP1226157B1 (en) | Process for the purification of phytosterol from fatty acids and their esters | |
| JP6426192B2 (ja) | トリテルペンエステルの濃縮 | |
| JP4393640B2 (ja) | 植物ステロールの製法 | |
| Torres et al. | Extraction and enzymatic modification of functional lipids from soybean oil deodorizer distillate | |
| EP3586640A1 (en) | Dha enriched polyunsaturated fatty acid compositions | |
| JP4943001B2 (ja) | トコトリエノール類含有組成物の製造方法 | |
| EP1610628B1 (en) | Process for the production of a sterol-rich composition | |
| JP2005255563A (ja) | 機能性米糠油不ケン化物濃縮物 | |
| JP2004305155A (ja) | トコフェロール及びトコトリエノールの製造方法 | |
| JPH06240289A (ja) | ドコサヘキサエン酸エチルエステルを含有する脂肪酸エチルエステル混合物の製造方法 | |
| JP2002003488A (ja) | トコフェロール及びトコトリエノールの脂肪酸濃縮物の製造方法 | |
| JP2001131199A (ja) | 植物ステロールの製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080312 Termination date: 20130702 |