CN1732019A - 除臭剂组合物 - Google Patents

Abstract

提供一种新的除臭效果极好的除臭剂组合物，能通过方便的方法提供除臭剂组合物，并显示一旦制备除臭剂，即使经过长时间其除臭性能也不会降低。特别地是，提供一种包含有色化合物作为活性组分的除臭剂组合物，上述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚来制得。作为多酚的替换物，可以使用包含多酚但是基本不含氨基酸的植物提取物制得。也可以进一步使用氨基酸。而且，可以使用包含多酚和氨基酸的植物提取物和/或植物体制得。

Description

除臭剂组合物

技术领域

本发明涉及一种新的除臭剂组合物。特别涉及包含有色化合物的新的除臭剂组合物，上述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚来制得。准确地说，它涉及包含有色化合物的新的除臭剂组合物，上述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应具体的多酚来制得；以及包含有色化合物的新的除臭剂组合物，上述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应具体的多酚和氨基酸来制得。更准确地说，它涉及一种用于消除或减少日常生活中恶臭(如难闻的气味(口臭)、体臭、冰箱恶臭、垃圾恶臭、鞋袜橱的的恶臭、人和动物的体臭、人和动物的粪尿恶臭、工厂和工业废物的恶臭)的除臭剂组合物。

背景技术

最近，随着生活的多样化、生活水平的提高、生活状态的改变和提高等，已经关注人们生活周围的各个方面。其中之一就是各种恶臭的存在。所述主要的恶臭组分包括含氮化合物，如氨、脲、吲哚、甲基吲哚和胺类；硫化合物，如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫；以及低级脂肪酸如丁酸。迄今为止，存在许多有关用于消除或减少恶臭的除臭剂报道。

例如，JP-A-11-319051公开了一种包含多酚组分(作为活性组分)的除臭剂，所述多酚组分从苹果中提取。但是，所述除臭剂的除臭效果不够。而且，也已知包含植物提取物和苯酚氧化酶作为组分的除臭剂组合物(参见，例如JP-A-9-38183、JP-A-10-212221等)。虽然这些除臭剂的除臭效果极好，但是它们存在制备方法相当复杂的问题。

另一方面，在Food.Sci.Technol.Res.，6(3)，186-191，2000中提到了具体多酚证实在NH₄OH溶液或NaHCO₃溶液中的除臭效果。而且，在Biosci.Biotechnol.Biochem.，65(10)，2121-2130中，提到了有色化合物可以通过反应咖啡酸酯和氨基酸来制备。

至于除臭剂组合物，要求除臭剂组合物能尽可能长时间保持除臭能力。而且，预期除臭组合物对各种恶臭组分如含氮化合物、硫化合物和低级脂肪酸具有极好的除臭效果。

发明公开

本发明的目的是提供一种新的除臭剂组合物，它具有极好的除臭效果，并可以通过简单方法制得。而且，提供一种新的除臭剂组合物，一旦制备除臭剂，即使经过长时间，其除臭性能也不会降低。而且，提供一种对许多恶臭组分具有极好除臭效果的除臭剂组合物。

基于解决上述问题的广泛研究，本发明已经发现通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应具体多酚所制得的有色化合物具有极好的除臭效果。而且，他们已经发现在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应具体多酚和氨基酸所制得的有色化合物具有极好的除臭效果。而且，即使当包含除臭组分的组合物长时间储存时，所述除臭组合物的除臭效果保持长时间。基于进一步的研究，他们最终完成了本发明。

即，本发明如下所述：

(1)除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚来制得；

(2)(1)中所述的除臭剂组合物，其中，反应过程中的氧分子供应为1mg/L或以上；

(3)(1)或(2)中所述的除臭剂组合物，其中，所述反应温度为0-60℃；

(4)(1)到(3)中任一项所述除臭剂组合物，其中，还往所述反应系统中加入金属离子，并进行反应；

(5)(1)到(4)中任一项所述除臭剂组合物，其中，所述多酚是具有邻-联苯酚结构的多酚；

(6)(1)到(4)中任一项所述除臭剂组合物，其中，所述多酚是氢醌。

(7)除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应包含多酚但基本上不含氨基酸的植物提取物来制得；

(8)(1)到(7)中任一项所述除臭剂组合物，其中，还往反应系统中加入氨基酸，并进行反应；

(9)(8)中所述的除臭剂组合物，其中，所述氨基酸是α-氨基酸；

(10)除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应包含多酚和氨基酸的植物提取物和/或植物体来制得。

本发明的最佳实施方式

以下详细说明本发明。

在本发明中，多酚在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应，制得除臭剂组合物。

首先，以下说明了一种多酚，它是用于制备本发明除臭剂组合物的原料。本发明所用多酚是指分子中具有两个或多个酚式羟基的化合物，并且所述多酚中还包含其糖苷。用于本发明的多酚并没有什么特征限制，只要是能达到所需目的的多酚。

所述多酚的具体例子包括芹菜配基、芹菜配基糖苷、金合欢素、异鼠李黄素、异鼠李黄素苷、异栎素、表儿茶酸、表儿茶酸没食子酸盐、表焙儿茶素、表焙儿茶素没食子酸盐、七叶亭、乙基原儿茶酸盐、鞣花酸、儿茶酚、γ-酸、儿茶酸、栀子宁、倍儿茶酸、咖啡酸、咖啡酯、绿原酸、堪非醇、堪非醇苷、栎精、栎精苷、栎精、染料木苷、染料木苷配醣、棉黄素、棉黄素苷、棉子酚、4-二羟基蒽醌、1，4-二羟基萘、花青素、花青素苷、橙黄酮、洋芫荽黄素、洋芫荽黄素苷、3，4’-二苯基二醇、芥子酸、β-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂基酯、鲨烯、柑桔黄酮、紫杉叶素、丹宁酸、二羟香豆素、酪氨酸、花翠素、花翠素苷、茶黄素、茶黄素单没食子酸盐、茶黄素二没食子酸盐、tricetinidin、多巴、多巴胺、柚苷配基、柚苷、去甲二氢愈创木脂酸、去甲肾上腺素、氢醌、香兰素、广霍香素、草棉黄素、香草醇、浓馥香兰素、香兰素丙二醇乙缩醛、香草酸、二(4-羟基苯基)磺酸、双酚A、邻苯二酚、牡荆葡基黄酮、4，4’-二苯基二醇、4-叔丁基儿茶酚、2-叔丁基对苯二酚、原儿茶酸、间苯三酚、酚醛树脂、原花青素、原翠雀素、根皮素、根皮素苷、非瑟酮、叶素、fervasetin、皮亭、根皮苷、芍药素、芍药素苷、花葵素、花葵素糖苷、矮牵牛苷配基、矮牵牛苷配基苷、桔皮素、橘皮苷、没食子酸、没食子酸酯(没食子酸月桂基酯、没食子酸丙酯、没食子酸丁酯)、manjiferin、锦葵色素、锦葵色素苷，杨梅酮、杨梅酮苷、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2’-亚甲基二(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2’-亚甲基二(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、甲基苍木酸盐、4-甲基儿茶酚、5-甲基儿茶酚，4-甲氧基儿茶酚、5-甲氧基儿茶酚、甲基儿茶酚-4-羧酸、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、桑色素、柠檬黄素、柠檬黄素糖苷、甲氧基柠檬黄素、毛地黄黄酮、毛地黄黄酮糖苷、木犀黄定、木犀黄定糖苷、芸香苷、间苯二酚、白藜芦醇、间苯二酚、无色氰定、无色翠雀素等。

这些多酚中，优选类黄酮，如栎精、表儿茶酸和表焙儿茶素及其苷、具有邻二苯酚结构的多酚，如没食子酸、没食子酸酯、绿原酸、咖啡酸、咖啡酯、丹宁酸、邻苯二酚、去甲二氢愈创木脂酸、L-多巴、4-甲基儿茶酚、5-甲基儿茶酚、4-甲氧基儿茶酚和5-甲氧基儿茶酚以及氢醌。尤其优选的是氢醌和具有邻二苯酚结构的多酚。在这-关系中，所述邻二苯酚结构是指其中两个羟基直接取代在苯环上，并且羟基相邻的结构。

这些多酚可以单独使用或者两种或多种混合物使用。

以上多酚可以通过已知方法来制备，但是也可以是市售产品。而且，它们可以通过合成来制备。此外，可以使用从植物制得的高度浓度的多酚组分。

在本发明中，也可以使用植物提取物代替上述多酚。在这种情况下，所述植物提取物较好是包含多酚但是基本上不含氨基酸的植物提取物、至于所述植物提取物，可以使用通过已知方法制得的植物提取物，也可以是市售的植物提取物。

可以混合使用多酚化合物以及基本上不含氨基酸的包含多酚的植物提取物。

而且，在本发明中，除臭剂组合物也可以在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚和氨基酸来制得。

本发明可用于的氨基酸没有什么特殊限制，只要它是能得到所需效果的氨基酸即可，但是其中尤其优选α-氨基酸。在本文中，所述α-氨基酸是指其中一个氨基和一个羧基连接在一个相同碳原子上的氨基酸。所述α-氨基酸的例子包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、丝氨酸、苏氨酸、赖氨酸、羟基赖氨酸、精氨酸、组氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、4-羟基脯氨酸、半胱氨酸、茶氨酸、氨基酸盐(谷氨酸钠、天冬氨酸钠)等。

其中，尤其优选甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、丝氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷氨酸钠、天冬氨酸钠和酪氨酸。

这些氨基酸容易通过购买市售产品来获得。而且，这些氨基酸可以单独使用或者两种或多种混合使用。而且，也可以使用包含氨基酸的植物提取物。

此外，本发明所述除臭剂组合物也可以通过使用基本不含多酚但是包含氨基酸的植物提取物代替氨基酸和多酚组合来制得。本文中，“基本不含多酚但包含氨基酸的植物提取物”可以通过已知方法来制得，也可以购买市售的产品。在这一关系中，也可以混合使用氨基酸和包含氨基酸的植物提取物(其中基本上不含多酚)。

在制得本发明所述除臭剂组合物时，混合使用多酚和氨基酸的例子包括混合使用包含氨基酸但基本不含多酚的植物提取物和多酚的例子、混合使用包含多酚但基本不含氨基酸的植物提取物和氨基酸的例子以及混合使用包含多酚但基本不含氨基酸的植物提取物和包含氨基酸但基本不含多酚的植物提取物。

在除臭剂组合物中，多酚和氨基酸的混合比例并不是无条件指定的，这是因为所述比例随所用的多酚和氨基酸而变化，但是较好以9∶1到1∶9的比例(摩尔比)混合所述多酚和氨基酸，更好以3∶1到1∶3的比例混合。在这一关系中，在它们用作原料的情况下，以有效使用多酚和氨基酸的目的来确定配方；并且不排除两种物质中任一个过量存在的情况。

本发明所述除臭剂组合物可以通过反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚或者多酚和氨基酸来制得。

所述呈碱性的溶剂是已知的，表示包含碱性物质的溶剂，其中，碱性物质溶解在溶剂如水中。

所述碱性物质没有什么特殊限制，具体的例子包括碳酸盐或碳酸氢盐，如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸铵和碳酸胍；硼酸盐，如硼酸钾和硼酸钠；硅酸盐，如硅酸钾、硅酸钠No.1、硅酸钠No.2、硅酸钠No.3、正硅酸钠和偏硅酸钠；磷酸氢钠、硫酸钠、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化铵、焦磷酸钠和焦磷酸钾等。

用于溶解这些碱性物质的一种或多种或多种的溶剂包括水和各种含水溶剂，这是较好的溶剂。而且，也可以使用所谓的碱性缓冲溶液，它使用这些碱性物质和酸。

以上溶剂通常呈碱性，并且它在反应之前是碱，但是根据加入溶剂中的物质及其加入量，有时呈现弱酸性。即，当反应之前溶剂必须是碱时，以及在制得上述除臭组合物时，在开始反应之后所述反应系统中的溶剂pH为6.5或以上，然后获得较好的效果。具体的是，所述反应系统的pH较好为7-13，更好是8-13。当反应过程中反应系统的pH小于6.5时，不可能制得具有较好除臭效果的除臭剂组合物。

在本发明中，必须在氧分子共存的条件下反应多酚。至于将氧分子加入反应系统中的常规装置，可以是使用空气泵(鼓泡)或快速搅拌所述系统来将氧气或空气加入所述系统中。在氧分子共存在下的反应是指一种反应，其目的在于通过将氧分子充分加入反应液体中来加速反应系统中的多酚反应。这种情况下，所述除臭剂组合物可以通过使加入反应液体中的氧气为1mg/L或以上，较好是2mg/L或以上来高效制得。所述氧气供应量可以通过如下所述方式来达到：例如，将氧气、空气或其组合频繁吹入反应系统中(鼓泡)，或者也可以通过在氧气或空气可以保持恒定接触的反应条件下搅拌反应液体来达到。

至于反应时的温度，本发明所述产物可以在0℃到溶剂回流温度下制得，前提是要避免所得除臭活性组分发生热分解，所述反应较好在0-60℃，更好在0℃到40℃，更好是在0℃-25℃下进行。

在本发明中，所述多酚在短时间(但是应从实际出发)内反应，所述反应较好进行几分钟(2分钟)到24小时，更好约为10分钟到约9小时，更好是10分钟到7小时。在制备上述除臭剂组合物的反应中，并不是特别需要加压，但是可以加压。

而且，当在金属离子或金属盐(将金属离子释放到反应系统中)存在下进行反应时，可以制得除臭活性和稳定性提高的更极好的除臭剂组合物。

至于较好的金属离子，提到了铜离子、锌离子、钙离子、镁粒子、银离子、锡离子、铝离子或锰离子。

释放金属离子的化合物的例子包括以下：例如铜化合物，如氯化铜、氟化铜、硫酸铜、硝酸铜、氢氧化铜、柠檬酸铜、葡糖酸铜、天冬氨酸铜、谷氨酸铜、叶绿酸铜钠、叶绿素铜；锌化合物，如氯化锌、氟化锌、硫酸锌、硝酸锌、氢氧化锌、柠檬酸锌、葡糖酸锌、天冬氨酸锌、谷氨酸锌、磷酸锌和乳酸锌；钙化合物，如氯化钙、氢氧化钙、柠檬酸钙、葡糖酸钙、L-谷氨酸钙、碳酸钙、乳酸钙、泛酸钙、焦磷酸二氢钙、丙酸钙、硫酸钙、磷酸三钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙和乙二酸四乙酸二钠钙；镁化合物，如氯化镁、硫酸镁、氢氧化镁、L-谷氨酸镁、氧化镁和碳酸镁；银化合物，如氧化银；锡化合物，如氯化锡、乙酸锡和氟化锡；铝化合物，如氯化铝、氢氧化铝、乙酸铝、硼酸铝、磷酸铝和硫酸铝；高锰酸盐，如高锰酸钾；锰化合物，如硫酸锰等。此外，也可以使用钛化合物，如二氧化钛。

金属离子的加入量取决于反应的状态，较好加入所述离子，使金属离子在反应液体中的浓度变为0.00001mM到100mM，浓度更好是0.00005mM到10mM，更好是0.1mM到5mM。

而且，在本发明中，通过在氧分子共存条件下在碱性溶剂中反应多酚或者多酚和氨基酸制得除臭剂组合物之后，可以往其中加入金属离子，形成除臭剂组合物。

在本发明中，在氧分子共存条件下在碱性溶剂中反应多酚和氨基酸制得除臭剂组合物时，可以使用包含多酚和氨基酸的植物提取物代替多酚和氨基酸。至于这种情况下的植物提取物，提高了包含高浓度多酚和氨基酸的植物提取物。至于植物提取物，可以使用已知方法制得的那些，或者可以使用市售的产品。

例如，本发明所述除臭剂组合物也可以通过将包含多酚和氨基酸的植物提取物(即，来自植物的叶、茎、根、果实等的至少一部分的提取物)加入呈碱性的溶剂中，在反应过程中将反应液体调至pH6.5或以上，并在0℃到溶剂回流温度下用1mg/L或以上的氧气供应量进行处理，反应时间为几分钟到24小时。这种情况下，所述碱性物质和溶剂的例子包括以上所述的那些，所述组合物可以通过在上述相同的条件下进行所述反应来制得。在使用包含多酚和氨基酸的植物提取物代替多酚和氨基酸的情况下，还可以混合使用包含多酚但基本不含氨基酸的植物提取物、包含氨基酸但基本不含多酚的植物提取物、多酚以及氨基酸中至少一种。所述植物提取物的例子如下所述。

而且，在本发明中，在反应pH值为6.5或以上条件下，在氧分子共存时在呈碱性的溶剂中反应多酚和氨基酸来制得除臭剂组合物时，也可以使用包含多酚和氨基酸的植物体代替多酚和氨基酸。在这种情况下，所述植物体较好是包含高浓度多酚和氨基酸的植物体。

例如，本发明所述除臭剂组合物也可以通过将包含多酚和氨基酸的植物体(即，来自植物的叶、茎、根、果实等的至少一部分)加入呈碱性的溶剂中，在反应过程中将反应液体调至pH6.5或以上，并在0℃到溶剂回流温度下用1mg/L或以上的氧气供应量进行处理，反应时间为几分钟到24小时。所述碱性物质和溶剂的例子包括以上所述的那些，所述组合物可以通过在上述相同的条件下进行所述反应来制得。至于所述植物体，可以使用以下植物提取物中举例的植物。在使用包含多酚和氨基酸的植物体代替代替多酚和氨基酸的情况下，还可以混合使用包含多酚但基本不含氨基酸的植物提取物、包含氨基酸但基本不含多酚的植物提取物、多酚以及氨基酸中至少一种。在本文中，“基本上不包含的”氨基酸或多酚的量是不会影响所述反应的量，当按照常规已知方法测量时量小于检测极限。

植物提取物的例子包括可以从芦荟、茴芹种籽、接骨木、刺五加、亚麻、橙花、多香果、牛至、缬草、甘菊、辣椒粉、小豆蔻、桂皮、大蒜、藏茴香籽、丁子香、枯茗籽、可乐果、胡荽籽、爪哇漆树、藏红花、花椒、杜松子、肉桂、姜、八角茴香、St.Johns疣、旱芹种籽、香薄荷、芝麻、食用大黄、龙蒿、姜黄、蓟、莳萝(Anethumgraveolens)、肉豆蔻、荨麻、芙蓉、金缕梅、桦树、罗勒、苦橙、茴香、报春花、胡芦巴、马鞭草、月桂树、蛇麻草、波耳多叶、山葵、罂粟种籽、没食子、金盏草、葫芦、牛至、芥菜、千叶耆(Millefeuille)、薄荷叶、蜜蜂花、肉豆蔻、林丹、龙胆属(Gentiana scabra var.buergeri)、蔷薇果、迷迭香、迷迭香属(rosmarinusofficinalis)、向日葵种籽、葡萄皮、苹果、胡萝卜叶、香蕉、草莓、杏、桃子、李子、菠萝、梨、柿子、樱桃、番木瓜、芒果、鳄梨、瓜、枇杷、无花果、猕猴桃、洋李、蓝莓、欧黑莓、覆盆子、蔓越橘，咖啡生豆、可可豆、葡萄籽、葡萄果实、山核桃、腰果、栗子、椰子、花生、胡桃，绿茶叶、红茶叶、乌龙茶叶，烟草、紫苏叶、花园麝香、鼠尾草、熏衣草、绿薄荷、胡椒薄荷、斑点蓟、牛膝草、紫花罗勒、金盏草、蒲公英、朝鲜蓟、洋甘菊属春黄菊、日本龙牙草、欧亚甘草、茴芹、西洋蓍草、桉树、苦艾、香脂草、当归、胡芦巴、辣椒(capsicum annuum var.angulosum)、茴香、辣椒、胡荽种籽、香菜种籽、茴香种籽、姜、山葵、牛至属(origanum majorana)、牛至属(origanum vulgare)、芥菜、欧芹、胡椒粉、香薄荷、龙嵩、百合花、山萮菜、莳萝种籽、柑橘类果实等。可以混合使用这些植物提取物中的两种或多种。

在制备本发明除臭剂组合物时，常用的添加剂可以和反应系统中共存。

例如，多酚氧化酶可以共存。优选的酶包括儿茶酚氧化酶、多酚氧化酶、酪氨酸酶、虫漆酶、过氧化物酶等。所述酶的加入量没有特殊限制，但是，所述酶加入量较好使酶的活性为每100mg多酚100单位或以上，所述多酚是除臭剂的底物。在这一关系中，针对酶活性的单位，当使用(L)多巴作为底物在pH6.5和25℃的温度下反应所述酶1分钟时，在0D265nm下吸光度增大0.001的情况确定为1个单位。

因此，制得有色化合物，它是本发明除臭剂组合物的活性组分。所得反应液体的颜色随作为起始物质的多酚种类、氨基酸存在、氨基酸种类以及它们的比例而变化。而且，由于所述颜色的密度也随反应时间和pH变化，所述颜色并不是无条件指定的。

例如，当绿原酸作为例子时，所述反应液体的颜色在反应初期是淡黄色的，随着时间推移变成褐色，最后变成暗褐色。对于栎精，所述反应液体的颜色在反应初期是淡红色的，随时间推移红色增加，最后变成深酒红色。对于没食子酸，所述反应液体的颜色在反应初期是淡黄色，随着时间的推移变成淡绿色，最后变成深绿色。对于邻苯二酚，所述反应液体的颜色在反应初期是淡红色，随时间推移变成褐色，最后变成暗褐色。

而且，在选择甘氨酸作为氨基酸并反应的情况下，具有绿原酸的反应液体是绿色的，所述具有(+)-儿茶素的反应液体是红色，具有原儿茶酸的反应液体是红色，具有邻苯二酚的反应液体是淡红色的，具有七叶亭的反应液体是褐色的，具有氢醌的反应液体是褐色的，具有栎精的反应液体是红色的以及具有没食子酸的反应液体是褐色的。

至于大多数情况下多酚或者多酚与氨基酸的反应，所述反应液体在反应初期是淡颜色的，但是所述反应液体会变暗，最后变成暗色。所述反应液体的颜色变暗所需的时间随多酚的种类、多酚和氨基酸的组合以及反应条件而变化，但是约在反应开始之后几分钟，有时约20或30分钟。

如上所述，本发明制得的除臭剂组合物包含有色化合物。所述有色化合物起到除臭活性组分的作用。所述有色化合物具有各种化学结构，例如，多酚的反应产物(原料)、由多酚制得聚合产物、多酚和氨基酸的反应产物、由多酚和氨基酸制得的聚合反应产物、多酚的氧化物、上述反应产物和聚合产物的氧化物，并且各种自由基，如苯氧基基(是多酚的氧化产物)也归为本发明有色化合物一类。

本发明除臭剂组合物中所含的有色化合物的比例为10ppm到100重量％。

优选所得除臭剂组合物中的有色化合物的分子量大于反应前多酚(原料)的分子量或者多酚和氨基酸分子量之和，为10000或以下。

所述有色化合物的分子量通过以下方法制得。即，通过以上任一方法制得的除臭剂组合物通过离心浓缩，并确定所述浓缩物是透过具有一些孔隙的过滤膜，还是留在过滤膜上，由此根据其上残留浓缩物的过滤膜的孔大小来确定相应的分子量。至于所用的过滤膜，可以使用市售的产品。

本发明中的除臭剂活性组分可以是通过反应所述原料和氧分子制得的氧化物，因此，所述除臭活性组分的分子量范围如上所述。

由此制得的包含除臭活性组分的反应液体可以用作除臭剂组合物，无需进一步处理。或者，若需要的话，通过进一步浓缩包含除臭活性组分的反应液体的方法或其它方法，制得包含高浓度除臭活性组分的除臭剂组合物。而且，通过已知方法如真空干燥方法或冻干法除去包含除臭活性组分的反应液体中的液体组分，可制得固体除臭剂组合物。或者，所述液体可以支承在如液体、固体或凝胶物质的任一载体上，形成除臭剂组合物。

所述液体的优选实例包括水、含水醇、低级醇(甲醇、乙醇、丁醇、丙醇等)、多元醇基有机溶剂(乙二醇、丙二醇等)、苄醇、甘油、甘油单酯、甘油二酯、动物和植物油、精油等。

所述固体的优选实例包括多孔载体，例如糖，如糊精、环式糊精、葡萄糖、乳糖和淀粉；塑料载体，如塑料颗粒和泡沫塑料；无机颗粒如硅胶颗粒、硅藻土、活化粘土、蛭石、氧化铝、沸石、珍珠岩、粘土矿、无釉陶器、陶瓷、金属、玻璃和活性炭；可吸水的聚合物；天然载体，如荞麦壳、谷壳、锯屑及其烘烤产物；纤维状载体，如纤维、纤维团聚物、纤维束、非织造纤维、针织物、纺织品、纸浆、纸、纸制品(纸板、蜂窝状等)；合成分子，如冠醚、穴状配体、环芳和carixarene等。在本文中，所述“多孔”包括载体本身多孔的情况以及在载体之间存在许多空隙的情况。

凝胶物质的例子包括水性凝胶剂，如角叉胶、羧基乙烯基聚合物、交联的聚丙烯酸、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素丙烯酸钠、琼脂、明胶、果胶、pharselan、黄原胶、槐豆胶、杜兰(duran)胶和胶原；油性凝胶剂，如金属脂肪酸盐和二苯亚甲基山梨醇。它们可以单独使用或混合使用。

对于在载体上支承本发明除臭剂组合物的方法，提到了例如通过涂布、浸渍、喷涂等方法附着溶液状态的除臭剂组合物，之后进行干燥(例如，在60℃下风干12小时)的方法。

本发明所述除臭剂组合物可以在使用明胶、阿拉伯胶、精氨酸钠、纤维素衍生物如乙基纤维素、聚乙烯醇、乙烯基甲醚-马来酸酐共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚乙烯、聚苯乙烯、石蜡等通过已知方法进行包囊之后使用。

而且，尤其在以溶液状态使用本发明的除臭剂组合物的情况下，尽可能减少溶解在溶液中的氧气量可以显著提高本发明呈溶液形式的组合物的存储稳定性，并且方便使用。便于存储的溶解氧的量的大致标准例如是0.0005重量％，更好是0.00015重量％或以下。

至于尽可能减少溶液中溶解氧的量的方法，可以使用已知的方法，具体包括在减压条件下存储所述溶液的方法、使所述溶液进行脱气处理的方法、用氮气或氩气置换的方法、在氮气或氩气气氛中进行处理的方法等。

在以固体状态使用所述除臭剂组合物的情况下，当所述除臭剂组合物和具有潮解性或吸湿性高的化合物一起存在时，所述化合物高效地吸收空气中的湿气，因此，可以提供适于除臭剂组合物的反应场，使这种情况对于所述除臭剂组合物呈现除臭效果来说更加优选。

至于具有潮解性或吸湿性高的化合物的例子，可以使用在空气被湿气潮解以及在空气中强烈吸收湿气的盐和碱金属，尤其是在实践中使用具有潮解性或吸湿性高的盐。

具体的例子包括氯化锂、氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化镁铵、氯化镁钠、氯化镁钾、氯化锰、氯化锰钾、氯化锑、氯化钴锑、氯化锌、氯化铁、氯化铋、氯化铍、溴化钙、溴化锌、溴化铜、溴化铁、溴化钴、溴化钙、碘化锂、碘化钠、碘化镁、碘化钙、碘化铁、碘化镍、硝酸钠、硝酸钾、硝酸镁、硝酸铵、硝酸锂、硝酸钠、硝酸钙、硝酸铍、硝酸镁、硝酸锰、硝酸铈、硝酸铈铵、硝酸铁、硝酸铜、氯酸锂、氯酸钙、氯酸镁、氯酸锌、氯酸镉、氯酸钴、氯酸铜、碳酸钾、硫酸锂、硫酸锌铵、硫酸锑、硫酸铁、硫酸镉铵、硫代硫酸铵、磷酸钾、亚磷酸铵、亚磷酸钾、亚磷酸肼、次磷酸钠、次磷酸钾、高锰酸钠、高锰酸钙、高锰酸锶、高锰酸镁、高锰酸锌、氢氧化钠、氢氧化钾等。可以单独使用或者混合使用这些盐中的两种或多种。

所述共存的具有潮解性或高吸湿性的化合物的最合适的量随所述化合物的种类、使用的环境以及所需用途而变，因此所述量并不是无条件指定的，例如，提到为所述除臭剂组合物的0.1-10重量当量。

在本发明中，可以往上述方法制得的除臭剂组合物中加入各种市售添加剂。所述添加剂的例子包括膨胀剂、抗氧化剂、染料、已知的除臭物质、用于减少恶臭的酶、表面活性剂、香料、芳香剂、稳定剂、杀菌剂、吸湿剂(氯化钙、高吸水性的聚合物等)、赋形剂(乳糖等)等。

本发明除臭剂组合物可以单独和它们混合，或者和它们中两种或多种混合，因此，可以制得特定的除臭剂组合物和除臭剂。尤其是当把杀菌剂混入所述除臭剂组合物中时，所述除臭效果协同提高，因此，可以制备更有特征的除臭剂组合物和除臭剂，通过将所述试剂和其它添加剂混合，表现所述添加剂的性能。上述添加剂的混合量没有特殊显著，只要所述量能达到所需目的即可。

所述吸湿剂包括糖、多糖、加工过的淀粉、酪蛋白、明胶、羧甲基纤维素(下文称为CMC)、卵磷脂等。

至于抗氧化剂，已知丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、柠檬酸、biofavoic acid、谷胱甘肽、硒、茄玉红、维生素A、维生素E和维生素C，以及吡咯衍生物、自由基清除剂(由各种植物提取物制得)、具有抗氧化性的酶，如超氧化歧化酶和谷胱甘肽过氧化酶等。

至于染料，己知有染料、色淀、有机合成染料(沥青染料)，如有机颜料、天然染料、无机颜料等。具体的是，已知芙蓉染料、越橘染料、羽毛染料、紫菜染料、duberry染料、葡萄汁染料、黑莓染料、蓝莓染料、桑葚染料、莫利洛黑樱桃染料、红醋栗染料、罗甘莓染料、paplica粉末、麦芽提取物、芸香苷、类黄酮、红球甘蓝染料、红萝卜染料、赤豆染料、姜黄染料、橄榄叶茶、越橘染料、绿藻染料、藏红花染料、紫苏染料、草莓染料、菊苣染料、山核桃染料、黑米胚牙染料、红花染料、紫甘薯染料、紫胶染料、海带染料、洋葱染料、罗望子染料、智利辣椒染料、栀子染料、栀子(Gardenia jasminoides)染料、sikon染料、红木染料、磷虾染料、橙子染料、胡萝卜素、卡梅尔(carmel)、叶绿酸铁钠、核黄素、降胭脂树素钾、降胭脂树素钠、alamance、红霉素、new coccin、焰红染料B、孟加拉玫瑰红、酸性红、cutoradin、晚霞黄、嫩绿(first green)、亮蓝、，靛蓝胭脂红、色淀红C、立索红、若丹明、焰红染料、靛青、鲜红色、橙色I、苏丹蓝等。无机颜料包括云母、滑石、碳酸钙、高岭土、硅酸酐、氧化铝、铁丹、氧化铁、群青、碳黑、二氧化钛、二氧化锌、云母、氯氧化铋、氮化硼、光色颜料、杂化物细粉、合成云母等。

所述抗菌剂包括苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钾、山梨酸、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、大叶崖柏素、当归提取物、安息香提取物、野艾菊提取物、卵蛋白提取物、酶解的薏苡提取物等。

已知的除臭剂例子包括由硫酸铁脱硫作用形成的除臭剂，如硫酸亚铁和氯化铁；由酸性试剂、碱性试剂、氧化剂等的化学反应而起作用的除臭剂；由(甲基)丙烯酸酯类、马来酸酯类等(作为加成剂)或者乙二醛(作为缩合剂)的加成或缩合作用而形成的除臭剂；由两性离子交换树脂、阳离子交换树脂、阴离子交换树脂等的离子交换而起作用的除臭剂；由碱性或酸性吸附活性炭、活性炭和化学试剂的混合物等的化学物质附着或吸附作用而起作用的除臭剂；由多孔吸附剂如中性活性炭、纤维碳除臭剂、沸石和活性粘土的吸附作用而起作用的除臭剂；由口腔食物细菌LS-1乳酸菌、酵母菌、土壤细菌等或其细菌产生的消化酶的酶催化作用而形成除臭剂；由氯胺T、对羟基苯甲酸酯类、苯酚等的防腐或杀菌作用而起作用的除臭剂；如柿子多酚、茶儿茶素、迷迭香提取物、乌龙茶提取物、艾菊提取物、白橡木叶提取物和米糠/大豆烘烤提取物等的除臭剂。此外，还包括环式糊精、食用香草提取物、鲁依波斯茶树(rooibos)提取物、叶绿酸铁钠、活性炭、沸石等。

用于减少恶臭的酶的例子包括糖酶、脂肪酶、蛋白酶、植酸酶等。通过在除臭剂组合物中混入这些酶，可以提高所述除臭效果。以上糖酶(例如，葡聚糖酶和mutanase)包括所有能分解具有五元环和六元环结构的烃链的酶(即，根据国际生物化学和分子生物学联盟(下文称为IUBMB)分类为酶分类号E.C.3.2的酶(糖苷酶))。葡聚糖酶是α-1，6-葡聚糖酶(也已知为1，6-α-D-葡聚糖6-葡聚糖水化合物)，它分解右旋糖酐的α-1，6-葡糖苷键。突变酶(mutanase)是α-1，3-葡聚糖酶(也称为α-1，3-葡聚糖水化物)，它分解突变中的α-1，3-葡糖苷键。

糖酶的具体例子包括α-淀粉酶(3.2.1.1)、β-淀粉酶(3.2.1.2)、葡聚糖1，4-α-葡糖苷酶(3.2.1.3)、纤维素酶(3.2.1.4)、内1，3(4)-β-葡聚糖酶(3.2.1.6)、内-1，4-β-木聚糖酶(3.2.1.8)、右旋糖酐酶(3.2.1.11)、壳多糖酶(3.2.1.14)、聚半乳糖醛酸酶(3，2.1.15)、溶菌酶(3.2.1.17)、3-葡糖苷酶(3.2.1.21)、α-半乳糖苷酶(3.2.1.22)、β-半乳糖苷酶(3.2.1.23)、淀粉-1，6-葡糖苷酶(3.2.1.33)、蔗糖α-葡糖苷酶(3.2.1.48)、乳糖酶(3.2.1.108)、脱乙酰壳多糖酶(3.2.1.132)和木糖异构酶(5.3.1.5)等。

上述脂肪酶(E.C.3.1.1(羧基酯水合酶)的例子包括归类为3.1.1(羧基酯水合酶)的那些，如(3.1.1.3)甘油三酯脂肪酶和(3.1.1.4)磷脂酶A2。

上述蛋白酶(分类为E.C.3.4的酶)的例子包括3.4.11(氨基肽酶)、3.4.16(丝氨酸型羧基肽酶)、3.4.17(金属羧基肽酶)、3.4.18(半胱氨酸型羧基肽酶)、3.4.21(丝氨酸内肽酶)如3.4.21.1(胰凝乳蛋白酶)和3.4.21.4(胰蛋白酶)、3.4.22(半胱氨酸内肽酶)如3.4.22.2(木瓜蛋白酶)和3.4.22.6(木瓜凝乳蛋白酶)、3.4.23(天冬氨酸内肽酶)如3.4.23.1(胃蛋白酶A)和3.4.24(金属内肽酶)如3.4.24.28(batilolysin)。

上述植酸酶是指能从各种肌醇磷酸盐释放无机磷酸盐或磷的酶以及将肌醇六磷酸盐催化水解成(1)肌醇和/或(2)选自单磷酸盐、二磷酸盐、三磷酸盐、四磷酸盐和五磷酸盐中至少一种化合物，以及(3)无机磷酸盐的酶。至于植酸酶，已知两种3-植酸酶(肌醇六磷酸盐3-磷酸水合酶，E.C.3.1.3.8)和6-植酸酶(肌醇六磷酸盐3-磷酸水合酶，E.C.3.i.3.26)。所述3-植酸酶首先水解D-3位的酯健，而6-植酸酶首先水解D-6位或L-6位的酯健。

所述表面活性剂包括非离子型(聚氧乙烯基烷基酯，脂肪酸烷醇酰胺等)、酰基谷氨酸型等。这些表面活性剂较好单独使用或者两种或多种混合使用。所述聚氧乙烯基烷基酯的例子包括聚氧乙烯基硬脂酸酯、聚氧乙烯基硬化蓖麻油等。所述脂肪烷酸醇酰胺的例子包括椰子油脂肪酸二乙醇酰胺。所述酰基谷氨酸型包括具有12-18个碳原子的饱和与不饱和脂肪酸和椰子油脂肪酸、硬化椰子油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、硬化的棕榈油脂肪酸、牛油脂肪酸、硬化牛油脂肪酸以及它们组合等的谷氨酸酯，更具体的是，包括N-椰子油脂肪酸酰基-L-谷氨酸三乙醇胺、月桂酰基-L-谷氨酸三乙醇胺、N-椰子油脂肪酸-酰基-L-谷氨酸钠、N-月桂酰基-L-谷氨酸钠、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸钠、N-椰子油脂肪酸-硬化牛油脂肪酸-酰基-L-谷氨酸钠、N-椰子油脂肪酸-酰基-L-谷氨酸钾等。

而且，可以将香料和/或芳香剂加入除臭剂组合物中。结果，可以遮蔽基材的怪气味，并提供怡人的芳香。

香料和/或芳香剂的混入量随所用多酚和氨基酸、除臭剂组合物的应用目的、其使用方法等而变化，但是通常约为除臭剂重量的0.001-500当量。

本发明所用香料包括合成芳香化学试剂，如酯类、醇类、醛类、酮类、乙缩醛类、苯酚类、醚类、内酯类、呋喃类、烃类和酸类、天然来源的香料等。

用作上述香料的合成芳香化学试剂中的酯类的例子包括丙烯酸酯类(甲基、乙基等)、乙酰乙酸酯类(甲基、乙基等)、茴香酸酯类(甲基、乙基等)、苯甲酸酯类(烯丙基、异戊基、乙基、香叶基、里哪基、苯基乙基、己基、顺式-3-己烯基、苄基、甲基等)、邻氨基苯甲酸酯类(肉桂基、顺式-3-己烯基、甲基、乙基、里哪基、异丁基等)、N-甲基邻氨基苯甲酸酯类(甲基、乙基等)、异戊酸酯(戊基、烯丙基、异戊基、异丁基、异丙基、乙基、辛基、香叶基、环己基、香茅基、萜烯基、里哪基)、肉桂基、苯基乙基、丁基、丙基、己基、苄基、甲基、玫瑰基等)、异丁酸酯类(异戊基、香叶基、香茅基、萜烯基、肉桂基、辛基、橙花基、苯基乙基、苯基丙基、苯氧基乙基、丁基、丙基、异丙基、己基、苄基、甲基、乙基、里哪基、玫瑰基等)、十一碳烯酸酯类(烯丙基、异戊基、丁基、乙基、甲基等)、辛酸酯酯类(烯丙基、异戊基、乙基、辛基、己基、丁基、甲基、里哪基等)、辛烯酸酯类(甲基、乙基等)、辛炔羧酸酯类(甲基、乙基等)、己酸酯类(烯丙基、戊基、异戊基、甲基、乙基、异丁基、丙基、己基、顺式-3-己烯基、反式-2-己烯基、里哪基、香叶基、环己基等)、己酸酯类(甲基、乙基等)、戊酸酯类(戊基、异丙基、异丁基、乙基、顺式-3-己烯基、反式-2-己烯基、肉桂基、苯基乙基、甲基等)、甲酸酯类(茴香基、异戊基、异丙基、乙基、辛基、香叶基、香茅基、肉桂基、环己基、萜品基、苯基乙基、丁基、丙基、己基、顺式-3-己烯基、苄基、里哪基、玫瑰基等)、巴豆酸酯类(异丁基、乙基、环己基等)、肉桂酸酯类(烯丙基、乙基、甲基，异丙基，丙基、3-苯基丙基、苄基、环己基、甲基等)、琥珀酸酯类(单薄荷基、二乙基、二甲基等)、乙酸酯类(茴香基、戊基、α-戊基肉桂基、异戊基、异丁基、异丙基、异长叶薄荷基、异冰片基、异丁子香基、丁子香基、2-乙基丁基、乙基、3-辛基、香芹基、二氢香芹基、p-甲苯基、o-甲苯基、香叶基、α或β-檀香基、环己基、环橙花基、二氢对异丙苄基、二甲基苄基卡必基、肉桂基、苏合香烯丙基、癸基、十二烷基、萜品基、脒基、橙花基、壬基、苯基乙基、苯基丙基、丁基、糠基、丙基、己基、顺式-3-己烯基、反式-2-己烯基、顺式-3-壬烯基、顺式-6-壬烯基、顺式-3、顺式-6-壬二烯基、3-甲基-2-丁烯基、薄荷基、庚基、苄基、冰片基、月桂烯基、二氢月桂烯基、桃金娘烯基、甲基、2-甲基丁基、薄荷基、里哪基、玫瑰基等)、水杨酸酯类(烯丙基、异戊基、苯基、苯基乙基、苄基、乙基、甲基等)，环己基烷酸酯类(环己基乙酸乙酯、环己基丙酸烯丙酯、环己基丁酸烯丙酯、环己基己酸烯丙酯、环己基癸酸烯丙酯、环己基戊酸烯丙酯等)、硬脂酸酯类(乙基、丙基、丁基等)、癸二酸酯类(二乙基、二甲基等)、癸酸酯类(异戊基、乙基、丁基、甲基等)、十二烷酸酯类(异戊基、乙基、丁基等)、乳酸酯类(异戊基、乙基、丁基等)、壬酸酯类(乙基、苯基乙基、甲基等)、壬烯酸酯类(烯丙基、乙基、甲基等)、羟基己酸酯类(乙基、甲基等)、苯基乙酸酯类(异戊基、异丁基、乙基、香叶基、香茅基、顺式-3-己烯基、甲基等)、苯氧基乙酸酯类(烯丙基、乙基、甲基等)、呋喃羧酸酯类(呋喃羧酸乙酯、呋喃羧酸甲酯、呋喃羧酸己酯、呋喃丙酸异丁基等)、丙酸酯类(茴香基、烯丙基、乙基、戊基、异戊基、丙基、丁基、异丁基、异丙基、苄基、香叶基、环己基、香茅基、肉桂基、四氢糠基、三环癸烯基、庚基、冰片基、甲基、薄荷基、里哪基、萜品基、α-甲基丙酰基、β-甲基丙酰基等)、庚酸酯类(烯丙基、乙基、辛基、丙基、甲基等)、庚炔羧酸酯类(烯丙基、乙基、丙基、甲基等)、豆蔻酸酯类(异丙基、乙基、甲基等)、苯基甘油酸酯类(苯基甘油酸乙酯、3-甲基苯基甘油酸乙酯、p-甲基-β-苯基甘油酸乙酯等)、2-甲基丁酸酯类(甲基、乙基、辛基、苯基乙基、丁基、己基、苄基等)、3-甲基丁酸酯类(甲基、乙基等)、丁酸酯类(茴香基、戊基、烯丙基、异戊基、甲基、乙基、丙基、辛基、脒基、里哪基、香叶基、环己基、香茅基、肉桂基、橙花基、萜烯基、苯基丙基、β-苯基乙基、丁基、己基、顺式-3-己烯基、反式-2-己烯基、苄基、玫瑰基等)、羟基丁酸酯类(3-羟基丁酸甲酯、乙酯或薄荷基酯等)等。

用作本发明香料的醇类的例子较好包括脂族醇类(异戊醇、异长叶薄荷醇、2-乙基己醇、1-辛醇、3-辛醇、1-辛烯-3-醇、1-癸醇、1-十二烷醇、2，6-壬二烯醇(nonadienol)、壬醇、2-壬醇、顺式-6-壬烯醇、反式-2、顺式-6-壬二烯醇、顺式-3、顺式-6-壬二烯醇、丁醇、己醇、顺式-3-己烯醇、反式-2-己烯醇、1-十一醇、庚醇、2-庚醇、3-甲基-1-戊醇等)、萜烯醇类(香芹醇、莰醇、异冰片、香芹醇、薄荷醇、香叶醇、α-或β--檀香脑、香茅醇、4-芳醇(thujanol)、萜品醇、4-萜品醇、橙花醇、月桂烯醇、香桃木烯醇、薄荷醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、橙花叔醇、羟基柠檬橙花醇、金合欢醇、紫苏醇、玫红醇、里哪醇等)、芳香醇类(茴芹醇、α-1戊基肉桂醇、异丙基苄基甲醇、香芹酚、枯茗醇、二甲基苄基甲醇、肉桂醇、苯基烯丙基醇、苯基乙醇、β-苯基乙醇、3-苯基丙醇、苄醇等)等。

用作本发明香料的醛类的例子较好包括醛类(乙醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、2，6-二甲基-5-庚醛、3，5，5-三甲基庚醛、顺式-3、顺式-6-壬二醛、反式-2、顺式-6-壬二醛、戊醛、丙醛、异丙醛、己醛、反式-2-己醛、顺式-3-己醛、2-戊醛、十二醛、十四醛、反式-4-癸醛、反式-2-十三醛、反式-2-十二醛、反式-2-十一醛、2，4-山梨醛、顺式-6-壬醛、反式-2-壬醛、2-甲基丁醛等)、芳族醛类(茴香醛、a-戊基肉桂醛)、α-甲基肉桂醛、仙客来醛、p-异丙基苯基乙醛、乙基香草醛、枯茗醛、水杨醛、肉桂醛、o-、m-或p-甲苯醛、香草醛、胡椒醛、苯基乙醛、胡椒醛、苯甲醛、4-甲基-2-苯基-2-戊烯醛、p-甲氧基肉桂醛、p-甲氧基甲苯醛等)、萜烯醛(香叶醛、柠檬醛、香茅醛、α-甜橙醛、β-甜橙醛、紫苏醛、羟基香茅醛、四氢柠檬醛、桃金娘烯醇、环柠檬醛、异环柠檬醛、香茅基氧乙醛、橙花醛、α-亚甲基香茅醛、枯茗醛(myrac醛)、橙花醛、藏花醛等)等。

用作本发明香料的酮类的优选例子较好包括环酮类(薄荷酮、异薄荷酮、香芹酮、二氢香芹酮、胡薄荷酮、薄荷酮，1-乙酰基-3，3-二甲基-1-环己烯、顺式-茉莉酮、α-、β-或γ-鸢尾酮、乙基麦芽醇、3-甲基-1，2-环戊二酮(cyclotene)、二氢香柏酮、3，4-二甲基-1，2-环戊酮、4，5-二甲基-3-羟基-2(5H)-呋喃酮(sotolone)、α-、β-、γ-或δ-大马酮、α-、β-或γ-大马酮、香柏酮、2-仲-丁基环己酮、麦芽醇、α-、β-或γ-紫罗(兰)酮、α-、β-或γ-甲基紫罗(兰)酮、α-、β-或γ-异甲基紫罗(兰)酮、呋喃醇(furaneol)、樟脑等)、芳香酮类(萘乙酮、苯乙酮、茴香基丙酮、薄荷酮、p-甲基苯乙酮、茴香基丙酮、p-甲氧基苯乙酮等)、直链酮类(双乙酰、2-壬酮、双乙酰、2-庚酮、2，3-庚二酮、2-戊酮、甲基戊酮、甲基壬酮、3-甲基萘酮、甲基庚酮、3-庚酮、4-庚酮、3-辛酮、2，3-己二酮、2-十一酮、二甲基辛酮、6-甲基-5-庚炔-3-酮等)等。

用作本发明香料的乙缩醛类的优选例子包括乙醛二乙基乙缩醛、乙醛二戊基乙缩醛、乙醛二己基乙缩醛、乙醛丙二醇乙缩醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基乙缩醛、苯甲醛丙三醇乙缩醛、苯甲醛丙二醇乙缩醛、柠檬醛二甲基乙缩醛、柠檬醛二乙基乙缩醛、柠檬醛丙二醇乙缩醛、柠檬醛7二醇乙缩醛、苯基乙醛二甲基乙缩醛、香茅基甲基乙缩醛、乙醛苯基乙基丙基乙缩醛、己醛二甲基乙缩醛、己醛二己基乙缩醛、己醛丙二醇乙缩醛、反式-2-己烯醛二乙基乙缩醛、反式-2-己烯醛丙二醇乙缩醛、顺式-3-己烯醛二乙基乙缩醛、庚醛二乙基乙缩醛、庚醛乙二醇乙缩醛、辛醛d甲基乙缩醛、壬醛二甲基乙缩醛、癸醛二甲基乙缩醛、癸醛二乙基乙缩醛、2-甲基十一醛二甲基乙缩醛、香茅醛二甲基乙缩醛、ambersage(由Givaudan制造)、乙基乙酰乙酸乙二醇乙缩醛、2-苯基丙醛二甲基乙缩醛等。

用作本发明中香料的苯酚的优选例子包括丁子香酚、异丁子香酚、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、麝香草酚、香芹酚、愈疮木酚、胡椒酚等。

用作本发明香料的醚类的优选例子包括茴香脑、1，4-桉树脑、1，8-桉树脑、二苄基醚、里哪醇氧化物、柠檬烯氧化物、橙花醇氧化物、玫瑰氧化物、甲基异丁子香酚、甲基胡椒酚、异戊基苯基乙醚、β-萘基甲醚、苯基丙醚、p-甲苯基甲醚、香草基丁醚、a-萜品基甲醚、香茅基乙醚、香叶基乙醚、玫瑰-呋喃、茶香螺烷、癸基甲醚、甲基苯基甲醚等。

用作本发明香料的内酯类的优选例子包括γ-或δ-癸内酯、γ-庚内酯、γ-壬内酯、γ-或δ-己内酯、γ-或δ-辛内酯、γ-或δ-十一烷酸内酯、δ-十二烷酸内酯、8-2-十二烷酸内酯、甲基内酯、5-羟基-8-十一碳烯酸δ-内酯、茉莉内酯、薄荷基内酯、二氢香豆素、八氢香豆素、6-甲基香豆素等。

用作本发明香料的呋喃类的优选例子包括呋喃、2-甲基呋喃、3-甲基呋喃、2-乙基呋喃、2，5-二乙基四氢呋喃、3-羟基-2-甲基四氢呋喃、2-(甲氧基甲基)呋喃、2，3-二氢呋喃、薄荷呋喃、糠醛、5-甲基糠醛、3-(2-呋喃基)-2-甲基-2-丙烯醛、5-(羟基甲基)糠醛、2，5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮(furanone)(furaneol)、4，5-二甲基-3-羟基-2(5H)呋喃酮(sotolone)、2-乙基-4-羟基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮(高呋喃醇)、5-乙基-3-羟基-4-甲基-2(5H)呋喃酮(homosotolone)、3-甲基-1，2-环戊二酮(cyclotene)、2(5H)-呋喃酮、4-甲基-2(SH)-呋喃酮、5-甲基-2(5H)-呋喃酮、2-甲基-3(2H)-呋喃酮、5-甲基-3(2H)-呋喃酮、2-乙酰基呋喃酮、2-乙酰基-5-甲基呋喃、糠醇、2-呋喃羧酸甲酯、2-呋喃羧酸乙酯、乙酸糠酯等。

用作本发明香料的烃类的优选例子包括α-红没药烯、β-丁子香烯、p-甲基异丙基苯、萜品烯、萜品油烯、杜松烯、金合欢烯、柠檬烯、罗勒烯、月桂烯、α-或β-蒎烯、1，3，5-十一三烯、朱栾倍半萜等。

此外，用作本发明香料的酸类的优选例子包括辛酸、壬酸、癸酸、2-癸酸、香叶酸、十二烷酸、月桂酸、硬脂酸、乳酸、苯基乙酸、丙酮酸、反式-2-甲基-2-戊烯酸、2-甲基-顺式-3-戊烯酸、2-甲基-4-戊烯酸、环己烷羧酸等。

而且，用作香料的天然来源的香料的例子包括茴芹、橙，、柠檬、酸橙、柑橘、小麦、香柠檬、柠檬、香脂草、柚子、榄香、乳香、香茅、橙花油、牛至、独活、八角、罗勒、月桂、菖蒲、甘菊、香菜、小豆蔻、桂皮、肉桂，薄荷油、绿薄荷、薄荷、薄荷类植物、胡椒粉、紫苏、柏树、牛至、西印度苦香树、生姜、欧芹、松针、鼠尾草、牛膝草、茶树、芥末、辣根、clarisage、丁香、白兰地(cognac)、胡荽、龙蒿、桉树、茴香、愈疮木、莳萝、白千层、土荆芥、甘椒树、刺柏、胡芦巴、大蒜、月桂树、肉豆蔻、mil、肉豆蔻、云杉、天竺葵、香茅、熏衣草属、杂熏衣草、玫瑰草、玫瑰、迷迭香、檀香、橡木、苹果木、岩兰草、伽罗木、蔷薇木、广藿香、岩蔷薇、孜然芹、麝香、依兰、延龄草、辣椒、旱芹、吐鲁香脂、djenne、inmortel、安息香、茉莉、桂皮、晚香玉、木犀草、金盏草、含羞草、橄榄白芷香、鸢尾草、香草、欧亚甘草等，也可以使用这些天然来源的香料中所含的香料组分。

用于本发明的芳香剂包括烃类、醇类、酚类、醛类和/或乙缩醛类、酮类和/或缩酮类、醚类、合成麝香、酸类、内酯类、酯类、含卤素的化合物、天然来源的香料等。

用作本发明芳香剂的烃类没有什么特殊限制，只要它们是包含碳和氢的挥发性有机化合物。其例子包括脂族烃类、脂环族烃类、萜烯烃类、芳族烃类等。优选的例子包括1，3，5-十一三烯、p-甲基异丙基苯、α-蒎烯、α-水芹烯、β-丁子香烯、β-蒎烯、Δ-蒈烯、异-罗勒烯、罗勒烯、二氢月桂烯、二戊烯、香紫苏烯、柏木烯、萜品烯、异松油烯、朱栾倍半萜、没药烯、金合欢烯、月桂烯、柠檬烯、长叶松萜烯、金刚烷、异长叶松萜烯、莰烯、愈创木烯、联苯、二苯基甲烷、联苯、3、7-二甲基-1，3，6-辛三烯、4-异丙基-1-甲基-2-丙烯基苯、7-甲基-3-亚甲基-1，6-辛二烯、p-乙基苯乙烯、α-p-二甲基苯乙烯、异戊二烯、十一三烯、十一烷、十八烷二烯、十八烷、十八烯、辛烷、辛烯、枯烯、桧烯、环己烷、环己烯、环戊二烯、二环戊二烯、苯乙烯、萘烷、癸烷、十四烷、萘满、十二烷、十三烷、十三烯、萘、壬烷、壬烯、降莰烷、降莰烯、十六烷、己烷、十七二烯、十七烷、十七烯、庚烷和十五烷。更优选的例子包括1，3，5-十一三烯、p-异丙基苯、α-蒎烯、α-水芹烯、β-丁子香烯、β-蒎烯、Δ-蒈烯、异-罗勒烯、罗勒烯、二氢月桂烯、二戊烯、香紫苏烯、柏木烯、萜品烯、异松油烯、朱栾倍半萜、没药烯、金合欢烯、月桂烯、柠檬烯、长叶松萜烯、金刚烷、异长叶松萜烯和莰烯。

用作本发明芳香剂的醇类没有什么特殊限制，只要它们是具有羟基的挥发性有机化合物。其例子包括脂族醇类、脂环族醇类、萜烯醇类、芳族醇类等。优选的例子包括10-十一醇、1-辛烯-3-醇、2，6-壬二醇(nonadienol)、2-叔丁基环己醇、2-乙基己醇、2-庚醇、3，5，5-三甲基己醇、3-辛醇、3-苯基丙醇、L-薄荷醇、n-癸基醇、α-二甲基苄醇、p-叔丁基环己醇、p-甲基二甲基苄基甲醇、α，3，3-三甲基-2-降莰烷甲醇α-n-戊基肉桂醇、α-葑基醇、β-苯基乙基醇、茴芹醇、琥珀核、龙涎香醇、异壬基醇、异植醇、异长叶薄荷醇、异冰片、乙基里哪醇、辛醇、香芹醇、香叶醇、檀香脑、顺式-3-己-1-醇、顺式-6-壬烯醇、香茅醇、二氢-α-萜品醇、二氢香茅醇、二氢月桂烯醇、二氢里哪醇、二甲基苯基乙基甲醇、二甲基苄基甲醇、肉桂醇、苯仲乙醇、雪松醇、萜品醇、萜品烯-4-醇、Timberol、四氢香叶醇、四氢月桂烯醇、四氢蒿醇、四氢里哪醇、橙花醇、橙花叔醇、壬醇、壬基醇、诺卜醇、氢托品基醇、Bacdanol、广藿香醇、金合欢醇、叶绿醇、苯基乙基甲基乙基甲醇、苯氧基乙基醇、糠醇、岩兰草醇、紫苏醇、苄基醇、山楂花醇、月桂烯醇、香桃木烯醇、熏衣草醇、里哪醇、1-(2，2，6-三甲基环己基)己-3-醇、1，1-二甲基-3-苯基丙醇、1-正癸醇、1-十二醇、1-壬烯-3-醇、1-庚醇、1-戊烯-3-醇、2，2-二甲基-3-苯基丙醇、2，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醇、2，4-二甲基苄基醇、2，4-己二醇、2，5、5-三甲基八氢-2-萘醇、2，6-二甲基庚-2-醇、2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃、2-十一醇、2-辛醇、2-壬醇、2-苯基丙基醇、2-2甲基-3-丁烯-2-醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯基)-2-丁烯醇、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯基)丁醇、2-甲基辛醇、2-甲基癸醇、2-甲氧基-2-苯基乙基醇、3，3-二甲基-2-[3-降莰烷-2-乙醇、3，4，5，6，6-五甲基-2-庚醇、3、6-二甲基辛-3-醇、3，7-二甲基-1-辛醇、3，7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇、3-金钟柏醇、3-十二醇、3-庚醇、3-甲基-1-苯基-3-戊醇、3-甲基-2-丁烯-1-醇、3-甲基-5-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯基)五-2-醇、3-甲基-5-苯基戊醇、3-甲基戊醇、4-异丙基环己醇、4-金钟柏醇、4-甲基-3-癸烯-5-醇、5-甲基-2-苯基-2-己醇、6，8-二甲基-2-壬醇、9-癸烯醇、9-癸烯-1-醇、E.G.单丁基醚、仲-十一醇、仲-辛基醇、仲-壬基醇、α，α，p-三甲基苯基乙基醇、α，α-二甲基苯基乙基醇、α-异丁基苯基乙基醇、α-红没药醇、a-丙基苯基乙基醇、β，γ-己醇、β-丁子香烯醇、γ-4-二甲基-3-5环己烯-1-丙醇、异-罗勒醇、Ambestol、异莰基环己醇、异环香叶醇、异二氢熏衣草醇、异丁基苄基甲醇、十一醇、乙二醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单甲基醚、罗勒醇、α-(3，3-二甲基-2-降冰片基)乙醇(Camekol DH)、孜然芹醇、香叶基里哪醇、桧萜水合物、二甘醇、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁基醚、二甘醇单丙基醚、二甘醇单甲醚、环己基乙基醇、环亚甲基香茅醇、顺式-4-己烯-1-醇、顺式-p-异丙基环己基甲醇、二氢香芹醇、二丙二醇、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丁基醚、二丙二醇单丙基醚、二丙二醇单甲基醚、二甲基辛醇、二甲基乙烯基甲醇、硬尾醇、十氢-β-萘醇、四氢异-罗勒醇、反式-2-辛醇、反式-2-己醇、反式-3-己烯-1-醇、新戊醇、氢化肉桂醇、香草醇、松香芹醇、丁烷-1，3-二醇、丁烷-1，3-二醇单乙醚、丁烷-1，3-二醇单丁基醚、丁烷-1，3-二醇单丙基醚、丁烷-1，3-二醇单甲基醚、丁烷-2，3-二醇、丁烷-2，3-二醇单乙醚，丁烷-2，3-二醇单丁基醚、丁烷-2，3-二醇单丙基醚、丁烷-2，3-二醇单甲基醚、丁二醇、丙二醇、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单甲基醚、六亚甲基二醇、己基二醇、五亚甲基二醇、铃兰醇、甲基β-苯基乙基醇和甲基sandeflor。其更优选的例子包括10-十一醇、1-辛烯-3-醇、2，6-十一二烯醇、2-叔丁基环己醇、2-乙基己醇、2-庚醇、3，5，5-三甲基己醇、3-辛醇、3-苯基丙基醇、L-薄荷醇、n-癸基醇、α-二甲基苄基醇、p-叔丁基环己醇、p-甲基二甲基苄基甲醇、α，3，3-三甲基-2-降莰烷甲醇、α-n-戊基肉桂醇、a-葑基醇、(3-苯基乙基醇、茴芹醇、琥珀核、龙涎香醇、异壬基醇、异叶绿醇、异长叶薄荷醇、异冰片、乙基里哪醇、辛醇、香芹醇、香叶醇、檀香脑、顺式-3-己烯-1-oI、顺式-6-壬醇、香茅醇、二氢-α-萜品醇、二氢香茅醇、二氢月桂烯醇，二氢里哪醇、二甲基苯基乙醇、二甲基苄醇、肉桂醇、苯仲乙醇、雪松醇、萜品醇、萜品烯-4-醇、Timberol、四氢香叶醇、四氢月桂烯醇、四氢蒿醇、四氢里哪醇、橙花醇、橙花叔醇、壬醇、壬基醇、诺卜醇、氢化托品基醇、Bacdanol、广藿香醇、金合欢醇、叶绿醇，苯基乙基甲基乙基甲醇、苯氧基乙基醇、糠醇、岩兰草醇、紫苏醇、苄基醇、山楂花醇、月桂烯醇、香桃木烯醇、熏衣草醇和里哪醇。

用作本发明芳香剂的酚类没有什么特殊限制，只要它们是具有香味或怡人气味的有机化合物，它们是酚类化合物及其衍生物，其例子包括单价、二价或三价的酚类化合物、多酚或其醚衍生物。其优选的例子包括p-甲酚、异丁子香酚、草蒿脑、丁子香酚、扁柏醇、苄基异丁子香酚、苄基丁子香酚、甲基异丁子香酚、甲基丁子香酚、2-甲氧基萘、2，6-二甲氧基苯酚、4-乙基愈疮木酚、4-甲基愈疮木酚、5-丙烯基愈创木醇、β-萘醇异丁基醚、p-烯丙基苯酚、p-乙基苯酚、异黄樟素、乙基异丁子香酚、儿茶酚二甲基醚、香芹酚、愈疮木酚、木焦油醇、黄樟素、二氢丁子香酚、麝香草酚、对丙烯基苯酚、对苯二酚二甲基醚、浓馥香兰素、乙氧萘、甲氧基苯、间苯二酚二甲基醚和生姜酚。

用作本发明芳香剂的醛类或乙缩醛类没有什么特殊限制，只要它们是分子中具有醛基或乙缩醛基的挥发性有机化合物。其例子包括脂族醛或乙缩醛类、萜烯醛或乙缩醛、芳族醛或乙缩醛等。优选的例子包括10-十一烯醛、2，4-二甲基-4，4a，5，9b-四氢吲哚[1，2d]-1，3-二喔星、2，4-癸二醛、2，6-壬二醛、2-丁基-4，4，6-三甲基-1，3-二噁烷、2-己基-5-甲基-1，3-二氧戊环、2-甲基十一醛、2-甲基十一醛、2-甲基十一醛二甲基乙缩醛、3-乙基-2，4-二氧螺[5.5]十一-8-烯、3-乙基-8(9)，11-二甲基-2，4-二氧螺[5.5]十一-8-烯、3-丙基二环[2.2.1]-庚-5-烯-2-羧基醛、4-异丙基-5、5-二甲基-1，3-二噁烷、4-庚醛、5-甲基-5-丙基-2-(1-甲基丁基)-1，3-二噁烷、o-甲氧基肉桂醛、o-甲氧基苯甲醛、p-甲苯基醛、a-n-己基肉桂醛、a-戊基肉桂醛、乙醛、乙醛乙基里哪基乙缩醛、乙醛二乙基乙缩醛、茴香醛、醛C-10、醛C-11、醛C-12、醛C-6、醛C-6 DEA、醛C-6 DMA、醛C-6 PG乙缩醛、醛C-8、醛C-8 DEA、醛C-8DMA、醛C-9、醛C-9 DEA、醛C-9 DMA、异环柠檬醛、乙基香草醛、canthoxal、黄瓜醛、孜然芹醛、香叶醛、仙客来醛、顺式-6-壬醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、桉叶醛、Dupical、反式-2-己醛、反式-2-己烯醛、二乙基乙缩醛、2，4-二甲基环己烯-3-基甲醛(Triplal)、橙花醛、氢化托品醛、香草醛、5-羟基香茅醛、苯基乙醛、苯基乙醛P.G.乙缩醛、苯基乙醛二甲基乙缩醛、糠醛、2，2-二甲基(3-3-对苯乙基)丙醛(Floralozone)、胡椒醛、新洋茉莉醛、紫苏醛、香柠檬醛、beltaldehyde、bernaldehyde、苯甲醛、均月桂醛、月桂醛、甜瓜醛、丁香醛、铃兰醛、2，4，6-三异丙基-1，3，5-三噁烷、2，4-十一碳二醛、2，4-辛二醛、2，4-二氧-3-甲基-7、10-甲撑螺[5.5]-十一烷、2，4-十二碳二醛、2，4-壬二醛、2，4-山梨醛、2，4-庚二烯醛、2，5，6-三甲基-4-庚醛、2，6，10-三甲基-5、9-十一碳二醛、2-甲基-3-(4-甲基苯基)-丙醛2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯基)3-丁烯醛、2-甲基丁醛、3-苯基丙醛、3-苯基丙醛二甲基乙缩醛、3-甲基-5-苯基戊烯醛、4-(2，2，6-三甲基-2(1)-环己烯)-2-甲基丁醛、4-(4-甲基)-3-环己-1-二烯)-戊烯醛、4-甲基-2-苯基-2-戊烯醛、5-(羟基甲基)-2-糠醛、5、9-二甲基-4，9-癸二醛、5-甲基糠醛)、n-戊醛、p-叔丁基氢化肉桂醛、p-异丁基-α-甲基氢化肉桂醛、p-异丙基氢化托品基醛、p-甲基氢化托品基醛、p-甲基苯基乙醛、p-甲基苯氧基乙醛、p-甲氧基苯甲醛、a-n-戊基肉桂醛二乙基乙缩醛、α-戊基肉桂醛二甲基乙缩醛、α-樟脑烯醛、α-甲基肉桂醛、(3-甲基氢化肉桂醛、γ-n-己基肉桂醛、乙醛乙基异丁子香基乙缩醛、乙醛乙基反式-3-己烯基乙缩醛、乙醛乙基苯基乙基乙缩醛、乙醛乙基己基乙缩醛、乙醛香茅基乙基乙缩醛、乙醛香茅基甲基乙缩醛、2-乙醛苯基乙基n-丙基乙缩醛、醛C-13、醛C-14、醛C-5、醛C-7、醛C-7 DEA、醛C-7 DMA、异戊醛、八氢-4，7-甲撑-1H-茚羧基醛、丁子香素醛、香叶基氧乙醛、藏花醛、水杨基醛、环柠檬醛、顺式-3-己烯醛、顺式-3-己烯醛二乙基乙缩醛、顺式-4-癸烯醛、柠檬醛PG乙缩醛、柠檬醛二乙基乙缩醛、柠檬醛二甲基乙缩醛、香茅醛EQ乙缩醛、二氢茚基-2，4-二噁烷、二甲基辛醛、肉桂醛、癸醛二乙基乙缩醛、癸醛二甲基乙缩醛、四氢柠檬醛、十二醛二甲基乙缩醛、反式-2-十一烯醛、反式-2-癸烯-1-醛、反式-2-十二烯醛、反式-2-三癸烯醛、反式-2-壬烯醛、反式-2-庚烯醛、反式-2-戊烯醛、反式-4-癸烯醛、三甲基十二烯醛、三甲基癸二醛、氢化托品基醛E.G.乙缩醛、氢化托品基醛二甲基乙缩醛、香草醛P.G.乙缩醛、三聚乙醛、羟基香茅醛、二乙基乙缩醛、苯基乙醛、2，3-丁二醇乙缩醛、苯基乙醛、2，4-二羟基-4-甲基戊烷乙缩醛、苯基乙醛、二异丁基乙缩醛、苯氧基乙醛、糠基丙烯醛、庚醛E.G.乙缩醛、胡椒醛二乙基乙缩醛、胡椒醛二甲基乙缩醛、苯甲醛PG乙缩醛、苯甲醛甘油基乙缩醛、苯甲醛二乙基乙缩醛、苯甲醛二甲基乙缩醛、甲醛环十二烷基乙基乙缩醛、甲基癸醛、甲基壬基乙醛二甲基乙缩醛、甲基香草醛、戊基甲氧基二环戊烯羧基醛和甲氧基香茅醛。更优选的例子包括10-十一烯醛、2，4-二甲基-4，4a、5，9b-四氢茚[1，2d]-1，3-二喔星、2，4-癸二醛、2、6-壬二醛、2-丁基-4，4，6-三甲基-1，3-二噁烷、2-己基-5-甲基-1，-二氧戊环、2-甲基十一醛、2-甲基十一醛二甲基乙缩醛、3-乙基-2，4-二氧螺[5.5]十一-8-烯、3-乙基-8(9)、11-二甲基-2，4-二氧螺[5.5]十一-8-烯、3-丙基二环[2.2.1]-庚-5-烯-2-羧基醛、4-异丙基-5，5-二甲基-1，3-二噁烷、4-庚醛、5-甲基-5-丙基-2-(I-甲基丁基)-1，3-二噁烷、o-甲氧基肉桂醛、o-甲氧基苯甲醛、p-甲苯醛、c-n-己基肉桂醛、α-戊基肉桂醛、乙醛、乙醛乙基里哪基乙缩醛、乙醛二乙基乙缩醛、茴香醛、醛C-10、醛C-11、醛C-12、醛C-6、醛C-6DEA、醛C-6 DMA、醛C-6 PG乙缩醛、醛C-8、醛C-8 DEA、醛C-S DMA、醛C-9、醛C-9 DEA、醛C-9 DMA、异环柠檬醛、乙基香草醛、kantokisal、黄瓜醛、孜然芹醛、香叶醛、仙客来醛、顺式-6-壬烯醛、柠檬醛、香茅、香茅基氧基乙醛、桉叶橙、DupicaL、反式-2-己烯醛、反式-2-己烯醛二乙基乙缩醛、Triplal、橙花醛、氢化托品基醛、香草醛、羟基香茅醛、苯基乙醛、苯基乙醛P.G.乙缩醛、苯基乙醛二甲基乙缩醛、糠醛、Floralozone、胡椒醛、新洋茉莉醛、紫苏醛、香柠檬醛、beltaldehyde、bernaldehyde、苯甲醛、均肉桂醛、肉桂醛、甜瓜醛、丁香醛和铃兰醛。

用作本发明芳香剂的酮类或缩酮没有什么限制，只要它们是分子中具有酮基或缩酮基的挥发性化合物，包括脂族酮类或缩酮、萜烯酮类或缩酮、芳族酮类或缩酮等。优选的例子包括2-伸-丁基环己酮、2-乙酰基-3，3-二甲基降莰烷、2-乙酰基-5-甲基呋喃、2-乙酰基呋喃、2-丁基-1，4-二氧螺[4，4]壬烷、2-己基环戊烷、3-羟基-4，5-二甲基-2-(5H)-呋喃酮、5-乙基-3-羟基-4-甲基-2[5H]-呋喃酮、6-甲基-3，5-庚二烯-2-酮、d-胡薄荷酮、L-香芹酮、o-叔丁基环己酮p-叔-丁基环己酮、p-甲基苯乙酮、p-甲氧基苯乙酮、α-dinascone、a-葑酮、β-甲基萘基酮、乙酰基柏木烯、苯乙酮、茴香基丙酮、烯丙基α-紫罗(兰)酮、紫罗(兰)酮、异-E-super、异茉莉酮、异大马酮、异长叶烯酮、鸢尾酮、乙基异戊基酮、乙基麦芽醇、开司米酮(Cashmeran)、蒈酮、樟脑、Koavone、cyclotene、反式-10茉莉酮、二氢香芹酮、二氢茉莉酮、二苄基酮、柏木烷酮、sotolone、大马酮、大马士革酮、三甲基环十二碳三烯酮(trimofix0)、香柏酮、呋喃醇、大侧柏酮、florex、vertfix、马鞭烯酮、苯甲酮、麦芽醇、甲基紫罗(兰)酮、甲基环戊烯酮、甲基庚烯酮、薄荷酮、羟苯基丁酮、1-(4-甲氧基苯基)-1-戊烯-3-酮、I-(p-薄荷-6-基)-1-丙酮、1-乙酰基-3，3-二甲基-1-环己烯、2-(1-环己烯-1-基)环环己酮、2，2，5、5-四甲基-4-异丙基-1，3-二噁烷、2，2、5-三甲基-5-戊基环戊酮、2，3、S-三甲基环己烯-4-基1-甲酮、2，3-己二酮、2、3-庚烷二酮、2，3-戊二酮、2，4--叔-丁基环己酮、2，5、5-三甲基-2-苯基-1，3-二噁烷、2，6，10-三甲基-1-乙酰基-2，5，9-环十二烷三烯、2，6、6-三甲基-2-环己烯-1，4-二酮、2-n-丁二烯-3、5，5(3，3、S)-三甲基环己酮2-n-庚基环庚酮、2’-萘乙酮、2-十一酮、2-辛酮、2-环戊基环戊酮、2-十三烷酮、2-壬酮、2-羟基-6-异丙基-3-甲基-2-环己酮、2-丁酮、2-庚酮、2-庚基环戊酮、2-戊酮、2-戊基-2-环戊酮、2-戊基环戊酮、3，3-二甲基环己基甲酮、3，4-二甲基-1，2-环戊酮、3，4-己酮、3，5-二甲基-1，2-环戊酮、3-乙酰基-2、5-二甲基呋喃、3-辛酮、3-壬酮，3-羟基甲基-2-壬酮、3-己酮、3-庚酮、3-庚烯-2-酮、3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮、3-甲基-5-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯基)-3-戊烯-2-酮、3-甲基-5-丙基-2-环己酮、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁酮、4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮、4(5)-乙酰基-7，7、9-(7，9，9)-三甲基二环[4.3.0]壬-1-烯、4，7-二氢-2-(3-戊炔基)-1，3-二奥昔平、4、7-二氢-2-异戊基-2-甲基-1，3-二奥昔平、4-叔-戊基环己酮、4-氧异佛尔酮、4-环己烯基-4-甲基基-2-戊酮、4-庚酮、4-甲基-3-戊烯-2-酮、4-甲基-4-苯基-2-戊酮、4-亚甲基-3，5，6、6-四甲基-2-庚酮、5-环十六烯-1-酮、5-羟基-4-辛酮、5-苯基-5-甲基-3-己酮、5-甲基-2、3-己二酮、7-甲基-3，5-氢-2H-苯并二奥昔平-3-酮、p-羟基苯基丁酮、p-甲氧基苯基丙酮、α-甲基茴香丙酮乙酰基异戊酰基、乙酰基丁子香烯、5-乙酰基二甲基四氢苯并二氢茚乙偶姻、乙酰酮、苯乙酮新戊二醇乙缩醛、丙酮、atrinone、亚茴香丙酮、戊基环戊酮、乙基乙酰乙酸E.G.缩酮、乙基乙酰乙酸丙二醇乙缩醛、氧化雪松烯、异丙基不己烯酮、香叶基丙酮、二乙酰基、二丙酮醇、布枯脑、环己酮、环己烯酮、环戊酮、顺式-2-丙酮基-4-甲基四氢吡喃、二甲基辛酮、姜油酮、雪松酮、葡萄内酯、薄荷烯酮、薄荷酮、胡椒基丙酮、法呢基丙酮、假紫罗酮、亚丁基丙酮、糠基丙酮、苯丙酮、天芥菜托品基丙酮、胆绿噁烷(verdoxane)、亚苄基丙酮、均呋喃酮、异亚丙基丙酮、甲基α-呋喃基缩酮、甲基异丙基酮、甲基紫罗兰酮(methyliritone)、甲基cedorilone和甲基四氢呋喃酮。其它更优选的实施例包括2-仲-丁基环己酮2-乙酰基-3，3-二甲基降莰烷、2-乙酰基-5-甲基呋喃、2-乙酰基呋喃、2-丁基-1，4-二氧螺[4，4]壬烷、2-己基环戊酮、3-羟基-4，5-二甲基-2-(5H)-呋喃酮、6-甲基-3，5-庚二烯-2-酮、d-蒲勒酮、L-香芹酮、o-叔丁基环己酮、p-叔-丁基环己酮、p-甲基苯乙酮、p-甲氧基苯乙酮、α-dinascone、α-葑酮、β-甲基萘基酮、乙酰基柏木烯、苯乙酮、茴香基丙酮、烯丙基α-紫罗(兰)酮、紫罗(兰)酮、异-E-super、异茉莉酮、异大马酮、异长叶烯酮、鸢尾酮、乙基异戊基酮、乙基麦芽醇、开司米酮、蒈酮、樟脑、Koavone、cyclotene、顺式-茉莉酮、二氢香芹酮、二氢茉莉酮、二苄基酮、柏木烷酮、sotolone、大马酮、大马士革酮、trimofix 0、香柏酮、呋喃醇、大侧柏酮、florex、vertfix、马鞭烯酮、苯甲酮、麦芽醇、甲基紫罗(兰)酮、甲基环戊烯酮、甲基庚烯酮、薄荷酮、悬钩子酮。

用作本发明香料的醚没有什么特殊限制，只要它们是分子中具有醚基的挥发性有机化合物。其例子包括脂族醚、萜烯醚、芳族醚等。优选的例子包括1，4-桉树脑、1，8-桉树脑、p-甲苯基甲基醚、β-丁子香烯氧化物、β-萘基异丁基醚、β-萘基乙醚、β-萘基甲基醚、茴香脑、土荆芥噁烷、异戊基苯基乙醚、异冰片基甲基醚、grisalva、兔耳草甲醚、二苯基氧化物、柏木甲醚、柏木酯甲基醚、茶类吡喃(teaspyran)、橙花醚、苯基乙基甲基醚、1-甲基-1甲氧基环十二烷(madrox)、里哪醇氧化物、白柠檬醇、Rhubofix、rhouboflor、氧化玫瑰、玫瑰呋喃、13-氧二环[10.3.0]十五烷、1-甲基环十二基甲基醚、2，2，6-三甲基-6-乙烯基四氢呋喃、2，2-二甲基-5-(1-甲基-1-丙烯基)-四氢吡喃、2-亚乙基-6-异丙氧基二环[2.2.1]庚烷、2-氧螺[4.7]十二烷、2-丁基-4、6-二甲基二氢吡喃、2-甲基-2-丁烯基苯基乙醚、3，3，S-三甲基环己基乙醚、3-氧二环[10.3.0]-五戊-6-烯、4-烯丙基茴香醚、5-异丙烯基-2-甲基-2-乙烯基十氢呋喃、8、9-环氧柏木烯、n-癸基乙烯基醚、叔丁基对苯二酚二甲基醚、α-柏木烯环氧化物、α-萜品基甲基醚、烯丙基苯基乙醚、异戊基苄醚、异长叶松萜烯环氧化物、乙基o-甲氧基苄基醚、罗勒烯环氧化物、香叶基乙醚、环癸烯基甲基醚、环己基乙醚、环己基苯基乙醚、柠檬酸氧化物(citroxide)、柠檬酸橙花基乙醚、二苄基醚、juniparome、雪松醇甲基醚、癸基甲基醚、三环癸烯基甲基醚、三甲基环十二碳三烯环氧化物、甲基苯基乙醚、甲基己醚、甲基苄基醚、柠檬烯氧化物、1，2-二甲氧基苯、3-二甲氧基苯、1，4-二甲氧基-2-叔丁基苯、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁基醚、乙二醇二丙基醚、乙二醇二甲基醚、二乙醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二甲基醚、二甲基醚，四氢呋喃、丙二醇二乙醚和丙二醇二甲基醚。更优选的其例子包括1，4-桉树脑、1、8-桉树脑、p-甲苯基甲基醚、β-丁子香烯氧化物、β-萘基异丁基醚、β-萘基乙醚、β-萘基甲基醚、茴香脑、土荆芥噁烷、异戊基苯基乙醚、异冰片基甲基醚、grisalva、兔耳草甲醚、二苯基氧化物、柏木甲醚、柏木醇甲基醚、茶类吡喃、橙花醚、苯基乙基甲基醚、madrox、里哪醇氧化物、白柠檬醇、Rhubofix、rhouboflor、氧化玫瑰和玫瑰呋喃。

用作本发明芳香剂的合成麝香没有什么特殊限制，只要它们是具有麝香气味或类似于麝香气味的有机化合物，其例子包括10-氧十六烷交酯、11-氧十六烷交酯、12-氧十六烷交酯、麝香内脂、Ambreton、环十五内脂、环十五烷酮、加乐麝香、环十六烷交酯、环十五烷交酯、环十五烷酮、灵猫香酮、沙瓦利麝香、萨利麝香、吐纳麝香、fantolide、戊内酯、甲酸基乙基四甲基萘满、麝香酮、万山麝香等。

用作本发明芳香剂的酸没有什么限制，只要它们是分子中具有羧基的有机化合物，其例子包括苯基乙酸、2-乙基丁酸、2-乙基己酸、2-癸酸、2-己酸、2-甲基-2-戊酸、2-甲基丁酸、2-甲基庚酸、4-戊酸、4-甲基戊酸、十一烷酸、十二烷酸、辛酸、油酸、垅牛儿酸、肉桂酸、硬脂酸、巴豆酸、癸酸、十二烷酸、十三烷酸、壬酸、氢化肉桂酸、丙酮酸酸、丙酸、己酸酸、庚酸、肉豆蔻酸、乳酸、亚油酸、亚油酸、乙酰基丙酸、草酸、谷氨酸、柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、对苯二甲酸、香草酸、缬氨酸、植酸、延胡索酸、苯甲酸、苹果酸、马来酸、丙二酸等。

用作本发明芳香剂的内酯类没有什么特殊限制，只要它们是分子中具有内酯基的有机化合物，其例子包括脂族内酯、萜烯内酯、芳族内酯等。优选的其例子包括6-甲基香豆素、α-当归内酯、γ-n-丁内酯、γ-十一烷基内酯、γ-辛内酯、γ-癸内酯、γ-壬内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-庚内酯、δ-2-癸烯醇内酯、δ-十一烷基内酯、δ-辛内酯、δ-癸内酯、δ-十四烷基内酯、δ-十二烷基内酯、δ-十三烷基内酯、δ-壬内酯、δ-己内酯、ε-癸内酯、ε-十二烷基内酯、醛C-14(桃子)、醛C-18(椰子)、威士忌内酯、二氢茉莉酮内酯、茉莉内酯、茉莉内酯、甲基γ-癸内酯、薄荷基内酯、4，6，6(4，4，6)-三甲基四氢吡喃-2-酮、7-癸烯-1，4-内酯、八氢香豆素、二氢香豆素、十二烷基内酯、3-n-亚丁基萘、-n-丁基邻苯二甲酸酯、3-亚丙基萘和3-丙基邻苯二甲酸酯。

用作本发明芳香剂的酯类没有什么限制，只要它们是分子中具有酯基的挥发性有机化合物，其例子包括脂族酯类、萜烯酯类和芳族酯类等。优选的其例子包括乙酸1-乙炔基环己酯、乙酸1-辛烯-3-基酯、乙酸2-乙基己酯，异丁酸2-苯氧基乙酯、丙酸2-苯氧基乙酯、乙酸3，5，5-三甲基己酯、乙酸3，7-二甲基辛酯、乙酸3-苯基丙酯、乙酸9-癸烯-1-基酯、乙酸L-薄荷基酯、丙酸L-薄荷基酯、乙酸o-叔-丁基环己酯、乙酸p-叔丁基环己酯、乙酸p-甲苯酯、异丁酸p-甲苯酯、乙酸p-甲苯基苯酯、乙酰基异丁子香酚、乙酰基丁子香酚、茴香基乙酸酯、乙酸2，3，3-三甲基环己酯(aphermate)、乙酸戊酯、辛酸戊酯、己酸戊酯、水杨酸戊基酯、戊酸戊基酯、丁酸戊基酯、甲酸戊基酯、2-乙基丁酸烯丙基酯、乙醇酸烯丙基戊基酯、异戊酸烯丙基酯、辛酸烯丙基酯、辛酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、环己基乙酸烯丙基酯、环己氧基乙酸烯丙基酯、环己基丁酸烯丙基酯、环己基丙酸烯丙基酯、肉桂酸烯丙基酯、苯氧基乙酸烯丙基酯、丁酸烯丙基酯、庚酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯、醛C-16(草莓)、醛C-19(菠萝)、醛C-20(悬钩子)、乙酸异戊基酯、当归酸异戊酯、异戊酸异戊基酯、异丁酸异戊基酯、十一碳烯酸异戊基酯、辛酸异戊基酯、水杨酸异戊基酯、肉桂酸异戊基酯、癸酸异戊基酯、十二烷酸异戊基酯、丁酸异戊基酯、丙酸异戊基酯、己酸异戊基酯、庚炔碳酸异戊基酯、苯甲酸异戊基酯、甲酸异戊基酯、乙酰丙酸异戊基酯、苯基乙酸异丁子香基酯、乙酸异二氢熏衣草酯、乙酸异丁基酯、异戊酸异丁基酯、异丁酸异丁基酯、水杨酸异丁基酯、肉桂酸异丁基酯、戊酸异丁基酯、苯基乙酸异丁基酯、丁酸异丁基酯、丙酸异丁基酯、己酸异丁基酯、苯甲酸异丁基酯、乙酸异胡薄荷基酯、乙酸异丙基酯、异戊酸异丙基酯、异丁酸异丙基酯、肉桂酸异丙基酯、癸酸异丙基酯、苯基乙酸异丙基酯、丁酸异丙基酯、己酸异丙基酯、苯甲酸异丙基酯、豆蔻酸异丙基酯、乙酸异冰片基酯、丙酸异冰片基酯、冬青油(Winter Green)、碳酸乙基2-叔丁基环己基酯、2-乙基己酸乙酯、2-辛烯酸乙基酯、2-癸烯酸乙基酯、2-糠酸乙基酯、乙酰乙酸乙基2-己基酯、2-苄基乙酰乙酸乙基酯、2-甲基戊酸乙基酯、2-甲基丁酸乙基酯、3，5，5-三甲基己酸乙基酯、3-羟基丁酸乙基酯、3-羟基己酸乙酯、3-羟基-3-苯基丙酸乙基酯、3-苯基甘油酸乙酯、3-苯基丙酸乙基酯、o-甲氧基苯甲酸乙基酯、p-茴香酸乙酯、乙酸乙基酯、乙酰乙酸乙基酯、异戊酸乙基酯、异丁酸乙基酯、辛炔碳酸乙基酯、油酸乙基酯、癸酸乙酯、辛酸乙基酯、己酸乙基酯、巴豆酸乙基酯、垅牛儿乙酯、藏花乙酯、水杨酸乙基酯、环垅牛儿乙酯、肉桂酸乙基酯、戊酸乙基酯、苯基乙酸乙基酯、丁酸乙基酯、丙酸乙基酯、庚酸乙基酯、庚炔碳酸乙基酯、壬酸乙基酯、苯甲酸乙基酯、甲酸乙酯、豆蔻酸乙基酯、甲基p-甲苯基甘油酸乙酯、甲基苯基甘油酸乙酯、月硅酸乙基酯、乳酸乙基酯、里哪基乙酸乙基酯、乙酰丙酸乙基酯、十二烷酸亚乙基酯、巴西茎酸亚乙酯、苯基乙酸丁子香基酯、乙酸辛基酯、异戊酸辛基酯、异丁酸辛基酯、辛酸辛基酯、丁酸辛基酯、庚酸辛基酯、甲酸辛基酯、乙酸罗勒烯基酯、乙酸丁子香素、甲酸丁子香素、calyxol、乙酸香芹基酯、愈创树脂基乙酸酯、乙酸对异丙苄基酯、乙酸香叶基酯、异戊酸香叶基酯、异丁酸香叶基酯、惕各酸香叶基酯、苯基乙酸香叶基酯、丁酸香叶基酯、丙酸香叶基酯、己酸香叶基酯、苯甲酸香叶基酯、甲酸香叶基酯、松柏苷、檀香基乙酸酯、二乙基己二酸、二乙基琥珀酸酯、二乙基癸二酸酯、二乙基酒石酸酯、二乙基邻苯二甲酸酯、二乙基丙二酸酯、乙酸环己基酯、异戊酸环己基酯、乙酸环己基乙基酯、巴豆酸环己基酯、丁酸环己基酯、2-甲基丁酸顺式-3-己烯基酯、乙酸顺式-3-.己烯基酯、当归酸顺式-3-己烯基酯、异戊酸顺式-3-己烯基酯、异丁酸顺式-3-己烯基酯、己酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、惕各酸顺式-3-己烯基酯、戊酸顺式-3-己烯基酯、苯基乙酸顺式-3-己烯基酯、丁酸顺式-3-己烯基酯、丙酸顺式-3-己烯基酯、苯甲酸顺式-3-己烯基酯、甲酸顺式-3-己烯基酯、乳酸顺式-3-己烯基酯、乙酸柠檬基酯、乙酸香茅基酯、异戊酸香茅基酯、异丁酸香茅基酯、惕各酸香茅基酯、苯基乙酸香茅基酯、丁酸香茅基酯、丙酸香茅基酯、己酸香茅基酯、甲酸香茅基酯、乙酸二氢香芹基酯、二氢枯茗基乙酸酯、乙酸二氢萜品基酯、二氢月桂烯基乙酸酯、琥珀酸二甲基酯、乙酸二甲基苯基乙基甲基酯、邻苯二甲酸二甲基酯、乙酸二甲基苄基甲基酯、异丁酸二甲基苄基甲基酯、丁酸二甲基苄基甲基酯、丙酸二甲基苄基甲基酯、乙酸苄酯、乙酸肉桂基酯、异戊酸肉桂基酯、异丁酸肉桂基酯、肉桂酸肉桂基酯、惕各酸肉桂基酯、丁酸肉桂基酯、丙酸肉桂基酯、苯甲酸肉桂基酯、甲酸肉桂基酯、苏合香烯丙基乙酸酯、苏合香烯丙基异丁酸酯、苏合香烯丙基丙酸酯、乙酸柏木酯、甲酸柏木酯、乙酸萜品基酯、异戊酸萜品基酯、异丁酸萜品基酯、丁酸萜品基酯、丙酸萜品基酯、甲酸萜品基酯、甲酸十氢-β-萘基酯、乙酸癸基酯、丁酸四氢糠基酯、乙酸四氢香叶基酯、乙酸四氢糠基酯、四氢蒿基乙酸酯、乙酸四氢里哪基酯、乙酸十二烷基酯、乙酸反式-2-己烯基酯、丁酸反式-2-己烯基酯、丙酸反式-2-己烯基酯、己酸反式-2-己烯基酯、反式-十氢-β-萘基乙酸酯、异丁酸反式-十氢-β-萘基酯、乙酸甘油酯、柠檬酸三乙基酯、乙酸三环癸基酯、乙酸三环癸烯基酯、异丁酸三环癸烯基酯、丙酸三环癸烯基酯、乙酸橙花基酯、异丁酸橙花基酯、丁酸橙花基酯、丙酸橙花基酯、甲酸橙花基酯、乙酸壬基酯、乙酸诺卜醇基酯、氢化托品基乙酸酯、2-甲基丁酸苯甲乙基酯、乙酸苯基乙基酯、当归酸苯基乙酯、异戊酸苯基乙基酯、异丁酸苯基乙基酯、辛酸苯基乙基酯、水杨酸苯基乙基酯、肉桂酸苯基乙基酯、惕各酸苯基乙酯、壬酸苯基乙基酯、戊酸苯基乙基酯、三甲基乙酸苯基乙基酯、苯基乙酸苯基乙基酯、丁酸苯基乙基酯、丙酸苯基乙基酯、苯甲酸苯基乙基酯、甲酸苯基乙基酯、甲基丙烯苯基乙基酯、乙酸苯基乙基甲基乙基甲基酯、水杨酸苯基酯、乙酸葑基酯、乙酸丁基酯、当归酸丁酯、异戊酸丁基酯、异丁酸丁基酯、辛酸丁基酯、水杨酸丁基酯、癸酸丁基酯、十二烷酸丁基酯、戊酸丁基酯、苯基乙酸丁基酯、丁酰基乳酸丁基酯、丁酸丁基酯、丙酸丁基酯、己酸丁基酯、乙酰丙酸丁基酯、乙酸糠基酯、乙酸异戊二烯基酯、当归酸异戊二烯基酯、苯甲酸异戊二烯基酯、乙酸丙基酯、异戊酸丙基酯、异丁酸丙基酯、辛酸丙基酯、肉桂酸丙基酯、反式-2、顺式-4-癸二酸丙基酯、苯基乙酸丙基酯、丁酸丙基酯、丙酸丙基酯、己酸丙基酯、庚酸丙基酯、苯甲酸丙酯、甲酸丙基酯、2-甲基丁酸己基酯、乙酸己基酯、异戊酸己基酯、异丁酸己基酯、辛酸己基酯、水杨酸己基酯、惕各酸己酯、苯基乙酸己酯、丁酸己酯、丙酸己酯、己酸己基酯、苯甲酸己酯、甲酸己基酯、veticol乙酸酯、乙酸香根酯、乙酸庚基酯、辛酸庚基酯丁酸、庚基酯、己酸庚基酯、天芥菜基乙酸酯、2-甲基丁酸苄基酯、乙酸苄基酯、异戊酸苄基酯、异丁酸苄基酯、辛酸苄基酯、水杨酸苄基酯、肉桂酸苄基酯、惕各酸苄酯、十二烷酸苄基酯、戊酸苄基酯、苯基乙酸苄基酯、丁酸苄酯、丙酸苄基酯、己酸苄基酯、苯甲酸苄基酯、甲酸苄基酯、水杨酸戊基酯、坷子基乙酸酯、月桂烯基乙酸酯、桃金娘烯基乙酸酯、1-甲基-3-环己烯羧酸甲基酯、2-3-壬烯酸甲酯、2-糠酸甲基酯、2-甲基丁酸甲基酯、3-壬烯酸甲酯、9-十一烷酸甲酯、苯甲酸甲基o-甲氧基酯、乙酸甲基酯、苍木酸甲酯、茴香酸甲酯、当归酸甲酯、异戊酸甲基酯、异丁酸甲基酯、异己酸甲基酯、辛酸甲基酯、辛炔碳酸甲基酯、油酸甲基酯、癸酸甲酯、辛酸甲基酯、己酸甲基酯、垅牛儿酸甲酯、水杨酸甲基酯、碳酸甲基环辛基酯、环垅牛儿酸甲酯、乙酸甲基环戊二烯基酯、二氢茉莉酮酸甲基酯、茉莉酮酸甲基酯、肉桂酸甲基酯、癸酸甲基酯、癸炔碳酸甲基酯、十四烷酸甲基酯、十二烷酸甲基酯、反式-2-己烯酸甲基酯、反式-3-己烯酸甲基酯、壬酸甲基酯、羟基己酸甲基酯、戊酸甲基酯、苯基乙酸甲基酯、苯基甘油酸甲酯、丁酸甲基酯、庚酸甲基酯、庚炔碳酸甲基酯、壬酸甲基酯、苯甲酸甲基酯、豆蔻酸甲基酯、月硅酸甲基酯、乳酸甲基酯、熏衣草基乙酸酯、乙酸里哪基酯、异戊酸里哪基酯、异丁酸里哪基酯、辛酸里哪基酯、肉桂酸里哪基酯、丁酸里哪基酯、丙酸里哪基酯、己酸里哪基酯、苯甲酸里哪基酯、甲酸里哪基酯、蔷薇麝香、玫瑰苯酮、乙酸玫瑰基酯、异丁酸玫瑰基酯、苯基乙酸玫瑰基酯、丁酸玫瑰基酯、丙酸玫瑰基酯、甲酸玫瑰基酯、异丁酸1，3-二甲基-3-丁烯基酯、1-乙酰氧基-2-仲-丁基-1-乙烯基环己烷、1-环己-1-烯异丙基乙酸酯、乙酸2、4-二甲基-3-环己基甲基酯、异丁酸2，4-己二烯基酯、戊酸2-甲基-2-甲基戊基酯、乙酸2-甲基丁基酯、异戊酸2-甲基丁基酯、乙酸3-辛基酯、异戊酸3-苯基丙基酯、异丁酸3-苯基丙基酯、丙酸3-苯基丙基酯、当归酸3-甲基戊基酯、乙酸4-甲基苄基酯、乙酸5-甲基-3-丁基四氢吡喃-4-基酯、乙酸6、10-二甲基-5、9-十一碳三烯-2-基酯、丙酸9-癸烯-1-基酯、E.G.二乙酸酯、E.G.单丁基醚乙酸酯、丙酸L-香芹基酯、L-紫苏子基乙酸酯、丙酸L-冰片基酯、异戊酸L-薄荷基酯、苯基乙酸L-薄荷基酯、P.G.二丁酸酯、P.G.二丙酸酯、辛酸p-甲苯基酯、水杨酸p-甲苯基酯、乙酸α-戊基肉桂基酯、乙酰基香兰素、丙酸茴香基酯、甲酸茴香基酯、2-呋喃丙酸异丁基酯、当归酸异丁基酯、巴豆酸异丁基酯、丙烯酸乙基酯、草酸乙基香茅基酯、硬脂酸乙基酯、惕各酸乙酯、癸二酸乙基酯、脱氢环垅牛儿酸乙基酯、十二烷酸乙基酯、反式-2-己酸乙基酯、反式-3-己酸乙基酯、壬酸乙基酯、棕榈酸乙基酯、戊酸乙基酯、丙酮酸乙基酯、甲酸丁子香基酯、甲酸氧八氢化萘、橙花叔醇基乙酸酯、壬烷二醇-1、3-二乙酸酯、苯基二醇二乙酸酯、乙酸假里哪基酯、10-十一烯酸丁酯、硬脂酸丁基酯、甲酸丁基酯、乳酸丁基酯、戊酸糠基酯和2-呋喃丙烯酸丙基酯。更优选的例子包括1-乙炔基环己基乙酸酯、乙酸1-辛-3-基酯、乙酸2-乙基己基酯、异丁酸2-苯氧基乙基酯、丙酸2-苯氧基乙基酯、乙酸3、5、5-三甲基己基酯、乙酸3、7-二甲基辛基酯、乙酸3-苯基丙基酯、乙酸9-癸烯-1-基酯、乙酸L-薄荷基酯、丙酸L-薄荷基酯、乙酸o-叔丁基环己基酯、乙酸p-叔丁基环己基酯、乙酸p-甲苯基酯、异丁酸p-甲苯基酯、苯基乙酸p-甲苯基酯、乙酰基异丁子香酚、乙酰基丁子香酚、茴香基乙酸酯、乙酸2，3，3-三甲基环己酯、戊基乙酸酯、辛酸戊基酯、己酸戊基酯、水杨酸戊基酯、戊酸戊基酯、丁酸戊基酯、甲酸戊基酯、2-乙基丁酸烯丙基酯、乙醇酸烯丙基戊基酯、异戊酸烯丙基酯、辛酸烯丙基酯、辛酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、环己基乙酸烯丙基酯、环己氧基乙酸烯丙基酯、环己基丁酸烯丙基酯、环己基丙酸烯丙基酯、肉桂酸烯丙基酯、苯氧基乙酸烯丙基酯、丁酸烯丙基酯、庚酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯、醛C-16(草莓)、醛C-19(菠萝)、醛C-20(悬钩子)、乙酸异戊基酯、当归酸异戊基酯、异戊酸异戊基酯、异丁酸异戊基酯、十一碳烯酸异戊基酯、辛酸异戊基酯、水杨酸异戊基酯、肉桂酸异戊基酯、癸酸异戊基酯、十二烷酸异戊基酯、丁酸异戊基酯、丙酸异戊基酯、己酸异戊基酯、庚炔碳酸异戊基酯、苯甲酸异戊基酯、甲酸异戊基酯、乙酰丙酸异戊基酯、异丁子香基苯基乙酸酯、异二氢熏衣草基乙酸酯、乙酸异丁基酯、异戊酸异丁基酯、异丁酸异丁基酯、水杨酸异丁酯、肉桂酸异丁基酯、戊酸异丁基酯、苯基乙酸异丁基酯、丁酸异丁基酯、丙酸异丁基酯、己酸异丁基酯、苯甲酸异丁基酯、乙酸异胡薄荷基酯、乙酸异丙基酯、异戊酸异丙基酯、异丁酸异丙基酯、肉桂酸异丙基酯、癸酸异丙基酯、苯基乙酸异丙基酯、丁酸异丙基酯、己酸异丙基酯、苯甲酸异丙基酯、豆蔻酸异丁酯、乙酸异冰片基酯、丙酸异冰片基酯、碳酸乙基2-叔丁基环己基酯、己酸乙基2-乙基酯、2-辛烯酸乙基酯、2-癸烯酸乙酯、2-糠酸乙酯、乙酰乙酸乙基2-己基酯、乙酰乙酸乙基2-苄基酯、2-甲基戊酸乙基酯、2-甲基丁酸乙基酯、3、5、5-三甲基己酸乙基酯、3-羟基丁酸乙基酯、3-羟基己酸乙基酯、3-羟基-3-苯基丙酸乙基酯、3-苯基甘油酸乙基酯、3-苯基丙酸乙基酯、o-甲氧基苯甲酸乙酯、p-茴香酸乙酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙基酯、异戊酸乙基酯、异丁酸乙基酯、辛炔碳酸乙基酯、油酸乙基酯、癸酸乙酯、辛酸乙基酯、己酸乙基酯、巴豆酸乙基酯、垅牛儿酸乙酯、藏红酸乙酯、水杨酸乙基酯、环垅牛儿酸乙酯、肉桂酸乙基酯、戊酸乙基酯、苯基乙酸乙基酯、丁酸乙基酯、丙酸乙基酯、庚酸乙基酯、庚炔碳酸乙基酯、壬酸乙基酯、苯甲酸乙酯、甲酸乙酯、豆蔻酸乙酯、甲基p-甲苯基甘油酸乙酯、甲基苯基甘油酸乙基酯、月硅酸乙基酯、乳酸乙基酯、里哪基乙酸乙基酯、乙酰丙酸乙基酯、十二烷酸亚乙基酯、巴西基酸亚乙酯、苯基乙酸丁子香基酯、乙酸辛基酯、异戊酸辛基酯、异丁酸辛基酯、辛酸辛基酯、丁酸辛基酯、庚酸辛基酯、甲酸辛基酯、罗勒烯基乙酸酯、乙酸丁子香素、甲酸丁子香素、香芹基乙酸酯、乙酸愈疮木脂基酯、乙酸枯茗基酯、乙酸香叶基酯、异戊酸香叶基酯、异丁酸香叶基酯、惕各酸香叶酯、苯基乙酸垅牛儿基酯、丁酸香叶基酯、丙酸垅牛儿基酯、己酸香叶基酯、苯甲酸垅牛儿基酯、甲酸香叶基酯、松柏苷、乙酸檀烯基酯、二乙基己二酸酯、琥珀酸二乙基酯、二乙基癸二酸酯、酒石酸二乙基酯、二乙基邻苯二甲酸酯、二乙基丙二酸酯、乙酸环己基酯、异戊酸环己基酯、乙酸环己基乙基酯、巴豆酸环己酯、丁酸环己基酯、丁酸顺式-3-己烯基2-甲基酯、乙酸顺式-3-己烯基酯、当归酸顺式-3-己烯基酯、异戊酸顺式-3-己烯基酯、异丁酸顺式-3-己烯基酯、己酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、惕各酸顺式-3-己烯基酯、戊酸顺式-3-己烯基酯、苯基乙酸顺式-3-己烯基酯、丁酸顺式-3-己烯基酯、丙酸顺式-3-己烯基酯、苯甲酸顺式-3-己烯基酯、甲酸顺式-3-己烯基酯、乳酸顺式-3-己烯基酯、乙酸柠檬基酯、乙酸香茅基酯、异戊酸香茅基酯、异丁酸香茅基酯、惕各酸香茅酯、乙酸香茅基苯基酯、丁酸香茅基酯、丙酸香茅基酯、己酸香茅基酯、甲酸香茅基酯、二氢香芹基乙酸酯、乙酸二氢对异丙苄基酯、乙酸二氢萜品基酯、二氢月桂烯基乙酸酯、琥珀酸二甲基酯、乙酸二甲基苯基乙基甲基酯、邻苯二甲酸二甲基酯、乙酸二甲基苄基甲基酯、异丁酸二甲基苄基甲基酯、丁酸二甲基苄基甲基酯、丙酸二甲基苄基甲基酯、乙酸苄酯、乙酸肉桂基酯、异戊酸肉桂基酯、异丁酸肉桂基酯、肉桂酸肉桂酯、惕各酸肉桂酯、丁酸肉桂基酯、丙酸肉桂基酯、苯甲酸肉桂基酯、甲酸肉桂基酯、苏合香烯丙基乙酸酯、异丁酸苏合香烯丙基酯、丙酸苏合香烯丙基酯、乙酸柏木酯、甲酸柏木酯、乙酸萜品基酯、异戊酸萜品基酯、异丁酸萜品基酯、丁酸萜品基酯、萜品基丙酸萜品基酯、糠酸萜品基酯、甲酸十氢-13-萘基酯、乙酸癸基酯、丁酸四氢糠基酯、四氢垅牛儿基乙酸酯、乙酸四氢糠基酯、四氢蒿基乙酸酯、乙酸四氢里哪基酯、乙酸十二烷基酯、乙酸反式-2-己烯基酯、丁酸反式-2-己烯基酯、丙酸反式-2-己烯基酯、己酸反式-2-己烯基酯、乙酸反式-十氢-β-萘基酯、异丁酸反式-十氢-β-萘基酯、乙酸甘油酯、柠檬酸三乙基酯、乙酸三环癸基酯、乙酸三环癸烯基酯、异丁酸三环癸烯基酯、丙酸三环癸烯基酯、乙酸橙花基酯、异丁酸橙花基酯、丁酸橙花基酯、丙酸橙花基酯、甲酸橙花基酯、乙酸壬基酯、乙酸诺卜醇基酯、乙酸氢化托品基酯、2-甲基丁酸苯基乙基酯、乙酸苯基乙基酯、当归酸苯基乙基酯、异戊酸苯基乙基酯、异丁酸苯基乙基酯、辛酸苯基乙基酯、水杨酸苯基乙基酯、肉桂酸苯基乙基酯、惕各酸苯基乙酯、壬酸苯基乙基酯、戊酸苯基乙基酯、三甲基乙酸苯基乙基酯、苯基乙酸苯基乙基酯、丁酸苯基乙基酯、丙酸苯基乙基酯、苯甲酸苯基乙基酯、甲酸苯基乙基酯、甲基丙烯苯基乙基酯、乙酸苯基乙基甲基乙基甲基酯、水杨酸苯基酯、乙酸葑基酯、乙酸丁基酯、当归酸丁酯、异戊酸丁基酯、异丁酸丁基酯、辛酸丁基酯、水杨酸丁基酯、癸酸丁基酯、十二烷酸丁基酯、戊酸丁基酯、苯基乙酸丁酯、丁酰基乳酸丁基酯、丁酸丁酯、丙酸丁基酯、丁基己酸丁基酯、乙酰丙酸丁酯、乙酸糠基酯、乙酸异戊二烯基酯、当归酸异戊二烯酯、苯甲酸异戊二烯基酯、乙酸丙基酯、异戊酸丙基酯、异丁酸丙基酯、辛酸丙基酯、肉桂酸丙基酯、反式-2、顺式4-癸二酸丙基酯、苯基乙酸丙酯、丁酸丙基酯、丙酸丙酯、己酸丙基酯、庚酸丙基酯、苯甲酸丙基酯、甲酸丙基酯、2-甲基丁酸己基酯、乙酸己基酯、异戊酸己酯、异丁酸己基酯、辛酸己基酯、水杨酸己基酯、惕各酸己酯、苯基乙酸己酯、丁酸己基酯、丙酸己基酯、己酸己基酯、苯甲酸己酯、糠酸己酯、veticol乙酸酯、乙酸香根酯、乙酸庚基酯、辛酸庚基酯、丁酸庚酯、己酸庚酯、氢化托品基乙酸氢化托品基酯、2-甲基丁酸苄基酯、乙酸苄基酯、异戊酸苄基酯、异丁酸苄基酯、辛酸苄酯、水杨酸苄酯、肉桂酸苄基酯、惕各酸苄酯、十二烷酸苄基酯、戊酸苄基酯、苯基乙酸苄基酯、丁酸苄基酯、丙酸苄基酯、己酸苄基酯、苯甲酸苄基酯、甲酸苄基酯、水杨酸戊基酯、乙酸坷子基酯、乙酸月桂烯基酯、乙酸桃金娘烯基酯、1-甲基-3-环己烯羧酸甲酯、2-壬烯酸甲基酯、2-糠酸甲基酯、2-甲基丁酸甲基酯、3-壬烯酸甲酯、9-十一烷酸甲基酯、o-甲氧基苯甲酸甲基酯、乙酸甲基酯、苍木酸甲酯、茴香酸甲基酯、当归酸甲基酯、异戊酸甲酯、异丁酸甲基酯、异己酸甲基酯、辛酸甲基酯、辛炔碳酸甲基酯、油酸甲基酯、癸酸甲酯、辛酸甲基酯、己酸甲基酯、垅牛儿酸甲酯、水杨酸甲基酯、碳酸甲基环辛基酯、环垅牛儿酸甲酯、环戊二烯乙酸甲基酯、二氢茉莉酮酸甲基酯、茉莉酮酸甲基酯、肉桂酸甲基酯、癸酸甲基酯、癸炔碳酸甲基酯、甲基十四烷酸酯、十二烷酸甲基酯、反式-2-己烯酸甲基酯、反式-3-己烯酸甲基酯、壬酸甲基酯、羟基己酸甲基酯、戊酸甲基酯、乙酸甲基苯基酯、苯基甘油酸甲酯、丁酸甲基酯、庚酸甲酯、庚炔碳酸甲基酯、壬酸甲基酯、苯甲酸甲酯、豆蔻酸甲基酯、月硅酸甲基酯、乳酸甲基酯、乙酸熏衣草基酯、乙酸里哪基酯、异戊酸里哪基酯、异丁酸里哪基酯、辛酸里哪基酯、肉桂酸里哪基酯、丁酸里哪基酯、丙酸里哪基酯、己酸里哪基酯、苯甲酸里哪基酯、甲酸里哪基酯、蔷薇麝香、玫瑰苯酮、乙酸玫瑰基酯、异丁酸玫瑰基酯、苯基乙酸玫瑰基酯、丁酸玫瑰基酯、丙酸玫瑰基酯和甲酸玫瑰酯。

用作本发明芳香剂的含卤化合物没有什么特殊限制，只要它们是具有芳香或怡人气味的harogenide，其例子包括p-二氯苯和溴代苯乙烯。

用作本发明芳香剂的天然来源的芳香材料没有什么特殊限制，其例子包括杏仁油、茴香油、松节油、香树油、当归油、龙涎香、琥珀香、黄葵油、依兰树油、香油、冬青油、榄香脂油、橡木纯油、橡木精油、橡木油、红没油、鸢尾草纯油、橙油、橙花纯油、卡藜油、海狸香、肉桂油、肉桂纯油、肉桂油、卡南加油、春黄菊油蓝、春黄菊油、菖蒲油、豆蔻油、白松香油、苋蒿子油、愈创木油、愈疮木脂油、枯茗油、丁子香boulbon油、丁子香油、木香油、苦配巴香脂、柯拜巴脂、芫荽油、柏树油、檀香油、cystlabdanum oil、雪松木油、香茅油、麝猫香、茉莉纯油、杜松子油、樟脑油、长寿花净油、姜油、姜香草油、锡兰肉桂油、茴香油、安息香、穗熏衣草油、留兰香油、鼠尾草油、香紫苏油、老鹳草油、天竺葵油、波旁天竺葵油、芹菜油、百里香油、龙蒿油、红橘油、晚香玉净油、妥卢香脂、Diptheryx odorata oil、肉豆蔻油、水仙花净油、苦橙油、马鞭草油、紫罗兰叶净油、松油、罗勒油、欧芹子油、广藿香油、香草油、香草脂、海索草油、苦杏仁油、苦草油、日本扁柏油、罗汉果油、甘椒油、风信子净油、橙叶油、南非香叶木油、月桂油、橙叶香草油、橙叶巴拉圭油、橙叶佛手柑油、橙叶柑桔、橙叶柠檬油、岩兰(草)油、波旁香根草、海地油、胡椒油、薄荷油、秘鲁香脂、秘鲁香脂油、佛手柑油、安息香油、安息香胶、玫瑰油、ho oil、horwood oil、马郁兰油、橘皮油、含羞草净油、mil oil、麝香越南酊剂、肉豆蔻油、merrissa oil、桉油、白柠檬油、熏衣草油、岩蔷薇油、熏衣草油、roux oil、柠檬油、柠檬草油、玫瑰油、保加利亚玫瑰油、迷迭香油、罗马春黄菊油、月桂油和圆叶当归油。这些天然材料可以各种形式，如精油、脂、香树脂、香脂、净油、凝结物和酊剂。

以下显示了上述材料中商品名和俗名的化学名称：

Dupical(Quest)：4-(三环[5.2.1.02.6]亚癸基-8)丁醛。

Jasmal：乙酸3-戊基四氢吡喃-4-基酯。

Aphermate(IFF)：甲酸α，3，3-三甲基环己烷甲基酯.

Floralozon(IFF)：p-乙基-α，α-二甲基氢化肉桂醛。

Cyclogalbanate(Dragoco)：环己基氧乙酸烯丙基脂

蒿脑：甲基佳味酚。

Rhubofix(Firmenich)：螺[1，4-薄荷基萘-2(1H)，2’-环氧乙烷，3，4，4a，5，8，8a-六氢-3’，7-二甲基(1)和螺[1，4-薄荷基萘-(2H)，2’-环氧乙烷]3，4，4a，5，8，8a-六氢-3’，6-二甲基(2)的异构混合物。

Triplal(IFF)：二甲基四氢苯甲醛

Koavone(IFF)：4-亚甲基-3，5，5，6-四甲基-2-庚酮

Limetol：2，2，6-三甲基-6-乙烯基四氢吡喃

Ambroxan(Henkel)。

大马酮：α-damascone、β-damascone、γ-damascone、δ-damascone.

大马士革酮：α-damascenone、β-damascenone、γ-darnascenone

紫罗(兰)酮：α-紫罗(兰)酮、β-紫罗(兰)酮、γ-紫罗(兰)酮.

甲基紫罗(兰)酮：α-n-甲基紫罗(兰)酮、β-n-甲基紫罗(兰)酮、γ-n-甲基紫罗(兰)酮、α-异-甲基紫罗(兰)酮、β-异-甲基紫罗(兰)酮、γ-异-甲基紫罗(兰)酮。

Sandal：bacdanol(IFF)：2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环庚-1-基)-2-丁烯-1-醇，

Brahaimanol(Dragoco)：2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环庚-1-基)丁醇、

Madranol(Dragoco)：β-2，2，3-四甲基-3-环庚烯基-2-丁醇

Sandalore(Givaudan)：3-甲基-5-(2，2，3-三甲基环-3-戊烯-1-基)-戊烷-2-醇3、3-二甲基-5-(2，2，3-三甲基环戊烯-1-基)-戊-4-烯-2-醇甲基sandeflor(TPC)、Sandeol(MS)等。

麝香：Cashmeran(IFF)、Galaxolide(IFF)、Tonalid(PFW)、phantolid、万山麝香、环十五内脂、环十五烷酮、oxalide、12-氧十六烷交酯、巴西酸亚乙基酯、萨利麝香(IFF)、Traseolide(Quest)、亚乙基十二烷二酸酯、5-环十六烷烯-1-酮等

Iso-E-Super(IFF)：7-乙酰基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-1，1，6，7-四甲基-萘

Timberol(Dragoco)：1-(2，2，6-三甲基环己烷-1-基)-己-3-醇.

Irone：α-鸢尾酮、β-鸢尾酮、γ-鸢尾酮。

α-Dynascone(Firmenich)：1-(5，5-二甲基环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮。

而且，除了上述香料和芳香剂以外，可以使用在“Nippon niokeru Shokuhin KoryoKagoubutsu no Siyou Jittai Chosa”(2000th Kosei Kagaku Kenkyu Hokokusho；NihonKoryo Kogyokai(2001年3月出版)、“Gosei koryo-Kgaku to Shohin Chisiki”(1996年3月6日出版，由Motoichi Indoh著，The Chemical Daily Co.，Ltd.)、“Perfume andFlavor Chemicals(Aroma Chemicals)1，2”(Steffen Arctender(1969))所述的香料和芳香剂。

可以单独使用这些香料和芳香剂或者混合使用它们中的两者或多者。

至于这些基材，也可以使用市售基材。而且，至于简单的物质，可以使用合成物质或由天然材料如植物纯化的物质。也可以通过已知的防腐制备所述精油、香树脂、香脂、净油、凝结物、酊剂等。

本发明除臭剂组合物可以有效地消除或减轻许多种恶臭。

具体地说，它可以有效地消除或减少日常生活中的各种恶臭(包括臭味感觉)，如坏气味(口臭)、体臭、冰箱恶臭、人、动物和鸟类的粪和尿的恶臭、体臭和垃圾恶臭，工厂和工业废弃物的恶臭。

而且，本发明所述除臭剂组合物对硫化合物如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫，含氮化合物如氨、脲、吲哚、粪臭类和胺类，低级脂肪酸如丁酸的除臭效果极好。其中，本发明所述除臭剂的组合物对硫化合物如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫的除臭效果尤其好。

而且，本发明所述除臭剂可以加入以下产品或物品中，显示除臭效果。具体的是，所述产品或物品包括口腔护理产品，如漱口水、牙膏、香口胶、药片、硬糖、软糖、胶囊和口腔喷雾；用于宠物和动物包括狗、猫、兔子、仓鼠和长尾小鹦鹉的物品，如猫沙、猫睡觉用茎杆和罩布；清洁剂如洗衣剂、厨房清洁剂、浴室清洁剂、地毯清洁剂和卫生间清洁剂；美容产品如肥皂、沐浴露、洗手肥皂、洗剂、皮肤清洁剂、止汗药、足部清洁喷雾和足粉、头发护理产品如香波、护发素、头发清洗剂、染发剂、烫发剂、蜡、发胶和摩丝；卫生产品，如尿布、垫子、卫生巾、被单、巾和湿巾纸；家用清洁产品，鞋类橱喷雾、鞋垫、垃圾喷雾、空气清新剂和空气调湿剂、除臭剂、吹风机和排气机的过滤器、冰箱用除臭剂、衣服用除臭剂、抽屉、壁橱和橱柜的除臭剂、室内或车用除臭剂、卫生间除臭剂、纺织品、衣服(内裤和袜子)、车辆底垫的除臭剂、除臭纤维、用于工厂和工业废弃物的除臭剂以及其它各种除臭剂。

在将本发明除臭剂组合物加入以上产品或物品中的情况下，所述量并不是无条件指定的，他取决于种类、使用环境、应用和所述产品或物品的使用方法，但是通常以所述产品或物品的0.001-100重量％的量加入。

在使用本发明除臭剂组合除去恶臭时，可以使用已知的方法。例如，当通过将所述组合物直接喷涂、喷洒、擦拭、浸没或放置到存在恶臭组分的地点或位置或者预计可能会产生恶臭组分的地点或位置上，由此使用本发明除臭剂组合物的固体物质、凝胶物质或液体物质，它可以消除恶臭或防止其产生。而且，本发明的除臭剂组合物可以通过喷涂方法来使用。

本发明提供除臭剂组合物，它显示对各种恶臭组分具有极好的除臭效果。本发明除臭剂组合物对恶臭组分如硫化合物如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫以及低级脂肪酸如丁酸和异戊酸具有极好的除臭效果，也对胺恶臭组分如氨(碱性)具有极好的除臭效果。而且，用于制备所述除臭剂组合物的方法是相对简单的。而且，一旦制得所述除臭剂组合物，即使所述除臭剂组合物储存长时间之后也能保持其除臭性能。因此，所述组合物就是所谓显著极好的除臭剂组合物。

实施例

以下将参考实施例更加详细地说明了本发明，但是本发明决不限于此。

实施例1，制备除臭剂组合物

通过将1mmol表1所述各种多酚加入包含50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)的搅拌器内部，并在空气能自由流动且反应液体表面充分和空气接触的条件下在25℃下整体搅拌或者在相同条件下搅拌之后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表1所示。

实施例2，对甲基硫醇的除臭效果

将实施例1所述2mL除臭剂组合物和4微升的15％甲基硫醇水溶液(Tokyo KaseiKogyo Co.，Ltd.)加入20mL的小瓶中，并用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下搅拌。在10分钟之后，使小瓶中50mL的上部气体通过气体检测管(由GastechCorporation制造)，测定硫化合物(保留在气体中，是恶臭组分)的浓度，按照以下公式计算除臭率。所述结果显示在表1中。

除臭率(％)＝100×{1-(A/B)}

在以上公式中，A是指所测恶臭组分的浓度，B是指对照样中所测恶臭组分的浓度。

所述对照样通过加入0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)，而不是加入2mL实施例1所述除臭剂组合物来制备。

表中所示时间显示了从开始搅拌以制备除臭剂组合物到制备除臭剂组合物结束之间的时间。1小时、2小时和3小时是指在制备除臭剂组合物时的搅拌时间。4小时之后的所述除臭剂组合物是搅拌3小时之后静置的组合物。这同样适用于下表，除了表18以外。

表1

多酚	1小时	2小时	3小时	4小时	1天	5天	8天
								邻苯二酚	78.3	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
绿原酸	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	86.7
								(+)-儿茶素	25.0	66.7	83.3	91.7	100.0	100.0	63.3
栎精	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	85.0	-
								没食子酸	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0

在表中，数字表示除臭率(％)，“-”表示没有测量的情况(这同样适用于下文)。

对比例1，使用单酚制备除臭剂组合物

除了使用表2所述各种单酚来代替表1所述的多酚外，如实施例1所述相同的方式制得除臭剂组合物。

对比例2，使用单酚的除臭剂组合物对甲基硫醇的除臭效果

除了使用对比例1所述各种除臭剂组合物来代替实施例1所述2mL的除臭剂组合物以外，如实施例2所述相同的方式测量对比例1所述除臭剂组合物的除臭效果，并计算所述除臭率。结果列于表2中。

表2

单酚	1小时	2小时	3小时	4小时	1天	5天
							p-香豆酸	-8.3	-8.3	-8.3	-8.3	0.0	0.0
阿魏酸	-8.3	-8.3	0.0	0.0	13.3	20.0

在任意的p-香豆酸和阿魏酸中，表明所述除臭率低，对除臭有效的组分的生产效率极低。

实施例3，制备除臭剂组合物

通过将1mmol绿原酸加入包含50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)的搅拌器内部，并在空气能自由流动且反应液体表面充分和空气接触的条件下在25℃下整体搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，并制得460mg赭黄的粉末状除臭剂组合物。

实施例4，对甲基硫醇的除臭效果

除了使用通过将20mg实施例3所述除臭剂组合物溶于2mL水中制得的溶液来代替2mL实施例1所述除臭剂组合物以外，如实施例2相同的方式测量实施例3所述除臭剂组合物的除臭效果。结果，所述除臭率为100％。

对比例3，制备除臭剂组合物

通过将1mmol绿原酸加入包含50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)的搅拌器内部，其中，溶解氧已经在真空(真空泵)条件下通过超声波处理除去，并在氮气气氛中在25℃下整体搅拌，或者在相同条件下搅拌之后静置。所述搅拌时间和静置时间如表3所示。所述除臭剂组合物是黄色的。

对比例4，对甲醇硫醇的除臭效果

除了使用对比例3中所述的2mL除臭剂组合物代替实施例1所述2mL的除臭剂组合物以外，如实施例2所述相同的方式测量对比例3的除臭剂组合物的除臭效果，并计算所述除臭率。所述结果列于表3中。

表3

	1小时	2小时	3小时	7小时	24小时
						对比例3的除臭剂组合物	16.7	8.3	8.3	8.3	8.3

在没有提供氧分子的条件下制备除臭剂组合物中，表明在任意反应时间内的除臭率极低，对除臭有效的组分的生产效率极低。

实施例5，制备除臭剂组合物

通过将1mmol表4所述各种多酚和1mmol甘氨酸加入包含50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)的反应釜内部，并在充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌或者在相同条件下搅拌之后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表5所示。

所得除臭剂组合物的色调(第三天的结果)如表4所示。

表4

多酚	除臭剂的色调(反应液体)
		绿原酸	绿色
(+)-儿茶素	红色
		原儿茶酸	红色
邻苯二酚	淡粉红色
		七叶亭	褐色
氢醌	褐色
		栎精	红色
没食子酸	深绿色
		丹宁酸	赭黄

实施例6，对甲基硫醇的除臭效果

除了使用2mL实施例5所述除臭剂组合物代替2mL实施例1所述除臭剂组合物以外，如实施例2相同的方式测量实施例5所述除臭剂组合物的除臭效果，并计算所述除臭率。结果列于表5中。

表5

	1小时	2小时	3小时	4小时	1天	3天	7天	15天	19天	27天
											A	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
B	66.7	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	73.3	66.7	53.3
											C	50.0	-	53.3	68.3	-	81.7	85.0	-	50.0	50.0
D	66.7	53.3	71.7	86.7	-	100.0	50.0	-	8.3	8.3
											E	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
F	83.3	76.7	76.7	-	81.7	-	-	-	-	40.0
											G	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
H	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
											I	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0

在表中，A表示邻苯二酚；B表示绿原酸；C表示原儿茶酸；D表示(+)儿茶素；E表示栎精；F表示七叶亭；G表示没食子酸；H表示氢醌和I表示丹宁酸。

对比例5，使用单酚制备除臭剂组合物

除了使用1mmol表6所述各种单酚代替1mmol表4所述多酚以外，如实施例5所述相同的方式制得除臭剂组合物。

所得除臭剂组合物的色调(第三天的结果)如表6所示。

表6

单酚	除臭剂组合物的色调(反应液体)
		p-香豆酸	无
阿魏酸	淡黄色

对比例6，使用单酚的除臭剂组合物对甲基硫醇的除臭效果

除了使用2mL对比例5所述各种除臭剂组合物代替2mL实施例1所述除臭剂组合物以外，如实施例2所述相同的方式测量对比例5所述除臭剂组合物的除臭效果，并计算除臭率。结果列于表7中。

表7

	1小时	2小时	3小时	4小时	1天	3天	7天	15天	19天	27天
											p-香豆酸	33.3	33.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
阿魏酸	0.0	8.3	8.3	8.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0

实施例7，制备除臭剂组合物

除了使用表8所述1mmol的绿原酸和1mmol的各种氨基酸以外，如实施例5所述相同的方式制得除臭剂组合物。

所得除臭剂组合物的色调如表8所示。而且说明了各种反应液体的pH以及对来自各种除臭材料的气味的评价。

表8

氨基酸	色调	pH	材料恶臭
				Gly	深绿色	9.3	微臭
Ala	深绿色	9.4	微臭
				Val	深绿色	9.6	微臭
Leu	带黑绿色	9.4	微臭
				Ile	深绿色	9.4	微臭
Glu	深绿色	9.0	微臭
				Gln	深绿色	9.2	微臭
Asn	深绿色	9.1	微臭
				Asp	深绿色	8.7	微臭
Lys	深绿色	9.7	豆味
				Arg	深绿色	9.8	微臭
His	深绿色	9.3	无臭味
				Ser	微红色	9.2	几乎无臭味
Thr	微红色	9.2	微臭
				Met	深绿色	9.2	臭
Cys-Cys	深绿色	9.1	微臭
				Phe	深绿色	9.3	臭
Tyr	深绿色	-	几乎无臭味
				Trp	深绿色	-	臭
Pro	深绿色	-	臭
				Glu-Na	深绿色	-	几乎无臭味
Asp-Na	深绿色	-	几乎无臭味

在表中，所述颜色、pH和气味显示了反应液体在制备各除臭剂组合物的反应开始3天后的颜色、pH和气味。

实施例8，对甲基硫醇的除臭效果

除了使用实施例7所述2mL的各种除臭剂组合物以外，如实施例2所述相同的方式测量实施例7所述各除臭剂组合物的除臭率。结果列于表9中。

表9

氨基酸	10分钟	30分钟	1小时	2小时	3小时	24小时	7天	132天
									Gly	56.7	56.7	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	33.3
Ala	98.3	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	25.0
									Val	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	0
Leu	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	0
									Ile	98.3	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	0
Glu	97.5	98.3	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	50.0
									Gln	46.7	50.0	66.7	83.3	91.7	100.0	100.0	0
Asn	41.7	66.7	73.3	90.0	100.0	100.0	100.0	8.3
									Asp	16.7	16.7	36.7	65.0	68.3	68.3	75.0	25.0
Lys	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	50.0
									Arg	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	33.3
His	68.3	85.0	91.7	100.0	100.0	100.0	100.0	33.3
									Ser	65.7	81.7	91.7	100.0	100.0	100.0	100.0	8.3
Thr	65.0	81.7	91.7	100.0	100.0	100.0	100.0	0
									Met	45.0	78.3	91.7	91.7	100.0	100.0	100.0	28.3
Cys-Cys	95.0	98.3	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	91.7
									Phe	75.0	85.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	36.7
Tyr	65.0	56.7	78.3	86.7	96.7	100.0	100.0	53.3
									Trp	53.3	36.7	75.0	91.7	100.0	100.0	100.0	33.3
Pro	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	0
									Glu-Na	-	-	83.3	83.3	90.0	91.7	66.7	0
Asp-Na	-	-	98.3	98.3	100.0	100.0	66.7	0

实施例9，制备除臭剂组合物

将1mmol绿原酸和1mmol的甘氨酸加入反应釜中，并往其中加入50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)。所述整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述产品冻干，制得535mg的墨绿色粉末状除臭剂组合物。

实施例10，对甲醇硫醇的除臭效果

除了使用实施例9所述28mg的粉末状除臭剂组合物代替实施例1所述除臭剂组合物，并加入2mL蒸馏水以外，如实施例2所述相同的方式测量所述除臭率。

结果，所述除臭率为100％。

实施例11，制备除臭剂组合物

将50mL 0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)加入反应釜中，然后往其中加入表10所述的各种植物提取物(包含多酚和氨基酸的提取物)，使所述多酚含量为1mmol。所述整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌，或者在相同的条件下搅拌，然后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表10所述。

实施例12，对甲基硫醇的除臭效果

使用实施例11所述各种除臭剂组合物，如实施例2所述相同的方式测量所述除臭率。结果列于表10中。

表10

	1小时	3小时	24小时	4天	36天
						咖啡生豆提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
绿茶提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
						苹果提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
迷迭香提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
						胡椒薄荷提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
绿薄荷提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
						葡萄皮提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
葡萄籽提取物	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0

咖啡生豆提取物：多酚含量45重量％

绿茶提取物：多酚含量30重量％

苹果提取物：多酚含量60重量％

迷迭香提取物：多酚含量50重量％

胡椒薄荷提取物：多酚含量32重量％

绿薄荷提取物：多酚含量33重量％

葡萄皮提取物：多酚含量90重量％

葡萄籽提取物：多酚含量40重量％

在咖啡生豆提取物、苹果提取物、迷迭香提取物、胡椒薄荷提取物和绿薄荷提取物的情况中，以绿原酸计算多酚含量。在绿茶提取物的情况下，以儿茶酚计算所述含量。在葡萄皮提取物和葡萄籽提取物的情况中，所述含量如厂商标识所述。

制备咖啡生豆提取物

在加入10重量当量水的条件下，在90-95℃下搅拌2小时来提取咖啡生豆。在过滤之后，所述滤液通过在减压条件下除去溶剂来浓缩，制得咖啡生豆提取物(以咖啡生豆计的产率约为16.8％)。

制备绿茶提取物

在加入20重量当量水的条件下，在90-95℃下搅拌2小时来提取绿茶。在过滤之后，所述滤液通过在减压条件下除去溶剂来浓缩，制得绿茶提取物(以绿茶计的产率约为25.7％)。

苹果提取物：如Nikka Whisky K.K.制得

制备迷迭香提取物

在加入20重量当量的30％含水乙醇条件下，在45-50℃下搅拌2小时来提取干的迷迭香。在过滤之后，所述滤液通过在减压条件下除去溶剂来浓缩，制得迷迭香提取物(以干的迷迭香计的产率约为15.4％)。

制备胡椒薄荷提取物

在加入10重量当量水的条件下，在90-95℃下搅拌2小时来提取已经通过蒸馏处理除去油组分的干胡椒薄荷。在过滤之后，所述滤液通过在减压条件下除去溶剂来浓缩，制得胡椒薄荷提取物(以干的胡椒薄荷计的产率约为17.8％)。

制备绿薄荷提取物

在加入10重量当量水的条件下，在90-95℃下搅拌2小时来提取已经通过蒸馏处理除去油组分的干绿薄荷。在过滤之后，所述滤液通过在减压条件下除去溶剂来浓缩，制得绿薄荷提取物(以干的绿薄荷计的产率约为15.8％)。

葡萄皮提取物：由Polyphenolics制造

葡萄籽提取物：由Polyphenolics制造

实施例13

通过研磨机将干的苹果果皮(富士品种)研磨成粉，制得苹果粉末。往80g粉末中加入800mL 50mM的碳酸钠溶液，整个物质在充分和空气接触的条件下在40℃下剧烈搅拌3小时(反应溶液pH为7.6)。在过滤所述反应液体之后，所述过滤液在减压条件下干燥，制得81.6g除臭剂组合物粉末(以干的果皮计为102％)。

实施例14

往80g干的绿茶茶叶中加入1600mL 50mM的碳酸钠溶液，整个物质在充分和空气接触的条件下在30℃下剧烈搅拌1小时(反应溶液pH为8.7)。在过滤所述反应液体之后，所述过滤液在减压条件下冻干，制得51.8g除臭剂组合物粉末(以干的果皮计为64％)。

实施例15

通过研磨机将100g已经通过蒸馏处理除去油部分的干燥紫苏叶子和茎粉碎。往其中加入20重量当量的50mM的碳酸钠溶液(pH11.2)，整个物质在充分和空气接触的条件下在25℃下剧烈搅拌3小时(反应溶液pH为8.5)。在过滤所述反应液体之后，所述过滤液冻干制得25.8g除臭剂组合物粉末(以干的紫苏计为25.8％)。

实施例16

往100g咖啡生豆中加入10重量当量的50mM的碳酸钠溶液(pH11.2)，整个物质在充分和空气接触的条件下在15℃下剧烈搅拌3小时(反应溶液pH为7.8)。在过滤所述反应液体之后，所述过滤液冻干制得17.3g除臭剂组合物粉末(以咖啡生豆计为17.3％)。

实施例17

往100g干的葡萄皮中加入10重量当量的50mM的碳酸钠溶液(pH11.2)，整个物质在充分和空气接触的条件下在15℃下剧烈搅拌3小时(反应溶液pH为7.3)。在过滤所述反应液体之后，所述过滤液冻干制得15.4g除臭剂组合物粉末(以干的葡萄皮计为15.4％)。

实施例18

除了使用将40mg实施例13-17中所得各种除臭剂组合物粉末溶解在2mL水中得到的溶液代替实施例1所述除臭剂组合物以外，如实施例2所述相同的方式测量所述除臭率。所述结果列于表11中。

表11

除臭剂组合物	溶液色调	除臭率
			实施例13(来自苹果皮)	红色	100％
实施例14(来自绿茶)	红色	100％
			实施例15(来自紫苏)	红色	100％
实施例16(来自咖啡生豆)	绿色	100％
			实施例17(来自葡萄皮)	红色	100％

实施例19和对比例7

在反应釜中混合1mmol的没食子酸、1mmol的谷氨酸钠和浓度如表12所述的Na₂CO₃水溶液或者浓度如表13所述的NaOH水溶液。整个物质在能和空气充分接触的条件下在室温下搅拌，或者在相同条件下搅拌，然后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表12和13所示。

使用以上各除臭剂组合物，如实施例2所述相同的方式测量除臭率。在对应实施例2所示公式中B的对照样中，加入浓度如表12和13所示的碱性溶液，代替所述除臭剂组合物。

结果如表12和13所示。

表12

Na2CO3水溶液	3小时	1天	3天	5天	20天	28天	反应过程中反应液体的pH	反应前碱性溶液的pH
									1M	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	10.7	11.6
500mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	10.6	11.5
									100mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	9.9	11.4
50mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	9.0	11.4
									25mM	100.0	100.0	100.0	100.0	85.0	56.7	8.0	11.4
10mM	0	0	25.0	25.0	36.7	16.7	6.0	11.1
									1mM	0	0	0	0	0	0	4-5	10.9

表13

NaOH水溶液	3小时	1天	3天	5天	14天	21天	反应过程中反应液体的pH	反应前碱性溶液的pH
									1M	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	12.9	13.5
500mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	12.8	13.4
									100mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	10.1	12.8
50mM	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	8.0	12.5
									25mM	100.0	100.0	100.0	100.0	50.0	50.0	7.0	12.2
10mM	0	0	0	0	0	0	4.6	11.8
									1mM	0	0	0	0	0	0	4.6	10.7

在所述反应(搅拌)开始3天之后测量所述反应液体的pH。

在任意碱性溶液中，在反应过程中反应液体pH6.5或以上的条件下制得的除臭剂组合物呈现极好的除臭效果，但是，在反应过程中反应液体pH为6.0或以下制得的除臭剂组合物的除臭率低。

实施例20和对比例8，制备除臭剂组合物

往其中具有50mL以下碱性溶剂、碱性缓冲溶剂或者中性缓冲溶剂的反应釜中加入1mmol绿原酸和1mmol甘氨酸，整个物质在25℃下搅拌，或者在25℃下搅拌之后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表14所示。

(A)0.05M NaHCO₃溶液(pH8.3)

(B)0.05M NaHCO₃/Na₂CO₃溶液(pH9.1)

(C)0.05M NaHCO₃/Na₂CO₃溶液(pH10.0)

(D)0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)

(E)0.05M Na₂HPO₄/Na₂H₂PO₄溶液(pH6.5)

实施例21，对甲基硫醇的除臭效果

使用实施例20所述各种除臭剂组合物，如实施例2所述相同的方式测量实施例20的除臭效果。在对于实施例2所述公式中B的对照样中，加入(A)-(E)的溶剂，而不是除臭剂组合物。

结果如表14所示。

表14

	3小时	4小时	6小时	8小时	24小时	反应过程中反应液体的pH	反应前碱性溶液的pH
								(A)	16.7	25.0	75.0	83.3	83.3	6.5	8.3
(B)	33.3	71.7	100.0	100.0	100.0	9.0	9.1
								(C)	50.0	81.7	100.0	100.0	100.0	10.0	10.0
(D)	91.4	100.0	100.0	100.0	100.0	9.3	11.2
								(E)	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.5	6.5

在表中，(A)、(B)、(C)、(D)和(E)表示分别使用0.05M NaHCO₃溶液(pH8.3)、0.05MNaHCO₃/Na₂CO₃溶液(pH9.1)、0.05M NaHCO₃/Na₂CO₃溶液(pH10.0)、0.05M Na₂CO₃溶液(pH11.2)和0.05M Na2HPO4/Na2H2PO4溶液(pH6.5)制得的除臭剂组合物。

在往所述pH6.5的缓冲溶液中加入绿原酸和甘氨酸并反应的情况下，反应过程中反应液体的pH保持在6.5，并且在任意反应时间没有观察到除臭效果。

另一方面，当反应过程中反应液体的pH为6.5时，观察到除臭效果，在反应前溶剂为碱性且pH由于和绿原酸及甘氨酸反应变为6.5的情况下形成除臭剂组合物。

从实施例19、20和21，表明除臭剂组合物的形成并不取决于碱性溶剂的种类和浓度以及反应前碱性溶剂的pH，但是通过使用pH7.0或以上的碱性溶剂使反应过程中反应液体的pH为6.5或以上是重要的因素。

实施例22，氧气供应量的影响

将1mmol的没食子酸和lmmol的谷氨酸钠加入包含100mL 0.05M碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部，然后，在连续提供空气的条件下在表15所述各温度下搅拌整个物质，并测量反应液体中溶解氧随时间的浓度。而且，在没有加入没食子酸和谷氨酸钠的100mL 0.05M碳酸钠溶液(pH11.2)的情况下，以相同方式测量反应液体中溶解氧随时间的浓度。结果如表15所示。

使用溶解氧测量装置(TOA Electric K.K.制得，氧电极：OE-2102)在23.4℃和42.4℃下，以及使用用于测量溶解氧的Ponal Kit(由Dojindo laboraries制得)在60℃和80℃以及沸水中测量反应液体中溶解氧的浓度。

至于在各温度下搅拌3小时之后的情况，如实施例2所示进行除臭活性试验。结果如表16所示。

表15

反应温度	单独溶剂	(+)没食子酸+Glu-Na
			(搅拌时间)	(搅拌时间)
	0分钟  10分钟  3小时	0分钟  10分钟 3小时
			23.4℃	3.7    7.8     7.8	0      0      0
42.2℃	3.2    5.2     5.2	0      0      0
			60.0℃	2.5    2.0     2.0	0      0      0
80.0℃	0.5    1.5     1.5	0      0      0
			沸腾温度	0.5    0.5     0.5	0      0      0

反应液体中溶解氧的量(Mg/L)

在单独溶剂的情况下，在除了沸腾温度以外的测量温度下，溶解氧的量在搅拌10分钟内达到平衡，但是随着温度升高所述量降低。在加入没食子酸和谷氨酸钠并反应的情况下，反应液体中没食子酸的量在任何时候均为0。从这些结果，表明当没食子酸和谷氨酸钠溶解在碱性溶剂中时迅速消耗了溶解氧，并且之后连续消耗它。

表16

反应温度	搅拌3小时的除臭率(％)
		23.4℃	100
42.4℃	100
		60.0℃	100
80.0℃	100
		沸腾温度	25

至于在加入没食子酸和谷氨酸钠的条件下搅拌3小时的除臭活性试验，在除沸腾温度以外的其它反应温度下的除臭率为100％，但是在沸腾温度下进行的反应中，所述除臭率为25％。

从以上结果可见，表明当反应在沸腾温度(0.5mg/L)下进行的情况中的溶解氧的量下，除臭有效组分的生产效率明显降低。

实施例23，测量分子量

将1mmol的丹宁酸和1mmo的谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时，制得除臭剂组合物。

将1mmol没食子酸和1mmol甘氨酸加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时，制得除臭剂组合物。

使2g所得各除臭剂组合物进行离心膜过滤(3000rpm)1小时。在离心膜过滤中，使用两种类型的过滤膜，所述过滤膜是其分离分子量为3000的过滤膜以及分离分子量为10000的过滤膜。在分离分子量为3000的过滤中，分子量为3000或以下的物质作为滤出液分离，而分子量大于3000的物质作为过滤残留物分离。在分离分子量为10000的过滤中，分子量为10000或以下的物质作为滤出液分离，分子量大于10000的物质作为过滤残留物分离。

在离心膜过滤之后，如实施例2所述对滤出液和过滤残留物进行除臭活性试验，测量所述除臭率。在这种关系中，将过滤残留物溶解在2g水中所得的液体称为过滤残留物液体。

结果如表17所示。

用于分离分子量3000的过滤膜：

Centricon(注册商标)YM-3(由Millipore制造，分离分子量3000)

用于分离分子量10000的过滤膜：

Centricon(注册商标)YM-10(由Millipore制造，分离分子量10000)

表17

	分离分子量3000的过滤	分离分子量10000的过滤
			丹宁酸×Glu-Na过滤残留物液体滤出液	100100	0100
没食子酸×Gly过滤残留物液体滤出液	100100	0100

表中的数字是指除臭率(％)。

在来自丹宁酸和谷氨酸钠的除臭剂组合物以及来自没食子酸和甘氨酸的除臭剂组合物中，得到相同结果。即，在分离分子量3000的离心过滤设备中，在滤出液和过滤残留物液体观察到强劲的除臭活性。但是，在分离分子量10000的离心过滤设备中，在滤出液中观察到强劲的除臭活性，但是在过滤残留物液体中没有观察到除臭效果。基于这一结果，表明除臭剂组合物中的活性组分的分子量应为10000或以下。

实施例14，制备除臭剂组合物的反应温度和反应时间

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在表18所述各温度下搅拌表中所述时间。随时间取出2毫升的反应液体，按照实施例2所述测量所述除臭活性。

结果如表18所示。

搅拌时间小时	反应温度
								5℃	25℃	40℃	50℃	60℃	70℃	80℃
	0	100	100	100	100	100	100								100
1								100	100	100	100	100	100	100
	2	100	100	100	100	100	100								100
3								100	100	100	100	100	100	100
	4	100	100	100	100	100	100								55
5								100	100	100	100	100	100	0
	6	100	100	100	100	100	100								0
7								100	100	100	100	100	55	0
	8	100	80	75	75	25	0								0
9								100	70	63	63	0＜	-	-
	24	70	＜10	＜0	＜0	＜0	-								-

表中的数字是指除臭率。而且，“-”是指没有进行测量。

至于反应(搅拌)温度和除臭活性之间的关系，表明所述除臭活性随反应温度升高而降低。尤其是在70℃或以上的高温下，当搅拌时间长时除臭活性降低。因此，所述除臭有效组分的生产效率高的反应温度至多60℃。所述反应(搅拌)时间较好约为7小时。而且，在80℃的反应温度下，时间至多3小时适于形成除臭有效组分，其中，除臭率保持在100％。

实施例25，金属离子的影响

在反应釜中混合1mmol绿原酸、1mmol的谷氨酸钠、50mL的Na₂CO₃水溶液和0.25mmol的表19所示各种金属盐。所述整个物质在能充分和空气接触的条件下在室温下搅拌，或者在相同条件下搅拌之后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表19所示。而且，表中的“未加入”是指在没有加入任何金属盐的条件下制备除臭剂组合物。

使用上述除臭剂组合物，如实施例2所述相同方式测量除臭率。结果如表19所示。

表19

各种金属离子	在3小时之后的除臭率(％)	在48天之后的除臭率(％)	pH	色调
					未加入	100.0	45.0	7.8	墨绿色→黑绿色
CaCl2	96.7	83.3	8.0	绿色→黑绿色
					MgCl2	100.0	100.0	8.1	墨绿色→墨绿色
CuCl2	100.0	100.0	8.5	墨绿色→墨绿色
					MnSO4	100.0	100.0	8.7	深蓝绿色→深蓝绿色
ZnCl2	100.0	100.0	8.5	墨绿色→墨绿色

表中所示pH是从反应(搅拌)开始之后3天所观察的结果。

所述色调显示了在反应(搅拌)开始之后3天和48天所观察的结果。

在加入金属离子的情况下，观察和对照样(未加入金属盐)的除臭活性的持久性。而且，其中加入MgCl₂、ZnCl₂或MnSO₄的除臭剂组合物也显示了对色调稳定性的极好效果。

实施例26，金属离子浓度的影响

在反应釜中，混合1mmol绿原酸、1mmol谷氨酸钠、45mL Na₂CO₃水溶液和5mL的表20所示各种浓度的MgCl₂水溶液。所述整个物质在能充分和空气接触的条件下在室温下搅拌，或者在相同条件下搅拌之后静置，由此制得除臭剂组合物。所述搅拌时间和静置时间如表20所示。而且，表中的“未加入”是指在没有加入MgCl₂水溶液的条件下制备除臭剂组合物。

使用上述除臭剂组合物，如实施例2所述相同方式测量除臭率。结果如表20所示

表20

MgCl2水溶液的浓度	3小时	13天	47天	pH
					未加入	100.0	83.3	46.7	7.9
50mM	80.0	100.0	100.0	7.4
					5mM	100.0	100.0	100.0	8.9
0.5mM	100.0	100.0	66.7	9.0
					0.05mM	100.0	100.0	55.0	9.0
0.005mM	100.0	100.0	63.0	9.1
					0.0005mM	100.0	100.0	63.0	9.1

所述pH在反应(搅拌)开始3天后测量。

即使在加入0.0005mM的MgCl₂水溶液的情况下，所述13天和47天后的除臭率高于未加入的情况，因此，加入MgCL₂可以提高活性的持续时间。

实施例27，对各种恶臭的除臭效果和除臭剂组合物的浓度

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。所述粉末溶解在水中制得除臭剂组合物溶液。

制备除臭剂组合物浓度为10.00mg/mL的除臭剂组合物溶液，并试验除臭剂组合物对甲基硫醇、氨和异戊酸的除臭效果。

[对甲基硫醇的除臭试验]

所述试验如实施例2中所述相同的方式进行。

[对氨的除臭试验]

将2mL除臭剂组合物加入50mL的小瓶中，并往其中加入5微升的2.8％的氨水。然后用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下搅拌10分钟。之后，小瓶中50mL的上部气体通过气体检测管(由Gastech Corporation制造)，测量保留在气体中的恶臭组分的浓度，按照实施例2所述公式计算除臭率。

[对异戊酸的除臭试验]

将2mL除臭剂组合物加入50mL的小瓶中，并往其中加入40微升的异戊酸。然后用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下搅拌10分钟。之后，小瓶中50mL的上部气体通过气体检测管(由Gastech Corporation制造)，测量保留在气体中的恶臭组分的浓度，按照实施例2所述公式计算除臭率。

结果发现对甲基硫醇、氨和异戊酸的除臭率分别为100％、80％和100％。

从这一事实可见，本发明除臭剂组合物对甲基硫醇、氨和异戊酸具有极好的除臭效果，并且是能对呈碱性的恶臭组分提供极好除臭效果的多用途除臭剂组合物。

实施例28，对甲基硫醇的除臭效果以及除臭剂组合物的浓度

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。所述粉末溶解在水中制得浓度如表21所示的除臭剂组合物溶液。

进行各种浓度的除臭剂组合物溶液对甲基硫醇的除臭效果试验。

[对甲基硫醇的除臭试验]

试验如实施例2所示相同方式进行。

结果如表21所示。

表21 除臭率％

除臭剂组合物的浓度(mg/ml)	恶臭组分
		甲基硫醇
	10.00		100
5.00		100
	2.50		100
1.25		100
	0.63		100
0.31		100
	0.15		63

至于对甲基硫醇的除臭效果，即使当除臭剂组合物低浓度为0.31mg/ml时其除臭率也是100％，因此，呈现出极好的除臭效果。而且，即使在浓度为0.15mg/ml时也能观察到除臭效果。

实施例29

对异戊酸的除臭效果以及除臭剂组合物的浓度

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M碳酸钠溶液(PH11.2)的搅拌器中。整个物质在能充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。所述粉末溶解在水中制得浓度如表22所示的除臭剂组合物溶液。

进行各种浓度的除臭剂组合物溶液对甲基硫醇的除臭效果试验。

[对异戊酸的除臭试验]

将2mL除臭剂组合物加入50mL的小瓶中，并往其中加入40微升的异戊酸。然后用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下搅拌10分钟。之后，小瓶中50mL的上部气体通过气体检测管(由Dastech Corporation制造)，测量保留在气体中的恶臭组分的浓度，按照实施例2所述公式计算除臭率。

结果如表22所示。

表22 除臭率％

除臭剂组合物的浓度(mg/ml)	恶臭组分
		异戊酸
	10.00		100
5.00		100
	2.50		100
1.25		90

实施例30，尿臭的抑制效果

混合20mmol没食子酸、20mmol谷氨酸钠和1000mL 50M的碳酸钠溶液，整个物质在能充分接触空气的条件下在室温下搅拌3小时。之后，所述反应液体干燥，并冻干浓缩。所述干的产物研磨，制得9.6g除臭剂组合物粉末。

将约1/2(10g)的尿布(Lifely Urine Pad Sipper：由Unicharm Corporation制造)至于500mL的纸杯中，并在其上加入0.5g上述除臭剂组合物。然后，加入100ml人尿，用Saran-Wrap(商品名)和铝箔的双层结构盖住所述杯子。在35℃下静置3小时、6小时或24小时之后有四位成员评价对恶臭的感觉。通过评分来进行以下项目的评价，评价结果以四位成员评分的平均值来表示。

并未加入除臭剂组合物粉末的情况作为空白样。结果如图1和2所示。

[评价项目和评价分数]

尿臭的除臭效果

1：几乎没有感觉到尿臭

2：感觉到稍微一些尿臭

3：感觉到一点点尿臭

4：感觉到些许尿臭

5：感觉到大量的尿臭

6：感觉到强烈的尿臭

综合恶臭强度(对整个包含尿臭、尿布本身的气味等的系统的恶臭强度)

0：没有恶臭感觉

1：尽力稍微感觉到臭味

2：不费力就能感觉到臭味

3：明显感到臭味

4：强烈感到臭味

5：不能忍受地强烈感觉到臭味。

实施例31尿臭的抑制效果

混合20mmol没食子酸、和1000mL 50M的碳酸钠溶液，整个物质在能充分接触空气的条件下在室温下搅拌3小时。之后，所述反应液体干燥，并冻干浓缩。所述干的产物研磨，制得5.8g除臭剂组合物粉末。

如实施例30所述相同的方式进行施加到尿布上的方法以及感觉评价。所述结果如图1和2所示。

从图1和图2可见，已经加入本发明除臭剂组合物的尿布显示，静置24小时之后的分数和静置3小时之后的分数相同，因此，尿臭的产生受到明显的抑制，而且，整个系统中臭味的强度弱，使得达到了强烈的除臭效果。

实施例32 漱口水

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，并静置获得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组分，以普通方式制得漱口水。

表23.漱口水的组成

组成	重量％
		乙醇	10.00
聚氧乙烯氢化蓖麻油	2.00
		糖精钠	0.02
甘油	10.00
		苯甲酸钠	0.05
本发明的除臭剂组合物	2.00
		纯化的水	余量
总计	100.0

[除臭试验]

由4g大蒜和1L的水制备大蒜提取物。将10毫升所得大蒜提取物溶液注入50mL的瓶子中，并进一步加入1mL的上述漱口水，然后混合。接着，所述整个物质在34℃下振荡3分钟。通过5位成员按照以下评价标准对所得混合物进行感觉评价。所述结果显示为五位成员所给出分数的平均值。结果如表24所示。

[评价的标准分数]

1点)没有感觉到大蒜气味

2点)稍微感觉到大蒜气味

3点)感觉到一些大蒜气味

4点)明显稍微感觉到大蒜气味

5点)强烈感觉到大蒜气味

6点)非常强烈地感觉到大蒜气味

表24

	评价的平均分数
		包含本发明产物的漱口水	1.0
对照样	6.0

在表中，所述对照样显示了没有加入本发明产物所制得的漱口水的结果。

实施例33 牙膏

将1mmol丹宁酸和1mmol甘氨酸加入50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体在减压条件下浓缩至干燥，制得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组分，并以普通方式制得牙膏。

表25 牙膏的组成

组分	重量％
		磷酸二钙	10.00
月桂基硫酸钠	2.00
		羧甲基纤维素钠	0.50
糖精钠	0.02
		苯甲酸钠	10.00
本发明的除臭剂组合物	0.10
		甘油	余量
总计	100.00

[除臭试验]

为了评价在牙膏中使用所述除臭剂组合物情况下消除坏口气的效果，采用以下方法。

在用水很好清洗口腔之后，试验受试者将10mL 50ppm的甲基硫醇钠溶液保持在嘴中1分钟，然后吐出所述溶液。立即用5L的塑料袋收集口气。之后，用以上制得的牙膏清洁牙齿2分钟。立即用5L的塑料袋收集口气。

由四位成员按照以下评价标准对塑料袋中牙齿清洁后的口气进行感觉评价，这和塑料袋中牙齿清洁之前的口气比较。结果显示在表26中，为四位成员的平均分数。

[评价标准分数]

1点)没有感觉到甲基硫醇

2点)稍微感觉到甲基硫醇

3点)感觉到一些甲基硫醇

4点)明显稍微感觉到甲基硫醇

5点)强烈感觉到甲基硫醇

6点)非常强烈地感觉到甲基硫醇

表26

	评价分数的平均值
		包含本发明产物的牙膏	1.0
对照样(1)	6.0
		对照样(2)	4.5

在表中，对照样(1)显示了受试者没有清洁牙齿时口气的情况，对照样(2)显示了使用未加入本发明产物的牙膏的情况。

实施例34 片剂

将50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)加入反应釜中，并往其中加入胡椒薄荷提取物，使就绿原酸而言的多酚含量变为1mmol。整个物质在充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组分，以普通方式制得片剂。

表27 片剂的组成

组分	重量％
		淀粉	97.5
蔗糖脂肪酸酯	0.5
		本发明的除臭剂组合物	2.0
总计	100.00

[除臭试验]

为了评价在片剂中使用所述除臭剂组合物情况下消除坏口气的效果，采用以下方法。

在用水很好清洗口腔之后，试验受试者将10mL 50ppm的甲基硫醇钠溶液保持在嘴中1分钟，然后吐出所述溶液。立即用5L的塑料袋收集口气。之后，他们咀嚼以上制得的片剂10分钟。立即用5L的塑料袋收集口气。

由四位成员按照以下评价标准对塑料袋中咀嚼片剂后的口气进行感觉评价，这和塑料袋中咀嚼片剂之前的口气比较。结果显示在表28中，为四位成员的平均分数。

表28 片剂的组成

	评价分数的平均值
		包含本发明产物的片剂	1.3
对照样(1)	6.0
		对照样(2)	4.8

在表中，对照样(1)显示了受试者没有咀嚼片剂时口气的情况，对照样(2)显示了使用未加入本发明产物的片剂的情况。

实施例35 香口胶

将50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)加入反应釜中，并往其中加入葡萄皮提取物，使就儿茶素而言的多酚含量变为1mmol。整个物质在充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组分，以普通方式制得片剂。

表27 香口胶的组成

组分	重量％
		胶基质	21.0
糖粉	63.9
		玉米淀粉	12.5
酸化剂	0.6
		本发明的除臭剂组合物	2.0
总计	100.00

[除臭试验]

为了评价在香口胶中使用所述除臭剂组合物情况下消除口气的效果，采用以下方法。

在用水很好清洗口腔之后，试验受试者将10mL 50ppm的甲基硫醇钠溶液保持在嘴中1分钟，然后吐出所述溶液。立即用5L的塑料袋收集口气。

之后，他们连续咀嚼以上制得的香口胶10分钟。立即用5L的塑料袋收集口气。

由四位成员按照和牙膏情况中相同的评价标准对塑料袋中连续咀嚼香口胶后的口气进行感觉评价，这和塑料袋中咀嚼香口胶之前的口气比较。结果显示在表30中，为四位成员的平均分数。

表30

	评价分数的平均值
		本发明产物	1.3
对照样(1)	6.0
		对照样(2)	4.3

在表中，对照样(1)显示了受试者没有咀嚼香口胶时口气的情况，对照样(2)显示了使用未加入本发明产物的香口胶的情况。

实施例36 止汗药

将1mmol绿原酸和1mmol谷氨酸钠加少50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。加热指定量的以下配方的组分，制得均质高粘度溶液。然后，将所述溶液浇注到模具中，冷却制得包含所述除臭剂组合物的止汗药棒。

表31 止汗药棒的组成

组成	重量％
		PEG-7椰子酸甘油酯	2.0
氢化油	5.0
		肉豆蔻酸肉豆蔻酯	15.0
环状甲基硅氧烷	33.0
		硬脂醇	20.0
异壬酸硬脂基酯	3.0

水合氯化铝	20.0
		本发明的除臭剂组合物	2.0
总计	100.0

[除臭试验]

往5mL的0.25％丁酸水溶液中加入2g上述止汗药棒的切片，整个物质在室温下混合。10分钟之后，所述混合物由五位专家成员按照以下评价标准对所述混合物进行感觉评价。结果显示为表32中五位成员的分数平均值。

为了比较，使用不含除臭剂组合物的止汗药棒，如上所述相同的方式进行感觉评价。

[评价标准分数]

1点)没有感觉到丁酸气味

2点)稍微感觉到丁酸气味

3点)感觉到一些丁酸气味

4点)明显稍微感觉到一些丁酸气味

5点)强烈感觉到丁酸气味

6点)非常强烈地感觉到丁酸气味

表32

	评级分数平均值
		包含本发明产物的止汗药	1.6
对照样	6.0

在表中，所述对照样显示了不含本发明产物的止汗药的情况。

实施例37 粉末状清洁剂

将1mmol没食子酸加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组成，以普通方式制得粉末状清洁剂。

表33 粉末状清洁剂的组成

组成	重量％
		C12-C18戊硫酸钠	15.0
碳酸钠	15.0
		偏硅酸钠	13.0
柠檬酸钠	15.0
		羧甲基纤维素	2.0
硫酸钠	38.0
		本发明的除臭剂组合物	2.0
总计	100.0

[除臭试验]

用一只穿了一天的袜子浸没在包含粉末状清洁剂(0.5重量％)的水中，所述清洁剂包含以上制得的除臭剂组合物，它在室温下洗涤5分钟，并清洗。将剩下的一只袜子浸没在包含粉末状清洁剂(0.5重量％)的水中，所述清洁剂中没有加入本发明的除臭剂组合物，它在室温下洗涤相同的时间(5分钟)，并清洗(对照样)。由五位成员按照以下评价标准对所述袜子进行感觉评价。结果显示为表34中五位成员的分数平均值。

[评价标准分数]

1点)没有感觉到典型的窒息臭味

2点)稍微感觉到典型的窒息臭味

3点)感觉到一些典型的窒息臭味

4点)明显稍微感觉到一些典型的窒息臭味

5点)强烈感觉到典型的窒息臭味

6点)非常强烈地感觉到典型的窒息臭味

表34

	评价分数平均值
		包含本发明产物的粉末状清洁剂	1.2
对照样	4.2

实施例38 香波

将1mmol没食子酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。混合以下配方的组成，以普通方式制得香波。

表35 香波的组成

组分	重量％
		月桂基硫酸钠	40.00
椰子基咪唑啉甜菜碱钠(cocoamphoacetate)	10.00
		椰子酰胺二乙醇胺	2.00
丁二醇	2.00
		柠檬酸	0.35
氯化钠	0.10
		对羟基苯甲酸甲酯	0.20
对羟基苯甲酸丙酯	0.10
		EDTA四钠	0.10
绿色花香料	0.50
		本发明的除臭剂组合物	2.00
纯水	余量
		总计	100.00

[除臭剂试验]

为了评价使用包含除臭剂组合物的香波来消除烫发剂的气味的效果，采用以下方法。

将一缕试验用假发(1.8g)浸没在50mL烫发剂第一溶液(用氨水将6％硫代乙醇酸水溶液的pH调至9.3)30分钟。在用纸擦去附着的第一溶液之后，用100mL水洗涤假发，然后浸没在50mL的烫发剂第二溶液(5％溴酸钾水溶液)中20分钟。在用纸擦去附着的第二溶液之后，将假发浸没在1000mL包含以上制得的香波的水(1重量％)中5分钟。在用纸擦去包含香波的附着水之后，所述假发用100mL的水洗涤，并用纸擦去附着色水。所述假发由四位专家按照以下评价标准进行感觉评价。结果显示为表36中四位成员的分数平均值。

[评价标准]

1点)没有感觉到烫发剂的气味

2点)稍微感觉到烫发剂的气味

3点)感觉到一些烫发剂的气味

4点)明显稍微感觉到一些烫发剂的气味

5点)强烈感觉到烫发剂的气味

6点)非常强烈地感觉到烫发剂的气味

表36

	评价分数平均值
		包含本发明产物的香波	1.5
对照样	5.3

在表中，所述对照样显示了没有加入本发明产物的香波的情况。

实施例39对人粪和尿的除臭效果

将1mmol绿原酸加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。

[除臭效果]

将10mL成年男性的尿和20mg上述除臭剂组合物加入100mL小瓶中，然后用石蜡封口膜(由American National Can制造)盖住所述小瓶，之后在25℃下振荡10分钟。而且，将10mL成年男性的尿和20mg上述除臭剂组合物以及10微升熏衣草香料(由TakasagoInternational Corporation制造)加入100mL小瓶中，然后用Parafilm盖住所述小瓶，之后在25℃下振荡10分钟。

由7位成员按照以下评价标准对小瓶的内部进行感觉评价。所述结果显示为表37中7位成员的分数的平均值。

相比较，其中也试验尿分析物以及往尿中加入10微升的熏衣草香料(由TakasagoInternational Corporation制造)的分析物。

[感觉评价标准]

1点)没有感觉到恶臭

2点)稍微感觉到恶臭

3点)感觉到一些恶臭

4点)明显稍微感觉到一些恶臭

5点)强烈感觉到恶臭

6点)非常强烈地感觉到恶臭

表37

	评价分数平均值
		尿+本发明产物	1.3
尿+本发明产物+熏衣草香料	1.0
		尿	6.0
尿+熏衣草香料	4.7

实施例40 对生理气味的除臭效果

将1mmol丹宁酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干，制得除臭剂组合物粉末。

[除臭效果]

将10mL生理恶臭物和50mg上述除臭剂组合物加入100mL小瓶中，然后用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下振荡10分钟。然后，由7位成员按照以下评价标准进行感觉评价。所述结果显示为表38中7位成员的分数的平均值。

相比较，振荡单独的恶臭分析物，并进行感觉评价。

[感觉评价标准]

1点)没有感觉到恶臭

2点)稍微感觉到恶臭

3点)感觉到一些恶臭

4点)明显稍微感觉到一些恶臭

5点)强烈感觉到恶臭

6点)非常强烈地感觉到恶臭

表38

	评价分数平均值
		加入本发明产物的情况	1.4
仅恶臭物	6.0

实施例41家畜的粪和尿的除臭效果

将1mmol绿原酸和1mmol谷氨酸钠加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时，然后静置制得除臭剂组合物。

[除臭效果]

将10mL从家畜粪和尿中分离的液体和1mL上述除臭剂组合物加入100mL小瓶中，然后用石蜡封口膜盖住所述小瓶，之后在25℃下振荡10分钟。然后，由7位成员按照以下评价标准进行感觉评价。所述结果显示为表39中7位成员的分数的平均值。

相比较，仅使用通过培育家畜粪和尿所制得的分析物。

[感觉评价标准]

1点)没有感觉到粪和尿的臭味

2点)稍微感觉到粪和尿的臭味

3点)感觉到一些粪和尿的臭味

4点)明显稍微感觉到一些粪和尿的臭味

5点)强烈感觉到粪和尿的臭味

6点)非常强烈地感觉到粪和尿的臭味

表39

	评价分数平均值
		加入本发明产物的情况	1.3
仅从家畜粪和尿中分离的液体	6.0

实施例42 对鱼腥味的除臭效果

将50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)加入反应釜中，往其中加入绿茶提取物，使得就儿茶酚而言的多酚含量为1mmol。在25℃下在和空气接触的条件下搅拌3小时，然后静置制得除臭剂组合物。

[除臭试验]

往5L水中加入5mL以上制得的除臭剂组合物，彻底混合所述整个物质。将已经煮过沙丁鱼的平底锅浸没在所述混合物中。在室温下，在经过10分钟之后，取出所述平底锅，用水洗去包含除臭剂组合物的溶液。然后，由5位专家成员按照以下评价标准以感觉的方式评价平底锅表明上存在的气味及其程度。所述结果显示为表40中5位成员的分数的平均值。

[评价标准分数]

1点)没有感觉到鱼腥味

2点)稍微感觉到鱼腥味

3点)感觉到一些鱼腥味

4点)明显稍微感觉到鱼腥味

5点)强烈感觉到鱼腥味

6点)非常强烈地感觉到鱼腥味

表40

	评价分数平均值
		加入本发明产物的情况	1.4
对照样	6.0

在表中，所述对照样显示了在没有加入本发明除臭剂组合物条件下的情况。

实施例43 对垃圾的除臭效果

将1mmol丹宁酸加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在能和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时，然后静置制得除臭剂组合物。

[除臭效果]

将1kg包含蔬菜垃圾、鱼垃圾、肉垃圾等的所谓垃圾至于带有盖子的塑料桶中，用水将以上制得的除臭剂组合物稀释10倍以制得50mL的水溶液，将所述水溶液喷到上面，之后盖住桶。相比较，将50mL的水喷到1kg的相同垃圾中。在室温下保持3天之后，由5位成员按照指定的评价标准进行感觉评价。所述结果显示为表41中5位成员的分数平均值。

[感觉评价标准]

1点)没有感觉到垃圾的恶臭

2点)稍微感觉到垃圾的恶臭

3点)感觉到一些垃圾的恶臭

4点)明显稍微感觉到一些垃圾的恶臭

5点)强烈感觉到垃圾的恶臭

6点)非常强烈地感觉到垃圾的恶臭

表41

	评价分数平均值	评价
			本发明产物	2.4	观察到蔬菜等本身的气味，但是几乎察觉不到垃圾腐烂的气味
对照样	5.8	观察到强烈的垃圾腐烂的气味

实施例44 卫生间中的除臭效果

将50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)加入反应釜中，往其中加入苹果皮提取物，使得就绿原酸而言的多酚含量为1mmol。在25℃下在和空气接触的条件下搅拌3小时。然后，所述反应液体冻干制得除臭剂组合物粉末。

[除臭效果]

将2g本发明的产物喷到马桶的污水坑中，然后由5位成员清除粪。在清除粪之后，按照感觉评价标准以感觉的方式评价卫生间中的臭味。结果显示在表42中。

[感觉评价标准]

1点)没有感觉到排泄物的臭味

2点)稍微感觉到排泄物的臭味

3点)感觉到一些排泄物的臭味

4点)明显感觉到一些排泄物的臭味

5点)强烈感觉到排泄物的臭味，就像普通情况中的相同程度。

表42

	评价分数平均值	评价
			本发明产物	1.4	和没有使用本发明产物的普通情况相比，几乎感觉不到排泄物的臭味，显著抑制了排泄物的臭味。

实施例45，对恶臭气味的除臭效果

将1mmol没食子酸和1mmol甘氨酸加入包含50mL 0.05M的碳酸钠溶液(pH11.2)的反应釜内部。整个物质在充分和空气接触的条件下在25℃下搅拌3小时，然后静置制得除臭剂组合物。

[除臭效果]

将4L空气通过空气泵加入4L的无臭袋中。通过注射器将各种恶臭气味(氨、三甲基胺、硫化氢或甲基硫醇)注入其中，调节气体浓度。将所述袋置于装有空气泵的封闭循环系统中的试验装置上，所述空气泵在约1000mL/分钟的空气量下工作。将1毫升上述除臭剂组合物支承在吸附棉(0.2g)上，将所述面置于空气苯的排气一侧。在工作2小时之后，使用所述气体探测管(Gastech Corporation)测定系统中恶臭的剩余量，按照以下公式计算除臭率。

如对比例所示，将浸有1mL 20mM的没食子酸的水溶液的吸附棉置于空气泵的排气一侧，代替其上有上述除臭剂组合物的吸附棉上。然后，类似地进行试验，计算所述除臭率。结果表示在表43中。

除臭率(％)＝100×(1-{A/B})

在以上公式中，A表示恶臭组分的测量浓度，B表示在对照样中所测的恶臭组分的浓度。所述对照样是浸有1mL水的吸附棉，而不是浸有1mL上述吸附剂组合物的吸附棉。

表43

恶臭气体	起始浓度(ppm)	除臭率(％)
				本发明除臭剂组合物	没食子酸水溶液
		氨	60			100.0	85.0
三甲基胺	130			90.0	70.0
		甲基硫醇	100			95.0	0
硫化氢	120			100.0	5.0

本发明所述除臭剂组合物对各种恶臭组分(包括胺恶臭组分如氨和三甲基胺、硫化合物如甲基硫醇和硫化氢等)具有除臭效果。

工业应用性

本发明所述除臭剂组合物能有效地消除或减少各种恶臭。具体的是，它有效地消除或减少各种恶臭，包括日常生活中的臭味，如坏口气(口臭)、体臭、冰箱恶臭、人、动物和鸟类的粪和尿的臭味、体臭和垃圾的臭味，以及工厂和工业废弃物的恶臭。

而且，本发明的除臭剂组合物对除去硫化合物如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫；氮化合物如氨、脲、吲哚、粪臭类和胺；以及低级脂肪酸如丁酸具有极好的除臭效果。其中，本发明所述除臭剂组合物对硫化合物如甲基硫醇、硫化氢和二甲硫具有除臭效果。

而且，本发明所述除臭剂组合物可以加入以下产品或物品中，显示除臭性能。具体的是，所述产品或物品包括口腔护理产品，如漱口水、牙膏、香口胶、药片、硬糖、软糖、胶囊和口腔喷雾；用于宠物和动物包括狗、猫、兔子、仓鼠和长尾小鹦鹉的物品，如猫沙、猫睡觉用茎杆和片；清洁剂如洗衣剂、厨房清洁剂、浴室清洁剂、房间清洁剂、地毯清洁剂和卫生间清洁剂；美容产品如肥皂、沐浴露、洗手肥皂、洗剂、皮肤清洁剂、止汗药、足部清洁喷雾和足粉、头发护理产品如香波、护发素、头发清洗剂、染发剂、烫发剂、蜡、发胶和摩丝；卫生产品，如尿布、垫子、卫生巾、被单、巾和湿的纱织品；家用清洁产品，鞋柜喷雾、鞋垫、垃圾喷雾、空气清新剂和空气调湿剂、除臭剂、吹风机和排气机的过滤器、冰箱用除臭剂、衣服用除臭剂、抽屉、壁橱和橱柜的除臭剂、室内或车用除臭剂、卫生间除臭剂、纺织品、衣服(内裤和袜子)、车辆底垫的除臭剂、除臭纤维、用于工厂和工业废弃物的除臭剂以及其它各种除臭剂。

附图简述

图1是本发明除臭剂组合物在尿布上的除臭效果的图。

图2是本发明除臭剂组合物在尿布上的除臭效果的图，其效果和以上所述不同。

Claims (10)

1.一种除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在氧分子共存的条件下，在pH值为6.5或以上在呈碱性的溶剂中反应多酚来制得。

2.如权利要求1所述的除臭剂组合物，其特征在于，在反应过程中氧分子的供应量为1mg/L或以上。

3.如权利要求1或2所述的除臭剂组合物，其特征在于，所述反应温度为0-60℃。

4.如权利要求1-3任一项所述的除臭剂组合物，其特征在于，还往所述反应系统中加入金属离子，并进行反应。

5.如权利要求1-4任一项所述的除臭剂组合物，其特征在于，所述多酚是具有o-双酚结构的多酚。

6.如权利要求1-4任一项所述的除臭剂组合物，其特征在于，所述多酚是氢醌。

7.一种除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在氧分子共存的条件下，在pH值为6.5或以上在呈碱性的溶剂中反应包含多酚但基本不含氨基酸的植物提取物来制得。

8.如权利要求1-7任一项所述的除臭剂组合物，其特征在于，还往所述反应系统中加入氨基酸，并进行反应。

9.如权利要求8所述的除臭剂组合物，其特征在于，所述氨基酸是α-氨基酸。

10.一种除臭剂组合物，它包含作为活性组分的有色化合物，所述有色化合物通过在氧分子共存的条件下，在pH值为6.5或以上在呈碱性的溶剂中反应包含多酚和氨基酸的植物提取物和/或植物体来制得。

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