CN1709497A - 一种苗药组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药物组合物,由以下重量份数的药物制成:麦饭石120-170份,红珊瑚120-170份,赤石脂120-170份,乌金石80-120份,滑石40-60份,长石40-60份,紫硇砂20-30份,海浮石20-30份,阴起石20-30份,阳起石20-30份,白矾20-30份,绿矾20-30份,钟乳石20-30份,石英石20-30份,化龙骨20-30份,化龙齿20-30份,青礞石20-30份,寒水石20-30份,伏龙肝20-30份,朱砂20-30份,活性炭20-30份;灵芝80-120份,西洋参80-120份,冬虫夏草80-120份,大枣80-120份,熟地黄80-120份,山药80-120份,红豆杉80-120份,天花粉80-120份,桑椹80-120份,蝉衣80-120份。该药物扶正祛邪、化淤补气、调节免疫机能,抑制肿瘤细胞,缓解癌症症状。
Description
技术领域
本发明涉及一种苗药组合物及其应用,属于民族医药领域。
背景技术
苖药是以苖族医药理论为指导的用于预防、治疗和保健的天然药物和制品,是苗族人民数千年来传承至今的宝贵文化财富,具有悠久的传承性、突出的民族性和地域性。
苗药方剂多数味组成,大复方较少见,其来源涉及植物药、动物药和矿物药。苗药剂型多种多样,大多保持传统剂型特色。常见的有水煎剂、水酒共煎剂,酒浸剂、油浸剂、煎膏剂、散剂、丸剂、灸剂、薰蒸剂等。
苗族药物来源广,种类多,产量大,品质好,从发展历程、医理诊治、方药特色、科学内涵等方面看,其历史悠久,疗效确切,毒副作用小、功能独特,极具开发利用和推广的价值。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种副作用小、疗效显著、适应症广的苗药组合物。
本发明的第二个目的是提供这种苗药组合物的各种用途。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种苗药组合物,由以下重量份数的矿物药和草本药制成:
矿物药:麦饭石12-17份,红珊瑚12-17份,赤石脂12-17份,乌金石8-12份,滑石4-6份,长石4-6份,紫硇砂2-3份,海浮石2-3份,阴起石2-3份,阳起石2-3份,白矾2-3份,绿矾2-3份,钟乳石2-3份,石英石2-3份,化龙骨2-3份,化龙齿2-3份,青礞石2-3份,寒水石2-3份,伏龙肝2-3份,朱砂2-3份,活性炭2-3份;
草本药:灵芝8-12份,西洋参8-12份,冬虫夏草8-12份,大枣8-12份,熟地8-12份,山药8-12份,红豆杉8-12份,天花粉8-12份,桑椹8-12份,蝉衣8-12份。
以上药物组合物优选由以下重量份数的矿物药和草本药制成:
矿物药:麦饭石15份,红珊瑚15份,赤石脂15份,乌金石10份,滑石5份,长石5份,紫硇砂2.5份,海浮石2.5份,阴起石2.5份,阳起石2.5份,白矾2.5份,绿矾2.5份,钟乳石2.5份,石英石2.5份,化龙骨2.5份,化龙齿2.5份,青礞石2.5份,寒水石2.5份,伏龙肝2.5份,朱砂2.5份,活性炭2.5份;
草本药:灵芝10份,西洋参10份,冬虫夏草10份,大枣10份,熟地黄10份,山药10份,红豆杉10份,天花粉10份,桑椹10份,蝉衣10份。
本发明药物中的各组分在医药市场上均可购得,所用中药材符合中国药典2000版一部收录品种。本发明的口服液经贵州省疾病预防控制中心检测,其急性毒性剂量分级属于无毒范围。
本发明可以制成各种口服剂型,如丸剂、散剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂(口服液)、胶囊剂、滴丸剂等等。
本发明还可以制备成各种外用剂型,如膏剂、巴布膏剂、搽剂、栓剂、气雾剂和喷雾剂等。
本发明的制备合剂和搽剂的方法如下:
将矿物药粉碎至200目,按配方比例混合至总重约为1公斤,加入3升酸溶液,其中含1mol/L的盐酸10ml,1mol/L的醋酸10ml和1mol/L的柠檬酸20ml;将植物药粉碎至200目,按配方比例混合至总重为1公斤,水提3次,每次用2升水煎煮35分钟,将3次的滤液合并;将矿物药酸溶液与植物药水提取液混合,加水制成总重量为10公斤的母液,在室温(15-25℃)下放置24小时,煮沸1小时后自然冷却,过滤除杂,即得。
本发明药物清热泻火、祛腐生肌、泻下软坚、舒筋活血、利水渗湿、清肝明目、降气消痰、平肝熄风、重镇安神,祛风湿、抗病毒。其中矿物药主要提取其对人体有用的多种微量元素,草本药主要提取皂甙、多糖、氨基酸、核酸等,能够提高人体免疫力,治疗多种疾病,对炎症、癌症、皮肤损伤和妇科疾病均有确切的疗效。
本发明的药物组合物用于制备治疗癌症的药物的应用,包括乳腺癌、胃癌、卵巢癌、食道癌和直肠癌。
本发明的药物组合物用于制备治疗皮肤损伤的药物的应用,其中皮肤损伤包括刀伤、烫伤、冻伤、跌打损伤和皮肤坏死。
本发明的药物组合物用于制备治疗皮肤病的药物的应用,其中皮肤病包括白癜风、银屑病和痤疮。
本发明的药物组合物用于制备治疗炎症的药物的应用,包括口腔炎、牙龈炎、咽炎、喉炎、鼻窦炎、胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和前列腺炎。
本发明的药物组合物用于制备治疗湿疹的药物的应用。
本发明的药物组合物用于制备治疗痔疮的药物的应用。
本发明可以口服,也可泡药浴或涂敷于患处。口服的剂量为每天3次,每次30-50ml,15天为一个疗程。
本发明的优点是:增强人体免疫机制,治疗人体由于缺乏微量元素引起的各类疾病,具有很强的抗菌消炎作用,对肿瘤患者与癌症患者的病情有很强的控制和改善作用;适应症广、疗效确切、内服和外用方便,安全可靠,无毒性。
下面结合本发明交佳实施例对本发明作进一步说明,凡是依照本发明公开内容进行的任何本领域的等同替换均属于对本发明专利权的侵犯。
具体实施方式
实施例1.药物制备
一.原料:
矿物药:麦饭石150克,红珊瑚150克,赤石脂150克,乌金石100克,滑石50克,长石50克,紫硇砂25克,海浮石25克,阴起石25克,阳起石25克,白矾25克,绿矾25克,钟乳石25克,石英石25克,化龙骨25克,化龙齿25克,青礞石25克,寒水石25克,伏龙肝25克,朱砂25克,活性炭25克;
草本药:灵芝100克,西洋参100克,冬虫夏草100克,大枣100克,熟地黄100克,山药100克,红豆杉100克,天花粉100克,桑椹100克,蝉衣100克。
二.制备工艺
将矿物药粉碎至200目,按配方比例混合至总重为1.025公斤,加入3升酸溶液,其中含1mol/L的盐酸10ml,1mol/L的醋酸10ml和1mol/L的柠檬酸20ml;将植物药粉碎至200目,按配方比例混合至总重为1公斤,水提3次,每次用2升水煎煮35分钟,将3次的滤液合并;将矿物药酸溶液与植物药水提取液混合,加水制成总重量为10公斤的母液,在室温(15-25℃)下放置24小时,煮沸1小时后自然冷却,过滤除杂,即得。
本发明药物可以直接口服或外用。
三.安全性检测
经贵州省疾病预防控制中心检测,本品的铅、砷、汞的含量及菌落总数、大肠菌群数量均符合国家相关标准,致病菌、霉菌和酵母菌均未检出。
以贵医实验动物中心提供的昆明种二级小鼠为试验动物,口服灌胃给药,灌胃量为0.03ml/Gbw,观察2周,未发现任何试验动物出现中毒表现和死亡,参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)急性毒性(LD50)剂量分级,本品属于无毒范围。
实施例2.本发明治疗癌症
一.一般资料:
20例中男性10例,女性10例,年龄在67~83岁;其中胃癌7例,乳腺癌5例,卵巢癌3例,食道癌3例,直肠癌2例。20例均为晚期患者,KPS评分30~50分,半年内末进行过放化疗或为初治患者。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物组合物,每天3次,每次50ml,15天为一疗程,3-5疗程。
三.判定标准:
根据WHO统一标准评价疗效。分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),无变化(NC),和进展(PD),CR+PR为总有效率。
比较治疗前后KPS评分上升或下降及体重增加或减少情况,来评价患者的生存质量。凡在疗程结束后较治疗前评分增加或减少大于10分者为“升高”或“下降”,增加或减少未超过10分者为“稳定”。凡在疗程结束后体重增加或减少未超过1kg者为稳定。
四.结果:
20例中CR2例,PR9例,NC8例,PD1例,总有效率为55%。生存质量明显改善,生存质量及体重明显高于用药前。
五.结论:
本发明药物扶正祛邪、化淤补气、能够调节、兴奋和增强人体的免疫机能,对肿瘤细胞产生良好的抑制作用,延缓病情发展,缓解症状。
实施例3.本发明治疗胃炎
一.一般资料:
病例30例,男17例、女13例;病程最长36年,最短2年,年龄最大76岁、最小19岁,两组性别、年龄无明显差异。西医诊断标准和中医诊断标准,排除溃疡病及病理诊断有癌变者,胃粘膜有重度异型增生合并其它系统严重病变者。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次50ml,15天为1个疗程,持续3个疗程。
三.判定标准:
参考卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》分为四个等级:
治愈:指临床主要症状消失,主要症状总积分减少80%以上。
显效:临床主要症状总积分及次要症状总积分减少60%以上。
有效:临床主要症状总积分及次要症状总积分减少30%~60%。
无效:未达到有效标准反加重者。
四.结果:
治疗后在患者在胃脘痛、喜温喜按、胃脘涨闷、大便溏稀方面有显著性改善。30例病人中痊愈18例,占总数的60%,显效9例,占总数的30%;好转3例,占总数的10%;无效0例;总有效率90%。
五.结论:
本发明在治疗胃炎方面具有显著疗效。
实施例4.本发明治疗胃部溃疡
一.一般资料:
20例中男性15例、女性5例,年龄在18-70岁,原发病经胃镜检查胃溃疡12例,十二指肠溃疡5例,糜烂出血性胃炎3例,均有呕血、柏油样便,出血量约在1500ml左右。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次50ml,15天为1个疗程,持续3-5个疗程。
三.判定标准:
治愈:溃疡灶消失或仅留疤痕;
有效:溃疡面积缩小超过原面积50%者;
无效,溃疡面积缩小不超过原面积50%者。
四.结果:
治愈10例,占50%,有效8例,占40%,无效2例,占10%,总有效率90%。
五.结论:
本发明对胃部溃疡有较好的治疗作用。
实施例5.本发明治疗口腔炎
一.一般资料:
病例20例,其中男10例,女10例;年龄最小8岁,最大70岁。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次30ml,1-15天。
三.判定标准:
痊愈:临床症状消失,溃疡愈合;
显效:疼痛消失,炎症消失,大部分溃疡面愈合;
有效:炎症减轻,疼痛好转,溃疡面明显缩小;
无效:临床症状无改善,溃疡面无改变。
四.结果:
治愈18例,显效2例,总有效率100%,最短治愈天数为2天,最长为15天。
五.结论:
本发明在治疗口腔炎方面具有显著疗效。
实施例6.本发明治疗牙龈炎
一.一般资料:
病例20例,治疗组中男10例,女10例;年龄最大者66岁,最小者18岁;病程最长者11年,最短者7天;急性龈炎12例,慢性龈炎8例。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每大3次,每次50ml,15天为1个疗程,持续3个疗程。
三.判定标准:
参照孙传兴主编的《临床疾病诊断依据治愈好转标准》第二版。
治愈:疼痛消失,菌斑指数及龈沟出血指数均下降到0,牙龈脓肿消退,外观恢复正常;
显效:疼痛缓解,菌斑指数及龈沟出血指数均下降到1,牙龈脓肿消退,外观基本恢复正常;
有效:疼痛减轻,菌斑指数及龈沟出血指数下降到2或3,牙龈脓肿减轻,外观有所改善;
无效:症状、体征无明显变化。
四.结果:
治愈15例,显效3例,有效1例,无效1例,总有效率95%。
五.结论:
本发明在治疗牙龈炎方面具有显著疗效。
实施例7.本发明治疗鼻窦炎
一、一般资料:
20例患者确诊为慢性鼻窦炎,其中男性8例,女性12例;年龄最小者15岁,最大者24岁,均有1年以上病程,最长者为5年。主要症状均有:鼻塞不通,时流浊涕色黄,嗅觉障碍,体头痈头昏,记忆力减退,注意力不易集中,口苦而干,脘闷纳呆,舌红苔黄或腻、脉滑。局部检查均有:鼻粘膜色膀红,肿胀或肥厚,中鼻甲肥大。
二、治疗方法:
用实施例1的药物滴鼻腔患处,每天3-5次,1-10天。
三、判定标准:
显效:症状明显好转;
有效:症状减轻,偶用鼻粘膜收缩剂;
无效:症状无改善或加重。
四.结果:
显效15例,有效4例,无效1例,总有效率95%。
五.结论:
本发明对鼻窦炎有较好的治疗效果。
实施例8.本发明治疗喉炎
一.一般资料:
病例20例,男10例,女10例,年龄15~60岁,急性炎症1~15天,慢性炎症3个月~10年,慢性炎症急性发作者2~7天。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次30-50ml,15天为一疗程,1-3个疗程。
三.判定标准:
治愈:自觉症状与检查阳性体征完全消失;
显效:自觉症状消失,检查阳性体征明显减轻;
有效:自觉症状与检查阳性体检均减轻;
无效:自觉症状与检查阳性体征无减轻。
四.结果:
痊愈14例,显效3例,有效2例,无效1例;总有效率为95%。
五.结论:
本发明能有效治疗喉炎。
实施例9.本发明治疗咽炎
一.一般资料:
经确诊的慢性咽炎20例,年龄9~56岁,病程4周~3年。主要表现为咽部不适,检查可有咽粘膜充血,咽侧索肥厚,滤泡增生,分泌物增多等。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次30-50ml,15天为一疗程,1-3个疗程。
三.判定标准:
治愈:症状消失和阳性体征转阴;
显效:症状消失和阳性体征明显减轻;
好转:症状消失和阳性体征减轻;
无效:症状消失和阳性体征无明显改变。
四.结果:
痊愈12例,显效4例,有效3例,无效1例;有效率为95%。
五.结论:
本发明能有效治疗咽炎。
实施例10.本发明治疗前列腺炎
一.一般资料:
病例20例,年龄20~30岁5例,31~40岁5例,40~50岁5例,50岁以上5例;病程1年以内11例,1~3年4例,3~5年3例,5年以上2例。局部症状常有晨起尿道外口被分泌物粘合,在排尿末或用力大便时尿道口有滴白现象。排尿不畅,有烧灼感。尿频、尿急、尿痛、会阴部刺痛。全身症状有倦怠乏力、失眠多梦,腰酸背痛。前列腺液镜检:高倍视野白细胞超过10个以上,卵磷脂小体数量减少50%以上或消失。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次30-50ml,15天为一疗程,1-3个疗程。
三.判定标准:
治愈:症状消失,前列腺液白细胞<10个/HPF,卵磷脂小体恢复正常;细菌学检查阴性;
有效:症状缓解或部分缓解,前列腺液白细胞10~20个/HPF;卵磷脂小体仍较少;
无效:症状及前列腺液镜检无改变。
四.结果:
痊愈15例,有效3例,无效2例;有效率为90%。
五.结论:
本发明药物具有清热利湿、通淋利尿的功效,能改善前列腺炎引起的尿急、尿频、尿痛、尿血以及尿潴留症状,疗效确切,无副作用,有效治前列腺炎。
实施例11.本发明治疗痔疮
一.一般资料:
50例,男25例,女25例,年龄18-64岁。临床主要症状突然出现肛门肿胀、疼痛、出血、脱垂等,均采用1975年全国首届中西医结合防治肛门直肠疾病会议制定的诊断标准。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物,每天3次,每次30ml,15天为1个疗程,持续3个疗程。
三.判定标准:
痊愈:便后无出血、无脱垂、肛镜检查痔粘膜恢复正常,痔萎缩消失。
显效:便后无出血、无脱出,痔核红肿明显消退,肛镜检查痔粘膜轻度充血,痔核变小。
好转:便后仍有少量出血,伴经度脱出、肛镜检查痔粘膜轻度充血。
无效:症状和体征无改善。甚至加重。
四.结果:
用药第1天肿胀、疼痛减轻,第二天肿胀、疼痛明显减轻。50例病人中痊愈40例,占总数的80%,显效8例,占总数的16%;好转2例,占总数的4%;无效0例;总有效率96%。
五.结论:
该药物服用方便,服后无任何痛苦,疗效高,适用于各种内痔、外痔、混合痔、血栓痔,疗程短,无毒副作用,还具有补泻、润肠通便活血化淤的功效。
实施例12.本发明治疗白癜风
一.一般资料:
病例20例,其中男10例,女10例。年龄最大53岁,最小15岁。病程最长20年,最短3个月。微量元素分析显示,铜低于正常值17人,锌低于正常值18人,铁低于正常值15人,镁低于正常值6人,微量元素低于正常值9人。
二.治疗方法:
于患处涂敷实施例1的药物,每天3次,15天为1个疗程,持续3-5个疗程。
三.判定标准:
痊愈:所有白斑消失,恢复原来肤色;
基本痊愈:白斑消失90%以上;
显效:有60%的白斑消失:
有效:白斑有色素岛出现或明显缩小,病情处于稳定阶段;
无效:连续治疗6个月无任何疗效,而且皮损不断发展。
四.结果:
治愈5例,显效9例,有效4例,无效2例。总有效率90%。
五.结论:
本发明在治疗白癜风方面具有显著疗效。
实施例13.本发明治疗银屑病(牛皮癣)
一.一般资料:
病例20例,其中男10例,女10例;年龄12-57岁,病程3个月-21年。
二.治疗方法:
于患处涂敷实施例1的药物,每天3次,15天为1个疗程,持续3-5个疗程。
三.判定标准:
治愈:局部皮肤完全恢复正常,自觉症状完全消失为;
显效:局部皮肤基本恢复正常,只残留小而少的斑点,自觉症状完全消失为;
有效:局部皮肤部分恢复正常或皮损面积小,自觉症状好转为;
无效:治疗前后局部皮肤无明显改善为。
四.结果:
治愈13例,显效5例,有效1例,无效1例,总有效率95%。
五.结论:
本发明在治疗银屑病方面具有显著疗效。
实施例14.本发明治疗痤疮
一.一般资料:
病例20例,男10例,女10例,病程在1个月或5年不等,年龄在16~38岁之间,其中以16~25岁的青少年居多为15例。皮损以面部粉刺、丘疹、脓疮及炎症为主;皮损分布于颜面,额侧,颌下及胸背等。
二.治疗方法:
温热水清洁患处,洗去油脂,于患处涂敷实施例1的药物,每天3次,15天为1个疗程,持续3-5个疗程。
三.判定标准:
基本痊愈:皮损全部消退;
显效:皮损消退大于75%;
有效:皮损消退30~70%,偶有新皮疹出现;
无效:皮损基本无改变。
四.结果:
治愈16例,显效2例,有效2例,总有效率100%。
五.结论:
本发明能有效治疗痤疮。
实施例15.本发明治疗烫伤
一.一般资料:
病例20例,男12例,女8例;年龄3-8岁3例,9-12岁6例,13岁以上11例;蒸气伤2例,沸水伤2例,热油伤1例,火焰伤3例;面积10~40%不等。重者III度1例,其余均为II度;就诊时间48小时内16例;48小时以上4例。
二.治疗方法:
患者烧烫伤创口局部先用双氧水冲洗干净,有水泡的用消毒针把水泡挑掉,然后涂敷实施例1的药物组合物。每天2-3次,5-30天。
三.结果:
所有患者都获得痊愈,有效率100%,大部分患者3-4天后创面即干燥,疼痛消失,水泡干涸,肿胀消退,5-10天结痂而愈。烧烫伤越浅,疗期越短。
五.结论:
实施例16.本发明治疗冻伤
一.一般资料:
病例26例,男10例,女16例,成人10例,儿童16例。
二.治疗方法:
于患处敷擦实施例1的药物,每天3次,每次30ml。
三.判定标准:
全愈:冻处皮肤红肿消失,水疮减轻,疼痛麻木感消失,溃疡面愈合
有效:疼痛减轻,麻木消失为;
无效:临床无改善。
四.结果:
痊愈20例;其中经四天全愈15例;经五天痊愈5例;有效率为100%。
五.结论:
本发明能有效治疗冻伤。
实施例17.本发明治疗湿疹
一.一般资料:
湿疹患者20例,男10例,女10例;其中急性湿疹5例,亚急性湿疹10例,慢性湿疹5例。
二.治疗方法:
于患处涂敷实施例1的药物组合物,每天1-3次,治疗3-15天。
三.判定标准
治愈:皮损完全消退,症状消失;
显效:皮损消退50%以上,症状明显减轻;
好转:皮损部分消退,症状减轻;
无效:皮损未见消退。
四.结果:
痊愈17例,显效2例,好转1例,无效1例;有效率为95%。
五.结论:
本发明清热解毒、止痛止痒、消炎杀菌,能有效治疗湿疹。
实施例18.本发明治疗淋病
一.一般资料:
淋病患者10例,男6例,年龄17~46岁;女4例;年龄21~29岁;病程3~19个月,均经涂片或FQ-PCR等方法诊断为淋病或非淋菌性尿道炎或粘液脓性宫颈炎)。
二.治疗方法:
口服实施例1的药物组合物,每天3次,每次50ml,15天为一疗程,3-5疗程。
三.判定标准:
痊愈:临床症状完全消失;
显效:症状基本消失,仅偶有轻微不适;
有效:症状明显减轻;
无效:临床症状无改善。
四.结果:
痊愈6例,显效2例,有效1例,无效1例;有效率为90%。
五.结论:
本发明能有效治疗淋病。
实施例19.本发明治疗刀伤
胡某某,男,60岁,火车站粮油工地材料房值班员。被偷窃工地钢材的盗窃分子用刀砍伤要不偏中上的位置,伤口长约25公分,血流如注。实施例1的药物200ml用药棉浸湿贴于伤口处,立即止血。在未服用任何药物的情况下继续湿敷3次,5天后伤口痊愈,疤痕不明显。
实施例20.本发明治疗皮肤坏死
何某,女,28岁,左踝内关节上方20公分处,由于打针不当,引起局部皮肤肌肉坏死,约25公分。伤好后进行了植皮手术,术后一年多,局部压痛厉害,麻木,行走不便。使用实施例1的药物组合物湿敷患处,每天2-3次,从第二天起感到发痒,四天后坏死组织开始缩小,周围皮肤变软发痒更为突出,1个月后坏死组织完全脱落,新生肉芽组织逐渐生成,创面在半个月后痊愈。
Claims (10)
1.一种药物组合物,由以下重量份数的矿物药和草本药制成:
麦饭石120-170份,红珊瑚120-170份,赤石脂120-170份,乌金石80-120份,滑石40-60份,长石40-60份,紫硇砂20-30份,海浮石20-30份,阴起石20-30份,阳起石20-30份,白矾20-30份,绿矾20-30份,钟乳石20-30份,石英石20-30份,化龙骨20-30份,化龙齿20-30份,青礞石20-30份,寒水石20-30份,伏龙肝20-30份,朱砂20-30份,活性炭20-30份;
灵芝80-120份,西洋参80-120份,冬虫夏草80-120份,大枣80-120份,熟地黄80-120份,山药80-120份,红豆杉80-120份,天花粉80-120份,桑椹80-120份,蝉衣80-120份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,由以下重量份数的矿物药和草本药制成:
麦饭石150份,红珊瑚150份,赤石脂150份,乌金石100份,滑石50份,长石50份,紫硇砂25份,海浮石25份,阴起石25份,阳起石25份,白矾25份,绿矾25份,钟乳石25份,石英石25份,化龙骨25份,化龙齿25份,青礞石25份,寒水石25份,伏龙肝25份,朱砂25份,活性炭25份;
灵芝100份,西洋参100份,冬虫夏草100份,大枣100份,熟地黄100份,山药100份,红豆杉100份,天花粉100份,桑椹100份,蝉衣100份。
3.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗癌症的药物的应用。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于:所述的癌症包括乳腺癌、胃癌、卵巢癌、食道癌和直肠癌。
5.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗皮肤损伤的药物的应用,其中皮肤损伤包括刀伤、烫伤、冻伤、跌打损伤和皮肤坏死。
6.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗皮肤病的药物的应用,其中皮肤病包括白癜风、银屑病和痤疮。
7.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗炎症的药物的应用。
8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于:所述的炎症包括口腔炎、牙龈炎、咽炎、喉炎、鼻窦炎、胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和前列腺炎。
9.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗湿疹的药物的应用。
10.权利要求1或2所述的药物组合物用于制备治疗痔疮的药物的应用。
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