CN1698637A - 大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 - Google Patents
大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1698637A CN1698637A CN 200410037955 CN200410037955A CN1698637A CN 1698637 A CN1698637 A CN 1698637A CN 200410037955 CN200410037955 CN 200410037955 CN 200410037955 A CN200410037955 A CN 200410037955A CN 1698637 A CN1698637 A CN 1698637A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ivermectin
- injection
- injectable powder
- phenyl pyrazoles
- drug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明是含大环内酯类或N-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂,该粉针剂在使用时与液体分散介质混匀,用于动物寄生虫病防治,皮下或肌肉注射;选择伊维菌素与氢化蓖麻油或与聚乙烯吡咯烷酮或与聚乙二醇组合的固体分散体来制备粉针剂;选择三乙酸甘油酯、二甲基硅油或水为液体分散介质;使用时,将粉针剂与液体分散混合,制备成混悬液,经皮下注射,给药剂量为0.4~3mg/kg b.w.,用于动物线虫病和外寄生虫病防治,药效持续时间可达40~150天;该粉针剂中或液体分散介质中还可加入其它抗寄生虫药(盐酸氧阿苯哒唑或盐酸左旋咪唑)、局部止痛剂、抗氧化剂等助剂。
Description
发明领域
本发明涉及一种兽用抗寄生虫制剂,具体说是一种含大环内酯类驱虫药物N-苯基吡唑类驱虫药物的粉针注射剂。
背景技术
大环内酯类抗寄生虫药物和N-苯基吡唑类药物(主要是氟虫腈fiproil),对寄生于动物体内的线虫和外寄生虫有很好的驱杀活性,已广泛用于动物驱虫。市售的含大环内酯类药物的制剂有液体注射剂、浇泼剂、口服粉剂、片剂,口服液和瘤胃植入剂,近几年对于含大环内酯类的长效注射剂研究的很多,并已有商品问世,如3.15%的伊维菌素长效注射液,药效持续时间为57天以上。
本发明是将大环内酯类驱虫药物和N-苯基吡唑类驱虫药物制备成粉针注射剂。本剂突出优点是缓释效果好,持效期可达100天或更长,并可通过调整给药剂量来调整药物的持效期。本制剂的另一特点是:克服了液体混悬注射剂久放分层及不能制备出高浓度制剂等直接影响到其商品价值方面的缺陷。
发明内容
本发明是一种含大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物的粉针注射剂,该制剂呈固体状态,使用时,加入液体分散介质制备成溶液或乳液或混悬液,用于动物寄生虫防治,注射或口服给药,使用剂量为:大环内酯类驱虫药0.2-3mg/kg b.w;N-苯基吡唑类驱虫药0.5-20mg/kg b.w;大环内酯类驱虫药还可与N-苯基吡唑类驱虫药或其它抗寄升虫药物组成复方粉针剂。
组成粉针剂的大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物在制剂中的含量为10~100%(W/W),其余为载体材料或缓释载体材料;粉针剂中还可加入局部止痛剂、抗氧化剂;粉针剂中还可加入其它抗寄生虫药物。
组成粉针剂的大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物可以微粉(细度小于200μm)状态存在于制剂中,也可以固体分散体微粉或微球或微囊状态存在于制剂中,固体分散体微粉或微球或微囊是由10~70%(W/W)的活性成份和30~90%(W/W)的载体材料或缓释载体材料组成。
所述的大环内酯类驱虫药物包括:阿维菌素abamectin、伊维菌素ivermectin、道拉菌素doramectin、莫西菌素moxidectin、爱普瑞菌素eprinomectin、爱玛菌素emamectin。
所述的N-苯基吡唑类驱虫药物选择氟虫腈Fipronil;所述的其它抗寄生虫药物包括:盐酸氧阿苯哒唑、盐酸左旋咪唑、氯氢碘柳胺钠。
所述的液体分散介质包括:水、1,2-丙二醇、分子量小于600的聚乙二醇、甲醛缩甘油、甘油三乙酸酯、苯甲酸苄酯、二甲基硅油、植物油、液体石蜡油、油酸乙酯、由1,2-丙二醇或丙三醇与中等链长的脂肪酸合成的酯类;以上液体分散介质可与非离子表面活性剂一起使用;以上所述的液体分散介质中可以互溶或混溶的介质,可一种以上一起使用,在以上液体分散介质中还可加入2~35%(V/V)的二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;在以上所述的液体分散介质中还可加入0.5~3%(W/V)的局部止痛剂。
所述的局部止痛剂包括:苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因。
所述的载体材料或缓释载体材料包括:氢化植物油(如氢化蓖麻油)、动物蜡、植物蜡、45℃以下为固体状态的脂肪酸酯类、高级脂肪酸或脂肪醇或甾醇类、45℃以下为固体状态的由一元醇或多元醇合成的酯类化合物、松香及其衍生物、聚乙烯、聚乙烯醇、聚乙二醇1000-20000、聚乙烯缩丁醛、丙烯酸树酯类、聚酰胺类、聚酯类、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、环糊精及其它改性淀粉、乙基纤维素及其它改性纤维素类衍生物、尿素、糖类;所述的抗氧化剂包括:含硫元素的抗氧化剂、亲水性抗氧化剂、疏水性抗氧化剂。
所述的含大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物的固体分散体微粒或微球或微囊是由两部分组成:a、活性成份20~50%(W/W);b、载体材料50~80%(W/W)。
选择的载体材料包括:氢化蓖麻油(HCO)、巴西蜡、乙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、分子量大于1000的聚乙二醇(PEG)。
选择的固体分散体组成为:大环内酯类或N-苯基吡唑类驱虫药物25~50%(W/W),HCO或PVP或PEG或联合使用50~75%(W/W)。
进一步选择的固体分散体组成及应用如下:
制剂(1)a.组成:伊维菌素25~50%(W/W)、HCO 50~75%(W/W);b.应用:将该固体分散体制备成细度小于100μm的粉针剂,使用时加入二甲基硅油,制备成含伊维菌素1~10%(W/V)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~3mg,药效持续时间为35~150天。
制剂(2):a.组成:伊维菌素25~50%(W/W)、PEG或PVP 50~75%(W/W);b.应用:将该固体分散体制备成细度小于200μm的粉针剂,使用时加入注射用水,制备成含伊维菌素1~6%(W/V)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~2mg,药效持续时间为35~100天。
在以上所述的粉针剂中还可加入盐酸丙硫咪唑亚砜或盐酸丙硫咪唑和盐酸左旋咪唑,制备成复方粉针注射剂,在复方粉针剂中伊维菌素与盐酸丙硫咪唑亚砜或盐酸左旋咪唑的重量比为:0.2~2∶2.5~20;该复方粉针剂用于猪、牛、羊等动物的寄生蠕虫病和外寄生虫病防治,使用时加入注射用水,制备成含伊维菌素0.4~4%(W/N)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~2mg,盐酸丙硫咪唑亚砜2.5~20mg,伊维菌素的药效持续时间为35~100天。
具体实施方式
下面用实例说明本发明,但实例不限制本发明权利要求范围。
实例1、含40%IVM/60%HCO的粉针剂
取40gIVM,用2倍的二甲基乙酰胺溶解,之后与60g已融化的HCO混合,在与200ml水混合,过滤,将固体物干燥,粉碎,过100目筛,得含40%IVM的固体分散体微粉。
将含40%IVM固体分散体微粉按每瓶20g分装,即得含40%IVM的粉针剂。
使用时将75ml三乙酸甘油酯注入装有20g含40%IVM微粉的瓶中,浸润,摇匀,用于牛寄生虫防治:80~100公斤体重,皮下注射该液体1ml,药效持续时间可达100天以上。
实例2、含40%IVM/60%PEG10000的粉针剂
取IVM40g,用2~3倍的乙醇溶解,在与60g已融化的PEG10000混匀,迅速降温、冷却、使之固化,干燥、除去乙醇,粉碎、过40目筛,得含40%IVM/60%PEG10000的固体分散体微粉。
将含40%IVM/60%PEG10000的固体分散体微粉,按每袋40g分装,得含40%IVM的粉针剂。
使用时,将360ml无菌水注入袋中,摇动,待液体呈均匀的乳悬状时,即可使用,50公斤体重注射本剂1ml,药效持续期达60天以上。
实例3、含40%IVM/60%PVP的粉针剂
取40gIVM,用2~3倍的乙醇溶解,在加入60g PVP K-10,溶解,混匀,迅速降温、冷却、使之固化,干燥、除去乙醇,粉碎、过40目筛,得含40%IVM/60%PVP的固体分散体微粉。
将含40%IVM/60%PVP的固体分散体微粉,按每袋40g分装,即得含40%IVM的粉针剂。
使用时,将360ml无菌水注入袋中,摇动,待液体呈均匀的乳悬状时,即可使用,50公斤体重注射本剂1ml,药效持续期达60天以上。
实例4、含20%IVM/60%HCO的粉针剂
取20gIVM,用2倍的二甲基乙酰胺溶解,之后与60g已融化的HCO混合,在与200ml水混合,过滤,将固体物干燥,粉碎,过100目筛,得含25%IVM的固体分散体微粉。
将含25%IVM固体分散体微粉按每瓶20g分装,即得含25%IVM的粉针剂。
使用时将80ml二甲基硅油注入装有20g含25%IVM微粉的瓶中,浸润,摇匀,用于猪、牛、羊寄生虫病防治,每公斤体重,皮下注射IVM2mg,药效持续时间可达130天以上。
实例5、含16.4%IVM/82%PVP的粉针剂
取纯度为90%的IVM1.1g、PVP5g混匀,粉碎,过40目筛,按每瓶6.1g分装,即得含16.4%IVM的粉针剂;使用时将含有1%苯甲醇的1,2-丙二醇/甲醛缩甘油(2∶1)溶液95ml,注入装有6.1g含16.4%IVM微粉的瓶中,浸润,完全溶解后,摇匀,用于猪、牛、羊寄生虫病防治,每公斤体重,皮下注射0.2~0.4mg IVM,药效持续时间可达15~20天。
Claims (10)
1、一种含大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物的粉针注射剂,其特征在于制剂呈固体状态,使用时,加入液体分散介质制备成溶液或乳液或混悬液,用于动物寄生虫防治,注射或口服给药,使用剂量为:大环内酯类驱虫药0.2-3mg/kg b.w;N-苯基吡唑类驱虫药0.5-20mg/kg b.w;大环内酯类驱虫药还可以和N-苯基吡唑类驱虫药组合成复方粉针剂。
2、按权利要求1所述的粉针注射剂,其特征在于组成粉针剂的大环内酯类驱虫药物或/和N-苯基吡唑类驱虫药物在制剂中的含量为10~100%(W/W),其余为载体材料或缓释载体材料;粉针剂中还可加入局部止痛剂、抗氧化剂;粉针剂中还可加入其它抗寄生虫药物。
3、按权利要求1和2所述的粉针注射剂,其特征在于组成粉针剂的大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物可以微粉(细度小于200μm)状态存在于制剂中,也可以固体分散体微粉或微球或微囊状态存在于制剂中,固体分散体微粉或微球或微囊是由10~70%(W/W)的活性成份和30~90%(W/W)的载体材料或缓释载体材料组成。
4、按权利要求1和2所述的粉针注射剂,其特征在于:(1)所述的大环内酯类驱虫药物包括:阿维菌素abamectin、伊维菌素ivermectin、道拉菌素doramectin、莫西菌素moxidectin、爱普瑞菌素eprinomectin、爱玛菌素emamectin;所述的N-苯基吡唑类驱虫药物选择氟虫腈Fipronil;所述的其它抗寄生虫药物包括:盐酸氧阿苯哒唑、盐酸左旋咪唑、氯氢碘柳胺钠;(2)所述的液体分散介质包括:水、1,2-丙二醇、分子量小于600的聚乙二醇、甲醛缩甘油、甘油三乙酸酯、苯甲酸苄酯、二甲基硅油、植物油、液体石蜡油、油酸乙酯、由1,2-丙二醇或丙三醇与中等链长的脂肪酸合成的酯类;以上液体分散介质可与非离子表面活性剂一起使用;以上所述的液体分散介质中可以互溶或混溶的介质,可一种以上一起使用;在以上液体分散介质中,还可加入2~35%(V/V)的二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;在以上所述的液体分散介质中还可加入0.5~3%(W/V)的局部止痛剂;(3)所述的局部止痛剂包括:苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因;(4)所述的载体材料或缓释载体材料包括:氢化植物油(氢化蓖麻油)、动物蜡、植物蜡、45℃以下为固体状态的脂肪酸酯类、高级脂肪酸或脂肪醇或甾醇类、45℃以下为固体状态的由一元醇或多元醇合成的酯类化合物、松香及其衍生物、聚乙烯、聚乙烯醇、聚乙二醇1000-20000、聚乙烯缩丁醛、丙烯酸树酯类、聚酰胺类、聚酯类、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、环糊精及其它改性淀粉、乙基纤维素及其它改性纤维素类衍生物、尿素、糖类;(5)所述的抗氧化剂包括:含硫元素的抗氧化剂、亲水性抗氧化剂、疏水性抗氧化剂。
5、按权利要求3所述的制剂,其特征在于所述的含大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物的固体分散体微粒或微球或微囊是由两部分组成:a、活性成份20~50%(W/W);b、载体材料50~80%(W/W)。
6、按权利要求5所述的载体材料包括:氢化蓖麻油(HCO)、巴西蜡、乙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、分子量大于1000的聚乙二醇(PEG)。
7、按权利要求5和6所述的含大环内酯类驱虫药物或N-苯基吡唑类驱虫药物的固体分散体,其特征在于固体分散体组成为:a.大环内酯类或N-苯基吡唑类驱虫药物25~50%(W/W),b.HCO或PVP或PEG或联合使用50~75%(W/W)。
8、按权利要求4和7所述,其特征在于所述的固体分散体组成及应用为:a.组成:伊维菌素25~50%(W/W)、HCO 50~75%(W/W);b.应用:将该固体分散体制备成细度小于100μm的粉针剂,使用时加入二甲基硅油,制备成含伊维菌素1~10%(W/V)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~3mg,药效持续时间为35~150天。
9、按权利要求4和7所述,其特征在于所述的固体分散体组成及应用为:a.组成:伊维菌素25~50%(W/W)、PEG或PVP 50~75%(W/W);b.应用:将该固体分散体制备成细度小于200μm的粉针剂,使用时加入注射用水,制备成含伊维菌素1~6%(W/V)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~2mg,药效持续时间为35~100天。
10、按权利要求9所述的制剂,其特征在于在所述的粉针剂中还可加入盐酸丙硫咪唑亚砜或盐酸丙硫咪唑和盐酸左旋咪唑,制备成复方粉针注射剂,在复方粉针剂中伊维菌素与盐酸丙硫咪唑亚砜或盐酸左旋咪唑的重量比为:0.2~2∶2.5~20;该复方粉针剂用于猪、牛、羊等动物的寄生蠕虫病和外寄生虫病防治,使用时加入注射用水,制备成含伊维菌素0.4~4%(W/V)的混悬液,皮下注射,每公斤体重注射伊维菌素0.4~2mg,盐酸丙硫咪唑亚砜2.5~20mg,伊维菌素的药效持续时间为35~100天。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410037955 CN1698637A (zh) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | 大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 |
PCT/CN2004/001049 WO2005084688A1 (fr) | 2004-03-04 | 2004-09-16 | Poudre injectable contenant un vermifuge |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410037955 CN1698637A (zh) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | 大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1698637A true CN1698637A (zh) | 2005-11-23 |
Family
ID=35474989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410037955 Pending CN1698637A (zh) | 2004-03-04 | 2004-05-17 | 大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1698637A (zh) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2907013A1 (fr) * | 2006-10-12 | 2008-04-18 | Galderma Sa | Produits de soin cutane a double compartiment comprenant de l'ivermectine, et leurs utilisations |
CN103417486A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-04 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性伊维菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103417485A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-04 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性依普菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103721266A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-16 | 王玉万 | 含阿维菌素类药物/氢化蓖麻油的原位胶凝注射剂 |
CN105343032A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-02-24 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种芬苯达唑微囊及其制备方法 |
CN106075462A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 芜湖福民生物药业有限公司 | 稳定的莫西菌素制剂及其制备方法 |
CN106692061A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-24 | 北京科百大科技有限责任公司 | 一种含伊维菌素类药物的自乳化固体制剂 |
CN106692054A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-05-24 | 北京科百大科技有限责任公司 | 可耐酸催化降解的伊维菌素类药物液体制剂制备 |
CN108066767A (zh) * | 2016-11-17 | 2018-05-25 | 北京科百大科技有限责任公司 | 一种稳定的含伊维菌素类药物的自乳化固体组合物 |
CN110381924A (zh) * | 2017-09-06 | 2019-10-25 | 创技公司株式会社 | 包含莫西菌素的微粒及其制备方法 |
CN111419788A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-07-17 | 安徽圣鹰药业有限公司 | 一种阿苯达唑分散片的制备方法 |
CN111480614A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-04 | 紫云自治县贵安鸵鸟养殖场 | 一种鸵鸟寄生虫防治方法 |
CN113332302A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-03 | 巴中市南江黄羊科学研究所(南江县南江黄羊产业发展中心) | 一种含氯氰碘柳胺钠和伊维菌素的兽用驱虫注射剂 |
-
2004
- 2004-05-17 CN CN 200410037955 patent/CN1698637A/zh active Pending
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2907013A1 (fr) * | 2006-10-12 | 2008-04-18 | Galderma Sa | Produits de soin cutane a double compartiment comprenant de l'ivermectine, et leurs utilisations |
WO2008043974A3 (fr) * | 2006-10-12 | 2008-11-13 | Galderma Sa | Produits de soin cutané à double compartiment comprenant de l' ivermectine, et leurs utilisations |
CN103417486A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-04 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性伊维菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103417485A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-04 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性依普菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103417485B (zh) * | 2013-08-21 | 2015-11-18 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性依普菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103417486B (zh) * | 2013-08-21 | 2016-01-20 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种可湿性伊维菌素固体分散粉及其制备方法和用途 |
CN103721266A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-16 | 王玉万 | 含阿维菌素类药物/氢化蓖麻油的原位胶凝注射剂 |
CN105343032A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-02-24 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种芬苯达唑微囊及其制备方法 |
CN106075462A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 芜湖福民生物药业有限公司 | 稳定的莫西菌素制剂及其制备方法 |
CN106692054A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-05-24 | 北京科百大科技有限责任公司 | 可耐酸催化降解的伊维菌素类药物液体制剂制备 |
CN108066767A (zh) * | 2016-11-17 | 2018-05-25 | 北京科百大科技有限责任公司 | 一种稳定的含伊维菌素类药物的自乳化固体组合物 |
CN106692061A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-24 | 北京科百大科技有限责任公司 | 一种含伊维菌素类药物的自乳化固体制剂 |
CN110381924A (zh) * | 2017-09-06 | 2019-10-25 | 创技公司株式会社 | 包含莫西菌素的微粒及其制备方法 |
US11931461B2 (en) | 2017-09-06 | 2024-03-19 | Inventage Lab Inc. | Microparticles containing moxidectin, and preparation method therefor |
CN111419788A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-07-17 | 安徽圣鹰药业有限公司 | 一种阿苯达唑分散片的制备方法 |
CN111480614A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-04 | 紫云自治县贵安鸵鸟养殖场 | 一种鸵鸟寄生虫防治方法 |
CN113332302A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-03 | 巴中市南江黄羊科学研究所(南江县南江黄羊产业发展中心) | 一种含氯氰碘柳胺钠和伊维菌素的兽用驱虫注射剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60003803T2 (de) | Trockene formbare arzneistoffformulierung | |
CA2687979C (en) | Sustained delivery formulations of risperidone compounds | |
US7560120B2 (en) | Vehicles for delivery of biologically active substances | |
EP1484033B1 (en) | Liquid polymeric compositions for controlled release of bioactive substances | |
US5571525A (en) | Erosion rate modifier for use in bioerodible drug delivery devices and method of use | |
DE60226282T2 (de) | Injizierbare depotzusammensetzungen und deren verwendung | |
CN1698637A (zh) | 大环内酯类或n-苯基吡唑类驱虫药物的粉针剂 | |
EP2067468A1 (en) | Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management | |
EP2961380B1 (en) | Injectable long-acting local anesthetic semi-solid formulations and its compositions | |
EP1363556A2 (en) | Novel in-situ forming controlled release microcarrier delivery system | |
JP4673868B2 (ja) | 外部寄生虫侵入防除用硫黄ペンタフルオロフェニルピラゾール | |
CN101056617A (zh) | 用于动物的在原位形成的植入物 | |
US20080300322A1 (en) | Delivery vehicles containing rosin resins | |
US8454997B2 (en) | Solid dose micro implant | |
CN1275589C (zh) | 含抗寄生虫药物的缓释注射剂 | |
WO2003051328A1 (en) | Solid dose micro implant | |
CN1572302A (zh) | 含阿维菌素类抗寄生虫药物固体分散体的应用 | |
CN1522706A (zh) | 含大环内酯类抗寄生虫药物的固体分散体的制备 | |
KR100772948B1 (ko) | 주입을 위한 서방성 약품 제형물 | |
CN1256948C (zh) | 含阿维菌素类抗寄生虫药物的长效注射剂 | |
CN1304727A (zh) | 一种以苯甲酸苄酯或氮酮为助溶剂的含阿维菌素或伊维菌素的注射液 | |
WO2002064120A1 (fr) | Preparations de gel a usage interne | |
CN1582925A (zh) | 含盐酸苯并咪唑类药物的兽用粉针注射剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |