CN1678776A - 包含纤维和/或类纤维的制品、纤维和类纤维以及它们的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明特别涉及新制品，尤其是包含纤维和/或类纤维的非织造制品。本发明还涉及新纤维和类纤维以及这些纤维和类纤维的制备方法。

Description

包含纤维和/或类纤维的 制品、纤维和类纤维以及它们的制备方法
本发明特别涉及新制品，尤其是包含纤维和/或类纤维(fibride)的非织造制品。本发明还涉及新纤维和类纤维以及这些纤维和类纤维的制备方法。
尤其是在电绝缘的领域中，人们力图获得具有良好耐温度性和良好机械性能和/或良好介电性质的产品。这些产品例如可以是由耐热纤维制成的非织造制品。在这种制品中，耐热纤维良好的粘结力是获得良好机械性能所必需的，甚至于同样地，制品的均匀致密结构是获得介电性质所必需的。为此，人们力图获得与制品有关的耐热纤维的良好粘结力。人们还力图获得制品的均匀且致密的结构。这些制品，根据它们的结构(尤其是它们的密度)和/或它们的配方，可具有机械增强和/或介电功能。
文献US 2 999 788例如提出了具有特定结构的合成聚合物或“类纤维”的颗粒的制备方法，该颗粒可与基于合成聚合物的纤维一起用于通过造纸方法形成粘结的纤维结构。可对该结构进行热压操作，引起类纤维的蠕变。但是通过在剪切介质中的沉淀而进行的这种类纤维的制备是复杂且昂贵的。另外，为了直接使用，这些类纤维应当置于含水介质中。因此其既不能被分离也不能轻易地运输，这限制了其应用。
文献FR 2 163 383提出了制备由基于不熔性或熔点高于180℃的材料的纤维网层(nappe)构成的非织造制品，这些纤维之间通过聚酰胺-酰亚胺粘结剂来粘结，所用粘结剂的比例为所用干纤维的5-150重量％。但该树脂的浸渍是在溶剂中进行的溶液浸渍，这会对非织造物的性能产生不利影响。
为了改进非织造网层的可行性，文献FR 2 156 452提出了湿法制备由不可熔或熔点高于180℃的材料构成的纤维的非织造网层，这些纤维之间通过粉末状热塑性聚合物粘结。
即使在理论上可以通过造纸法来获得这种网层，但实际上它们的工业制备是困难的：实际上，合成纤维-基于树脂的粘结剂的混合物的粘结力非常差以致于不能被使用，尤其是该混合物没有足以动态制备的粘结力(如在商用造纸机上)；这种网层主要可在“Formette Franck”型实验室设备上制备，也就是说，正如从实施例所得出的结论那样以静态和不连续的方式制备。
文献FR 2 685 363提出了湿法制备由耐热性高于或等于180℃的纤维构成的纸，这些纤维之间通过纤维粘结剂和化学粘结剂来粘结。
为保证制品(如非织造制品)中的纤维的粘结力而使用粘结剂所带来的问题尤其是在使用粘结剂方面的困难和成本。
本发明提供了没有上述缺陷的包含纤维和/或类纤维的新制品，尤其是非织造制品。本发明还提供新纤维和类纤维，和这些纤维和类纤维的制备方法，以及通过这些纤维和类纤维获得的制品，如非织造制品。本发明纤维或类纤维的热塑性部分尤其起到了上述化学粘结剂的作用。它在一定压力和温度下尤其具有“蠕变”性质。因而，这些制品中的耐热纤维的粘结力得到了保证，它们的热性能和机械性能令人非常满意。这些制品可具有均匀致密的结构，因而具有良好的介电性质。
因此，本发明的第一目的涉及包含至少纤维和/或类纤维的制品，其特征在于纤维和类纤维由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜。
本发明的第二目的涉及如上所述的纤维和类纤维以及它们的制备方法。
本发明的第三目的涉及如上所述的制品在电绝缘领域中的用途。
本发明的耐热聚合物优选是不熔性的，或者玻璃化转变温度高于180℃，优选高于或等于230℃，或者更高。本发明的耐热聚合物在高于180℃的温度下具有长期的耐热性(也就是说尤其保持它们的物理性能)。该耐热聚合物优选是聚芳酰胺或聚酰亚胺。可提到的聚芳酰胺的例子包括芳族聚酰胺，如商标名为Nomex的聚合物，或者聚酰胺酰亚胺，如商标名为Kermel的聚合物。可提到的聚酰亚胺的例子包括根据文献EP0119185获得的商标名为P84的聚酰亚胺。芳族聚酰胺可以是专利EP0360707中描述的那些。它们也可以根据专利EP 0360707中描述的方法制备。
热塑性聚合物选自多硫化合物和聚砜。可以提到的多硫化合物的例子包括对聚苯硫(下文称作PPS)。聚砜(下文称作PSU)的例子包括聚醚砜(下文称作PESU)或聚亚苯基砜(下文称作PPSU)。
这些热塑性聚合物的玻璃化转变温度为小于或等于250℃，这可以使它们在本发明制品中尤其起到化学粘结剂的作用，并在一定压力和温度下“蠕变”。这些聚合物还具有良好的热稳定性，这是因为它们属于高于130℃的热级(热指数)。这对于获得具有良好热稳定性的制品来说是有利的。
根据本发明的一个优选实施方式，热塑性聚合物和耐热聚合物可溶于同样的溶剂中。有利地，溶剂是非质子极性溶剂。它更优选地选自DMEU、DMAC、NMP、DMF。
有利地，本发明的纤维或类纤维包括至少10重量％的热塑性聚合物。
类纤维是非纤维颗粒的小颗粒，或者为非刚性的薄膜形式。其三维中的两维约为几微米。它们的微小性和柔软性可以使它们置于交织的物理构型中，就象通常在由纸浆形成的纸中遇到的那样。
本发明纤维优选具有0.5dtex-13.2dtex的纤度。本发明的纤维优选具有1-100mm的长度。
本发明纤维可具有各种截面形状，如圆形、三叶形、“片形”。“片形截面的纤维”是指其长/宽比大于或等于2的纤维。
本发明的纤维或类纤维可进行加油处理。
根据本发明制品的一个特定实施方式，纤维可通过混合耐热聚合物和热塑性聚合物并在随后将混合物纺丝来得到。
本领域中已知的所有用于混合两种聚合物的方法都可使用。优选地，通过将聚合物溶解在至少一种共同溶剂中来获得聚合物的混合物。热塑性聚合物和耐热聚合物例如可在单个反应器中一起、同时或相继地溶解在溶剂或者彼此可混溶的溶剂混合物中。这些聚合物例如还可在两个不同容器中分别溶解在同一溶剂或者彼此可混溶的不同溶剂中，然后将聚合物溶液混合在一起。
溶解条件(如温度)可由本领域技术人员根据所使用的聚合物和溶剂的性质来决定。该溶解例如可在加热、搅拌下进行，以利于溶解。
可在室温下进行溶解。优选地，溶解温度为50-150℃。
溶解用溶剂有利地是非质子极性溶剂。可使用二甲基亚烷基脲，例如二甲基亚乙基脲(DMEU)或二甲基亚丙基脲。优选地，它选自DMEU、二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)。溶解用溶剂可以是非质子极性溶剂的混合物，如二甲基亚乙基脲与无水非质子极性溶剂如NMP、DMAC、DMF、四甲基脲或γ-丁内酯的混合物。
溶解后获得的聚合物溶液被称作胶棉。所获得的溶液优选是透明的。
聚合物相对于溶液的总重量浓度优选为5-40％。
该溶液还可包括添加剂如颜料、增强剂、稳定剂、消光剂(matifiant)。
该溶液还应当具有可使其纺丝的粘度，通常为100-1000泊。对于湿法纺丝来说，粘度优选为400-800泊，该粘度采用在商业上已知的商标名为EPPRECHT RHEOMAT 15的粘度计来测定。对于干法纺丝来说，粘度优选为1500-3000泊。
聚合物的混合还可在纺丝步骤中现场(en ligne)进行，如在纺丝过程中现场注射每种聚合物(溶解或未溶解在溶剂中)。
在本发明的范围内，本领域中已知的聚合物混合物，尤其是聚合物溶液的所有纺丝方法在此都可使用。
例如可以提到干法纺丝，根据该方法，聚合物溶液(溶液状态的成纤维物质(substance fibrogène))在下述环境下通过毛细管被挤出，该环境有利于去除溶剂，如在温度保持在接近或高于溶剂沸点的蒸发气氛中，并可使长丝固化。消除从蒸发容器中出来的长丝的残余溶剂。为此，它们可用水(任选地用沸水)并在一定压力下洗涤；常规方法干燥，优选在高于80℃的温度下进行。还可在减压和/或惰性气氛中在大于或等于160℃的温度下对其进行热处理。在除去其残余的溶剂之后对其进行拉伸处理，例如在高于250℃，优选高于300℃的温度下，优选在没有氧的存在下进行。
根据本发明的一个特定实施方式，纺丝方法是湿法纺丝，根据该方法，聚合物溶液(成纤维物质的溶液)在凝固浴中被挤出。
根据待纺丝溶液的粘度，纺丝溶液的温度可在一个大的范围内变化。例如，低粘度溶液在常温下可以很容易挤出，而为了避免在纺丝器中使用过大的压力，高粘度溶液优选地在加热(如120℃甚至更高温度)的条件下挤出。纺丝溶液有利地被保持在15-40℃，优选15-25℃。
本发明方法中使用的凝固浴优选是含有30-80重量％，优选40-70重量％的溶剂或溶剂混合物的水溶液，该溶剂优选是二甲基亚烷基脲(DMAU)或DMF或者它们的混合物，不过通常有利地使用含有大于50重量％的溶剂的浴，以获得具有更好的可拉伸性并因此具有更好的最终性能的长丝。
优选地，待纺丝溶液的聚合物具有接近的凝固速度。
在凝固浴中的纺丝速度可在一个大的范围内变化，这取决于其溶剂浓度和该浴中的长丝的路程的距离。尽管可以达到更高的速度，但凝固浴中的该纺丝速度可以很容易地在例如10-60m/min之间选择。出于该方法经济效益方面的原因，低速纺丝通常并不是有利的。另外，在凝固浴中过高的纺丝速度会降低长丝在空气中的可拉伸性。因而，在凝固浴中的纺丝速度的选择要兼顾对于成品长丝来说所希望的经济效益和质量。
以凝胶状态从凝固浴中出来的长丝随后被拉伸，例如在空气中，在由(V2/V1)*100之比确定的比率下进行，其中V2是拉伸辊的速度，而V1是输出辊的速度。凝胶状态的丝线的拉伸率大于100％，优选大于或等于110％或者更高，例如大于或等于200％。
优选在空气中，通常通过在两系列辊之间穿经而进行拉伸之后，残余的溶剂通过已知方法消除，通常是采用逆流循环水或者在洗涤辊上洗涤的方法，优选在室温下。
根据本发明的另一个特定实施方式，纺丝方法是干法纺丝。
在上述的两种纺丝方法(干法纺丝和湿法纺丝)中，洗涤后的长丝随即通过已知的方法进行干燥，如在干燥装置中或在辊上。干燥温度可以在一个大的范围内变化，并且温度越高，干燥的速度越快。通常，有利地，在温度逐渐升高的情况下进行干燥，例如，该温度可以达到甚至超过200℃。
可在随后对长丝进行热过拉伸处理，以改善它们的机械性能，尤其是它们的韧性，这对于某些应用来说是有利的。
所述热过拉伸可以采用任何已知的方式来实施：炉、板、辊、辊和板，优选在密闭容器中。它在至少150℃的温度下进行，该温度可达到甚至超过200-300℃。其比率通常为至少150％，但它根据成品丝线所需的质量而可以在一个大的范围内变化。总拉伸率因而至少为250％，优选至少260％。
拉伸和任选的过拉伸一起可分为一个或几个阶段，连续或不连续地利用上述操作来进行。而且，过拉伸可与干燥结合在一起。对此只需预计就足够了，即在干燥结束时，较高的温度区可以进行过拉伸。
所获得的长丝随后按照本领域技术人员已知的方法切成纤维形式。
根据本发明制品的另一个实施方式，类纤维是通过混合耐热聚合物和热塑性聚合物并在随后在剪切应力下沉淀该混合物而得到的。
耐热聚合物和热塑性聚合物的混合可采用类似于上述针对纤维所描述的方式来进行。
本发明的类纤维尤其可以通过在专利US 3 018 091所述类型的类纤维化设备中通过沉淀聚合物溶液而得到，在该设备中，聚合物在其沉淀时经受剪切作用。
根据本发明的一个特定实施方式，制品是非织造制品。所述非织造制品的形式为薄片、膜、毡，并且通常其可选择不会涉及任何织物操作(如纺纱、针织、织造)的任何粘结的纤维结构。
所述制品可通过单一类型的纤维，或与之相反通过纤维的混合物来获得。本发明的非织造制品包括至少部分本发明纤维和/或类纤维。本发明制品可包括不同性质的纤维和/或不同性质的类纤维。除了本发明的纤维和/或类纤维之外，非织造制品可包含例如对芳族聚酰胺、间芳族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺等类型的耐热或增强纤维和/或类纤维。
非织造制品可包含例如本发明的纤维和耐热纤维。在所述制品包含类纤维的情况下，所述制品可包含例如本发明的纤维和根据第一实施方式的耐热聚合物的类纤维；或者所述制品可包含例如耐热纤维和根据其它实施方式的本发明类纤维。
本发明的非织造制品可通过使用本领域技术人员已知的用于制备非织造制品的方法和设备来获得。本发明的制品通常通过采用“成网(nappage)”步骤(即在表面上分布纤维和/或类纤维的步骤)并且随后采用所获得结构的“固化”步骤而获得。
根据本发明的一个有利的实施方式，“成网”步骤是通过“干法”(“drylaid”)，例如尤其是由其长度为40-80mm的本发明纤维来实施的。纤维例如可使用常规梳理机器进行处理。
根据本发明的另一个有利实施方式，“成网”步骤通过“湿法”或“造纸方法”(“wetlaid”)来实施。在该实施方式中使用的纤维通常长度为2-12mm，优选3-7mm，它们的纤度(以décitex表示)通常是0.5-20。理论上可使用长度大于12mm的纤维，但实际上，较长的纤维会彼此缠结在一起，从而需要更大量的水，这将导致该方法更繁重复杂。
根据该实施方式，非织造制品通过在水中加入该制品的不同成分而获得，这些成分是：纤维和由基于耐热性大于或等于180℃的合成聚合物的浆料(如对芳族聚酰胺)构成的纤维粘结剂和/或基于耐热性大于或等于180℃的合成聚合物的类纤维和/或本发明的类纤维，以及任选的需要的助剂、添加剂或填料。
基于耐热性大于或等于180℃的合成聚合物的浆料通常采用已知方式由常规长度的纤维，尤其是小纤维获得，从而为其提供大量的多层交织点并提高其比表面。在合成纤维当中，只有非常结晶状的纤维可被小纤维化(fibrillée)。这种情况适用于聚酰胺和全芳族聚酯，但非常结晶状的其它聚合物可沿着纤维轴分裂或者可小纤维化。
为了改善某些性能，根据所希望的性能的不同还可使用不同比例的助剂、添加剂或填料；例如，可加入云母以进一步增强制品的介电性质。
制备非织造制品的“造纸方法”在本领域技术人员所熟知的。
通过上述成网步骤获得的结构的“固化”步骤可按照本领域技术人员已知的任何方法来实施。优选地，“固化”是通过热来实施的，如通过制品的热压制。热压制的温度通常高于制品中含有的本发明纤维和/或类纤维的热塑性聚合物的玻璃化转变温度。优选地，热压制温度介于热塑性聚合物的玻璃化转变温度和软化温度之间。
根据本发明的一个有利的实施方式，热压制的温度为200-350℃。优选地，压力大于或等于5巴。
所述压制确保了本发明制品的压实和固化。其通常伴随有制品中所含本发明纤维和/或类纤维的热塑性聚合物在制品结构中的蠕变。
热压制并不限于所述实施方法。非织造制品的任何热压制方法都可使用。
例如可使用压力机或具有加热辊的压延机来实施所述压制。可在压制设备上实施多次压制，以获得所需的密度。
本发明优选的热压制方法是压延。
根据本发明的一个特定实施例，热压制是使用压力机来连续实施的。
通过压制获得的制品是各种各样的，并且根据所采用的热压制条件(尤其是温度、压力和压制时间)和制品配方(尤其是制品中所含本发明纤维和/或类纤维的量以及在这些纤维和/或类纤维中存在的热塑性聚合物的量)而有所不同。
这些参数的选择是根据制品类型和该制品所希望具有的性能来进行的。
本发明制品尤其可用于电绝缘的领域中。
制品的作用根据它们的密度并因此根据它们的刚性/介电性质而有所不同。它们例如可用在绝缘系统中(在该系统中，主要绝缘体是油或树脂)，作为插在两个部件之间用于电绝缘的机械“隔片”或“加强件”。所述制品还可被直接用作“干”型绝缘系统中的绝缘体。
本发明还涉及纤维，其特征在于它由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜。
并且其特征在于它具有小于或等于13.2dtex的纤度。
本发明还涉及类纤维，其特征在于它由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜。
以上涉及耐热聚合物、热塑性聚合物、本发明制品的纤维和类纤维、纤维的制备方法和类纤维的制备方法的所有描述在此均同样地适用于如上所述的本发明纤维和类纤维。
本发明的第三目的还涉及如上所述的本发明制品在电绝缘领域中的用途。
通过阅读下面的实施例，本发明的其它细节和优点将会变得更加清楚。
实施例
实施例1-3：热塑性聚合物/耐热聚合物的混合物的制备
实施例1
在加热并搅拌的反应器中加入180kg的DMEU溶剂。将该溶剂首先加热到60-120℃的温度。将透镜状颗粒形式的聚合物PESU(MW80000-90000g/l)分10等份加到热溶剂中。每份所需的时间与搅拌的强度和温度有关。添加聚合物直到其占混合物的20-40重量％。
介质中聚合物的含量影响其粘度。例如，在25℃，21％时粘度为350泊；28％时粘度为460泊。
通过在60-120℃的温度下加热混合包含PESU的上述介质和聚酰胺酰亚胺Kermel在DMEU溶剂(MW 150000g/mol(苯乙烯当量)，粘度：在25℃下为600泊)中的21重量％的溶液来制备热塑性聚合物PESU与聚酰胺酰亚胺Kermel的混合物。混合物中两种溶液的比例用聚合物PESU在干物质中的比例表示，并且是40-60％。
实施例2
通过使用具有高剪切梯度和高循环比的设备，通过将聚合物PESU溶解在聚酰胺酰亚胺Kermel在溶剂DMEU中的13重量％的溶液中来直接获得聚酰胺酰亚胺Kermel/PESU的混合物。
实施例3
根据实施例1的操作方式制备含有PESU的介质。与聚酰胺酰亚胺Kermel(其形式为21重量％的聚酰胺-酰亚胺Kermel在DMEU溶剂中的溶液)的混合物是在纺丝时通过下述的这种操作来制成的，即将两种溶液联合注射到公共管道中，该管道位于插入到用于给纺丝机供料的该管道中的静态混合器的上游。通过调节体积测量泵的旋转速度来保证混合物中两种溶液的比例符合要求。
实施例4和5：热塑性聚合物/耐热聚合物的混合物的纺丝
实施例4：
实施例1-3的PESU/聚酰胺酰亚胺Kermel的混合物按照湿法纺丝方法来纺丝。聚合物PESU的部分为40重量％。下述条件作为实例表示所采用的纺丝参数：
纺丝器50μm的10.000孔
凝固浴55％的溶剂，19℃
纺丝速度14m/min
拉伸率：2x
所获得的最终纤度：4.4dtex
在常规条件下将纤维干燥，卷曲和切割(纤维长度＝60mm)。
实施例5
实施例1-3的PESU/聚酰胺酰亚胺Kermel的混合物按照湿法纺丝方法来纺丝。聚合物PESU的部分为50％。下述条件作为实例表示所采用的纺丝参数：
纺丝器40μm的10.000孔
凝固浴60％的溶剂，19℃
纺丝速度14m/min
拉伸率：2x
所获得的最终纤度：2.2dtex
在常规条件下将纤维干燥。在常规条件下进行卷曲和切割。
实施例6-8：制品
按照本领域技术人员已知的方法，由实施例4的纤维通过“干法”和“固化”(梳理、成网、压延)来制备不同克重的非织造制品。
所用设备如下：
·具有平行出口的Garnett型梳理机
·Asselin成网机
·KTM压延机
表1描述了所采用的操作条件和所获得的制品的特性。
机械强度和断裂伸长的性能是根据1992年12月的标准NF-EN来测定的。制品的厚度使用Palmer型测微计来测量。
                    表1
实施例   实施例6 实施例7(*)   实施例8
压延速度(m/min)     5     5     5
压延温度(℃)     250     250     270
压延压力(巴)     6     6     6
克重(g/m2)     42     60     65
厚度(μm)     50     65     70
密度(g/cm3)     0.84     0.92     0.93
纵向断裂力(N/5cm)     20.2     41     60.9
纵向断裂伸长(％)     1.4     2.1     2.9
(*)实施例7的制品经过两次压延操作的压制。
观察压延之后获得的蠕变和密度。
图1是在压延之后的实施例8的制品的表面照片。
图2是在压延之后的实施例8的制品的截面照片。
实施例9-12：由热塑性聚合物/耐热聚合物的混合物制备类纤维
按照文献FR1214126或US4 187 143中所述的方法，在包含一定浓度的溶剂DMEU的含水凝固浴中，为了获得所需的PESU/聚酰胺酰亚胺Kermel的浓度而用DMEU稀释的实施例1的PESU/聚酰胺酰亚胺Kermel的混合物在强剪切作用下进行沉淀。表2描述了类纤维的制备条件。
                         表2
  实施例 沉淀前PESU/聚酰胺酰亚胺Kermel的重量比(％)   在凝固浴中的溶剂的重量比(％)
    9     9.5     25
    10     15     50
    11     9.5     0
    12     9.5     50
类纤维的特性使用MORFI设备(测定造纸纤维素纤维的常规设备)来测定。表3描述了这些特性。
                         表3
实施例 9  10  11  12
长度(mm) 0.315  0.431  0.351  0.289
宽度(μm) 40.2  44.6  49.7  30.3
细屑(Eléments fins)(％长度) 19.5  11.0  14.7  24.9
细屑的比率(％表面) 1.6  0.4  0.6  3.6
实施例13-16：从类纤维获得的制品
将等重量的实施例9-12的类纤维与长度为6mm的聚酰胺酰亚胺Kermel纤维混合。这四个制剂被用于在FRANK型的Formette设备上按照传统造纸方法湿法造纸。试样所需的密度是80g/m2。纸的特性记录在表4中。
水分率定义如下：
水分率(％)＝(1-[(加入质量(g)-压制后质量(g))/加入质量(g)]*100
                                         表4
实施例    类纤维   厚度(μm)   设备中加入的质量(g)  设备中压制后的质量(g)   水分率(％)   克重(g/m2)   松厚度(main)(cm3/g)
    13     Ex.9   199.6   2.506   2.448     98     77     2.6
    14     Ex.10   238.8   2.516   2.478     98     81     2.9
    15     Ex.11   199.5   2.517   2.342     93     74     2.7
    16     Ex.12   191.3   2.525   2.500     99     77     2.5
干燥后获得的纸的特征在于它们的机械性能(表5)，并且其特征在于在设备BENDTSEN上在1.47kPa的压力下根据传统造纸工业方法的透气性(表6)。
                 表5：纸的机械强度
  实施例     13     14     15     16
  断裂力(N)     1.78     2.37     1.05     3.23
  抗拉强度(N/m)     119     158     70     216
  抗拉指数(Nm/g)     1.55     1.95     0.94     2.84
  断裂伸长(％)     1.89     2.61     1.16     2.09
  弹性模量(MPa)     558     370     638     632
  抗扯裂强度(mN)     820     1600     560     1400
  抗扯裂指数(Nm/g)     3.27     6.07     2.32     5.6
                   表6：透气性
  实施例     13     14     15     16
  平均(ml/min)     50.5     58.7     876.8     1.4
  根方差     4.9     124.9     0.2
实施例17-24：由类纤维通过热压获得的制品
实施例13-16的纸在280℃下在具有盘的实验室压力机上进行热压处理：
-100巴时为10分钟
-200巴时为5分钟。
                  表7：压制的纸的厚度
压力100巴 实施例 17  18  19  20
制品 Ex.13  Ex.14  Ex.15  Ex.16
平均厚度(μm) 125.8  137.3  125.7  121.5
松厚度(cm3/g) 1.63  1.69  1.69  1.57
压力200巴 实施例 21  22  23  24
制品 Ex.13  Ex.14  Ex.15  Ex.16
平均厚度(μm) 123.1  122  116.4  121.4
松厚度(cm3/g) 1.59  1.50  1.57  1.58

Claims (19)

1.包含至少纤维和/或类纤维的制品，其特征在于所述纤维和类纤维由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜。
2.权利要求1的制品，其特征在于耐热聚合物选自芳族聚酰胺、芳族聚酰胺酰亚胺或聚酰亚胺。
3.权利要求1或2的制品，其特征在于热塑性聚合物选自聚醚砜或聚亚苯基砜。
4.上述权利要求之一的制品，其特征在于热塑性聚合物和耐热聚合物在同一溶剂中是可溶的。
5.上述权利要求之一的制品，其特征在于聚合物的混合物包含至少10重量％的热塑性聚合物。
6.上述权利要求之一的制品，其特征在于纤维是通过混合耐热聚合物和热塑性聚合物并在随后对混合物进行纺丝而获得的。
7.权利要求6的制品，其特征在于该混合物通过将聚合物溶解在溶剂中来制备。
8.权利要求7的制品，其特征在于所述溶剂是非质子极性溶剂。
9.权利要求8的制品，其特征在于所述溶剂选自DMEU、DMAC、NMP、DMF。
10.权利要求6-8之一的制品，其特征在于纺丝是湿法纺丝。
11.权利要求6-8之一的制品，其特征在于纺丝是干法纺丝。
12.上述权利要求之一的制品，其特征在于类纤维是通过混合耐热聚合物和热塑性聚合物并在随后在剪切应力的作用下沉淀该混合物而获得的。
13.上述权利要求之一的制品，其特征在于它涉及非织造制品。
14.上述权利要求之一的制品，其特征在于它是通过“干法”来“成网”至少纤维和/或类纤维并“固化”所获得的结构而获得的。
15.权利要求1-13之一的制品，其特征在于它是通过“湿法”来“成网”至少纤维和/或类纤维并“固化”所获得的结构而获得的。
16.上述权利要求之一的制品，其特征在于“固化”是通过在高于制品中所含的本发明纤维和/或类纤维的热塑性聚合物的玻璃化转变温度的温度下进行热压制来实施的。
17.纤维，其特征在于它由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜
并且其纤度小于或等于13.2dtex。
18.类纤维，其特征在于它由包含至少以下物质的聚合物的混合物形成：
·耐热聚合物
和
·热塑性聚合物，选自多硫化合物和聚砜。
19.权利要求1-16之一的制品在电绝缘领域中的用途。
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