CN1663342A - 一种橡胶树无性系微体繁殖方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种橡胶树无性系微体繁殖方法，它是直接利用橡胶树芽条经过微体繁殖获得自根无性系的方法，其工艺过程包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程。本发明所提供的橡胶树无性系微体繁殖方法工艺流程简单，生产成本低，其利用微体繁殖来获得自根无性系，克服了花药培养植株再生率低而难以推广的缺点，也克服了花药培养植株由于来自愈伤组织而可能发生遗传变异的风险，避免了花药培养再生植株的基因型障碍，因此具有很大的应用价值。

Description

一种橡胶树无性系微体繁殖方法
                         技术领域
本发明涉及一种植物的无性繁殖方法，尤其涉及一种橡胶树的无性系微体繁殖方法。
                         背景技术
随着橡胶制品在社会中应用的日益广泛，橡胶树作为橡胶的产出树在很大程度上影响橡胶的产量，虽然随着社会科学的发展，出现了人造橡胶替代品，以满足橡胶产量的不足，但在某些性能方面，人造橡胶替代品还不能与天然橡胶相比，这就需要橡胶树具有干胶产量高、抗逆性强等特点。橡胶树第一代种植材料为实生苗，由于实生苗存在基因分离重组，不能保持母本优良性状，故很快被第二代种植材料芽接苗取代。现代生产上使用的橡胶树种植材料基本上是芽接苗，目前在橡胶树幼苗繁殖培养方法上是花药培养方法走在前沿，来自花药培养的自根无性系兼有实生苗和芽接苗的优点，既保持了母本优良形状，又能克服芽接苗中砧木的不良影响，同时又能恢复其幼态特性，故与传统的芽接苗相比，花药植株具有生长速度快、干胶产量高、抗逆性强的特点，同一品种已开割的花药植株与芽接苗对比茎围增长9-20％，产量增加20-30％，抗台风、抗寒害能力显著增加。因此，橡胶树花药植株正在成为第三代种植材料。然而，由于花药培养再生植株的技术复杂，再生植株的数量少，成本高，工厂化生产难度较大。
                         发明内容
本发明的目的是提供一种橡胶树无性系微体繁殖方法，它是直接利用橡胶树芽条经过微体繁殖来获得自根无性系植株。
本发明所采用的设计方案包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程。
芽条的选取与处理过程：取橡胶树芽条，切取顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽数周后刚萌发的腋芽，然后用乙醇溶液浸泡，再用升汞溶液或次氯酸钠溶液进行灭菌，接着用无菌水洗涤干净。
诱导芽的培养与增殖过程：将处理好的顶芽或带腋芽的茎段或刚萌发的腋芽接种在诱导培养基上，以诱导出再生芽，然后切取再生芽并将再生芽放在增殖培养基上增殖，增殖进行的代数由需要来定。所述诱导培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA，在诱导培养基里还可以添加或不添加NAA和GA3；所述增殖培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA。
生根过程：把增殖好的再生芽放在生根培养基上生根，然后将生根的再生芽移植到苗床上种植即可。所述生根培养基是以所含无机盐减少1/5-1/2之间的MS或SH为基础培养基，并添加有NAA，在生根培养基里还可以添加或不添加KT。
本发明所提供的橡胶树无性系微体繁殖方法工艺流程简单，生产成本低，其利用微体繁殖来获得自根无性系，克服了花药培养植株再生率低而难以推广的缺点，也克服了花药培养植株由于来自愈伤组织而可能发生遗传变异的风险，避免了花药培养再生植株的基因型障碍，因此具有很大的应用价值。
                        具体实施方式
下面对本发明作进一步说明。
本发明所提供的一种橡胶树无性系微体繁殖方法包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程。
1、芽条的选取与处理过程是取橡胶树芽条，切取顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽，然后用50-80％乙醇溶液浸泡3-10秒，再用0.1-0.2％升汞溶液进行浸泡灭菌6-12分钟，或用5-10％次氯酸钠溶液进行浸泡灭菌10-20分钟，接着用无菌水洗涤3-6次。
2、诱导芽的培养与增殖过程是将处理好的顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽接种在诱导培养基上培养25-60天，以诱导出再生芽，然后切取再生芽并将再生芽放在增殖培养基上进行增殖和继代培养，继代培养的代数由需要来定。所述诱导培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L，在诱导培养基里还可以添加或不添加NAA和GA3，所添加的NAA在3.0mg/L以下，所添加的GA3在4.0mg/L以下；所述增殖培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L。
3、根过程是把增殖好的再生芽放在生根培养基上生根，培养温度在20℃-30℃之间，每天光照在12-16小时之间，然后将生根的再生芽移植到苗床上种植即可。所述生根培养基是以所含无机盐减少1/5-1/2之间的MS或SH为基础培养基，并添加有NAA0.1-2.0mg/L，在生根培养基里还可以添加或不添加KT，所添加的KT在4.0mg/L以下。

Claims (4)

1、一种橡胶树无性系微体繁殖方法，其特征在于：它包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程；所说的芽条的选取与处理过程是取橡胶树芽条，切取顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽，然后用50-80％乙醇溶液浸泡3-10秒，再用0.1-0.2％升汞溶液进行浸泡灭菌6-12分钟，或用5-10％次氯酸钠溶液进行浸泡灭菌10-20分钟，接着用无菌水洗涤3-6次；所说的诱导芽的培养与增殖过程是将处理好的顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽接种在诱导培养基上培养25-60天，以诱导出再生芽，然后切取再生芽并将再生芽放在增殖培养基上进行增殖和继代培养；所说的生根过程是把增殖好的再生芽放在生根培养基上进行生根培养，培养温度在20℃-30℃之间，每天光照在12-16小时之间，然后将生根的再生芽移植到苗床上种植即可；所述诱导培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L；所述增殖培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L；所述生根培养基是以所含无机盐减少1/5-1/2之间的MS或SH为基础培养基，并添加有NAA0.1-2.0mg/L。
2、根据权利要求1所述的橡胶树无性系微体繁殖方法，其特征在于：在诱导培养基里还可以添加NAA，所添加的NAA在3.0mg/L以下。
3、根据权利要求1所述的橡胶树无性系微体繁殖方法，其特征在于：在诱导培养基里还可以添加GA3，所添加的GA3在4.0mg/L以下。
4、根据权利要求1所述的橡胶树无性系微体繁殖方法，其特征在于：在生根培养基里还可以添加KTO，所添加的KTO在4.0mg/L以下。
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