CN1649631A - 用于去污系统的筒体固定器 - Google Patents

Abstract

自动内窥镜再生处理器(10)的筒体固定器(30)，安装在活动支架(14)上。当将支架推入室中时，筒体固定器(30)上的连接件(164)与室(12)中的连接端口(158)自动进行液体连接。简体固定器包括底座(42)和盖(44)，盖通过铰链(110)与底座枢转连接。将装有一定剂量的消毒剂浓缩物或试剂的筒体(40)放入由底座限定的井(50)中，并将盖关闭。水通过液体通道(A)流过筒体固定器，流体通道部分由盖限定，部分由铰链限定。水与浓缩物或试剂混和，生成的消毒剂溶液从筒体的下端(205)流出进入井中。溶液绕筒体向上流动，流过筒体和井之间的环形空间(232)，同时在该过程中对井消毒。溶液通过位于底座上端的多个通孔(80)流出筒体。

Description

用于去污系统的筒体固定器

技术领域

本发明涉及医疗、制药、牙科、或停尸房设备及类似设备的消毒或杀菌领域。本发明尤其可与用于消毒剂或杀菌剂浓缩液的筒体固定器相结合而用于柔性内窥镜的清洗和消毒，将具体参照其对本发明进行描述。然而，应该知道的是，本发明也可用于其他设备的处理。

背景技术

液体微生物去污系统通常被设计用来通过液体杀菌剂除去或杀死物品上的细菌。这一点可通过多种方法实现，包括杀菌液浴、用杀菌液喷洒物品、用杀菌蒸气包围物品，以及类似方法。

目前，液体微生物去污系统被广泛用于无法承受高温蒸气杀菌的设备。一般来说，技术人员配制诸如过乙酸或其他强氧化剂的液体消毒剂或杀菌剂混合物，然后用手把将要进行微生物去污的物品浸泡到混合物中。高度的手工劳动将许多无法控制和无法报告的变量引入到过程之中。由于技术人员在配制杀菌剂、控制浸泡时间、冲洗残留物、在冲洗步骤之后暴露到周围环境等步骤中发生的错误，因而存在着质量保证的问题。

为了使微生物去污系统能再生一定量的杀菌剂，已经开发出了许多的封装系统。需要克服的一个问题是，诸如清洁剂的清洗剂和诸如缓冲液和腐蚀抑制剂的预处理剂有使过乙酸分解的趋势。将这些试剂与液体过乙酸相结合可导致保存时间变短。因此，具体而言，对于过乙酸杀菌剂来说，处理系统的这些成分通常保持分开，以延长保存时间。举例来说，Schneider等人的美国专利第5,037,623号披露了一种装有精确剂量的液体过乙酸浓缩液的杯体。缓冲液、清洁剂、以及粉末状的防腐剂分开容纳。该杯体包括一个线性通气通道，其延伸到该杯体的内部之中。在该通气通道的内部末端上装有一个透气膜，使得在贮存过程中容器能够进行透气。

Siegel等人的美国专利第5,662,866号披露了一种用于粉末杀菌试剂组分的两隔间杯体。外隔间装有第一试剂，同时，设置在该外隔间内的内隔间装有第二试剂。这两种试剂在水中发生反应而形成氧化剂，例如过乙酸。通常，在这两个隔间之一中包含有预处理剂，例如表面活性剂、腐蚀抑制剂、和鳌合剂。在与内杯体和外杯体的开口端相邻的各自凸缘处，内杯体和外杯体的外周壁被固定在一起，从而形成这两个隔间。内杯体凸缘固定有一个可透薄片，用于以可透气的方式对这两个杯体进行密封。外杯体在其底部通过第一可拆卸底部而闭合，同样地，内杯体通过第二可拆卸底部而闭合。

为了将杀菌剂释放到微生物去污系统的液体流动通道中，而将杯体插入到与该系统液体相通的井中。在液体杀菌剂杯体的实例中，可剥离的顶部被移去，从而向杯体所包含的物质提供了通道。可选地，例如Kochte的美国专利第5,439,654号中所披露的一种切割器，其用刀片刺穿杯体的底部。在带有可去除底部的粉末杀菌剂杯体的实例中，施加一定压力，以使内杯体部和外杯体部的底部分离。Minerovic等人的美国专利第5,997,814号和第6,325,968号披露了两隔间杯体，其中，杯体的部件由渗透性材料制成，使得杯体所包含物质在溶解于水中时能够穿过杯体。将喷射水流喷洒到杯体中，以对杯体中的杀菌剂进行溶解和冲刷。

一般来说，水流进入到井的顶部，流过杯体，然后通过底部的开口流到井之外。邻近杯体侧面的井壁接收少量接触的杀菌剂或消毒剂。在要进行杀菌或消毒的设备被血液和其他生物物质严重污染的情况下，井壁上会堆积有生物膜。在未使用期间，该生物膜会滋生微生物。冲洗水流过井时可能偶尔会粘染部分该生物膜，造成设备的再次污染。

本发明提供了一种新型的、改进的用于固定多隔间杯体的筒体固定器，其克服了上面提及的问题等。

发明内容

根据本发明的一个方面，提供了一种去污系统。该系统包括用于接收要进行去污的物品的室。筒体固定器安装在室的内部，接收有浓缩的去污剂或试剂的一次性(single use)筒体，这些试剂与水混和而形成去污剂溶液。该筒体固定器包括：底座，其限定具有开口的井，筒体穿过该开口插入到井中；盖，其选择性地闭合并的开口；邻近井的上端的多个通孔，其在井和室之间液体相通，使得进入井中的水在通过这些通孔流出井之前，首先被引导穿过筒体。液体分配系统与筒体固定器液体相连，用于向井中输送水流。

根据本发明的另一方面，提供了一种筒体固定器。该筒体固定器包括底座，其限定了用于接收具有侧壁的筒体的井。该底座在靠近其上端的位置具有开口。该底座包括多个通孔，其从井延伸到靠近开口的底座的外表面。盖选择性地闭合该开口。液体通道至少部分地被盖限定，并与井液体相连。

根据本发明的另一方面，提供了一种消毒方法。该方法包括通过井中的开口将筒体放置到由底座限定的井中。该筒体具有侧壁、上端和下端，筒体内选择性地装有消毒剂浓缩液或试剂，其在液体中发生反应而形成消毒剂溶液。该方法还包括用盖闭合井中的开口，并向井中供应液体。液体通过上端流入筒体中，使得液体与浓缩液或试剂相混和而形成消毒剂溶液。该消毒剂溶液通过筒体的下端流出筒体并进入到井中。该消毒剂溶液通过筒体侧壁与井之间的空间流动，而对井进行消毒。消毒剂溶液通过靠近井的上端的底座中的多个通孔而流到井的外面。使要消毒的物品与该消毒剂溶液接触。

本发明的至少一个实施例的一个优点在于，杀菌液或消毒液通过筒体的所有表面进行循环，确保了筒体的微生物去污。

本发明的至少一个实施例的另一优点在于，操作人员能够在不用打开筒体固定器的情况下，确定筒体是否已被使用。

本发明的至少一个实施例的另一优点在于，筒体固定器充当了气体和液体通道的总管，从而减少了操作员将要制做的液体连接部的数目。

另一优点在于提高了粉末试剂的溶解性。

本领域普通技术人员通过阅读和理解随后对优选实施例的详细描述，将会了解本发明的更进一步的优点。

附图说明

本发明可采取各种部件和部件布置形式，和各种步骤和步骤布置方式。附图的目的仅在于解释说明优选实施例，而不应解释为对本发明进行限定。

图1为根据本发明的自动再生处理器(reprocessor)的侧截面图；

图2为根据本发明的图1的再生处理器的支架的透视图，该支架用来支撑筒体固定器和两个内窥镜头部容器；

图3为根据本发明的图1的再生处理器的支架的后透视图，其支撑有筒体固定器；

图4为图1的筒体固定器的放大透视图，其盖被打开以露出筒体；

图5为图1的筒体固定器的局部剖视放大透视图；

图6为图1的筒体固定器的放大透视图，其盖被打开，以露出设置在筒体固定器的底部中的筒体；

图7为图1的筒体固定器的放大侧截面图，其盖处于闭合位置；以及

图8为图1的筒体固定器的放大侧透视图，其盖处于闭合位置，并且内窥镜头部容器打开以接收内窥镜。

具体实施方式

参照图1，自动再生处理器10限定一个内室12，其接收有轮推车或支架14。将要进行消毒的或者其他要去污的物品，例如内窥镜或其他的医疗、牙科、制药或停尸房设备等，放置在推车14的开口筐或隔板16中。推车14沿轨道18滚动进出内室12，室的两个侧面旁边各放置一个轨道。门20选择性地关闭通向室的入口22。再生处理器的室12的内部容积优选为10～15升，以使再生处理器的大小适合于放在柜台或其他工作表面下。但是，更高的安装位置或其他大小的处理器同样也可以考虑。

虽然本文中具体参照消毒和冲洗步骤对再生处理器10进行了描述，但同样也考虑了应用附加的步骤，例如预清洗步骤。除此之外，虽然消毒过程，即对所有有害微生物的杀灭或灭活，一般是需要的，但同样也考虑到可实现更高级别的抗菌处理，例如杀菌过程(即，不管微生物是否有害，对所有微生物进行杀灭或灭活)，或者较低级别的抗菌处理，例如卫生处理。通过调整所选的化学试剂、化学试剂的浓度、循环时间等等，可实现不同级别的微生物去污。

同样参照图2至图4，筒体固定器30通过安装托架32，利用螺钉、螺栓、或其他固定件34而安装在所示的推车14上。在优选实施例中，安装托架32与推车14的上后部36相连，使其面向室12的后壁38(见图1)。

筒体固定器30接收筒体或杯体40，在该实施例中，筒体装有精确剂量的浓缩的去污剂(如消毒剂或杀菌剂)源。该源可以是液态或固态，并在使用之前一直密封在筒体40之中。筒体固定器30包括底座42、盖44、和安装件46，螺钉34通过该安装件而连接到筒体固定器上。安装件46通过螺钉48、或其他适合的固定件(见图5)安装到底座42上。盖44、底座42、和安装件46最好用硬质塑料制成，例如通过模塑制成，并且，插入件49最好由金属或其他的硬质材料制成，使其能够进行攻丝，以接收螺钉的螺纹。

虽然筒体固定器30最好安装在推车14上，以易于接触和更换筒体40，但同样也可以考虑，该筒体固定器可安装在室12内的其他地方，例如安装到室的壁上。

具体参照图4至图6，筒体固定器30的底座42形成一个内室或井50，用于容纳筒体40。在所示的实施例中，该底座具有包含侧壁54的圆筒部52，该圆筒部52在其下端55处被底座部56所闭合，并在其上端60处具有开口58。圆筒形侧壁54具有内表面62，该内表面与底座部56的上表面64一起限定了井50。筒体固定器的盖44选择性地闭合开口58，以使井50闭合。

具体参照图6，环状凸边70从圆筒形侧壁54的上端60向上延伸，并形成一个上部水平环形表面72，其沿径向朝侧壁54的内表面62内部延伸。倾斜表面74向下并沿径向朝上表面72的外部延伸，并且与凸边的竖直侧表面76相连接。多个沿径向间隔的开口78(在所示的实施例中，其个数为12)被限定在倾斜表面中，并通过诸如通孔80的相应通道与井相连，该通孔以一定角度延伸穿过凸边70(见图5)。环状凸边70的竖直表面76与圆筒部的上端60相连，并沿径向朝圆筒部52的外表面82的内部延伸，以限定环状周边平台84，其向下并沿径向朝竖直表面76外部倾斜。环状凸边70和筒体固定器底座42的圆筒部52可以分别成形，然后焊接在一起、粘接、螺纹连接或以其他方式连接在一起。可选地，凸边70和圆筒部52可通过例如模塑而整体成形，通孔80在模塑过程中或后续过程中形成。

接着参照图4至图6，盖44包括顶部90和环形外围裙部92，其从顶部的外围边缘悬垂下来。环形裙部92在其末端处限定了下表面94。环形内裙部或密封凸边96从顶部悬垂下来，并与环形裙部92向内间隔开，使得在外围裙部92和凸边96之间形成一个通道或沟槽97。内凸边96在其末端形成一个下表面98。裙部92比内凸边96稍长。当盖44处于闭合位置时，内凸边96的下表面98放置在或紧靠在底座的环状凸边70的上表面72上。裙部92的下表面94位于环状周边平台84的上方，并与其稍微间隔开，以在其之间形成一个环形空间或间隙100(见图5)，其通过凹槽97在开口78和筒体的外部之间连通。因此，即使当盖44闭合时，液体也能够通过通孔80、沟槽97、和间隙100从筒体的井50流入到再生处理室12中。

再次参照图3，盖44通过铰链110与安装件46相连。具体来说，该安装件的上端包括具有U形槽114的马蹄钩112，其内部接收盖44的铰合部116。铰合部116通过中空枢销122以枢轴方式与马蹄钩112的侧部118和120相连。具体来说，铰合部116和侧部118和120都具有穿过其中的通孔，以用于接收枢销122。如图5所示，枢销122具有一个内室124，并在其两端用端盖126盖住。该端盖将枢销122锁在侧部118、120上，并防止液体从内室124的端部流动。

具体参照图1，筒体固定器30与再生处理器10的液体分配系统128液体连接。新鲜水通过水入口管线130进入到液体分配系统128中。水优选经过预处理，以除去诸如水硬性盐的杂质，并杀灭或除去有害微生物。举例来说，水可在进入再生处理器之前，进行杀菌、蒸馏、过滤、通过离子交换系统和/或进行其他的处理过程。可选地，或者附加地，再生处理器10自身可包括水处理设备，例如过滤器132。

液体分配系统128包括泵140，其通过液体管线142将水流泵入总管144中。总管144通过液体管线146、148与上部旋转喷射杆150和下部旋转喷射杆152相连接，上部旋转喷射杆和下部旋转喷射杆分别安装在室12的上端和下端。喷射杆150、152将水喷射到支架和将要进行去污的物品上。可选地，或者附加地，其他的喷射装置，例如喷嘴(未示出)，可安装到室的壁上，以将水和消毒剂溶液喷射到室12中。水或消毒剂溶液从室中的物品上滴落，并收集到位于再生处理器室12的底座处的存水池154中。将至少一部分进入的水输送到筒体固定器30中，以与消毒剂源混和而形成消毒剂溶液。具体说来，水通过液体管道156从总管144被输送到室12中。液体管线156与安装在室12的后壁38中的出口端158液体连接。在液体管线之一中的加热器160在循环液体流向喷射杆150、152或筒体固定器30的途中对其进行加热。

具体参照图3，筒体固定器30包括一个连接件或筒体入口端164，其从安装件46的侧部166向后延伸，并穿过托架32中的一个位置适当的开口。连接件164逐渐变细，从而当支架14往后推入室12时，其能够以摩擦方式接收到出口端158中。从出口端158流入的液体通过连接件164进入到筒体固定器30中。

参照图5，安装件46的侧部166限定了内部液体通道170，它在其上游的第一端172处与连接件164相连，并在其下游的第二端174处与形成在中空枢销122中的开口176相连，该开口提供了进入枢销的内室124的通道。筒体固定器盖44的顶部90限定了第二内部液体通道178，它在其上游的第一端180处于中空枢销中的第二开口182相连，并在其下游的第二端184处与位于盖的顶部90的下表面188中的中心开口186相连。

液体从连接件164，沿着用箭头A(见图5)所标示的液体流动路径通过筒体固定器30向下游流动。具体来说，所进入的水通过第一通道170进行流动，并通过第一枢销开口176进入到枢销122的内室124中。液体从内室124通过第二枢销开口182流动进入到盖44中的第二通道178中。泵140以足够的压力输送水流，使其以喷射水流的形式喷洒到中心开口186的外面。

具体参照图4和图5，在开始去污循环之前，将筒体40放入到筒体固定器30的底座42中，然后将盖44关闭。位于筒体固定器上与铰链110筒体固定器相对侧的锁定组件190被用来在去污循环过程中，将盖44锁定到底座42上。一种适合的锁定组件为突出夹具(overcenter clamp)，包括安装在底座42上的突出插锁192，该插锁与安装在盖44的外围裙部92上的锁扣194相接合，但是，也可考虑其他的锁定件。

在一个优选实施例中，最好如图5和图7所示，筒体40包括外杯体部200，其由诸如聚乙烯的轻质、刚性聚合物材料制成，并限定第一内部隔间202。外杯体部200包括通常为圆筒形的侧壁204，该侧壁的下端205通过搭扣配合(snap fit)的、可除去的底座部206所闭合。第二内部隔间208被限定在内杯体部210中。在该优选实施例中，该内杯体部包括半球形周壁211，其至少部分地由多孔材料制成。多孔壁211或其多孔部可被水和循环消毒剂溶液所渗透，但对于隔间内的固体化学成分是不可渗透的。在筒体40的安装过程中，多孔盖或顶盖212与内杯体部210和外杯体部200的各自的凸缘214、216一起在其周缘周围进行密封，以形成两个隔间202、208，和复合型的环形杯体凸缘218。在去污循环过程中，凸缘218与凸边70、96相互协作，而阻止液体从中心开口186直接流到通孔80中，从而确保所有的、或者基本上所有离开井50的液体都首先流过筒体40。形成内杯体部208和顶盖212的合适的过滤材料包括聚丙烯、聚乙烯、尼龙、人造丝、刚性多孔介质(例如POREX^TM发泡塑料)、或其他的多孔塑料、织物、毛毡、网状织物、和类似材料。

筒体40的第一隔间202包含精确剂量的第一处理材料，并且，第二隔间208装有精确剂量的第二处理材料。优选地，外杯体部200是透明的，使得可透过其看到筒体40所包含的物质。如果内杯体部210是多孔的，那么处理材料最好为固体形式，例如粉末或其他磨碎的固体，其易于分散并溶解于水中。例如，第一和第二处理材料为试剂，其在水中发生反应而形成消毒剂溶液。

在一个优选实施例中，消毒剂溶液包括氧化剂，优选是过酸，例如过乙酸。在该实施例中，第一隔间装有第一试剂，例如过氧给体。合适的过氧给体包括过硼酸盐，例如偏硼酸钠。第二隔间装有第二试剂，例如乙酰基给体。合适的乙酰基给体包括乙酰水杨酸。这两种试剂在水中进行反应而形成氧化剂，在本优选实施例中为过乙酸。隔间中的一个或其他可额外地包含其他的添加剂。例如，优选地，可包括表面活性剂，以提高对污物的去除能力，并提高消毒剂溶液进入缝隙和裂缝的渗透性；可加入鳌合剂，以降低水的硬度；加入腐蚀抑制剂，以减少由消毒剂溶液引起的设备和再生处理器部件的腐蚀；以及加入缓冲剂，以将消毒剂溶液缓冲至合适的pH而获得最优的消毒效果。

在另一实施例中，筒体40被用来装入单一的液体或固体消毒剂浓缩物、与固体试剂相隔离的液体试剂、两种液体试剂(分别装入)、液体或固体清洗浓缩物、清洗和消毒剂浓缩物(分别装入)、或清洗/消毒剂浓缩物的结合。因此，筒体可只包括一个隔间、或两个以上的隔间，这取决于将要装入的化学成分的性质。另外，虽然参照多孔内杯体部210对筒体40进行了描述，但还可以考虑，该内杯体部可类似于外杯体部进行制造，也就是说，可带有可拆卸的底座部。在另一实施例中，内杯体部210和外杯体部200都是多孔的，或者都具有多孔部，水和溶解的试剂可通过其进行流动。

参照图5，开口装置220将筒体打开，以释放浓缩消毒剂或试剂，以形成消毒剂溶液。在该优选实施例中，开口装置包括一个或多个从筒体固定器底座部56延伸的凸出部。在所示的实施例中，当筒体固定器盖44向下扣紧时，一对凸出部222、224移开并将筒体的活动底座部206向上抬起。凸出部222、224优选是不等高的，使得分离的筒体底座部206保持在一个倾斜位置，有助于筒体中的液体的流动。该凸出部通过将其螺纹端拧入底座部56中的适当位置的螺孔中，而与筒体固定器的底座部56相连。

在一个可选择实施例中，开口装置为在筒体的底座部206中打通或切割一个通孔，可利用一个致动部件(未示出)，例如推杆，向上推入到井中。

在筒体的底座部用多孔材料制成的实施例中，该多孔材料使得水和溶液能够通过，而没有使用开口装置。

水在通过筒体时，对筒体40内的试剂或其他化学成分进行溶解，从而形成消毒剂溶液。消毒剂溶液通过筒体中的开口230(见图5)流到筒体之外，该开口通过除去或打开筒体底座部206而形成。大部分溶液在通常垂直延伸的环形空间232中向上移动，该空间被限定在外杯体部的侧壁204和井的基本垂直的内表面62之间。溶液流过通孔80，并通过底座42和盖44之间的间隙100流到筒体固定器30之外。因此，在微生物去污循环过程中，溶液对井50的所有表面都进行了消毒。

最好如图5所示，在井50的最底部处，筒体固定器30的底座42中限定有小开口236。开口236使得溶液能够从井50慢慢排出进入到再生处理器室12中，并确保不流动的水或溶液在循环结束时，不会存留在井中。

在另一可选实施例中，开口236较宽，提供了消毒剂溶液从筒体固定器中流出的惟一出口。在该实施例中，取消了通孔80和间隙100。

在筒体固定器底座42的圆筒形侧壁54中形成有窗体240(见图5)。窗体240用诸如玻璃或塑料的透明材料进行密封。这使得操作人员仅仅通过窗体240进行观察，就能确定筒体40是否设置在井50中，以及确定该筒体是否包含粉末或其他的消毒剂浓缩物。这降低了操作人员无意中打开已经安装有新的筒体40的筒体固定器30、并与被打开的筒体中所包含的物质接触的可能性。

对于物品被诸如血液或其他体液的生物物质所严重污染的去污循环而言，物品在消毒步骤之前或之中，可选择性地用诸如清洁剂溶液或酶清洗剂的清洗溶液来进行清洗。如图1所示，多剂量分配器250选择性地安装在再生处理器10中，用于选择性地将精确剂量的浓缩清洁剂释放到循环液体中。在循环开始时，所进入的水与清洁剂浓缩物混和而形成清洗溶液，其通过泵140被输送到喷射杆150、152中。在该清洗步骤过程中，通向筒体固定器30的入口管线156中的阀门252可选择性地关闭，以抑制消毒剂溶液的形成，并阻止其输送到再生处理器室12中。

一旦清洗溶液已经循环足够的时间而将大量的生物物质从物品上除去，出水管线262中的阀门260就被打开，以使脏的清洗溶液通过，从液体分配系统128流到排水管。如图所示，该出水管线与存水池154相连，但它也可设置在液体分配系统128中的其他地方。然后，多余的水通过入水管线130输送到再生处理器10中，并且，筒体固定器阀门252被打开，使得水能够与筒体40中的化学成分混和。

可选择地，用于检测消毒剂浓缩液对于消毒是否有用的检测器被安装在再生处理器室12中，或与其液体连接。该检测器可为一化学指示器(chemical indicator)264(见图1)，例如印有墨水的纸条，其在置于合适浓度的氧化剂中一段时间后会改变颜色，用来判断对再生处理器中的物品的消毒或杀菌是否足够有效。或者，该检测器可为包含微生物群的生物指示器(biological indicator)，所含的微生物对去污过程显示出抗性。在另一实施例中，过乙酸传感器系统被安装在再生处理器室12中，或与其液体相连，以提供对过乙酸浓度的连续监控。

再次参照图1和图2，同时参照图8，支架14适于容装两个内窥镜头部接收容器270、270′，其通常彼此成直角进行设置，但也可考虑安装更少或更多的容器270、270′。容器270、270′每一个都限定了一个内室(未示出)，内窥镜或其他管腔设备(lumened device)的头部被设置在其中。消毒剂溶液通过室12中的液体管线272被输送到头部容器270、270′中。头部容器270、270′内保持有些许的正压，从而推动液体通过内窥镜的内部管腔。内窥镜的插入管被设置在长的盘管274中，该盘管从内窥镜头部接收容器270中延伸出来。该螺旋管和内窥镜的光导连接器线都放置在支架14上。

为了确保头部容器270、270′内的压力在整个去污循环过程中都保持在预选范围以内(即，足够高，以确保管腔能够使液体流动，但不能太高而引起损坏)，要安装一个压力传感器(pressure sensor)，例如压力传感器(pressure transducer)280(见图1)，以对内窥镜头部容器270、270′内的液体压力进行检测。举例来说，压力传感器280被安装在再生处理器室12的外部，并通过互连管282(见图1)对各个内窥镜头部接收容器270、270′内的压力进行检测。用于各个容器270、270′的互连管282与其各自的端口284在室的后壁上相连。

参照图1和图3，筒体固定器30的安装件46适合于充当总管，用于除了如上所述的与筒体固定器的水连接之外，在室12内进行其他液体的连接。举例来说，安装件46被用来使室中的压力管290与连接端口284互相连接。每个压力管290在其一端与内窥镜头部容器270、270′中之一的内室相连。安装件46中的通孔(未示出)每个均分别通过第二压力连接件294、294′，将第一压力连接件292、292′与压力管290之一液体相连，其中，第一压力连接件选择性地与各个连接端口284互相连接。与连接件164一样，当在微生物去污循环开始之前，将支架14向后推入室12中时，压力连接件292、292′以摩擦方式与各个端口284接合，并与其进行密封或至少基本密封的连接。这减少了操作人员必须进行的连接的数目，并且确保了某一连接不会被无意中漏掉。

参照图1，压力传感器280与控制系统296相连，该控制系统对所检测的压力进行监控，并访问算法(algorithm)、查表(look-uptable)等。如果检测到的压力低于最小预选压力或高于最大预选压力，则控制系统296作出响应。该响应可以是启动诸如警报器或闪光灯(未示出)的警报，其指示操作人员压力超出了预期范围。或者，控制系统296可中断循环过程。在另一实施例中，控制系统296控制泵140增加或减小液体压力，直至壳体内的压力处于预选范围之中。在另一实施例中，控制系统296控制入水管线272中的可控限流器或阀门298，例如电磁阀，以根据所检测到的压力，限制或增加进入内窥镜头部容器270、270′中的液体的体积。

再生处理器10的操作通常按如下步骤进行：将新的一次性筒体40放入筒体固定器30的井50中，并将筒体固定器的盖44闭合。如果操作人员发现筒体固定器盖44是闭合的，则通过窗体240进行观察，以确定筒体固定器30是否是空的。对突出夹具190进行操作，以将盖44与底座42夹紧，同时夹紧位于上部环状凸边表面98和下部环状凸边表面72之间的筒体凸缘218。把要消毒的物品放在支架14上。在装载过程中，支架14通过打开的门20支撑。把要清洗的内窥镜的头部放置在头部容器270、270′之一中。将推车14推入再生处理器室中，使得连接件164、292、292′与其相应的端口158、284接合。将门20关闭。将入水管线130中的阀门300打开，水进入到液体分配系统128中。一旦已经导入了足量的进行去污步骤的水，则将阀门300关闭。将水加热至合适的去污温度，在使用过乙酸的情况下，优选为45℃～55℃。水进入到筒体固定器30中，并流过筒体的多孔顶部212。水在上隔间208中与试剂混和。水和所溶解的第二试剂通过多孔的第二杯体部壁211，然后进入到下隔间202中，在下隔间中，第一试剂发生溶解并与已溶解的第二试剂反应以形成消毒剂溶液。该消毒剂溶液流出筒体固定器30，然后进入到再生处理室12中。

泵140使溶液从存水池154通过喷射杆150、152、头部容器270、270′、和筒体固定器30再次进行循环，这在上面已经进行了讨论。在消毒剂溶液已经循环了足够的时间以对内窥镜的外表面和内表面进行消毒，以及对再生处理器中的其他物品进行消毒后，再次将存水池154中的排水阀260打开，使得消毒剂溶液能够流入到排水管线262中。然后，将新鲜的水通过入口管线130、或通过独立的管线(未示出)引入到再生处理器10中，以对内窥镜和其他物品进行冲洗，该独立的管道与高度净化水的供应源相连。用于该步骤的水最好经过净化，以降低再次污染的可能性。例如，经过加热杀菌、微过滤、蒸馏、去离子、或其他方式净化的水可用于该冲洗步骤。可选择地，将该冲洗水与诸如酒精的挥发性试剂相混和，以提高水的去除能力。最后，应用空气干燥循环。参照图1，通过风扇310将新鲜空气导入头部容器270、270′中，可选择地，也可导入室12中。优选地，使所进入的空气或其他的干燥气体通过诸如HEPA过滤器的过滤装置312，以除去有害的颗粒和微生物。可对空气进行加热以加速干燥，但不能高于可能引起正在进行消毒的内窥镜或其他设备损坏的温度。

循环中可选择性地加入其他的步骤，或者除去或结合一个或多个步骤。举例来说，可通过在筒体中加入独立的隔间来进行独立的清洗和消毒步骤，其中，将独立的隔间选择性地打开，首先释放清洗剂浓缩液，随后释放消毒剂浓缩液。可选地，如上所述，清洗剂浓缩液可包含在再生处理器10中的其他位置。可选择性地加入一个或多个泄漏检测步骤。例如，在内窥镜放入头部容器270、270′之前，对其进行泄漏检测，以确保不让水进入打算进行密封的内管腔，且在重新处理过程中不对敏感部件造成损坏。可选地，在将容器插入到再生处理器室中之前或之后，可在将内窥镜放入容器270、270′中之后实施泄漏检测步骤。可在重新处理之后，进一步实施泄漏检测，以确保内窥镜在重新处理过程中未被损坏。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的权利要求范围之内。

Claims (25)

1.一种去污系统(10)，其特征在于：

室(12)，用于接收要去污的物品；

筒体固定器(30)，被支撑在所述室中，所述筒体固定器接收装有浓缩去污剂或试剂的一次性筒体(40)，所述试剂与水混和以形成去污剂溶液，所述筒体固定器包括：

底座(42)，其限定具有开口(58)的井(50)，所述筒体通过所述开口插入到所述井中，

盖(44)，其选择性地关闭所述井的开口，以及

多个通孔(80)，其与所述井的上端相邻，在所述井和所述室之间液体相通，使得进入所述井中的水在通过所述通孔流出所述井之前，首先被引导穿过所述筒体；

以及

液体分配系统(128)，其与所述筒体固定器液体相连，用于向所述井提供所述水。

2.根据权利要求1所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述底座和所述盖之间限定有间隙，其从所述开口沿径向向外，所述通孔与所述间隙液体相通。

3.根据权利要求1或2任一项所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述盖包括环状凸边(96)，所述底座包括环状凸边(70)，当所述盖关闭时，所述环状凸边(96、70)将位于所述筒体上端的凸缘(214、216)夹紧在二者之间。

4.根据权利要求3所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述盖包括环形裙部(92)，其沿径向向外与所述环状凸边间隔开，当所述盖闭合时，所述环形裙部与所述底座的上表面(84)间隔开，二者之间限定有间隙(100)。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的去污系统，其进一步特征在于：

锁定组件(190)，其选择性地将所述盖锁定到所述底座上。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述盖限定第一液体通道(178)和开口(186)，当所述盖闭合时，所述开口使所述第一液体通道与所述井液体相连。

7.根据权利要求6所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述盖通过铰链(110)与所述底座枢转连接，其中所述铰链限定有第二液体通道(170)，其穿过所述铰链，当所述盖闭合时，所述第二液体通道与所述第一液体通道液体相连。

8.根据权利要求7所述的去污系统，其进一步特征在于：液体连接件(164)，其安装到所述筒体固定器上，所述连接件用于选择性地将所述第二液体通道与所述液体分配系统的液体端口(158)互相连接。

9.根据权利要求1至5中任一项所述的去污系统，其进一步特征在于：

支架(14)，用于支撑所述物品，所述支架在第一位置和第二位置之间可以活动，在所述第一位置中，所述物品被装载到所述支架上，在所述第二位置中，所述支架被放置在所述室中，所述筒体固定器由所述支架进行携带。

10.根据权利要求9所述的去污系统，其进一步特征在于：

所述筒体固定器包括连接件(164)，其通过所述筒体固定器中的通道(170、178)与所述井液体相连，当所述支架移动到所述第二位置时，所述连接件可选择性地与所述液体分配系统的液体端口(158)相连。

11.根据权利要求10所述的系统，其进一步特征在于：

所述筒体固定器包括第二连接件(292、292′)，用于选择性地与第二液体端口(282)互相连接，所述系统还包括：

容器(270、270′)，由所述支架携带，用于接收所述物品的一部分，以及

液体管线(290)，当所述支架移动到所述第二位置时，其将所述容器和所述连接件液体相连，以使所述容器与所述第二端口液体互连。

12.根据权利要求11所述的系统，其进一步特征在于：

所述第二液体端口与用于检测所述容器内的液体压力的压力检测器(280)液体相连。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的系统，其进一步特征在于：

泵(140)，与所述液体分配系统液体相连；以及

喷射装置(150、152)，其安装在所述室中，并与所述液体分配系统液体相连，用于将所述去污剂溶液喷射到所述物品上。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的系统，其进一步特征在于：

开口(236)，位于所述底座的下端(56)处，去污剂溶液通过所述开口从所述井排放到所述室中。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的系统，其进一步特征在于：

窗体(240)，被限定在所述底座中，当所述盖关闭时，可通过所述窗体对所述筒体进行观察。

16.一种筒体固定器(30)，其特征在于：

底座(42)，其限定具有开口(58)的井(50)，所述筒体通过所述开口插入到所述井中；

盖(44)，其选择性地关闭所述井的开口；

多个通孔，其与所述井的上端相邻，在所述井和所述室之间液体相通，使得进入所述井中的水在通过所述通孔流出所述井之前，首先被引导穿过所述筒体；以及

液体通道(118)，其至少部分地被与所述井液体相连的所述盖所限定。

17.根据权利要求16所述的筒体固定器，其进一步特征在于：

液体通道(118)，其至少部分地被与所述井液体相连的所述盖所限定。

18.根据权利要求16或17任一项所述的筒体固定器，其进一步特征在于：

铰链(110)，其使所述盖与所述底座枢转连接，所述铰链包括枢销(122)，其限定内室(124)，所述内室构成所述液体通道的一部分。

19.一种消毒方法，其特征在于：

通过井(50)中的开口(58)将筒体(40)放入所述井中，所述井由底座(42)限定，所述筒体具有侧壁(204)和上端和下端(205)，所述筒体内选择性地装有消毒剂浓缩物或试剂，其在液体中发生反应以形成消毒剂溶液；

用盖(44)关闭所述井中的所述开口；

将所述液体供应到所述井；

通过所述上端使所述液体流入所述筒体中，使得所述液体与所述浓缩物或试剂混和，以形成所述消毒剂溶液；

通过所述筒体的所述下端，使所述消毒剂溶液从所述筒体流出并进入所述井中；

通过邻近所述井的上端的所述底座中的通孔(80)使所述消毒剂溶液从所述井中流出；以及

使要消毒的物品与所述消毒剂溶液接触。

20.根据权利要求19所述的方法，其进一步特征在于：

使所述消毒剂溶液流过位于所述筒体侧壁和所述井之间的空间，以对所述井进行消毒。

21.根据权利要求19或20中任一项所述的方法，其进一步特征在于：

通过至少部分由所述盖限定的通道(178)使所述液体流入到所述井中。

22.根据权利要求21所述的方法，其进一步特征在于：

所述盖通过铰链(110)与所述底座枢转连接，所述通道至少部分被限定在所述铰链中。

23.根据权利要求19至22中任一项所述的方法，其进一步特征在于：

通过位于所述井的下端(56)的开口(236)排出部分所述消毒剂溶液。

24.根据权利要求19至23中任一项所述的方法，其进一步特征在于：

所述井与连接件(164)液体相连，所述连接件由活动支架(14)携带，所述方法还包括：

将所述支架推入室中，当所述支架推入所述室中时，所述连接件与所述室中的液体出口端口自动连接。

25.根据权利要求19至24中任一项所述的方法，其进一步特征在于：

关闭所述开口的所述步骤包括，将位于所述筒体上端的环形凸缘(214、216)夹紧在由所述底座限定的第一表面(218)和由所述盖限定的第二表面(98)之间，所述通孔限定开口(78)，所述开口沿径向向外与所述第一表面间隔，使得基本上所有离开所述井的液体都通过所述筒体。

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