CN1631102A - 独蒜兰的试管种球生产技术 - Google Patents
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Abstract
本发明提供独蒜兰的试管种球生产技术,独蒜兰形态独特,花色艳丽,具有很高的观赏价值,我国是独蒜兰属植物的主要原产国,拥有丰富的种质资源,但近年来独蒜兰野生资源受到严重的破坏。独蒜兰的繁殖主要采用分株繁殖,但繁殖速度慢,国外及台湾常规的独蒜兰生产都是采用生产试管苗移栽的方式,运输成本高,移栽、管理费工,成活率低。本发明采用人工营养液和人工培养基,提高培养温度,低温炼苗,应用无菌播种的方法能获得大量试管种球,和大量试管苗,采用诱导形成休眠球茎,将球茎出瓶后再运输极为方便,栽培容易,成活率高。
Description
技术领域
本发明提供独蒜兰的试管种球生产技术。
背景技术
独蒜兰属约有30个种,我国就有16个,其形态独特,花色艳丽,具有很高的观赏价值,在国际兰花贸易中占有重要的地位。更重要的是独蒜兰可以像球根花卉如风信子、百合等一样进行促成栽培开花,这使得它具有非常巨大的发展前景。目前独蒜兰国际需求巨大,欧美市场上价格昂贵,而野生兰科植物全部受国际公约的保护,其商品苗都要通过人工繁殖进行生产。我国是独蒜兰属植物的主要原产国,拥有丰富的种质资源,但随着生态环境的改变和国际需求引起的滥采和走私,独蒜兰野生资源受到严重的破坏。而目前国内除台湾外尚无独蒜兰的人工繁殖和栽培。
独蒜兰的繁殖主要采用分株繁殖,但繁殖速度慢,而独蒜兰种子由于胚发育不完全,自然状态下极难萌发。国外及台湾常规的独蒜兰生产都是采用生产试管苗移栽的方式,运输成本高,移栽、管理费工,成活率低。
发明内容
本发明采用人工营养液和人工培养基,独特的种子萌发培养基,和壮苗培养基,通过提高培养温度,使试管苗形成休眠球茎。并在较低温度和自然光下炼苗,打破休眠。应用无菌播种的方法能获得大量试管种球,和大量试管苗,采用诱导形成休眠球茎,将球茎出瓶后再运输极为方便,栽培容易,成活率高。
本发明所述的独蒜兰的试管种球生产技术,具体包括以下步骤:
1、材料:选取独蒜兰属植物,开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉,授粉后180天,果荚基本成熟。
2、无菌播种:果荚成熟时取下,用75%的酒精浸泡30秒后置于0.1%的升汞溶液中消毒20分钟,无菌水冲洗4~5次后切开果实,将粉末状胚接种到改良1/2MS培养基(MS培养基+NDM培养基维生素成分)附加10%的椰子汁、6-苄基嘌呤0~1毫克/升、萘乙酸0-1毫克/升及活性碳2克/升培养基中;培养温度(25±1)℃,光照度1500~2000lx,光照12小时/天;培养30天左右胚萌发,萌发率依品种不同在10%和80%之间。
3、壮苗培养及休眠球茎诱导:60天左右形成完整植株后,接种到改良花宝培养基附加香蕉100g/升、6-苄基嘌呤0.2-1毫克/升、萘乙酸0.2-5毫克/升的壮苗培养基上壮苗培养,并于培养2个月生成壮苗后,将培养温度提高至30℃继续培养1个月,培养材料叶片黄落,形成休眠状态的球茎。
4、炼苗及移栽:将形成的球茎转移到20℃温室中,自然光下炼苗10天,然后将其从玻璃瓶中取出,洗净培养基和黄萎的根叶,移入泥炭和细沙配制的混合基质中,保持20-25℃,适当通风和足够的湿度,一周后有新芽自球茎基部长出,2周后可生根,形成新的植株,成活率可达95%以上。
以上步骤中所用的培养基都附加蔗糖15克/升,pH 5.2-5.4。培养温度(25±1)℃,光照度1500~2000lx,光照12小时/天。
本发明所述的技术能成功地进行独蒜兰的无菌播种和试管种球生产,本技术提出生产休眠球茎方式出瓶移栽,新颖实用,成活率高。实施该技术只需有常规的植物组织培养设备即可进行。
本发明所述的独蒜兰的试管种球生产技术与现有技术相比,能成功地进行独蒜兰的无菌播种和试管种球生产,具有投入少,产出高的特点。
具体实施方式
实施例1
1、材料:Pleione maculata秋花独蒜兰开花后选取健壮植株不同个体间授粉,授粉后130天取果荚播种;
2、果荚消毒:果实,用75%的酒精浸泡30秒后置于0.1%的升汞溶液中消毒20分钟,无菌水冲洗5次;
3、种子萌发:切开果实,将粉末状胚接种到改良1/2MS培养基+10%的椰子汁+6-苄基嘌呤0.5毫克/升+萘乙酸0.5毫克/升+活性碳2克/升的萌发培养基中;在培养30天左右胚萌发,萌发率约60%;
4、成苗培养:继续培养60天左右形成完整植株后,接种到改良花宝培养基+香蕉100g/升+萘乙酸0.5毫克/升的壮苗培养基上壮苗培养,培养60天后形成健壮小苗。
5、休眠种球诱导:在培养2个月生成壮苗后,将培养温度提高至30℃继续培养1个月,培养材料叶片黄落,形成休眠状态的球茎。
6、炼苗与移栽:将形成的球茎转移到20℃温室中,自然光下炼苗10天,然后将其从玻璃瓶中取出,洗净培养基和黄萎的根叶,移入泥炭和细沙配制的混合基质中,保持适当通风和足够的湿度,一周后有新芽自球茎基部长出,2周后可生根,形成新的植株,成活率约95%。
Claims (3)
1、一种独蒜兰的试管种球生产技术,采用人工营养液和人工培养基,独特的种子萌发培养基,和壮苗培养基,通过提高培养温度,使试管苗形成休眠球茎;并在较低温度和自然光下炼苗,打破休眠;应用无菌播种的方法能获得大量试管种球,和大量试管苗,其特征在于具体步骤包括如下:
1)、材料:选取独蒜兰属植物,开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉,授粉后180天,果荚基本成熟;
2)、无菌播种:果荚成熟时取下,用75%的酒精浸泡30秒后置于0.1%的升汞溶液中消毒20分钟,无菌水冲洗4~5次后切开果实,将粉末状胚接种到改良1/2MS培养基中;培养温度25±1℃,光照度1500~2000lx,光照12小时/天;培养30天胚萌发;
3)、壮苗培养及休眠球茎诱导:60天形成完整植株后,接种到壮苗培养基上壮苗培养,并于培养2个月生成壮苗后,将培养温度提高至30℃继续培养1个月,培养材料叶片黄落,形成休眠状态的球茎,培养条件同步骤2);
4)、炼苗及移栽:将形成的球茎转移到20℃温室中,自然光下炼苗10天,然后将其从玻璃瓶中取出,洗净培养基和黄萎的根叶,移入泥炭和细沙配制的混合基质中,保持20-25℃,适当通风和足够的湿度,一周后有新芽自球茎基部长出,2周后可生根,形成新的植株。
2、根据权利要求1中所述的独蒜兰的试管种球生产技术,其特征在于步骤2)、中所述改良1/2MS培养基为:MS培养基+NDM培养基维生素成分,附加10%的椰子汁、6-苄基嘌呤0~1毫克/升、萘乙酸0-1毫克/升及活性碳2克/升。
3、根据权利要求1中所述的独蒜兰的试管种球生产技术,其特征在于步骤3)、中所述壮苗培养基为:改良花宝培养基附加香蕉100g/升、6-苄基嘌呤0.2-1毫克/升、萘乙酸0.2-5毫克/升。
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