CN1565456A - 一种头孢吡肟抗菌组合药物 - Google Patents
一种头孢吡肟抗菌组合药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1565456A CN1565456A CN 03148861 CN03148861A CN1565456A CN 1565456 A CN1565456 A CN 1565456A CN 03148861 CN03148861 CN 03148861 CN 03148861 A CN03148861 A CN 03148861A CN 1565456 A CN1565456 A CN 1565456A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cefepime
- kilograms
- sodium
- tazobactam
- sulbactam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明头孢吡肟抗菌药物，由头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按重量比为1∶2至1∶0.1组成。头孢吡肟为头孢吡肟内盐、或头孢吡肟盐酸盐、或头孢吡肟盐酸盐水合物，或上述药物之一加附加剂(L－精氨酸、或碳酸钠、或碳酸氢钠)；β－内酰胺酶抑制剂可为舒巴坦、或克拉维酸、或他唑巴坦或它们的衍生物，如舒巴坦钠、他唑巴坦钠、克拉维酸钾等。除事先混配成组合药物外，也可在临床用药时再将头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按配比混合后给药或分别给药。本发明药物亦可用于动物的敏感病原体感染疾病的治疗。本发明中的β－内酰胺酶抑制剂与头孢吡肟组合具有显著的协同抗菌作用，有效解决了越来越多的临床致病菌对头孢吡肟产生耐药的问题。
Description
技术领域
本发明涉及第四代头孢类抗生素，即一种头孢吡肟(Cefepime)抗菌组合药物。
背景技术
第四代头孢类抗生素头孢吡肟(Cefepime)的抗菌活性与第三代头孢类抗生素相似，但抗菌谱有了进一步扩大，对G+菌包括金葡菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、腐生葡球菌、肺炎链球菌(包括青霉素MIC为0.1～1.0μg/ml的耐青霉素株)及其他溶血性链球菌等有明显抗菌作用；对G-菌包括假单胞菌、埃希氏大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、变形杆菌、乙酸钙不动杆菌、嗜水气单胞菌、嗜二氧化碳噬细胞菌、枸橼酸菌、空肠弯曲菌、阴道加德纳菌、嗜血杆菌、奈瑟球菌、沙门菌、沙雷菌、志贺菌、耶尔森菌等亦有很好的抗菌作用，对嗜麦芽假单胞菌无效；对厌氧菌包括类杆菌、产气荚膜梭状菌等也有很好的抗菌作用，对脆弱类杆菌和艰难梭状菌无效。
迄今为止，头孢吡肟通常仅以单一成分药物形式使用。自1993年上市以来，随着其临床应用时间的延长，一些原来对其敏感的细菌逐渐产生耐药性。近来临床上发现，许多革兰氏阳性菌和阴性菌对头孢吡肟形成耐药，同时，许多重要病原菌中产生β-内酰胺酶的菌株亦明显增加，引起关注。研究表明，在大多数情况下，细菌耐药是由于其产生的β-内酰胺酶对抗生素的水解作用所致。
发明内容
本发明的目的就是针对现有单一头孢吡肟成分药物对头孢吡肟耐药菌、产β-内酰胺酶菌不敏感、疗效欠佳的缺陷，提供一种抗菌谱更广、抗菌作用更强的头孢吡肟抗菌组合药物。
本发明药物由头孢吡肟和β-内酰胺酶抑制剂混合而成，头孢吡肟与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶2至1∶0.1。二者按已知的粉针剂或冻干粉针剂制备工艺程序操作制备出成品复方药物；亦可将头孢吡肟和β-内酰胺酶抑制剂分别制成粉针剂，临床使用时将二者按配比混合后给药或分别给药在体内起协同抗菌作用。头孢吡肟可以是头孢吡肟内盐，或头孢吡肟盐酸盐，或头孢吡肟盐酸盐水合物，或上述药物之一加附加剂(L-精氨酸、或碳酸钠、或碳酸氢钠等)。而β-内酰胺酶抑制剂可以是克拉维酸(Clavulanic acid)或其衍生物，或舒巴坦(Sulbactam)或其衍生物，或他唑巴坦(Tazobactam)或其衍生物。而克拉维酸衍生物可以是克拉维酸的碱金属盐，例如克拉维酸钾；舒巴坦可以是舒巴坦的碱金属盐，例如舒巴坦钠；他唑巴坦衍生物可以是他唑巴坦的碱金属盐，例如他唑巴坦钠。
经体外试验证明，本发明组合药物比单一头孢吡肟成分药物的抗菌活性更强、抗菌谱更广，结果见表1、2和3。
表1：各种病原菌对头孢吡肟、克拉维酸及头孢吡肟/
克拉维酸敏感性对比(1∶2)
| 病原菌 | 株数 | MIC(ug/ml)范围 | ||
| 头孢吡肟/克拉维酸 | 头孢吡肟 | 克拉维酸 | ||
| 阴沟杆菌 | 16 | 0.25-5 | ＞25 | ＞256 |
| 绿脓杆菌 | 22 | 0.1-12.5 | 12.5 | ＞256 |
| 金黄色葡萄球菌 | 16 | 0.2-2.5 | 0.5-25 | 8-32 |
| 流感杆菌 | 8 | 1-25 | 3.125-6.25 | 64 |
| 大肠杆菌 | 16 | 0.1-12.5 | 12.5-＞25 | 8-32 |
| 伤寒沙门氏菌 | 16 | 0.5-12.5 | 12.5-＞25 | 16-32 |
| 雷氏变形杆菌 | 18 | 1-12.5 | ＞8 | 32-128 |
| 表皮葡萄球菌 | 22 | 12 | ＞25 | 64-128 |
| 耐甲氧西林金葡菌 | 18 | 2-12.5 | ＞256 | - |
| 肠球菌 | 22 | 0.5-2.5 | 0.8-12.5 | ＞256 |
| 溶血链球菌 | 26 | 12.5 | 0.25 | 64-128 |
| 克雷怕氏肺炎杆菌 | 4 | 0.1-25 | ＞25 | 16-32 |
表2：各种病原菌对头孢吡肟、舒巴胆及头孢吡肟/
舒巴坦的敏感性对比
| 病原菌 | 株数 | MIC(ug/ml)范围 | ||
| 头孢吡肟/舒巴坦(1∶1) | 头孢吡肟 | 舒巴坦 | ||
| 溶血性链球菌 | 14 | 4 | 64 | - |
| 金黄色葡萄球菌 | 28 | 1 | 16 | 32-64 |
| 大肠杆菌 | 22 | 0.125 | 16 | 32-64 |
| 肺炎球菌 | 12 | 0.125 | 2 | 32 |
| 奇异变形杆菌 | 16 | 0.125 | 8 | 32-64 |
| 克雷伯氏肺炎杆菌 | 24 | 0.5 | 16 | 32-64 |
| 绿脓杆菌 | 10 | 16 | 128 | - |
| 氟氏枸橼酸杆菌 | 20 | 16 | 32 | 64 |
| 粘氏沙雷菌 | 16 | 0.25 | 4 | 32 |
表3头孢吡肟与头孢吡肟/他唑巴坦的抗菌作用(MIC ug/ml)
| 细菌 | 株数 | 头孢吡肟 | 头孢吡肟/他唑巴坦(4∶1) |
| 氟氏枸橼酸杆菌 | 16 | 128 | 16 |
| 阴沟肠杆菌 | 18 | 128 | 8 |
| 大肠杆菌 | 16 | 16 | 2 |
| 溶血性链球菌 | 20 | 32 | 0.5 |
| 金黄色葡萄球菌 | 14 | 32 | 2 |
| 粘氏沙雷氏菌 | 24 | 4 | 0.125 |
| 绿脓杆菌 | 10 | 256 | 8 |
表4.小鼠注射给予头孢吡肟与头孢吡肟/他唑巴坦的急性毒性试验结果
| 试验 | LD50(g/kg) | 95％置信限(g/kg) |
| 头孢吡肟/他唑巴坦(静脉注射) | 4.9 | 4.5-5.4 |
| 头孢吡肟/他唑巴坦(腹腔注射) | 9.4 | 8.9-9.9 |
| 头孢吡肟(静脉注射) | 6.4 | 5.9-6.9 |
| 他唑巴坦(静脉注射) | 3.3 | 2.9-3.7 |
表4是小鼠注射给予头孢吡肟与头孢吡肟/他唑巴坦(4∶1)后，用Bliss统计法计算得到的急性毒性数据。用联合作用系数法的Smyth法或Keplinger法对以上结果进行评价，可计算得：
头孢吡肟/他唑巴坦的预期LD50＝4.35(g/kg)
头孢吡肟/他唑巴坦的K值＝预期LD50/实测LD50＝0.89
K值在相加作用范围内，因此可判断头孢吡肟/他唑巴坦钠的急性毒性是其组成成分头孢吡肟和他唑巴坦钠急性毒性的相加作用，而头孢吡肟/他唑巴坦钠的急性毒性效应仅是其组成成分头孢吡肟和他唑巴坦钠急性毒性单独效应的总和，即本发明药物组合物的毒性未增加。
本发明头孢吡肟组合药物的粉针剂或冻干粉针剂由于其主要有效成分为现有抗生素头孢吡肟与β-内酰胺酶抑制剂混合而成的组合药物，故特别适用于治疗对β-内酰胺类抗生素敏感的微生物感染，亦对一些耐青霉素微生物有效。和单一成分头孢吡肟一样，可用于敏感菌引起的下呼吸道感染(包括肺炎和支气管炎)，泌尿道感染，皮肤及皮肤软组织感染，腹腔感染(包括腹膜炎及胆道感染)，妇产科感染，败血症等。并适用于由上述常见病原体引起的动物的感染，因而也可用于动物感染疾病的治疗。
本发明药物的制备采用的是现有技术，以常规无菌粉针剂制备工艺或冻干粉针制备工艺生产，工艺设备成熟完善，易于普及。
本发明药物的单位剂量通常为注射给药，可作静脉推注、静脉滴注或肌肉注射；亦可在临床使用时，将头孢吡肟和β-内酰胺酶抑制剂分别制成的粉针剂按配比混合后给药或分别给药在体内起协同抗菌作用，其中头孢吡肟每日适当的总剂量为1500-6000毫克，每日二或三次给药。临床用药应注意的是，对青霉素和(或)头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史者禁用本品。
总之，由于本发明组合药物中的β-内酰胺酶抑制剂与头孢吡肟混合具有显著的协同作用，能有效抑制β-内酰胺酶的活性，有利于头孢吡肟稳定发挥其抗菌作用，能明显的增强头孢吡肟的抗菌活性和抗菌谱，从而有效地解决目前细菌越来越多地对头孢吡肟产生耐药的问题，增强了现有药物头孢吡肟的临床疗效。
具体实施方式
实施例1：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟内盐10千克与克拉维酸钾5千克(按游离酸计)混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例2：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)与克拉维酸钾(按游离酸计)20千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例3：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、克拉维酸钾1千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例4：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、克拉维酸钾(按游离酸计)2.5千克和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例5：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠1千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例6：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠10千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例7：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物5千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠10千克(按游离酸计)和L-精氨酸3.625千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例8：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟盐酸盐10千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠7.5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例9：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠2.5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例10：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠1.25千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例11：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠2.5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例12：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例13：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠2.5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例14：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠5千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例15：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：1.0g/瓶)1支与注射用舒巴坦钠(规格：0.5g/瓶)溶解于同一250毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例16：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：0.5g/瓶)2支与注射用舒巴坦钠(规格：1.0g/瓶)溶解于同一250毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例17：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：1.0g/瓶)1支与注射用他唑巴坦钠(规格：0.5g/瓶)溶解于同一100毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例18：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：1.0g/瓶)1支与注射用他唑巴坦钠(规格：0.25g/瓶)溶解于同一100毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例19：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：1.0g/瓶)1支与注射用克拉维酸钾(规格：0.5g/瓶)溶解于同一100毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例20：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：0.5g/瓶)1支与注射用克拉维酸钾(规格：0.5g/瓶)溶解于同一100毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例21：在无菌洁净条件下，将注射用盐酸头孢吡肟(规格：1.0g/瓶)1支与注射用克拉维酸钾(规格：0.25g/瓶)溶解于同一100毫升葡萄糖输液中，给敏感菌感染患者静滴。
实施例22：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟内盐10千克与克拉维酸钾1千克(按游离酸计)混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例23：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)与克拉维酸钾(按游离酸计)5千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例24：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟8千克(按头孢吡肟计)、克拉维酸钾1千克(按游离酸计)和L-精氨酸5.8千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂8000支。
实施例25：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟内盐10千克(按头孢吡肟计)、克拉维酸钾(按游离酸计)2.5千克和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例26：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物5千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠10千克(按游离酸计)和碳酸氢钠2.5千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂5000支。
实施例27：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠20千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例28：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物5千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠1千克(按游离酸计)和L-精氨酸3.625千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂5000支。
实施例29：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟盐酸盐9千克(按头孢吡肟计)、舒巴坦钠3千克(按游离酸计)和碳酸氢钠6.525千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂9000支。
实施例30：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟内盐8千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠1千克(按游离酸计)和L-精氨酸8.5千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂8000支。
实施例31：在无菌洁净条件下，将头孢吡肟10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠1千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例32：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠2千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例33：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物10千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠10千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂10000支。
实施例34：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟9千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠3千克(按游离酸计)和L-精氨酸7.25千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂9000支。
实施例35：在无菌洁净条件下，将盐酸头孢吡肟一水合物7千克(按头孢吡肟计)、他唑巴坦钠1千克(按游离酸计)和L-精氨酸5.075千克混合，按冻干粉针剂制备工艺程序操作，制备本发明粉针剂7000支。
Claims (9)
1.一种头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于它由头孢吡肟(Cefepime)与β-内酰胺酶抑制剂混合而成，头孢吡肟与β-内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶2至1∶0.1。
2.根据权利要求1所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的混合包括临床使用时将头孢吡肟注射剂与β-内酰胺酶抑制剂的注射剂混合后给药或分别给药。
3.根据权利要求1或2所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的头孢吡肟是头孢吡肟内盐，或头孢吡肟盐酸盐，或头孢吡肟盐酸盐水合物，或上述药物之一加附加剂。
4.根据权利要求3所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的附加剂为L-精氨酸，或碳酸钠，或碳酸氢钠。
5.根据权利要求1或2所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的β-内酰胺酶抑制剂为克拉维酸(Clavulanic acid)，或其衍生物，或舒巴坦(Sulbactam)或其衍生物，或他唑巴坦(Tazobactam)或其衍生物。
6.根据权利要求5所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的克拉维酸衍生物为克拉维酸的碱金属盐；所说的舒巴坦衍生物为舒巴坦的碱金属盐；所说的他唑巴坦衍生物为他唑巴坦的碱金属盐。
7.根据权利要求6所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的克拉维酸的碱金属盐为克拉维酸钾。
8.根据权利要求6所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的舒巴坦的碱金属盐为舒巴坦钠。
9.根据权利要求6所述的头孢吡肟抗菌组合药物，其特征在于所说的他唑巴坦的碱金属盐为他唑巴坦钠。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03148861 CN1565456A (zh) | 2003-06-14 | 2003-06-14 | 一种头孢吡肟抗菌组合药物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03148861 CN1565456A (zh) | 2003-06-14 | 2003-06-14 | 一种头孢吡肟抗菌组合药物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1565456A true CN1565456A (zh) | 2005-01-19 |
Family
ID=34472394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 03148861 Pending CN1565456A (zh) | 2003-06-14 | 2003-06-14 | 一种头孢吡肟抗菌组合药物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1565456A (zh) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007086011A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | Jegannathan Srinivas | Formulation comprising cefepime, tazobactam and linezolid |
| CN101036656B (zh) * | 2006-03-15 | 2010-08-11 | 广州白云山天心制药股份有限公司 | 稳定的头孢哌酮他唑巴坦药物复方制剂 |
| CN101837126A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-09-22 | 四川方向药业有限责任公司 | 头孢类抗菌药物组合物及其药物制剂 |
| CN102743388A (zh) * | 2012-05-15 | 2012-10-24 | 南京优科生物医药有限公司 | 一种抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物 |
| WO2012164358A1 (en) * | 2011-05-28 | 2012-12-06 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| US20160175318A1 (en) * | 2013-12-13 | 2016-06-23 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| US20180064691A1 (en) * | 2016-03-31 | 2018-03-08 | Wockhardt Limited | Antibacterial compositions |
| CN107835686A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-03-23 | 沃克哈特有限公司 | 抗菌组合物 |
| CN107847501A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-03-27 | 沃克哈特有限公司 | 抗菌组合物以及方法 |
| CN108289896A (zh) * | 2015-07-09 | 2018-07-17 | 华盛顿大学 | 抗菌药物组合的组合物和使用方法 |
-
2003
- 2003-06-14 CN CN 03148861 patent/CN1565456A/zh active Pending
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007086011A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | Jegannathan Srinivas | Formulation comprising cefepime, tazobactam and linezolid |
| CN101036656B (zh) * | 2006-03-15 | 2010-08-11 | 广州白云山天心制药股份有限公司 | 稳定的头孢哌酮他唑巴坦药物复方制剂 |
| CN101837126A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-09-22 | 四川方向药业有限责任公司 | 头孢类抗菌药物组合物及其药物制剂 |
| CN109481439A (zh) * | 2011-05-28 | 2019-03-19 | 沃克哈特有限公司 | 包含抗菌剂和他唑巴坦的组合物 |
| CN103608013A (zh) * | 2011-05-28 | 2014-02-26 | 沃克哈特有限公司 | 包含抗菌剂和他唑巴坦的组合物 |
| US20140162995A1 (en) * | 2011-05-28 | 2014-06-12 | Sachin Subhash Bhagwat | Compositions Comprising Antibacterial Agent and Tazobactam |
| AU2011369802B2 (en) * | 2011-05-28 | 2016-09-08 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| WO2012164358A1 (en) * | 2011-05-28 | 2012-12-06 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| US10525043B2 (en) * | 2011-05-28 | 2020-01-07 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| EP3412289A1 (en) * | 2011-05-28 | 2018-12-12 | Wockhardt Limited | Antibacterial compositions |
| CN102743388A (zh) * | 2012-05-15 | 2012-10-24 | 南京优科生物医药有限公司 | 一种抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物 |
| US20160175318A1 (en) * | 2013-12-13 | 2016-06-23 | Wockhardt Limited | Compositions comprising antibacterial agent and tazobactam |
| CN108289896A (zh) * | 2015-07-09 | 2018-07-17 | 华盛顿大学 | 抗菌药物组合的组合物和使用方法 |
| US11559514B2 (en) | 2015-07-09 | 2023-01-24 | Washington University | Compositions and methods of use of antibacterial drug combinations |
| CN114796499A (zh) * | 2015-07-09 | 2022-07-29 | 华盛顿大学 | 抗菌药物组合的组合物和使用方法 |
| CN108289896B (zh) * | 2015-07-09 | 2022-03-01 | 华盛顿大学 | 抗菌药物组合的组合物和使用方法 |
| US20180064691A1 (en) * | 2016-03-31 | 2018-03-08 | Wockhardt Limited | Antibacterial compositions |
| JP2018516953A (ja) * | 2016-03-31 | 2018-06-28 | ウォックハート リミテッド | 抗菌組成物 |
| JP2018516961A (ja) * | 2016-03-31 | 2018-06-28 | ウォックハート リミテッド | 抗菌組成物 |
| JP2018516959A (ja) * | 2016-03-31 | 2018-06-28 | ウォックハート リミテッド | 抗菌組成物及び方法 |
| CN107847501A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-03-27 | 沃克哈特有限公司 | 抗菌组合物以及方法 |
| CN107847502A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-03-27 | 沃克哈特有限公司 | 抗菌组合物 |
| AU2017242136B2 (en) * | 2016-03-31 | 2022-12-01 | Wockhardt Limited | Antibacterial compositions and methods |
| CN107835686A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-03-23 | 沃克哈特有限公司 | 抗菌组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101080221A (zh) | 抗药性细菌感染疾病的肠胃外综合治疗 | |
| Maltezou et al. | Piperacillin/tazobactam versus cefotaxime plus metronidazole for treatment of children with intra-abdominal infections requiring surgery | |
| CN1565456A (zh) | 一种头孢吡肟抗菌组合药物 | |
| CN1254247C (zh) | 一种增强抗菌作用的药物组合物 | |
| KR101850265B1 (ko) | 항균제 및 타조박탐을 포함하는 조성물 | |
| Kosmidis et al. | Treatment options for infections caused by carbapenem-resistant Gram-negative bacteria | |
| CN114129547B (zh) | 香芹酚在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素敏感性方面的应用 | |
| CN1729983A (zh) | 头孢羟氨苄和β－内酰胺酶抑制剂的药物组合物 | |
| Sanders et al. | Current antimicrobial therapy of anaerobic infections | |
| US11534438B2 (en) | Composition containing piperacillin, pharmaceutical formulation thereof and use thereof | |
| CN101837126A (zh) | 头孢类抗菌药物组合物及其药物制剂 | |
| CN1836659A (zh) | 阿洛西林/舒巴坦抗菌组合药物 | |
| CN1059086C (zh) | 抗β-内酰胺酶抗菌素复合物 | |
| KR20110095856A (ko) | 아즈트레오남과 카르바페넴류인 메로페넴 및 에르타페넴의 상승작용적 조합 | |
| Giamarellou | β‐Lactams without a suicide inhibitor | |
| Hoepelman et al. | Comparative Study of Ceftriaxone Monotherapy versus a Combination Regimen of Cefuroxime plus Gentamicin for | |
| CN1442144A (zh) | 抗菌组合药物 | |
| CN1176657C (zh) | 含有头孢唑啉和β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物 | |
| Norrby | Clinical experience with aztreonam in Europe: a summary of studies in Belgium, England, Finland, Ireland, the Netherlands, Norway, Portugal, and Sweden | |
| CN1657046A (zh) | 一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的注射用粉针剂 | |
| CN1485035A (zh) | 一种美洛西林的抗菌组合药物 | |
| Roveta et al. | Tigecycline in vitro activity against gram-negative and gram-positive pathogens collected in Italy | |
| Brook | Antimicrobial drugs used in the management of anaerobic infections in children | |
| EP1368010A2 (en) | Antibacterial compositions which contain oxapenem-3-carboxylic acids and antibiotics | |
| del Rosal et al. | Comparison of sisomicin and gentamicin in the treatment of serious systemic infections |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |