CN1522768A - 通过选择显示图像设定适当的操作条件的液体注射装置 - Google Patents

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Abstract

一种液体注射装置，其相对人体多个将被成像的区域，存储液体注射机构的操作条件的数据，并且还存储多个人体身体断面的示意图像的数据以及与之对应的多个人体将被成像区域的示意图像。该液体注射装置以人体形状显示身体断面的示意图像。当选择一个已显示的身体断面的示意图像时，该液体注射装置显示与将被成像区域对应的示意图像。当选择了一个对应区域的示意图像时，该液体注射装置读取相应操作条件的数据并根据读取的操作条件控制液体注射机构的操作。当操作者手动选择一个身体断面的示意图像，然后手动选择一个相应区域的示意图像时，该液体注射装置在对应于选定的将被成像区域的操作条件下，自动地将一种造影剂注射到主体中。

Description

通过选择显示图像设定适当的操作条件的液体注射装置
技术领域
本发明涉及一种将液体注射到主体(subject)中的液体注射装置，特别是涉及一种液体注射装置，用于通过一个成像诊断设备，如CT(计算机X线断层摄影术)设备、MRI(磁共振显像)设备、血管造影设备等将诸如造影剂的液体注射到一个需要成像的主体中。
背景技术
目前，用于捕捉主体的荧光图像的成像诊断设备包括CT扫描仪、MRI设备、PET(正电子放射X线断层摄影术)设备、超声波诊断设备、血管造影设备、MRA(MR血管造影)设备和超声图记录仪。
当用这样的成像诊断设备捕捉主体荧光图像时，实践中有时要向一个主体注射如造影剂或盐溶液的液体。一种将液体自动注射到主体中的液体注射装置已经在实际中得到应用。这样的液体注射装置设有一个驱动马达和一个滑块机构，并采用了一个可拆卸安装的液体注射器。
该液体注射器包括一个柱体和一个可滑动地插入在该柱体中的活塞。该柱体中充满了需要注入到主体中的液体，诸如造影剂或者盐溶液。液体注射器通过一个延长管与主体相连，而且将该液体注射器固定在液体注射机构上。该液体注射机构单独地容纳活塞和柱体并使它们相互运动移动，以便将通常为造影剂的液体从液体注射器注射到主体中。
操作者针对各种情况确定出需要注射的造影剂的速度及需要注射的造影剂的总量，然后，考虑各种不同的情况，将代表注射速度和总量的数据输入到液体注射机构中。根据输入的数据，液体注射机构将造影剂注射到主体中。已注射的造影剂改变了主体的图像对比度，使成像诊断设备能捕捉到一个理想的主体荧光图像。
一些液体注射装置能将盐溶液以及造影剂注射到主体中。对于这样的液体注射装置的操作而言，如果希望，操作者可以向液体注射装置输入一个代表需要注射的盐溶液的注射速度和总量数据的指令，同时将在造影剂的注射完成之后就注射盐溶液的指令也输入给液体注射装置。
根据输入的数据，液体注射装置首先注入造影剂，然后，在造影剂的注入完成之后自动地注入盐溶液。后来注入的盐溶液推动着先前注入的造影剂，从而减少了造影剂的消耗量，而且也减少了在捕获图像方面的人为因素。
上述类型的液体注射装置已经发明出来并已由本申请人提交了专利申请(如见下面的专利文件1，2)。
专利文件1：未审查公开的日本专利申请No.2002-11096；
专利文件2：未审查公开的日本专利申请No.2002-102343。
上述液体注射装置能够向主体注入造影剂，从而将主体的图像对比度改变成使成像诊断设备能捕捉到一个理想的主体荧光图像的状态。
为了将适当数量的造影剂以适当的速度注射到主体中，操作者需要考虑各种情况，包括主体将被成像的区域和主体的重量等各种情况，确定需要注射造影剂的速度和需要注射造影剂的总量，并将代表速度和总量的数据输入到液体注射装置中。该过程对于不熟练的操作者而言太复杂而很难执行，而且不可避免会将不适当的数据值输入到液体注射装置中。
尤其是，由于目前在市场上可获得许多含有不同浓度的有效成分的不同类型造影剂，所以操作者需要确定和输入注射的造影剂的速度和注射的造影剂的总量，而且需要考虑需要使用的造影剂的类型。这种情况使整个数据输入过程更加复杂，而且如果操作者正在操作能够注射造影剂和盐溶液的液体注射装置，则使该操作者在确定和输入造影剂和盐溶液的上述数据方面增加了负担。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种液体注射装置，其允许操作者通过简单的操作过程就能将造影剂注射到一个主体中。
根据本发明，为了将至少一种造影剂注射到由成像诊断设备来捕获其荧光图像的主体中，液体注射装置设有一个液体注射机构，一个条件存储装置，一个图像存储装置，一个断面显示装置，一个断面输入装置，一个区域显示装置，区域输入装置，一个操作读取装置以及一个注射控制装置。
条件存储装置相对人体的多个需要成像区域的每一个，存储液体注射机构的操作条件的数据。图像存储装置储存多个人体的身体断面的示意图像的数据以及彼此联系的多个人体需要成像区域的示意图像。断面显示装置显示人体形状的身体断面的示意图像。断面输入装置接受输入动作以便选择一个已显示的身体断面的示意图像。区域显示装置相对于显示的身体断面的示意图像，显示至少一个需要成像区域的示意图像。区域输入装置接受输入动作以便选择至少一个需要成像区域的已显示的示意图像。操作读取装置相对于至少一个需要成像区域的已选择的示意图像，读取出操作条件的数据。注射控制装置在操作条件的数据已经读取出来的情况下，控制液体注射机构的操作。
当操作者手动地选择一个身体断面的示意图像，然后选择一个需要成像区域的示意图像时，液体注射装置在选定需要成像区域的优化的操作条件下，将造影剂注射到主体中。这样，在优化的条件下通过一个简单的处理就能将造影剂注射到主体中。由于操作者不需要执行复杂的程序来将注射速度的数据和需要注射造影剂的总量输入到主体中，所以能避免在不适当的条件下由于操作者在输入这些数据方面可能产生的错误而将造影剂输入到主体中。
本发明涉及的各种装置都能设计成完成上述功能，而且可以通过执行这些功能的专用的硬件、通过根据计算机程序来执行各种功能的数据处理装置、以及根据计算机程序在数据处理装置中获得的功能及其组合来执行这些装置。
本发明涉及的各种装置不需要各自独立的实体，可以布置成将多个装置构成单一的装置，某个装置可以是另一个装置的一部分，或者某个装置的一部分和另一个装置的一部分彼此叠置。
本发明涉及的计算机单元可以包括一个硬件，该硬件能够读取计算机程序的数据并根据计算机程序执行处理操作，而且该计算机单元还包括一个与各种设备相连的CPU(中央处理单元)，这些与CPU相连的设备包括ROM(只读存储器)，RAM(随机存取存储器)和I/F(接口)单元等。
根据本发明，根据计算机程序能使一个计算机单元执行各种操作，也就意味着使计算机单元能控制各种设备的操作以便执行各种操作。例如，在计算机单元中存储各种数据，也就意味着使CPU能在固定地安装在计算机单元中的、诸如RAM等的信息存储媒介中存储各种数据，或者使CPU通过FDD(FD驱动器)在诸如可置换地装载到计算机单元中的FD(软盘盒)等的信息存储媒介中存储各种数据。
本发明涉及的信息存储媒介还可包括一个硬件，该硬件预先存储一个计算机程序，以使计算机单元执行各种处理操作。信息存储媒介可以包括，例如，固定安装在计算机单元中的ROM或HDD(硬盘驱动器)，或可置换地装载到计算机单元中的CD(高密盘)-ROM或FD。
结合附图，通过对本发明示意性实施例进行详细的描述将更清楚本发明的上述和其它目的、特征和优点。
附图说明
图1是本发明一个实施例中液体注射装置的逻辑结构的方块图；
图2是该液体注射装置的电路布置的方块图；
图3是液体注射装置的透视图，示出将液体注射器安装在液体注射装置的注射头的方式；
图4是液体注射装置的透视图；
图5是用作成像诊断设备的CT扫描仪的透视图；
图6是示意性的前方正视图，示出在作为显示板的触摸板上初始显示的图像；
图7是示意性的前方正视图，示出在选定一个身体断面时显示的图像；
图8是示意性的前方正视图，示出在选定将被成像的区域时显示的图像；
图9是示意性的前方正视图，示出在输入各种数据时显示的图像；
图10是作为操作条件的注射速度的可变模式示意图；
图11是根据图10所示注射速度的可变模式而随时间改变的CT值的示意图；
图12是液体注射装置的前面处理过程的流程图；
图13是液体注射装置的后面处理过程的流程图
图14a和14b是本发明变型的注射头的透视图；
图15是本发明变型的注射速度的可变模式的示意图；
图16是根据图15所示注射速度的可变模式而随时间改变的CT值的示意图；
图17是示意性的前方正视图，示出本发明的一种变型的显示图像；以及
图18是示意性的前方正视图，示出本发明的另一种变型的显示图像。
具体实施方式
结合附图对本发明的液体注射装置的一个实施例进行说明。如图4所示，本发明的一个实施例的液体注射装置100包括一个安装在支架102的上端部的主要部分103。主要部分103支撑着操纵板104、作为显示板的触摸板105以及作为信息存储媒介的PC卡106的卡驱动器107。
可动臂108垂直安装在主要部分103的侧壁上，并且将作为柱体固定件的注射头110安装在可动臂108的上端部。
如图3所示，在柱体固定件111的上表面中，注射头110设有两个作为注射器固定机构的凹槽112。液体注射器220的柱体201可滑动地固定在各自的凹槽112中。每个液体注射器220包括柱体201和可滑动地插入在柱体201中的活塞202。
将两个活塞执行机构120分别设置在注射头110的凹槽112的后部中，该活塞执行机构分别将固定在各凹槽112中的注射器200的活塞202夹持并使之滑动。
每个活塞执行机构120都设有一个驱动马达121(参见图2)，可将诸如超声波马达等的驱动马达作为驱动源，通过螺纹机构等(未示出)来使活塞202往复地滑动。
活塞执行机构120还分别设有作为压力敏感设备的测力传感器122，用以单独测定推动注射器200的活塞202的压力。
将液体注射器200中充满作为一种液体的造影剂，而将另一个液体注射器200中充满作为另一种液体的盐溶液，将这两个液体注射器分别设置在注射头110的两个凹槽112中。两个凹槽112和两个活塞执行机构120组成液体注射机构，其包括用于注射造影剂到主体中的介质注射机构123和用于注射盐溶液到主体中的溶液注射机构124。
如图5所示，将液体注射装置100设置在用作成像诊断设备的CT扫描仪300附近。液体注射装置100将造影剂和盐溶液注入到需要由CT扫描仪300成像的主体中。
CT扫描仪300设有成像单元301和控制单元302，该控制单元302在线连接到液体注射装置100中。
如图2所示，液体注射装置100设有计算机单元130，操纵板104和触摸板105，其中该计算机单元130与两个注射器执行机构120的驱动马达121相连。
计算机单元130包括一个所谓的单片微型计算机，并设有多个硬件，包括CPU(中央处理单元)131，ROM(只读存储器)132，RAM(随机存取存储器)133和I/F(接口)134。
计算机单元130具有一个适合的计算机程序，该程序以固件的形式安装在诸如ROM132的信息存储媒体中。CPU131根据安装的计算机程序执行各种处理操作。
通过根据安装的计算机程序进行的操作，计算机单元130逻辑上具有这样的各种装置的各种功能，如图1所示，这些功能包括图像储存功能141、断面显示功能142、断面输入功能143、区域显示功能144、区域输入功能146、条件存储功能147、操作读取功能148、身体输入功能149、液体存储功能151、液体显示功能152、液体输入功能153、液体读取功能154、操作调整功能156、操作显示功能157、操作输入功能158、注射控制功能159、压力测定功能160、压力显示功能162、条件更新功能163等。
存储功能141、151、147与在CPU131的RAM133中建立的存储区域相对应，从而根据计算机程序识别存储在其上的数据。读取功能148、154与CPU131的功能相对应以便从RAM133中读取出存储的数据。
显示功能142、144、152、157、162与CPU131的功能相对应，以便从RAM133中将已存储的数据显示在触摸板105上。输入功能143、146、149、153、158与CPU131的功能相对应，以便根据在触摸板105上的输入动作识别数据。
图像存储功能141存储多个人体身体断面的示意图像的数据以及与之对应的多个需要成像区域的示意图像的数据。断面显示功能142显示身体断面的示意图像，该示意图像的数据以人体形状通过图像存储功能141进行存储。
断面输入功能143接受输入动作，以便选择一个由断面显示功能142显示的身体断面。区域显示功能144显示至少一个需要成像区域的示意图像，该区域与断面输入功能143选择的身体断面相对应。区域输入功能146接受输入动作以选择需要成像的区域，其中，该区域的图像已经由区域显示功能144显示出来。
尤其是，液体注射装置100将“头部、胸部、腹部和腿部”定义成多个身体断面，而且将与这些身体断面对应的示意图像的数据存储在ROM132中。如图6所示，当在液体注射装置100上执行某一动作时，与身体形状有关的“头部、胸部、腹部和腿部”的示意图像显示在触摸板105的屏幕的上部区域中。
将“脑部、颚部、颈部”的示意图像的数据存储成与“头部”身体断面的示意图像相对应的多个需要成像的区域。同样，将“心部和肺部”的示意图像的数据存储在对应于“胸部”身体断面的示意图像中；将“胃部和肝脏部…”的示意图像的数据存储在对应于“腹部”身体断面的示意图像中；以及将“上部和下部”的示意图像的数据存储在对应于“腿部”身体断面的示意图像中。
如图7所示，当在触摸板105上以人体形状显示的一个身体断面的示意图像被手动作用时，扫描机构的示意图像恰好显示在被作用的示意图像的上方，而且该示意图像与其它暗淡的示意图像相比，为高亮显示。
同时，将与高亮图像有关区域的示意图像显示在已显示的身体断面的示意图像的下方。如图8所示，当一个已显示的有关区域的示意图像被手动作用时，该示意图像与其它暗淡的示意图像相比为高亮显示。
条件存储功能147存储代表每个将被成像的人体区域的介质注射机构123和溶液注射机构124的操作条件的数据。尤其是，由于本实施例的液体注射装置100向主体中先注入造影剂然后再注入盐溶液，所以为了连接介质注射机构123和溶液注射机构124的注射操作，建立代表操作条件的数据。
建立代表介质注射机构123的操作条件的数据，以便根据可变模式随时间改变造影剂的注射速度，这样，通过造影剂获得的荧光图像的对比度将接近最佳水平。根据实验结果将可变的模式设定成最佳模式。例如，如图10所示，将可变模式设定成使注射速度从注射开始起在一定时间期间内线性地降低，然后，保持为常数。
操作读取功能148读取出将被成像的区域的操作条件的数据，该区域已经由区域输入功能146从条件存储功能147中选择出。如图9所示，身体输入功能149接受一个输入动作以便输入与捕获荧光图像有关的、作为人体项目的体重。
液体存储功能151存储碘浓度的数据，其中，相对于多种类型的造影剂的每一种产品名称而言，所述的碘是与捕获荧光图像有关的作为液体项目的有效成分。尤其是，液体注射装置100能使用多种类型的造影剂，这些造影剂都含有相对各自产品而言的不同的碘浓度。当将一种造影剂输入到主体中，并且使主体成像以便捕获其荧光图像时，由于不同的碘浓度导致了不同的对比度，所以液体注射装置100设有碘浓度的数据，将该数据存储成作为造影剂的各产品名称。
液体显示功能152显示已经存储数据的造影剂的产品名称。液体输入功能153接受一个输入动作以便选择由液体显示功能152显示出的多种造影剂中的一种。液体读取功能154相对于液体输入功能153选择出的造影剂读取出碘浓度的数据。
操作调整功能156对应于CPU131的一种功能，以便执行预定的处理操作。尤其是，操作调整功能156根据由身体输入功能149输入的体重和由液体读取功能154读出的碘浓度调整已经由操作读取功能148读取出的操作条件。
尤其是，液体注射装置100根据注射速度随时间而改变，已经将可变模式的数据存储成注射造影剂的操作条件。将该可变模式设定成满足将被注射的造影剂的一个预定总量。
作为造影剂的碘总量的数据与主体的体重相对应，根据实验结果将该数据存储成“A(g/Kg)”。如果将主体的体重例如输入成“B(Kg)”，则将被注射的碘的总量与体重成比例，该总量计算为“A×B(g)”。
如果将造影剂的碘浓度的数据例如写作“C(g/m1)”，则将被注射的造影剂的总量与碘浓度成反比，该总量计算为“(A×B)C(ml)”。当将被注射的造影剂的总量这样计算之后，如果根据具有图10所示波形的可变模式输入注射速度的数据，则可变模式的波形垂直移动，而注射造影剂所消耗的时间期间保持不变，这样由波形、x轴和y轴围成的面积对应于将被注射的造影剂的总量。
操作显示功能157显示将被注射的造影剂的总量，该总量是由操作调整功能156调整的操作条件。操作输入功能158接受一个手动输入动作，以便修正将被注射的造影剂的总量的数据，该数据由操作显示功能157显示出来。当将被注射的造影剂的总量的数据由操作输入功能158修正并将其输入时，操作调整功能156根据输入的数据调整将被注射的造影剂的总量。
注射控制功能159对应于CPU131的一个功能，以便根据处理过的数据，使介质注射机构123和溶液注射机构124的驱动马达121通电，并在由操作调整功能156调整的操作条件下，控制介质注射机构123和溶液注射机构124的操作。
压力测定功能161对应于CPU131的一个功能，以便识别由介质注射机构123和溶液注射机构124的测力传感器122测定的压力的数据。压力测定功能161实时测定出注射到主体中的造影剂和盐溶液的压力。压力显示功能162从压力测定功能161测定出的造影剂和盐溶液的压力中，实时生成随时间变化的压力曲线的数据，而且实时显示出该随时间变化的压力曲线。
条件更新功能163与CPU131的功能相对应，以控制卡驱动器107操作。当将已存储了操作条件数据的PC卡106被装载到卡驱动器107时，卡驱动器107从PC卡106中读出已存储的操作条件的数据，并在条件存储功能147中更新操作条件的数据。
尽管液体注射装置100的部分上述各种功能可通过诸如操纵板104这样的几个硬件来完成，但是这些功能主要是通过作为一个硬件的CPU131来实现的，而CPU131根据存储在诸如ROM132等信息存储媒介中的资源和计算机程序而发挥功能。
这样的资源包括多个人体身体断面的示意图像以及与之对应的大量将被成像的区域的示意图像的数据文件、每个将被成像的人体区域的介质注射机构123和溶液注射机构124的操作条件的数据文件、以及作为造影剂的各产品名称的碘浓度的数据文件等。
将上述计算机程序存储在诸如RAM133等的信息存储媒介中，作为CPU131执行的软件，这样，在触摸板105上，例如以人体形状显示出多个身体断面的示意图像，其中，该示意图像的数据已经存储在RAM133中；接收在触摸板105上产生的输入动作以选择一个已显示的身体断面；显示至少一个将被成像区域的示意图像，其中，该示意图像与已选择的身体断面相对应；接收一个输入动作以选择将被成像的区域，其中，该区域的图像已经被显示；相对于选择出的身体区域读取出操作条件的数据；接收已输入动作以便输入体重；显示已将其数据存储的多个造影剂的产品名称；接收一个输入动作以便选择一种已显示的造影剂的类型；相对于已选择的造影剂的类型读取出碘浓度的数据；调整操作条件，该操作条件的数据已经根据输入的体重和读取出的碘浓度而读取出；显示将被注射的造影剂的总量，该总量由调整的操作条件来代表；接收一个手动动作以便修正显示出的将被注射的造影剂的总量数据；根据输入的数据调整将被注射的造影剂的总量；在调整的操作条件下，控制介质注射机构123和溶液注射机构124的操作；通过测力传感器122实时测定由介质注射机构123和溶液注射机构124注射到主体中的造影剂和盐溶液的压力；生成和显示已测定的造影剂和盐溶液的压力随时间改变的曲线的数据；从装载在卡驱动器107的PC卡106中读取出操作条件的数据；更新在RAM133中操作条件的数据。
液体注射装置的操作
对于使用上述构成的液体注射装置100而言，操作者(没有示出)将该液体注射装置100设置在如图5所示的CT扫描仪300的成像单元301附近。然后，如图3所示，操作者借助分歧延伸管210将两个液体注射器200连接到位于成像单元301中的主体(没有示出)上。将液体注射器200的柱体201固定在注射头110的各凹槽122中，而且注射器执行机构120夹持住活塞202。
然后，操作者在操纵板104上发出输入动作，指示液体注射装置100开始操作。之后，触摸板105在图12所示的步骤S1中，在其显示屏上显示出初始图像。如图6所示，初始图像包含根据输入顺序依次向下排列的各种输入项目。该初始图像在其最上部包括人体形状的多个身体断面的示意图像。
在步骤S2中，如果操作者用指尖触摸了一个在触摸板105上显示的身体断面的示意图像，以便选择触摸的身体断面的示意图像，那么，如图7所示，与其它暗淡的示意图像相比，选择的身体断面的示意图像为高亮显示，而且一个扫描机构的示意图像也显示在选择的身体断面的示意图像的上方。
同时，在步骤S3、S4中，将多个与选择身体断面有关的将被成像区域的示意图像读出并显示在已显示的身体断面的示意图像的下方。在步骤S5中，如果操作者触摸了一个区域的示意图像以便选择触摸区域的示意图像，那么，如图8所示，与其它暗淡的示意图像相比，仅有选择区域的示意图像为高亮显示。
这样，当选择了将被成像的区域时，在步骤S6中，液体注射装置100从RAM133中读出与将被成像的选定区域对应的操作条件的数据，在步骤S7中还读取缺省的体重和在前使用的造影剂的产品名称。
如图9所示，在步骤S8中，缺省的体重和在前使用的造影剂的产品名称被设定成数据并显示，在步骤S9中，根据体重和产品名称调整操作条件。当这样调整操作条件时，在步骤S10中，计算并显示出将被注射的造影剂的总量。
操作者确认已显示出的体重、产品名称和将被注射的造影剂的总量。如果操作者发现它们满意，则在图13所示的步骤S14中，操作者用指尖触摸显示屏右上角显示的图像“确定”。然后，在已调整的操作条件下，液体注射装置100控制介质注射机构123和溶液注射机构124的操作，以便在步骤S15中将造影剂和盐溶液注射到主体中。
在操作者确认体重、产品名称和将被注射的造影剂的总量之后，如果操作者希望输入一个体重，则在图12所示的步骤S11中，该操作者用指尖触摸在项目“体重”右侧显示的图像“+/-”。然后，显示的体重的数据改变，而且在步骤S9中，根据该改变的体重调整操作条件。
如果操作者希望输入造影剂的类型，则在步骤S12中，该操作者用指尖触摸在项目“造影剂”右侧显示的图像“选择”。然后，将其数据已经被存储的造影剂的产品名称显示在下拉菜单等中。操作者用指尖选择并触摸一个已显示的造影剂的产品名称。现在，设定并显示该选定的造影剂的产品名称。读取该选定造影剂的碘浓度的数据，以便在步骤S9中，根据碘浓度调整操作条件。
如果操作者希望直接输入将被注射的造影剂的总量，则在步骤S13中，该操作者用指尖触摸在项目“计划的将被注射量”右侧显示的图像“+/-”。显示的将被注射的造影剂总量的数据发生改变，而且，在步骤S9中，根据该改变的将被注射的造影剂的总量调整操作条件。
如上所述，在已经确认体重、产品名称和将被注射的造影剂的总量之后，步骤S14中，操作者用指尖触摸显示屏右上角显示的图像“确定”。在步骤S15中已经调整的操作条件情况下，液体注射装置100现在控制介质注射机构123的驱动马达121的操作。
如图10所示，根据这样的可变的模式，即从注射开始的一定时间期间内注射速度线性降低然后保持为常数，将造影剂的总量注入到主体中。在造影剂的注入完成之后，通过溶液注射机构124将与造影剂成正比的盐溶液的数量注入到主体中。
当通过介质注射机构123和溶液注射机构124分别将造影剂和盐溶液注射到主体中时，在步骤S16中，通过各自的测力传感器122实时测定由注入的造影剂和盐溶液产生的压力。在步骤S17中，实时生成测定的压力随时间改变的曲线的数据，并且在步骤S18中，在触摸板105上显示出该随时间改变的曲线。
在步骤S15到S18的上述注射处理中，如果在步骤S19中，根据注射压力测定出一个不良功能，则在步骤S20中，在触摸板105上将一个错误显示成一个向导图像，而且在步骤S22中，中断注射过程。
如果操作者在触摸板105上作出一个输入动作以便中断在步骤S21中的注射过程，则也中断了在步骤S22中的注射过程。在步骤S23中，在液体注射装置100已经根据操作条件注入了造影剂和盐溶液的总量之后，液体注射装置100完成注射过程，并在步骤S24中返回到其初始状态。
当液体注射装置100没有执行上述注射过程时，操作者可以将PC卡106装载到卡驱动器107中，并且发出某一动作以便从PC卡106向RAM133下载操作条件。
液体注射器的优点
液体注射装置100可将人体形状的多个身体断面的示意图像显示在触摸板105上。当操作者手动触摸并选择一个身体断面的示意图像时，将显示出与选定的身体断面有关的多个将被成像的区域的示意图像。当操作者手动触摸并选择一个将被成像的区域的示意图像时，将读取出与选定区域对应的操作条件的数据，而且在操作条件下，在操作中将控制介质注射机构123和溶液注射机构124。
因此，通过一个非常简单的过程就能在最佳条件下将造影剂注射到主体中。由于操作者不需要执行输入将被注射的造影剂的注射速度和总量的复杂程序，所以能避免由于操作者在输入其它数据等方面产生的错误而在不适当的条件下，将造影剂注入到主体中。
由于液体注射装置100以人体形状显示了多个身体断面的示意图像，所以允许操作者容易和可靠地选择任一个身体断面。由于将身体断面的示意图像和将被成像的区域显示在触摸板105上并能直接手动地作用，所以能容易和可靠地对它们进行触摸和选择。
通过液体注射装置100操作介质注射机构123和溶液注射机构124，以便将造影剂和盐溶液注射到主体中。因为介质注射机构123和溶液注射机构124根据操作条件能自动链接，所以能将造影剂和盐溶液以彼此链接的关系注入到主体中，而不需要复杂的控制过程。
液体注射装置100根据可变的模式，随时间改变造影剂的注射速度。因此，液体注射装置100可使CT扫描仪300的CT值保持在接近最优值的水平上并因此能捕获最优的荧光图像。由于使用的造影剂的数量保持在最小的需要上，所以可节省造影剂，并因而促进人体健康。
如图10所示，根据这样的可变的模式，即从注射开始的一定时间期间内注射速度线性降低然后保持为常数，而进行将造影剂注入到主体中的实验时，已证实，如图11所示，接近最优值的CT值将保持一个较长的时间期间。
上述可变的模式随将被成像区域的不同而不同，而且将需要一冗长和耗时的过程来设定和操纵这样不同的可变模式。然而，液体注射装置100可使操作者仅通过简单地选择身体断面的示意图像及将被成像的区域就能设定一个适当的可变模式。因此，液体注射装置100能根据操作者的部分简单动作就能执行这一冗长和耗时的过程。
当液体注射装置100将造影剂和盐溶液注射到主体中时，液体注射装置100将测定造影剂和盐溶液注射的压力，并将该测定的压力以曲线的形式显示在触摸板105上。这样，操作者能实时可视地确认注射的造影剂和盐溶液在压力方面的改变。
当操作者将主体的重量和使用的造影剂的类型输入到液体注射装置100中时，该液体注射装置100根据主体的重量和使用的造影剂的类型调整操作条件。因此，能在更好的条件下将造影剂输入到主体中。而且，由于根据操作条件调整的将被注射的造影剂的总量被显示出来，所以操作者能在确认将被注射的造影剂的总量之后，开始注入造影剂。此外，如果希望，操作者能直接调整需要注射的造影剂的总量。
当选定将被成像的区域的示意图像时，液体注射装置100自动设定缺省体重的数据和以前使用过的造影剂的产品名称。如果将被注入到具有平均身体骨架的人体中的造影剂与以前使用过的造影剂相同，则操作者仅需要选择身体断面的示意图像以及将被成像的区域，从而会发现整个设定过程非常简单。
由于液体注射装置100具有从PC卡106下载的操作条件，所以当出售新的造影剂产品时，能简单和可靠地更新液体注射装置100的操作条件。
液体注射装置的变型
本发明并不限于上述的实施例，在不偏离本发明的范围内可以进行各种改变和变型。例如，尽管根据上述实施例的液体注射装置100设有介质注射机构123和溶液注射机构124，该两个机构作为液体注射机构来注入造影剂和盐溶液，本发明还适用于具有单一液体注射机构的液体注射装置，用以仅注入造影剂。
在上述实施例中，根据操作条件，将造影剂和盐溶液以彼此链接的关系注入。可以将这样的操作条件设定成所希望的各种数据。例如，为了确认延长管210的连接，通常对于注射造影剂而言，在正式注射期之前先进行实验注射期，而且，这样的实验注射期可以根据操作条件来进行。
正如在日本专利申请No.2002-363675中所公开的，可以用盐溶液来稀释造影剂，并将稀释的造影剂根据操作条件注入。由于适合的碘浓度随将被成像的区域不同而不同，在实际中通常对于每一次将被成像的不同区域都要更换造影剂。然而，根据上述实施例，当把将被成像的区域的数据和造影剂的类型输入到液体注射装置100中时，针对相应的将被成像的区域而言，设定出以盐溶液适当稀释造影剂的操作条件的数据。因此，如果在液体注射装置100中装入了高含量的造影剂以及盐溶液时，则对于不同的将被成像的区域和这些区域的捕获图像而言可能提供不同的对比度，而不需要替换已装入的造影剂。这样，操作者以较小的负担就能操作该液体注射装置100。
由于通过用盐溶液稀释造影剂能随意地改变碘浓度，所以向主体中注入具有一定碘浓度的造影剂是商业上不可获得的。尽管操作者手动稀释造影剂过程冗长且费时，但是该液体注射装置100可根据简单选择的操作条件就能合适地稀释该造影剂。
在上述实施例中，触摸板105显示出体重的缺省数据，并允许操作者通过触摸相关的图像来增加或降低该缺省的数据以便输入希望的体重。然而，操作者可以通过十个键的键盘(没有示出)直接输入体重的数据，触摸板105显示出体重的范围：10kg或以下、10-20kg等，以供操作者从中选择。
正如在日本专利申请No.2002-363675中所公开的，如果主体的病历卡是一种可获得的电子数据，则可从该主体的病历卡中读取出主体的体重。例如，可以准备诸如PC卡106之类的信息存储媒介存储主体的电子病历卡的数据，而且将主体的体重从信息存储媒介下载到液体注射装置100中。
可替换的是，可将液体注射装置100在线地连接到一个外部的数据库服务器(没有示出)中，该服务器存储主体的电子卡的数据，而且将所希望的主体的体重从数据库服务器下载到液体注射装置100中。
可以将一个电子体重计(没有示出)在线地连接到液体注射装置100上，而且通过该电子体重计实时测量主体的体重并将其数据输入到液体注射装置100中。可替换的是，由于CT扫描仪300设有一个支撑主体的床，所以主体的体重可以通过该床来测定，并将其数据输入到液体注射装置100中。
在上述实施例中，体重数据作为有关其荧光图像将被捕获的人体身体的一个身体项目被输入到注射装置100中。然而，人体形状、年龄、性别等也可以作为这样的身体项目而输入。根据本申请人进行的各种实验的结果，已经确认极大影响人体的荧光图像捕获的身体项目仅有体重。因此，仅用体重作为需要输入到液体注射装置100的身体项目是有意义的。
在上述实施例中，将多个造影剂的产品名称显示出来以供操作者从中进行选择，并读取出选定的产品名称的碘浓度的数据。然而，也可以显示出多个碘浓度以供操作者从中进行选择，或者，允许操作者通过十个键的键盘直接输入碘浓度。
在上述实施例中，每个将被成像的区域存储的操作条件的数据可根据已经输入的体重和碘浓度来进行调整。然而，可以针对多个体重区域和碘浓度来存储操作条件的数据，而且，根据已经输入的体重区域和碘浓度可以有选择地读取出操作条件的数据。
本发明的液体注射装置100可以与各种类型的CT扫描仪300来组合使用。不同类型的CT扫描仪300有各自的作为成像项目的成像速度，该成像速度随产品的不同而不同。为了满足这样不同的CT扫描仪300的要求，针对CT扫描仪300的各种类型和成像速度，可以将操作条件的数据存储在液体注射装置100中，将CT扫描仪300的各种类型和成像速度的数据显示出来以便操作者进行选择，并且，可以读取出与选定类型和成像速度对应的操作条件的数据。
CT扫描仪300的类型和成像速度的数据可以显示出来以便操作者进行选择，并且，可以调整与选定类型和成像速度对应的操作条件的数据。将CT扫描仪300的类型和成像速度的数据从CT扫描仪300或信息存储媒介输入到液体注射装置100中，而且也可以读出和调整相应的操作条件的数据。
在上述实施例中，操作条件从作为信息存储媒介的PC卡106向液体注射装置100下载。可以将各种产品来用作信息存储媒介。液体注射装置100从下载的PC卡106实时读取出数据，而不需要从PC卡向RAM133复制数据。可替换的是，可以将操作条件的数据存储在外部的数据库服务器中，而且该液体注射装置100可以在线地从该外部的数据库服务器中下载操作条件的数据。
在上述实施例中，液体注射装置100通过从PC卡106下载操作条件的数据，更新存储在RAM133中的操作条件的数据。然而，液体注射装置100可以在触摸板105上显示从RAM133中读取出的操作条件的数据，而且操作者能手动地修正已显示的数据，以便更新操作条件的数据。
在上述实施例中，将触摸板105安装在液体注射装置100的主要部分103的上表面上，而且将可动臂106垂直安装在主要部分103的侧壁上，注射头110安装在可动臂106的上端部上。然而，如图14a和14b所示，触摸板105可以以平行的方式直接连接在注射头110上。
在图14a和14b中，由于将触摸板105设置在介质注射机构123和溶液注射机构124的附近，所以，当压力曲线显示在触摸板105上时，在由介质注射机构123和溶液注射机构124注射的造影剂和盐溶液的压力下，操作者能直接和容易地识别出该压力。
在上述实施例中，从按压液体注射器200的活塞202的压力中，将被注射到主体中的造影剂和盐溶液的压力计算出来。然而，向主体中注射造影剂和盐溶液的压力可以直接通过压敏装置测量出，其中，将该压敏装置设置在液体注射器200或者延长管210的适当位置中。
在上述实施例中，假设为简便起见，向主体中注射造影剂和盐溶液的压力可以从按压液体注射器200的活塞202的压力中简单地计算出来。事实上，目前市场上可获得各种尺寸的液体注射器200，而且其活塞202具有各种端面积。
注射造影剂和盐溶液的压力取决于推动活塞202的压力和活塞202的端面积。因此，如果液体注射装置100利用各种尺寸的液体注射器200时，那么，对于各种尺寸的液体注射器200而言，可以存储活塞202的端面积的数据，而且当使用的液体注射器200的类型输入时，就能读取出相应活塞202的端面积的数据。
由于能判断出设置在注射头110的液体注射器200中的造影剂的类型，因此无需输入动作来输入使用的造影剂的类型，从而减轻了操作者的负担。为了判断造影剂的类型，正如在日本专利申请No.2002-021762中所公开，当通过圆筒形联接器(没有示出)将液体注射器200设置在注射头110中时，注射头110能从圆筒形联接器获得各种液体注射器200和造影剂的识别数据。
可替换的是，将造影剂的类型的数据编码在应用的各种液体注射器200的条形码(没有示出)上，然后由注射头110读出，以便允许液体注射装置100获得造影剂的类型的数据。
在上述实施例中，保存并使用以前注射的造影剂的数据，除非需要改变造影剂，否则可省去不必要的输入动作。此外，还可以保留例如以前成像区域的数据。尤其是，液体注射装置100可用于这样的情况下，即仅仅为脑外科手术应用而捕获头部的图像以及仅仅为心脏外科手术应用而捕获心部的图像。在这些情况下，保存并使用以前成像区域的数据，除非改变了需要成像的区域，否则可省去不必要的输入动作。
在上述实施例中，利用液体注射装置100进行的液体注射和利用CT扫描仪300进行的图像捕获，可以分别被手动控制和执行。然而，液体注射装置100和CT扫描仪300可以保持相互联系以使它们的操作保持相互联系。
例如，当把将被成像区域的示意图像输入到液体注射装置100时，将被成像区域的数据可以响应于输入到液体注射装置100的该示意图像，而在CT扫描仪300中设定出来。在这种方式中，减轻了操作者操作液体注射装置100和CT扫描仪300的负担。
将在造影剂到达将被成像的区域之前消耗的时间期间设定成操作条件的数据，在这样设定的操作条件下，从造影剂的注射开始经历一个给定的时间期间后，该区域可以开始成像了。在造影剂到达将被成像的区域之前消耗的时间期间可以在实验注射阶段中由液体注射装置100测定出来，并设定成操作条件的数据。在这种情况下，能可靠地将该时间期间设定成操作条件的数据。
在上述实施例中，图10以例子的方式示出可变的模式，其中，将该模式设定成从注射开始的一定时期内，注射速度线性降低，然后保持为常数。然而，根据实验的结果还可以设定各种可变模式的数据，而且注射速度可以非线性地改变。
当发明人根据如下的可变模式进行将造影剂注射到主体中的实验时，如图15所示，将该模式设定成从注射开始的一定时期内，注射速度线性降低，然后线性增加。如图16所示，已证明，可以将接近最优值的CT值保持一个较长的时间期间。
在上述实施例中，人体形状的身体断面的示意图像，从其侧面观看，水平地显示在示出的图像的最上端。然而，如图17所示，人体形状的身体断面的示意图像，可以从其前侧观看而示出，并且可以在示出图像的侧面最上端垂直地示出。根据一个输入步骤将输入项目逐步向下地设置，以便使操作者能更容易直观地理解该输入步骤。
在上述实施例中，要求操作者选择将被成像的区域并且输入体重和造影剂的类型。然而，如图18所示，可以将液体注射装置100布置成可设定注射速度、将被注射的造影剂的总量以及将被注射的造影剂的时间的数据，而且一旦操作者选择了将被成像的区域，则不需要输入体重和造影剂的类型。
如果造影剂的类型只能获得一种类型，如果可获得多个造影剂且造影剂彼此之间不存在本质的区别，如果需要使用的造影剂是特定的而且其数据已经提前存储下来，或者如果仅仅是具有标准体重的主体将被成像，则上述结构相当有效。在这些情况下，可进一步减轻操作者的负担。
在上述实施例中，将CT扫描仪300作为成像诊断设备，而液体注射装置100将于此使用的造影剂注射到主体中。然而，还可将MIR设备或PET设备用作成像诊断设备，而液体注射装置100将于此使用的造影剂注射到主体中。
在上述实施例中，CPU131根据存储在RAM133中的计算机程序来操作，从而在逻辑上执行液体注射装置100的各装置的各种功能。然而，上述功能可以由各硬件来完成，或者一些功能可以作为软件存储在RAM133中，而其余的由各个硬件来完成。
虽然本发明的优选实施例已经通过特定的术语进行了描述，但是这种描述只是用于说明目的，并且可以获知，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以进行变化和修改。

Claims (39)

1.一种用于将至少一种造影剂注射到其荧光图像由成像诊断设备来捕获的主体中的液体注射装置，包括：
一个液体注射机构，用于将至少所述的造影剂注射到主体中；
条件存储装置，用于相对人体的多个将被成像的区域中的每一个，存储所述液体注射机构的操作条件的数据；
图像存储装置，用于存储多个人体的身体断面的示意图像的数据以及与之对应的多个人体将被成像的区域的示意图像；
断面显示装置，用于以人体形状显示身体断面的示意图像；
断面输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一个显示的身体断面的示意图像；
区域显示装置，用于相对选择的身体断面的示意图像，显示至少一个将被成像的区域的示意图像；
区域输入装置，用于接受一个输入动作以便选择显示的至少一个将被成像的区域的示意图像；
操作读取装置，用于相对于选择的至少一个将成像的区域的示意图像，读取操作条件的数据，以及
注射控制装置，用于在其数据已经被读取的操作条件的情况下，控制所述液体注射机构的操作。
2.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述液体注射机构包括一个用于注射造影剂的介质注射机构和一个用于注射盐溶液的溶液注射机构；所述条件存储装置包含一个装置，用于存储操作条件的数据，以便相对每一个将被成像的区域链接所述介质注射机构和溶液注射机构；所述注射控制装置包含一个装置，用于在其数据已经读取的操作条件的情况下，控制链接的所述介质注射机构和溶液注射机构。
3.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述条件存储装置包括用于存储作为操作条件的可变模式的数据的装置，其中，所述造影剂的注射速度随时间改变，以便将所述的荧光图像保持在预定的对比度范围内，并且所述注射控制装置包括用于根据所述的可变模式随时间改变所述液体注射机构的操作速度的装置。
4.根据权利要求3所述的液体注射装置，其特征在于，所述条件存储装置包括用于存储可变模式的数据的装置，其中，由所述造影剂产生的所述荧光图像的对比度接近最佳水平。
5.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
身体显示装置，用于相对于捕获的所述荧光图像显示多个所述人体的身体项目；以及
身体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一个显示的身体项目；
其中，所述条件存储装置包括用于存储每个所述身体项目的所述操作条件的装置，所述操作读取装置包括用于相对于选择的身体项目读取操作条件的数据的装置。
6.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
身体显示装置，用于相对于捕获的所述荧光图像显示多个所述人体的身体项目；
身体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一个显示的身体项目；以及
操作调整装置，用于根据选择的身体项目调整所述的操作条件。
7.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
身体输入装置，用于相对于捕获的所述荧光图像接受所述人体的身体项目的输入数据；以及
操作调整装置，用于根据输入的身体项目的数据调整所述的操作条件。
8.根据权利要求7所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
媒介装入装置，用于可拆卸地装入一个信息存储媒介，该信息存储媒介存储所述主体的身体项目的数据；
所述身体输入装置包括用于从装入的所述信息存储媒介输入身体项目的数据的装置。
9.根据权利要求7所述的液体注射装置，其特征在于，所述身体输入装置包括用于在线地从存储主体身体项目的数据的外部数据库设备输入身体项目的数据的装置。
10.根据权利要求7所述的液体注射装置，其特征在于，所述身体输入装置包括用于从主体检测出身体项目数据并将该检测的身体项目数据输入的装置。
11.根据权利要求5所述的液体注射装置，其特征在于，所述身体项目包括体重、身体形状、年龄和性别中的至少一种。
12.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体显示装置，用于显示所述的造影剂类型；以及
液体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一种显示的造影剂的类型；
其中，所述条件存储装置包括用于存储关于造影剂类型的操作条件的数据的装置，所述操作读取装置包括用于相对于选择的造影剂类型读取操作条件的数据的装置。
13.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体存储装置，用于存储关于造影剂类型的所述液体项目的数据；
液体显示装置，用于显示所述的造影剂类型；
液体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一种显示的造影剂的类型；
液体读取装置，用于相对于选择的造影剂类型读取液体项目的数据；以及
操作调整装置，用于根据读取的液体项目的数据调整所述的操作条件。
14.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体存储装置，用于存储关于造影剂类型的所述液体项目的数据；
液体输入装置，用于接受输入的造影剂类型的数据；
液体读取装置，用于相对于输入的造影剂类型的数据读取液体项目的数据；以及
操作调整装置，用于根据读取的液体项目的数据调整所述的操作条件。
15.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体显示装置，用于显示所述的液体项目；以及
液体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一种显示的液体项目；
其中，所述条件存储装置包括用于存储关于液体项目的操作条件的数据的装置，所述操作读取装置包括用于相对于选择的液体项目读取操作条件的数据的装置。
16.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体显示装置，用于显示所述的液体项目；
液体输入装置，用于接受一个输入动作以便选择一种显示的液体项目；
操作调整装置，用于根据选择的液体项目调整所述的操作条件。
17.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述造影剂相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同液体项目的多种类型，进一步包括：
液体输入装置，用于接受输入的一种液体项目的数据；以及
操作调整装置，用于相对于输入的液体项目的数据调整所述的操作条件。
18.根据权利要求12所述的液体注射装置，其特征在于，所述液体项目代表该造影剂的一个有效成分的浓度。
19.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像诊断设备相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同成像项目的多种类型，进一步包括：
成像设备显示装置，用于显示成像诊断设备的类型；以及
成像设备输入装置，用于接受输入的已选定的一种成像诊断设备的显示类型的数据；
其中，所述条件存储装置包括用于存储关于成像诊断设备类型的操作条件的数据的装置，所述操作读取装置包括用于相对于选定类型的成像诊断设备读取操作条件的数据的装置。
20.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像诊断设备相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同成像项目的多种类型，进一步包括：
成像存储装置，用于存储关于成像诊断设备类型的所述成像项目的数据；
成像显示装置，用于显示所述的成像诊断设备的类型；
成像输入装置，用于接受输入的已选定的一种成像诊断设备的显示类型的数据；
成像读取装置，用于相对选择的成像诊断设备类型读取成像项目的数据；以及
操作调整装置，用于根据读取的成像项目的数据调整所述的操作条件。
21.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像诊断设备相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同成像项目的多种类型，进一步包括：
成像显示装置，用于显示所述的成像项目；
成像输入装置，用于接受输入的已选定的一种显示的成像项目的数据；
其中，所述条件存储装置包括用于存储关于成像项目的操作条件的数据的装置，所述操作读取装置包括用于相对于选定的成像项目读取操作条件的数据的装置。
22.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像诊断设备相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同成像项目的多种类型，进一步包括：
成像显示装置，用于显示所述的成像项目；
成像输入装置，用于接受输入的已选定的一种显示成像诊断设备的数据；以及
操作调整装置，用于根据选定的成像项目调整所述的操作条件。
23.根据权利要求1所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像诊断设备相对于捕获的所述荧光图像可使用具有不同成像项目的多种类型，进一步包括：
成像输入装置，用于接受输入的成像项目的数据；以及
操作调整装置，用于相对于输入的成像项目的数据调整所述的操作条件。
24.根据权利要求19至22中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像输入装置包括用于接受一个输入动作以便输入选定的成像项目的数据的装置。
25.根据权利要求19至22中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
媒介装入装置，用于可拆卸地装入一个信息存储媒介，该信息存储媒介存储用于每个成像诊断设备的选定的成像项目的数据；
所述成像输入装置包括用于从装入的所述信息存储媒介输入选定的成像项目的数据的装置。
26.根据权利要求19至22中任何一项所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像输入装置包括用于在线地从所述的成像诊断设备输入选定的成像项目的数据的装置。
27.根据权利要求23所述的液体注射装置，其特征在于，该液体注射装置进一步包括：
媒介装入装置，用于可拆卸地装入一个信息存储媒介，该信息存储媒介存储用于所述成像诊断设备的成像项目的数据；
所述成像输入装置包括用于从装入的所述信息存储媒介输入成像项目的数据的装置。
28.根据权利要求23所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像输入装置包括用于在线地从所述的成像诊断设备输入选定的成像项目的数据的装置。
29.根据权利要求19所述的液体注射装置，其特征在于，所述成像项目代表所述荧光图像的成像速度。
30.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，进一步包括：
媒介装入装置，用于可拆卸地装入一个信息存储媒介，该信息存储媒介存储操作条件的数据；
条件更新装置，用于从装入的所述信息存储媒介读取操作条件的数据并且利用读取的操作条件的数据更新存储在所述条件存储装置中的操作条件的数据。
31.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，进一步包括：
条件输入装置，用于在线地输入操作条件的数据；
条件更新装置，用于利用在线输入的操作条件的数据更新存储在所述条件存储装置中的操作条件的数据。
32.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，进一步包括：
操作显示装置，用于显示操作条件的数据；
操作输入装置，用于接受一个手动动作以便修正显示的操作条件的数据；以及
条件更新装置，用于利用修正的操作条件的数据更新存储在所述条件存储装置中的操作条件的数据。
33.根据权利要求1至11中任何一项所述的液体注射装置，进一步包括：
操作显示装置，用于显示操作条件的数据，该数据相对于选定的将被成像的区域而读取出；
操作输入装置，用于接受一个手动动作以便修正显示的操作条件的数据；以及
操作调整装置，用于根据所述的手动动作修正操作条件的数据。
34.根据权利要求1所述的液体注射装置，进一步包括：
一个注射头，用于可拆卸地夹持一个液体注射器，该液体注射器包括充满至少一种造影剂的柱体和可滑动地插入到该柱体中的活塞；以及
一个显示板，其平行地连接到所述注射头上用以在其上显示各种数据；
所述液体注射机构包括用于当所述液体注射器被所述注射头夹持时能使所述柱体和所述活塞彼此相对移动的装置；
所述断面显示装置包括用于在所述显示板上显示身体断面的示意图像的装置；
所述区域显示装置包括用于在所述显示板上显示至少一个所述的将被成像的区域的示意图像的装置。
35.根据权利要求34所述的液体注射装置，其特征在于，所述显示板包括用于检测施加在其上的手动动作的触摸板；
所述的断面输入装置包括用于检测施加到显示在所述触摸板上的身体断面的一个示意图像上的手动动作的装置；
所述区域输入装置包括用于检测施加到显示在所述触摸板上的将被成像的区域的一个示意图像上的手动动作的装置。
36.根据权利要求34或者35所述的液体注射装置，进一步包括：
压力检测装置，用于实时检测输入到所述主体中的至少所述造影剂的压力；以及
压力显示装置，用于在所述显示板上实时显示该检测的压力。
37.一种通过液体注射机构将至少一种造影剂注射到由成像诊断设备捕获其荧光图像的主体中的方法，该方法包括以下步骤：
相对人体的多个将被成像区域中的每一个，存储所述液体注射机构的操作条件的数据；
存储多个人体的身体断面的示意图像的数据以及与之对应的多个人体将被成像区域的示意图像；
以人体形状显示身体断面的示意图像；
接受一个输入动作以便选择一个显示的身体断面的示意图像；
相对于选择的身体断面的示意图像，显示至少一个所述的将被成像区域的示意图像；
接受一个输入动作以便选择显示的至少一个将被成像区域的示意图像；
相对于选择的至少一个将被成像区域的示意图像，读取操作条件的数据，以及
在其数据已经读取的操作条件的情况下，控制液体注射机构的操作。
38.一种用于控制液体注射器的计算机程序，以便通过液体注射机构将至少一种造影剂注射到由成像诊断设备捕获其荧光图像的主体中，从而使所述的液体注射机构执行包括以下步骤的处理：
相对人体的多个将被成像区域中的每一个，存储所述液体注射机构的操作条件的数据；
存储多个人体的身体断面的示意图像的数据以及与之对应的多个人体将被成像区域的示意图像；
以人体形状显示身体断面的示意图像；
接受一个输入动作以便选择一个显示的身体断面的示意图像；
相对于选择的身体断面的示意图像，显示至少一个所述的将被成像区域的示意图像；
接受一个输入动作以便选择显示的至少一个将被成像区域的示意图像；
相对于选择的至少一个将被成像区域的示意图像，读取操作条件的数据，以及
在其数据已经读取的操作条件的情况下，控制液体注射机构的操作。
39.一种存储根据权利要求38所述的用于控制液体注射器的计算机程序数据的信息存储媒介，该液体注射器通过液体注射机构将至少一种造影剂注射到由成像诊断设备捕获其荧光图像的主体中。
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