CN1461214A - 改善皮肤环境的组合物及其衣物 - Google Patents

改善皮肤环境的组合物及其衣物 Download PDF

Info

Publication number
CN1461214A
CN1461214A CN02801191A CN02801191A CN1461214A CN 1461214 A CN1461214 A CN 1461214A CN 02801191 A CN02801191 A CN 02801191A CN 02801191 A CN02801191 A CN 02801191A CN 1461214 A CN1461214 A CN 1461214A
Authority
CN
China
Prior art keywords
linolenic acid
gamma
tea tree
compositions
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN02801191A
Other languages
English (en)
Inventor
福本勝守
小野敬伸
福本陽一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CN1461214A publication Critical patent/CN1461214A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35—Heterocyclic compounds
    • D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • D06M13/358—Triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/11—Aldehydes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6953—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a fibre, a textile, a slab or a sheet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/188—Monocarboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/203—Unsaturated carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/224—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic acid
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明提供一种改善皮肤环境的组合物，其特征在于，所述组合物含有茶树油〔teatreeoil〕及柠檬茶树油〔lemoncent teatree oil〕的任何一种和γ－亚麻酸，本发明的改善皮肤环境的组合物能提供可治愈特应性皮炎及皮脂缺乏症和抑制皮肤搔痒的环境。

Description

改善皮肤环境的组合物及其衣物
技术领域
本发明涉及一种改善皮肤环境的组合物及其衣物。
背景技术
目前，人们就非甾类化合物作为外用药、特别是作为特(异反)应性皮炎的外用药的有效性展开重新研究和重新评价。以往，对于症状较轻的特应性皮炎往往是使用非甾类外用药。翻阅《过敏性疾病治疗导引—特应性皮炎的治疗》(山本升壮著，1999年分担研究厚生科学研究院《特应性皮炎治疗导引的作成》，则有如下记载：“在甾类外用药的副作用容易发生的脸部、或炎症较轻的场合，原则上使用本药剂”。本药剂现实中比起甾类化合物，其抗炎症作用较弱，往往生成接触性皮炎，其使用范围狭窄。
另一方面，可以用于充分稳定特应性皮炎炎症的药剂，其有效性和安全性得到科学证明的药剂仅为甾类外用药，许多文献皆报道非甾类外用药对本症状有效。但其主要以较轻症状为对象，轻症多数可由保湿剂进行充分的控制，并非一定要使用非甾类外用药。因此，现在，据说可迅速可靠地稳定本症状的炎症，消除患者痛苦的药剂除非甾类外用药之外没有(以上见参考文献：《特应性皮炎》宫地良树(京都大学医学部皮肤科教授)，永仓俊和(用贺过敏性诊疗院院长)编辑，发行者/松冈光明，发行所/株式会社medicalreview社，发行日2000年4月10日，“第二章Management and Care，第1选择的治疗3.外用药治疗法(1)外用药治疗法的原则”古川福实(和歌山县立医科大学皮肤科))。
在上述考虑的另一方面，日本为人所熟知的月见草(正式名称为：Oumatsuyoigusa.Matsuyoigusa)中含有γ-亚麻酸(GLA)，在英、德、法等国被用于特应性疾病患者的治疗。
就使用该γ-亚麻酸开发特应性治疗药物(GLA)的、不饱和脂肪酸的研究的世界性权威，Deweid Horobin博士(加拿大蒙特利尔大学教授)提出以一种将月见草的种子油经口服用的新的治疗方法。
在该博士的研究中判明，特应性皮炎患者血中的γ-亚麻酸(GLA)仅为正常健康者的50％，又，特应性体质母亲的母乳中含有的γ-亚麻酸(GLA)也仅为正常健康母亲的母乳中含有的γ-亚麻酸50％以下。为此，博士考虑从存在于自然界的植物中补充γ-亚麻酸，并着眼于月见草。而且，博士最终成功地从月见草的种子中提取出所含有的γ-亚麻酸(GLA)。
关于γ-亚麻酸对于特应性治疗的有效性，也由普林斯顿大学的临床试验得以证实。在该试验中，对轻度至中度的特应性患者、127个孩子和240人的成人给服GLA，报告试验对搔痒特别有成效。又，对重症患者179人试验，其中116人有改善(THE LANCET，JANUARY31，1981(C.R.Lovell，J.B.Burton，D.F.Horrobin))(以上参考资料：日本食品机能研究会网页，http：//www.jafra.gr.jp/ganma.htm)。
如上所述，关于γ-亚麻酸经口服用的效果已有报告。但如上所述的作为外用药的甾类化合物的优越性被大大宣传，而非甾类化合物的意义尚未得到足够重视的现状，其外用药的用途也尚未得以重视。
因此，迄今为止，完全无人提出这样的构思：即，将作为外用药而尚未得以重视的γ-亚麻酸施附于患者地内衣等，以改善针对特应性的皮肤环境。上述构思也同样不限定于特应性皮炎，针对皮脂缺乏症也一样。
发明内容
本申请的发明人设想，利用γ-亚麻酸，以用于改善皮肤环境、特别是用于对于特应性皮炎及皮脂缺乏症的皮肤环境的改善，经刻意研究后，发明人发现：γ-亚麻酸或α-亚麻酸、茶树油〔冬青油，teatree oil〕及柠檬茶树油〔lemoncent teatree oil〕可有效改善上述皮肤环境，从而，完成了本发明。本发明人又发现，通过内衣等贴身衣物，可形成经常对皮肤进行给药的途径。
因此，本发明的第一方面的改善皮肤环境的组合物的特征在于，所述组合物含有γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
特别是，本发明的第二方面的改善皮肤环境的组合物的特征在于，所述组合物含有抑菌剂和γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
再有，本发明的第三方面的改善皮肤环境的组合物的特征在于，所述组合物含有选自松油烯-4-醇、柠檬醛、香茅醛的至少任何一种和，γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
又，本发明的第四方面的衣物的特征在于，所述衣物固附有选自γ-亚麻酸、α-亚麻酸、茶树油及柠檬茶树油中的至少任何一种。
又，本发明的第五方面的衣物的特征在于，所述衣物固附有选自γ-亚麻酸、α-亚麻酸、茶树油及柠檬茶树油中的至少任何一种用一氯三嗪基-β-环糊精所包合的组合物。
再有，本发明的第六方面的改善皮肤环境的组合物的特征在于，所述组合物含有γ-亚麻酸或α-亚麻酸，和抑菌剂，上述至少任一种用一氯三嗪基-β-环糊精所包合。
另外，这里，作为改善皮肤环境的组合物，就贴身衣物等而言，指赋予针对特应性及皮脂缺乏症等的皮肤疾病的药效的组合物。
又，此处所谓衣物不仅指通常所述的衣服，也包括如睡衣、内衣、浴衣、长袍、紧身衣、烹调服、泳衣、运动服、床上用品(床单、枕套)等，再有，也包括如领圈、围巾、袜子、手套、帽子、包袋护垫等与身体一部分接触的用具。
藉由所述结构的采用，本发明第一方面的改善皮肤环境的组合物，以近年来其对特应性皮炎的经口服治疗效果得到确认的γ-亚麻酸或α-亚麻酸作为含有成分，不是经口服用而是附着在发现特应性及皮脂缺乏症的皮肤周边环境，由此，可改善该环境。即，藉由上述结构的采用，本发明的第一方面的组合物可以实现治愈特应性皮炎及皮脂缺乏症的皮肤环境。
再有，本发明第二方面的改善皮肤环境的组合物，可在含有上述γ-亚麻酸或α-亚麻酸的同时，含有对于纤维上的细菌的增殖及搔痒有效的抑菌剂，可以实现可治愈特应性皮炎及皮脂缺乏症及抑制搔痒的环境。这里所说的抑菌剂是指，茶树油或柠檬茶树油等具有杀菌或细菌抑制效果的非甾类化合物系药剂。
特别是，本发明的第三方面的改善皮肤环境的组合物，系在茶树油中含有特别有效的成分的松油烯-4-醇，或在柠檬茶树油中使同时含有特别有效的成分的柠檬醛或香茅醛和γ-亚麻酸。藉此，可以更加显著地得到本发明第二方面的改善皮肤环境的组合物。
又，根据本发明的第四方面，使与皮肤直接接触的内衣等贴身衣物中含有这样的γ-亚麻酸、α-亚麻酸、茶树油、柠檬茶树油中的至少任何一种，藉此，可以改善作为患部的皮肤周边环境，可更有效地对特应性及皮脂缺乏症进行治疗。
即，在本发明的第四方面中，不是经口给患者服用药物以求患部的治疗，而是改善与出现特应性及皮脂缺乏症症状的皮肤经常接触的贴身内衣等的周边环境，以抑制特应性及皮脂缺乏症的发疹、皮肤粗糙、发痒等症状。
而且，根据本发明的第五方面，上述衣物具有耐洗涤效果的持久性，可长期获得上述本发明第四方面的作用。
再有，根据本发明的第六方面，将上述本发明第二方面的改善皮肤环境的组合物向纤维等上固附时，具有优异、持续的耐洗涤效果，可长期发挥其作用。
这里，γ-亚麻酸为6，9，12-十八烷三烯酸，以下述式表示。
CH3(CH2)4CH＝CHCH2CH＝
CHCH2CH＝CH(CH2)4COOH
又，其分子式C18H30O2，其分子量为278.43，在6、9、12位上具有顺双键的碳原子数18的直链三烯脂肪酸。
γ-亚麻酸除了多含于樱草属种子油之外，也存在于许多植物中，再有，也存在甲基端侧不饱和的6，9，12，15-十八烷三烯酸。在动物组织中也可微量检测。主要可由肝小细胞膜酶系，从亚麻醇CoA中制得γ-亚麻油酸醇-CoA。再通过链增长反应，成为8，11，14-二十碳四烯醇-CoA后接受5位上的不饱和化反应，形成为花生四烯酸。
α-亚麻酸含于豆油、菜油、紫苏油中，由下述式表示。
CH3(CH2CH＝CH)3(CH2)7COOH
这里，茶树油〔teatree oil〕为蒸馏Melaueuca alterniforia得到的精油。
通常，茶树为桃金娘科的小树，茶树油为蒸馏茶树得到的精油。茶树学名为如上所述的Melaueuca alterniforia，为一种原生限于澳大利亚的新撒威尔士州西北部海岸地带区域的小树。有治疗效果的油剂主要从其叶中取得。具体地，茶树油为一种蒸汽蒸馏Melaueuca alterniforia的新鲜叶及小枝的前端部分得到的芳香性淡黄色精油。在Melaueuca属中有50种以上的种类，现在，仅有从Melaueuca alterniforia的叶子提取的油成为研究对象。
以下，就茶树油的化学组分作一说明。
藉由蒸馏茶树叶得到的茶树油的量约为1.8％。该油含有48种类以上的成分，但主要含有的成分有1-萜品烯-4-醇，γ-萜品烯，对甲基异丙基苯，及其他的萜烯类。根据澳大利亚的标准(AS-2782-1985)，名称为Melaueuca油(萜品烯-4-醇类)，规定含有萜品烯-4-醇30％以上，1，8-桉树醇15％以下。
如此，茶树油系以单萜烯、萜烯醇及倍半萜烯为主要成分。现在，已确认其中含有96种成分。各成分的含有比例，根据采取茶树的时间和地点有很大不同，并不一定，但大致上如下述表1所示。表1所示为平均的茶树油组分。
表1：茶树油组成
    1，8-桉树醇     15％以下
    α-萜品烯     5.0-13.0％
    γ-萜品烯     10.0-28.0％
    对甲基异丙基苯     0.5-12.0％
    萜品烯-4-醇     30.0％以上
    α-萜烯醇     1.5-8.0％
    α-蒎烯     1.0-6.0％
    萜品油烯     1.5-5.0％
    柠檬烯     0.5-4.0％
其中，最具抗菌力的成分为萜品烯-4-醇。但是，对甲基异丙基苯，α-萜品烯，γ-萜品烯，α-萜烯醇也具有抗菌力。分别根据菌种类不同，它们的抗菌力不同。具体地，含有率在35％以内的萜品系-4-醇的增加，可提高对于绿脓杆菌、白色念珠菌、黄色葡萄球菌、黑曲霉菌的抗菌力。另一方面，α-萜烯醇的增加，可提高对于大肠杆菌的抗菌力。
在上述澳大利亚的茶树油的规格中，仅对1，8-桉树醇和萜品烯-4-醇的量作了规定。
茶树油，虽然通常作为外用的杀菌剂用于外伤的治疗，但本申请的发明人着眼于利用其杀菌能力来抑制成为搔痒原因的细菌的繁殖，是茶树油至少起到作为止痒的作用。
按上述澳大利亚的茶树油的规格，是可从通常的茶树油的Melaueuca alterniforia不同种类的Leptospermum petersonii树中取得的精油。通常的茶树油具有如同桉叶油那样的感觉的香味。相比之下，柠檬茶树油〔lemoncent teatree oil〕有柠檬香味，其树的形状与茶树相似，所以，作为“具有柠檬香味的茶树油”，被称为柠檬茶树油。
其主要成分为柠檬醛和香茅醛，该二种精油成分含70％以上，与以萜品系-4-醇为主成分的通常的茶树油比较，组分完全不同。
其抗菌力较通常茶树油强，株式会社Air Green(大阪府八尾市跡部本町1丁目2番地40号)的试验结果的结论是，特别对大肠杆菌和黄色葡萄球菌的抗菌力强。
为此，在澳大利亚，出于强化抗菌力和改变香味的目的，将其配合于通常的茶树油使用。又，为增强对于黄色葡萄球菌的抗菌力，也具有作用对于耐新青霉素药性的黄色葡萄球菌的杀菌剂的功能。抗生物质阻碍细菌的细胞壁的合成，藉此杀灭细菌。即，抗生物质起了化学作用，因此，耐药性细菌的出现即成为问题。然而，茶树油及柠檬茶树油因是藉由该油具有的物理作用进行杀菌的，所以，不会出现耐药性菌的问题。其作用虽然尚不很明了，但可认为，可能是由于油膜包裹细菌，使细菌无法呼吸，或无法活动所致。因此，不产生耐药菌。这是茶树油或柠檬茶树油的一大特征。
特别是，柠檬茶树油在澳大利亚自古用作食品用的香料，其抗菌力引起注意是在1997年，开始大批种植是在1998年。因此，通常采取油剂至少须培育3年。从而，商业化生产柠檬茶树油是在2000年。
柠檬茶树油的缺点是容易被氧化和生产量少，其价格也较通常的茶树油高。关于价格，可以和生产量的增加同时解决，但关于难以被氧化这一点，茶树油较柠檬茶树油更为有利。
柠檬茶树油容易被氧化，是因为，作为主成分的柠檬醛和香茅醛为具有醛基的萜烯类，而醛基易被氧化的缘故。但是，株式会社Air Green已证明，可由配合少量的维他命E，防止该现象发生。
以下，就柠檬茶树油的成分作一说明。
柠檬茶树油的主要成分为柠檬醛和香茅醛，该二种精油成分含量在70％以上，其组分与以萜品烯-4-醇为主成分的通常的茶树油完全不一样。
表2所示为通常的柠檬茶树油的成分。表2：柠檬茶树油的成分表
成分名称    含有量   经口毒性 皮肤刺激性 皮肤感受性
柠檬醛(柠檬醛a)(Geranial)     30.8％     无   弱刺激性     有
香橙醛(柠檬醛b)(Neral)     27.0％     无   弱刺激性     有
香茅醛(Citronellal)     20.0％     无   弱刺激性     有
香茅醛(Citronellol)     2.5％     无   弱刺激性     无
转异柠檬醛(Trans-iso-citral)     2.4％     不明     不明     不明
香叶烯(myrcense)     2.3％     无   弱刺激性     无
里那醇(linalool)     2.1％     无     无     无
异番薄荷醇(iso-pulegol)     2.0％     不明     不明     不明
顺异柠檬醛(cis-iso-citral)     1.6％     不明     不明     不明
萜二烯(limonene)     0.5％     无   弱刺激性     无
α-蒎烯(α-pinen)     0.5％     弱毒性     无     有
甲基庚酮(Methyl heptanone)     0.2％     无   弱刺激性     无
萜品烯-4-醇     0.1％     毒性   弱刺激性     无
桧烯(sabinene)     0.1％     无     不明     不明
萜品油烯(Terpinolene)     0.1％     不明     不明     不明
β-蒎烯(β-pinen)     0.1％     无     不明     不明
α-岩柏烯(α-thujene)     微量     不明     不明     不明
转β-罗勒烯(Trans-β-oimen)     微量     无     无     无
(参照网页，http：//www.airgreen.co.jp/teatree/lemon.html)
关于本发明的衣物，如上所述，将被认为对特应性皮炎及皮脂缺乏症有效果的γ-亚麻酸和具有抗菌作用的茶树油或柠檬茶树油固附于纤维素系纤维上，使其具有耐洗涤特性。由此加工的纤维商品着用于皮肤疾患及特应性皮炎患者身上，可由此改善症状。又，使用α-亚麻酸以取代上述γ-亚麻酸，也可获得同样的效果。这里，以γ-亚麻酸为代表进行说明。
将γ-亚麻酸和茶树油或柠檬茶树油用环状低聚糖(葡萄糖结构)包合。该包合物在结构末端具有OH(羟基，负离子)。
包合所述γ-亚麻酸和茶树油或柠檬茶树油的环状低聚糖对纤维素纤维，以共价键或离子键，或由范得华尔斯力进行固附。
这里。仅就γ-亚麻酸和茶树油对纤维(衣物)的固附方法进行简单的说明。
(第1种固附方法)
将γ-亚麻酸和茶树油用具有与羟基、氨基等共价键接合反应性的环状低聚糖(葡萄糖结构)包合，赋予其与氯(Cl)和纤维素系纤维的OH反应接合的耐洗涤持续性能。
(第2种固附方法)
将γ-亚麻酸和茶树油用环状低聚糖(葡萄糖结构)包合，通过使用氨基系(正离子)的柔软剂进行离子键结合。由纤维素系的阴离子基团和氨基基团系的柔软剂的阳离子基团的离子键结合赋予耐洗涤持续性能。
(第3种固附方法)
将γ-亚麻酸和茶树油用环状低聚糖(葡萄糖结构)包合，或使用将其放入微胶，使用树脂使其固附于纤维上，赋予耐洗涤持续性能。
又，也可使柠檬茶树油与γ-亚麻酸同时固附于衣物上，以取代茶树油，此时，可以采用上述第1至第3的任一个固附方法。
又，γ-亚麻酸和茶树油、柠檬茶树油分别可用作固附于衣物上的固附物。在上述各个固附方法中，如上所述，也可使用α-亚麻酸以取代γ-亚麻酸，其效果相同。
作为上述低聚糖，较好的是使用β-环糊精，特别好的是，使用一氯三嗪基-β-环糊精。
具体地，作为monochlorotriazininyl-β-cyclodextrin的一氯三嗪基-β-环糊精为具有与羟基、氨基共价键反应性能的CD衍生物。其对水的溶解性为较高的30％以上，MCT置换度为对于1单位葡萄糖为0.4个(DS＝4)。
其结构如下所示。
Figure A0280119100091
关于棉等的纤维素系纤维、用一氯三嗪基-β-环糊精包合的γ-亚麻酸、茶树油的固附(吸附)概念作一说明，如图11所示，由作为包合体b的一氯三嗪基-β-环糊精包合作为被包合物a的γ-亚麻酸或茶树油。图中C表示上述一氯三嗪基-β-环湖精的、氧原子的共价键的键及O-Na+的共价键的键。
这样的药剂d如图12所示，由共价键对衣物k(贴身衣)的纤维素系纤维吸附(图12中药剂d……d中，一部分为γ-亚麻酸被包合，另一部分为茶树油被包合)。且，对穿着该衣服k的患者的皮肤h逐步、少量长期地放出被包合物a的γ-亚麻酸或茶树油。放出的γ-亚麻酸或茶树油从皮肤吸收。
以下，就采用上述第1固附方法，同时使γ-亚麻酸和茶树油固附的、本发明的衣物制造方法，参照附图具体地进行说明。
图1及图2为本发明的衣物制造方法的一例(图1为该方法的方框图，图2(A)为图1的低温加热工序及高温加热工序中使用的加热装置的侧视示意图。图2(B)为图2(A)所示装置的主视示意图，图2(C)为图2(A)所示装置的主视示意图)。
关于本发明的衣物，其制造方法系在对缝制后的衣物等缝制品浸透、附着γ-亚麻酸或茶树油(以下，称为组合物)之后，脱水，悬挂于衣架上等，设置于空中，在此状态下，由暖风加热进行干燥。
以下，顺序说明所述制造方法的各工序。
首先，该组合物的固附方法如图1所示，对缝制后的衣物顺序进行组合物赋予工序1、低温加热工序2、高温加热工序3及整理工序4的处理。
组合物赋予工序1由进行一次浸渍100和其后进行的一次绞干110组成。
所述一次浸渍100系将上述衣物投入装有组合物(液体)的浸渍槽(图未示)中，使组合物浸透该衣物的处理工序。
所述一次绞干110系在一次浸渍100后，从上述浸渍槽中取出上述衣物，用绞干机绞干等，进行脱液的处理工序。
上述绞干机为如同家庭用的已知洗衣机的脱水装置同样结构的装置，即，具有盛放衣物的槽筒和使该槽筒转动、进行甩水的结构的装置(图中未示)。一次绞干110为用所述绞干机将衣物中浸透的多余组合物绞干的作业。
藉由一次绞干110，可以从浸透组合物的衣物去除多余的组合物，又，在一次绞干110中，藉由上述方法强力绞干衣物，可以促进组合物对衣物纤维的固附。
以上，在这里，是由上述的一次绞干110的绞干工序进行脱液的。
在上述抑菌、抗菌剂赋予工序1的一次浸渍100中，所使用的组合物的溶液中，是将γ-亚麻酸(或α-亚麻酸)和茶树油用含有具有与羟基、氨基等的共价键反应性的环状低聚糖(葡萄糖结构)包合的组合物溶液。
低温加热工序2和高温加热工序3为2个分别对于经过上述组合物赋予工序1后的衣物进行加热处理的工序。
图2所示为用于进行低温加热工序2和高温加热工序3的加热装置20。
加热装置20如图2(A)及图2(B)所示，包括有进行低温加热工序2的低温加热器21、进行高温加热工序3的高温加热器31、设置于低温加热器21及高温加热器31内的传送装置30。
低温加热器21具有：其内部形成输送衣物通道的低温加热室22，与低温加热室22另成一体的蒸汽加热器23，设于蒸汽加热器23和低温加热室22上部之间，连接二者的导入管24(图2(A)(B)(C))，及同样设于蒸汽加热器23和低温加热室22的下部侧面之间，连接二者的排出管25(图2(C))。
低温加热室22为具有约12.4米左右宽L1、约2.5米高的壳体。
蒸汽加热器23可利用蒸汽发出每小时约为3万千卡的热能。通过导入管24，将所述热风送入低温加热室22内。导入管24如图2(A)所示，在低温加热室22一侧，分支为多个支管24a…24a。该支管24a…24a分别连接至低温加热室22的上部，上述热风由枝管24a…24a导入低温加热室22内。
另外，导入低温加热室22内的热风由排出管25向着蒸汽加热器23从低温加热室22排出。
如图2(B)所示，在低温加热室22前面，形成有将衣物导入低温加热室22内的入口22a。在该入口22a的上部，设有空气喷嘴22b。空气喷嘴22b是用于向下方喷出空气，形成空气帘地关闭入口22a。由该空气帘使低温加热室22的内部与外部空气隔断。
高温加热器31具有：延伸设置于低温加热器21的低温加热室22的后部、且内部形成衣物的输送通道的高温加热室32，与高温加热室32另成一体的空气加热器33，设于空气加热器33和高温加热室32上部之间，连接二者的导入管34，及同样设于空气加热器33和高温加热室32的下部侧面之间，连接二者的排出管35(图2(C))。
高温加热室32为与低温加热室22一体成形，具有约6.2米左右宽L2，高温加热室32的高与低温加热室22相同。
空气加热器33可利用灯油作燃料，放出200℃的热风。通过导入管34，将所述发生的热风送入高温加热室32内。导入管34如图2(A)所示，在高温加热室32一侧，分支为多个支管34a…34a。该支管34a…34a分别连接至高温加热室32的上部，上述热风由支管34a…34a导入高温加热室32内。
另外，导入高温加热室32内的热风由排出管35向着空气加热器33从高温加热室32排出。
如图2(B)所示，在高温加热室32后面，形成有将衣物送出高温加热室32外用的出口32a。在该出口32a的上部，设有空气喷嘴32b。空气喷嘴32b是用于向下方喷出空气，形成空气帘地关闭出口32a。由该空气帘使高温加热室32的内部与外部空气隔断。
其次，输送装置30具有可悬挂多个衣架的输送链30a，和使输送链30a循环的保持驱动部30b。
保持驱动部30b保持输送链30a，使输送链30a循环运行。输送链30a形成环状，从低温加热室22的入口22a经高温加热室32内进入低温加热室22内，从高温加热室32的出口32a出至外部，通过二壳体22、32的上方，再度进入到达低温加热室22的入口22a。输送链30a按此途径循环。
也可使用输送用的棒状螺杆，以取代输送链30a。该输送用棒状螺杆外周形成螺纹牙，在悬挂衣架的状态下，沿螺旋行进方向旋转，藉此，将衣架送向前方，藉由反向转动，可以使衣架后退。又，在以下的说明中的各个输送链，即可以变更为输送用的棒状螺杆机构，也可以组合二者使用。
经过组合物赋予工序1之后的衣物，依次悬挂于衣架上，由输送链30a悬挂，输送至加热装置20的低温加热室22的入口22a的跟前。
如此，悬挂于衣架上、由输送链30a输送的衣物，沿行进的X反向，行进至低温加热室22及高温加热室32的内部。用于悬挂衣物的衣架，在可耐受加热温度的条件下，宜选用适当的材料。例如，可适当选用不锈钢制的衣架。又，衣架形态也可以是通常家庭或洗衣店等所使用的衣架。
低温加热工序2为藉由输送链30a，在上述低温加热室22内行进进行加热干燥的工序。
低温加热室22的内部，由上述的蒸汽加热器23的热风，在摄氏约70℃-80℃的温度(低温加热室22内的温度)下，对上述衣物作低温加热。悬挂于衣架上的衣物在保持于上述温度的低温加热室22内，悬挂、移动约10分钟左右后，移往高温加热室32内。所述加热温度和时间，可根据处理对象的衣物质地等作相应的变更。
高温加热工序3，是将从低温加热室22移送来的上述衣物，利用输送链30a再在高温加热室32内行进使其暖风加热而进行加热干燥的工序。
在高温加热室32的内部，由来自已述的空气加热器33的热风，通常在摄氏约120℃-180℃左右的温度(高温加热室32内的温度)下，藉由暖风加热，对上述衣物进行干燥约2-8分钟。即，悬挂于衣架上的衣物在保持于上述温度的高温加热室32内，进行移动约2-8分钟左右后，从出口32a移出至外部。此时所述加热温度和时间，可根据处理对象的衣物的质地等作相应的变更。
如此，虽然，根据衣物的材料、品质而不同，但尤其为了提高组合物对于衣物纤维的固附率，较好的是，如上所述，在高温加热工序3中，在摄氏约120℃-180℃左右的温度下，藉由暖风加热，对上述衣物进行干燥约2-8分钟。
在上述两干燥工序2、3中，由于衣物是以悬挂于衣架上的状态下在加热装置20中移动的，因此，可对其整个表面均匀地曝以热风。另外，其一方面可以多余组合物的溶液不偏置地滴向下方。因此，对于衣物可以使组合物不偏置地进行干燥。又，因为衣服表面不会与其他接触而使组合物的溶液偏置，故可使组合物均匀固附于衣物上。
整理工序4由去皱工序400、去皱工序400之后的包装工序410所构成。
上述去皱工序400系从输送链30a上卸下经过上述低温加热工序2及高温加热工序3后的衣物，用蒸汽熨斗对褶皱进行平展处理。
包装处理410，为将衣物叠齐、装入袋中或再度悬挂衣架上去的工序。
该整理工序4完毕，则全部工序完成。
在上述方法中，特别是，在进行低温加热工序2中进行低温加热之后，再进行高温加热工序3，由此，可以显著提高组合物的固附率。
又，在上述同时进行的高温加热工序3中，通过将衣物吊挂在衣架上进行干燥，对于处理后的衣物，可均匀地提高上述的固附率。
又，在上述方法中，组合物对于衣物的赋予，是将衣物直接浸渍于组合物而进行的，但也可使用向衣物喷施的方法。但是，如上所述，采用浸渍后绞干的方法，比较采用上述喷施的方法来，其固附率显著提高。因此，这一点上，较好的是，采用浸渍后绞干的方法。
又，赋予衣物的药剂，并不限定于仅对于特应性皮肤环境改善的组合物，也可并用例如其他的抑菌、抗菌性药剂，再有可并用具有拒水性、防虫效果、防炎效果、芳香性、防止带电效果、形态稳定等的各种效果的药剂。
组合物赋予工序1的一次绞干110，也可以使用藉由使衣物通过并列而置的二根辊筒之间，以取代上述装置，来进行绞干的装置(图中未示)。
以上，对作为衣服处理的对象进行了说明。但只要是可悬挂于衣架上的缝制品，也可使用衣服以外的东西。例如，对毛巾、床单、及其他卧室用品、手帕、围巾、汽车坐垫、枕巾(套)、桌布、炊事服；其他，如布鞋、布制包、卫生衣、手术服、护士服、袋状被、雨伞等雨具，浴巾等进行实施。
以下，参照附图3，对上述加热装置20的其他形态作一说明。图3(A)为该加热装置20的低温加热器21的侧视示意图。图3(B)为其高温加热器31的侧视示意图。
与图2所示不同，加热装置20的低温加热器21和高温加热器32分开形成。
如图3(A)所示，低温加热器21的加热室22具有后部，该后部设有出口22c。该出口22c的上部，设有由空气帘将壳体22内与外界空气隔断的空气喷嘴22d。低温加热器21具有与如图2所示的相同的输送装置30。即，输送装置30具有：可悬挂多个衣架的输送链30a，和使输送链30a循环的保持驱动部30b。保持驱动部30b保持输送链30a，使输送链30a循环运行。输送装置30的输送链30a形成环状，从低温加热室22的入口22a进入低温加热室22内，从上述出口22c出至外部，通过加热室22的上方，再度进入到达低温加热室22的入口22a。输送链30a按此途径循环。
该低温加热器21如上所述，与高温加热器31另成一体，低温加热器21的加热室22具有后部，该后部设有出口22c和空气喷嘴22d，输送链30仅循环于低温加热器21的加热室22，这一点，与图2所示的低温加热器21不同。然而，除此以外的结构，图3(A)所示的低温加热器21和图2所示的低温加热器21相同。
图3(B)表示所述低温加热器21和另成一体的高温加热器31。如图3(B)所示，高温加热器31的加热室32具有前部，其前部设有入口32c。在该入口32c的上部设有用空气帘将壳体32内和外界空气隔断的空气喷嘴32d。
又，高温加热器31具有与上述低温加热器21所具有的输送装置30不一体的输送装置36。该输送装置36如同低温加热器21所具有的输送装置30同样，具有：可悬挂多个衣架的输送链36a，和使输送链36a循环的保持驱动部36b。保持驱动部36b保持输送链36a，使输送链36a循环运行。输送装置36的输送链36a形成环状，从加热室32的入口32c进入加热室32内，从上述出口32a出至外部，通过加热室32的上方，再度进入到达加热室32的入口32c。输送链36a按此途径循环。
该高温加热器31与上述低温加热器21另成一体，高温加热器31的加热室32具有前部，该前部设有入口32c和空气喷嘴32d，另设输送装置36，该输送装置36的输送链36a仅循环于高温加热器21的加热室32，这一点，与图2所示的高温加热器31不同。然而，除此以外的结构，图3(A)所示的高温加热器31和图2所示的高温加热器31相同。
出低温加热器21后的挂有衣服的衣架一旦从输送链30a卸下，被输送至高温加热器31之后，被悬挂于该输送链36a上。
如此，通过采用低温加热器21和高温加热器31分别形成的加热装置20，可以节省空间。具体地，如同图2所示的加热装置20的场合，由于低温加热器21和高温加热器31形成一体，因此，需要二者长度的幅度L1、L2合计约18.6米以上的直线性空间。与此不同，如图3所示加热装置20的场合，因为，低温加热器21和高温加热器31可以分别配置，所以，无须如上所述的18米以上的大空间作为直线性空间。
但是，使用如图2所示的加热装置20，在低温加热器21结束低温加热工序2之后，不从输送装置30上卸下衣架，可以直接送至下一个高温加热器31的高温加热工序3，省却转换衣架的麻烦。又，在低温加热器21和高温加热器31分体设置的同时，输送装置也可与该二装置21、31连续地设置。
参照图4，就本发明的衣物的制造方法，再说明其他方法。图4为该处理方法的方框图。
该衣物的制造方法如图4所示，对于缝制后的衣物，顺序施以组合物赋予工序1、高温加热工序3和整理工序4的处理。
所述组合物赋予工序1由一次浸渍工序100，和在该一次浸渍工序100后进行的一次绞干110构成。
上述一次浸渍100如同图1所示方法，是将衣物投入放有组合物的浸渍槽(图未示)使该衣物浸透组合物溶液的处理。又，一次绞干110也如同图1所示的实施形态，是在一次浸渍100后，从上述浸渍槽取出的衣物经绞干机进行绞干的处理，绞干机使用如同图1所示的绞干机。藉由一次绞干110，最终，从浸透组合物溶液的衣物中去除多余组合物溶液，促进组合物对纤维的固附。在此方法中，较好的是，一次绞干110完成时，衣物重量达到赋予组合物工序之前的约2倍。
在该图4所示的方法中，在组合物赋予工序1之后，不经过低温加热工序2，直接进入高温加热工序3。高温加热工序3及其后进行的整理工序4为如同图1的场合的相同内容的处理工序。该高温加热工序3用图3(B)所示的装置进行实施为宜。
在图4所示的方法中，除了组合物赋予工序1仅由一次浸渍100和一次绞干110完成及不设以高温加热工序3之外，其他如同图1所示的方法。
又，如图4所示的方法，也可不进行低温加热工序2，但如图1所示的方法，藉由经过低温加热工序2，可以缩短高温加热工序3的处理时间，抑制成降低因干燥而发生的热能。有利于成本降低。
另一方面，在至高温加热工序3结束之前的整个时间的缩短这一点上，不经过低温加热工序2，而仅进行高温加热工序3的如图4所示方法也是有利的。
虽然，根据衣物的材料、品质有不同，但即使如此省略低温加热工序2的场合，在高温加热工序3中在摄氏约120-180℃进行约2-8分钟的暖风加热也是适当的。
下面，关于各个输送装置中使用的衣架5的较好的形态，参照图5进行说明。该例中的衣架5，在挂卸衣物时，其臂部可折叠，由此，可以实现衣服的迅速挂卸。该衣架5是以可耐各加热装置的加热温度为条件，选用适当材料制得的。在本例中，使用不锈钢。该衣架5包括具有钩挂部51的中央部52和从该中央部52左右延伸的左右臂部53、53。该钩挂部51弯曲成便于被输送链30、36a钩挂输送，但若相对输送链30、36a等的输送装置可装卸，其具体形状可适当变更。而且，在中央部设有可开闭左右臂部53、53的开闭装置。更详细地，中央部52由上端可转动地安装在钩挂部51的基端上的左右握持部54、54构成。该左右握持部54、54可转动地连接于臂部53、53的基端近旁。左右臂部53、53的基端可转动地连接于连接构件55上。藉由所述左右握持部54、54，所述左右臂部53、53与连接构件55，形成连杆机构。即，如图5(B)所示，通过握持左右握持部54、54，并互相靠近，可关闭左右臂部53、53。在该左右握持部54、54之间，配置有经常使握持部54、54相互之间向着背离方向保持弹性的细丝弹簧56等的弹性体。由此，打开左右臂部53、53。
再有，为可靠保持该臂部53处于打开状态，连接构件55上采用图6的结构。连接构件55上设有连接轴57、57，与臂部53、53连接，但该连接在臂部53、53处于打开状态下，就不能转动，在臂部5353处于关闭状态下，可以转动。更具体地，臂部53、53上设有通过转轴57、57的轴插入通孔58。该通孔58连设不可转动部58a和可转动部58b二个部分。不可转动部58a与连接轴57卡合，相对连接轴57不可转动。可转动部58b不与连接轴57卡合，可相对连接轴57转动。图中，连接轴57截面为矩形，藉由与不可转动部58a作成同样矩形而不可转动，可转动部58b作成较连接轴57大的圆形，藉此可转动。除此之外也可将连接轴57作成有缺口的圆形截面，在不可转动部58a上设置与该缺口卡合的突起，使其不可转动。在可转动部58b上由于不设置该突起而能转动，等等，可适当进行变更。通过将不可转动部58a配置于比可转动部58b更前端侧在臂部53、53打开的状态下，连接轴57位于不可转动部58a而不可转动。又，当握持左右握持部54、54，使其相互接近时，则左右臂部53、53也相互接近，连接轴57从不可转动部58a移动至可转动部58b，成为可转动的状态。再有，通过使握持部54、54握持接近，由此，臂部53转动并关闭。对于回复打开状态，通过放开握持的手，由于可在细丝弹簧56等的弹性体作用下，恢复至自然原先状态，就以不可转动的状态呈打开臂部53、53。因此，在装上衣物时，使左右臂部53、53关闭并放入衣服中之后，从握持部54、54放开手，而打开左右臂部53、53，藉此，可简单进行安装，卸下时只要逆该程序地进行即可。但是，关于衣架5，并不限定于如图5及图6所示的开闭式，也可采用非开闭式衣架。
其次，本发明的方法也可适用于在布制的带子上施以多处的字牌刺绣的织物边字牌用带子等的长尺寸衣物纤维制品。有关其方法参照图7及图8进行说明。
通常，织物边字牌系在短幅的织物制带子上施以多个字牌刺绣，断续进行，然后分割成每1个字牌后使用。为此，需分别对带子和丝线进行抑菌，抗菌剂处理。此时，需进行加工工序及花费较多加工时间。
图7为上述方法的整个工序过程的示意图。此例中，布制的带子上施以多处字牌刺绣的织物边字牌用长尺寸纤维制品t，卷绕于卷芯m上，反复进行，连续进行组合物赋予工序1、低温加热工序2和高温加热工序3的各个工序，卷绕于卷芯n上。
组合物赋予工序1由一次浸渍100、一次浸渍100之后进行的一次绞干110、一次绞干110之后的二次浸渍120、二次浸渍120之后的二次绞干130构成。一次浸渍100和二次浸渍120系在一次、二次的各个浸渍槽101、121中浸渍满组合物的液体中，浸入长尺寸纤维制品t。浸入方法可以用导辊102、122将长尺寸纤维制品t导入组合物液中即可。此时，组合物使用如同其他例中的组合物。
一次绞干110和二次绞干130用绞干机绞干剩余组合物的溶液，进行脱液处理。此例中，在一次、二次的各个浸渍槽101、121的出口附近，配置一次、二次绞干用的辊筒111、131，使长尺寸纤维制品t通过压接状态下的各个绞干辊筒111、131之间，进行脱液。
又，二次浸渍及二次绞干也可省略进行(图1所示场合，在组合物赋予工序1中，并不限定附加上述的二次浸渍120和二次绞干130的工序。但是，在图1的场合，特别不需要这样的工序)。又，不是连续地对输出的长尺寸纤维制品进行处理，而是使用如同上例的装置，将输出的长尺寸纤维制品一次地进行浸渍，也可以使用离心式脱水机进行脱液。
又，γ-亚麻酸(α-亚麻酸)和茶树油对纤维(衣服)的固附方法，也可采用前述第2或第3的固附方法，以取代上述的方法。
再有，作为γ-亚麻酸和茶树油的药剂配合比例，较好的是，对配合药剂(组合物)100g中，茶树油的含量为0.2g，γ-亚麻酸含量为0.066g。
配合γ-亚麻酸时，可使用ボラ-ジ油，ボラ-ジ油0.3g中含有γ-亚麻酸0.066g，因此，须在上述配合药剂100g中含有0.3gボラ-ジ油。
通常，较好的是，上述药剂(组合物)的含量和固附药剂的纤维(衣服)的量为1∶1。
例如，对于100g小孩用的T恤衫上使用的药剂，为100g。因此，用于150g的T恤衫的药剂为150g，其中含有的茶树油为0.3g，γ-亚麻酸为0,099g。
γ-亚麻酸和茶树油的药剂配合比例，在药剂(组合物)中，即使是上述的三分之一也可确认效果。因此，从成本考虑，将γ-亚麻酸和茶树油的配合比例降低至低于上述比例，也是可以实施的。然而，为获得更加可靠的效果，较好的是，γ-亚麻酸和茶树油的配合比例在上述范围，特别是，对于高龄者的皮脂缺乏症来说，确保上述配合比例是合适的。
附图简单说明
图1所示为本发明有关的衣服的制造方法的一例的方框图。
图2(A)为本发明的加热装置的侧视示意图。图2(B)为图2(A)所示装置的主视示意图，图2(C)为图2(A)所示装置的主视示意图。
图3(A)为上述以外方法的加热装置的低温加热器的侧视示意图。图3(B)为该加热装置的高温加热器的侧视示意图。
图4所示为本发明有关其他的衣服的制造方法的方框图。
图5(A)为本发明的衣服制造方法中使用的衣架打开状态的主视图。图5(B)为本发明衣服制造方法中使用的衣架关闭状态的主视图。
图6(A)为上述衣架的连接构件的俯视图。图6(B)为图6(A)中VI-VI线剖视图。
图7为本发明的其他方法的工序说明图。
图8为上述图7的方法有关的长尺寸衣物支承体的立体图。
图9(A)为就本发明实施例的皮疹所作调查结果的说明图。图9(B)为就该实施例的搔痒所作调查结果的说明图。
图10为就上述实施例的干燥所作的调查结果的说明图。
图11为用于说明用一氯三嗪基-β-环糊精包合药剂的概念说明图。
图12为使图11的药剂固附于衣服上的状态的说明图。
图13(A)为就加工布B所作的校正曲线的图表说明图。图13(B)为就加工布G所作的校正曲线的图表说明图。
具体实施方式
使用含有γ-亚麻酸的加工布(100％棉，未洗涤，γ-亚麻酸含量为1.06m/g)，对健康成年人13人作分批试验(日文原文：バツチテスト)及光分批试验，确认没有发生接触皮炎。用该布作成小儿用“抑制皮肤过敏贴身衣服”。
从2000年12至2001年2月，以和歌山县立医科大学皮肤科外来就诊的3-7岁的轻症，或中等症状的特应性皮炎患者21人为对象，使其试穿着“抑制皮肤过敏贴身衣服”，就其结果进行研究。
本治疗得到和歌山县立医科大学伦理委员会的承认。
首先，初诊时，接受医生诊察，确认是否适用于试穿着上述衣服的症状(症状度判断)。对监护人口头说明目的，方法之后，书面取得同意。试穿着一周、二周及四周后，来医院，由就诊医生观察皮疹变化。通过对监护人调查，调查了皮疹、搔痒、皮肤干燥程度的变化。又，根据症状不同，测定就诊时的经表皮水分蒸发率、角质水分量及皮脂量。
其结果示于图9及图10，患者背景示于表3。又，表3的并用药物成分示于表4。表5为医生诊察的穿着4周后皮疹的变化(括号内为对全体患者数除去确认无皮疹的患者数(无)的数字后的比例)。
图9(A)为显示有关皮疹所作调查结果(图表g1)的说明图。图9(B)为显示有关搔痒所作调查结果(图表g2)的说明图。图10为显示有关干燥所作调查结果(图表g3)的说明图。在上述图9及图
10所示的图表g1、g2、g3中，暗色部分表示“良好”，斑点部分表示“稍良好”，斜线部分表示“不变”。
表3
项目     内容     症状例数
性别     男女     1110
年龄     2岁3岁4岁5岁6岁7岁     314841
症状度     轻症中等症状重症     10110
皮肤干燥程度     无轻度中等症状重度     05160
并发症     无有     138
并用药物     无有     120
表4：并用药物成分(合计100％)
单独甾类化合物     5％
无     9％
protopic软膏     9％
单独保湿药     27％
甾类化合物+保湿药     45％
不明     5％
表5：皮疹改善程度
    改善     不变     恶化 无见解
    红斑     10(66.7％)     5(33.3％)     0(0％)     6
    搔破痕     12(63.2％)     7(36.8％)     0(0％)     2
如图9及10所示，约60％的患者确认皮疹(红斑、搔破伤口)改善。图9(A)、(B)及图10的对监护人调查，有关皮疹、搔痒，在连续试穿着二周后，70％以上认为改善“较好”和“良好”。又，关于皮肤干燥，其改善程度不如皮疹、搔痒的改善，但约60％认为改善“较好”和“良好”。
监护人的触感也大致良好。反映意见为：“夜间因搔痒而醒的次数减少”、“不搔痒了”、“皮肤感觉滑爽”等。然而，存在这样的倾向：皮疹、搔痒程度越大的患者，其改善越难。
有关本发明的衣物，可认为仅对干燥皮肤，或对极轻度的皮疹患者有效。由于缺少经表皮水分蒸发率、角质水分量及皮脂量的试验数据，可以确认在家庭洗涤时超过20次时，其残留量减少。
根据JIS L 1902定量试验方法(统一试验方法)，就黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus ATCC 6538P)进行抗菌性试验(试验者财团法人日本纺织检查协会近畿事务所/大阪市中央区上町1目18番15号)。
该试验结果，如以下表6所示。
这里，有关进行试验的药剂，为每100g药剂，配合γ-亚麻酸为0.066g和茶树油0.044g。
表6
植菌数[A]   2.4×104     logA4.4
未加工布菌数[B]   1.4×107     logB7.1
(未加工布使用标准棉布)
log B-log A若显示1.5以上的值，则试验有效。这里，
log B-log A＝2.7(大于1.5)，故试验有效。
又，对于菌数log C，杀菌活性值以log A-log C表示，抑菌活性值以log B-logC表示。
表7系对上述植菌数A及未加工布菌数B的100％棉的小孩贴身衣服洗涤60次后，显示上述菌数、杀菌活性值及抑菌活性值。
表7
试样   菌数log C   杀菌活性值   抑菌活性值
100％棉的小孩贴身衣     1.3     3.1     5.8
(AB洗涤60次)
又，抗菌防臭处理当抑菌活性值在2.2以上即为合格。上述试验结果为5.8，远远大于该值，显示极为显著效果。
γ-亚麻酸和茶树油因由环状低聚糖包合成为一体，所以，可认为若其中一方因洗涤而减少，另一方也同样减少。从而，藉由调查上述菌数、杀菌活性值及抑菌活性值可以得知具有抑菌作用的茶树油的存在状况，同时，从其结果也可以得知γ-亚麻酸的存在状况。
因此，从上述结果，可以确认γ-亚麻酸和茶树油二者对衣服的良好的固附性能。
其次，显示藉由共价键使一氯三嗪基-β-环糊精包合的茶树油固附加工布的洗涤次数的试验数据。
具体地，对于洗涤100次的上述加工布的棉100％的贴身衣服，根据JIS L 0217 103定量试验方法(统一试验方法/JAPET法)，就黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC6538P)进行抗菌性试验(试验者财团法人日本纺织检查协会近畿事务所/大阪市中央区上町1目18番15号)。本试验中，洗涤剂使用肥皂球、婴儿皂粉。
其试验结果示于下述表8。
表8
植菌数[A]     1.8×104     logA4.3
未加工布菌数[B]     1.3×107     logB7.1
(未加工布使用标准棉布)
log B-log A若显示1.5以上的值。，则试验有效。这里，
log B-log A＝2.8(大于1.5)，故试验有效。
又，如同上述，对于菌数log C，杀菌活性值以log A-log C表示，抑
菌活性值以log B-log C表示。
该试验使用的试样示于下述表9。
表9
  试样   菌数log C   杀菌活性值   抑菌活性值
  100％棉贴身衣洗涤100次     1.3     3.0      5.8
又，抗菌防臭处理当抑菌活性值在2.2以上即为合格。上述试验结果为5.8，远远大于该值，显示极为显著效果。
如此，即使进行上述次数的洗涤，加工布的抗菌性能仍高，这显示对于由一氯三嗪基-β-环糊精包和茶树油处理加工布具有良好的固附性能。
其次，显示藉由共价键对γ-亚麻酸由一氯三嗪基-β-环糊精包合的加工布的耐洗涤性能进行试验的结果(试验者株式会社横滨国际生物研究所研究开发部开发科/横滨市鹤见区大黑町13-46)。
该试验对每1g含有脂肪酸1.62mg的加工布B，和每1g含有脂肪酸8.00mg的加工布G进行。具体地，作为比较对象的加工布B为ボラ-ジ(日文)油加工布，该试验中确认效果的加工布G以共价键固附由一氯三嗪基-β-环糊精包合的γ-亚麻酸。
关于加工布B及加工布G，将分别进行20次、30次洗涤的作为试样。测定该试样中的脂肪酸含量，比较加工布B和加工布G的耐洗涤性能。
又，下表中及以下，视需要，将从加工布B提取的油(ボラ-ジ油)表示为“B油”，将从加工布G提取的油表示为“G油”。
作为上述方法，就上述各加工布，进行细细裁断，加入作为内部标准物质的廿二碳酸，用二乙醚进行提取操作。浓缩二乙醚相后，进行皂化、甲酯化操作，进行GC(气相色谱法)分析。算出每1g加工布的含油量为目的成分的γ-亚麻酸的指标。
具体地，首先按以下顺序进行布的ボラ-ジ油等的提取。
细细裁断各布试样5g后，放入带塞头的100ml三角烧瓶中。作为内部标准物质，添加廿二碳酸5mg，加入二乙醚70ml，振荡(日文原文：振とう)约15小时后提取。其后，回收并浓缩二乙醚后，按常法进行皂化、甲酯化操作，配制GC分析用试样。将上述甲基化提取的浓缩物收容于带螺纹盖试管中，对此加入1N的KOH-MeOH溶液6ml，BF3-MeOH溶液7ml，再加入甲苯2ml，在沸腾浴中浸渍该试管5分钟。
其后，冷却试管，加入NaCl饱和水溶液35ml，乙醚5ml，振荡、提取，分离为乙醚相和水相，乙醚相加无水Na2SO4，进行GC分析。
接着，作成校正曲线。
上述GC分析以下述表10所示条件进行。又，加工布G及加工布B提取的G油和B油因分别是混合油，所以，以目的成分的γ-亚麻酸(甲酯体)为指标。
表10
GC分析条件
柱管     TC-1(0.25mm×60m)
柱管温度     240℃
注入口温度     300℃
放出器温度     300℃
检测器     FID
载气     He 237.8ml/分(400.2kPa)
氢气     47.0ml/分
空气     400ml/分
试样注入量     1μl
维持时间     γ-亚麻酸(甲酯体)5.98分，廿二碳酸(内部标准物质)14.59分
其结果，两加工布B，G的每1g布的脂肪酸(油)含量示于表11。又，表11的数据有关加工布B示于表12，有关加工布G示于表13，分别显示就各洗涤次数得到的二个数据的平均值。
图13(A)显示有关加工布B的校正曲线的图表g4，图13(B)显示有关加工布G的校正曲线的图表g5。
至于上述图13的各校正曲线的作成，从G油、B油或廿二碳酸油配制表14所示的校正曲线作成用试样，同样进行皂化、甲酯化。表14的B油和廿二碳酸油的重量比及γ-亚麻酸与廿二碳酸油的面积比示于表15。又，表14的G油和廿二碳酸油的重量比及γ-亚麻酸与廿二碳酸油的面积比示于表16。表11脂肪酸(油)含量(每1g布)
洗涤次数     0次     20次     30次
 B     1.62mg     6.98mg     6.99mg
 G     8.00mg     45.3mg     38.0mg
未加工布O     n.d.
表12
          重量                  面积    校正曲线中的重量比   B油含量(mg) 1g布中的含量(mg)   (平均)
    试样  布(g) 廿二碳酸(mg)   γ-亚麻酸   廿二碳酸     面积比
 B-0次-1  5.0122     5.32   26443   86557     0.30549811     1.51187452  8.04317243  1.604718972 1.6170289
 B-0次-2  5.019     5.18   25236   79104     0.31902306     1.57869722  8.17765162  1.629338836
 B-20次-1  5.011     5.18   6567   4314     1.52225313     7.52349604  38.9717095  7.77723198 6.9806014
 B-20次-2  5.0133     4.97   6579   5213     1.26203721     6.23784727  31.0021009  6.18397082
 B-30次-1  5.0129     5.18   5862   4089     1.3895818     6.86800682  35.5762753  7.09694495
 B-30次-2  5.0344     4.97   6330   4490     1.40979955     6.96789666  34.6304464  6.87876339  6.98785417
 0-5次-2  5.0017     5.18     -   14217     #VALUE！     #VALUE！  #VALUE！   #VALUE！ #VALUE！
 0-20次-2  5.03     4.97     -   6986     #VALUE！     #VALUE！  #VALUE！   #VALUE！
表13
           重量                   面积
    试样  布(g) 廿二碳酸(mg)   γ-亚麻酸   廿二碳酸   面积比 校正曲线重量比   B油含量(mg) 1g布中的含量(mg)   (平均)
  G-0次-1   5.0182     5.32   164135   97664   1.68060903   8.07386934   42.9529849   8.559440613 7.9992889
  G-0次-2   5.0103     5.18   134021   89483   1.49772583   7.19542646   37.272309   7.439137185
  G-20次-1   5.0046     5.32   55451   6562    8.45032002   40.5908222   215.943174   43.1489378 45.2530491
  G-20次-2   5.0052     4.97   43250   4356    9.92883379   47.6925674   237.03206   47.3571605
  G-30次-1   5.0267     5.18   34472   4396    7.84167425   37.6673139   195.116686   38.8160595 37.983774
  G-30次-2   5.0053     4.97   33961   4360    7.78922018   37.4153613   185.954346   37.1514886
  0-5次-2   5.0192     5.32     -   12897    #VALUE！   #VALUE！   #VALUE！   #VALUE！ #VALUE！
  0-20次-2   5.0122     5.32     -   10929    #VALUE！   #VALUE！   #VALUE！   #VALUE！
表14
                  G                   B
    G油     廿二碳酸     B油     廿二碳酸
    std.1   1.05mg     10.6mg     std.1     0.99mg     10.5mg
    2   2.10mg     9.7mg     2     1.98mg     10.4mg
    3   6.25mg     9.4mg     3     4.95mg     9.6mg
表15
               重量                面积
B油 廿二碳酸 重量比 γ-亚麻酸 廿二碳酸 面积比
std.1  0.99mg  10.5mg  0.09428571  4414  243026  0.01816267
    2  1.98mg  10.4mg  0.19038462  8043  208611  0.03855501
    3  4.95mg  9.6mg  0.515625  15957  153845  0.10372128
表16
                重量                 面积
  G油   廿二碳酸   重量比 γ-亚麻酸 廿二碳酸   面积比
  std.1  1.05mg   10.6mg  0.0990566     4016   203434  0.01974105
    2  2.10mg   9.7mg  0.21649485     8375   183623  0.04560975
    3  5.25mg   9.4mg  0.55851064     20499   177063  0.11577235
如表10所示，相对加工布B而言，加工布G在洗涤20次和30次的任一场合，都显示高脂肪酸含量。
即，虽然洗涤次数和脂肪酸含量不成比例，但将用一氯三嗪基-β-环糊精所包合的γ-亚麻酸以共价键固附于加工布G的场合显示高脂肪酸含量。又，对洗涤次数20次的未加工布O也进行调查，未检测出γ-亚麻酸的峰值(n.d.，即，no data)。上述表明：以共价键将一氯三嗪基-β-环糊精所包合的γ-亚麻酸固附于加工布的试样比较其他试样，显示了具有对布的高固附性能。

Claims (6)

1.一种改善皮肤环境的组合物，其特征在于，所述组合物含有γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
2.一种改善皮肤环境的组合物，其特征在于，所述组合物含有抑菌剂和γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
3.一种改善皮肤环境的组合物，其特征在于，所述组合物含有选自萜品烯-4-醇、柠檬醛、香茅醛的至少任何一种，和γ-亚麻酸或α-亚麻酸。
4.一种衣物，其特征在于，所述衣物固附有选自γ-亚麻酸、α-亚麻酸、茶树油及柠檬茶树油中的至少任何一种。
5.一种衣物，其特征在于，所述衣物固附有选自γ-亚麻酸、α-亚麻酸、茶树油及柠檬茶树油中的至少任何一种用一氯三嗪基-β-环糊精所包合的组合物。
6.一种改善皮肤环境的组合物，其特征在于，所述组合物含有γ-亚麻酸或α-亚麻酸，和抑菌剂，上述至少任一种用一氯三嗪基-β-环糊精所包合。
CN02801191A 2001-04-12 2002-04-12 改善皮肤环境的组合物及其衣物 Pending CN1461214A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP113621/2001 2001-04-12
JP2001113621 2001-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1461214A true CN1461214A (zh) 2003-12-10

Family

ID=18964816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN02801191A Pending CN1461214A (zh) 2001-04-12 2002-04-12 改善皮肤环境的组合物及其衣物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20040115233A1 (zh)
JP (1) JPWO2002083121A1 (zh)
KR (1) KR20030008158A (zh)
CN (1) CN1461214A (zh)
WO (1) WO2002083121A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108385378A (zh) * 2018-04-04 2018-08-10 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种涤棉织物的抗菌整理方法
CN114340613A (zh) * 2019-07-30 2022-04-12 德茉菲护肤有限公司 治疗特应性皮炎的组合物

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10160888C1 (de) * 2001-12-12 2003-07-31 Beiersdorf Ag Wirkstoffhaltige Unterwäsche und das Verfahren zur Herstellung und/oder Regenerierung derselben
KR100597997B1 (ko) * 2004-08-16 2006-07-06 이종노 허브를 함유하는 아토피성 피부질환 치료제 및 그 제조방법
US9078845B2 (en) * 2005-01-20 2015-07-14 Kayban Pty Ltd Anti-microbial agent
EP2714021A1 (en) * 2011-02-02 2014-04-09 Max Reynolds Composition of monoterpenoids having bactericidal properties
CN103502517A (zh) * 2011-04-27 2014-01-08 三井化学株式会社 纤维、非织造布及其用途
US9408419B2 (en) * 2012-03-23 2016-08-09 Victoria's Secret Store Brand Management, Inc. Moisturizing fabric material, use thereof in moisturizing bras, and method of manufacture
CN103843835B (zh) * 2013-04-02 2016-06-29 叶向明 一种天然植物源广谱净菌制剂及其制备方法和应用
CN107119381B (zh) * 2017-07-05 2022-12-27 青岛雪达集团有限公司 一种保湿护肤功能性的针织织物及其织造方法
CN109468835A (zh) * 2018-10-11 2019-03-15 杭州创屹机电科技有限公司 一种皮肤损伤治疗用可穿戴麻纤维面料的制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO141826C (no) * 1972-06-29 1980-05-21 Water Jel Int Pty Ltd Brannslukningsutstyr.
ATE24266T1 (de) * 1982-04-16 1987-01-15 Nestle Sa Lipidhaltige zusammensetzung fuer die orale, enterale oder parenterale ernaehrung.
JPH04507397A (ja) * 1988-01-14 1992-12-24 フリッツ，アンデルス 湿疹治療用薬剤製造における必須脂肪酸の使用法
GB8806737D0 (en) * 1988-03-22 1988-04-20 Efamol Holdings Therapeutic composition & method
JP2726825B2 (ja) * 1988-10-31 1998-03-11 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JP2582738B2 (ja) * 1991-02-14 1997-02-19 鐘紡株式会社 森林浴効果を有する繊維構造物及びその製造方法
JPH04290820A (ja) * 1991-03-18 1992-10-15 Idemitsu Petrochem Co Ltd 皮膚病犬の治療方法とその薬剤
JP3560290B2 (ja) * 1991-11-27 2004-09-02 大日本除蟲菊株式会社 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する抗菌剤
DE4429229A1 (de) * 1994-08-18 1996-02-22 Consortium Elektrochem Ind Cyclodextrinderivate mit mindestens einem stickstoffhaltigen Heterozyklus, ihre Herstellung und Verwendung
JPH11151051A (ja) * 1997-11-21 1999-06-08 Ryuji Teraoka 害虫忌避剤を保持した動物用衣料
JP2000063262A (ja) * 1998-08-19 2000-02-29 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk 抗菌性化粧料組成物
JP4776058B2 (ja) * 1999-10-06 2011-09-21 サンスター株式会社 皮膚改善剤
JP2001314493A (ja) * 2000-05-10 2001-11-13 Wacker Chemicals East Asia Kk 消臭剤組成物
JP2002065839A (ja) * 2000-08-31 2002-03-05 Risoo Erudesu:Kk 薬剤等を包接したモノクロロトリアジニル−β−シクロデキストリンを共有結合して有する保健衛生医療用セルロース系繊維ウェブ材

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108385378A (zh) * 2018-04-04 2018-08-10 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种涤棉织物的抗菌整理方法
CN114340613A (zh) * 2019-07-30 2022-04-12 德茉菲护肤有限公司 治疗特应性皮炎的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20040115233A1 (en) 2004-06-17
KR20030008158A (ko) 2003-01-24
WO2002083121A1 (fr) 2002-10-24
JPWO2002083121A1 (ja) 2005-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103589537B (zh) 美容抑菌香皂
CN1461214A (zh) 改善皮肤环境的组合物及其衣物
US20200297605A1 (en) Biome-friendly consumer products
CN1740175A (zh) 博落回总生物碱盐及其制备方法和应用
US20240130960A1 (en) Biome-friendly consumer products
CN104213245A (zh) 一种长效缓释馨香的蚕丝复合纤维及其制作方法
CN103271841B (zh) 一种中药洗手液
CN105748358B (zh) 一种沉香精华赋活水及其制备方法
CN108042460A (zh) 一种中药洗手液及其制备方法
CN106029859B (zh) 纤维柔顺剂组合物
CN108300595A (zh) 一种肉桂衣物清洗剂及其制备方法
CN106929183A (zh) 高效抑菌洗衣液及其生产方法
CN101328457A (zh) 含有莪术油成分的抗菌、抗病毒香皂
CN106854576A (zh) 一种生物洗碗机专用洗涤剂的配制方法
CN106479748A (zh) 一种含无患子皂苷‑纳米银络合物的医用洗涤剂
CN105769713A (zh) 一种婴儿护肤柔湿液、婴儿护肤柔湿巾及其制备工艺
CN102362844B (zh) 芳香型植物抑菌护肤洗脚液及其制备方法
JP3224719B2 (ja) ヒノキ属またはアスナロ属の常緑灌木より抽出した非刺激性でかつ金属腐食性を持たない芳香性中性樹脂油を主成分とする創傷治癒剤ならびに上皮形成促進剤
CN105875667A (zh) 一种消毒粉
KR102490975B1 (ko) 항균성이 우수한 섬유 코팅용 조성물 및 이로 코팅된 섬유
CN110438802A (zh) 一种具有消毒杀菌功效的纯棉布料及其制备工艺
CN103494742B (zh) 月见草精油抗菌湿巾及其制备方法
CN108004058A (zh) 绿色环保新型杀菌消毒皂
JP3626071B2 (ja) ヒノキ属またはアスナロ属の常緑灌木より抽出した非刺激性でかつ金属腐食性を持たない芳香性中性樹脂油を主成分とする育毛剤
CN109430295B (zh) 一种以茶籽油为主要原料的杀螨剂及其制备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication