CN1442259A - 一种纳米稀土钨粉体及其制备方法 - Google Patents
一种纳米稀土钨粉体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1442259A CN1442259A CN 03109612 CN03109612A CN1442259A CN 1442259 A CN1442259 A CN 1442259A CN 03109612 CN03109612 CN 03109612 CN 03109612 A CN03109612 A CN 03109612A CN 1442259 A CN1442259 A CN 1442259A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- millitorrs
- powder
- minutes
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
一种纳米稀土钨粉体及其制备方法,属于粉末冶金技术领域。该纳米稀土钨粉体材料特征为:含有重量百分比为0.5~30.0%的稀土氧化物,99.5~70.0%的W,其中稀土氧化物为CeO2或La2O3或Y2O3。该纳米稀土钨粉体的制备方法特征为:将偏钨酸铵粉末与稀土氧化物粉末分别溶于水中,混合澄清后使用氮气喷枪,将其分散在液氮中预冻后置于冻干机中进行真空干燥得到粉末;在氢气气氛中,对干燥后的粉末实行二次还原得到纳米稀土钨粉体。本发明使稀土和钨能在分子的数量级上进行混合,经预冻-冷冻干燥和两次还原后,得到了均匀混合的纳米稀土钨粉体。
Description
技术领域
一种纳米稀土钨粉体及其制备方法,属于粉末冶金技术领域。
背景技术
稀土钨粉体可制备各种稀土钨合金。稀土钨合金除广泛用于电子、电光源和电力工业以外,在航天航空、武器、铸造、石油钻探、仪器仪表、机械刀具等部门的应用也日趋广泛。而添加稀土的钨电子发射材料应用于各类真空电子源、离子源、热阴极材料、电极等,一直是国内外冶金、焊接、表面处理、真空电子等领域十分关注的研究方向,在军事和民用上具有广阔的应用前景,并可取代沿用多年的放射性钍钨电子发射材料,具有十分可贵的环境协调发展价值。
稀土钨热电子发射材料有许多优点,但是为了达到发射和寿命之间好的平衡,表层的稀土氧化物含量必须要控制;传统的稀土钨热电子发射材料,表层的稀土氧化物受到损失后难以补充,这些热电子发射材料的工艺重复性、耐高温、抗离子轰击、发射的均匀性等都不够理想。
迄今为止,电子发射体中稀土元素的添加方法主要为机械混合和液固混合,大都面临一些共性的问题:(1)添加后的稀土元素分布不均匀,从而造成发射的不均匀和异常肖特基效应的出现。(2)稀土元素及其氧化物的扩散性能不良,使补充困难,影响热电子发射材料寿命的提高。
这些问题的存在限制了这类电子发射体的发展和应用,因而在世界电子发射体的研究领域中,成为研究的焦点之一。
发明内容
针对现有技术存在的以上问题,本发明提供了一种均匀掺杂纳米稀土氧化物-钨粉末,即一种纳米稀土钨粉体及其制备方法。
本发明所提供的一种纳米稀土钨粉体,其特征在于:含有重量百分比为0.5~30.0%的稀土氧化物,99.5~70.0%的W。所述的稀土氧化物是CeO2或La2O3或Y2O3。
本发明所提供的一种纳米稀土钨粉体的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:
(1)将偏钨酸铵[(NH4)6H2W12O40·14H2O]白色晶体粉末溶于水中,另将稀土硝酸盐晶体粉末溶于水中,待两种溶液澄清后,将二者混合,澄清后得到混合溶液;
(2)使用通用氮气喷枪,将上述澄清后的混合溶液分散在通用的液氮中预冻;
(3)将上述液氮中预冻后的冻结物置于冻干机中进行真空干燥得到混合粉;
(4)对上述干燥后的混合粉末实行二次氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时~0.3立方米/小时,第一次在200℃~400℃还原,保温3小时~5小时;第二次加热到600℃~900℃,保温2小时~4小时,得到纳米稀土钨粉体。
步骤(2)所述的氮气喷枪,其压力为2大气压~5大气压;步骤(3)所述的真空干燥,其中冻干机的执行程序为:在0分钟~2700分钟内的工作压力为300毫托~400毫托、温度为-20℃~-13℃;在2700分钟~3900分钟内的工作压力为150毫托~180毫托、温度为-12℃~-8℃;在3900分钟~4700分钟内的工作压力为80毫托~100毫托、温度为-3℃~0℃;在4700分钟~4900分钟内的工作压力为0毫托~10毫托、温度为15℃~25℃。
溶于水中的稀土硝酸盐白色晶体粉末所选用的硝酸亚铈Ce(NO3)3·6H2O或硝酸镧La(NO3)3·6H2O或硝酸钇Y(NO3)3·6H2O,经二次还原后,可得到23.9nm~69.2nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体、或24.4nm~75.7nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体、或20.6nm~75.2nm的W-Y2O3纳米稀土钨粉体。并且液氮冷冻的冻结物是置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥。
本发明在原料上,采用液液混合的方式,可以使稀土和钨能在分子的数量级上进行均匀混合。采用液氮预冻-冷冻干燥法,可以防止溶液组分的偏析,同时得到非晶态的均匀混合粉末。再通过低温两次还原,得到了均匀混合的纳米稀土氧化物-钨混合粉末。纳米级的晶粒尺寸将更有利于稀土及其氧化物的扩散。
从图1的X衍射图谱可以知道,冻干后的混合粉末为非晶态粉末。
从图2、3、4的X衍射图谱可以知道,采用液氮预冻-冷冻干燥-氢气还原的方法,还原后得到的最终粉末分别为W和CeO2,W和La2O3,W和Y2O3,说明还原充分,确实得到了所需的粉末样品。
从图5、6、7的透射电子显微镜的图像可以看出,采用液氮预冻-冷冻干燥-氢气还原的方法制备得到的粉末为30nm左右的纳米颗粒。
从图8、9、10的场发射扫描电子显微镜的图像可以看出,采用液氮预冻-冷冻干燥-氢气还原的方法获得的粉末大小分布均匀,颗粒约为30nm的粉末。
从图11的扫描电子显微镜的图像可以看出,采用蒸发结晶-氢气还原得到的粉末颗粒的尺寸都在1微米左右。
由此可知,与对比例相比,用冻干法制备的粉体晶粒明显细化,尺寸达到纳米级,从而可提高稀土在基体中弥散分布程度,即提高了稀土分布的均匀性,进而提高稀土的扩散速率。因此,通过上面的制备方法可以获得稀土氧化物均匀分布在钨中的纳米粉末。
附图说明图1:本发明制备方法的冻干混合粉末X衍射图谱;图2:本发明制备方法实例2的W-CeO2纳米稀土钨粉体X衍射图谱;图3:本发明制备方法实例8的W-La2O3纳米稀土钨粉体X衍射图谱;图4:本发明制备方法实例12的W-Y2O3纳米稀土钨粉体X衍射图谱;图5:本发明制备方法实例1的W-CeO2纳米稀土钨粉体TEM像;图6:本发明制备方法实例6的W-La2O3纳米稀土钨粉体TEM像;图7:本发明制备方法实例11的W-Y2O3纳米稀土钨粉体TEM像;图8:本发明制备方法实例1的W-CeO2纳米稀土钨粉体FESEM像;图9:本发明制备方法实例6的W-La2O3纳米稀土钨粉体FESEM像;图10:本发明制备方法实例11的W-Y2O3纳米稀土钨粉体FESEM像;图11:蒸发结晶-氢气还原方法制得的W-CeO2稀土钨粉体SEM像。
具体实施方式
对比例(采用现有技术制作):将153.00克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将5.6802克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量百分比为2.2%),放入水浴中加热,蒸发结晶,得到混合晶体粉末。对其进行两次还原:第一次在620℃还原,保温1小时;第二次加热到900℃,保温2小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为1μm左右的W-CeO2稀土钨粉体。
实例1:将155.66克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将1.2910克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量百分比为0.5%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为5大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为300毫托、温度为-13℃;在2700~3900分钟内的工作压力为150毫托、温度为-12℃;在3900~4700分钟内的工作压力为80毫托、温度为0℃;在4700~4900分钟内的工作压力为0毫托、温度为15℃;对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸亚铈分解为相应的氧化铈,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.3立方米/小时,第一次在200℃还原,保温5小时;第二次加热到600℃,保温4小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为23.9nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体。
实例2:将153.00克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将5.6802克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量百分比为2.2%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为4大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-15℃;在2700~3900分钟内的工作压力为170毫托、温度为-12℃;在3900~4700分钟内的工作压力为80毫托、温度为-3℃;在4700~4900分钟内的工作压力为10毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸亚铈分解为相应的氧化铈,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.2立方米/小时,第一次在250℃还原,保温4小时;第二次加热到700℃,保温3小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为35.4nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体。
实例3:将140.80克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将25.8191克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量比为10.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为2大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为400毫托、温度为-15℃;在2700~3900分钟内的工作压力为160毫托、温度为-10℃;在3900~4700分钟内的工作压力为100毫托、温度为-1℃;在4700~4900分钟内的工作压力为5毫托、温度为20℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸亚铈分解为相应的氧化铈,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时,第一次在300℃还原,保温3小时;第二次加热到800℃,保温2小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为57.8nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体。
实例4:将132.98克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将38.7286克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量比为15.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为3大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-18℃;在2700~3900分钟内的工作压力为160毫托、温度为-11℃;在3900~4700分钟内的工作压力为95毫托、温度为-2℃;在4700~4900分钟内的工作压力为8毫托、温度为20℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸亚铈分解为相应的氧化铈,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.2立方米/小时,第一次在350℃还原,保温4小时;第二次加热到650℃,保温3小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为52.5nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体。
实例5:将109.51克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将77.4573克硝酸亚铈白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中CeO2占W-CeO2混合粉末的重量比为30.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为3大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为300毫托、温度为-20℃;在2700~3900分钟内的工作压力为180毫托、温度为-8℃;在3900~4700分钟内的工作压力为90毫托、温度为0℃;在4700~4900分钟内的工作压力为0毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸亚铈分解为相应的氧化铈,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时,第一次在400℃还原,保温3小时;第二次加热到900℃,保温2小时,得到掺杂氧化铈的钨粉,即晶粒尺寸为69.2nm的W-CeO2纳米稀土钨粉体。
实例6:将153.00克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将5.9771克硝酸镧白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中La2O3占W-La2O3混合粉末的重量比为2.2%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为2大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为400毫托、温度为-20℃;在2700~3900分钟内的工作压力为180毫托、温度为-12℃;在3900~4700分钟内的工作压力为90毫托、温度为0℃;在4700~4900分钟内的工作压力为0毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸镧分解为相应的氧化镧,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时,第一次在400℃还原,保温3小时;第二次加热到900℃,保温2小时,得到掺杂氧化镧的钨粉,即晶粒尺寸为75.7nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体。
实例7:将155.66克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将1.3584克硝酸镧白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中La2O3占W-La2O3混合粉末的重量比为0.5%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为5大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为300毫托、温度为-13℃;在2700~3900分钟内的工作压力为150毫托、温度为-8℃;在3900~4700分钟内的工作压力为80毫托、温度为0℃;在4700~4900分钟内的工作压力为0毫托、温度为15℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸镧分解为相应的氧化镧,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.3立方米/小时,第一次在200℃还原,保温5小时;第二次加热到700℃,保温3小时,得到掺杂氧化镧的钨粉,即晶粒尺寸为24.4nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体。
实例8:将109.51克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将81.5059克硝酸镧白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中La2O3占W-La2O3混合粉末的重量比为30.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为3大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-15℃;在2700~3900分钟内的工作压力为170毫托、温度为-10℃;在3900~4700分钟内的工作压力为100毫托、温度为-1℃;在4700~4900分钟内的工作压力为5毫托、温度为20℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸镧分解为相应的氧化镧,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.2立方米/小时,第一次在350℃还原,保温3小时;第二次加热到850℃,保温2小时,得到掺杂氧化镧的钨粉,即晶粒尺寸为52.3nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体。
实例9:将117.33克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将67.9216克硝酸镧白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中La2O3占W-La2O3混合粉末的重量比为25.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为4大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为400毫托、温度为-18℃;在2700~3900分钟内的工作压力为160毫托、温度为-9℃;在3900~4700分钟内的工作压力为85毫托、温度为-2℃;在4700~4900分钟内的工作压力为6毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸镧分解为相应的氧化镧,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时,第一次在250℃还原,保温5小时;第二次加热到750℃,保温3小时,得到掺杂氧化镧的钨粉,即晶粒尺寸为47.9nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体。
实例10:将140.80克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将27.1686克硝酸镧白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中La2O3占W-La2O3混合粉末的重量比为10.0%),待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为4大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-15℃;在2700~3900分钟内的工作压力为180毫托、温度为-12℃;在3900~4700分钟内的工作压力为90毫托、温度为-3℃;在4700~4900分钟内的工作压力为10毫托、温度为20℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸镧分解为相应的氧化镧,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.2立方米/小时,第一次在300℃还原,保温4小时;第二次加热到600℃,保温4小时,得到掺杂氧化镧的钨粉,即晶粒尺寸为35.8nm的W-La2O3纳米稀土钨粉体。
实例11:将153.00克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将7.6263克硝酸钇白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中Y2O3占W-Y2O3混合粉末的重量比为2.2%)。待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为2大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为400毫托、温度为-20℃;在2700~3900分钟内的工作压力为180毫托、温度为-10℃;在3900~4700分钟内的工作压力为90毫托、温度为0℃;在4700~4900分钟内的工作压力为10毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸钇分解为相应的氧化钇,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时,第一次在350℃还原,保温3小时;第二次加热到900℃,保温3小时,得到掺杂氧化钇的钨粉,即晶粒尺寸为75.2nm的W-Y2O3纳米稀土钨粉体。
实例12:将109.51克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将103.9950克硝酸钇白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中Y2O3占W-Y2O3混合粉末的重量比为30.0%)。待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为5大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTDDura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为300毫托、温度为-13℃;在2700~3900分钟内的工作压力为150毫托、温度为-8℃;在3900~4700分钟内的工作压力为80毫托、温度为-1℃;在4700~4900分钟内的工作压力为0毫托、温度为15℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸钇分解为相应的氧化钇,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.3立方米/小时,第一次在200℃还原,保温5小时;第二次加热到750℃,保温2小时,得到掺杂氧化钇的钨粉,即晶粒尺寸为20.6nm的W-Y2O3纳米稀土钨粉体。
实例13:将125.15克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将69.3300克硝酸钇白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中Y2O3占W-Y2O3混合粉末的重量比为20.0%)。待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为3大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-18℃;在2700~3900分钟内的工作压力为170毫托、温度为-9℃;在3900~4700分钟内的工作压力为95毫托、温度为-2℃;在4700~4900分钟内的工作压力为8毫托、温度为25℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸钇分解为相应的氧化钇,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.3立方米/小时,第一次在300℃还原,保温4小时;第二次加热到800℃,保温2小时,得到掺杂氧化钇的钨粉,即晶粒尺寸为64.3nm的W-Y2O3纳米稀土钨粉体。
实例14:将155.66克偏钨酸铵白色晶体粉末溶于1000毫升水中,另将1.7332克硝酸钇白色晶体粉末溶于100毫升水中,待两种溶液澄清后,将二者混合(其中Y2O3占W-Y2O3混合粉末的重量比为0.5%)。待澄清。使用氮气喷枪,喷枪压力为4大气压,将澄清的混合溶液分散在液氮中。再将液氮冷冻的冻结物置于FTS公司FTD Dura-stop MP型冻干机中进行真空干燥,冻干机的执行程序为:在0~2700分钟内的工作压力为350毫托、温度为-15℃;在2700~3900分钟内的工作压力为160毫托、温度为-12℃;在3900~4700分钟内的工作压力为100毫托、温度为-3℃;在4700~4900分钟内的工作压力为5毫托、温度为20℃。对冻干的混合粉末实行二次还原,所掺杂的硝酸钇分解为相应的氧化钇,偏钨酸铵经热分解、氢还原变成金属钨。采用氢气还原,氢气流量为0.2立方米/小时,第一次在400℃还原,保温4小时;第二次加热到600℃,保温4小时,得到掺杂氧化钇的钨粉,即晶粒尺寸为53.8nm的W-Y2O3纳米稀土钨粉体。
Claims (5)
1、一种纳米稀土钨粉体,其特征在于:含有重量百分比为0.5~30.0%的稀土氧化物,99.5~70.0%的W。
2、根据权利要求1所述的纳米稀土钨粉体,其特征在于:所述的稀土氧化物是CeO2或La2O3或Y2O3。
3、一种纳米稀土钨粉体的制备方法,其特征在于,它包括以下步骤:
(1)将偏钨酸铵[(NH4)6H2W12O40·14H2O]白色晶体粉末溶于水中,另将稀土硝酸盐晶体粉末溶于水中,待两种溶液澄清后,将二者混合,澄清后得到混合溶液;
(2)使用通用氮气喷枪,将上述澄清后的混合溶液分散在通用的液氮中预冻;
(3)将上述液氮中预冻后的冻结物置于冻干机中进行真空干燥得到混合粉;
(4)对上述干燥后的混合粉末实行二次氢气还原,氢气流量为0.1立方米/小时~0.3立方米/小时,第一次在200℃~400℃还原,保温3小时~5小时;第二次加热到600℃~900℃,保温2小时~4小时,得到纳米稀土钨粉体。
4、根据权利要求3所述的纳米稀土钨粉体制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的氮气喷枪,其压力为2大气压~5大气压。
5、根据权利要求3所述的纳米稀土钨粉体制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的真空干燥,其中冻干机的执行程序为:在0分钟~2700分钟内的工作压力为300毫托~400毫托、温度为-20℃~-13℃;在2700分钟~3900分钟内的工作压力为150毫托~180毫托、温度为-12℃~-8℃;在3900分钟~4700分钟内的工作压力为80毫托~100毫托、温度为-3℃~0℃;在4700分钟~4900分钟内的工作压力为0毫托~10毫托、温度为15℃~25℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031096123A CN1182932C (zh) | 2003-04-09 | 2003-04-09 | 一种纳米稀土钨粉体制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031096123A CN1182932C (zh) | 2003-04-09 | 2003-04-09 | 一种纳米稀土钨粉体制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1442259A true CN1442259A (zh) | 2003-09-17 |
CN1182932C CN1182932C (zh) | 2005-01-05 |
Family
ID=27796745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031096123A Expired - Lifetime CN1182932C (zh) | 2003-04-09 | 2003-04-09 | 一种纳米稀土钨粉体制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1182932C (zh) |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1292866C (zh) * | 2005-01-10 | 2007-01-03 | 北京工业大学 | 一种纳米镍粉的制备方法 |
CN100449016C (zh) * | 2007-05-11 | 2009-01-07 | 北京钨钼材料厂 | 多元复合稀土钨粉末的还原方法 |
CN101569929B (zh) * | 2009-06-05 | 2011-01-26 | 北京工业大学 | 一种纳米氧化铝包覆钨粉的制备方法 |
CN101475158B (zh) * | 2009-01-09 | 2011-05-25 | 北京工业大学 | 一种锂离子电池正极材料LiFePO4的制备方法 |
CN101575465B (zh) * | 2009-06-05 | 2012-07-11 | 北京工业大学 | 一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法 |
CN103302309A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-18 | 南昌大学 | 一种纳米碳化钨的制备方法 |
CN103302308A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-18 | 南昌大学 | 一种纳米钨粉的制备方法 |
CN106041112A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 北京科技大学 | 一种弥散强化钨粉的冷冻干燥制备方法 |
CN106623960A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-05-10 | 北京科技大学 | 一种硼化锆弥散强化钨粉的制备方法 |
CN106964783A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-07-21 | 鹤山市沃得钨钼实业有限公司 | 一种纳米稀土钨电极的制造方法 |
CN107009093A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-08-04 | 厦门虹鹭钨钼工业有限公司 | 一种稀土掺杂的钨管的制作方法 |
CN107227423A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-10-03 | 合肥工业大学 | 一种具有优异高温力学性能的钨‑氧化钇复合材料及其制备方法 |
CN107322002A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-11-07 | 合肥工业大学 | 一种稀土氧化物掺杂钨基复合粉体及其制备方法 |
CN108356275A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-03 | 天津大学 | 一种采用冷冻干燥制备超细氧化钇掺杂钨复合粉末的方法 |
CN108705097A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-10-26 | 天津大学 | 一种添加表面活性剂冷冻干燥的纳米钨粉制备方法 |
CN108723382A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-11-02 | 天津大学 | 一种超细氧化钇掺杂钨复合粉末的冷冻干燥制备方法 |
WO2018201702A1 (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | 鹤山市沃得钨钼实业有限公司 | 一种稀土钨合金坩埚及其制造方法 |
CN109942015A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-06-28 | 天津大学 | 一种纳米稀土氧化物粉末的冷冻干燥制备方法 |
CN113913665A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-11 | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 | 纳米氧化镧增强钨基复合材料及其制备方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100374231C (zh) * | 2006-04-06 | 2008-03-12 | 北京工业大学 | 一种纳米钴粉的制备方法 |
-
2003
- 2003-04-09 CN CNB031096123A patent/CN1182932C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1292866C (zh) * | 2005-01-10 | 2007-01-03 | 北京工业大学 | 一种纳米镍粉的制备方法 |
CN100449016C (zh) * | 2007-05-11 | 2009-01-07 | 北京钨钼材料厂 | 多元复合稀土钨粉末的还原方法 |
CN101475158B (zh) * | 2009-01-09 | 2011-05-25 | 北京工业大学 | 一种锂离子电池正极材料LiFePO4的制备方法 |
CN101569929B (zh) * | 2009-06-05 | 2011-01-26 | 北京工业大学 | 一种纳米氧化铝包覆钨粉的制备方法 |
CN101575465B (zh) * | 2009-06-05 | 2012-07-11 | 北京工业大学 | 一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法 |
CN103302309A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-18 | 南昌大学 | 一种纳米碳化钨的制备方法 |
CN103302308A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-18 | 南昌大学 | 一种纳米钨粉的制备方法 |
CN103302309B (zh) * | 2013-06-17 | 2016-04-20 | 南昌大学 | 一种纳米碳化钨的制备方法 |
CN106041112A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 北京科技大学 | 一种弥散强化钨粉的冷冻干燥制备方法 |
CN106623960A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-05-10 | 北京科技大学 | 一种硼化锆弥散强化钨粉的制备方法 |
CN107009093B (zh) * | 2017-01-12 | 2019-01-29 | 厦门虹鹭钨钼工业有限公司 | 一种稀土掺杂的钨管的制作方法 |
CN107009093A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-08-04 | 厦门虹鹭钨钼工业有限公司 | 一种稀土掺杂的钨管的制作方法 |
CN106964783A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-07-21 | 鹤山市沃得钨钼实业有限公司 | 一种纳米稀土钨电极的制造方法 |
WO2018201702A1 (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | 鹤山市沃得钨钼实业有限公司 | 一种稀土钨合金坩埚及其制造方法 |
CN107227423A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-10-03 | 合肥工业大学 | 一种具有优异高温力学性能的钨‑氧化钇复合材料及其制备方法 |
CN107322002A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-11-07 | 合肥工业大学 | 一种稀土氧化物掺杂钨基复合粉体及其制备方法 |
CN108356275A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-03 | 天津大学 | 一种采用冷冻干燥制备超细氧化钇掺杂钨复合粉末的方法 |
CN108356275B (zh) * | 2018-02-11 | 2021-04-02 | 天津大学 | 一种采用冷冻干燥制备超细氧化钇掺杂钨复合粉末的方法 |
CN108705097A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-10-26 | 天津大学 | 一种添加表面活性剂冷冻干燥的纳米钨粉制备方法 |
CN108723382A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-11-02 | 天津大学 | 一种超细氧化钇掺杂钨复合粉末的冷冻干燥制备方法 |
CN109942015A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-06-28 | 天津大学 | 一种纳米稀土氧化物粉末的冷冻干燥制备方法 |
CN113913665A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-11 | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 | 纳米氧化镧增强钨基复合材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1182932C (zh) | 2005-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1182932C (zh) | 一种纳米稀土钨粉体制备方法 | |
Qiu et al. | Tuning the size and shape of colloidal cerium oxide nanocrystals through lanthanide doping | |
Li et al. | Colloidal processing of Gd2O3: Eu3+ red phosphor monospheres of tunable sizes: Solvent effects on precipitation kinetics and photoluminescence properties of the oxides | |
Wang et al. | Tunable photoluminescent and cathodoluminescent properties of ZnO and ZnO: Zn phosphors | |
Milosevic et al. | Structural and luminescence properties of Gd2O3: Eu3+ and Y3Al5O12: Ce3+ phosphor particles synthesized via aerosol | |
CN100391595C (zh) | 氧化钛基光催化材料的制备方法 | |
Lee et al. | On the coalescence and twinning of cubo-octahedral CeO2 condensates | |
CN1686817A (zh) | 柠檬酸燃烧法直接合成y2o3纳米材料的方法 | |
Wu et al. | In situ hydrothermal synthesis of YVO4 nanorods and microtubes using (NH4) 0.5 V2O5 nanowires templates | |
CN108559500B (zh) | 一种溶剂热辅助制备复相钛酸盐红色长余辉荧光粉的方法 | |
EP1880437B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer kathode | |
Kang et al. | The characteristics of nano-sized Gd-doped CeO2 particles prepared by spray pyrolysis | |
WO2011070439A1 (en) | Method of synthesizing metal composite oxide and metal composite oxide obtained by same | |
JP4982691B2 (ja) | Sn含有In酸化物とその製造方法およびそれを用いた塗料ならびに導電性塗膜 | |
CN100349802C (zh) | 微波合成稀土氟化物中空纳米粒子的制备方法 | |
Mordekovitz et al. | Thermal stability of nano Ce1− xTixO2 material system for X< 0.2 | |
Gong et al. | Preparation and optical properties of nanocrystallites of RE 2 Sn 2− x B′ x O 7 (RE= Sm, Ce; B′= Fe, Co, Ni; 0.0≤ x≤ 1.0) | |
CN1190077A (zh) | 金属氧化物超细粉体的水溶胶制备技术 | |
CN1323920A (zh) | 一种稀土掺杂二氧化锆固体电解质纳米晶薄膜的制备方法 | |
CN1974715A (zh) | 一种CaSiO3∶Eu3+纳米球形红色荧光粉的制备 | |
CN1147449C (zh) | V2o3及其掺杂物纳米粉体与其制备方法 | |
CN1765551A (zh) | 制备铂纳米粒子的方法 | |
CN1249275C (zh) | 一种钇铝石榴石纳米粉体的制备方法 | |
CN115365509B (zh) | 一种铂纳米晶的制备方法、铂纳米晶、催化剂 | |
Lin et al. | Praseodymium‐Doped Photo‐Luminescent Strontium Indate Nanoparticles by Ultrasonic Spray Pyrolysis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20050105 |