CN1390857A - 利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法,其步骤包括:a.废脱附液经除杂,用分子超滤器浓缩,提取出高分子商品肝素;b.加入较浓的氯化钙,搅拌溶化;c.加入微量的可溶性高分子化合物,搅拌均匀,静置,取上清液为回收液。本方法可使每毫升含5-15单位的低分子废脱附液得以净化提纯,应用于生产,降低了60.94%的耗盐量,使总体生产成本下降了41.48%,达到了降耗、增收、低成本的目的。
Description
本发明涉及一种利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法。
肝素钠粗品,是制药厂生产肝素钠注射针剂的原料。凡刮制猪、牛、羊肠衣,均利用肠粘膜搞粗品加工,以增加肠衣的附加值。在粗品生产中,主要的辅料是精制盐,其中分解液用盐占39.06%,脱附液用盐占60.94%。15年前,精制盐价格为每公斤0.4元,回收利用价值不大,分解液和脱附液被当作废水丢弃;而今,精制盐价格上涨了四倍,已占总生产成本的78.51%,可见分解液和脱附液被当作废水丢弃实在可惜。就目前看,分解液因体积大,含盐量低,净化成本高,而无大的利用价值;而脱附液则因体积小,含盐量高,净化成本低,而有较高的利用价值。
本发明的目的在于回收利用废脱附盐水,降低耗盐量,以降低加工粗品肝素钠的成本。
本发明利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法,其步骤包括:
a.废脱附液经除杂,用分子超滤器浓缩,提取出高分子商品肝素;
b.加入较浓的氯化钙,搅拌溶化;其中氯化钙的体积含量为3%-5%。
c.加入微量的可溶性高分子化合物为絮凝剂,搅拌均匀,静置,取上清液为回收液;其中微量的可溶性高分子化合物的分子量为100万-800万,优选为500万-600万;其中所述的微量的可溶性高分子化合物是占废脱附液总体积含量3%-10%的体积浓度为0.3%-0.5%的聚丙稀酰胺,聚丙稀酰胺为阴离子型。
可溶性高分子化合物的分子量越大,浓度就越低,絮凝效果就越好。
在生产中,废脱附液经除杂,用分子超滤器浓缩,提取出高分子商品肝素后,剩下的就是低分子肝素、盐和水,如果将其单纯的当作盐来使用,则会造成两方面的危害:一是给分解液增加了低分子肝素的含量,使吸附树脂用量加大,造成一系列成本的增加;二是给超滤器增加了工作量,造成流速慢、工作时间长、耗电。因此必须除去低分子肝素,才能将废脱附液应用于生产。由工艺得知:肝素不仅溶于氯化钠,而且溶于氯化钙,且肝素对氯化钙的亲和力比氯化钠强,高浓度的钙在肝素上直接置换钠,使之成为肝素钙。因此在废脱附液里添加较浓的氯化钙,可使肝素钠离子转换为肝素钙离子,此时再添加微量的可溶性高分子化合物,可导致肝素钙离子颗粒较大的联接在一起,而迅速沉淀;这种由高分子化合物本身链段的旋转和运动,将肝素钙离子颗粒联接,比重增大而迅速沉淀的桥联作用,可使每毫升含5-15单位的低分子废脱附液得以净化提纯,应用于生产,降低了60.94%的耗盐量,使总体生产成本下降了41.48%,达到了降耗、增收、低成本的目的。
净化废盐水成本核算表
原料 | 数量(公斤) | 单价(元) | 总价(元) | 备注 |
废脱附液 | 100 | 不计 | 不计 | 浓度为4N |
氯化钙 | 5 | 1 | 5 | 工业级 |
聚丙稀酰胺 | 0.05 | 4 | 0.20 | 工业级 |
据表,净化100公斤废脱附液,可得盐23.4公斤,成本5.20元,按1.67元/公斤精制盐价格计算,可收回盐成本39.08-5.20=33.88元。
加工一吨肠粘膜所耗辅料成本核算表
辅料 | 数量(公斤) | 吨价(元) | 单价(元) | 备注 |
煤碳 | 100 | 150.00 | 15.00 | |
精盐 | 76.8 | 1670.00 | 128.26 | 30公斤为分解用盐 |
片碱 | 5 | 1800.00 | 9.00 | |
盐酸 | 4 | 800.00 | 3.20 | |
电 | 13.5度 | 0.4度 | 5.40 | |
水 | 1000 | 1.00 | 1.00 | |
试纸 | 1本 | 1.50 | 1.50 |
据表,总成本为163.36元,盐成本占总成本的78.51%,而脱附用盐占了总用盐量的60.94%,回收了脱附用盐(减去回收费用10.40元),就降低了总生产成本的41.48%。
下面的实施例说明废盐水的质量检测,使本专业技术人员更全面的理解本发明。
废盐水的质量检测由美国药典第14版的内容—羊血浆法测定肝素效价,以美国药典单位(即U.S.P肝素单位/毫克样品重)表示。效价指药物效力的强度,1毫克为100效价,10万效价单位的重量等于1克。肝素效价检测采用柠檬酸羊血浆法,在加有标准品和供试品肝素钠的羊血浆试管中,浓度相同而又得到相同凝固程度,则说明它们的效价也相同,以此来对比测定未知样品的效价。操作如下:
一.配置测试液
标准肝素钠,以4N浓度盐水配成每毫升5-10效价的模拟废脱附液,按5%加入氯化钙,搅拌溶化,再加入10%含量为0.5%的聚丙稀酰胺溶液,搅拌均匀,静置一小时,取上清液做测试。
二.按羊血浆法先测出标准品的1/2凝固度
1.精密称取标准品肝素
2.配成每毫升8个效价单位的测试液。
3.取18只试管,以10微升为一级将测试液加入试管内,即250微升、240微升、230微升—90微升、80微升;各管加1毫升血浆;各管加0.8毫升0.25%含量的氯化钙试剂溶液。
3.塞封管口,倒转三次,使内容物混匀。
4.37℃恒温水浴一小时。
5.找出1/2凝固度的一管,计取此管的微升数。
三.测废脱附液1/2凝固度
1.以测得的标准品1/2凝固度的微升数为中点,10微升为间隔左右扩展做7管,为标准组;不稀释,直接取净化液,以100微升为间隔,从400微升—1000微升,做7管,为样品组。
2.若样品组以1000微升为量,结果是全凝,则测知净化液中已没有肝素存在。
4.计算式为:
标准品微升数÷测试品微升数×8=每毫升测试品的效价
Claims (6)
1.一种利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法,其步骤包括:a.废脱附液经除杂,用分子超滤器浓缩,提取出高分子商品肝素;b.加入较浓的氯化钙,搅拌溶化;c.加入微量的可溶性高分子化合物为絮凝剂,搅拌均匀,静置,取上清液为回收液。
2.按照权利要求1的方法,其中步骤b中所述的氯化钙的体积含量为3%-5%。
3.按照权利要求1的方法,其中步骤c中所述的微量的可溶性高分子化合物的分子量为100万-800万。
4.按照权利要求1的方法,其中步骤c中所述的微量的可溶性高分子化合物的分子量为500万-600万。
5.按照权利要求1的方法,其中步骤c中所述的微量的可溶性高分子化合物是占废脱附液总体积含量3%-10%的体积浓度为0.3%-0.5%的聚丙稀酰胺。
6.按照权利要求5的方法,其中所述的聚丙稀酰胺为阴离子型。
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CN 01120924 CN1390857A (zh) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | 利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法 |
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CN102603926A (zh) * | 2012-03-27 | 2012-07-25 | 烟台东诚生化股份有限公司 | 一种高效价肝素钠制备新工艺 |
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2001
- 2001-06-13 CN CN 01120924 patent/CN1390857A/zh active Pending
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CN102603926B (zh) * | 2012-03-27 | 2014-04-30 | 烟台东诚生化股份有限公司 | 一种高效价肝素钠制备新工艺 |
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