CN1387402A - 水可分散的农业化学组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新的生物活性剂组合物,该组合物含低于50重量%的低用量农业化学活性物和分散剂,该组合物在水中稀释和施用时表现出增强的生物有效性。

Description

水可分散的农业化学组合物
本发明涉及新的化学组合物，尤其是生物活性剂的组合物及其用途。本发明更具体涉及适宜通过挤出法制备的低剂量农业化学品例如农药的颗粒状组合物，该颗粒状组合物能有效地将组合物中的活性成分输送到需处理的被作用物例如作物。
农药可分散粒剂的优点是已知的，包括其易于操作和与粉剂或液体制剂相比降低了工人的暴露度。G.A.Bell，“Chemistry and Technology of AgrochemicalFormulations”，D.A.Knowles编辑(Kluver，1998)，第80-114页，描述了一些可分散粒剂的类型及其制造方法。
可分散粒剂可通过挤出法制造。US 3954439公开了含除草剂和一种或多种表面活性剂的颗粒状组合物及所述组合物的生产方法。在US 3954439中所述的方法对于基本不溶于水的除草剂是适用的。此专利陈述颗粒剂含最高含量的活性除草物质显然是理想的。此专利还陈述优选的制备方法应能得到含至少50％活性除草物质的颗粒剂，更优选含超过此含量，即至少80％和至多95％的颗粒剂。该专利还教导保持表面活性剂的含量低至最小值显然很重要，表面活性剂的总量优选为5-15％。
US 5872078涉及干的水溶性和/或水分散性农业上可接受的除草组合物，该组合物含N-膦酰甲基甘油或其可接受的水溶性盐。该组合物还可含可选成分，其中之一可以是共除草剂。列出了大量共除草剂，其中包括磺酰脲类如商品名为Ally、Classic、Oust、Glean的那些除草剂及其混合物。向此混合物中添加液体表面活性剂，并采用挤出造粒加工所述组合物，形成颗粒剂。
改善农业化学组合物中活性成分，特别是水不溶性活性物质例如磺酰脲类的传输和生物有效性，以获得理想的农业化学效果是我们需要的。还希望以尽可能低的成本达到此效果，通常可通过在制剂组合物中包含尽可能高含量的活性成分得以实现。
我们现已惊讶地发现比常用的含有相同成分的组合物含有更低含量的第一活性成分和适宜的分散剂的组合物可更增强第一活性成分向需处理作物的传送。本发明特别适用于低用量的农业化学品，例如农药，特别是水不溶性农业化学品。此外，由于此增强作用可以在含较低含量活性成分的组合物中实现，因此该组合物可以在剩余的“制剂空间(formulation space)”中包含附加物质以提供其它效果。
因此，本发明第一方面提供了一种农业化学组合物，其含第一农业化学活性成分和分散剂，所述农业化学活性成分优选为低用量的活性成分，其在组合物中含量低于50重量％，分散剂优选为非离子和/或阴离子表面活性剂。
按照本发明第一方面的组合物能提供惊人有利的活性物质生物有效性，例如通过将比含高含量活性物质的已知组合物更高比例的生物有效的活性物质加入液体载体如水中实现，所述液体载体是组合物在使用时与其混合的液体载体。该组合物迅速分散于液体载体中，形成活性物质的稳定悬浮液，随后以比含相同成分的常规组合物更高的速度和程度溶解。此性能增强了农业化学品的效力并附带降低了对作物的伤害。此种增强的生物有效性意味着用较低总量的农业化学活性物质即可获得给定的农业化学效果，因此通过降低农业化学品的用量而给环境带来益处。
此外，由于活性物质的浓度低于常规用量，从而降低了一些活性物质不分散或不溶解于液体载体中的风险。因此降低了活性物质不良分散或溶解于液体载体中，从而导致局部高浓度的活性物质渗入作物尤其是植物的根部和可能损伤作物的风险。
另一优点是与使用高含量活性成分的常规组合物相比，较低含量的第一活性成分增强了配制组合物的灵活性。因此，配方可包含第二活性成分或组合物所需的其他物质以提供最佳效果或平衡性能。
还惊讶地发现当采用低用量的农药如包括磺酰脲类的水不溶性化合物例如US 5872078所述作为第一活性成分，与第二种高用量的农药和所需含量的适宜的分散剂一起使用时，第一活性物质或两种活性物质溶解的速度和程度和因此导致的生物有效性比含等量的各物质的颗粒剂高。最佳的是将第一和第二活性物质按适宜的比例直接混合。制剂中适合包含可选的常规的其他成分如一种或多种附加的表面活性剂，然后将各成分加工成适宜的形式例如水分散的颗粒剂。
因此本发明在优选实施方案中还提供一种农业化学组合物，其含第一活性成分、第二活性成分和分散剂，第一活性成分是一种低用量的农业化学活性成分，其在组合物中的含量低于50重量％，第二活性成分优选为一种高用量的活性成分，分散剂优选阴离子和/或非离子表面活性剂。
除了本发明组合物的上述优点以外，本发明组合物提供至少一种关于第一活性物质的增效作用，并且可观察到比第一和第二活性物质的加和作用更高的效果，其中所述的组合物含第一和第二活性物质。
术语“低用量”活性物质表示通常以低于100g/公顷的用量施用的农业化学活性物质，术语“高用量”活性物质表示通常以高于1000g/公顷的用量施用的农业化学活性物质。
本发明的组合物导致各成分以比所述活性物质的常规组合物更低的用量抗大量害虫和病害并且具有更低的植物毒性。
第一活性成分的含量适合根据所用的具体化合物选择，但优选低于组合物重量的30％，特别是在低用量活性物质的情况下。例如，绿磺隆的适宜用量是低于30％，例如为组合物重量的25％。在优选实施方案中，第一活性成分例如苄嘧磺隆的含量低于组合物重量的10％，更优选低于2％。在特别优选的实施方案中，第一活性物质的含量低于1％。适合的情况是组合物含第一活性物质的含量应在其与液体载体混合时能提供在处理作物时获得有益效果的活性物质浓度。尽管精确含量可根据具体的施用方法和组合物中所含具体的第一活性物质而调节，但此含量适宜为组合物重量的0.05％，但优选至少0.1％，理想的是至少0.2％。
当使用第二活性物质时，其含量适宜高于第一活性物质的含量。在优选的实施方案中，第二活性物质的含量是组合物重量的至少30％，更优选至少50％，最佳为至少65％，例如75％。
本发明包含一种干的、自由流动的、无尘的和迅速分散的颗粒剂，该颗粒剂含一种低用量的农药或该农药与另一种高用量农药的混合物。此处使用的术语组合物和制剂含义相同。
向制剂中添加一种或多种适宜的分散剂，其比例应能使低用量和高用量的活性物质在稀释和随后的施用时能快速分散和随后溶解。组合物中分散剂与低用量第一活性成分的重量比适宜为0.1-10∶1，优选0.4-6∶1，例如大约4∶1和大约5∶1。
本发明特别适用于但不限于下列低用量农药：
阿维菌素，咪唑啉酮，腈嘧菌酯，苄嘧磺隆，氟酮唑草，绿磺隆，醚磺隆，炔草酯，二氯皮考啉酸，氯氟氰菊酯，溴氰菊酯，吡氟草胺，emamectinbenzoate，fibronil，呋草酮，咪草酯，灭草烟，咪草烟，吡虫啉(imadacloprid)，甲磺隆，milbectin，烟嘧磺隆，pirimisulfuron-methyl，玉嘧磺隆，嘧磺隆，嘧磺隆甲酯，噻磺隆，苯磺隆和氟胺磺隆。优选的低用量农药是磺酰脲。
适宜的高用量农药包括：
阿维菌素，莠去津，苯菌灵，噻草平，治草醚，溴苯腈，克菌丹，多菌灵，杀草敏，百菌清，绿麦隆，氯氟氰菊酯，三环锡，cymoxynil，氯氰菊酯，溴氰菊酯，烯酰吗啉，敌草隆，乙呋草黄，fibronil，呋草酮，草甘膦，咪草酯，灭草烟，咪草烟，吡虫啉，异丙隆，利谷隆，代森锰锌，代森锰，苯嗪草，灭虫威，赛克津，milbectin，噁霜灵，乙氧氟草醚，苯敌草，敌稗，拿草特，西玛津，噻磺隆和福美双。
在特别优选的实施方案中，低用量农药包括苄嘧磺隆，高用量农药包括敌稗。
在优选的实施方案中，分散剂包括表面活性剂，优选非离子表面活性剂，特别优选阴离子表面活性剂。适宜的分散剂的实例包括碱金属木质素磺酸盐，优选木质素磺酸钠盐，萘磺酸盐甲醛缩合物，三苯乙烯苯酚乙氧基化物磷酸酯，脂疾醇乙氧基化物，烷基酚乙氧基化物，环氧乙烷/环氧丙烷(EO-PO)嵌段共聚物，“梳状”接枝共聚物和聚乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物。如适合可使用本领域已知的其他分散剂。
除分散剂以外，组合物中可含其他成分例如润湿剂。适宜的润湿剂包括：烷芳基磺酸、烷芳基磺基丁二酸和烷基硫酸的碱金属盐，优选钠盐。如适合可使用本领域技术人员已知的其他润湿剂和其他赋形剂，包括崩解剂例如：膨润土、改性淀粉和聚乙烯吡咯烷酮；稳定剂，例如柠檬酸、聚乙二醇和丁基化羟基甲苯；和填料，例如淀粉、乳糖、瓷土、蔗糖和高岭土；和流动助剂。
该颗粒状组合物优选通过PCT申请PCT/GB00/00163中所述的方法制备，该专利的内容在此引用作为参考。该方法适宜包括制备自由流动粉末形式的混合物，并在挤压机例如低压挤压机中挤出预混物形成颗粒剂，所述自由流动粉末形式的混合物包含第一活性成分和分散剂和可选的其他成分，优选为均匀的粉末，优选不形成浆糊。可选择地含有第二活性成分的预混物可与分散剂和第一活性成分混合形成混合物用于挤出。分散剂可以是液体，在这种情况下尽管可以包含另一种液体成分，但额外的液体成分不是必需的。
为形成自由流动的粉末，适用于混合步骤的装置包括低剪切力的高强度搅拌机如Lodige ploughshare混合器，螺条混合器，Y-锥形混合器，双锥混合机和槽式混合器。混合料直接或间接注入合适的低压挤压机如WO96/26828所述的挤压机中，预混物在筛网的小孔处被压实并通过小孔形成颗粒。
在优选的实施方案中，混合物的组成和挤压机的设置应能避免在挤出前形成浆糊和被加工的物质在形成预混物的过程中保持自由流动颗粒物的状态。特别是物质最好在挤出前不形成浆糊。然而，由于组合物可含有一种或多种液体成分，因此只要其在加工过程中保持自由流动状态和颗粒状，则其可以是湿的或干的。关于这一点，浆糊可看做一团含有充足的液体的物质，例如附聚物，或在上述温度下被加工的颗粒状物质形成可塑或可变形并且不能自由流动的附聚物。因此，浆糊不会在施加剪切力时例如通过手指间摩擦分裂成细粒，而是仍保持结块的团状，剪切力作用仅能模压附聚物或使附聚物变形。
如果需要，可先将组合物的各成分依次、同时或部分依次其他同时例如在搅拌机中混合，获得均匀的混合物，然后将其通过合适的粉碎系统如风磨、针磨(pin mill)或风扫磨从而获得细粉(预混物)，该细粉的平均粒径是0.5-20μm，更优选0.5-5μm。如此获得的粉末优选通过PCT/GB00/00163所述的方法适当地附聚，以得到均匀无尘的颗粒。此优选方法包括在例如EP-A-812256所述的低温下低压挤压机中挤出湿粉，此时的湿粉是可自由流动的均匀粉末的形式。
目前，低用量和高用量农业化学品可在形成干预混物的过程中与其他制剂成分例如分散剂合并，或者作为替换，可用一种农业化学品制备预混物，将另一种添加到磨碎后的预混物中。当高用量农药是敌稗时，此替换方法是优选的，敌稗适合掺入干预混物中，然后向预混物中添加低用量农药，并在造粒前与其混合。
在第二方面，本发明提供一种通过将除草有效量的本发明组合物施用到植物或植物所在地处理植物的方法。
本发明能使本发明组合物在比已知组合物更低的用量(组合物质量/单位面积，通常为g/公顷)下使用而获得预定的效果。将农业化学品施用到植物或植物所在地的适宜用量是低于市场上可买到的组合物中活性成分的常规用量的75％，更优选低于50％。
在优选实施方案中，含磺酰脲低用量活性成分例如苄嘧磺隆的组合物以低于50g/公顷的用量施用，优选低于30g/公顷，最佳为低于20g/公顷。通常，市场上可买到的含超过组合物重量50％的苄嘧磺隆的组合物可以60g/公顷或更高的用量施用。在另一优选实施方案中，组合物除磺酰脲活性物质例如苄嘧磺隆以外，还含有包括敌稗的高用量第二活性物质，第二活性物质适宜以低于7000g/公顷的用量施用，优选低于5000g/公顷，特别是低于3200g/公顷。
当植物是杂草时，处理是为了控制或杀死杂草。通常利用液体载体，一般是水，将组合物施用到植物或其所在地，其中组合物在施用前与液体载体混合。如果需要，可将组合物与液体载体混合形成适用于随后与液体载体混合的浓缩物。在植物附近，通过自然沉淀，尤其是有水存在时，将固体或浓缩物形式的组合物施用到植物或其所在地也在本发明的范围内。
组合物适宜在水中稀释至10-500mg/l和优选20-300mg/l的浓度以便使用。稀释度适宜根据所用的组合物、施用的类型、需处理的植物的生长状态和本领域技术人员已知的其他因素选择。
在第三方面，本发明提供了使用本发明的组合物作为农业化学品，例如低用量除草剂的用途。
此发明涉及新的组合物和处理植物的方法，例如通过施用比用所述活性成分对抗杂草的常规建议用量更低的用量的活性成分在水中适当地稀释后杀死或控制杂草。此外，本发明可以避免所述活性成分的后续施用，因此进一步降低了农药的用量。
下列实施例以非限制的方式说明本发明。
实施例1
绿磺隆25WG
    成分     商品名     ％w/w
    绿磺隆技术级(95％)   (技术级有效成分)     26.32
    木质素磺酸钠     Ultrazine NA     12.50
    十二烷基苯磺酸盐，钠盐     Arylan SX85     5.00
    乳糖     Lactose     56.18
方法
在技术级绿磺隆与其他成分混合前，用Gem-T风磨机粉碎。将技术级绿磺隆、Ultrazine和Arylan成分在高速搅拌机中混合直至均匀。然后添加乳糖，将制剂再混合15秒。边搅拌边加入12％蒸馏水。将湿预混物(自由流动的粉末)通过1mm筛网供给如EP-A-812256所述的箱式挤压机(basket extruder)。获得紧密的挤出物，所得颗粒在60℃干燥8分钟。然后将干燥的颗粒通过2mm和500μm的筛网筛分。
对比实施例A
绿磺隆75WG
  成分     商品名     ％w/w
  绿磺隆(95％)技术级有效成分     78.95
  木质素磺酸钠     Ultrazine NA     12.50
  二异丙基萘磺酸盐，钠盐     Galoryl MT704     1.00
  乳糖     Lactose     7.55
方法
在技术级绿磺隆与其他成分混合前，用Gem-T风磨机粉碎。磨碎的技术级绿磺隆、Ultrazine和Galoryl成分在高速搅拌机中混合直至均匀。然后添加乳糖，将制剂再混合15秒。边搅拌边加入17％蒸馏水。将湿预混物(自由流动的粉末)通过1mm筛网供给如EP-A-812256所述的箱式挤压机。获得紧密的挤出物，所得颗粒在60℃干燥8分钟。然后将干燥的颗粒通过2mm和500μm的筛网筛分。
使用下列方法测试根据实施例1和对比实施例A制造的组合物和Glean(市售75WG产品)和风磨粉碎的技术级绿磺隆的溶解度。
溶解度测试方法
将200ml水倒入套层玻璃容器中，令其达到25℃。使用Grant再循环管保持温度在25℃±1℃。使用设定速度的磁力搅拌器搅拌水。然后向水中添加规定重量的颗粒，在启动定时器之前，令颗粒分散30秒。5分钟后用注射器取出2ml样本并用0.45μm注射器滤器过滤。然后使用HPLC法分析溶液，测定活性成分浓度。假定理论浓度是100％，利用通过HPLC获得的分析结果计算溶解度。
得到下列数据：
制剂 产品  稀释率(mg有效成分/L) 用于稀释颗粒剂的水的类型 添加到水中5分钟后溶解的活性成分％
实施例1 25WG  69 蒸馏水 98
对比实施例A 75WG  72 蒸馏水 95
Glean(Du Pont) 75WG  72 蒸馏水 67
风磨的技术级绿磺隆 -  91 蒸馏水 ＜2
结论
75和25挤出可湿性粒剂在蒸馏水中的溶解度显著高于市售商品。在此温度下技术级绿磺隆不易溶于蒸馏水中。
实施例2
苄嘧磺隆1WG
  成分   商品名   ％w/w
  苄嘧磺隆 技术级(95％)   (技术级有效成分)   1.05
  萘磺酸   Galoryl DT505   12.70
  甲醛缩聚物，钠盐
  二异丙基萘磺酸盐，钠盐   Galoryl MT704   1.00
  乳糖   Lactose   85.25
方法
将技术级苄嘧磺隆和Galoryl DT505混合到一起直至均匀。然后用Gem-T风磨机粉碎该混合物。将磨碎的预混物、Galoryl MT704和乳糖在高速搅拌机中混合直至均匀。然后添加乳糖，将制剂再混合15秒。边搅拌边加入12％蒸馏水。将湿预混物(自由流动的粉末)通过1mm筛网供给如EP-A-812256所述的箱式挤压机。获得紧密的挤出物，所得颗粒在60℃干燥8分钟。然后将干燥的颗粒通过2mm和500μm的筛网筛分。
对比实施例B
苄嘧磺隆60WG
成分 商品名  ％w/w
苄嘧磺隆技术级(95％) (技术级有效成分)  64.21
萘磺酸 Galoryl DT505  12.70
甲醛缩聚物，钠盐
二异丙基萘磺酸盐，钠盐 Galoryl MT704  1.00
乳糖 Lactose  22.08
使用实施例2所述方法制备对比实施例B的组合物。
然后使用实施例1详述的方法测试实施例2和对比实施例B的组合物的溶解度。得到下列数据：
制剂  产品  稀释率(mg有效成分/L) 用于稀释颗粒剂的水的类型 添加到水中5分钟后溶解的活性成分％
Londax  60WG  300 自来水 12
对比实施例B  60WG  291 自来水 25
Londax  60WG  75 自来水 19
对比实施例B  60WG  73 自来水 46
实施例2  1WG  240 自来水 71
实施例3
敌稗和苄嘧磺隆混合的WG(75％敌稗和0.75％苄嘧磺隆)
敌稗预混物
如下制备敌稗的预混物：
成分 商品名  ％w/w
敌稗技术级(97.0％有效成分) Technical  82.47
淀粉 Paselli  1.00
非离子表面活性剂和木质素磺酸钠的混合物 Stepsperse DF500  5.00
改性木质素磺酸钠 Ufoxane 3A  5.00
水合硅酸铝 China Clay  至1.00
将各成分在中等剪切力的高速搅拌机中混合5分钟直至均匀。得到的混合物通过风磨得到细粉。细粉用19.5％(基于粉末的干重)的水润湿，搅拌直至形成潮湿的自由流动粉末。此预混物被用于下列混合中与苄嘧磺隆混合。
成分 商品名     ％w/w
苄嘧磺隆 技术级(95％) (技术级有效成分)     0.79
80％敌稗 粉碎的预混物 -     93.75
萘磺酸甲醛缩聚物，钠盐 Galoryl DT505     0.31
瓷土 China Clay GTY     5.15
将技术级苄嘧磺隆和Galoryl DT505混合到一起直至均匀。然后用Gem-T风磨机粉碎该混合物。将磨碎的苄嘧磺隆和敌稗预混物、Galoryl MT704和瓷土在高速搅拌机中混合直至均匀。边搅拌边加入17％蒸馏水。将湿预混物(自由流动的粉末)通过1mm筛网供给如EP-A-812256所述的箱式挤压机。获得紧密的挤出物，所得颗粒在60℃干燥8分钟。然后将干燥的颗粒通过2mm和500μm的筛网筛分。
实施例4
敌稗和苄嘧磺隆结合的WG(75％敌稗和0.375％苄嘧磺隆)
成分 商品名  ％w/w
苄嘧磺隆技术级(95％) (技术级有效成分)  0.39
80％敌稗粉碎的预混物 -  93.75
萘磺酸甲醛缩聚物，钠盐 Galoryl DT505  0.16
瓷土 China Clay GTY  5.70
将技术级苄嘧磺隆和Galoryl DT505混合到一起直至均匀。然后用Gem-T风磨机粉碎该混合物。将磨碎的苄嘧磺隆和敌稗预混物、Galoryl MT704和瓷土在高速搅拌机中混合直至均匀。边搅拌边加入17％蒸馏水。将湿预混物(自由流动的粉末)通过1mm筛网供给如EP-A-812256所述的箱式挤压机。获得紧密的挤出物，所得颗粒在60℃干燥8分钟。然后将干燥的颗粒通过2mm和500μm的筛网筛分。
使用实施例1详述的溶解度方法测试上述组合制剂。得到下列数据：
制剂  苄嘧磺隆有效成分的％  稀释率(mg有效或分/L) 用于稀释颗粒剂的水的类型 添加到水中5分钟后溶解的活性成分％
实施例3  0.75  75 自来水 66
 0.75  112.5 自来水 64
实施例4  0.375  37.5 自来水 83
 0.375  56 自来水 84
除将颗粒在1000ml水中稀释和在5、30、60、90和120分钟后取样外，采用实施例1所述同样的方法进行直至2小时的进一步溶解度测试。使用37.5mg有效成分/L(均在自来水中)获得下列结果。在相同的稀释率下比较对比实施例B(苄嘧磺隆60WG)和Londax(市售的苄嘧磺隆60WG)的数据如下所示。
时间(分钟)     加入水中溶解的活性成分％
    实施例5 对比实施例B     Londax
    5     67     42     15
    30     67     52     32
    60     67     57     39
    90     66     57     49
    120     69     62     53
结论
在还含有每公顷高用量的活性成分的颗粒剂中的苄嘧磺隆溶解速率显著高于稀释60WG的苄嘧磺隆。
实施例5
敌稗和苄嘧磺隆结合的WG(75％敌稗和0.24％苄嘧磺隆)
成分     商品名     ％w/w
苄嘧磺隆技术级(95％)     (技术级有效成分)     0.25
80％敌稗粉碎的预混物     -     93.72
萘磺酸甲醛缩聚物，钠盐     Galoryl DT505     0.10
瓷土     China Clay GTY     5.90
采用实施例4所述加工方法，将苄嘧磺隆和Galoryl DT505磨碎成预混物。然后使用实施例4所述方法测试上述制剂中的苄嘧磺隆的溶解度。使用25mg和31.3mg苄嘧磺隆有效成分/L(在自来水中)获得下列结果。
    时间(分钟)     添加到水中溶解的苄嘧磺隆活性成分％
    实施例5(25mg/L)     实施例5(31.3mg/L)
    5     89     91
    30     90     92
    60     94     92
    90     93     96
    120     97     95
田间评价
在田间将实施例4的组合物与含相同活性成分的市售制剂比较进行评价。
处理细节
    编号    处理组合物   产品用量(g/公顷)
    对照    未处理的对照   -
    1    Stam80EDF   4000g，在生长阶段BBCH 12-138000g，在生长阶段BBCH 21-21
    2    Stam 80EDF+Londax60   4000g，在生长阶段BBCH 12-13100g，在生长阶段BBCH 12-13
    3   实施例4   4000g，在生长阶段BBCH 12-13
上述处理是以400升水/公顷施用到Rice v.loto中防治Gramineae科的杂草。施用后-1、+4、+16和+32天，通过EPPO Guidelines PP1/181(2)、PP1/152(2)和1/62(2)规定的效力评价指标评定杂草。Stam 80 EDF是挤出颗粒形式的商品制剂，含80％敌稗。Londax 60是流化床颗粒形式的商品制剂，含60％苄嘧磺隆。
结果
评价：第一次施用前1天
杂草 对照  处理1 处理2 处理3
％cov.  ％cov. ％eff. Sympt. ％cov. ％eff. Sympt. ％cov. ％eff. Sympt.
Heterantheralimosa 38.0  37.0  0.0 n.a.  35.0  0.0 n.a.  35.0  0.0  n.a.
肾形异蕊花 0.0  1.0  0.0 n.a.  0.0  0.0 n.a.  0.0  0.0  n.a.
无芒稗 1.0  1.0  0.0 n.a.  1.0  0.0 n.a.  1.0  0.0  n.a.
洋野黍 1.0  1.0  0.0 n.a.  1.0  0.0 n.a.  1.0  0.0  n.a.
Scirpusmaritimus 1.0  1.0  0.0 n.a.  1.0  0.0 n.a.  2.0  0.0  n.a.
北水毛花 1.0  1.0  0.0 n.a.  2.0  0.0 n.a.  1.0  0.0  n.a.
评价：第一次施后4天
杂草 对照  处理1 处理2  处理3
％cov.  ％cov.  ％eff. Sympt. ％cov. ％eff. Sympt.  ％cov. ％eff.  Sympt.
Heterantheralimosa 55.0  55.0  70.0  WC  34.0  80.0  W  40.0  50.0  W
肾形异蕊花 0.5  0.0  0.0  n.a.  0.6  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
无芒稗 7.0  0.0  0.0  n.a.  1.0  0.0  n.a.  1.0  0.0  n.a.
洋野黍 5.5  0.0  0.0  n.a.  1.0  0.0  n.a.  1.0  0.0  n.a.
Scirpusmaritimus 1.0  4.0  90.0  W  0.0  0.0  n.a.  3.0  70.0  W
北水毛花 2.0  1.0  60.0  W  2.0  60.0  W  5.0  70.0  W
评价：第一次施用后16天
杂草 对照 处理1  处理2  处理3
％cov. ％cov.  ％eff. Sympt.  ％cov.  ％eff. Sympt. ％cov. ％eff. Sympt.
Heterantheralimosa 55.0  1.0  99.0 W.C.  18.0  80.0  W.C.  2.0  98.0  W
肾形异蕊花 0.0  0.0  0.0 n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
无芒稗 10.0  0.0  0.0 n.a.  1.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
洋野黍 15.0  0.0  0.0 n.a.  1.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
Scirpusmaritimus 5.0  0.0  0.0 n.a.  0.0  0.0  n.a.  1.0  98.0  W
北水毛花 15.0  0.0  0.0 n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
评价：第一次施用后32天
 杂草 对照 处理1 处理2 处理3
％cov. ％cov. ％eff. Sympt.  ％cov. ％eff. Sympt. ％cov. ％eff. Sympt.
 Heterantheralimosa 37.0  0.0  0.0  n.a.  1.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
 肾形异蕊花 1.0  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
 无芒稗 10.0  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
 洋野黍 15.0  0.0  0.0  n.a.  2.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
 Scirpusmaritimus  5.0  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
 北水毛花 32.0  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.  0.0  0.0  n.a.
缩写：
％cov.：杂草覆盖面积％
％eff.：除草效力％(表现坏死症状的杂草％)
Sympt.：症状(W：枯萎；C：褪绿；n.a.不适用)
结论：
上述结果证明当以低于Stam 80 EDF处理(两次施用，一次3200g有效成分/公顷和一次6400g有效成分/公顷敌稗)中敌稗用量的1/3和Londax用量(一次桶混60g/公顷苄嘧磺隆与3200g/公顷敌稗施用)的1/4的用量施用时，实施例4(15g/公顷苄嘧磺隆结合3000g/公顷敌稗)的组合物提供与所测试市售商品相同的防治作用。

Claims (26)

1.一种农业化学品组合物，其含低于组合物重量50％的第一农业化学活性成分和分散剂。
2.根据权利要求1的组合物，其中的第一活性成分是低用量的活性成分。
3.根据上述任一权利要求的组合物，其中的活性成分选自阿维菌素，咪唑啉酮，腈嘧菌酯，苄嘧磺隆，氟酮唑草，绿磺隆，醚磺隆，炔草酯，二氯皮考啉酸，氯氟氰菊酯，溴氰菊酯，吡氟草胺，emamectin benzoate，fibronil，呋草酮，咪草酯，灭草烟，咪草烟，吡虫啉(imadacloprid)，甲磺隆，milbectin，烟嘧磺隆，pirimisulfuron-methyl，玉嘧磺隆，嘧磺隆，嘧磺隆甲酯，噻磺隆，苯磺隆和氟胺磺隆。
4.根据上述任一权利要求的组合物，其中的活性成分是磺酰脲。
5.根据上述任一权利要求的组合物，其中的第一活性成分的含量为低于组合物重量的30％。
6.根据上述任一权利要求的组合物，其中的活性成分包括苄嘧磺隆和/或绿磺隆。
7.根据权利要求6的组合物，含低于组合物重量10％的苄嘧磺隆。
8.根据上述任一权利要求的组合物，含一种低于组合物重量50％的低用量农业化学活性成分作为第一活性成分，一种高用量的第二活性成分和分散剂。
9.根据权利要求8的组合物，其中的第二活性成分的含量高于第一活性成分。
10.根据上述权利要求8或9的组合物，其中第二活性成分的含量是至少30％。
11.根据上述权利要求8-10中任一项的组合物，其中的高用量第二活性成分选自阿维菌素，莠去津，苯菌灵，噻草平，治草醚，溴苯腈，克菌丹，多菌灵，杀草敏，百菌清，绿麦隆，氯氟氰菊酯，三环锡，cymoxynil，氯氰菊酯，溴氰菊酯，烯酰吗啉，敌草隆，乙呋草黄，fibronil，呋草酮，草甘膦，咪草酯，灭草烟，咪草烟，吡虫啉，异丙隆，利谷隆，代森锰锌，代森锰，苯嗪草，灭虫威，赛克津，milbectin，噁霜灵，乙氧氟草醚，苯敌草，敌稗，拿草特，西玛津，噻磺隆和福美双。
12.根据权利要求11的组合物，其中的第二活性成分包括敌稗。
13.根据权利要求12的组合物，其中敌稗的含量至少为组合物重量的50％。
14.根据上述任一权利要求的组合物，其中的分散剂包括阴离子和/或非离子表面活性剂。
15.根据权利要求14的组合物，其中的分散剂选自木质素磺酸碱金属盐，萘磺酸盐甲醛缩合物，三苯乙烯苯酚乙氧基化物磷酸酯，脂族醇乙氧基化物，烷基酚乙氧基化物，环氧乙烷/环氧丙烷(EO-PO)嵌段共聚物，“梳状”接枝共聚物和聚乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物。
16.根据上述任一权利要求的组合物，其中在组合物中分散剂与低用量第一活性成分的重量比是0.1-10∶1。
17.根据权利要求16的组合物，其中在组合物中分散剂与低用量第一活性成分的重量比是0.4-6∶1。
18.根据上述任一权利要求的组合物，其含苄嘧磺隆作为低用量的活性成分，此外还含有敌稗。
19.根据权利要求18的组合物，其中苄嘧磺隆的含量为低于组合物重量的1％，敌稗的含量为高于组合物重量的50％。
20.根据上述任一权利要求的组合物作为农业化学品的用途。
21.一种处理植物的方法，包括将除草有效量的权利要求1-19中任一项所述的组合物施用到需处理的植物或植物所在地。
22.根据权利要求21的方法，其中组合物先与液体载体混合，再施用到植物或植物所在地。
23.根据权利要求21或22的方法，其中的组合物含磺酰脲，和其中将第一活性成分以低于50g/公顷的用量施用到植物或植物所在地。
24.根据权利要求21-23任一项所述的方法，其中的组合物含敌稗作为第二活性成分，并且第二活性成分以低于7000g/公顷的用量施用到植物或植物所在地。
25.一种制备上述任一权利要求的组合物的方法，包括制备自由流动粉末形式的含第一活性成分和分散剂以及可选的其他成分的混合物，和挤出该混合物形成颗粒。
26.根据权利要求25的方法，其中包含制备含第二活性成分的预混物，和将该预混物与分散剂和第一活性成分结合形成用于挤出的混合物。
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