CN1321630A - 2-戊基蒽醌的工艺配方 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种2-戊基蒽醌的工艺配方,生产2-戊基蒽醌来替代以往生产双氧水的2-乙戊基蒽醌的工作液,其特征在于:采用戊烯、戊醇及其氯代物、溴代物为原料与苯合成戊基苯,戊基苯与苯酐脱水缩合而成ABB酸,ABB酸再经脱水剂脱水缩合而成2-戊基蒽醌。
Description
本发明涉及到2-戊基蒽醌的工艺配方,属于化工、制药领域的一种工艺配方。
目前,世界上生产双氧水生产大国均采用2-乙基蒽醌作为双氧水的工作液,2-乙基蒽醌在工作液中溶解度只能达到180g左右,同时在反应系统中,氢化过程反应时间不易控制,一般氢效偏低,在6-7g/l左右,为了提高双氧水的产量,必须加大系统中工作液的流量,是一种低氢效大流量的生产方式,整个反应系统的压力较高。
本发明的目的就是针对以上存在的问题,创造出一种2-戊基蒽醌的工艺配方,采用此工艺配方加工2-戊基蒽醌来替代双氧水生产过程中的2-乙基蒽醌,使双氧水在生产过程中工作循环量降低、减轻整个系统的压力,提高双氧水的产量。
本发明的2-戊基蒽醌的工艺配方:首先采用戊烯、戊醇或共氯代物、溴代物力原料按比例和苯进行混合反应,采用Lewis酸类作为催化剂来进行反应合成戊基苯,然后戊基苯与苯酐按比例进行脱水缩合而成ABB酸,ABB酸在脱水剂中脱水缩合而成2-戊基蒽醌,最后采用减压蒸馏和重结晶,来提高2-戊基蒽醌的浓度。
采用本加工工艺的优点在于:
1、反应所采用的设备均是在生产2-乙基蒽醌的设备上进行。
2、2-戊基蒽醌的溶解度可达到300g/l。
3、在双氧水的生产过程中2-戊基蒽醌的氢效高。
本发明的具体实施方案如下:
采用以下工艺合成2-戊基蒽醌,其中化合物1为ABB酸,化合物2为2-戊基蒽醌。
1、戊基苯的合成:采用戊烯、戊醇或其氯代物、溴代物为混合物与苯在催化剂Lewis的酸类的作用下反应,混和物与苯的摩尔数比1∶1至1∶25之间,合成戊基苯。
2、ABB酸的合成:采用戊基苯与苯酐脱水缩合而成。合成的戊基苯与苯酐按1∶1至10∶1比例进行混合,在催化剂的作用下,合成ABB酸。
3、2-戊基蒽醌的合成:ABB酸与脱水剂浓硫酸的质量比为1∶2到1∶25之间,反应在15℃-180℃之间进行,合成2-戊基蒽醌。
Claims (1)
1、2-戊基蒽醌的工艺配方,其特征在于:采用戊烯、戊醇及其氯代物、溴代物为原料混和,混和物再和苯按摩尔数比为1∶1至1∶25比例混和反应,合成戊基苯;戊基苯再与苯酐采用摩尔比为1∶1至10∶1比例混和,对戊基苯进行脱水缩合成ABB酸;ABB酸再经脱水剂浓硫酸脱水缩合成2-戊基蒽醌,ABB酸与脱水剂的摩尔比为1∶2至1∶25之间。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN101921189A (zh) * | 2010-08-27 | 2010-12-22 | 黎明化工研究院 | 一种2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸的制备方法 |
CN111875489A (zh) * | 2020-08-06 | 2020-11-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 2-(4-戊基苯甲酰)苯甲酸和2-戊基蒽醌及其制备方法 |
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2000
- 2000-04-28 CN CN 00112253 patent/CN1321630A/zh active Pending
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CN111875489B (zh) * | 2020-08-06 | 2022-08-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 2-(4-戊基苯甲酰)苯甲酸和2-戊基蒽醌及其制备方法 |
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