CN1319549C - 从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 - Google Patents
从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1319549C CN1319549C CN 200410011679 CN200410011679A CN1319549C CN 1319549 C CN1319549 C CN 1319549C CN 200410011679 CN200410011679 CN 200410011679 CN 200410011679 A CN200410011679 A CN 200410011679A CN 1319549 C CN1319549 C CN 1319549C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iridoid glycoside
- total iridoid
- ethanol elution
- extracting
- macroporous resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229930182489 iridoid glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 48
- ZUKLFFYDSALIQW-MSUKCBDUSA-N Iridoid glycoside Chemical compound [H][C@]12CC[C@H](C(O)=O)[C@@]1([H])[C@H](OC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)OC=C2 ZUKLFFYDSALIQW-MSUKCBDUSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 115
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 46
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 24
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 21
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 21
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 21
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 14
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 230000002879 macerating effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 claims 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- -1 iridoid glycosides compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract 1
- 150000008145 iridoid glycosides Chemical class 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 10
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000009306 yunnan baiyao Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 5
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 206010059013 Nocturnal emission Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010031149 Osteitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241001191006 Phlomoides rotata Species 0.000 description 1
- 241001529246 Platymiscium Species 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法,该方法采用独一味为原料,以乙醇溶液回流提取,并利用对水溶性成分具有选择性吸附作用的大孔树脂进行分离和富集,得到环烯醚萜苷产物,其中总环烯醚萜苷类化合物的含量大于80%。本发明工艺简便、操作方便、安全、重复性好,可工业化生产。本发明同时还提供了所提取的总环烯醚萜苷作为止血活性成分的应用。
Description
技术领域
本发明涉及中草药有效成分的提取工艺,尤其涉及一种从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的工艺,同时本发明还涉及该提取物作为止血活性成分的应用。
背景技术
独一味为唇形科独一味属植物独一味[Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo]的全草或根,是我国藏、蒙、纳西等民族民间常用药之一。其味苦,微寒、有小毒、入口久则金如土,有麻痹感,具有止血、镇痛消肿、活血化瘀、补髓、行气、续筋接骨之功效。《晶珠本草》记载“固精髓,引流黄水”。《青藏高原药物图鉴》记载“补髓,止血,治浮肿后流黄水,关节积黄水,骨松质发炎”。
以藏药独一味为主要成分研制开发的药物已见报道(2000版《中国药典》收载独一味胶囊),并实现工业化生产,临床广泛应用于各种外科手术后的镇痛止血及牙科、妇科、关节炎等方面;对药用独一味中各成分提取工艺的研究报道的较少。独一味药物具有止血功能,但由于其中的止血活性成分一直未能明确,因此止血疗效未能充分发挥。
对于天然产物的水溶性成分的提取分离,大孔树脂吸附法是一种非常有效的工业化生产方法,但利用大孔吸附树脂柱从独一味药物中提取总环烯醚萜苷的工业化生产方法,目前尚未见国内外有关文献和专利报道。
发明内容:
本发明的目的是为了提供一种从传统藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的工艺。
本发明的另一目的是提供上述提取物总环烯醚萜苷作为止血活性成分中的应用。
本发明的目的是通过以下措施实现:
1、一种总环烯醚萜苷的提取方法,包括以下工艺步骤:①将干燥、粉碎的独一味植物用4-8倍量、浓度为0-95%的乙醇溶液在20-70℃下温浸提取,过滤、浓缩至浸膏状;②用10-15倍量、温度为30-90℃的热水溶解上述浸膏状物,冷却、过滤除去脂溶性成分得提取液;③将提取液缓慢流过经乙醇洗脱处理过的聚酰胺柱,再使母液缓慢流过经乙醇洗脱处理过的大孔树脂柱;④先以蒸馏水冲洗上述大孔树脂柱,再用浓度为10-95%的乙醇溶液冲洗大孔树脂柱,收集乙醇洗脱液、减压浓缩、真空干燥得总环烯醚萜苷产物。
步骤①中所述的温浸提取可反复多次。
步骤③中,提取液流过聚酰胺柱后,用蒸馏水冲洗聚酰胺柱,并将洗脱液与所述母液混合后,再上所述大孔树脂柱。
所述提取物总环烯醚萜苷作为止血活性成分的在医药上的应用:以总环烯醚萜苷为活性成分,配以药用铺料,用公知的方法制备成药剂学上的任何一种剂型。
本发明提取的总环烯醚萜苷作为止血活性成分的药效可以从以下实验中体现:
1、实验目的:应用小鼠断尾止血法和毛细管凝血法,研究独一味醇提取物及总环烯醚萜苷的止血作用。
2、实验条件:三级动物实验室,室温20~25℃,空调恒温。
3、实验对象:动物BalB/C小鼠50只,体重20±2g,由兰州军区兰州总医院动物实验科提供,合格证号:甘肃省医动字第1402-0201号。
4、药材与仪器:独一味醇提取物和独一味总环烯醚萜苷由实验室自制,临用前制成0.1g/ml,0.1g/ml和0.025g/ml的水溶液。云南白药,云南白药集团股份有限公司,批号20040320,临用前制成0.1g/ml。一次性定量取血管(20ul,长度为12cm),天津蓟县四平玻璃仪器厂。
5、实验方法与结果
①对出血时间的影响:取小鼠50只,雌雄各半,随机分成5组:空白对照组、云南白药组(2g/kg)、独一味醇提取物组(2g/kg)、独一味总环烯醚萜苷高剂量组(2g/kg)、独一味总环烯醚萜苷低剂量组(0.5g/kg),每组10只。空白对照组灌胃给予生理盐水,其余各组灌胃给予受试药物(给药体积0.4ml/20g),每天灌胃一次,灌胃前禁食10小时,连续给药3天。于第3天用药后1小时,小鼠夹固定,以利剪将小鼠尾尖1/3处横断,待血液自行溢出开始计时,每隔30s用滤纸片吸去血滴一次,直至出血自然停止(滤纸吸时无血)为止,计算出血时间和缩短率(与生理盐水组比较)。结果见表1。
表1 独一味提取物对小鼠出血时间的影响
组别 | 剂量 | 动物数(只) | 出血时间(min) | 缩短率(%) |
生理盐水组云南白药组独一味醇提取物组总环烯醚萜苷高剂量组总环烯醚萜苷低剂量组 | 2g/kg2g/kg2g/kg0.5g/kg | 1010101010 | 24.31±3.3312.00±4.51**15.20±4.08**12.00±2.88**13.35±5.13** | -----50.6437.4750.6445.08 |
注:*p<0.05,**p<0.01,与对照组比较;
结果:由表1结果可知独一味醇提取物,独一味总环烯醚萜苷高剂量组(2g/kg)、独一味总环烯醚萜苷低剂量组(0.5g/kg)均能显著缩短小鼠断尾出血时间,缩短率分别为37.47%、50.64%和45.08%。独一味总环烯醚萜苷高剂量组、独一味总环烯醚萜苷低剂量组的止血作用与云南白药相近,比独一味醇提物的止血作用好。
②对小鼠凝血时间的影响
取小鼠40只,分组及给药同2.1,于末次灌胃给药后1hr,用一次性定量取血管插入小鼠眦球后静脉丛取血,至玻璃毛细管内充满,放平,每隔30s交替从两端折断玻璃毛细管一小段,检查有无血凝丝出现。一旦出现血凝丝,从另一端折断进行验证,平均两端出现血凝丝的时间,即为凝血时间。与生理盐水组比较,计算缩短率。结果见表2。
表2 独一味提取物对小鼠凝血时间的影响
组别 | 剂量 | 动物数(只) | 出血时间(min) | 缩短率(%) |
生理盐水组云南白药组独一味醇提取物组总环烯醚萜苷高剂量组总环烯醚萜苷低剂量组 | 2g/kg2g/kg2g/kg0.5g/kg | 1010101010 | 246.60±71.87176.50±34.76**189.70±27.70**177.25±39.19**209.90±52.55 | -----28.4323.0728.1214.88 |
注:*p<0.05,**p<0.01,与对照组比较
结果:表2结果表明独一味醇提取物(2g/kg),独一味总环烯醚萜苷高剂量组(2g/kg)、独一味总环烯醚萜苷低剂量组(0.5g/kg)均能显著缩短小鼠凝血时间,缩短率分别为23.07%、28.12%和14.88%。独一味醇提取物(2g/kg)和独一味总环烯醚萜苷高剂量组(2g/kg)的促凝血作用与云南白药相近。
结论
6、结论
上述两个药效学实验结果表明,独一味总环烯醚萜苷能显著缩短小鼠断尾止血时间和凝血时间,其药效与云南白药相近。
经初步药效学研究表明:本发明的独一味总环烯醚萜苷具有明显的缩短出血时间,促进凝血的作用。为进一步的新药研究提供了合理的工艺方法。
附图说明
图1为本发明工艺流程图
具体实施方式
实施例一:取独一味地上部分5kg为原料,将其粉碎,过20目筛,加以25000ml的体积百分浓度为70%的乙醇在50℃下温浸,搅拌浸提3小时,滤过,药渣中再加入25000ml的体积百分浓度为70%的乙醇(反复提取3次),将滤液合并,滤液减压浓缩至浸膏状,再用60℃10000ml热水溶解,冷却后过滤除去沉淀。母液上4.5kg经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的聚酰胺(14-30目)柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗聚酰胺柱(流速为10000ml/小时),从聚酰胺柱中流出的母液和水洗脱液上经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的4.5kg D101大孔树脂柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),再用20000ml 70%乙醇冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),回收乙醇洗脱液,浓缩,真空干燥制得环烯醚萜苷含量≥80%的独一味总环烯醚萜苷,粉碎,即得。
实施例二、取独一味地上部分5kg为原料,将其粉碎,过20目筛,加以25000ml的体积百分浓度为30%的乙醇在70℃下温浸,搅拌浸提2小时,滤过,药渣中再加入25000ml的体积百分浓度为30%的乙醇(反复提取3次),将滤液合并,滤液减压浓缩至浸膏状,再用10000ml 30℃热水溶解,冷却后过滤除去沉淀。母液上4.5kg经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的聚酰胺(14-30目)柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗聚酰胺柱(流速为10000ml/小时),从聚酰胺柱中流出的母液和水洗脱液上经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的4.5kg D101大孔树脂柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),再用20000ml 30%乙醇冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),回收乙醇洗脱液,浓缩,真空干燥制得环烯醚萜苷含量≥80%的独一味总环烯醚萜苷,粉碎,即得。
实施例三:取独一味地上部分5kg为原料,将其粉碎,过20目筛,加以25000ml的体积百分浓度为50%的乙醇在20℃下温浸,搅拌浸提3小时,滤过,药渣中再加入25000ml的体积百分浓度为70%的乙醇(反复提取3次),将滤液合并,滤液减压浓缩至浸膏状,再用10000ml 90℃热水溶解,冷却后过滤除去沉淀。母液上4.5kg经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的聚酰胺(14-30目)柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗聚酰胺柱(流速为10000ml/小时),从聚酰胺柱中流出的母液和水洗脱液上经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的4.5kg D101大孔树脂柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),再用20000ml 50%乙醇冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),回收乙醇洗脱液,浓缩,真空干燥制得环烯醚萜苷含量≥80%的独一味总环烯醚萜苷,粉碎,即得。
实施例四:取独一味地上部分5kg为原料,将其粉碎,过20目筛,加以25000ml的体积百分浓度为95%的乙醇在60℃下温浸,搅拌浸提2小时,滤过,药渣中再加入25000ml的体积、百分浓度为95%的乙醇(反复提取3次),将滤液合并,滤液减压浓缩至浸膏状,再用10000ml 70℃热水溶解,冷却后过滤除去沉淀。母液上4.5kg经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的聚酰胺(14-30目)柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗聚酰胺柱(流速为10000ml/小时),从聚酰胺柱中流出的母液和水洗脱液上经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的4.5kg D101大孔树脂柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),再用20000ml 95%乙醇冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),回收乙醇洗脱液,浓缩,真空干燥制得环烯醚萜苷含量≥80%的独一味总环烯醚萜苷,粉碎,即得。
实施例五:取独一味地上部分5kg为原料,将其粉碎,过20目筛,加以25000ml的水在60℃下温浸,搅拌浸提2小时,滤过,(反复提取3次),将滤液合并,滤液减压浓缩至浸膏状,再用10000ml 70℃热水溶解,冷却后过滤除去沉淀。母液上4.5kg经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的聚酰胺(14-30目)柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗聚酰胺柱(流速为10000ml/小时),从聚酰胺柱中流出的母液和水洗脱液上经乙醇洗脱处理好(以95%乙醇洗脱,直至乙醇洗脱液加蒸馏水不出现浑浊为止,再以蒸馏水洗脱柱子至无醇味,即可。)的4.5kg D101大孔树脂柱,上样速度为10ml/分钟,以30000ml的蒸馏水冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),再用20000ml浓度为10%的乙醇冲洗大孔树脂柱(流速为10000ml/小时),回收乙醇洗脱液,浓缩,真空干燥制得环烯醚萜苷含量≥80%的独一味总环烯醚萜苷,粉碎,即得。
Claims (5)
1、一种从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法,包括以下工艺步骤:①将干燥、粉碎的独一味植物用4-8倍量、浓度为0-95%的乙醇溶液在20-70℃下温浸提取,过滤、浓缩至浸膏状;②用10-15倍量、温度为30-90℃的热水溶解上述浸膏状物,冷却、过滤除去脂溶性成分得提取液;③将提取液缓慢流过经乙醇洗脱处理过的聚酰胺柱,再使母液缓慢流过经乙醇洗脱处理过的大孔树脂柱;④先以蒸馏水冲洗上述大孔树脂柱,再用浓度为10-95%的乙醇溶液冲洗大孔树脂柱,收集乙醇洗脱液、减压浓缩、真空干燥得总环烯醚萜苷产物。
2、如权利要求1所述的总环烯醚萜苷的提取方法,其特征在于:步骤①中所述的温浸提取反复多次。
3、如权利要求1或2所述的总环烯醚萜苷的提取方法,其特征在于:步骤③中,提取液流过聚酰胺柱后,用蒸馏水冲洗聚酰胺柱,并将洗脱液与所述母液混合后,再上所述大孔树脂柱。
4、如权利要求1所述的方法提取的总环烯醚萜苷作为活性成分,用于制备止血药物。
5、如权利要求1所述的方法提取的总环烯醚萜苷作为活性成分,配以药用铺料,用公知的方法制备成药剂学上的任何一种剂型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410011679 CN1319549C (zh) | 2004-12-29 | 2004-12-29 | 从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410011679 CN1319549C (zh) | 2004-12-29 | 2004-12-29 | 从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1660163A CN1660163A (zh) | 2005-08-31 |
CN1319549C true CN1319549C (zh) | 2007-06-06 |
Family
ID=35009902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410011679 Active CN1319549C (zh) | 2004-12-29 | 2004-12-29 | 从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1319549C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104127486A (zh) * | 2014-07-22 | 2014-11-05 | 李茂星 | 独一味总环烯醚萜苷提取物在制备治疗便秘药物中的应用 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101485671B (zh) * | 2008-01-16 | 2012-10-03 | 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 | 8-乙酰氧基山栀苷甲酯的医药新用途 |
CN103432195A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-12-11 | 张泉龙 | 利用活性炭色谱柱一步分离纯化独一味中总环烯醚萜苷类成分的方法 |
CN103450286A (zh) * | 2013-08-30 | 2013-12-18 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 独一味中四种环烯醚萜苷类单体化合物的分离制备方法 |
CN105399786A (zh) * | 2015-10-21 | 2016-03-16 | 成都中医药大学 | 独一味中环烯醚萜苷的提取方法 |
CN108159114B (zh) * | 2018-01-23 | 2021-07-27 | 重庆医科大学 | 独一味总环烯醚萜苷提取物、提取方法及其应用 |
CN109180757B (zh) * | 2018-09-06 | 2020-07-17 | 陕西嘉禾生物科技股份有限公司 | 一种从独一味中分离制备环烯醚萜类化合物的方法 |
-
2004
- 2004-12-29 CN CN 200410011679 patent/CN1319549C/zh active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104127486A (zh) * | 2014-07-22 | 2014-11-05 | 李茂星 | 独一味总环烯醚萜苷提取物在制备治疗便秘药物中的应用 |
CN104127486B (zh) * | 2014-07-22 | 2017-07-18 | 李茂星 | 独一味总环烯醚萜苷提取物在制备治疗便秘药物中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1660163A (zh) | 2005-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101167749B (zh) | 一种改善蟾酥口味的炮制方法 | |
CN101062128A (zh) | 芍药总苷提取物及其制备方法 | |
CN113521232A (zh) | 一种含有白术的中药组合物 | |
CN1319549C (zh) | 从藏药独一味中提取总环烯醚萜苷的方法及其用途 | |
CN100540014C (zh) | 一种植物提取物和它的制备方法及用途 | |
WO2004054596A1 (fr) | Medicament contenant un extrait d'epimedium et destine au traitement de l'hyperplasie prostatique et de la prostatite | |
CN1973853B (zh) | 一种止血镇痛的药物组合物及其制备方法 | |
CN1857697A (zh) | 复方中药安血康及其制备方法 | |
CN102813907B (zh) | 一种治疗脑血管意外后遗症的药物组合物及其制备方法和应用 | |
CN102600378B (zh) | 一种采用超滤工艺制备药物组合物的方法 | |
CN103479711A (zh) | 杜仲木脂素提取物在制备治疗肾间质纤维化药物中的应用 | |
CN101721450B (zh) | 一种用于治疗腹膜炎的苍耳根氯仿提取物的应用 | |
CN1241618C (zh) | 丫蕊花(Ypsilandra)属植物在制备治疗出血性疾病药物中的应用 | |
CN100415241C (zh) | 一种治疗心脑血管病的药物组合物 | |
CN100484517C (zh) | 一种美观抗碎的三七总皂苷冻干粉针剂及其制备方法 | |
CN111000902B (zh) | 一种治疗急性软组织损伤的中药酊剂及其制备方法 | |
CN1234399C (zh) | 一种注射用脉络宁冻干粉的制备方法 | |
CN115400171B (zh) | 一种治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法 | |
CN1245184C (zh) | 一种治疗失眠的中药制剂及其制备方法 | |
CN110025685B (zh) | 一种含有蜂胶的组合物液体制剂 | |
CN1123683A (zh) | 田七杜仲系列产品及其制备方法 | |
CN106880666A (zh) | 多效妇科避孕凝胶 | |
CN101129604A (zh) | 一种降糖中药及其制备方法 | |
CN1093420C (zh) | 一种治疗甲肝鼻闻药剂的制备方法 | |
CN110946898A (zh) | 一种滴丸制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20191125 Address after: 730000 No. 333 Binhe South Road, Qilihe District, Gansu, Lanzhou Patentee after: No. 94 Hospital of the Joint Logistics Support Force of the Chinese People's Liberation Army Address before: 730050, No. 333 Binhe Road, Qilihe District, Gansu, Lanzhou Patentee before: Jia Zhengping |
|
TR01 | Transfer of patent right |