CN1315853A - 在口服固体剂型中包含依普沙坦的生物利用度提高的制剂 - Google Patents

在口服固体剂型中包含依普沙坦的生物利用度提高的制剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及包含非晶体形式依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐的生物利用度提高的制剂,其制备方法,含有该化合物的组合物,和使用该化合物阻断血管紧张素Ⅱ受体以及治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭的方法。

Description

在口服固体剂型中包含依普沙坦的生物利用度提高的制剂
                      发明领域
本发明涉及药物活性化合物，依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐的生物利用度提高制剂，制备该化合物和这些制剂的方法，以及使用依普沙坦生物利用度提高的制剂在哺乳动物、尤其是人中治疗一些病症的方法。具体来说，本发明涉及依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐在制备用于阻断血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体和治疗高血压、充血性心力衰竭以及肾衰竭的生物利用度提高的即释和释放改性(持续释放和靶向释放)口服固体剂型(片剂或胶囊剂)中的应用。
                       发明背景
化合物(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸称为依普沙坦(eprosartan)，并且是公开于1993年2月9日的US5185351(’351专利)的主题。该专利公开了制备无水(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸及其甲磺酸盐(依普沙坦甲磺酸盐)的方法。此外，’351专利公开了配制(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸的常规技术。该专利声称该化合物可用于阻断血管紧张素Ⅱ受体和治疗高血压、充血性心力衰竭以及肾衰竭。
因为依普沙坦的可变和平均绝对生物利用度约为13％，所以为了有效地治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭，可能需要高至800mg的日剂量。此外，因为市售的该药物是在配制过程中变成二水合物的其甲磺酸盐形式，高剂量片剂(600mg规格片剂重1200.0mg)可能难以吞咽。因此，需要能增强依普沙坦生物利用度的制剂。
令人惊奇的是，已经发现，在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下溶于氨水中的依普沙坦在喷雾干燥或使用流化床制粒机喷雾制粒时不会结晶。在该喷雾干燥或流化床制粒材料中的该药物主要呈非晶体形式，因此能显著地更易溶于水以及体液。所以，已经发现含有主要呈非晶体形式的该药物的制剂的生物利用度比当前市售的片剂要大很多。本发明还显著减小了片剂尺寸，并且可显著提高患者的配合性。当配制治疗用的依普沙坦或其甲磺酸盐时这显得特别重要。
                      发明简述
本发明提供了非结晶形式的依普沙坦铵盐。该形式的依普沙坦是通过在结晶抑制剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水制得的。
本发明另一方面提供了用于治疗其中需要阻断血管紧张素Ⅱ受体的疾病，例如用于治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭的依普沙坦-(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸、或其任意盐形式、尤其是一甲磺酸盐形式的生物利用度提高的口服固体剂型。本发明还提供了制备依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐的生物利用度提高的胶囊剂或片剂的方法，包括在可药用结晶抑制剂例如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下将无水形式的该药物溶于氨水中，并喷雾干燥或在流化床制粒机中制粒。将喷雾干燥/流化床颗粒与其它可药用物质混合以制备即释或释放改性(持续释放或靶向释放)口服固体剂型(片剂或胶囊剂)。
                      附图简述
无水形式的依普沙坦和依普沙坦甲磺酸盐表现出单个热事件-分别在约269℃和252℃的熔化吸热线。在熔化之前在其TGA(热重量分析)中没有观察到任何显著重量损失，这表明这两种化合物都不含有显著量的表面吸附水和/或残余溶剂。附图1呈现了无水形式的依普沙坦、依普沙坦甲磺酸盐、喷雾干燥的依普沙坦、以及喷雾干燥的依普沙坦甲磺酸盐的粉末X-射线衍射(XRD)图案。依普沙坦的粉末X-射线衍射图表现出与下述2θ值相对应的特征衍射线：8.15、9.74、14.20、16.09、17.09、19.99、20.71、21.81、22.38、24.49、26.84和31.39度，而依普沙坦甲磺酸盐的XRD表现出与下述2θ值相对应的特征衍射线：7.15、13.90、14.35、18.30、18.90、20.10、20.45、21.00、22.20、24.35、28.95和34.20度。含有在PVP[聚维酮(K-15/18)]存在下溶于氨水中的依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐的颗粒的喷雾干燥制剂表现出晕轮，这意味着制剂含有主要呈非晶体形式的药物。附图2呈现了该药物及其制剂的pH-溶解度图。从这些图中可清楚地看出，含有依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐喷雾干燥颗粒的制剂在水以及胃肠道体液中表现出比其晶体相应物明显更高的溶解度和更快的溶解。喷雾干燥的依普沙坦制剂在狗中的相对生物利用度数据表明，其平均AUC(0-12)和Cmax值比市售依普沙坦甲磺酸盐颗粒分别提高了36％和115％。
                      发明详述
已知(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸(依普沙坦)以无水形式存在。市售依普沙坦是其甲磺酸盐，并具有下述结构：
US5185351要求保护依普沙坦和依普沙坦甲磺酸盐。应当参考该专利的全文，将该文献全部公开的内容引入本发明以作参考。
本发明提供了新形式的依普沙坦，其是非晶体形式的依普沙坦铵盐。该形式的依普沙坦是通过在结晶抑制剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水中而制得的。在该方法中使用的结晶抑制剂优选为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
如下所述将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐主要以非晶体形式适当地制粒：在结晶抑制剂例如PVP存在下以及任选在一种或多种可药用赋形剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水中，然后将所得溶液喷雾干燥或者将所得溶液在流化床制粒机中制粒。
优选通过下述方法制备依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐的生物利用度提高的制剂：
(ⅰ)在结晶抑制剂存在下以及任选在一种或多种可药用赋形剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水；
(ⅱ)将上述溶液喷雾干燥，或者将药物赋形剂与上述溶液的混合物制粒，然后在流化床制粒机中干燥；和
(ⅲ)与另外的药物赋形剂混合后，将干燥颗粒填充到胶囊中或者压制成片。
本发明适当地提供了非晶体形式的依普沙坦铵盐与可药用载体的生物利用度提高的制剂。本发明制剂可制成即释或释放改性(持续释放或靶向释放)口服固体剂型(片剂或胶囊剂)。
在本说明书中使用的非晶体是表示不具有任何真正或表观晶体形式的固体。术语“主要呈非晶体形式”是指药物大部分(50％以上)呈非晶体形式。药物优选70％以上呈非晶体形式。药物最优选80％以上呈非晶体形式。
在本说明书中术语的术语“结晶抑制剂”是指阻止固体形成晶体的物质。
在本说明书中使用的持续释放制剂是指在长时间内缓慢释放药物的任意制剂。在本发明持续释放制剂中，制剂中一部分依普沙坦以初始剂量释放，余下的依普沙坦以持续释放方式释放。持续释放系统的实例是骨架制剂。
靶向释放制剂是指具有肠溶衣或持续释放包衣、通过屏障包衣实现定时释放的任意制剂。
本说明书中使用的颗粒是指含有与可药用载体或赋形剂混合的药物的固体。
依普沙坦是包含两个酸性(烯丙基羧酸和苯基羧酸)和一个碱性(咪唑)官能团的两亲分子。在较低pH(低于2)下，咪唑上的氮会质子化(形式ⅱ)。随着pH增加，烯丙基羧基将会去质子化(形式ⅲ)。烯丙基羧基的估计pKa为2.9。随着pH进一步增加，苯基羧基将会去质子化(形式ⅳ)，随后质子化的咪唑基去质子化(形式ⅴ)。苯基羧基的估计pKa为5.9，咪唑基的估计pKa为6.8。依据pH-分配吸收理论，只有未离子化的该药物(形式ⅱ)或离子中性的该药物(形式ⅲ)才会通过被动扩散被吸收。人体临床试验表明(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸或其一甲磺酸盐是安全的，并且被良好耐受，即使高达800mg的日剂量也是如此。在禁食状态达到最大浓度的时间是1-2.5小时，在进食状态是2.5-4小时。(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸一甲磺酸盐表现出低的和可变的生物利用度，其平均绝对生物利用度是大约13％。因为依普沙坦的可变和平均绝对生物利用度约为13％，所以为了有效地治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭，可能需要高至800mg的日剂量。此外，因为市售的该药物是在配制过程中变成二水合物的其甲磺酸盐形式，高剂量片剂(600mg规格片剂重1200.0mg)可能难以吞咽。
已经发现，包含非晶体形式的该游离碱或甲磺酸盐的喷雾干燥物质的生物利用度高出2-3倍，这是因为与相应的结晶游离碱或甲磺酸盐相比，其溶解度显著提高并且溶解速度更快。所以对于有效地治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭就需要较低强度片剂，这降低了商品成本，并因此显著地提高了患者的配合性。
依据本发明，已经发现，含有非晶体形式(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸或其甲磺酸盐的稳定的生物利用度提高的片剂是通过在结晶抑制剂例如PVP存在下将该游离碱或甲磺酸盐溶于氨水中、并喷雾干燥或在流化床制粒机中制粒而制得的。将该喷雾干燥或流化床制粒材料与可药用载体或赋形剂包括粘合剂、稀释剂、润滑剂和崩解剂混合，并填充到胶囊中或压制成即释片，或加工成打算改变释放或靶向释放的基于基质或膜包衣的剂型(小珠、小丸或片剂)。本发明喷雾干燥或流化床制粒药物以及即释或释放改性剂型可使用以所需比例任意组合的可药用载体或赋形剂例如稀释剂、填充剂、粘合剂和崩解剂。文献中充分地描述了制药工业中常用的载体或赋形剂[参见Handbook of Pharmaceutical Excipient,A.Wade和P.J.Weller(编者)，American Pharmaceutical Association(1994)]。可药用结晶抑制剂包括聚乙烯吡咯烷酮和尿素。填充剂和稀释剂包括但不限于：乳糖(含水乳糖和无水乳糖)、淀粉[未改性淀粉(玉米淀粉)或改性淀粉(例如购自Colorcon的Starch1500)]、甘露醇、山梨醇、纤维素、无机硫酸盐和磷酸盐。崩解剂包括但不限于：羟乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠和交联聚乙烯吡咯烷酮，粘合剂包括但不限于：明胶、玉米淀粉、改性淀粉(Starch1551、预凝胶化淀粉)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、羧甲基纤维素钠、藻酸、阿拉伯胶、和氨基酸如甘氨酸、L-精氨酸等。适用于释放改性的赋形剂的实例包括但不限于：高分子量HPMC、称为Eudragit的聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚氧化乙烯、Polyox(Union CarbideCorporation)、改性乙基纤维素、Surelease(Colorcon)、交联丙烯酸聚合物、Carbopol(BF Goodrich Speciality Chemicals)，和蜡状材料例如二十二烷酸甘油酯(Compritol)、棕榈酰硬脂酸甘油酯(Precirol)、和Gelucires[都购自Gattefosse s.a.,France]以及巴西棕榈蜡。
在本发明喷雾干燥/制粒过程中用作结晶抑制剂和填充剂的可药用赋形剂优选为乳糖、甘露醇、聚维酮(PVP)、蔗糖、羟乙酸淀粉钠和微晶纤维素，它们通过与其它赋形剂以所需比例混合而掺入到依普沙坦的稳定固体口服剂型中。在喷雾干燥/制粒过程中用作结晶抑制剂和填充剂的赋形剂更优选为甘露醇/乳糖、微晶纤维素、蔗糖、羟乙酸淀粉钠和聚维酮(PVP)。在喷雾干燥/制粒过程中用作结晶抑制剂和填充剂的赋形剂最优选为乳糖/甘露醇、微晶纤维素和聚维酮。
按重量计，在喷雾干燥/制粒过程中使用的结晶抑制剂和填充剂的用量优选占2-80％重量。为了制得喷雾干燥材料/颗粒，按重量计，结晶抑制剂和填充剂的用量最优选占低至5-50％重量。
本发明制备固体剂型的方法可用联合使用的混合器/搅拌器、喷雾干燥器或流化床制粒机、整流(cummunuting)碾磨机、筛分装置、粉末混合器、胶囊填充机或制片机来进行。可任选用旋转制粒机将喷雾干燥材料加工以制得可用聚合物膜包衣来改变释放特性的球形颗粒。可任选将喷雾干燥/流化床颗粒的片剂进行聚合物膜包衣以制得延迟释放、持续释放、或靶向释放剂型。
因此，本发明提供了药物组合物，其中包含大多数呈非晶体形式的(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸或其甲磺酸盐。本发明药物组合物适于口服给药。本发明组合物作为含有约50mg-约1.0g、优选约100-约400mg(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸或其盐的单位剂量药物组合物来提供。这种组合物通常每天服用1-4次，优选每天服用1-2次。优选的单位剂型包括片剂或胶囊。可通过常规方法例如混合、填充和压片来配制本发明组合物。可用于本发明的合适的可药用赋形剂包括稀释剂、填充剂、粘合剂和崩解剂。
(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸可与其它药物活性化合物联合给药，例如一起或依次给药。为方便起见，将本发明化合物与其它活性化合物配制在药物组合物中。因此，本发明还涉及药物组合物，其中包含(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸、可药用载体和选自下述化合物的第二种药物活性化合物：利尿剂、钙离子通道阻断剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、肾素抑制剂、和血管紧张素转化酶抑制剂。可与(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸一起包含在药物组合物中的化合物的实例有利尿剂，特别是噻嗪类利尿剂例如氢氯噻嗪，或袢性利尿剂例如呋塞米；钙离子通道阻滞剂，特别是二氢吡啶拮抗剂例如硝苯地平；β-肾上腺素受体阻滞剂例如普萘洛尔；肾素抑制剂例如依那吉仑；和血管紧张素转化酶抑制剂，例如卡托普利和依那普利。该药物组合物优选含有200-400mg(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸和6.25-25mg氢氯噻嗪。
当依据本发明施用(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸时，预期没有任何不能接受的毒性作用。
(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸可用于治疗阻断血管紧张素Ⅱ受体对其治疗有益的疾病。优选单独使用该化合物或者与所述第二种药物活性化合物联合使用来治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭。此外，(E)-α-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基-2-噻吩丙酸可用于治疗左心室肥大退化、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、出血性中风，预防原发或继发性梗塞，防止动脉粥样化进展和动脉粥样化退化，防止血管成形术或旁路手术后的再狭窄，改善认识功能、咽痛、青光眼、和CNS障碍例如焦虑。
下述实施例举例说明了本发明。这些实施例不是为了限制本发明范围，本发明范围如上所述并且如下文中的权利要求书所述。
在下文实施例l-8中，术语“内颗粒”表示通过将依普沙坦或其盐、聚乙烯吡咯烷酮以及任选与甘露醇溶于氨水、并用常规喷雾干燥装置喷雾干燥或在流化床制粒机中喷雾到填充剂上而制得的喷雾干燥/流化床颗粒。
                         实施例
胶囊制剂
实施例1
在混合器-搅拌器中将80份依普沙坦与20份PVP(K-15/18)溶于氨水。用Yamato喷雾干燥器将该溶液喷雾干燥。将60份该喷雾干燥材料(内颗粒)与39份喷雾干燥的甘露醇和1份硬脂酸镁混合，并用胶囊填充机填充到硬明胶胶囊中，以制得100mg浓度的依普沙坦胶囊，当使用USP Apparatus 1在模拟肠液(pH=7.6)中测试其溶解性时，所述胶囊能迅速溶解。
实施例2
将61.3份依普沙坦甲磺酸盐、23.0份PVP(K-15/18)、和15.7份甘露醇溶于氨水中，用Yamato喷雾干燥器将该溶液喷雾干燥。用Minicap50胶囊填充机把该喷雾干燥颗粒填充到硬明胶胶囊中。
即释片剂
实施例3&4
将61.3份依普沙坦甲磺酸盐和20.0份PVP(K-15/18)溶于氨水中，在流化床制粒机中将该溶液喷雾到10.7份甘露醇、6份微晶纤维素(Avicel PH102)和2份交联PVP(Crospovidone)的混合物上。将该干燥颗粒研磨以制得颗粒，将颗粒过#30目或适当尺寸筛。通过混合制得了与配方1和2所示组分的压片混合物，并用压片机压制成硬度为7-10kP的300mg片剂。
组分(％)                配方1          配方2
内颗粒                  89.3           89.3
Avicel PH102             8.0
羟丙基甲基纤维素
Methocel E5               -             8.0
Crospovidone，交联PVP    2.0            2.0
硬脂酸镁                 0.7            0.7
        总共           100.0          100.0
当使用USP Apparatus1(吊篮@100rpm)在模拟胃液中测试其溶解性时，配方1和2的片剂迅速释放。
释放改性片剂
实施例5&6
使用如实施例3和4所述制得的内颗粒，通过混合制得了与配方3和4所示组分的压片混合物，并用压片机压制成硬度为7-10kP的300mg片剂。
组分(％)                     配方3      配方4
内颗粒                        82.3       82.3
Avicel PH102                   7.0        7.0
羟丙基甲基纤维素
Methocel E4M                  10.0
聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯(PVAP)             10.0
硬脂酸镁                       0.7        0.7
          总 共              100.0      100.0
当使用USP Apparatus1(吊篮@100rpm)分别在模拟胃液和肠液中同样地测试其溶解性时，配方3和4的片剂释放90％药物用了1小时以上。
如果口服给药后药物从剂型中溶出的速度比吸收速度快很多-这对于制剂2-6非常有可能，则与实施例1的胶囊制剂相比，生物利用度的范围可能显著提高。
实施例7和8
将61.3份依普沙坦甲磺酸盐和20.0份PVP(K-15/18)溶于氨水中，在流化床制粒机中将该溶液喷雾到10.7份甘露醇、6份微晶纤维素(Avicel PH102)和2份交联PVP(Crospovidone)的混合物上。将该干燥颗粒研磨以制得颗粒，将颗粒过#30目或适当尺寸筛。通过混合制得了与配方5和6所示组分的压片混合物，并用压片机压制成硬度为7-10kP的300mg片剂。
组分(％)               配方5    配方6
内颗粒                  89.3    79.3
Avicel PH102             8.0
L-精氨酸                        20.0
Crospovidone，交联PVP    2.0
硬脂酸镁                 0.7     0.7
           总共        100.0   100.0
用聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯水制剂将配方5和6片剂包衣使其重量增加约8％。
膜包衣
用含水膜包衣剂将配方1-4片剂包衣。一般情况下，首先用聚合物溶液将这些片剂包衣以形成透明膜，然后用聚合物水溶液/悬浮液包衣以形成不透明的、白色或有色膜。该膜包衣对于片剂崩解没有任何影响，因此没有影响药物溶出。相反，可首先用聚合物水溶液将配方5和6的片剂包衣以形成透明膜(通常称为封闭包衣)，然后用肠溶聚合物例如Eudragit L30D、醋酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、或醋酸邻苯二甲酸纤维素(CAP)的水溶液/悬浮液包衣。封闭包衣和肠溶包衣后重量分别增加了约2-6％和4-12％(最优选3-4％和6-8％)。由此制得的释放改性片剂口服给药后在胃中释放不到20％的药物，并根据所用聚合物在较高pH下迅速释放药物(例如对于PVAP在pH＞4.0时迅速释放，对于HPMCP在pH＞5.0时迅速释放，对于Eudragit在pH＞5.5时迅速释放)，尽管在这些引发pH下药物的溶解度很小。浸渗到片剂中的水将精氨酸溶解，产生了溶解依普沙坦的高pH环境。该高pH还溶解膜包衣，把药物释放到环境中。
应当理解，本发明不限于上述举例说明的实施方案，并且本发明保留对上述举例说明的实施方案和所有在下述权利要求书范围内的修改方案的权利。

Claims (58)

1．一种化合物，该化合物是非晶体形式的依普沙坦铵盐。
2．包含主要呈非晶体形式的依普沙坦的颗粒。
3．包含非晶体形式的依普沙坦铵盐和可药用载体的生物利用度提高的制剂。
4．制备权利要求1的化合物的方法，其中在结晶抑制剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水中。
5．权利要求4的方法，其中所述结晶抑制剂是聚乙烯吡咯烷酮[PVP]。
6．制备权利要求2的颗粒的方法，其中在结晶抑制剂存在下以及视需要而定在一种或多种可药用赋形剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水中，然后喷雾干燥或者在流化床制粒机中制粒。
7．权利要求6的方法，其中所述结晶抑制剂是PVP。
8．权利要求6的方法，其中所述赋形剂是甘露醇。
9．制备权利要求3的制剂的方法，包括：
(ⅰ)在结晶抑制剂存在下以及视需要而定在一种或多种可药用赋形剂存在下将依普沙坦或依普沙坦甲磺酸盐溶于氨水；
(ⅱ)将上述溶液喷雾干燥，或者将药物赋形剂与上述溶液的混合物制粒，然后在流化床制粒机中干燥；和
(ⅲ)与另外的药物赋形剂混合后，将干燥颗粒填充到胶囊中或者压制成片。
10．权利要求3的制剂，为释放改性固体剂型。
11．制备权利要求10的制剂的方法，包括：
(ⅰ)制备包含非晶体形式依普沙坦的颗粒；
(ⅱ)将所述颗粒任选与其它可药用赋形剂混合，以压制成片；和
(ⅲ)用改变、延迟依普沙坦释放或靶向释放依普沙坦的聚合物将所述片剂包衣。
12．权利要求11的方法，其中所述包衣是选自聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯和改性聚甲基丙烯酸甲酯(Eudragit L30D)的肠溶聚合物。
13．包含权利要求1的化合物和第二种药物活性化合物的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物选自利尿剂、钙离子通道阻滞剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、肾素抑制剂、和血管紧张素转化酶抑制剂。
14．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是利尿剂。
15．权利要求14的药物组合物，其中所述利尿剂是氢氯噻嗪。
16．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是袢性利尿剂。
17．权利要求16的药物组合物，其中所述袢性利尿剂是呋塞米。
18．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是钙离子通道阻滞剂。
19．权利要求18的药物组合物，其中所述钙离子通道阻断剂是硝苯地平。
20．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是β-肾上腺素受体阻滞剂。
21．权利要求20的药物组合物，其中所述β-肾上腺素受体阻滞剂是普萘洛尔。
22．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是血管紧张素转化酶抑制剂。
23．权利要求20的药物组合物，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂是卡托普利或依那普利。
24．权利要求13的药物组合物，其中所述第二种药物活性化合物是肾素抑制剂。
25．权利要求20的药物组合物，其中所述肾素抑制剂是依那吉仑。
26．阻断血管紧张素Ⅱ受体的方法，包括给需要这种阻断的个体施用有效量的权利要求1的化合物。
27．治疗高血压的方法，包括给需要该治疗的个体施用有效量的权利要求1的化合物。
28．治疗高血压的方法，包括依次或一起施用权利要求1的化合物和第二种药物活性化合物，其中所述第二种药物活性化合物选自利尿剂、钙离子通道阻滞剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、肾素抑制剂、和血管紧张素转化酶抑制剂。
29．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是利尿剂。
30．权利要求29的方法，其中所述利尿剂是氢氯噻嗪。
31．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是袢性利尿剂。
32．权利要求31的方法，其中所述袢性利尿剂是呋塞米。
33．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是钙离子通道阻滞剂。
34．权利要求33的方法，其中所述钙离子通道阻滞剂是硝苯地平。
35．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是β-肾上腺素受体阻滞剂。
36．权利要求35的方法，其中所述β-肾上腺素受体阻滞剂是普萘洛尔。
37．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是血管紧张素转化酶抑制剂。
38．权利要求37的方法，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂是卡托普利或依那普利。
39．权利要求28的方法，其中所述第二种药物活性化合物是肾素抑制剂。
40．权利要求39的药物组合物，其中所述肾素抑制剂是依那吉仑。
41．治疗充血性心力衰竭的方法，包括给需要该治疗的个体施用有效量的权利要求1的化合物。
42．治疗肾衰竭的方法，包括给需要该治疗的个体施用有效量的权利要求1的化合物。
43．权利要求1的化合物用作药物。
44．权利要求1的化合物在制备用于治疗需要阻断血管紧张素Ⅱ受体的疾病的药物中的应用。
45．权利要求1的化合物在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
46．权利要求1的化合物在制备用于治疗充血性心力衰竭的药物中的应用。
47．权利要求1的化合物在制备用于治疗肾衰竭的药物中的应用。
48．权利要求1的化合物与利尿剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
49．权利要求48的应用，其中所述利尿剂是氢氯噻嗪。
50．权利要求48的应用，其中所述利尿剂是呋塞米。
51．权利要求1的化合物与钙离子通道阻滞剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
52．权利要求51的应用，其中所述钙离子通道阻滞剂是硝苯地平。
53．权利要求1的化合物与β-肾上腺素受体阻滞剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
54．权利要求53的方法，其中所述β-肾上腺素受体阻滞剂是普萘洛尔。
55．权利要求1的化合物与肾素抑制剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
56．权利要求55的应用，其中所述肾素抑制剂是依那吉仑。
57．权利要求1的化合物与血管紧张素转化酶抑制剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。
58．权利要求57的应用，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂是卡托普利或依那普利。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101528201B (zh) * 2006-10-27 2016-03-23 Fmc有限公司 作为片剂配料赋形剂的共处理的微晶纤维素和糖醇
CN107456445A (zh) * 2016-06-06 2017-12-12 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 依普利酮口服固体制剂及其制备方法
CN113015521A (zh) * 2018-10-18 2021-06-22 株式会社柳韩洋行 用于口服的包含氨基嘧啶衍生物或其盐的药物组合物

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8168616B1 (en) 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
US20020168393A1 (en) * 2001-05-08 2002-11-14 Ryota Sugimoto Implantable medical material and implantable medical device
US7462232B2 (en) 2002-05-14 2008-12-09 Fmc Corporation Microcrystalline cellulose compositions
DE10230272A1 (de) * 2002-07-05 2004-01-22 Solvay Pharmaceuticals Gmbh AT1-Rezeptorantagonisten zur Prävention von Folgeschlaganfällen
AU2003278422A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-25 Ranbaxy Laboratories Limited Amorphous form of losartan potassium
US20060210620A1 (en) * 2003-01-21 2006-09-21 Kumra Pannanchukunnath M Co-precipitated amorphous losartan and dosage forms comprising the same
US20040198789A1 (en) * 2003-02-28 2004-10-07 Recordati Ireland Limited Lercanidipine/ARB/diuretic therapeutic combinations
US20050220881A1 (en) * 2003-10-10 2005-10-06 Bvm Holding Co. Pharmaceutical composition
ZA200607435B (en) 2004-02-06 2009-05-27 Pharmatel Red Pty Ltd As The T Use of aminosalicylates in diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome
PT1586310E (pt) * 2004-04-15 2007-02-28 Helm Ag Processo para a preparação de adsorvatos de valsartan na forma de pó solto
US20080306029A1 (en) * 2004-05-28 2008-12-11 Salix Pharmaceuticals, Inc. Prevention, Treatment, and Amelioration of Radiation Induced Enteritis
US20060099230A1 (en) * 2004-11-10 2006-05-11 Chin-Chih Chiang Novel formulations of eprosartan with enhanced bioavailability
WO2006076097A2 (en) * 2004-12-07 2006-07-20 Nektar Therapeutics Stable non-crystalline formulation comprising losartan
CN105267226A (zh) * 2005-08-24 2016-01-27 萨利克斯药品公司 巴柳氮制剂及其生产和应用
US7452872B2 (en) 2005-08-24 2008-11-18 Salix Pharmaceuticals, Inc. Formulations and uses of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives
US8921344B2 (en) * 2006-11-03 2014-12-30 Salix Pharmaceuticals, Inc. Formulations and uses of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives
US7879382B2 (en) * 2005-09-30 2011-02-01 Fmc Corporation Stabilizers and compositions and products comprising same
US20080014263A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-17 Glenmark Pharmaceuticals Limited Amorphous eprosartan mesylate and process for the preparation thereof
CA2662040A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Astrazeneca Ab Pharmaceutical composition comprising candesartan cilexetil
EP2076250B1 (en) 2006-10-27 2011-01-05 FMC Corporation Co-processed microcrystalline cellulose and sugar alcohol as an excipient for tablet formulations
WO2009013760A2 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Hetero Drugs Limited Eprosartan mesylate crystalline particles and a process for preparing pure eprosartan
EP2295431A3 (en) * 2007-07-25 2011-08-03 Hetero Drugs Limited Substantially pure eprosartan free base
WO2009124982A1 (en) * 2008-04-09 2009-10-15 Lek Pharmaceuticals D.D. Granulation of active pharmaceutical ingredients
EP2153822A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-17 Lek Pharmaceuticals D.D. Granulation of active pharmaceutical ingredients
AR072477A1 (es) * 2008-07-11 2010-09-01 Solvay Pharm Bv Formulacion farmaceutica de eprosartan. uso.
JP2011136908A (ja) * 2009-12-25 2011-07-14 Kyowa Yakuhin Kogyo Kk アンギオテンシンｉｉ受容体拮抗剤を含む固形製剤および固形製剤におけるアンギオテンシンｉｉ受容体拮抗剤の保存安定性向上方法
EP2545044A1 (en) * 2010-03-08 2013-01-16 ratiopharm GmbH Dabigatran etexilate-containing pharmaceutical composition
ES2657648T3 (es) 2011-10-05 2018-03-06 Fmc Corporation Composición estabilizadora de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa co-reducida, método para elaborarla y usos
EP2764046B1 (en) 2011-10-05 2021-04-21 DuPont Nutrition USA, Inc. Stabilizer composition of microcrystalline cellulose and carboxymethylcellulose, method for making, and uses
US9828493B2 (en) 2011-12-09 2017-11-28 Fmc Corporation Co-attrited stabilizer composition having superior gel strength
JO3339B1 (ar) * 2012-09-11 2019-03-13 Shanghai Inst Pharmaceutical Ind شكل مستقر غير متبلور من الأغوميلاتين وعملية تحضيره والتركيبات الدوائية التي تحتوي عليه
WO2017091373A1 (en) * 2015-11-25 2017-06-01 Patheon Development Services Inc. Amorphous dispersion granules and oral dosage forms

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2525108B1 (fr) * 1982-04-19 1989-05-12 Elan Corp Ltd Medicaments a haut degre de solubilite et procede pour leur obtention
US5185351A (en) * 1989-06-14 1993-02-09 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
DE10399008I1 (de) * 1990-12-14 2006-06-08 Smithkline Beecham Corp Angiotensin-II-Rezeptor blockierende Zusammensetzungen
TW442301B (en) * 1995-06-07 2001-06-23 Sanofi Synthelabo Pharmaceutical compositions containing irbesartan
FR2746013B1 (fr) * 1996-03-18 1998-05-29 Sanofi Sa Utilisation de composes antiarythmiques dans la prevention de la mortalite post infarctus
PL188816B1 (pl) * 1996-03-29 2005-04-29 Smithkline Beecham Corp Nowy związek, dwuwodzian monometanosulfonianu kwasu (E)-alfa-[2-n-butylo-1-[(4-karboksyfenylo) metylo]-1H-imidazol-5-ilo] metyleno-2-tiofenopropionowego, sposób jego wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i sposób wytwarzania stałej postaci farmaceutycznej do dawkowania
US5795909A (en) * 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
AR011126A1 (es) * 1997-02-14 2000-08-02 Smithkline Beecham Corp Procedimiento para preparar eprosartano y compuestos intermediarios.
DE19741635A1 (de) * 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Biphenylsulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
US6558699B2 (en) * 1997-11-17 2003-05-06 Smithkline Beecham Corporation High drug load immediate and modified release oral dosage formulations and processes for their manufacture
JP4880118B2 (ja) * 1997-11-17 2012-02-22 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 薬物高充填性の即時放出性または放出を修飾した経口用投与処方およびその製法
ZA991922B (en) * 1998-03-11 1999-09-13 Smithkline Beecham Corp Novel compositions of eprosartan.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101528201B (zh) * 2006-10-27 2016-03-23 Fmc有限公司 作为片剂配料赋形剂的共处理的微晶纤维素和糖醇
CN107456445A (zh) * 2016-06-06 2017-12-12 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 依普利酮口服固体制剂及其制备方法
CN113015521A (zh) * 2018-10-18 2021-06-22 株式会社柳韩洋行 用于口服的包含氨基嘧啶衍生物或其盐的药物组合物

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