CN1306393A - 经处理的擦巾制品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及经处理的擦巾。它包括一层或多层的水不溶性基质和一种含有水不溶性功能成分的含水液体组合物。其中的水不溶性功能成分无需借助乳化剂便可在基质的表层和/或内部有均一分布。
Description
发明领域
本发明涉及经处理的擦巾,它包括一层或多层的水不溶性基质和一种含有水不溶性功能成分的含水液体组合物,其中的水不溶性功能成分无需借助乳化剂便可在基质的表层和(或)内部均一分布。
发明背景
众所周知,市售的经处理的擦巾或纸布可使人体皮肤清洁与清爽,也便于消费者使用。该产品通常包括薄层的纸制品或非编织的纤维制品,它被含有水溶性的或在水中可分散的成分的一种水溶液所湿润。这些成分使用存在的困难性是它们的憎水性和水不溶性。使憎水的或水中不溶的化妆品成分混合成水包油乳状液的形式是人们所熟知的,可参见1985年12月7日授权与Smith等人的美国专利4,559,157“适用于皮肤增湿的化妆品施用器”。然而采用乳化处理的方法有许多缺点。一个是乳状液趋于不稳定。另一个是涉及到需用化学品乳化憎水组分。尤其是这些化学乳化剂有使这些憎水组分不能均一固着于人体皮肤的倾向,因而化学乳化剂使皮肤产生粘腻感。
本发明人研制了一种使憎水的或不溶于水的成分均一分布在擦巾制品内部或表层的方法,在润湿它的含水液体组分中,不需起乳化作用的化学品或乳化剂。
相应地,本发明的一个目的是提供经处理的、湿润的擦巾制品,以清洁或处理人体皮肤和/或与环境接触的表面。
本发明的另一个目的是提供含有水不溶性功能成分的温的擦巾制品,其中的水不溶性功能成分均一分布在用无乳化剂的含水液体组合物所浸湿的擦巾制品表层或内部。
从下列的描述和所附的权利要求书,本领域技术人员可明显的看到本发明的上述目的和其他目的、优点和新的特征。
发明概要
本发明涉及经处理的擦巾制品,它包括:
a)一层或多层的水不溶性基质,和
b)含水液体组合物,它包含:
ⅰ)有效量的不被包覆的、水不溶性功能成分;和
ⅱ)含水组分其中含水液体组合物是涂在基质上并饱和基质,以至水不溶性功能成分均一分布在基质的表层和/或内部,基质一直被含水液体组合物所饱和,并且含水液体组合物基本上不合有HLB值为约4至约18的表面活性剂或表面活性剂的混合物。
本发明还涉及制备与使用这种披露的擦巾制品的方法。
发明详述
本发明可包含或由以下或基本上由以下这里所述的必需成分和限定特征,以及这里所述的任何其它的或非必需的成分、组分或限定特征组分。
除非另有注明,本发明中的百分比、份数和比率都是基于本发明中含水液体组合物的总重量而计算的。所有这些与所例成分有关的重量都是基于它们的活性物含量,因此除非另有注明,它们都不包括市售品中所含载体或副产物的重量。
本发明涉及经处理的擦巾制品,它为人体皮肤或表面提供了改进的感态。这里使用的术语“经处理的擦巾制品”是指用含水液体组合物浸渍了其中的一层或多层水不溶性基质的产品。其目的是用擦巾产品揩拭表面(如皮肤)以按所需的要求(如清洁、调理和/或清爽)处理皮肤表面。本发明的经处理擦巾包括水不溶性基质和含有水不溶性功能成分的含水液体组合物,其中的含水液体组合物涂在基质上或浸渍于基质中,以至基质被含水液体组合物所饱和,而水不溶性功能成分可均一分布于基质的表层和/或内部,并且在含水液体组合物中基本上不含常用的起乳化作用的表面活性剂。现将制取本发明经处理的擦巾制品所需的必需组分与非必需组分,以及制备与使用这种制品的方法详述如下。
必需组分A.水不溶性基质
本发明的产品含有水不溶性基质。“水不溶性”是指基质浸渍在水中后,不溶解也不易破碎。水不溶性基质为把本发明的水不溶性功能成分输送到需处理的表面(如皮肤)上的用具或介质。
有许多材料可以用作基质。以下非限制性特点是期望的:(ⅰ)使用时足够的湿态强度,(ⅱ)足够的磨损度,(ⅲ)足够的膨松和孔隙,(ⅳ)足够的厚度,和(ⅴ)适宜的尺寸。
符合上述标准的适宜的水不溶性基质的非限制性例子有无纺基质、织物基质、水喷交缠基质、气喷交缠基质、天然海绵、合成海绵、高分子网等等。由于无纺基质经济且易于从许多原料中得到,优选实施方案中使用无纺基质。无纺的意思是该层由纤维构成,纤维不是编织成织物,而是形成一薄片、垫或衬垫层。纤维可以是不规则的(即不规则地排列),也可以经过梳理(即梳理使其在一主要方向上取向)。此外无纺基质可由不规则纤维和梳理纤维的组合层构成。
无纺基质可由包括天然和合成的许多材料构成。天然的意思是材料来源于植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产品。合成的意思是材料主要来源于各种人造材料或经过进一步加工的天然材料。传统的基础起始材料通常为纤维网,其中含有任何的普通的合成或天然纺织纤维,或其混合物。
本发明中适用的天然材料的非限制性例子有丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性例子有选自于羊毛纤维、驼毛纤维等等的纤维。纤维素纤维的非限制性例子有选自于木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维及其混合物的纤维。
本发明中适用的合成材料的非限制性例子有选自于醋酸纤维、聚丙烯酸系纤维、纤维素酯纤维、改良聚丙烯酸系纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚氨酯泡沫及其混合物的纤维。这些合成材料的例子有丙烯酸类,如阿克利纶、克列丝纶和丙烯腈基纤维-奥纶;纤维素酯纤维,如纤维素醋酸酯、阿尼尔和阿西尔;聚酰胺,如尼龙(如尼龙6、尼龙66、尼龙610等等);聚酯,如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二酯纤维-涤纶;聚烯烃,如聚丙烯、聚乙烯;聚醋酸乙烯酯纤维;聚氨酯泡沫及其混合物。由此制备的这些和其它适宜的纤维和无纺材料在Riedel的“无纺结合方法和材料”,《无纺世界》(Nonwoven World)(1987年);《美洲百科全书》(TheEncyclopedia Americana)1984年第11卷(147-153页)和第26卷(566-581页);1990年1月2日授权Thaman等人的美国专利4,891,227号和美国专利4,891,228号中有总体描述,在此整体引用作为参考。
由天然材料制得的无纺基质,通常是由纤维的悬浮液在精细金属丝网板上制成的网和薄片构成。见C.A.Hampel等人的《化学百科全书》1973年第3版(793-795页);《美洲百科全书》1984年第21卷(376-383页)和G.A.Smook的《纸浆和纸技术手册》,纸浆和纸工业技术协会(1986年),在此整体引用作为参考。
由适用于本发明的天然材料制得的基质可从许多工业来源获得。此处适用的适宜的工业纸层的非限制性例子有AirtexR,压花气流成网纤维素层,基重约为71gsy,可从James River(Green Bay,WI)获得;WalkisoftR,压花气流成网纤维素,基重约为75gsy,可从WalkisoftU.S.A.(Mount Holly,NC)获得。
制备无纺基质的方法在本领域是众所周知的。一般地,这些无纺基质可以通过气流成网、水流成网、熔体喷出、同时成型、纺粘法或梳理方法制备,其中纤维或长丝首先从长股切成需要的长度,通过水流或气流,然后沉积在网板上,充满纤维的气流或水流通过此网板。不管其生产方法或组成,最终的层要经历至少几种粘合操作中的一种,以把纤维个体固定在一起,形成自持网。本发明中,无纺层可以通过各种方法制备,这些方法有水喷交缠、热粘合以及这些方法的组合。此外,本发明的基质可由单层或多层构成。另外,多层基质可包括薄膜和其它非纤维材料。制备水喷交缠网的方法是本领域中已知的。例如参见1969年12月23日授权Evans的美国专利3,485,786;Kalwarres的美国专利2,862,251和Griswold的美国专利3,025,585,这些文献都描述了通常的水喷交缠方法并都引入供参考。也参见1997年10月7日授权James等人的美国专利5,674,591,它特别描述了水喷交缠方法,包括用于该方法的设备,该方法可用于制备带图案的网,该文献引入本文供参考。
由本发明中适用的合成材料制得的无纺基质也可从许多工业来源获得。此处适用的适宜无纺层材料的非限制性例子有PGI MiratecHerringbone,含有约30%人造丝和70%聚酯的带图案的水喷交缠材料,基重约为56克每平方码(gsy),可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;PGI Miratec Starburst,含有约30%人造丝和70%聚酯的带图案的水喷交缠材料,基重约为56 gsy,可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;NovonetR 149-616,含有约100%聚丙烯的热粘合网格纹材料,基重约为50gsy,可从Veratec,Inc.(Walpole,MA)获得;NovonetR149-801,含有约69%人造丝、约25%聚丙烯和约6%棉的热粘合网格纹材料,基重约为75gsy,可从Veratec,Inc.(Walpole,MA)获得;NovonetR 149-191,含有约69%人造丝、约25%聚丙烯和约6%棉的热粘合网格纹材料,基重约为100gsy,可从Veratec,Inc.(Walpole,MA)获得;HEF NubtexR 149-801,含有约100%聚酯的小块带孔水喷交缠材料,基重约为70gsy,可从Veratec,Inc.(Walpole,MA)获得;KeybakR 951V,含有约75%人造丝、约25%丙烯酸类纤维的干燥成型带孔材料,基重约为43gsy,可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;KeybakR 1368,含有约75%人造丝、约25%聚酯的带孔材料,基重约为39 gsy,可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;DuralaceR 1236,含有约100%人造丝的带孔水喷交缠材料,基重为约40gsy到约115gsy,可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;DuralaceR 5904,含有约100%聚酯的带孔水喷交缠材料,基重为约40gsy到约115gsy,可从PGI/Chicopee,Dayton N.J.获得;Sontaro 8877,含有约50%尼龙和约50%纸浆的带图案的水喷交缠材料,基重约为68 gsy,可从DupontChemical Corp.获得。
另外,水不溶性基质可以是美国专利5,650,384中叙述的高分子网海绵,此处整体引用作为参考。高分子海绵中含有多层挤出管状网,管状网由高弹性聚合物,如烯烃单体与多羧酸聚酰胺的加聚物制备。尽管这些高分子海绵设计与液体清洁剂一同使用,这些海绵可以用作本发明的水不溶性基质。基质可以制成各种形状,有平坦衬垫、厚衬垫、薄片、球形用具、不规则形状用具,以表面积代表的尺寸为约1平方英寸到约数百平方英寸。精确尺寸将视使用需要和产品特点而定。特别方便的有方形、圆形、矩形或椭圆形衬垫,表面积为约1平方英寸到约144平方英寸,优选地约10平方英寸到约120平方英寸,更优选地约30平方英寸到约80平方英寸,厚度为约1密耳到约500密耳,优选地约5密耳到约250密耳,更优选地约10密耳到约100密耳。B.含水液体组合物
1.水不溶性功能成分
本发明的擦巾制品涂有含水液体组合物并被它所饱和,以至基质一直被含水液体组合物所饱和。这里的术语“涂上”意指把含水液体组合物添加到基质上和/或把基质浸渍到含水液体组合物中。这里的术语“饱和”意指基质中含有含水液体组合物,它的含量为吸收性基质层重量的约100%至约400%,优选约200%至约300%。这里的短语“一直被含水液体组合物饱和”意指从擦巾被含水液体组合物饱和到需用擦巾处理表面(如皮肤)的这段时期内基质不会干燥。这里的术语“作处理或处理”是指(本制品)消除或减低(皮肤)存在的病症或不良状态的能力。本产品也能用来预防不良的(皮肤)病症或状态。含水液体组合物含有有效量的水不溶性的、不被包覆的功能成分。水不溶性功能成分可以是固体或液体,优选液体成分。本发明使用的含水液体组合物含有的水不溶性功能成分按其重量计优选约0.1%至约50%,更优选约0.2%至约40%,最优选约0.5%至约30%。这里使用的术语“水不溶性”意指某物质在25℃是憎水的在蒸馏(或相当的)水中是不溶的,其浓度在0.2%重量,优选不超过0.1%重量可溶度。这里使用的术语“不被包覆的”是指没有涂覆或包裹的物质把水不溶性功能成分与其紧邻的周围环境隔离。术语“功能成分”被定义为当擦巾施用于皮肤时能释出的对皮肤起某种作用功能的成分。例如,本发明的湿擦巾施用于人体皮肤时,其活性成分可以是某种药剂或美容助剂,可包括抗感染物如抗生素、抗微生物剂、杀真菌剂、防汗剂、除臭剂、退热剂、麻醉剂、防晒剂、润肤剂、调理油、保湿剂和驱虫剂。这些活性成分连同它们的适当实例在美国专利5,665,364和5,716,920有详细叙述,这里整体引入供参考。如它们被用来擦拭家用设施的外表面(如桌子、地板等等)或用于农产品、食品、兽医或医疗用品方面,其功能成分可以是石蜡或亮油、香料、消毒剂或杀虫剂。上述的水不溶性功能成分的混合物也可供使用。
这里优选使用的水不溶性功能成分是水不溶性抗微生物剂。美国专利5,686,089、3,835,057和4,714,563可以找到有效的抗微生物剂的详细描述,在此被完全引用作为参考。当水不溶性功能成分是某种抗微生物剂时,水不溶性功能成分的优选浓度为约0.001%至约5%,较优选约0.05%至约1%,更优选约0.05%至约0.5%,和最优选约0.1%至约0.25%。
称为天然精油的所谓“天然”的抗菌活性成分也可用作抗微生物剂。这些活性成分以它们来源于自然界中的植物而得名。常见的天然精油中的抗菌活性成分有:茴香油、柠檬油、柑桔油、迷迭香油、冬青油、百里香油、熏衣草油、丁子香油、酒花油、茶树油、香茅油、小麦油、大麦油、柠檬草油、柏叶油、柏木油、肉桂油、fleagrass油、天竺葵油、檀香油、紫罗兰油、红莓子油、桉树油、马鞭草油、薄荷油、安息香树胶油、罗勒油、小茴香油、冷杉油、香脂油、薄荷醇油、ocmea牛至油、Hydastiscarradensis,小檗科植物油,拉坦尼根油和姜黄油。已发现有抗菌作用的一些植物油中的主要化学成分也包括在这类天然精油内。这些化学成分包括但不限于:茴香脑、邻苯二酚、莰烯、香芹酚、丁子香酚、桉叶油素、阿魏酸、法呢醇、4-异丙基环庚二烯酚酮、环庚三烯酚酮、苧烯,薄荷醇、水杨酸甲基酯、百里酚、萜品醇、马鞭草烯酮、小檗碱、拉坦尼根提取物、石竹烯氧化物、香茅酸、姜黄素、橙花叔醇和香叶醇。
另一类活性剂是有抗菌作用的金属盐。它们通常是周期表3b-7b,8和3a-5a组的金属盐。具体说是:铝、锆、锌、银、金、铜、镧、锡、汞、铋、硒、锶、钪、钇、铈、镨、钕、钜、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥及它们的混合物的金属盐。
优选的水不溶性抗微生物剂包括:羟甲辛吡酮乙醇胺(以下称为Octopirox),可从Hoechst AG购得;2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(以下称为“TCS”或“三氯生”),可从Ciba-GeigyCorp购得;3,4,4′-三氯对称二苯脲(以下称为“TCC”或“三氯卡班”),可从Bayer AG购得;对-氯-间-二甲苯酚(以下称为PCMX),可从Rhone Poulenc购得;羟基吡啶硫酮锌(以下称为“ZPT”),可从Olin Corp购得;精油和它们的主要成分;以及它们的混合物。
调理剂也可优选用作为水不溶性功能成分。有效的水不溶性调理剂在前面引用的美国专利5,665,364和5,716,920有详细描述。优选的水不溶性调理剂包括脂肪酸、多元醇多酯、甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯、软化剂酯(如硬脂酸衍生物异硬脂酸甲基酯)、表皮与皮脂烃、聚乙烯蜡、羊毛脂、矿物油、硅油、硅树胶、植物油、植物油的加合物、矿脂、非离子型聚合物和它们的混合物。如水不溶性功能成分是一种调理剂,水不溶性功能成分浓度优选约0.1%至约30%,更优选约0.2%至约10%,最优选约0.5%至约5%。
2.含水组分
本发明中含水液体组合物还包含约3%至约99%,优选约5%至约97%,更优选约10%至约95%的含水组分。这里使用的短语“含水组分”是指含水液体组合物中水的分数,并指是水、水相和含水相等。对术语“含水组分”的理解不要把水相中的其他成分(如乙醇)排除在外。
3.基本上不含常规的起乳化作用的表面活性剂
本发明优选基本上不合有亲油-亲水平衡(HLB)值约4至约8的表面活性剂或表面活性剂的混合物,其中HLB值优选约2至约18,更优选约2至约20,最优选约1至约20。通常短语“基本上不含”意指这些表面活性剂或表面活性剂混合物的含量不超过约0.5%,优选0.3%,较优选0.1%,更优选0.05%,最优选0%。不受理论限制,这些表面活性剂有对表面(如皮肤表面)产生类似粘腻感的倾向。在1992年5月由ICIAmericas公司的The HLB System中可找到各种表面活性剂的HLB值,在此被完全引用作为参考。在此叙述的本发明工艺无需使用起乳化作用的表面活性剂便可使水不溶性功能成分有均一分布。
非必需组分
a.阴离子表面活性剂
含水液体组合物可非必需地含有表面活性剂或表面活性剂的混合物,它们的HLB值在约4至约18这一范围之外,较优选约2至约20之外,最优选约1至约25之外。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子型表面活性剂及它们的混合物。在这里优选使用的是阴离子表面活性剂。这些阴离子表面活性剂在含水液体组合物中的浓度宜在约0.05%至约10,优选在约0.1%至约4%,更优选在约0.2%至约1%。
适用于本发明组合物阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例见于McCutcheon著《洗涤剂和乳化剂》北美版(1990,ManufacturingConfectioner Publishing Co.出版);McCutcheon著《功能性成分》北美版(1992);和US3929678(Laughlin等人,1975.12.30授权),均结合在此作为参考。
各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例包括:烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子氟代表面活性剂和它们的混合物。阴离子表面活性剂混合物可有效用于本发明。
适用于该清洁组合物的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这类成分的代表式为R1O-SO3M和R1(CH2H4O)x-O-SO3M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基,x为1-10,M为水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。烷基硫酸盐一般由单羟基醇(含8-24个碳原子)经三氧化硫或其它硫酸化技术进行硫酸化制得。烷基醚硫酸盐一般由环氧乙烷和单羟基醇(含8-24个碳原子)的缩合产物经硫酸化制得。这类醇可由脂肪如椰油或牛油制得,也可经合成。适用于该清洁组合物的烷基硫酸盐的具体实例有月桂基或肉豆蔻基硫酸钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或三乙醇胺盐。适用的烷基醚硫酸盐的实例包括月桂基醚-3硫酸铵盐、钠盐、镁盐或三乙醇胺盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有硫酸化单甘油酯,其形式为R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。它们一般由甘油与脂肪酸(含8-24个碳原子)反应形成单甘油酯、然后经三氧化硫硫酸化制得。硫酸化单甘油酯的实例是椰油单甘油酯硫酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐,其形式为R1SO3M,R1是含12-24个碳原子的单烯,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。这类化合物可由以下方法制得,α-烯烃经未配合的三氧化硫磺化,然后中和该酸性反应化合物,反应中所形成的磺内酯经水解得到相应的羟基烷烃磺酸盐。磺化烯烃的实例是C14/C16α-烯烃磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐,其形式为R1-C6H4-SO3M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。该化合物可由直链烷基苯与三氧化硫磺化制得。该阴离子表面活性剂的实例是十二烷基苯磺酸钠。
适用于该清洁组合物的其它阴离子表面活性剂包括伯或仲烷烃磺酸盐,其形式为R1SO3M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其一般在氯和紫外线存在下由链烷烃经二氧化硫磺化制得,或由其它已知的磺化方法制得。在烷基链的仲或伯位上可以发生磺化。本发明中烷烃磺酸盐的实例是C13-17链烷烃磺酸碱金属盐或铵盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有烷基磺基琥珀酸盐,其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠;月桂基磺基琥珀酸二铵;N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠;磺基琥珀酸钠二戊酯;磺基琥珀酸钠二己酯;以及磺基琥珀酸钠二辛酯。
基于牛磺酸的牛磺酸盐也适用,前者也被称为2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的实例包括N-烷基牛磺酸,其由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得,参见US2658072,结合在本发明中作为参考。基于牛磺酸的其它实例包括酰基牛磺酸,其由n-甲基牛磺酸与脂肪酸(含8-24个碳原子)反应制得。
适用于该清洁组合物的另一类阴离子表面活性剂有酰基羟乙磺酸盐。该酰基羟乙磺酸盐如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示,其中R1是含10-30个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是阳离子。其一般由脂肪酸(含8-30个碳原子)与羟乙磺酸的碱金属盐反应制得。酰基羟乙磺酸盐的非限定性实例包括椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠,以及它们的混合物。
其它适用的阴离子表面活性剂还有烷基甘油醚磺酸盐,其形式为R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其可由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠与脂肪醇(含8-24个碳原子)反应制得,或由其它方法制得。实例之一是椰油基甘油醚磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含8-24个碳原子)经三氧化硫磺化制得,或由其它已知的磺化技术制得。其实例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐,如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐,其由五氧化磷与含8-24个碳原子的单羟基支链或直链醇反应制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。这类表面活性剂的实例是单-或二-月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括酰基谷氨酸盐,相应的式为R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基谷氨酸钠,以及椰油酰基谷氨酸钠。
其它阴离子成分包括烷酰基肌氨酸盐,相应的式为R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M,其中R1是含10-20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子成分包括烷基醚羧酸盐,相应的式为R1(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,x为1-10,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂基醚羧酸钠。
其它阴离子成分包括酰基乳酸盐,相应的式为R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M,其中R1是含8-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,x为3,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括椰油酰基乳酸钠。
其它阴离子成分包括羧酸盐,其非限定性实例包括月桂酰基羧酸钠,椰油酰基羧酸钠,以及月桂酰基羧酸铵。阴离子含氟表面活性剂也适用。
任何反阳离子M适用于阴离子表面活性剂中。优选的反阳离子选自钠、钾、铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更优选反阳离子是铵。
这里使用的优选的阴离子表面活性剂的非限定性实例包括选自以下的物质:链长主要为12和14个碳原子的烷基硫酸钠和铵和烷基醚硫酸钠和铵,链长主要为14和16个碳原子的烯烃硫酸盐,链长为13至17个碳原子的链烷烃磺酸盐,及其混合物。这里更优选月桂基硫酸的铵盐和钠盐,肉豆蔻基硫酸的铵盐和钠盐,月桂基醚-1至月桂基醚-4的硫酸铵盐和硫酸钠盐,C14-C16烯烃磺酸盐,C13-C17链烷烃磺酸盐及其混合物。最优选月桂基硫酸铵。
另一类优选的阴离子表面活性剂为pKa大于4.0的那些。这些酸性表面活性剂包括酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基醚羧酸盐及其混合物。已发现酸性表面添生剂是更有效的表面活性剂。不受理论限制,认为这类表面活性剂在一种组分中同时提供酸性和阴离子的表面活性剂的优点。包括这些酸性表面活性剂的抗微生物擦巾提供了比其它表面活性剂更好的抗微生物效力。它们的酸性还允许使用更少的单独的供质子试剂,这进一步改进了本发明抗微生物清洁组合物的温和性。如果使用,酸性表面活性剂在本发明清洁组合物中的用量为约0.1%至约10%,优选约0.2%至约8%,更优选约0.3至约5%,更优选约0.4%至约2%,最优选约0.5%至约1%。
b.供质子剂
本发明供个人使用的清洁擦巾中含有的含水清洁组合物,按水溶液清洁组合物重量计,可非必须地含有约0.1%至约10%的供质子剂,它可优选约0.5%至约8%,更优选约1%至约5%。“供质子剂”是指任何的酸性化合物或它们的混合物,它使用于皮肤后产生非解离的酸。供质子剂可以是有机酸,包括聚合物酸、无机酸或它们的混合物。
用作供质子剂的有机酸非限制性实例有己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、羟基乙酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚合物酸、它们的盐,其前体以及它们的混合物。这里使用的无机酸非限性实例有盐酸、磷酸、硫酸和它们的混合物。
从聚合物酸和葡糖酸比其它酸对皮肤有较小刺激作用的观点来看,这两种酸在这里是特别优选使用的。这里使用的术语“聚合物酸”是指有重复单元羧酸基团彼此结合成一个链的酸。适宜的聚合物酸可以是均聚物、共聚物和三聚物,但它们都须至少有30mol%的羧酸基团。这里使用的适宜的聚合物酸具体实例包括直链聚(丙烯)酸和它的离子的与非离子的共聚物(如马来酸-丙烯酸、磺酸-丙烯酸、苯乙烯-丙烯酸的共聚物),分子量小于约250,000的这类交联聚丙烯酸、其中优选分子量小于约100,000的聚(α-羟基)酸、聚(甲基丙烯)酸,以及天然存在的聚合物酸如角叉菜酸、羧基甲基纤维素和藻朊酸。这里特别优选的是直链聚(丙烯)酸,它可从Rohm & Haas Co.获得。这里也可优选使用的是有机酸的前体如葡糖酸内酯。不受理论限制,葡糖酸内酯在水中水解可形成葡糖酸。葡糖酸和葡糖酸内酯可从供应商如Jungbunzlauer Inc.获得。
本发明的一个优选实施方案中,供质子剂可用来缓冲含水清洁组合物的pH值在约3.0至约6.0,更好是优选约3.0至约5.0,最好是优选约3.5至约4.5。
c.水溶性调理剂
本发明也可非必需地含有水溶性调理剂。此处使用的含水清洁组合物中通常有这种水溶性调理剂,它的含量按含水清洁组合物的重量计约0.1%至约2%,优选约0.2%至约1.5%,更优选约0.5%至约1%。
适用作水溶性调理剂的调理剂的非限制性例子选自于多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲、吡咯烷酮羧酸、乙氧基和/或丙氧基C3-C6二醇或三醇,α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基和/或丙氧基糖、丙烯酸共聚物、具有高至约12个碳原子的糖,具有高至约12个碳原子的糖醇及其混合物。适用的水溶性调理剂的具体例子有以下物质,如脲;胍;羟基乙酸和羟乙酸盐(如铵盐和烷基季铵盐);乳酸和乳酸盐(如铵盐和烷基季铵盐);蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤藓醇、山梨醇、甘露醇、丙三醇、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等等;聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50,聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34;烷氧基葡萄糖;透明质酸;及其混合物。同样适用的物质有任何形式的库拉索芦荟(如库拉索芦荟凝胶)、壳聚糖、淀粉接枝聚丙烯酸钠如Sanwet(RTM)IM-1000、IM1500和IM-2500(可从Celanese Superabsorbent Materials,Portsmouth,VA获得);乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;及其混合物。同样适用的还有在1990年12月11日授权Orr等人的美国专利4,976,953号中叙述的丙氧基丙三醇,此处整体引用作为参考。
d.干燥剂
此处使用的含水清洁组合物中可使用干燥剂,当它通过用擦巾产物擦拭皮肤而留在皮肤上时,它可加速液体组合物的干燥速度。一些含水清洁组合物施用于皮肤时,特别是在组合物干燥的时间内,它们使皮肤有粘腻感。已发现起快速干燥作用的组合物可使皮肤有柔和的、光滑的较少粘腻的感觉。合适的干燥剂有异链烷烃、醇和它们的混合物。异链烷烃和乙醇的混合物应是特别优选的干燥剂。按重量计,此处使用的清洁组合物中含有的干燥剂为约1%至约60%,可优选约3%至约40%,更优选约5%至20%。
e.其它的非必需组分
本发明的含水液体组合物能在广泛范围内含有其他非必需成分。这些附加组分使用于哺乳动物皮肤时应是药物学上可以接受的。CTFA化妆品成分手册,第二版,1992年,在此可引入作为整体参考,叙述了在皮肤护理中通常使用的各种各样的非限定性化妆品与药物成分,它们适宜在本发明的组合物中使用。该参考在537页叙述了各类功能成分的非限性实例。这些的与其他的功能类实例包括磨料、吸收剂、防结块剂、抗氧化剂、维生素、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀生剂、变性剂、药物收敛剂、外部止痛剂、成膜剂、香料组分、润湿剂、遮光剂、pH调理剂、防腐剂、推进剂、还原剂、皮肤增白剂和防晒剂。
此处也使用美感组分如香料、色素、着色剂、精油、皮肤感觉剂(skinsensate)、收敛剂、皮肤舒适剂和皮肤愈合剂。
f.含水液体组合物的粘度
此处的擦巾产品使用的含水液体组合物的粘度优选为约1厘泊至约1000厘泊,可优选约5厘泊至约200厘泊,粘度是使用DV-Ⅱ+Version3.2型Brookfield数字粘度计,按操作说明书手册No.M/92-161-H895提出的操作规程测量的。
此处使用的适宜的含水液体组合物实例在下列美国专利和美国专利申请中有所叙述,在此被完全引用作为参考:美国专利申请08/727,807(第3-6页和8页);1997年6月4日提出的美国专利申请08/868,668;1990年7月17日授权Richards等人的USP 4,941,995;1990年2月27日授权Yoh的USP4,904,524;授权Puchalski的USP5,043,155,授权Fowler的USP 5,534,265;授权Blieszner等人的USP 5,648,083,1996年10月24日提出的美国专利申请08/736,471。
g.泡沫抑制剂
本发明的含水液体组合物也可含有减低或抑制泡沫或气泡形成的化合物。适宜的泡沫抑制剂或防泡剂在美国专利5,756,444有详细描述,在此被完全引用作为参考。有效的泡沫抑制剂包括但不限于聚硅氧烷泡沫抑制剂、二氧化硅和它们的混合物。有效的聚硅氧烷泡沫抑制剂实例包括但不限于General Electro.Co.提供的AF-60、AF-66、AF-70、AF-72、AF-75、AF-93和AF-9020和Dow Corning提供的抑泡剂系列(1500聚硅氧烷抑泡剂、1520聚硅氧烷抑泡剂、抑泡剂A、抑泡剂B、DB-31抑泡剂、DB-110A抑泡剂和H-10抑泡剂)。本发明使用的含水液体组合物中的抑泡剂的浓度优选约0.01%至约3%,更优选约0.25%至约2%,最优选约0.5%至约1%。
h.基本上不含有酰胺泡沫促进剂
本发明的组合物优选基本上不含有酰胺泡沫促进剂。“基本上不含有”意指按组合物中每种物质的重量计,它的含量不超过约1%,优选不超过约0.5%,更优选不超过约0.25%,最优选不含有这种物质。不受理论上的限制,酰胺泡沫促进剂的存在将对本发明的水不溶性功能成分的沉积有不利的影响。美国专利5,648,323可找到酰胺泡沫促进剂的一些实例,在此被完全引入作为参考。
浸有含水液体组合物的擦巾的制备
本发明的经处理的湿的擦巾制品是通过向水不溶性基质上添加或浸渍含水不溶性功能成分的含水液体组合物而制备的。
涂上或浸渍水不溶性基质的技术是本领域技术人员所熟知的,在此不再详述。涂上本发明的含水液体组合物的工艺至少包括两个步骤。第一个步骤是将水不溶性功能成分加入到基质上,它可使用本领域技术人员所熟知的任一种方法完成:例如喷涂、刷印、喷洒、浸涂、浸泡或涂覆。另一个步骤是将含水组分或含水相加入到水不溶性基质,它可使用但不限于溢流涂覆(flood coating)、喷雾涂覆或计量加料液等方法完成。更专业的技术如迈耶棒涂、浮刀刮涂或普通刮涂常用于浸渍水溶性基质并在此也可使用。
经涂层或浸渍工艺后,按水不溶性基质的重量计,含水液体组合物的含量应为基质的约100%至约400%,可优选约200%至约300%。
在浸渍含水液体组合物到基质之前或以后,可将基质折叠成堆。然后将基质打包在本领域熟知的不透湿气和水气的包装中。
经处理的擦巾制品的使用方法
经处理的擦巾局部敷用于表面(如皮肤表面)时,它释出或沉积有效量的执行所需功能的含水液体组合物,供护理皮肤之用。本发明的经处理擦巾优选用于清洁与清爽哺乳动物皮肤。从擦巾释出的水不溶性功能成分量与局部敷用擦巾的次数可随个人的需要有很大变化。就个人对皮肤的局部敷用而言,可每天约一次至约四次,可优选每天约二次至约三次。每次使用擦巾数为一个至约四个,可优选一个至约二个。水不溶性功能成分的使用量通常是每平方厘米皮肤约1mg至约2mg。本发明经处理的擦巾也可按上述的剂量规定施用于健康的皮肤,以预防皮肤的不良状态和/或感染。
实施例
以下实施例进一步说明了本发明范围内的优选实施方案。这些实施例仅是为了例证的目的,它不构成对本发明的限制,因为在不脱离本发明精神和范围的条件下,可以对本发明作出许多变动。
成分是以化学品或CTFA名称命名
实施例1
以下是本发明使用的一种水不溶性基质的实施例。它是一种有图案的、水喷交缠的无纺基质,它含有70%聚酯和30%人造纤维,大小约为6.5英寸宽、7.5英寸长和0.80mm厚,基重为56克。
实施例2以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
三氯生 0.15
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、三氯生、苯甲酸钠、EDTA钠、d-葡糖酸、醇、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒(lotion bar)将含水相施加到基质上。
实施例3以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
三氯生 0.15
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、三氯生、苯甲酸钠、EDTA钠、d-葡糖酸、醇、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例4以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
三氯生 0.15
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、三氯生、苯甲酸钠、EDTA钠、d-葡糖酸、醇与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,二甲基聚硅氧烷和香料在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例5以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
三氯卡班 0.15
苯甲酸钠 0.2
EDTA钠 0.1
葡糖酸内酯 2.3
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、三氯卡班、苯甲酸钠、EDTA四钠、葡糖酸内酯、醇、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例6以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
三氯生 0.15
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
葡糖酸内酯 2.3
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、三氯生、苯甲酸钠、EDTA钠、葡糖酸内酯、醇与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,二甲基聚硅氧烷和香料在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例7以下是抗微生物的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.15
对-氯-间-二甲酚 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
葡糖酸内酯 2.3
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、对-氯-间-二甲酚、苯甲酸钠、EDTA钠、葡糖酸内酯、醇、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例8以下是非油腻的增湿湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、d-葡糖酸、醇、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例9以下是非油腻的增湿湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、d-葡糖酸、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例10以下是非油腻的增湿湿擦巾的一个实例
成分 重量%
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA钠 0.1
D-葡糖酸 2.5
SD醇40 10
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、d-葡糖酸、醇与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,二甲基聚硅氧烷和香料在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例11以下是防晒的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
异硬脂酸甲酯 0.67
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA钠 0.1
香料 0.03
氧苯酮 3
对甲氧基肉桂酸乙基己酯 6
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷、氧苯酮、对甲氧基肉桂酸乙基己酯在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例12以下是用于清洁和打蜡硬表面的湿擦巾的一个实例
成分 重量%
聚乙烯蜡 0.3
二甲基聚硅氧烷 0.5
月桂基硫酸铵 0.6
聚硅氧烷抑泡剂 0.2
苯甲酸钠 0.2
EDTA四钠 0.1
香料 0.03
水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷、氧苯酮、对甲氧基肉桂酸乙基己酯在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10 SlautterbackUnit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
实施例13以下是驱虫的湿擦巾的一个实例成分 重量%异硬脂酸甲酯 0.67聚乙烯蜡 0.3二甲基聚硅氧烷 0.5月桂基硫酸铵 0.6聚硅氧烷抑泡剂 0.2苯甲酸钠 0.2EDTA四钠 0.1香料 0.03DEET-二乙基甲苯酰胺 5(DEET-diethyl tolumamide)水 余量
在一适当的容器中,月桂基硫酸铵、聚硅氧烷抑泡剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、香料与水在室温混合成含水相。在另一个适当的容器中,异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、二甲基聚硅氧烷、DEET-二乙基甲苯酰胺在一较高的温度下混合形成水不溶性相,然后将水不溶性相加热至90℃。该水不溶性混合物冷到室温后,在带有0.018″喷嘴的热熔喷雾器(KS10Slautterback Unit)中再加热。该溶液加热至90℃后,在改变气压和对喷雾织品的距离的情况下,将该液喷雾到实施例1的可活动的基质网上。然后将喷有涂层的卷制品转移到加料的含水相施用系统,使用洗液棒将含水相施加到基质上。
Claims (15)
1.一种经处理的擦巾制品,它包括:
a)一层或多层的水不溶性基质;和
b)含水液体组合物,它包含:
ⅰ)有效量的不被包覆的水不溶性功能成分;和
ⅱ)含水组分,
其中含水液体组合物涂在基质上并饱和基质,以至水不溶性功能成分均匀分布于基质的表层和/或内部,并且其中基质一直被含水液体组合物所饱和,并且含水液体组合物基本上不含有HLB值约4至约18的表面活性剂或表面活性剂的混合物。
2.根据权利要求1的经处理的擦巾,其中水不溶性功能成分选自抗生素、抗微生物剂、杀真菌剂、防汗剂、除臭剂、退热剂、麻醉剂、防晒剂、润肤剂、调理剂、保湿剂、驱虫剂及其混合物。
3.根据权利要求2的经处理的擦巾,其中水不溶性功能成分是抗微生物活性成分,它选自2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚;3,4,4′-三氯对称二苯脲;羟基吡啶硫酮和它的盐;对-氯-间-二甲酚;天然精油和它们的主要成分;及其混合物。
4.根据权利要求3的经处理的擦巾,其中抗微生物活性成分是2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚。
5.根据权利要求2的经处理的擦巾,其中的水不溶性功能成分是调理剂。
6.根据权利要求5的经处理的擦巾,其中的调理剂选自脂肪酸酯、多元醇多酯、甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯、异硬脂酸甲酯、聚乙烯蜡、表皮与皮脂烃、羊毛脂、矿物油、硅油、硅树胶、植物油、植物油的加合物、矿脂、非离子型聚合物及其混合物。
7.根据权利要求1的经处理的擦巾,还含有供质子剂。
8.根据权利要求7的经处理的擦巾,其中的供质子剂是有机酸,它选自己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、羟基乙酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚丙烯酸、及其前体、和盐及其混合物。
9.根据权利要求8的经处理的擦巾,其中的供质子剂是葡糖酸。
10.根据权利要求8的经处理的擦巾,其中的供质子剂是有机酸前体。
11.根据权利要求10的经处理的擦巾,其中的有机酸前体是葡糖酸内酯。
12.一种制备经处理的擦巾的方法,它包括使用含水液体组合物涂在水不溶性基质上和/或饱和该基质的步骤,该含水液体组合物包含:
ⅰ)有效量的不被包覆的水不溶性功能成分;和
ⅱ)含水组分,其中水不溶性功能成分是均一地分布在基质的表层和/或内部,基质一直被含水液体组合物所饱和,并且含水液体组合物基本上不含有HLB值约4至约18的表面活性剂或表面活性剂的混合物。
13.根据权利要求12的制备方法,其中的含水液体组合物中的水不溶性功能成分和含水组分是分别地施加于水不溶性基质上的。
14.一种清洁和/或处理毛发和皮肤的方法,它是将一种经处理的擦巾施用于需作清洁和/或处理的皮肤或毛发上,该擦巾包括:
a)一层或多层水不溶性基质;和
b)含水液体组合物,它包含:
ⅰ)有效量的不被包覆的水不溶性功能成分;和
ⅱ)含水组分,其中含水液体组合物是涂在基质上并饱和基质,以至水不溶性功能成分是均一地分布在基质的表层和/或内部,基质一直被含水液体组合物所饱和,并且含水液体组合物基本上不合有HLB值约4至约18的表面活性剂或表面活性剂的混合物。
15.一种清洁和/或处理外部表面的方法,它是将一种经处理的擦巾施用于需作清洁和/或处理的外部表面上,该擦巾包括:
a)一层或多层水不溶性基质;和
b)含水液体组合物,它包含:
ⅰ)有效量的不被包覆的水不溶性功能成分;和
ⅱ)含水组分,其中含水液体组合物是涂在基质上并饱和基质,以至水不溶性功能成分是均一地分布在基质的表层和/或内部,基质一直被含水液体组合物所饱和,并且含水液体组合物基本上不含有HLB值约4至约18的表面活性剂或表面活性剂的混合物。
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