CN1262614A - 抗微生物的擦巾 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抗微生物擦巾,它包含浸渍有抗微生物清洁组合物的多孔或吸收性的片层,其中抗微生物清洁组合物包含:占抗微生物清洁组合物重量约0.001%至约5.0%的抗微生物活性剂;占抗微生物清洁组合物重量约0.05%至约10%的阴离子表面活性剂;占抗微生物清洁组合物重量约0.1%至约10%的给质子试剂;和占抗微生物清洁组合物重量约3%至约99.85%的水,其中组合物的pH值调节为3.0至6.0。本发明还包括使用这些产品清洁皮肤、减少皮肤上细菌数量以及提供抗革兰氏阳性菌和阴性菌的延时功效的方法。
Description
技术领域
本发明涉及清洁擦巾,该擦巾包含浸渍有抗微生物清洁组合物的吸收性的片层。与现有技术的组合物相比,该清洁擦巾提供增强的抗微生物功效。尤其,本发明清洁擦巾中的清洁组合物提供以往未预见到的抗革兰氏阴性菌的延时功效、改进的抗革兰氏阳性菌的延时功效和改进的使用时立即减少病菌的功效。
背景技术
人类健康会受到多种微生物实体的影响。病毒和细菌的侵染会导致多种疾病。媒体对食物中毒、链球菌感染等情况的关注已提高了公众对微生物问题的认识。
已知采用抗微生物或非药肥皂清洗硬表面、食物(例如水果或蔬菜)和皮肤(特别是手)可从被清洗的表面上去除多种病毒和细菌。病毒和细菌的去除是由肥皂的表面活性作用和洗涤过程的机械作用达到的。因此,已知并建议人们经常通过清洗来减少病毒和细菌的传播。
发现皮肤上的细菌可分为两类:存留的和暂存的细菌。存留细菌为革兰氏阳性菌,其会在皮肤的表面和最外层形成固定菌落,对防止其它更有害的细菌和真菌的移生具有重要而有益的作用。
暂存细菌不属于皮肤上常规的存留菌落,但当空气中的污染物接触到皮肤上、或当污染物与皮肤发生物理接触时暂存细菌会沉积在皮肤上。暂存细菌一般分为两小类:革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。革兰氏阳性菌包括病原体如:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌和肉毒梭状芽胞杆菌。革兰氏阴性菌包括病原体,如沙门氏菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌、嗜血杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌和痢疾志贺氏菌。革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌的区别一般在于附加的保护性细胞膜,这样,革兰氏阴性菌一般不易受局部抗微生物活性剂的影响。
抗菌清洁产品已经以多种形式上市一定时间。其形式包括除臭皂、硬表面清洁剂和外科消毒剂。所配制的这些传统漂去型抗微生物产品可在洗涤过程中去除细菌。抗微生物皂也可提供抗革兰氏阳性菌的延时功效,但是抗革兰氏阴性菌的活性却很有限。延时功效指的是在清洗/漂洗过后,细菌在表面上的生长在一定的时间内受到抑制。液体抗微生物清洁剂见于US4847072(Bissett等人,1989.7.11授权),4939284(Degenhardt,1990.7.3授权)和4820698(Degenhardt,1989.4.11授权),所有内容均结合在本发明这作为参考。
某些传统的产品特别是硬表面清洁剂和外科消毒剂中采用了高含量的醇和/或强效表面活性剂,会令皮肤组织干化和产生刺激。理想的个人清洁剂应能温和地清洁皮肤,没有或基本没有刺激性,频繁使用也不会令皮肤过度干化,优选应对皮肤具有滋润作用。
最后,这些传统的抗微生物组合物研制为与水一起用于清洗过程。这就将它的应用限制在有水的地方。
在过去也使用过清洁擦巾,主要是在旅行或在公共场合或任何没有水的时候来清洗手或面部。事实上,消费者已经将使用浸渍有局部用组合物的吸收性的片层用于各种目的。1977年8月30日授权Richter等人的美国专利4,045,364提出了一种浸渍有杀病菌组合物的干燥的一次性的纸巾,所述的杀菌组合物包含阴离子表面活性剂、单质碘或碘递体活性剂和用于调节pH值的弱酸。该组合物使用碘活性剂,而碘活性剂在有水和酸性不够时不能稳定地提供改进的清除革兰氏阴性或革兰氏阳性菌的能力,和抗革兰氏阴性或革兰氏阳性菌的延时功效。公开于1994年10月12目的、Touchet等人的欧洲专利申请EPO,619,074提出了在擦巾中使用山梨酸或苯甲酸作为抗微生物试剂,但是并未提出获得本发明的延时功效所必需的阴离子表面活性剂和单独的抗微生物活性剂。1990年12月4日授权Brown-Skrobot等人的美国专利4,975,217提出了在擦巾上使用阴离子表面活性剂和有机酸,但并未提出使用提供改进的延时功效的优点的活性剂。
目前市售的Nice’n Clean、Wash’n Dry和No More Germies都是使用刺激性的阳离子表面活性剂而没有其它的杀菌活性剂的杀菌擦巾。这些产品在使用后不能提供抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的延时功效以及改进的减少病菌的作用,并且对于皮肤有刺激性。
公开于1992年10月29日的Keegan等人的PCT申请WO 92/18100和公开于1995年12月7日的Fujiwara等人的PCT申请WO 95/32705中提出了非擦巾式的液体皮肤清洁剂,该清洁剂包含温和的表面活性剂、杀菌剂和缓冲pH值的酸性化合物,它可提供改进的抗菌性。但是在这里酸性化合物只用于调节pH值,这样制备的组合物不能输送所需的未离解的酸以提供改进的抗微生物优点。在Keegan和Fujiwara的发明中包括的这种情况是优选使用温和的表面活性剂,包含非离子表面活性剂。Keegan和Fujiwara都未指出在无水的情况下使用他们的组合物,例如擦巾。
US3141821(Compeau,1964.7.21授权),以及Ciba-Giegy,Inc.有关“用于手部消毒的碱性制剂89/42/01”的Irgasan DP 300(三氯生Triclosan)的技术文献提出了皮肤抗细菌清洁组合物,其采用某些阴离子表面活性剂、抗微生物活性剂和酸可以提供改进的杀菌功效。但选用的高活性表面活性剂会使该个人清洁组合物产生皮肤干燥和刺激。而且,这些文献都未指出以无水形式使用抗微生物组合物,例如擦巾。
细菌如沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌会严重影响健康,所以亟需配制具有改进的减少在皮肤上的这些病菌和改进的抗这些暂存细菌的延时功效的抗微生物清洁产品,并且这些产品对皮肤是温和的,可以在无水时使用。已有的产品不能提供所有的这些优点。
本申请人发现,可以通过使用已知的浸渍有改进的抗微生物清洁组合物的多孔或吸收性的片层来复配成这种能提供温和性和抗微生物优点的抗微生物擦巾。这些改进的抗微生物清洁组合物包含杀菌活性剂以及作为给质子试剂的具体的有机和/或无机酸和具体的阴离子表面活性剂,它们都沉积在皮肤上。沉积的给质子试剂和阴离子表面活性剂增强了所选的活性剂,向与皮肤接触的细菌提供了新的抗菌性。
发明概述
本发明涉及抗微生物擦巾,该擦巾包含浸渍有抗微生物清洁组合物的多孔或吸收性的片层,其中抗微生物清洁组合物包含占抗微生物清洁组合物重量的约0.001%至约5.0%的抗微生物活性剂;占抗微生物清洁组合物重量的约0.05%至约10.0%的阴离子表面活性剂;占抗微生物清洁组合物重量的约0.1%至约10.0%的给质子试剂;占抗微生物清洁组合物重量的约3%至约99.85%的水;其中组合物的pH值调整为约3.0至约6.0。本发明也涉及使用这里描述的抗微生物擦巾进行清洁、减少皮肤上病菌数量和降低革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌传播的方法。
发明详述
本发明的抗微生物擦巾可高效地提供改进的减少细菌量和延时的抗暂存细菌的抗微生物功效,并且本发明的抗微生物擦巾对皮肤是温和的,而且可以在没有另外加水的情况下使用。
这里使用的术语“抗微生物擦巾”指的是浸渍有抗微生物清洁组合物的多孔或吸收性材料构成的片层产品,主要用于在物体表面摩擦该擦巾以清洁表面和控制暂存细菌的生长及生存活力。这里使用的术语“抗微生物清洁组合物”指的是适于施用到人皮肤上以清除污垢、油腻等,另外还可抑制皮肤上暂存细菌的生长和生存活力的组合物。
本发明的组合物还适用于痤疮的处理。这里使用的术语“痤疮处理”是指预防、阻止和/或抑制哺乳动物皮肤上痤疮形成。
本发明的组合物用于皮肤后还可对皮肤外观具有基本的即时(即,应急)改进。更具体说,本发明组合物还适用于调整肤质,包括调整皮肤上视觉的和/或触觉的不连续性,包括皮肤结构和/或颜色上视觉的和/或触觉的不连续性,特别是与皮肤老化有关的不连续性,但并非仅限于此。该不连续性可能由内部和/或外部因素引发或导致。外部因素包括紫外线照射(例如日光照射),环境污染、风吹、高温、低湿度、强效表面活性剂、磨料等。内部因素包括慢性老化和其它皮肤内部的生化变化。
调整肤质包括对肤质的预防和/或治疗性调整。这里所说的预防性调整肤质包括延缓、减小和/或预防视觉的和/或触觉的不连续性。这里所说的治疗性调整肤质包括:改善例如减少、减小和/或消除这些不连续性。调整肤质包括改进皮肤外观和质感,例如令皮肤更光滑、均匀和/或质感更好。这里所说的调整肤质包括调整老化特征。“调整皮肤老化特征”包括预防性调整和/或治疗性调整一种或多种这类特征(即调整皮肤老化的信号,例如细纹、皱纹或毛孔,包括预防性调整和/或治疗性调整这些特征)。
“皮肤老化特征”包括所有外部可见的和可触的表现,以及其它由皮肤老化引起的宏观或微观作用,但并非仅限于此。这些特征可能由内部或外部因素(例如慢性老化和/或环境损害)引发或导致。该特征可能由以下结构不连续性的发展过程引起,如皱纹,包括外表细纹和粗深纹、皮肤纹路、裂隙、肿块、大毛孔(例如与汗腺管、皮脂腺或毛囊等附件结构有关)、起皮、脱皮和/或其它形式的皮肤不均匀或粗糙、皮肤缺乏弹性(功能性皮肤弹性蛋白损失和/或失活)、下垂(包括眼部区域和下颚浮肿)、松弛、皮肤韧性损失、对变形的皮肤回复性损失、变色(包括下眼圈)、形成斑点、皮肤变黄、皮肤部位色素沉着过度如老年斑和雀斑、角化、异常分化、过度角化、弹性组织变性、胶原破坏,以及其它在角质层、真皮、表皮、皮肤血管体系(例如毛细血管)和皮下组织特别是与皮肤相邻的组织中出现的组织变化,但并非仅限于此。
除非特别指出,所有百分比和比率均以重量计,并且除非特别指出,其均在25℃下测出。本发明可包含以下必要成分和其它所述的任选成分,或由或基本由它们组成。
本发明的抗微生物擦巾包含下列必需成分。A.多孔或吸收性的片层
将需要量的抗微生物清洁组合物浸渍到吸收片层(此后称为基质)的一面或两面,该基质可以由任何纺织纤维或无纺纤维、纤维混合物或具有足够湿强度并能吸收足够有效量的抗微生物清洁组合物的泡沫组成。考虑抗微生物活性和温和性,优选选择高吸收容量基质(例如约5至约20克/克,优选约9至约20克/克)。基质的吸收容量是指水平放置时基质吸收液体的能力。基质的吸收容量用后面分析方法部分中吸收容量的分析方法来测量。
尤其适于在这里使用的是衍生自“取向的”或经梳理的纤维网的纺织物或无纺织物,其中的纤维网是由织物长度的纤维组成,其大部分主要在一个方向取向。这些织物可以是以例如擦巾或毛巾的形式使用,包括婴儿擦巾等。
制造纺织或无纺织物的方法不属于本发明的一部分,这些方法已为本领域所熟知,在这里就不详述了。通常,这些织物用气流或水流方法制造,其中长束纤维首先被截成理想的长度,通过水流或空气流,然后沉积到筛网上,带有纤维的空气或水通过该筛网。沉积的纤维粘结在一起,经其它所需处理以形成纺织或无纺或纤维素织物。
热梳理的无纺织物(无论是否包含树脂)用聚酯、聚酰胺或其它热塑性纤维制造,它们可以粘纺,即将纤维纺制到平面上然后通过加热或化学反应粘结(熔化)在一起。
在本发明中使用的无纺织物基质通常是含有网状或梳理纤维结构(当纤维长度适于梳理时)的、或包括纤维垫的粘结纤维产品,垫中纤维是无规或任意地分布的(即在梳理网中的部分取向的纤维经常出现的纤维排列以及无规分布的取向)或是基本取向的。纤维可以是天然的(毛、丝、黄麻、大麻、棉、亚麻、剑麻或苧麻)或合成的(例如人造纤维、纤维素酯、聚乙烯基类衍生物、聚烯烃、聚酰胺或聚酯),如在上文中所述。这些无纺材料通常描述在Riedel的“无纺粘结方法和材料”,无纺世界,(1987)中。
对于无纺织物来说,这里优选的吸收性能尤其容易获得,这种吸收性能仅仅通过通过以下方式获得:即增加织物的厚度,也就是通过叠加多层经梳理的网或垫至足够的厚度以获得必需的吸收性能,或者通过让足够厚度的纤维沉积在网上而获得。可以使用任何细度的纤维(通常不超过约15旦),因为是每根之间的自由空间使得布的厚度直接与其吸收容量相关。因此,可以采用任何厚度以获得所需的吸收容量。B.抗微生物清洁组合物
在本发明中使用的吸收片层浸渍有抗微生物清洁组合物。这里使用的术语“抗微生物清洁组合物”指的是适于施用到物体表面以清除污垢、油腻等的组合物,另外该组合物还能够抑制暂存细菌的生长和存活能力。本发明优选的实施方案是适于在人皮肤上使用的清洁组合物。I.成分
本发明的擦巾的抗微生物清洁组合物包含抗微生物活性剂、阴离子表面活性剂和给质子试剂。每种成分都在下文中详细描述。抗微生物活性剂
本发明的抗微生物擦巾的抗微生物清洁组合物中含有占组合物重量约0.001%至约5%,优选约0.05%至约2%,更优选约0.1%至约1%的抗微生物活性剂。组合物中抗微生物成分的确切用量要视具体的活性剂而定,因为不同活性剂具有不同的效力强度。为避免与本发明的阴离子表面活性剂相互作用,应采用非阳离子活性剂。
下列为适用于本发明的非阳离子抗微生物试剂的实例:
羟基吡啶硫酮,特别是锌配合物(ZPT)
羟甲辛吡酮(Octopirox)
二甲基二甲基醇尿囊素(Glydant)
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮(Kathon CG)
亚硫酸钠
亚硫酸氢钠
咪唑烷基脲(Germall 115)
二氮杂环戊烷基脲(Germall II)
苄醇
2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇(Bronopol)
福尔马林(甲醛)
碘丙烯基丁基氨基甲酸酯(Polyphase P100)
氯乙酰胺甲酰胺甲基二溴腈戊二腈(1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷或Tektamer)戊二醛5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷(Bronidox)苯乙醇邻-苯基酚/邻-苯基酚钠羟甲基甘氨酸钠(Suttocide A)聚甲氧基二环噁唑烷(Nuosept C)乙酰二甲二噁烷(dimethoxane)乙基汞硫代水杨酸钠(thimersal)二氯苄醇克菌丹氯苯甘油醚双氯酚氯丁醇月桂酸甘油酯卤化二苯基醚
2,4,4′-三氯-2′-羟基-二苯基醚(三氯生或TCS)
2,2′-二羟基-5,5′-二溴-二苯基醚酚类化合物
苯酚
2-甲基苯酚
3-甲基苯酚
4-甲基苯酚
4-乙基苯酚
2,4-二甲基苯酚
2,5-二甲基苯酚
3,4-二甲基苯酚
2,6-二甲基苯酚
4-正丙基苯酚
4-正丁基苯酚
4-正戊基苯酚
4-叔戊基苯酚
4-正己基苯酚
4-正庚基苯酚单或多烷基和芳基卤代苯酚
对氯苯酚
甲基对氯苯酚
乙基对氯苯酚
正丙基对氯苯酚
正丁基对氯苯酚
正戊基对氯苯酚
仲戊基对氯苯酚
正己基对氯苯酚
环己基对氯苯酚
正庚基对氯苯酚
正辛基对氯苯酚
邻氯苯酚
甲基邻氯苯酚
乙基邻氯苯酚
正丙基邻氯苯酚
正丁基邻氯苯酚
正戊基邻氯苯酚
叔戊基邻氯苯酚
正己基邻氯苯酚
正庚基邻氯苯酚
邻苄基对氯苯酚
邻苄基间甲基对氯苯酚
邻苄基间,间二甲基对氯苯酚
邻苯乙基对氯苯酚
邻苯乙基间甲基对氯苯酚
3-甲基对氯苯酚
3,5-二甲基对氯苯酚
6-乙基-3-甲基对氯苯酚
6-正丙基-3-甲基对氯苯酚
6-异丙基-3-甲基对氯苯酚
2-乙基-3,5-二甲基对氯苯酚
6-仲丁基-3-甲基对氯苯酚
2-异丙基-3,5-二甲基对氯苯酚
6-二乙基甲基-3-甲基对氯苯酚
6-异丙基-2-乙基-3-甲基对氯苯酚
2-仲戊基-3,5-二甲基对氯苯酚
2-二乙基甲基3,5-二甲基对氯苯酚
6-仲辛基-3-甲基对氯苯酚
对氯间甲酚
对溴苯酚
甲基对溴苯酚
乙基对溴苯酚
正丙基对溴苯酚
正丁基对溴苯酚
正戊基对溴苯酚
仲戊基对溴苯酚
正己基对溴苯酚
环己基对溴苯酚
邻溴苯酚
叔戊基邻溴苯酚
正己基邻溴苯酚
正丙基-间,间-二甲基邻溴苯酚
2-苯基苯酚
4-氯-2-甲基苯酚
4-氯-3-甲基苯酚
4-氯-3,5-二甲基苯酚
2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚
3,4,5,6-四溴-2-甲基苯酚
5-甲基-2-戊基苯酚
4-异丙基-3-甲基苯酚
对氯间二甲苯酚(PCMX)
氯代百里酚
苯氧基乙醇
苯氧基异丙醇
5-氯-2-羟二苯基甲烷间苯二酚及其衍生物
间苯二酚
甲基间苯二酚
乙基间苯二酚
正丙基间苯二酚
正丁基间苯二酚
正戊基间苯二酚
正己基间苯二酚
正庚基间苯二酚
正辛基间苯二酚
正壬基间苯二酚
苯基间苯二酚
苄基间苯二酚
苯乙基间苯二酚
苯丙基间苯二酚
对氯苄基间苯二酚
5-氯-2,4-二羟基二苯基甲烷
4′-氯-2,4-二羟基二苯基甲烷
5-溴-2,4-二羟基二苯基甲烷
4′-溴-2,4-二羟基二苯基甲烷双酚化合物
2,2′-亚甲基双(4-氯苯酚)
2,2′-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚)
2,2′-亚甲基双(4-氯-6-溴苯酚)
双(2-羟基-3,5-二氯苯酚)硫醚
双(2-羟基-5-氯苄基)硫醚
苯甲酸酯(对羟基苯甲酸酯)
对羟基苯甲酸甲酯
对羟基苯甲酸丙酯
对羟基苯甲酸丁酯
对羟基苯甲酸乙酯
对羟基苯甲酸异丙酯
对羟基苯甲酸异丁酯
对羟基苯甲酸苄酯
对羟基苯甲酸甲酯钠
对羟基苯甲酸丙酯钠卤化对称二苯脲
3,4,4′-三氯对称二苯脲(三氯卡班Triclocarban或TCC)
3-三氟甲基-4,4′-二氯对称二苯脲
3,3′,4-三氯对称二苯脲
适用于本发明的其它抗菌剂被称作“天然”抗微生物活性剂,也称为天然香精油。这些活性剂的名称来自于其天然原植物。典型的天然植物香精油抗微生物活性剂包括茴芹、柠檬、柑橘、迷迭香、冬青、百里香、熏衣草、丁香、啤酒花、茶树、香茅、小麦、大麦、柠檬草、雪松叶、雪松木、桂皮、旋复花草(fleagrass)、老鹳草、檀香木、紫罗兰、越橘、桉树、马鞭草、薄荷、安息香树胶、罗勒属植物、小茴香、冷杉、香树膏、薄荷醇、ocmea origanum(牛至)、Hydastiscarradensis、berberidaceae daceae(小檗科)、拉坦尼根和姜黄等植物的油。其中还包括具有抗菌作用的植物精油的主要化学成分。这类化学成分包括茴香脑、儿茶酚、莰烯、麝香草酚、丁香酚、桉树脑、阿魏酸、金合欢醇、扁柏酚、环庚三烯酚酮、柠檬烯、薄荷醇、水杨酸甲酯、香芹酚、萜品醇、马鞭草烯酮、黄连素、拉坦尼根提取物、氧化石竹烯、香茅酸、姜黄素、橙花叔醇和香叶醇。
其它活性剂有抗菌金属盐。这类成分一般包括3b-7b、8和3a-5a族金属盐。具体是铝、锆、锌、银、金、铜、镧、锡、汞、铋、硒、锶、钪、钇、铈、镨、钕、钜、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和它们的混合物。
优选适用于此的抗菌剂是广谱抗微生物活性剂,选自三氯生、三氯卡班、羟甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然香精油及其主要成分,以及它们的混合物。最优选用于本发明的抗微生物活性剂是三氯生。阴离子表面活性剂
本发明的抗微生物清洁组合物含有占清洁组合物重量的约0.05%至约10%,优选约0.1%至约4%,更优选0.2%至约1%的阴离子表面活性剂。不受理论限制,认为阴离子表面活性剂会破坏细菌细胞膜内的脂类。适用于此的特定的酸可降低细菌细胞壁的负电荷,穿透被表面活性剂弱化的细胞膜,使细菌的细胞质酸化。于是抗微生物活性剂更易穿透弱化的细胞壁,并更有效地毒杀细菌。
适用于本发明组合物阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例见于McCutcheon著《洗涤剂和乳化剂)》北美版(1990,ManufacturingConfectioner Publishing Co.出版);McCutcheon著《功能性成分》北美版(1992);和US3929678(Laughlin等人,1975.12.30授权),均结合在此作为参考。
各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例包括:烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子氟代表面活性剂和它们的混合物。阴离子表面活性剂混合物可有效用于本发明。
适用于该清洁组合物的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这类成分的代表式为R1O-SO3M和R1(CH2H4O)X-O-SO3M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基,x为1-10,M为水溶性阳离子,如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。烷基硫酸盐一般由单羟基醇(含约8至约24个碳原子)经三氧化硫或其它硫酸化技术进行硫酸化制得。烷基醚硫酸盐一般由环氧乙烷和单羟基醇(含约8至约24个碳原子)的缩合产物经硫酸化制得。这类醇可由脂肪如椰油或牛油制得,也可经合成。适用于该清洁组合物的烷基硫酸盐的具体实例有月桂基或肉豆蔻基硫酸钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或三乙醇胺盐。适用的烷基醚硫酸盐的实例包括月桂基醚-3硫酸铵盐、钠盐、镁盐或三乙醇胺盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有硫酸化单甘油酯,其形式为R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。它们一般由甘油与脂肪酸(含约8至约24个碳原子)反应形成单甘油酯、然后经三氧化硫硫酸化制得。硫酸化单甘油酯的实例是椰油单甘油酯硫酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐,其形式为R1SO3M,R1是含约12至约24个碳原子的单烯,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。这类化合物可由以下方法制得,α-烯烃经未配合的三氧化硫磺化,然后中和该酸性反应化合物,反应中所形成的磺内酯经水解得到相应的羟基烷烃磺酸盐。磺化烯烃的实例是C14/C16α-烯烃磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐,其形式为R1-C6H4-SO3M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。该化合物可由直链烷基苯与三氧化硫磺化制得。该阴离子表面活性剂的实例是十二烷基苯磺酸钠。
适用于该清洁组合物的其它阴离子表面活性剂包括伯或仲烷烃磺酸盐,其形式为R1SO3M,其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其一般在氯和紫外线存在下由链烷烃经二氧化硫磺化制得,或由其它已知的磺化方法制得。在烷基链的仲或伯位上可以发生磺化。本发明中烷烃磺酸盐的实例是C13-17链烷烃磺酸碱金属盐或铵盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有烷基磺基琥珀酸盐,其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠;月桂基磺基琥珀酸二铵;N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠;磺基琥珀酸钠二戊酯;磺基琥珀酸钠二己酯;以及磺基琥珀酸钠二辛酯。
基于牛磺酸的牛磺酸盐也适用,前者也被称为2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的实例包括N-烷基牛磺酸,其由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得,参见US2658072,结合在本发明中作为参考。基于牛磺酸的其它实例包括酰基牛磺酸,其由n-甲基牛磺酸与脂肪酸(含约8至约24个碳原子)反应制得。
适用于该清洁组合物的另一类阴离子表面活性剂有酰基羟乙磺酸盐。该酰基羟乙磺酸盐如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示,其中R1是含约10至约30个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是阳离子。其一般由脂肪酸(含约8至约30个碳原子)与羟乙磺酸的碱金属盐反应制得。酰基羟乙磺酸盐的非限定性实例包括椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠,以及它们的混合物。
其它适用的阴离子表面活性剂还有烷基甘油醚磺酸盐,其形式为R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其可由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠与脂肪醇(含约8至约24个碳原子)反应制得,或由其它方法制得。实例之一是椰油基甘油醚磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含约8至约24个碳原子)经三氧化硫磺化制得,或由其它已知的磺化技术制得。其实例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐,如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐,其由五氧化磷与含约8至约24个碳原子的单羟基支链或直链醇反应制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。这类表面活性剂的实例是单-或二-月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括酰基谷氨酸盐,相应的式为R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基谷氨酸钠,以及椰油酰基谷氨酸钠。
其它阴离子成分包括烷酰基肌氨酸盐,相应的式为R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M,其中R1是含约10至约20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子成分包括烷基醚羧酸盐,相应的式为R1(OCH2CH2)X-OCH2-CO2M,其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,x为1-10,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂基醚羧酸钠。
其它阴离子成分包括酰基乳酸盐,相应的式为R1CO-[O-CH(CH3)-CO]X-CO2M,其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基,x为3,M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括椰油酰基乳酸钠。
其它阴离子成分包括羧酸盐,其非限定性实例包括月桂酰基羧酸钠,椰油酰基羧酸钠,以及月桂酰基羧酸铵。阴离子含氟表面活性剂也适用。
反阳离子M适用于阴离子表面活性剂中。优选的反阳离子选自钠、钾、铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更优选反阳离子是铵。
适用于本发明的优选的阴离子表面活性剂的非限定性实例包括链长主要为12-14个碳原子的烷基硫酸铵和烷基硫酸钠,以及烷基醚硫酸铵和烷基醚硫酸钠,链长主要为14-16个碳原子的烯烃硫酸盐,以及链长为13-17个碳原子的链烷烃磺酸盐,和它们的混合物。更优选适用于此的是月桂基硫酸铵和月桂基硫酸钠;肉豆蔻基硫酸铵和肉豆蔻硫酸钠;月桂基醚-1至月桂基醚-4的硫酸铵和钠盐;C14-16烯烃磺酸盐,C13-17链烷烃磺酸盐,和它们的混合物。最优选的是月桂基硫酸铵。
另一类优选的阴离子表面活性剂是那些pKa值大于4.0的表面活性剂。这些酸性表面活性剂包含酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基醚羧酸盐,及其混合物。酸性表面活性剂经发现为更有效的表面活性剂。不受理论限制,据信这些表面活性剂能在一个组分中提供酸性和阴离子表面活性剂两者优点。与其它表面活性剂相比,包含这些酸性表面活性剂的抗微生物擦巾能提供更好的抗微生物有效性。它们的酸性特性允许使用较少的其它给质子试剂,甚至它们可进一步改进抗微生物清洁组合物的温和性。当使用时,在清洁组合物中使用的酸性表面活性剂的量为约0.1%至约10%,优选为约0.2%至约8%,更优选为约0.3%至约5%,尤其更优选为约0.4%至约2%,最优选为约0.5%至约1%。
已发现非阴离子表面活性剂,包含非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物,事实上会抑制延时功效这一优点。据信,这些表面活性剂干扰了阴离子表面活性剂对细胞膜中的脂类的破裂作用。在组合物中,这些非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的量的比率应该低于1∶1,优选低于1∶2,更优选低于1∶4。
本发明的抗微生物清洁组合物优选不含有水助溶性磺酸盐,尤其是萜类化合物的盐,或单或双核的芳香族化合物的盐,如樟脑磺酸盐、甲苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐和萘磺酸盐。给质子试剂
本发明的抗微生物清洁组合物含有占清洁组合物重量的约0.1%至约10%的给质子试剂,优选约0.5%至约8%,更优选约1%至约5%。“给质子试剂”是指能在使用后在皮肤上未离解的酸的酸性化合物或其混合物。给质子试剂可以是有机酸,包括聚合物酸、无机酸或它们的混合物。有机酸
用作给质子试剂的有机酸在净组合物中至少能部分保持未离解。这类有机给质子试剂可以酸的形式直接加入组合物中,或通过加入所需酸的共轭碱和足量的足够强的单独酸以由共轭碱形成未离解的酸。缓冲容量
根据其缓冲容量和pKa值来选择和复配优选的有机给质子试剂。缓冲容量被定义为,在产品的pH值条件下,在配方中那些pKa值小于约6.0的酸性基团所能提供的质子的量(重量%)。缓冲容量既可以用pKa来计算也可以用pH来计算,以及用酸和共轭碱的浓度来计算(忽略任何大于6.0的pKa),或者可以用氢氧化钠或氢氧化钾通过简单的酸碱滴定的方法来确定(滴定终点pH=6.0)。
本发明的杀菌清洁组合物中优选的有机给质子试剂的缓冲容量大于约0.005%,更优选大于约0.01%,尤其更优选大于约0.02%,最优选大于约0.04%。无机酸
用作给质子试剂的无机酸在净组合物中不会保持未离解状态。尽管如此,仍发现无机酸可在本发明中用作有效的给质子试剂。在理论上并无特殊限定,但认为强无机酸能令皮肤细胞中蛋白质的羧基和磷脂酰基酸化,从而形成原位未离解酸。这类给质子试剂只能以酸的形式直接加入组合物中。pH
达到本发明的有益特性的一个关键是,给质子试剂形成(沉积或原位形成)的未离解的酸以质子化的形式保留在皮肤上。因此,应将本发明的抗微生物清洁组合物的pH调至足够低,以便在皮肤上形成或沉积大量的未离解酸。组合物的pH应调节至、更优选缓冲至约3.0至约6.0,优选为约3.5至约5.0,更优选为约3.5至约4.5。
可用作给质子试剂的有机酸的非排它性实例有:己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚丙烯酸、它们的盐和它们的混合物。尤其优选的有机给质子试剂是苹果酸、丙二酸、柠檬酸、琥珀酸和乳酸。用于此的无机酸的非排它性实例有盐酸、磷酸、硫酸和它们的混合物。
经发现,水杨酸是更优选的给质子试剂。与其它给质子试剂相比,包含水杨酸的抗微生物擦巾提供更好的抗微生物功效。在使用时,使用时在清洁组合物中水杨酸用量为约0.15%至约2.0%,优选为约0.5%至约2.0%。水
本发明的抗微生物清洁组合物包含约3%至约99.85%,优选为约5%至约98%,更优选为约10%至约97.5%,最优选为约38%至约95.99%的水。优选的非必选成分温和性促进剂
为达到本发明的温和性,可加入能增进对皮肤温和性的非必选成分。这些成分包括阳离子和非离子聚合物、辅助表面活性剂、增湿剂和它们的混合物。适用于此的聚合物包括聚乙二醇、聚丙二醇、水解丝蛋白、水解奶蛋白、水解角蛋白、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(trimonium chloride)、聚季铵盐、硅氧烷聚合物和它们的混合物。使用时,温和性促进聚合物的用量占抗微生物清洁组合物重量的约0.1%至约1%,优选为约0.2%至约1%,更优选为约0.2%至约0.6%。适用于此的辅助表面活性剂包括非离子表面活性剂如Genapol24系列的乙氧基化醇、POE(20)脱水山梨醇酯单油酸酯(Tween80)、聚乙二醇椰油酯和Pluronic氧化丙烯/氧化乙烯嵌段共聚物,以及两性表面活性剂如烷基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基两性乙酸酯、烷基两性二乙酸酯、烷基两性丙酸酯以及烷基两性二丙酸酯。使用时,温和促进辅助表面活性剂占清洁组合物重量的约20%至约70%,优选为约20%至约50%阴离子表面活性剂。
其它类的温和性增强剂是脂类的皮肤增湿剂,它们可为清洁擦巾的使用者提供增湿的功效,因为亲脂性的皮肤增湿剂会沉积到使用者的皮肤上。当将其应用在这里的抗微生物组合物中时,亲脂性皮肤增湿剂的用量为组合物重量的约0.1%至约30%,优选为约0.2%至约10%,最优选为约0.5%至约5%。
某些情况下,还希望用其溶解度参数来限定亲油性皮肤增湿剂,见于《化妆品及盥洗用品》103卷,47-69页(1988年10月,Vaughan)。适用于本发明抗微生物清洁组合物中的亲油性皮肤增湿剂的Vaughen溶解度参数(VSP)为5-10,优选为5.5-9。
各种脂类成分和它们的混合物均适于在本发明的抗微生物清洁组合物中。优选亲油性皮肤调理成分选自:烃油和蜡、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆甾醇、胆甾醇衍生物、二-和三-甘油酯,植物油、植物油衍生物、液体不易消化油,见US 3600186(Marrson,1971年8月17日授权),4005195和4005196(Jandacek等人,均于1977年1月25日授权),均结合在本发明中作为参考,或选自液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的混合物,见于US4797300(Jandacek,1989年1月10日授权);US 5306514、5306516和5306515(Letton;均于1994年4月26日授权),均结合在本发明中作为参考,以及选自乙酰基甘油酯,烷基酯、烯基酯、羊毛脂及其衍生物,乳三甘油酯、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇、磷脂和它们的混合物。脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性多元醇不属于本发明对脂类皮肤增湿剂的限定范围。
烃油和蜡:某些实例有矿脂、矿物油、微晶蜡、聚烯烃(例如氢化和未氢化聚丁烯和聚癸烯)、石蜡、纯地蜡、地蜡、聚乙烯和全氢化角鲨烯。矿脂和氢化及未氢化高分子量聚丁烯的共混物也适于在本发明组合物中用作脂类皮肤增湿剂,其中矿脂与聚丁烯的用量比为约90∶10至约40∶60。
硅油:某些实例有二甲基聚硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、高分子量二甲基聚硅氧烷、C1-C30混合烷基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇和它们的混合物。更优选的非挥发性聚硅氧烷选自二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇、C1-C30混合烷基聚硅氧烷和它们的混合物。适用于此的聚硅氧烷的非限定性实例参见US 5011681(Ciotti等人,1991年4月30日授权),结合在本发明中作为参考。
二和三甘油酯:某些实例是蓖麻油、大豆油、大豆油衍生物如马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油及植物油衍生物;椰子油和椰子油衍生物,棉籽油和棉籽油衍生物、西蒙得木油、可可脂等。
乙酰甘油酯也适用,其实例有乙酰化单甘油酯。
优选采用羊毛脂及其衍生物,实例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯。
最优选亲油性皮肤调理剂中至少有75%选自以下脂类成分:矿脂、矿脂和高分子聚丁烯的共混物、矿物油、液体不易消化油(例如液体棉籽油蔗糖八酯),或液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的混合物(例如由C22脂肪酸制备的蔗糖八酯),其中液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的用量比为约96∶4至约80∶20,氢化或未氢化聚丁烯、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、纯地蜡、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、二甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷和它们的混合物。应用矿脂和其它脂类的混合物时,克拉与其它选用的脂类(氢化或未氢化聚丁烯或聚癸烯或矿物油)的用量比优选为约10∶1至约1∶2,更优选为约5∶1至约1∶1。稳定剂
本发明的抗微生物组合物中将亲油性皮肤增湿剂用作温和性促进剂时,组合物中还含有占抗微生物清洁组合物重量约0.1%至约10%的稳定剂,优选为约0.1%至约8%,更优选为约0.1%至约5%。
稳定剂用于在液体清洁组合物中形成稳定的晶体网状结构,防止亲油性皮肤增湿剂的液滴凝聚或产品发生相分离。网状结构经剪应变作用后具有随时间变化的粘度恢复特性(例如触变性)。
适用于此的稳定剂不是表面活性剂。稳定剂能改善贮存和应力稳定性。某些优选的含羟基稳定剂包括12-羟基硬脂酸、9,10-二羟基硬脂酸、三-9,10-二羟基硬脂酸甘油酯和三-12-羟基硬脂酸甘油酯(氢化蓖麻油中主要含有三-12-羟基硬脂酸甘油酯)。三-12-羟基硬脂酸甘油酯最优选用于本发明的组合物。清洁组合物中应用含羟基晶体稳定剂时,其用量占抗微生物清洁组合物重量的约0.1%至10%,优选为0.1%至8%,更优选为0.1%至约5%。稳定剂在室温下或接近室温的条件下是不溶于水的。
或者,本发明清洁组合物采用的稳定剂可包括聚合物增稠剂。当清洁组合物中采用聚合物增稠剂作为稳定剂时,其用量一般占组合物重量的约0.01%至约5%,优选为约0.3%至约3%。聚合物增稠剂优选是阴离子、非离子、阳离子或经疏水改性的聚合物,选自分子量为1,000-3,000,000的阳离子瓜尔胶类阳离子多糖,由丙烯酸和/或甲基丙烯酸衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物,阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂,二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物,二甲基烷基氯化铵的阳离子均聚物,阳离子聚烯烃,和乙氧基化聚亚烷基亚胺,分子量为100,000-4,000,000的聚乙二醇,和它们的混合物。优选聚合物选自聚丙烯酸钠、羟乙基纤维素、十六烷基羟乙基纤维素和聚季铵盐-10。
或者,本发明清洁组合物中所用的稳定剂可包含C10-22乙二醇脂肪酸酯。C10-22乙二醇脂肪酸酯也可与上述的聚合物增稠剂共用。该酯优选是二酯,更优选是C14-18二酯,最优选是二硬脂酸乙二醇酯。当清洁组合物中应用C10-22乙二醇脂肪酸酯作稳定剂时,其用量一般为清洁组合物重量的约3%至约10%,优选为约5%至约8%,更优选为约6%至约8%。
另一类适用于本发明抗微生物清洁组合物的稳定剂包括分散性无定形二氧化硅,选自煅制二氧化硅和沉淀二氧化硅,以及它们的混合物。所用术语“分散性无定形二氧化硅”是指小的、微粉化非晶体二氧化硅,平均聚结粒度小于100微米。
煅制二氧化硅也称为弧化二氧化硅,是将四氯化硅在氢氧焰条件下水解成气相制成的。一般认为燃烧法制得的二氧化硅分子会凝聚形成颗粒,这些颗粒会经碰撞、附着和烧结在一起。由该方法可得到三维支链聚集体。当聚集体冷却至二氧化硅的熔点(约1710℃)以下时,进一步碰撞会导致链的机械缠结,形成团聚体。沉淀二氧化硅和二氧化硅凝胶一般在含水溶液中制得。参见Cabot技术数据手册TD-100中题为“CAB-O-SIL未经处理的煅制二氧化硅的特性和功能”的文章(1993年10月)和Cabot技术数据手册TD-104中题为“化妆品和个人清洁护理产品中的CAB-O-SIL煅制二氧化硅”的文章(1992年3月),所述内容结合在本发明中作为参考。
煅制二氧化硅的平均团聚粒度优选为约0.1至约100微米,优选为约1至约50微米,更优选为约10至约30微米。团聚体由平均粒度为约0.01至约15微米、优选为约0.05至约10微米、更优选为约0.1至约5微米、最优选为约0.2至约0.3微米的聚集体构成。二氧化硅的表面积优选大于50平方米/克,更优选大于约130平方米/克,最优选大于约180平方米/克。
将无定形二氧化硅用作稳定剂时,其在清洁组合物中的用量一般为约0.1%至约10%,优选为约0.25%至约8%,更优选为约0.5%至约5%。
适用于本发明抗微生物清洁组合物的第四类稳定剂是分散性绿土粘土,选自膨润土、水辉石和它们的混合物。膨润土是胶态硫酸铝粘土。参见默克索引第11版(1989年)1062条(164页),结合在本发明中作为参考。水辉石是含有钠、镁、锂、硅、氧、氢和氟的粘土。参见默克索引第11版(1989年)4538条(729页),结合在本发明中作为参考。
本发明清洁组合物中应用绿土粘土作稳定剂时,其用量一般为约0.1%至约10%,优选为约0.25%至约8%,更优选为约0.5%至约5%。
其它已知的稳定剂如脂肪酸和脂肪醇也适用于本发明组合物。棕榈酸和月桂酸特别优选适用于此。其它非必选成分
本发明组合物中还可含有各种非必选成分。《CTFA国际化妆品成分手册)》(1995年第6版,全文结合在本发明中作为参考)中描述了各种常用于护肤工业领域的非限定性美容和药用成分,均适用于本发明组合物。第537页列出了功能类成分的非限定性实例。这些功能类成分包括:磨料、抗痤疮剂、防结块剂、抗氧剂、粘结剂、生物添加剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、色剂、美容用收敛剂、美容用杀生物剂、变性剂、药用收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、成膜剂、香料成分、保温剂、遮光剂、增塑剂、防腐剂、推进剂、还原剂、皮肤增白剂、皮肤调理剂(软化剂、保湿剂、多功能成分和遮盖剂)、皮肤防护剂、溶剂、促泡剂、水溶助剂、增溶剂、悬浮剂(非表面活性剂类)、防晒剂、紫外线吸收剂和增粘剂(含水或无水)。其它本领域普通技术人员熟知的适用的功能类成分包括增溶剂、多价螯合剂和溶角蛋白剂等。C.浸渍有抗微生物清洁组合物的吸收性片层的制备
任何适用的施用含水或水/醇浸渍液的方法都可用于将这里描述的抗微生物清洁组合物浸渍到纤维网上,这些方法包括浸涂、喷涂或定量涂敷。更具体的技术,如典型地用于将液体浸渍到吸收性片层上的技术如迈耶棒涂,浮刀刮涂或普通刮涂,都可以使用。
该乳液应优选包含约100%至约400%,更优选约200%至约400%重的吸收性片层。
涂敷后,片层可以折叠并包装到任何本领域已知的防温和防气的包装中。
本发明的抗微生物清洁组合物通过本领域已知的技术可制备成任何形式的组合物。D.使用抗微生物擦巾的方法
本发明的抗微生物擦巾适用于个人清洁、减少皮肤上的病菌,并且提供抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的延时功效,尤其是在手部和面部皮肤。典型地,将擦巾用于将清洁组合物施用到需清洁的地方。当使用需要水的清洁产品是不可能或不方便时,可以使用这里的擦巾用于个人清洁。本发明的擦巾清洁时的典型用量为每次约1至约4个擦巾,优选为每次约1至约2个擦巾。典型的抗微生物清洁组合物的用量与待清洁皮肤面积的比为约4mg/cm2至约6mg/cm2,优选为约5mg/cm2。
分析方法吸收容量
在测试前,将基质样品置于一个恒温和恒相对湿度的地方至少2小时(温度=73°F±2°F,相对湿度=50%±2%)。
将整块的基质片层水平地放在配衡的纤维衬里的篮子内,然后称重以获得干片层的重量。纤维衬里的篮子具有用于水平支撑片层的交叉纤维。该交叉纤维允许水分自由地进入或离开基质片层。
将支撑在篮子内的基质片层放入温度为73°F±2°F的蒸馏水浴中1分钟。然后从水浴中取出篮子,然后使片层沥水1分钟。然后再次称重篮子和片层以获得被基质片层吸收的水的重量。
吸收容量,单位是克/克,通过用被片层吸收的水的重量除以干燥的片层重量来计算。最终的吸收容量为至少8次测量的平均值。
实施例
采用以下实施例进一步说明和描述本发明范围内的具体实施方案。在以下实施例中,所列所有成分均以活性含量计。实施例仅用于说明,并不对本发明构成任何限定,在不背离本发明精神和范围的条件下存在多种变化形式。
成分为化学名或CTFA命名。
根据下表制备15种抗微生物清洁组合物抗微生物清洁组合物
制备抗微生物清洁组合物实例的步骤
组分 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 |
矿物油 | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 0.00% |
丙二醇 | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% |
月桂基硫酸铵 | 0.60% | 0.60% | 0.60% | 0.60% | 0.60% |
柠檬酸 | 4.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
柠檬酸钠 | 3.30% | 0.00% | 2.00% | 0.00% | 0.00% |
琥珀酸 | 0.00% | 4.00% | 0.00% | 0.00% | 4.00% |
琥珀酸钠 | 0.00% | 3.30% | 0.00% | 0.00% | 3.20% |
苹果酸 | 0.00% | 0.00% | 2.50% | 0.00% | 0.00% |
丙二酸 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 4.00% | 0.00% |
丙二酸钠 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 3.20% | 0.00% |
Steareth 20 | 0.55% | 0.55% | 0.55% | 0.55% | 0.00% |
Steareth 2 | 0.45% | 0.45% | 0.45% | 0.45% | 0.00% |
三氯生 | 0.15% | 0.15% | 0.15% | 0.15% | 0.15% |
其它 | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
pH | 4.0 | 4.5 | 3.9 | 3.9 | 3.9 |
组分 | 实例6 | 实例7 | 实例8 | 实例9 | 实例10 |
矿物油 | 0.00% | 0.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% |
丙二醇 | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% |
月桂基硫酸铵 | 0.60% | 0.60% | 0.60% | 0.60% | 1.00% |
柠檬酸 | 0.00% | 0.00% | 2.50% | 2.50% | 4.00% |
柠檬酸钠 | 0.00% | 3.70% | 2.00% | 2.00% | 3.20% |
琥珀酸 | 4.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
琥珀酸钠 | 3.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
苹果酸 | 0.00% | 4.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
Steareth 20 | 0.55% | 0.00% | 0.55% | 0.08% | 0.28% |
Steareth 2 | 0.45% | 0.00% | 0.45% | 0.07% | 0.23% |
Oleth 20 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.08% | 0.28% |
Oleth 2 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.07% | 0.23% |
三氯生 | 0.00% | 0.50% | 0.50% | 0.15% | 0.25% |
百里酚 | 1.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
其它 | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
pH | 3.2 | 5.0 | 3.9 | 3.9 | 3.9 |
组分 | 实例11 | 实例12 | 实例13 | 实例14 | 实例15 |
矿物油 | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% |
丙二醇 | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% | 1.00% |
月桂基硫酸铵 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.60% |
月桂基醚硫酸铵 | 0.00% | 5.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
Hostapur SAS60(SPS) | 1.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
C14-C16 α烯烃磺酸钠 | 0.00% | 0.00% | 2.00% | 0.00% | 0.00% |
月桂酰基肌氨酸钠 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 1.00% | 0.00% |
柠檬酸 | 0.055% | 7.50% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
柠檬酸钠 | 0.00% | 4.00% | 2.00% | 0.00% | 0.00% |
琥珀酸 | 4.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
琥珀酸钠 | 0.67% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
苹果酸 | 0.00% | 0.00% | 2.50% | 0.00% | 0.00% |
丙二酸 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 4.00% | 0.00% |
丙二酸钠 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 3.20% | 0.00% |
水杨酸 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.50% |
Steareth 20 | 0.55% | 0.55% | 0.55% | 0.55% | 0.55% |
Steareth 2 | 0.45% | 0.45% | 0.45% | 0.45% | 0.45% |
三氯生 | 0.15% | 3.00% | 0.15% | 0.01% | 0.15% |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 4.00% | 0.00% |
聚季铵盐10 | 0.00% | 0.00% | 0.00% | 0.40% | 0.00% |
其它 | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% | 0.36% |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
pH | 3-6 | 3-6 | 3-6 | 3-6 | 3-6 |
当使用矿物油时,先在一预混容器内预混矿物油、丙二醇、活性剂、steareth 2和20、oleth 2和20和占油、二醇、活性剂、steareth和oleth物质重量50%的水。加热至165°F±10°F。再在预混容器内加入占油、二醇、活性剂、steareth和oleth物质重量50%的水。
将除5%外的所有其余水加入到第二个混合罐内。按需要在混合罐内加入预混物。在混合罐中加入表面活性剂。将物料加热至155°F±10°F,混合直至溶解。冷却至低于100°F,加入酸和抗微生物活性剂,如果不是预混中,以及香精。混合直至物料完全溶解。用所需缓冲剂(NaOH或缓冲盐)将pH调节到目标值。加入剩余的水得到终产品。制备抗微生物擦巾实例的步骤
根据下述步骤将组合物1-15浸渍到吸收性片层上:
将组合物1-15浸渍到湿润的气流法纺织吸收片层上,该片层包含85%的纤维素和15%的聚酯,组合物用量为片层重量的260%,通过用杯子将组合物倾倒在片层上来进行浸渍。
将组合物1-15浸渍到湿润的气流法纺织吸收片层上,该片层包含100%的纤维素,组合物用量为片层重量的260%,通过用杯子将组合物倾倒在片层上来进行浸渍。
将组合物1-15浸渍到湿润的气流法无纺吸收片层上,该片层包含50%的纤维素和50%的聚酯,组合物用量为片层重量的260%,通过用杯子将组合物倾倒在片层上来进行浸渍。
Claims (12)
1.抗微生物擦巾,其特征在于它包含浸渍有抗微生物清洁组合物的多孔或吸收性的片层,其中抗微生物清洁组合物包含:
a.占抗微生物清洁组合物重量0.001%至5.0%的抗微生物活性剂;
b.占抗微生物清洁组合物重量0.05%至10%的阴离子表面活性剂;
c.占抗微生物清洁组合物重量0.1%至10%的给质子试剂;和
d.占抗微生物清洁组合物重量3%至99.85%的水;其中组合物的pH值调节为3.0至6.0。
2.权利要求1的抗微生物擦巾,其中抗微生物活性剂选自三氯生、三氯卡班、羟甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然精油和其它关键成分,及其混合物。
3.前述任一权利要求的抗微生物擦巾,其中给质子试剂是一种有机酸,其缓冲容量大于0.005。
4.权利要求4的抗微生物擦巾,其中给质子试剂选自:己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚丙烯酸、它们的盐和它们的混合物。
5.权利要求3的抗微生物擦巾,其中阴离子表面活性剂选自链长主要为12-14个碳原子的烷基硫酸铵和烷基硫酸钠,以及烷基醚硫酸铵和烷基醚硫酸钠,链长主要为14-16个碳原子的烯烃硫酸盐,以及链长为13-17个碳原子的链烷烃磺酸盐,和它们的混合物。
6.权利要求5的抗微生物擦巾,其中组成杀菌清洁组合物的非阴离子表面活性剂的量与阴离子表面活性剂的量的比率小于1∶1。
7.上述任一权利要求的抗微生物擦巾,进一步包含温和性促进剂。
8.上述任一权利要求的抗微生物擦巾,其中温和性促进剂选自占清洁组合物重量的0.1%至1.0%的温和促进聚合物,占阴离子表面活性剂重量的20%至70%的温和促进辅助表面活性剂,并选自0.1%至30%的亲油性皮肤增温剂,及其混合物。
9.上述任一权利要求的抗微生物擦巾,还包含占清洁组合物重量的0.1%至10%的酸性表面活性剂。
10.上述任一权利要求的抗微生物擦巾,其中占抗微生物清洁组合物重量的0.15%至2%的给质子试剂是水杨酸。
11.一种在皮肤上提供抗暂存的革兰氏阴性菌的延时功效、改进的抗革兰氏阳性菌的延时功效以及改进的即时减少细菌作用的方法,它包括在人体皮肤上使用安全而有效量的前述任一权利要求的组合物。
12.一种处理痤疮的方法,它包括在人体皮肤上使用安全而有效量的前述任一权利要求的组合物。
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