KR20010013380A - 항균성 와이프 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항균성 세정 조성물이 함침된 다공성 또는 흡수 시이트를 포함하는 항균성 와이프에 관한 것이며, 항균성 세정 조성물은 항균성 활성을, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.001 % 내지 약 5.0 % ; 음이온성 계면활성제를, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.05 % 내지 약 10 % ; 양성자 공여제를, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.1 % 내지 약 10 % ; 및 물을, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 3 % 내지 약 99.85 % 로 포함하고 ; 조성물은 약 3.0 내지 약 6.0 의 pH 로 조절된다. 본 발명은 또한 피부 세정, 피부상에 세균수의 감소 및 상기 생성물을 사용하여 그램 양성 및 그램 음성 박테리아에 대한 잔류 효능을 제공하는 방법을 요약한다.

Description

항균성 와이프{ANTIMICROBIAL WIPES}
인간의 건강은 많은 균의 침입에 의해 영향을 받는다. 바이러스 및 박테리아에 의한 예방접종은 다양한 질병 및 가벼운 병을 야기시킨다. 음식의 독, 연쇄상 구균의 감염등의 경우에 대한 매체의 관심이 균의 문제에 대한 일반인의 인식을 증가시키고 있다.
항균성 또는 비약물성 비누로써 딱딱한 표면, 음식 (예컨대, 과일 또는 채소) 및 피부, 특히 손을 세정함으로써 세척된 표면으로부터 많은 바이러스 및 박테리아를 제거할 수 있다는 것은 공지이다. 바이러스 및 박테리아를 제거하는 것은 비누의 계면활성 특성 및 세척 순서의 의학적 작용 때문이다. 따라서, 바이러스 및 박테리아의 전파를 줄이기위해 사람들이 자주 세척하는 것은 공지이고 또한 추천된다.
피부상에 발견되는 박테리아는 두가지 군 : 잔류 박테리아 및 일시적 박테리아로 나뉜다. 잔류 균은 피부의 표면 및 최외층상에 영구적인 미소콜로니로서 자리잡아 다른 더욱 해로운 박테리아 및 균류의 콜로니화를 방지하는 중요한 이로운 역할을 한다.
일시적 박테리아는 피부의 정상적인 세균총(flora) 의 일부가 아닌 박테리아지만, 공수된 오염 물질이 피부상에 닿을 때나 또는 오염된 물질과 물리적으로 접촉될 때, 침적될 수 있다. 일시적 박테리아는 통상적으로 두개의 하위 분류 : 그램 양성 및 그램 음성으로 나뉜다. 그램 양성 박테리아는 스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 스트렙토코쿠스 피오게네스 (Streptococcus pyogenes) 및 클로스트리디움 보툴리눔 (Clostridium botulinum) 과 같은 병원체를 포함한다. 그램 음성 박테리아는 살모넬라 (Salmonella), 에쉐리치아 콜리 (Escherichia coli), 클레브시엘라 (Klebsiella), 하에모필루스 (Haemophilus), 슈도모나스 아에루기노사 (Pseudomonas aeruginosa), 프로테우스 (Proteus) 및 쉬겔라 디센테리아에 (Shigella dysenteriae) 와 같은 병원체를 포함한다. 그램 음성 박테리아는 일반적으로 추가의 보호 셀막에 의해 그램 양성과는 구별되며, 그 결과 그램 음성 박테리아가 국소적인 항균성 활성에 덜 민감하다.
향균성 세정 제품은 어느 기간 동안 다양한 형태로 시장을 형성해왔다. 이러한 형태는 방취 비누, 딱딱한 표면의 세정제 및 외과용 소독제를 포함한다.
상기 전통적인 헹굼 항균성 제품은 세척동안 박테리아를 제거하기 위해 제형화 되어왔다. 항균성 비누는 또한 그램 음성 박테리아에 대해서는 제한된 잔류 효능을 갖지만, 그램 양성 박테리아에 대해서는 잔류 효능을 제공하는 것으로 나타났다. 잔류 효능에 의한다는 것은 표면상에 박테리아 성장이 세척/린스 방법에 따라 일부 시간동안 억제된다는 것을 의미한다. 항균성 액체 세정제는 1989.7.11 일자로 비세트등에 허여된 미국 특허 번호 제 4,847,072 호 ; 1990.7.3 일자로 데겐하르트에게 허여된 미국 특허 번호 제 4,939,284 호 및 1989.4.11 일자로 데겐하르트에게 허여된 미국 특허 번호 제 4,820,698 호에 개시되어 있으며, 모든 특허는 본원에 참고로 인용되고 있다.
이들 몇몇 전통적인 제품들, 특히 딱딱한 표면의 세정제 및 외과용 소독제는 알콜 및 거친 계면활성제를 고 수준으로 사용하며, 이들은 피부 조직을 건조시키고 자극시키는 것으로 알려져 있다. 이상적인 인체 세정제는 피부를 부드럽게 세정해야 하고 자극이 거의 없거나 없어야하고, 자주 사용한 후에도 피부가 지나치게 건조되지 않아야 하고 바람직하게는 피부에 이로운 보습 효과를 제공해야 한다.
최종적으로, 상기 전통적인 항균성 조성물은 물로써 세척하는 방법에 사용하기 위해 개발되어왔다. 이들은 물을 사용할 수 있는 곳에 위치해야하는 제한이 있다.
세정 와이프는 과거에, 여행하는 동안 또는 공중장소 또는 언제든지 물이 없을 때 손과 얼굴을 세척하기위해 사용되어 왔다. 사실, 소비자는 다양한 목적으로 국소 조성물이 함침된 흡수 시이트를 사용해왔다. 1977.8.30 일자로 리치터등에 허여된 미국 특허 번호 제 4,045,364 호는 음이온성 계면활성제, 요오드 원소 또는 요오드포르 활성 성분 및 pH 조절용 약산을 포함하는 살균 조성물이 함침된 건조 처리 시이트를 교시한다. 상기 조성물은 그램 음성 및 그램 양성 박테리아에 대해 향상된 제거 및 잔류 효능을 제공하기 위해 다량의 물 및 불충분한 산의 수준의 존재하에서 불안정한 요오드 활성을 활용한다. 1994.10.12 일자로 토우체등에 공개된 유럽 특허 번호 제 0 619 074 호는 와이프내에 항균성제로서 소르브산 또는 안식향산을 사용하는 것을 교시하고 있지만, 음이온성 계면활성제를 교시하지는 않으며, 본 발명의 잔류 효능의 달성에 필요한 항균성 활성을 분리한다. 1990.12.4 일자로 브라운-스크로보트등에 허여된 미국 특허 번호 제 4,975,217 호는 와이프상에 음이온성 계면활성제 및 유기산의 사용을 교시하지만, 향상된 잔류 효능의 이점을 제공하는 데 필요한 활성을 사용하는 것을 교시하지 않는다.
최근에 시판되는 상표명 Nice'n Clean(등록상표), Wash'n Dry(등록상표) 및 No More Germies(등록상표) 는 추가의 항박테리아성 활성이 없는 거친 양성 계면활성제를 활용하는 모든 항박테리아성 와이프이다. 상기 제품은 그램 음성 및 그램 양성 박테리아에 대한 잔류 효능 및 사용시 향상된 세균 감소를 제공하지 않으며 피부에 거칠다.
1992.10.29 일자로 케간등에 공개된 PCT 출원 번호 제 WO 92/18100 호 및 1995.12.7 일자로 후지와라등에 공개된 PCT 출원 번호 제 WO 95/32705 호는 중간 계면활성제, 항박테리아성제 및 pH 완충용 산성 화합물을 포함하는 비와이프 액체 피부 세정체를 교시하며, 이는 향상된 항세균성을 제공한다. 하지만, 단지 pH 조절용으로만 산성 조성물을 사용한 결과, 조성물이 향상된 항균성 이점을 제공하기 위해 필요한 미분리된 산을 전달하지 못하게 된다. 이러한 상황은 음이온성 계면활성제를 포함하는 중간 계면활성제를 선택한 케간 및 후지와라에 의해 생겨났다. 케간 및 후지와라중 어느누구도 물없이 사용할 수 있는 형태, 예컨대 와이프로 조성물을 사용하는 것을 교시하지 않는다.
1964.7.21 일자로 콤푸에 허여된 미국 특허 번호 제 3,141,821 호 및 시바가이기사의 기술 문헌, "Basic Formulation for Hand Disinfection 89/42/01" 로부터 이라가산 DP 300 (Trichlosan (등록상표)) 는 어떤 음이온성 계면활성제, 항균성 활성제 및 산을 사용한 향상된 항박테리아성 효능을 제공할 수 있는 항박테리아성 피부 세정제 조성물을 예시한다. 하지만, 매우 활성인 계면활성제를 선택함으로써 인체 세정 조성물이 피부를 건조시키고 피부에 거칠게 된다. 또한 물없이 사용할 수 있는 형태, 예컨대 와이프로 항균성 조성물을 사용하는 것을 교시하지 않는다.
살모넬라(Salmonella), 에쉐리치아 콜리 (Escherichia coli) 및 쉬겔라(Shigella) 와 같은 박테리아가 인체에 심각한 영향을 미칠 때, 피부상에 상기 세균의 향상된 감소 및 상기 일시적 박테리아에 대한 향상된 잔류 효능을 제공하는 항균성 세정 제품을 제형하는 것은 매우 바람직하며, 이들은 피부에 부드럽고 물없이 사용할 수 있다. 존재하는 기존 제품은 이 모든 이점을 모든 제공할 수 없었다.
본 출원인은 상기 온화함과 항균성 이점을 제공하는 항균성 와이프는 향상된 항균성 세정 조성물이 함침된 공지된 다공성 또는 흡수 시이트를 사용하여 제형할 수 있다는 것을 알았다. 상기 향상된 항균성 세정 조성물은 항박테리아성 활성과 함께 양성자 공여제로서 특정한 유기 및/또는 무기산 및 특정한 음이온성 계면활성제를 함유하며, 이들은 모두 피부에 침적된다. 침적된 양성자 공여제 및 음이온성 계면활성제는 선택된 활성을 향상시켜, 피부와 접촉하는 박테리아에 대해 새로운 수준의 저항성을 제공한다.
본 발명은 항균성 세정 조성물이 함침된 다공성 또는 흡수 시이트를 포함하는 항균성 와이프에 관한 것이며, 항균성 세정 조성물은 항균성 활성을, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.001 % 내지 약 5.0 % ; 음이온성 계면활성제를, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.05 % 내지 약 10 % ; 양성자 공여제를, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 0.1 % 내지 약 10 % ; 및 물을, 항균성 세정 조성물 중량 % 의 약 3 % 내지 약 99.85 % 로 포함하고 ; 조성물은 약 3.0 내지 약 6.0 의 pH 로 조절된다. 본 발명은 또한 피부상에 세균의 수를 세정, 감소시키고 본원에 기재된 항균성 와이프를 사용한 일시적 그램 음성 및 그램 양성 박테리아의 전파를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 항균성 와이프는 향상된 세균 감소 및 일시적 박테리아에 대해 향상된 잔류 항균성 효능을 제공하는 데 매우 효과적이며 피부에 부드럽고 추가의 물 없이 사용할 수 있다.
용어 "항균성 와이프" 는 다공성 또는 흡수 물질의 시이트를 표면을 세정하고 일시적 박테리아의 성장 및 생존력을 억제하기위해 표면에 와이프 제품을 문지르는 것을 목적으로 하는 항균성 세정 조성물로서 함침시킨 제품을 의미한다. 용어 본원에 사용된 "항균성 세정 조성물" 은 오물, 기름등을 제거하기 위해 인간의 피부에 적용하기에 적합한 조성물을 의미하며, 또한 피부상에 일시적 박테리아의 성장 및 생존력을 억제한다.
본 발명의 조성물은 또한 좌창의 치료에 유용하다. 본원에 사용된 "좌창 치료" 는 포유류 피부에 좌창 형성 방법을 예방, 지연 및/또는 정지시키는 것을 의미한다.
본 발명의 조성물은 또한 잠재적으로 피부에 조성물을 적용한 후 피부 외관에서 필수적으로 즉시 (예컨대, 급격히) 눈에 띄는 향상을 제공하는 데 유용할 수 있다. 더욱 상세하게는, 본 발명의 조성물은 피부에 가시적인 및/또는 느껴지는 갈라진틈, 피부 조직 및/또는 색중 가시적인 및/또는 느껴지는 갈라진 틈, 더욱 특별히 피부 노화에 따른 갈라진 틈을 포함한 피부 조건을 조절하는 데 유용하다. 상기 갈라진 틈은 내부적 및/또는 외부적 요인에 의해 유도되거나 야기될 수 있다. 외부적인 요인은 자외선 조사 (예컨대, 태양광 노출), 환경 오염, 바람, 열, 낮은 습도, 거친 계면활성제, 마찰등을 포함한다. 내부적인 요인은 피부내로부터 시간에 따른 노화 및 다른 생화학적인 변화를 포함한다.
피부 조건의 조절은 예방학적으로 및/또는 치료학적으로 피부 조건을 조절하는 것을 포함한다. 본원에 사용된 바와 같이, 피부 조건을 치료학적으로 조절하는 것은 갈라진 틈을 예컨대 소멸, 최소화 및/또는 지우는 것과 같이 개선하는 것을 포함한다. 피부 조건을 조절하는 것은 예컨대 더한 온화함, 더나은 외관 및/또는 느낌을 제공하는 것과 같이 피부 외관 및/또는 느낌을 향상시키는 것을 수반한다. 본원에 사용된 바와 같이, 피부 조건을 조절하는 것은 노화의 신호를 조절하는 것을 포함한다. "피부 노화의 신호를 조절하는 것" 은 하나이상의 이러한 신호 (유사하게는, 예컨대 선, 주름 또는 공극과 같이 피부 노화의 신호를 조절하는 것은 예방학적으로 및/또는 치료학적으로 신호를 포함한다) 를 예방학적으로 및/또는 치료학적으로 조절하는 것을 포함한다.
"피부 노화의 신호" 는 제한적이지는 않지만, 피부 노화로 인한 어떤 다른 거대 또는 극소적인 영향과 마찬가지로 모두 밖에 가시적이고 촉감적으로 느낄 수 있는 조짐을 포함한다. 이러한 신호는 미세한 표면상 주름 및 거칠고 깊은 주름 모두를 포함하는 주름, 피부선, 간극구, 범프스(bumps), 큰 공극 (예컨대, 땀샘관, 피지샘 또는 모발 소포와 같은 부속기 구조와 결합된), 딱지, 박편 및/또는 피부 굴곡 또는 거칠기의 형태, 피부 탄력 손실 (피부 탄력소 작용의 손실 및/또는 퇴화), 늘어짐 (눈 부분 및 아래턱에서 부풀어 오르는 것 포함), 피부 튼실함의 손실, 피부 긴장감의 손실, 변형으로부터 피부 되튐의 손실, 변색 (눈밑 원 포함), 반점, 창백함, 노화 얼룩과 같이 과다하게 착색된 피부 구역 및 기미, 각질, 비정상적인 파생, 과다한 각질화, 엘라스토시스(elastosis), 콜라겐 파손, 및 표피 각질층, 진피, 표피, 피부 혈관계 (예컨대, 모세 혈관 확장 또는 지주 혈관), 및 기본 조직, 특히 피부에 가까운 조직과 같은 조직적으로 갈라진 틈의 발전을 포함하는 진행의 결과이다.
본원에 사용된 모든 퍼센티지 및 비율은 특별한 언급이 없는 한, 중량이고 모든 측정은 특별한 언급이 없는 한 25 ℃ 에서 측정한다. 본 발명은 임의의 성분 및 본원에 기재된 성분과 마찬가지로 필수적으로 포함, 구성 또는 이루어질 수 있다.
본 발명의 항균성 와이프는 하기 필수적 성분을 포함한다.
A. 다공성 또는 흡수 시이트
항균성 세정 조성물을 흡수 시이트의 한면 또는 양면 (이하 때때로 "물질" 로서 언급됨) 상에 바람직한 중량으로 함침시키며, 이는 직포 또는 부직포 섬유, 섬유 혼합물, 또는 충분한 습윤 강도 및 흡수력으로부터 생성되어 항균성 세정 조성물을 유효량으로 보유할 수 있다. 고 흡수능을 가진 물질을 사용한 항균성 효능 및 온화함의 관점을 갖는 것이 바람직하다 (예컨대, 약 5 내지 약 20 g/g, 바람직하게는 약 9 내지 약 20 g/g). 물질의 흡수능은 수평적으로 담지되는 동안 액체를 보유하는 물질의 능력이다. 물질의 흡수능은 이하 분석 방법 섹션중 예시된 흡수능 방법에 따라 측정된다.
특히, 직물-길이 섬유로 구성되고 주요 부분이 한 방향으로 우세하게 배향된 "배향된" 또는 소면된 섬유질 웹으로부터 유도된 또는 직포 또는 부직포 섬유가 본원에 사용하기에 적합하다. 상기 섬유는 예를 들어, 아기 와이프등을 포함하는 와이프, 타월의 형태일 수 있다.
직포 및 부직포 직물의 제조 방법은 본원의 일부분이 아니고, 공지된 방법이며, 본원에 상세히 기재되지 않는다. 하지만, 일반적으로, 상기 직물은 섬유 또는 필라멘트를 우선 긴 가닥으로부터 원하는 길이로 자르고, 물 또는 공기스트림을 통과하여, 다음에 섬유-적재된 공기 또는 물이 통과하는 스크린상에 퇴적되는 공기 또는 물-레이잉(laying) 방법에 의해 제조된다. 퇴적된 섬유 또는 필라멘트는 다음에 서로 점착적으로 결합되고, 그렇지 않으면 직포, 부직포 또는 셀룰로오스 직물로부터 원하는 대로 처리된다.
열소면된 부직포 직물 (수지를 함유하거나 또는 하지 않는) 는 스팬드(spand) 결합될 수 있는, 예컨대 평평한 표면상에 섬유를 방적하고 열 또는 화학적 반응에 의해 서로 결합(용융) 될 수 있는 폴리에스테르, 폴리아미드, 또는 다른 열가소성 섬유로 제조된다.
본 발명에서 사용된 부직포 직물 물질이 일반적으로 웹 또는 (섬유 강도가 소면을 허용하기에 적합할 때) 소면 섬유 구조을 갖거나 또는 섬유 매트를 포함하는 점착적으로 결합된 섬유 또는 필라멘트 제품이며, 섬유 또는 필라멘트는 무작위로 분포되거나 또는 랜덤한 배열 (예컨대, 섬유의 부분 배향이 완전히 우연히 분포 배향된 채로 종종 존재할 때 소면된 웹중 섬유의 배열) 또는 실질적으로 정렬된다. 섬유 또는 필라멘트는 상기 기재된 바와 같이 천연 (예컨대, 울, 실크, 황마, 삼, 목화, 린넨, 사이잘삼, 또는 모시) 이거나 또는 합성 (예컨대, 레이온, 셀룰로오스 에스테르, 폴리비닐 유도체, 폴리올레틴, 폴리아미드 또는 폴리에스테르) 일 수 있다. 상기 부직포 물질은 일반적으로 문헌 [리델 "부직포 결합 방법 및 물질", 부직포 세계 (1987)] 에 기재되어 있다.
본원에서 바람직한 흡수 특성은 특히 부직포 직물을 수득하기에 용이하며 단지 직물의 두께를 축적함으로써, 예컨대 필요한 흡수 특성을 달성하기에 적당한 두께까지 복수개의 소면 웹 또는 매트를 중첩하거나 또는 섬유를 적당한 두께로 스크린상에 퇴적시킴으로써 제공한다. 직물의 흡수능과 직접적으로 관련된 직물의 두께를 축적할 수 있는 각 섬유사이에 자유 공간이 있는 한 섬유의 어떤 데니어 (일반적으로 약 15 데니어이하) 도 사용할 수 있다. 그럼으로써, 필요한 흡수능을 수득하는 데 필요한 어떤 두께도 사용할 수 있다.
B. 항균성 세정 조성물
본 발명에서 사용된 흡수 시이트는 항균성 세정 조성물이 함침된다. 본원에 사용된 용어 "항균성 세정 조성물" 은 오염물, 오일등을 제거하는 목적으로 표면에 적용하기에 적합한 조성물을 의미하며, 부가적으로 일시적 박테리아의 성장 및 생존력을 억제한다. 본 발명의 바람직한 구현예는 인간 피부상에 사용하기에 적합한 세정 조성물이다.
I. 성분
본 발명의 와이프 항균성 세정 조성물은 항균성 활성제, 음이온성 계면활성제 및 양성자 공여제를 함유한다. 각각의 이러한 성분들은 하기에 상술하였다.
항균성 활성제
본 발명의 항균성 와이프의 항균 세정 조성물은 항균성 활성제를, 항균성 세정 조성물의 약 0.001 중량% 내지 약 5 중량%, 바람직하게는 약 0.05 중량% 내지 약 2 중량%, 좀더 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 1 중량% 함유한다. 조성물에서 사용하는 항균성 활성제의 정확한 양은 활성제의 효능이 다양하기 때문에 사용하는 특정 활성제에 따라 좌우될 것이다. 비양이온성 활성제가 본 발명의 음이온성 계면활성제와의 상호작용을 피하기 위하여 요구된다.
본 발명에서 유용한 비양이온성 항균성제의 예를 하기에 나타내었다.
피리티온, 특히 아연착물 (ZPT)
옥토피록스(Octopirox 등록상표)
디메틸디메틸롤 히단토인(Glydant 등록상표)
메틸클로로이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(Kathon CG 등록상표)
소듐 술파이트
소듐 비술파이트
이미다졸리디닐 우레아 (Germall 115 등록상표)
디아졸리디닐 우레아 (Germall II 등록상표)
벤질 알코올
2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올(Bronopol 등록상표)
포르말린 (포름알데히드)
요오도프로페닐 부틸카르바메이트 (Polyphase P100 등록상표)
클로로아세트아미드
메탄아민
메틸디브로모니트릴 글루타로니트릴(1,2-디브로모-2,4-디시아노부탄 또는 Tektamer 등록상표)
글루타르알데히드
5-브로모-5-니트로-1,3-디옥산(Bronidox등록상표)
펜에틸 알코올
o-페닐페놀/소듐o-페닐페놀
소듐 히드록시메틸글리시네이트 (Suttocide A 등록상표)
폴리메톡시 비시클릭 옥사졸리딘 (Nuosept C 등록상표)
디메톡산
티머살
디클로로벤질 알코올
캡탄
클로르페네네신
디클로로펜
클로르부탄올
글리세릴 라우레이트
할로겐화 디페닐 에테르
2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시-디페닐 에테르(Triclosan 등록상표 또는 TCS)
2,2'-디히드록시-5,5'-디브로모-디페닐 에테르
페놀 화합물
페놀
2-메틸 페놀
3-메틸 페놀
4-메틸 페놀
4-에틸 페놀
2,4-디메틸 페놀
2,5-디메틸 페놀
3,4-디메틸 페놀
2,6-디메틸 페놀
4-n-프로필 페놀
4-n-부틸 페놀
4-n-아밀 페놀
4-tert-아밀 페놀
4-n-헥실 페놀
4-n-헵틸 페놀
모노- 및 폴리-알킬 및 방향족 할로페놀
p-클로로페놀
메틸 p-클로로페놀
에틸 p-클로로페놀
n-프로필p-클로로페놀
n-부틸p-클로로페놀
n-아밀p-클로로페놀
sec-아밀p-클로로페놀
n-헥실p-클로로페놀
시클로헥실p-클로로페놀
n-헵틸p-클로로페놀
n-옥틸p-클로로페놀
o-클로로페놀
메틸 o-클로로페놀
에틸 o-클로로페놀
n-프로필o-클로로페놀
n-부틸o-클로로페놀
n-아밀o-클로로페놀
tert-아밀o-클로로페놀
n-헥실o-클로로페놀
n-헵틸o-클로로페놀
o-벤질p-클로로페놀
o-벤질-m-메틸 p-클로로페놀
o-벤질-m,m-디메틸 p-클로로페놀
o-페닐에틸p-클로로페놀
o-페닐에틸-m-메틸 p-클로로페놀
3-메틸p-클로로페놀
3,5-디메틸 p-클로로페놀
6-에틸-3-메틸p-클로로페놀
6-n-프로필-3-메틸 p-클로로페놀
6-iso-프로필-3-메틸p-클로로페놀
2-에틸-3,5-디메틸p-클로로페놀
6-sec-부틸-3-메틸p-클로로페놀
2-iso-프로필-3,5-디메틸p-클로로페놀
6-디에틸메틸-3-메틸p-클로로페놀
6-iso-프로필-2-에틸-3-메틸p-클로로페놀
2-sec-아밀-3,5-디메틸 p-클로로페놀
2-디에틸메틸-3,5-디메틸p-클로로페놀
6-sec-옥틸-3-메틸 p-클로로페놀
p-클로로-m-크레졸
p-브로모페놀
메틸 p-브로모페놀
에틸 p-브로모페놀
n-프로필p-브로모페놀
n-부틸p-브로모페놀
n-아밀p-브로모페놀
sec-아밀p-브로모페놀
n-헥실p-브로모페놀
시클로헥실 p-브로모페놀
o-브로모페놀
tert-아밀o-브로모페놀
n-헥실o-브로모페놀
n-프로필-m,m-디메틸o-브로모페놀
2-페닐 페놀
4-클로로-2-메틸 페놀
4-클로로-3-메틸 페놀
4-클로로-3,5-디메틸 페놀
2,4-디클로로-3,5-디메틸페놀
3,4,5,6-테라브로모-2-메틸페놀
5-메틸-2-펜틸페놀
4-이소프로필-3-메틸페놀
파라-클로로-메타-크실레놀(PCMX)
클로로티몰
페녹시에탄올
페녹시이소프로판올
5-클로로-2-히드록시디페닐메탄
레소르시놀 및 이의 유도체
레소르시놀
메틸 레소르시놀
에틸 레소르시놀
n-프로필 레소르시놀
n-부틸 레소르시놀
n-아밀 레소르시놀
n-헥실 레소르시놀
n-헵틸 레소르시놀
n-옥틸 레소르시놀
n-노닐 레소르시놀
페닐 레소르시놀
벤질 레소르시놀
페닐에틸 레소르시놀
페닐프로필 레소르시놀
p-클로로벤질 레소르시놀
5-클로로2,4-디히드록시디페닐 메탄
4'-클로로2,4-디히드록시디페닐 메탄
5-브로모2,4-디히드록시디페닐 메탄
4'-브로모2,4-디히드록시디페닐 메탄
비스페놀계 화합물
2,2'-메틸렌 비스(4-클로로페놀)
2,2'-메틸렌 비스(3,4,6-트리클로로페놀)
2,2'-메틸렌 비스(4-클로로-6-브로모페놀)
비스(2-히드록시-3,5-디클로로페닐)술피드
비스(2-히드록시-5-클로로벤질)술피드
벤조산 에스테르(파라벤)
메틸파라벤
프로필파라벤
부틸파라벤
에틸파라벤
이소프로필파라벤
이소부틸파라벤
벤질파라벤
소듐 메틸파라벤
소듐 프로필파라벤
할로겐화 카르바닐리드
3,4,4'-트리클로로카르바닐리드(Triclocarban 등록상표 또는 TCC)
3-트리플루오로메틸-4,4'-디클로로카르바닐리드
3,3',4-트리클로로카르바닐리드
본 발명에서 유용한 항균제의 다른 종류는 천연 에센셜 오일로 불리우는 소위 "천연" 항균 활성제이다. 이러한 활성제의 명칭은 이것이 존재하는 식물의 명칭으로부터 유래한다. 전형적인 천연 에센셜 오일 항균 활성제에는 아니스, 레몬, 오렌지, 로즈마리, 윈터그린, 타임, 라벤더, 클로브, 홉, 차나무, 시트로넬라, 밀, 보리, 레몬그래스, 히말라야삼나무잎 및 목재, 계피, 플리그래스,제라니늄, 샌달우드(sandalwood),바이올렛, 넌출월귤, 유칼립투스, 버베인, 페퍼민트, 벤조인고무, 바질, 페널, 퍼, 발삼, 멘톨, 옥미아 오리가늄(ocmea origanum), 히다스티스 카라덴시스(Hydastis carradensis), 버버리다세애 다세애 (Berberidaceae daceae), 라탄히애(Ratanhiae) 및 커쿠마 론가(Curcuma longa) 가 포함된다. 또한 이러한 천연 에센셜 오일의 종류에는 항균적 이로움을 주는 것으로 밝혀진 식물 오일의 중요 화학 성분이 포함된다. 이러한 화학물질로는 아네톨, 카테콜, 캄펜, 카바콜, 유게놀, 유칼립톨, 페룰산, 파네졸, 히노키티올, 트로폴론, 리모넨, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 티몰, 테르피네올, 버베논, 버버린, 라탄히애 추출물, 카리오펠렌 산화물, 시트로넬산, 쿠쿠민, 네롤리돌 및 제라니올을 들 수 있다.
추가의 활성제는 항균성 금속염이다. 이러한 종류에는 통상적으로 3b-7b, 8 및 3a-5a 족의 금속염이 포함된다. 구체적으로는, 알루미늄, 지르코늄, 아연, 은, 금, 구리, 란탄늄, 주석, 수은, 비스무트, 셀레니윰, 스트론티윰, 스캔디윰, 이트륨, 세륨, 프라세오디뮴, 네오디뮴, 프로메튬, 사마리윰, 유로피윰, 가돌리니윰, 테르비윰, 디스프로시윰, 홀미윰, 에르비윰, 툴리윰, 이터비윰, 루테티윰의 염 및 이의 혼합물이다.
여기에서 사용하기에 바람직한 항균성제는 Triclosan(등록상표), Triclocarban (등록상표), Octopirox(등록상표), PCMX, ZPT, 천연 에센셜 오일 및 이들의 주요 성분 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택한 광범위한 활성제이다. 본 발명에서 사용하기에 가장 바람직한 항균성 활성제는 Triclosan(등록상표) 이다.
음이온성 계면활성제
본 발명의 항균성 세정 조성물은 세정 조성물에 대해 약 0.05 중량% 내지 약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 4 중량%, 좀더 바람직하게는 약 0.2 중량% 내지 약 1 중량% 의 음이온성 계면활성제를 함유한다. 이론에 의한 제한없이, 음이온성 계면할성제는 세균의 세포막내 지질을 파괴시키는 것으로 믿어진다. 여기에서 사용하는 특정 산은 세균의 세포벽에 대한 음전하를 감소시키고, 계면활성제에 의해 약화된 세포막을 관통하여, 세균의 세포질을 산성화시킨다. 이어서 항균성 활성제가 약화된 세포벽을 좀더 쉽게 통과하여 세균을 좀더 효율적으로 죽일 수 있게된다.
본 발명의 조성물에서 유용한 음이온성 기포 계면활성제의 비제한적 예는 본 발명에 참조로 포함되어 있는 [McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1990), The Manufacturing Confectioner Publishing Co. 간행]; [McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992)]; 및 1975.12.30 일자로 라플린등에 허여된, 미국 특허 제 3,929,678 호에 기재되어 있다.
매우 다양한 음이온성 계면활성제가 여기에서 어쩌면 유용할 수 있다. 음이온성 기포 계면활성제의 비제한적인 예로는 알킬 및 알킬 에테르 술페이트, 술페이트화 모노글리세리드, 술폰화 올레핀, 알킬 아릴 술폰에이트, 1차 또는 2차 알칸 술폰에이트, 알킬 술포숙신에이트, 아실 타우레이트, 아실 이세티온에이트, 알킬 글리세릴에테르 술폰에이트, 술폰화 메틸 에스테르, 술폰화 지방산, 알킬 포스페이트, 아실 글루타메이트, 아실 사르코신에이트, 알킬 술포아세테이트, 아실화 펩티드, 알킬 에테르 카르복실레이트, 아실 락틸레이트, 음이온성 플루오로계면활성제 및 이의 혼합물로 구성된 군에서 선택한 것들을 들 수 있다. 음이온성 계면활성제의 혼합물이 본 발명에서 효과적으로 사용될 수 있다.
세정 조성물에서 사용하는 음이온성 계면활성제에는 알킬 및 알킬 에테르 술페이트가 포함된다. 이러한 물질은 각각 화학식 R1O-SO3M 및 R1(CH2H4O)x-O-SO3M 를 가지며, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬기이고, x 는 1 내지 10 이며, M 은 수용성 양이온, 예컨대, 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 알킬 술페이트는 통상 삼산화황을 이용한 일가알코올 (탄소수 약 8 내지 약 24)의 황화반응 또는 다른 공지된 황화반응 기술로 제조한다. 알킬 에테르 술페이트는 통상 에틸렌 옥시드와 일가 알코올 (탄소수 약 8 내지 약 24) 의 축합물로 제조한후 술페이트화시킨다. 이런 알코올은 지방, 예컨대, 코코넛 오일 또는 수지로부터 유도될 수 있거나, 또는 합성 알코올일 수 있다. 세정 조성물에서 사용할 수 있는 알킬 술페이트의 구체적 예는 소듐, 암모늄, 칼륨, 마그네슘, 또는 라우릴 또는 미리스틸 술페이트의 TEA 염이다. 사용할 수 있는 알킬 에테르 술페이트의 예로는 암모늄, 소듐, 마그네슘 또는 TEA 라우레트-3-술페이트를 들 수 있다.
음이온성 계면활성제의 다른 적합한 종류는 R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-S03M 형태의 술페이트화 모노글리세리드이며, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬기이고, M 은 수용성 양이온, 예컨대 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 이것들은 통상 글리세린과 지방산 (탄소수 약 8 내지 약 24) 을 반응시켜 모노글리세라이드를 형성시킨후, 이 모노글리세라이드와 삼산화황으로 황화시켜 제조한다. 술페이트화 모노글리세라이드의 예는 소듐 코코모노글리세라이드 술페이트이다.
다른 적합한 음이온성 계면활성제에는 R1SO3M 형태의 올레핀 술폰에이트가 포함되며, 여기에서 R1은 탄소수 약 12 내지 약 24 의 모노-올레핀이고, M 은 수용성 양이온, 예컨대, 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 이러한 화합물은 비착화 삼산화황을 이용하여 알파 올레핀을 술폰화시킨후, 반응에서 형성된 임의의 술폰이 가수분해되어 대응하는 히드록시알칸술폰에이트가 생성되는 조건에서 산 반응 혼합물을 중화시켜 제조할 수 있다. 술폰화 올레핀의 예는 소듐 C14-C16알파 올레핀 술폰에이트이다.
다른 적합한 음이온성 계면활성제는 R1-C6H4-SO3M 형태의 직쇄 알킬벤젠 술폰에이트이며, 여기서 R1은 포화 또는 불포화, 분지 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬기이고, M 은 수용성 양이온, 예컨대, 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 이것들은 직쇄 알킬 벤젠을 삼산화황으로 술폰화시킴으로써 형성된다. 이런 음이온성 계면활성제의 예는 소듐 도데실벤젠 술폰에이트이다.
이러한 세정 조성물에 적합한 다른 음이온성 계면활성제에는 R1SO3M 형태의 1 차 또는 2 차 알칸 술폰에이트가 포함되며, 여기에서, R1은 포화 또는 불포화, 분지 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬 사슬이고, M 은 수용성 양이온, 예컨대 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 이것은 통상적으로 염소 및 자외선의 존재하 이산화황을 이용하여 파라핀을 술폰화시키거나 또는 다른 공지된 술폰화 방법에 의해 형성된다. 술폰화반응은 알킬사슬의 2 차 또는 1 차 위치에서 발생할 수 있다. 여기에서 유용한 알칸 술폰에이트의 예는 알칼리 금속 또는 암모늄 C13-C17파라핀 술폰에이트이다.
다른 적합한 음이온성 계면활성제는 알킬 술포숙신에이트이며, 이에는 디소듐 N-옥타데실술포숙신아메이트;디암모늄 라우릴 술포숙신에이트;테트라소듐 N-(1,2-디카르복시에틸)-N-옥타데실술포숙신에이트;소듐 술포숙신산의 디아밀 에스테르;소듐 술포숙신산의 디헥실 에스테르; 및 소듐 술포숙신산의 디옥틸 에스테르가 포함된다.
또한 2-아미노에탄술폰산으로 알려진 타우린기재의 타우레이트가 유용하다. 타우레이트의 예에는 그 전부가 참고로 본 명세서에 포함되어 있는 미국 특허 제 2,658,072 의 교시에 따라 소듐 이세티온에이트와 도데실아민을 반응시켜 제조한 것과 같은 N-알킬타우린이 포함된다. 타우린 기재의 다른 예로는 n-메틸 타우린과 지방산(탄소수 약 8 내지 약 24) 을 반응시켜 형성된 아실 타우린을 들 수 있다.
세정 조성물에서 사용하기에 적합한 음이온성 계면활성제의 다른 종류는 아실 이세티온에이트이다. 아실 이세티온에이트는 통상 화학식 R1CO-O-CH2CH2SO3M 를 가지며, 여기에서 R1는 포화 또는 불포화, 분지 또는 비분지된 탄소수 약 10 내지 약 30 의 알킬기이고, M 은 양이온이다. 이것은 통상 지방산 (탄소수 약 8 내지 약 30) 과 알칼리 금속 이세티온에이트의 반응에 의해 형성된다. 이러한 아실 이세티온에이트의 비제한예로는 암모늄 코코일 이세티온에이트, 소듐 코코일 이세티온에이트, 소듐 라우로일 이세티온에이트, 및 이의 혼합물을 들 수 있다.
다른 적합한 음이온성 계면활성제는 R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M 형태의 알킬글리세릴 에테르 술폰에이트이며, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬기이고, M 은 수용성 양이온, 예컨대, 암모늄, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 트리에탄올아민, 디에탄올아민 및 모노에탄올아민이다. 이것은 에피클로로히드린 및 소듐 비술파이트를 지방 알코올(탄소수 약 8 내지 약 24) 과 반응시키거나 다른 공지된 방법으로 형성시킬 수 있다. 하나의 예는 소듐 코코글리세릴 에테르 술폰에이트이다.
다른 적합한 음이온성 계면활성제에는 R1CH(SO4)-COOH 형태의 술폰화 지방산 및 R1-CH(SO4)-CO-O-CH3형태의 술폰화 메틸 에스테르가 포함되며, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬기이다. 이것은 지방산 또는 알킬 메틸 에스테르 (탄소수 약 8 내지 약 24) 와 삼산화황을 술폰화시키거나 다른 공지된 술폰화 기술로 형성될 수 있다. 이 예로는 알파 술폰화 코코넛 지방산 및 라우릴 메틸 에스테르를 들 수 있다.
다른 음이온성 물질에는 포스페이트, 예컨대 오산화아인산과 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 일가 알코올을 반응시켜 형성된 모노알킬, 디알킬, 및 트리알킬포스페이트염이 포함된다. 또한 이는 다른 공지된 인산화방법으로 형성될 수 있다. 이런 종류의 계면활성제의 예는 소듐 모노 또는 디라우릴포스페이트이다.
다른 음이온성 물질에는 화학식 R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M 에 대응하는 아실 글루타메이트가 포함되며, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬 또는 알케닐기이고, M 은 수용성 양이온이다. 이의 비제한적 예에는 소듐 라우로일 글루타메이트 및 소듐 코코일 글루타메이트가 포함된다.
다른 음이온성 물질에는 화학식 R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M 에 대응하는 알카노일 사르코신에이트가 포함되고, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 10 내지 약 20 의 알킬 또는 알케닐기이고, M 는 수용성 양이온이다. 이의 비제한적 예에는 소듐 라우로일 사르코신에이트, 소듐 코코일 사르코신에이트 및 암모늄 라우로일 사르코신에이트가 포함된다.
다른 음이온성 물질에는 화학식 R1(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M 에 대응하는 알킬 에테르 카르복실레이트가 포함되고, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄수소 약 8 내지 약 24 의 알킬 또는 알케닐기이며, x 는 1 내지 10 이고, M 은 수용성 양이온이다. 이의 비제한적 예에는 소듐 라우레트 카르복실레이트가 포함된다.
다른 음이온성 물질에는 화학식 R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M 에 대응하는 아실 락틸레이트가 포함되고, 여기에서 R1은 포화 또는 불포화, 분지된 또는 비분지된 탄소수 약 8 내지 약 24 의 알킬 또는 알케닐기이고, x 는 3 이며, M 은 수용성 양이온이다. 이의 비제한적 예는 소듐 코코일 락틸레이트이다.
다른 음이온성 물질에는 카르복실레이트가 포함되고, 이의 비제한적인 예로는 소듐 라우로일 카르복실레이트, 소듐 코코일 카르복실레이트 및 암모늄 라우로일 카르복실레이트를 들 수 있다. 또한 음이온성 플루오로계면활성제를 사용할 수 있다.
임의의 짝양이온, M, 은 음이온성 계면활성제에 대하여 사용할 수 있다. 바람직하게는 짝양이온은 소듐, 칼륨, 암모늄, 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민으로 구성된 군에서 선택한다. 좀더 바람직하게는 짝양이온은 암모늄이다.
여기에서 유용한 바람직한 음이온성 계면활성제의 비제한적 예에는 주로 탄소수 약 12 및 14 의 사슬길이를 갖는 소듐 및 암모늄 알킬 술페이트 및 에테르 술페이트, 주로 탄소수 14 및 16 의 사슬 길이를 갖는 올레핀 술페이트, 주로 탄소수 13 내지 17 의 사슬길이를 갖는 파라핀 술폰에이트, 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택한 것들이 포함된다. 여기에서 사용하기에 좀더 바람직한 것은 암모늄 및 소듐 라우릴 술페이트, 암모늄 및 소듐 미리스틸 술페이트, 암모늄 및 소듐 라우레트-1 내지 라우레트-4 술페이트, C14-C16올레핀 술폰에이트, C13-C17파라핀 술폰에이트 및 이의 혼합물이다. 가장 바람직한 것은 암모늄 라우릴 술페이트이다.
바람직한 음이온성 계면활성제의 다른 종류는 약 4.0 초과의 pKa 를 갖는 계면활성제이다. 이러한 산성 계면활성제에는 아실 사르코신에이트, 아실 글루타메이트, 알킬 에테르 카르복실레이트 및 이의 혼합물로 이루어진 군이 포함된다. 산성 계면활성제가 좀더 효율적인 계면활성제인 것으로 밝혀졌다. 이론에 의한 제한없이, 이러한 계면활성제는 하나의 성분으로 산 및 음이온성 계면활성제 이로움을 동시에 제공하는 것으로 믿어진다. 이러한 산성 계면활성제를 함유하는 항균성 세정 조성물은 다른 계면활성제보다 나은 항균성 효능을 제공한다. 또한 이의 산성 특성은 덜 분리된 양성자 공여제를 사용가능케하여, 추가로 항균성 조성물의 온화함(mildness)을 향상시킨다. 사용하는 경우, 산성 계면활성제는 여기에서 사용하는 세정 조성물에서 약 0.1% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 8%, 좀더 바람직하게는 약 0.3% 내지 약 5%, 좀더 더 바람직하게는 약 0.4% 내지 약 2%, 가장 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 1% 의 수준에서 사용한다.
비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군의 비음이온성 계면활성제는 실제적으로 잔류 효과 이득을 방해하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 계면활성제는 세포막내 지질의 음이온성 계면활성제 파괴를 방해하는 것으로 믿어진다. 비음이온성 계면활성제 : 음이온성 계면활성제의 양의 비율은 조성물내에서 1:1 미만, 바람직하게는 1:2 미만, 좀더 바람직하게는 1:4 미만이어야 한다.
본 발명의 항균성 세정 조성물은 바람직하게는 히드로트로픽 술폰에이트, 특히 테르페노이드의 염, 또는 단핵- 또는 이핵 방향족 화합물, 예컨대 캄포르, 톨루엔, 크실렌, 쿠멘 및 나프텐의 술폰에이트를 함유하지 않는다.
양성자 공여제
본 발명의 항균성 세정 조성물은 양성자 공여제를, 신체 세정 조성물의 중량을 기준으로, 약 0.1 % 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 8 %, 보다 바람직하게는 약 1 % 내지 약 5 % 함유한다. "양성자 공여제"란 모든 산 화합물 또는 그의 혼합물을 의미하는 것으로, 이는 사용후 피부상에 해리되지 않은 산을 생성한다. 양성자 공여제는 고분자산, 무기산 또는 그의 혼합물을 포함하여, 유기산일 수 있다.
유기산
유기산인 양성자 공여제는 적어도 부분적으로는 전체 조성물중 해리되지 않은 채로 남아있다. 이러한 유기 양성자 공여제는 산의 형태로 조성물에 직접 첨가될 수 있고 또는 의도하는 산의 공액 염기와 이 염기로부터 해리되지 않은 산을 형성하기에 충분히 강한 충분한 양의 별도의 산을 첨가함으로써 형성될 수 있다.
완충용량
바람직한 유기 양성자 공여제는 그의 완충용량 및 pKa 를 기준으로 임의 및 제형된다. 완충용량은 pKa's 가 약 6.0 미만인 산 그룹에 대한 생성물 pH 에서 제형에 유용한 양성자의 양 (중량%)으로 정의한다. 완충용량은 6.0 초과의 pKa 값은 모두 무시하고, pKa's, pH, 및 산 및 공액 염기의 농도를 이용하여 계산될 수 있거나, 또는 6.0 의 pH 끝점을 이용한 수산화나트륨 또는 수산화칼륨을 이용하는 시료 산-염기 적정을 통해 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 항균성 세정 조성물의 바람직한 유기 양성자 공여제는 완충용량이 0.005 % 초과, 보다 바람직하게는 약 0.01 % 초과, 보다 더욱 바람직하게는 약 0.02 % 초과, 및 가장 바람직하게는 약 0.04 % 초과이다.
무기산
무기산인 양성자 공여제는 전체 조성물중에 해리되지 않은 채로 남아있지 않을 것이다. 그럼에도 불구하고, 무기산은 본 발명의 용도를 위한 효과적인 양성자 공여제일 수 있다는 것이 발견되었다. 이론에 국한되지 않고, 강한 무기산은 피부 세포의 단백질중 카르복실기 및 포스파티딜기를 산성화시킴으로서, 제자리에서(in-situ) 해리되지 않는 산을 생성할 수 있는 것으로 여겨진다. 이러한 양성자 공여제는 단지 산의 형태로 조성물에 직접 첨가될 수 있다.
pH
(제자리에서 침적되거나 형성된) 양성자 공여제로부터 해리되지 않은 산는 양성화된 형태로 피부상에 남아있다는 것이 본 발명의 효과를 달성하는데 중요하다. 그러므로, 본 발명의 항균성 세정 조성물의 pH 는 피부상에 실질적으로 해리되지 않는 산을 형성하거나 침적하도록 충분히 낮은 수준으로 조절되어야 한다. 조성물의 pH 는 약 3.0 내지 약 6.0, 바람직하게는 약 3.5 내지 5.0 및 보다 바람직하게는 3.5 내지 4.5 로 조절 및 완충시키는 것이 바람직하다.
양성자 공여제로서 사용될 수 있는 유기산의 비국한적인 예로는 아디프산, 타르타르산, 시트르산, 말레산, 말산, 숙신산, 글리콜산, 글루타르산, 벤조산, 말론산, 살리실산, 글루콘산, 폴리아크릴산, 그의 염 및 그의 혼합물들이 있다. 특히 바람직한 유기 양성자 공여제는 말산, 말론산, 스트르산, 숙신산, 및 락트산으로 구성된 군이다. 본 발명에서의 사용을 위한 무기산의 비제한적 예는 염산, 인산, 황산 및 그의 혼합물이다.
살리실산이 더욱 바람직한 양성자 공여제로 알려져 있다. 살리실산을 포함하는 항균성 와이프는 다른 양성자 공여제보다 더나은 항균성 효능을 제공한다. 사용시, 살리실산을 본원의 세정 조성물중 약 0.15 % 내지 약 2.0 %, 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 2.0 % 의 수준으로 사용한다.
물
본 발명의 항균 세정 조성물은 물을 약 3 % 내지 약 99.85 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 98 %, 보다 바람직하게는 약 10 % 내지 약 97.5 %, 및 가장 바람직하게는 약 38 % 내지 약 95.99 % 함유한다.
바람직한 임의 성분
온화성 향상제
본 발명에 필요한 온화성을 달성하기 위해서, 피부에 대한 온화성을 향상시키는 임의 성분을 첨가할 수 있다. 이러한 성분들로는 양이온성 및 비이온성 중합체, 공-계면활성제, 보습제 및 그의 혼합물들이 포함된다. 본 발명에서 유용한 중합체로는 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 가수분해된 실크 단백질, 가수분해된 우유 단백질, 가수분해된 케라틴 단백질, 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드, 폴리쿼트, 실리콘 중합체 및 그의 혼합물들이 포함된다. 사용시, 온화성 향상 중합체는 항균성 세정 조성물을, 상기 조성물의 중량에 대해 약 0.1 % 내지 약 1 %, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 1.0 %, 및 보다 바람직하게는 약 0.2 % 내지 0.6 % 로 함유된다. 본 발명에서 유용한 공-계면활성제로는 제나폴(등록상표) 24 시리즈의 에폭실화 알콜, POE(20) 소르비탄 모노올레이트 (트윈 (등록상표) 80), 폴리에틸렌 글리콜 코코에이트 및 플루로닉(등록상표) 프로필렌 옥시드/에틸렌 옥시드 블록 중합체와 같은 비이온성 계면활성제, 알킬 베타인, 알킬 술타인, 알킬 암포아세테이트, 알킬 암포디아세테이트, 알킬 암포프로피오네이트, 및 알킬 암포디프로피오네이트와 같은 양쪽성 계면활성제가 포함된다. 사용시, 온화성 향상 공계면활성제는 세정 조성물중, 음이온성 계면활성제의 중량에 대해 약 20 % 내지 약 70 %, 바람직하게는 약 20 % 내지 약 50 % 로 함유된다.
온화성 향상제의 또 다른 군은 친지성 피부 보습제를 사용자의 피부에 발랐을 때 세정 와이프 조성물의 사용자에게 보습 효과를 주는 지질 피부 보습제이다. 본 발명의 항균성 조성물에 사용되는 경우, 친지성 피부 보습제가 사용되며, 이들은 조성물의 중량에 대해 약 0.1 % 내지 약 30 %, 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 10 %, 가장 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 5 % 의 수준으로 사용된다.
어떠한 경우에는, 친지성 피부 보습제는 바람직하게는 문헌 [Vaughan in Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, p.47-69, October 1988]에 정의된 바와 같이, 그의 용해도 파라미터로 정의될 수 있다. 보그한 용해도 파라미터 (Vaughan solubility Parameter; VSP) 가 5 내지 10, 바람직하게는 5.5 내지 9 인 친지성 피부 보습제가 본 발명의 세정 조성물에서의 사용에 적합하다.
매우 다양한 지질형 물질 및 그의 혼합물들이 본 발명의 항균성 세정 조성물에서의 사용에 적합하다. 바람직하게는, 친지성 피부 컨디셔닝제가 탄화수소 오일 및 왁스, 실리콘, 지방산 유도체, 콜레스테롤, 콜레스테롤 유도체, 디 및 트리-글리세리드, 식물성 오일, 식물성 오일 유도체, 액체 비소화성 오일 [1971.8.17 일자로 매트슨에게 허여된 미국 특허 제 3,600,186 호, 및 1977.1.25 일자로 얀다세크등에게 허여된 제 4,005,195 호 및 제 4,005,196 호에 기재], 또는 고체 폴리올 폴리에스테르와 액체 소화성 또는 비소화성 오일과의 블렌드물 [1989.1.10 일자로 얀다세크에게 허여된 미국 특허 제 4,797,300 호 ; 1994.4.26 일자로 레튼에게 모든 허여된 미국 특허 제 5,306,514 호, 제 5,306,516 호 및 제 5,306,515 호에 기재], 및 아세토글리세리드 에스테르, 알킬 에스테르, 알케닐 에스테르, 라놀린 및 그의 유도체, 우유 트리글리세리드, 왁스 에스테르, 밀납 유도체, 스테롤, 인지질 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 임의된다. 지방산, 지방산 비누 및 수용성 폴리올은 특이적으로 친지성 피부 보습제로부터 제외된다.
탄화수소 오일 및 왁스: 몇 가지 예로는 와셀린, 광물유 미세결정성 왁스, 폴리알켄 (예를 들어, 수소화 및 비수소화된 폴리부텐 및 폴리데센), 파라핀, 세라신, 지랍, 폴리에틸렌 및 퍼히드로스쿠알렌이 있다. 와셀린 및 수소화 및 비수소화된 고분자량 폴리부텐의 블렌드물 (와셀린 대 폴리부텐의 비율이 90:10 내지 40:60 이다) 은 본 발명의 조성물중 지질 피부 보습제로서의 사용에 또한 적합하다.
실리콘 오일: 몇 가지 예로는 디메티콘, 코폴리올, 디메틸폴리실록산, 디에틸폴리실록산, 고분자량 디메티콘, 혼합된 C1-C30알킬 폴리실록산, 페닐 디메티콘, 디메티코놀, 및 그의 혼합물이 있다. 디메티콘, 디메티코놀, 혼합된 C1-C30알킬 폴리실록산 및 그의 혼합물로부터 임의된 비휘발성 실리콘이 보다 바람직하다. 본 발명에서 유용한 실리콘의 비제한적인 예는 1991.4.30 일자로 시오티등에 허여된 미국 특허 제 5,011,681 호에 기재되어 있다.
디 및 트리-글리세리드: 몇 가지 예로는 피마자유, 콩기름, 말레화된 콩기름, 홍화기름, 면실유, 옥수수유, 호두기름, 땅콩기름, 올리브유, 대구 간기름, 아몬드유, 아보카도유, 팜유 및 참기름과 같은 유도체화된 콩기름, 식물성 오일 및 식물성 오일 유도체; 코코넛 오일 및 유도체화된 코코넛 오일, 면실유 및 유도체화된 면실유, 호호바유, 코코아 버터 등이 있다.
아세토글리세리드 에스테르가 사용되고, 한 예는 아세틸화 모노글리세리드이다.
라놀린 및 그의 유도체가 바람직하고, 그 예로는 라놀린, 라놀린유, 라놀린 왁스, 라놀린 알콜, 라놀린 지방산, 이소프로필 라놀레이트, 아세틸화 라놀린, 아세틸화 라놀린 알콜, 라놀린 알콜 리놀리에이트, 라놀린 알콜 리코놀리에이트가 있다.
친지성 피부 컨디셔닝제의 75 % 이상이 와셀린, 와셀린과 고분자량 폴리부텐의 블렌드물, 광물유, 액체 비소화성 오일 (예를 들어, 액체 목화씨 수크로스 옥타에스테르) 또는 액체 소화성 또는 비소화성 오일과 고체 폴리올 폴리에스테르 (예를 들어, C22지방산으로부터 제조된 수크로스 옥타에스테르)의 블렌드물 (이때, 액체 소화성 또는 비소화성 오일 대 고체 폴리올 폴리에스테르의 비율은 약 96:4 내지 약 80:20 이다), 수소화 또는 비수소화된 폴리부텐, 미세결정성 왁스, 폴리알켄, 파라핀, 세라신, 지랍, 폴리에틸렌. 퍼히드로스쿠알렌, 디메티콘, 알킬 실록산, 폴리메틸실록산, 메틸페닐폴리실록산, 및 그의 혼합물들로 구성된 군으로부터 임의된 지질을 함유하는 것이 가장 바람직하다. 와셀린과 다른 지질의 블렌드물로서 사용되는 경우, 와셀린 대 다른 임의된 지질 (수소화 또는 비수소화된 폴리부텐 또는 폴리데센 또는 광물유)의 비율은 바람직하게는 약 10:1 내지 약 1:2 이고, 보다 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:1 이다.
안정화제
친지성 피부 보습제가 본 발명의 항균성 조성물중 온화성 향상제로서 사용되는 경우, 안정화제 또한 항균성 세정 조성물중 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 8 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량% 의 수준으로 포함될 수 있다.
안정화제는 친지성 피부 보습제 방울이 제품내에서 합체되거나 상 분리되는 것을 막는 액체 세정 조성물내의 결정성의 안정화된 조직(network)을 형성하는데 사용된다. 상기 조직은 전단변형후 시간에 따른 점성도의 회복 (예를 들어, 요변성)을 나타낸다.
본 발명에서 사용된 안정화제는 계면활성제는 아니다. 안정화제는 향상된 저장안정성 및 스트레스 안정성을 나타낸다. 일부 바람직한 히드록실-함유 안정화제로는 12-히드록시스테아르산, 9,10-디히드록시스테아르산, 트리-9,10-디히드록시스테라린 및 트리-12-히드록시스테아린(수소화 피마자유는 대부분은 트리-12-히드록시스테아린이다)이 포함된다. 트리-12-히드록시스테아린이 본 발명의 조성물을 위해 가장 바람직하다. 상기 결정형, 히드록실-함유 안정화제가 본 발명의 세정 조성물에 사용되는 경우, 이들은 일반적으로 항균성 세정 조성물중 약 0.1 % 내지 10 %, 바람직하게는 0.1 % 내지 8 %, 보다 바람직하게는 0.1 % 내지 약 5 % 로 존재한다. 안정화제는 주변 조건하에서 또는 주변 조건과 인접한 조건하에서 물에 불용성이다.
이와는 달리, 본 발명의 세정 조성물에 사용되는 안정화제는 중합체성 증점제를 함유할 수 있다. 본 발명의 세정 조성물중 안정화제로서 중합체성 증점제가 사용되는 경우, 이들은 일반적으로 조성물중에 약 0.01 중량% 내지 약 5 중량%, 바람직하게는 약 0.3 중량% 내지 약 3 중량% 의 양으로 포함된다. 중합체성 증점제는 바람직하게는 분자량이 1,000 내지 3,000,000 인 양이온성 구아고무류의 양이온성 다당류, 아크릴 및/또는 메타크릴산의 음이온성, 양이온성 및 비이온성 호모중합체, 음이온성, 양이온성 및 비이온성 셀룰로스 수지, 염화 디메틸디알킬암모늄과 아크릴산의 양이온성 공중합체, 염화 디메틸알킬암모늄, 양이온성 폴리알켄, 및 에톡시폴리알킬렌 이민의 양이온성 호모중합체, 분자량 100,000 내지 4,000,000 의 폴리에틸렌 글리콜, 및 그의 혼합물들로 구성된 군으로부터 임의된 음이온성, 비이온성, 양이온성 또는 소수성 개질 중합체이다. 바람직하게는, 중합체는 폴리아크릴산나트륨, 히드록시 에틸 셀룰로스, 세틸 히드록시 에틸 셀룰로스, 및 폴리쿠아터늄 10 으로 구성된 군으로부터 임의된다.
이와는 달리, 본 발명의 세정 조성물에 사용된 안정화제는 C10-C22에틸렌 글리콜 지방산 에스테르를 함유할 수 있다. C10-C22에틸렌 글리콜 지방산 에스테르는 또한 바람직하게는 상기 기재된 중합체성 증점제와 조합하여 사용될 수 있다. 에스테르는 바람직하게는 디에스테르이고, 보다 바람직하게는 C14-C18디에스테르, 가장 바람직하게는 에틸렌 글리콜 디스테아레이트이다. C10-C22에틸렌 글리콜 지방산 에스테르가 본 발명의 신체 세정 조성물중 안정화제로서 사용되는 경우, 이들은 일반적으로 신체 조성 조성물중 약 3 % 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 8 %, 보다 바람직하게는 약 6 % 내지 약 8 % 로 존재한다.
본 발명의 항균성 세정 조성물에 사용될 수 있는 또 다른 종류의 안정화제는 발연된 실리카 및 침전된 실리카 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 임의된 분산된 무정형 실리카를 함유한다. 본 명세서에서 사용된 용어 "분산된 무정형 실리카 (dispersed amorphous silica)" 는 평균 덩어리 입자 크기가 약 100 미크론 미만인 작고 미세 분할된 비결정형 실리카를 의미한다.
발연 실리카 (또한 'arced silica' 로도 공지되어 있다) 는 수소 산소 불꽃하에 사염화규소의 증기상 가수분해에 의해 생성된다. 연소 공정은 이산화실리콘 분자를 생성하여 응집시켜 입자를 형성하는 것으로 여겨진다. 상기 입자들은 충돌하여 부착되고 함께 소결한다. 상기 공정의 결과는 3차원 측쇄 응집물이다. 일단 응집물이 실리카의 융합점인 약 1710 ℃ 이하로 냉각되면, 충돌은 사슬의 기계적인 얽힘을 유발하여 덩어리를 형성하도록 한다. 침전된 실리카 및 실리카 겔은 일반적으로 수용액으로 제조된다. 참고 문헌 [Cabot Technical Data Pamphlet TD-100 entitled "CAB-O-SIL(등록상표) Untreated Fumed Silica Properties and Functions", October 1993] 및 [Cabot Technical Dat Pamphlet TD-104 entitled "CAB-O-SIL(등록상표) Fumed Silica in Cosmetics and Personal Care Products", March 1992] 은 본 명세서에 참고되어진다.
발연 실리카는 바람직하게는 평균 덩어리 입자 크기가 약 0.1 미크론 내지 약 100 미크론, 바람직하게는 약 1 미크론 내지 약 50 미크론, 및 보다 바람직하게는 약 10 미크론 내지 약 30 미크론이다. 덩어리는 평균 입자 크기가 약 0.01 미크론 내지 약 15 미크론, 바람직하게는 약 0.05 미크론 내지 약 10 미크론, 보다 바람직하게는 약 0.1 미크론 내지 약 5 미크론 및 가장 바람직하게는 약 0.2 미크론 내지 약 0.3 미크론인 응집물로 구성된다. 실리카는 바람직하게는 표면적이 50 m2/g 초과, 보다 바람직하게는 130 m2/g 초과, 가장 바람직하게는 180 m2/g 초과이다.
무정형 실리카가 본 발명에서 안정화제로서 사용되는 경우, 이들은 일반적으로 약 0.1 % 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.25 % 내지 약 8 %, 보다 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 5 % 정도로 세정 조성물중에 포함된다.
본 발명의 항균성 세정 조성물에 사용될 수 있는 네 번째 종류의 안정화제는 벤토나이트 및 헥토라이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 임의된 분산된 스멕타이트 점토를 함유한다. 벤토나이트는 콜로이드성 알루미늄 클레이 술페이트이다. 참고 [Merck Index, Eleventh Edition, 1989, entry 1062, p. 164]. 헥토라이트는 나트륨, 마그네슘, 리튬, 규소, 산소, 수소 및 불소를 함유하는 점토이다. 참고 [Merck Index, eleventh Edition, 1989, entry 4538, p. 729].
스멕타이트 점토가 본 발명의 조성물중에 안정화제로서 사용되는 경우, 이는 일반적으로 약 0.1 % 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.25 % 내지 약 8 %, 보다 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 5 % 의 양으로 포함된다.
지방산 및 지방 알콜과 같은, 기타 공지된 안정화제가 또한 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 팔미트산 및 라우르산이 특히 본 발명의 용도로 바람직하다.
기타 임의 성분들
본 발명의 조성물은 광범위한 임의 성분들을 함유할 수 있다. 본 발명에 참고되고 있는 문헌 [CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Sixth Edition, 1995] 에는 피부 보호 산업에 있어서 통상적으로 사용되는 아주 다양한 비제한적인 화장 성분들 및 약학 성분들이 기재되어 있으며, 이는 본 발명의 조성물에서의 사용에도 적합하다. 성분들의 기능적 분류의 비제한적인 예는 상기 참고문헌의 제 537 쪽에 기재되어 있다. 상기 기능적 분류의 예로는: 연마제, 항-좌창제, 덩어리 방지제, 산화방지제, 결합제, 생물학적 첨가제, 증량제, 킬레이트화제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장 수렴제, 화장 살생물제, 변성제, 약물 수렴제, 유화제, 외용 진통제, 막 형성제, 향 성분, 습윤제, 불투명화제, 가소제, 방부제, 추진제, 환원제, 피부 표백제, 피부-컨디셔닝제 (연화제, 습윤제, 혼합제, 및 폐색제), 피부 보호제, 용매, 발포 촉진제, 굴수성 유발물질, 가용화제, 현탁제 (비계면활성제), 일광차단제, 자외선 흡수제, 및 점성도 증가제 (수성 및 비수성) 이 포함된다. 당 분야의 숙련자에게 이미 공지된 물질중 본 발명에 유용한 물질의 다른 기능성 분류의 예로는 가용화제, 격리제, 케톤체 분해제 등이 포함된다.
C. 항균성 세정 조성물로 함침된 흡수 시이트의 제조
흐름 피복, 스프레이 피복 또는 계량 투여를 포함하는 수성 또는 수성/알콜 함침물의 사용에 적절한 임의의 방법을 본원의 섬유 직포에 본원에 기술한 항균성 세정 조성물을 함침시키는데 사용할 수 있다. 또한, 마이어 로드 (Meyer Rod), 플로팅 나이프 또는 닥터 블레이드와 같은 흡수 시이트에 액체를 함침시키기 위해 통상적으로 사용되는 더욱 세부적인 기술을 사용할 수 있다.
유제는 바람직하게는 흡수 시이트의 100 내지 400 중량 %, 바람직하게는 200 내지 400 중량 %를 구성한다.
피복 후에, 시이트는 업계에 공지된 임의의 습기 및 증기 불침투성 포장으로 포장 및 겹으로 접을 수 있다.
본 발명의 항균성 세정 조성물은 업계에 공지된 기술로 다양한 형태의 조성물로 제조될 수 있다.
D. 항균성 와이프의 사용법
본 발명의 항균성 와이프는 그람 양성 박테리아에 대해, 특히 손 및 얼굴에 잔류 효능을 제공하고, 신체 세정에 유용하다. 일반적으로 와이프는 세정할 부위에 세정 조성물을 사용하기 위해 사용한다. 본 발명의 와이프는 물을 요구하는 세정 제품의 사용이 가능하지 않거나 불편한 경우 신체 세정에 사용할 수 있다. 1 회 사용시 1 내지 4 개의 와이프 범위의 본 발명의 와이프의 일반적인 양은 바람직하게는 1 회 사용에 1 내지 2 개의 와이프이다. 사용되는 항균성 세정 조성물의 일반적인 양은 세정할 피부 영역에 대해 약 4 내지 약 6 mg/cm2, 바람직하게는 약 5 mg/cm2이다.
분석 시험법
흡수 용량
물질 샘플을 온도 및 상대 습도가 조절된 곳에 시험 전에 2 시간 이상 위치시킨다 (온도 = 73 ℉ ± 2 ℉, 상대 습도 50 % ± 2 %).
물질 시이트의 전체 크기를 필라멘트 선이 그어진 용기의 중량을 측정한 바구니에 수평으로 지지시키고, 무게를 달아 건조 시이트의 중량을 구한다. 필라멘트 선이 그어진 바구니는 교차된 필라멘트를 갖고, 시이트를 수평으로 지지한다. 교차된 필라멘트는 물질 시이트 안으로 및 밖으로의 물의 비제한적인 이동을 가능하게 한다.
바구니에 지지된 물질 시이트를 73 ℉ ± 2 ℉ 의 온도의 증류수조에 1 분간 담근다. 이어서 바구니를 수조로부터 올려서 물질 시이트로부터 1 분간 물을 빠지게 한다. 바구니 및 시이트의 무게를 다시 측정하여 물질 시이트가 흡수한 물의 중량을 얻는다.
g/g 단위의 흡수 용량은 시이트가 흡수한 물의 중량을 건조 시이트의 중량으로 나누어 계산한다. 8 회 이상의 측정값의 평균을 흡수 용량으로 한다.
실시예
하기 실시예는 본 발명의 범위 내의 구현예를 추가로 기술 및 설명한다. 하기 실시예에서, 성분은 유효 수준으로 나열하였다. 실시예는 단지 설명의 목적으로 주어진 것이며, 본 발명을 제한하는 것으로 간주되어서는 안되며, 본 발명의 요지 및 범위를 벗어나지 않고 많은 변형이 가능하다.
성분은 화학명 또는 CTFA 명으로 나타내었다.
하기 표에 따라 15 개의 항균성 세정 조성물을 제조하였다.
항균성 세정 조성물
성분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5
광물성 오일프로필렌글리콜암모늄라우릴술페이트시트르산시트르산나트륨숙신산숙신산나트륨트말산말론산말론산나트륨스테아레트 20스테아레트 2Triclosan(등록상표)기타물pH 1.00 %1.00 %0.60 %4.00 %3.30 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.15 %0.36 %적당량4.0 1.00 %1.00 %0.60 %0.00 %0.00 %4.00 %3.30 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.15 %0.36 %적당량4.5 1.00 %1.00 %0.60 %0.00 %2.00 %0.00 %0.00 %2.50 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.15 %0.36 %적당량3.9 1.00 %1.00 %0.60 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %4.00 %3.20 %0.55 %0.45 %0.15 %0.36 %적당량3.9 0.00 %1.00 %0.60 %0.00 %0.00 %4.00 %3.20 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.15 %0.36 %적당량3.9
성분 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10
광물성 오일프로필렌글리콜암모늄라우릴술페이트시트르산시트르산나트륨숙신산숙신산나트륨말산스테아레트 20스테아레트 2올레트 20올레트 2Triclosan(등록상표)티몰기타물pH 0.00 %1.00 %0.60 %0.00 %0.00 %4.00 %3.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.00 %0.00 %0.00 %1.00 %0.36 %적당량3.2 0.00 %1.00 %0.60 %0.00 %3.70 %0.00 %0.00 %4.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.50 %0.00 %0.36 %적당량5.0 1.00 %1.00 %0.60 %2.50 %2.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.00 %0.00 %0.50 %0.00 %0.36 %적당량3.9 1.00 %1.00 %0.60 %2.50 %2.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.08 %0.07 %0.08 %0.07 %0.15 %0.00 %0.36 %적당량3.9 1.00 %1.00 %1.00 %4.00 %3.20 %0.00 %0.00 %0.00 %0.28 %0.23 %0.28 %0.23 %0.25 %0.00 %0.36 %적당량3.9
성분 실시예 11 실시예 12 실시예 13 실시예 14 실시예 15
광물성 오일프로필렌글리콜암모늄라우릴술페이트암모늄라우레트술페이트Hostapur SAS 60 (SPS)C14-16알파올레핀술폰산나트륨라우로일살코신산나트륨시트르산시트르산나트륨숙신산숙신산나트륨말산말론산말론산나트륨살리실산스테아레트 20스테아레트 2Triclosan(등록상표)코카미도프로필베타인폴리쿼트 10기타물pH 1.00 %1.00 %0.00 %0.00 %1.00 %0.00 %0.00 %0.055 %0.00 %4.00 %0.67 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.15 %0.00 %0.00 %0.36 %적당량3-6 1.00 %1.00 %0.00 %5.00 %0.00 %0.00 %0.00 %7.50 %4.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %3.00 %0.00 %0.00 %0.36 %적당량3-6 1.00 %1.00 %0.00 %0.00 %0.00 %2.00 %0.00 %0.00 %2.00 %0.00 %0.00 %2.50 %0.00 %0.00 %0.00 %0.55 %0.45 %0.15 %0.00 %0.00 %0.36 %적당량3-6 1.00 %1.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %1.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %4.00 %3.20 %0.00 %0.55 %0.45 %0.01 %4.00 %0.40 %0.36 %적당량3-6 1.00 %1.00 %0.60 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.00 %0.50 %0.55 %0.45 %0.15 %0.00 %0.00 %0.36 %적당량3-6
항균성 세정 조성물 예의 제조 절차
광물성 오일을 사용하는 경우, 예비 혼합 광물성 오일, 프로필렌글리콜, 활성제, 스테아레트 2 및 20, 올레트 2 및 20, 및 50 중량 % 의 오일, 글리콜, 활성제, 스테아레트 및 올레트 물질, 물을 예비 혼합 용기에 넣는다. 165 ± 10 ℉ 로 가열한다. 추가로 50 중량 % 의 오일, 글리콜, 활성제, 스테아레트 및 올레트 물질 및 물을 예비 혼합 탱크에 첨가한다.
5 중량 %를 제외한 나머지의 물을 모두 제 2 혼합 탱크에 첨가한다. 필요에 따라, 예비 혼합물을 혼합 탱크에 첨가한다. 계면활성제를 혼합 탱크에 첨가한다. 상기 재료를 155 ±10 ℉ 로 가열하고, 용해될 때까지 혼합한다. 100 ℉ 미만으로 냉각시키고, 산 및 항균 활성제를, 예비 혼합물 또는 향료에 첨가한다. 재료가 용해될 때까지 혼합한다. pH를 목적하는 값까지 요구되는 완충액 (NaOH 또는 완충염) 으로 조절한다. 나머지 물을 최종 생성물에 첨가한다.
항균성 와이프 예의 제조 방법
하기의 방법에 따라 조성물 1 내지 15를 흡수 시이트에 혼입시킨다.
260 중량 % 의 흡수 시이트에 있어서, 조성물 1 내지 15를 85 % 의 셀룰로스 및 15 % 의 폴리에스테르로 이루어진 젖은 에어레이드 (air laid) 흡수 직포 시이트에 컵으로 조성물을 시이트에 부어 혼입시킨다.
260 중량 % 의 흡수 시이트에 있어서, 조성물 1 내지 15를 100 % 의 셀룰로스로 이루어진 젖은 에어레이드 흡수 직포 시이트에 컵으로 조성물을 시이트에 부어 혼입시킨다.
260 중량 % 의 흡수 시이트에 있어서, 조성물 1 내지 15를 50 % 의 셀룰로스 및 50 % 의 폴리에스테르로 이루어진 젖은 에어레이드 흡수 직포 시이트에 컵으로 조성물을 시이트에 부어 혼입시킨다.
본 발명은 항균성 세정 조성물이 함침된 흡수 시이트를 포함하는 세정 와이프에 관한 것이다. 상기 세정 와이프는 선 기술의 조성물과 비교하여 향상된 항균성 효능을 제공한다. 특정하게는, 본 발명의 세정 와이프 신체 세정 조성물은 일시적 그램 음성 박테리아에 대한 이전에 보지 못했던 잔류 효능, 그램 양성 박테리아에 대한 향상된 잔류 효능 및 사용시 세균이 즉각 감소하는 향상된 효능을 제공한다.

Claims (12)

  1. 항균성 세정 조성물이 함침된 다공성 또는 흡수 시이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 와이프 (wipe) 에 있어서, 상기 항균성 세정 조성물이 하기를 포함하고, 상기 조성물의 pH 는 3.0 내지 6.0 으로 조절되는 것을 특징으로 하는 항균성 세정 조성물 :
    a. 0.001 % 내지 5.0 % 의 항균성 세정 조성물 중량의 항균성 활성제 ;
    b. 0.05 % 내지 10 % 의 항균성 세정 조성물 중량의 음이온성 계면활성제 ;
    c. 0.1 % 내지 10 % 의 항균성 세정 조성물 중량의 양성자 공여제 ; 및
    d. 3 % 내지 99.85 % 의 항균성 세정 조성물 중량의 물.
  2. 제 1 항에 있어서, 항균성 활성제가 Triclosna (등록상표), Triclocarban (등록상표), Octopirox (등록상표), PCMX, ZPT, 천연 에센셜 오일 및 그의 주요 성분 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  3. 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 양성자 공여제가 0.005 초과의 완충 능력을 갖는 유기산인 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  4. 제 4 항에 있어서, 양성자 공여제가 아디프산, 타르타르산, 시트르산, 말레산, 말산, 숙신산, 글리콜산, 글루타르산, 벤조산, 말론산, 살리실산, 글루콘산, 폴리아크릴산, 그의 염 및 그의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  5. 제 3 항에 있어서, 음이온성 계면활성제가 나트륨 및 암모늄 알킬 술페이트 및 주로 탄소수 12 및 14 인 에테르 술페이트, 주로 탄소수 14 및 16 인 올레핀 술페이트, 및 주로 탄소수 13 내지 17 인 파라핀 술포네이트, 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  6. 제 5 항에 있어서, 항균성 세정 조성물을 포함하는 비-음이온성 계면활성제의 양 대 음이온성 계면활성제의 양의 비는 1 : 1 미만인 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  7. 제 1 항 내지 6 항중 어느 한 항에 있어서, 온화성 향상제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  8. 1 항 내지 7 항중 어느 한 항에 있어서, 온화성 향상제가 온화성 향상 중합체를 세정 조성물에 대해 0.1 % 내지 1.0 중량 %, 온화성 향상 공계면활성제를 음이온성 계면활성제에 대해 20 % 내지 70 중량 %, 친지성 피부 보습제의 0.1 % 내지 30 중량 % 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  9. 1 항 내지 8 항중 어느 한 항에 있어서, 산성 계면활성제를, 세정 조성물에 대해 0.1 % 내지 10 중량 % 로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  10. 1 항 내지 9 항중 어느 한 항에 있어서, 양성자 공여제, 세정 조성물에 대해 0.15 % 내지 2 중량 % 로 포함한 것이 살리실산인 것을 특징으로 하는 항균성 와이프.
  11. 인간 피부에 제 1 항 내지 10 항중 어느 한 항의 조성물을 안전하고 유효한 양으로 사용하는 것을 포함하는 피부에 일시적인 그램 음성 박테리아에 대한 잔류 효능, 그램 양성 박테리아에 대한 향상된 잔류 효능 및 향상된 즉각적인 세균 감소를 제공하는 방법.
  12. 인간 피부에 제 1 항 내지 11 항중 어느 한 항의 조성물을 안전하고 유효한 양으로 사용하는 것으로 이루어진 좌창 치료 방법.
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