CN1284052A - 降冰片烯的生产方法及反应器 - Google Patents
降冰片烯的生产方法及反应器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1284052A CN1284052A CN98813427A CN98813427A CN1284052A CN 1284052 A CN1284052 A CN 1284052A CN 98813427 A CN98813427 A CN 98813427A CN 98813427 A CN98813427 A CN 98813427A CN 1284052 A CN1284052 A CN 1284052A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dcpd
- ethene
- cpd
- reactor
- norbornylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 title abstract 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims abstract description 68
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000005574 norbornylene group Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 208000031639 Chromosome Deletion Diseases 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 101000805129 Homo sapiens Protein DPCD Proteins 0.000 abstract 1
- 102100037836 Protein DPCD Human genes 0.000 abstract 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- XBFJAVXCNXDMBH-GEDKWGBFSA-N molport-035-785-283 Chemical compound C1[C@@H](C23)C=C[C@H]1C3[C@@H]1C[C@H]2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-GEDKWGBFSA-N 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PPWUTZVGSFPZOC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CC=C2C(C)CCC21 PPWUTZVGSFPZOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N hept-2-ene Chemical compound CCCCC=CC OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentadiene Chemical compound CC1=CC=CC1 NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N sofalcone Chemical compound C1=CC(OCC=C(C)C)=CC=C1\C=C\C(=O)C1=CC=C(OCC=C(C)C)C=C1OCC(O)=O GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004577 thatch Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
- C07C13/28—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
- C07C13/32—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
- C07C13/39—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with a bicyclo ring system containing seven carbon atoms
- C07C13/42—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with a bicyclo ring system containing seven carbon atoms with a bicycloheptene ring structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2405—Stationary reactors without moving elements inside provoking a turbulent flow of the reactants, such as in cyclones, or having a high Reynolds-number
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/26—Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/008—Processes carried out under supercritical conditions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/50—Diels-Alder conversion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by depolymerisation to the original monomer, e.g. dicyclopentadiene to cyclopentadiene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00103—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00119—Heat exchange inside a feeding nozzle or nozzle reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00159—Controlling the temperature controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00245—Avoiding undesirable reactions or side-effects
- B01J2219/00259—Preventing runaway of the chemical reaction
- B01J2219/00263—Preventing explosion of the chemical mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
- C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms
Abstract
由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯的方法,其特征在于,在DCPD与乙烯反应前,通过预热使DCPD部分地单体化而转化为CPD,预热在:－温度140—240℃;－绝对压力20—300巴;DCPD、CPD及乙烯间的反应在－乙烯/DCPD摩尔比为1—20;－温度200—320℃;－绝对压力20—300巴;及－停留时间1—10分钟,的稳定反应条件下进行。
Description
本发明涉及由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯(1，2，2-双环[2.2.1]庚烯-2)的方法及反应器。
1941年，L.M.乔谢尔(Joshel)及L.W.巴茨(Butz)首次描述了降冰片烯的合成(见J.Am.Chem.Soc.，63，3350)。美国专利US-A-2，340，908披露在压力50至约100巴和温度约200℃下进行DCPD与乙烯的反应。
美国专利US-A-3，007，977披露了由环戊二烯(CPD)与DCPD的混合物合成降冰片烯的方法，采用了被认为有利于控制反应条件的混合物。
美国专利US-A-3，763，253披露了一种高选择性的生产降冰片烯的一种方法，包括
(1)、将低级烯烃与DCPD的混合物，在温度约190℃以上，尤其在约200-325℃，在例如烯烃对DCPD的摩尔比为1∶0.5至40∶1使烯烃大量过剩下引至一反应器中，
(2)、维持反应器内温度、压力及停留时间的条件，使反应物及产物保持汽相，尤其温度在200-325℃，压力在6.8-136Pa(100-2000psi)及停留时间0.5-20分钟，以有利于生成降冰片烯；和
(3)、回收降冰片烯。
专利DD-140，874及DE-203，313披露一种连续生产降冰片烯的方法，采用了在不仅反应物，而且其目的产物降冰片烯都处于气相的条件下进行DCPD及/或CPD与乙烯的反应，按照此方法，使1摩尔的DCPD与2-50摩尔的乙烯混合，反应在250-340℃及压力2-20MPa下进行，在反应压力及低于190℃的温度下将过量乙烯在反应区以前引入，穿过液体DCPD，接着在反应区进行反应，得到降冰片烯，并将降冰片烯以汽态从反应器顶部引出；按照专利DD-140，874，高沸点液体化合物从温度为150-220℃的反应区以下抽出，其数量不足引入反应系统的DCPD的3％重，调整其组成，使之包括不足1％重的降冰片烯；按照DE-203，313，高沸点的液体化合物从DCPD与乙烯的混合区抽出，液体DCPC在混合区平均停留时间不足60分钟。
德国专利DD-244，257涉及一种由DCPD与乙烯合成降冰片烯的方法，其反应空间用同心放置的两只管子分割为一个其中主要进行DCPD分裂反应的环形空间和另一个主要合成降冰片烯的内空间。
德国专利DD-215，078涉及一种连续生产降冰片烯的方法，按照这种方法，其反应条件不仅可使反应物CPD与乙烯，而且也可使降冰片烯都保持气相；在523-613°K的温度及2-20MPa的压力下使1摩尔的CPD与1-25摩尔的乙烯进行反应；将其中包括多至20％的CPD与甲基环戊二烯的共二聚体、戊间二烯、异戊烯及丁二烯的DCPD的浓缩液与乙烯在混合区进行混合，混合温度433-473°K，停留时间10-30分钟；混合区内形成的高沸点化合物从底部抽出；在混合区之后的反应区内进行转化为降冰片烯的反应，从反应区顶部抽出反应产物；反应产物经其后的两段蒸馏区加以分离，故从第一蒸馏段的底部抽出甲基降冰片烯、甲基四氢茚、DCPD及其它高沸点的付产物，从第二蒸馏段顶部抽出轻物质诸如CPD、少量异戊烯、戊间二烯及丁二烯，和从第二蒸馏段的底部抽出高纯降冰片烯。
文献中已提供有若干由DCPD或CPD合成降冰片烯的方法，但实际上这种合成在工业上实现却非常困难，因为乙烯的反应活性低，它需要苛刻的操作条件。这些操作条件非常接近于(D)CPD的爆炸热分解的条件。这正是为什麽好几套试图合成降冰片烯的工业装置由于爆炸而被迫停产的缘故。
因此，本发明目的在于提供能够在保证安全满意的条件下实现工业合成降冰片烯的方法。
现将该合成的困难详尽描述于下。
纯DCPD在环境温度下是固体(熔点=305.15°K)。DCPD是一种经代尔斯-奥尔德(Diels-Alder)反应与其单体CPD平衡的二聚体。两对立产物的比例取决于温度及压力的条件。单体化反应(monomerization)是吸热的。
降冰片烯的合成反应属于CPD(二烯)与乙烯(亲双烯体)间的代尔斯-奥尔德(Diels-Alder)反应。
这个反应是一个平衡反应，理论上可得到降冰片烯(Nor)、CPD及DCPD的混合物。
影响代尔斯-奥尔德(Diels-Alder)反应的有利化学因素是：
-具有高环变形的环二烯，显然CPD属于这种情况；
-通过移出电子基团而被活化的亲双烯体，乙烯不属于这种情况。
只得调节反应条件来补偿乙烯反应活性的不足。提高压力是热力学和动力学有利的因素。升高温度是动力学有利的因素，但却是热力学不利的因素。增加乙烯/CPD的摩尔比是热力学及动力学有利的因素。
产物的不稳定性引入了附加约束：安全问题。这是由于都认为降冰片烯的合成属于危险反应。乙烯的低反应活性，使它必须操作在产物接近爆炸热分解的条件下。
乙烯与CPD的反应是强放热反应：△H°298=-22kcal/mol理想气体。
与乙烯相比较，CPD是对这些爆炸反应更为敏感的产物。1991年联合碳化物公司的一个队(M.阿米德(Ahmed)及M.拉文(Lavin)，装置/操作进展(Plant/Operation Progress)，1991，vol.，No.3，p143-154)通过DSC(微分扫描量热仪)试验指出：CPD在压力下经加热可在下述温度下连续发生放热反应：
-250℃，形成DCPD低聚物(△H=-66kcal/mol)；
-340℃，低聚物转化为聚合物(△H=-80kcal/mol)；
-440℃，聚合物分解，生成大量气体(△H=-90kcal/mol)。
这些作者指出，按照CPD的不同来源，这些温度可有30℃的变化，而未可能找到对这些变化的解释。进行ARC(加快速率量热计)试验，可能记录其压力及温度的变化。在这些试验中，最终分解反应处在350℃，致使压力增加5巴(300℃)至210巴(460℃)。
这些反应条件使其它缩合反应开始起作用。因此形成了二甲桥八氢萘(DMON)。
同样，观察到了三环戊二烯(TCPD)的生成。
这些反应可连续进行，因而造成重质产物生成。
申请人公司现已发现，只要将如下两个条件结合起来，就可以找到使难于工业规模的合成过程实现成为可能的稳定反应条件：
-DCPD的部分单体化；
-产生(D)CPD与乙烯间的一种完全受控混合物。
因此，按照本发明通过两个连续的吸热反应(DCPD单体化为CPD)及此后的放热反应来实现降冰片烯的合成。令人惊奇地是，为使反应的稳定进行，必须使双环戊二烯部分地单体化为环戊二烯，并只有凭经验才能得到这样的结果。理论上，应当尽可能多地利用吸热反应来控制总的放热。在压力下使DCPD部分单体化为CPD，有可能获得直接起始反应的反应物。
双环戊二烯部分地单体化为环戊二烯是在换热器中实现的。热力学表明，在压力(150巴)及温度(115℃)的条件下，平衡移向环戊二烯的生成。选择这个温度是为了限制换热器结垢及其它副反应。经验还表明，与直觉相反，预热双环戊二烯对装置本体的安全是一个关键。使DCPD的温升过程脱离反应区(停留时间较长及温度较高)，可限制移向分解反应的危险。
本发明的一个主题是由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯的方法，其特征在于：在它与乙烯反应前经预热使DCPD部分单体化为CPD，预热在：
-温度140-240℃；
-绝对压力20-300巴；DCPD、CPD及乙烯间的反应在
-乙烯/DCPD摩尔比为1-20，尤其2-10；
-温度200-320℃；
-绝对压力20-300巴；及
-停留时间1-10分钟，尤其1.5-3分钟，
的稳定反应条件下进行。
DCPD的初步预热通常在换热器中进行，反应适宜于在包括一套能使反应物均匀快速混合的设备的反应器中进行，以避免其局部过热，从而消除爆炸危险。为均匀快速混合反应物，该设备采用有利注射超临界乙烯的方法分散DCPD，以防止液体DCPD在反应条件下失去流动性。为此目的，反应物从底部进入反应器，DCPD或DCPD-CPD经轴向安置并沿超过反应器高度延伸的第一管而注入，乙烯经环绕第一管的共轴第二管注入两管间的环形区。
按照本发明方法的其它特征在于：
-在将乙烯引入反应区之前，使乙烯处于反应区的温度及压力的条件下；
-冷却从反应区流出的粗降冰片烯，使之进行至少一次脱气，而使在顶部放出乙烯并在底部获得精制降冰片烯成为可能；并
-用引入DCPD物流洗涤脱气所得的乙烯，再将其循环至乙烯进料流中。
本发明的另一主题在于，由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯的反应器，其特征在于：它包括注入反应物的设备，其排列要使处于超临界状态的乙烯在反应条件下能基本完全地分散液体DCPD或液体DCPD-CPD混合物。
尤其，上述注入设备包括两只同轴管，经反应器的底部输送反应物，所述两管沿超过所述反应器高度轴向地延伸，DCPD或DCPD-CPD经中心管引入，乙烯经两管间的环形空间引入，系统的顶部构成反应物的强混合区，而底部构成所产生的粗降冰片烯的紊流区，粗降冰片烯从反应器底部放出。
现参照附图对本发明的特征加以详细描述，其中：
-图1是装置的总流程；
-图2是合成反应器的纵轴向截面部分视图；和
-图3是沿图2横断面Ⅲ-Ⅲ的视图。
若参照图1，可以看出，DCPD经管线2引入，储存于容器1中，并通过泵3、4及5增压。正如此后所述，该DCPD用于洗涤在所得降冰片烯脱气过程中脱出的待循环乙烯。
在进入反应器7之前，使DCPD在换热器6中于可能将其部分单体化为CPD的条件下进行预热。
与此同时，经管线8而来的乙烯在压缩机9中经压缩，放入罐10和通过排放管11，再经换热器12升温。乙烯进入达到反应压力的反应器7。
在反应器7出口，降冰片烯/乙烯混合物13经14流出和在换热器15中进行冷却。该混合物在脱气容器16中经明显减压，并再进行脱气。经脱气所得的乙烯从管线17流出，在洗涤装置18中用DCPD洗涤，并经管线19循环至合成中。
从罐16的底部20流出的混合物经减压送至脱气容器21，再进行脱气。将从容器21的顶部22流出的乙烯送至洗涤装置23，用DCPD洗涤。从装置23的顶部24流出的乙烯，经压缩机25压缩，送至罐26，再从罐27放出，然后经管线28送至压缩机上游的管线8中。
粗降冰片烯在罐21的底部29经泵30压缩，经管线31输送至储罐32中，从该罐可将其经泵33送去蒸馏。
现参照图2及3，可以看出，它表示出了反应器7的下部，说明反应器的入口。
反应器7是一台直立轴式圆筒形反应器。反应物经底部而来，进入双同心轴的管线34及35的系统，此二管沿反应器7纵轴延伸至超过该反应器的半高度一点的高度。
内管34安置于固定在反应器7底上并包括与DCPD进口管线2连通的中心孔的支座36上。
外管35安置于固定在反应器7底上的支座环37中心部位上，与乙烯进口管线8连通，处于支座37中心孔中的侧面。
第三支座环38，包括其中有34、35管系统穿过的中心孔，通过其周边与支座环37的周边加以固定，同时通过环形空间39使之与支座环37分隔开。粗降冰片烯通过支座38内边与管35间留下的自由空间放出而进入环形空间39中，并经支座37上打的开孔40流出，孔40是在与乙烯进口相对的另一侧，与出口管线13连通。
乙烯以超临界状态经管34及35间的空间进入反应器7，DCPD以液态进入管34并同时被部分地单体化。借助喷嘴形状来增加乙烯的速度。
通过乙烯在狭口加速，使反应物达到良好混合，从而分散DCPD。通过残余DCPD的单体化来改善分散，产生超临界的CPD。实际上，DCPD以射流的形式引入，不致冲击反应器的顶部。
在反应器顶部发现有强混合区(在双管系统的自由端)，该区域跟在紊流区(反应区的下部)之后(Re=88，000)。
参照以上附图所述的装置已用来实现在不同操作条件下合成降冰片烯(实施例1至3)。这些条件及粗降冰片烯的生产综述于表1中。表1(1)
表1(2)表1(3)
*：按照纯乙烯并考虑到CPD及DCPD在进料中的含量计算而得。
| 操作条件实施例 | DCPD进料 | 反应器7 | 粗降冰片烯产量 | |||
| 预热器6出口温度(℃) | 预热器6出口流率(kg/h) | CPD+DCPD的含量(％) | 乙烯/DCPD摩尔比* | 温度(℃) | (吨/日) | |
| 1 | 172 | 490 | 88.808 | 5.2 | 309 | 11 |
| 2 | 176 | 650 | 88.234 | 4.7 | 312 | 18.3 |
| 3 | 175 | 720 | 87.165 | 4.4 | 311 | 19.7 |
Claims (10)
1、由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯的方法，其特征在于：在DCPD与乙烯反应前通过预热使DCPD部分单体化为CPD，预热在：
-温度140-240℃；
-绝对压力20-300巴；和DCPD、CPD及乙烯间的反应在
-乙烯/DCPD摩尔比为1-20；
-温度200-320℃；
-绝对压力20-300巴；及
-停留时间1-10分钟，
的稳定反应条件下进行。
2、按照权利要求1的方法，其特征在于该反应在乙烯/DCPD摩尔比为2-10条件下完成。
3、按照权利要求1和2的方法，其特征在于：与乙烯的反应在停留时间1.5-3分钟的条件下完成。
4、按照权利要求1至3的方法，其特征在于：DCPD的初步预热在换热器(12)中完成。
5、按照权利要求1至4的方法，其特征在于：该反应在其中包括能使反应物均匀快速混合的设备的反应器(7)中完成，所述设备尤其是一种在反应条件下利用注射超临界状态乙烯使液体DCPD分散的设备。
6、按照权利要求1至5的方法，其特征在于：在将乙烯引至反应器之前，使乙烯处于反应条件的温度及压力之下。
7、按照权利要求1至6的方法，其特征在于：从反应区流出的粗降冰片烯经冷却并经受至少一次脱气(16；21)，使之可能在顶部(17；22)脱出乙烯，在底部(20；29)获得提纯后的降冰片烯。
8、按照权利要求7的方法，其特征在于：从该脱气所得乙烯(17；22)在循环(在19；24)至引入的乙烯流(8)之前，用DCPD进料流(2)逆流洗涤(在18；23)该脱气所得的乙烯。
9、用于实施按照权利要求1至8任一项所定义的方法的反应器，其特征在于：它包括一种注入反应物的设备，其排列要使处于超临界状态的乙烯在反应条件下能基本完全地分散液体DCPD或液体DCPD-CPD混合物。
10、由双环戊二烯(DCPD)与乙烯生产降冰片烯的反应器，其特征在于：它包括一种注入反应物的设备，其排列要使处于超临界状态的乙烯在反应条件下能基本完全地分散液体DCPD或液体DCPD-CPD混合物，所述注射设备包括两个同轴管(34及35)，用于经反应器(7)的底部输送反应物，所述二管沿超过所述反应器(7)高度的一部分的位置轴向延伸，该DCPD或DCPD-CPD混合物来自中心管34，乙烯来自经此二管(34及35)间的环形空间，该系统的顶部构成反应物的强混合区，反应器底部构成所产粗降冰片烯的紊流区，所产粗降冰片烯经反应器(7)的底部放出。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9715160A FR2771735B1 (fr) | 1997-12-02 | 1997-12-02 | Procede et reacteur pour la fabrication du norbornene |
| FR97/15160 | 1997-12-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1284052A true CN1284052A (zh) | 2001-02-14 |
| CN1211327C CN1211327C (zh) | 2005-07-20 |
Family
ID=9514053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB988134276A Expired - Fee Related CN1211327C (zh) | 1997-12-02 | 1998-11-23 | 降冰片烯的生产方法及反应器 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6479719B1 (zh) |
| EP (1) | EP1036052B1 (zh) |
| JP (1) | JP2001524537A (zh) |
| KR (2) | KR20010015862A (zh) |
| CN (1) | CN1211327C (zh) |
| AT (1) | ATE247614T1 (zh) |
| AU (1) | AU1245699A (zh) |
| CA (1) | CA2312816A1 (zh) |
| DE (1) | DE69817394T2 (zh) |
| FR (1) | FR2771735B1 (zh) |
| WO (1) | WO1999028278A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1308305C (zh) * | 2005-04-21 | 2007-04-04 | 浙江工业大学 | 合成酰亚胺基取代的桥环化合物的方法 |
| CN104692993A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-06-10 | 浙江大学 | 通过微通道反应器合成降冰片烯的方法 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6045588A (en) | 1997-04-29 | 2000-04-04 | Whirlpool Corporation | Non-aqueous washing apparatus and method |
| JP2002205961A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-07-23 | Nippon Petrochem Co Ltd | ディールス・アルダー反応生成物の製造方法 |
| US7739891B2 (en) | 2003-10-31 | 2010-06-22 | Whirlpool Corporation | Fabric laundering apparatus adapted for using a select rinse fluid |
| WO2005106105A1 (en) | 2004-04-29 | 2005-11-10 | Unilever N.V. | Dry cleaning method |
| US7966684B2 (en) | 2005-05-23 | 2011-06-28 | Whirlpool Corporation | Methods and apparatus to accelerate the drying of aqueous working fluids |
| JP5027544B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2012-09-19 | 三井化学株式会社 | テトラシクロドデセンの製造方法 |
| JP5344808B2 (ja) * | 2007-11-16 | 2013-11-20 | 三井化学株式会社 | 環状オレフィンの製造方法 |
| CN102249839A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-11-23 | 浙江大学 | 在环管反应器中制备降冰片烯的方法 |
| CN103664470A (zh) * | 2012-09-26 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备降冰片烯的方法 |
| MX2022004087A (es) * | 2019-10-04 | 2022-08-02 | Braskem Sa | Copolimeros de polietileno y sus productos y procedimientos. |
| CN116802250A (zh) | 2021-01-19 | 2023-09-22 | 布拉斯科有限公司 | 聚乙烯共聚物和三元共聚物热熔胶组合物、制品及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1135934A (fr) * | 1954-08-31 | 1957-05-06 | Bataafsche Petroleum | Procédé de préparation de monocyclopentadiène par dépolymérisation de dicyclopentadiène |
| GB855003A (en) * | 1958-09-09 | 1960-11-23 | Exxon Research Engineering Co | Manufacture of norbornylene |
| US3007977A (en) * | 1958-09-09 | 1961-11-07 | Exxon Research Engineering Co | Manufacture of norbornylene |
| US4022591A (en) * | 1974-08-28 | 1977-05-10 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Coal gasification apparatus |
-
1997
- 1997-12-02 FR FR9715160A patent/FR2771735B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-11-23 JP JP2000523181A patent/JP2001524537A/ja not_active Abandoned
- 1998-11-23 CN CNB988134276A patent/CN1211327C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-23 DE DE69817394T patent/DE69817394T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-23 CA CA002312816A patent/CA2312816A1/fr not_active Abandoned
- 1998-11-23 KR KR1020007006056A patent/KR20010015862A/ko active Search and Examination
- 1998-11-23 WO PCT/FR1998/002494 patent/WO1999028278A1/fr active IP Right Grant
- 1998-11-23 KR KR10-2000-7006014A patent/KR100471091B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-11-23 US US09/555,642 patent/US6479719B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-23 AT AT98955716T patent/ATE247614T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-11-23 EP EP98955716A patent/EP1036052B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-23 AU AU12456/99A patent/AU1245699A/en not_active Abandoned
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1308305C (zh) * | 2005-04-21 | 2007-04-04 | 浙江工业大学 | 合成酰亚胺基取代的桥环化合物的方法 |
| CN104692993A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-06-10 | 浙江大学 | 通过微通道反应器合成降冰片烯的方法 |
| CN104692993B (zh) * | 2015-02-13 | 2017-06-06 | 浙江大学 | 通过微通道反应器合成降冰片烯的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6479719B1 (en) | 2002-11-12 |
| EP1036052A1 (fr) | 2000-09-20 |
| EP1036052B1 (fr) | 2003-08-20 |
| KR100471091B1 (ko) | 2005-03-07 |
| ATE247614T1 (de) | 2003-09-15 |
| KR20010015862A (ko) | 2001-02-26 |
| JP2001524537A (ja) | 2001-12-04 |
| KR20010032725A (ko) | 2001-04-25 |
| CA2312816A1 (fr) | 1999-06-10 |
| DE69817394D1 (de) | 2003-09-25 |
| DE69817394T2 (de) | 2004-07-01 |
| FR2771735B1 (fr) | 2000-03-03 |
| AU1245699A (en) | 1999-06-16 |
| CN1211327C (zh) | 2005-07-20 |
| WO1999028278A1 (fr) | 1999-06-10 |
| FR2771735A1 (fr) | 1999-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1211327C (zh) | 降冰片烯的生产方法及反应器 | |
| KR101740838B1 (ko) | 올레핀 중합에 의해 취득한 폴리올레핀 입자의 탈기 및 완충방법 | |
| CN105585411A (zh) | 一种丁二烯抽提尾气的加氢方法 | |
| CN107849168A (zh) | 从烯烃聚合方法中回收未反应的单体 | |
| JPH0236576B2 (zh) | ||
| CN112299940B (zh) | 一种连续制备聚α-烯烃的方法和装置 | |
| CN1223614C (zh) | 气相流化床方法中优化热脱除 | |
| CN104744201B (zh) | 通过多侧线变压型管式反应器合成乙叉降冰片烯的方法 | |
| CN104692993B (zh) | 通过微通道反应器合成降冰片烯的方法 | |
| CN102249839A (zh) | 在环管反应器中制备降冰片烯的方法 | |
| CN1364152A (zh) | 甲酸甲酯的连续制备方法 | |
| CN103664470A (zh) | 一种制备降冰片烯的方法 | |
| CN114560751B (zh) | 一种顺式或反式-1，3-二氯丙烯的生产方法 | |
| EP2105487A2 (en) | METHOD FOR PRODUCING CARBON BLACK FROM RUBBER-CONTAINING WASTE& xA; | |
| CN113636909A (zh) | 一种连续制备1,4-二氯丁烷的方法 | |
| CN213506759U (zh) | 一种煤直接液化的强化反应系统 | |
| CN1089353C (zh) | 氢化松香的制造方法 | |
| CN87106121A (zh) | 高纯度氢气的低温回收 | |
| CN114051494A (zh) | 在乙烯低聚工艺中回收未反应的乙烯的方法 | |
| CN106673951A (zh) | 一种由环戊二烯生产环戊烯的方法 | |
| CN117285957B (zh) | 一种包覆沥青粒体的制备方法和装置 | |
| CN110305691B (zh) | 一种烷基化反应流出物中离子液体的短流程分离系统 | |
| CN109554185B (zh) | 煤进行液化反应的方法和装置以及煤直接液化生产油品的方法和系统 | |
| CN107793284B (zh) | 含氧化合物制芳烃反应产物的急冷方法 | |
| CN107106923A (zh) | 改造用于生产环己酮的设备的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20050720 |