CN1275873C - 一种废水净化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种废水净化剂及其制备方法和应用,涉及污水处理领域。该废水净化剂包含有共混的凹凸棒土、含二氧化硅的无机填料及酸化的高价金属盐等。是经过将高价金属盐溶液酸化至pH为1~3后与其他组分均匀混合、干燥而得到。该废水净化剂集凝聚、吸附功能于一体,处理效果基本上不受水体环境、污染程度、废水种类等因素的影响,处理效果稳定,适用范围广,尤其适用于严重污染工业废水的初步净化处理。其制备方法及处理水的工艺简便易于操作,因而推广应用前景比较广阔。
Description
技术领域
本发明涉及一种水处理剂,进一步地说,是涉及一种含有粘土矿物的废水净化剂及其制备方法和处理废水的应用。
背景技术
现代水处理工艺中,混凝—絮凝处理技术仍然是使用率最高、处理效果较好的技术方案。该工艺的核心是通过无机盐(有天然或人工处理之分)与有机高分子聚合物(人工合成或天然,目前基本为人工合成)协同作用,使污水中各种细小的杂质或有毒溶解物质以吸附聚集长大的方式沉淀,从而易于以固液分离或过滤技术实现其与水体的分离,达到水质的净化。一般情况下,这种方案的有效率是比较高的,但如果遇到污染成份比较复杂、污染负荷比较大的污水,这种工艺的实施将会遇到不少问题,主要有①由于理论上尚未搞明白的一些物理化学或化学方面的原因,致使混凝—絮凝过程完成不好或无法完成,即便勉强完成这一过程,亦无法进行有效的固液分离或过滤工艺;②絮凝-沉降过程结束以后,矾花稳定性差,破碎以后会严重影响固液分离技术的实施;③处理工艺措施掌握不合理时,如水力参数掌握不合适、处理剂添加顺序不合理、处理剂添加量与水体要求差别比较大等等均有可能造成絮凝困难,使净化工作失败,而且混凝—絮凝过程一旦失败,会导致废水无法再以常规的混凝—絮凝工艺进行处理,只能考虑其它比较特殊的处理方案,造成经济以及处理时间的极大浪费。此外,传统的混凝—絮凝工艺一般均要配备相应的固液分离或过滤方案,以备对残渣进行脱水,对于残渣的物理性能有一定的要求,比如可剥离性,即指残渣在完成脱水过程以后,是否能够比较容易的脱离机械表面(如压滤机、离心机)或过滤介质表面,如果没有很好的可剥离性,将会极大的降低固液分离机械的使用效率,严重影响净化工艺的完整性。
对于混凝—絮凝过程而言,工艺参数一般是经优化后配置好的,在水污染程度大体不变的情况下,按照给定的参数运行即能够比较顺利的完成CEPT(化学强化一级处理)工艺,但当水体污染负荷变大、污染物质种类增多时,会部分或完全破坏这种运行的平衡,使得混凝—絮凝过程无法完成。在实际作业中,遇到这种可能性的机会很大,因此,如何避免出现这种情况是CEPT工艺必须解决的一个问题。
中国专利申请CN 1319564A涉及一种天然复合型水处理剂,其专利产品的组份为:沸石20~45%、伊利石30~50%、海泡石20~40%。将上述几种原料按所给比例范围混合以后,在150~300℃条件下研磨成200~400目细度的粉末即为该产品。其主要技术特征为:①该剂完全由天然物质复合而成,环保效果显著;②处理时主要以吸附、离子交换等功能去除水体中的污染物,保持了自然特性;③可以反复再生,长期循环使用,无毒、无害、无二次污染物生成;④用量少、成本低;⑤适应范围广。该专利申请的问题主要表现为以下几点;1、该剂以物理吸附为主,对于某些非积极性类的有机基团吸附效果不好或无法有吸附,导致处理效率降低;2、功能比较单一,无法处理成分比较复杂的工业废水;3,无混凝功能,对水体中SS(悬浮物)和色度的取除效果不好;4、生产时所使用的温度较高,能耗大;5,固液分离能力缴弱,影响处理效果。
中国专利申请CN1335270A采用1份麦饭石或蛭石中的一种作为基料,经1~5份无机酸(盐酸或硫酸)进行处理以后,所得的过滤液经调配合适的浓度即成为专利产品。用该产品进行处理污水时,因其具有较强的氧化能力,易于实现水体中可溶性污染物的迅速分离成为水不溶物沉降,达到脱臭、去除异味的目的。该专利产品可用于饮用水、粪便污水的净化处理,具有污物絮凝、沉淀、脱臭的作用。但该专利申请的处理剂适用范围较窄,仅适应于民用;可以吸附去除的有害物质有限,对于污染比较严重的废水无法有效净化。
中国专利申请CN 1368478A涉及的净水剂是由工业生产过程中所产生的废料—烟道灰和非晶质SiO2、硅酸盐混合而成,各物质的含量分别为:非晶质SiO215~60%、硅酸盐5~30%,余量为烟道灰。用混凝方式处理城市生活污水,该种水净化剂完全是依赖于原料中各组份所具有的丰富的孔隙对水体中的有害物质进行吸附。例如烟道灰的主要成分是碳黑,这种物质具有巨大的比较面积,对粒径适宜的微粒具有良好的吸附效果,非晶质和硅酸盐类物质在其中起着协同作用,可以强化吸附功能。然而从工业应用角度看,这种产品仅仅是利用物质之间简单的物理复合作用而完成,决定了它只能用于一些比较单一且污染程度较低的废水的处理,在水处理操作中也只能用于工艺的下游对水体进行物理净化,而无法作为大型水处理作业的混凝、絮凝剂的使用,因而在现场使用条件其使用范围及其狭窄,多数情况下不能完成水处理工艺中的一些最起码的技术过程如混凝、絮凝、电吸附等。
中国专利申请CN 1046315A以钠基膨润土、FeSO4·7H2OH和MgSO4·7H2OH为原料,经混合、粉碎、筛选制得代号为BT-1的净水剂,它尤其适用于处理含有阳离子染料及活性染料的废水,经对多种印染废水进行的净化处理实验表明,BT-1具有用量小、成本低、有害物质去除率高、矾花大、污泥量小等优点。其基本的生产配方为:钠基膨润土40~80%、FeSO4·7H2O 10~50%、MgSO4·7H2O 6~30%,生产时首先将MgO与硫酸反应制得硫酸镁,再进一步制取BT-1。利用该专利产品对绍兴丝绸炼染厂排放的废水进行处理,结果表明,BT-1的适宜用量约为0.7kg/m3,色度去除率可达84.7%,COD去除率达70%,S2-去除率达91.4%。该净化剂具有部分混凝功能,主要以吸附方式去除水中的有害物质,但实际的使用效果表明,其中的改性膨润土只对单一污染或污染程度不高的废水具有比较可靠的净化效率,当水体的污染成分稍为复杂时,这种物质便无能为力,例如当水体中LAS(阴离子表面活性剂)时,其混凝效率会大大降低,矾花变得破碎,固液分离能力急剧下降,严重时甚至无法完成混凝过程。此外,该产品对于油类物质的吸附能力很低,也不具备有效去除金属离子的能力,适用范围窄,不能用于严重污染工业废水的净化处理。
发明内容
根据这种现实的需求,本发明人经过长期研究提供了一种利用粘土矿物处理废水的废水净化剂。这种处理剂能够在基本不受主观(运行参数)或客观因素(水体污染情况)影响的前提下充分发挥作用,最大限度的达到净化目的。由于该剂集混凝、吸附、脱色功能于一体,在已看到的国内外公开发表的技术文献或论文中,尚未见到相关技术的报道。
本发明的目的是提供一种废水净化剂,其具有显著的除油脱色的效果,COD去除率最高可达98%。
本发明的另一个目的是提供所述废水净化剂的制备方法,该制备方法简单、成本较低,易于操作。
本发明的再一个目的是提供所述废水净化剂的应用。
本发明提供的废水净化剂,包含有共混的以下组分:
A.粘土矿物 100重量份数
B.硅质助滤剂 20~200重量份数
C.高价金属盐 40~240重量份数
以上所述组分A的粘土矿物为凹凸棒土,包括天然凹凸棒土和/或阳离子化凹凸棒土。组分A中天然凹凸棒土和阳离子凹凸棒土可混合使用或单独使用。优选为阳离子凹凸棒土或两者的混合物。在这种情况下。组分A中其它组分总和与阳离子化凹凸棒土的重量比为(0~1.8)∶1,优选为(0~0.75)∶1。以上所述阳离子化凹凸棒土优选为含有三甲基十六烷基溴化铵的凹凸棒土,其中三甲基十六烷基溴化铵的含量为4.3~6.0wt%。
本发明废水净化剂的组分B中的硅质助滤剂,为含有具有微孔隙的二氧化硅的无机填料。其用量以组分A为100重量份数计,优选为30~180份。
以上所述硅质助滤剂主要选自以下组分中的至少一种:硅酸盐、活性矾土。优选二者的混合物,其中活性矾土为组分B总量的20~90wt%,更优选为活性矾土为组分B总量的30~80wt%。
以上所述的硅酸盐,优先选用活化硅酸盐,即含铝的硅酸盐,其中Al3+与二氧化硅的摩尔比为(0.5~1.1)∶1。
以上所述活性矾土为陶瓷粉和玻璃粉的混合物,其中陶瓷粉与玻璃粉的重量比为(3~6)∶1。
本发明提供的废水净化剂中组分C的高价金属盐经酸化至PH为1~3,其金属离子价位大于或等于2。其用量以组分A为100重量份数计,优选为40~220重量份数。
以上所述的组分C为含有高价铝离子、高价铁离子及高价镁离子的金属盐。该高价金属盐优选为上述金属离子的硫酸盐、亚硫酸盐或氯化物,或所述几种盐的两两混合或三者混合。其中以铝盐为100重量份数计,铁盐为5~35份,优选为10~30份,镁盐为10~60份,优选为20~50份。
本发明的废水净化剂所述组分中还包含有以组分A为100重量份计,10~50重量份的助滤协同剂。助滤协同剂起到协助改善该组合物过滤效果的作用。所述助滤协同剂选自以下物质中的至少一种:粉煤灰、炉渣、珍珠岩粉、火山灰。其用量的优选为10~40重量份。
本发明的废水净化剂所述组分中还包含有以组分A为100重量份计,10~50重量份的净化促进剂。净化促进剂起到协助改善该组合物去除有机物及重金属杂质效果的作用。净化促进剂选自以下物质中的至少一种:甲壳素、活性碳、蛭石、无定型二氧化硅、雷脱土。其用量的优选为23~44重量份。
本发明提供的废水净化剂的制备方法,包括有以下步骤:
a.将以上所述的组分C的水溶液用酸调节PH为1~3;
b.将其它所述组分粉碎,然后同步骤a.得到的酸化溶液均匀混合;
c.将步骤b.得到的混合物干燥、粉碎,即得到所述废水净化剂。
上述步骤a.中的酸化步骤可选用现有技术中常用的酸化方法。其中所用的酸为硫酸或盐酸。为使酸化充分,酸化时间最好为30~60min。
上述步骤c.中混合物的干燥方法可选用现有技术中常用的干燥方法。一般采用加热干燥,干燥温度可为120~150℃。
本发明废水净化剂的制备方法步骤b中,将原料粉碎后同酸化盐溶液混合。此处的粉碎是为了便于各组分在酸化的盐溶液中充分浸渍和均匀混合,因此粉碎即可。对粉碎后颗粒的平均粒径不需作严格限定,一般为不小于200目,优选为200~250目。本发明方法步骤c中将制得的混合物干燥后粉碎是为了便于废水净化剂的包装运输和使用。因此,对混合物粉碎后颗粒的平均粒径也不需作严格限定,但优选为一般为不小于200目,优选为200~250目。。
本发明制备方法中组分A中的阳离子化凹凸棒土为含有阳离子表面活性剂的凹凸棒土。阳离子表面活性剂可进一步提高凹凸棒土对油污的吸附能力。所述的阳离子表面活性剂优选为三甲基十六烷基溴化铵。其中三甲基十六烷基溴化铵的含量为阳离子化凹凸棒土总重的4.3~6.0wt%。该阳离子凹凸棒土可采用现有技术中的粘土矿物的有机化制备方法来制备。优先选用以下步骤制备:
a.钠化处理:将凹凸棒土粉碎,颗粒平均粒径优选为不小于150目。将其与氯化钠(NaCl)溶液充分混合。NaCl与凹凸棒土的重量比优选为(2~5)∶1。充分搅拌后进行固液分离,并将沉淀物清洗、干燥及粉碎;
b.电性改性处理:将上述钠化处理的凹凸棒土与氯化铝(AlCl3)溶液充分混合。AlCl3与凹凸棒土的重量比优选为(0.9~1.2)∶1。充分搅拌后进行固液分离,并将沉淀物清洗、干燥及粉碎。一般凹凸棒土颗粒表面为负电荷,经过处理后其表面吸附上正电荷,别于吸附。
c.致孔处理:将纸屑与聚乙烯醇以重量比为(1.5~3.5)∶1的比例混合作为致孔剂,加入步骤b中所得的凹凸棒土。致孔剂的添加量占总重的10~12wt%。充分混合均匀后,于300~400℃下焙烧致凹凸棒土发灰白即可,焙烧时间优选为2~3小时。焙干后冷却粉碎。
d.阳离子化处理:将上述步骤c制得的凹凸棒土与浓度为8~13%的阳离子表面活性剂溶液混合并充分搅拌进行吸附。之后将凹凸棒土清洗干燥、粉碎,即得到所述的阳离子凹凸棒土。其中阳离子表面活性剂优选三甲基十六烷基溴化铵。吸附优选在加热条件下进行,温度为80~90℃,时间不短于20小时。
本发明制备方法中组分B中的优选的活化硅酸盐为含铝的硅酸盐,其中Al3+与二氧化硅的摩尔比为(0.5~1.1)∶1。这种活化硅酸盐颗粒外表极不规则,孔洞丰富,因而对各种微粒和基团具有很好的捕集效果。该活化硅酸盐可采用以下步骤制备:
a.取市售水玻璃(Na2SiO3或K2SiO3),即Na2O·nSiO2或K2O·nSiO2,其中n大于等于3。按Al+3∶SiO2为(0.5~1.1)∶1摩尔比将水玻璃与氢氧化铝溶液充分混合均匀。
b.在上述混合物中滴加酸调解PH至3~5,并连续搅拌8~10小时。之后进行固液分离。所述酸可用硫酸或盐酸。
c.并将步骤b得到的固相物于280~350℃下干燥2~3小时,之后冷却及粉碎,得到所述的活化硅酸盐。
本发明的废水净化剂可用于废水净化,其步骤和操作非常简便:将废水的PH调至5~8,将高分子助凝剂溶于其中。再将所述废水净化剂与溶有高分子助凝剂的废水混合,混合均匀之后进行固液分离即可得到净化水。其中废水净化剂的用量一般为10~60kg/m3,优选为15~50kg/m3水,高分子助凝剂的用量为0.3~0.8kg/m3水。高分子助凝剂可选用水处理工艺中常用分子量为800~2000万的高分子聚合物,如聚丙烯酰胺、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物。
为了降低本发明废水净化剂的生产成本,同时减少残渣的排放数量,完成处理废水后过滤工艺所产生的滤渣可以以下步骤回收和活化:
将收集的滤渣干燥后(水含量低于15%)以30~40%的硫酸溶液浸泡2~3h,之后过滤干燥,在420~500℃下焙烧1~2h,粉碎。
本发明的废水净化剂的特点:
1.凹凸棒土的内部结构具有丰富的孔隙,吸附力极强,能给本组合物带来极强的除污脱色效果。所述阳离子化凹凸棒土由于将凹凸棒土吸附阳离子表面活性剂,改善了其亲油性,更加强化了凹凸棒土对乳化油及悬浮分散的颗粒状油的吸附能力,因此提高了除油污及各种有害杂质的能力,使其吸附能力提高2~3倍,且吸附可靠,不易脱附。
2.属于粘土矿物的凹凸棒土不仅具有孔隙,其其微观结构呈纳米的片层结构。将其与酸化的高价金属盐配合,层间插入了高价金属离子,改变了其晶格的微观结构,使粘土矿物对水体中有害物质的吸附由简单物理吸附为主转变为物理、化学协同吸附,增加吸附容量,提高吸附效果。
3.硅质助滤剂即有增强吸附能力,又有多孔效应。此外由于其为非水敏性物质,不会对粘土微观结构造成破坏。其可分布在插入高价金属离子的粘土片层间,对相邻粘土的片层起支撑作用,使其蓬松,当废水净化剂完成混凝吸附后,内部包裹的水易于脱离沉降物,提高自由水分离率。
4.酸化的高价金属盐配合也为凹凸棒土的晶格具有氢化效应,协同硅质助滤剂的作用,使得本废水净化剂处理完废水后的残渣具有极好的可剥离性,为水处理后续步骤中固液分离机械的使用提供有利条件。
5.净化促进剂的加入提高本组合物的重金属离子、有机物质及表面活性剂的去除能力。
6.助滤协同剂的加入提高本组合物的过滤效率。
本发明的废水净化剂可以实现:①药剂的适用范围广,可以满足任何类型的废水处理要求;②处理效果几乎不受废水污染程度、污染物种类等的影响;③操作工艺简单,只需要一步即可完成混凝絮凝过程,并且完成絮凝以后的沉淀物稳定,吸附物一般不会自行脱附;操作具有比较好的随意性,只要按设计量加入即可获得满意的混凝—絮凝效果;④有利于过滤及固液分离过程的完成,在进行这一工序时,水于混凝沉降物可以同时泵送,矾花是否完整不影响最终的处理效果,被吸附物如重金属、油有机物等亦不会发生脱附;⑤完成处理以后所形成的固相分离产物具有很低的自由水包裹率,即聚沉物中的水份能够比较容易的与包裹物分离;⑥沉降物呈惰性,水中分散能力极低,在经过滤后易于实现与过滤介质分离,即通常所说的“不糊筛”,水处理工程界指的“易剥离性能”高,有利于固液分离或过滤机械的使用与维护;⑦脱色除油效率高,可以作为污染程度极高(如色度高于3000、COD高于5000mg/l、重金属含量高于100mg/l、油含量高于1000mg/l、含有表面活性剂、磷、有机杂质等)的高浓度废水的处理剂使用,也尤其适用于重工业及大型厂矿企业排污的处理。
本发明废水净化剂的效果:
本发明的净化剂对水中有害物质具有良好的去除效果。室内评价时先后收集了六种不同的废水,分别为①城市外排污水;②扒鸡生产废水;③造纸厂外排污水;④采油产出废水;⑤纺织印染废水;⑥啤酒生产废水。六种废水经以多功能废水净化剂进行处理以后,滤出水被检测的各项指标,均能达到国家一级或二级排放标准,表明研制的多功能水处理剂对于各种废水均有比较可靠的处理效果。其中色度比处理前降低最高可达99%,油类物质去除率最高可达99.6%,COD去除率最高可达98%,重金属物质的去除率最高可达90%,水体的透光率由0%提高到83~90%,LAS去除率最高可达99%,BOD5去除率达80~90%。
本发明的废水净化剂集凝聚、吸附功能于一体,处理效果基本上不受水体环境、污染程度、废水种类等因素的影响,处理效果稳定,适用范围广,尤其适用于严重污染工业废水的初步净化处理。其制备方法及处理水的工艺简便易于操作,因而推广应用前景比较广阔。
具体实施方式
下面结合实施例进一步描述本发明,本发明的范围不受这些实施例的限制。本发明的范围在权利要求书中提出。
一、原料制备
实施例1
阳离子化凹凸棒土
A1的制备:
a.钠化处理:将凹凸棒土粉碎为150目以细,将其与浓度为150g/l的氯化钠(NaCl)溶液充分混合。NaCl与凹凸棒土的重量比优选为3∶1。充分搅拌8h后进行固液分离,并将沉淀物清洗、110℃干燥后粉碎过200目筛。
b.电性改性处理:将上述钠化处理的凹凸棒土与浓度为0.5mol/l的氯化铝(AlCl3)溶液充分混合。AlCl3与凹凸棒土的重量比优选为1∶1。充分搅拌24h后进行固液分离,并将沉淀物清洗、110℃干燥后粉碎过200目筛。
c.致孔处理:将过60目筛的纸屑与聚乙烯醇以重量比为2∶1的比例混合作为致孔剂,加入步骤b中所得的凹凸棒土。致孔剂的添加量占总重的10%。充分混合均匀后,于360℃下焙烧致凹凸棒土发白即可,焙烧时间优选为2.5小时。焙干后冷却粉碎过200目筛。
d.阳离子化处理:将上述步骤c制得的凹凸棒土与浓度为10%的三甲基十六烷基溴化铵溶液混合并充分搅拌进行吸附,温度为80℃,时间24小时。之后将凹凸棒土清洗,100℃干燥、粉碎,得到阳离子凹凸棒土
A1,其中含三甲基十六烷基溴化铵为4.6wt%。
实施例2
活性矾土B1的制备:
a.将玻璃、陶瓷分别清洗烘干。
b.将上述玻璃、陶瓷分别粉碎过200目筛。
c.按陶瓷粉与玻璃粉重量比为3∶1的比例混合得到所述的活性矾土
B2。
实施例3
活化硅酸盐
B2的制备:
a.取市售水玻璃(Na2SiO3或K2SiO3),即Na2O·nSiO2或K2O·nSiO2,其中n大于等于3。按Al+3∶SiO2为1∶1摩尔比将水玻璃与氢氧化铝溶液充分混合均匀。
b.在上述混合物中滴加浓度15%硫酸调解PH至3.6,并连续搅拌8小时。之后进行固液分离。所述酸用浓度15%硫酸。
c.并将步骤b得到的固相物于300℃下干燥2小时,之后冷却及粉碎,得到所述的活化硅酸盐
B2。
二、废水净化剂制备及水处理实验
实施例4
废水净化剂制备:
a.将硫酸铝、三氯化铝、氯化铁、硫酸亚铁、硫酸镁的饱和水溶液均匀混合后,用浓度15wt%的硫酸调节PH为1.5,酸化过程为40min;
b.将凹凸棒土、活性矾土
B1、活化硅酸盐
B2、粉煤灰粉碎过200目筛混合均匀,然后同步骤a.得到的酸化溶液混合40min至混合均匀,静置2h;
c.将步骤b.得到的混合物干燥、粉碎过200目筛,即得到所述废水净化剂。
各组分配比见表1。
废水处理:
a.废水(实验室自配,污染度比一般实际排放的废水要高)用浓度15wt%的氢氧化钠溶液调解PH为8;
b.将聚丙烯酰胺充分溶于上述废水中;
c.以上制备的废水净化剂投入b步骤得到的废水中,用量见表2;
d.将上述混合液搅拌均匀后固液分离,得到净化水,过滤残渣回收活化。
废水原始参数及处理后效率数据见表2。
实施例5
除废水净化剂组分中添加入阳离子凹凸棒土外,废水净化剂制备步骤及水处理步骤的其余条件均同实施例4。废水净化剂各组分配比见表1,废水净化剂投入废水中的用量、废水原始参数及处理后效率数据见表3。
实施例6
除废水净化剂组分中添加入阳离子凹凸棒土、雷脱土、蛭石、甲壳素、活性炭,将粉煤灰替换为珍珠岩外,废水净化剂制备步骤及水处理步骤的其余条件均同实施例4。废水净化剂各组分配比见表1,废水净化剂投入废水中的用量、废水原始参数及处理后效率数据见表4。
表1
实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | ||||
凹凸棒土 | 10g | 100份 | 7.5g | 100份 | 8g | 100份 |
A1 | -- | 23g | 26g | |||
B1 | 10.5g | 170份B1,62wt% | 5g | 38份B1,43wt% | 6g | 43份B1,41wt% |
B2 | 6.5g | 6.5g | 8.5g | |||
硫酸铝 | 6.5g | 210份(以铝盐100份计铁盐15份,镁盐46份) | 5.5g | 48份(以铝盐100份计铁盐26份,镁盐21份) | 7.5g | 55份(以铝盐100份计铁盐26份,镁盐24份) |
三氯化铝 | 6.5g | 4g | 5g | |||
氯化铁 | 0.5g | 0.5g | 0.5g | |||
硫酸亚铁 | 1.5g | 2g | 2.8g | |||
硫酸镁 | 6g | 2g | 3g | |||
粉煤灰 | 4g | 40份 | 3.5g | 11份 | -- | 10份 |
珍珠岩 | -- | -- | 3.5g | |||
蛭石 | -- | -- | -- | -- | 2.5g | 28份 |
雷脱土 | -- | -- | 3g | |||
甲壳素 | -- | -- | 3.5g | |||
活性炭 | -- | -- | 2g |
表2
表3
表4
以上数据表格中各项测试标准为:
C(色度) -稀释倍数法 GB11903;
COD -重铬酸钾法 GB11914;
Oil(含油量) -红外光度法GB/T16488;
LAS(阴离子表面活性剂含量) -分光光度法GB7494;
TCr(总铬含量) -分光光度法GB7466;
Cl-(氯离子含量) -ZB/T E13 004-90;
THg(总汞含量) -原子吸收分光光度法GB7475
TAs(总砷含量) -原子吸收分光光度法GB7475;
FW -常温常压下水相分离效率;
BOD5 -生化需氧量(5日);
VT -定过滤面积下水相的过滤速度;
LPT -水相透光度,分光度仪测定。
现有技术中一般用硫酸铝、聚合硫酸铝、聚合氯化铝等作为废水处理的混凝剂,本发明的废水净化剂对废水处理的效果与现有技术所用的这类处理剂的效果的比较如表5:
表5
现有技术效果 | 本发明效果 | |
混凝过程完成情况 | 混凝可以完成,但对于药剂的添加量、加入顺序、混合参数等均有较为严格的要求,其中某一个环节发生问题,则混凝过程即无法完成。 | 对处理工艺无特殊要求,只要以高分子助凝剂及本发明净化剂的顺序加入药剂,即可很好的完成混凝絮凝过程。 |
矾花大小及沉降情况 | 如果混凝过程成功完成,并且混合力度合适,则矾花较大,也易发生沉降,易于固液分离;但如果混凝过程完成的不好,或矾花生成以后没有及时调整水力参数,则会使已生产的矾花重新破碎,导致处理失败。 | 处理效果不受矾花大小、水力学参数的影响,只要完成混凝过程,无论客观条件如何,均可有效的实施固液分离。 |
对工艺参数有无要求 | 对各环节的工艺参数通常均有较为严格的要求。 | 在整个处理过程中对各种工艺参数无任何要求。 |
除色效果 | 成功的实施固液分离以后,除色效果良好;但如果固液分离不好,则无法除色,甚至加重色度。 | 任何情况下都能够保证很好的除色效果。 |
除油效果 | 效果一般,当含油量高于300mg/l时,效果不好。 | 效果很好,在高含油量情况下效果更显著。 |
COD去除效果 | 如果混凝顺利,COD去除率较好。 | COD的最高去除率可达98%;对于高COD含量(不超过10000mg/l)的废水,COD一般可达95% |
出水外观 | 处理工艺全程顺利完成,则出水质量较好。 | 只要过滤机工作正常,则可保证良好的出水质量。 |
Claims (21)
1.一种废水净化剂,其特征在于包含有共混的以下组分:
A.粘土矿物 100重量份数
B.硅质助滤剂 20~200重量份数
C.高价金属盐 40~240重量份数
以上所述组分A的粘土矿物为凹凸棒土;组分B的硅质助滤剂为含有具有微孔隙的二氧化硅的无机填料;所述组分C的高价金属盐经酸化至PH为1~3,其金属离子价位不低于+2。
2.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于包含有共混的以下组分:
A.粘土矿物 100重量份数
B.硅质助滤剂 30~180重量份数
C.高价金属盐 40~220重量份数。
3.根据权利要求1~2之一所述的废水净化剂,其特征在于所述组分A,选自以下组分中的至少一种:天然凹凸棒土、阳离子化凹凸棒土;所述阳离子化凹凸棒土为含有阳离子表面活性剂的凹凸棒土。
4.根据权利要求3所述的废水净化剂,其特征在于所述阳离子表面活性剂为三甲基十六烷基溴化铵,其中三甲基十六烷基溴化铵的含量为阳离子凹凸棒土总重的4.3~6.0wt%。
5.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于所述组分A中含有阳离子化凹凸棒土,组分A中的其它组分总和与阳离子化凹凸棒土的重量比为(0~1.8)∶1。
6.根据权利要求5所述的废水净化剂,其特征在于所述组分A中的其它组分总和与阳离子化凹凸棒土的重量比为(0~0.75)∶1。
7.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于所述组分B,选自以下组分中的至少一种:硅酸盐、活性矾土;所述活性矾土为陶瓷粉和玻璃粉的混合物,其中陶瓷粉与玻璃粉的重量比为(3~6)∶1。
8.根据权利要求7所述的废水净化剂,其特征在于所述硅酸盐为活化硅酸盐,活化硅酸盐为含铝的硅酸盐,其中Al3+与二氧化硅的摩尔比为(0.5~1.1)∶1。
9.根据权利要求l所述的废水净化剂,其特征在于所述组分B为硅酸盐和活性矾土的混合物,其中活性矾土为组分B总量的20~90wt%。
10.根据权利要求l所述的废水净化剂,其特征在于所述组分B为硅酸盐和活性矾土的混合物,其中活性矾土为组分B总量的30~80wt%。
11.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于所述的组分C为含有高价铝离子、高价铁离子及高价镁离子的金属盐,其中以铝盐为100重量份数计,铁盐为5~35份,镁盐为10~60份。
12.根据权利要求11所述的废水净化剂,其特征在于所述金属盐的份数,以铝盐为100重量份数计,铁盐为l0~30份,镁盐为20~50份。
13.根据权利要求11所述的废水净化剂,其特征在于所述的高价金属盐为硫酸盐、亚硫酸盐或氯化物中的至少一种。
14.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于所述组分中还包含有以组分A为100重量份计,l0~50重量份的助滤协同剂,助滤协同剂选自以下物质中的至少一种:粉煤灰、炉渣、珍珠岩粉、火山灰。
15.根据权利要求14所述的废水净化剂,其特征在于所述的助滤协同剂以组分A为100重量份计,为10~40重量份。
16.根据权利要求1所述的废水净化剂,其特征在于所述的组分中还包含有以组分A为100重量份计,10~50重量份的净化促进剂,净化促进剂选自以下物质中的至少一种:甲壳素、活性碳、蛭石、无定型二氧化硅、雷脱土。
17.根据权利要求16所述的废水净化剂,其特征在于所述的净化促进剂以组分A为100重量份计,为23~44重量份。
18.根据权利要求1~17之一所述的废水净化剂的制备方法,包括有以下步骤:
a.将所述组分C的水溶液用酸调节PH为1~3;
b.将其它所述组分粉碎,然后同步骤a.得到的酸化溶液均匀混合;
c.将步骤b.得到的混合物干燥、粉碎,即得到所述废水净化剂。
19.根据权利要求18所述的废水净化剂的制备方法,其特征在于步骤c.中干燥温度为120~150℃。
20.根据权利要求1~17之一所述的废水净化剂的应用,其特征在于将废水的PH调至5~8,将高分子助凝剂溶于废水中,然后将废水净化剂与溶有高分子助凝剂的废水混合均匀,进行固液分离。
21.根据权利要求20所述的废水净化剂的应用,其特征在于废水净化剂的用量为10~60kg/m3水,高分子助凝剂的用量为0.3~0.8kg/m3水。
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