CN1275071A - 含有吡唑并－[1,5－a]－嘧啶氧化显色碱和吡啶成色剂的染色组合物及染色方法 - Google Patents
含有吡唑并－[1,5－a]－嘧啶氧化显色碱和吡啶成色剂的染色组合物及染色方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1275071A CN1275071A CN99801385A CN99801385A CN1275071A CN 1275071 A CN1275071 A CN 1275071A CN 99801385 A CN99801385 A CN 99801385A CN 99801385 A CN99801385 A CN 99801385A CN 1275071 A CN1275071 A CN 1275071A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amino
- alkyl
- pyrimidine
- pyridine
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本发明涉及角蛋白纤维氧化染色组合物,该组合物含有至少一种选自吡唑并－[1,5－a]－嘧啶氧化显色碱和至少一种吡啶成色剂;以及使用该组合物进行染色的方法。
Description
本发明涉及一种角蛋白纤维氧化染色组合物，该组合物含有至少一种吡唑并-[1，5-a]-嘧啶氧化显色碱和至少一种吡啶成色剂，以及使用该组合物的氧化染色方法。
已知使用含有氧化染料前体，具体地是邻苯二胺或对苯二胺、邻氨基苯酚或对氨基苯酚、双-苯基亚烷基二胺或杂环化合物的染色组合物，进行角蛋白纤维，具体地是人发的染色，这些氧化染料前体通常称作氧化显色碱。氧化染料前体，即氧化显色碱是无色或浅色的化合物，当它们与氧化产品配合时，能够通过氧化偶合作用而产生有色的和染色的化合物。
人们还知道，这些氧化显色碱通过与成色剂(即染色辅助剂)配合时，可以改变用这些氧化显色碱所获得的色泽，这些成色剂具体地选自芳族间二胺、间氨基苯酚、间二酚和某些杂环化合物。
用作氧化显色碱和成色剂的各种各样分子能够使颜色丰富多彩。
利用这些氧化染料达到的所谓“永久”染色还应该满足某些要求。因此，这种染色应该没有生理毒性方面的缺陷，还必须能够达到所要求强度的色调，对外界因素(光、恶劣天气、洗涤、烫发、出汗、摩擦)还必须具有良好的稳定性。
这些染料还必须能够盖住白发，最后，它们的选择性必须尽可能地小，即顺着同一根角蛋白纤维染色的差别尽可能最小，这是因为实际上角蛋白纤维在其梢与根之间敏感(即损坏)程度很不相同。
具体地，在法国专利申请FR-A-2 750 048中已经提出单独或与一种或多种成色剂配合使用吡唑并-[1，5-a]-嘧啶氧化显色碱。但是，染色并不总是能达到足够强的色彩，或能耐受头发可能受到的各种不同的刺激。
然而，申请人现在完全预想不到地和非常惊奇地发现，下面定义的化学式(I)吡唑并-[1，5-a]-嘧啶和至少一种下面定义的化学式(II)吡啶成色剂配合起来可获得很强的染色，对头发可能受到的各种不同的刺激(洗涤、光、恶劣天气、烫发、汗水、摩擦等)还具有改进的稳定性。
这些发现构成了本发明的基础。
因此，本发明的第一个目的是用于角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维的氧化染色组合物，其特征在于它在合适的染色介质中含有：
-至少一种选自下述化学式(I)吡唑并-[1，5-a]-嘧啶或基与一种酸或与一种碱的加成盐的氧化显色碱：
式中：
-R1、R2、R3和R4，相同或不同，代表氢原子、(C1-C4)烷基、芳基、羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基(胺可用乙酰基、脲基或磺酰基保护)、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、二[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4)烷基(二烷基可构成具有5或6节链的脂族环或杂环)、羟基(C1-C4)烷基-或二[羟基-(C1-C4)烷基]-氨基(C1-C4)烷基；
-基X，相同或不同，它代表氢原子、(C1-C4)烷基、芳基、羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、二[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4)烷基(二烷基可构成具有5或6节链的脂族环或杂环)、羟基(C1-C4)烷基-或二[羟基-(C1-C4)烷基]-氨基(C1-C4)烷基、氨基、(C1-C4)烷基-或二[(C1-C4)烷基]-氨基；卤素原子、羧酸基团或磺酸基团；
-i等于0、1、2或3；
-p等于0或1；
-q等于0或1；
-n等于0或1；
但条件是：
-①p+q的和不等于0；
-②当p+q等于2时，n等于0，且NR1R2和NR3R4基团占据(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)位；
-③当p+q等于1时，n等于1，且NR1R2(或NR3R4)基团和OH基团占据(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)位。
-和至少一种选自下述化学式(II)吡啶与它们和一种酸的加成盐的成色剂：
-R5代表氢原子、羟基、氨基、(C1-C4)烷氧基、单-或二-(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、多羟基(C2-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷氧基、多羟基(C2-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基或单羟基(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷氧基；
-R6代表氢原子、羟基、氨基或(C1-C4)烷基；
-R7代表氢原子或(C1-C4)烷基；
-R8代表氢原子或如氯、溴、碘或氟之类的卤素原子，或氨基；
-R9代表氢原子、羟基、氨基、(C1-C4)烷氧基、单羟基(C1-C4)烷氧基或多羟基(C2-C4)烷氧基；
R5-R9基中至少两个基不是氢原子；所述组合物没有任何能够导致化学式(I)和/或化学式(II)化合物氧化的酶系统。
正如前面所指出，本发明染色组合物染色很强，还对各种不同的外部因素(光、恶劣天气、洗涤、烫发、汗水、摩擦)具有极佳的稳定性。
本发明还有一个目的是使用该染色组合物进行角蛋白纤维氧化染色的方法。
在本发明染色组合物中作为氧化显色碱使用的化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶是已知的化合物，在专利申请FR-A-2 750 048中描述过，其内容构成本申请组成整体的部分。
在本发明染色组合物中可作为氧化显色碱使用的化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶，具体地可列举：
-吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2-甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，5-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；
-2，7-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；
-3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-醇；
-3-氨基-5-甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-醇；
-3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-5-醇；
-2-(3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇；
-3-氨基-7-β-羟乙基氨基-5-甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶；
-2-(7-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇；
-2-[(3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇；
-2-[(7-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇；
-5，6-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，6-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，5，N-7，N-7-四甲基吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；
及它们与一种酸或一种碱的加成盐。
在本发明染色组合物中作为成色剂使用的化学式(II)的吡啶，具体可列举：
2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶，
5-氯-2，3-二羟基吡啶，
3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，
3-氨基-2-(β-羟乙基)-氨基-6-甲氧基吡啶，
2，6-双-(β-羟基乙氧基)-3，5-二氨基吡啶，
3-氨基-5-羟基-2，6-二甲氧基吡啶，
3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶，
2-氨基-3-羟基吡啶，
2-二甲基氨基-5-氨基吡啶，
2，6-二氨基吡啶，
3，5-二氨基-2-(β，γ-二羟基丙氧基)吡啶，
3，5-二氨基-2-(γ-羟基丙氧基乙氧基)吡啶，
和它们与一种酸的加成盐。
通常，在本发明范围(氧化显色碱和成色剂)内可使用的与一种酸的加成盐具体选自于氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐和乙酸盐。在本发明染色组合物范围内可使用的与一种碱的加成盐具体是与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或胺所得到的盐。
以本发明的备用染色组合物的总重量计，本发明的一种或多种化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶和/或一种或多种它们与酸或碱的加成盐，优选地占约0.0005-12％(重量)，更优选地约0.005-6％(重量)。
以本发明的备用染色组合物的总重量计，本发明的一种或多种化学式(II)的吡啶，优选地占约0.0001-10％(重量)，更优选地约0.005-5％(重量)。
适于染色的介质(或载体)通常由水或由水与至少一种能溶解在水中不能充分溶解的化合物的有机溶剂的混合物构成。作为有机溶剂，例如可以列举C1-C4链烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；二醇和二醇醚，如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲基醚、二甘醇的单乙醚和单甲醚，以及芳族醇，如苄基醇或苯氧基乙醇，类似产物及它们的混合物。
以本发明染色组合物的总重量计，这些溶剂的比例优选地是约1-40％(重量)，更优选地是约5-30％(重量)。
本发明染色组合物的pH一般地是约3-12，优选地约5-11。借助在角蛋白纤维染色时通常使用的酸化剂或碱化剂能够将pH调节到期望值。
在酸化剂中，作为实例可以列举无机酸或有机酸，例如盐酸、正磷酸、硫酸，如乙酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸之类的羧酸和磺酸。
在碱化剂中，作为实例可以列举氨水、碱金属碳酸盐、链烷醇胺，如一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺、2-甲基-2-氨基丙醇及其衍生物、氢氧化钠、氢氧化钾和下述化学式(III)的化合物：
式中W是被羟基或(C1-C6)烷基任选取代的亚丙基残基；R10、R11、R12和R13，相同或不同，它们代表氢原子或(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基。
本发明染色组合物还可以含有至少一种直接染料，主要是为了改变色调，使色彩丰富。
本发明染色组合物还可以含有在头发染色组合物中通常使用的各种添加剂，如阴离子、阳离子、非离子、两性的或两性离子的表面活性剂或它们的混合物、阴离子、阳离子、非离子、两性的或两性离子的聚合物或其混合物、无机或有机增稠剂，例如像非离子的胍尔豆胶、抗氧化剂、渗透剂、多价螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、调节剂，例如像已改性的或未改性的、挥发性的或非挥发性的硅氧烷、成膜剂、神经酰胺、防腐剂和遮光剂。
当然，本技术领域的技术人员应注意选择这种或这些任选的补充化合物，以使本发明氧化染色组合物所固有的有利性质不会或基本上不会被一种或多种所添加的添加剂改变。
本发明染色组合物能有多种形式，例如呈液状、粉状、膏状或凝胶状，或呈适合于角蛋白纤维，具体地人的头发染色的任何其他形式。
本发明还有一个目的是使用上述定义的染色组合物进行角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维氧化染色的方法。
根据该方法，将至少一种如上述定义的染色组合物涂到纤维上，在酸性、中性或碱性pH下，用一种非酶氧化剂进行显色，在要使用时，将这种氧化剂加到染色组合物中，或这种氧化剂存在于同时或相继涂敷的氧化组合物中。
根据本发明染色方法的一种优选的实施方式，在使用时，优选地将上述染色组合物与一种氧化组合物混合起来，在适合染色的介质中，该氧化组合物含有至少一种非酶氧化剂，其氧化剂的量足以使染色显色。然后将得到的混合物涂敷到角蛋白纤维上，在角蛋白纤维上停留约3-50分钟，优选地约5-30分钟，此后冲洗，用香波洗涤，再冲洗，而后干燥。
在如上述定义的氧化组合物中存在的氧化剂可以选自在角蛋白纤维氧化染色时通常使用的氧化剂，其中可列举过氧化氢、过氧化氢脲、碱金属溴酸盐、过酸和过酸盐，如过硼酸盐和过硫酸盐。过氧化氢是特别优选的。
含有如上述定义氧化剂的氧化组合物的pH是这样的，在与染色组合物混合之后，所生成的涂到角蛋白纤维上组合物的pH优选地是约3-12，更优选地是5-11。使用在角蛋白纤维染色时通常使用的，并如前面所定义的酸化剂或碱化剂将其pH调整到所要求的值。
如前面定义的氧化组合物还可以含有在头发染色时通常使用的，并如前面定义的各种不同的添加剂。
最后涂在角蛋白纤维上的组合物能有多种形式，例如液状、膏状或凝胶状，或适合于角蛋白纤维，具体地人的头发染色的任何其他形式。
本发明的另一目的是具有多格的染色设备或任何其他具有多格的染色“箱”或包装系统，该设备第一格装有如上述定义的染色组合物，而第二格装有如上述定义的氧化组合物。这些设备可配有将所要求的混合物放到头发上的工具，例如在以申请人名义申请的专利FR-2 586913中描述的设备。
下述实施例说明本发明，而不具有限制特征。
实施例
在碱性介质中染色实施例1-3
制备以下本发明染色组合物(含量以克计)：
| 实施例 | 1 | 2 | 3 |
| 3，7-二氨基吡唑并嘧啶.2HCl(化学式(I)氧化碱) | 0.666 | 0.666 | 0.666 |
| 2-氨基-3-羟基吡啶(化学式(II)成色剂) | 0.333 | - | - |
| 2，6-二氨基吡啶(化学式(II)成色剂) | - | 0.333 | - |
| 3，5-二氨基-2-(γ-羟基丙氧基乙氧基)吡啶.2HCl(化学式(II)成色剂) | - | - | 0.858 |
| 1号通用染色载体 | (*) | (*) | (*) |
| 软化水 适量至 | 100克 | 100克 | 100克 |
(*)：1号通用染色载体：
-96°乙醇 18克
-35％焦亚硫酸氢钠水溶液 0.68克
-二亚乙基三氨基五乙酸五钠盐 1.1克
-20％NH3氨水 10克
使用时，将上述每种染色组合物与具有20体积的pH3过氧化氢溶液(6％(重量))以重量比进行混合。
将得到的混合物涂到几绺有90％白发的自然灰发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再冲洗，然后干燥。
所染头发色调列于下表中：
| 实施例 | 染色PH | 达到的色调 |
| 1 | 10±0.2 | 呈虹色的浅红 |
| 2 | 10±0.2 | 紫红 |
| 3 | 10±0.2 | 紫红 |
在中性介质中染色实施例4-6
制备以下本发明染色组合物(含量以克计)：
(**)2号通用染色载体：
| 实施例 | 4 | 5 | 6 |
| 3，7-二氨基吡唑并嘧啶.2HCl(化学式(I)氧化碱) | 0.666 | 0.666 | 0.666 |
| 2，6-二羟基-4-甲基吡啶(化学式(II)成色剂) | 0.345 | - | - |
| 2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(化学式(II)成色剂) | - | 0.417 | - |
| 3，5-二氨基-2-(β，γ-二羟基丙氧基)吡啶.2HCl(化学式(II)成色剂) | - | - | 0.816 |
| 2号通用染色载体 | (**) | (**) | (**) |
| 软化水适量至 | 100克 | 100克 | 100克 |
-96°乙醇 18克
-K2HPO4/KH2PO4(1.5M/1M)缓冲液 10克
-偏亚硫酸氢钠 0.68克
-二亚乙基三氨基五乙酸五钠盐 1.1克
使用时，将上述每种染色组合物与具有20体积的pH3过氧化氢溶液(6％(重量))以重量比进行混合。
将得到的混合物涂到几绺有90％白发的自然灰发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再冲洗，然后干燥。
所染头发色调列于下表中：
| 实施例 | 染色pH | 达到色调 |
| 4 | 5.7±0.2 | 呈虹色的浅红 |
| 5 | 5.7±0.2 | 虹色 |
| 6 | 5.7±0.2 | 紫红 |
Claims (11)
1.用于角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维的氧化染色组合物，其特征在于在适于染色的介质中，该组合物含有：
-至少一种选自下述化学式(I)吡唑并-[1，5-a]-嘧啶或其与一种酸或与一种碱的加成盐的氧化显色碱：
式中：
-R1、R2、R3和R4，相同或不同，代表氢原子、(C1-C4)烷基、芳基、羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基(胺可用乙酰基、脲基或磺酰基保护)、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、二[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4)烷基(二烷基可构成具有5或6节链的脂族环或杂环)、羟基(C1-C4)烷基-或二[羟基(C1-C4)烷基]-氨基(C1-C4)烷基；
-基X，相同或不同，代表氢原子、(C1-C4)烷基、芳基、羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、二[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4)烷基(二烷基可构成具有5或6节链的脂族环或杂环)、羟基(C1-C4)烷基-或二[羟基-(C1-C4)烷基]-氨基(C1-C4)烷基、氨基、(C1-C4)烷基-或二[(C1-C4)烷基]-氨基；卤素原子、羧酸基团、磺酸基团；
-i等于0、1、2或3；
-p等于0或1；
-q等于0或1；
-n等于0或1；
但条件是：
-①p+q的和不等于0；
-②当p+q等于2时，n等于0，且基团NR1R2和NR3R4占据(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)位；
-③当p+q等于1时，n等于1，且基团NR1R2(或NR3R4)和OH基团占据(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)位；
-和至少一种选自下述化学式(II)吡啶与它们和一种酸的加成盐的成色剂：
-R5代表氢原子、羟基、氨基、(C1-C4)烷氧基、单-或二-(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、多羟基(C2-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷氧基、多羟基(C2-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基或单羟基(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷氧基；
-R6代表氢原子、羟基、氨基或(C1-C4)烷基；
-R7代表氢原子或(C1-C4)烷基；
-R8代表氢原子或如氯、溴、碘或氟之类的卤素原子，或氨基；
-R9代表氢原子、羟基、氨基、(C1-C4)烷氧基、单羟基(C1-C4)烷氧基或多羟基(C2-C4)烷氧基；
R5-R9基中至少两个基不是氢原子；所述组合物没有任何能够导致化学式(I)和/或化学式(II)化合物氧化的酶系统。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶选自：
-吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2-甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，5-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；
-2，7-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；
-3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-醇；
-3-氨基-5-甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-醇；
-3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-5-醇；
-2-(3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇；
-3-氨基-7-β-羟乙基氨基-5-甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶；
-2-(7-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇；
-2-[(3-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇；
-2-[(7-氨基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇；
-5，6-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，6-二甲基吡唑并-[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；
-2，5，N-7，N-7-四甲基吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；
及它们与一种酸或一种碱的加成盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于化学式(II)的吡啶选自：
2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶，
5-氯-2，3-二羟基吡啶，
3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，
3-氨基-2-(β-羟乙基)-氨基-6-甲氧基吡啶，
2，6-双-(β-羟基乙氧基)-3，5-二氨基吡啶，
3-氨基-5-羟基-2，6-二甲氧基吡啶，
3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶，
2-氨基-3-羟基吡啶，
2-二甲基氨基-5-氨基吡啶，
2，6-二氨基吡啶，
3，5-二氨基-2-(β，γ-二羟基丙氧基)吡啶，
3，5-二氨基-2-(γ-羟基丙氧基乙氧基)吡啶，
和它们与一种酸的加成盐。
4.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的组合物，其特征在于与一种酸的加成盐选自于氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐和乙酸盐，其特征还在于与一种碱的加成盐选自与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或胺所得到的盐。
5.根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶和/或一种或多种它们与酸或碱的加成盐，以染色组合物的总重量计占约0.0005-12％(重量)。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(I)吡唑并-[1，5-a]嘧啶和/或一种或多种它们与酸或碱的加成盐，以染色组合物的总重量计占约0.005-6％(重量)。
7.根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于以染色组合物的总重量计，一种或多种化学式(II)的吡啶和/或一种或多种它们与酸的加成盐占约0.0001-10％(重量)。
8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于以染色组合物的总重量计，一种或多种化学式(II)的吡啶和/或一种或多种它们与酸的加成盐占约0.005-5％(重量)。
9.角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维氧化染色的方法，其特征在于将至少一种如权利要求1-8中任一权利要求所述的染色组合物涂到所述纤维上，其特征还在于在酸性、中性或碱性pH下，用一种非酶氧化剂进行显色，在就要使用时，将这种非酶氧化剂加到染色组合物中，或这种氧化剂存在于同时或相继涂敷的氧化组合物中。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于氧化剂选自过氧化氢、过氧化氢脲、碱金属溴酸盐、过酸与过酸盐。
11.具有多格的染色设备或染色“箱”，该设备第一格装有如权利要求1-8中任一权利要求所限定的染色组合物，而第二格装有含有非酶氧化剂的氧化组合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807797A FR2779952B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine a titre de base d'oxydation et un coupleur pyridinique, et procedes de teinture |
| FR98/07797 | 1998-06-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1275071A true CN1275071A (zh) | 2000-11-29 |
| CN1149065C CN1149065C (zh) | 2004-05-12 |
Family
ID=9527632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB998013854A Expired - Fee Related CN1149065C (zh) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | 含有吡唑并-[1,5-a]-嘧啶氧化显色碱和吡啶成色剂的染色组合物及染色方法 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6692540B1 (zh) |
| EP (1) | EP1030648B1 (zh) |
| JP (1) | JP2002518610A (zh) |
| KR (1) | KR100364310B1 (zh) |
| CN (1) | CN1149065C (zh) |
| AR (1) | AR019326A1 (zh) |
| AT (1) | ATE255401T1 (zh) |
| AU (1) | AU4044499A (zh) |
| BR (1) | BR9906542A (zh) |
| CA (1) | CA2301076A1 (zh) |
| DE (1) | DE69913307T2 (zh) |
| ES (1) | ES2212559T3 (zh) |
| FR (1) | FR2779952B1 (zh) |
| HU (1) | HUP0003487A3 (zh) |
| PL (1) | PL338699A1 (zh) |
| PT (1) | PT1030648E (zh) |
| RU (1) | RU2193390C2 (zh) |
| WO (1) | WO1999066894A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831056B1 (fr) * | 2001-10-24 | 2004-05-28 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de premier coupleur ; procedes de teinture |
| FR2832148B1 (fr) * | 2001-11-14 | 2004-05-21 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres keratiniques |
| US7238211B2 (en) | 2002-10-04 | 2007-07-03 | L'oreal S.A. | 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers in which the amino radical in position 2 is a disubstituted amino radical, and use of these couplers for dyeing keratin fibres |
| FR2845281B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-05-05 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine |
| US7044987B2 (en) | 2002-10-04 | 2006-05-16 | L'oreal S.A. | 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers in which the amino radical in position 2 is a monosubstituted amino radical, and use of these couplers for dyeing keratin fibres |
| FR2845283B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-05-05 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation heterocyclique et au moins un coupleur 2,3-diaminopyridine substitue |
| FR2845280B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-06-02 | Oreal | Nouveaux coupleurs 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine dont le radical amino en position 2 est un radical amino disubstitue et utilisation de ces coupleurs pour la teinture des fibres keratiniques |
| EP1586302A1 (fr) * | 2004-04-05 | 2005-10-19 | L'oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine |
| CA3034705C (en) | 2016-08-31 | 2021-08-03 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of cellular metabolic processes |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3115643A1 (de) * | 1981-04-18 | 1982-12-16 | Henkel Kgaa | "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel" |
| DE3132885A1 (de) * | 1981-08-20 | 1983-03-03 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren |
| DE3148651A1 (de) * | 1981-12-09 | 1983-07-21 | Henkel Kgaa | "haarfaerbemittel, enthaltend 5-halo-2,3-pyridindiole als kupplerkomponente" |
| DE3442128A1 (de) * | 1984-11-17 | 1986-05-22 | Wella Ag | Neue 3-amino-5-hydroxypyridinderivate und diese verbindungen enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3530732A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren mit 2,6-diamino-pyridinderivaten |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3942357A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | 3-aminopyrazolo-heterocyclen, deren verwendung zur bestimmung von wasserstoffperoxid, wasserstoffperoxid-bildenden systemen, peroxidase, peroxidatisch wirksamen substanzen oder von elektronenreichen aromatischen verbindungen, entsprechende bestimmungsverfahren und hierfuer geeignete mittel |
| US5082467A (en) * | 1990-02-08 | 1992-01-21 | Kao Corporation | Dye composition for keratinous fibers |
| DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| JPH0678313B2 (ja) * | 1992-03-06 | 1994-10-05 | 花王株式会社 | ２−アルコキシ−３，５−ジアミノピリジン誘導体、その塩及びこれを含有する角質繊維染色剤組成物 |
| FR2698266B1 (fr) | 1992-11-20 | 1995-02-24 | Oreal | Utilisation du 4-hydroxy- ou 4-aminobenzimidazole ou de leurs dérivés comme coupleurs dans des compositions tinctoriales d'oxydation, compositions et procédés de mise en Óoeuvre. |
| FR2707489B1 (fr) | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
| FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| FR2763241B1 (fr) * | 1997-05-13 | 1999-07-02 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant une pyrazolin-4,5-dione et une amine primaire aromatique |
| FR2763841B1 (fr) * | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2771631B1 (fr) * | 1997-12-03 | 2001-02-02 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidines, procede de teinture, nouvelles 3-amino pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidines et leur procede de preparation |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807797A patent/FR2779952B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 ES ES99923653T patent/ES2212559T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 HU HU0003487A patent/HUP0003487A3/hu unknown
- 1999-06-02 PL PL99338699A patent/PL338699A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 PT PT99923653T patent/PT1030648E/pt unknown
- 1999-06-02 EP EP99923653A patent/EP1030648B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 AU AU40444/99A patent/AU4044499A/en not_active Abandoned
- 1999-06-02 DE DE69913307T patent/DE69913307T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 JP JP2000555580A patent/JP2002518610A/ja active Pending
- 1999-06-02 CN CNB998013854A patent/CN1149065C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 CA CA002301076A patent/CA2301076A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001294 patent/WO1999066894A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 KR KR1020007001489A patent/KR100364310B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 US US09/485,914 patent/US6692540B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 RU RU2000106525/14A patent/RU2193390C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AT AT99923653T patent/ATE255401T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 BR BRPI9906542-8A patent/BR9906542A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-17 AR ARP990102906A patent/AR019326A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002518610A (ja) | 2002-06-25 |
| CN1149065C (zh) | 2004-05-12 |
| DE69913307D1 (de) | 2004-01-15 |
| AR019326A1 (es) | 2002-02-13 |
| ATE255401T1 (de) | 2003-12-15 |
| HUP0003487A3 (en) | 2004-01-28 |
| US6692540B1 (en) | 2004-02-17 |
| AU4044499A (en) | 2000-01-10 |
| CA2301076A1 (fr) | 1999-12-29 |
| FR2779952B1 (fr) | 2000-08-04 |
| WO1999066894A1 (fr) | 1999-12-29 |
| DE69913307T2 (de) | 2004-09-16 |
| ES2212559T3 (es) | 2004-07-16 |
| HUP0003487A2 (hu) | 2001-02-28 |
| RU2193390C2 (ru) | 2002-11-27 |
| EP1030648B1 (fr) | 2003-12-03 |
| KR100364310B1 (ko) | 2002-12-11 |
| EP1030648A1 (fr) | 2000-08-30 |
| PT1030648E (pt) | 2004-04-30 |
| PL338699A1 (en) | 2000-11-20 |
| FR2779952A1 (fr) | 1999-12-24 |
| KR20010022885A (ko) | 2001-03-26 |
| BR9906542A (pt) | 2007-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1198573C (zh) | 角蛋白纤维的氧化染色组合物及使用该组合物的染色方法 | |
| CN1258214A (zh) | 含有3－氨基吡啶偶氮衍生物的角蛋白纤维氧化染色的组合物以及使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1202802C (zh) | 角蛋白纤维染色组合物与使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1217648C (zh) | 含阳离子直接染料,多元醇和/或其醚的角质纤维直染组合物 | |
| CN1119988C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1140250C (zh) | 用氧化染料前体和粉状直接染料使角蛋白纤维染色的方法和组合物 | |
| CN1145473C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1119987C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1252988A (zh) | 含有阳离子直接染料和作为氧化显色碱的吡唑并[1,5－a]嘧啶的染料组合物以及染色方法 | |
| CN1189332A (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
| CN1109737A (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及其染色方法 | |
| CN1138452A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及用该组合物进行的染色方法 | |
| CN1248434A (zh) | 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物 | |
| CN1204869C (zh) | 用于角蛋白纤维的包含阳离子两亲聚合物的氧化染色法和氧化染料组合物 | |
| CN1014022B (zh) | 用5，6-二羟吲哚和过氧化氢对角蛋白纤维染色的方法(预先或继而用碘化物处理) | |
| CN1236608A (zh) | 使用阳离子直接染料和直染聚合物的角蛋白纤维染色组合物 | |
| CN1080111C (zh) | 含至少两种对苯二胺衍生物的角蛋白染色组合物及其应用 | |
| CN1149065C (zh) | 含有吡唑并-[1,5-a]-嘧啶氧化显色碱和吡啶成色剂的染色组合物及染色方法 | |
| CN1140252C (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及使用该组合物的染色方法 | |
| CN1246331A (zh) | 含有阳离子直接染料与聚合物增稠剂的用于角蛋白纤维的染色组合物 | |
| CN1165279C (zh) | 含有吡唑并-[1,5-a]-嘧啶氧化显色碱和萘成色剂的染色组合物及染色方法 | |
| CN1596098A (zh) | 含有二氨基吡唑类氧化显色碱、杂环氧化显色碱和成色剂的染料组合物 | |
| CN1174736C (zh) | 角蛋白纤维氧化染色的组合物及使用该组合物的染色方法 | |
| CN1089229C (zh) | 角质纤维的氧化染色组合物和使用这些组合物染色的方法 | |
| CN1248435A (zh) | 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |