CN1252156C - 碎胶的再生方法 - Google Patents

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CN1252156C CNB028156218A CN02815621A CN1252156C CN 1252156 C CN1252156 C CN 1252156C CN B028156218 A CNB028156218 A CN B028156218A CN 02815621 A CN02815621 A CN 02815621A CN 1252156 C CN1252156 C CN 1252156C
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Abstract

本发明涉及一种使碎屑弹性体转化为再生弹性体的方法，该方法包括如下步骤：a)将碎屑弹性体引入配有搅拌装置的容器中，所述的碎屑弹性体为粉末形式；b)搅拌并加热所述的碎屑弹性体，将碎屑弹性体的加热限制到低于弹性体开始降解的温度；c)将油引入到所述的容器中，并一起混合碎屑弹性体和油；及d)冷却如此形成的再生弹性体，由此再生弹性体具有类似相应原弹性体的性质。也公开了再生弹性体及其用途。

Description

碎胶的再生方法
技术领域
本发明涉及回收橡胶领域中的改进。更具体地说，本发明涉及使碎胶转化为再生橡胶的方法。
现有技术的描述
弹性体的回收通常，更具体地说是橡胶的回收，从社会和环境的观点看，是一个主要关心的问题。由于从硫化橡胶生产高质量橡胶产品中几乎没有进步而不能满足工业要求的质量，因此目前的形势要求开发新的技术，通过从碎胶中生产大量高质量具有竞争力的产品以显示扩大非常抢手市场的能力。如果回收弹性体或橡胶可用一些常规的用于原弹性体或橡胶的加工方法进行加工，则可以实现上述的目的。
目前有几个在应用的主要市场，用于从碎屑弹性体、碎胶、tirederived fuel、由胎体制备的冲切或冲压产品及使用橡胶粒子的结合技术制造的垫子及许多的低端应用产品中回收弹性体。但是，针对解决从硫化橡胶的一些化学处理中得到的回收橡胶的那些研究中有望找到一种取代长期使用方案的选择方案。多种专利的方法声称使用涉及热、机械能或其他形式的能量例如超声的化学处理进行成功的碎胶的化学部分硫化。脱硫定义为硫碳结合的逆反应。不幸的是，从经济的角度或考虑由建议方法得到的产品性能较差，那些方法没有实现大规模的工业应用。
发明内容
因此，本发明的目的是提供从碎屑弹性体转化为再生弹性体的方法。本发明的另一个目的是提供具有类似原弹性体性质的再生弹性体。
根据本发明的第一方面，提供一种使碎胶弹性转化生产再生弹性体的方法，该方法包括如下的步骤：
a)将碎屑弹性体置于配备有搅拌装置的容器中，碎屑弹性体为粉末形式；
b)搅拌并加热碎屑弹性体，将碎屑弹性体的加热限制到低于弹性体开始降解的温度；
c)将油引入到容器中并一起混合碎屑弹性体和油；及
d)冷却如此形成的再生弹性体，由此再生弹性体具有类似相应的原弹性体的性质。
本发明使用的术语“弹性体”是指具有可形成其中聚合物链结合在一起的网络结构的交联聚合物。该术语作为更广义的术语而不只是橡胶，因为在许多的场合橡胶也可包括如填充剂和硫化剂的其他添加剂。
根据本发明的第二方面，提供一种由本发明第一方面或其任一种优选实施方式中描述的方法得到的再生弹性体。
申请人非常惊奇地发现，通过搅拌和加热碎屑弹性体，然后其与预热的油混合，可以使碎屑弹性体转化为再生弹性体并可避免其降解。同时，申请人发现通过这样的方法，得到的再生弹性体是无粘着性、无塑炼性或没有塑炼性发泡的软质粉末。再生弹性体不沾污接触其的手，而且具有特征光滑触感。进一步，再生弹性体具有类似对应原弹性体的性质。在试验期间，表明再生弹性体可与对应的原弹性体相容，而且具有类似的聚合物含量。因此，在弹性体化合物中，再生弹性体可取代通常使用的部分原弹性体而不影响化合物的特性。
优选实施方式的描述
在根据本发明的第一方面的实施方式中，容器是具有双锅炉型的容器。优选，锅炉包括混合室和加热室。优选搅拌装置包括具有安装于心轴上的至少一个叶片的转子。碎屑弹性体的搅拌可通过转动转子以产生剪切力而进行。优选，转子的转动速度为150～1200rpm，更优选为160～200rpm。碎屑弹性体可以在30秒～20分钟，及优选5分钟～15分钟内，更优选为约10分钟内转化为再生弹性体。
在本发明第一方面的另一个优选实施方式中，容器优选为混合器，更优选为热动能型混合器。碎屑弹性体可以通过搅拌产生的热动能产生的热进行加热。优选搅拌装置包括具有安装于心轴上的至少一个叶片的转子。碎屑弹性体的搅拌可通过转动转子以产生剪切力而进行。优选，转子的转动速度为1500～3000rpm，更优选为1800～2000rpm。碎屑弹性体可以在30秒～5分钟，及优选45秒～3分钟内，更优选为约1分钟内转化为再生弹性体。
容器
在本发明第一方面的方法中，容器可配有包括加热系统的温度控制装置。温度控制设备进一步包括冷却系统。
另外的步骤
根据本发明的第一方面，所述的方法进一步可在步骤(b)后及步骤(c)之前包括：
b′)停止搅拌
及在将油引入容器中后，在步骤(c)中又开始搅拌。该方法也进一步在步骤(c)后及步骤(d)之前包括：
c′)将再生弹性体从容器中脱出。
温度
在本发明第一方面的方法中，碎屑弹性体优选在50℃～200℃的温度下加热，更优选为140℃～170℃，及甚至更优选在约160℃下进行。
粒度
在本发明的第一方面的方法中，粉末的粒度为约15目～约200目，优选为约20～约120目，更优选为约80～100目。粉末也优选由至少90％粒度为至少15目的粒子构成，优选为至少30目。粉末进一步有至少99％的粒度为至少15目的粒子构成，优选为至少30目。
搅拌
在本发明的第一方面的方法中，优选进行搅拌以避免容器中形成弹性体的停滞粒子。也可以进行搅拌以均一地加热碎屑弹性体，因此防止其降解。可以在步骤(c)及优选也在步骤(d)期间保持搅拌。
油
在本发明的第一方面的方法中，油/碎屑弹性体的重量比为0.03～0.2，优选为0.04～0.14，更优选为0.05～0.09。优选预先加热油，然后混合，优选温度t2比t1高或等于t1。温度t2的值为t1～t1+60℃，及优选为t1+10～t1+40℃。所述的油选自合成油、植物油及其混合物。所述的油优选为合成油，更优选为选自芳香油、环烷油、石蜡油及其混合物。但使用石蜡油时，碎屑弹性体优选为乙烯丙烯二烯单体的橡胶(EPDM)。当使用芳香油或环烷油时，碎屑弹性体优选为苯乙烯丁二烯橡胶(SBR)。
冷却
在本发明的第一方面的方法中，在步骤(d)中，再生弹性体保持为连续移动以避免降解。步骤(d)优选使用螺旋型冷却设备进行，所述的设备优选包括温度控制装置。在步骤(d)中，优选碎屑弹性体冷却到低于120℃的温度，更优选到90℃～120℃的温度，以防止降解。
方法的试验条件
本发明第一方面的方法在空气存在下进行。该方法也可在惰性气氛下进行，所述的惰性气体优选为氩或氮。优选，气氛为基本上没有氧。优选，减少可能的副反应危险例如氧化。
回收的物质
在本发明第一方面的方法中，在工艺结束时得到的再生弹性体的量值相当于碎屑弹性体和引入容器的油的结合重量的97.0～99.9％，优选为98.5～99.5％。
塑炼
在本发明的第一方面的方法中，优选，碎屑弹性体或再生弹性体没有塑炼性。
橡胶
在本发明的第一方面的方法中，优选碎屑弹性体为碎胶。
再生弹性体
在本发明的第二方面，再生弹性体优选为粉末形式，更优选再生弹性体具有发泡粉末外观。优选，再生弹性体是没有塑炼性的弹性体。也优选其不含有水份。再生弹性体具有光滑的触感，再生弹性体优选包括一定量的油，为3～14wt％，所述的油包胶进入再生弹性体。更优选，一定量的所述的油为5～8wt％。同时，再生弹性体优选不含有水份。再生弹性体显示出通过通常橡胶工业中使用的混合、模塑、挤出及压延方法加工所需要的所有的特性。再生弹性体可有效地用于选自衬垫、软管及屋顶产品的组合物中。同样，再生弹性体可有效地用于软管和汽车轮胎的组合物中。
再生弹性体优选为再生橡胶。再生橡胶聚丙烯聚合物的含量为10～40wt％，优选为25～35wt％。
再生弹性体的利用
本发明第二方面的再生弹性体用于橡胶工业。优选，再生弹性体在其用于橡胶工业之前，通过混合、模塑、挤出及压延方法进行制备。再生弹性体在其用于橡胶工业之前，可加入通常用于天然橡胶制备中使用的添加剂。再生弹性体也可用于机动车工业产品的组合物中。该组合物优选包括1～40wt％，优选25～35wt％的所述的再生弹性体。也可以在制造软管、衬垫或密封中使用再生弹性体。所述的软管、衬垫或密封优选包括1～40wt％，更优选25～35wt％所述的再生弹性体。所述的弹性体优选为橡胶。
试验部分
如下非限制性描述及化合物说明本发明。
一般的步骤
根据两种主要的方案，方案A和B，申请人制备了再生橡胶。根据这两种方案的任一种在处理由碎屑得到的橡胶时，要去除粉末中含有的所有不希望的组分(钢、纤维、一般的粉尘)。在本发明的实施中使用的试验条件与权利要求中给出的定义一致。
方案A
称量一定量的由碎屑得到的具有给定大小80、100或120目的颗粒粉末状的橡胶，引入到容积为8US加仑的双锅炉型的容器中。容器配有安装于心轴上的具有三个能够产生剪切力叶片的搅拌装置。转子叶片进行了充分的设计，这样进行搅拌以避免在容器中存在橡胶的停滞粒子。因此，所有的橡胶粉末均一地经受热和机械能组合的处理。转子速度的设定基于引入到容器中的橡胶粉末的量、类型和粒度，并以足够水平以产生剪切力。加热粉末5分钟直到其温度达到140℃～160℃。在过程中严格控制温度是必要的以防止降解形式的任何的对粉末的损害。当所有的粒子达到需要的温度，温度为约190℃～200℃的热油(芳香油、环烷油或石蜡油)以油/橡胶重量比为0.05～0.12加入。所述的比例取决于粉末的性质和粒度及选择的油的类0.05～0.12加入。所述的比例取决于粉末的性质和粒度及选择的油的类型及其温度。在搅拌下使混合物保持约5分钟的时间以使反应完成。再生橡胶从容器中脱出并冷却。优选使再生橡胶在冷却时保持连续移动以避免再生橡胶降解。在一些情况下，使用螺旋型冷却设备使再生橡胶冷却。得到的再生橡胶略微有点发泡、无油腻、无塑炼性及无粘着性或无粘合性。其也具有特征的光滑的触感。
方案B
称量一定量的由碎屑得到的具有给定大小80、100或120目的颗粒粉末状的碎屑橡胶，引入到容积为1L热力学混合器的容器中。混合器配有含有冷却夹套的温度控制系统，及配有安装于心轴上的具有能够产生高剪切力叶片的搅拌装置。由搅拌产生的热力能产生热量，由此由碎屑得到的弹性体被加热。转子叶片进行了充分的设计，这样进行搅拌以避免在容器中存在橡胶的停滞粒子。因此，所有的橡胶粉末均一地经受热和机械能组合的处理。转子速度的设定基于引入到容器中的橡胶粉末的量、类型和粒度，并以足够水平以产生高剪切力。剧烈搅拌粉末30秒直到其温度达到140℃～160℃。在过程中严格控制温度是必要的以防止降解形式的任何的对粉末的损害。当所有的粒子达到需要的温度，温度为约190℃～200℃的热油(芳香油、环烷油或石蜡油)以油/碎屑橡胶重量比为0.05～0.12加入。所述的比例取决于粉末的性质和粒度及选择的油的类型及其温度。在搅拌下使混合物保持约30秒的时间以使反应完成。再生橡胶从容器中脱出并冷却。优选使再生橡胶在冷却时保持连续移动以避免再生橡胶降解。在一些情况下，使用螺旋型冷却设备使再生橡胶冷却。得到的再生橡胶略微有点发泡、无油腻、无塑炼性及无粘着性或无粘合性。其也具有特征的光滑触感。
再生橡胶的化学和物理性质
试验室研究表明形成脱硫的在再生橡胶过程中少量游离硫的存在使用本发明方法的反应过程中有效地发生。
进行试验用于测试由本发明方法得到的橡胶物质的再生能力，所述的物质由如下的制剂组成：
再生橡胶      100phr
氧化锌        4phr
硬脂酸        2phr
DelacS     1phr
当没有硫加入化合物中时，使用TeehPro的ViscoGraph在150℃下进行流变试验，显示出典型的硫化曲线。这是一些量的游离硫在橡胶粒子的化学处理过程中已经被有效释放的证据。脱硫涉及连接不同分子的C-S和S-S键的断裂。确信通过加入到橡胶粒子中油的溶胀作用可加速脱硫过程。
另外，也确信在一些位置上发生主链的断裂，因为再生橡胶的原始温度和机械性能比相同类型原橡胶的强度和机械性能差，由拉伸强度、伸长率及剪切性能所证实。
已经进行了其他的试验以确定在本发明第一方面的过程中损失的油的量。当使用方法A时，反应物、碎屑橡胶+油的量与最终的产品即再生橡胶进行了比较。在第一试验中，在5分钟内将Goodyear 80目的碎屑EPDM加热直到其温度达到152℃。然后，在199℃下以油/碎屑橡胶重量比为0.08加入Shellflex油。混合时间为5分钟，在过程结束时，得到的再生橡胶EPDM显示出可能有0.6wt％的油损失。
在第二试验报告中，在5分钟内将ROUSE 120目的碎屑EPDM加热直到其温度达到153℃。然后，在200℃下以油/碎屑弹性体重量比为0.08加入Shellflex油。混合时间为5分钟，在过程结束时，得到的再生橡胶EPDM显示出可能有0.9wt％的油损失。
在第三试验中，在5分钟内将SIMCO 100目的碎屑EPDM加热直到其温度达到160℃。然后，在200℃下以油/碎屑弹性体重量比为0.08加入Shellflex油。混合时间为5分钟，在过程结束时，得到的再生橡胶EPDM显示出可能有1.3wt％的油损失。
含有再生橡胶化合物的物理特征和分析
通过设计基于再生橡胶的化合物，已经评价了加工能力和机械性能。已经设计了含有各种比例的再生橡胶和原橡胶的基础化合物，列于表1中。根据方案A使用80目的碎屑SBR和Shellflex油作为原料得到了再生SBR。
表1含有原橡胶SBR和再生SBR的化合物1～4的组成
  组分  化合物1的组成(％)  化合物2的组成(％)  化合物3的组成(％)  化合物4的组成(％)
  再生橡胶SBRSBR 1502炭黑N330氧化锌硬脂酸DelacNS硫  257520421.51.5  505020421.51.5  752520421.51.5  100020421.51.5
在5L的Banbury混合器中进行化合物1～4的混合操作。按上述列出的顺序以一步(段)方式加入所有的成分。
使用拉伸测试仪评价固化的化合物的机械性能。从压缩的模塑片冲切出哑铃状的样品。压塑压机的固化条件是在180℃下10分钟。测量了拉伸性能和剪切性能，并与基于原SBR橡胶的化合物的拉伸和剪切性能进行比较。对于含有25、50、75和100phr再生橡胶化合物的结果列于表2。
表2化合物1～4的机械性能
  化合物   再生橡胶的浓度(phr)   抗拉伸性psi   伸长率％   抗撕裂性Lb-ft   肖氏硬度A
  化合物4   100   711   78   79   75
  化合物3   75   1204   236   167   71
  化合物2   50   1678   456   239   62
  化合物1   25   1858   563   275   56
已经进行了进一步的关于以下列出的参数对再生橡胶基化合物机械性能影响的评价。
结果列于表3.1～3.3中。
                                    3.1转化时间对机械性能的影响
  化合物   时间(min)   拉伸(psi)   伸长率％   MOD 100％(psi)   MOD 200％   MOD 300％   撕裂冲切
  2324   461014   1029.81026.11678.5817.3   338.1395.4456.6371.6   309.7325.8359.4301.2   652.7593.1723.2534.9   963.38531124.1721.8   189.8207.2239188.6
                                    3.2回收橡胶的百分数对机械性能的影响
  化合物   回收率％   邵尔硬度   拉伸(psi)   伸长率％   MOD 100％(psi)   MOD 200％   MOD 300％   撕裂冲切
  1234   255075100   55627175   1858.61578.51204711.6   563.8456.623678.4   229.4359.4600   450.7723.21071   7791124.1   275.4239167.179
                                    3.3转化温度对机械性能的影响
  化合物   温度℃   拉伸(psi)   伸长率％   MOD 100％(psi)   MOD 200％   MOD 300％   撕裂冲切
  1234   160170180200   13781307.71055.11678.5   275355.2355.8456.6   355.9355.2271359.4   966.1272.7597.5723.2 1131.79381124.1   199.9198.6162.3239
化合物5和6都是含有原SBR和再生SBR的化合物。化合物5含有25wt％的再生SBR及化合物6含有30wt％的再生SBR。根据方案A使用80目的碎屑SBR和Shellflex为原料已经得到了再生SBR。表4～6列出了在数次试验中使用这些化合物得到的结果。
表4化合物5和6的流变191试验
  性能   化合物5   化合物6
  Min   5.1   5.3
  T上升   1.20   1.20
  T25   1.48   1.43
  S25   8.4   7.4
  T90   2.33   3.38
  S90   17.7   12.9
  最大   19.1   13.8
  速度   10.93   2.86
  AMT   14.0   8.5
表5化合物5和6的焦烧(Scortch)121试验
  性能   化合物5   化合物6
  起始   33.6   35.8
  MIN   18.9   19.6
  T3   ＞20   ＞20
表6化合物5和6的物理性能
  性能   化合物5   化合物6
  断裂拉伸(psi)   1081   886
  模量100％200％300％   302547789   207378562
  伸长率％   480.1   563
  硬度   65   62
  比重   1.35   1.33
根据如下的表，化合物5和6可接受用于软管制造中。当将化合物5和6施加到管芯上时没有遇到困难。软管和覆盖表面显示出光滑和非颗粒状。在磨和压延机上成功地实现了化合物5和6的加工。化合物没有粘性，而且它们没有降解为碎裂胶粉。这些化合物的表面光滑，而且没有显示出表面缺陷的证据。表面类似于标准的产品。
化合物7、8和9是含有原EPDM和再生EPDM的化合物。化合物7含有20wt％的再生EPDM，化合物8含有30wt％的再生EPDM，及化合物9含有40wt％的再生EPDM。根据方案A使用80目的碎屑EPDM和Sunpar 2280油为原料已经得到了再生EPDM。表7～9列出了在数次试验中使用这些化合物得到的结果。
表7化合物7、8和9的流变191试验
  性能   化合物7   化合物8   化合物9
  Min   4.8   4.8   5.2
  T上升   0.99   0.98   0.97
  T25   1.30   1.27   1.23
  S25   9.2   9.1   9.2
  T90   2.00   1.91   1.85
  S90   21.4   20.8   20.4
  最大   23.2   22.5   22.1
  速度   17.31   18.22   18.05
  AMT   18.4   17.7   16.9
表8化合物7～9的焦烧121试验
  性能   化合物7   化合物8   化合物9
  起始   24.9   24.8   28.3
  MIN   19.2   19.1   20
  T3   ＞20   ＞20   ＞20
表9化合物7～9的物理性能
 性能   化合物7   化合物8   化合物9
 断裂拉伸(psi)   1109   1074   1035
 模量100％200％300％   348625832   350630838   350620831
 伸长率％   539   518   493
 硬度   75   75   77
 比重   1.23   1.23   1.22
根据如下的表，化合物7～9可接受用于软管制造中。当将这些化合物施加到管芯上时没有遇到困难。软管和覆盖表面显示出光滑和非颗粒状。在压延机上成功地实现了化合物8的加工，显示出在辊上良好的粘着性，光滑的表面及其可接受防粘粉剂。化合物没有粘性。这些化合物的表面光滑，而且没有显示出表面缺陷的证据。
已经进行了这样的试验以证实是否有必要将硫和促进剂加入含有原EPDM和再生EPDM的EPDM化合物中。根据方案A使用80目的碎屑EPDM及Sunpar 2280油作为原料已经得到再生EPDM。化合物10～21是含有2.4～6.7wt％再生EPDM橡胶及聚合物(EPDM)含量为10～30wt％的EPDM化合物。化合物10、11、16和17含有约2.4％的再生EPDM橡胶及聚合物含量约为10wt％。化合物12、13、14、18、19和20含有约4.8％的再生EPDM橡胶及聚合物含量约为20wt％。化合物15和21含有约6.7％的再生EPDM橡胶及聚合物含量约为30wt％。化合物10～15使用100目的再生EPDM制备，及化合物16～21使用120目的再生EPDM制造。这些实验的结果列于表10～15中。Cont代表仅含有原EPDM及聚合物含量为约23wt％的化合物。
原EPDM橡胶化合物结合到20cm×50cm双辊试验室磨上，再生橡胶混合进入其中。总的研磨时间为约10分钟。原材料通过磨10次，在每两个单程后间隙变窄，然后结合并加入再生材料。当再生材料被分散时，另外的硫或硫化剂在此时加入。当所有的被分散时，然后橡胶被混炼胶卷并通过磨10次压片，在最后单程中大约为100thou的厚度。
在150℃下ODR上得到流变变化曲线，试验片固化到(t80+在150℃下5分钟)。24小时后，冲切样品，并使用Instron拉伸测试仪试验。
表10含有100目再生EPDM的化合物组成
  Cont   10   11   12   13   14   15
  原EPDM   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0
  再生EPDM   -   12.0   12.0   24.0   24.0   24.0   36.0
  MBTS   -   -   -   -   -   0.23   0.23
  TMTD   -   -   -   -   -   0.35   0.35
  硫   -   -   0.3   -   0.3   0.23   0.23
表11化合物10～15在150℃下的流变数据
  Cont   10   11   12   13   14   15
  最小扭矩   4.0   4.1   4.1   5.1   4.7   5.8   5.3
  最大扭矩   40.3   38.7   43.6   40.3   44.9   47.5   46.9
  到2pt上升的时间，分钟   5.0   4.3   3.8   4.0   3.8   3.8   3.8
  到90％固化的时间，分钟   19.0   19.5   24.6   20.3   21.5   22.0   23.0
表12化合物10～15在150℃下的硫化性能
  Cont   10   11   12   13   14   15
  肖氏A硬度   64   66   70   67   70   70   73
  模量psi 100％   285   330   360   350   350   380   395
  200％   525   640   710   660   675   710   710
  300％   675   905   940   855   880   900   905
  拉伸强度psi   990   1070   1165   1060   1110   1110   1110
  断裂伸长率，％   585   525   470   495   460   450   445
  撕裂强度，冲切，pli   227   252   195   230   197   221   215
  固化时间，分钟   24   24.5   29.0   25.3   26.5   27.0   28.0
表13含有120目再生EPDM化合物16～21的组成
  Cont   16   17   18   19   20   21
  原EPDM   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0   500.0
  再生   -   12.0   12.0   24.0   24.0   24.0   36.0
  MBTS   -   -   -   -   -   0.23   0.23
  TMTD   -   -   -   -   -   0.35   0.35
  硫   -   -   0.3   -   0.3   0.23   0.23
表14化合物16～21在150℃下的流变数据
  Cont   16   17   18   19   20   21
  最小扭矩   4.0   4.8   5.0   5.0   6.0   5.5   6.0
  最大扭矩   40.3   39.9   44.3   40.0   44.8   43.1   42.6
  到2pt上生的时间   5.0   4.8   4.3   4.5   4.0   4.0   4.0
  到90％固化的时间   19.0   19.0   21.5   20.5   18.5   16.8   15.8
表15化合物16～21在150℃下固化的硫化性能
  Cont   16   17   18   19   20   21
  固化时间，分钟   24   24.0   26.5   25.5   23.5   21.8   20.8
  硬度，肖氏A   64   68   71   67   70   68   70
  模量，psi，100％   285   310   352   325   335   355   340
  200％   525   630   665   595   630   665   635
  300％   675   825   855   775   820   855   825
  拉伸强度   990   1090   1130   1015   1100   1090   1045
  伸长率   585   550   495   565   495   500   485
  撕裂强度，冲切pli   227   241   195   229   195   225   227
从表10～12，可见当聚合物含量为约10wt％(化合物10)时，粘度几乎没有变化，最大扭矩略有下降，固化速度变慢。但是，焦烧安全性降低。当加入另外的硫时，最大扭矩增加，固化速度和焦烧安全性降低(化合物11)。
在加入再生橡胶本身的情况，化合物10，硬度略微增加，模量、拉伸强度及耐剪切性增加，而伸长率降低但仍可以接受。一经加入硫，在化合物11中，硬度和模量进一步增加，拉伸几乎没有变化，伸长率进一步降低，其于是变得比希望的值小，撕裂增加。
聚合物的含量增加到20wt％(化合物12)，粘度和最大扭矩增加，焦烧安全性和固化速度变慢(化合物12与10比较)。性能值的差异很小除了硬度。但是，伸长率比希望值略低，但撕裂强度保持良好。另外的硫产生了微小的变化除了伸长率和撕裂强度(化合物13与12的比较)。另外的硫和加速剂产生了微小的变化(实施例14与13比较)除了撕裂再一次变得更高。化合物14也具有最大的粘度和流变扭矩。含量增加到30wt％(化合物15)几乎没有变化除了伸长率减少和硬度增加。伸长率正好低于希望的水平。
在表13～15中，不仅流变而且物理性能的变化趋势或多或少地与表10～12中的结果相同，尽管焦烧时间没有增加的那么多，固化时间有一些变快。性能的值非常类似。模量略微变低，伸长率更大。
考虑表10～15的结果，其似乎显示出没有过多的必要将硫及加速剂加入到含有原EPDM及再生EPDM的化合物中。当加入这些化合物时，焦烧安全性和伸长率减少。而且，在除了再生材料之外不加入任何的情况下，性能值似乎足够。不加任何东西和另外的硫化剂的差异并不总是那么大。在再生120目材料存在的情况下，性能似乎略比100目的材料更好，即，伸长率和撕裂性更好。再生的EPDM很好地混合到原EPDM中并很好地压片。一经固化，再生EPDM的表面发光而且与原材料没有区别。
化合物22和23是含有原SBR和再生SBR的SBR橡胶。化合物A，作为参考，含有173.89phr的原SBR。化合物22含有173.89phr的原SBR、45phr的再生SBR及10phr的炭黑。化合物23含有173.89phr的原SBR、45phr的再生SBR及20phr的炭黑。再生的SBR通过使用方案A的方法得到。再生的SBR通过使用80目的碎屑SBR和环烷油得到。在这些化合物上进行的试验列于表16中。
表16化合物22和23的试验
  性能   单位   化合物A   化合物22   化合物23
  固化性能
  最大扭矩   lb-in   67-87   50.00   59.52
  最小扭矩   lb-in   10-18   14.99   19.03
  Ts(2)   分钟   0.90-1.18   1.01   0.88
  Tc(80)   分钟   1.80-2.50   1.83   1.60
  粘度
  MLI+4(100℃)   门尼   58-78   75.91   104.41
  物理性能
  拉伸   PSI   2700分钟   2246   2026
  断裂伸长率   ％   308-438   345   298
  300％应变时的应力   PSI   2270-2950   2033   1996
  硬度   肖氏   79-87   82   84
  抗撕裂冲切   Lbs/in   200分钟   290   289
  耐磨性   mm3   101(典型)   87   103
  德马蒂亚挠曲寿命   千赫   11(典型)   13   11
化合物22的固化性能非常类似于化合物A，化合物22甚至似乎固化地略快但具有相同的胶烧安全性。在较低的温度下固化差异变大。在166℃下化合物22的Tc(80)为5.41分钟，而化合物A的为约7.5分钟。化合物22的粘度非常令人感兴趣，在挤出机中应能很好地加工。物理性质显示出化合物22的性能应与原SBR一样好，由于其具有类似SBR的性能。在试验期间，显示出再生弹性体与对应的原弹性体相容，而且具有类似的聚合物值。因此，在弹性体化合物中，再生弹性体应取代部分通常使用的弹性体，而不影响化合物的性质。最后，其证明了本发明第一方面方法的效率。

Claims (86)

1.一种使碎屑弹性体转化为再生弹性体的方法，该方法包括如下步骤：
a)将碎屑弹性体引入配有搅拌装置的容器中，所述的碎屑弹性体为粉末形式；
b)搅拌并加热所述的碎屑弹性体，将碎屑弹性体的加热限制到低于弹性体开始降解的温度；
c)将油引入到所述的容器中，并一起混合碎屑弹性体和油；及
d)冷却如此形成的再生弹性体，由此再生弹性体具有类似于相应原弹性体的性质。
2.如权利要求1的方法，其中所述的容器配有包括加热系统的温度控制设备。
3.如权利要求2的方法，其中所述的温度控制设备进一步包括冷却系统。
4.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的搅拌装置包括具有安装于心轴上的至少一个叶片的转子。
5.如权利要求4的方法，其中所述碎屑弹性体的搅拌通过转动所述的转子产生剪切力而进行。
6.如权利要求1～3任一项的方法，其中转子以150～1200rpm的旋转速度转动。
7.如权利要求6的方法，其中转子以160～200rpm的旋转速度转动。
8.如权利要求1～3的方法，其中所述碎屑弹性体转化为所述再生弹性体的时间为30秒～20分钟。
9.如权利要求8的方法，其中所述的时间为5分钟～15分钟。
10.如权利要求9的方法，其中所述的时间为10分钟。
11.如权利要求1～3任一项的方法，其中容器为双锅炉型容器。
12.如权利要求11的方法，其中所述的锅炉包括混合室和加热室。
13.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的碎屑弹性体由搅拌产生的热动能产生的热量进行加热。
14.如权利要求13的方法，其中所述的搅拌装置包括具有安装于心轴上的至少一个叶片的转子。
15.如权利要求14的方法，其中所述碎屑弹性体的搅拌通过转动所述的转子产生剪切力进行。
16.如权利要求14或15的方法，其中转子以1500～3000rpm的旋转速度转动。
17.如权利要求16的方法，其中转子以1800～2000rpm的旋转速度转动。
18.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的容器是混合器。
19.如权利要求18的方法，其中所述的混合器为热动能型混合器。
20.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述碎屑弹性体转化为所述再生弹性体的时间为30秒～5分钟。
21.如权利要求20的方法，其中所述的时间为45秒～3分钟。
22.如权利要求21的方法，其中所述的时间为1分钟。
23.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的碎屑弹性体在50℃～200℃的温度t1下加热。
24.如权利要求23的方法，其中所述的温度t1是140℃～170℃。
25.如权利要求24的方法，其中所述的温度t1为160℃。
26.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述粉末的粒度为15～200目。
27.如权利要求26的方法，其中所述的粒度为20～120目。
28.如权利要求27的方法，其中所述的粒度为80～100目。
29.如权利要求1～3任一项的方法，其中粉末由至少90％的至少为15目大小的粒子组成。
30.如权利要求29的方法，其中所述粒子的大小为至少30目。
31.如权利要求1～3任一项的方法，其中粉末由至少99％的至少为15目大小的粒子组成。
32.如权利要求31的方法，其中所述粒子的大小为至少30目。
33.如权利要求1～3任一项的方法，其中进行搅拌以避免容器中存在所述弹性体的停滞粒子。
34.如权利要求1～3任一项的方法，其中进行搅拌以均一地加热碎屑弹性体，因此防止其降解。
35.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述方法的油/碎屑弹性体重量比为0.03～0.2。
36.如权利要求35的方法，其中所述的比例为0.04～0.14。
37.如权利要求36的方法，其中所述的比例为0.05～0.09。
38.如权利要求1～3任一项的方法，其中预热所述的油然后混合。
39.如权利要求1～3任一项的方法，其中在大于或等于t1的温度t2下预热所述的油然后混合。
40.如权利要求39的方法，其中温度t2的值为t1～t1+60℃。
41.如权利要求40的方法，其中温度t2的值为t1+10～t1+40℃。
42.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的油选自合成油、植物油及其混合物。
43.如权利要求42的方法，其中所述的油是合成油。
44.如权利要求43的方法，其中所述的合成油选自芳香油、环烷油、石蜡油及其混合物。
45.如权利要求44的方法，其中所述的合成油为石蜡油。
46.如权利要求45的方法，其中所述的碎屑弹性体是乙烯丙烯二烯单体橡胶。
47.如权利要求44的方法，其中所述的合成油是芳香油或环烷油。
48.如权利要求47的方法，其中所述的碎屑弹性体是苯乙烯丁二烯橡胶。
49.如权利要求1～3任一项的方法，其中在步骤(c)中维持所述的搅拌。
50.如权利要求1～3任一项的方法，其中在步骤(c)和(d)期间维持所述的搅拌。
51.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的方法进一步在步骤(b)后及步骤(c)之前包括：
b′)停止所述的搅拌，
及在将油引入到所述的容器中后，在步骤(c)中又开始所述的搅拌。
52.如权利要求1～3任一项的方法，其中在步骤(d)中使再生弹性体保持连续移动以避免降解。
53.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的方法进一步在步骤(c)后及步骤(d)之前包括：
c′)将所述的再生弹性体从所述的容器中脱出。
54.如权利要求53的方法，其中使用螺旋型冷却设备进行步骤(d)。
55.如权利要求54的方法，其中所述的螺旋型冷却设备包括温度控制设备。
56.如权利要求1～3任一项的方法，其中在步骤(d)中，所述的再生弹性体冷却到低于120℃的温度以防止其降解。
57.如权利要求56的方法，其中所述的温度为90℃～120℃。
58.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的方法在空气存在下进行。
59.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的方法在惰性气氛下进行。
60.如权利要求59的方法，其中所述的惰性气氛基本上不含氧。
61.如权利要求59或60的方法，其中所述的惰性气体为氩或氮。
62.如权利要求59的方法，其中所述的副反应是氧化。
63.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的碎屑弹性体没有发生塑炼。
64.如权利要求1～3任一项的方法，其中所述的再生弹性体没有发生塑炼。
65.如权利要求1～3任一项的方法，其中在所述工艺结束时得到的再生弹性体的量值相当于所述碎屑弹性体和所述引入容器中的油结合重量的97.0～99.9％。
66.如权利要求66的方法，其中所述的值为所述碎屑弹性体和所述引入容器中的油结合重量的98.5～99.5％。
67.如权利要求1～3任一项的方法，其中碎屑弹性体是碎胶，及再生弹性体为再生橡胶。
68.一种再生弹性体，通过如权利要求1～35和38～68任一项的方法得到。
69.一种如权利要求46限定的方法得到的再生弹性体，其中所述的再生弹性体可有效地用于选自衬垫、软管及屋顶产品的组合物中。
70.一种如权利要求48限定的方法得到的再生弹性体，其中所述的再生弹性体可有效地用于软管和汽车轮胎的组合物中。
71.一种如权利要求68限定的方法得到的再生弹性体，其中所述橡胶的聚合物含量为10～40wt％。
72.如权利要求71的再生弹性体，其中聚合物含量为25～35wt％。
73.如权利要求69的再生弹性体在橡胶工业中的用途。
74.如权利要求73的用途，其中再生弹性体在其用于橡胶工业前，通过选自混合、模塑、挤出及压延的方法制备。
75.如权利要求73或74的用途，其中所述的再生弹性体在其用于橡胶工业前，可加入通常制备天然橡胶中使用的添加剂。
76.如权利要求69的再生弹性体在机动车工业产品的组合物中的用途。
77.如权利要求76的用途，其中所述的组合物包括1～40wt％的所述的再生弹性体。
78.如权利要求77的用途，其中所述的组合物包括25～35wt％的所述的再生弹性体。
79.如权利要求69的再生弹性体在软管制造中的用途。
80.如权利要求79的用途，其中所述的软管包括1～40wt％的所述的再生弹性体。
81.如权利要求80的用途，其中所述的软管包括25～35wt％的所述的再生弹性体。
82.如权利要求69的再生弹性体在衬垫或密封制造中的用途。
83.如权利要求82的用途，其中所述的衬垫包括1～40wt％的所述的再生弹性体。
84.如权利要求83的用途，其中所述的衬垫包括25～35wt％的所述的再生弹性体。
85.如权利要求82的用途，其中所述的密封包括1～40wt％的所述的再生弹性体。
86.如权利要求85的用途，其中所述的密封包括25～35wt％的所述的再生弹性体。
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