CN1232377C - 立方体银纳米晶颗粒的制备方法 - Google Patents
立方体银纳米晶颗粒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1232377C CN1232377C CN 03137139 CN03137139A CN1232377C CN 1232377 C CN1232377 C CN 1232377C CN 03137139 CN03137139 CN 03137139 CN 03137139 A CN03137139 A CN 03137139A CN 1232377 C CN1232377 C CN 1232377C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- nano
- ethylene glycol
- cube
- weight portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 50
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 38
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 abstract 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 abstract 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于纳米结构材料技术领域,特别涉及一系列的立方体银纳米晶颗粒的制备方法。在搅拌下,取重量份为0.1~2.4份的表面活性剂和重量份为0.05~3.6份的硝酸银分别溶于重量份为15~46份的有机溶剂中,缓慢注入重量份为33~45份且在150~180℃油浴加热的回流条件下的有机溶剂中,得到银纳米团簇过饱和溶液;继续反应,在搅拌下缓慢降温到室温,银纳米团簇过饱和溶液结晶得到立方体银纳米晶颗粒溶胶。本发明的银纳米晶可用于制备微电子导电薄膜材料或光学薄膜材料。本发明制备方法工艺简单,材料纯度高,单分散好,基本是单晶颗粒,粒径可在40~70纳米范围内方便控制。
Description
技术领域
本发明属于纳米结构材料技术领域,特别涉及一系列的立方体银纳米晶颗粒的制备方法。
背景技术
目前国内外所制备的银纳米颗粒一般均为球形,即使制备出其它形状的粒子,如六边形、三角形、立方体形状,但存在的问题依然很多,有的样品所需形状的粒子占粒子总数的比例很小,有的样品粒子尺寸很大且尺寸分布很宽。尺寸大于100纳米的粒子,不能够产生量子限域效应,在微电子领域的应用受到限制。这方面的报道可参见Science,2002,298:2176-2179.和J.Colloid Surface Sci.2003,258,p244的内容。但是,迄今为止,我们还没有看到用过饱和溶液结晶法制备小于100nm立方体银纳米颗粒的报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有银纳米颗粒的不均匀性,提供一种用过饱和溶液结晶法制备立方体银纳米晶颗粒的方法,由该方法制备的立方体形状的银纳米单晶颗粒的粒径小于100nm,且颗粒尺寸分布均匀、产品纯度高,形状比较规则等。
本发明的高纯度立方体银纳米晶颗粒的制备方法是采用过饱和溶液结晶法,为得到粒径均匀的银纳米颗粒,本发明以有机溶剂为分散介质,在含有聚合物表面活性剂的体系中用有机溶剂还原银离子制备银颗粒;可以进一步从溶液种分离得到固体粉末。
取重量份为0.1~2.4份的表面活性剂和重量份为0.05~3.6份的硝酸银分别溶于重量份为15~46份的有机溶剂中,将溶解在有机溶剂中的表面活性剂和硝酸银的混合溶液,缓慢注入重量份为33~45份且在150~180℃油浴加热的回流条件下的有机溶剂中。整个过程都在磁力搅拌下进行。加料完毕,继续反应1~4小时,然后在搅拌下缓慢降温到室温,得到均一的、黄绿色的银纳米晶颗粒溶胶。用旋转蒸发法在150~180℃下,旋转蒸发所得溶胶中的有机溶剂,然后用乙醇或水重新分散所得到的固体,离心多次清洗,根据所需要求,可以得到立方体银纳米晶颗粒粉末固体或粘稠溶胶。改变聚合物的分子量、聚合物/硝酸银重量比,可以有效的控制银纳米颗粒的大小及形状,其粒径在40~70纳米之间。
所述的高纯度立方体银纳米晶颗粒为单晶、90%的粒子的形状是立方体,所述的立方体银纳米晶颗粒的平均粒径在40~70纳米之间(立方体粒径是指其立方体一边边长)。
所述的表面活性剂为不同聚合度的聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,K10,K30,K60的分子量分别为10000;30000;58000,商业名为PVP)。
所述的有机溶剂也为银离子还原剂,包括乙二醇或乙二醇与丙三醇混合溶剂。
本发明的立方体银纳米晶颗粒用途:
本发明的高纯度立方体银纳米晶颗粒可用于导电薄膜材料或光学薄膜材料的制备。具体方法为:
将本发明的高纯度立方体银纳米晶颗粒粉末或粘稠溶胶重新分散到乙醇或水中,在室温条件下用旋转涂膜机在玻璃或其它材料表面上进行涂膜,即得到纳米结构的导电薄膜材料,导电性能好,十分稳定。
本发明的优点和积极效果:
采用本发明的高纯度立方体银纳米晶颗粒制备的薄膜材料与常规导电薄膜材料相比具有以下优点:
1.可制备小尺寸立方体银纳米晶。
2.银纳米晶的纯度高:
采用本发明方法制备的立方体银纳米晶颗粒不论用粉末X-射线衍射测定还是用X-射线光电子能谱均证明了其高纯度。见附图3。
3.银纳米晶的稳定性好
采用本发明方法制备的立方体银纳米晶溶胶可以长时间稳定存在于分散介质中,而且离心清洗后,粒子形状大小没有任何变化,仍然能够重新分散到乙醇或水中。
4.材料的自组装性能好:
采用本发明方法制备的立方体银纳米晶溶胶可以在基底上自发组装成为均匀的薄膜结构,而粒子间并不是硬团聚。其自组装见附图2。
5.材料的粒度分布均匀:
统计表明采用本发明方法制备的立方体银纳米晶颗粒的粒度分布均匀,95%的粒子的粒径在平均粒径±10纳米之间。粒径分布见附图4。
6.粒子晶化程度高:
采用本发明方法制备的立方体银纳米晶颗粒的单个立方体粒子是单晶,晶化程度好。见附图6。
7.粒径的可控性好:
采用本发明方法制备的立方体银纳米晶颗粒的粒径在40~70纳米之间,可以通过调整表面活性剂的分子量及表面活性剂与硝酸银的重量比来有效的控制。
8.银纳米晶颗粒制备工艺简单
本发明采用过饱和溶液结晶法制备立方体银纳米晶,温度适中,各组分一次性加入。
附图说明:
图1.本发明实施例1制备的立方体银纳米晶颗粒透射电子显微镜照片,图中标尺为600纳米;
图2.本发明实施例2得到的立方体银纳米晶颗粒重新分散后的电子显微镜照片,图中标尺为250纳米;
图3.本发明实施例1制备的立方体银纳米晶颗粒粉末X-衍射图谱;
图4.本发明实施例2得到的立方体银纳米晶颗粒的粒径分布图;
图5.本发明实施例8制备的立方体银纳米晶颗粒透射电子显微镜照片,图中标尺为800纳米;
图6.本发明实施例1制备的立方体银纳米晶颗粒电子衍射图谱。
具体实施方式
下面结合实例进一步描述本发明:
实施例1
取重量份为0.4份的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量为58000)溶解于重量份为27.5份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为0.4份的硝酸银,溶于重量份为27.5份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为44.2份的有机溶剂在160±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶,得到平均粒径为50纳米的粒子。
实施例2
在实施例1中制备的立方体银纳米溶胶,用旋转蒸发仪在155℃下蒸发除去有机溶剂。然后加入乙醇或水离心多次清洗,得到立方体银纳米晶颗粒固体粉末。在该后处理过程中,粒径大小、形状没有任何变化。
实施例3
将实施例2得到的固体粉末重量份为1份的银纳米晶颗粒重新分散到重量份为99份的乙醇溶剂中,取少量溶胶滴到玻璃板上,用旋转涂膜仪旋转涂膜,可以得到明亮、均匀的导电薄膜。
实施例4
取重量份为1.2份PVP(分子量为10000)溶解于重量份为34份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为1.5份的硝酸银,溶于重量份为34份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为33.3份的有机溶剂在160±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在160℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样晶,得到平均粒径为70纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例5
取重量份为0.4份PVP(分子量为30000)溶解于重量份为27.5份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为0.4份的硝酸银,溶于重量份为27.5份的有机溶剂乙二醇中;在磁力搅拌下,将重量份为44.2份的有机溶剂在170±5℃下回流5分钟后,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在155℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样晶,得到平均粒径为70纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例6
取重量份为0.8份PVP(分子量为58000)溶解于重量份为30份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为0.1份的硝酸银,溶于重量份为30份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为39份的有机溶剂在160±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在170℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样品,得到的平均粒径为40纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例7
取重量份为0.2份PVP(分子量为58000)溶解于重量份为18份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为2.4份的硝酸银,溶于重量份为45.6份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为34份的有机溶剂在170±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在180℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样晶,得到平均粒径为60纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例8
取重量份为0.8份PVP(分子量为30000)溶解于重量份为30份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为0.1份的硝酸银,溶于重量份为30份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为39份的有机溶剂在150±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在175℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样品,得到粒径为40纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例9
取重量份为2.4份PVP(分子量为10000)溶解于重量份为40.2份的有机溶剂乙二醇中;在取重量份为0.4份的硝酸银,溶于重量份为15.8份的有机溶剂乙二醇中;将重量份为41.2份的有机溶剂在160±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在150℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样品,得到粒径为50纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
实施例10
取重量份为2.4份PVP(分子量为10000)溶解于重量份为40.2份的有机溶剂中;在取重量份为0.4份的硝酸银,溶于重量份为15.8份的有机溶剂(乙二醇/丙三醇体积比为2∶1)中;将重量份为41.2份的有机溶剂(乙二醇/丙三醇体积比为2∶1)在160±5℃下回流5分钟后,在磁力搅拌下,将上述两种配制好的溶液从反应器不同的加料口缓慢的加入反应器中。加料完毕,让反应继续反应2小时。然后,让体系缓慢降温到室温。得到黄绿色的立方体纳米银溶胶。在160℃下旋转蒸发除去溶剂、离心多次清洗样品,得到粒径为50纳米的立方体银纳米晶颗粒固体粉末。
Claims (4)
1.一种立方体银纳米晶颗粒的制备方法,其特征是:
在搅拌下,取重量份为0.1~2.4份的不同聚合度的聚乙烯吡咯烷酮表面活性剂,和重量份为0.05~3.6份的硝酸银分别溶于重量份为15~46份的乙二醇或丙三醇与乙二醇混合有机溶剂中,将溶解在有机溶剂中的不同聚合度的聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银的混合溶液,缓慢注入重量份为33~45份且在150~180℃油浴加热的回流条件下的乙二醇或丙三醇与乙二醇混合有机溶剂中,得到银纳米团簇过饱和溶液;继续反应,在搅拌下缓慢降温到室温,银纳米团簇过饱和溶液结晶得到立方体银纳米晶颗粒溶胶;
其中,乙二醇/丙三醇体积比为2∶1。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是:所述的得到银纳米晶颗粒溶胶后进一步在150~180℃下用旋转蒸发法,旋转蒸发所得溶胶中的乙二醇或丙三醇与乙二醇混合有机溶剂,然后用乙醇或水重新分散所得到的固体,清洗,得到立方体银纳米晶颗粒粉末固体或粘稠溶胶;
其中,乙二醇/丙三醇体积比为2∶1。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征是:所述的立方体银纳米晶颗粒为单晶、立方体纳米颗粒,其所述的立方体银纳米晶颗粒的平均粒径在40~70纳米之间。
4.如权利要求1所述的方法,其特征是:所述的不同聚合度的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为10000、30000或58000。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03137139 CN1232377C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 立方体银纳米晶颗粒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03137139 CN1232377C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 立方体银纳米晶颗粒的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1552547A CN1552547A (zh) | 2004-12-08 |
CN1232377C true CN1232377C (zh) | 2005-12-21 |
Family
ID=34323509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 03137139 Expired - Fee Related CN1232377C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 立方体银纳米晶颗粒的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1232377C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101579746B (zh) * | 2008-05-13 | 2011-01-12 | 中国科学院理化技术研究所 | 松球、花朵或枝状形貌的微米级超细银粉的制备方法 |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100836659B1 (ko) | 2006-07-06 | 2008-06-10 | 삼성전기주식회사 | 금속 및 금속 산화물 나노입자의 제조방법 |
CN100500924C (zh) * | 2006-08-10 | 2009-06-17 | 中国科学院微电子研究所 | 一种金属纳米晶薄膜的制备方法 |
DE102006055218A1 (de) * | 2006-11-21 | 2008-05-29 | Bayer Technology Services Gmbh | Kontinuierliches Verfahren zur Synthese von nanoskaligen metallhaltigen Nanopartikel und Nanopartikeldispersion |
MXNL06000107A (es) * | 2006-12-20 | 2008-10-08 | Ind Penoles Sa De Cv | Proceso para la fabricacion de plata metalica nanometrica, monodispersa y estable y producto obtenido. |
CN101274751B (zh) * | 2007-03-30 | 2010-04-14 | 清华大学 | 单分散银、硫化银及硒化银纳米晶的制备方法 |
FR2914200B1 (fr) * | 2007-03-30 | 2009-11-27 | Inst Francais Du Petrole | Procede de synthese de nanoparticules metalliques cubiques en presence de deux reducteurs |
CN101279857B (zh) | 2007-04-06 | 2011-11-09 | 清华大学 | 介孔材料的制备方法 |
CN101279231B (zh) | 2007-04-06 | 2010-05-26 | 清华大学 | 将纳米晶组装成三维水相分散胶体球的方法 |
KR20090012605A (ko) * | 2007-07-30 | 2009-02-04 | 삼성전기주식회사 | 금속 나노입자의 제조방법 |
CN101249566B (zh) * | 2008-03-31 | 2010-06-02 | 中国科学院物理研究所 | 一种单分散银纳米米的制备方法 |
CN101633045B (zh) * | 2009-08-24 | 2011-05-11 | 北京崇高纳米科技有限公司 | 一种纳米银溶胶及其制备方法与它们的用途 |
ES2365313B2 (es) * | 2010-03-18 | 2012-01-19 | Universidad De Santiago De Compostela | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS ANISOTRÓPICAS MEDIANTE CATÁLISIS POR AQCs. |
CN102009172B (zh) * | 2010-09-27 | 2012-09-05 | 山东大学 | 一种Ag/Ag2S核/壳纳米结构电阻开关材料及其制备方法和应用 |
CN102181830A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-09-14 | 华中科技大学 | 一种银纳米材料及其用途 |
CN102672199B (zh) * | 2012-06-01 | 2013-08-21 | 中国科学院理化技术研究所 | 片带一体结构形貌的银颗粒的制备方法 |
CN102990083B (zh) * | 2012-12-25 | 2015-03-25 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 银纳米颗粒薄膜的制备方法 |
CN102975454B (zh) * | 2012-12-25 | 2015-06-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜及其制备方法和用途 |
CN103344616A (zh) * | 2013-06-26 | 2013-10-09 | 南京邮电大学 | 单颗粒银纳米立方体表面等离子体共振探针及其制备方法 |
CN103658678A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-03-26 | 景德镇陶瓷学院 | 一种银纳米立方体的制备方法 |
CN104308172B (zh) * | 2014-08-11 | 2016-08-17 | 常州大学 | 一种制备空心立方微纳米金属的方法 |
CN104588645B (zh) * | 2015-02-04 | 2016-08-24 | 山西大学 | 一种具有抗菌活性的银纳米团簇合物及其制备方法 |
CN104985191B (zh) * | 2015-07-08 | 2018-06-19 | 广东聚华印刷显示技术有限公司 | 一种单分散性的银纳米立方及其制备方法及其导电油墨 |
CN105215348A (zh) * | 2015-10-21 | 2016-01-06 | 桂林理工大学 | 一种含纳米银无水甘油溶胶及其制备方法 |
CN106001607A (zh) * | 2016-07-06 | 2016-10-12 | 济宁利特纳米技术有限责任公司 | 一种在疏水相中制备银纳米立方体的方法 |
CN106563631A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-04-19 | 邓德军 | 一种一体机触控表面采用纳米银实现抗菌的方法 |
CN107186221B (zh) * | 2017-05-08 | 2019-07-23 | 华南师范大学 | 一种银纳米颗粒的合成方法 |
CN107552810B (zh) * | 2017-09-14 | 2020-08-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种纳米银立方颗粒的制备方法 |
CN107775013B (zh) * | 2017-10-26 | 2020-01-03 | 中国科学技术大学 | Ag纳米晶、其制备方法及其应用 |
CN108372309A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-08-07 | 昆明理工大学 | 一种纳米银立方块的制备方法 |
-
2003
- 2003-06-05 CN CN 03137139 patent/CN1232377C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101579746B (zh) * | 2008-05-13 | 2011-01-12 | 中国科学院理化技术研究所 | 松球、花朵或枝状形貌的微米级超细银粉的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1552547A (zh) | 2004-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1232377C (zh) | 立方体银纳米晶颗粒的制备方法 | |
US10056199B2 (en) | Mesoporous nanocrystalline film architecture for capacitive storage devices | |
Yang et al. | Growth of CdS nanorods in nonionic amphiphilic triblock copolymer systems | |
US6106609A (en) | Formation of nanocrystalline semiconductor particles within a bicontinuous cubic phase | |
CN1803594A (zh) | 一种大面积的超薄碳纳米管膜及其制备工艺 | |
Chen et al. | Aligned macroporous TiO2/chitosan/reduced graphene oxide (rGO) composites for photocatalytic applications | |
US20060223947A1 (en) | Chemical synthesis of polymeric nanomaterials and carbon nanomaterials | |
Han et al. | Nanostructured ZnO as biomimetic anti-reflective coatings on textured silicon using a continuous solution process | |
CN1884058A (zh) | 气凝胶碳纳米管及其制备方法和应用 | |
CN101041428A (zh) | 一种多级有序介孔/大孔复合碳材料及其制备方法 | |
CN1800094A (zh) | 硅/炭核壳结构纳米复合材料及其制备方法和用途 | |
Yuan et al. | Assemblies of covalent organic framework microcrystals: multiple-dimensional manipulation for enhanced applications | |
CN112029493A (zh) | 一种复合发光材料、其制备方法及其应用 | |
CN115106105B (zh) | 一种三元异质结光催化膜的制备方法及应用 | |
CN1772835A (zh) | 一种氧化锌-聚合物核壳型发光纳米粒子及其制备方法 | |
CN1280200C (zh) | 纳米碘化银粉体的制备方法 | |
Gong et al. | Formation mechanism of flower-like polyacrylonitrile particles | |
CN114835944B (zh) | 一种能耗自给型高效光热蒸发纳米颗粒多孔膜及制备方法与应用 | |
TWI221344B (en) | Composition of composite polymer electrolyte containing nano-tube and manufacturing method thereof | |
CN103396548A (zh) | 一种高介电聚酰亚胺/钛酸铜钙纳米线复合材料的制备方法 | |
Shrestha et al. | Self-assembled fullerene nanostructures | |
CN101070184A (zh) | 尺寸和形貌可控的单分散球形介孔二氧化钛胶体颗粒的制备方法 | |
CN1239246C (zh) | 垂直双基片制备自组装胶体晶体的方法 | |
Hu et al. | Nanoengineering of uniform and monodisperse mesoporous carbon nanospheres mediated by long hydrophilic chains of triblock copolymers | |
CN1204642C (zh) | 一种固体氧化物燃料电池用氧化锆电解质薄膜材料和其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20051221 |