CN1184184C - 一种生产甲酸钙的方法 - Google Patents

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Abstract

一种生产甲酸钙的方法,属于化工产品生产方法技术领域。目前生产甲酸钙的方法不能实现连续化和规模化,制成的产品成本高,杂质多。该发明的技术方案为:把甲酸加入反应器中,再把碳酸钙加入反应器中,加完碳酸钙后在一定温度下反应,再加入氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液pH值,再搅拌一段时间结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,分别调整槽内反应液的pH值,调好pH值的反应液交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成甲酸钙。它的优点是:该生产方法实现连续化和规模化,制成的产品成本低,重金属离子含量少达到饲料极标准要求。

Description

一种生产甲酸钙的方法
技术领域:本发明涉及化工产品生产方法技术领域,更具体的讲是一种生产甲酸钙的方法。
背景技术:目前生产甲酸钙的方法有甲酸与碳酸钙反应、甲酸与氧化钙反应、甲酸与氢氧化钙反应生成粗甲酸钙,粗甲酸钙再经溶解、重结晶获得高浓度甲酸钙。这些技术方案不能连续化、规模化生产,生产成本高、产品含量低、杂质多,尤其一些重金属离子含量高,致使在饲料中得不到推广应用。
发明内容:为克服上述缺点,本发明的目的是发明一种生产甲酸钙的方法。它的技术方案为:把浓度为8%~30%的甲酸加入反应器中,在不断搅拌下把浓度为95%的碳酸钙加入反应器中,加完碳酸钙后在一定温度下反应,再加入纯度为91%的氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液PH值,再搅拌一段时间结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,分别调整槽内反应液的PH值,调好PH值的反应液交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成甲酸钙;蒸发器共三台,一台向离心机供料时,另两台接受母液蒸发备用。该发明的优点是:该甲酸钙生产工艺技术创新性强,具有生产成本低、无“三废”排放、可实现连续规模化生产、产品质量稳定可靠,达到饲料极标准要求,价格优势明显,经济和社会效益显著。
具体实施方式:
实施例一:把浓度为8%的甲酸8.67吨加入反应器中,在不断搅拌下把浓度为95%的碳酸钙0.79吨加入反应器中,加完碳酸钙后在20~30℃温度下反应10分钟,再加入纯度为91%的氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液PH值在10~12,再搅拌10分钟结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,当一个调整PH值时,另一个调PH=7的反应液向蒸发器供料,两个调整槽交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成1吨甲酸钙;蒸发器共三台,一台向离心机供料时,另两台接受母液蒸发备用。
实施例二:把浓度为20%的甲酸3.47吨加入反应器中,在不断搅拌下把浓度为95%的碳酸钙0.79吨加入反应器中,加完碳酸钙后在20~30℃温度下反应10分钟,再加入纯度为91%的氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液PH值在10~12,再搅拌10分钟结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,当一个调整PH值时,另一个调PH=7的反应液向蒸发器供料,两个调整槽交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成1吨甲酸钙;蒸发器共三台,一台向离心机供料时,另两台接受母液蒸发备用。
实施例三:把浓度为30%的甲酸2.31吨加入反应器中,在不断搅拌下把浓度为95%的碳酸钙0.79吨加入反应器中,加完碳酸钙后在20~30℃温度下反应10分钟,再加入纯度为91%的氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液PH值在10~12,再搅拌10分钟结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,当一个调整PH值时,另一个调PH=7的反应液向蒸发器供料,两个调整槽交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成1吨甲酸钙;蒸发器共三台,一台向离心机供料时,另两台接受母液蒸发备用。

Claims (1)

1、一种生产甲酸钙的方法,其特征是:把浓度为8%~30%的甲酸加入反应器中,在不断搅拌下把浓度为95%的碳酸钙加入反应器中,加完碳酸钙后在20~30℃下反应,再加入纯度为91%的氢氧化钙调生成的甲酸钙水溶液PH值在10~12,再搅拌10分钟结束反应;将反应液经过滤器过滤后送至调整槽,调整槽共两个,分别调整槽内反应液的PH值,调好PH=7的反应液交替向蒸发器供料,经蒸发后晶液混合物送至离心机分离,母液回蒸发器继续蒸发,晶体经干燥后制成甲酸钙;蒸发器共三台,一台向离心机供料时,另两台接受母液蒸发备用。
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CN100368371C (zh) * 2005-09-29 2008-02-13 濮阳市鹏鑫化工有限公司 制备甲酸钙的方法
CN101659606B (zh) * 2009-09-15 2012-06-27 山东兴辉化工有限公司 利用工业废液生产甲酸钙的方法
CN102924258A (zh) * 2012-10-31 2013-02-13 山东中谷淀粉糖有限公司 一种利用糖厂滤泥生产甲酸钙的方法
DE102014007673A1 (de) * 2014-05-27 2015-12-03 AQ Marketing AG Salzmischung zur Ergänzung des Mineralienhaushalts im Aquaristikbereich, gebrauchsfertige Lösung der Salzmischung, Verwendung der Salzmischung und durch Letzteres erhaltener Aquaristikzierstein
RU2564856C1 (ru) * 2014-06-04 2015-10-10 Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1" Способ получения формиата кальция
CN104726937B (zh) * 2015-03-09 2017-05-03 孙王淇 一种甲酸钙单晶光学材料及其制备方法

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