CN117569098A - 一种羊毛的植物染色方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于染色技术领域，提供了一种羊毛的植物染色方法。本发明提供的羊毛的植物染色方法，将羊毛依次进行炼漂、剥鳞片处理、染色和固色。炼漂能够让羊毛可以吃色；采用蛋白酶对炼漂羊毛进行剥鳞片处理，对羊毛的强力和手感影响小，但是能够增加后续天然植物染料对其渗透性；将蛋白酶剥鳞片处理，能够改变羊毛表面大分子结构，羊毛表面大分子结构的改变让羊毛更好的与天然植物染料结合，并且增加了天然植物染料在羊毛表面的渗透作用；再进行染色和固色，得到染色羊毛。本发明的方法解决了传统植物染料对面料染色不匀的情况；解决了传统工艺中色牢度差和上染率差的问题。

Description

一种羊毛的植物染色方法
技术领域
本发明涉及染色技术领域，尤其涉及一种羊毛的植物染色方法。
背景技术
植物染料目前之所以备受人们关注，原因之一是因为植物染料天然无公害，对环境友好。随着这几年人们对保护环境，可持续发展理念的接受，导致各行各业都在往可持续发展。那么，在纺织行业染色还是对环境污染较大的一项，植物染料就可以解决传统染料对环境污染大的问题。
植物染料正如其名是从植物中提取出来的天然染料，根据相似相容原理，植物染料在对棉这种纤维素纤维进行染色使其色牢度和上染率都比较好。羊毛身为蛋白质纤维并不好上色。所以，传统植物染色大多用于棉，用于羊毛的非常少；主要有三方面的原因：一方面：目前植物染色应用于羊毛并不成熟，因羊毛特殊结构及成分原因植物染料无法上色，上色后色牢度极差问题都是有待解决的问题。另一方面：传统工艺匹染和成衣染色无法复刻，批差大，布面染色不匀均无法解决。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种羊毛的植物染色方法。本发明提供的植物染色方法色牢度好及染色均匀。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种羊毛的植物染色方法，包括以下步骤：
将羊毛和炼漂液混合，进行炼漂，得到炼漂羊毛；
将所述炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，进行剥鳞片处理，得到剥鳞羊毛；
将所述剥鳞羊毛和染料溶液混合，进行染色，得到染色羊毛；
将所述染色羊毛和固色溶液混合，进行固色，得到染色的羊毛；
所述炼漂液包括第一染色促进剂、双氧水和水；
所述剥鳞片溶液包括第二染色促进剂、蛋白酶和水；
所述染料溶液包括天然植物染料、金属盐、第三染色促进剂和水；
所述固色溶液包括第四染色促进剂和水。
优选地，所述炼漂液中：所述第一染色促进剂为TYL020；所述第一染色促进剂的用量为6～10％owf；所述双氧水的质量浓度为30％，所述双氧水的用量为20％～24％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1；
所述炼漂液的pH值为8.5～9。
优选地，所述炼漂的温度为75～80℃，升温至所述炼漂的温度的速率为2℃/min，所述炼漂的时间为40min～45min。
优选地，所述剥鳞片溶液中，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，所述蛋白酶的用量为2％～4％owf；所述第二染色促进剂为JL01，所述第二染色促进剂的用量为2％～6％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1。
优选地，所述剥鳞片处理的温度为60℃，升温至所述剥鳞片处理的温度的速率为1℃/min，所述剥鳞片处理的时间为30min。
优选地，所述染料溶液中，所述天然植物染料的用量为5％～8％owf；所述金属盐为明矾和/或绿矾，所述金属盐的用量为1％～10％owf；所述第三染色促进剂为D0-20和/或TYL020，所述第三染色促进剂用量为1％～10％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1；
所述染料溶液的pH值为4.5～5。
优选地，所述染色的温度为98～100℃，时间为30～35min。
优选地，所述固色溶液中，所述第四染色促进剂为JL01，所述第四染色促进剂的用量为1％～2％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1。
优选地，所述固色的温度为80℃，升温至所述固色的温度的速率为1℃/min，所述固色的时间为20min。
优选地，所述炼漂、剥鳞片处理、染色和固色后，均还包括进行常温水洗。
本发明提供了一种羊毛的植物染色方法，包括以下步骤：将羊毛和炼漂液混合，进行炼漂，得到炼漂羊毛；将所述炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，进行剥鳞片处理，得到剥鳞羊毛；将所述剥鳞羊毛和染料溶液混合，进行染色，得到染色羊毛；将所述染色羊毛和固色溶液混合，进行固色，得到染色的羊毛；所述炼漂液包括第一染色促进剂、双氧水和水；所述剥鳞片溶液包括第二染色促进剂、蛋白酶和水；所述染料溶液包括天然植物染料、金属盐、第三染色促进剂和水；所述固色溶液包括第四染色促进剂和水。
炼漂能够将羊毛表面的一些杂质清洗干净，让羊毛可以吃色；采用蛋白酶对炼漂羊毛进行剥鳞片处理，对羊毛的强力和手感影响小，但是能够增加后续天然植物染料对其渗透性，改善染色效果；将蛋白酶剥鳞片处理，能够改变羊毛表面大分子结构，羊毛表面大分子结构的改变让羊毛更好的与天然植物染料结合，并且增加了天然植物染料在羊毛表面的渗透作用；再进行染色和固色，得到染色羊毛。本发明的方法解决了传统植物染料对面料染色不匀的情况；解决了传统工艺中色牢度差和上染率差的问题。
附图说明
图1为本发明的羊毛植物染色方法的流程图；
图2为实施例1所得植物染色羊毛的实物照片；
图3为实施例2所得植物染色羊毛的实物照片；
图4为实施例3所得植物染色羊毛的实物照片。
具体实施方式
本发明提供了一种羊毛的植物染色方法，包括以下步骤：
将羊毛和炼漂液混合，进行炼漂，得到炼漂羊毛；
将所述炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，进行剥鳞片处理，得到剥鳞羊毛；
将所述剥鳞羊毛和染料溶液混合，进行染色，得到染色羊毛；
将所述染色羊毛和固色溶液混合，进行固色，得到染色的羊毛；
所述炼漂液包括第一染色促进剂、双氧水和水；
所述剥鳞片溶液包括第二染色促进剂、蛋白酶和水；
所述染料溶液包括天然植物染料、金属盐、第三染色促进剂和水；
所述固色溶液包括第四染色促进剂和水。
在本发明中，如无特殊说明，本发明所用原料均优选为市售产品。
本发明将羊毛和炼漂液混合，进行炼漂，得到炼漂羊毛。
在本发明中，所述炼漂液包括第一染色促进剂、双氧水和水。
在本发明中，所述炼漂液中，所述第一染色促进剂优选为TYL020；所述TYL020优选购自太洋化工。在本发明中，所述第一染色促进剂的用量优选为6～10％owf。在本发明中，所述第一染色促进剂TYL020在碱性环境下起除污洗涤功效，同时，还能增加渗透性。
在本发明中，所述炼漂液中，所述双氧水的质量浓度优选为30％；所述双氧水的用量优选为20％～24％owf。
在本发明中，所述炼漂液中，所述羊毛和水的重量比优选为1：20。
在本发明中，所述炼漂液的pH值优选为8.5～9。在本发明中，调节所述炼漂液的pH值的试剂优选为纯碱。
在本发明中，所述炼漂的温度优选为75～80℃，升温至所述炼漂的温度的速率优选为2℃/min，所述炼漂的时间优选为40min～45min。
所述炼漂后，本发明优选还包括将炼漂后的羊毛进行常温水洗，至所得水洗液为中性。
在本发明中，所述炼漂能够将羊毛表面的一些杂质清洗干净，让羊毛可以吃色。
得到炼漂羊毛后，本发明将所述炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，进行剥鳞片处理，得到剥鳞羊毛。
在本发明中，所述剥鳞片溶液包括第二染色促进剂、蛋白酶和水。
在本发明中，所述剥鳞片溶液中，所述蛋白酶优选为碱性蛋白酶，所述蛋白酶的用量优选为2％～4％owf。
在本发明中，所述剥鳞片溶液中，所述第二染色促进剂优选为JL01，所述JL01优选购自东阳神农。在本发明中，所述第二染色促进剂的用量优选为2％～6％owf。
在本发明中，所述剥鳞片溶液中，所述水和羊毛的重量比优选为20：1。
在本发明中，所述剥鳞片处理的温度优选为60℃，升温至所述剥鳞片处理的温度的速率优选为1℃/min，所述剥鳞片处理的时间优选为30min。
所述剥鳞片处理后，本发明优选还包括将剥鳞片处理的羊毛进行常温水洗。
本发明采用蛋白酶对中和羊毛进行剥鳞片处理，对羊毛的强力和手感影响小；同时，还能够改变羊毛表面大分子结构，羊毛表面大分子结构的改变让羊毛更好的与天然植物染料结合，并且增加了天然植物染料在羊毛表面的渗透作用。
得到剥鳞羊毛后，本发明将所述剥鳞羊毛和染料溶液混合，进行染色，得到染色羊毛。
在本发明中，所述染料溶液包括天然植物染料、金属盐、第三染色促进剂和水。
在本发明中，所述染料溶液中，所述天然植物染料的用量优选为5％～8％owf。在本发明中，所述天然植物染料优选根据需要进行选择。
在本发明中，所述染料溶液中，所述金属盐优选为明矾和/或绿矾。在本发明中，所述金属盐的用量优选为1％～10％owf；具体为：当所述金属盐为明矾时，所述明矾的用量优选为3％～10％owf；当所述金属盐为绿矾时，所述绿矾的用量优选为1％～3％owf。
在本发明中，所述染料溶液中，所述第三染色促进剂优选为D0-20和/或TYL020，进一步优选为D0-20和TYL020；所述D0-20优选购自南辉。在本发明中，所述第三染色促进剂用量优选为1％～10％owf；当所述第三染色促进剂为D0-20，所述D0-20的用量优选为1％～3％owf；当所述第三染色促进剂为TYL020，所述TYL020的用量优选为2％～10％owf。在本发明中，所述第三染色促进剂优选为D0-20和/或TYL020；所述D0-20能够减慢羊毛上色速度，能够避免因前两个步骤(中和处理和剥鳞片处理)对羊毛处理时羊毛表面处理效果不同产生吃色速度不同而产生严重深浅色的问题；所述TYL020在酸性环境下对天然植物染料起乳化作用，同时，可以增加渗透性。
在本发明中，所述染料溶液的pH值优选为4.5～5；调节所述染料溶液的pH值的试剂优选为醋酸、代用酸、柠檬酸和甲酸中的一种或多种。
在本发明中，所述染色的温度优选为98～100℃，升温至所述染色的温度的速率优选为1℃/min，所述染色的时间优选为30～35min。
所述染色后，本发明优选还包括将所述染色后的羊毛进行常温水洗。
得到染色羊毛后，本发明将所述染色羊毛和固色溶液混合，进行固色，得到染色的羊毛。
在本发明中，所述固色溶液包括第四染色促进剂和水。
在本发明中，所述固色溶液中，所述第四染色促进剂优选为JL01。在本发明中，所述第四染色促进剂的用量优选为1％～2％owf。
在本发明中，所述固色溶液中，所述水和羊毛的重量比优选为20：1。
在本发明中，所述固色的温度优选为80℃，升温至所述固色的温度的速率优选为1℃/min，所述固色的时间优选为20min。
所述固色后，本发明优选还包括将固色后的羊毛进行常温水洗。
下面结合实施例对本发明提供的羊毛的植物染色方法进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
按照图1的步骤对羊毛进行植物染色，具体为：
第一步：配制炼漂液：将TYL020、质量浓度为30％的双氧水和水混合，得到；其中，TYL020的用量为10％owf，双氧水的用量为24％owf，水和羊毛的重量比为20：1；利用纯碱调节炼漂液的pH值为9。
将羊毛和炼漂液混合，以2℃/min的速率升温至80℃处理40min，然后进行室温水洗，至水洗液为中性，得到炼漂羊毛。
第二步：配制剥鳞片溶液：将碱性蛋白、JL01和水混合，得到；其中，碱性蛋白酶的用量为2％owf，JL01的用量为2％owf，水和羊毛的重量比为20：1。
将炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，以1℃/min的速率升温至60℃剥鳞片处理30min，然后进行常温水洗，得到剥鳞片羊毛。
第三步：配制染料溶液：将黑色天然植物染料、TYL020、D0-20、金属盐明矾和水混合得到；其中，黑色天然植物染料的用量为8％owf；D0-20的用量为1％owf，TYL020的用量为10％owf；金属盐明矾的用量为10％owf，水和羊毛的重量比为20：1，用醋酸调节pH值为5。
将剥鳞片羊毛和染料溶液混合，以1℃/min的速率升温至98℃进行染色30min，然后进行常温水洗，得到染色羊毛。
第四步，配制固色溶液：将JL01和水混合，其中，JL01的用量为2％owf，水和羊毛的重量比为20：1。
将染色羊毛和固色溶液混合，以1℃/min的速率升温至80℃进行固色20min，得到最终植物染色羊毛。
所得植物染色羊毛的实物图如图2所示。
采用GB 18401-2010第6.7条款测定所得植物染色羊毛的异味，结果为没有异味。
实施例2
与实施例1的区别为：仅为：将黑色天然植物染料替换为：利用红色的天然植物染料和靛蓝色天然植物染料拼色得到紫罗兰色混合天然植物染料。
所得植物染色羊毛的实物图如图3所示。
实施例3
与实施例1的区别为：仅为：将黑色天然植物染料替换为：红木素染料。
所得植物染色羊毛的实物图如图4所示。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种羊毛的植物染色方法，其特征在于，包括以下步骤：
将羊毛和炼漂液混合，进行炼漂，得到炼漂羊毛；
将所述炼漂羊毛和剥鳞片溶液混合，进行剥鳞片处理，得到剥鳞羊毛；
将所述剥鳞羊毛和染料溶液混合，进行染色，得到染色羊毛；
将所述染色羊毛和固色溶液混合，进行固色，得到染色的羊毛；
所述炼漂液包括第一染色促进剂、双氧水和水；
所述剥鳞片溶液包括第二染色促进剂、蛋白酶和水；
所述染料溶液包括天然植物染料、金属盐、第三染色促进剂和水；
所述固色溶液包括第四染色促进剂和水。
2.根据权利要求1所述的植物染色方法，其特征在于，所述炼漂液中：所述第一染色促进剂为TYL020；所述第一染色促进剂的用量为6～10％owf；所述双氧水的质量浓度为30％，所述双氧水的用量为20％～24％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1；
所述炼漂液的pH值为8.5～9。
3.根据权利要求1或2所述的植物染色方法，其特征在于，所述炼漂的温度为75～80℃，升温至所述炼漂的温度的速率为2℃/min，所述炼漂的时间为40min～45min。
4.根据权利要求1所述的植物染色方法，其特征在于，所述剥鳞片溶液中，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，所述蛋白酶的用量为2％～4％owf；所述第二染色促进剂为JL01，所述第二染色促进剂的用量为2％～6％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1。
5.根据权利要求1或4所述的植物染色方法，其特征在于，所述剥鳞片处理的温度为60℃，升温至所述剥鳞片处理的温度的速率为1℃/min，所述剥鳞片处理的时间为30min。
6.根据权利要求1所述的植物染色方法，其特征在于，所述染料溶液中，所述天然植物染料的用量为5％～8％owf；所述金属盐为明矾和/或绿矾，所述金属盐的用量为1％～10％owf；所述第三染色促进剂为D0-20和/或TYL020，所述第三染色促进剂用量为1％～10％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1；
所述染料溶液的pH值为4.5～5。
7.根据权利要求1或6所述的植物染色方法，其特征在于，所述染色的温度为98～100℃，时间为30～35min。
8.根据权利要求1所述的植物染色方法，其特征在于，所述固色溶液中，所述第四染色促进剂为JL01，所述第四染色促进剂的用量为1％～2％owf；所述水和羊毛的重量比为20：1。
9.根据权利要求1或8所述的植物染色方法，其特征在于，所述固色的温度为80℃，升温至所述固色的温度的速率为1℃/min，所述固色的时间为20min。
10.根据权利要求1所述的植物染色方法，其特征在于，所述炼漂、剥鳞片处理、染色和固色后，均还包括进行常温水洗。
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