CN1170531C - 硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物及其制备和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及具有多种生物学功能的硒代蛋酸铬与治疗糖尿病基本药物磺脲类化合物反应合成的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药，由硒代蛋氨酸铬的甲基与磺脲类药左侧链苯环上的甲基或甲氧基及与苯环直接连接，实现制备新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物是第三代降血糖药，比磺脲类降血糖药具有胰腺靶向性传递铬、硒微量元素和增加药物在胰腺的到达分布性的优点，并具有强抗氧化性、提高机体免疫功能、提高药效、减轻副作用及不良反应多种生物效应，用于治疗糖尿病。

Description

硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物及其制备和应用

技术领域

本发明阐述硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物及其制备和应用，并具体地阐述由硒代蛋氨酸铬与磺脲类合成新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物及其实施方法和应用。本发明属于创新药技术领域。

背景技术

众所周知，治疗糖尿病的口服降糖西药主要是磺脲类降糖药与双胍类降糖药两大类。目前，世界各国治疗糖尿病主要是使用已有20余年历史的磺脲类第二代降血糖药。但是，由于磺脲类第二代降糖药仍然存在有低血糖、损害心血管、肝、肾功能等副作用，因此临床应用受到多方面限制和不便。针对磺脲类药第二代降血糖药存在的缺陷和不足，本发明采用对糖尿病防治有特殊生物效应的硒代氨酸铬[《硒代蛋氨酸铬的制备和应用》(专利申请号98120472.4)]与磺脲类药合成新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物，克服了磺脲类药存在的缺陷和不足。

发明内容

因此，根据对本发明的理解、检索和查证，本发明的第一个目的是，将对糖尿病的治疗和预防具有多种生物学功能的硒代蛋氨酸铬配位化合物与临床治疗糖尿病疗效确切的磺脲类降血糖药通过化学方法合成新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物，提供一种治疗糖尿病的磺脲类第三代降血糖药——硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物。

本发明的第二个目的是，提供一种具有胰腺靶向性传递人体必需的微量元素三价铬和硒及磺脲类药，增加其在胰腺的到达分布性，提高药物对胰岛β细胞的有效作用，减少初始口服药量，降低副作用危害。

本发明的第三个目的是提供一种具有补铬和硒，增加胰岛素的活性，并具有强抗氧化作用的硒代蛋氨酸铬清除和抑制体内、特别是对胰岛内的自由基的损害，防治糖尿病的发生和发展，也是对本发明人提出的“自由基介导型糖尿病”进行病因治疗及糖尿病并发症的预防。

一、本发明的依据是，根据磺脲类第二代降血糖药的左侧链苯环上都有一个甲基或甲氧基，可以与硒代蛋氨酸铬实现连接的合成途径，并且不影响原药的制法。在本发明中不受磺酰脲类药合成路线的限制，而是将磺酰脲第二代降糖药分成二个以上中间体，更有利于硒代蛋氨酸铬与甲基或甲氧基的连接反应，还可以在保护苯环上的有效基团的条件下，由硒代蛋氨酸铬的甲基直接连接在苯环上，其位置可以在苯环基团的邻位或间位，是本发明实现磺酰脲类第三代创新药的技术特征之一；第二个技术特征是，硒代蛋氨酸铬与磺酰脲类第二代降血糖药的合成是通过磺脲类药的左侧链，即在甲磺酰胺的合成工艺之前中间体上的左侧链甲基或甲氧基上实现创新。其方法可以是与甲基连接：

其方法也可以是与甲氧基连接：

另外，可以将甲基直接与磺脲类药的苯环连接，还可以先制备SeCH₂Br与苯环甲基连接，再与硒代蛋氨酸铬连接，而在合成过程中可将磺酰脲类第二代药分成二个以上的中间体，不影响原药的降血糖活性，并且简化了合成工艺，还可避免原料药的浪费。

二、硒代蛋氨酸铬的制备和生物学效应

(一)硒代蛋氨酸的制备

现代生物化学中，硒取代硫如何命名尚无规则。本发明中将硒取代含硫氨基酸的硫，均用“代”表示。

1.Na/liqNH₃法制备代蛋氨酸，再与Cr(III)生成盐：采用硒一苄基硒代高半胱氨酸通过Na/LiqNH₃还原切除苄基再甲基化得到硒代蛋氨酸。

2.还可以用硒醇作为供体取代物，L-蛋氨酸及其衍生物与硒醇反应能形成相应的Se取代的硒代同型半胱氨酸。

由于现在用化学方法合成氨基酸，得到的是消旋混合物，因而酶促方法对于制备L-硒代蛋氨酸是非常有用的了。

(二)硒代蛋氨酸铬的合成

利用酸碱反应，可生成硒代蛋氨酸铬盐，其中三价铬的无机物可以是Cr(OH)₃、CrCl₃和醋酸铬(Cr⁺³)。例如：

(三)硒代蛋氨酸铬的生物学功能与临床应用

1.补充人体生命金属元素铬、硒：铬与糖、脂代谢相关，近年来硒对于糖尿病的影响也证明具有重要作用，因此补充三价铬和有机硒不仅有利于糖尿病的治疗，也具有预防糖尿病的发生和发展的重要作用。

2.强抗氧化剂：临床和实验研究证明，由铬、硒和蛋氨酸组成的化合物，具有强抗氧化性，尤其对胰腺的自由基可抑制其产生并有清除作用，对糖尿病人的机体免疫水平、防治磺酰脲类药对肝、肾、心血管的损害有明显的作用。

3.胰腺靶向性给药机理：胰腺在合成消化酶时需大量氨基酸，而L-硒代蛋氨酸铬具有明显的胰腺靶向性，在给药后25-30分钟，硒代蛋氨酸铬在胰脏中的量比在肝脏中高7-8倍，丙基硫脲嘧啶增强胰腺对硒代蛋氨酸铬的吸收。因此，硒代蛋氨酸铬作为靶向载体对提高磺脲类降血糖药效具有意想不到的效果。

4.对胰岛素的影响：硒代蛋氨酸铬对胰岛素的结构和功能，对胰岛素靶组织状态均有明显作用，其作用机理可能是铬和硒与胰岛素及线粒体膜受体之间形成三元复合物而促进胰岛素发挥作用，是葡萄糖耐量因子(GTF)的中心性成分。

三、磺脲类降糖药和临床应用

(一)磺脲类降糖药的降糖机理

1.刺激胰岛β细胞及时分泌胰岛素：人们发现，应用此类药物后血浆胰岛素可升高，还可刺激胰岛β细胞增生。磺脲类药的主要作用是加强对胰岛的刺激作用。

2.增加周围胰岛素的敏感性：增加机体组织细胞上胰岛素的敏感性；增加机体组织细胞上的胰岛素受体数量，并加强两者之间的亲和力，而使胰岛素结合能力增加，因此，可增强体内已存在胰岛素的作用。

3.其他作用：抑制肝糖原异生，减少肝糖原输出，使空腹血糖下降；抑制胰岛α细胞分泌胰高糖素和抑制δ细胞分泌生长抑素。

(二)磺脲类的副作用

1.低血糖：所有磺脲类降糖药都可致患者低血糖，对于肝、肾功能不全者更易发生低血糖。

2.其他不良反应：主要表现在皮肤过敏；胃肠不适；血液系统障碍等。

(三)常用的磺脲类降糖药

1.国家基本药物：列为国家基本药物的磺脲类第二代降糖药有格列苯脲(优降糖)、格列吡嗪(美吡达)、格列齐特(达美康)、格列喹酮(糖适平)；

2.第一代磺脲类降糖药：甲磺丁脲(甲糖宁)、氯磺丙脲等；

3.第二代磺脲类降糖药：格列波脲(克糖利)、格列美脲、格列辛脲、格列派特、格列索脲及格列甲嗪。

以上常用的磺脲类降糖药的结构左侧链苯环上亦都有一个甲基或甲氧基，与硒代蛋氨酸铬都可以通过甲基或甲氧基连接合成新的硒代蛋氨酸铬磺脲化合物降血糖药。因此，本发明不受国家基本药物规定和临床应用的限制，可以创新出更多的系列硒代蛋氨酸铬磺脲化合物降血糖药物。

四、硒代蛋氨酸铬磺脲化合物降血糖药

(一)硒代蛋氨酸铬与磺脲类降血糖药的合成：

1.硒代蛋氨酸铬：是以Cr(III)为中心形成6配位的化合物，由三个硒代蛋氨酸与一个三价铬形成的配合物，其结构式可以是三个硒代蛋氨酸羧基与Cr(III)连接组成。3个硒代蛋氨酸铬的甲基可与磺脲类降糖药的左侧链苯环上的甲基或甲氧基连接合成新的药物。硒代蛋氨酸铬的结构式可以是：

式中，R₁＝-SO₂NH₂COOC₂H₅

2.合成方法：本发明实现硒代蛋氨酸铬与磺脲类第二代降血糖药的合成是，通过硒代蛋氨酸铬的甲基与格列齐特、格列波脲、格列喹酮等降糖药左侧链苯环上的甲基连接法合成硒代蛋氨酸铬磺脲化合物第三代降血糖药，以格列齐特为例：

本品硒代蛋氨酸铬格列齐特，结构式如下：

本发明实现硒代蛋氨酸铬与磺脲类第二代降血糖药的第二种合成方法是与格列苯脲、格列吡嗪的左侧链苯环上为甲氧基的，也可以通过硒代蛋氨酸铬的甲基与磺脲类药苯环上的甲氧基连接合成新药磺脲类第三代降血糖药，以格列苯脲为例：

以下步骤与格列苯脲制法相同，也可以将其分成两个中间体，最后合成本品，结构式见实施例一。

本发明实现硒代蛋氨酸铬与磺脲类降血糖药的第三种方法是，在保护苯环上的甲基或甲氧基或其他基团的条件下，硒代蛋氨酸铬的甲基直接与苯环连接，其连接苯环的位置可以是甲基或甲氧基的邻位或间位，或者先制备SeCH₂Br与甲基反应。

(二)分析鉴别

1.纸层：展开剂为柠檬酸4.8g，溶于水130ml和810ml正丁醇的混合溶液中，1号新华滤纸用50％柠檬酸二氢钠缓冲液浸泡，吸去多余的溶液，25℃干燥12小时，Rf 0.96(溴甲酚绿显色剂)；

2.薄层：展开剂为浓氨溶液∶甲醇(1.5∶100)，硅胶G板，110℃干燥1小时，Rf0.76(酸性碘铂酸钾显色剂)；

3.紫外光谱：磺脲类药的乙醇溶液在288nm(E_1cm ^1％500)，257nm(E_1cm ^1％22)，262nm(E_1cm ^1％26)，267nm(E_1cm ^1％25)和274nm(E_1cm ^1％22)波长处有最大吸收峰。

4.红外光谱：用溴甲压片法，本品主要吸收峰为1658cm^-1(C＝O)，1552^-1(苯环)，1157.1336cm^-1(SO₂N^-)；

5.核磁共振光谱：内标：TMS，溶剂：量氢氢仿；对铬与硒代蛋氨酸化

合物结构分析；

6.质谱：m/e 270(M+)，206(M+-SO2)，91(基峰)。

磺脲类降血糖药的作用机理、适应症和禁忌症基本相同，但其具体作用、代谢过程、作用强度和时间以及副作用等又各有不同。因此，硒代蛋酸铬与磺脲类降糖药合成的新的化合物形成了磺脲类第三代系列降血糖药。其优点是：

1.新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药中的硒代蛋氨酸铬具有多种生物学功能，为胰岛补充了与糖、脂代谢密切相关的人体生命微量元素三价铬、硒和人体必需蛋氨酸，在刺激胰岛β细胞及时分泌胰岛素的同时还增加了胰岛素的活性和敏感性，从而提高了原磺脲类降血糖效应。

2.新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药具有靶向性定向传递到胰腺的生物学特性，硒代蛋氨酸铬具有胰腺靶向性载体的作用，使与硒代蛋氨酸铬结合的磺脲类药到达胰岛的药量和分布性增加，提高药物的有效性，可以减少常规的用药量，口服剂量为第二代磺脲类降血糖药的三分之二到三分之一，从而减轻或避免磺脲类药的副作用。

3.新的硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药具有新的生物学功能强抗氧化作用，可清除和抑制胰岛及机体内的自由基的损伤，并具有保护和减轻磺脲类药对肝、肾和心血管的损伤，进一步减轻磺脲类的副作用。

4.硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药还具有提高机体免疫功能，防治冠心病和动脉粥样硬化及保护肝、肾功能的作用，防治糖尿病并发症。

实施例

为了进一步叙述本发明，下面结合实施例具体说明硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药的制备和应用。

实施例1 硒代蛋氨酸铬格列苯脲

化学名：硒代蛋氨酸铬格列苯脲

汉语拼音名：XidaidanansuanGe Geliebenniao

拉丁名：Glibenclamide Selenomethionine Chromium

简称或拟用商品名：优降糖弹(降糖弹)

结构式

分子式：C₈₄H₁₀₈C₁₃N₁₂O₂₁S₃Se₃Cr   分子量：2113.21

性状：本品为淡紫色结晶性粉未，稍有蛋氨酸的鲜臭味。本品在氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。

构效作用：硒代蛋氨酸铬格列苯脲为第三代磺脲类降血糖药。在体内具有胰腺靶向性到达分布功能，最初阶段刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，补充胰腺缺铬、硒，形成以铬为中心活性葡萄糖耐量因子(GTF)，增加胰岛素的活性和敏感性，具有强抗氧化作用，清除和抑制胰岛β细胞及体内自由基损伤，并且能提高机体免疫水平，保护肝、肾和心血管免受磺脲类药的损害，预防和减轻低血糖及不良反应的副作用。

制备方法：

1.甲基与甲氧基连接法：

其合成路线同格列苯脲，最终产品为硒代蛋氨酸铬格列苯脲。

2.甲基与甲基连接法(实施例3-5)

                 临床前实验用药质量标准

指标名称	指标	指标名称	指标
				C84H108Cl3N12O21S3Se3Cr含量，％	98.0～103	氯化物，％	≤0.5
比旋度[50mg/ml hcl(1m01.L-1)]	+19～+26℃	重金属	≤百万分之十五
				干燥失重，％	≤0.5
炽灼残渣	≤0.5

三价铬、硒微量元素的剂量：参照美国FDA标准和国内外用法建议，成人每日用量Cr(III)≤200μg，Se≤250μg。

用途：降血糖药，属于磺脲类第三代降血糖药，用于防治2型糖尿病。

实施例2 硒代蛋氨酸铬格列喹酮

化学名：硒代蛋氨酸铬格列喹酮

汉语拼音名：XidaidanansuanGe Geliekuitong

拉丁名：Gliquidone Selenomethionine Chromium

简称或拟用商品名：糖适平弹(平糖弹)

结构式：

分子式：C₉₉H₁₂₉N₁₂O₂₄S₃Se₃Cr      分子量：2556.23

性状：本品为淡紫色结晶，几乎不溶于水，溶于丙酮和氯仿，微溶于乙醇和甲醇。

药理作用：硒代蛋氨酸铬格列喹酮系磺脲类第三代降血糖药，其降糖机理类似其他硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降血糖药，都是通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素，补充铬、硒和抗氧化作用增强胰岛功能，提高胰岛素活性和敏感性等实现降低血糖目的。平糖弹口服后可迅速从胃肠道吸收并从胃肠道排出，可减轻对肾功能不全的糖尿病患者的肾损害。

制备方法：硒代蛋氨酸铬的甲基与格列喹酮的甲氧基连接。

合成路线同格列喹酮，

以右的苯甲基磺酰胺可以做为中间体连接，最终合成本品，其结构式如上述记载。

临床前实验质量标准同实施例1。

三价铬、硒金属微量元素的剂量，参照有关标准，成人每日用量Cr(III)和Se分别≤200μg。

制剂：可以是片剂，也可以制成胶囊剂。

用途：降血糖药，适用于中、轻度成年糖尿病例，尤其适合肾功能不全病例。

实施例3 硒代蛋氨酸铬格列齐特

化学名：硒代蛋氨酸铬格列列齐特

汉语拼音名：XidaidanansuanGe Gelieqite

拉丁名：Gliclazidum Selenomethionine Ghromium

简称或拟用商品名：达美康弹(驱糖弹)

结构式：

分子式：C₆₃H₉₆N₁₂O₁₅S₃Se₃Cr   分子量：1943.58

性状：本品为淡紫色结晶性粉末，有蛋氨酸鲜臭味，几乎不溶于水，在氯仿中溶解，在乙醇或甲醇中微溶。

药理作用：硒代蛋氨酸铬格列齐特是磺脲类化合物降血糖药，构效关系显示与其他硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降糖药相同的作用机理，具有作用于胰岛β细胞增强葡萄糖刺激及时分泌胰岛素作用，并使药物定向传递到胰腺增加药物的到达分布性，提高药物的生物效应。补充与糖尿病相关的铬和硒微量元素，改善胰岛素的活性和敏感性，减少用药剂量进而降低药物的副作用。

制备方法：甲基连接法

临床前实验质量标准：同实施例1

铬、硒成人每日用量≤200μg

制剂：片剂或胶囊

作用与用途：降血糖药，能加速胰岛素分泌，尤其适于老年糖尿病患者。

实施例4 硒代蛋氨酸铬格列吡嗪

化学名：硒代蛋氨酸铬格列吡嗪

汉语拼音名：XidaidanansuanGe Geliebiqin

拉丁名：Glipizde Selenomethionine Chromium

简称或拟用商品名：美吡达弹(灭糖弹)

结构式

分子式：C₈₁H₁₁₁N₁₈O₁₈S₃Se₃Cr    分子量：2309.99

性状：本品为淡紫色的结晶性粉末，有蛋氨酸鲜臭味，在丙酮、氯仿中微溶，几乎不溶于水，在稀的氢氧化钠溶液中易溶。

制备方法：甲基连接法

X1＝CH₃SeCH₂CH₂CHCOO-

以下合成路线同格列吡嗪，与

缩合成本品，结构式如上述。

临床前实验质量标准同实施例1

药理毒理：本品为口服降血糖药，主要是通过作用胰岛β细胞刺激胰岛素分泌而发挥作用。与其他硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降糖药有相同的特点，具有靶向性到达胰腺的功能，增加作用于胰腺的药物，从而增加药效，减少口服药量，减轻副作用，尤其是对保护肝、肾和心血管不受损害，还有提高机体免疫水平，预防糖尿病并发症，对糖尿病具有综合防治作用。

制剂：片剂或胶囊

用途与适应症：降血糖药，用于中、轻度糖尿病患者。

实施例5 硒代蛋氨酸铬格列波脲

汉语拼音名：XidaidanansuanGe Gelieboniao

拉丁名：Glibomuride Selenomethionine Chromium

简称或拟用商品名：克糖利弹(克糖弹)

结构式：

分子式：C₇₂H₁₀₈N₉O₁₈Se₃Cr   分子量：2072.75

性状：本品为淡紫色结晶粉末，有蛋氨酸鲜臭味，不溶于水，溶于氯仿和丙酮。

制备方法：甲基连接法

临床前实验质量标准同实施例1

制剂：片剂或胶囊

铬、硒成人每日剂量是＞150≤200μg

药理毒理：硒代蛋氨酸铬格列波脲是磺脲类化合物降血糖药，降糖机理与其他硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降糖药大致相同，药效时间适中，从胃肠道较快吸收半衰期8.2小时，代谢物没有或很少有降糖作用。本药疗效稳定，具有预防糖尿病血管并发症和保护肝、肾功能等综合作用。

制剂：片剂或胶囊

作用与适应症：降血糖药，用于2型糖尿病，也可与硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物降糖药配伍组合成复方制剂，形成中、长效降血糖药。

以上借助实施例对本发明作了详细阐述，但本领域技术人员可在不背离本发明待批权利要求的前提下进行各种改动，这些改动均包括在本发明范围内。

Claims (10)

1.硒代蛋氨酸铬磺脲类化合物，是以三价铬为中心的配位化合物硒代蛋氨酸铬与磺脲类相应的化合物反应得到具有下述化学结构1的化合物：

式中：

2.权利要求1所述化合物，其中，该化合物为硒代蛋氨酸铬格列苯脲、硒代蛋氨酸铬格列喹酮、硒代蛋氨酸铬格列齐特、硒代蛋氨酸铬格列吡嗪、硒代蛋氨酸铬格列波脲。

3.权利要求1-2任一项所述化合物的制备方法，其特征在于采用硒代蛋氨酸铬配位化合物与磺脲类相应的化合物反应。

4.权利要求3所述的制备方法，其特征在于以三价铬为中心的硒代蛋氨酸铬末端三个甲基与三个分子磺脲类化合物连接。

5.权利要求4所述的制备方法，其特征在于通过硒代蛋氨酸铬的末端甲基与磺脲类化合物左侧链苯环上的甲氧基连接。

6.权利要求4所述的制备方法，其特征在于通过硒代蛋氨酸铬的末端甲基与磺脲类化合物左侧链苯环上的甲基连接。

7.权利要求1-2任一项所述化合物在制备防治糖尿病的药物中的用途。

8.一种药物组合物，含有具有式1结构的化合物与药学可接受辅料.

9.权利要求8所述的组合物，其中，该组合物可以是口服剂型。

10.权利要求8所述的组合物，其中，所述组合物为片剂或胶囊剂的缓释剂。