CN117000165B - 一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 - Google Patents
一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117000165B CN117000165B CN202310982594.XA CN202310982594A CN117000165B CN 117000165 B CN117000165 B CN 117000165B CN 202310982594 A CN202310982594 A CN 202310982594A CN 117000165 B CN117000165 B CN 117000165B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preset
- module
- preparation
- time length
- mode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 217
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 title claims abstract description 202
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 183
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 116
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 claims abstract description 84
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 66
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims abstract description 41
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 110
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical group CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 8
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000005257 alkyl acyl group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/04—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by removing a component, e.g. by evaporation, and weighing the remainder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00054—Controlling or regulating the heat exchange system
- B01J2219/00056—Controlling or regulating the heat exchange system involving measured parameters
- B01J2219/00058—Temperature measurement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00186—Controlling or regulating processes controlling the composition of the reactive mixture
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00191—Control algorithm
- B01J2219/00211—Control algorithm comparing a sensed parameter with a pre-set value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N2021/8411—Application to online plant, process monitoring
Abstract
本发明涉及纳米渗吸剂制备技术领域,尤其涉及一种纳米渗吸解堵剂及其制备方法,包括,步骤S1,制备模块分别将柠檬酸和聚氧乙烯以预设摩尔比添加至盛有溶剂的制备机构内,温控模块将制备机构内的温度升高至预设制备温度,干燥模块将分离出的产物进行干燥以获取干燥后的解堵剂;步骤S2,判定模块根据反应时长对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定;步骤S3,根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定;步骤S4,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定,有效提高了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果。
Description
技术领域
本发明涉及纳米渗吸剂制备技术领域,尤其涉及一种纳米渗吸解堵剂及其制备方法。
背景技术
随着油田各作业区油井的不断投产,缓蚀剂及入井液中各类添加剂发生高温降解,分裂后的小分子有机质与无机混合物(井筒管柱腐蚀产物、井壁岩屑及硫酸钡)发生团聚、凝结,在井筒管柱中生成有机无机复合堵物,很多单井出现了井筒堵塞严重的现象,致使油井无法正常生产,严重制约油井的产能。
有机无机复合堵物很难溶于水和普通酸。由于井深,井眼尺寸小,一旦井底出现井筒堵塞类似的复杂情况时,常规物理解堵方法处理极其有限。通过注入研制的化学剂与井筒内的堵塞物接触后,受扩散作用影响,堵塞物在化学剂分子的分散作用下,将堵塞物中的有机分子逐渐分散至解堵液中,致使堵塞物中的有机分子失去黏着性,分子之间的相互作用力降低,黏性也相应降低,最终堵塞物中的无机物逐步瓦解分散成碎屑物,在气流冲击作用下与地层流体发生乳化或悬浮,最终达到井筒解堵的目的。
中国专利公开号:CN105985759A,公开了一种油井复合解堵剂及其制备方法,包括,酸液1.0~10.0%、渗透剂1.0~5.0%、粘土稳定剂1.0~5.0%、铁离子稳定剂1.0~5.0%、助排剂1.0~5.0%、缓蚀剂1.0~5.0%、杀菌剂1.0~5.0%和余量水。将所述各组分按所述质量百分比混合搅拌均匀,即可制备得到;由此可见,所述现有技术存在以下问题:未考虑到在解堵剂大量生产的过程中对制备过程进行监控,未能对解堵剂进行检测以在解堵剂的效果不符合预设标准时对制备模块的对应参数进行调节,影响了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果。
发明内容
为此,本发明提供一种纳米渗吸解堵剂及其制备方法,用以克服现有技术中未考虑到在解堵剂大量生产的过程中对制备过程进行监控,未能对解堵剂进行检测以在解堵剂的效果不符合预设标准时对制备模块的对应参数进行调节,影响了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果的问题。
为实现上述目的,一方面本发明提供一种纳米渗吸解堵剂制备方法,包括:
步骤S1,制备模块分别将柠檬酸和聚氧乙烯以预设摩尔比添加至盛有溶剂的制备机构内,其中溶剂为二甲基甲酰胺,设置在制备机构外围用以控制制备机构内温度的温控模块将制备机构内的温度升高至预设制备温度,预设反应时长后,温控模块将制备机构内的温度调节至预设维稳温度,制备模块将十八烷基酰氯添加至制备机构内,反应结束后对制备机构内的溶液进行浓缩,并用甲苯柱层析法纯化分离出产物,干燥模块将分离出的产物进行干燥以获取制备完成的解堵剂;
步骤S2,检测模块将制备完成的第二预设重量的解堵剂与第一预设重量的模拟堵塞物加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定,以及,在判定制备模块的运行参数不符合预设标准时执行第二制备判定方式或第三制备判定方式,第二制备判定方式为根据第二预设时长与反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值,第三制备判定方式为根据反应时长与第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;
步骤S3,所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准时,称重器获取从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,以及,在判定模块二次判定制备模块的运行参数不符合预设标准时,根据剩余重量与预设重量的差值将所述柠檬酸的添加量增加至对应值;
步骤S4,在所述判定模块判定制备模块的运行参数符合预设标准时,质谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定,以判定是否根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节,或根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值。
进一步地,所述检测模块在所述制备模块完成对解堵剂的制备时,将第一预设重量的模拟堵塞物与第二预设重量的解堵剂加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备判定方式,其中:
第一制备判定方式为所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准,并记录从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化后反应装置内堵塞物的剩余重量,判定模块根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定;所述第一制备判定方式满足所述反应时长小于等于第一预设时长;
第二制备判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据第二预设时长与所述反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值;所述第二制备判定方式满足所述反应时长小于等于第二预设时长且大于所述第一预设时长,第一预设时长小于第二预设时长;
第三制备判定方式为所述判定模块判定所述制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述反应时长与所述第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;所述第三制备判定方式满足所述反应时长大于所述第二预设时长。
进一步地,所述判定模块在所述第一制备判定方式下,称重器获取反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备二次判定方式,其中:
第一制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数符合预设标准,谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定;所述第一制备二次判定方式满足所述剩余重量小于等于预设重量;
第二制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述剩余重量与预设重量的差值将柠檬酸的添加量增加至对应值;所述第二制备二次判定方式满足所述剩余重量大于所述预设重量。
进一步地,所述判定模块在判定制备模块的运行参数符合预设标准时,所述质谱检测仪获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量确定解堵剂的纯度是否符合预设标准的解堵剂判定方式,其中:
第一解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度符合预设标准,并判定制备模块维持当前的运行参数运行;所述第一解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量小于等于第一预设数量;
第二解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节;所述第二解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量小于等于第二预设数量且大于所述第一预设数量,第一预设数量小于第二预设数量;
第三解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量大于所述第二预设数量。
进一步地,调节模块在所述第二制备判定方式下计算第二预设时长与所述反应时长的差值并将该差值记为时长差值,调节模块根据时长差值确定针对所述干燥模块的干燥时长的时长调节方式,其中:
第一时长调节方式为所述调节模块使用第一预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一时长调节方式满足所述时长差值小于等于第一预设时长差值;
第二时长调节方式为所述调节模块使用第二预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二时长调节方式满足所述时长差值小于等于第二预设时长差值且大于所述第一预设时长差值,第一预设时长差值小于第二预设时长差值;
第三时长调节方式为所述调节模块使用第三预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三时长调节方式满足所述时长差值大于所述第二预设时长差值。
进一步地,所述调节模块在所述第三制备判定方式下计算所述反应时长与所述第二预设时长的差值,并将该差值记为反应差值,调节模块根据求得的反应差值确定制备模块针对聚氧乙烯的添加量的添加量调节方式,其中:
第一添加量调节方式为所述调节模块使用第一预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第一添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第一预设反应差值;
第二添加量调节方式为所述调节模块使用第二预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第二添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第二预设反应差值且大于所述第一预设反应差值,第一预设反应差值小于第二预设反应差值;
第三添加量调节方式为所述调节模块使用第三预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第三添加量调节方式满足所述反应差值大于所述第二预设反应差值。
进一步地,所述调节模块在所述第二制备二次判定方式下计算所述剩余重量与预设重量的差值并将该差值记为重量差值,调节模块根据重量差值确定制备模块针对柠檬酸的添加量的柠檬酸调节方式,其中:
第一柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第一预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第一柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第一预设重量差值;
第二柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第二预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第二柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第二预设重量差值且大于所述第一预设重量差值,第一预设重量差值小于第二预设重量差值;
第三柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第三预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第三柠檬酸调节方式满足所述重量差值大于所述第二预设重量差值。
进一步地,所述调节模块在所述第二解堵剂判定方式下计算第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值,并将该差值记为数量差值,调节模块根据求得的数量差值确定所述干燥模块的干燥时长的干燥调节方式,其中:
第一干燥调节方式为所述调节模块使用第一预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第一预设数量差值;
第二干燥调节方式为所述调节模块使用第二预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第二预设数量差值且大于所述第一预设数量差值,第一预设数量差值小于第二预设数量差值;
第三干燥调节方式为所述调节模块使用第三预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三干燥调节方式满足所述数量差值大于所述第二预设数量差值。
进一步地,所述调节模块在所述第三解堵剂判定方式下计算质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值,并将该差值记为质谱差值,调节模块根据求得的质谱差值确定温控模块的预设制备温度的温度调节方式,其中:
第一温度调节方式为所述调节模块使用第一预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第一温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第一预设质谱差值;
第二温度调节方式为所述调节模块使用第二预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第二温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第二预设质谱差值且大于所述第一预设质谱差值,第一预设质谱差值小于第二预设质谱差值;
第三温度调节方式为所述调节模块使用第三预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三温度调节方式满足所述质谱差值大于所述第二预设质谱差值。
另一个方面,本发明还使用纳米渗吸解堵剂制备方法制备的纳米渗吸解堵剂,包括,聚氧乙烯、柠檬酸和二甲基甲酰胺混合,进行第一步反应,加入十八烷基酰氯进行第二步反应,柠檬酸、聚氧乙烯和十八烷基酰氯的摩尔比为1:(3~3.2):(1~1.1),二甲基甲酰胺用量为柠檬酸、聚氧乙烯和长链烷基酰氯总质量的3~8倍。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于,检测模块将制备完成的解堵剂加入盛有模拟堵塞物的反应装置内使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,其中反应装置分为第一部分和第二部分,第一部分为用以承接检测模块添加的模拟堵塞物和解堵剂,第一部分带有若干小孔用以漏出解堵反应后溶解的模拟堵塞物,第二部分设置在第一部分下方用以收集漏出的解堵反应后溶解的模拟堵塞物;解堵反应后视觉检测器检测到第一部分内的模拟堵塞物无法通过若干小孔漏出即为模拟堵塞物的体积停止变化,其中,第一部分和第二部分的材质均为透明材质;判定模块根据反应时长对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定,在反应时长很慢时判定聚氧乙烯的添加量不足,导致反应时长过长,聚氧乙烯可制造出水润湿环境,降低水溶液在复合堵物微孔中的前进阻力从而加快反应速度;在反应时较慢时判定为干燥模块干燥时长过短导致第二预设重量的解堵剂有效成分含量不足,通过增加干燥模块的干燥时长以降低反应时长;确保解堵剂的解堵效果符合预设标准,并在解堵剂的解堵效果不符合预设标准时对制备模块的对应的运行参数进行调节,进一步提高了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果。
进一步地,判定模块在初步判定制备模块的运行参数符合预设标准时,称重器记录从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化后反应装置内堵塞物的剩余重量,判定模块根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,其中第一部分和第二部分可拆除,检测模块将第一部分拆除后通过称重器获取第一部分及第一部分内剩余的堵塞物的重量并将该重量减去预设的第一部分的重量以获取剩余重量,在剩余重量过时,对柠檬酸的添加量进行调节,柠檬酸可溶蚀复合堵物的无机堵物部分,可有效分解堵物,将对应成分的添加量进行调节,以提高解堵剂的解堵效果,进一步提高了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果。
进一步地,在判定制备模块的运行参数符合预设标准时,将解堵剂导入质谱仪,质谱仪会生成离子信号的质谱图,通过质谱图中的峰的数量来评估样品的纯度,较高的纯度样品通常会显示出更少的杂质峰和更好的分离度;在质谱检测图的峰的数量过多时,对预设制备温度调高,以使柠檬酸、聚氧乙烯与二甲基甲酰胺充分反应,以降低解堵剂中的杂质;在质谱检测图的峰的数量较多时对干燥模块的干燥时长进行调节,以将解堵剂的水分充分干燥;在有效降低解堵剂中的杂质的同时,进一步提高了解堵剂制备的质量及解堵剂的解堵效果。
附图说明
图1为本发明实施例纳米渗吸解堵剂制备方法的步骤流程图;
图2为本发明实施例判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量确定解堵剂的纯度是否符合预设标准的解堵剂判定方式流程图;
图3为本发明实施例调节模块根据时长差值确定针对干燥模块的干燥时长的时长调节方式流程图;
图4为本发明实施例调节模块根据求得的反应差值确定制备模块针对聚氧乙烯的添加量的添加量调节方式流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白,下面结合实施例对本发明作进一步描述;应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是,这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理,并非在限制本发明的保护范围。
需要说明的是,在本发明的描述中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系,这仅仅是为了便于描述,而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,还需要说明的是,在本发明的描述中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言,可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1、图2、图3以及图4所示,其分别为本发明实施例纳米渗吸解堵剂制备方法的步骤流程图、判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量确定解堵剂的纯度是否符合预设标准的解堵剂判定方式流程图、调节模块根据时长差值确定针对干燥模块的干燥时长的时长调节方式流程图、调节模块根据求得的反应差值确定制备模块针对聚氧乙烯的添加量的添加量调节方式流程图;本发明实施例一种纳米渗吸解堵剂及其制备方法,包括:
步骤S1,制备模块分别将柠檬酸和聚氧乙烯以预设摩尔比添加至盛有溶剂的制备机构内,其中溶剂为二甲基甲酰胺,设置在制备机构外围用以控制制备机构内温度的温控模块将制备机构内的温度升高至预设制备温度,预设反应时长后,温控模块将制备机构内的温度调节至预设维稳温度,制备模块将十八烷基酰氯添加至制备机构内,反应结束后对制备机构内的溶液进行浓缩,并用甲苯柱层析法纯化分离出产物,干燥模块将分离出的产物进行干燥以获取制备完成的解堵剂;
步骤S2,检测模块将制备完成的第二预设重量的解堵剂与第一预设重量的模拟堵塞物加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定,以及,在判定制备模块的运行参数不符合预设标准时执行第二制备判定方式或第三制备判定方式,第二制备判定方式为根据第二预设时长与反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值,第三制备判定方式为根据反应时长与第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;
步骤S3,所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准时,称重器获取从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,以及,在判定模块二次判定制备模块的运行参数不符合预设标准时,根据剩余重量与预设重量的差值将所述柠檬酸的添加量增加至对应值;
步骤S4,在所述判定模块判定制备模块的运行参数符合预设标准时,质谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定,以判定是否根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节,或根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值。
具体而言,所述检测模块在所述制备模块完成对解堵剂的制备时,将第一预设重量的模拟堵塞物与第二预设重量的解堵剂加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备判定方式,其中:
第一制备判定方式为所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准,并记录从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化后反应装置内堵塞物的剩余重量,判定模块根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定;所述第一制备判定方式满足所述反应时长小于等于第一预设时长;
第二制备判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据第二预设时长与所述反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值;所述第二制备判定方式满足所述反应时长小于等于第二预设时长且大于所述第一预设时长,第一预设时长小于第二预设时长;
第三制备判定方式为所述判定模块判定所述制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述反应时长与所述第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;所述第三制备判定方式满足所述反应时长大于所述第二预设时长。
具体而言,所述判定模块在所述第一制备判定方式下,称重器获取反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备二次判定方式,其中:
第一制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数符合预设标准,谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定;所述第一制备二次判定方式满足所述剩余重量小于等于预设重量;
第二制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述剩余重量与预设重量的差值将柠檬酸的添加量增加至对应值;所述第二制备二次判定方式满足所述剩余重量大于所述预设重量。
具体而言,所述判定模块在判定制备模块的运行参数符合预设标准时,所述质谱检测仪获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量确定解堵剂的纯度是否符合预设标准的解堵剂判定方式,其中:
第一解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度符合预设标准,并判定制备模块维持当前的运行参数运行;所述第一解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量小于等于第一预设数量;
第二解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节;所述第二解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量小于等于第二预设数量且大于所述第一预设数量,第一预设数量小于第二预设数量;
第三解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三解堵剂判定方式满足所述质谱图的峰的数量大于所述第二预设数量。
具体而言,调节模块在所述第二制备判定方式下计算第二预设时长与所述反应时长的差值并将该差值记为时长差值,调节模块根据时长差值确定针对所述干燥模块的干燥时长的时长调节方式,其中:
第一时长调节方式为所述调节模块使用第一预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一时长调节方式满足所述时长差值小于等于第一预设时长差值;
第二时长调节方式为所述调节模块使用第二预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二时长调节方式满足所述时长差值小于等于第二预设时长差值且大于所述第一预设时长差值,第一预设时长差值小于第二预设时长差值;
第三时长调节方式为所述调节模块使用第三预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三时长调节方式满足所述时长差值大于所述第二预设时长差值。
具体而言,所述调节模块在所述第三制备判定方式下计算所述反应时长与所述第二预设时长的差值,并将该差值记为反应差值,调节模块根据求得的反应差值确定制备模块针对聚氧乙烯的添加量的添加量调节方式,其中:
第一添加量调节方式为所述调节模块使用第一预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第一添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第一预设反应差值;
第二添加量调节方式为所述调节模块使用第二预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第二添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第二预设反应差值且大于所述第一预设反应差值,第一预设反应差值小于第二预设反应差值;
第三添加量调节方式为所述调节模块使用第三预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第三添加量调节方式满足所述反应差值大于所述第二预设反应差值。
具体而言,所述调节模块在所述第二制备二次判定方式下计算所述剩余重量与预设重量的差值并将该差值记为重量差值,调节模块根据重量差值确定制备模块针对柠檬酸的添加量的柠檬酸调节方式,其中:
第一柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第一预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第一柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第一预设重量差值;
第二柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第二预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第二柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第二预设重量差值且大于所述第一预设重量差值,第一预设重量差值小于第二预设重量差值;
第三柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第三预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第三柠檬酸调节方式满足所述重量差值大于所述第二预设重量差值。
具体而言,所述调节模块在所述第二解堵剂判定方式下计算第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值,并将该差值记为数量差值,调节模块根据求得的数量差值确定所述干燥模块的干燥时长的干燥调节方式,其中:
第一干燥调节方式为所述调节模块使用第一预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第一预设数量差值;
第二干燥调节方式为所述调节模块使用第二预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第二预设数量差值且大于所述第一预设数量差值,第一预设数量差值小于第二预设数量差值;
第三干燥调节方式为所述调节模块使用第三预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三干燥调节方式满足所述数量差值大于所述第二预设数量差值。
具体而言,所述调节模块在所述第三解堵剂判定方式下计算质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值,并将该差值记为质谱差值,调节模块根据求得的质谱差值确定温控模块的预设制备温度的温度调节方式,其中:
第一温度调节方式为所述调节模块使用第一预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第一温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第一预设质谱差值;
第二温度调节方式为所述调节模块使用第二预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第二温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第二预设质谱差值且大于所述第一预设质谱差值,第一预设质谱差值小于第二预设质谱差值;
第三温度调节方式为所述调节模块使用第三预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三温度调节方式满足所述质谱差值大于所述第二预设质谱差值。
具体而言,聚氧乙烯、柠檬酸和二甲基甲酰胺混合,进行第一步反应,加入十八烷基酰氯进行第二步反应,柠檬酸、聚氧乙烯和十八烷基酰氯的摩尔比为1:(3~3.2):(1~1.1),二甲基甲酰胺用量为柠檬酸、聚氧乙烯和长链烷基酰氯总质量的3~8倍。
至此,已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案,但是,本领域技术人员容易理解的是,本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下,本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换,这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明;对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。 凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,包括:
步骤S1,制备模块分别将柠檬酸和聚氧乙烯以预设摩尔比添加至盛有溶剂的制备机构内,其中溶剂为二甲基甲酰胺,设置在制备机构外围用以控制制备机构内温度的温控模块将制备机构内的温度升高至预设制备温度,预设反应时长后,温控模块将制备机构内的温度调节至预设维稳温度,制备模块将十八烷基酰氯添加至制备机构内,反应结束后对制备机构内的溶液进行浓缩,并用甲苯柱层析法纯化分离出产物,干燥模块将分离出的产物进行干燥以获取制备完成的解堵剂;
步骤S2,检测模块将制备完成的第二预设重量的解堵剂与第一预设重量的模拟堵塞物加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定,以及,在判定制备模块的运行参数不符合预设标准时执行第二制备判定方式或第三制备判定方式,第二制备判定方式为根据第二预设时长与反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值,第三制备判定方式为根据反应时长与第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;
步骤S3,所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准时,称重器获取从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定,以及,在判定模块二次判定制备模块的运行参数不符合预设标准时,根据剩余重量与预设重量的差值将所述柠檬酸的添加量增加至对应值;
步骤S4,在所述判定模块二次判定制备模块的运行参数符合预设标准时,质谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定,以判定是否根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节,或根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值;
所述检测模块在所述制备模块完成对解堵剂的制备时,将第一预设重量的模拟堵塞物与第二预设重量的解堵剂加入反应装置中,以使其发生解堵反应,视觉检测器对反应装置中的解堵反应进行监测,以记录检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至模拟堵塞物的体积停止变化的反应时长,判定模块根据反应时长确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备判定方式,其中:
第一制备判定方式为所述判定模块初步判定制备模块的运行参数符合预设标准,并记录从检测模块完成对反应装置内模拟堵塞物和解堵剂的添加至反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化后反应装置内堵塞物的剩余重量,判定模块根据剩余重量对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行二次判定;所述第一制备判定方式满足所述反应时长小于等于第一预设时长;
第二制备判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据第二预设时长与所述反应时长的差值将所述干燥模块的干燥时长增加至对应值;所述第二制备判定方式满足所述反应时长小于等于第二预设时长且大于所述第一预设时长,第一预设时长小于第二预设时长;
第三制备判定方式为所述判定模块判定所述制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述反应时长与所述第二预设时长的差值将聚氧乙烯的添加量增加至对应值;所述第三制备判定方式满足所述反应时长大于所述第二预设时长;
所述判定模块在所述第一制备判定方式下,称重器获取反应装置内模拟堵塞物的体积停止变化时反应装置内堵塞物的剩余重量,并根据剩余重量确定制备模块的运行参数是否符合预设标准的制备二次判定方式,其中:
第一制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数符合预设标准,质谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量对解堵剂的纯度是否符合预设标准进行判定;所述第一制备二次判定方式满足所述剩余重量小于等于预设重量;
第二制备二次判定方式为所述判定模块判定制备模块的运行参数不符合预设标准,并根据所述剩余重量与预设重量的差值将柠檬酸的添加量增加至对应值;所述第二制备二次判定方式满足所述剩余重量大于所述预设重量;
所述判定模块在第一制备二次判定方式下判定制备模块的运行参数符合预设标准时,所述质谱检测仪对解堵剂进行检测以获取解堵剂的质谱检测图,判定模块根据获取的质谱检测图的峰的数量确定解堵剂的纯度是否符合预设标准的解堵剂判定方式,其中:
第一解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度符合预设标准,并判定制备模块维持当前的运行参数运行;所述第一解堵剂判定方式满足所述质谱检测图的峰的数量小于等于第一预设数量;
第二解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值对所述干燥模块的干燥时长进行调节;所述第二解堵剂判定方式满足所述质谱检测图的峰的数量小于等于第二预设数量且大于所述第一预设数量,第一预设数量小于第二预设数量;
第三解堵剂判定方式为所述判定模块判定解堵剂的纯度不符合预设标准,并根据质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三解堵剂判定方式满足所述质谱检测图的峰的数量大于所述第二预设数量。
2.根据权利要求1所述的纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,调节模块在所述第二制备判定方式下计算第二预设时长与所述反应时长的差值并将该差值记为时长差值,调节模块根据时长差值确定针对所述干燥模块的干燥时长的时长调节方式,其中:
第一时长调节方式为所述调节模块使用第一预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一时长调节方式满足所述时长差值小于等于第一预设时长差值;
第二时长调节方式为所述调节模块使用第二预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二时长调节方式满足所述时长差值小于等于第二预设时长差值且大于所述第一预设时长差值,第一预设时长差值小于第二预设时长差值;
第三时长调节方式为所述调节模块使用第三预设时长调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三时长调节方式满足所述时长差值大于所述第二预设时长差值。
3.根据权利要求2所述的纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,所述调节模块在所述第三制备判定方式下计算所述反应时长与所述第二预设时长的差值,并将该差值记为反应差值,调节模块根据求得的反应差值确定制备模块针对聚氧乙烯的添加量的添加量调节方式,其中:
第一添加量调节方式为所述调节模块使用第一预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第一添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第一预设反应差值;
第二添加量调节方式为所述调节模块使用第二预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第二添加量调节方式满足所述反应差值小于等于第二预设反应差值且大于所述第一预设反应差值,第一预设反应差值小于第二预设反应差值;
第三添加量调节方式为所述调节模块使用第三预设添加量调节系数将制备模块针对聚氧乙烯的添加量调节至对应值;所述第三添加量调节方式满足所述反应差值大于所述第二预设反应差值。
4.根据权利要求3所述的纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,所述调节模块在所述第二制备二次判定方式下计算所述剩余重量与预设重量的差值并将该差值记为重量差值,调节模块根据重量差值确定制备模块针对柠檬酸的添加量的柠檬酸调节方式,其中:
第一柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第一预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第一柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第一预设重量差值;
第二柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第二预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第二柠檬酸调节方式满足所述重量差值小于等于第二预设重量差值且大于所述第一预设重量差值,第一预设重量差值小于第二预设重量差值;
第三柠檬酸调节方式为所述调节模块使用第三预设柠檬酸调节系数将制备模块针对柠檬酸的添加量调节至对应值;所述第三柠檬酸调节方式满足所述重量差值大于所述第二预设重量差值。
5.根据权利要求4所述的纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,所述调节模块在所述第二解堵剂判定方式下计算第二预设数量与质谱检测图的峰的数量的差值,并将该差值记为数量差值,调节模块根据求得的数量差值确定所述干燥模块的干燥时长的干燥调节方式,其中:
第一干燥调节方式为所述调节模块使用第一预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第一干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第一预设数量差值;
第二干燥调节方式为所述调节模块使用第二预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第二干燥调节方式满足所述数量差值小于等于第二预设数量差值且大于所述第一预设数量差值,第一预设数量差值小于第二预设数量差值;
第三干燥调节方式为所述调节模块使用第三预设干燥调节系数将所述干燥模块的干燥时长调节至对应值;所述第三干燥调节方式满足所述数量差值大于所述第二预设数量差值。
6.根据权利要求5所述的纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法,其特征在于,所述调节模块在所述第三解堵剂判定方式下计算质谱检测图的峰的数量与第二预设数量的差值,并将该差值记为质谱差值,调节模块根据求得的质谱差值确定温控模块的预设制备温度的温度调节方式,其中:
第一温度调节方式为所述调节模块使用第一预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第一温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第一预设质谱差值;
第二温度调节方式为所述调节模块使用第二预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第二温度调节方式满足所述质谱差值小于等于第二预设质谱差值且大于所述第一预设质谱差值,第一预设质谱差值小于第二预设质谱差值;
第三温度调节方式为所述调节模块使用第三预设温度调节系数将温控模块的预设制备温度调节至对应值;所述第三温度调节方式满足所述质谱差值大于所述第二预设质谱差值。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310982594.XA CN117000165B (zh) | 2023-08-04 | 2023-08-04 | 一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310982594.XA CN117000165B (zh) | 2023-08-04 | 2023-08-04 | 一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117000165A CN117000165A (zh) | 2023-11-07 |
CN117000165B true CN117000165B (zh) | 2024-03-29 |
Family
ID=88561462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310982594.XA Active CN117000165B (zh) | 2023-08-04 | 2023-08-04 | 一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117000165B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109900849A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-06-18 | 中国科学院上海应用物理研究所 | 一种凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统 |
CN111929402A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-11-13 | 西南石油大学 | 一种模拟单段塞解堵工艺过程的开放式实验装置及方法 |
CN114369451A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-04-19 | 陕西科技大学 | 一种纳米渗吸剂及其制备方法和应用 |
CN115703962A (zh) * | 2021-08-16 | 2023-02-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种解堵剂及其施工方法 |
CN115975719A (zh) * | 2023-02-21 | 2023-04-18 | 江苏得乐康生物科技有限公司 | 米糠原油提取工艺 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114113174B (zh) * | 2021-12-17 | 2023-11-03 | 西南石油大学 | 基于x射线的硫沉积岩样溶硫剂解堵效果测试装置及方法 |
-
2023
- 2023-08-04 CN CN202310982594.XA patent/CN117000165B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109900849A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-06-18 | 中国科学院上海应用物理研究所 | 一种凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统 |
CN111929402A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-11-13 | 西南石油大学 | 一种模拟单段塞解堵工艺过程的开放式实验装置及方法 |
CN115703962A (zh) * | 2021-08-16 | 2023-02-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种解堵剂及其施工方法 |
CN114369451A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-04-19 | 陕西科技大学 | 一种纳米渗吸剂及其制备方法和应用 |
CN115975719A (zh) * | 2023-02-21 | 2023-04-18 | 江苏得乐康生物科技有限公司 | 米糠原油提取工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117000165A (zh) | 2023-11-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA3054575C (en) | Polymer-modified asphalt for drilling fluid applications | |
CN103254366B (zh) | 一种聚氧乙烯基型聚合物降滤失剂的制备方法及应用 | |
CN117000165B (zh) | 一种纳米渗吸解堵剂制备过程的控制方法 | |
CN108949130B (zh) | 一种选择性堵水剂的制备方法 | |
CN113773440B (zh) | 一种可抑制天然气水合物分解的水基钻井液降滤失剂及其制备方法与应用 | |
CN104388064A (zh) | 一种氯化钙水基钻井液 | |
CN104327813A (zh) | 耐高温油井水泥分散缓凝剂及其制备方法 | |
Geffroy et al. | Molar mass selectivity in the adsorption of polyacrylates on calcite | |
CN105567189B (zh) | 一种乳液堵漏剂及其制备方法 | |
CN110066647B (zh) | 一种钻井用抗高温气滞塞及其制备方法 | |
CN108485627B (zh) | 一种具有洗油作用的注水用黏土防膨剂的制备 | |
JP4334279B2 (ja) | エマルジョンポリマーの製造法 | |
WO2003093328A1 (en) | Process for reducing residual free radical polymerizable monomer content of polymers | |
CN109622232A (zh) | 一种菱镁矿温度控制浮选脱钙的方法 | |
CA1270220A (en) | Monitoring surfactant content to control hot water process for tar sand | |
CN105906248A (zh) | 低温早强抗盐固井水泥浆体系 | |
CN110305649A (zh) | 一种三元无规共聚物稠油驱油剂及其制备方法 | |
CN107903880A (zh) | 一种钻井液用抗高温磺化改性沥青降滤失剂的制备方法 | |
CN109762105B (zh) | 一种开采石油用乳化分散增稠聚合物及其制备方法 | |
CN109824826B (zh) | 一种气溶封固性乳液及其制备方法 | |
CN106050197B (zh) | 一种弱碱三元复合驱增油机理的分析方法 | |
CN107501456A (zh) | 一种钻井液用阳离子型封堵剂的制备方法 | |
CN113237857A (zh) | 一种钙钛矿量子点在食用油中重金属离子含量检测中的应用及检测方法 | |
CN113278408B (zh) | 用于解除高分子聚合物污染的解堵剂及其制备方法和应用 | |
CN113176180A (zh) | 一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20240307 Address after: 163000 in Zhaoyuan Economic Development Zone, Zhaoyuan County, Daqing City, Heilongjiang Province Applicant after: DAQING CHANGYUAN ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 163000 Zhaoyuan Economic Development Zone, Daqing City, Heilongjiang Province Applicant before: Daqing Yongzhu Petroleum Technology Development Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |