CN113176180A - 一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法 - Google Patents
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Classifications
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- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
Abstract
本发明公开了一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法，包括以下步骤：将调驱微球加入至目标水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球的浓度为0.1～1％，测定目标液浊度，记为N0；将上述目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000～8000rpm，离心时间为1～5min，离心温度为60‑70℃；离心结束后，吸取中层液体，测定浊度，记为N1；计算稳定性指数，S＝N1/N0，S数值越大，稳定性越高。通过本发明能够准确得到不同调驱微球在矿化度为20000mg/L的水样中的稳定性高低；为不同调驱微球稳定性测定提供了标准，解决了目前调驱微球通过肉眼观察稳定性评价结果差异大，方法可靠性低的问题。
Description
技术领域
本发明涉及石油技术领域，具体涉及一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法。
背景技术
调驱微球是油田开发生产领域常用的产品，通过注入水中加入一定浓度微球体系，达到调驱效果，提高原油产量。所以，考察微球在水中的稳定性尤其重要。但是目前相关标准中，并未涉及调驱微球水溶液稳定性的评价方法。不同的调驱微球在不同的矿化水样中，其稳定性也具有很大的差异。
多数情况，调驱微球水溶液稳定性仅凭实验人员的主观印象评判，或者通过实验人员肉眼观察，不同的实验人员观察得到的稳定性结果差异性较大，方法不统一，数据不可靠，大大限制了调驱微球体系质量和性能的升级。因此，急需一种调驱微球在特定矿化水样中稳定性的测定方法。
发明内容
针对上述现有技术，本发明的目的是提供一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法，通过本发明方法，能够准确得到不同调驱微球在矿化度为20000mg/L的水样中的稳定性高低。为不同调驱微球稳定性测定提供了标准，解决了目前调驱微球通过肉眼观察稳定性评价结果差异大，方法可靠性低的问题。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法，包括以下步骤：
(1)将调驱微球加入至目标水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球的浓度为0.1～1％，测定目标液浊度，记为N0；
(2)将步骤(1)中的目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000～8000rpm，离心时间为1～5min，离心温度为60-70℃；离心结束后，用吸管插入液面下，吸取中层液体，测定浊度，记为N1；
(3)稳定性指数计算：S＝N1/N0，S数值越大，稳定性越高；
所述目标水样为：矿化度为20000mg/L的水样。
优选的，矿化度为20000mg/L的水样制备方法如下:分别称取1.73g氯化钙，1.17g氯化镁，5.27g硫酸钠，11.83g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解稀释至总体积为1L。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中浊度的测定是利用浊度仪进行测定。
本发明的有益效果：
1、通过本发明方法，能够准确得到不同调驱微球产品在矿化度为20000mg/L的水样中的稳定性高低，方法简便可靠，操作性强，适合于调驱微球颗粒在各个环节的稳定性检测；
2、为不同调驱微球稳定性测定提供了标准，解决了目前调驱微球通过肉眼观察稳定性评价结果差异大，方法可靠性低的问题。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
正如背景技术部分介绍的，目前调驱微球水溶液稳定性仅凭实验人员的主观印象评判，或者通过实验人员肉眼观察，不同的实验人员观察得到的稳定性结果差异性较大，方法不统一，数据不可靠，大大限制了调驱微球体系质量和性能的升级。
通过本发明方法，能够准确得到不同调驱微球在矿化度为20000mg/L的水样中的稳定性高低。为不同调驱微球稳定性测定提供了标准，解决了目前调驱微球通过肉眼观察稳定性评价结果差异大，方法可靠性低的问题。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。
本发明实施例中所用的试验材料均为本领域常规的试验材料，均可通过商业渠道购买得到。
矿化度为20000mg/L的水样制备方法如下:分别称取1.73g氯化钙，1.17g氯化镁，5.27g硫酸钠，11.83g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解稀释至总体积为1L。
实施例1
(1)将调驱微球I加入至20000mg/L的水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球I的浓度为0.5％，测定浊度N0为686；将目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000rpm，离心时间为1min，离心温度为60℃，离心后测定浊度N1为604，调驱微球I稳定性指数S为0.880；
(2)将调驱微球II加入至20000mg/L的水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球I的浓度为0.5％，测定浊度N0为688；将目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000rpm，离心时间为1min，离心温度为60℃，离心后测定浊度N1为686，调驱微球II稳定性指数S为0.997；
(3)将调驱微球III加入至20000mg/L的水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球I的浓度为0.5％，测定浊度N0为829；将目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000rpm，离心时间为1min，离心温度为60℃，离心后测定浊度N1为801，调驱微球III稳定性指数S为0.966；
稳定性大小为：调驱微球II＞调驱微球III＞调驱微球I。
调驱微球I选自济南雅歌新材料科技有限公司型号为PMB-1调驱微球、调驱微球II选自山东聚鑫新材料有限公司型号为JX-1的调驱微球、调驱微球III选自陕西日新石油化工有限公司型号为WQ-10的调驱微球。
对比例
将调驱微球I、调驱微球II和调驱微球III分别加入至20000mg/L的水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球的浓度为0.5％，过2-3h后肉眼观察调驱微球I、调驱微球II和调驱微球III的稳定性。通过目标液中调驱微球前后分散程度的变化来评判稳定性高低。
请10名实验人员对调驱微球I、调驱微球II和调驱微球III稳定性进行肉眼评价，其中9名实验人员的结论为调驱微球II＞调驱微球III＞调驱微球I，1名实验人员的结论为调驱微球III＞调驱微球II＞调驱微球I。
因此，通过本发明方法能够准确、快速的测定出调驱微球在矿化度为20000mg/L水样中的稳定性大小，数据可靠，为不同调驱微球稳定性测定提供了标准，解决了目前调驱微球通过肉眼观察稳定性评价结果差异大的问题。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种调驱微球水溶液稳定性的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将调驱微球加入至目标水样中，搅拌均匀，制得目标液，目标液中调驱微球的浓度为0.1～1％，测定目标液浊度，记为N0；
(2)将步骤(1)中的目标液加入离心管中，进行离心，离心转速为2000～8000rpm，离心时间为1～5min，离心温度为60-70℃；离心结束后，用吸管插入液面下，吸取中层液体，测定浊度，记为N1；
(3)稳定性指数计算：S＝N1/N0，S数值越大，稳定性越高；
所述目标水样为：矿化度为20000mg/L的水样。
2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，矿化度为20000mg/L的水样制备方法如下:分别称取1.73g氯化钙，1.17g氯化镁，5.27g硫酸钠，11.83g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解稀释至总体积为1L。
3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤(1)和步骤(2)中浊度的测定是利用浊度仪进行测定。
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