CN116670078A - 臭氧水的制造方法及臭氧水的制造装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种抑制了臭氧水浓度的减少的臭氧水的制造方法。本发明包括通过利用具有阳极、阴极和电解质膜的电解池将储水进行电解而生成臭氧水的工序，上述储水使用pH调节后的原料水，使用浸渍于上述储水的浸渍电解池作为上述电解池而制造臭氧水。

Description

臭氧水的制造方法及臭氧水的制造装置

技术领域

本发明涉及一种臭氧水的制造方法及臭氧水的制造装置。

背景技术

臭氧水的杀菌力、除臭力得到认可，进而在细胞活性效果等各种领域中也被认为是有用的。进而，溶解于水中的臭氧由于对呼吸系统没有影响且安全性也优异，因此臭氧水和臭氧水制造装置在以工业用为代表的医疗和护理的领域等中广泛应用。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第6000673号公报

发明内容

作为生成臭氧水的方法，例如有直接电解法。直接电解法是通过利用电解池将原料水电解，由此使在电解池的电极表面产生的臭氧溶解在水中，直接生成臭氧水的方法。

本申请发明人注意到在以往的臭氧水的制造方法中存在应克服的课题，发现采取相应的对策的必要性。具体而言，本发明人发现具有以下的课题。

臭氧会自分解，生成的臭氧水的臭氧浓度会随着时间的经过减少。这样的臭氧水浓度的减少由于是从臭氧水生成之后开始的，因此担心在使用时无法得到所希望的臭氧水。

本发明鉴于上述课题而完成。即本发明的主要目的是提供一种抑制了臭氧水浓度的减少的臭氧水的制造方法及其制造装置。

为了实现上述目的，在本发明中，提供一种臭氧水的制造方法，

包括利用具有阳极、阴极和电解质膜的电解池将储水电解而生成臭氧水的工序，

上述储水使用pH调节后的原料水，使用浸渍于上述储水的浸渍电解池作为上述电解池。

另外，在本发明中，也提供一种臭氧水制造装置，是用于制造臭氧水的装置，具有：

收纳储水的容器；

具有阳极、阴极和电解质膜且浸渍于上述储水中的浸渍电解池；以及用于调节上述储水中使用的原料水的pH的pH调节手段。

本发明中，可以得到抑制臭氧水浓度的减少的臭氧水。

附图说明

图1是示意性地示出本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图2是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图3是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图4是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图5是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图6是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图7是示意性地表示本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法及臭氧水制造装置的概要的剖视图。

图8是示意性地表示以往的臭氧水的制造方法及制造装置的剖视图。

图9是表示使用pH示出酸性范围的原料水而生成的臭氧水的臭氧水浓度的经时变化的图表。

具体实施方式

以下，更详细地说明本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法。根据需要，虽然参照附图进行说明，但附图中的各种要素只是为了本发明的理解而示意性且例示性地示出，外观、尺寸比等可与实物不同。

在本说明书中直接或者间接地说明的“剖视图”基于沿着高度方向切取臭氧水制造装置或者电解池的假设的截面的附图。本说明书中直接或者间接地使用的“上下方向”和“左右方向”分别相当于图中的上下方向和左右方向。只要没有特别记载，相同的符号或者记号就是表示相同的部件·部位或者相同的内容。在某个方式中，可以认为从后述的储水的水面朝向水中的方向(例如重力作用的方向)相当于“下方向”，其相反的方向、即从储水中朝向储水的水面的方向相当于“上方向”。

[电解池的基本的结构]

以下，对于在电解中使用的电解池的基本的结构进行说明。电解池至少具有作为电极的阳极和阴极、以及配置在这些电极间的电解质膜。阳极和阴极是用于从外部将电能给予储水的电极。

典型而言，阳极是与外部电源的正极连接的电极，是在电解槽的运行时可发生氧化反应的电极。另一方面，典型而言，阴极是与外部电极的负极连接的电极，是在电解槽的运行时可发生还原反应的电极。

典型而言，电解质膜是阳离子交换膜，是将阳极室和阴极室进行电隔离、物理隔离的部件。设置有电解质膜，以使得阳离子能在阳极与阴极间流动，进而避免在阳极中生成的物质与在阴极生成的物质的混合。

在电解池中，电极例如可以由具有通液性的导电性基材构成。基于该点，阳极和阴极中的至少一方具有导电性多孔基材。换言之，阳极和阴极中的至少一方可以是具有网孔开口的网孔开口电极。虽然仅是一个例子，例如可以由光栅、网眼细的微型光栅、膨胀金属、金属网(平纹网孔、斜纹网孔)、抑制金属网的交点的突出的扁平金属网或者穿孔金属等构成电极。

在某个方式中，阳极和阴极双方可以具有导电性多孔基材。具体而言，阳极和阴极这双方可以由光栅状、膨胀金属状、或者平纹网孔构成。这里的“光栅状”是指线材一体化而形成的格子状，穿孔金属状是指在金属板形成了多个通孔的多孔板状。导电性的多孔基材的开口率没有特别限制，但可以是20％～90％左右，例如30％～80％、40％～75％或者50％～75％等。

作为电解质膜，可以使用以往公知的膜。如果考虑到利用电解进行的电化学反应，则可以使用可通过阳离子的固体高分子电解质膜。具体而言，可以使用阳离子交换膜。

[直接电解法]

以下，对作为生成臭氧水的方法之一的“直接电解法”进行概述。

在利用水的电解生成臭氧水的方法中，大致有直接电解法和间接电解法。直接电解法中，通过包含纯水在内的水的电解，使在水中产生的臭氧在经电解的水中“直接”溶解而生成臭氧水。另一方面，在间接电解法中，暂时回收通过附着于纯水的电解等而生成的臭氧，然后通过其他工序将臭氧气体混合于原料水中并曝气等使其溶解，由此生成臭氧水。在使上述臭氧溶解于水中的两个溶解法中，特别是后者在利用电解法的同时，还基于混合臭氧气体来生成臭氧水，因此也称为间接电解法。从安全性、装置的紧凑性以及使用容易度等的优点考虑，直接电解法在逐渐普及。

图8是示意性地表示直接电解法的一个例子的剖视图。电解池30’具有：外壳1’、位于外壳1’的内侧的阳极2’、阴极4’、以及夹持于阳极2’与阴极4’之间的电解质膜3’。从上述阳极侧和上述阴极侧的各流入口11a’、11c’将原料水向电解池内部供给，并且在阳极2’与阴极4’之间施加直流电力并通电，由此将原料水直接电解，生成臭氧水。所生成的臭氧水从取出口11b’回收，阴极水从取出口11d’作为排水而处理。

参照图8，对基于直接电解法来生成臭氧水的生成机制进行大致说明。如上所述，在直接电解法中，在利用阳极2’和阴极4’夹持电解质膜3’而构成的电解池中，通入原料水并电解，由此利用阳极2’生成臭氧，同时臭氧在原料水中溶解而直接生成臭氧水。臭氧生成的电化学反应如下所示，在阳极2’，同时发生氧的生成和臭氧的生成。因此，为了抑制氧的生成并使臭氧的生成更为优先，可使用氧过电压高的电极。

2H₂O→O₂₊4H⁺+4e^-(氧生成)

3H₂O→O₃₊6H⁺+6e^-(臭氧生成)

在阳极侧产生的H⁺从阳极侧通过电解质膜向阴极侧移动，基于如下所示的电化学反应，在阴极表面接收电子，成为气体氢。

2H⁺+2e^-→H₂

在原料水中包含Ca²⁺、Mg²⁺、Na²⁺等阳离子的情况下，这些阳离子从阳极侧向阴极侧移动，一部分可作为氢氧化物析出。

作为阳极，可以使用氧过电压高的、使臭氧生成更为优先的材料。具体而言，可举出选自β－二氧化铅、铂、铂族(钯、铑和/或钌)、金、碳(石墨)以及钻石等中的至少1种材料，这些材料中，从氧过电压高且稳定性良好的观点考虑，可以使用铂、金或者其被覆金属，特别是如果使用通过镀覆、热粘接而在钛上被覆了铂的金属，则能够抑制产品成本为廉价。另外，也可以在钛、铌的基材上通过化学蒸镀等覆盖导电性钻石的材料。

作为阳极的结构，可以使阳极为光栅状。并且，阳极配置成与阳离子交换膜紧密接触。在光栅状的阳极中，通过构成阳极的网孔尺寸不同的多个光栅的层叠，从而在与流动方向垂直的截面产生流速的不同，由此产生涡流，卷入在阳极产生的臭氧的微泡而加快溶解，并且降低在电解质膜表面的臭氧浓度，能够促进臭氧生成。

作为阴极，可以使用氢过电压低的材料。具体而言，可以使用与上述的阳极同样的金属，从氢过电压低且稳定性良好的观点考虑，可以使用铂、金或者其被覆金属，特别是如果使用在钛上被覆了铂的金属则能够抑制产品成本为廉价。并且，阴极也配置成与阳离子交换膜紧密接触。另外，阴极也可以与阳极同样地设成光栅状，特别是阴极可以形成为粗度比阳极粗。

作为直接电解法中使用的电解质膜，可以使用对所产生的臭氧具有耐久性的电解质膜。例如可以使用氟系阳离子交换膜。例如可以使用Nafion^{(注册商标)}。电解质膜的厚度可以为100～300μm。

原料水的硬度没有特别限定，例如可以为40～800mg/L，也可以为40～300mg/L。例如在硬度比800mg/L高的情况下，为了减少对电解质膜的负担，可以利用任意的方法降低硬度。

原料水的温度越低，臭氧向原料水中的溶解度越增加，因此容易生成臭氧水浓度高的臭氧水。利用直接电解法生成臭氧水中使用的原料水的温度没有特别限定。例如原料水的温度可以为室温，具体而言可以为35℃以下。

阳极和阴极介由电线与电源装置电连接，构成为施加直流电压。施加的直流电压根据电极的材质不同，例如使用利用了铂的电极而电流密度为0.2A/cm²的情况下，电压为5V以上即可。

在直接电解法中，可以设置检测所生成的臭氧水的臭氧水浓度的传感器。臭氧水浓度的检测方法只要是已知的方法，没有特别限定。例如臭氧水传感器可以使用具备离子化趋势彼此不同的检测电极和比较电极的传感器。臭氧水浓度传感器例如安装于臭氧水制造装置100的取出管线40的中途、或者外壳1内，并使检测电极和比较电极与流动的臭氧水接触。通过与流动的臭氧水接触，由此在检测电极和比较电极产生起电力，得到与臭氧水的臭氧水浓度对应的电信号，能够计测臭氧水的浓度。

利用直接电解法生成的臭氧水浓度可以基于臭氧水的使用目的设定。例如利用直接电解法生成的臭氧水浓度可以在0.1mg/L～10mg/L的范围内设定。

[本发明的特征部分]

(本发明的臭氧水的制造方法)

以下，对本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法的特征部分进行说明。

本申请发明人等对用于得到抑制了臭氧水浓度的减少的臭氧水的解决对策反复进行了深入的研究。其结果是，本申请发明人等给出了具有下述的特征的本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法的方案。

本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法包括：

利用具有阳极、阴极和电解质膜的电解池对储水进行电解而生成臭氧水的工序。特别是本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法的特征在于，在生成臭氧水的工序中，上述储水使用pH调节后的原料水，使用浸渍于储水的浸渍电解池作为上述电解池。即，储水成为经pH调节的水。这是指：在经pH调节的储水中的环境下生成臭氧水，其结果是，生成的臭氧水可置于经pH调节的储水环境下。

在说明本发明的特征部分前，对术语的定义进行论述。在本说明书中所言的“储水”是指在容器中储存的水。具体而言，是指水处于供给到容器中的水滞留在容器中的状态。换言之，可以说水并非是连续地向容器不断供给和从容器不断地取出。另外，在本说明书中所述的“浸渍电解池”是指使电解池浸渍在水中而使用的电解池。具体而言，是指使电解池浸渍在水中，并在浸渍的状态下进行电解的电解池。更具体而言，将在电解池内部存在施加过电解的水，在电解池外部或者周边也存在有水的状态进行电解的电解池称为“浸渍电解池”。在本说明书中所称的“臭氧水”是指臭氧溶解得到的水。即使在水中存在有臭氧以外的成分，只要在水中有臭氧，就可称为臭氧水。一般而言，臭氧仅在水中微量地溶解，因此通常是在水中相对地大量存在或溶解有臭氧以外的成分的臭氧水。另外，“臭氧水浓度”是指在水或者水溶液中存在任意程度的臭氧，例如是指在水或者水溶液1升中存在几mg的臭氧，例如可以以mg/L或者ppm表示。

对于本发明的特征部分，参照图1例示地进行说明。图1中概念地示出了将pH调节后的原料水用作储水20，由浸渍电解池30电解该储水20并生成臭氧水的方法。臭氧水制造装置100具有容器10、在容器10中储存的储水20以及浸渍于储水20的浸渍电解池30。容器10是用于储存pH调节后的原料水的容器。储水20是在容器10中储存的水，图1中将暂时经过pH调节的原料水储存在容器10而得到储水20。浸渍电解池30是浸渍在储水20中的电解池。

浸渍电解池30如图1所示具有外壳1、阳极2、阴极4、以及被阳极2与上述阴极4夹持的电解质膜3。在外壳1的阳极侧，设置有与外壳1内的阳极2连通的储水20的流入口11a和用于取出所生成的臭氧水的取出口11b。在外壳1的阴极侧设置有贯通口12。在阳极2和阴极4，分别连接有用于与电源装置连接的阳极电线2a和阴极电线4a。

在本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法中，详细描述利用浸渍电解池30将储水20电解而生成臭氧水的工序。

首先，准备原料水，调节原料水的pH。将pH调节后的原料水向容器10注水，在容器10中准备储水20。使浸渍电解池30浸渍在储水20中。或者也可以在容器10配置有浸渍电解池30后，将pH调节后的原料水供给到容器10。如图1所示，浸渍电解池30浸渍在储水20中，因此浸渍电解池30的内部被储水20填满。这里，如果利用电源装置对阳极2和阴极4施加电压，则如下式那样，通过电化学反应，将阳极侧的储水20(H₂O)电解而生成臭氧。此时，同时也生成若干的氧。生成的臭氧在被赋予电解的阳极侧的储水20中瞬时溶解而形成臭氧水。生成的臭氧水从取出口11b取出并被利用。

2H₂O→O₂₊4H⁺+4e^-(氧生成)

3H₂O→O₃₊6H⁺+6e^-(臭氧生成)

上式中的H⁺通过电解质膜3向阴极4移动，如下式所述，在阴极侧向H₂还原。本发明中，阴极侧相对于储水20开放。因此，阴极4与储水20直接地相接。生成的H₂虽然在被赋予电解的阴极侧的储水20中溶解一部分，但大部分作为H₂的气泡分散在储水20中。

2H⁺+2e^-→H₂

在使阴极4中生成的H₂分散于储水20中的情况下，可以不在浸渍电解池30的阴极侧设置用于使H₂排出到体系外的装置或者器具等。例如可以不在浸渍电解池30的阴极侧设置用于将在阴极4产生的氢排出到体系外的管等。在使用管等将在阴极4产生的氢排出到体系外的情况下，氢的气泡、灰尘等可能滞留到管内发生堵塞。在本发明中，阴极侧相对于储水20开放，不需要经过管等流路，因此生成的H₂能够从阴极侧不堵塞地排出。因此，H₂减少了滞留在阴极侧的可能性，不易阻碍上述电化学反应的进行，能够高效地生成臭氧水。

本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法通过具有上述的技术特征，从而可起到下述的技术效果。

以往，在臭氧水的生成中，通过对原料水进行电解来生成臭氧水。然而，臭氧的自分解快，因此生成的臭氧水的臭氧水浓度从臭氧水生成之后随着时间的经过减少。

在本发明的一个实施方式中，使用pH调节后的原料水作为经电解的储水20。换言之，储水20成为经pH调节的水。即在经pH调节的储水环境下(即pH调节水气氛下)将储水20电解而生成臭氧水。因此，生成的臭氧水受到储水20的pH的影响。另外，这是因为生成的臭氧水的pH是取决于原料水或者使用该原料水而得到的储水20的pH的值，因此实际上也可称为生成表示pH调节后的储水的pH的臭氧水。基于该点，由于从生成臭氧水之后立即接收生成储水20的pH的影响的臭氧水，因此能够抑制臭氧水的浓度的减少。进而，在本发明的一个实施方式中，在储水20的电解时，浸渍电解池30浸渍在储水20中，因此浸渍电解池30周边被pH调节后的储水20填满。因此，没有pH未调节的储水20混入到浸渍电解池30中的担忧，能够在不使pH调节后的储水20中断的条件下向浸渍电解池30稳定地供给，能够对臭氧水浓度的减少的抑制有帮助。

在本说明书中“pH”是指氢离子指数。该pH可以使用公知的pH测定设备进行测定。例如可以使用玻璃电极式pH测定器。具体而言，pH的值例如可以是基于“JIS Z 8802pH测定方法”进行测定的值。

臭氧是自分解，因此臭氧水的臭氧水浓度通常是随着时间迅速地减少。基于该点，在本发明的一个实施方式中得到的臭氧水是如上所述抑制臭氧水浓度随着时间经过而减少的臭氧水。因此，在本发明的一个实施方式中得到的臭氧水不需要在生成后立即使用，如果为短时间，则也能够储存在其它容器等。由于储存在容器中，例如使用小型的电解池等时，即使在臭氧水的生成量少的情况下，通过生成并储存臭氧水，可以准备大量的臭氧水并使用。

另外，臭氧水的杀菌力·消臭力从臭氧水浓度为0.3ppm左右开始示出效果，但在本发明的一个实施方式中，生成的臭氧水的浓度能够通过电解的电流·电压的控制，控制到0.1ppm～20ppm。在以往的方法中，生成低浓度的臭氧水的情况下，担心由于臭氧的自分解，显示出杀菌力·消臭力的臭氧水变成低浓度因而浓度随着时间经过变低。然而，在本发明的一个实施方式中，由于抑制随着时间经过导致的臭氧水浓度的减少，因此即使在以低浓度生成臭氧水的情况下，也可抑制显示出杀菌力·消臭力的臭氧水浓度在短时间下降。即即使在臭氧水的臭氧水浓度为低浓度的情况下，也可适宜地发挥出杀菌力·消臭力。

如图8所示，以往的臭氧水的制造方法中，将没有实施pH调节的原料水分别通入电解池30’的阳极侧和阴极侧进行电解。在阳极侧生成臭氧水，在阴极侧生成示出碱性的阴极水。作为阴极水示出碱性的原因，有原料水中包含的Ca⁺、Na⁺等阳离子通过电解经由电解质膜而移至阴极侧，在阴极侧，离子化趋势大的Na⁺浓度变高。在阳极侧生成的臭氧水向体系外取出并回收。另一方面，从阴极侧取出的阴极水通常被废弃。因此，以往的臭氧水的制造方法中，需要额外的原水量，其量为生成臭氧水量以上。

基于该点，在本发明的一个实施方式中，将pH调节后的原料水作为储水20，利用浸渍在该储水20中的浸渍电解池30对储水20进行电解而生成臭氧水。如图1所示，通过电解在阴极侧生成的阴极水与浸渍电解池30周边的储水20自然组合或者混合，可以作为储水20再次实施电解。

另外，在臭氧水表示碱性的情况下，臭氧水中的臭氧的自分解被促进。即在以往的臭氧水的制造方法中，在所生成的臭氧水中组合阴极水有可能导致臭氧水的浓度骤减，因此不优选。基于该点，在本发明的一个实施方式中，由于将pH调节后的原料水用作储水20，因此将上述储水20电解而生成的阴极水的pH也被调节。因此，本发明的一个实施方式中，调节阴极水的pH，以使得即使组合在所生成的臭氧水中生成的阴极水，臭氧水浓度也不减少。其结果是在本发明的一个实施方式中，能够混合阴极水。

如图8所示，以往的臭氧水的制造方法可以说由于伴随着原料水向电解池的连续的供给、臭氧水的连续的生成·取出，因此可以说是所谓的“连续式生成方法”。另一方面，在本发明的一个实施方式中，例如如图1所示，在容器10储存的储水20浸渍了浸渍电解池30，使用所储存的储水20，生成臭氧水。即如果能够准备在容器中储存的水，则能够在任意的场所生成臭氧水。即本发明的一个实施方式可以说是便携性优异。

本发明中，出于冷却浸渍电解池30的目的，不使储水20浸渍在浸渍电解池30中。为了使由浸渍电解池30生成的臭氧水在臭氧水生成之后与储水20组合，使浸渍电解池30浸渍在储水20中。另外，为了从臭氧水生成之后抑制臭氧水浓度的减少，使浸渍电解池30浸渍在pH调节后的储水20，使生成之后的臭氧水与pH调节后的储水20组合。

在外部空气比原料水的温度高的情况下，由外部空气加热原料水，可能提高原料水的温度。原料水的温度越高，能够生成的臭氧水浓度相对越低。在使用pH未调节的原料水的以往的方法中，臭氧水的臭氧水浓度低时，因随着时间经过导致的臭氧水浓度的减少，杀菌等臭氧水的效果可能比预想更早地消失。因此，为了维持杀菌等臭氧水的效果，需要冷却原料水，生成臭氧水浓度相对高的臭氧水等的对策。另一方面，本发明的臭氧水由于如上所述使用pH调节后的储水而制造，因此可抑制随着时间经过带来的臭氧水浓度的减少。由经过此时间带来的臭氧水浓度的减少抑制即使在通过使用温度相对高的储水20而生成臭氧水浓度低的臭氧水的情况下也可起到效果。因此，本发明的臭氧水即使在使用温度高的储水20而生成的情况下，与以往的方法相比也容易维持杀菌等臭氧水的效果。基于该点，在本发明的臭氧水的生成方法中，与以往的方法不同，不一定需要冷却储水而生成臭氧水浓度相对高的臭氧水等的对策。

另外，在本发明中由于没有特地冷却浸渍电解池30的意图，因此除了流入口11a之外，可以使浸渍电解池30的外侧表面的一部分暂时从储水20露出。换言之，可以消耗储水20来生成本发明的臭氧水，直到浸渍电解池30的不包括流入口11a的外侧表面的一部分从储水20露出为止。因此，可以增加储水20的容器内储水的可用量，并且可以减少补充的次数。

以下，对于本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法的获取形态，具体地进行说明。

在本发明的一个实施方式中，原料水可以是不使用无机酸和有机酸中的至少一方而进行了pH调节的水。或者原料水可以是不使用无机酸或者有机酸而进行了pH调节的水。如上所述，其特征在于，作为被电解的储水20，使用pH调节后的原料水。作为上述pH调节的方法，可以是不使用有机酸的方法。具体而言，可以是不使用羟基酸系、羧酸系的有机酸的方法。更具体而言，可以是不使用枸橼酸、乙酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸等有机酸的方法。在使用有机酸并进行原料水的pH调节的情况下，有机酸也被电解，阻碍臭氧生成。因此，通过在pH调节中不使用有机酸，能够抑制上述问题。

另外，作为上述pH调节的方法，可以是不使用无机酸的方法。具体而言，可以是不使用盐酸系、硫酸系、磷酸系、硝酸系、硼酸系的无机酸的方法。更具体而言，可以是不使用盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、硼酸等无机酸的方法。作为储水20，在使用利用无机酸进行了pH调节的原料水的情况下，储水20中，来自于无机酸的阴离子、例如氯离子、硫酸离子、硝酸离子、磷酸离子等通过电解生成副产物，或者阻碍臭氧的生成。因此，通过在pH调节不使用无机酸，能够抑制上述问题。

在本发明的一个实施方式中，储水的pH可以是酸性范围。“储水的pH为酸性范围”是指储水20的pH为1以上且比7小。具体而言，酸性范围中，储水20的pH的上限值比7小即可，pH可以为6以下，可以为5以下，进而pH可以为4以下。另外，作为储水20的pH的下限值，可以为3以上。如果使用储水20的pH在上述范围内，则可抑制所生成的臭氧水的臭氧水浓度的减少。

在本发明的一个实施方式中，如上所述，可以使用被电解的储水20的pH为酸性范围的水。即可以使用储水20示出酸性范围的pH且浸渍于pH为酸性范围的储水20的浸渍电解池30而生成臭氧水。换言之，可以在储水20的酸性pH环境下(即pH示出酸性范围的水气氛下)将储水20电解而生成臭氧水。因此，生成的臭氧水置于储水20的酸性pH的影响下。另外，这是由于生成的臭氧水的pH也是取决于原料水或者使用该原料水而得到的储水的pH的值，因此可以说实际上生成pH示出酸性范围的臭氧水。采用上述的一个实施方式，由此能够在生成臭氧水之后抑制臭氧水的臭氧水浓度的减少。具体而言，如图9所示，将使用pH示出7的自来水而生成的臭氧水与使用pH示出3.1的离子交换水(使用H型阳离子交换树脂)而生成的臭氧水进行比较时，可知后者的半衰期(浓度减半的时间)长，随着时间经过导致的臭氧水浓度的减少受到抑制。

进而，通过使用pH为酸性范围的储水20，从而与现有的臭氧水的制造方法相比，能够提供小规模的臭氧水的制造方法。直接使用自来水作为原料水时，自来水中的Ca⁺、Mg⁺等硬度成分向阴极侧析出并附着于阴极，从而电化学反应难以进行，通过减少臭氧的产生量而阻碍臭氧水的生成。因此，在以往的方法中，通常不直接使用自来水，可使用纯水等脱离子水。然而，纯水的导电率低，因此在使用纯水而生成臭氧水的情况下，需要施加高电压，臭氧水生成效率变差。

另一方面，pH处于酸性范围的水的水中的氢离子浓度高，一般而言导电率高。因此，通过使用pH为酸性范围的储水20，从而能够降低储水20的电解所需的电压，其结果是即使利用发电能力小的小型的电源装置也能够充分地生成臭氧水。通过使电源装置小型化，由此例如可以将本发明应用于清洗机，具体而言，可以应用于地板吸尘器。更具体而言，手持式的臭氧水喷雾器等可以应用本发明。

另外，在储水20的pH为酸性范围的情况下，上述的Ca⁺、Mg⁺等硬度成分不易在阴极侧析出，因此能够对高效的臭氧水的生成有帮助。

在本发明的一个实施方式中，用作储水20的pH调节后的原料水的导电率没有特别限定。在调节原料水的导电率的情况下，例如可以通过将纯水规格离子交换树脂与H型阳离子交换树脂混合的树脂中而得到的水用作pH调节后的原料水。“纯水”例如可以是具有10μS/cm以下的导电率的水，也可以是具有1μS/cm以下、0.1μS/cm以下的导电率的水。纯水规格离子交换树脂是指向纯水规格离子交换树脂中通入水，从而能够得到上述“纯水”的离子交换树脂。

作为上述导电率的测定方法，只要是使用能够测定水的导电率的测定设备进行测定就没有特别限制。例如作为上述测定设备，可以使用利用交流2电极方式、交流4电极方式、或者电磁感应法等来测定导电率的设备。

在本发明的一个实施方式中，作为储水20，可以使用与H型阳离子交换树脂进行过离子交换的水。作为H型阳离子交换树脂，例如可以使用由具有磺酸基作为交换基的树脂构成的强酸性的阳离子交换树脂。上述“水”是指原料水，例如可以使用自来水、矿物水。赋予H型阳离子交换树脂的水由于是大量存在有H⁺而成为示出酸性范围的水，因此，将示出酸性范围的水作为储水20电解而得到的臭氧水会示出酸性范围，成为可抑制臭氧水浓度的减少的臭氧水。

作为上述pH调节方法的一个形态，可以通过使二氧化碳溶解于原料水而实施。通过在原料水中溶解二氧化碳，从而原料水的pH示出酸性范围。在该情况下，例如可以使用通过利用反渗透膜过滤原料水而生成的RO水。作为使二氧化碳溶解于原料水的方法，可以将原料水放置在空气中并使二氧化碳曝气，例如也可以充气。

本发明的一个实施方式中，如图1所示可以配置成储水的电解时的电解池的阳极侧靠近储水的水面侧。如果在阴极侧产生的H₂的气泡附着于阴极4的表面，则附着部分的电阻上升，电不易在阴极4流动。作为其结果，妨碍用于生成臭氧的一系列的电化学反应的进行，臭氧水的生成量可能减少。

基于该点，本发明的一个实施方式中，如图3所示，可以在浸渍电解池的阳极侧，以储水20从下方向上方移动的方式配置浸渍电解池。或者，可以以浸渍电解池的阳极2和/或阴极4与储水20的上下方向平行的方式配置有浸渍电解池。这里的“上”和“下”是指例如在储水中与储水20的水面的相互的位置关系进行说明时，储水20的水面可以为“上”，储水20中可以为“下”。另外，从下方向上方例如可以是从储水20中朝向储水的水面的方向。在该配置的情况下，在阴极侧产生的H₂的气泡因气泡自身的浮力容易向上述水面侧移动，因此能够抑制H₂的气泡向阴极4表面附着。另外，在阳极侧生成的臭氧也同样地能够作为臭氧水迅速脱离且能够促进臭氧生成。

以下，对于取出利用本发明的一个实施方式的臭氧水制造方法生成的臭氧水的方式进行详细说明。

在本发明的一个实施方式中，将利用阳极2生成的臭氧水从取出口11b向体系外取出时，可以将上述臭氧水与储水组合并向体系外取出。换言之，由阳极2生成的臭氧水可以在靠储水20的液面上方的区域，与储水20组合。或者在阳极2生成的臭氧水可以在储水20的液面下方的区域与储水20组合。例如，如下述详述那样，可以将由阳极2生成的臭氧水在臭氧水生成之后与储水20组合，也可以在远离浸渍电解池30的场所与储水20组合。在任一情况下，由阳极2生成的臭氧水在使用前，与储水20直接地接触而组合。在这样的组合中，例如臭氧水与储水20成为不相互分离的单一相的液体，或者成为单一形态的液体。组合的储水是在容器10中储存的储水20，是浸渍电解池30浸渍的储水20。通过采用该形态，由此能够生成由储水20稀释的稀释臭氧水。作为用于取出臭氧水的手段，可以使用泵等。稀释臭氧水的生成虽然臭氧水浓度薄且低浓度，但对于仅少量生成臭氧水的小规模的臭氧水的制造方法有效。即即使能够仅少量生成臭氧水，通过与储水20组合，取出到体系外，根据稀释水量，臭氧水浓度也降低，仍能够取出需要量。另外，即使在小规模的制造下，也能够短时间且大量地准备臭氧水。另外，如上所述，本发明的储水20由于使用pH调节后的原料水，因此通过使pH未调节的原料水与臭氧水组合，也能够抑制臭氧水浓度的减少。

本说明书中的“体系外”是指与构成臭氧水制造装置100或者其装置的部件隔离的其它的空间、或者场所。例如体系外可以是从臭氧水制造装置100隔离的场所，可以是从容器10、储水20隔离的场所。从臭氧水制造装置100隔离的场所也可以简称为“臭氧水制造装置100的外部”。例如“将臭氧水与储水组合向体系外取出”可以将臭氧水与储水20组合并向臭氧水制造装置100的外部取出，可以将臭氧水与储水20组合并向储水20的外部取出。或者也可以将臭氧水与储水20组合而向容器10的外部取出。

与臭氧水组合的储水20的量可以以所生成的稀释臭氧水成为所希望的臭氧水浓度的方式适当地确定。稀释臭氧水的浓度例如可以为0.3ppm以上，可以为0.5ppm以上、1.0ppm以上、2.0ppm以上，可以为3.0ppm以上、5.0ppm以上。如果稀释臭氧水的浓度为上述浓度，则稀释臭氧水可发挥出杀菌力、除臭力。

在本发明的一个实施方式中，作为将臭氧水与储水20组合并向体系外取出的方法，进一步可采用下述的形态。

作为一个例子，可以从浸渍电解池30的附近，将臭氧水与储水20一起吸出。例如如图2所示，可以在用于取出生成的臭氧水的取出口11b的附近设置取出管线40，将向取出管线40生成的臭氧水与储水20一起吸出。本说明书中所言的“浸渍电解池的附近”是指浸渍电解池30的外壳1的周围。具体而言，如图2所示，“浸渍电解池的附近”可以在设置有外壳1的取出口11b的阳极侧的外侧面13的区域上。具体而言，上述取出管线40可以配置在将由浸渍电解池30内部生成的臭氧水取出的取出口11b的附近。例如相对于取出管线40的内径D，吸入口的端部40a与外壳1的阳极侧的外侧面13的隔离距离L可以以L/D成为0.05～2.0、0.1～1.0的距离的方式定位取出管线40。这样，如果取出管线40配置在附近，则能够高效地组合臭氧水和储水20这两者并吸出。应予说明，以使臭氧水与储水20一起吸出的方式，使吸入口的端部40a位于储水20中。

作为其它的例子，可以使用从浸渍电解池30取出臭氧水的第一管线41、和不介由浸渍电解池30而取出储水20的第二管线42，使从第一管线取出的臭氧水与从第二管线取出的储水合流而取出。换言之，可以使从第一管线41取出的臭氧水与从第二管线42取出的储水20合流而向体系外取出。具体而言，如图4所示，在浸渍电解池30设置有取出管线40，取出管线40由第一管线41和第二管线42构成。第一管线41和上述第二管线42在中途合流，形成一个管线。上述第一管线41可以与取出口11b连接，将由电解池生成的臭氧水向第一管线直接移送。上述第二管线42由于吸出容器10中的储水20并与第一管线中的臭氧水合流，所以第二管线42的一端浸渍在储水20中，另一端以与上述第一管线41连通的方式连接。根据该构成，能够高效地组合生成的臭氧水和储水20。

如图5所示，可以在上述第二管线42设置泵P。通过采用该结构，由此容易控制与臭氧水组合的储水20的量。另外，可以设置用于将从第一管线41取出的上述臭氧水和从第二管线42取出的储水20混合而组合的混合部60。例如作为混合部60，可以是静态混合器等连续式的混合装置。

另外，作为其它的例子，本发明的一个实施方式中，如图6所示，可以使用具备缩径部43和储水的获取口44的取出管线40。本说明书中所述的“缩径部”是指以整体来看管线时，管线的一部分的直径比其他部分的直径相对小的部分。如果参照示出上述形态的图6，则取出管线40的一部分的管线径比其他部分的直径小。具体而言，在上述方式中，在将取出管线40的管径设为D、将缩径部43的管径设为d的情况下，例如管径比(d/D)可以为0.1～0.9。或者可以为0.2～0.8，可以为0.3～0.7、0.3～0.6。并且在上述取出管线40中，用于获取容器10中的储水20的获取口44设置在缩径部43。另外，取出管线40的直径D与缩径部43的直径d之间的直径的渐变可以以取出管线40与缩径部43成为圆锥状的方式使直径渐变。

通过采取上述的方式，由此由上述取出管线40取出电解池中的臭氧水时，如果上述臭氧水通过上述缩径部43，则由于所谓的“文丘里效应”，缩径部43的管中的压力降低。因此，通过位于缩径部43的获取口44，储水20向取出管线40获取。其结果是上述臭氧水在取出管线40内与储水20组合。通过采取该方式，在将臭氧水与储水20组合向体系外取出的方法中，不需要导入泵等吸入机，能够获得省空间化。在图6中，获取口44设置于缩径部43，但设置获取口44的位置可以任意决定。作为采取上述方式的装置，可以使用引射器等。

将上述缩径部43设置于取出管线40的位置没有特别限定。在图6中，缩径部43设置于比储水面靠上方的位置，如图7所示，缩径部43可以位于储水20中。通过采用该结构，由此能够缩短上述获取口44的长度，可有助于臭氧水制造装置100的小型化。

应予说明，取出管线40可以由具有柔性的材料形成，也可以由具有非柔性的材料(例如刚性高的材料)形成。另外，取出管线40由于具有中空圆柱状的结构，例如可称为取出管、取出软管、或者取出管。

(臭氧水的制造装置)

接下来，对本发明的臭氧水制造装置进行说明。

本发明的一个实施方式的臭氧水制造装置具有：

收纳储水的容器；

具有阳极、阴极和电解质膜且浸渍在储水的浸渍电解池；以及，

调节储水中使用的原料水的pH的pH调节手段。

具体而言，如图1～图7所示，臭氧水制造装置100具有容器10、在容器10储存的储水20、以及在储水20浸渍的浸渍电解池30。容器10是用于储存pH调节后的原料水的容器。储水20是储存在容器10中的水，图1中，作为储水20，将通过pH调节手段进行了pH调节的原料水储存到容器10而形成储水20。浸渍电解池30是浸渍在储水20中的电解池。

如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]中所说明，浸渍电解池30如图1所示具有外壳1、阳极2、阴极4、以及被阳极2和上述阴极4夹持的电解质膜3。在外壳1的阳极侧，设置有向外壳1内的阳极2通过的储水20的流入口11a和用于取出所生成的臭氧水的取出口11b。在外壳1的阴极侧设置有贯通口12。在阳极2和阴极4分别连接有用于与电源装置连接的阳极电线2a和阴极电线4a。

关于容器10，可以使用适于pH调节后的储水20的储存的材质的容器。作为容器10的材质，例如可以使用具有选自树脂、玻璃、陶瓷、以及金属中的至少一个的容器。图1中所示的臭氧水制造装置100的容器10是没有盖的开放体系，但只是为了说明而省略，在实际使用时，从防止在储水20混入异物的观点出发，或者为了防止储水20的泄露、蒸发，可以是有盖的封闭系。

“pH调节手段”设置在与图1～7所示的臭氧水制造装置100的“pH调节”相当的部分。通过pH调节手段生成的pH调节后的原料水可以直接连续地向容器10注水。或者可以暂时将生成的pH调节后的原料水保管在其它的场所，根据需要向容器10注水。

如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]中说明的，在本发明的一个实施方式中可起到同样的技术效果。作为电解的储水，使用pH调节后的原料水。换言之，储水20成为经pH调节的水。即可以说在经pH调节的储水20中的环境下、或者在环境气化中生成臭氧水。因此，如上所述，生成的臭氧水的pH也是取决于原料水、或者使用了该原料水的储水20的pH的值，因此实际上可以称为生成经过pH调节的臭氧水。基于该点，能够在生成臭氧水之后抑制臭氧水的浓度的减少。并且，在本发明的一个实施方式中，作为电解池，使用浸渍于储水的浸渍电解池30。在储水20的电解时，浸渍电解池30由于浸渍于储水20中，因此浸渍电解池30周边被pH调节后的储水20填满。因此，pH未调节的储水20不可能混入到浸渍电解池30中，能够向浸渍电解池30不切断pH调节后的储水20的情况下稳定地供给，可对臭氧水浓度的减少的抑制有帮助。

上述“pH调节手段”可以是将上述原料水的pH设为酸性范围的手段。作为将原料水的pH设为酸性范围的手段，例如可以使用有机酸、无机酸。另外，作为pH调节手段，可以具有H型阳离子交换树脂。作为H型阳离子交换树脂，可以使用将粒子状、珠状等H型阳离子交换树脂填充于柱而得到的树脂。或者可以使用能够从市售中得到的盒型的H型阳离子交换树脂。上述“pH调节手段”可以是将H型阳离子交换树脂和纯水规格离子交换树脂串联地连接使用的方式。具体而言，“pH调节手段”可以是针对H型阳离子交换树脂和纯水规格离子交换树脂，将向一个离子交换树脂流通原料水而得到的水向另一方的离子交换树脂流通的方式。更具体而言，可以采取在原料水的流通的上游侧配置H型阳离子交换树脂，在原料水的流通的下游侧配置纯水规格离子交换树脂的方式，也可以采用其相反的配置的方式。在上述方式中，储水20是通过将原料水通入H型阳离子交换树脂与纯水规格离子交换树脂而得到的水。上述离子交换树脂可以是填充有离子交换树脂的容器、例如盒型的形态(例如交换式的盒的形态)。纯水规格离子交换树脂是指能够通过离子交换将原水形成为纯水的树脂。具体而言，纯水规格离子交换树脂例如具有能够除去原水中包含的阳离子(Na⁺、Ca²⁺、NH⁴⁺等离子)和阴离子(Cl^－、SO₄ ^2－、[Fe(CN)₆]^4－等离子)的树脂，即具有阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。应予说明，由纯水规格离子交换树脂中得到的“纯水”可以是例如具有10μS/cm以下的导电率的水，可以是具有1μS/cm以下、0.1μS/cm以下的导电率的水。将纯水规格离子交换树脂和H型阳离子交换树脂相加的容积设为100％时，上述方式中的纯水规格离子交换树脂的比率为10％～99％即可，可以为30％～99％、30％～95％、50％～95％。如果纯水规格离子交换树脂为上述比率，则容易得到适于本发明的实施的pH调节后的储水20，具体而言，容易得到具有酸性范围的pH的储水20。具有酸性范围的pH的储水20例如pH可以是1以上且小于7的储水20，pH可以是3～6的储水20。即使将由这样的方式得到的储水20用于本发明，也能够得到抑制随着时间经过而导致的臭氧水浓度的减少的臭氧水。应予说明，如上所述，如果将两种离子交换树脂混合而使用，则能够调节离子交换树脂的交换时期。例如在单独使用离子交换的多余水量相对小的纯水规格离子交换树脂的情况下，纯水规格离子交换树脂的交换期间相对短。基于该点，通过与多余水量相对大的H型阳离子交换树脂混合而使用，由此离子交换不仅由纯水规格离子交换树脂进行，而且由H型阳离子交换树脂进行。因此，相对地利用纯水规格离子交换树脂进行的离子交换减少，因此能够比单独使用纯水规格离子交换树脂的情况延长交换时期。由此，容易在本发明中适宜地用作pH调节后的水。上述H型阳离子交换树脂可以并列设置在臭氧水制造装置100，可以与臭氧水制造装置100隔离地设置。通过采用该形态，如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]中所说明那样，能够在生成臭氧水之后通过pH调节来抑制臭氧水的臭氧水浓度的减少。

上述臭氧水制造装置100可以进一步具有用于将由上述浸渍电解池30生成的上述臭氧水与上述储水20组合而向体系外取出的取出管线40。通过采取该形态，如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]所说明那样，即使仅少量生成臭氧水，通过与储水20组合而向体系外取出，仍能够取出需要量。另外，即使在小规模的制造中，也能够短时间且大量地准备臭氧水。

取出管线40的材质只要对臭氧具有耐性，就没有特别限制。作为例子，可以使用由氟系树脂构成的取出管线40。取出管线40的一方可以连接于用于吸出臭氧水的泵P。泵P可以利用手动型进行控制，也可以以利用电动型吸出一定量的方式进行控制。例如可以与喷雾器喷嘴连接。在储水20的流入口11a，可以以异物不混入到浸渍电解池30内部的方式设置过滤器。

另外，取出管线40可以具有用于取出臭氧水的第一管线41和用于取出储水20的第二管线42。第二管线42的材质可以使用与上述第一管线41的材质同样的材质。第一管线41可以是主要用于取出臭氧水的管线。具体而言，例如第一管线41可以在除臭氧水以外也取出储水20。同样地，第二管线42可以是主要取出储水20的管线。具体而言，例如第二管线42也可以是除储水20以外还取出臭氧水的管线。通过采用该形态，由此如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]中所说明，能够高效地组合臭氧水和储水，或者混合而取出。

上述臭氧水制造装置100的取出管线可以具备缩径部43和上述储水20的获取口44。储水20的获取口44可以设置于缩径部43的位置。例如可以设置缩径部43中管径最小的场所，可以设置在取出管线40与缩径部43的渐变部分。通过采取该结构，由此可有效地发挥所谓的“文丘里效应”。另外，如上述的[本发明的臭氧水的制造方法]所说明，利用上述取出管线40取出浸渍电解池30中的臭氧水时，如果上述臭氧水通过上述缩径部43，则利用所谓“文丘里效应”使缩径部43的管部分的压力降低。因此，通过位于缩径部43的获取口44，储水20向取出管线40获取。其结果是上述臭氧水与储水20组合。通过采取该形态，由此在将臭氧水与储水20组合而向体系外取出的方法中，不需要导入泵等吸入机，能够进行省空间化。

对于该装置的运作，由于在上述的[本发明的臭氧水的制造方法]中进行了说明，所以为了避免重复，省略了说明。

实施例

以下，记载了本发明所涉及的实施例，这些并不限定本发明。

为了确认本发明的一个实施方式的臭氧水的制造方法的效果“能够得到抑制臭氧水浓度的减少的臭氧水”进行了证实实验。证实实验中，使用现有的臭氧水制造装置，用于生成臭氧水的原料水使用pH调节后的装置。

[pH调节后的原料水的准备]

用于生成臭氧水的原料水使用将示出pH7.0的自来水通过H型阳离子交换树脂而生成的阳离子交换水、和使反渗透膜通过而生成的RO水。利用台式pH计(东亚DKK株式会社制：型号HM－41X)测定pH，其结果pH分别示出3.1和5.9，均示出了酸性范围的pH。

[臭氧水的生成]

通过将储存在聚乙烯罐的上述各原料水利用内置在臭氧水制造装置(水蓝工业株式会社制：E－5)的吸引泵，供给到电解池，生产臭氧水。将生成的臭氧水储存在20升的不锈钢容器(SUS304)。

-臭氧水生成方法：直接电解法

-电解池的结构：

·阳极

电极：铂的微型光栅

·阴极

电极：镀铂的钛微型光栅

·电解质膜：氟系阳离子交换膜(Nafion^{(注册商标)})

[臭氧水浓度的测定]

臭氧水浓度基于以下的内容实施。

-测定设备：便携式臭氧水浓度计(水青工业株式会社制：OZM－300)

-臭氧水浓度的检测方法：紫外线吸收法

-测定温度：25～26℃(利用水银棒状温度计测定)

-测定顺序：将储存到上述20升的不锈钢容器的臭氧水按规定时间利用泵吸引，利用上述测定设备测定臭氧水的臭氧水浓度。取样水量为0.4L/min，取样直到测定值稳定为止(20～30秒)。

将在上述条件下生成的臭氧水的臭氧水浓度的经时变化(放置时间)的结果示于图9。根据图9可知，使用pH调节后的原料水而生成的臭氧水的臭氧水浓度与使用自来水而生成的臭氧水的臭氧水浓度相比，能够抑制随着时间经过(放置时间)导致的减少。即能够得到抑制了臭氧水浓度的减少的臭氧水。应予说明，对于使用各原料水得到的臭氧水的pH，使用自来水得到的臭氧水的pH为6.5，使用RO水得到的臭氧水为5.0，使用阳离子交换水(使用H型阳离子交换树脂)得到的臭氧水为3.1。

上述实施例中，作为用于生成臭氧水的原料水，使用经过pH调节后的水。

证实实验中，利用电解池的阳极对调节了pH的水进行电解，实际上生成pH调节过的臭氧水。上述证实实验中使用的电解池和浸渍电解池的生成臭氧水的原理是同样的。因此可知，使用浸渍电解池作为电解池的本发明的一个实施方式中，能够得到图9所示的抑制臭氧水浓度的减少的臭氧水。

以上，对于本发明的实施方式进行了说明，但只不过是例示典型例。因此，本发明并不限定于此，本领域技术人员可容易理解能想到的各种对策。

例如，上述的臭氧水的制造方法、制造条件、用于制造的原材料、储水的组成、浸渍电解池的结构等为例示，并不限定于这些，且可以适当地变更。例如本发明的臭氧水的制造方法可以通过采用将原料连续地供给，并将生成的臭氧水连续地取出的结构，从而可以作为“连续的生成方法”。

产业上的可利用性

本发明的制造方法及其制造装置根据臭氧水的杀菌力、除臭力、以及细胞活性效果，能够利用于食品领域、农业领域、医疗领域、工业领域等。例如可以利用于扫除机、加湿机、清洗机、空气清洁机、杀菌剂·除菌剂、消臭剂·除臭剂等。另外，如上所述，本发明的制造方法及其制造装置能够进行相较于以往更小规模的利用，因此例如可以适宜地用于手提式喷雾器、地板清洗机、扫地机器人等。

符号说明

1：外壳

2：阳极

2a：阳极电线

3：电解质膜

4：阴极

4a：阴极电线

10：容器

11a：流入口

11b：取出口

12：贯通口

13：阳极侧的外侧面

20：储水

30：浸渍电解池

40：取出管线

40a：取出管线的吸入口的端部

41：第一管线

42：第二管线

43：缩径部

44：获取口

60：混合部

100：臭氧水制造装置

P：泵

1’：外壳

2’：阳极

3’：电解质膜

4’：阴极

11a’：阳极侧的流入口

11b’：阳极侧的取出口

11c’：阴极侧的流入口

11d’：阴极侧的取出口

30’：电解池

100’：臭氧水制造装置

Claims (16)

1.一种臭氧水的制造方法，

包括利用具有阳极、阴极和电解质膜的电解池将储水电解而生成臭氧水的工序，

所述储水使用pH调节后的原料水，使用浸渍于所述储水的浸渍电解池作为所述电解池。

2.根据权利要求1所述的臭氧水的制造方法，其中，所述原料水是不使用无机酸或者有机酸进行pH调节而得到的水。

3.根据权利要求1或2所述的臭氧水的制造方法，其中，所述储水具有酸性范围的pH。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的臭氧水的制造方法，其中，所述原料水是通过包含H型阳离子交换树脂的离子交换树脂进行离子交换而得到的水。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的臭氧水的制造方法，其中，在所述浸渍电解池的阳极侧，以储水从下方向上方移动的方式配置该浸渍电解池。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的臭氧水的制造方法，其中，使利用所述浸渍电解池生成的所述臭氧水与所述储水组合而向体系外取出。

7.根据权利要求6所述的臭氧水的制造方法，其中，从所述浸渍电解池的附近，将所述臭氧水与所述储水一起吸出。

8.根据权利要求6所述的臭氧水的制造方法，其中，使用从所述浸渍电解池取出臭氧水的第一管线和不介由所述浸渍电解池而取出所述储水的第二管线，使从第一管线取出的所述臭氧水和从第二管线取出的所述储水合流而向所述体系外取出。

9.根据权利要求6所述的臭氧水的制造方法，其中，使用具备缩径部和所述储水的获取口的取出管线。

10.一种臭氧水制造装置，是用于制造臭氧水的装置，具有：

收纳储水的容器；

具有阳极、阴极和电解质膜且浸渍于所述储水的浸渍电解池；以及用于调节所述储水中使用的原料水的pH的pH调节手段。

11.根据权利要求10所述的臭氧水制造装置，其中，所述pH调节手段是将所述原料水的pH设定在酸性范围的手段。

12.根据权利要求10或11所述的臭氧水制造装置，其中，所述pH调节手段具有H型阳离子交换树脂。

13.根据权利要求10～12中任一项所述的臭氧水制造装置，其中，进一步具有取出管线，所述取出管线用于使利用所述浸渍电解池生成的所述臭氧水与所述储水组合而向体系外取出。

14.根据权利要求13所述的臭氧水制造装置，其中，在所述浸渍电解池的附近，设置有用于将所述臭氧水与所述储水一起吸出的管线。

15.根据权利要求13所述的臭氧水制造装置，其中，所述取出管线具有用于将所述臭氧水取出的第一管线和用于将所述储水取出的第二管线。

16.根据权利要求13所述的臭氧水制造装置，其中，所述取出管线具备缩径部和所述储水的获取口。