CN116268107A - 具有抗抑郁功能的配方羊乳粉及其制备方法 - Google Patents
具有抗抑郁功能的配方羊乳粉及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,由如下重量份的原料制成:全脂羊乳425‑575份、脱脂羊乳粉128‑173份、脱盐乳清粉157‑213份、低聚异麦芽糖85‑115份、β‑环糊精21‑29份、低聚果糖17‑23份、活性多糖0.82‑1.12份、人参总皂苷0.35‑0.47份、浓缩乳清蛋白WPC35 7.02‑12.72份、羟甲基β‑环糊精2.81‑7.63份。本发明还公开了该配方羊乳粉的制备方法。本发明的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,对机体具有明显的抗抑郁作用,还能够减轻抑郁情绪与情绪低落症状,且能减轻机体炎症与氧化应激情况。
Description
技术领域
本发明属于乳粉制备技术领域,具体涉及具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,还涉及该配方羊乳粉的制备方法。
背景技术
抑郁症是严重危害人类身心健康的精神疾病,是一种常见的情绪障碍综合征,以心境低落为主要特征。在病理上,Philip Campbel提出抑郁症是脑部发育性疾病,症状的复燃是抑郁症的病程特征,涉及生理、心理及社会等多种原因,药物维持治疗成为了必要。由于合成药物大多存在抗抑郁谱窄、副作用大、药价高和易复发等缺陷。因此,在抗抑郁药的研制与开发方面越来越注重传统药(特别是有两千多年历史的中草药),其中发挥药理作用的主要是天然中草药的粗提物,如各种植物多糖、精油和皂苷等。活性多糖是指具有某种特殊生物活性的多糖化合物。活性多糖具有激活、增强和调节人体免疫能力,还具有抗肿瘤、抗衰老、抗病毒、抗炎症、抗氧化应激等功能。植物多糖如黄芪多糖、香菇多糖等已被证实有多种生理活性。
皂苷是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷,主要分布于陆地高等植物中,人参中皂苷约占人参组成的3%左右,目前已知种类约有五十种,大部分药理作用如神经保护、抗病毒、抗炎、抗氧化、镇静等作用多被报道。
山羊乳平均含有12.2%的总固形物,其中脂类占3.8%、蛋白质占3.5%、乳糖占4.1%、灰分占0.8%。同牛乳相比,山羊乳含有更多的脂类、蛋白质和灰分,而乳糖含量少,同时山羊乳脂肪球的平均尺寸小于牛乳,更易被均匀混合与消化吸收。山羊乳的营养物质具有较高的生物利用度,在人类营养方面具有重要意义,可作为一种儿童和病人的替代食品或作为功能性乳制品的基质。
配方乳粉改变了原乳的营养成分,去除乳中某些营养物质或强化了某些营养物质(或二者兼有)。功能性乳粉除了具备基本的营养功能,还具有至少1种改善人体健康或降低患病风险的功能。一般而言功能性奶粉在满足人群差异化需求方面优于全脂奶粉。目前添加型功能性乳粉占市场大部分份额,大部分集中在高钙、肠胃调节、心血管疾病、肥胖和糖尿病方面等,适用人群主要是婴儿、中老年人和各种亚健康人群。中国专利(申请号:201710079471.X,公开号:CN106858608A)公开了一种有益于抑郁症患者健康的营养组合物,针对抑郁症或有抑郁倾向人群营养缺乏情况,实施精准营养补充、保健或药物治疗;中国专利(申请号:201711336886.7,公开号:CN107997174B)公开了一种具有改善睡眠和/或抗抑郁功效的保健组合物和保健食品,该保健组合物将GABA-氨基丁酸、茶氨酸、天麻提取物和巴戟天提取物配合使用后,在改善睡眠和/或抗抑郁功效方面具有显著的协同增效作用;以上专利都是通过中草药或粗提物配合制备传统保健粉剂、片剂。中国专利(申请号:201611005823.9,公开号:CN 106561840 A)公开了一种缓解产妇抑郁的配方乳粉及其制备方法,添加了由南瓜、板栗、花生皮等制备得到的复合添加物,可显著改善产后妇女的出现抑郁状况及由此导致的睡眠问题;中国专利(申请号:200410067398.7,CN 1600132 A)公开了一种咔哇助睡益肠夜乳粉制备方法,在各种传统乳粉中加入咔哇内酯及低聚糖成份。使其在具有明显改善睡眠质量的同时,还具有调节情绪、减轻疲劳、缓解焦虑,战胜抑郁、放松肌肉、缓解紧张与压力等功能,以上专利都是通过调整营养成分、添加营养强化剂来达到消除焦虑和类抑郁情绪,而现有山羊乳粉在抗抑郁方面没有优势,因此研制一款集山羊乳优势与缓解或辅助抗抑郁功能的配方山羊乳粉是很有必要的。
发明内容
本发明的目的是提供具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,对机体具有明显的抗抑郁作用。
本发明的另一目的是提供上述改善记忆力的配方羊乳粉的制备方法。
本发明所采用的技术方案是,具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,由如下重量份的原料制成:全脂羊乳425-575份、脱脂羊乳粉128-173份、脱盐乳清粉157-213份、低聚异麦芽糖85-115份、β-环糊精21-29份、低聚果糖17-23份、活性多糖0.82-1.12份、人参总皂苷0.35-0.47份、浓缩乳清蛋白WPC35 7.02-12.72份、羟甲基β-环糊精2.81-7.63份。活性多糖包括如下重量份的组分:黄芪多糖0.70-0.96份、香菇多糖0.12-0.16份。
本发明所采用的另一技术方案是,具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将人参总皂苷和活性多糖混合,加水进行溶解,得到预混料Ⅰ;
步骤2,将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后进行热变性,得到变性蛋白溶液;
步骤3,将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,加入预混料Ⅰ低速剪切,得到预混料Ⅱ;
步骤4,将预混料Ⅱ进行高速剪切乳化,设置入口温度130-180℃,出口温度60-80℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊;
步骤5,将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到全脂羊乳中,经过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥后,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉。
本发明的特点还在于,
步骤2中,热变性温度为90-95℃,热变性时间为10-20min。
步骤3中,剪切时间为30-60min。
步骤4中,剪切乳化的速率为11krpm-15krpm,剪切乳化时间为5-15min。
本发明的有益效果是:
将人参总皂苷和活性多糖混配,用蛋白质与羟甲基β-环糊精包埋后,得到具有高活性的天然产物微胶囊,添加到全脂羊乳中,加工制成具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,对机体具有明显的抗抑郁作用,还能够减轻抑郁情绪与情绪低落症状,且能减轻机体炎症与氧化应激情况。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,由如下重量份的原料制成:全脂羊乳425-575份、脱脂羊乳粉128-173份、脱盐乳清粉157-213份、低聚异麦芽糖85-115份、β-环糊精21-29份、低聚果糖17-23份、活性多糖0.82-1.12份、人参总皂苷0.35-0.47份、浓缩乳清蛋白WPC357.02-12.72份、羟甲基β-环糊精2.81-7.63份;
活性多糖包括如下重量份的组分:黄芪多糖0.70-0.96份、香菇多糖0.12-0.16份。
脱脂羊乳粉中脂肪含量低于2%;脱盐乳清粉的灰分在1.5%以下;
全脂羊乳为全脂羊乳粉或等干物质含量的全脂羊乳;
浓缩乳清蛋白粉WPC35为本领域常规使用的浓缩乳清蛋白粉,其蛋白质含量一般为35%;
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将人参总皂苷和活性多糖混合,加水进行溶解,得到预混料Ⅰ;
步骤2,将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后,90-95℃热变性10-20min,得到变性蛋白溶液;
浓缩乳清蛋白WPC35的重量是人参总皂苷和活性多糖干重量的6-8倍;
步骤3,将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,加入预混料Ⅰ低速剪切30-60min,得到预混料Ⅱ;
羟甲基β-环糊精的重量是浓缩乳清蛋白粉WPC35干重量的0.4-0.6倍;预混料Ⅱ中干物质含量≥20%;
步骤4,将预混料Ⅱ用11krpm-15krpm高速剪切乳化5-15min,设置入口温度130-180℃,出口温度60-80℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊。
步骤5,将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、85-115份低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到全脂羊乳中,经过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥后,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉成品。
本发明制备的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,其优势如下:
(1)将人参总皂苷和活性多糖混配,用蛋白质与羟甲基β-环糊精包埋后,得到具有高活性的天然产物微胶囊;
(2)将高活性的微胶囊添加到全脂羊乳中,加工的抗抑郁功能的配方羊乳粉对机体具有明显的抗抑郁作用,提供了一种辅助治疗与缓解轻中度抑郁症的手段。
(3)有轻中度抑郁症状与患病倾向的青少年、中老年人和处于患病恢复期的病人,饮用本发明的配方羊乳粉能够减轻抑郁情绪与情绪低落症状,且能减轻机体炎症与氧化应激情况。
(4)用本发明方法生产的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉工艺简单,适合规模化生产,所制备的配方羊乳粉性能稳定,风味独特,市场前景极其广阔。
实施例1
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,按重量份计,包括:全脂羊乳425份、脱脂羊乳粉128份、脱盐乳清粉157份、低聚异麦芽糖85份、β-环糊精21份、低聚果糖17份、活性多糖0.82份、人参总皂苷0.35份、浓缩乳清蛋白WPC35 7.02份、羟甲基β-环糊精2.81份。
具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法如下:
1)将人参总皂苷和活性多糖干粉混合后,加水溶解,得到预混料Ⅰ;
2)将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后,90℃热变性10min后得到变性蛋白溶液;
3)将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,低速剪切40min,过程中加入预混料Ⅰ,得到预混料Ⅱ;
4)将预混料Ⅱ用11krpm高速剪切乳化10min,设置入口温度160℃,出口温度60℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊。
5)将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到经过标准化的全脂羊乳中,经常规的过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉成品。
实施例2
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,按重量份计,包括:全脂羊乳500份、脱脂羊乳粉150份、脱盐乳清粉185份、低聚异麦芽糖100份、β-环糊精25份、低聚果糖20份、活性多糖0.97份、人参总皂苷0.41份、浓缩乳清蛋白WPC35 11.04份、羟甲基β-环糊精5.52份。
具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法如下:
1)将人参总皂苷和活性多糖干粉混合后,加水溶解,得到预混料Ⅰ;
2)将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后,90℃热变性15min后得到变性蛋白溶液;
3)将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,低速剪切60min,过程中加入预混料Ⅰ,得到预混料Ⅱ;
4)将预混料Ⅱ用13krpm高速剪切乳化5min,设置入口温度170℃,出口温度60℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊。
5)将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到经过标准化的全脂羊乳中,经常规的过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉成品。
实施例3
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,按重量份计,包括:全脂羊乳575份、脱脂羊乳粉173份、脱盐乳清粉213份、低聚异麦芽糖115份、β-环糊精29份、低聚果糖23份、活性多糖1.12份、人参总皂苷0.47份、浓缩乳清蛋白WPC35 12.72份、羟甲基β-环糊精7.63份。
具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法如下:
1)将人参总皂苷和活性多糖干粉混合后,加水溶解,得到预混料Ⅰ;
2)将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后,95℃热变性15min后得到变性蛋白溶液;
3)将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,低速剪切60min,过程中加入预混料Ⅰ,得到预混料Ⅱ;
4)将预混料Ⅱ用14krpm高速剪切乳化10min,设置入口温度180℃,出口温度70℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊。
5)将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到经过标准化的全脂羊乳中,经常规的过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥后,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉成品。
实施例4
本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,按重量份计,包括:全脂羊乳550份、脱脂羊乳粉165份、脱盐乳清粉104份、低聚异麦芽糖110份、β-环糊精28份、低聚果糖22份、活性多糖1.07份、人参总皂苷0.45份、浓缩乳清蛋白WPC35 10.64份、羟甲基β-环糊精6.38份。
具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法:
1)将0.45份人参总皂苷和1.07份活性多糖干粉混合后,加水溶解,得到预混料Ⅰ;
2)将10.64份的浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后,95℃热变性10min后得到变性蛋白溶液;
3)将变性蛋白溶液与6.38份的羟甲基β-环糊精均匀混合,低速剪切50min,过程中加入预混料Ⅰ,得到预混料Ⅱ;
4)将预混料Ⅱ用14krpm高速剪切乳化10min,设置入口温度180℃,出口温度70℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊。
5)将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到经过标准化的全脂羊乳中,经常规的过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥或干法混合后,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉成品。
将人参总皂苷、活性多糖和功能性低聚糖等以一定方式添加到全脂羊乳中,制备具有抗抑郁功能的配方羊乳粉;
适宜人群:情绪低落,兴趣丧失或无愉快感,活动减少或动作迟滞,伴发有头痛、头晕、乏力、记忆力下降等系列躯体症状的人;另外,经常服用抗生素、经常熬夜、工作压力大的人,慢性病患者,身体健壮的人群不必饮用。
用法用量:60kg体重的成人每天饮用总量100mL-300mL,最佳用量200mL。每天1次。饭后饮用较佳。少年儿童按体重递减。饮用期限:有抑郁情绪、类抑郁症状、疾病带来的抑郁症状或轻中度抑郁的人群可长期饮用。根据动物试验结果,一般连续饮用三周后开始显效。
注意事项:随意增加本发明所制备的配方乳粉用量可能导致肠道脂肪吸收不良等反应。
试验例1
小鼠悬尾不动时间的测定:ICR雄性健康小鼠66只,清洁级,体质量18-22g,分为1个普通对照组(N)、1个模型组(D)、3个试验组(L、M、H)、1个阳性对照组(P),每组11只,动物自然昼夜节律光照,适应1周后进行实验,模型组采用慢性温和不可预测应激建立抑郁模型,试验组分别灌胃给予低(L)、中(M)、高(H)剂量配方羊乳粉,阳性对照组灌胃盐酸氯米帕明,模型组、普通对照组给予等量的羊乳基粉,1次/d,连续21d。每第7天给药后1h进行小鼠悬尾实验。将单个小鼠尾端(距尾端2cm处)用胶布粘在悬尾箱上部的一根水平木棍上,使其成倒挂状态,头部离箱底10cm,中间以隔板隔离小鼠视线。观察5min,用摄像机记录后3min内小鼠累计不动时间,每次平行观察6只小鼠。
小鼠游泳不动时间的测定:饲养条件同试验例1,每第7天给药后1h进行小鼠强迫游泳实验。将小鼠放入水深10cm,直径12cm的塑料桶内,水温保持在23-25℃,用摄像机记录下5min内的小鼠游泳情况,统计后3min的小鼠游泳累积不动时间,每次平行观察6只小鼠。
小鼠旷场试验:饲养条件同试验例1,第21天给药后1h进行旷场实验。所用敞箱为高40cm、长宽均为80cm,内空的立柱体,周壁为黑色,地面用黑线划分为面积相等的25块。将单只小鼠置于光洁敞箱中央,记录其5min内运动总路程,静止总时间,每次观察1只小鼠。表1为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的动物试验分组情况,试验结果见表2、表3、表4。
表1具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的动物试验分组
表2具有抗抑郁功能的配方羊乳粉对小鼠肝脏、脾脏指数的影响
组别 | 动物数/只 | 肝脏指数(%) | 脾脏指数(%) |
普通对照组N | 11 | 4.12a | 0.36a |
模型组M | 11 | 4.38a | 0.39a |
阳性对照组P | 11 | 4.27a | 0.65b |
试验组L | 11 | 4.01a | 0.36a |
试验组M | 11 | 3.94a | 0.40a |
试验组H | 11 | 4.19a | 0.40a |
注:不同字母表示组间有统计学差异(p<0.05)。
由表2可知,各试验组及与对照组、模型组之间肝脏指数差异不显著(p>0.05);除阳性对照组脾脏指数显著高于其他组差异(p<0.05)外,其余组间差异不显著(p>0.05)。
表3配方羊乳粉对小鼠悬尾不动时间与游泳不动时间的影响
组别 | 动物数/只 | 悬尾不动时间(s) | 游泳不动时间(s) |
普通对照组N | 11 | 72.22## | 59.30## |
模型组M | 11 | 115.14** | 131.75** |
阳性对照组P | 11 | 23.25**## | 20.50*## |
试验组L | 11 | 73.80## | 44.20## |
试验组M | 11 | 54.10## | 39.40## |
试验组H | 11 | 32.18**## | 40.83## |
表4具有抗抑郁功能的配方羊乳粉对小鼠自由活动的影响
组别 | 动物数/只 | 自主运动路程(cm) | 运动静止时间(s) |
普通对照组N | 11 | 23.33## | 130.22## |
模型组M | 11 | 17.07** | 160.29** |
阳性对照组P | 11 | 24.51## | 112.69## |
试验组L | 11 | 23.90## | 122.66## |
试验组M | 11 | 20.33 | 143.4 |
试验组H | 11 | 19.33 | 153.14** |
注:*表示与对照组有显著差异(p<0.05),**为极显著(p<0.01);#表示与模型组有显著差异(p<0.05),##为极显著差异(p<0.01)。
由表3、表4可知,第21天,模型组悬尾不动时间、游泳不动时间和运动静止时间显著大于普通对照组(p<0.01),抑郁模型建立成功;各试验组(L、M、H、P)小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间显著小于模型组(p<0.01),各试验组自主运动路程与运动静止时间均小于模型组,其中低剂量组与阳性对照组组差异极显著(p<0.01),表明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉能有效改善抑郁小鼠抑郁行为或症状,提高其活力。
试验例2
配方羊乳粉对小鼠海马体神经递质及血清抗氧化水平的影响,分别使用ELISA法测定小鼠海马体组织匀浆中5-羟色胺、去甲基肾上腺素、多巴胺含量与血清中SOD活力、MDA含量。试验结果见表5。
由表5可知,模型组三种神经递质均极显著低于普通对照组(p<0.01);各试验组小鼠5-羟色胺、多巴胺含量除低剂量组外均极显著高于模型组(p<0.01);
表5配方羊乳粉对小鼠海马体神经递质及血清抗氧化水平的影响
注:*表示与对照组有显著差异(p<0.05),**为极显著(p<0.01);#表示与模型组有显著差异(p<0.05),##为极显著差异(p<0.01)。
各试验组小鼠去甲基肾上腺素含量均高于模型组,阳性对照组与高剂量组有极显著差异(p<0.01),表明抗抑郁功能性配方羊乳粉能有效提高抑郁小鼠海马体内与情绪感知、愉快信号相关神经递质的含量,其中高剂量组效果较好。模型组SOD活力极显著低于普通对照组,MDA含量极显著高于普通对照组(p<0.01);各试验组SOD活力均高于模型组,试验组中的中、高剂量组间有极显著差异(p<0.01);各试验组小鼠MDA含量均低于模型组,中、高剂量组间有极显著差异(p<0.01),表明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉能有效增强抑郁小鼠机体抗氧化水平,减轻细胞膜脂质过氧化情况,其中高剂量组效果较好。
试验例3
配方羊乳粉对小鼠海马体炎症应激的影响,取小鼠海马体切片进行免疫组织化学染色,观察统计胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、小胶质细胞特异性蛋白(IBA-1)的阳性表达光密度占比,试验结果见表6。
表6具有抗抑郁功能的羊乳粉对小鼠海马体炎症应激的影响
组别 | 动物数/只 | GFAP(%N) | IBA1(%N) |
普通对照组N | 11 | 100.00## | 100.00## |
模型组M | 11 | 181.96** | 179.49** |
阳性对照组P | 11 | 81.47## | 80.55## |
试验组L | 11 | 107.74## | 94.46## |
试验组M | 11 | 125.77## | 106.91## |
试验组H | 11 | 87.02## | 86.16## |
注:*表示与对照组有显著差异(p<0.05),**为极显著(p<0.01);#表示与模型组有显著差异(p<0.05),##为极显著差异(p<0.01)。
由表6可知,模型组海马体炎症表达阳性细胞占比面积极显著(p<0.01)大于普通对照组;各试验组小鼠海马体炎症表达阳性细胞占比面积极显著(p<0.01)低于模型组组,表明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉能有效缓解抑郁小鼠海马体炎症反应、降低炎症应激,其中高剂量组效果较好。
本发明提供的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,通过试验结果表明:具有抗抑郁功能的配方羊乳粉能明显减少抑郁小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间、提高小鼠自主活动水平;直接提高抑郁小鼠海马体内5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的含量;同增强小鼠机体抗氧化能力,减轻海马体炎症应激情况。显示本发明具有抗抑郁功能的配方羊乳粉具有明显的抗抑郁作用,因此本研究结论对于确认其抗抑郁功能有重要的现实意义和应用价值。
Claims (6)
1.具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,其特征在于,由如下重量份的原料制成:全脂羊乳425-575份、脱脂羊乳粉128-173份、脱盐乳清粉157-213份、低聚异麦芽糖85-115份、β-环糊精21-29份、低聚果糖17-23份、活性多糖0.82-1.12份、人参总皂苷0.35-0.47份、浓缩乳清蛋白WPC35 7.02-12.72份、羟甲基β-环糊精2.81-7.63份。
2.如权利要求1所述的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉,其特征在于,所述活性多糖包括如下重量份的组分:黄芪多糖0.70-0.96份、香菇多糖0.12-0.16份。
3.如权利要求2所述的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将人参总皂苷和活性多糖混合,加水进行溶解,得到预混料Ⅰ;
步骤2,将浓缩乳清蛋白WPC35加水溶解,充分水合后进行热变性,得到变性蛋白溶液;
步骤3,将变性蛋白溶液与羟甲基β-环糊精均匀混合,加入预混料Ⅰ低速剪切,得到预混料Ⅱ;
步骤4,将预混料Ⅱ进行高速剪切乳化,设置入口温度130-180℃,出口温度60-80℃进行喷雾干燥包埋,得到微胶囊;
步骤5,将微胶囊、脱脂羊乳粉、脱盐乳清粉、低聚果糖、低聚异麦芽糖、β-环糊精添加到全脂羊乳中,经过滤、预热、均质、杀菌、冷却和喷雾干燥后,检验合格即为具有抗抑郁功能的配方羊乳粉。
4.如权利要求3所述的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,热变性温度为90-95℃,热变性时间为10-20min。
5.如权利要求3所述的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,剪切时间为30-60min。
6.如权利要求3所述的具有抗抑郁功能的配方羊乳粉的制备方法,其特征在于,所述步骤4中,剪切乳化的速率为11krpm-15krpm,剪切乳化时间为5-15min。
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