CN115998787A

CN115998787A - 一种蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物

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Publication number: CN115998787A
Application number: CN202310118643.5A
Authority: CN
Inventors: 谭余庆; 赵庆贺
Original assignee: Beijing Mingyang Huaxia Technology Co ltd
Current assignee: Beijing Mingyang Huaxia Technology Co ltd
Priority date: 2023-02-03
Filing date: 2023-02-03
Publication date: 2023-04-25

Abstract

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物。本发明提供了一种蒲公英提取物的制备方法，包括以下步骤：将蒲公英与水混合后，进行回流提取，得到提取液；将所述提取液依次进行固液分离、浓缩和干燥，得到所述蒲公英提取物。本发明的蒲公英提取物具有降低血尿酸浓度的作用，提取物中含黄酮类、多糖类等多种功能性成分，具有良好的抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保肝、降糖和利尿等生物活性，且提取原料药食同源，具有安全无副作用的特点，在食品、药品、保健品等方面有较高的应用价值。

Description

一种蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物。

背景技术

高尿酸血症是由嘌呤类物质代谢紊乱和/或尿酸排泄减少引起血尿酸增高的一组异质性疾病。近年来高尿酸血症的发病率在全球呈上升趋势，同时伴有低龄化趋势。研究表明，高尿酸血症不仅是痛风的发病基础，还与慢性肾病、代谢综合征、糖尿病、高血压等疾病发展密切相关。

目前，临床上用于治疗高尿酸血症的药物大多为西药,虽有一定疗效,但存在较多副作用，例如依赖性强，停药后病症容易反复。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物。本发明采用药食同源的蒲公英制备蒲公英提取物，将蒲公英提取物制成降尿酸蒲公英组合物，具有副作用小的优点。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种蒲公英提取物的制备方法，包括以下步骤：

将蒲公英与水混合后，进行回流提取，得到提取液；所述蒲公英和水的质量比为1:10～20；

将所述提取液依次进行固液分离、浓缩和干燥，得到所述蒲公英提取物。

优选的，所述回流提取的次数为1～3次。

优选的，每次所述回流提取的时间独立地为1～2h。

优选的，所述回流提取的温度为95～100℃。

优选的，所述蒲公英和水的质量比为1:15。

本发明还提供了上述技术方案所述的的制备方法得到的蒲公英提取物，所述蒲公英提取物中咖啡酸的质量含量为6.99～20.38％。

本发明还提供了上述技术方案所述的蒲公英提取物在制备缓解痛风或治疗高尿酸血症的药物中的应用。

本发明还提供了一种降尿酸蒲公英组合物，包括以下重量份的原料：蒲公英提取物90～110份、粘合剂90～110份、矫味剂4～10份和润滑剂1.8～2.3份，所述蒲公英提取物为上述技术方案所述的蒲公英提取物。

优选的，所述降尿酸蒲公英组合物包括以下重量份的原料：蒲公英提取物100份、粘合剂100份、矫味剂6份和润滑剂2份。

优选的，所述蒲公英降尿酸组合物中还包括维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、叶酸和泛酸中的一种或多种。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明提供了一种蒲公英提取物的制备方法，包括以下步骤：将蒲公英与水混合后，进行回流提取，得到提取液；所述蒲公英和水的质量比为1:10～20；将所述提取液依次进行固液分离、浓缩和干燥，得到所述蒲公英提取物。本发明采用药食同源的蒲公英制备蒲公英提取物，将蒲公英提取物制成降尿酸蒲公英组合物，具有毒副作用小的优点。本发明制得的蒲公英提取物，富含咖啡酸(酚酸类物质)，进一步制得的降尿酸蒲公英组合物，能够降低血尿酸浓度，缓解痛风，蒲公英提取物中酚酸类成分具有促进体内尿酸排泄作用，能够加快尿酸在体内的代谢，从而使得体内的血尿酸水平达到稳定，为高尿酸血症的治疗提供了新思路。

进一步地，本发明的蒲公英提取物以蒲公英为原料，原料广泛易得，且制备工艺简单，生产成本低，能够广泛应用于保健品和药品的制备，具有较强的市场竞争力。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为咖啡酸的标准曲线图；

图2为多糖的标准曲线图。

具体实施方式

在本发明中，若无特殊说明，使用的材料和设备均为本领域市售商品。

本发明将蒲公英与水混合后，进行回流提取，得到提取液；所述蒲公英和水的质量比为1:10～20。

在本发明中，所述蒲公英和水的质量比优选为1:15～20。

在本发明中，所述蒲公英优选为蒲公英饮片，本发明对所述蒲公英的来源没有特殊的要求。

在本发明中，所述蒲公英饮片的长度优选为0.1～5cm，无需粉碎。

在本发明中，所述回流提取的次数优选为1～3次，更优选为2～3次

在本发明中，每次所述回流提取的时间独立地优选为1～2h，更优选为1.5～2h。

在本发明中，所述回流提取的温度优选为95～100℃，更优选为98～100℃。

得到提取液后，本发明将所述提取液依次进行固液分离、浓缩和干燥，得到所述蒲公英提取物。

在本发明中，所述固液分离的方式优选为过滤，所述过滤的筛网目数优选为100目，所述过滤后得到滤渣和滤液，本发明优选将所述滤渣再次进行回流提取，将所述滤液合并后进行浓缩，得到浓缩液。本发明对所述浓缩的方法没有特殊的要求，采用本领域技术人员常用的方法即可，如旋蒸法或水浴浓缩法，所述水浴浓缩法的水浴温度优选为80℃。

本发明对所述干燥的方法没有特殊的要求，采用本领域技术人员常用的干燥方法即可，如真空干燥法，所述真空干燥法的温度优选为80℃，时间优选为3h。

在本发明中，所述蒲公英提取物优选为蒲公英质量的(出膏率)24.2～42.3％，更优选为蒲公英质量的35.9％。

本发明还提供了上述技术方案所述的制备方法得到的蒲公英提取物，所述蒲公英提取物中咖啡酸的质量含量为6.99～20.38％。

在本发明中，所述咖啡酸为蒲公英提取物中的活性成分，属于酚酸类物质，能够促进体内尿酸排泄，加快尿酸在体内的代谢，从而使体内的血尿酸水平保持稳定。

在本发明中，所述降尿酸蒲公英组合物中蒲公英提取物的重量份数优选为100份，所述蒲公英提取物为功能活性成分，具有降血尿酸的功能。

以蒲公英提取物的重量份数为基准，所述降尿酸蒲公英组合物中矫味剂的重量份数优选为6份。

在本发明中，所述矫味剂优选包括木糖醇和/或甜菊素。

以蒲公英提取物的重量份数为基准，所述降尿酸蒲公英组合物中粘合剂的重量份数优选为100份。

在本发明中，所述粘合剂优选包括糊精和/或淀粉，所述淀粉优选为玉米淀粉，所述粘合剂能够发挥粘合和填充片重的作用。

以蒲公英提取物的重量份数为基准，所述降尿酸蒲公英组合物中润滑剂的重量份数优选为2份。

在本发明中，所述润滑剂优选为硬脂酸镁，所述润滑剂能够发挥肠道润滑的作用。

在本发明中，所述蒲公英降尿酸组合物中优选还包括维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、叶酸和泛酸中的一种或多种。

在本发明中，以所述蒲公英降尿酸组合物中含有10g蒲公英提取物计，所述蒲公英降尿酸组合物中维生素B₁的添加量优选为0.2mg，维生素B₂的添加量优选为0.2mg，维生素B₆的添加量优选为0.2mg，维生素B₁₂的添加量优选为0.6μg，叶酸的添加量优选为90μg，泛酸的添加量优选为1.0mg。

在本发明中，所述降尿酸蒲公英组合物优选包括以下重量份的原料：蒲公英提取物100份、粘合剂100份、矫味剂6份和润滑剂2份。

在本发明中，所述降尿酸蒲公英组合物的剂型优选为颗粒剂或片剂。

当所述降尿酸蒲公英组合物的剂型优选为颗粒剂时，所述降尿酸蒲公英组合物的制备方法，优选包括以下步骤：

将蒲公英提取物、矫味剂、粘合剂、润滑剂和溶剂混合，得到软材；

将所述软材依次进行过筛和干燥，得到所述降尿酸蒲公英组合物。

在本发明中，所述溶剂优选为乙醇水溶液，所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数优选为92～98％，更优选为95％。

在本发明中，所述软材的状态优选为“握之成团，压之即散”状态。

在本发明中，所述过筛的筛网目数优选为14目。

本发明优选取过筛后的筛下颗粒进行干燥，所述干燥的温度优选为60～70℃，更优选为65℃；所述干燥后优选还包括过筛，所述干燥后过筛的筛网目数优选为18目。

当所述降尿酸蒲公英组合物的剂型优选为片剂时，所述降尿酸蒲公英组合物的制备方法，优选包括以下步骤：

先制备降尿酸蒲公英组合物的颗粒剂，再进行压片，得到所述片剂。

本发明对所述压片的设备没有特殊的要求，如采用压片机。

为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的蒲公英提取物及其制备方法和应用、降尿酸蒲公英组合物进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1蒲公英提取物的制备

取100g蒲公英饮片，装入3L圆底烧瓶中，加入A倍体积(与蒲公英饮片的用量比，mL/g)的去离子水，加热待煮沸开始计时C小时，药液6号筛(100目)过滤，收集滤液；滤渣继续加入A倍体积的去离子水进行煮沸提取，过滤，合并滤液；煮沸提取的次数记为B次，将合并后的滤液浓缩至500mL，取50mL置于80℃水浴浓缩至膏状，转移至真空干燥箱内进行干燥(真空干燥箱设置80℃，3h)，得到蒲公英提取物粉末，按照式I计算出膏率，实验结果如表1所示。

出膏率(％)＝(提取物粉末质量/饮片总质量)×100％，式I。

表1提取工艺出膏率正交实验表

由表1可知，液料比(mL/g)、提取次数以及提取时间均能够影响提取物的提取率，与提取时间相比，提取次数对出膏率的影响效果更大。液料比为10～20，提取次数为1～3次，每次提取时间为1～2h时，出膏率范围为24.20～42.30％，其中，料液比为20，提取次数为3次，每次提取时间为1.5h时，出膏率最高，为42.30％。结合工厂实际生产，考虑到生产成本，选择最佳提取工艺：液料比为15:1，提取次数2次，每次提取时间2h。

实施例2

1.蒲公英提取物中总咖啡酸含量的测定

测定方法参考2020版药典冬葵果中的咖啡酸紫外-可见分光光度法，具体如下：

1)对照品溶液的制备

取咖啡酸对照品，精密称定，加无水甲醇制成0.2mg/mL的咖啡酸对照品溶液。

2)标准曲线的制备

分别吸取0.1mL、0.2mL、0.3mL、1mL、1.5mL、2.0mL的咖啡酸对照品溶液，置于25mL容量瓶中，加无水乙醇补充至5.0mL，再加质量浓度0.3％十二烷基硫酸钠2mL，质量浓度0.6％三氯化铁和质量浓度0.9％铁氰化钾(体积比1:0.9)的混合液1mL，混匀，在暗处放置5min，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度线，混匀，在暗处放置20min，以无水甲醇为空白，照紫外-可见光分光光度法，在700nm波长测定吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制咖啡酸标准曲线，如图1所示。

3)供试品溶液的制备

分别精密称取实施例1中编号1～9所得蒲公英提取物粉末0.05g，置于50mL容量瓶中，加无水甲醇稀释至刻度线，超声溶解，得到蒲公英提取物溶液。

吸取0.5mL蒲公英提取物溶液，按照2)标准曲线的制备，自“置于25mL容量瓶中”起，同法操作，测定吸光度，代入标准曲线，得到咖啡酸含量，结果如表2所示。

表2咖啡酸含量结果表

备注：表2中的占比为蒲公英提取物粉末中咖啡酸的含量，收率为折算为蒲公英饮片中的咖啡酸含量。

表2为实施例1不同制备方法制得的蒲公英提取物中咖啡酸含量的变化情况，咖啡酸为降尿酸的主要活性成分。

2.蒲公英提取物中多糖含量的测定

1)对照品溶液制备

取无水葡萄糖对照品1.2mg，精密称定，加10mL去离子水制成每1mL含0.12mg的溶液。

2)标准曲线制备

分别精密量取葡萄糖对照品溶液(浓度为0.12mg/mL)0.2、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2mL，置10mL具塞试管中，各加水至2.0mL迅速精密加入硫酸蔥酮溶液(精密称取蔥酮0.1g，加硫酸100mL使溶解，摇匀)6mL，立即摇匀，放置15min后，立即置4℃冰箱中冷却15min，取出，以去离子水为空白，照紫外-可见分光光度法，在625nm波长处测定吸光度，结果如表3所示，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制多糖标准曲线，如图2所示，线性回归方程为y＝59.705x+0.0233(r²＝0.9959，n＝6)。

表3 多糖标准曲线测定结果

C(mg/mL)	0.003	0.006	0.009	0.012	0.015	0.018
							A	0.200	0.397	0.562	0.701	0.942	1.099

3)供试品溶液的制备

分别精密称取实施例1中编号1～3所得蒲公英提取物粉末0.5g，用1mL去离子水溶解，边搅拌边缓慢滴加无水乙醇7.5mL，摇匀，在4℃放置12h。离心，弃去上清液，沉淀物用热水溶解并转移至50mL量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀；取溶液离心，精密量取上清液1mL置25mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，得到供试品溶液。

测定法

精密量取供试品溶液2mL，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“迅速精密加入硫酸蔥酮溶液6mL”起，同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的含量，多糖含量以葡萄糖计，多糖能够提高人体免疫力，计算结果如表4所示。

表4不同制备方法制得的蒲公英植物提取物中多糖含量测定结果

备注：占比为蒲公英提取物粉末中多糖含量，平均值为：2.86％，SD值为0.0115，RSD值0.40％，达到药典验证工艺提取要求。

实施例3

将蒲公英提取物粉末(液料比15，提取次数2次，每次提取时间2h)、糊精、淀粉、硬脂酸镁和甜菊素按照质量比为50:40:10:1:3，制成蒲公英降尿酸片，同时每10g蒲公英提取物添加维生素B₁0.2mg、维生素B₂0.2mg、泛酸1.0mg、维生素B₆0.2mg、叶酸90μg、维生素B₁₂0.6μg。

招募6个健康男性和2个健康女性作为志愿者，每人分别于空腹及服用蒲公英降尿酸片半小时后，采用市售血尿酸仪检测血尿酸值，结果如表5所示。

表5蒲公英降尿酸片功能试验结果

备注：血尿酸单位为μmol/L；尿酸仪检测限为181μmol/L，<181表明血尿酸值低于181μmol/L。

由表5可知，7人服用蒲公英降尿酸片后血尿酸值降低，其中4人血尿酸值显著降低；仅1人血尿酸值略微升高，表明本发明的蒲公英降尿酸片具有降尿酸的效果。

尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，人们还可以根据本发明实施例在不经创造性劳动前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。

Claims

1.一种蒲公英提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述回流提取的次数为1～3次。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，每次所述回流提取的时间独立地为1～2h。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述回流提取的温度为95～100℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述蒲公英和水的质量比为1:15。

6.权利要求1～5任一项所述的制备方法得到的蒲公英提取物，其特征在于，所述蒲公英提取物中咖啡酸的质量含量为6.99～20.38％。

7.权利要求6所述的蒲公英提取物在制备缓解痛风或治疗高尿酸血症的药物中的应用。

8.一种降尿酸蒲公英组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：蒲公英提取物90～110份、粘合剂90～110份、矫味剂4～10份和润滑剂1.8～2.3份，所述蒲公英提取物为权利要求6所述的蒲公英提取物。

9.根据权利要求8所述的降尿酸蒲公英组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：蒲公英提取物100份、粘合剂100份、矫味剂6份和润滑剂2份。

10.根据权利要求8或9所述的降尿酸蒲公英组合物，其特征在于，所述蒲公英降尿酸组合物中还包括维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、叶酸和泛酸中的一种或多种。