CN115970718A - 一种用于制备低碳烯烃的催化剂及制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于制备低碳烯烃的催化剂及制备方法与应用,所述催化剂包括如下的组合物:Fe100ZraCubAcXdOe,其中A为VIIA族元素一种或多种,X为助剂,包括碱金属元素的一种或多种或(和)碱土金属元素中的一种或多种。本发明的催化剂在较低反应压力下即可达到CO单程转化率大于95%,同时低碳烯烃选择性高,适用于合成气直接转化制备低碳烯烃的工业化应用。
Description
技术领域
本发明属于催化化学的技术领域,涉及合成气直接转化制低碳烯烃催化剂的制备方法及应用。
背景技术
低碳烯烃(C2 =-C4 =)属于特别重要的石油化工、天然气化工和煤化工产品,同时也是下游聚合物生产所需的化工原料。国外多以轻质烃裂解的方式来生产低碳烯烃,国内主要通过石脑油裂解的方式来生产低碳烯烃。随着石油资源的日益减少,研究替代传统烯烃生产的新技术显得尤为重要。费托合成(Fischer-Tropsch synthesis,FTS)是合成气直接制取低碳烯烃的工艺路线之一,它作为一种非石油路径生产低碳烯烃的技术越来越受到重视。铁基催化剂由于价格低廉,水煤气变换活性高,低碳烯烃选择性高,是合成气直接制备低碳烯烃催化剂体系的研究重点,因而成为最具工业价值的一类催化剂。
在现有的合成气费托合成催化剂中,费托合成反应产物分布广,低碳烯烃选择性较低,如何提高低碳烯烃的选择性是目前研究者面临的重大挑战。很多研究者通过添加一些其他组分,如碱金属(Na、K等)、过渡金属(Mn、Ru等)来提高选择性,而对非金属的作用研究较少。如公开号为CN106607058A的专利文件,公开了一种合成气直接制低碳烯烃的铁系催化剂及其制备方法,通过引入S或P的中毒则可以抑制催化剂表面的过度碳化来使得催化剂可以长时间运行。如公开号为CN107413362A的专利文件,公开了一种超高活性的费托合成工艺,通过碳源或氮源的引入,使催化剂具有丰富的孔结构,颗粒分散均匀,表面富含丰富的含N和含O官能团,并且其特殊的结构能够有效防止颗粒的团聚,但是低碳烯烃选择性并不高。另外,国家清洁低碳能源研究院在Catalysts 2022,12(8),812中发表文章,制备了通过浸渍方法添加氯助剂的二氧化硅载体的铁基催化剂,文章表明添加氯助剂后,CO转化率明显降低,但其针对的产物主要是C5 +碳烯烃。
发明内容
1.要解决的问题
针对现有的用于合成气直接制备低碳烯烃的催化剂,在高CO转化率下低碳烯烃选择性较低的问题;
本发明的目的之一在于提供一种具有高的选择性的催化剂;
同时,本发明还提供了所述催化剂的制备方法;
以及,利用所述催化剂进行合成气直接制备低碳烯烃的的方法。
2.技术方案
为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:
本发明的第一方面,提供一种用于制备低碳烯烃的催化剂,以原子比计算,所述催化剂包括如下式所示物质(不考虑原料中的杂质):
Fe100ZraCubAcXdOe
其中,
a的取值范围为3.0~200.0;优选为5~180;进一步优选为5~150;最佳优选为10~150;
b的取值范围为0.2~30;优选为0.5~25;进一步优选为1.0~20;最佳优选为1.0~15;
c的取值范围为0.1~32;优选为0.5~30;进一步优选为1.0~30;最佳优选为1.0~25;
d的取值范围为0.1~50;优选为0.5~40;进一步优选为0.5~35;最佳优选为1.0~30;
e为满足所示物质中各元素化合价所需的氧原子总数;
A为选自VIIA族中的,任意一种或者一种以上的元素;
X为任意一种或者一种以上的碱金属元素,和/或任意一种或者一种以上的碱土金属元素。
在此需要说明的是,卤素的添加是提升所述催化剂应用于合成气直接制备低碳烯烃的转化率及选择性的关键,可以抑制C5 +生成,同时抑制烯烃进一步加氢,可有效提高烯烃特别是低碳烯烃选择性;尤其是,卤素添加后与氧化铁、氧化锆产生的协同作用,可以使活性组分形成更小颗粒,且保持高的催化活性。
基于此,a、c的取值范围尤其重要。过多的卤族元素添加,会毒化催化剂,使催化剂活性降低,用量过少则起不到作用。同时,氧化锆的用量过多,会覆盖活性组分,影响活性,氧化锆用量过少,则失去助剂作用,对催化剂性能有一定影响;
根据本发明第一方面任一实施方案的催化剂,所述A包括F、Cl、Br、I中的任意一种或几种;最优选A为Cl、F。
根据本发明第一方面任一实施方案的催化剂,所述X包括Be、Ca、Mg、Se、Ba、K、Na、Li、Cs中的任意一种或几种,最优选X为Ca、Mg、Ba、K、Na。
本发明的第二方面,提供一种用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,包括如下步骤
1)准备含有Fe和Zr的混合液,所述混合液中Fe、Zr总金属离子浓度为0.1mol/L~3.0mol/L;
准备含有沉淀剂的溶液,所述溶液中沉淀剂的浓度为0.1mol/L~3mol/L,沉淀剂的用量为保证Fe、Zr离子完全沉淀;
2)将步骤1)中的混合液与含有沉淀剂的溶液接触混合,形成沉淀物;
3)对步骤2)所得沉淀物进行老化、焙烧,得到铁和锆的混合氧化物,一般为Fe2O3和ZrO2组成的混合氧化物;
4)准备含有Cu、VIIA族元素及碱金属和/或碱土金属元素的溶液,作为浸渍液;
5)利用步骤4的浸渍液对步骤3)的混合氧化物进行浸渍处理,然后烘干、焙烧,得到催化剂;
其中,所用沉淀剂包括碳酸铵、碳酸氢铵、氨水、碳酸钠、尿素、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中一种或多种;
所述Fe来源于Fe盐,所述Fe盐包括硝酸铁、硝酸亚铁、氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁、硫酸亚铁的一种或多种;
所述Zr来源于Zr盐,所述Zr盐包括,硝酸锆、氧氯化锆、硫酸锆中的一种或多种;
所述Cu来源于Cu盐,所述Cu盐包括硝酸铜、氯化铜、乙酸铜中一种或几种;
所述VIIA族元素可以通过与催化剂中其它元素组成的可溶性盐引入,或者其它不引入杂原子的酸或盐中一种或多种;
所述老化所需压力为常压或在密闭聚四氟乙烯内衬反应釜内自升压力。
根据本发明第二方面任一实施方案的催化剂的制备方法,所述步骤2)中,在温度为40℃~180℃,pH值为5~10的条件下得到沉淀物质。
根据本发明第二方面任一实施方案的催化剂的制备方法,所述步骤3)中,进行老化的时间为1h~20h,温度为40℃~180℃;
进行焙烧的温度为350℃~800℃,焙烧的时间为2h~20h。
根据本发明第二方面任一实施方案的催化剂的制备方法,所述步骤3)中,沉淀物老化完成后需要进行洗涤、烘干处理,然后再进行焙烧;
所述洗涤至中性或洗至无钾、钠检出;
所述烘干温度为40℃~150℃,烘干时间为6h~24h。
根据本发明第二方面任一实施方案的催化剂的制备方法,所述步骤5)中,焙烧温度为350℃~800℃,焙烧时间为2h~20h;
烘干温度为40℃~150℃,烘干时间为6h~24h。
本发明的第三方面,提供一种用于制备低碳烯烃的方法,利用以上任一所述的催化剂,或者任一所述方法得到的催化剂,来催化合成气制备形成低碳烯烃;
包括如下步骤:
准备还原气,所述还原气包括H2、N2,所述H2体积含量为不低于20%;
对还原气进行还原;所述还原温度为300~550℃,还原压力为0.01~2.0Mpa,还原时间为3~12h;
准备原料气,所述原料气包括CO;
向还原处理后的还原气中通入原料气,进行合成气制取低碳烯烃的反应;所述反应温度为250~380℃,反应压力为0.5~5.0MPa;
其中,所述H2/CO的摩尔比为0.5~3。
根据本发明第三方面任一实施方案的催化剂的制备方法,利用固定床反应器,进行催化合成气制备形成低碳烯烃;
所述还原气的气体空速200~1000h-1;
所述原料气的总体积空速为3000~15000h-1。
有益效果
本发明的提供的催化剂,以铁和锆的混合氧化物为基础,同时添加又Cu、VIIA族元素及助剂。其应用于合成气直接制备低碳烯烃的过程中,可以在较低反应压力下,达到高CO转化率高低碳烯烃选择性。
本发明的提供的用于制备低碳烯烃的方法,以物质Fe100ZraCubAcXdOe为催化剂,在进行合成气直接制备低碳烯烃的过程中,反应压力明显低于一般反应压力(一般反应压力大小为2.0Mpa),CO的转化率高达98%,低碳烯烃的选择性达到43%
具体实施方式
通过参考示例的以下描述可以更容易地理解本公开,所有示例构成本公开的一部分。应当理解的是,本公开不限于本文描述和/或示出的特定产品、方法、条件或参数。进一步地,本文使用的术语仅用于通过示例的方式描述特定实施例的目的并且不旨在限制,除非另有说明。
还应当理解的是,为了清楚起见,本公开的某些特征可以在单独实施例的上下文中被描述在本文中,但是也可以在单个实施例中彼此组合地被提供。即,除非明显不兼容或特别地不包括,否则每个单独的实施例被认为可与任何其它实施例可组合,并且该组合被认为代表另一个不同的实施例。相反地,为了简明起见,在单个实施例的上下文中描述的本公开的各种特征也可以单独地或以任何子组合来提供。最后,虽然特定实施例可以被描述为一系列步骤的部分或更通用的结构的部分,但是每个步骤或子结构本身也可以被认为是独立的实施例。
除非另有说明,否则应当理解的是,列表中的每个单独元素和该列表中的单独元素的每个组合将被解释为不同的实施例。例如,表示为“A、B或C”的实施例的列表应被解释为包括实施例“A”、“B”、“C”、“A或B”、“A或C”、“B或C”或“A、B或C”。
在本公开中,冠词“一”、“一个”和“该”的单数形式还包括相应的复数个提及物,并且对特定数值的提及至少包括该特定值,除非上下文另有明确说明。因此,例如,对“物质”的提及是对这种物质及其等同物中的至少一种的提及。
包括诸如“第一”和“第二”的序数的术语可用于解释各种组件或者流体,但这些组件、流体不受这些术语的限制。因此,在没有背离本公开的教导的情况下,这些术语仅用于将该组件/流体与另一组件/流体区分开来。
当通过使用结合性术语“……和/或……”等来描述项目时,描述应被理解为包括相关联的所列项目中的任何一个以及其中的一个或多个的所有组合。
通常,术语“约”的使用表示可以根据通过所公开的主题所获得的期望特性而变化的近似值,并且将基于功能以依赖于上下文的方式来解释。因此,本领域普通技术人员将能够在个案的基础上解释一定程度的差异。在一些情况下,表达特定值时使用的重要数字的数量可以是用于确定由术语“约”允许的差异的代表性技术。在其它情况下,可以使用一系列值中的渐变来确定由术语“约”允许的差异的范围。进一步地,本公开中的所有范围都是包含性的和可组合的,并且对范围中所述的值的提及包括该范围内的每个值。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同;本文所使用的术语和/或包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
以下结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。本发明的实质特点和显著效果可以从下述的实施例中得以体现,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,因此,它们并不对本发明作任何限制,本领域的技术人员根据本发明的内容做出一些非本质的改进和调整,均属于本发明的保护范围。
以下具体实施例中:
催化剂应用评价:采用固定床微反装置,催化剂装填0.5g,3.0g石英砂稀释并混合均匀,催化剂还原条件:VH2:VN2=1:4,还原气体空速500h-1,还原压力为0.3MPa,还原温度为350℃,还原时间为5小时。催化剂还原完成后降温至100℃以下,通入原料气,H2/CO=2:1,反应温度320℃,反应压力为1.0MPa,空速为8000h-1。反应稳定12小时后,对原料气及产物进行分析,所得结果列于附表1。
实施例1
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2Mg4K3Cl4Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.58gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取17.63g尿素溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液混合装入聚四氟乙烯内衬高压反应釜中进行沉淀反应,反应温度控制在140℃,并在此温度下老化3小时。将沉淀物去离子水洗涤至中性,在60℃烘干12小时,400℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
分别称取0.078g Cu(CH3COO)2·H2O、0.0681g CuCl2·2H2O,0.096g KCl、0.308gMg(NO3)2溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干12小时,400℃焙烧3小时制得催化剂。
制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。
实施例2
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2Cl4Mg4K3e。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.58gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取11.82g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,并在此温度下老化3小时。将沉淀物用去离子水洗涤制中性,在60℃烘干24小时,500℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.078g Cu(CH3COO)2·H2O、0.0681g CuCl2·2H2O,0.096g KCl、0.308gMg(NO3)2溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干12小时,400℃焙烧3小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr16Cu2Cl4Mg4K3Oe。
实施例3
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2Cl3Na2Ca3Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.58gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取11.82g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,450℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.156g Cu(CH3COO)2·H2O、0.113gNH4Cl,0.063g NaCl、0.295g Ca(NO3)2溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干12小时,400℃焙烧3小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr16Cu2Cl3Na2Ca3Oe。
实施例4
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2Cl4K3Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.58gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取11.82g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,400℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.156g Cu(CH3COO)2·H2O、0.113gNH4Cl,0.1295g KNO3溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干18小时,400℃焙烧8小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr16Cu2Cl4K3Oe。
实施例5
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr40Cu10Cl7Ba1Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取15.7gFe(NO3)3·9H2O、6.94gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取10.57g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,400℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.7812g Cu(CH3COO)2·H2O、0.1507gNH4Cl,0.095g Ba(NO3)2溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干18小时,400℃焙烧8小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr40Cu10Cl7Ba1Oe。
实施例6
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr100Cu3F10K5Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取10.2gFe(NO3)3·9H2O、10.83gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取9.7g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,400℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.1562g Cu(CH3COO)2·H2O、0.097gNH4F,0.1295g KNO3溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍20小时后,60℃烘干10小时,450℃焙烧8小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr100Cu2F5K3Oe。
实施例7
本实施例提供的催化剂组成为Fe100Zr50Cu2Br2K5Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取14.4gFe(NO3)3·9H2O、7.65gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取10.27g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,450℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.1562g Cu(CH3COO)2·H2O、0.061gNH4Br,0.194g KNO3溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍10小时后,60℃烘干10小时,450℃焙烧8小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr60Cu2Br1K3Oe。
对比例1
本对比例提供的催化剂组成为Fe100Zr16。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.61gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取22.63g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,400℃空气中焙烧3小时。催化剂中组成Fe100Zr16。
对比例2
本对比例提供的催化剂组成为Fe100Al16Cu2Cl4K3O e。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取30.6gFe(NO3)3·9H2O、1.01gα-Al2O3溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取29.09g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干20小时,400℃空气中焙烧3小时,得到Fe2O3和α-Al2O3混合氧化物。
另分别称取0.1562g Cu(CH3COO)2·H2O、0.113gNH4Cl,0.1295g KNO3溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和α-Al2O3混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干18小时,400℃焙烧8小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Al16Cu2Cl4K3Oe。
对比例3
本对比例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2Cl35K3O e。
所述催化剂的一种具体的制备过程如下:
分别称取20.4gFe(NO3)3·9H2O、3.58gZr(NO3)4·5H2O溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为A溶液。再称取11.82g碳酸铵溶于120ml去离子水中,搅拌均匀,此为B溶液。将A溶液和B溶液并流的方式滴加到四口烧瓶中。反应温度控制在70℃,老化3小时。将沉淀物用等量去离子水洗涤制中性,在60℃烘干22小时,400℃空气中焙烧4小时,得到Fe2O3和ZrO2混合氧化物。
另分别称取0.1563g Cu(CH3COO)2·H2O、0.9419gNH4Cl,0.1295g KNO3溶于去离子水中,搅拌均匀为溶液C。研磨均匀的Fe2O3和ZrO2混合氧化物,将溶液C添加其中,达到初湿浸渍。室温浸渍24小时后,60℃烘干20小时,400℃焙烧4小时。制得的催化剂,压片粉碎过40~60目筛后用于评价。催化剂中组成Fe100Zr16Cu2Cl22K3Oe。
对比例4
本对比例提供的催化剂组成为Fe100Zr16Cu2K3Oe。
所述催化剂的一种具体的制备过程基本同实施例4,区别仅在于:没有添加NH4Cl。
应用实验
表1催化剂应用评价
通过实施例1~7与对比例1进行对比,对比例1中单纯的Fe2O3和ZrO2的混合氧化物已经具有较高活性,其CO转化率较高,实施例1~7对其添加Cu、卤素以及助剂后,CO转化率仍然保持较高水平,均在95%以上,同时明显的提升了低碳烯烃的选择性,证明了本专利的先进性。
实施例4与对比例2可见,Fe2O3和ZrO2的混合氧化物也是必要的,ZrO2不仅起到载体作用,更好分散氧化铁,也与其它组分协同作用,在不降低催化剂活性前提下,提高了低碳烯烃选择性。
另外,实施例4与对比例3可见,添加过多的Cl助剂后,活性下降明显。以及实施例4与对比例4可见,不含Cl助剂的催化剂,低碳烯烃选择性降低明显。所以要控制VIIA族元素用量。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于制备低碳烯烃的催化剂,其特征在于,
以原子比计算,所述催化剂包括如下式所示物质:
Fe100ZraCubAcXdOe;
其中,
a的取值范围为3.0~200.0;
b的取值范围为0.2~30.0;
c的取值范围为0.1~32;
d的取值范围为0.1~50;
e为满足所示物质中各元素化合价所需的氧原子总数;
A为选自VIIA族中的,任意一种或者一种以上的元素;
X为任意一种或者一种以上的碱金属元素,和/或任意一种或者一种以上的碱土金属元素。
2.根据权利要求1所述的用于制备低碳烯烃的催化剂,其特征在于,
a的取值范围为10~150;
b的取值范围为1.0~15;
c的取值范围为1.0~25;
d的取值范围为1.0~30。
3.根据权利要求1~2任一所述的用于制备低碳烯烃的催化剂,其特征在于,
所述A包括F、Cl、Br、I中的任意一种或几种;
所述X包括Be、Ca、Mg、Se、Ba、K、Na、Li、Cs中的任意一种或几种。
4.根据权利要求1~3任一所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,其特征在于,
1)准备含有Fe和Zr的混合液,所述混合液中Fe、Zr总金属离子浓度为0.1mol/L~3.0mol/L;
准备含有沉淀剂的溶液,所述溶液中沉淀剂的浓度为0.1mol/L~3mol/L,沉淀剂的用量为保证Fe、Zr离子完全沉淀;
2)将步骤1)中的混合液与含有沉淀剂的溶液接触混合,形成沉淀物;
3)对步骤2)所得沉淀物进行老化、焙烧,得到铁和锆的混合氧化物;
4)准备含有Cu、VIIA族元素及碱金属和/或碱土金属元素的溶液,作为浸渍液;
5)利用步骤4的浸渍液对步骤3)的混合氧化物进行浸渍处理,然后烘干、焙烧,得到催化剂;
其中,所用沉淀剂包括碳酸铵、碳酸氢铵、氨水、碳酸钠、尿素、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中一种或多种。
5.根据权利要求4所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,其特征在于,
所述步骤2)中,在温度为40℃~180℃,pH值为5~10的条件下得到沉淀物质。
6.根据权利要求4所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,进行老化的时间为1h~20h,温度为40℃~180℃;
进行焙烧的温度为350℃~800℃,焙烧的时间为2h~20h。
7.根据权利要求6所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,沉淀物老化完成后需要进行洗涤、烘干处理,然后再进行焙烧;
所述洗涤至中性或洗至无钾、钠检出;
所述烘干温度为40℃~150℃,烘干时间为6h~24h。
8.根据权利要求4所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中,焙烧温度为350℃~800℃,焙烧时间为2h~20h;
烘干温度为40℃~150℃,烘干时间为6h~24h。
9.根据权利要求1~3任一项所述的用于制备低碳烯烃的催化剂,或者权利要求4~8任一项所述方法得到的用于制备低碳烯烃的催化剂的应用,其特征在于:
用于催化合成气制备形成低碳烯烃;
包括如下步骤:
准备还原气,所述还原气包括H2、N2,所述H2体积含量为不低于20%;
对还原气进行还原;所述还原温度为300~550℃,还原压力为0.01~2.0Mpa,还原时间为3~12h;
准备原料气,所述原料气包括CO;
向还原处理后的还原气中通入原料气,进行合成气制取低碳烯烃的反应;所述反应温度为250~380℃,反应压力为0.5~5.0MPa;
其中,所述H2/CO的摩尔比为0.5~3。
10.根据权利要求9所述的用于制备低碳烯烃的催化剂的应用,其特征在于:利用固定床反应器,进行催化合成气制备形成低碳烯烃;
所述还原气的气体空速200~1000h-1;
所述原料气的总体积空速为3000~15000h-1。
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