CN115885016A - 组合物及化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种包含下述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物且氯化物离子的含有率相对于组合物的总质量小于1.5ppm的组合物及化合物。在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物及化合物。
背景技术
作为能够吸收紫外线或蓝光的化合物的一种,已知有苯并噁嗪酮系化合物(例如,参考下述专利文献1及下述专利文献2)。如上所述的化合物例如能够通过与高分子化合物同时使用来对各种物品赋予紫外线或蓝光的吸收性。包含能够吸收紫外线或蓝光的化合物和高分子化合物的物品例如能够用作透镜及膜。
以往技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第5236297号公报
专利文献2:国际公开第2018/180929号
发明内容
发明要解决的技术课题
在对包含能够吸收紫外线或蓝光的化合物和高分子化合物的物品所要求的品质基准中,例如在如光学领域中,色彩标准比以往变得更加严格。在色彩标准中,尤其要求减少红色。
本发明的一实施方式的目的在于提供一种红色少的组合物。
本发明的另一实施方式的目的在于提供一种抑制高分子化合物的存在下的红色的增加的化合物。
用于解决技术课题的手段
本发明包含以下方式。
<1>一种组合物,其包含下述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物且氯化物离子的含有率相对于组合物的总质量小于1.5ppm。
[化学式1]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
<2>根据<1>所述的组合物,其中,钠离子的含有率相对于组合物的总质量小于1.5ppm。
<3>根据<1>或<2>所述的组合物,其中,上述通式(1)所表示的化合物为下述通式(2)所表示的化合物。
[化学式2]
在通式(2)中,Het2表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X2a、X2b、X2c及X2d分别独立地表示杂原子,Y2b、Y2c、Y2e及Y2f分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het2键合的2个6员环可以分别独立地具有双键,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa,Ra表示氢原子或1价的取代基,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。
<4>根据<3>所述的组合物,其中,上述通式(2)所表示的化合物为下述通式(3)所表示的化合物。
[化学式3]
在通式(3)中,Het3表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X3a、X3b、X3c及X3d分别独立地表示杂原子,X3a或X3b可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,X3c或X3d可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
<5>根据<4>所述的组合物,其中,上述通式(3)所表示的化合物为下述通式(4)所表示的化合物。
[化学式4]
在通式(4)中,Het4表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
<6>根据<5>所述的组合物,其中,上述通式(4)所表示的化合物为下述通式(5)所表示的化合物。
[化学式5]
在通式(5)中,R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
<7>根据<1>至<6>中任一项所述的组合物,其中,上述高分子化合物为选自聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸系树脂、环状聚烯烃、环氧树脂、聚氨酯、聚硫氨酯、聚酰亚胺、聚酰胺及氟树脂中的至少1种。
<8>根据<1>至<7>中任一项所述的组合物,其为眼镜用透镜。
<9>根据<1>至<7>中任一项所述的组合物,其为光学透镜。
<10>根据<1>至<7>中任一项所述的组合物,其为光学膜。
<11>一种化合物,其由下述通式(1)、下述通式(2)、下述通式(3)、下述通式(4)或下述通式(5)表示,并且氯化物离子的含有率按质量基准小于30ppm。
[化学式6]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
[化学式7]
在通式(2)中,Het2表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X2a、X2b、X2c及X2d分别独立地表示杂原子,Y2b、Y2c、Y2e及Y2f分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het2键合的2个6员环可以分别独立地具有双键,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa,Ra表示氢原子或1价的取代基,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。
[化学式8]
在通式(3)中,Het3表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X3a、X3b、X3c及X3d分别独立地表示杂原子,X3a或X3b可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,X3c或X3d可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
[化学式9]
在通式(4)中,Het4表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
[化学式10]
在通式(5)中,R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
<12>根据<11>所述的化合物,其中,钠离子的含有率按质量基准小于1ppm,铝离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,铁离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,并且钙离子的含有率按质量基准小于1ppm。
发明效果
根据本发明的一实施方式,提供一种红色少的组合物。
根据本发明的另一实施方式,提供一种抑制高分子化合物的存在下的红色的增加的化合物。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行详细说明。本发明并不限于以下实施方式,能够在本发明的目的范围内进行适当变更来实施。
在本发明中,使用“~”所示的数值范围表示将“~”前后所记载的数值分别作为下限值及上限值而包含的范围。在本发明中阶段性记载的数值范围中,某一数值范围内所记载的上限值或下限值可以替换成其他阶段性记载的数值范围内的上限值或下限值。并且,在本发明中所记载的数值范围中,某一数值范围中所记载的上限值或下限值可以替换成实施例所示的值。
在本发明中,在组合物中存在多个对应于各成分的物质的情况下,除非另有说明,则组合物中的各成分的量表示组合物中所存在的多个物质的总量。
在本发明中,“工序”的术语不仅为独立的工序,而且即使在无法与其他工序明确区分的情况下,只要实现工序的所期望的目的,则也包含在本术语中。
在本发明中,“质量%”的含义与“重量%”的含义相同,并且“质量份”的含义与“重量份”的含义相同。
在本发明中,2个以上的优选方式的组合为更优选方式。
在本发明中,除非另有说明,则“室温”表示25℃。
<化合物>
本发明的一实施方式所涉及的化合物由下述通式(1)表示,并且氯化物离子的含有率按质量基准小于30ppm。根据上述实施方式,提供一种抑制高分子化合物的存在下的红色的增加的化合物。
[化学式11]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
本发明的一实施方式所涉及的化合物发挥上述效果的原因推测为如下。如后述,本发明的一实施方式所涉及的化合物能够与高分子化合物一起用作各种物品的成分。上述物品例如能够经过将通式(1)所表示的化合物和高分子化合物进行混合的过程来制造。然而,例如,上述物品的制造过程中的离子、尤其氯化物离子有时引起高分子化合物的水解。因此,认为因氯化物离子的影响及高分子化合物的水解物的影响而通式(1)所表示的化合物进行水解,从而红色增加。认为在制造工序中所存在的氯化物离子的大部分源自通式(1)所表示的化合物。另一方面,根据本发明的一实施方式所涉及的化合物,能够通过将通式(1)所表示的化合物中的氯化物离子的含有率设为小于30ppm来抑制如上所述的水解,因此能够抑制红色的增加。
[离子]
(氯化物离子)
通式(1)所表示的化合物中的氯化物离子的含有率按质量基准小于30ppm,优选为小于25ppm,更优选为小于20ppm,尤其优选为小于10ppm。通过使氯化物离子的含有率小于30ppm,能够抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,通过减少通式(1)所表示的化合物中的氯化物离子的含有率,能够抑制与高分子化合物的亲和性(例如,相容性)低的物质的生成,从而抑制雾度的增加。认为与高分子化合物的亲和性低的物质例如通过因氯化物离子的影响所产生的通式(1)所表示的化合物的水解物进一步进行稠合而产生。氯化物离子的含有率的下限并无限制。例如,通式(1)所表示的化合物中的氯化物离子的含有率按质量基准可以为0ppm以上。关于氯化物离子的含有率,通过燃烧离子色谱法进行测定。作为测定装置,使用Mitsubishi Chemical Corporation.制的燃烧装置“AQF-100”及Dionex公司制的离子色谱法“ICS-1500”。
(除了氯化物离子以外的离子)
优选为不仅减少氯化物离子的含有率,而且还减少除了氯化物离子以外的离子的含有率。除了氯化物离子以外,还减少除了氯化物离子以外的离子的含有率,从而能够进一步抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,除了氯化物离子以外,还减少除了氯化物离子以外的离子的含有率,从而能够进一步抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加。作为除了氯化物离子以外的离子,例如可以举出金属离子。作为金属离子,例如可以举出钠离子、铝离子、铁离子及钙离子。以下,对除了氯化物离子以外的离子的含有率的优选范围进行说明。
-钠离子-
在一实施方式中,通式(1)所表示的化合物中的钠离子的含有率按质量基准,优选为小于10ppm,更优选为小于5ppm,进一步优选为小于1ppm,尤其优选为小于0.5ppm。通过使钠离子的含有率在上述范围内,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加。钠离子的含有率的下限并无限制。例如,通式(1)所表示的化合物中的钠离子的含有率按质量基准可以为0ppm以上。关于钠离子的含有率,通过无框原子吸光法进行测定。作为测定装置,使用Hitachi,Ltd.制的偏光塞曼原子吸收光谱仪“ZA3700”。
-铝离子-
在一实施方式中,通式(1)所表示的化合物中的铝离子的含有率按质量基准优选为小于1ppm,更优选为小于0.5ppm,尤其优选为小于0.3ppm。通过使铝离子的含有率在上述范围内,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加。铝离子的含有率的下限并无限制。例如,通式(1)所表示的化合物中的铝离子的含有率按质量基准可以为Oppm以上。关于铝离子的含有率,通过基于上述钠离子的含有率的测定方法的方法进行测定。
-铁离子-
在一实施方式中,通式(1)所表示的化合物中的铁离子的含有率按质量基准优选为小于1ppm,更优选为小于0.5ppm。通过使铁离子的含有率在上述范围内,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加。铁离子的含有率的下限并无限制。例如,通式(1)所表示的化合物中的铁离子的含有率按质量基准可以为Oppm以上。关于铁离子的含有率,通过基于上述钠离子的含有率的测定方法的方法进行测定。
-钙离子-
在一实施方式中,通式(1)所表示的化合物中的钙离子的含有率按质量基准优选为小于1ppm,更优选为小于0.8ppm,尤其优选为小于0.6ppm。通过使钙离子的含有率在上述范围内,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的红色的增加。并且,能够进一步抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加。钙离子的含有率的下限并无限制。例如,通式(1)所表示的化合物中的钙离子的含有率按质量基准可以为0ppm以上。关于钙离子的含有率,通过基于上述钠离子的含有率的测定方法的方法进行测定。
以下,对“氯化物离子”与“除了氯化物离子以外的离子”的优选关系进行说明。在一实施方式中,优选为除了氯化物离子以外,还减少钠离子的含有率。在一实施方式中,更优选为除了氯化物离子以外,还减少钠离子、铝离子、铁离子及钙离子的含有率。例如,在一实施方式中,优选为钠离子的含有率按质量基准小于1ppm,铝离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,铁离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,并且钙离子的含有率按质量基准小于1ppm。
从抑制高分子化合物的存在下的红色的增加及抑制高分子化合物的存在下的雾度的增加的观点出发,优选减少“氯化物离子”及“除了氯化物离子以外的离子”的总含有率。在一实施方式中,氯化物离子及钠离子的总含有率按质量基准优选为小于20ppm,更优选为小于15ppm,尤其优选为小于10ppm。在一实施方式中,氯化物离子、钠离子、铝离子、铁离子及钙离子的总含有率按质量基准优选为小于40ppm,更优选为小于20ppm,尤其优选为小于15ppm。上述多个离子的总含有率的下限并无限制。上述多个离子的总含有率按质量基准在0ppm以上的范围内确定即可。
作为减少上述各离子的含有率的方法,例如可以举出用水清洗通式(1)所表示的化合物的方法。关于清洗方法,在下述“制造方法”这一项中进行说明。并且,通过使用纯度高的原材料来制造通式(1)所表示的化合物,也能够减少上述各离子的含有率。
[化学结构]
本发明的一实施方式所涉及的化合物具有下述通式(1)所表示的化学结构。
[化学式12]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基。2价的芳香族杂环残基在形式上为能够去除与芳香族杂环式化合物的芳香族杂环键合的任意2个原子或原子团的2价的基团。换言之,Het1所表示的芳香族杂环残基的基本骨架为5员环或6员环的芳香族杂环。以下,对Het1所表示的芳香族杂环残基进行具体的说明。
芳香族杂环残基在环内包含杂原子。作为杂原子,例如可以举出硼原子、氮原子、氧原子、硅原子、磷原子、硫原子、硒原子及碲原子。从化合物的耐久性及原料获取性的观点出发,芳香族杂环残基在环内优选包含氮原子、氧原子或硫原子,更优选包含氧原子或硫原子,尤其优选包含硫原子。芳香族杂环残基中所包含的杂原子的数量可以为1个或2个以上。在芳香族杂环残基包含多个杂原子的情况下,多个杂原子可以包含相同种类的杂原子或2种以上的杂原子。
芳香族杂环残基包含5员环或6员环的芳香族杂环。芳香族杂环可以为5员环或6员环的单环或者包含5员环或6员环的稠环。芳香族杂环残基优选具有单环结构。作为芳香族杂环,例如可以举出吡咯环、吡唑环、咪唑环、1,2,3-三唑环、1,2,4-三唑环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、1,3,5-三嗪环、呋喃环、噻吩环、噁唑环、异噁唑环、噻唑环、异噻唑环、1,2,3-噁二唑环及1,3,4-噻二唑环。从化合物的耐久性及原料获取性的观点出发,芳香族杂环残基优选包含吡咯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环作为芳香族杂环,更优选包含呋喃环或噻吩环,尤其优选包含噻吩环。
作为芳香族杂环残基的基本骨架的芳香族杂环可以具有取代基。作为能够导入至芳香族杂环的取代基,例如可以举出1价的取代基。作为1价的取代基,例如可以举出卤素原子(例如,氟原子、氯原子、溴原子及碘原子)、碳原子数为1~20的烷基(例如,甲基及乙基)、碳原子数为6~20的芳基(例如,苯基及萘基)、氰基、羧基、烷氧基羰基(例如,甲氧基羰基)、芳氧基羰基(例如,苯氧基羰基)、经取代或未经取代的氨基甲酰基(例如氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基及N,N-二甲基氨基甲酰基)、烷基羰基(例如,乙酰基)、芳基羰基(例如,苯甲酰基)、硝基、经取代或未经取代的氨基(例如,氨基、二甲基氨基、苯胺基)、酰氨基(例如,乙酰胺基及乙氧基羰基氨基)、磺酰胺基(例如,甲磺酰胺基)、酰亚胺基(例如,丁二酰亚胺基、邻苯二甲酰亚胺基)、亚氨基(例如,苯亚甲基氨基)、羟基、碳原子数为1~20的烷氧基(例如,甲氧基)、芳氧基(例如,苯氧基)、酰氧基(例如,乙酰氧基)、烷基磺酰氧基(例如,甲烷磺酰氧基)、芳基磺酰氧基(例如,苯磺酰氧基)、磺基、经取代或未经取代的氨磺酰基(例如,氨磺酰基及N-苯基氨磺酰基)、烷硫基(例如,甲硫基)、芳硫基(例如,苯硫基)、烷基磺酰基(例如,甲烷磺酰基)、芳基磺酰基(例如,苯基磺酰基)及碳原子数为6~20的杂环基(例如,吡啶基、吗啉基)。芳香族杂环上的取代基的数量可以为1个或2个以上。在芳香族杂环上的取代基的数量为多个的情况下,多个取代基可以包含相同种类的取代基或2种以上的取代基。多个取代基可以彼此键合而形成环。在将取代基导入至芳香族杂环的情况下,取代基优选为选自烷基、烷氧基及芳基中的至少1种,更优选为选自烷基及芳基中的至少1种,尤其优选为烷基。芳香族杂环上的取代基可以进一步具有取代基。作为能够导入至芳香族杂环上的取代基的取代基,例如可以举出上述1价的取代基。
接着,对在通式(1)中与Het1键合的2个6员环进行具体的说明。通式(1)所表示的化合物包含由Xa、Xb、Ya、Yb、Yc及碳原子构成的6员环和由Xc、Xd、Yd、Ye、Yf及碳原子构成的6员环。与Het1键合的2个6员环的化学结构只要在环内包含上述构成要件,则并无限制。与Het1键合的2个6员环可以具有相同的化学结构或不同的化学结构。与Het1键合的2个6员环优选具有相同的化学结构。
在通式(1)中,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子。作为杂原子,例如可以举出硼原子、氮原子、氧原子、硅原子、磷原子、硫原子、硒原子及碲原子。Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地优选为氮原子、氧原子或硫原子,更优选为氮原子或氧原子。例如,作为杂原子的一种的氮原子可以在环内与相邻的2个原子中的一个原子形成双键且与另一个原子形成单键。Xa、Xb、Xc及Xd所表示的杂原子可以与氢原子或取代基键合。例如,作为杂原子的一种的氮原子在环内与相邻的2个原子键合,并且也可以与氢原子或1价的取代基键合。作为能够导入至杂原子的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。
在通式(1)中,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子。作为杂原子,例如可以举出氮原子、氧原子及硫原子。Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地优选为碳原子。Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf所表示的杂原子可以与氢原子或取代基键合。作为能够导入至杂原子的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf所表示的碳原子可以与氢原子或取代基键合。作为能够导入至碳原子的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf所表示的碳原子可以形成在环内包含碳原子的基团。作为包含碳原子的基团,例如可以举出=CH-、-CH2-及羰基(-C(=O)-)。Ya、Yb及Yc中的至少2个可以进一步形成环(例如,4员环~8员环)。Yd、Ye及Yf中的至少2个可以进一步形成环(例如,4员环~8员环)。
在通式(1)中,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。如上所述,例如,作为Xa、Xb、Xc及Xd所表示的杂原子的一种的氮原子能够在环内形成“=N-”。如上所述,例如,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf所表示的碳原子能够在环内形成“=CH-”。
在通式(1)中,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地形成稠环。如上所述,例如通过使Ya、Yb及Yc中的至少2个进一步形成环或Yd、Ye及Yf中的至少2个进一步形成环,能够形成稠环。与Het1键合的2个6员环中的至少1个6员环优选形成稠环。与Het1键合的2个6员环更优选形成稠环。
在通式(1)中,由Xa、Xb、Ya、Yb、Yc及碳原子构成的6员环优选不形成呸啶(perimidine)环。在通式(1)中,由Xc、Xd、Yd、Ye、Yf及碳原子构成的6员环优选不形成呸啶环。
在通式(1)中,与Het1键合的2个6员环分别与Het1所表示的芳香族杂环残基中所包含的5员环或6员环的芳香族杂环直接键合。芳香族杂环中的2个6员环的键合位置并无限制。关于作为芳香族杂环的一种的吡咯环、呋喃环或噻吩环中的2个6员环的键合位置,例如可以举出2位及3位、2位及4位、2位及5位、3位及4位或3位及5位。作为芳香族杂环的一种的吡咯环、呋喃环或噻吩环中的2个6员环的键合位置优选为2位及4位、2位及5位或3位及4位,更优选为2位及5位或3位及4位,尤其优选为2位及5位。关于作为芳香族杂环的一种的吡啶环中的2个6员环的键合位置,例如可以举出2位及3位、2位及4位、2位及5位、2位及6位、3位及4位、3位及5位或3位及6位。作为芳香族杂环的一种的吡啶环中的2个6员环的键合位置优选为2位及5位、2位及6位或3位及5位,更优选为2位及5位或2位及6位,尤其优选为2位及5位。
通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(2)所表示的化合物。
[化学式13]
在通式(2)中,Het2表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X2a、X2b、X2c及X2d分别独立地表示杂原子,Y2b、Y2c、Y2e及Y2f分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het2键合的2个6员环可以分别独立地具有双键,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa,Ra表示氢原子或1价的取代基,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。
通式(2)中的Het2的含义与上述通式(1)中的Het1的含义相同。Het2的优选方式与Het1的优选方式相同。
通式(2)中的X2a、X2b、X2c及X2d的含义与上述通式(1)中的Xa、Xb、Xc及Xd的含义相同。X2a、X2b、X2c及X2d的优选方式与Xa、Xb、Xc及Xd的优选方式相同。X2a及X2c优选为相同。X2b及X2d优选为相同。作为X2a、X2b、X2c及X2d的组合,优选为X2a及X2c为氧原子且X2b及X2d为氮原子或者X2a及X2c为氮原子且X2b及X2d为氮原子,更优选为X2a及X2c为氧原子且X2b及X2d为氮原子。
通式(2)中的Y2b、Y2c、Y2e及Y2f的含义与上述通式(1)中的Yb、Yc、Ye及Yf的含义相同。Y2b、Y2c、Y2e及Y2f的优选方式与Yb、Yc、Ye及Yf的优选方式相同。
在通式(2)中,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa。Ra表示氢原子或1价的取代基。作为Ra所表示的1价的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。L1及L2分别独立地优选为氧原子或NRa,更优选为氧原子。L1及L2优选为相同。L1及L2优选为氧原子。
在通式(2)中,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。Z1优选为与Y2b及Y2c键合而形成6员环时所需要的原子组。作为4员环~8员环,例如可以举出脂肪族烃环(例如,环己环及环戊烷环)、芳香族烃环(例如,苯环及萘环)及杂环(例如,吡啶环、吡咯环、哒嗪环、噻吩环、咪唑环、呋喃环、吡唑环、噁唑环、三唑环、噻唑环及这些的苯并稠环)。在上述中,优选为芳香族烃环或杂环,更优选为芳香族烃环,尤其优选为苯环。由Z1形成的环可以进一步具有取代基。作为取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。
在通式(2)中,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。Z2为与Y2e及Y2f键合而形成6员环时所需要的原子组优选为。作为4员环~8员环,例如可以举出脂肪族烃环(例如,环己环及环戊烷环)、芳香族烃环(例如,苯环及萘环)及杂环(例如,吡啶环、吡咯环、哒嗪环、噻吩环、咪唑环、呋喃环、吡唑环、噁唑环、三唑环、噻唑环及这些的苯并稠环)。在上述中,优选为芳香族烃环或杂环,更优选为芳香族烃环,尤其优选为苯环。由Z2形成的环可以进一步具有取代基。作为取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。
在通式(2)中,Z1及Z2可以形成相同的环或不同的环。Z1及Z2优选形成相同的环,更优选形成6员环,尤其优选形成苯环。
在通式(2)中,将与Het2键合的环的具体例示于以下。其中,与Het2键合的环并不限于以下所示的具体例。在以下化学结构中所示的“*”表示与Het2的键合位置。
[化学式14]
在通式(2)中,作为与Het2键合的环,例如还可以举出日本专利第5236297号公报的0026段~0027段中所记载的环。上述公报的记载作为参考而编入本说明书中。
通式(2)所表示的化合物优选为下述通式(3)所表示的化合物。
[化学式15]
在通式(3)中,Het3表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X3a、X3b、X3c及X3d分别独立地表示杂原子,X3a或X3b可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,X3c或X3d可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
通式(3)中的Het3的含义与上述通式(1)中的Het1的含义相同。Het3的优选方式与Het1的优选方式相同。
通式(3)中的X3a、X3b、X3c及X3d的含义与上述通式(1)中的Xa、Xb、Xc及Xd的含义相同。X3a、X3b、X3c及X3d的优选方式与Xa、Xb、Xc及Xd的优选方式相同。X3a及X3c优选为相同。X3b及X3d优选为相同。作为X3a、X3b、X3c及X3d的组合,优选为X3a及X3c为氧原子且X3b及X3d为氮原子或者X3a及X3c为氮原子且X3b及X3d为氮原子,更优选为X3a及X3c为氧原子且X3b及X3d为氮原子。
在通式(3)中,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。作为R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h所表示的1价的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。R3a、R3b、R3c及R3d中的任意2个可以彼此键合而形成环。R3e、R3f、R3g及R3h中的任意2个可以彼此键合而形成环。R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地优选为氢原子、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基或羟基,更优选为氢原子、碳原子数为1~10的烷基或碳原子数为1~10的烷氧基,进一步优选为氢原子或碳原子数为1~10的烷基,尤其优选为氢原子。
通式(3)所表示的化合物优选为下述通式(4)所表示的化合物。
[化学式16]
在通式(4)中,Het4表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
通式(4)中的Het4的含义与上述通式(1)中的Het1的含义相同。Het4的优选方式与Het1的优选方式相同。
通式(4)中的R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R3f、R4g及R4h的含义与上述通式(3)中的R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h的含义相同。R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h的优选方式与R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h的优选方式相同。
通式(4)所表示的化合物优选为下述通式(5)所表示的化合物。
[化学式17]
在通式(5)中,R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
通式(5)中的R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h的含义与上述通式(3)中的R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h的含义相同。R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h的优选方式与R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h的优选方式相同。
在通式(5)中,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。作为R5i及R5j所表示的1价的取代基,例如可以举出能够导入至上述芳香族杂环的1价的取代基。R5i及R5j可以彼此键合而形成环。R5i及R5j分别独立地优选为氢原子、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基或羟基,更优选为氢原子或碳原子数为1~10的烷氧基,尤其优选为氢原子。
将上述各通式所表示的化合物中所包含的化合物的具体例示于以下。其中,上述各通式所表示的化合物的方式并不限于以下所示的化合物。
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
[化学式21]
作为上述各通式所表示的化合物中所包含的化合物,例如还可以举出日本专利第5236297号公报的0047段-0056段中所记载的化合物、国际公开第2018/180929号的0046段中所记载的化合物及日本特开2010-132846号公报的0070段-0075段中所记载的化合物。上述公报的记载作为参考而编入本说明书中。
[吸收波长]
本发明的一实施方式所涉及的化合物优选在410nm~420nm的波长区域具有吸收波长。在410nm~420nm的波长区域具有吸收波长的化合物例如能够通过与高分子化合物同时使用来对各种物品赋予蓝光的吸收性。关于吸收波长,通过吸收光谱法进行测定。
[制造方法]
形成通式(1)所表示的化学结构的方法并无限制。作为形成通式(1)所表示的化学结构的方法,能够利用公知的方法。作为形成通式(1)所表示的化学结构的方法,例如能够利用日本专利第5236297号公报或国际公开第2018/180929号中所记载的方法。上述公报的记载作为参考而编入本说明书中。
例如,下述化合物能够经过通过氨茴酸与2,5-噻吩二甲酰氯(别名:2,5-双(氯羰基)噻吩)的反应而获得的下述合成中间体A在分子内的稠合反应来制造。
[化学式22]
[化学式23]
本发明的一实施方式所涉及的化合物的制造方法优选包括用水清洗通式(1)所表示的化合物的工序(以下,称为“清洗工序”。)。通过用水清洗通式(1)所表示的化合物,能够减少上述化合物中的离子(例如,氯化物离子、钠离子、铝离子、铁离子及钙离子)的含有率。作为在清洗工序中所使用的优选的水,例如可以举出纯水及超纯水。每一次清洗的水的使用量相对于1kg的化合物(具体而言,通式(1)所表示的化合物)优选为10L以上。作为清洗溶剂,可以同时使用水和除了水以外的水溶性溶剂。作为水溶性溶剂,例如可以举出丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺。在清洗工序中,可以使用1种或2种以上的水溶性溶剂。在清洗工序中,可以使用2种以上的水溶性溶剂的混合物。作为水溶性溶剂,优选为选自丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺中的至少1种。作为水溶性溶剂,也优选为选自丙酮及甲醇中的至少1种。例如,作为清洗溶剂的组合,优选为水及丙酮。例如,作为清洗溶剂的组合,也优选为水、丙酮及甲醇。清洗工序可以包括分别用水及除了水以外的水溶性溶剂清洗通式(1)所表示的化合物的内容。清洗工序可以包括用包含水及除了水以外的水溶性溶剂的混合物清洗通式(1)所表示的化合物的内容。清洗工序中的清洗次数优选为2次以上。从减少残余溶剂的观点出发,在最后的清洗中,优选使用水、丙酮、甲醇、乙醇或乙腈。
[用途]
本发明的一实施方式所涉及的化合物例如能够与高分子化合物一起用作各种物品的成分。作为物品,例如可以举出后述组合物、眼镜用透镜、光学透镜及光学膜。其中,利用本发明的一实施方式所涉及的化合物的物品并不限于上述物品。本发明的一实施方式所涉及的化合物例如能够通过与高分子化合物同时使用来对各种物品赋予紫外线或蓝光的吸收性。
<组合物>
本发明的一实施方式所涉及的组合物包含下述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物,并且氯化物离子的含有率相对于组合物的总质量小于1.5ppm。根据上述实施方式,提供一种红色少的组合物。
[化学式24]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
本发明的一实施方式所涉及的组合物发挥上述效果的原因推测为如下。关于包含通式(1)所表示的化合物和高分子化合物的组合物的着色,如上述“化合物”这一项中所说明,认为通过由离子、尤其氯化物离子引起的通式(1)所表示的化合物的水解而产生。认为通式(1)所表示的化合物因氯化物离子的影响及高分子化合物的水解物的影响而进行水解,由此红色增加。另一方面,根据本发明的一实施方式所涉及的组合物,能够通过将氯化物离子的含有率设为小于1.5ppm来抑制如上所述的水解,因此能够减少红色。
[化合物]
本发明的一实施方式所涉及的组合物包含通式(1)所表示的化合物。关于通式(1)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(1)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(1)所表示的化合物的优选方式相同。
通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(2)所表示的化合物。
[化学式25]
在通式(2)中,Het2表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X2a、X2b、X2c及X2d分别独立地表示杂原子,Y2b、Y2c、Y2e及Y2f分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het2键合的2个6员环可以分别独立地具有双键,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa,Ra表示氢原子或1价的取代基,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组。
关于通式(2)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(2)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(2)所表示的化合物的优选方式相同。
通式(2)所表示的化合物优选为下述通式(3)所表示的化合物。
[化学式26]
在通式(3)中,Het3表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X3a、X3b、X3c及X3d分别独立地表示杂原子,X3a或X3b可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,X3c或X3d可以在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
关于通式(3)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(3)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(3)所表示的化合物的优选方式相同。
通式(3)所表示的化合物优选为下述通式(4)所表示的化合物。
[化学式27]
在通式(4)中,Het4表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
关于通式(4)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(4)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(4)所表示的化合物的优选方式相同。
通式(4)所表示的化合物优选为下述通式(5)所表示的化合物。
[化学式28]
在通式(5)中,R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
关于通式(5)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(5)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(5)所表示的化合物的优选方式相同。
本发明的一实施方式所涉及的组合物可以包含1种或2种以上的通式(1)所表示的化合物。
从充分吸收光的观点出发,通式(1)所表示的化合物的含有率相对于组合物的总质量优选为0.01质量%以上,更优选为0.5质量%以上,尤其优选为1质量%以上。从维持组合物的物理特性的观点出发,通式(1)所表示的化合物的含有率相对于组合物的总质量优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,尤其优选为3质量%以下。
[高分子化合物]
本发明的一实施方式所涉及的组合物包含高分子化合物。作为高分子化合物的作用,例如可以举出通式(1)所表示的化合物的分散剂及组合物的成形。并且,根据高分子化合物,例如能够对本发明的一实施方式所涉及的组合物赋予各种功能。适用于本发明的一实施方式所涉及的组合物中的高分子化合物不包含上述通式(1)所表示的化合物。
高分子化合物的重均分子量优选为10,000以上,更优选为20,000以上,尤其优选为30,000以上。高分子化合物的重均分子量的上限并无限制。高分子化合物的重均分子量优选为1,000,000以下,更优选为500,000以下,尤其优选为200,000以下。重均分子量为通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测定的聚苯乙烯换算的分子量。
作为高分子化合物,例如可以举出聚酯(例如,聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)及芴系聚酯)、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸系树脂、环状聚烯烃(例如,环烯烃聚合物(COP)及环状烯烃共聚物(COC))、环氧树脂、聚氨酯、聚硫氨酯、聚酰亚胺、聚酰胺及氟树脂。并且,作为高分子化合物,例如还可以举出日本专利第5236297号公报的0075段-0076段中所记载的高分子物质以及国际公开第2018/180929号的0030段-0031段及0033段中所记载的树脂。上述公报的记载作为参考而编入本说明书中。从加工性的观点出发,高分子化合物可以为热塑性高分子化合物。热塑性高分子化合物从上述高分子化合物及公知的热塑性高分子化合物适当选择即可。作为具体的热塑性高分子化合物,例如可以举出聚对苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、丙烯酸系树脂及聚酰胺。高分子化合物可以为聚合物。聚合物可以为均聚物或共聚物。
高分子化合物优选为选自聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸系树脂、环状聚烯烃、环氧树脂、聚氨酯、聚硫氨酯、聚酰业胺、聚酰胺及氟树脂中的至少1种,更优选为聚酯、聚碳酸酯、丙烯酸系树脂、聚氨酯或聚硫氨酯,尤其优选为聚酯或聚碳酸酯。
本发明的一实施方式所涉及的组合物可以包含1种或2种以上的高分子化合物。
从维持高分子化合物的物理特性的观点出发,高分子化合物的含有率相对于组合物的总质量优选为90质量%以上,更优选为95质量%以上,尤其优选为97质量%以上。高分子化合物的含有率的上限并无限制。高分子化合物的含有率相对于组合物的总质量优选为小于100质量%,更优选为99质量%以下。
通式(1)所表示的化合物的含量(M2)与高分子化合物的含量(M1)之比(M2/M1)按质量基准优选为0.0001以上,更优选为0.005以上,尤其优选为0.01以上。通式(1)所表示的化合物的含量(M2)与高分子化合物的含量(M1)之比(M2/M1)优选为0.1以下,更优选为0.05以下,尤其优选为0.03以下。
[离子]
(氯化物离子)
氯化物离子的含有率(质量基准)相对于组合物的总质量小于1.5ppm。在一实施方式中,氯化物离子的含有率(质量基准)相对于组合物的总质量优选为小于1.2ppm,更优选为小于1ppm。通过氯化物离子的含有率小于1.5ppm,能够减少红色。并且,通过减少组合物中的氯化物离子的含有率,能够减少雾度。氯化物离子的含有率的下限并无限制。例如,氯化物离子的含有率(质量基准)相对于组合物的总质量可以为0ppm以上。关于氯化物离子的含有率,通过上述“化合物”这一项中所说明的测定方法进行测定。
(钠离子)
在一实施方式中,优选不仅减少氯化物离子的含有率,而且还减少钠离子的含有率。除了氯化物离子以外,还减少钠离子的含有率,由此能够进一步减少红色。并且,除了氯化物离子以外,还减少钠离子的含有率,由此能够进一步减少雾度。钠离子的含有率(质量基准)相对于组合物的总质量优选为小于1.5ppm,更优选为小于1.2ppm,尤其优选为小于1ppm。钠离子的含有率的下限并无限制。例如,钠离子的含有率(质量基准)相对于组合物的总质量可以为0ppm以上。关于钠离子的含有率,通过上述“化合物”这一项中所说明的测定方法进行测定。
从抑制红色的增加及减少雾度的观点出发,优选减少氯化物离子及钠离子的总含有率。在一实施方式中,氯化物离子及钠离子的总含有率相对于组合物的总质量优选为小于3ppm,更优选为小于2.5ppm,尤其优选为小于2ppm。氯化物离子及钠离子的总含有率的下限并无限制。氯化物离子及钠离子的总含有率相对于组合物的总质量在0ppm以上的范围内确定即可。
作为减少上述各离子的含有率的方法,例如可以举出使用纯度高的原材料来制造组合物的方法。例如,通过将纯度高的通式(1)所表示的化合物用作原材料,也能够减少上述各离子的含有率。
[其他成分]
根据需要,本发明的一实施方式所涉及的组合物可以包含除了上述成分以外的成分(以下,称为“其他成分”。)。作为其他成分,例如可以举出填充剂、增塑剂、表面活性剂、密合促进剂、抗氧化剂、凝集抑制剂、加工稳定剂、相容剂、分散剂、消泡剂、染料、颜料、红外线吸收剂、香料、无机物及紫外线吸收剂。作为增塑剂,并无限制,能够使用公知的增塑剂。作为增塑剂,例如可以举出邻苯二甲酸酯(例如,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二环己酯及邻苯二甲酸二苯酯)、磷酸酯(例如,磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯及磷酸三甲苯酯)、偏苯三酸三辛酯(例如,偏苯三酸三丁酯及偏苯三酸三(2-乙基己酯))、脂肪酸酯(例如,己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二异丁酯、十二烷酸二甲酯、马来酸二丁酯及油酸甲酯)。作为抗氧化剂,例如可以举出苯酚系抗氧化剂、氢醌系抗氧化剂、磷系抗氧化剂及羟胺系抗氧化剂。作为苯酚系抗氧化剂及氢醌系抗氧化剂,例如可以举出2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、4,4’-硫代双-(6-叔丁基-3-甲苯酚)、1,1’-双(4-羟基苯基)环己烷、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,5-二叔丁基对苯二酚及季戊四醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]。作为磷系抗氧化剂,例如可以举出亚磷酸酯系抗氧化剂(例如,三(4-甲氧基-3,5-二苯基)亚磷酸酯、三(壬基苯酚)亚磷酸酯、三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯及双(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)。作为羟胺系抗氧化剂,例如可以举出N,N-二十八烷基羟胺及N,N-二苄基羟胺。作为紫外线吸收剂,例如可以举出三嗪化合物、苯并三唑化合物、二苯甲酮化合物、水杨酸化合物及金属氧化物粒子。紫外线吸收剂可以为包含紫外线吸收结构的聚合物。作为包含紫外线吸收结构的聚合物,例如可以举出包含源自丙烯酸酯化合物的单体单元的丙烯酸系树脂,所述丙烯酸酯化合物包含三嗪化合物、苯并三唑化合物、二苯甲酮化合物、水杨酸化合物等的结构的至少一部分。尤其优选为三嗪化合物。
[方式]
本发明的一实施方式所涉及的组合物的方式并无限制。组合物的方式例如根据用途确定即可。作为组合物的方式,例如可以举出包括弯曲面的物品(例如,透镜)、平板(包括膜及薄片。)、粒状物质及不规则形状的物品。组合物可以为颗粒。组合物能够通过各种成形法来成形。作为成形法,例如可以举出熔融挤出法及注射成型法。组合物可以为成型体。
[制造方法]
本发明的一实施方式所涉及的组合物的制造方法并无限制。例如,能够通过将通式(1)所表示的化合物和高分子化合物进行混合来制造组合物。作为本发明的一实施方式所涉及的组合物的制造方法的优选例,可以举出熔融挤出法。例如,能够将通式(1)所表示的化合物和高分子化合物投入至挤出机中之后,挤出在加热条件下进行混炼而获得的熔体来制造包含通式(1)所表示的化合物和高分子化合物的组合物。进而,也能够使用通过上述方法而获得的组合物来制作颗粒之后,将上述颗粒和高分子化合物投入至挤出机中,接着挤出在加热条件下进行混炼而获得的熔体来制造包含通式(1)所表示的化合物和高分子化合物的组合物。作为本发明的一实施方式所涉及的组合物的制造方法,例如还可以举出利用通式(1)所表示的化合物和聚合性化合物(高分子化合物的原材料)的混合物中所包含的聚合性化合物的聚合的方法。
[用途]
本发明的一实施方式所涉及的组合物能够用于各种用途。作为组合物的用途,例如可以举出各种成型体(例如,眼镜用透镜、光学透镜及光学膜)。其中,组合物的用途并不限于上述用途。
(眼镜用透镜)
在一实施方式中,组合物优选为眼镜用透镜。根据上述实施方式,提供一种红色少的眼镜用透镜。
眼镜用透镜为本发明的一实施方式所涉及的组合物的成型体的一种。即,眼镜用透镜包含上述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物。
在眼镜用透镜的表面上可以配置有具有各种功能的层。作为上述层的功能,例如可以举出防止划痕或污渍及防止光的反射的功能。
眼镜用透镜可以包括国际公开第2018/180929号的0074段~0094段中所记载的保护层。
眼镜用透镜的形状并无限制。眼镜用透镜的形状例如根据目标眼镜的设计确定即可。
眼镜用透镜例如能够利用公知的成形方法来制造。例如,能够通过熔融挤出法将本发明的一实施方式所涉及的组合物成形成颗粒状之后,通过注射成型法将所获得的颗粒成形成透镜状来制造眼镜用透镜。其中,眼镜用透镜的制造方法并不限于上述方法。
眼镜用透镜能够通过安装于任意眼镜框上来用作眼镜。眼镜的制造方法能够利用公知的方法。
眼镜用透镜能够通过包含通式(1)所表示的化合物来减少蓝光的透射率。因此,眼镜用透镜例如能够用作具有称为“蓝光阻挡”的功能的眼镜用透镜。
(光学透镜)
在一实施方式中,组合物优选为光学透镜。根据上述实施方式,提供一种红色少的光学透镜。
光学透镜为本发明的一实施方式所涉及的组合物的成型体的一种。即,光学透镜包含上述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物。
光学透镜可以包括国际公开第2018/180929号的0074段~0094段中所记载的保护层。
光学透镜的形状并无限制。光学透镜的形状例如根据用途确定即可。
光学透镜例如能够利用公知的成形方法来制造。例如,能够通过熔融挤出法将本发明的一实施方式所涉及的组合物成形成颗粒状之后,通过注射成型法将所获得的颗粒成形成透镜状来制造光学透镜。其中,光学透镜的制造方法并不限于上述方法。
光学透镜例如能够用作光学设备的透镜。作为光学设备,例如可以举出照相机、电视摄像机、望远镜及显微镜。
(光学膜)
在一实施方式中,组合物优选为光学膜。根据上述实施方式,提供一种红色少的光学膜。
光学膜为本发明的一实施方式所涉及的组合物的成型体的一种。即,光学膜包含上述通式(1)所表示的化合物和高分子化合物。
在光学膜的表面上可以配置有具有各种功能的层。作为上述层的功能,例如可以举出防止划痕或污渍及防止光的反射的功能。为了提高光学膜与其他部件的密合性,在光学膜的表面上可以配置有粘合性层。
光学膜可以包括国际公开第2018/180929号的0074段~0094段中所记载的保护层。
光学膜的形状并无限制。光学膜的形状例如根据用途确定即可。
光学膜例如能够利用公知的成形方法来制造。例如,能够通过熔融挤出法将本发明的一实施方式所涉及的组合物成形成膜状来制造光学膜。并且,也能够通过熔融挤出法将本发明的一实施方式所涉及的组合物成形成颗粒状之后,通过熔融挤出法将所获得的颗粒成形成膜状来制造光学膜。其中,光学膜的制造方法并不限于上述方法。
光学膜例如能够配置于电子设备中的影像显示部的表面上来使用。作为电子设备,例如可以举出智能手机、平板终端、显示装置(例如,液晶显示装置)及个人电脑。并且,光学膜能够通过包含通式(1)所表示的化合物来减少蓝光的透射率。因此,光学膜例如能够用作具有称为“蓝光阻挡”的功能的光学膜。
(其他用途)
本发明的一实施方式所涉及的组合物例如能够优选地用于有可能暴露于光中的用途,所述光包含日光或紫外线。作为用途的具体例,可以举出玻璃替代品和其表面涂层材料、住宅、设施、输送设备等的窗玻璃、采光玻璃及光源保护玻璃用的涂层材料、住宅、设施、输送设备等的窗膜、住宅、设施、输送设备等的内外装材料及内外装用涂料以及由该涂料形成的涂膜、醇酸树脂漆涂料及由该涂料形成的涂膜、丙烯酸漆涂料及由该涂料形成的涂膜、荧光灯、汞灯等发出紫外线的光源用部件、精密机器、电子电器设备用部件、从各种显示器产生的电磁波等的阻挡材料、食品、化学品、药品等的容器或包装材料、瓶、盒、吸塑罩、杯子、特殊包装用、光盘涂层、农工业用薄片或膜材料、印刷物、染色物、染颜料等的防褪色剂、聚合物支承体用(例如,如机器及汽车零件的塑胶制零件用)的保护膜、印刷物保护膜、喷墨介质被膜、层叠消光膜、光学膜、安全玻璃/遮光玻璃中间层、电致变色/光致变色用途、加贴膜、太阳热控制膜、防晒霜、洗发精、护发素、头髮定型剂等的化妆品、运动衣、长袜、帽子等的衣料用纤维制品及纤维、窗帘、地毯、壁纸等的家庭用内装品、塑胶透镜、隐形眼镜、玻璃假眼等的医疗用器具、滤光器、背光显示膜、棱镜、镜片、照片材料等的光学用品、模具膜、转印式贴纸、防涂鸦膜、胶带、油墨等的文具、标示板、标示器等和其表面涂层材料等。
[其他实施方式]
本发明的另一实施方式所涉及的组合物包含通式(1)所表示的化合物和高分子化合物,并且绝对荧光量子产率小于0.1。根据上述实施方式,通过减少荧光来提供具有优异的耐光性的组合物。以下,对上述实施方式所涉及的组合物进行说明。
[化学式29]
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环可以分别独立地具有双键。
关于通式(1)所表示的化合物的方式,如上述“化合物”这一项中所说明。通式(1)所表示的化合物的优选方式与上述“化合物”这一项中所说明的通式(1)所表示的化合物的优选方式相同。
关于绝对荧光量子产率的测定,使用公知的发光量子产率测定装置来进行。关于能够测定绝对荧光量子产率的装置,例如能够从Hamamatsu Photonics K.K.或JASCOCorporation获得。
作为减少组合物的绝对荧光量子产率的方法,例如可以举出使用紫外线吸收剂、减少金属离子的含有率及使用荧光猝灭剂。
从减少绝对荧光量子产率的观点出发,本发明的另一实施方式所涉及的组合物优选包含紫外线吸收剂。此处提及的紫外线吸收剂不包含通式(1)所表示的化合物。作为紫外线吸收剂,例如可以举出苯并三唑系紫外线吸收剂(即,具有苯并三唑骨架的紫外线吸收剂)及二苯甲酮系紫外线吸收剂(即,具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂)。紫外线吸收剂优选在400nm以下的波长区域具有吸收波长。并且,在将组合物用作成型体的情况下,可以在成型体的表面上形成包含紫外线吸收剂的层。
从减少绝对荧光量子产率的观点出发,本发明的另一实施方式所涉及的组合物中的金属离子的含有率优选为小。作为金属离子,例如可以举出钠离子、铝离子、铁离子及钙离子。作为减少上述各离子的含有率的方法,例如可以举出使用纯度高的原材料来制造组合物的方法。例如,通过将纯度高的通式(1)所表示的化合物用作原材料,也能够减少上述各离子的含有率。例如,本发明的另一实施方式所涉及的组合物中的钠离子的含有率优选在上述“离子”这一项中所说明的组合物中的钠离子的含有率的范围内。
从减少绝对荧光量子产率的观点出发,本发明的另一实施方式所涉及的组合物优选包含荧光猝灭剂。作为荧光猝灭剂,例如可以举出Kayaclean(Nippon Kayaku CO.,LTD.)。
作为高分子化合物,例如能够利用上述“高分子化合物”这一项中所说明的高分子化合物。高分子化合物优选为热塑性高分子化合物。热塑性高分子化合物例如从上述“高分子化合物”这一项中所说明的高分子化合物及公知的热塑性高分子化合物中适当选择即可。作为具体的热塑性高分子化合物,例如可以举出聚对苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、丙烯酸系树脂及聚酰胺。
本发明的另一实施方式所涉及的组合物中的氯化物离子的含有率优选在上述“离子”这一项中所说明的组合物中的氯化物离子的含有率的范围内。
本发明的另一实施方式所涉及的组合物中的氯化物离子及钠离子的总含有率优选在上述“离子”这一项中所说明的组合物中的氯化物离子及钠离子的总含有率的范围内。
本发明的另一实施方式所涉及的组合物可以包含上述“其他成分”这一项中所说明的成分。
关于本发明的另一实施方式所涉及的组合物的方式、制造方法及用途,能够参考上述“方式”、“制造方法”及“用途”的各项。
实施例
以下,通过实施例对本发明进行详细说明。其中,本发明并不限于以下实施例。
<化合物(1)的合成>
将氨茴酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.1g的化合物(1)。将化合物(1)的化学结构示于以下。
[化学式30]
<化合物(2)的合成>
将2-氨基-5-甲基苯甲酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(20mL)及丙酮(40mL)进行清洗,从而获得了2.0g的化合物(2)。将化合物(2)的化学结构示于以下。
[化学式31]
<化合物(3)的合成>
将2-氨基苯甲酰胺(10g)溶解于二甲基乙酰胺(50mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(7.7g)。将所获得的混合物在室温下搅拌2小时之后,添加了将碳酸铯(16g)溶解于水(60mL)中而获得的水溶液。将所获得的混合物在70℃下搅拌2小时。将反应液冷却至室温之后,添加了水和盐酸。将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了8.1g的化合物(3)。将化合物(3)的化学结构示于以下。
[化学式32]
<化合物(4)的合成>
将氨茴酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-呋喃二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.0g的化合物(4)。将化合物(4)的化学结构示于以下。
[化学式33]
<化合物(5)的合成>
将氨茴酸(1.6g)溶解于环己酮(25mL)中,并加入了碳酸钠(2.5g)。在室温下向所获得的混合物中添加了包含2,5-噻吩二甲酰氯(1.2g)和环己酮(4mL)的溶液。将所获得的混合物在室温下搅拌30分钟,并在80℃下搅拌1小时。将所获得的固体进行过滤,接着用水(30mL)进行清洗,从而获得了合成中间体A(2.0g)。将合成中间体A的化学结构示于以下。
[化学式34]
接着,向合成中间体A(2.0g)中加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了1.5g的化合物(5)。将化合物(5)的化学结构示于以下。
[化学式35]
<化合物(6)的合成>
将氨茴酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,进而再一次分别用水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.1g的化合物(6)。将化合物(6)的化学结构示于以下。
[化学式36]
<化合物(7)的合成>
将氨茴酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着分别用甲醇(30mL)、水(30mL)及丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.0g的化合物(7)。将化合物(7)的化学结构示于以下。
[化学式37]
<比较化合物(1)的合成>
将氨茴酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着用丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.1g的比较化合物(1)。将比较化合物(1)的化学结构示于以下。
[化学式38]
<比较化合物(2)的合成>
将2-氨基-5-甲基苯甲酸(1.3g)溶解于二甲基乙酰胺(12mL)中,并在室温下添加了2,5-噻吩二甲酰氯(1.0g)。将所获得的混合物在室温下搅拌1小时之后,加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流条件下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着用丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了2.0g的比较化合物(2)。将比较化合物(2)的化学结构示于以下。
[化学式39]
<比较化合物(3)的合成>
将氨茴酸(1.6g)溶解于环己酮(25mL)中,并加入了碳酸钠(2.5g)。在室温下向所获得的混合物中添加了包含2,5-噻吩二甲酰氯(1.2g)和环己酮(4mL)的溶液。将所获得的混合物在室温下搅拌30分钟,并在80℃下搅拌1小时。将所获得的固体进行过滤,接着用水(30mL)进行清洗,从而获得了合成中间体A(2.0g)。将合成中间体A的化学结构示于以下。
[化学式40]
接着,向合成中间体A(2.0g)中加入了乙酸酐(10mL)及甲苯(10mL)。将所获得的混合物在回流下搅拌6小时。将反应液冷却至室温之后,将所获得的固体进行过滤,接着用丙酮(30mL)进行清洗,从而获得了1.5g的比较化合物(3)。将比较化合物(3)的化学结构示于以下。
[化学式41]
<化合物中的离子的含有率的测定>
通过以下方法测定了上述各化合物中的离子的含有率。将测定结果示于表1中。
[氯化物离子]
使用Mitsubishi Chemical Corporation.制的燃烧装置“AQF-100”及Dionex公司制的离子色谱法“ICS-1500”,并通过燃烧离子色谱法定量了氯化物离子。
[金属离子]
使用Hitachi,Ltd.制的偏光塞曼原子吸收光谱仪“ZA3700”,并通过无框原子吸光法定量了钠离子、铝离子、铁离子及钙离子。
[表1]
<聚对苯二甲酸乙二酯膜的制作>
[实施例1]
将在160℃下干燥8小时的聚对苯二甲酸乙二酯(PET、重均分子量:30,000)的颗粒(90质量份)和所干燥的化合物(1)(10质量份)进行混合,并投入至挤出机中。将混合物在280℃下进行熔融混炼,从而制备了包含聚对苯二甲酸乙二酯和化合物(1)的颗粒(以下,在本段中称为“颗粒(A)”。)。接着,将在160℃下干燥8小时的PET颗粒和颗粒(A)进行了混合。化合物(1)的含量相对于PET颗粒和颗粒(A)的混合物的合计质量(100质量份)为1质量份。将混合物在280℃下进行熔融混炼,并通过熔融挤出法制作了厚度为50μm的膜(本发明中的组合物的一方式)。
[实施例2]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(2),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[实施例3]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(3),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[实施例4]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(4),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[实施例5]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(5),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[实施例6]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(6),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[实施例7]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(7),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[比较例1]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(1),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[比较例2]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(2),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
[比较例3]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(3),除此以外,通过与实施例1相同的步骤制作了膜。
<聚对苯二甲酸乙二酯膜的评价>
使用在上述实施例及比较例中所制作的聚对苯二甲酸乙二酯膜进行了以下评价。将评价结果示于表2中。
[离子含有率]
根据已叙述的方法定量了各膜中的氯化物离子及钠离子。
[色调(a*)]
使用Shimadzu Corporation制的分光光度计“UV-2500PC”来测定各膜的a*的值,并根据下述基准评价了色调。
A:小于-2.0
B:-2.0以上且小于0
C:0以上且小于2.0
D:2.0以上
[雾度]
使用NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES Co.,Ltd.制的雾度计“NDH 7000”来测定各膜的雾度,并根据下述基准评价了雾度。
A:0.0%以上且小于0.5%
B:0.5%以上且小于1.0%
C:1.0%以上且小于5.0%
D:5.0%以上
[固有粘度的变化]
在氮环境下以280℃对各膜的试验片进行60分钟的加热处理之后,测定了各试验片的固有粘度(以下,称为“加热处理后的膜的固有粘度”。)。关于固有粘度,使用奥斯特瓦尔特粘度计,在25℃的条件下以邻氯苯酚为溶剂进行了测定。求出了加热处理后的膜的固有粘度与加热处理前的膜的固有粘度之差(ΔIV)。ΔIV的值越大,表示高分子化合物的物性越发生变化。
[表2]
表2所示的结果表示,与比较例1~比较例3相比,在实施例1~实施例7中红色变小。
<聚碳酸酯板的制作>
[实施例8]
将聚碳酸酯(PC、重均分子量:30,000)的颗粒(90质量份)和所干燥的化合物(1)(10质量份)进行混合,并投入至挤出机中。将混合物在290℃下进行熔融混炼,从而制备了包含聚碳酸酯和化合物(1)的颗粒(以下,在本段中称为“颗粒(B)”。)。接着,将PC颗粒和颗粒(B)进行了混合。化合物(1)的含量相对于PC颗粒和颗粒(B)的混合物的合计质量(100质量份)为1质量份。使用射出成型机在290℃的气缸温度下进行射出成型,从而制作了厚度为1mm的板(本发明中的组合物的一方式)。
[实施例9]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(2),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[实施例10]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(3),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[实施例11]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(4),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[实施例12]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(5),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[实施例13]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(6),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[实施例14]
除了化合物(1)以外还使用了化合物(7),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[比较例4]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(1),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[比较例5]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(2),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
[比较例6]
除了化合物(1)以外还使用了比较化合物(3),除此以外,通过与实施例8相同的步骤制作了板。
<聚碳酸酯板的评价>
使用在上述实施例及比较例中所制作的聚碳酸酯板进行了以下评价。将评价结果示于表3中。
[离子含有率]
根据上述方法定量了各板中的氯化物离子及钠离子。
[色调(a*)]
使用Shimadzu Corporation制的分光光度计“UV-2500PC”来测定各板的a*的值,并根据下述基准评价了色调。
A:小于-2.0
B:-2.0以上且小于0
C:0以上且小于2.0
D:2.0以上
[雾度]
使用NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES Co.,Ltd.制的雾度计“NDH 7000”来测定各板的雾度,并根据下述基准评价了雾度。
A:0.0%以上且小于0.5%
B:0.5%以上且小于1.0%
C:1.0%以上且小于5.0%
D:5.0%以上
[表3]
表3所示的结果表示,与比较例4~比较例6相比,在实施例8~实施例14中红色变小。
2020年6月10日所申请的日本专利申请第2020-101102号的公开的内容其整体被作为参考而编入本说明书中。本说明书中所记载的所有文献、专利申请及技术规格与具体且单独记载每个文献、专利申请及技术规格被作为参考而编入的情况相同程度地,作为参考而编入本说明书中。
Claims (12)
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,
钠离子的含有率相对于组合物的总质量小于1.5ppm。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物,其中,
所述高分子化合物为选自聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸系树脂、环状聚烯烃、环氧树脂、聚氨酯、聚硫氨酯、聚酰亚胺、聚酰胺及氟树脂中的至少1种。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其为眼镜用透镜。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其为光学透镜。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其为光学膜。
11.一种化合物,其由下述通式(1)、下述通式(2)、下述通式(3)、下述通式(4)或下述通式(5)表示,并且氯化物离子的含有率按质量基准小于30ppm,
在通式(1)中,Het1表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,Xa、Xb、Xc及Xd分别独立地表示杂原子,Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及Yf分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het1键合的2个6员环任选地分别独立地具有双键,
在通式(2)中,Het2表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X2a、X2b、X2c及X2d分别独立地表示杂原子,Y2b、Y2c、Y2e及Y2f分别独立地表示杂原子或碳原子,与Het2键合的2个6员环任选地分别独立地具有双键,L1及L2分别独立地表示氧原子、硫原子或NRa,Ra表示氢原子或1价的取代基,Z1表示与Y2b及Y2c键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,Z2表示与Y2e及Y2f键合而形成4员环~8员环时所需要的原子组,
在通式(3)中,Het3表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,X3a、X3b、X3c及X3d分别独立地表示杂原子,X3a或X3b任选地在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,X3c或X3d任选地在环内和与Het3键合的碳原子形成双键,R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及R3h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,
在通式(4)中,Het4表示5员环或6员环的2价的芳香族杂环残基,R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及R4h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,
在通式(5)中,R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及R5h分别独立地表示氢原子或1价的取代基,R5i及R5j分别独立地表示氢原子或1价的取代基。
12.根据权利要求11所述的化合物,其中,
钠离子的含有率按质量基准小于1ppm,铝离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,铁离子的含有率按质量基准小于0.5ppm,并且钙离子的含有率按质量基准小于1ppm。
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