CN110036332B - 眼镜用透镜、眼镜、保护片及显示器 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种含有树脂及由下述式(1)表示的化合物的眼镜用透镜、眼镜、保护片及显示器。式(1)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团。R1及R2分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。R3、R4及R5分别独立地表示氢原子或取代基。
Description
技术领域
本公开涉及一种眼镜用透镜、眼镜、保护片及显示器。
背景技术
以往，在阴极管显示装置、等离子体显示器、电致发光显示器、荧光显示器、 场发射显示器、液晶显示器(Liquid Crystal Display；LCD)等图像显示装置、搭 载有触摸面板的智能手机、平板终端等各种显示器等中，为了防止对图像显示面的 划伤，在图像显示部表面设置包含树脂的保护片。
另一者面，在使用图像显示装置、搭载有触摸面板的小型终端等具备显示器的 装置时，能够目视具备光源的显示器的画面。已知从这些装置的显示器发出的蓝光 会成为引起眼睛疲劳的原因。
因此，近年来，使眼镜片吸收蓝光(尤其，380nm～400nm的波长区域的光)， 从而尝试着降低蓝光对眼睛的影响。
例如，作为能够吸收蓝光的眼镜用透镜，提出有包含苯并三唑系紫外线吸收剂 的眼镜用透镜(例如，参考日本特开2004-0315556号公报及日本特开2010-084006 号公报)。
并且，使保护片吸收波长400nm～500nm的蓝光，从而尝试着降低蓝光对眼睛的 影响。
例如，作为小型终端等显示器的保护片，提出有包含苝、萘二甲酰亚胺、苯并 三唑等紫外线吸收剂的保护片(例如，日本专利第5459446号公报)。
发明内容
发明要解决的技术课题
然而，苯并三唑系紫外线吸收剂与作为塑料透镜的材料的树脂的相溶性并不良
并且，在眼镜用透镜中，通常要求在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色 调的变化。
而且，苝、萘二甲酰亚胺、苯并三唑等紫外线吸收剂与作为保护片的材料的树 脂的相溶性并不良好，因此适用于保护片时可能析出。析出有紫外线吸收剂的保护 片的雾度高，且透明性低，因此有尤其作为小型终端等显示器中所使用的保护片的 适用性差的倾向。
并且，在显示器中所使用的保护片中，通常也要求在经由片材视觉辨认显示器 时难以感觉到色调的变化。
本发明的一实施方式关于提供一种能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，并且经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的眼镜用透镜的方式。
本发明的另一实施方式关于提供一种具备上述眼镜用透镜的眼镜的方式。
本发明又一实施方式关于提供一种能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，并且经由片材视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的保护片的方式。
并且，本发明的又一实施方式关于提供一种具备上述保护片的显示器的方式。
用于解决技术课题的手段
用于解决上述问题的方法包括以下方式。
＜1＞一种眼镜用透镜，其含有树脂及由下述式(1)表示的化合物。
[化学式1]
式(1)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的 基团。R1及R2分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。R3、R4及R5分别独立地表示氢 原子或取代基。
＜2＞根据＜1＞所记载的眼镜用透镜，其中，式(1)中的EWG1及EWG2分别独 立地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R6、R7及R8分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。
＜3＞根据＜1＞或＜2＞所记载的眼镜用透镜，其中，式(1)中的EWG1及EWG2分别独立地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷 基。
＜4＞根据＜1＞～＜3＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，式(1)中的 EWG1及EWG2的任一者表示COOR6，另一者表示SO2R7或CN，R6表示烷基，R7表示芳基。
＜5＞根据＜1＞～＜4＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，式(1)中的R1及R2分别独立地表示烷基。
＜6＞根据＜1＞～＜5＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，式(1)中的R3、 R4及R5表示氢原子。
＜7＞根据＜1＞～＜6＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，树脂为选自包括氨基甲酸酯树脂及聚碳酸酯树脂的组中的至少一种树脂。
＜8＞根据＜7＞所记载的眼镜用透镜，其中，氨基甲酸酯树脂为硫代氨基甲酸 酯树脂。
＜9＞根据＜1＞～＜8＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，树脂的折射率高于1.65。
＜10＞根据＜1＞～＜9＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，树脂为环硫树脂。
＜11＞根据＜1＞～＜10＞中任一项所记载的眼镜用透镜，其中，还含有选自三嗪系紫外线吸收剂及苯并三唑系紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂。
＜12＞一种眼镜，其具备＜1＞～＜11＞中任一项所记载的眼镜用透镜。
＜13＞一种保护片，其具有支撑体及配置于支撑体的至少一面上，且含有由下 述式(1)表示的化合物的层。
[化学式2]
式(1)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的 基团。R1及R2分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。R3、R4及R5分别独立地表示氢 原子或取代基。
＜14＞根据＜13＞所记载的保护片，其中，式(1)中的EWG1及EWG2分别独立 地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R6、R7及R8分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。
＜15＞根据＜13＞或＜14＞所记载的保护片，其中，式(1)中的EWG1及EWG2分别独立地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷 基。
＜16＞根据＜13＞～＜15＞中任一项所记载的保护片，其中，式(1)中的EWG1及EWG2的任一者表示COOR6，另一者表示SO2R7或CN，R6表示烷基，R7表示芳基。
＜17＞根据＜13＞～＜16＞中任一项所记载的保护片，其中，式(1)中的R1及R2分别独立地表示烷基。
＜18＞根据＜13＞～＜17＞中任一项所记载的保护片，其中，式(1)中的R3、 R4及R5表示氢原子。
＜19＞一种显示器，其具备＜13＞～＜18＞中任一项所记载的保护片。
发明效果
根据本发明的一实施方式，可提供一种能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的眼镜用透镜。
根据本发明的另一实施方式，可提供一种具备上述眼镜用透镜的眼镜。
根据本发明的又一实施方式，可提供一种能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由片材视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的保护片。
并且，根据本发明的又一实施方式，可提供一种具备上述保护片的显示器。
具体实施方式
以下，对适用了本发明的眼镜用透镜、眼镜、保护片及显示器的一例进行说明。 但是，本发明不受以下实施方式的任何限定，在本发明的实施方式的目的范围内， 能够适当加以变更后再进行实施。
在本公开中使用“～”表示的数值范围是指将记载于“～”的前后的数值分别 作为下限值及上限值而包含的范围。
在本公开中阶段性地记载的数值范围中，由某一数值范围记载的上限值或下限值也可以替换为其它阶段性地记载的数值范围的上限值或下限值。并且，在本公开 中所记载的数值范围中，由某一数值范围记载的上限值或下限值也可以替换为实施 例中所示的值。
在本公开中，两个以上的优选方式的组合为更优选的方式。
在本公开中，关于各成分的浓度或含有率，在存在多种与各成分相当的物质的 情况下，只要无特别说明，则指多种物质的合计浓度或含有率。
在本公开中，有时将“经由透镜(或片材)视觉辨认对象物时难以感觉到色调 的变化”称为“颜色再现性良好”。
在本公开中，“蓝光的阻断”不仅包含完全阻断蓝光的情况，还包含通过经由 眼镜用透镜(或保护片)来阻断蓝光的至少一部分，且减少蓝光的透射率的情况。
[眼镜用透镜]
本公开的眼镜用透镜含有树脂及由上述式(1)表示的化合物(以下，还称为 “特定化合物”。)。
本公开的眼镜用透镜能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
对于本公开的眼镜用透镜可发挥这种效果的理由，尚未明确，但本发明人推测 为如下。
通过在380nm～400nm的波长区域具有最大吸收的紫外线吸收剂，在一定程度上能够阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光。但是，一般的紫外线吸收剂在适用于使 用了树脂的塑料透镜时容易析出，且雾度变高。因此，包括一般的紫外线吸收剂的 塑料透镜有作为眼镜用透镜的适用性差的倾向。
相对于此，本公开的眼镜用透镜中所包含的特定化合物在380nm～400nm的波长区域具有最大吸收，且与眼镜用塑料透镜中所使用的树脂的相溶性良好。因此，含 有特定化合物的本公开的眼镜用透镜具有作为雾度低且透明性优异的眼镜用透镜的 适用性，且能够阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光。
并且，本公开的眼镜用透镜中所包含的特定化合物为吸收光谱中的最大吸收波长的峰尖锐，且比最大吸收波长更靠短波长侧或长波长侧的波长的吸光性显著较 低，并且吸收光谱的裙部切除良好，因此适用于眼镜用透镜时，眼镜用透镜不易带 黄色。因此，可认为在含有特定化合物的本公开的眼镜用透镜中，在经由透镜视觉 辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
相对于本公开的眼镜用透镜，日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜包含苯并三唑系紫外线吸收剂。苯并三唑系紫 外线吸收剂的400nm附近的波长的摩尔吸光系数不高，因此可认为无法充分阻断 400nm附近的波长的蓝光。
并且，日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载 的眼镜用透镜中所包含的苯并三唑系紫外线吸收剂可吸收450nm附近的波长的光， 因此眼镜用透镜容易带黄色。因此，可认为在日本特开2004-315556号公报及日本 特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜中，在经由透镜视觉辨认对象物时 容易感觉到色调的变化。
而且，在日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记 载的眼镜用透镜中所包含的苯并三唑系紫外线吸收剂与作为塑料透镜的材料的树脂 的相溶性并不良好，因此适用于眼镜用透镜时可能析出。因此，可认为日本特开 2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜的雾度 高，且透明性低，因此作为眼镜用透镜的适用性差。
另外，上述推测并非限定性地解释本发明的效果，而是作为一例进行说明。
以下，在进行本公开的眼镜用透镜的各成分的说明之前，首先对本公开中的 “取代基”(即，后述的式(1)中的由R3、R4及R5表示的取代基)进行详细说明。
本公开中的“取代基”优选为烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基。
烷基可以为无取代烷基，也可以为取代烷基。
“取代烷基”是指烷基的氢原子被其它取代基取代的烷基。另外，对于后述的 取代烯基、取代炔基及取代芳烷基也同样地，是指各基团的氢原子被其它取代基取 代的基团。对于“其它取代基”，进行后述。
烷基可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
烷基的碳原子数优选为1～20，更优选为1～18，进一步优选为1～10，尤其优 选为1～5。另外，这些碳原子数中不包含烷基进一步具有取代基时的取代基的碳原 子数。
烯基可以为无取代烯基，也可以为取代烯基。
烯基也可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
烯基的碳原子数优选为2～20，更优选为2～18。另外，这些碳原子数中不包含 烯基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
炔基可以为无取代炔基，也可以为取代炔基。
炔基也可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
炔基的碳原子数优选为2～20，更优选为2～18。另外，这些碳原子数中不包含 炔基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
芳基可以为无取代芳基，也可以为取代芳基。
芳基的碳原子数优选为6～20，更优选为6～10。另外，这些碳原子数中不包含 芳基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
芳烷基可以为无取代芳烷基，也可以为取代芳烷基。
芳烷基的烷部分与已经叙述的作为取代基的烷基相同。
芳烷基的芳部分也可以缩合有脂肪族环、其它芳香族环或杂环。
芳烷基的芳部分与已经叙述的作为取代基的芳基相同。
取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基及取代芳烷基所具有的取代基 (即，其它取代基)能够从以下取代基组中任意地选择。
取代基组：卤原子、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、 羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、杂环氧基、酰氧基、氨甲酰基氧基、烷氧基 羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基 氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰基氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂 环硫基、氨磺酰基、磺基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰 基、酰基、芳氧基羰基、烷氧羰基、氨基甲酰基、芳偶氮基、杂环偶氮基、酰亚胺 基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、硅烷基。
另外，取代烷基、取代烯基、取代炔基及取代芳烷基所具有的取代基的例子的 详细内容能够参考日本特开2007-262165号公报的记载。
〔由式(1)表示的化合物〕
本公开的眼镜用透镜含有由下述式(1)表示的化合物(即，特定化合物)。特 定化合物为具有能够吸收380nm～400nm的波长区域的蓝光的紫外线吸收能力的化合 物。
本公开的眼镜用透镜通过含有特定化合物，可发挥如下效果：能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调 的变化。并且，含有特定化合物的本公开的眼镜用透镜不易产生雾度、耐光性优 异、不易带黄色，从而充分具备作为眼镜中所使用的透镜的适用性。
[化学式3]
式(1)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的 基团。R1及R2分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。R3、R4及R5分别独立地表示氢 原子或取代基。
式(1)中的EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上 的基团，优选表示0.30以上的基团，更优选表示0.40以上的基团。
由EWG1及EWG2表示的基团的哈密特取代基常数σp值的上限并无特别限制，例 如由1.0以下。
本公开中“哈密特取代基常数”为作为哈密特方程而成立的关系式中的取代基 所特有的常数。哈密特取代基常数σ值为正值，表示取代基为吸电子性取代基。
哈密特方程是由L.P.Hammett于1935年提倡的经验方程，用以定量讨论取代基 对苯衍生物的反应或平衡带来的影响現在，其妥当性广泛受到认可。通过哈密特方 程求出的取代基常数有σρ值及σm值。这些值记载于很多常规的书籍中，例如能 够参考J.A.Dean编、“Lange’sHandbook of Chemistry”第12版，1979年(Me Graw-Hill)及“化学领域增刊”、122号、第96页～103页，1979年(南江 堂)。
式(1)中的EWG1及EWG2根据哈密特取代基常数σp值规定，但这些书籍中所 记载的文献已知值并不仅限定于某一取代基，即使其值为文献未知值，在基于哈密 特方程进行测定的情况下，只要为0.2以上，则也应被包含。
作为哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团的例子，可举出氰基 (0.66)、羧基(-COOH：0.45)、烷氧羰基(-COOMe：0.45、-COOC8H17：0.44、- COOC9H19：0.44、-COOC13H27：0.44)、芳氧基羰基(-COOPh：0.44)、氨基甲酰基 (-CONH2：0.36)、乙酰基(-COMe：0.50)、芳基羰基(-COPh：0.43)、烷基磺 酰基(-SO2Me：0.72)、芳基磺酰基(-SO2Ph：0.68)等。括号内为将代表性的取代 基及其σp值从Chem.Rev.,1991年、91卷、第165页～第195页摘录的内容。并 且，氨磺酰基、亚磺酰基、杂环基等也包含于哈密特取代基常数σp值为0.2以上 的基团。
另外，本公开中，“Me”表示甲基，“Ph”表示苯基。
从能够更良好地阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由透镜视觉辨认对象物时更难感觉到色调的变化的观点考虑，优选式(1)中的EWG1及EWG2分别独 立地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R6、R7及R8分别独立地表示烷基、芳基或杂芳 基。
由R6、R7及R8表示的烷基可以为无取代烷基，也可以为取代烷基。
作为EWG1或EWG2的具体例，可举出烷氧羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、烷基磺 酰基、芳基磺酰基、氰基、酰基、芳氧基羰基等。
烷氧羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为2～20，更优选为2～ 9。作为碳原子数2～20的烷氧羰基的具体例，可举出甲氧羰基、乙氧羰基、叔 丁氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、十三氧基羰基、苄氧基羰基等。
芳基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为7～20，更优选为7～15。作 为碳原子数7～20的芳基羰基的具体例，可举出苯基羰基等。
烷基磺酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～20，更优选为6～15。 作为碳原子数6～20的烷基磺酰基的具体例，可举出己基磺酰基、辛基磺酰基、十 二烷基磺酰基等。
芳基磺酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～15。作为碳原子数6～ 15的芳基磺酰基的例子，可举出苯基磺酰基(phenylsulfonyl)、苯磺酰基(benzenesulfonyl)、对甲苯磺酰基、对氯苯磺酰基、萘基磺酰基等。
酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为2～20，更优选为2～5。作为碳 原子数2～20的酰基的具体例，可举出乙酰基、丙酰基等。
芳氧基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为7～20，更优选为7～15。 作为碳原子数7～20的芳氧基羰基的具体例，可举出苯氧基羰基、对硝基苯氧基羰 基等。
并且，从能够进一步良好地阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由透镜 视觉辨认对象物时进一步难以感觉到色调的变化的观点考虑，更优选式(1)中的 EWG1及EWG2分别独立地表示COOR6、SO2R7、CN或COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独 立地表示烷基。
作为式(1)中的EWG1及EWG2的尤其优选的方式为EWG1及EWG2中任一者表示 COOR6，另一者表示SO2R7或CN，R6表示烷基，R7表示芳基的方式。
根据这种方式，可实现380nm～400nm的波长区域的蓝光(尤其，波长400nm的 蓝光)的阻断性显著优异，且经由透镜视觉辨认对象物时几乎感觉不到色调的变化 的眼镜用透镜。
式(1)中的R1及R2分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基，优选表示烷基或芳 基，更优选表示烷基。
由R1及R2表示的烷基可以为无取代烷基，也可以为取代烷基。并且，由R1及R2表示的烷基也可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
由R1及R2表示的烷基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为1～20，更优选 为1～15，进一步优选为1～10。
取代烷基所具有的取代基例如能够从已经叙述的取代基组中任意地选择。
由R1及R2表示的芳基可以为无取代芳基，也可以为取代芳基。并且，由R1及R2表示的芳基也可以缩合有脂肪族环、其它芳香族环或杂环。
由R1及R2表示的芳基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～30，更优选 为6～20，进一步优选为6～15。
作为由R1及R2表示的芳基，优选为苯基或萘基，尤其优选为苯基。
取代芳基的芳部分与已经叙述的芳基相同。
取代芳基所具有的取代基例如能够从已经叙述的取代基组中任意地选择。
由R1及R2表示的杂芳基可以为无取代杂芳基，也可以为取代杂芳基。并且，由 R1及R2表示的杂芳基也可以缩合有脂肪族环、芳香族环或其它杂环。
由R1及R2表示的杂芳基优选包含5元或6元的饱和或不饱和杂环。
作为由R1及R2表示的杂芳基中的杂原子，例如可举出B、N、O、S、Se及Te， 优选N、O及S。
由R1及R2表示的杂芳基优选具有碳原子游离的原子价(一价)(即，杂芳基在 碳原子中键合)。
由R1及R2表示的杂芳基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为1～40，更优 选为1～30，进一步优选为1～20。
作为杂芳基的具体例，可举出吡咯烷基、吗啉基、咪唑基、噻唑基、苯并噻 唑、苯并恶唑基、苯并三唑基、苯并硒唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基等。
取代杂芳基的杂芳部分与已经叙述的杂芳基相同。
取代杂芳基所具有的取代基例如能够从已经叙述的取代基组中任意地选择。
式(1)中的R3、R4及R5分别独立地表示氢原子或取代基，优选表示氢原子、碳 原子数1～10的烷基或碳原子数6～10的芳基，更优选表示氢原子或碳原子数1～5 的烷基，尤其优选R3、R4及R5均表示氢原子。
作为由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)的具体例，表示例示化合物 (I-1)～(I-20)及(II-1)～(II-10)。但是，由式(1)表示的化合物并不限 定于这些例示化合物。
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
本公开的眼镜用透镜可以仅含有一种特定化合物，也可以含有两种以上。
本公开的眼镜用透镜中的特定化合物的含有率并无特别限制，例如，相对于树 脂的总质量，优选为0.01质量％～1.0质量％，更优选为0.01质量％～0.5质量％，进 一步优选为0.01质量％～0.1质量％。
若本公开的眼镜用透镜中的特定化合物的含有率在上述范围内，则与树脂的相溶性变得良好，因此特定化合物不易析出，且不易产生雾度。特定化合物在 380nm～400nm的波长区域(尤其，400nm)的摩尔吸光系数高，因此即使本公开的 眼镜用透镜中的含有率在上述范围内，也能够良好地阻断上述波长区域的蓝光。
〔树脂〕
本公开的眼镜用透镜含有树脂。
作为树脂，只要是满足眼镜用透镜所需的透明性、折射率、加工性、固化后的 硬度等物性的树脂，则并无特别限制。树脂可以为热塑性树脂(例如，聚碳酸酯树 脂)，也可以为热固性树脂(例如，氨基甲酸酯树脂)。
作为树脂，从折射率高的观点考虑，优选为选自包括氨基甲酸酯树脂、环硫树 脂及聚碳酸酯树脂的组中的至少一种树脂，更优选为选自氨基甲酸酯树脂及环硫树 脂中的至少一种树脂。
并且，作为氨基甲酸酯树脂，尤其优选硫代氨基甲酸酯树脂。
硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂为作为眼镜用透镜的材料而被广泛使用，但与现有眼镜用透镜中所使用的紫外线吸收剂(例如，苯并三唑系紫外线吸收剂)的相 溶性差，且尤其紫外线吸收剂容易析出的树脂。
在本公开的眼镜用透镜中，即使作为树脂而含有硫代氨基甲酸酯树脂和/或环硫树脂的情况下，紫外线吸收剂的析出也得到抑制，因此在经由透镜视觉辨认对象物 时难以感觉到色调的变化。
另外，本公开的眼镜用透镜的树脂的折射率也可以高于1.65。
对于作为本公开的眼镜用透镜的树脂而优选的硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂的详细内容，能够参考日本特开平8-003267号公报、日本特开平11-158229号公 报、日本特开2009-256692号公报、日本特开2007-238952号公报、日本特开 2009-074624号公报、日本特开2015-212395号公报及日本特开2016-084381号公 报的记载。
作为树脂，能够使用市售的树脂。
作为树脂的市售品的例子，可举出PANLITE(注册商标)L-1250WP〔商品名、 芳香族聚碳酸酯树脂粉末、TEIJIN LIMITED.〕、PANLITE(注册商标)SP-1516〔商 品名、TEIJINLIMITED.〕、Iupizeta(注册商标)EP-5000〔商品名、MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY,INC.〕、Iupizeta(注册商标)EP-4000〔商品名、 MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY,INC.〕等。
并且，树脂也可以为使用市售的树脂的前体单体而形成的树脂。
作为树脂的前体单体的市售品的例子，可举出作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔折射率：1.67〕、MR-8(注册商标)〔折射率： 1.60〕、MR-10(注册商标)〔折射率：1.67〕、MR-174(注册商标)〔折射率： 1.74〕〔以上为商品名、MitsuiChemicals,Inc.〕等。并且，还可举出Lumiplus (注册商标)LPB-1102〔折射率n＝1.71〕〔以上为商品名、MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY,INC.〕等。
本公开的眼镜用透镜可以仅含有一种树脂，也可以含有两种以上。
本公开的眼镜用透镜中的树脂的含有率并无特别限制，例如，相对于眼镜用透 镜的总质量，优选为20质量％～99.99质量％，更优选为50质量％～99.99质量％，进 一步优选为70质量％～99.99质量％。
若本公开的眼镜用透镜中的树脂的含有率在上述范围内，则能够制作重量轻， 且薄的透镜。
〔其它紫外线吸收剂〕
本公开的眼镜用透镜也可以含有具有除了已经叙述的特定化合物以外的紫外线吸收能力的化合物(以下，还称为“其它紫外线吸收剂”。)。
本公开的眼镜用透镜通过含有其它紫外线吸收剂，可在紫外线区域的广范围内阻断蓝光。
作为其它紫外线吸收剂，只要是眼镜用透镜中所使用的公知的紫外线吸收剂， 则并无特别限制。
作为其它紫外线吸收剂，可举出三嗪系化合物(即，三嗪系紫外线吸收剂)、 苯并三唑系化合物(即，苯并三唑系紫外线吸收剂)、二苯甲酮系化合物(即，二 苯甲酮系紫外线吸收剂)、花青系化合物(即，花青系紫外线吸收剂)、二苯甲酰 基甲烷系化合物(即，二苯甲酰基甲烷系紫外线吸收剂)、肉桂酸系化合物(即， 肉桂酸系紫外线吸收剂)、丙烯酸酯系化合物(即，丙烯酸酯系紫外线吸收剂)、 苯甲酸酯系化合物(即，苯甲酸酯系紫外线吸收剂)、草酸二酰胺系化合物(即， 草酸二酰胺系紫外线吸收剂)、甲脒系化合物(即，甲脒系紫外线吸收剂)、苯并 恶唑系化合物(即，苯并恶唑系紫外线吸收剂)、苯并恶嗪酮系化合物(即，苯并 恶嗪酮系紫外线吸收剂)、苯并二硫系化合物(即，苯并二硫系紫外线吸收剂)等 紫外线吸收剂。对于这些紫外线吸收剂的详细内容，例如能够参考“月刊fine chemical”2004年5月号、28页～38页、Toray Research Center调查研究部门发 行“高分子用机能性添加剂的新展开”(Toray Research Center、1999年)96 页～140页、大胜靖一主编“高分子添加剂的开发与环境对策”(CMC出版、2003 年)54页～64页、TECHNICAL INFORMATION INSTITUTECO.,LTD.发行“高分子的劣 化·变色机理及其稳定化技术-技术知识集-”(TECHNICALINFORMATION INSTITUTE、2006年)等记载。
并且，作为苯并恶唑系化合物的具体例，例如可举出日本专利第4311869号公 报中所记载的化合物，作为苯并恶嗪酮系化合物的具体例，例如可举出日本专利第 5591453号公报及日本专利第5250289号公报中所记载的化合物，作为苯并二硫系 化合物的具体例，例如可举出日本专利第5450994号公报及日本专利第5364311号 公报中所记载的化合物。
它们之中，作为其它紫外线吸收剂，优选选自三嗪系紫外线吸收剂及苯并三唑 系紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂。
作为其它紫外线吸收剂，尤其优选最大吸收波长为350nm以下的紫外线吸收 剂。
本公开的眼镜用透镜作为其它紫外线吸收剂，包含最大吸收波长为350nm以下 的紫外线吸收剂，由此通过波长350nm以下的光的照射的波长400nm的光的透射率 的变化得到抑制(即，特定化合物的耐光性提高)。
作为通过波长350nm以下的光的照射而已经叙述的包含特定化合物的眼镜用透镜的波长400nm的光的透射率发生变化的原因，可推测为如下两种原因：(1)特定 化合物通过波长400nm的光而直接被分解及(2)树脂通过350nm以下的短波长的光 而分解，且特定化合物被树脂的分解物分解。
特定化合物具有能够充分阻断波长400nm的蓝光，但透射一定程度的300nm～350nm的波长区域的UV光的特征。因此，在本公开的眼镜用透镜中，通过并用特定 化合物与最大吸收波长为350nm以下的紫外线吸收剂(例如具有阻断300nm～350nm 的波长区域的UV光的性质的紫外线吸收剂，可消除上述(2)的原因。详细而言， 通过最大吸收波长为350nm以下的紫外线吸收剂，基于350nm以下的短波长的光的 树脂的分解得到抑制，从而基于树脂的分解物的特定化合物的分解得到抑制。
本公开的眼镜用透镜在含有其它紫外线吸收剂的情况下，可以仅含有一种其它紫外线吸收剂，根据需要，也可以含有两种以上。
在本公开的眼镜用透镜含有其它紫外线吸收剂的情况下，眼镜用透镜中的其它紫外线吸收剂的含有率根据所选择的紫外线吸收剂的种类被适当地设定。
通常，本公开的眼镜用透镜中的其它紫外线吸收剂的含有率相对于树脂的总质量，每一种其它紫外线吸收剂优选为0.01质量％～1.0质量％。
在本公开的眼镜用透镜含有两种以上其它紫外线吸收剂的情况下，本公开的眼镜用透镜中的其它紫外线吸收剂的总含有率相对于树脂的总质量，优选为0.01质 量％～3.0质量％。
若本公开的眼镜用透镜中的其它紫外线吸收剂的总含有率在上述范围内，则可抑制雾度产生或带黄色的情况，且良好的阻断广范围的紫外线区域的蓝光。
〔其它成分〕
本公开的眼镜用透镜也可以含有除了已经叙述的成分以外的成分(所谓的其它添加剂)。
作为其他添加剂，可举出增塑剂、劣化抑制剂(例如，抗氧化剂、过氧化物分 解剂、自由基抑制剂、金属钝化剂、酸消除剂及胺)、染料、内部脱模剂、除臭剂 等。
〔眼镜用透镜的制造方法〕
关于本公开的眼镜用透镜的制造方法，只要能够制造已经叙述的本公开的眼镜用透镜即可，并无特别限制。
例如，在眼镜用透镜中所含有的树脂为热塑性树脂的情况下，本公开的眼镜用 透镜能够通过使用熔融挤出机将包含树脂、特定化合物、根据需要包含作为任意成 分的其它紫外线吸收剂及其它添加剂的树脂组合物成型为颗粒状，且使用所得到的 颗粒状的树脂组合物，并应用注射成型法等公知的成型法来制造。
例如，在眼镜用透镜中所含有的树脂为热固性树脂的情况下，本公开的眼镜用 透镜能够通过制备包含作为树脂的前体的单体、特定化合物、聚合催化剂(例如， 二丁基二氯化锡)、根据需要包含作为任意成分的其它紫外线吸收剂及其它添加剂 的树脂组合物，且将所得到的树脂组合物填充于模具(成型模具)内，并进行加热 使其固化来制造。
[眼镜]
本公开的眼镜具备已经叙述的本公开的眼镜用透镜。
即，本公开的眼镜具有将已经叙述的本公开的眼镜用透镜安装于适当的眼镜框而成的结构。
根据本公开的眼镜，能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，因此能够 期待减轻长时间进行观察图像显示装置的显示器的作业等时的眼睛的疲劳。
并且，根据本公开的眼镜，在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
[保护片]
本公开的保护片为具有支撑体及配置于上述支撑体的至少一面上，且含有已经叙述的由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)的层的保护片。
本公开的保护片例如为配置于各种图像显示装置、搭载有触摸面板的智能手机及平板终端等各种显示器上，且能够以阻断从显示器放出的蓝光为目的适当地进行 使用的保护片。
本公开的保护片为能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由片材视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的保护片。
作为本公开的保护片的优选方式，可举出：具有支撑体及配置于上述支撑体的 至少一面上，且含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及树脂的保护层的 方式(以下，还称为“第1方式”。)；及具有支撑体及配置于上述支撑体的至少 一面上，且含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及粘合剂的粘合层的方 式(以下，还称为“第2方式”。)等。除此以外，还可举出支撑体含有特定化合 物的方式。
〔第1方式〕
第1方式的保护片为具有支撑体及配置于上述支撑体的至少一面上，且含有由 式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及树脂的保护层的保护片。
在第1方式的保护片中，保护层可以配置于支撑体的一面上，也可以配置于支 撑体的两面上。
第1方式的保护片在不损害发明的效果的范围内，在支撑体与保护层之间还可 以具有易粘结层等其它层。
以下，对第1方式的保护片进行详细说明。
＜支撑体＞
在第1方式的保护片中，支撑体优选为透明的支撑体(以下，还称为“透明支 撑体”。)。
“透明的支撑体”是指光学透明的支撑体，具体而言，是指总透光率为90％以 上的支撑体。透明支撑体的总透光率优选为93％以上，更优选为95％以上。
支撑体的总透光率使用分光光度计进行测定。作为分光光度计，例如能够使用Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)。
作为支撑体，可举出一般的树脂膜作为优选的例子。
作为形成作为支撑体的树脂膜的树脂，可举出聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚 萘二甲酸乙二酯(PEN)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸环己二甲 酯(PCT)等聚酯、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、三乙酸纤维 素(TAC)等，它们之中，在通用性方面考虑，优选PET。
关于支撑体，能够通过常规方法将已经叙述的树脂成型为膜状来得到。并且， 也可以将市售的树脂膜用作支撑体。
透明支撑体的厚度能够根据适用本公开的保护片的图像显示装置的用途、大小、强度等使用目的适当地选择。透明支撑体的厚度通常优选为5μm～2500μm，更优 选为20μm～500μm。
＜保护层＞
保护层为含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及树脂的层。保护层 例如也可以为后述的保护层形成用固化性组合物的固化物。
第1方式的保护片具有含有特定化合物的保护层，因此能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由片材视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
＜＜由式(1)表示的化合物＞＞
保护层含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)。
第1方式的保护片中的“由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)”除了以 下方面以外，与眼镜用透镜中的“由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)”定 义相同，且优选方式也相同，因此在此省略说明。
作为保护层中的特定化合物的含量，并无特别限制。
保护层中的特定化合物的含量例如从能够更良好地阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由片材视觉辨认对象物时更难以感觉到色调的变化的观点考 虑，优选为0.05mmol(毫摩尔)/m2～10mmol/m2的范围，更优选为0.1mmol/m2～ 1.0mmol/m2的范围。
＜＜树脂＞＞
保护层含有树脂。
作为树脂，例如可举出聚合性化合物的聚合物。
对于聚合性化合物，在后述的“保护层形成用固化性组合物”项中进行详细说 明，因此在此省略说明。
作为树脂，例如从保护层的膜强度的观点考虑，优选(甲基)丙烯酸树脂。
保护层可以含有仅一种树脂，也可以含有两种以上。
保护层中的树脂的含有率例如从兼顾透明性与膜强度的观点考虑，相对于保护层的总质量，优选为40质量％～99质量％，更优选为60质量％～99质量％。
＜＜紫外线吸收剂＞＞
保护层也可以含有具有除了已经叙述的特定化合物以外的紫外线吸收能力的化合物(即，其它紫外线吸收剂)。
本公开的保护片除了已经叙述的特定化合物以外，还具有含有其它紫外线吸收剂的保护层，由此可在紫外线区域的广范围内阻断蓝光。
另外，第1方式的保护片中的“其它紫外线吸收剂”除了以下方面以外，与眼 镜用透镜中的“其它紫外线吸收剂”定义相同，且优选例也相同，因此在此省略说 明。
保护层在含有其它紫外线吸收剂的情况下，可以仅含有一种其它紫外线吸收剂，根据需要，也可以含有两种以上。
在保护层含有其它紫外线吸收剂的情况下，保护层中的其它紫外线吸收剂的含量根据紫外线吸收剂的种类被适当地设定。
保护层中的其它紫外线吸收剂的含量优选为0.005mmol/m2～10mmol/m2的范围，更优选为0.01mmol/m2～1.0mmol/m2的范围。
作为保护层的厚度，并无特别限制。
保护层的厚度例如从透明性及处理性的观点考虑，优选为1μm～20μm的范围。
保护层优选为光学透明。“保护层光学透明”是指保护层的波长400nm下的透 射率为95.0％以上。保护层的波长400nm下的透射率优选为99.0％以上，更优选为 99.9％以上。
保护层的波长400nm下的透射率使用分光光度计进行测定。作为分光光度计， 例如能够使用Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)。
～保护层的形成方法～
作为形成保护层的方法，例如可举出以下方法。但是，本公开的保护片的保护 层的形成方法并不限定于以下方法。
使特定化合物、聚合性化合物、根据需要使聚合引发剂、其它紫外线吸收剂、 根据需要并用的各种添加剂(例如，后述的其它成分)溶解或分散于有机溶剂，由 此制备保护层形成用固化性组合物。接下来，将该保护层形成用固化性组合物通过 以往公知的涂布方法，涂布于支撑体的一面上。接下来，对形成于支撑体的一面上 的涂膜赋予能量，并使涂膜固化。通过以上方式，能够形成保护层。
作为对涂膜赋予能量的方法，可举出加热、曝光等方法，优选曝光。
作为基于曝光的能量赋予方法，能够进行基于紫外线(UV)灯、可见光等的光 照射。
在它们之中，作为能量赋予方法，从具有通用性，且固化灵敏度良好等观点考 虑，优选基于紫外线(UV)灯的光照射。
光照射量优选为100mW/cm2～1W/cm2的范围。若照射100mW/cm2～1W/cm2范围的 照射量的紫外线，则能够较佳地进行保护膜的固化。
优选在赋予能量之前干燥涂膜。
通过在赋予能量之前干燥涂膜来减少涂膜中可以含有的有机溶剂的量，可更加提高涂膜的固化性。
作为使涂膜干燥的方法，并无特别限制，例如可举出吹送暖风的方法、通过被 控制成规定温度的干燥区的方法及通过设置于输送辊的加热器进行加热的方法。
(保护层形成用固化性组合物)
保护层形成用固化性组合物优选除了特定化合物以外，例如还含有聚合性化合物、聚合引发剂及有机溶剂。并且，保护层形成用固化性组合物还可以含有已经叙 述的其它紫外线吸收剂。而且，根据需要，还可以含有后述的其它成分。
-聚合性化合物-
保护层形成用固化性组合物优选含有聚合性化合物。
作为聚合性化合物，只要是通过能量赋予而能够聚合固化的化合物，则能够无 特别限制地进行使用。
作为聚合性化合物，可举出至少具有一个末端烯属不饱和键的化合物，优选选 自具有两个以上末端烯属不饱和键的化合物。
聚合性化合物例如能够采用单体、预聚物即二聚物、三聚物及低聚物或它们的 混合物以及它们的(共)聚物等化学形式。
作为单体及其(共)聚物的例子，可举出不饱和羧酸(丙烯酸、甲基丙烯酸、 衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等)、不饱和羧酸酯、不饱和羧酸酰胺及它们 的(共)聚物，优选为不饱和羧酸与脂肪族多元醇化合物的酯及不饱和羧酸与脂肪 族多元胺化合物的酰胺以及它们的(共)聚物。
并且，作为聚合性化合物，还能够优选使用羟基、氨基、巯基等具有亲核取代 基的不饱和羧酸酯或酰胺与单官能或者多官能异氰酸酯化合物或环氧化合物的加成 反应物、与单官能或者多官能羧酸的脱水缩合反应物等。
并且，作为聚合性化合物，优选异氰酸酯基、环氧基等具有亲电子取代基的不 饱和羧酸酯或酰胺与单官能或者多官能的醇、胺、硫醇等的加成反应物、进一步优 选卤代基、甲苯磺酰氧基等具有离去取代基的不饱和羧酸酯或酰胺与单官能或者多 官能的醇、胺、硫醇等的取代反应物。
并且，作为聚合性化合物，还能够使用将上述不饱和羧酸由不饱和膦酸、苯乙 烯、乙烯基醚等取代的化合物组。
聚合性化合物的结构、聚合性化合物的含量、聚合性化合物的使用方法(单独 使用或并用两种以上)等详细内容能够与保护层形成用固化性组合物的最终的性能 设计相应地任意地设定。
聚合性化合物例如从灵敏度的观点考虑，优选具有每一分子的不饱和基的含量多的结构，大多情况下优选双官能以上。并且，聚合性化合物从提高膜强度的观点 考虑，优选为3官能以上的化合物(例如，6官能的丙烯酸酯化合物)。
并且，作为聚合性化合物，通过并用官能数不同的化合物或具有不同的聚合性 基团的化合物，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯系化合物、乙烯基醚系化合 物等，还能够调整灵敏度与强度这双方。
作为聚合性化合物，能够使用市售品。
作为聚合性化合物的市售品的例子，可举出Nippon Kayaku Co.,Ltd.的 KAYARAD(注册商标)PET-30、KAYARAD(注册商标)TPA-330等，Evonik公司的 POLYVEST(注册商标)110M、Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.的多官能丙烯酸酯 A-9300〔以上，均为商品名〕等。
保护层形成用固化性组合物在含有聚合性化合物的情况下，可以仅含有一种聚合性化合物，根据需要，也可以含有两种以上。
保护层形成用固化性组合物中的聚合性化合物的含有率并无特别限制。
在保护层形成用固化性组合物含有聚合性化合物的情况下，保护层形成用固化性组合物中的聚合性化合物的含有率例如相对于保护层形成用固化性组合物的总固 体成分，优选为30质量％～99.5质量％，更优选为50质量％～99质量％，进一步优选 为60质量％～98质量％。
以下举出作为聚合性化合物使用高分子化合物时的优选方式。
作为高分子化合物，可举出(甲基)丙烯酸树脂、聚酯树脂、氨基甲酸酯树脂、 氟系树脂等固化性树脂。
在作为聚合性化合物使用固化性树脂的情况下，可以仅使用一种固化性树脂， 也可以使用两种以上，从膜的均匀性的观点考虑，优选仅使用一种固化性树脂。
固化性树脂从提高保护层的强度的观点考虑，优选具有交联结构。
作为得到具有交联结构的固化性树脂的方法，并无特别限制，可举出使用能够 与固化性树脂所具有的反应基团键合的多官能(甲基)丙烯酸酯单体的方法，例如， 在固化性树脂为(甲基)丙烯酸树脂的情况下，在(甲基)丙烯酸树脂中导入反应 性基团(例如，羟基)，且使所导入的反应性基团与进行反应的交联剂反应的方法 等。
作为在(甲基)丙烯酸树脂中导入反应性基团的方法的更具体的的例子，可举 出使具有包含选自包括羟基、伯氨基及仲氨基的组中的一种以上的活性氢的基团的 包含源自(甲基)丙烯酸酯单体的结构单位的(甲基)丙烯酸树脂与含异氰酸酯基 的交联剂即分子内具有两个以上的异氰酸酯基的化合物反应的方法。
合成具有反应性基团的(甲基)丙烯酸树脂时，使用3以上的多官能(甲基) 丙烯酸酯单体，从所得到保护层的交联密度更加提高，强度更加提高的观点考虑， 较优选。
作为交联剂，能够适当地使用公知的交联剂。
作为交联剂，可举出Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.的AD-TMP、A-9550 (以上，均为商品名)等。
在保护层形成用固化性组合物作为聚合性化合物而含有固化性树脂的情况下，保护层形成用固化性组合物中的固化性树脂的含有率并无特别限制。
保护层形成用固化性组合物中的固化性树脂的含有率例如相对于保护层形成用固化性组合物的总固体成分，优选为30质量％～99.5质量％，更优选为50质量％～ 99质量％，进一步优选为60质量％～98质量％。
与固化性树脂并用的交联剂的含量相对于固化性树脂100质量份，优选为5质 量份～80质量份，更优选为10质量份～50质量份。
-聚合引发剂-
保护层形成用固化性组合物优选含有聚合引发剂。
作为聚合引发剂，只要是通过能量的赋予而可产生聚合所需要的引发种的化合物，则并无特别限制，能够从公知的光聚合引发剂及热聚合引发剂中适当地选择。
作为光聚合引发剂，例如优选从紫外线区域对可见区域的光线具有感光性的聚合引发剂，且可以为与被光激发的光敏剂产生某些作用，而生成活性自由基的活性 剂，也可以为与单体的种类相应地引发阳离子聚合的引发剂。
作为光聚合引发剂，可举出具有三嗪骨架的光聚合引发剂、具有恶二唑骨架的 光聚合引发剂等卤化烃衍生物、酰基氧化膦等酰基膦化合物、六芳基联咪唑、肟衍 生物等肟化合物、有机过氧化物、硫代化合物、酮化合物、芳香族鎓盐、酮肟醚、 氨基苯乙酮化合物、羟基苯乙酮等。
作为光聚合引发剂即氨基苯乙酮化合物的具体例，可举出将吸收波长调整为365nm、405nm等长波光源的日本特开2009-191179号公报中所记载的化合物。
并且，作为光聚合引发剂的具体例，例如还可举出日本特开平10-291969号公 报中所记载的氨基苯乙酮系光聚合引发剂及日本专利第4225898号公报中所记载的 酰基氧化膦系光聚合引发剂。
它们之中，作为光聚合引发剂，更优选肟系化合物。
作为光聚合引发剂即肟系化合物的具体例，可举出日本特开2001-233842号公 报中所记载的化合物、日本特开2000-080068号公报中所记载的化合物、日本特开 2006-342166号公报中所记载的化合物、日本特开2016-006475号公报的[0073]～ [0075]段中所记载的化合物等。
作为光聚合引发剂，可使用合成品，也可以使用市售品。
作为光聚合引发剂，例如能够使用以下的市售品。
作为羟基苯乙酮系引发剂，可举出IRGACURE(注册商标)184、IRGACURE(注 册商标)500、IRGACURE(注册商标)2959、IRGACURE(注册商标)127、DAROCUR (注册商标)1173(商品名、均为BASF公司)等。
作为氨基苯乙酮系引发剂，可举出IRGACURE(注册商标)907、IRGACURE(注 册商标)369、IRGACURE(注册商标)379(商品名、均为BASF公司)等。
作为酰基膦系引发剂，可举出IRGACURE(注册商标)819、DAROCUR(注册商 标)TPO(商品名、均为BASF公司)等。
作为肟系引发剂即肟酯化合物，可举出IRGACURE(注册商标)OXE01、 IRGACURE(注册商标)OXE02(商品名、均为BASF公司)等。
并且，作为引发阳离子聚合的引发剂即阳离子聚合引发剂，可举出光阳离子聚 合的光聚合引发剂、色素类的光消色剂、光变色剂、微抗蚀剂等中所使用的公知的 酸产生剂等公知的化合物或它们的混合物。
作为阳离子聚合引发剂的例子，可举出鎓化合物、有机卤素化合物、二砜化合 物等。
作为鎓化合物，可举出重氮盐、铵盐、亚铵盐、磷盐、碘鎓盐、锍盐、砷鎓盐、 硒鎓盐等化合物。具体而言，例如可举出日本特开2002-029162号公报的[0058]～ [0059]段中所记载的化合物。
保护层形成用固化性组合物在含有聚合引发剂的情况下，可以仅含有一种聚合引发剂，根据需要，也可以含有两种以上。
保护层形成用固化性组合物中的聚合引发剂的含有率并无特别限制。
在保护层形成用固化性组合物含有聚合引发剂的情况下，保护层形成用固化性组合物中的聚合引发剂的含有率例如相对于保护层形成用固化性组合物的总固体成 分，优选为0.1质量％～20质量％，更优选为0.3质量％～15质量％，进一步优选为 0.4质量％～10质量％。
-有机溶剂-
在制备保护层形成用固化性组合物作为涂布液时，能够包含有机溶剂。
有机溶剂只要能够满足保护层形成用固化性组合物中所含有的各成分的溶解性及制备之后的涂布性，则种类并无特别限制。具体而言，优选考虑特定化合物、聚 合性化合物等的溶解性或分散性、涂布液(即，固化性组合物)的涂布面状、处理 容易性等，而选择有机溶剂的种类。
作为有机溶剂，可举出酯、醚、酮、芳香族烃等。
作为酯，乙酸乙酯、乙酸正定酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、甲酸异戊酯、乙酸 异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧 乙酸烷基酯(例：氧乙酸甲酯(甲氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸甲酯等)、氧基乙酸 乙酯(甲氧基乙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯等)、氧基乙酸丁酯(甲氧基乙酸丁酯 等)等)、3-氧基丙酸烷基酯(例：3-氧基丙酸甲酯(3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧 基丙酸甲酯等)、3-氧基丙酸乙酯(3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯等) 等)、2-氧基丙酸烷基酯(例：2-氧基丙酸甲酯(2-甲氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙 酸甲酯等)、2-氧基丙酸乙酯(2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯等)、2-氧基丙酸丙酯(2-甲氧基丙酸丙酯等)等)、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯(2-甲氧基-2- 甲基丙酸甲酯等)、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯(2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等)、丙 酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸 甲酯、2-氧代丁酸乙酯、乙酸环己酯、丙酸1-甲基-2-甲氧基乙酯等。
作为醚，可举出二乙二醇二甲醚、四氢呋喃、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、 甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙 二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯(以下，还称为“PGMEA”)、二 乙二醇单乙醚乙酸酯(以下，还称为“乙基卡必醇乙酸酯”)、二乙二醇单丁醚乙 酸酯(以下，还称为“丁基卡必醇乙酸酯”)、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙 醚乙酸酯等。
作为酮类，可举出甲基乙基酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等。
作为芳香族烃，可举出甲苯、二甲苯等作为优选例。
保护层形成用固化性组合物在含有有机溶剂的情况下，可以仅含有一种有机溶剂，根据需要，也可以含有两种以上。例如，从保护层形成用固化性组合物中所含 有的各成分的溶解性及涂布面状的改善的观点考虑，优选选择两种以上的有机溶剂。
在保护层形成用固化性组合物含有两种以上有机溶剂的情况下，优选含有选自包括3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乳酸乙酯、二乙 二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、环己酮、乙基卡必醇乙酸酯、 丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚及丙二醇甲醚乙酸酯的组中的两种以上。
在保护层形成用固化性组合物含有有机溶剂的情况下，作为保护层形成用固化性组合物中的有机溶剂的含量，保护层形成用固化性组合物中的总固体成分浓度优 选成为10质量％～80质量％的量，更优选成为15质量％～60质量％的量。
-其它成分-
保护层形成用固化性组合物除了特定化合物、聚合性化合物、聚合引发剂、有 机溶剂及其它紫外线吸收剂以外，根据目的，还能够包含各种成分(以下，还称为 “其它成分”。)。
作为其它成分，可举出非离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、阴离子性 表面活性剂等表面活性剂、密合促进剂、抗氧化剂等。并且，作为其它成分，可举 出提高光聚合引发剂的灵敏度的光敏剂、有助于光聚合引发剂的稳定性的光稳定 剂、热聚合抑制剂等。
＜粘结层或粘合层＞
第1方式的保护片也可以在与保护层的支撑体相反的一侧的面进一步具有粘结层或粘合层。
作为粘结层或粘合层中所含有的粘结剂或粘合剂，并无特别限制。
作为粘合剂，可举出与后述的第2方式的保护片中的粘合层中所含有的粘合剂 相同的粘合剂。
作为粘结剂，可举出氨基甲酸酯树脂系粘结剂、聚酯系粘结剂、丙烯酸树脂系 粘结剂、乙烯乙酸乙烯酯树脂系粘结剂、聚乙烯醇系粘结剂、聚酰胺系粘结剂、硅 酮系粘结剂等，从粘结强度更高的观点考虑，优选氨基甲酸酯树脂系粘结剂或硅酮 系粘结剂。
作为粘结剂，能够使用市售品。
作为粘结剂的市售品，例如可举出TOYO INK CO.,LTD.的氨基甲酸酯树脂系粘 结剂(商品名：LIS-073-50U)。
粘结剂还优选与固化剂(例如，TOYO INK CO.,LTD.的CR-001(商品名))并 用。
在第1方式的保护片具有粘结层或粘合层的情况下，粘结层或粘合层的厚度为 5μm～100μm的范围，在兼顾粘合力与处理性的方面优选。
(硬涂层)
第1方式的保护片从耐划伤性提高的观点考虑，优选在保护层的上方进一步具 有硬涂层。从耐划伤性更加提高的观点考虑，优选在保护片的最表面具有硬涂层。
作为硬涂层，例如能够使用日本特开2013-045045号公报、日本特开2013- 043352号公报、日本特开2012-232459号公报、日本特开2012-128157号公报、日 本特开2011-131409号公报、日本特开2011-131404号公报、日本特开2011- 126162号公报、日本特开2011-075705号公报、日本特开2009-286981号公报、日 本特开2009-263567号公报、日本特开2009-075248号公报、日本特开2007- 164206号公报、日本特开2006-096811号公报、日本特开2004-075970号公报、日 本特开2002-156505号公报、日本特开2001-272503号公报、WO12/018087、 WO12/098967、WO12/086659及WO11/105594中所记载的硬涂层。
在第1方式的保护片具有硬涂层的情况下，硬涂层的厚度从耐刮伤性变得更良 好的观点考虑，优选为5μm～100μm的范围。
硬涂层可以通过湿式涂布法或干式涂布法(真空成膜)中的任意方法形成，优 选通过生产率优异的湿式涂布法形成。
另外，还能够通过使用于形成硬涂层的组合物(所謂、硬涂层形成用组合物) 中含有特定化合物来对硬涂层赋予蓝光阻断性。
〔第2方式〕
第2方式的保护片为具有支撑体及配置于上述支撑体的至少一面上，且含有由 式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及粘合剂的粘合层的保护片。
在第2方式的保护片中，粘合层可以配置于支撑体的一面上，也可以配置于支 撑体的两个面上。
第2方式的保护片也可以在不损害发明的效果的范围内，在支撑体与粘合层之 间具有其它层。
以下，对第2方式的保护片进行详细说明。
＜支撑体＞
在第2方式的保护片中，支撑体优选为透明的支撑体(即，透明支撑体)。
第2方式的保护片中的“支撑体”与第1方式的保护片中的“支撑体”定义相 同，优选方式也相同，因此在此省略说明。
＜粘合层＞
粘合层为含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)及粘合剂的层。
第2方式的保护片具有含有特定化合物及粘合剂的粘合层，因此能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由片材视觉辨认对象物时难以感觉到色调 的变化。并且，第2方式的保护片还具有粘合性。
＜＜由式(1)表示的化合物＞＞
粘合层含有由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)。
第2方式的保护片中的“由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)”与第1 方式的保护片中的“由式(1)表示的化合物(即，特定化合物)”定义相同，且优 选方式也相同，因此在此省略说明。
＜＜粘合剂＞＞
粘合层含有粘合剂。
作为粘合剂，只要能够赋予必要的粘合性，则并无特别限制，能够使用公知的 粘合剂。
作为粘合剂，可举出丙烯酸系粘合剂、橡胶系粘合剂、硅酮系粘合剂等。
另外，丙烯酸系粘合剂为包含(甲基)丙烯酸单体的聚合物(即，(甲基)丙 烯酸聚合物)的粘合剂。
丙烯酸系粘合剂只要(甲基)丙烯酸单体的聚合物(即，(甲基)丙烯酸聚合 物)为主要成分，具体而言，只要相对于粘合剂总量的(甲基)丙烯酸单体的聚合 物(即，(甲基)丙烯酸聚合物)的含有率为50质量％以上，则也可以含有其它成 分，例如后述的粘合赋予剂、橡胶成分等成分。
作为粘合剂，优选使用“与剥离纸、剥离膜及粘合胶带的特性评价及其控制技术”、信息机构、2004年、第2章中所记载的丙烯酸系粘合剂、紫外线(UV)固化 型粘合剂、硅酮粘合剂等。
作为(甲基)丙烯酸酯单体，优选具有碳原子数4以上的烃基的(甲基)丙烯 酸酯单体，具体而言，可举出(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、 (甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基) 丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基) 丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基 酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊 烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯等。
作为粘合剂的(甲基)丙烯酸聚合物也可以具有交联结构。
作为得到具有交联结构的(甲基)丙烯酸聚合物的方法，并无特别限制，可举 出使用双官能(甲基)丙烯酸酯单体的方法、在(甲基)丙烯酸聚合物导入反应性 基(例如，羟基)，并使所导入的反应性基团与和该反应性基团反应的交联剂反应 的方法等。
作为在(甲基)丙烯酸聚合物中导入反应性基团的方法的更具体的例子，可举 出使包含具备具有选自包括羟基、伯氨基及仲氨基的组中的至少一种活性氢的基团 的源自(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元的(甲基)丙烯酸聚合物与已经叙述的含 异氰酸酯基的交联剂即分子内具有两个以上的异氰酸酯基的化合物反应的方法。
作为粘合剂，能够使用市售品。
作为粘合剂的市售品，例如可举出Dow Corning Toray Co.,Ltd.的硅酮系粘合剂(商品名：7652ADHESIVE)。
粘合层中的粘合剂的含有率从能够充分显现粘合性的观点考虑，相对于粘合层的总质量，优选为10质量％～50质量％，更优选为15质量％～40质量％。
＜＜粘合赋予剂＞＞
粘合层也可以进一步含有粘合赋予剂。
作为粘合赋予剂，可举出芳香族系石油树脂、脂肪族系石油树脂、脂肪族/芳香 族混合型石油树脂、基于C9馏分的树脂等石油系树脂；共聚合α蒎烯树脂、β蒎 烯树脂及α蒎烯/β蒎烯/双戊烯中的任一混合物而得到的树脂、萜烯酚醛共聚物、 氢化萜烯酚醛树脂、芳香族改性氢化萜烯树脂、松香酸酯系树脂等萜烯系树脂；部 分氢化橡胶松香树脂、丁四醇改性木材松香树脂、妥尔油松香(talloilrosin)树 脂、木松香(woodrosin)树脂、橡胶松香、松香改性马来酸树脂、聚合松香、松香 苯酚、松香酯等松香系树脂、苯并呋喃苯乙烯共聚物等苯并呋喃树脂等。
在粘合层含有粘合赋予剂的情况下，粘合层中的粘合赋予剂的含有率相对于粘合层中所含有的粘合剂的总质量，优选为10质量％～200质量％，更优选为20质 量％～100质量％。
＜＜橡胶成分＞＞
粘合层也可以进一步含有作为柔软化剂的橡胶成分。
作为橡胶成分，可举出聚烯烃、改性聚烯烃等。
而且，作为橡胶成分，可举出天然橡胶、聚异丁烯、聚丁二烯、改性液状聚丁 二烯、氢化聚丁二烯、聚异戊二烯、氢化聚异戊二烯、聚丁烯、苯乙烯丁二烯共聚 物、包含两种以上任意地选自它们的组中的成分的混合物等。
在粘合层含有橡胶成分的情况下，粘合层中的橡胶成分的含有率相对于粘合层中所含有的粘合剂的总质量，优选为10质量％～200质量％，更优选为20质量％～ 100质量％。
＜＜紫外线吸收剂＞＞
粘合层也可以含有具有除了已经叙述的特定化合物以外的紫外线吸收能力的化合物(即，其它紫外线吸收剂)。
第2方式的保护片中的“其它紫外线吸收剂”与第1方式的保护片中的“其它 紫外线吸收剂”定义相同，且优选方式也相同，因此在此省略说明。
作为粘合层的厚度，并无特别限制。
粘合层的厚度例如从处理性及粘合力的观点考虑，优选为0.1μm～10μm的范 围。
～粘合层的形成方法～
作为形成粘合层的方法，例如可举出以下方法。但是，本公开的保护片中的粘 合层的形成方法并不限定于以下的方法。
混合特定化合物、粘合剂、根据需要混合其它紫外线吸收剂、根据需要并用的 各种添加剂(交联剂、粘合赋予剂等)，从而制备粘合层形成用组合物。接下来， 将该粘合层形成用组合物通过以往公知的涂布方法涂布于支撑体的一面上。接下来， 对形成于支撑体的一面上的涂膜进行干燥。通过以上，能够形成粘合层。
[图像显示装置]
本公开的图像显示装置为具备已经叙述的本公开的保护片的图像显示装置。
本公开的图像显示装置包含图像显示元件及本公开的保护片，该保护片配置于显示图像的图像显示部(例如，显示器)上，即图像显示部中的使用者目视的一 侧。
在具备本公开的保护片的图像显示部(例如，显示器)中，阻断至少380nm～ 400nm的波长区域的蓝光，且在视觉辨认对象物时，相比不经由保护片的情况，难 以感觉到色调的变化。
作为本公开的图像显示装置，可举出液晶显示器(LCD)、等离子体显示器、电 致发光显示器、阴极管显示装置等图像显示装置。
并且，作为本公开的图像显示装置的方式，不仅包含大面积的图像显示装置， 而且还包含搭载有后述的触摸面板的智能手机、平板终端等具有各种显示器的方式。
作为液晶显示器的方式，可举出TN(Twisted Nematic(扭曲向列))型、STN(Super-Twisted Nematic(超扭曲向列))型、TSTN(Triple Super Twisted Nematic(三重超扭曲向列))型、多域型、VA(Vertical Alignment(垂直取 向))型、IPS(In PlaneSwitching(平面转换))型、OCB(Optically Compensated Bend(光学补偿弯曲))型等。
本公开的图像显示装置的尤其优选的方式为在液晶单元的至少一面的最表面配置有本公开的保护片的液晶显示装置。在该方式中，图像显示元件为液晶显示元 件。
本公开的图像显示装置中，还优选图像显示元件为有机电致发光显示元件。
(触摸面板)
能够适用本公开的保护片的图像显示装置中还包含具有具备触摸面板的显示器的图像显示装置。
作为触摸面板，并无特别限制，能够根据目的适当地选择。
作为触摸面板，可举出表面型静电电容式触摸面板、投影型静电电容式触摸面板、电阻膜式触摸面板等。
另外，触摸面板中包含所谓的触摸传感器及触控板。
触摸面板中的触摸面板传感器电极部的层结构也可以为贴合两张透明电极的贴合方式、在一张基板的两面具备透明电极的方式、单面跨接方式、或者通孔方式或 单面积层方式中的任一个。并且，在投影型静电电容式触摸面板中，AC (alternating current(交流电))驱动比DC(direct current(直流电))驱 动优选，且向电极的电压施加时间少的驱动方式更优选。
实施例
以下，通过实施例对本发明更具体地进行说明，但本发明只要不脱离其宗旨， 则并不限定于以下的实施例。
[透镜的制作]
(实施例1)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-8(注册商标)〔商品名、折射 率：1.60、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1 质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。 将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小 时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜， 通过目视确认了其为透明。
(实施例2)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射 率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1 质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。 将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小 时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜， 通过目视确认了其为透明。
(实施例3)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-10(注册商标)〔商品名、折 射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-7 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合 物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2 小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透 镜，通过目视确认了其为透明。
(实施例4)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-8(注册商标)〔商品名、折射 率：1.60、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1 质量份、作为其它紫外线吸收剂的UV-1(具有下述结构的化合物)0.1质量份、作 为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。将所得到的 树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其 固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过目视确 认了其为透明。
[化学式7]
(实施例5)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-8(注册商标)〔商品名、折射 率：1.60、Mitsui Chemicals,Inc.)〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-10 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合 物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2 小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透 镜，通过目视确认了其为透明。
(实施例6)
使用搅拌机混合作为聚碳酸酯树脂的PANLITE(注册商标)L-1250WP〔商品 名、折射率：1.54、由双酚及碳酰氯并通过界面缩聚法制造的芳香族聚碳酸酯树脂 粉末、粘均分子量：24,000、TEIJIN LIMITED.〕100质量份、已经叙述的特定化合 物I-2 0.1质量份，从而得到了树脂组合物。将所得到的树脂组合物使用排气式双 轴挤出机进行熔融混炼，从而得到了颗粒。另外，排气式双轴挤出机使用了Japan Steel Works,Ltd.的TEX30α(规格：完全啮合、同向旋转、两条螺杆)。混炼区 设为在排气口正前方具有一处的类型。关于挤出条件，排出量设为30kg/hr，螺杆 转速设为150rpm(round per minute)，排气的真空度设为3kPa，从第1供给口至 模具部分的挤出温度设为280℃。将所得到的颗粒在120℃下使用热空气循环式干燥 机干燥5小时之后，使用注射成型机(注射条件：缸体温度340℃、模具温度 80℃)制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过目视确认了 其为透明。
(实施例7)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-174(注册商标)〔商品名、折 射率：1.74、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合 物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2 小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透 镜，通过目视确认了其为透明。
(实施例8)
作为环硫树脂的前体，使用搅拌机混合双-β环硫丙基二硫醚100质量份(折 射率：1.7)、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷10质量份、已经 叙述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的N,N-二甲基环己胺0.01质 量份，从而得到了混合物。将所得到的混合物填充于模具(即，成型模具)内之 后，在30℃下放置8小时，接着在100℃下使其固化10小时，从而制作了厚度2mm 的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过目视确认了其为透明。
(实施例9)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-174(注册商标)〔商品名、折 射率：1.74、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为其它紫外线吸收剂的UV-2(具有下述结构的化合物)0.01质量 份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。将所 得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时， 并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过 目视确认了其为透明。
[化学式8]
(实施例10)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-174(注册商标)〔商品名、折 射率：1.74、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、已经叙述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为其它紫外线吸收剂的UV-3(具有下述结构的化合物)0.01质量 份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。将所 得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时， 并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过 目视确认了其为透明。
[化学式9]
(比较例1)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-8(注册商标)〔商品名、折射 率：1.60、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、作为比较化合物的Adekastab (注册商标)LA-24〔商品名、2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1-methyl- 1-phenylethyl)phenol(2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-双(1-甲基-1-苯基乙 基)苯酚)、苯并三唑系紫外线吸收剂、ADEKA Corporation〕0.1质量份、作为聚 合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而得到了树脂组合物。将所得到的树脂 组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固 化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过目视确认 了其为透明。
[眼镜的制作]
将实施例1～实施例10及比较例1的各眼镜用透镜分别安装于眼镜框，并制作 了眼镜。
[评价]
1.眼睛的疲劳
对于各眼镜，使两名评价员戴上所制作的眼镜，并连续3小时凝视图像显示装 置的显示器之后，使他们进行是否感觉到眼睛的疲劳的评价。
其结果，戴上具备实施例1～实施例10的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评 价为感觉不到眼睛的疲劳。
另一者面，戴上具备比较例1的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为感觉 到眼睛的疲劳。
2.颜色再现性
对于各眼镜，使两名评价员戴上所制作的眼镜，并使他们视觉辨认图像显示装 置的显示器中所显示的图像。并且，使他们评价在经由眼镜用透镜视觉辨认图像时， 在戴眼镜前后是否感觉到色调的变化。
其结果，戴上具备实施例1～实施例10的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评 价为几乎感觉不到色调的变化。
另一者面，戴上具备比较例1的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为感觉 到色调的变化。
3.透射率
对在实施例1～实施例10及比较例1中制作的各眼镜用透镜的波长400nm下的 透射率进行了测定。测定装置使用了Shimadzu Corporation的分光光度计(型号： UV 3150)。所测定的透射率的值越低，表示波长400nm下的蓝光的阻断性越良好。 将结果示于表1。
4.雾度
对在实施例1～实施例10及比较例1中制作的眼镜用透镜的雾度进行了测定。 测定装置使用了NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES Co.,LTD.的雾度计(型号：NDH 7000)。所测定的雾度的值越低，表示透明性越优异。将结果示于表1。
5.耐光性
对在实施例1～实施例10及比较例1中制作的眼镜用透镜的耐光性进行了评 价。首先，使用Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)对眼镜用 透镜的波长400nm下的透射率进行了测定。
接下来，使用超促进耐候性试验机〔产品名：EYE Super UV测试仪、IWASAKIELECTRIC CO.,LTD.〕，在照度90mW/cm2、温度63℃、相对湿度50％的条件下，对眼 镜用透镜照射60小时的金属卤化物灯(阻断约290nm以下)的光。光照射后，使用 ShimadzuCorporation的分光光度计(型号：UV 3150)，并通过与上述同样的方 式对眼镜用透镜的波长400nm下的透射率进行了测定。
计算光照射前后的波长400nm下的透射率的变化的幅度，在变化的幅度小于5％时评价为耐光性“特别良好”，在变化的幅度为5％以上且小于10％时评价为耐光性 “良好”，在变化的幅度为10％以上时评价为耐光性“不良”。将结果示于表1。
6.黄色
将在实施例1～实施例10及比较例1中制作的眼镜用透镜配置于白色的纸上。 对于各眼镜，使1名评价员目视观察纸上的眼镜用透镜，并使其评价了眼镜用透镜 中是否存在黄色。将结果示于表1。
[表1]
如表1所示，确认到相比比较例1的眼镜用透镜，实施例1～实施例10的眼镜 用透镜在波长400nm下的透射率的值低，且蓝光的阻断性优异。
并且，确认到相比比较例1的眼镜用透镜，实施例1～实施例10的眼镜用透镜 的雾度的值低，且透明性优异。
而且，还确认到相比比较例1的眼镜用透镜，实施例1～实施例10的眼镜用透 镜的耐光性优异，且不易带黄色。
[保护片的制作]
(实施例11)
-保护层形成用固化性组合物的制备-
混合下述“保护层形成用固化性组合物的组成”中所示的成分，并制作了保护 层形成用固化性组合物。
＜＜保护层形成用固化性组合物的组成＞＞
·已经叙述的特定化合物I-2 5质量份
·KAYARAD PET-30(商品名、多官能丙烯酸酯、聚合性化合物、Nippon KayakuCo.,Ltd.) 50质量份
·PGMEA(丙二醇单甲醚乙酸酯、有机溶剂) 100质量份
·IRGACURE(注册商标)819(商品名、光聚合引发剂、BASF公司)
1质量份
将通过上述方式得到的保护层形成用固化性组合物棒涂于作为透明支撑体的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜(厚度：125μm)上，并形成了保护层形成用固化性 组合物的涂膜。另外，关于涂膜，以干燥后涂膜在特定化合物I-2的最大吸收波长 下的透射率达到1％的膜厚形成。使所形成的涂膜在减压下且在80℃下干燥5分钟。 对干燥后的涂膜，在氮气氛下，且在室温中使用紫外线灯照射100mW/cm2的紫外光， 并使涂膜固化，从而形成了作为包含特定化合物I-2的层的保护层。另外，保护层 中所包含的每单位面积的特定化合物I-2的含量为1.2mmol/m2。根据保护层的透射 率计算了保护层中所包含的每单位面积的特定化合物I-2的含量。
接着，在透明支撑体的不形成保护层的一侧的面，以干燥后的膜的厚度成为 30μm的量涂布硅酮系粘合剂(商品名：7652ADHESIVE、Dow Corning Toray Co.,Ltd.)，并形成了涂膜。接下来，将所形成的涂膜进行干燥，形成粘合层，从 而得到了具有保护层/透明支撑体/粘合层这一结构的保护片。
(实施例12)
在实施例11中，将“保护层形成用固化性组合物的组成”中的“特定化合物 I-2”代替为“特定化合物I-7”，除此以外，进行与实施例11同样的操作，并制 作了保护片。
(实施例13)
在实施例11中，将“保护层形成用固化性组合物的组成”中的“特定化合物 I-2”代替为“特定化合物I-2及UV-3〔质量比(9:1)〕”，除此以外，进行与实 施例11同样的操作，并制作了保护片。
(实施例14)
在实施例11中，以保护层的厚度成为60％的方式形成了涂膜，除此以外，进行 与实施例11同样的操作，并制作了保护片。
(比较例2)
在实施例11中，将“保护层形成用固化性组合物的组成”中的“特定化合物 I-2”代替为“UV-3”，除此以外，进行与实施例11同样的操作，并制作了保护 片。
[评价]
1.蓝光阻断性
对在实施例11～实施例14及比较例2中制作的保护片的波长380nm下的透射 率进行了测定。测定装置使用了Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)。
若所测定的波长380nm下的透射率的值为5.00％以下，则评价为保护片的波长380nm的蓝光阻断性为恒定的水准。另外，关于保护片的波长380nm的蓝光的阻断 性，若所测定的波长380nm下的透射率的值小于1.00％，则评价为良好，若为0.10％ 以下，则评价为非常良好。将结果示于表2。
2.透明性
对在实施例11～实施例14及比较例2中制作的保护片的波长400nm下的透射 率进行了测定。测定装置使用了Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)。
若所测定的波长400nm下的透射率的值为95.0％以上，则评价为保护片的透明 性为恒定的水准。另外，关于保护片的透明性，若所测定的波长400nm下的透射率 的值为99.0％以上，则评价为良好，若为99.9％以上，则评价为非常良好。将结果示 于表2。
3.图像的颜色再现性
3-1.白色图像的颜色再现性
将在实施例11～实施例14及比较例2中制作的保护片分别配置于液晶显示器 上并使其显示白色图像，对于各保护片，使1名评价员视觉辨认所显示的图像。
并且，在观察到图像为白色的情况下，评价为白色图像的颜色再现性为“良 好”，在观察到图像为除了白色以外的颜色的情况下，评价为白色图像的颜色再现 性为“不良”。
3-2.全色图像的颜色再现性
将在实施例11～实施例14及比较例2中制作的保护片分别配置于液晶显示器 上并使其显示全色图像，对于各保护片，使1名评价员视觉辨认所显示的图像。
并且，在配置保护片的前后，在不存在全色图像的颜色的不协调感的情况下， 评价为全色图像的颜色再现性为“良好”，在确认到全色图像的色调发生变化的情 况下，评价为全色图像的颜色再现性为“不良”。
在“3-1.白色图像的颜色再现性”及“3-2.全色图像的颜色再现性”这两个评 价结果为良好的情况下，评价为保护片的图像的颜色再现性为“良好”，在至少一 个的评价结果为不良的情况下，评价为保护片的图像的颜色再现性为“不良”。将 结果示于表2。
如表2所示，确认到含有特定化合物的实施例11～实施例14的保护片均在波长380nm 下的透射率小于1.00％，且蓝光阻断性优异。并且，确认到实施例11～实施例14的保护片 均在波长400nm下的透射率为99.9％，且具有非常高的透明性。而且，实施例11～实施例 14的保护片图像的颜色再现性均良好。
另一者面，确认到含有除了特定化合物以外的化合物(即，并非为由式(1)表示的化 合物的紫外线吸收剂)的比较例2的保护片在波长380nm下的透射率为4.00％，且蓝光阻断 性低。并且，比较例2的保护片在波长400nm下的透射率为89.0％，且通过目视确认到带黄 色，确认到相比实施例11～实施例14的保护片，透明性差。而且，比较例2的保护片的图像的颜色再现性差。
关于2016年12月27日申请的日本专利申请2016-253855号及2017年8月25日申请的日本专利申请2017-162720号的公开，其全部内容通过参考引入于本说明书中。
本说明书中所记载的所有文献、专利申请及技术标准与通过参考引入的各个文献、专利 申请及技术标准的情况被具体地且各自记载的情况相同程度地、通过参考引入于本说明书 中。
Claims (7)
1.一种具有将眼镜用透镜安装于眼镜框而成的结构的眼镜的眼镜用透镜，其含有树脂及在380nm～400nm的波长区域具有最大吸收的由下述式(1)表示的化合物，
[化学式1]
式(1)中，EWG1表示COOR6，R6表示烷基；EWG2表示SO2R7或CN，R7表示芳基；R1及R2分别独立地表示烷基；R3、R4及R5分别独立地表示氢原子；
所述树脂为选自硫代氨基甲酸酯树脂和环硫树脂中的至少一种树脂。
2.根据权利要求1所述的眼镜用透镜，其中，
R1及R2所表示的烷基的碳原子数为1至10。
3.根据权利要求1或2所述的眼镜用透镜，其中，
COOR6表示甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、十三烷氧基羰基或者苄氧羰基。
4.根据权利要求1或2所述的眼镜用透镜，其中，
SO2R7表示苯磺酰基、对甲苯磺酰基、对氯苯磺酰基或者萘基磺酰基。
5.根据权利要求1或2所述的眼镜用透镜，其中，
所述树脂的折射率高于1.65。
6.根据权利要求1或2所述的眼镜用透镜，其还含有：
选自三嗪系紫外线吸收剂及苯并三唑系紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂。
7.一种具有将眼镜用透镜安装于眼镜框而成的结构的眼镜，其具备权利要求1～6中任一项所述的眼镜用透镜。
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