CN115872957A - 一种制备4,4′-偶氮二苯酐的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种制备4,4′‑偶氮二苯酐的方法,原料包括4‑氨基邻苯二甲酸、硫酸、双氧水、催化剂、有机溶剂,包括以下制备步骤:1)将硫酸滴入催化剂溶液中,控制温度为0~20℃;2)将有机溶剂加入1)所得的混合液中,再分多次滴加4‑氨基邻苯二甲酸溶液,搅拌至均匀;3)将双氧水滴加至2)所得混合液中,并保持45~70℃的温度下反应;4)待原料反应完全,将反应液降温至10~15℃,过滤,滤饼水洗多次后烘干制得4,4′‑偶氮二苯酐。本发明的制备4,4′‑偶氮二苯酐的新方法,反应原料易得,成本低,催化剂的使用加快了反应速度,操作步骤简单,收率高达85%,具有工业化应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及聚酰亚胺二酐单体领域,尤其是涉及一种制备4,4′-偶氮二苯酐的方法。
背景技术
4,4′-偶氮二苯酐是聚酰亚胺二酐单体中的一种,4,4′-偶氮二苯酐和不同结构的聚酰亚胺二胺进行聚合,可制备不同性能的聚酰亚胺材料,由于其突出的机械性能、较强的可塑性、耐腐蚀性和化学稳定性,广泛应用于航天,电池,机电等各个领域。
现有制备4,4′-偶氮二苯酐的方法有:专利CN111704717B中,以4-硝基邻苯二甲酸为原料在碱性条件下加入葡萄糖水溶液,并同时通入空气数小时,放置过夜后酸化得到4,4’-偶氮二酞酸,之后与酸酐共沸数小时脱水得到偶氮二苯酐,该专利的方法步骤繁琐,耗时长,产品的产率及质量情况有待改进。
发明内容
本发明要解决的技术问题是开发一种制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,反应原料易得,成本低,操作步骤简单,收率高。
基于上述问题,本发明提出的技术方案是一种制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,原料包括4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、双氧水、催化剂、有机溶剂,包括以下制备步骤:
1)将硫酸滴入催化剂溶液中,控制温度为0~20℃;
2)将有机溶剂加入1)所得的混合液中,再分多次滴加4-氨基邻苯二甲酸溶液,搅拌至均匀;
3)将双氧水滴加至2)所得混合液中,并保持45~70℃的温度下反应;
4)待原料反应完全,将反应液降温至10~15℃,过滤,滤饼水洗多次后烘干制得4,4′-偶氮二苯酐。
其中,4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、催化剂、双氧水、有机溶剂的摩尔比为1:(0.4~0.7):(0.05~0.1):(2~6):(20~30),4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、催化剂、双氧水、有机溶剂的摩尔比优选为1:0.5:0.08:4:25。
其中,所述催化剂为钼酸盐或溴化盐,进一步的,所述钼酸盐催化剂包括钼酸铵、钼酸钠、钼酸钾等,优选为钼酸铵、钼酸钠、钼酸钾中的一种或多种组合,所述溴化盐包括溴化钠、溴化钾、溴化铵等,优选为溴化钠、溴化钾、溴化铵中的一种或多种组合。更优选的,所述催化剂为钼酸钠,钼酸钠水溶液的质量比为1:(10~20),优选的,钼酸钠水溶液的质量比为1:15。
其中,所述有机溶剂为乙醇,甲醇,异丙醇,二甲基乙酰胺或四氢呋喃中的一种,优选的,有机溶剂为甲醇。
其中,步骤1)中采用冰浴降温控制滴加温度为10℃。
步骤3)中所述双氧水滴加完毕后控制反应温度为60℃。
步骤4)中,过滤所得滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至120℃~130℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐。
本发明的优点和有益效果:
本发明提供了一种制备4,4′-偶氮二苯酐的新方法,反应原料易得,成本低,催化剂的使用加快了反应速度,反应耗时短;操作步骤简单,收率高达85%,具有工业化应用前景。
附图说明
图1是本发明所得产品的液相色谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。
实施例1向反应瓶中加入1.6g钼酸钠、24ml水,机械搅拌下冰浴降温至10℃,滴加5g硫酸,滴加过程控制温度低于10℃。滴加完毕后,缓慢加入100ml甲醇,之后分两批加入18g 4-氨基邻苯二甲酸,最后搅拌下滴加13.6g双氧水,加毕缓慢升温至60℃,并保持此温度下反应,待原料反应完全后,反应液降温至10℃过滤,滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至120℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐,12.2g,类白色固体,熔点:315-317℃,收率83.12%。
实施例2向反应瓶中加入1g钼酸钠、15ml水,机械搅拌下冰浴降温至10℃,滴加4.2g硫酸,滴加过程控制温度低于10℃。滴加完毕后,缓慢加入80ml甲醇,之后再分两批加入18g 4-氨基邻苯二甲酸,最后搅拌下滴加6.8g双氧水,加毕缓慢升温至60℃,并保持此温度下反应,待原料反应完全后,反应液降温至10℃过滤,滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至120℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐,9.7g,收率60.63%。实施例3向反应瓶中加入2g钼酸钠、30ml水,机械搅拌下冰浴降温至10℃,滴加7g硫酸,滴加过程控制温度低于10℃。滴加完毕后,缓慢加入120ml甲醇,之后再分两批加入18g 4-氨基邻苯二甲酸,最后搅拌下滴加20.4g双氧水,加毕缓慢升温至60℃,并保持此温度下反应,待原料反应完全后,反应液降温至10℃过滤,滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至130℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐,13.6g,收率85%。
实施例4向反应瓶中加入1g溴化钠、30ml水,机械搅拌下冰浴降温至10℃,滴加7g硫酸,滴加过程控制温度低于10℃。滴加完毕后,缓慢加入100ml异丙醇,之后再分两批加入18g 4-氨基邻苯二甲酸,最后搅拌下滴加13.6g双氧水,加毕缓慢升温至70℃,并保持此温度下反应,待原料反应完全后,反应液降温至15℃过滤,滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至130℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐,11.6g,收率80%。
实施例5向反应瓶中加入1g溴化钠、30ml水,机械搅拌下冰浴降温至15℃,滴加7g硫酸,滴加过程控制温度低于10℃。滴加完毕后,缓慢加入100ml乙醇,之后再分两批加入18g 4-氨基邻苯二甲酸,最后搅拌下滴加13.6g双氧水,加毕缓慢升温至45℃,并保持此温度下反应,待原料反应完全后,反应液降温至15℃过滤,滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至130℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐,10.3g,收率78%。
如图1所示的实施例3所制备的产品的液相色谱图,色谱峰情况如表1所示:
表1色谱峰面积情况表
检测器A Ch1 220nm
峰# | 保留时间 | 面积 | 高度 | 面积% | 高度% |
1 | 1.725 | 1946 | 164 | 0.007 | 0.013 |
2 | 1.966 | 10627 | 724 | 0.038 | 0.056 |
3 | 2.267 | 13749 | 2027 | 0.049 | 0.158 |
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13 | 19.244 | 3233 | 100 | 0.011 | 0.008 |
总计 | 28240910 | 1283168 | 100.000 | 1000.000 |
由图1和表1可得所制备的4,4′-偶氮二苯酐的液相含量为98.1%。
以上对发明的几个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (10)
1.一种制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,原料包括4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、双氧水、催化剂、有机溶剂,其特征在于:包括以下制备步骤:
1)将硫酸滴入催化剂溶液中,控制温度为0~20℃;
2)将有机溶剂加入1)所得的混合液中,再分多次滴加4-氨基邻苯二甲酸溶液,搅拌至均匀;
3)将双氧水滴加至2)所得混合液中,并保持45~70℃的温度下反应;
4)待原料反应完全,将反应液降温至10~15℃,过滤,滤饼水洗多次后烘干制得4,4′-偶氮二苯酐。
2.根据权利要求1所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、催化剂、双氧水、有机溶剂的摩尔比为1:(0.4~0.7):(0.05~0.1):(2~6):(20~30)。
3.根据权利要求2所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:4-氨基邻苯二甲酸、硫酸、催化剂、双氧水、有机溶剂的摩尔比为1:0.5:0.08:4:25。
4.根据权利要求1~3任一所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:所述催化剂为钼酸盐或溴化盐。
5.根据权利要求4所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:所述催化剂为钼酸铵、钼酸钠、钼酸钾、溴化钠、溴化钾或溴化氨中的一种或多种组合。
6.根据权利要求5所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:所述催化剂为钼酸钠,钼酸钠水溶液的质量比为1:(10~20)。
7.根据权利要求6所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:所述有机溶剂为乙醇,甲醇,异丙醇,二甲基乙酰胺或四氢呋喃中的一种。
8.根据权利要求1所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:步骤1)中,采用冰浴降温控制滴加温度为10℃。
9.根据权利要求1所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:步骤3)中,所述双氧水滴加完毕后控制反应温度为60℃。
10.根据权利要求1所述的制备4,4′-偶氮二苯酐的方法,其特征在于:过滤所得滤饼水洗三次,将固体平铺于搪瓷盘内,在真空干燥烘箱中升温至120℃~130℃干燥6小时得到4,4′-偶氮二苯酐。
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G.LOGESH等: "Synthesis, Characterization and Thermal Properties of Certain New Ether Linkage Azopolyimides", 《ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY》, vol. 24, no. 7, pages 3197 - 3202 * |
张鲁博等: "芳香偶氮化合物的合成研究进展", 《合成化学》, vol. 22, no. 5, pages 709 - 724 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN115872957B (zh) | 2024-05-24 |
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