CN115851754A - 一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用，属于基因工程技术领域。所述大豆基因GmYSL7的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。利用大豆基因GmYSL7构建表达载体，将该表达载体转化入大豆中，可以显著促进大豆的分枝数，表明大豆基因GmYSL7在大豆栽培中具有重要作用，为大豆育种和得到高品质的大豆提供依据。
Description
技术领域
本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用。
背景技术
大豆是植物蛋白和油类的主要来源。随着我国人民生活方式的改变，对大豆的需求量日益增加，我国对国外大豆的依存度也不断提高，致使大豆安全受到严重威胁。因此，培育高产优质大豆迫在眉睫。株型是决定大豆高产的一个最重要性状，其中分枝是大豆株型的主要要素。株型是高产作物最重要的性状，分枝数是株型的主要组成部分。自1990年代以来，植物科学家的主要目标一直是通过培育具有最佳分枝数和理想株型的品种来提高大豆产量。考虑三种模型来定义理想的大豆株型：(1)高大的植株和至少五个分枝；(2)中等高度的植株和两个或三个分枝的中间植株；(3)矮小紧凑型的植株，有一两个分支。尽管付出了巨大的努力，但大豆的株型仅取得了适度的改善。此外，目前为止大豆中极少基因确定具有促进株型改良和高产的作用。
大豆具有独特的植物结构，每个节点都有叶子、花序和豆荚。因此，生产具有合理株型的高产大豆植物需要分枝数和株高之间的协调。实现合理株型一直是一个重要的研究课题，但其机制仍然难以捉摸。使用同源性发现方法的全基因组分析已经确定了406个可能与大豆分枝相关的基因，其中57个基因与大豆分枝的数量性状基因座。然而，尚未报道这些基因在大豆结构中的作用的功能验证。尽管此前在大豆中克隆并证明了GmmiR156-SPL-WUS等模块参与调控大豆株型，仍然需要大力挖掘与大豆合理株型有关的更多的元件或功能基因，从而可为培育高产大豆提供了具有重要育种价值的基因资源和理论依据。
目前尚未见到有关GmYSL7在大豆株型、分枝数中是否具有调控作用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种大豆基因GmYSL7，所述大豆基因GmYSL7的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。
本发明还提供了一种引物对，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示；
所述引物对用于扩增所述的大豆基因GmYSL7。
本发明还提供了一种表达载体，包括所述的大豆基因GmYSL7以及空载载体PTF101。
本发明还提供了一种所述的大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量中的用途。
作为优选，所述大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量时的方法为：将大豆基因GmYSL7在植物体内过表达。
作为优选，所述过表达的方法为：将大豆基因GmYSL7构建表达载体后，将所述的表达载体转入植物体内；
所述转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
作为优选，所述植物为蝶形花科植物。
本发明还提供了所述的表达载体在增加植物分枝数量中的用途。
作为优选，所述表达载体在增加植物分枝数量的方法为：将表达载体转入植物体内；
转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
作为优选，所述植物为蝶形花科植物。
本发明提供了一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用。
本发明利用大豆基因GmYSL7构建表达载体，将该表达载体转化入大豆中，得到转基因大豆。检测转基因大豆中GmYSL7基因，发现GmYSL7基因在转基因大豆中的表达量显著增加。通过稳定转化嵌合苗的田间分枝数统计显示，过表达GmYSL7可以显著促进大豆的分枝数，表明大豆基因GmYSL7在大豆栽培中具有重要作用，为大豆育种和得到高品质的大豆提供依据。
附图说明
图1为转入GmYSL7的大豆中GmYSL7基因的表达情况以及表型情况(其中A表示转入GmYSL7的大豆中GmYSL7基因的表达情况，B表示过表达GmYSL7的大豆中的分枝情况，C表示过表达GmYSL7的大豆中的株高情况，D表示过表达GmYSL7的大豆的表型)。
具体实施方式
本发明提供了一种大豆基因GmYSL7，所述大豆基因GmYSL7的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。在本发明中，所述大豆基因GmYSL7的序列长度为4886bp。
本发明还提供了一种引物对，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示；所述引物对用于扩增所述的大豆基因GmYSL7。
本发明还提供了一种表达载体，包括所述的大豆基因GmYSL7以及空载载体PTF101。在本发明中，所述大豆基因GmYSL7与空载载体连接的位点为Sma I和BamHI酶切位点。
本发明还提供了一种所述的大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量中的用途。
在本发明中，所述大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量时的方法为：将大豆基因GmYSL7在植物体内过表达。
在本发明中，所述过表达的方法为：将大豆基因GmYSL7构建表达载体后，将所述的表达载体转入植物体内；
所述转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
在本发明中，所述植物为蝶形花科植物。
本发明还提供了所述的表达载体在增加植物分枝数量中的用途。
在本发明中，所述表达载体在增加植物分枝数量的方法为：将表达载体转入植物体内；
转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
在本发明中，所述植物为蝶形花科植物。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
在本发明实施例中所述的Wilimas82大豆购自中国农科院品资所；
本发明实施例中所述的Blunt3-T载体购自宝生物工程有限公司；
本发明实施例中所述的大肠杆菌DH5α菌株购自宝生物工程有限公司；
本发明实施例中所述的农杆菌EHA101购自上海唯地生物技术有限公司。
实施例1
取Wilimas82大豆根组织0.1g放到2mL EP管中，加入钢珠，液氮速冻后用打样机研磨至粉状；加入650μL CTAB，65℃放置20min；加入0.5倍体积氯仿，猛烈混匀，12000rpm离心10min；取上清于新的1.5mLEP管中，加入2倍体积无水乙醇，-20℃放30min，12000rpm离心10min；弃上清，离心，干燥，溶于50μL水中，4℃冰箱保存。得到大豆根组织总DNA。
以大豆根组织总DNA为模板，设计引物对，设置得到的正向引物的序列为CCCCCGGGATGGGTACTTCAGAAAGGATCGACTTGGAGC(SEQ ID NO:2)；反向引物：CGGGATCC TCAAGATTCTAAGAATCCATCCACCTTTGTATTTACCC(SEQ ID NO:3)。利用该引物按扩增程序为：95℃5min；95℃30s，56℃30s，68℃5min，35个循环；68℃5min进行扩增；扩增产物进行1％琼脂糖凝胶电泳，采用上海生工胶回收试剂盒回收纯化，得到4886bp的序列。
将SEQ ID NO:1所示的片段与Blant3-T载体连接，5μL体系中加入Blant3-T克隆载体1μL，回收片段4μL，混匀混合液，16℃连接过夜，热击法转入E.coli大肠杆菌DH5α感受态细胞，过夜培养，挑阳性克隆，得到T载体质粒，送交上海生工测序。测序结果如SEQ ID NO:1所示。
实施例2
提取T载体质粒中的DNA，用Sma I和BamHI酶切获得GmYSL7核苷酸序列；用Sma I和BamHI酶切PTF101质粒，获得线状的PTF101核苷酸序列；将GmYSL7核苷酸序列克隆到PTF101载体中后得到连接产物；将所述的连接产物热激转化感受态大肠杆菌DH5α菌株，37℃过夜培养，挑取阳性克隆，得到表达载体GmYSL7-PTF101。
实施例3
提取表达载体GmYSL7-PTF101的DNA，得到质粒DNA。
取出冻存的200μL感受态大肠杆菌DH5α菌株，融化后加入10μL质粒DNA，轻弹管壁混匀，冰上放30min；放入液氮中5min后取出，将管转入37℃5min后，加入800μL LB无抗性液体培养基中，28℃，150r/min培养4h；4000r/min离心30s，弃上清，加100μL LB液体培养基，悬浮菌体后涂布于含有50mg/mL卡那霉素的培养基中；置28℃培养至白色转化子长出，得到农杆菌转化子；
将农杆菌转化子在(含有50mg/mL卡那霉素、25mg/mL利福平、50mg/mL链霉素的LB培养基)中培养，培养至农杆菌的OD值为1.0时，得到农杆菌菌液。
取大豆W82品种的种子，用氯气消毒10h后，置于灭菌水中，在26℃条件下暗培养萌发大豆种子16h。用15号手术刀片将萌发好的大豆上胚轴切断，后沿两片子叶正中间将两片子叶分开，尽量做到每片子叶都附有生长点(每个外植体是由一片子叶连着一段下胚轴组成的，即一枚种子可以形成两个外植体)开始接种。30片外植体为一组放于一个三角瓶中，加入50mL农杆菌菌液，在90r/min，26℃的摇床上暗培养12h，中间换农杆菌菌液一次。培养结束后，将外植体与农杆菌菌液倒入高压灭菌的滤纸中，利用外植体将农杆菌菌液蘸干后，置于超净工作台内吹干。然后近轴面向下平铺于滤纸上面，16个/皿，在温度26℃暗培养5天后，接种于丛生芽培养基中，26℃，18hLight/6h Dark光照体系下培养14天后，切掉丛生芽，使外植体在SI培养基上继代培养2周。取已生成的分生组织，在生长点的基部作新的切口(水平方向的)，并将培养组织移入伸长培养基。每2周将培养物向新的培养基上转移一次。每次转移时在外植体的基部作一个新的水平切口。培养8周后，伸长的芽产生清晰的分化。在基础培养4周，得到伸长芽。剪取5cm的芽，用1mg/mL IBA蘸2min后移入生根培养基上生根，4周后，长出足量的根系，得到待移栽苗。
将待移栽苗移入小花盆中，花盆里放入(进口土：营养土＝1：1)培养土，移栽后需要套保鲜袋一周，之后取下保鲜袋，在26℃培养。培养成熟后结出的种子为T1代。
实施例4
将稳定转化植株OE1#,OE2#,OE3#的T1代种子种植于温室中培养，筛选转基因阳性植株，并得到T2代种子，将同时期获得的T2代及野生型W82种子分别100粒，6月种植于田间，并于同年10月统计田间表型。
采用Trizol法提取每种大豆叶片中的总RNA，具体步骤如下：先将叶片放入研磨中用液氮研磨3次，将研磨好的叶片0.2g加入1mL离心管中然后加入1mL TRI pure试剂，充分震荡，裂解产物应呈澄清的透明粘稠液体，室温放置5min；加200μL氯仿，振荡混匀，室温静置5min，4℃，12000r/min，离心15min；将上清移入另外一个离心管中，加入等体积异丙醇，振荡混匀，-20℃沉淀30min，4℃，12000r/min，离心10min；弃上清，用75％的乙醇(DEPC处理过的无菌水配制)洗，4℃，12000r/min，离心10min，重复两次，室温风干10min，加20μL DEPC处理过的RNase Free水(DEPC水)溶解沉淀；得到大豆mRNA。
将大豆mRNA用TaKaRa反转录试剂盒，反转录为cDNA。
采用TIANGEN公司的SuperReal PreMix Plus(SYBR Green)试剂盒检测每个大豆中GmYSL7基因的表达情况，具体实验方法如下：在10μL体系中加入上步所得cDNA模板0.2μL、正反向引物各0.2μL、2×SuperReal PreMix Plus 5μL、ddH2O 4.4μL；扩增程序为：95℃，15min；95℃，10s；60℃，34s，40cycles；65℃，5s，95℃，5s；其中，正向引物为：GTGGTGTCATTGCTGGTTTG(SEQ ID NO：4)；反向引物为：CTAGGTTGCCAAAAGCCTTG(SEQ ID NO：5)所示。最终得到的结果如图1A所示。
统计每种大豆的分枝数量，结果如图1B所示；统计每种大豆的株高，结果如图1C所示；野生型大豆与OE1#大豆的表型情况如图1D所示。
由以上实施例可知，本发明提供了一种大豆基因GmYSL7及其应用与一种引物对和一种表达载体及其应用。利用大豆基因GmYSL7构建表达载体，将该表达载体转化入大豆中，转化得到的转基因大豆中GmYSL7基因的表达量显著增高。通过稳定转化嵌合苗的田间分枝数统计显示，过表达GmYSL7可以显著促进大豆的分枝数，表明大豆基因GmYSL7在大豆栽培中具有重要作用，为大豆育种和得到高品质的大豆提供依据。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种大豆基因GmYSL7，其特征在于，所述大豆基因GmYSL7的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。
2.一种引物对，其特征在于，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示；
所述引物对用于扩增权利要求1所述的大豆基因GmYSL7。
3.一种表达载体，其特征在于，包括权利要求1所述的大豆基因GmYSL7以及空载载体PTF101。
4.一种权利要求1所述的大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量中的用途。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述大豆基因GmYSL7在增加植物分枝数量时的方法为：将大豆基因GmYSL7在植物体内过表达。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述过表达的方法为：将大豆基因GmYSL7构建表达载体后，将所述的表达载体转入植物体内；
所述转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
7.根据权利要求4～6任意一项所述的用途，其特征在于，所述植物为蝶形花科植物。
8.权利要求3所述的表达载体在增加植物分枝数量中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述表达载体在增加植物分枝数量的方法为：将表达载体转入植物体内；
转入的方法为农杆菌介导转化法；
所述农杆菌为农杆菌EHA101。
10.根据权利要求8或9所述的用途，其特征在于，所述植物为蝶形花科植物。
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Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070083948A1 (en) * | 2005-05-12 | 2007-04-12 | Mcavoy Richard | Method and composition for increasing branching and flowering response in plants |
| CN102365366A (zh) * | 2009-01-28 | 2012-02-29 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 |
| WO2013040259A1 (en) * | 2011-09-13 | 2013-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean bbi3 promoter and its use in embryo-specific expression of transgenic genes in plants |
| CN104232682A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-24 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种过表达gma-miR156b培育高产株型植物的方法 |
| CN106520782A (zh) * | 2016-11-20 | 2017-03-22 | 东北农业大学 | 一种与大豆光周期调控相关基因GmRAV1的应用 |
| CN108841863A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-20 | 华中农业大学 | 一种培育高结瘤固氮植物的方法 |
| CN109628464A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 浙江大学 | 一种增加大豆产量的方法 |
| CN109897865A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-06-18 | 华中农业大学 | 一种提高植物组织中铁含量的方法 |
| CN110184279A (zh) * | 2019-06-08 | 2019-08-30 | 江苏省中国科学院植物研究所 | 甜菊中一个新的促进分枝发育基因SrDREB2A及其表达载体和应用 |
| CN112779268A (zh) * | 2021-01-15 | 2021-05-11 | 南京农业大学 | 大豆GmCRF4a基因及其应用 |
| CN112899304A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-04 | 中国农业大学 | 一种调控大豆分枝数基因st1以减少大豆分枝数进而增加产量的应用 |
| CN114015700A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-08 | 东北农业大学 | 大豆基因GmFER1在植物抗盐胁迫中的应用 |
-
2022
- 2022-07-11 CN CN202210808581.6A patent/CN115851754B/zh active Active
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070083948A1 (en) * | 2005-05-12 | 2007-04-12 | Mcavoy Richard | Method and composition for increasing branching and flowering response in plants |
| CN102365366A (zh) * | 2009-01-28 | 2012-02-29 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 |
| WO2013040259A1 (en) * | 2011-09-13 | 2013-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean bbi3 promoter and its use in embryo-specific expression of transgenic genes in plants |
| CN104232682A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-24 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种过表达gma-miR156b培育高产株型植物的方法 |
| CN106520782A (zh) * | 2016-11-20 | 2017-03-22 | 东北农业大学 | 一种与大豆光周期调控相关基因GmRAV1的应用 |
| CN108841863A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-20 | 华中农业大学 | 一种培育高结瘤固氮植物的方法 |
| CN109628464A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 浙江大学 | 一种增加大豆产量的方法 |
| CN109897865A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-06-18 | 华中农业大学 | 一种提高植物组织中铁含量的方法 |
| CN110184279A (zh) * | 2019-06-08 | 2019-08-30 | 江苏省中国科学院植物研究所 | 甜菊中一个新的促进分枝发育基因SrDREB2A及其表达载体和应用 |
| CN112779268A (zh) * | 2021-01-15 | 2021-05-11 | 南京农业大学 | 大豆GmCRF4a基因及其应用 |
| CN112899304A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-04 | 中国农业大学 | 一种调控大豆分枝数基因st1以减少大豆分枝数进而增加产量的应用 |
| CN114015700A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-08 | 东北农业大学 | 大豆基因GmFER1在植物抗盐胁迫中的应用 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| ALEKSANDR GAVRIN等: "Soybean Yellow Stripe-like 7 is a symbiosome membrane peptide transporter important for nitrogen fixation", PLANT PHYSIOL, vol. 186, no. 1, 30 May 2021 (2021-05-30), pages 581 - 598 * |
| GENBANK: "NCBI Reference Sequence: NM_001289202.2", GENBANK, 19 January 2020 (2020-01-19), pages 1 - 2 * |
| YOUNING WANG等: "GmYUC2a mediates auxin biosynthesis during root development and nodulation in soybean", J EXP BOT, vol. 70, no. 12, 30 June 2019 (2019-06-30), pages 3165 - 3176 * |
| 李夏;戴佳乐;陈子奇;付永平;马建;曲静;王丕武;: "β-伴大豆球蛋白α′-亚基基因ihp-RNAi表达载体的构建", 西北农林科技大学学报(自然科学版), no. 10, 25 September 2012 (2012-09-25), pages 199 - 206 * |
| 谭冰等: "大豆全基因组分枝相关基因发掘及与QTL共定位", 遗传, vol. 35, no. 6, 31 December 2013 (2013-12-31), pages 793 - 804 * |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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