CN115607487B

CN115607487B - 一种亮肤抗衰制剂及其应用

Info

Publication number: CN115607487B
Application number: CN202211129517.1A
Authority: CN
Inventors: 涂正松; 乐玄晖
Original assignee: Foshan Tianyun Cosmetics Technology Co ltd
Current assignee: Foshan Tianyun Cosmetics Technology Co ltd
Priority date: 2022-09-16
Filing date: 2022-09-16
Publication date: 2023-09-26
Anticipated expiration: 2042-09-16
Also published as: CN115607487A

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，公开一种亮肤抗衰制剂及其应用，其中，亮肤抗衰制剂由红茶和糖发酵制成，发酵过程包括利用酵母菌进行的第一次发酵和利用葡糖酸醋杆菌、植物乳杆菌菌悬液、微生物悬液进行的第二次发酵，发酵成熟后，过滤浓缩得到亮肤抗衰制剂。本发明制得的亮肤抗衰制剂中含有丰富的B族维生素、葡糖醛酸、乳酸、松萝酸、乙酸、柠檬酸、草酸、苹果酸等，在这些物质的共同作用下可以起到较佳的抗糖化作用和注脂、亮肤效果。因为其具有注脂效果，无需手术就可以重塑丰润面庞，由于其具有抗糖化和亮肤效果，是一种预防和治疗并存的抗衰产品。

Description

一种亮肤抗衰制剂及其应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种亮肤抗衰制剂及其应用。

背景技术

肌肤的衰老常常体现在脂肪细胞的生成量的减少，导致部分脂肪组织流失，使得皮肤不再丰满，松弛下垂。而如何使肌肤更为紧致以重塑年轻肌肤，已成为人们日益关心的问题。

目前，现有的增脂抗衰方式主要有以下两种：1）手术方式，通过注射自体脂肪来除皱。将脂肪注射到人体，待脂肪活细胞自行吸收营养后与肌肤的原组织生长在一起，令皮肤充盈、恢复弹性活力。2）利用面膜等外敷制剂来增加脂肪细胞的体积，促进脂肪细胞的分裂增殖，减少脂肪降解，使细胞紧致感提升，从而可提高皮肤的紧致度和丰盈度。参见公开号为CN109125174A的中国发明专利申请。

科学研究证明，身体内多余的糖跟蛋白质、脂质等大分子物质在非酶作用下能够产生一种稳定的共价化合物，该共价化合物能够损伤细胞，导致胶原蛋白断裂，皮肤会产生暗沉和泛红，时间长了会加速细胞的衰老死亡。所以有效的抗糖化，能够更好的保护好机体的细胞，减少细胞的损伤，延缓皮肤衰老、增加皮肤光泽。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有抗糖作用的亮肤抗衰制剂及其应用，为解决现有技术中存在的一个或多个技术问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。

为达到以上目的，本发明采用如下技术方案。

一种亮肤抗衰制剂，其特征在于，该亮肤抗衰制剂由红茶和糖发酵制成，具体制备工艺如下：1）按质量份取2～4份的红茶、2～4份的蔗糖和40～80份的水混合煮沸10-20min，冷却，获得红茶糖液；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1-3 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后浓缩得到亮肤抗衰制剂。

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1-3v/v%、0.5-2v/v%、0.5-2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2以下。

更为优选的是，所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)培养所得。

更为优选的是，所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得。

更为优选的是，所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) 培养所得。

更为优选的是，所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobacter saccharoketogenes Rh47-3株培养所得。

更为优选的是，所述第一次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5-15天。

更为优选的是，所述第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵3-10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

更为优选的是，所述的一种亮肤抗衰制剂通过以下步骤制得：1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温； 2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液； 3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵后物中加入密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁷～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后浓缩得到亮肤抗衰制剂；第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：2v/v%、1v/v%、1v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/4。

作为本发明的另一方面，还一种化妆品，其具有如上所述的亮肤抗衰制剂。

更为优选的是，所述化妆品中亮肤抗衰制剂的添加量为2-4wt%，所述化妆品包括但不限于化妆水、乳液、面霜等。

本发明提供的技术方案，至少具有如下技术效果或优点。

本发明制得的亮肤抗衰制剂中含有丰富的B族维生素、葡糖醛酸、乳酸、松萝酸、乙酸、柠檬酸、草酸、苹果酸等，在这些物质的共同作用下可以起到较佳的抗糖化作用和注脂、亮肤效果。

附图说明

图1所示为皮肤粗糙度降低对比图。

图2所示为皮肤光泽改善对比图。

图3所示为皮肤色度改善对比图。

实施方式

下面对本发明的具体实施方式作进一步的描述，使本发明的技术方案及其有益效果更加清楚、明确。下面描述实施例是示例性的，旨在解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述部分中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

一种亮肤抗衰制剂，其由红茶和糖发酵制成，具体制备工艺如下：1）按质量份取2～4份的红茶、2～4份的蔗糖和40～80份的水混合煮沸10-20min，冷却；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1-3 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；该发酵滤液中有大量B族维生素和乙醇；3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后浓缩得到亮肤抗衰制剂。为避免亮肤抗衰制剂在保存期失效，通常需要进行冷藏保存。制得的亮肤抗衰制剂中含有丰富的B族维生素、葡糖醛酸、乳酸、松萝酸、乙酸、柠檬酸、草酸、苹果酸等，在这些物质的共同作用下可以起到较佳的抗糖化作用和注脂、亮肤效果。

其中，第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1-3v/v%、0.5-2v/v%、0.5-2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2以下。

所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)培养所得。所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得。所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) 培养所得。所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobacter saccharoketogenes Rh47-3株培养所得。

具体地，所述第一次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5-15天。所述第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵3-10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

实施例1

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2%、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵10天后过滤得到发酵滤液；3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵后物中加入密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁷～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵8天后浓缩得到亮肤抗衰制剂。

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：2v/v%、1v/v%、1v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/4。

实施例2

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取4份的红茶、2份的蔗糖和40份的水混合煮沸20min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入3%、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵5天后过滤得到发酵滤液；3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵后物中加入密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁷CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵3天后浓缩得到亮肤抗衰制剂。

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：3v/v%、2v/v%、2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2。

实施例3

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取2份的红茶、4份的蔗糖和80份的水混合煮沸10min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入1%、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵15天后过滤得到发酵滤液；3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵后物中加入密度为10⁶～10⁷CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁷CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵10天后浓缩得到亮肤抗衰制剂。

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1v/v%、0.5v/v%、0.5v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/8。

对比例1。

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2%密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液、2%密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、1%密度为10⁷～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和1%密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液混合均匀，静置发酵，发酵10天后，过滤、浓缩得到亮肤抗衰制剂。

对比例2。

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2%密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵10天后，过滤、浓缩得到亮肤抗衰制剂。

对比例3。

一种亮肤抗衰制剂，其通过以下步骤制得：1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温，获得红茶糖液；2）发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2%密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、1%密度为10⁷～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和1%密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液混合均匀，静置发酵，发酵10天后，过滤、浓缩得到亮肤抗衰制剂。

实验1-抗糖化能力实验。

1）本实验的离体实验（体外测试）。

2）测试原理：将血清白蛋白和果糖进行非酶促糖化反应生成糖化终产物FFI（Furoyl-furanyl-imidazole）；通过检测糖化终产物FFI的生成量来评估抗糖化能力。

糖化终产物FFI的生成量采用分子荧光分析法来检测，糖化终产物FFI（Furoyl-furanyl-imidazole）的λex= 360 nm、λem= 460 nm；分子荧光分析设备为日立650-60荧光分光光度计。

3）测试方法：将实施例1-3和对比例1-3所制得的亮肤抗衰制剂分别稀释成3%的水溶液，然后分别加入到不同的实验组中进行非酶促糖化反应，将一个实验组作为空白对照组（用相同量的水代替含3%亮肤抗衰制剂的水溶液）；各实验组除了加入的亮肤抗衰制剂不同外，其他反应条件均相同。

抗糖化能力实验结果如表1所示，表1中，用减少FFI的生成率f来表征抑制糖基化反应的效果，f=（f_空白-f_生成）/f_空白；f_空白代表空白对照组的糖化终产物FFI量，f_生成代表添加了亮肤抗衰制剂的相应实验组的糖化终产物FFI量。

表1、抗糖化效果对比。

实验组	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3
							f	79%	78%	71%	56%	5%	33%

。

实验2 -G3PDH活性实验。

1）本实验的离体实验（体外测试）。

2）实验原理：用小鼠胚胎的3T3-L1前成脂肪细胞系 (商购自Sigma)模仿体内生长的特征。在诱导分化的培养液中，该细胞系经历有丝分裂和生长抑制，表达脂肪细胞的特异性基因，积聚脂肪滴，并分化为具有形态学和生化特征的脂肪细胞。

3）实验方法：在将3T3-L1前成脂肪细胞系培养和诱导分化好后，每隔一天以新鲜的含3％亮肤抗衰制剂和空白培养液培养。直至第十天收获细胞后用市售的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(G3PDH)检测试剂盒测定甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性。

G3PDH活性实验如表2所示，表2中，用G3PDH活性提高率h来表征刺激脂肪分化的效果，h=（h_i-h_空白）/h_空白；h_空白代表空白对照组的G3PDH活性，h_i代表添加了亮肤抗衰制剂的相应实验组的G3PDH活性。

表2、G3PDH活性对比。

实验组	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3
							f	136%	125%	129%	57.5%	-13%	20%

。

实验3-安全测试。

遵照《化妆品安全技术规范》(2015版)第七章第2节所规定的人体皮肤斑贴试验方法，对实施例1-实施例3所制得的亮肤抗衰制剂的10％水溶液进行人体斑贴测试，以水为对照组。

本项测试志愿者人数为30名，在去除受试物斑试器后0.5小时、24小时、48小时和72小时检查样品区和对照区的皮肤状况，结果显示，样品区0.5时、24小时、48小时和72小时都未观察到皮肤不良反应，由此可判断本发明各实施例所制得的亮肤抗衰制剂性能温和，对皮肤引起刺激的可能性低。

实施例4

一种亮肤抗衰乳液，包括如下质量百分含量的组分：甘油5%、辛酸/癸酸甘油三酯5%、环五聚二甲基硅氧烷3%、1 ,3-丙二醇4%、聚二甲基硅氧烷2%、鲸蜡硬脂基葡糖苷1%、山梨坦橄榄油酸酯1%、氢化椰油甘油酯类0 .5%、鲸蜡硬脂醇1%、季戊四醇四（乙基己酸）酯2%、对羟基苯乙酮0 .5%、1 ,2-己二醇0 .5%、生育酚（维生素E）0 .5%、白蜂蜡0 .2%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0 .5%、PEG-100硬脂酸酯0 .1%、EDTA二钠0 .01%、黄原胶0 .15%、实施例1所制得的亮肤抗衰制剂3%、水余量。

皮肤粗糙度降低测试。

在美容院对16例女性受试者使用实施例4所制得的亮肤抗衰乳液。具体使用方法为：洁面后取适量亮肤抗衰乳液，轻轻在脸上打圈至完全吸收。用Silflo™ 硅胶制作硅胶皱纹倒膜来测试第0天、第14天和第28天的皮肤状态。以第0天为基准，皮肤粗糙度降低情况如图1所示。

感官分析皮肤光泽度的提升。

由3位专家在标准环境下，于开始、第28天，通过衡量肌肤光泽的3个参量：光亮度、透亮度和色度进行量化分析。分析结果参见图2、图3。

其中，皮肤色度用Pantone®类型量表研究皮肤中四种主要颜色（红、青橄榄、米黄、嫩粉）的变化。四种颜色中，红色变化为0，表明产品不会使皮肤产生斑点；米黄色变化为0，表明产品不会带来色素沉淀；嫩粉色变化为+20%，说明皮肤表面微循环通畅。皮肤更通透，入射光的反射率提升；青橄榄色变化为-23%，说明肤色会变得更清新、更“容光焕发”，消除因疲惫而引起的青橄榄色。嫩粉色提升肤色与清晰度和亮度是完全相关联的。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。具体实施例中未阐述的部分均为现有技术或公知常识。

另外需要说明的是，在本发明的描述中，参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本发明使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

在本发明中，所用术语“由…制备”与“包含”同义。本发明中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

在本发明中，当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本发明中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

Claims

1.一种亮肤抗衰制剂，其特征在于，该亮肤抗衰制剂由红茶和糖发酵制成，具体制备工艺如下：

1）按质量份取2～4份的红茶、2～4份的蔗糖和40～80份的水混合煮沸10-20min，冷却，获得红茶糖液；

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1-3 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；

3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后浓缩得到亮肤抗衰制剂；

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和微生物悬液加入量分别为：1-3v/v%、0.5-2v/v%、0.5-2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2以下；

所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)培养所得；

所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得；

所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum) 培养所得；

所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobactersaccharoketogenes Rh47-3株培养所得；

所述第一次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5-15天；

所述第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵3-10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

2.根据权利要求1所述的一种亮肤抗衰制剂，其特征在于，通过以下步骤制得：

1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min后，冷却至室温；

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往红茶糖液中加入2 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液混合均匀，静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；

3）第二次发酵、获得亮肤抗衰制剂，往发酵后物中加入密度为10⁷～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁷～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁶～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后浓缩得到亮肤抗衰制剂；

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和微生物悬液加入量分别为：2v/v%、1v/v%、1v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/4。

3.一种化妆品，其特征在于，具有如权利要求1-2中任意一项所述的亮肤抗衰制剂。

4.根据权利要求3所述的一种化妆品，其特征在于，所述化妆品中亮肤抗衰制剂的添加量为2-4wt%。