CN115364039A

CN115364039A - 一种痤疮皮肤修复组合物及其应用

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Publication number: CN115364039A
Application number: CN202211187828.3A
Authority: CN
Inventors: 涂正松; 乐玄晖
Original assignee: Foshan Tianyun Cosmetics Technology Co ltd
Current assignee: Foshan Tianyun Cosmetics Technology Co ltd
Priority date: 2022-09-28
Filing date: 2022-09-28
Publication date: 2022-11-22
Anticipated expiration: 2042-09-28
Also published as: CN115364039B

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，公开一种痤疮皮肤修复组合物及其应用，其按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂2‑4份；红茶发酵物制剂2‑4份；N‑羟基琥珀酰亚胺0.1‑0.5份；白杨素0.1‑0.3份。本发明提供的痤疮修复组合物，可以加入化妆品领域中的辅料或辅助性成分，制备得到具有祛痘修复功效的化妆品。本发明提供的痤疮修复组合物，将痤疮克星制剂、红茶发酵物制剂、N‑羟基琥珀酰亚胺、白杨素合理配伍，各组份之间协同作用，在治疗痤疮的过程中，能够促进胶原蛋白的再生、抑制制因痤疮炎症引起的细胞黑色素沉着，有效缓解痤疮治愈后的色素沉着、凹陷性瘢痕现象。将其作为活性成分添加到化妆品可起到良好的痤疮治愈修复功效。

Description

一种痤疮皮肤修复组合物及其应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种痤疮皮肤修复组合物及其应用。

背景技术

痤疮产生于分泌皮脂的毛囊，这些分泌皮脂的毛囊主要分布在身体上部特别是面部。痤疮一般通过以下四个阶段逐渐恶化：1）雄性荷尔蒙、辛辣食物、油腻食品、月经、精神压力等激活皮脂腺，皮脂过度分泌形成开放的粉刺。2）角质脱落失序造成毛囊孔被堵塞，毛囊内出现缺氧状态，皮脂聚集，开放的粉刺转变为封闭的粉刺。3）痤疮菌引起发炎，封闭的粉刺内，痤疮菌过度生长会导致炎症物质聚集、发炎，形成炎症型痤疮。4）伴随免疫反应痤疮逐渐恶化并长期存在。

根据痤疮生成的机理可知，痤疮经过四个阶段逐渐变得严重。由于痤疮的生成需要几个不同的条件，如果要做到完美地对抗痤疮，必须针对所有的这四个阶段进行；即，防止激活皮脂腺，祛角质以保持毛孔开放，杀菌，抗氧化消炎。

日本一丸公司生产的痤疮克星能很好地针对这四个阶段进行。但是，在痤疮治愈后往往还会存在痘印，如存在色素沉着、凹陷性瘢痕等现象。因此，如何在痤疮的治疗过程中如何进一步避免色素沉着、以及减少痤疮治愈后仍存在的痘印、凹陷性瘢痕具有十分重要的现实意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在治疗痤疮时兼具生肌、填平功能的痤疮修复组合物及其应用，为解决痤疮治愈后存在的色素沉着、凹陷性瘢痕问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。

为达到以上目的，本发明采用如下技术方案。

一种痤疮修复组合物，其按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 2-4份；红茶发酵物制剂 2-4份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.1-0.5份；白杨素0.1-0.3份。

本发明所涉及的痤疮克星制剂是在现有的一丸公司生产的痤疮克星的基础调整成分及比例制得，能在痤疮生成的四个阶段发生效用，兼具防止皮脂腺的激活、祛角质以保持毛孔开放、杀菌、抗氧化消炎功能。

本发明所述涉及的红茶发酵物制剂由红茶和糖经酵母菌发酵后、再经葡糖酸醋杆菌、植物乳杆菌和生产葡糖醛酸的微生物二次发酵制成。红茶发酵物通常作为功能饮料，因其含有丰富的多糖、茶多酚、低聚异麦芽糖、茶碱、有机酸等，可以提高人体免疫力、增强自身抵抗力、调节血脂、血糖，增强食欲、帮助消化、防治高血压和动脉硬化的作用，可以促进双歧杆菌生长、减少肠道腐败物质和致癌物质；还可以增加T-淋巴细胞和B-淋巴细胞的数量，提高机体的防御能力。

本发明所述涉及的N-羟基琥珀酰亚胺在化妆品、护肤品里主要作用是柔润剂，美白祛斑，皮肤调理剂，风险系数为1，比较安全，可以放心使用，对于孕妇一般没有影响，N-羟基琥珀酰亚胺没有致痘性。

本发明所述涉及的白杨素还可以预防治疗癌症，是一种防癌抗癌能力特别强的药用成分，它能抑制人体内致癌物质的活性，有抗辐射的作用，不但能增强人体的抗癌能力，还能防止癌症扩散。在护肤品上面，白杨素是能够起到美白、护肤、抗皱等效果。

本发明中，所述痤疮克星制剂的组成为：去离子水 35.15%；丁二醇 30%；黄蘖(PHELLODENDRON AMURENSE)树皮提取物 10%；羟基乙酸 5.6%；氢化蓖麻油聚氧乙烯醚 4%；白柳（SALIX ALBA）树皮提取物 2%；中国地黄（REHMANNIA CHINENSIS）根提取物 2%；印度楝（MELIA AZADIRACHTA）叶提取物 2%；黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根提取物 2%；鱼腥草(HOUTTUYNIACORDATA)提取物 2%；野大豆(GLYCINE SOJA)蛋白质 2%；乳酸杆菌/梨汁发酵产物滤液 1%；甘油基聚环氧乙烷 1%；辛氧基甘油 1%；4-异丙基-3-甲酚 0.25%；按质量百分比计。

本发明中，所述红茶发酵物制剂的制备工艺如下：1）按质量份取2～4份的红茶、2～4份的蔗糖和40～80份的水混合煮沸10-20min，冷却，获得红茶糖液；2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1-3 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；3）第二次发酵、获得红茶发酵物制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后灭活、浓缩得到红茶发酵物制剂；第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1-3v/v%、0.5-2v/v%、0.5-2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2以下。

其中，所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)培养所得，所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得，所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) 培养所得，所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobacter saccharoketogenes Rh47-3株培养所得。

所述第一次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5-15天；所述第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵发酵3-10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

另一方面，本发明还提供了如上所述的一种痤疮修复组合物在制备治疗和/或预防痤疮的药物和/或化妆品中的应用。

另一方面，本发明还一种化妆品，其包括如上所述的痤疮修复组合物以及化妆品中可接受的辅料。

本发明中，所述的一种化妆品，其按质量百分比计，由以下组分组成丁二醇2-4％；甘油 1-5％；丙二醇 1-5％；透明质酸钠 0 .01-0.1％；精氨酸1％；烟酰胺 1-5%；痤疮克星制剂 2-4%；红茶发酵物制剂 2-4%；N-羟基琥珀酰亚胺 0.1-0.5%；白杨素0.1-0.3%；；黄原胶0 .01-0.1％；防腐剂PHL 1-3%；去离子水余量。

本发明中，所述的一种化妆品，其制备步骤如下：1）分别称量丁二醇、甘油、丙二醇、透明质酸钠、精氨酸和烟酰胺溶于一定量的去离子水中，加热至75～85℃，搅拌、均质处理后降温至60～70℃；2）称取黄原胶，加入到降温后的步骤1）所得溶液中，搅拌、均质处理；3）称取痤疮克星制剂、红茶发酵物制剂、N-羟基琥珀酰亚胺、白杨素加入到步骤2）所得溶液中，搅拌均匀；4）温度降低至45～50℃后，称量防腐剂PHL继续加入搅拌均匀，冷却。

另一方面，本发明还提供了如上所述的化妆品在制备治疗和/或预防痤疮的药物和/或化妆品中的应用。

本发明提供的技术方案，至少具有如下技术效果或优点。

本发明提供的痤疮修复组合物，可以加入化妆品领域中的辅料或辅助性成分，制备得到具有祛痘修复功效的化妆品，如膏霜、乳液、精华液、面膜、爽肤水等。本发明提供的痤疮修复组合物，将痤疮克星制剂、红茶发酵物制剂、N-羟基琥珀酰亚胺、白杨素合理配伍，各组份之间协同作用，在治疗痤疮的过程中，能够促进胶原蛋白的再生、抑制制因痤疮炎症引起的细胞黑色素沉着，有效缓解痤疮治愈后的色素沉着、凹陷性瘢痕现象。将其作为活性成分添加到化妆品可起到良好的痤疮治愈修复功效。

附图说明

图1所示为成纤维细胞增值结果对比图。

具体实施方式

下面对本发明的具体实施方式作进一步的描述，使本发明的技术方案及其有益效果更加清楚、明确。下面描述实施例是示例性的，旨在解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述部分中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

本发明提供的痤疮修复组合物及含有该痤疮修复组合物的化妆品中，所用原料、辅料及试剂均可由市场购得。

实施例1。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 3份；红茶发酵物制剂 3份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.3份；白杨素0.2份。

其中，所述痤疮克星制剂的组成为：去离子水 35.15%；丁二醇 30%；黄蘖(PHELLODENDRON AMURENSE)树皮提取物 10%；羟基乙酸 5.6%；氢化蓖麻油聚氧乙烯醚 4%；白柳（SALIX ALBA）树皮提取物 2%；中国地黄（REHMANNIA CHINENSIS）根提取物 2%；印度楝（MELIA AZADIRACHTA）叶提取物 2%；黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根提取物 2%；鱼腥草(HOUTTUYNIACORDATA)提取物 2%；野大豆(GLYCINE SOJA)蛋白质 2%；乳酸杆菌/梨汁发酵产物滤液 1%；甘油基聚环氧乙烷 1%；辛氧基甘油 1%；4-异丙基-3-甲酚 0.25%；按质量百分比计。

所述红茶发酵物制剂由红茶和糖经酵母菌发酵后、再经葡糖酸醋杆菌、植物乳杆菌和生产葡糖醛酸的微生物二次发酵制成。制备工艺如下。

1）按质量份取3份的红茶、3份的蔗糖和60份的水混合煮沸15min，冷却，获得红茶糖液。

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入2 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液。静置发酵方法为，将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵10天。

3）第二次发酵、获得红茶发酵物制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后灭活、浓缩得到红茶发酵物制剂；第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：2v/v%、1v/v%、1v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2。

第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵发酵7天，待形成菌膜即为发酵成熟。

所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)培养所得，所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得，所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) 培养所得，所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobacter saccharoketogenes Rh47-3株培养所得。

实施例2。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂2份；红茶发酵物制剂4份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.5份；白杨素0.1份。

1）按质量份取2份的红茶、4份的蔗糖和40份的水混合煮沸10min，冷却，获得红茶糖液。

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液。静置发酵方法为，将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵15天。

3）第二次发酵、获得红茶发酵物制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后灭活、浓缩得到红茶发酵物制剂；第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1v/v%、0.5v/v%、0.5v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/4。

第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵发酵3天，待形成菌膜即为发酵成熟。

实施例3。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 4份；红茶发酵物制剂 2份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.1份；白杨素0.3份。

1）按质量份取4份的红茶、2份的蔗糖和80份的水混合煮沸20min，冷却，获得红茶糖液。

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入3%、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液。静置发酵方法为，将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5天。

3）第二次发酵、获得红茶发酵物制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后灭活、浓缩得到红茶发酵物制剂；第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：3v/v%、2v/v%、2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/3。

第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵发酵10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

对比例1。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 3份；红茶发酵物制剂 3份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.3份。

其中，痤疮克星制剂的组成、以及红茶发酵物制剂的制备方法与实施例1一致。

对比例2。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 3份；红茶发酵物制剂 3份；白杨素0.2份。

对比例3。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：痤疮克星制剂 3份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.3份；白杨素0.2份。

其中，所述痤疮克星制剂的组成与实施例1一致。

对比例4。

一种痤疮修复组合物，按质量份计主要由以下组分构成：红茶发酵物制剂 3份；N-羟基琥珀酰亚胺 0.3份；白杨素0.2份。

其中，所述红茶发酵物制剂的制备方法与实施例1一致。

实验1-细胞增殖实验。

实验原理：细胞计数方法采用的是血细胞计数板,按白细胞计数方法进行计算。细胞悬液制备后，常用活体染料台盼蓝对细胞进行染色，进行细胞计数。台盼蓝不能透过活细胞正常完整的细胞膜，故活细胞不着色。而死亡细胞的细胞膜通透性增高，可使染料进入细胞内而使细胞着色(蓝色)。

实验材料：DMEM、DPBS（杜氏磷酸盐缓冲液）、Typsin-EDTA（胰蛋白酶-EDTA）、Petridish（培养皿）、96well dish（96孔细胞培养板）、0.4％台盼蓝溶液、无水乙醇或95％乙醇溶液、普通显微镜、细胞计数板、移液枪。

实验方法。

1、成纤维细胞培养。

1)将培养好的成纤维细胞用Typsin-EDTA处理后收集，用DMEM悬浮后利用血细胞计数板计数后将悬浮液稀释到细胞的浓度为5×10⁴cells/ml备用。

2)将准备好的细胞悬浮液分别分株到96well dish和6well dish中培养，其中96well dish接种量为10ul，6well dish接种量为2ml。

3)在37℃，5％CO₂的培养箱中培养24小时。

2、样品添加。

1)待测样品用DMEM培基稀释，稀释后的浓度分别为：3％(该浓度通过前面的MTT测试，结果为无毒)。

2)细胞培养24小时后，移除之前的DMEM，然后用DPBS小心洗涤。

3)按照顺序加入第一步准备的添加了待测样品的DMEM培养基。

4)在37℃，5％CO₂的培养箱中培养48小时。

3、细胞计数。

1)计数板处理：用无水乙醇或95％乙醇溶液擦拭计数板后，用绸布擦净，另擦净盖玻片一张，把盖片覆在计数板上面。

2)染色：取6well dish培养的细胞，除去培养基后，利用typsin-EDTA消化，收集细胞后用DMEM培养基悬浮。用移液枪吸取10ul 0.4％台盼蓝染液和10ul细胞悬液混合均匀。从计数板边缘缓缓注入，使之充满计数板和盖片之间的空隙中。将计数板放在低倍镜下(10×10倍)观察计数。

3)计数方法。

按图计算计数板的四角大方格(每个大方格又分16个小方格)内的细胞数。计数时，只计数完整的细胞，若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中，如果有细胞位于线上，一般计下线细胞不计上线细胞，计左线细胞不计右线细胞。镜下观察，凡折光性强而不着色者为活细胞，染上蓝色者为死细胞。

4)计数的换算。

计完数后，换算出每ml悬液中的细胞数。由于计数板中每一方格的面积为0.01cm²，高为0.01cm，这样它的体积为0.0001cm³，即0.1mm³。由于1ml＝1000mm³，所以每一大方格内细胞数×10000＝细胞数/ml，故可按下式计算。

细胞悬液细胞数/ml＝4个大格细胞总数/4×10000。

如计数前已稀释，可再乘稀释倍数。计数细胞后，计算可得到细胞悬液中细胞的浓度。以空白样为基准，计算出各个样品的细胞增殖率。

成纤维细胞增值结果如图1所示。

从图1可以看出：本发明提供的痤疮修复组合物能够提升成纤维细胞增殖达70％左右，与对比例相比具有显著差异(P＜0.05)，表明本发明提供的痤疮修复组合物在促进成纤维细胞增殖方面，各组分之间能够起到很好的协同增效作用，缺一不可。

实验2-瘢痕预防实验。

选取120只小鼠，建立小鼠上背部全层皮损模型(d＝1cm)，并随机分成给药组(1～7)、空白模型对照组各20只。损伤后对给药组每天给予相应试剂(给药组1～7分别涂抹实施例1～3及对比例1～4的痤疮修复组合物水溶液、浓度为3wt%)，观察给药组与空白模型对照组小鼠伤口愈合情况，创伤后第50天，观察各组小鼠瘢痕形成情况。

创伤后50天记录数据如下表1、表2所示。

表1.瘢痕面积。

*p<0.05，相对模型对照组。

表2.瘢痕颜色。

由表1～2可知，本发明的各实施例可以明显加快小鼠伤口的愈合，瘢痕形成面积小，颜色浅，与正常皮肤边界不明显。说明本发明可明显抑制创伤后的炎症渗出，促进小鼠皮肤伤口的愈合，并抑制凹陷性瘢痕和增生性瘢痕的形成。并且，本发明的四种组分间相互组合具有明显的协同增效作用，远优于任意三者的组合，因此，该组合物中的四种组分缺一不可。

实验3-安全性实验。

遵照《化妆品安全技术规范》(2015版)第七章第2节所规定的人体皮肤斑贴试验方法，对实施例1-实施例3所制得的痤疮修复组合物的10％水溶液进行人体斑贴测试，以水为对照组。

本项测试志愿者人数为30名，在去除受试物斑试器后0.5小时、24小时、48小时和72小时检查样品区和对照区的皮肤状况，结果显示，样品区0.5时、24小时、48小时和72小时都未观察到皮肤不良反应，由此可判断本发明各实施例所制得的痤疮修复组合物性能温和，对皮肤引起刺激的可能性低。

实施例4。

一种化妆品，按质量百分比计，由以下组分组成：丁二醇2-4％；甘油 1-5％；丙二醇 1-5％；透明质酸钠 0 .01-0.1％；精氨酸1％；烟酰胺 1-5%；痤疮克星制剂 2-4%；红茶发酵物制剂 2-4%；N-羟基琥珀酰亚胺 0.1-0.5%；白杨素0.1-0.3%；黄原胶0 .01-0.1％；防腐剂PHL 1-3%；去离子水余量。

上述化妆品的制备步骤如下。

1）分别称量丁二醇、甘油、丙二醇、透明质酸钠、精氨酸和烟酰胺溶于一定量的去离子水中，加热至75～85℃，搅拌、均质处理后降温至60～70℃。

2）称取黄原胶，加入到降温后的步骤1）所得溶液中，搅拌、均质处理。

3）称取痤疮修复组合物加入到步骤2）所得溶液中，搅拌均匀。

4）温度降低至45～50℃后，称量防腐剂PHL继续加入搅拌均匀，冷却。

实验4-痤疮修复功效评价实验。

试验品：实施例4的化妆品制成痤疮修复啫喱。

受试人群要求：选取面部有痤疮的志愿者共40人，男女各一半，18～30岁之间。

测试方法：洁面后取适量的祛痘修复啫喱，轻轻拍打至吸收，早晚各1次。在使用前及1至4周通过GAGS痤疮系统评分系统临床评估，并通过皮肤面部分析仪VISIA CR（Canfield，美国）和面部图像分析软件Image-Pro Plus（Media Cybernetics, Inc.）对受试者试用前和使用后进行拍照分析，目测观察分析痤疮的修复情况。

GAGS计分法是Doshi等1997年提出的痤疮综合分级系统GlobalAcneGradingSystem(GAGS)，是一种记分法，具有准确、一致性强、快速及总体评价效果好等特点。具体为：根据毛囊皮脂单位的密度、分布及大致面积，把痤疮好发部位分为6个区：Ⅰ区，额头，Ⅱ区：右颊部，Ⅲ区：左颊，Ⅳ区：鼻部，Ⅴ区下颏区，Ⅵ区：胸及上背。Ⅰ区、Ⅱ区、Ⅲ区因素分值为2，Ⅳ区、Ⅴ区因素分值为1，Ⅵ区因素分值为3。每个区域皮损分值是(原则是局部最严重的皮损决定该区的分值)：无皮损计0分，发现白头或黑头粉刺计1分，发现丘疹型痤疮(红色颗粒)计2分，发现脓疱型痤疮(有黄色脓头)计3分，发现囊肿型痤疮(大颗的)计4分。该区总分值＝因素分值×皮损分值，各不同皮区总分之和即为综合分值。

表3. GAGS痤疮系统评分标准。

表4. GAGS计分评价结果。

GAGS计分评价结果采用综合分值的平均值。

*P<0.05 对比使用前，**P<0.01 对比使用前。

表5. 修复痘印功效评价标准。

表6. 修复痘印测试结果

。

从表4、6中可以看出，本发明实施例4提供的化妆品在使用一周后痤疮分值明显降低，使用2-4周后显著降低，并具有统计学意义（P<0.01)，使用2周后60%以上痘印消除，使用4周后绝大部分志愿者有80%以上痘印消除且痤疮处于轻度级别。说明本发明的痤疮修复组合物对改善痤疮及修复痘印有良好的协同增效作用。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。具体实施例中未阐述的部分均为现有技术或公知常识。

另外需要说明的是，在本发明的描述中，参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本发明使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

在本发明中，所用术语“由…制备”与“包含”同义。本发明中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

在本发明中，当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本发明中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

Claims

1.一种痤疮修复组合物，其特征在于，按质量份计主要由以下组分构成：

痤疮克星制剂 2-4份；

红茶发酵物制剂 2-4份；

N-羟基琥珀酰亚胺 0.1-0.5份；

白杨素0.1-0.3份；

其中，所述红茶发酵物制剂由红茶和糖经酵母菌发酵后、再经葡糖酸醋杆菌、植物乳杆菌和生产葡糖醛酸的微生物二次发酵制成。

2.根据权利要求1所述的一种痤疮修复组合物，其特征在于，所述痤疮克星制剂的组成为：

去离子水 35.15%；

丁二醇 30%；

黄蘖(PHELLODENDRON AMURENSE)树皮提取物 10%；

羟基乙酸 5.6%；

氢化蓖麻油聚氧乙烯醚 4%；

白柳（SALIX ALBA）树皮提取物 2%；

中国地黄（REHMANNIA CHINENSIS）根提取物 2%；

印度楝（MELIA AZADIRACHTA）叶提取物 2%；

黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根提取物 2%；

鱼腥草(HOUTTUYNIACORDATA)提取物 2%；

野大豆(GLYCINE SOJA)蛋白质 2%；

乳酸杆菌/梨汁发酵产物滤液 1%；

甘油基聚环氧乙烷 1%；

辛氧基甘油 1%；

4-异丙基-3-甲酚 0.25%；

按质量百分比计。

3.根据权利要求1所述的一种痤疮修复组合物，其特征在于，所述红茶发酵物制剂的制备工艺如下：

1）按质量份取2～4份的红茶、2～4份的蔗糖和40～80份的水混合煮沸10-20min，冷却，获得红茶糖液；

2）第一次发酵、获得发酵滤液，按质量比往步骤1）所得冷却物中加入1-3 %、密度为10⁸～10⁹cfu/mL的酵母菌菌悬液，混合均匀静置发酵，发酵成熟后过滤得到发酵滤液；

3）第二次发酵、获得红茶发酵物制剂，往发酵滤液中加入密度为10⁶～10⁸CFU/mL葡糖酸醋杆菌菌悬液、密度为10⁶～10⁸CFU/mL植物乳杆菌菌悬液和密度为10⁵～10⁷CFU/mL的用来从葡萄糖直接生产葡糖醛酸的微生物悬液进行第二次发酵，发酵成熟后灭活、浓缩得到红茶发酵物制剂；

第二次发酵时，葡糖酸醋杆菌菌悬液、植物乳杆菌菌悬液和巴氏醋杆菌菌悬液加入量分别为：1-3v/v%、0.5-2v/v%、0.5-2v/v%；浓缩后的体积为浓缩前的1/2以下。

4.根据权利要求3所述的一种痤疮修复组合物，其特征在于，所述酵母菌菌悬液由保藏号为CGMCC 2 .1543的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)培养所得，所述葡糖酸醋杆菌菌悬液由保藏编号为CCTCC M 2018745的葡糖酸醋杆菌（Gluconacetobacter xylinum）C2培养所得，所述植物乳杆菌菌悬液由保藏号为CGMCC 1 .511的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) 培养所得，所述微生物悬液由保藏号为FERM BP-10820的Pseudogluconobacter saccharoketogenes Rh47-3株培养所得。

5.根据权利要求3所述的一种痤疮修复组合物，其特征在于，所述第一次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵5-15天；

所述第二次发酵的工艺条件为：将装有待发酵液的容器置于湿度为30％～40％，温度为25～30℃的环境下静置发酵发酵3-10天，待形成菌膜即为发酵成熟。

6.如权利要求1-5中任意一项所述的一种痤疮修复组合物在制备治疗和/或预防痤疮的药物和/或化妆品中的应用。

7.一种化妆品，其特征在于，包括如权利要求1-5中任意一项所述的痤疮修复组合物以及化妆品中可接受的辅料。

8.根据权利要求7所述的一种化妆品，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：

丁二醇2-4％；

甘油 1-5％；

丙二醇 1-5％；

透明质酸钠 0 .01-0.1％；

精氨酸1％；

烟酰胺 1-5%；

痤疮克星制剂 2-4%；

红茶发酵物制剂 2-4%；

N-羟基琥珀酰亚胺 0.1-0.5%；

白杨素0.1-0.3%；

黄原胶0 .01-0.1％；

防腐剂PHL 1-3%；

去离子水余量。

9.根据权利要求8所述的一种化妆品，其特征在于，制备步骤如下：

1）分别称量丁二醇、甘油、丙二醇、透明质酸钠、精氨酸和烟酰胺溶于一定量的去离子水中，加热至75～85℃，搅拌、均质处理后降温至60～70℃；

2）称取黄原胶，加入到降温后的步骤1）所得溶液中，搅拌、均质处理；

3）称取痤疮克星制剂、红茶发酵物制剂、N-羟基琥珀酰亚胺、白杨素加入到步骤2）所得溶液中，搅拌均匀；

10.根据权利要求7或8所述的化妆品在制备治疗和/或预防痤疮的药物和/或化妆品中的应用。