CN113350247A - 一种护发植物复合物的制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种护发植物复合物的制备方法与应用，属于化妆品技术领域，乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、侧柏水、何首乌根提取物为其主要活性成分，同时加入对羟基苯乙酮与1，2‑己二醇，提升产品品质；且所述1，2‑己二醇含量为0.5‑2％，对羟基苯乙酮的含量为0.1‑1％，何首乌根提取物的含量为5‑20％，侧柏水的含量为10‑20％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。本发明能够有效解决单独的提取物效果差，效果不能完全发挥的问题，且主要溶剂由天然发酵制得，具有安全环保的特点，活性物质更为丰富，而且富含多肽、氨基酸、有机酸、维生素等物质，能改善肤质，促进新陈代谢，而缓解肌肤表面生态平衡带来的肌肤问题，达到养护头皮，保护毛囊健康生发护发的作用。

Description

一种护发植物复合物的制备方法与应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种护发植物复合物及制备方法与应用。

背景技术

近年来，随着饮食结构的变化、大气污染、生活和工作压力的增大，脱发断发等成为了众多人所面临的问题。一般认为斑秃是一种发生于毛囊的常见慢性炎症性疾病，呈局限性非癍痕性斑片状脱发，与遗传、免疫、细菌和真菌等病源微生物感染、内分泌紊乱、营养不良、血管机能障碍、精神紧张等因素有关。长期精神紧张、饮食失调、心理失衡、以及针具感染都会诱发货加重脱发。近来研究发现局部外用酮康唑可改善男性脱发症状,推测糠秕孢子菌可引起毛囊周围的局部微炎症反应。糠批秕孢子菌、痤疮棒状杆菌的感染可能为脂溢性脱发的诱发或加重因素。大多数脂溢性皮炎患者的头皮损害中,可查到糠秕孢子菌,发生炎症,产生头屑,形成脂溢性皮炎伴脱发。由此可见脱皮的清洁对护发育发的重要性。

中国专利CN112891506A一种生发白转黑的中药组合物及其制备方法，方法包括如下步骤：步骤一：首先将上述的中药药材以及植物分别进行清洗、去掉药上的灰屑和杂质之后，分类进行晒干以及切块处理；步骤二：取出何首乌50克、番红花20克、苦参20克、直立百部20克、三七10克以及无患子果皮10克全部药材放置压榨机中进行压榨工作，时间为30分钟，然后取出200毫升纯净水备用；步骤三：在实行步骤二的同时取出矢车菊10克进行磨碎工作，直至研磨至粉末状即可，取出50毫升纯净水和矢车菊粉末进行充分融合后得到矢车菊膏状混合物备用；步骤四：取出水解小麦蛋白5克、蜂胶10克后在研磨机内不断研磨直至完全融合后加入50毫升纯净水再次研磨至融合，加入步骤三的矢车菊膏状混合物后和纯净水1：2投入至蒸锅内，加热温度至100度左右时，停留10分钟后关掉蒸锅，蒸锅内部通过蒸气继续沸腾蒸馏60分钟；步骤五：将步骤二的药材压榨完成后得到的混合物进行过滤，将过滤完成好的残渣和汁水进行分别冷却处理，之后重复压榨过滤直至残渣无法得到汁液后将残渣备用；步骤六：取出步骤四的混合物放入水油分离器内进行水油分离工作后得出营养提取物，冷却后备用；步骤七：将步骤五的残渣加入100毫升纯净水进行煮沸工作，一边煮一边搅拌，使得残渣可以充分发挥最大药效，煮沸后时间持续停留5分钟后进行过滤得到药水，过滤掉细小的渣滓冷却备用；步骤八：取出柠檬酸钠3克、叶酸3克、月桂醇硫酸酯铵1克、癸基葡糖苷3克放置搅拌机内进行搅拌，直至完全融合后加入300毫升纯净水再次搅拌至完全融合，后加入步骤六的营养提取物进行搅拌工作；步骤九：将步骤七的药水加入步骤八的混合物中进行融合搅拌，一边搅拌一边加入步骤六的营养提取物，得到完整的何首乌精华洗液；步骤十：取剩余的50克何首乌以及除却桑葚外的其余全部药材，进行混合研磨工作，直至研磨成粉状后备用；步骤十一：在步骤十的药粉中加入剩余的200毫升纯净水，置炒制容器内，用文火加热，直到纯净水与药粉完全融合后取出晾凉，得到完整的药浆；步骤十二：将30克桑葚直接进行压榨后得到桑葚汁液，由于桑葚果实呈穗聚花果，在压榨完成后不用进行过滤，所以可以将汁液与残渣进行融合；步骤十三：将桑葚汁液加入3克蜂蜜投入发酵设备内进行发酵工作，时间为30分钟，后得到完整的桑葚汁液；步骤十四：将步骤十三的桑葚汁液与步骤十一的药浆进行高温融合，直至药浆成为糊状即可；步骤十五：最后将药浆放置在真空干燥箱内，进行减压干燥，减少药浆内部的空气，最后干燥成功后制成片状进行产品质量检测，确保产品合格后进行最后的包装处理工作。在化妆品技术领域，人们对合成的化学试剂越来越厌恶，天然的原料越来越感兴趣，本方案提供了一种由多种种植物提取物混合而生发白转黑的中药组合物。

现有技术中将多种植物提取液进行复配形成的植物复合物，在若干种提取液的复配过程中可能出现各项液体之间混合不充分的问题，且复配中间并没有使用相关的混合介质，导致其复合液不能将各组分的效果较好的结合，不能充分发挥各组分的效果。配方成分复杂，工艺繁琐。未将头皮清洁等问题考虑进配方搭配中。

发明内容

为克服现有技术中的存在的复合液的结合效果差，效果不能完全发挥的问题，提出了一种护发植物复合物的制备方法，其特征在于：将何首乌根提取物，对羟基苯乙酮倒入侧柏水中加热到70～80℃搅拌溶解，完全溶解后降温至50-60℃后再分别加入乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液与1，2-己二醇；护发植物复合物中按以下组份进行复配：1，2-己二醇含量为0.5-2％，对羟基苯乙酮的含量为0.1-1％，何首乌根提取物的含量为5-20％，侧柏水的含量为10-20％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

通过采用上述技术方案，在配方中加入1，2-己二醇，1，2-己二醇是优异的溶剂且具有增溶的能力，在减少了表面活性剂的使用的情况下同样能够得到稳定的产品性能，具有杀菌、保湿和防腐的作用，对羟基苯乙酮存在于菊科植物滨蒿的茎、叶，茵陈蒿、萝藦科植物、人参娃儿藤等植物的根中，是一种天然植物提取物，对于皮肤无任何害处，是目前医药界安全的高温辅助活性稳定剂。

通过采用上述技术方案，通过多成分中共同作用，增强了单一提取物的舒敏效果，并且同时具备清热解毒、镇痛、抗炎、抑菌等作用，并且通过将其进行加热搅拌溶解，将各组分进行有效的结合。

作为优选的，所述的是将何首乌根破碎成粉，以50％～75％乙醇为溶剂提取3次，第一次料液比为1:8～10，第二次料液比为1:5～8，第三次料液比为1:5～8，提取温度为70～80℃，提取时间为4～6h，过滤，三次滤液合并，在75～85℃浓缩掉乙醇，真空干燥，得到何首乌根提取物。

通过采用上述技术方案，通过将何首乌根粉碎与乙醇溶剂充分接触，并在高温中提取若干时间，浸泡使何首乌中含有二苯乙烯类、蒽醌类、酮类、二蒽醌类、氨基酸类、脂类糖等化合物浸出，再经过高温浓缩、真空干燥获得高纯度的提取物。

作为优选的，所述的侧柏叶切段后以然后与水在50～65℃混合，料液比为1:15～25，超声辅助提取70～90min，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.01～1.20g/mL，得到侧柏水。

通过采用上述技术方案，通过将侧柏叶切段与溶剂充分接触，并以超声波辅助提取若干时间，浸泡使其中含有水溶性物质浸出，再经过高温浓缩获得高纯度的提取物。研究发现侧柏提取成分有着极好的杀菌抑菌重用，能维护头皮与毛发的清洁。

作为优选的，所述的乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液的制备，包括以下步骤：S1：发酵基液制备：配制发酵基液，将所述发酵基液置于发酵容器内，将所述容器密封，并对基液进行灭菌，而后将所述发酵基液冷却至室温；S2：菌种接种：向S1所述发酵基液中接入种子液，等待发酵，采用密封盖封住S1所述的发酵容器口，种子液接入量为发酵基液体积的1-5％；S3：发酵过程：将装有待发酵液的容器置于湿度30％-60％，温度25-32℃，转速130-300r/min的混合培养器皿中发酵培养3-5天，所得液体即为含乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液原液，过滤即得乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液；所述发酵方式为厌氧发酵。

通过采用上述技术方案，通过对人参进行乳酸发酵将大分子物质转化成小分子利于皮肤吸收，而且发酵液对羟自由基、超氧自由基都有很好的清除作用。发酵液呈现酸性，对皮脂有着分解效力，保持头皮的干爽，抑制微生物生长。加入该复合物中，既可以可以营养毛囊，也可以起到杀菌抑菌的作用。

综上所述，本发明相对于现有技术具有以下优点和效果：何首乌主要活性成分有蒽醌类、二苯乙烯类、磷脂类、黄酮类和酚类，可用于降血脂、抗衰老、提高免疫力、益智等，对皮肤具有修护、抗氧化、抗癌等生物活性。侧柏具有侧柏叶具有凉血止血、清肺止咳、祛风湿、消肿散毒、治疗细菌性痢疾及咳嗽等功效。侧柏中主要的功效物质为黄酮多酚类物质、鞣质、萜类及挥发油类等成分,侧柏叶多酚对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基及ABTS有着极强的清除作用，在抗炎方面也有和极强的效果。对人参进行乳酸发酵将大分子物质转化成小分子利于皮肤吸收，而且发酵液对羟自由基、超氧自由基都有很好的清除作用。发酵液呈现酸性，对皮脂有着分解效力，保持头皮的干爽，抑制微生物生长。加入该复合物中，既可以可以营养毛囊，也可以起到杀菌抑菌的作用。本发明利用不同的植物提取技术相结合，单独提取物功效基础上，通过多种植物提取物复合，以及生物发酵技术，增强产品在护发生发的功效，同时起到了维护头皮健康，去油抑制微生物繁殖。与化工合成得到的产品相比较，植物提取物更安全，无刺激，同时简化了产品配方，减少了生产工序。

附图说明

图1为本发明的护发植物复合物的制备方法步骤流程图。

具体实施方式

以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

本发明的护发植物复合物的制备方法如下，流程图如图1所示：

1、将何首乌根破碎成粉，以50％乙醇为溶剂提取3次，第一次料液比为1:8，第二次料液比为1:5，第三次料液比为1:5，提取温度为70℃，提取时间为4h，过滤，三次滤液合并，在75℃浓缩掉乙醇，真空干燥，得到何首乌根提取物。

2、侧柏叶切段后以然后与水在50℃混合，料液比为1:15，超声辅助提取70min，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.01g/mL，得到侧柏水。

3、S1：配制发酵基液，将所述发酵基液置于发酵容器内，将所述容器密封，并对基液进行灭菌，而后将所述发酵基液冷却至室温；S2：菌种接种：向S1所述发酵基液中接入种子液，等待发酵，采用密封盖封住S1所述的发酵容器口，种子液接入量为发酵基液体积的1％；S3：发酵过程：将装有待发酵液的容器置于湿度30％，温度25℃，转速130r/min的混合培养器皿中发酵培养3天，所得液体即为含乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液原液，过滤即得乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

4、按照以下的比例进行复配：1，2-己二醇含量为0.5％，对羟基苯乙酮的含量为0.1％，何首乌根提取物的含量为5％，侧柏水的含量为10％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

实施例2

本发明的护发植物复合物的制备方法如下：

1、将何首乌根破碎成粉，以60％乙醇为溶剂提取3次，第一次料液比为1:9，第二次料液比为1:5，第三次料液比为1:6，提取温度为75℃，提取时间为5h，过滤，三次滤液合并，在75℃浓缩掉乙醇，真空干燥，得到何首乌根提取物。

2、侧柏叶切段后以然后与水在50℃混合，料液比为1:20，超声辅助提取75min，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.10g/mL，得到侧柏水。

3、S1：配制发酵基液，将所述发酵基液置于发酵容器内，将所述容器密封，并对基液进行灭菌，而后将所述发酵基液冷却至室温；S2：菌种接种：向S1所述发酵基液中接入种子液，等待发酵，采用密封盖封住S1所述的发酵容器口，种子液接入量为发酵基液体积的2％；S3：发酵过程：将装有待发酵液的容器置于湿度40％，温度25℃，转速150r/min的混合培养器皿中发酵培养3天，所得液体即为含乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液原液，过滤即得乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

4、按照以下的比例进行复配：1，2-己二醇含量为0.6％，对羟基苯乙酮的含量为0.2％，何首乌根提取物的含量为5％，侧柏水的含量为15％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

实施例3

本发明的护发植物复合物的制备方法如下：

1、将何首乌根破碎成粉，以70％乙醇为溶剂提取3次，第一次料液比为1:10，第二次料液比为1:8，第三次料液比为1:8，提取温度为75℃，提取时间为5h，过滤，三次滤液合并，在75℃浓缩掉乙醇，真空干燥，得到何首乌根提取物。

2、侧柏叶切段后以然后与水在60℃混合，料液比为1:20，超声辅助提取85min，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.20g/mL，得到侧柏水。

3、S1：配制发酵基液，将所述发酵基液置于发酵容器内，将所述容器密封，并对基液进行灭菌，而后将所述发酵基液冷却至室温；S2：菌种接种：向S1所述发酵基液中接入种子液，等待发酵，采用密封盖封住S1所述的发酵容器口，种子液接入量为发酵基液体积的5％；S3：发酵过程：将装有待发酵液的容器置于湿度40％，温度25℃，转速200r/min的混合培养器皿中发酵培养5天，所得液体即为含乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液原液，过滤即得乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

4、按照以下的比例进行复配：1，2-己二醇含量为1.5％，对羟基苯乙酮的含量为0.8％，何首乌根提取物的含量为20％，侧柏水的含量为20％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

效果实施例：

一、抑菌功效

实验材料：0.9％NaCl、护发植物复合物

实验目的：获得水飞蓟酵母菌产物滤液的抗菌测试结果

实验步骤：

(1)菌液获得：冰箱储存菌种

(2)实验样品菌液配制

以0.90％NaCl作为阴性对照，每组5个EP管，分别加入菌液，27℃放置一夜，待明日处理

(3)工作菌浓度检测与符合性检测

对工作菌，用0.90％NaCl稀释到10^1、10^2、10^3、10^4、10^5、10^6、10^7倍(可依情况酌情增减稀释梯度)，用移液枪取0.1ml点在相应的培养基上，涂布器徒，涂布开。E.coli、P.aeru、S.aure34℃倒扣培养培养3天，C.albican、A.niger28℃，倒扣培养5d，数菌落数。以菌落数在50-100倍之间的稀释倍数作为实验稀释倍数。保证所有工作含量在10^7-10^8/ml。如不符合则重新稀释检验。

(4)菌的处理：

将工作菌加入样品中28℃一周。培养处理1d后，将各组样品菌液稀释到实验稀释倍数(原液、10^1、10^2-10^n)，取0.1ml涂布在相应培养基上，做好标记，按照(3)相同方法培养，观察菌落生长情况，数菌落数并记录；同步做0.90％生理盐水对照组微生物培养，观察菌落生长情况，数菌落数并记录；计算菌的抑制率(％)

抑制率(％)公式＝(1-各组菌落数cfu/ml/0.90％NaCl/组菌落数)*100％

(5)若抑制率(％)未达标，则处理3d、5d等，重复步骤(4)

备注：防腐剂为0.3％山梨酸钾+0.3％苯甲酸钠

实验结果:

1d

3d

结果：护发植物复合物对E.coli、P.aeru、S.aure、C.albican、A.niger五种菌有抗菌作用。

二、防脱发功效方法原理：针对使用防脱发化妆品最终达到改善或预防头发脱落、使头发达到和保持一定数量的目的，通过尽可能控制各种脱发影响因素，选取使用防脱发化妆品前后可对比、可重复的量化指标脱发计数和头发密度进行防脱发功效的客观评价。

试验物：

试验产品：护发植物复合物。

对照产品：纯水。

受试者的选择：按入选和排除标准选择合格的受试者，试验产品组和对照组至少各完成10例。

Ⅰ入选标准

1 18-60岁身体健康的男性或女性，具体年龄和性别比例可根据具体试验产品的消费对象相应确定；

2头发长度约为5～40cm且不超过肩胛者；

3有脱发多和头发轻度稀疏困扰，且按60次梳发法(见附录I)脱发计数大于10根、2周洗脱后仍大于10根者；

4近1个月内没有进行过染发、烫发、定型等特殊美发处理者；

5能够阅读、理解试验过程，并书面签署知情同意书者；

6能承诺按测试方案要求完成规定内容者。

Ⅱ排除标准

1妊娠或哺乳期妇女；

2中、重度雄激素源性脱发、斑秃、炎性瘢痕性脱发或其它毛发疾病患者；

3患有炎症性皮肤病临床未愈者；

4患有心血管、内分泌或代谢等系统性疾病者；

5正在接受治疗的哮喘或其它慢性呼吸系统疾病患者；

6近6个月内接受抗癌化疗者；

7免疫缺陷或自身免疫性疾病患者，或患有传染性疾病者；

8患有精神类或心理疾病者；或者有睡眠、情绪控制障碍或生活作息不规律者；

9近3个月内使用过具有防脱发或育发功效的化妆品、保健品或其他具有此类功效的产品者；

10近6个月内应用过任何影响头发生长的药物者，包括口服非那雄胺片(保法止、保列治等)，或局部使用任何含米诺地尔的制剂(如蔓迪等)；

11曾接受过头发移植治疗者；

12头发非常卷曲者；

13体质高度敏感者；

14近3个月内参加过其他临床试验者；

15临床评估认为不适合参加试验者。

Ⅲ受试者限制

1受试者筛选和试验期间每次来访评价前48小时内不能洗头，且每次访视前不洗头发的时间基本保持一致，访视当天不能自行梳发；

2试验期间每次回访评估前2周内不理发；

3试验期间除使用试验机构提供的试验和(或)对照产品以外，不使用其他任何头发产品；

4试验期间不能进行任何头发护理和美发处理措施，也不能接受任何防脱发、生发方面的治疗；

5试验期间保持原有的作息规律，不改变原有良好的生活习惯，避免情绪波动大。

试验方法：

试验流程:按照要求招募合格志愿受试者，签署书面知情同意书。入组前根据入选和排除标准等询问受试者一系列关于疾病史、健康状况等问题，同时采用60次梳发法计数脱发数量,并记录。合格受试者进行2周洗脱期，使用同一对照产品；洗脱期结束后再次进行60次梳发法，脱发计数仍大于10根者才能进入正式试验。入选正式试验的受试者使用产品前进行毛发基础值评估，包括脱发计数、毛发密度评估和图像拍摄，并记录。受试者连续使用试验产品至少12周，产品使用后4周、8周、12周进评估和测试，并记录。

试验设备和材料:专业数码相机：像素不低于1500万，整个试验过程中包括光圈大小、感光度(ISO)及焦距等参数保持一致；图像拍摄支架：能够固定受试者头部位置和方向，配合专业数码相机拍摄全部头顶头发照片；皮肤镜：LED灯光源，放大倍数30，检测直径不小于1.5cm；梳子：梳齿密度适中(6-7根/厘米)，试验过程不能更换梳子，每次使用后需要高压消毒。

脱发计数

受试者每次回访时由经过培训的工作人员采用60次梳发法梳理受试者头发，计数脱落头发数量，并记录。整个试验过程中必须使用同一规格的梳子。

毛发密度评估毛发密度评估包括整体毛发密度评估和局部毛发密度评估，具体方法如下：整体毛发密度:受试者头顶头发向两侧对称梳开并保持顺畅，每次回访评估必须保持相同的发型(参考首次拍摄的全头头发照片)，采用表1的8级评估量表评价整体头发密度。整体毛发密度评估分为临床评估和图像评估。

分级 描述

7 无头发

6 极稀疏，单个视野毛发数量少于100根

5 稀疏，清晰可见头皮，单个视野内毛发数量，≥100根，<200根

4 偏稀疏，清晰可见头皮，单个视野内毛发数量，≥200根，<250根

3 中等密度，可见头皮，单个视野内毛发数量，≥250根，<300根

2 偏稠密，头皮几乎不可见，单个视野内毛发数量，≥300根，<350根

1 稠密，头皮不可见，单个视野内毛发数量，≥350根，<500根

0 非常稠密，头皮不可见，单个视野内毛发数量，≥500根

对照组(纯水组)

序号	第一周	第二周	第三周	第四周
					1	4	4	4	4
2	3	4	3	4
					3	4	3	4	4
4	4	3	3	3
					5	3	4	3	4
6	4	3	3	4
					7	4	3	3	3
8	3	3	4	3
					9	4	4	4	4
10	4	4	4	3

实验组(护发植物复合物)

通过数据可以发现护发植物复合物对防脱发效果明显。

Claims (8)

1.一种护发植物复合物的制备方法，其特征在于：将何首乌根提取物、对羟基苯乙酮倒入侧柏水中加热到70～80℃搅拌溶解，完全溶解后降温至50-60℃再分别加入乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、1，2-己二醇；护发植物复合物按以下组份进行复配：1，2-己二醇含量为0.5-2％，对羟基苯乙酮的含量为0.1-1％，何首乌根提取物的含量为5-20％，侧柏水的含量为10-20％，剩余均为乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液。

2.根据权利要求1所述的一种护发植物复合物的制备方法，其特征在于：所述的何首乌根提取物，是将何首乌根破碎成粉，以50％～75％乙醇为溶剂提取3次，第一次料液比为1:8～10，第二次料液比为1:5～8，第三次料液比为1:5～8，提取温度为70～80℃，提取时间为4～6h，过滤，三次滤液合并，在75～85℃浓缩掉乙醇，真空干燥，得到何首乌根提取物。

3.根据权利要求1所述的一种护发植物复合物的制备方法，其特征在于：所述的侧柏水，是将侧柏叶切段后以然后与水在50～65℃混合，料液比为1:15～25，超声辅助提取70～90min，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.01～1.20g/mL，得到侧柏水。

4.根据权利要求1所述的一种护发植物复合物的制备方法，其特征在于：所述的乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液，是将人参根粉碎经乳酸菌发酵后过滤取得。

5.根据权利要求4所述的一种护发植物复合物的制备方法，其中乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液的制备，其特征在于：包括以下步骤：S1：发酵基液制备：配制发酵基液，将所述发酵基液置于发酵容器内，将所述容器密封，并对基液进行灭菌，而后将所述发酵基液冷却至室温；S2：菌种接种：向S1所述发酵基液中接入种子液，等待发酵，采用密封盖封住S1所述的发酵容器口，种子液接入量为发酵基液体积的1-5％；S3：发酵过程：将装有待发酵液的容器置于湿度30％-60％，温度25-32℃，转速130-300r/min的混合培养器皿中发酵培养3-5天，所得液体即为含乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液原液，过滤即得乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液；所述发酵方式为厌氧发酵。

6.根据权利要求5所述的一种护发植物复合物的制备方法，其中乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液的制备，其特征在于：步骤S1所述的培养基配方如下:

7.根据权利要求6所述的一种护发植物复合物的制备方法，人参根粉的制备其特征在于：人参根物理破碎过筛。

8.一种护发植物复合物的应用，其特征在于：将上述权利要求1-7所述的制备方法制备的护发植物复合物应用于防脱发精华水、防脱发洗发水、防脱发洗发水，包含且不限于此类型化妆品产品。

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