CN115364154A - 一种中药组合物、中药茶、中药茶包的制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种中药组合物、中药茶、中药茶包的制作方法，涉及中药领域，该中药组合物包括第一类原料和第二类原料；第一类原料包括下述重量份组分：桃仁5‑7份，赤小豆9‑11份，决明子9‑11份，莱菔子9‑11份；第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花9‑11份，陈皮9‑11份，山楂9‑11份，甘草5‑7份。本发明的中药组合物的原材料均来源于国家药食两用目录，相对安全；其次，该中药组合物充分运用中医药配伍原则，结合现代药理知识，有效增强各成分的原有药效，使各成分相辅相成，产生良好的协同作用，具有良好的降血脂功效。

Description

一种中药组合物、中药茶、中药茶包的制作方法
技术领域
本发明涉及中药领域，特别涉及一种中药组合物、中药茶、中药茶包的制作方法。
背景技术
目前一般通过使用西药或中药的方法来降血脂，在西药研究方面，一般采用他汀类、贝特类、烟酸类等药物作为临床的常用药，虽然降血脂疗效显著，但长期用药会产生各种副作用，患者会出现各种不良反应，在很大程度上限制了其临床应用；在中药研究方面，具有降血脂作用的中药众多，但是在中药组合物研究方面，大多数中药组合物的降血脂效果未经实验验证，缺乏数据支撑，是否能够有效降血脂仍未知；此外，现存大多配方中的原材料不属于药食同源物质，长期服用安全性未知，存在较大的不确定性。
发明内容
为了解决上述现有技术问题，本发明的目的是提供一种中药组合物、中药茶、中药茶包的制作方法，具有良好的降血脂的功效，能实现食药两用的效果。
本发明的第一方面在于提供一种中药组合物，所述中药组合物包括第一类原料和第二类原料；
所述第一类原料包括下述重量份组分：桃仁5-7份，赤小豆9-11份，决明子9-11份，莱菔子9-11份；
所述第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花9-11份，陈皮9-11份，山楂9-11份，甘草5-7份。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明的中药组合物的原材料均来源于国家药食两用目录，相对安全；其次，该中药组合物充分运用中医药配伍原则，结合现代药理知识，有效增强各成分的原有药效，使各成分相辅相成，产生良好的协同作用，实验结果证明本发明的中药组合物具有良好的降血脂的功效，能实现食药两用的效果。
根据上述技术方案的一方面，所述第一类原料包括下述重量份组分：桃仁6份，赤小豆10份，决明子10份，莱菔子10份；所述第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花10份，陈皮10份，山楂10份，甘草6份。
本发明的第二方面在于提供一种中药茶的制作方法，所述制作方法采用上述技术方案任一项所述的中药组合物制作，所述制作方法包括：
准备第一类原料和第二类原料；
将所述第一类原料粉碎成第一类原料粉末；
将所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料；
将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶。
根据上述技术方案的一方面，将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶的步骤，具体包括：
将所述混料倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，使用190-210目筛网进行过滤，以得到混料茶和混料渣；
将所述混料渣倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次；
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
根据上述技术方案的一方面，将所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料的步骤之后，所述制作方法还包括：
将所述混料使用190-210目过滤纱布进行封装处理，得到混料袋。
根据上述技术方案的一方面，将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶的步骤，具体包括：
将所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，得到混料茶；
将浸泡过的所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次；
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
根据上述技术方案的一方面，将所述第一类原料粉碎成第一类原料粉末的步骤，具体包括：
将所述第一类原料粉碎成过45-55目筛的第一类原料粉末。
本发明的第三方面在于提供一种中药茶包的制作方法，所述制作方法采用上述技术方案任一项所述的中药组合物制作，所述制作方法包括：
准备第一类原料和第二类原料，将所述第一类原料和所述第二类原料混合；
将混合后的第一类原料和第二类原料与水按照第一预设体积比浸泡50-70min，煎煮40-60min，过滤以得到第一滤液和第一滤渣，将所述第一滤渣和水按照第二预设体积比煎煮20-40min，过滤以得到第二滤液和第二滤渣，将所述第一滤液和所述第二滤液混合，浓缩形成膏体，将膏体干燥形成粉状提取物；
将所述粉状提取物加入预设质量的可溶性糊精，混匀，干法制粒得到颗粒；
将所述颗粒包装进无纺布茶包袋，以得到中药茶包。
根据上述技术方案的一方面，所述第一预设体积比为1：9-1：11，所述第二预设体积比为1：7-1：9，所述预设质量为所述粉状提取物的质量的40%-60%。
本发明的第四方面在于提供一种根据上述第一方面所述的中药组合物在制备降血脂药物中的应用。
附图说明
本发明的上述与/或附加的方面与优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显与容易理解，其中：
图1为本发明第二实施例中的中药茶的制作方法的流程图；
图2为本发明第四实施例中的中药茶包的制作方法的流程图；
图3为本发明中治疗高血脂症的中药茶的小鼠实验的体重数据图；
图4为本发明中治疗高血脂症的中药茶的小鼠实验的血脂四项数据图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的若干实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
本发明组方中的各中药原料在中国药典、中国辞典以及中华本草中均有详细的记载。本发明选用均为最常见的中药为原料，各组分的药理功效如下：
桃仁（Prunus persica(L.)Batsch）：苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘。用于经闭痛经，癥瘕痞块，肺痈肠痈，跌扑损伤，肠燥便秘，咳嗽气喘。现代药理研究表明，桃仁能够降低血管阻力、改善血流动力学并能明显抑制血栓形成；此外，桃仁具有保肝、抗肝硬化的作用；具有抗炎镇痛的作用。
玫瑰花（Rosa rugosa Thunb.）：甘、微苦，温。归肝、脾经。行气解郁，和血，止痛。用于肝胃气痛，食少呕恶，月经不调，跌扑伤痛。现代研究表明玫瑰花对心血管系统具有保护作用，可抑制心肌酸磷酸激酶的释放, 减轻氧自由基对心肌细胞膜的损坏；具有抗氧化作用，可清除抗氧化系统的自由基，延缓衰老；具有抗糖尿病的作用，改善导致氧化应激的异常糖代谢；
陈皮（Citrus reticulata Blanco）：苦、辛，温。归肺、脾经。理气健脾，燥湿化痰。用于理气健脾，燥湿化痰。用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。陈皮对胃肠道具有温和的刺激作用，可促进消化液分泌；陈皮中的果胶对高脂饮食引起的动脉硬化具有一定预防作用。
赤小豆（Vigna umbellata (Thunb.) Ohwi & H.Ohashi）：甘、酸，平。归心、小肠经。利水消肿，解毒排脓。用于水肿胀满，脚气浮肿，黄疸尿赤，风湿热痹，痈肿疮毒，肠痈腹痛。赤小豆具有良好的润肠通便、降血压、降血脂、调节血糖。
决明子（Cassia obtusifolia L.）：甘、苦、咸，微寒。归肝、大肠经。清热明目，润肠通便。用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。决明子可降低血浆中胆固醇、甘油三酯及肝中甘油三酯的含量；具有降压和抗血小板聚集的作用。
莱菔子（Raphanus sativus L.）：辛、甘，平。归肺、脾、胃经。消食除胀，降气化痰。用于饮食停滞，脘腹胀痛，大便秘结，积滞泻痢，痰壅喘咳。现代药理研究表明，莱菔子具有持续缓和而稳定的降压作用并且能够降低胆固醇，预防动脉粥样硬化的生成；于体外可中和破伤风毒素与白喉毒素。
山楂（Crataegus pinnatifida Bunge）：酸、甘，微温。归脾、胃、肝经。消食健胃，行气散瘀，化浊降脂。用于肉食积滞，胃脘胀满，泻痢腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，心腹刺痛，胸痹心痛，疝气疼痛，高脂血症。现代研究表明，山楂具有降低血脂防治动脉粥样硬化生成的作用；具有调节糖代谢，改善胰岛素抵抗及增强机体脂质过氧化作用。
甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）：甘，平。归心、肺、脾、胃经。补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。现代研究表明，甘草具有抗心律失常和降低血脂的作用；对肝脏具有保护作用，还有抗脂质氧化作用；有明显的抗菌、抗炎、镇静、镇痛、解热作用；对食物药物中毒具有一定的解毒作用。
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于以下实施例。
实施例一
本发明的第一实施例提供了一种中药组合物，该中药组合物包括：
第一类原料和第二类原料；
第一类原料包括下述重量份组分：桃仁5-7份，赤小豆9-11份，决明子9-11份，莱菔子9-11份；
第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花9-11份，陈皮9-11份，山楂9-11，甘草5-7份。
其中，第一类原料包括下述重量份组分：桃仁6份，赤小豆10份，决明子10份，莱菔子10份；第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花10份，陈皮10份，山楂10份，甘草6份。该中药组合物充分运用中医药配伍原则，结合现代药理知识，有效增强各成分的原有药效，使各成分相辅相成，产生良好的协同作用，具有良好的降血脂的功效。
需要说明的是，高脂血症属于中医“血浊”范畴，本病发生主要归责于肝、脾两脏。嗜食酒酪肥甘、情志不舒、劳倦内伤，导致肝郁气滞，血行艰涩；脾失健运，水谷输化失常，聚湿成浊，终致血浊。痰瘀互结为其基本病机，常兼有气机不畅，郁而化热，日久则痰浊、瘀血、内热和气滞相互交织、互为因果。治当活血祛瘀，祛湿化痰，理气清热。
以本实施例的中药组合物形成组方：方中桃仁活血祛瘀且力强，陈皮功善燥湿化痰，且可理气疏通气机，二药相合，痰瘀并除，共用为君。玫瑰花功善疏肝理气，又能活血散瘀，用之既可助桃仁祛瘀，又能增强陈皮理气之功；赤小豆补血活血，又能健脾利水，用之一可助桃仁活血祛瘀，又能杜生痰之源，还能防前药伤血之虞，二药俱为臣药。莱菔子功善行气消食，除湿化痰，对于过食肥甘厚腻所致血脂异常尤为适宜，用之不仅能助陈皮化痰，还可消食以助脾胃运化。山楂消食化积，行气散瘀，可强桃仁、玫瑰花行血散瘀之效，与莱菔子相伍又益增消食行气健脾之力，有利祛痰化浊。决明子清肝明目，用之清泻肝经郁火，三药同为佐药。甘草调和药性，还可补脾益气以助化痰。诸药合用，可使痰瘀得化，气滞得消，郁热得除，且药性平和，祛邪不伤正，如此则诸证自解，血脂异常得复，因此，通过各种药物相互组合和配伍制成的中药组合物，具有良好的降血脂的功效。
除此之外，该组方中的原材料全部属于药食两用的药物，均来源于国家药食两用目录，相对安全，能实现食药两用的效果。
实施例二
本发明的第二实施例提供了一种中药茶的制作方法，该制作方法包括步骤S10-S40：
步骤S10：准备第一类原料和第二类原料；
步骤S20：将所述第一类原料粉碎成第一类原料粉末；
具体为，将第一类原料粉碎成过50目筛的第一类原料粉末，有利于第一类原料中的有效成分的释放。
步骤S30：将所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料；
步骤S40：将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶。
具体为，将所述混料倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，使用第一预设目数的筛网进行过滤，以得到混料茶和混料渣；
其中，使用预设温度为80℃-100℃的水浸泡混料，能将混料中的有效成分释放出来，使用190-210目筛网进行过滤，以便于饮用，另外，随着温度的下降，混料的溶解度将会下降，有效成分将会被吸附回混料中，因此，通过过滤能有效地减少混料茶中的有效成分含量的损失。在本实施例中，筛网的第一预设目数为200。
将所述混料渣倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次；
其中，经过三次混料的预设温度的浸泡，能充分激发混料中的药物的有效成分，减少药物中有效成分的浪费。同时，由于混料第一次浸泡时，水中的药物的有效成分的浓度比较高，可能会达到饱和状态，因此，需要经过多次浸泡，以使药物中的有效成分充分释放出来。
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
其中，三份混料茶混合形成中药茶，以达到混料中各种药物最好的功效，使各种药物中的有效成分相辅相成，产生良好的协同作用；该中药茶具有良好的降血脂的功效，制作方法简单，服用方便；此外，该中药茶的原材料均来源于国家药食两用目录，相对安全。
实施例三
本发明的第三实施例提供了一种中药茶的制作方法，该制作方法与实施例二中的中药茶的制作方法的不同之处在于：
在所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料的步骤之后，所述制作方法还包括：
将所述混料使用第二预设目数的过滤纱布进行封装处理，得到混料袋。
具体为，将混料使用第二预设目数为190-210的过滤纱布进行封装处理，得到混料袋，无需后续重复通过筛网过滤。在本实施例中，过滤纱布的第二预设目数为200。
将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶的步骤，具体包括：
将所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，得到混料茶；
其中，使用预设温度为80℃-100℃的水浸泡混料，能将混料中的有效成分释放出来。
将浸泡过的所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次。
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
实施例四
本发明的第四实施例提供了一种中药茶包的制作方法，该制作方法包括步骤S50-S80：
步骤S50，准备第一类原料和第二类原料，将所述第一类原料和所述第二类原料混合；
步骤S60，将混合后的第一类原料和第二类原料与水按照第一预设体积比浸泡50-70min，煎煮40-60min，过滤以得到第一滤液和第一滤渣，将所述第一滤渣和水按照第二预设体积比煎煮20-40min，过滤以得到第二滤液和第二滤渣，将所述第一滤液和所述第二滤液混合，浓缩形成膏体，将膏体干燥形成粉状提取物；
其中，混合后的第一类原料和第二类原料与水按照第一预设体积比为1：9-1：11浸泡50-70min，煎煮40-60min，在本实施例中，第一预设体积比为1：10，浸泡时间为60min，煎煮40min，煎煮前经过浸泡，有助于第一类原料和第二类原料中药物的有效成分在煎煮前析出。
另外，将第一滤渣和水按照第二预设体积比为1：7-1：9煎煮20-40min，在本实施例中，第二预设体积比为1：8，煎煮40min，通过两次煎煮，将第一类原料和第二类原料中所有药物的有效成分煎熬出来合理的利用，不浪费药物。
其中，膏体相对水的密度为1.15-1.25，以使滤液浓缩成膏体，该膏体进行喷雾干燥，形成粉状提取物。
步骤S70，将所述粉状提取物加入预设质量的可溶性糊精，混匀，干法制粒得到颗粒；
其中，该预设质量为粉状提取物的质量的40%-60%，在本实施例中，采用预设质量为粉状提取物的50%的可溶性糊精，混匀，干法制粒得到颗粒。
步骤S80，将所述颗粒包装进无纺布茶包袋，以得到中药茶包。
其中，该中药茶包加入至体积为500-700ml、温度为80℃-100℃的水中，浸泡15-25min形成中药茶，该中药茶包便于使用者操作；另外，该中药茶包中的原材料均来源于国家药食两用目录，相对安全；除此之外，该中药茶包中各药物的有效成分相辅相成，产生良好的协同作用，具有良好的降血脂的功效。
本发明各种药物之间互相组合和配伍，具有很好的降血脂的功效，服用方便，并经过实验验证，存在数据支撑，有关实验资料如下：
一、动物实验资料
该实验以实施例一形成组方，制作中药茶。
实验动物：选取ApoE-/-小鼠雄性24只，体重20-26g。
测试方法：通过眼丛静脉取血，检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)四项指标；
分组方法：采用分层随机法将小鼠进行分组，分为观察组与模型组，每组各12只。
实验方法：观察组与模型组放入小鼠均予以高脂饲料自由觅食，模型组自由饮用纯净水，观察组按9.6g/kg的生药量以中药茶代替纯净水，自由饮用中药茶。30天后使用异氟烷对小鼠进行空气麻醉后处死并摘眼球取血，测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)四项指标。根据“刘卫红等.高脂血症大鼠痰瘀证候的病理演变.《北京中医药》.2008，第27卷（第3期），第223-225页”中记载的方法，给予相应的高脂饲料喂食，得到痰瘀互结证型高脂血症模型。
实验结果：请参阅图3-图4，观察组和模型组的体重数据比较，基线为未实验之前，小鼠测试的初始体重，干预30天后，观察组和模型组的体重都增加了，观察组和模型组的体重对比并没有明显变化，观察组和模型组之间的对比没有统计学差异。
观察组和模型组的总胆固醇(TC)数据比较，基线为未实验之前，小鼠通过眼丛静脉取血的初始的总胆固醇指标，干预30天后，观察组和模型组的总胆固醇(TC)指标都增加了，但是，与模型组比较，观察组的总胆固醇(TC)指标明显更低，观察组和模型组之间的对比具有统计学差异p＜0.01，具有显著差异。
观察组和模型组的甘油三酯(TG)数据比较，基线为未实验之前，小鼠通过眼丛静脉取血的初始的甘油三酯(TG)指标，干预30天后，观察组和模型组的甘油三酯(TG)指标都增加了，但是，与模型组比较，观察组的甘油三酯(TG)指标有所降低，观察组和模型组之间的对比没有统计学差异。
观察组和模型组的高密度脂蛋白(HDL-C)数据比较，基线为未实验之前，小鼠通过眼丛静脉取血的初始的高密度脂蛋白(HDL-C)指标，干预30天后，观察组和模型组的高密度脂蛋白(HDL-C)指标都增加了，但是，与模型组比较，观察组的高密度脂蛋白(HDL-C)指标明显更高，观察组和模型组之间的对比具有统计学差异p＜0.05，具有差异。
观察组和模型组的低密度脂蛋白(LDL-C)数据比较，基线为未实验之前，小鼠通过眼丛静脉取血的初始的低密度脂蛋白(LDL-C)指标，干预30天后，观察组和模型组的低密度脂蛋白(LDL-C)指标都增加了，但是，与模型组比较，观察组的低密度脂蛋白(LDL-C)指标明显更低，观察组和模型组之间的对比具有统计学差异p＜0.05，具有差异。
需要说明的是，高血脂是“痰浊”的主要物质基础，总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及低密度脂蛋白(LDL-C)的升高是高脂血症痰浊证的主要特征和生化物质基础。此外，高脂血症会造成血液处于浓、黏、凝、聚的状态，而血脂是血液的组成成分之一，血液的浓、黏等状态与血脂水平密切相关，这两者同时存在以形成痰瘀互结证型高脂血症。
根据实验结果可知，在进行30天中药茶干预之后，中药茶能有效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)的指标，提高高密度脂蛋白(HDL-C)的指标，具有很好的降血脂的功效，实现肝脏脂质体向外转运，随着血脂水平的降低，血液中的浓、黏、凝、聚的状态也将得到相应的改善，从而实现“痰消瘀祛”的功效。
二、临床试验资料
该试验以实施例一形成组方，中药茶包泡茶形成中药茶，采用中药茶进行治疗，1袋/次，3次/天。
总胆固醇(TC)的正常值范围为2.7-5.17mmol/L，甘油三酯(TG)的正常值范围为0.35-1.9mmol/L，低密度脂蛋白(LDL-C)的正常值范围不超过3.81mmol/L，高密度脂蛋白(HDL-C)的正常值范围不低于0.91mmol/L。不符合其中一项或一项以上，即可诊断为高脂血症。
案例1，患者1，女39岁，患者自述近期出现胸闷症状，体检确诊为高脂血症，其中，总胆固醇(TC)的指标为5.97mmol/L，高于正常值范畴。给以中药茶服用1个月后，胸闷有所缓解，血脂检测结果显示总胆固醇(TC)的指标下降为4.76mmol/L，回归正常值范围，且高密度脂蛋白(HDL-C)的指标上升了0.35mmol/L。
案例2，患者2，女50岁，患者自述近期出现手脚麻木症状，体检确诊为高脂血症，其中，总胆固醇(TC)的指标为5.57mmol/L。给以中药茶服用1个月后，手脚麻木症状有所缓解，血脂检测结果显示总胆固醇(TC)的指标下降为5.07mmol/L，回归正常值范围。
由上述试验可知，本发明中的中药茶具有良好的降血脂的功效。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、 “示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括第一类原料和第二类原料；
所述第一类原料包括下述重量份组分：桃仁5-7份，赤小豆9-11份，决明子9-11份，莱菔子9-11份；
所述第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花9-11份，陈皮9-11份，山楂9-11份，甘草5-7份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述第一类原料包括下述重量份组分：桃仁6份，赤小豆10份，决明子10份，莱菔子10份；所述第二类原料包括下述重量份组分：玫瑰花10份，陈皮10份，山楂10份，甘草6份。
3.一种中药茶的制作方法，其特征在于，所述制作方法采用上述权利要求1-2任一项所述的中药组合物制作，所述制作方法包括：
准备第一类原料和第二类原料；
将所述第一类原料粉碎成第一类原料粉末；
将所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料；
将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶。
4.根据权利要求3所述的中药茶的制作方法，其特征在于，将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶的步骤，具体包括：
将所述混料倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，使用190-210目筛网进行过滤，以得到混料茶和混料渣；
将所述混料渣倒入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次；
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
5.根据权利要求3所述的中药茶的制作方法，其特征在于，将所述第一类原料粉末和所述第二类原料混合制成混料的步骤之后，所述制作方法还包括：
将所述混料使用190-210目过滤纱布进行封装处理，得到混料袋。
6.根据权利要求5所述的中药茶的制作方法，其特征在于，将所述混料倒入预设体积、预设温度的水中，浸泡25-35min，得到中药茶的步骤，具体包括：
将所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，浸泡25-35min，得到混料茶；
将浸泡过的所述混料袋放入预设体积为800ml、预设温度为80℃-100℃的水中，继续重复上述步骤2次；
将得到的三份混料茶混合，得到中药茶。
7.根据权利要求3所述的中药茶的制作方法，其特征在于，将所述第一类原料粉碎成第一类原料粉末的步骤，具体包括：
将所述第一类原料粉碎成过45-55目筛的第一类原料粉末。
8.一种中药茶包的制作方法，其特征在于，所述制作方法采用上述权利要求1-2任一项所述的中药组合物制作，所述制作方法包括：
准备第一类原料和第二类原料，将所述第一类原料和所述第二类原料混合；
将混合后的第一类原料和第二类原料与水按照第一预设体积比浸泡50-70min，煎煮40-60min，过滤以得到第一滤液和第一滤渣，将所述第一滤渣和水按照第二预设体积比煎煮20-40min，过滤以得到第二滤液和第二滤渣，将所述第一滤液和所述第二滤液混合，浓缩形成膏体，将膏体干燥形成粉状提取物；
将所述粉状提取物加入预设质量的可溶性糊精，混匀，干法制粒得到颗粒；
将所述颗粒包装进无纺布茶包袋，以得到中药茶包。
9.根据权利要求8所述的中药茶包的制作方法，其特征在于，所述第一预设体积比为1：9-1：11，所述第二预设体积比为1：7-1：9，所述预设质量为所述粉状提取物的质量的40%-60%。
10.一种根据权利要求1-2任一项所述的中药组合物在制备降血脂药物中的应用。
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