CN115335539A - 取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法 - Google Patents
取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115335539A CN115335539A CN202080095881.3A CN202080095881A CN115335539A CN 115335539 A CN115335539 A CN 115335539A CN 202080095881 A CN202080095881 A CN 202080095881A CN 115335539 A CN115335539 A CN 115335539A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- steel sheet
- oriented electrical
- electrical steel
- annealing separator
- grain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000137 annealing Methods 0.000 title claims abstract description 146
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 229910001224 Grain-oriented electrical steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 93
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 93
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 90
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 87
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 120
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 120
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 96
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 90
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 79
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 claims description 55
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 43
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 31
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 13
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 10
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000013039 cover film Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 63
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 31
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 22
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 14
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 12
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 7
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 6
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 4
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 3
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910019440 Mg(OH) Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 244000145845 chattering Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000005381 magnetic domain Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910018661 Ni(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003514 Sr(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010288 cold spraying Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1277—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
- C21D8/1283—Application of a separating or insulating coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/40—Nickelates
- C01G53/66—Nickelates containing alkaline earth metals, e.g. SrNiO3, SrNiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/016—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on manganites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/18—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
- C04B35/185—Mullite 3Al2O3-2SiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/68—Temporary coatings or embedding materials applied before or during heat treatment
- C21D1/70—Temporary coatings or embedding materials applied before or during heat treatment while heating or quenching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1222—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1272—Final recrystallisation annealing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/02—Coating starting from inorganic powder by application of pressure only
- C23C24/04—Impact or kinetic deposition of particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
- C23C4/129—Flame spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
- C23C4/134—Plasma spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/10—Oxidising
- C23C8/12—Oxidising using elemental oxygen or ozone
- C23C8/14—Oxidising of ferrous surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/24—Nitriding
- C23C8/26—Nitriding of ferrous surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/80—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3213—Strontium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3262—Manganese oxides, manganates, rhenium oxides or oxide-forming salts thereof, e.g. MnO
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3275—Cobalt oxides, cobaltates or cobaltites or oxide forming salts thereof, e.g. bismuth cobaltate, zinc cobaltite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3279—Nickel oxides, nickalates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3281—Copper oxides, cuprates or oxide-forming salts thereof, e.g. CuO or Cu2O
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3294—Antimony oxides, antimonates, antimonites or oxide forming salts thereof, indium antimonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
- C04B2235/448—Sulphates or sulphites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5409—Particle size related information expressed by specific surface values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5454—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2201/00—Treatment for obtaining particular effects
- C21D2201/05—Grain orientation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/008—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。
Description
技术领域
本发明涉及一种取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法。具体地,本发明涉及一种通过加入复合金属氧化物来改善基底覆膜层的绝缘性能和取向电工钢板的磁性的取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法。
背景技术
通常,取向电工钢板是指钢板中含有Si成分,并具有晶粒取向在{110}<001>方向上对齐的织构,因而具有沿轧制方向极优秀的磁性能的电工钢板。
对于一般所知的取向电工钢板,在镁橄榄石(Forsterite,Mg2SiO4)类基底覆膜(基底涂层)上形成绝缘覆膜,利用该绝缘覆膜的热膨胀系数差异对钢板赋予拉伸应力,以改善铁损并减少磁致形变导致的噪音,但是满足近来所需的高级取向电工钢板的性能水平方面受到限制。
为了将取向电工钢板的电力损耗降到最低,通常在其表面上形成绝缘覆膜,此时绝缘覆膜基本上电绝缘性高,与材料的粘附性优秀,还要具有无外观缺陷的均匀的颜色。与此同时,近来随着对变压器噪音的国际标准进一步加强以及相关行业的竞争越来越激烈,为了通过取向电工钢板的绝缘覆膜减少噪音,需要对磁致形变(磁致伸缩)现象进行研究。具体地,当用于变压器铁芯的电工钢板被施加磁场时,因反复收缩和膨胀而导致振颤现象,由于这种振颤在变压器中引起振动和噪音。通常,对于已知的取向电工钢板,在钢板及镁橄榄石(Forsterite)类基底覆膜上形成绝缘覆膜,利用该绝缘覆膜的热膨胀系数差异对钢板赋予拉伸应力,以改善铁损并减少磁致形变导致的噪音,但是满足近来所需的高级取向电工钢板的噪音水平方面受到限制。
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明旨在提供一种取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法。具体地,本发明涉及一种通过加入复合金属氧化物来改善基底覆膜层的绝缘性能和取向电工钢板的磁性的取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法。
(二)技术方案
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上,在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
复合金属氧化物可以是比表面积为30至500m2/g,平均粒径为1至500nm。
复合金属氧化物可以是相对介电常数(Dielectric constant)值为1至30。
M可以是Co、Ni和Mn中的一种以上。
M可以是离子半径为30至100pm。
退火隔离剂组合物可以是600℃、非氧化性环境下热处理后平均晶粒粒径为10至900nm。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板,其覆膜可位于取向电工钢板基体的一面或两面。
覆膜可以包含Mg:1至20重量%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质。
还可以包含位于覆膜上的陶瓷层。
覆膜的厚度可为0.1至10μm,陶瓷层的厚度可为0.5至5μm。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的制造方法,其包含:准备钢坯的步骤;将钢坯加热的步骤;对加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤;对热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤;对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤;将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤;以及对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤,退火隔离剂包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上,在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含:复合金属氧化物,其包含Mg和金属M;以及莫来石,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。
相对于复合金属氧化物和莫来石的合计含量100重量份,复合金属氧化物可以包含10至90重量份以及莫来石可以包含10至90重量份。
复合金属氧化物可以是比表面积为30至500m2/g,平均粒径为1至500nm,莫来石可以是比表面积为5至350m2/g,平均粒径为1至300nm。
M可以是Co、Ni和Mn中的一种以上。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板,其含莫来石的覆膜位于取向电工钢板基体的一面或两面。
覆膜可以包含Mg:1至20重量%、Al:0.5至10%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质,并且包含5至45面积%的莫来石。
还可以包含形成在覆膜上的陶瓷层。
覆膜的厚度可为0.1至10μm,陶瓷层的厚度可为0.5至5μm。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的制造方法,其包含:准备钢坯的步骤;将钢坯加热的步骤;对加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤;对热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤;对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤;将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤;以及对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤,退火隔离剂包含:复合金属氧化物,其包含Mg和金属M;以及莫来石。
(三)有益效果
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂,通过加入复合金属氧化物,可以提高基底覆膜层的绝缘性能。此外,可以改善取向电工钢板的磁性。
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂,通过提高基底覆膜层的绝缘性能,可以减小位于基底覆膜层上的陶瓷层的厚度,由此可以提高取向电工钢板的占空系数。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的侧剖示意图。
图2是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的制造方法的流程图。
具体实施方式
第一、第二、第三等词汇用于描述各部分、成分、区域、层和/或段,但这些部分、成分、区域、层和/或段不应该被这些词汇限制。这些词汇仅用于区分某一部分、成分、区域、层和/或段与另一部分、成分、区域、层和/或段。因此,在不脱离本发明的范围内,下面描述的第一部分、成分、区域、层和/或段也可以被描述为第二部分、成分、区域、层和/或段。
本文所使用的术语只是出于描述特定实施例,并不意在限制本发明。除非上下文中另给出明显相反的含义,否则本文所使用的单数形式也意在包含复数形式。在说明书中使用的“包含”可以具体指某一特性、领域、整数、步骤、动作、要素及/或成分,但并不排除其他特性、领域、整数、步骤、动作、要素、成分及/或组的存在或附加。
如果某一部分被描述为在另一个部分之上,则可以直接在另一个部分上面或者其间存在其他部分。当某一部分被描述为直接在另一个部分上面时,其间不存在其他部分。
虽然没有另作定义,但是本文中使用的所有术语(包含技术术语和科学术语)的含义与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的意思相同。对于辞典中定义的术语,应该被解释为具有与相关技术文献和本文中公开的内容一致的意思,而不应该以理想化或过于正式的含义来解释它们的意思。
另外,在没有特别提及的情况下,%表示重量%,1ppm是0.0001重量%。
在本发明的一个实施例中,进一步包含附加元素是指余量被附加元素替代,替代量相当于附加元素的加入量。
在下文中,将详细描述本发明的实施例,以使本发明所属领域的普通技术人员容易实施本发明。然而,本发明能够以各种不同方式实施,并不限于本文所述的实施例。
取向电工钢板用退火隔离剂A
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上,在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
在本发明的一个实施例中,复合金属氧化物是Mg和金属M化学键合的氧化物。即,作为金属M置换键合到MgO的Mg元素位置上的化合物,区别于MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情形。复合金属化合物可以由下述化学式1表示。
[化学式1]
Mg1-XMXO
此时,X表示复合金属化合物中金属M的相对量,X为5至95。
在本发明的一个实施例中,通过包含复合金属氧化物,与MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情形相比,可以大量加入金属M,因此有利于形成均匀的覆膜。
在MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情况下,由于M氧化物的加入量受到限制以及导致覆膜成分的不均匀,存在难以赋予均匀的性能的问题。此外,在M氧化物的含量过多的情况下,与水混合时,粘度急剧上升,随着时间的推移而固化,因此操作困难,即使可以操作,也会导致覆膜成分的不均匀,存在产生表面缺陷的问题。在本实施例中,由于复合氧化物以原子单位均匀地分布有Mg和M金属成分,与水混合时粘度随时间变化很小,因此容易操作,涂覆在钢板时可以形成均匀的覆膜。均匀形成的覆膜在宽度方向和长度方向上可以赋予相同的磁性能和表面性能,而且表面非常美观。
复合金属氧化物可以是比表面积为30至500m2/g。如果比表面积过小,则反应性下降,可能会出现形成不均匀的覆膜的问题。如果比表面积过大,则在与水混合后进行搅拌时,粘度急剧增加,可能会出现操作困难的问题。更具体地,复合金属氧化物可以是比表面积为50至300m2/g。
复合金属氧化物的平均粒径可为1至500nm。如果平均粒径过小,则由于复合金属氧化物之间的凝聚,可能难以均匀地涂覆退火隔离剂组合物。如果平均粒径过大,则由于基底覆膜的表面粗糙度变粗,可能会产生表面缺陷。更具体地,复合金属氧化物的平均粒径可为10至300nm。当退火隔离剂以含有溶剂的浆料形式存在时,在100℃以下的温度下去除溶剂后测定的比表面积和平均粒径可以是前述的范围。
复合金属氧化物可以是相对介电常数(Dielectric constant)值为1至30。如果复合金属氧化物的相对介电常数过小,则由于复合氧化物内部含有多个气孔,可能会出现附着性差的问题。如果复合金属氧化物的相对介电常数过大,则基底覆膜的绝缘性能改善可能不充分。更具体地,相对介电常数值可为5至20。此时,相对介电常数可以在25℃、1MHz条件下测定。
复合金属氧化物中Mg起到向基底覆膜提供Mg的作用。
复合金属氧化物中金属M起到提高磁性以及赋予绝缘性的作用。金属M适合使用原子半径和电负性类似于Mg的元素。具体地,金属M可以是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。更具体地,金属M可以是Co、Ni和Mn中的一种以上。
在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
如果金属M的含量过少,则所期望的基底覆膜的绝缘性改善可能不充分。如果金属M的含量过多,则Mg相对变少,可能会出现附着性变差的问题。更具体地,金属M可以包含60至80重量份以及Mg可以包含20至40重量份。
具体地,金属M可以是离子半径为30至100pm。
退火隔离剂组合物可以是600℃、非氧化性环境下热处理后平均晶粒粒径为10至900nm。如果平均晶粒粒径过小,则由于粘度急剧增加,可能存在难以应用于量产的问题。如果平均晶粒粒径过大,则可能存在难以形成均匀的覆膜的问题。更具体地,600℃、非氧化性环境下热处理后,平均晶粒粒径可为100至750nm。
复合金属氧化物的制造方法不受特别限制。例如,含有Mg前体和金属M的前体的溶液中加入催化剂,并通过煅烧工艺来制造。亦或,可以通过研磨混合成固体状态的材料来制造。亦或,可以通过使金属醇盐与水反应经由水解和缩聚反应形成金属-氧之间的键合来制造。亦或,可以通过在高温、高压下将含有金属盐的溶剂加热溶解以在溶剂内部形成和再结晶化金属氧化颗粒来制造。
除了前述的复合金属氧化物以外,退火隔离剂组合物还可以包含其他成分。
作为一个实例,还可以包含MgO。在本发明的一个实施例中,可以通过复合金属氧化物中的MgO提供Mg,因此可以包含微量的MgO。对于MgO,可以作为前述的复合金属氧化物的制造过程中的未反应物包含MgO。相对于具体退火隔离剂固形物100重量%,可以包含5重量%以下。更具体地,可以包含1重量%以下。
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂组合物,其相对于固形物100重量%,还可以包含0.5至10重量%的陶瓷粉末。陶瓷粉末可以包含选自MnO、Al2O3、SiO2、TiO2和ZrO2中的一种以上。当进一步包含适量的陶瓷粉末时,可以进一步改善所形成的覆膜的绝缘性能。
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂组合物,其相对于固形物100重量%,还可以包含1至10重量%的Sb2(SO4)3、SrSO4、BaSO4或它们的组合。通过进一步包含适量的Sb2(SO4)3、SrSO4、BaSO4或它们的组合,可以制造出表面光泽良好以及粗糙度美观的取向电工钢板。
为了固形物的均匀分散和易于涂覆,退火隔离剂组合物还可以包含溶剂。作为溶剂,可以使用水、乙醇等,相对于固形物100重量份,可以包含300至1000重量份。如此,退火隔离剂组合物可以是浆料形式。
取向电工钢板A
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板100,其覆膜层20位于取向电工钢板基体10的一面或两面。图1是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的侧剖示意图。图1中示出覆膜层20位于取向电工钢板基体10的上表面的情形。
在本发明的一个实施例中,覆膜20包含Mg:1至20重量%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质。对于这种特性,如前所述,通过退火隔离剂组合物中包含复合金属氧化物来表征。当包含MgO而不是复合金属氧化物时,不会满足前述的金属M的含量,而且不会表现出适当的磁性改善和绝缘性能。亦或,当退火隔离剂中作为单独的化合物包含MgO和金属M的氧化物而不是复合金属氧化物时,加入金属M也会受到限制,不会表现出上述性能。亦或,当复合金属氧化物中金属M的含量过少时,与单独加入MgO和金属M的氧化物的一样,由于金属M过少,不会表现出磁性改善和绝缘性能。
覆膜可以包含Mg:1至20重量%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质。
Mg和M源自复合金属氧化物中的Mg和金属M。
如果金属M过少,则无法适当地得到加入金属M所带来的基底覆膜的绝缘性改善效果。如果金属M过多,则由于制造成本增加,可能会出现销售竞争力下降的问题。当金属M为两种以上时,前述的含量范围是指两种以上的元素之和。更具体地,覆膜20中的金属M可为17.5至35重量%。
Si、Fe可以源自基体。对于O,可以源自退火隔离剂成分或者热处理过程中渗入。除此之外,覆膜20还可以包含碳(C)等杂质成分。
覆膜20的厚度可为0.1至10μm。如果覆膜20的厚度过薄,则覆膜张力赋予能力降低,可能会出现铁损不良的问题。如果覆膜20的厚度过厚,则占空系数降低,可能会发生变压器性能不良的问题。因此,可以将覆膜20的厚度调节为前述的范围。更具体地,覆膜20的厚度可为0.8至6μm。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板100,其还可以包含位于覆膜20上的陶瓷层30。图1中示出覆膜20上进行一步形成陶瓷层30的一个实例。
陶瓷层30的厚度可为0.5至5μm。如果陶瓷层30的厚度过薄,则可能会发生陶瓷层30的绝缘效果小的问题。如果陶瓷层30的厚度过厚,则陶瓷层30的附着性降低,可能会发生剥离。因此,可以将陶瓷层30的厚度调节为前述的范围。更具体地,陶瓷层30的厚度可为0.8至3.2μm。在本发明的一个实施例中,由于覆膜20的绝缘性能增强,陶瓷层30的厚度可以形成得较薄。
陶瓷层30可以包含陶瓷粉末。陶瓷粉末可以是选自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2,Al2O3·TiO2、Y2O3、9Al2O3·2B2O3、BN、CrN、BaTiO3、SiC和TiC中的一种以上。陶瓷粉末的粒径可为2至900nm。如果陶瓷粉末的粒径过小,则可能会难以形成陶瓷层。如果陶瓷粉末的粒径过大,则表面粗糙度变粗,可能会产生表面缺陷。因此,可以将陶瓷粉末的粒径调节为前述的范围。
陶瓷粉末可以是选自包含球状、板状和针状的群组中的任何一种以上形状。
陶瓷层30还可以包含金属磷酸盐。金属磷酸盐可以包含选自Mg、Ca、Ba、Sr、Zn、Al和Mn中的一种以上。当进一步包含金属磷酸盐时,陶瓷层30的绝缘性进一步改善。
金属磷酸盐可以由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成。
金属磷酸盐是由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成的,金属氢氧化物可以是选自包含Ca(OH)2、Al(OH)3、Mg(OH)2、B(OH)3、Co(OH)2和Cr(OH)3的群组中的至少一种以上。
具体地,金属磷酸盐可以是由所述金属氢氧化物的金属原子与磷酸的磷发生置换反应而形成单键、双键或三键以及未反应游离磷酸(H3PO4)的量为25重量%以下的化合物组成。
金属磷酸盐是由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成的,金属氢氧化物与磷酸的重量比可以表示为1:100至40:100。
如果金属氢氧化物的含量过多,则由于化学反应不会结束,可能会出现产生沉淀物的问题,如果金属氢氧化物的含量过少,则可能会发生耐腐蚀性变差的问题,因此可以如上限制范围。
在本发明的一个实施例中,退火隔离剂组合物和覆膜20的效果与取向电工钢板基体10的成分无关。补充描述取向电工钢板基体10的成分如下。
取向电工钢板基体10可以包含硅(Si):2.8至4.5重量%、铝(Al):0.020至0.040重量%、锰(Mn):0.01至0.20重量%及锑(Sb)、锡(Sn)、镍(Ni)或它们的组合:0.01至0.15重量%,余量包含Fe和其他不可避免的杂质。
取向电工钢板的制造方法A
图2是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的制造方法的流程示意图。图2的取向电工钢板的制造方法的流程图只是用于例示本发明,本发明不限于此。因此,取向电工钢板的制造方法可以有各种变形。
如图2所示,取向电工钢板的制造方法包含:准备钢坯的步骤S10;将钢坯加热的步骤S20;对加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤S30;对热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤S40;对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤S50;将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤S60;以及对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤S70。除此之外,取向电工钢板的制造方法还可以包含其他步骤。
首先,在步骤S10中,准备钢坯。至于钢坯的成分,前面已经具体描述了取向电工钢板的成分,因此省略重复描述。
接下来,在步骤S20中,对钢坯进行加热。此时,对于钢坯加热,可以在1200℃以下的温度下通过钢坯低温加热法进行加热。
接下来,在步骤S30中,对加热后的钢坯进行热轧,以制造热轧板。在步骤S30之后,可以对所制造的热轧板进行热轧退火。
接下来,在步骤S40中,对热轧板进行冷轧,以制造冷轧板。步骤S40可以实施一次冷轧或者实施中间退火包含在内的二次以上冷轧。
接下来,在步骤S50中,对冷轧板进行一次再结晶退火。此时,对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤可以包含对冷轧板同时进行脱碳退火和氮化退火的步骤或者包含脱碳退火后进行氮化退火的步骤。
接下来,在步骤S60中,将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板的表面上。前面已经具体描述了退火隔离剂,因此省略重复描述。
退火隔离剂的涂覆量可为1至20g/m2。如果退火隔离剂的涂覆量过少,则可能无法顺利地形成覆膜。如果退火隔离剂的涂覆量过多,则可能会影响二次再结晶。因此,可以将退火隔离剂的涂覆量调节为前述的范围。
接下来,在步骤S70中,对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火。二次再结晶退火过程中会形成覆膜20。
当二次再结晶退火时,一次均热温度可为650至750℃,二次均热温度可为1100至1250℃。在升温段的温度段能够以15℃/小时的条件进行控制。此外,对于气体环境,一次均热步骤为止可以在包含220至30体积%的氮气和70至80体积%的氢气的环境下进行,而二次均热步骤中可以在100%的氢气环境下保持15小时后进行炉冷(furnace cooling)。通过前述的条件,可以顺利地形成覆膜20。
在步骤S70之后,还可以包含形成陶瓷层30的步骤。至于陶瓷层30,前面也已经具体描述过,因此省略重复描述。作为形成陶瓷层30的方法,可以将陶瓷粉末喷射到覆膜20上,以形成陶瓷层。具体地,可以采用等离子喷涂(Plasma spray)、超音速火焰喷涂(Highvelocity oxy fuel)、气溶胶沉积(Aerosol deposition)、冷喷涂(Cold spray)等方法。更具体地,可以采用将陶瓷粉末供应至使气体(包含Ar、H2、N2或He)等离子化成功率为20至300kW的热源中以形成陶瓷层的等离子喷涂法。另外,作为等离子喷涂法,以陶瓷粉末和溶剂的混合物悬浮液形式供应至使气体(包含Ar、H2、N2或He)等离子化成功率为20至300kW的热源中,从而可以形成陶瓷层30。此时,溶剂可以是水或乙醇。
此外,作为形成陶瓷层30的方法,可以采用涂覆陶瓷层形成用组合物(包含陶瓷粉末和金属磷酸盐)以形成陶瓷层的方法。
在形成陶瓷层30之后,根据需要,可以进行磁畴细化。
取向电工钢板用退火隔离剂B
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含:复合金属氧化物,其包含Mg和金属M;以及莫来石,金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。
在本发明的一个实施例中,复合金属氧化物是Mg和金属M化学键合的氧化物。即,作为金属M置换键合到MgO的Mg元素位置上的化合物,区别于MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情形。复合金属化合物可以由下述化学式1表示。
[化学式1]
Mg1-XMXO
此时,X表示复合金属化合物中金属M的相对量,X为45至95。
在本发明的一个实施例中,通过包含复合金属氧化物,与MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情形相比,有利于形成均匀的覆膜。
在MgO和金属M的氧化物分别单独包含在退火隔离剂组合物中的情况下,由于M氧化物的加入量受到限制以及导致覆膜成分的不均匀,存在难以赋予均匀的性能的问题。此外,在M氧化物的含量过多的情况下,与水混合时,粘度急剧上升,随着时间的推移而固化,因此操作困难,即使可以操作,也会导致覆膜成分的不均匀,存在产生表面缺陷的问题。在本实施例中,由于复合氧化物以原子单位均匀地分布有Mg和M金属成分,与水混合时粘度随时间变化很小,因此容易操作,涂覆在钢板时可以形成均匀的覆膜。均匀形成的覆膜在宽度方向和长度方向上可以赋予相同的磁性能和表面性能,而且表面非常美观。
复合金属氧化物可以是比表面积为30至500m2/g。如果比表面积过小,则反应性下降,可能会出现形成不均匀的覆膜的问题。如果比表面积过大,则在与水混合后进行搅拌时,粘度急剧增加,可能会出现操作困难的问题。更具体地,复合金属氧化物可以是比表面积为50至300m2/g。
复合金属氧化物的平均粒径可为1至500nm。如果平均粒径过小,则由于复合金属氧化物之间的凝聚,可能难以均匀地涂覆退火隔离剂组合物。如果平均粒径过大,则由于基底覆膜的表面粗糙度变粗,可能会产生表面缺陷。更具体地,复合金属氧化物的平均粒径可为10至300nm。当退火隔离剂以含有溶剂的浆料形式存在时,在100℃以下的温度下去除溶剂后测定的比表面积和平均粒径可以是前述的范围。
复合金属氧化物可以是相对介电常数(Dielectric constant)值为1至30。如果复合金属氧化物的相对介电常数过小,则由于复合氧化物内部含有多个气孔,可能会出现附着性差的问题。如果复合金属氧化物的相对介电常数过大,则基底覆膜的绝缘性能改善可能不充分。更具体地,相对介电常数值可为5至20。此时,相对介电常数可以在25℃、1MHz条件下测定。
复合金属氧化物中Mg起到向基底覆膜提供Mg的作用。
复合金属氧化物中金属M起到提高磁性以及赋予绝缘性的作用。金属M适合使用原子半径和电负性类似于Mg的元素。具体地,金属M可以是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。更具体地,金属M可以是Co、Ni和Mn中的一种以上。
在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg可以包含5至55重量份以及M可以包含45至95重量份。不同于前述的情形,在包含莫来石的实施例中,由于莫来石,覆膜的绝缘性增强,因此也可以包含较少的金属M。
如果金属M的含量过少,则所期望的基底覆膜的绝缘性改善可能不充分。如果金属M的含量过多,则Mg相对变少,可能会出现附着性变差的问题。更具体地,金属M可以包含45至95重量份以及Mg可以包含5至55重量份。
具体地,金属M可以是离子半径为30至100pm。
退火隔离剂组合物可以是600℃、非氧化性环境下热处理后平均晶粒粒径为10至900nm。如果平均晶粒粒径过小,则由于粘度急剧增加,可能存在难以应用于量产的问题。如果平均晶粒粒径过大,则可能存在难以形成均匀的覆膜的问题。更具体地,600℃、非氧化性环境下热处理后,平均晶粒粒径可为100至750nm。
复合金属氧化物的制造方法不受特别限制。例如,含有Mg前体和金属M的前体的溶液中加入催化剂,并通过煅烧工艺来制造。亦或,可以通过研磨混合成固体状态的材料来制造。亦或,可以通过使金属醇盐与水反应经由水解和缩聚反应形成金属-氧之间的键合来制造。亦或,可以通过在高温、高压下将含有金属盐的溶剂加热溶解以在溶剂内部形成和再结晶化金属氧化颗粒来制造。
相对于复合金属氧化物和莫来石的合计含量100重量份,复合金属氧化物可以包含10至90重量份以及莫来石可以包含10至90重量份。如果复合金属氧化物的含量过少,则复合金属氧化物的Mg量减少,可能存在附着性变差的问题。如果复合金属氧化物的过多,则莫来石的含量相对减少,覆膜的绝缘性改善可能不充分。更具体地,相对于复合金属氧化物和莫来石的合计含量100重量份,复合金属氧化物可以包含30至90重量份以及莫来石可以包含10至70重量份。
莫来石是在二氧化硅和氧化铝之间稳定地存在的唯一化合物,其组分是3Al2O3·2SiO2。由于莫来石的热膨胀率小,通过赋予(5×10-6/℃)覆膜张力容易改善铁损。此外,由于莫来石的弹性率较低,因此具有优异的抗热冲击性。此外,莫来石还有利于赋予绝缘性。
莫来石可以是比表面积为5至350m2/g,平均粒径为1至300nm。
如果比表面积过小,则反应性下降,可能会出现形成不均匀的覆膜的问题。如果比表面积过大,则在与水混合后进行搅拌时,粘度急剧增加,可能会出现操作困难的问题。更具体地,复合金属氧化物可以是比表面积为50至300m2/g。
如果平均粒径过小,则由于莫来石之间的凝聚,可能难以均匀地涂覆退火隔离剂组合物。如果平均粒径过大,则由于基底覆膜的表面粗糙度变粗,可能会产生表面缺陷。更具体地,莫来石的平均粒径可为10至300nm。当退火隔离剂以含有溶剂的浆料形式存在时,在100℃以下的温度下去除溶剂后测定的比表面积和平均粒径可以是前述的范围。
除了前述的复合金属氧化物和莫来石以外,退火隔离剂组合物还可以包含其他成分。
作为一个实例,还可以包含氢氧化金属。氢氧化金属的作用是通过与莫来石表面的化学反应将表面性质从疏水性改变为亲水性。因此,大大提高莫来石的分散性,有助于形成均匀的覆膜。此外,由于氢氧化金属的熔点降低,二次再结晶退火工艺中覆膜形成温度降低,从而可以确保品质良好的表面性能。另外,在低温区生成的覆膜具有抑制AlN基抑制剂分解的效果,而AlN基抑制剂对二次再结晶的形成产生决定性影响,因此可以确保良好的磁性品质。
具体地,相对于退火隔离剂的固形物100重量%,还可以包含20重量%以下的氢氧化金属。如果氢氧化金属的含量过多,则由于金属成分扩散到内部而形成膜,可能会发生形成不均匀的覆膜的问题。
此时,氢氧化金属可以包含选自Ni(OH)2、Co(OH)2、Cu(OH)2、Sr(OH)2、Ba(OH)2、Pd(OH)2、In(OH)3、Bi(OH)3和Sn(OH)2中的一种以上。
作为一个实例,还可以包含MgO。在本发明的一个实施例中,可以通过复合金属氧化物中的MgO提供Mg,因此可以包含微量的MgO。对于MgO,可以作为前述的复合金属氧化物的制造过程中的未反应物包含MgO。相对于具体退火隔离剂固形物100重量%,可以包含5重量%以下。更具体地,可以包含1重量%以下。
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂组合物,其相对于固形物100重量%,还可以包含0.5至10重量%的陶瓷粉末。陶瓷粉末可以包含选自MnO、Al2O3、SiO2、TiO2和ZrO2中的一种以上。当进一步包含适量的陶瓷粉末时,可以进一步改善所形成的覆膜的绝缘性能。
根据本发明的一个实施例的退火隔离剂组合物,其相对于固形物100重量%,还可以包含1至10重量%的Sb2(SO4)3、SrSO4、BaSO4或它们的组合。通过进一步包含适量的Sb2(SO4)3、SrSO4、BaSO4或它们的组合,可以制造出表面光泽良好以及粗糙度美观的取向电工钢板。
为了固形物的均匀分散和易于涂覆,退火隔离剂组合物还可以包含溶剂。作为溶剂,可以使用水、乙醇等,相对于固形物100重量份,可以包含300至1000重量份。如此,退火隔离剂组合物可以是浆料形式。
取向电工钢板B
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板100,其覆膜层20位于取向电工钢板基体10的一面或两面。图1是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的侧剖示意图。图1中示出覆膜层20位于取向电工钢板基体10的上表面的情形。
在本发明的一个实施例中,覆膜20包含15至45重量%的金属M。对于这种特性,如前所述,通过退火隔离剂组合物中包含复合金属氧化物来表征。当包含MgO而不是复合金属氧化物时,不会表现出磁性改善和绝缘性能。亦或,当退火隔离剂中作为单独的化合物包含MgO和金属M的氧化物而不是复合金属氧化物时,金属M的加入量受到限制,不会表现出上述性能。亦或,当复合金属氧化物中金属M的含量过少时,不会表现出磁性改善和绝缘性能。
另外,覆膜20包含莫来石。覆膜20中的莫来石源自退火隔离剂组合物中的莫来石。当退火隔离剂中包含Al2O3等铝化合物而不是莫来石时,二次再结晶退火温度相对低于莫来石的生成温度,由于与钢板中的Si结合,覆膜20中无法形成莫来石。
覆膜可以包含Mg:1至20重量%、Al:0.5至10%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质。
Mg和M源自复合金属氧化物中的Mg和金属M。
如果金属M过少,则无法适当地得到加入金属M所带来的基底覆膜的绝缘性改善效果。如果金属M过多,则由于制造成本增加,可能会出现销售竞争力下降的问题。当金属M为两种以上时,前述的含量范围是指两种以上的元素之和。更具体地,覆膜20中的金属M可为15至30重量%。
覆膜20可以包含0.5至10重量%的Al。如果覆膜20中的Al含量过少,则取向电工钢板的铁损可能会变得不良。如果覆膜20中的Al含量过多,则耐腐蚀性可能会变差。因此,可以包含前述范围的Al。Al可以是源自前述的退火隔离剂组合物和取向电工钢板基体10。
Si、Fe可以源自基体。对于O,可以源自退火隔离剂成分或者热处理过程中渗入。除此之外,覆膜20还可以包含碳(C)等杂质成分。
覆膜20可以包含5至45面积%的莫来石。对于退火隔离剂中的莫来石,在形成覆膜的过程中部分莫来石不分解而残留,有可能发生凝聚。这些莫来石可以占据一定面积。此时,面积以轧制面(ND面)为准。具体地,莫来石可以包含5至40面积%。
覆膜20的厚度可为0.1至10μm。如果覆膜20的厚度过薄,则覆膜张力赋予能力降低,可能会出现铁损不良的问题。如果覆膜20的厚度过厚,则占空系数降低,可能会发生变压器性能不良的问题。因此,可以将覆膜20的厚度调节为前述的范围。更具体地,覆膜20的厚度可为0.8至6μm。
根据本发明的一个实施例的取向电工钢板100,其还可以包含位于覆膜20上的陶瓷层30。图1中示出覆膜20上进行一步形成陶瓷层30的一个实例。
陶瓷层30的厚度可为0.5至5μm。如果陶瓷层30的厚度过薄,则可能会发生陶瓷层30的绝缘效果小的问题。如果陶瓷层30的厚度过厚,则陶瓷层30的附着性降低,可能会发生剥离。因此,可以将陶瓷层30的厚度调节为前述的范围。更具体地,陶瓷层30的厚度可为0.8至3.2μm。在本发明的一个实施例中,由于覆膜20的绝缘性能增强,陶瓷层30的厚度可以形成得较薄。
陶瓷层30可以包含陶瓷粉末。陶瓷粉末可以是选自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2,Al2O3·TiO2、Y2O3、9Al2O3·2B2O3、BN、CrN、BaTiO3、SiC和TiC中的一种以上。陶瓷粉末的粒径可为2至900nm。如果陶瓷粉末的粒径过小,则可能会难以形成陶瓷层。如果陶瓷粉末的粒径过大,则表面粗糙度变粗,可能会产生表面缺陷。因此,可以将陶瓷粉末的粒径调节为前述的范围。
陶瓷粉末可以是选自包含球状、板状和针状的群组中的任何一种以上形状。
陶瓷层30还可以包含金属磷酸盐。金属磷酸盐可以包含选自Mg、Ca、Ba、Sr、Zn、Al和Mn中的一种以上。当进一步包含金属磷酸盐时,陶瓷层30的绝缘性进一步改善。
金属磷酸盐可以由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成。
金属磷酸盐是由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成的,金属氢氧化物可以是选自包含Ca(OH)2、Al(OH)3、Mg(OH)2、B(OH)3、Co(OH)2和Cr(OH)3的群组中的至少一种以上。
具体地,金属磷酸盐可以是由所述金属氢氧化物的金属原子与磷酸的磷发生置换反应而形成单键、双键或三键以及未反应游离磷酸(H3PO4)的量为25重量%以下的化合物组成。
金属磷酸盐是由通过金属氢氧化物和磷酸(H3PO4)的化学反应形成的化合物组成的,金属氢氧化物与磷酸的重量比可以表示为1:100至40:100。
如果金属氢氧化物的含量过多,则由于化学反应不会结束,可能会出现产生沉淀物的问题,如果金属氢氧化物的含量过少,则可能会发生耐腐蚀性变差的问题,因此可以如上限制范围。
在本发明的一个实施例中,退火隔离剂组合物和覆膜20的效果与取向电工钢板基体10的成分无关。补充描述取向电工钢板基体10的成分如下。
取向电工钢板基体10可以包含硅(Si):2.8至4.5重量%、铝(Al):0.020至0.040重量%、锰(Mn):0.01至0.20重量%及锑(Sb)、锡(Sn)、镍(Ni)或它们的组合:0.01至0.15重量%,余量包含Fe和其他不可避免的杂质。
取向电工钢板的制造方法B
图2是根据本发明的一个实施例的取向电工钢板的制造方法的流程示意图。图2的取向电工钢板的制造方法的流程图只是用于例示本发明,本发明不限于此。因此,取向电工钢板的制造方法可以有各种变形。
如图2所示,取向电工钢板的制造方法包含:准备钢坯的步骤S10;将钢坯加热的步骤S20;对加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤S30;对热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤S40;对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤S50;将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤S60;以及对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤S70。除此之外,取向电工钢板的制造方法还可以包含其他步骤。
首先,在步骤S10中,准备钢坯。至于钢坯的成分,前面已经具体描述了取向电工钢板的成分,因此省略重复描述。
接下来,在步骤S20中,对钢坯进行加热。此时,对于钢坯加热,可以在1200℃以下的温度下通过钢坯低温加热法进行加热。
接下来,在步骤S30中,对加热后的钢坯进行热轧,以制造热轧板。在步骤S30之后,可以对所制造的热轧板进行热轧退火。
接下来,在步骤S40中,对热轧板进行冷轧,以制造冷轧板。步骤S40可以实施一次冷轧或者实施中间退火包含在内的二次以上冷轧。
接下来,在步骤S50中,对冷轧板进行一次再结晶退火。此时,对冷轧板进行一次再结晶退火的步骤可以包含对冷轧板同时进行脱碳退火和氮化退火的步骤或者包含脱碳退火后进行氮化退火的步骤。
接下来,在步骤S60中,将退火隔离剂涂覆在一次再结晶退火后的钢板的表面上。前面已经具体描述了退火隔离剂,因此省略重复描述。
退火隔离剂的涂覆量可为1至20g/m2。如果退火隔离剂的涂覆量过少,则可能无法顺利地形成覆膜。如果退火隔离剂的涂覆量过多,则可能会影响二次再结晶。因此,可以将退火隔离剂的涂覆量调节为前述的范围。
接下来,在步骤S70中,对涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火。二次再结晶退火过程中会形成覆膜20。
当二次再结晶退火时,一次均热温度可为650至750℃,二次均热温度可为1100至1250℃。在升温段的温度段能够以15℃/小时的条件进行控制。此外,对于气体环境,一次均热步骤为止可以在包含220至30体积%的氮气和70至80体积%的氢气的环境下进行,而二次均热步骤中可以在100%的氢气环境下保持15小时后进行炉冷(furnace cooling)。通过前述的条件,可以顺利地形成覆膜20。
在步骤S70之后,还可以包含形成陶瓷层30的步骤。至于陶瓷层30,前面也已经具体描述过,因此省略重复描述。作为形成陶瓷层30的方法,可以将陶瓷粉末喷射到覆膜20上,以形成陶瓷层。具体地,可以采用等离子喷涂(Plasma spray)、超音速火焰喷涂(Highvelocity oxy fuel)、气溶胶沉积(Aerosol deposition)、冷喷涂(Cold spray)等方法。更具体地,可以采用将陶瓷粉末供应至使气体(包含Ar、H2、N2或He)等离子化成功率为20至300kW的热源中以形成陶瓷层的等离子喷涂法。另外,作为等离子喷涂法,以陶瓷粉末和溶剂的混合物悬浮液形式供应至使气体(包含Ar、H2、N2或He)等离子化成功率为20至300kW的热源中,从而可以形成陶瓷层30。此时,溶剂可以是水或乙醇。
此外,作为形成陶瓷层30的方法,可以采用涂覆陶瓷层形成用组合物(包含陶瓷粉末和金属磷酸盐)以形成陶瓷层的方法。
在形成陶瓷层30之后,根据需要,可以进行磁畴细化。
在下文中,将通过实施例进一步详细描述本发明。然而,下述实施例只是用于例示本发明,本发明不限于下述实施例。
制造例–复合金属氧化物的制造
MgCl2作为Mg的前体,NiCl2作为Ni的前体,前体中的Mg:Ni的重量测量为50:50,并加入到去离子水(DI water)中,作为催化剂加入0.5mol的NaOH后搅拌2小时。然后,加热并水洗。将得到的粉末过滤并干燥。在Ar环境下将温度改变为600至1200℃进行热处理,以制造复合金属氧化物。下表1中示出根据热处理温度条件的复合金属氧化物的平均晶粒粒径、比表面积、相对介电常数。
【表1】
温度 | 平均晶粒粒径(nm) | 比表面积(m<sup>2</sup>/g) | 相对介电常数 |
600℃ | 61.33 | 80 | 14 |
800℃ | 53.70 | 260 | 15 |
1000℃ | 53.70 | 318 | 15 |
1200℃ | 33.68 | 420 | 14 |
实施例1
准备钢坯,所述钢坯包含硅(Si):3.4重量%、铝(Al):0.03重量%、锰(Mn):0.05重量%、锑(Sb):0.04重量%、锡(Sn):0.11重量%、碳(C):0.06重量%、氮(N):40重量ppm,余量由Fe和其他不可避免的杂质组成。
将钢坯在1150℃下加热220分钟后热轧成厚度为2.3mm,以制造热轧板。
将热轧板加热至1120℃后,在920℃下保持95秒,然后在水中快速冷却并酸洗,再冷轧成厚度为0.23mm,以制造冷轧板。
将冷轧板放入保持在850℃的炉(Furnace)中,然后调节露点温度和氧化能力,并在氢气、氮气和氨气的混合气体环境下同时进行脱碳渗氮和一次再结晶退火,以制造脱碳渗氮退火的钢板。
作为退火隔离剂组合物,将下表2所示的成分与蒸馏水混合后制成浆料形式,利用滚筒将浆料涂覆在脱碳渗氮退火后的钢板上,然后进行二次再结晶退火。
当二次再结晶退火时,一次均热温度为700℃,二次均热温度为1200℃,在升温段的温度段升温速度为15℃/小时。另外,1200℃为止在氮气50体积%和氢气50体积%的混合气体环境下、达到1200℃后在100体积%的氢气环境下保持20小时后进行炉冷(furnacecooling)。
对通过二次再结晶退火来制造的覆膜利用X射线衍射分析法(XRD)进行定量分析,其结果示于表3中。
此外,测量覆膜中的硬度(Hardness)和杨氏模量(Modulus)后示于下表3中。利用纳米压痕仪(Nano Indenter,型号PI-85,厂商Hysitron)分析设备进行测量。
另外,测量形成覆膜后的绝缘性能并示于下表4中。
然后,将TiO2作为陶瓷粉末供应至使氩(Ar)气等离子化成功率为250kW的热源中,以在最终退火板表面上形成厚度为0.9μm的陶瓷层。
在1.7T、50Hz的条件下,对实施例和比较例中制造的取向电工钢板进行磁性能和噪音性能评价,其结果示于下表4中。
用W17/50和B8来评价电工钢板的磁性能。W17/50是指将频率为50Hz的磁场通过交流磁化至1.7Tesla时出现的电损耗。Tesla是表示单位面积的磁通量(flux)的磁通密度单位。B8表示缠绕于电工钢板周围的线圈上流过大小为800A/m的电流量时流过电工钢板的磁通密度值。
此外,对于绝缘性能,按照ASTM A717国际标准利用富兰克林(Frankl in)测量仪测量涂层上部。
另外,附着性用样品与10mm至100mm的圆弧接触弯曲180°时覆膜没有剥离的最小圆弧直径来表示。
【表2】
【表3】
【表4】
如上表2至表4所示,退火隔离剂中适当地加入复合金属氧化物时,磁性、绝缘性得到改善,并具有良好的附着性。另一方面,没有加入复合金属氧化物或者复合金属氧化物中的Mg、金属M的比例不适合的比较例1至4,其磁性、绝缘性较差。
实施例2
准备钢坯,所述钢坯包含硅(Si):3.4重量%、铝(Al):0.03重量%、锰(Mn):0.05重量%、锑(Sb):0.04重量%、锡(Sn):0.11重量%、碳(C):0.06重量%、氮(N):40重量ppm,余量由Fe和其他不可避免的杂质组成。
将钢坯在1150℃下加热220分钟后热轧成厚度为2.3mm,以制造热轧板。
将热轧板加热至1120℃后,在920℃下保持95秒,然后在水中快速冷却并酸洗,再冷轧成厚度为0.20mm,以制造冷轧板。
将冷轧板放入保持在850℃的炉(Furnace)中,然后调节露点温度和氧化能力,并在氢气、氮气和氨气的混合气体环境下同时进行脱碳渗氮和一次再结晶退火,以制造脱碳渗氮退火的钢板。
作为退火隔离剂组合物,将下表5所示的成分与蒸馏水混合后制成浆料形式,利用滚筒将浆料涂覆在脱碳渗氮退火后的钢板上,然后进行二次再结晶退火。
当二次再结晶退火时,一次均热温度为700℃,二次均热温度为1200℃,在升温段的温度段升温速度为15℃/小时。另外,1200℃为止在氮气50体积%和氢气50体积%的混合气体环境下、达到1200℃后在100体积%的氢气环境下保持20小时后进行炉冷(furnacecooling)。
对通过二次再结晶退火来制造的覆膜利用X射线衍射分析法(XRD)进行定量分析,其结果示于表6中。
此外,测量覆膜中的硬度(Hardness)和杨氏模量(Modulus)后示于下表6中。
另外,测量形成覆膜后的绝缘性能并示于下表7中。
然后,将TiO2作为陶瓷粉末供应至使氩(Ar)气等离子化成功率为250kW的热源中,以在最终退火板表面上形成厚度为0.9μm的陶瓷层。
在1.7T、50Hz的条件下,对实施例和比较例中制造的取向电工钢板进行磁性能和噪音性能评价,其结果示于下表7中。
用W17/50和B8来评价电工钢板的磁性能。W17/50是指将频率为50Hz的磁场通过交流磁化至1.7Tesla时出现的电损耗。Tesla是表示单位面积的磁通量(flux)的磁通密度单位。B8表示缠绕于电工钢板周围的线圈上流过大小为800A/m的电流量时流过电工钢板的磁通密度值。
此外,对于绝缘性能,按照ASTM A717国际标准利用富兰克林(Frankl in)测量仪测量涂层上部。
另外,附着性用样品与10mm至100mm的圆弧接触弯曲180°时覆膜没有剥离的最小圆弧直径来表示。
【表5】
【表6】
【表7】
如上表5至表7所示,退火隔离剂中适当地加入复合金属氧化物和莫来石时,磁性、绝缘性得到改善,并具有良好的附着性。另一方面,没有加入复合金属氧化物或莫来石的比较例5至8,其磁性、绝缘性较差。
本发明能以各种不同方式实施,并不局限于上述的实施例,本发明所属技术领域的普通技术人员可以理解在不改变本发明的技术思想或必要特征的情况下能够通过其他具体方式实施本发明。因此,应该理解上述的实施例在所有方面都是示例性的,并不是限制性的。
附图标记说明
100:取向电工钢板 10:基体钢板
20:覆膜层 30:陶瓷层
Claims (18)
1.一种取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述退火隔离剂组合物包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,
所述金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上,
在复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
2.根据权利要求1所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述复合金属氧化物是比表面积为30至500m2/g,平均粒径为1至500nm。
3.根据权利要求1所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述复合金属氧化物是相对介电常数值为1至30。
4.根据权利要求1所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述M是Co、Ni和Mn中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述M是离子半径为30至100pm。
6.根据权利要求1所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述退火隔离剂组合物是600℃、非氧化性环境下热处理后平均晶粒粒径为10至900nm。
7.一种取向电工钢板,其中,
覆膜位于取向电工钢板基体的一面或两面,
所述覆膜包含Mg:1至20重量%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质。
8.根据权利要求7所述的取向电工钢板,其中,
还包含位于所述覆膜上的陶瓷层。
9.根据权利要求7所述的取向电工钢板,其中,
所述覆膜的厚度为0.1至10μm,所述陶瓷层的厚度为0.5至5μm。
10.一种取向电工钢板的制造方法,其包含:
准备钢坯的步骤;
将所述钢坯加热的步骤;
对所述加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤;
对所述热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤;
对所述冷轧板进行一次再结晶退火的步骤;
将退火隔离剂涂覆在所述一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤;以及
对所述涂覆有退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤,
所述退火隔离剂包含复合金属氧化物,复合金属氧化物包含Mg和金属M,所述金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上,在所述复合金属氧化物中,相对于Mg和M的合计含量100重量份,Mg包含5至55重量份以及M包含45至95重量份。
11.一种取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其包含:
复合金属氧化物,其包含Mg和金属M;以及
莫来石,
所述金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。
12.根据权利要求12所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
相对于所述复合金属氧化物和所述莫来石的合计含量100重量份,所述复合金属氧化物包含10至90重量份以及所述莫来石包含10至90重量份。
13.根据权利要求12所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述复合金属氧化物是比表面积为30至500m2/g,平均粒径为1至500nm,
所述莫来石是比表面积为5至350m2/g,平均粒径为1至300nm。
14.根据权利要求12所述的取向电工钢板用退火隔离剂组合物,其中,
所述M是Co、Ni和Mn中的一种以上。
15.一种取向电工钢板,其中,
覆膜位于取向电工钢板基体的一面或两面,
所述覆膜包含Mg:1至20重量%、Al:0.5至10%、金属M:15至45%、Si:15至50重量%、Fe:20%以下及余量O和不可避免的杂质,并且包含5至45面积%的莫来石。
16.根据权利要求15所述的取向电工钢板,其中,
还包含位于所述覆膜上的陶瓷层。
17.根据权利要求16所述的取向电工钢板,其中,
所述覆膜的厚度为0.1至10μm,所述陶瓷层的厚度为0.5至5μm。
18.一种取向电工钢板的制造方法,其包含:
准备钢坯的步骤;
将所述钢坯加热的步骤;
对所述加热后的钢坯进行热轧来制造热轧板的步骤;
对所述热轧板进行冷轧来制造冷轧板的步骤;
对所述冷轧板进行一次再结晶退火的步骤;
将退火隔离剂涂覆在所述一次再结晶退火后的钢板表面上的步骤;以及
对涂覆有所述退火隔离剂的钢板进行二次再结晶退火的步骤,
所述退火隔离剂包含:复合金属氧化物,其包含Mg和金属M;
以及莫来石,
所述金属M是Be、Ca、Ba、Sr、Sn、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn中的一种以上。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190172474A KR102390830B1 (ko) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 그의 제조방법 |
KR10-2019-0172474 | 2019-12-20 | ||
PCT/KR2020/018617 WO2021125863A2 (ko) | 2019-12-20 | 2020-12-17 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 그의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115335539A true CN115335539A (zh) | 2022-11-11 |
CN115335539B CN115335539B (zh) | 2024-08-06 |
Family
ID=76477533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202080095881.3A Active CN115335539B (zh) | 2019-12-20 | 2020-12-17 | 取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230047863A1 (zh) |
EP (1) | EP4079870A4 (zh) |
JP (1) | JP7453379B2 (zh) |
KR (1) | KR102390830B1 (zh) |
CN (1) | CN115335539B (zh) |
WO (1) | WO2021125863A2 (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07310188A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-28 | Nippon Steel Corp | 反応性の極めて優れる方向性電磁鋼板用焼鈍分離剤及びその使用方法 |
US5685920A (en) * | 1994-05-13 | 1997-11-11 | Nippon Steel Corporation | Annealing separator having excellent reactivity for grain-oriented electrical steel sheet and method of use the same |
JPH1053818A (ja) * | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Nippon Steel Corp | 皮膜形成能に優れる焼鈍分離剤とそれを用いた方向性電磁鋼板の製造方法 |
CN102021282A (zh) * | 2009-09-21 | 2011-04-20 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种用于晶粒取向硅钢制备的退火隔离剂及其使用方法 |
CN102952931A (zh) * | 2011-08-30 | 2013-03-06 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种无玻璃膜取向硅钢制造方法及退火隔离剂 |
KR20180083295A (ko) * | 2018-07-12 | 2018-07-20 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법 |
US20190382860A1 (en) * | 2016-12-21 | 2019-12-19 | Posco | Annealing separator composition for oriented electrical steel sheet, oriented electrical steel sheet, and method for manufacturing oriented electrical steel sheet |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5112450B1 (zh) * | 1966-03-18 | 1976-04-20 | ||
JPS5026496B2 (zh) * | 1971-12-03 | 1975-09-01 | ||
JPS6123771A (ja) * | 1984-07-12 | 1986-02-01 | Nippon Steel Corp | 方向性電磁鋼板のグラス皮膜形成方法 |
JPH0456781A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-24 | Kawasaki Steel Corp | 方向性珪素鋼板用焼鈍分離剤 |
JPH0474871A (ja) * | 1990-07-13 | 1992-03-10 | Kawasaki Steel Corp | 方向性けい素鋼板用焼鈍分離剤 |
JPH05290626A (ja) * | 1992-04-08 | 1993-11-05 | Nikko Co | 高周波誘電体用焼結体の製造方法 |
JPH06318426A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-11-15 | Hokuriku Toryo Kk | 電子放出層形成用組成物 |
JP3091088B2 (ja) * | 1994-07-21 | 2000-09-25 | 新日本製鐵株式会社 | 反応性の極めて優れる焼鈍分離剤及びその使用方法 |
JPH08319514A (ja) * | 1995-05-22 | 1996-12-03 | Nippon Steel Corp | 外観の極めて良好な一次被膜を有する方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
JP4188672B2 (ja) * | 2002-05-31 | 2008-11-26 | 篠田プラズマ株式会社 | フォトクロミック体、フォトクロミック材料及びその製造方法 |
JP4258185B2 (ja) * | 2002-08-22 | 2009-04-30 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
JP4907942B2 (ja) * | 2005-09-29 | 2012-04-04 | シャープ株式会社 | トランジスタおよび電子デバイス |
KR101074011B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2011-10-17 | 태봉광업(주) | 저 함량 황 성분을 포함하는 성형체, 성형체의 제조방법 및 성형체를 포함하는 노벽보호용 첨가제 |
KR101165259B1 (ko) * | 2010-07-08 | 2012-08-10 | 포항공과대학교 산학협력단 | MgO피라미드 구조를 갖는 발광소자 및 그 제조방법 |
CN103014285B (zh) | 2011-09-28 | 2015-04-01 | 宝山钢铁股份有限公司 | 具有优良磁性能的镜面取向硅钢制造方法及退火隔离剂 |
JP6146262B2 (ja) * | 2013-10-29 | 2017-06-14 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
KR101651431B1 (ko) * | 2014-11-14 | 2016-08-26 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판의 제조방법 |
KR101762341B1 (ko) | 2015-12-18 | 2017-07-27 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판용 소둔분리제, 방향성 전기강판, 및 방향성 전기강판의 제조 방법 |
JP6938886B2 (ja) * | 2016-09-30 | 2021-09-22 | 日本製鉄株式会社 | 一方向性電磁鋼板の製造方法 |
KR101850133B1 (ko) * | 2016-10-26 | 2018-04-19 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법 |
KR101906962B1 (ko) * | 2016-12-22 | 2018-10-11 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법 |
KR102084608B1 (ko) * | 2018-04-25 | 2020-03-04 | 한국과학기술연구원 | 유전막 및 이를 구비하는 반도체 메모리 소자와 이들의 형성 방법 |
CN109628717B (zh) * | 2018-12-10 | 2020-09-29 | 首钢智新迁安电磁材料有限公司 | 一种底层优良的低温高磁感取向硅钢制造方法 |
-
2019
- 2019-12-20 KR KR1020190172474A patent/KR102390830B1/ko active IP Right Grant
-
2020
- 2020-12-17 WO PCT/KR2020/018617 patent/WO2021125863A2/ko unknown
- 2020-12-17 CN CN202080095881.3A patent/CN115335539B/zh active Active
- 2020-12-17 JP JP2022537374A patent/JP7453379B2/ja active Active
- 2020-12-17 US US17/784,514 patent/US20230047863A1/en active Pending
- 2020-12-17 EP EP20901252.5A patent/EP4079870A4/en active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07310188A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-28 | Nippon Steel Corp | 反応性の極めて優れる方向性電磁鋼板用焼鈍分離剤及びその使用方法 |
US5685920A (en) * | 1994-05-13 | 1997-11-11 | Nippon Steel Corporation | Annealing separator having excellent reactivity for grain-oriented electrical steel sheet and method of use the same |
JPH1053818A (ja) * | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Nippon Steel Corp | 皮膜形成能に優れる焼鈍分離剤とそれを用いた方向性電磁鋼板の製造方法 |
CN102021282A (zh) * | 2009-09-21 | 2011-04-20 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种用于晶粒取向硅钢制备的退火隔离剂及其使用方法 |
CN102952931A (zh) * | 2011-08-30 | 2013-03-06 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种无玻璃膜取向硅钢制造方法及退火隔离剂 |
US20190382860A1 (en) * | 2016-12-21 | 2019-12-19 | Posco | Annealing separator composition for oriented electrical steel sheet, oriented electrical steel sheet, and method for manufacturing oriented electrical steel sheet |
KR20180083295A (ko) * | 2018-07-12 | 2018-07-20 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021125863A2 (ko) | 2021-06-24 |
JP2023508870A (ja) | 2023-03-06 |
US20230047863A1 (en) | 2023-02-16 |
JP7453379B2 (ja) | 2024-03-19 |
CN115335539B (zh) | 2024-08-06 |
EP4079870A2 (en) | 2022-10-26 |
KR102390830B1 (ko) | 2022-04-25 |
EP4079870A4 (en) | 2023-07-26 |
WO2021125863A3 (ko) | 2021-08-05 |
KR20210080084A (ko) | 2021-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3396022B1 (en) | Grain-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing grain-oriented electrical steel sheet | |
CN109923223B (zh) | 取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法 | |
EP3561086B1 (en) | Annealing separator composition for grain-oriented electrical steel sheet, grain-oriented electrical steel sheet, and method for producing grain-oriented electrical steel sheet | |
KR101919546B1 (ko) | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법 | |
KR101296131B1 (ko) | 글라스피막 밀착성과 자기적 특성이 우수한 방향성 전기강판 및 그 제조방법 | |
CN115335539B (zh) | 取向电工钢板用退火隔离剂组合物、取向电工钢板及其制造方法 | |
JP2006503189A (ja) | 浸珪拡散被覆組成物及びこれを利用した高珪素電気鋼板の製造方法 | |
KR102080165B1 (ko) | 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 그의 제조방법 | |
CN114106593A (zh) | 一种用于取向硅钢表面涂层的涂料、取向硅钢板及其制造方法 | |
EP4455315A1 (en) | Annealing separating agent composition for grain oriented electrical steel sheet and method for manufacturing grain oriented electrical steel sheet | |
CN114341372B (zh) | 取向电工钢板及其制造方法 | |
CN118647735A (zh) | 取向电工钢板用退火隔离剂组合物及取向电工钢板的制造方法 | |
KR100900660B1 (ko) | 분말도포성 및 표면특성이 우수한 침규확산용 피복제조성물 | |
KR100905652B1 (ko) | 침규확산 피복조성물 및 이를 이용한 고규소 전기강판제조방법 | |
CN114381584A (zh) | 一种用于取向硅钢表面的绝缘涂层涂液、取向硅钢板及其制造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |