CN115318444B - 一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂、制备方法及其复配应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂、制备方法、及其复配应用，属于矿石浮选技术领域，本发明的烷氧基链数量可调胺或胺盐类浮选捕收剂通过烷氧基链数量、结构以及氨基数量的可调控，提高其选择性与适应性，实现有价金属或矿物的高效选择性回收。

Description

一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂、 制备方法及其复配应用

技术领域

本发明属于矿石浮选技术领域，更具体地说，涉及一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂、制备方法、及其复配应用。

背景技术

近年来，伴随着矿产资源的不断开采，许多问题也相继出现，表现突出的是有色金属矿物的匮乏以及在有色金属矿山选矿中难选矿物日益增多，浮选工艺日趋复杂。解决金属矿物匮乏及有价金属矿物选择性回收利用关键是开发新型高效的浮选捕收剂。

对于铁矿浮选，例如赤铁矿，阴离子反浮选工艺获得了较为广泛的应用，然而随着选矿工艺的实践发展，阴离子反浮选工艺中用药制度复杂，用药量多以及精矿脱水过滤困难等问题也逐渐暴露出来，对于西部缺水地区，水的硬度较大，管道结垢堵塞问题是制约阴离子捕收剂应用推广的关键因素，同时硬水对阴离子药剂的选择性破坏较大，因此，阳离子反浮选工艺越来越受到关注，其在浮选过程中可以有效克服阴离子反浮选的缺点，获得较好的浮选指标。胺及胺盐类化合物是一类应用广泛的阳离子型捕收剂，在矿物浮选及反浮选中占据重要的应用地位。铁矿石反浮选应用中，醚胺类阳离子捕收剂的使用可以有效改善当前药剂制度复杂、选择性和捕收能力不足的缺点，使用量逐年增加(梅建庭,王磊,白雪莲,杨威.3-正十二烷氧基丙胺捕收剂的合成及其浮选试验[J].金属材料与冶金工程,2014,42(03):33-37.)。然而，阳离子捕收剂在浮选过程中表现出较差的选择性，矿化泡沫粘度大，不易破裂，一定程度上增大了后续处理难度，而且浮选过程中泥浆对其影响较大。浮选过程中泡沫特性及疏水特性常受其疏水基团的影响，疏水基团设计及复配对于胺及胺盐类捕收剂的应用具有重要意义。

醚胺类捕收剂分子结构中含有氧原子，浮选过程中其可以与水分子形成氢键，调节其疏水性能，进一步将支链结构引入醚胺的母体碳链中，进一步改良捕收剂的疏水性和泡沫特性，实现捕收剂分子可控浮选过程。

此外，结构新颖的多氨基结构化合物因其独特的配位及疏水性能也成为金属配位化学领域的一颗新星。配位化学方面，多氨基化合物表现出对金属离子的优良选择性螯合作用。 Bianchi等探索了多氨基-多羧基与Gd(III)所形成配体结构的热力学和结构性质，并讨论了在核磁共振成像中类似Gd(III)配合物的应用(Bianchi A,Calabi L,Corana F,Fontana S,Losi P, Maiocchi A,Paleari L,Valtancoli B.Thermodynamic andstructural properties of Gd(III)complexes with polyamino-polycarboxylicligands:basic compounds for the development of MRI contrast agents[J].Coordination Chemistry Reviews,2000,204:309-393.)；Lee等在Tetrahedron上对多氨基基团结构采用金属螯合法进行了选择性修饰(Lee S H,Cheong C S.Selectivereactions of reactive amino groups in polyamino compounds by metal-chelatedor-mediated methods[J]. Tetrahedron,2001,57:4801-4815.)；Conti等研究了多氨基酚与锌(II)形成配合物结构类型以及构效关系(Conti L,Flore N,Formica M,Giorgi L,Pagliai M,Mancini L,Fusi V,Valtancoli B,Giorgi C.Glyphosate and AMPA bindingby two polyamino-phenolic ligands and their dinuclearZn(II)complexes[J].InorganicaChimicaActa,2021,519:120261.)。

在矿物浮选领域中，双氨基基团捕收剂也获得了广泛关注，例如双硫氨酯基团捕收剂、双硫脲基团捕收剂和硫氨酯-硫脲基团捕收剂，这类捕收剂除了可以在矿物表面形成双活性位点外，还包含有其它疏水基团，提高了药剂与矿物作用后矿物表面的疏水性，这使其成为了矿物浮选分离的优良捕收剂。

但是针对不同种类矿石的浮选，捕收剂自身的亲疏水特性也需要根据使用需要进行自身亲疏水等特性的适应性调节，以保证对特定种类矿石浮选的效果及稳定性，而现有技术中的捕收剂，难以实现针对不同种类矿石浮选的适应性。

发明内容

1.要解决的问题

针对现有技术中铁矿浮选捕收剂难以在浮选过程中取得较好的浮选指标，且浮选过程中常出现管道结垢堵塞以及其他难以适应的问题，提供一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂、制备方法、及其复配应用，通过捕收剂化合物中烷氧基链数量、结构以及氨基数量的可调控，实现捕收剂疏水性和泡沫特性的可调，进而改善上述技术问题。

2.技术方案

为了解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂，结构式如式1或式 2：

在式1或式2中，

R为C₁～C₁₀的烃基或苯基或环氧烷基；

R₁、R₂和R₃相同或不同且各自独立地为氢或烷氧醚基或苯基或环氧烷基或C₁～C₁₀的烃基；

X为Cl或Br或CH₃COO或HSO₄；

m为0～10的整数，m'、m”和m”'各自独立地为0或1。

通过上述R、R₁、R₂和R₃以及m'、m”和m”'的选择，实现烷基、支链烷基、环烷基、芳香基结构以及多胺基团的可控组合形成含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂。

优选地，所述R为碳或亚甲基或次甲基或亚乙基或亚丙基。

进一步优选地，所述R为亚乙基。

优选地，R₁、R₂和R₃相同或不同且各自独立地为氢或亚甲基或亚乙基或亚丙基或亚丁基或甲基或乙基或正丙基或异丙基或正丁基或异丁基或正戊基或异戊基或己基或庚基。

进一步优选地，R₁为氢，R₂为正戊基，R₃为正丙基。

优选地，X为Cl或CH₃COO。

优选地，m为0～3的整数。

进一步优选地，m'、m”和m”'为0。

优选地，R₁和/或R₂和/或R₃为烷氧醚基，所述烷氧醚基结构式如式3：

在式3中，R¹为亚乙基或亚丙基，R²为C₁～C₁₀的烃基，n为1～3的整数。

优选地，R¹为亚乙基。

优选地，R²为氢、C₂～C₈的直链或支链结构的烷烃基或C₆～C₁₂的芳烃基。

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂制备方法，所述浮选捕收用化合物为上述的捕收剂；制备步骤为：

S1、将烷基醇或烷氧醚醇与烯腈反应制备含可调控烷氧基链数量的烷氧基腈化合物；

S2、将含可调控烷氧基链数量的烷氧基腈化合物进行加氢反应，制备得到含可调控烷氧基链数量的丙胺或多胺化合物；

S3、将含可调控烷氧基链数量的丙胺或多胺化合物与有机羧酸或无机酸反应得到含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐，制备得到浮选捕收用化合物。

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂的复配应用，将上述的捕收剂单体或与十二胺、椰油胺、醋酸或甲醇、乙醇和异丙醇及水复配加入含铁矿石中。

3.有益效果

相比于现有技术，本发明的有益效果为：

(1)本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂，利用胺类结构是优良和常用的阳离子捕收剂有效结构，可调控烷氧基链和支链的引入可以有效和针对性地调节胺类捕收剂的亲疏水特性，改善浮选过程中泡沫质量；氨基基团可调控的引入，可以使捕收剂以可调控多活性位点的方式吸附或作用在矿物表面的活性中心，增强吸附或作用层的稳定性和选择性。

(2)本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂，含烷氧基胺或胺盐捕收剂分子中的疏水基涉及烷基/烷氧基，其中碳链数量长短、支链结构或氧原子的位置与数量易于调控，有利于改善和调控矿物的浮选回收，同时对于氨基结构本身可以与矿物表面发生吸附作用，多氨基基团通过烃基结构相连接，其基团间的斥力及其水化层间的斥力大大削弱，可同时提高多氨基基团结构在矿物表面的吸附能力，在一定程度上可以强化含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂的浮选效果。

(3)本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂的复配应用，将上述的捕收剂单体或与十二胺、椰油胺、醋酸或甲醇、乙醇和异丙醇及水复配加入含铁矿石中，将含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂及其复配产品用于含铁矿石中有价金属或矿物的浮选回收以及反浮选除硅工艺，实现有价金属或矿物的高效选择性回收，有效解决其带来的环境和资源短缺问题。

具体实施方式

下文对本发明的实施例的更详细的描述并不用于限制所要求的本发明的范围，而仅仅为了进行举例说明且不限制对本发明的特点和特征的描述，以提出执行本发明的最佳方式，并足以使得本领域技术人员能够实施本发明。但是，应当理解，可在不脱离由所附权利要求限定的本发明的范围的情况下进行各种修改和变型。详细的描述应仅被认为是说明性的，而不是限制性的，如果存在任何这样的修改和变型，那么它们都将落入在此描述的本发明的范围内。此外，背景技术旨在为了说明本技术的研发现状和意义，并不旨在限制本发明或本申请和本发明的应用领域。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同；本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明；本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂，结构式如式1或式 2：

在式1或式2中，R为C₁～C₁₀的烃基或苯基或环氧烷基；优选所述R为碳或亚甲基或次甲基或亚乙基或亚丙基；

R₁、R₂和R₃相同或不同且各自独立地为氢或烷氧醚基或苯基或环氧烷基或C₁～C₁₀的烃基；如R₁、R₂和R₃相同或不同且各自独立地为氢或亚甲基或亚乙基或亚丙基或亚丁基或甲基或乙基或正丙基或异丙基或正丁基或异丁基或正戊基或异戊基或己基或庚基。

当，R₁和/或R₂和/或R₃为烷氧醚基，所述烷氧醚基结构式如式3：

在式3中，R¹为亚乙基或亚丙基，优选R¹为亚乙基；R²为C₁～C₁₀的烃基，优选R²氢、 C₂～C₈的直链或支链结构的烷烃基或C₆～C₁₂的芳烃基，n为1～3的整数。

X为Cl或Br或CH₃COO或HSO₄；优选X为Cl或CH₃COO，

m为0～10的整数，优选m为0～3的整数；m'、m”和m”'各自独立地为0或1，通过0或1的选择实现控烷氧基链数量可调。

本方案鉴于胺类阳离子捕收剂的优良浮选和反浮选除硅性能，本发明将醚胺盐类浮选捕收剂与含可调控烷氧基链的烷基、支链烷基、环烷基、芳香基结构以及多胺基团创新性组合形成含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂，用以增强其对有色金属矿物浮选回收性能。

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂制备方法，所述浮选捕收用化合物为上述的捕收剂；制备步骤为：

S1、将烷基醇或烷氧醚醇与烯腈反应制备含可调控烷氧基链数量的烷氧基腈化合物；具体的例如：

氰化反应过程是由单羟基或多羟基烷基醇或烷氧醚醇与丙烯腈在碱金属或醇钠作催化剂下反应制备含可调控烷氧基链数量的烷氧基丙腈。所用醇优选2-丙基-1-庚醇或2-乙基-1-辛醇或异十醇聚氧乙烯醚或1,2-己二醇，催化剂优选氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠以及相应的反应用醇钠。具体反应过程为：(1)向一定量的反应原料醇中加入一定量碱金属/醇钠固体或水溶液，反应一定温度和时间，真空脱水；(2)一定滴加速度下，向(1)步骤反应产品中加入丙烯腈，一定温度下反应一定时间得到粗产含支链结构烷氧醚腈；(3)催化剂脱除精制烷氧醚腈过程可采用两种方法，a.水洗去除，向步骤(2)所得反应产品中加入一定量水，选择性加入无机或有机酸溶液，搅拌水洗一定时间后，静置分液脱水，脱水后产品经真空升温进一步脱水；b.步骤(2)所得产品一定条件下过滤或沉降脱除催化剂。

其中：步骤(1)中原料醇、催化剂的摩尔比为1:0.0005～0.01；反应温度为10～100℃；反应时间为1～6小时。

步骤(2)中原料醇、丙烯腈的摩尔比为1:0.8～4.4；滴加速度控制1～4小时；反应温度 40～77℃；反应时间为1～3小时。

步骤(3)a中，加入水量为步骤(2)反应所得产品重量的5～30％；优选无机酸为硫酸，有机酸为醋酸。b中一定条件指温度为10～35℃。

S2、将含可调控烷氧基链数量的烷氧基腈化合物进行加氢反应，制备得到含可调控烷氧基链数量的丙胺或多胺化合物；

加氢反应过程是由含可调控烷氧基链数量的烷氧基丙腈在催化剂和抑制剂下加氢反应得到含可调控烷氧基链数量的丙胺的过程。加氢反应所用含可调控烷氧基链数量的烷氧基丙腈优选由氰化反应制备得到的产品，催化剂优选Ni，Co或Ru基催化剂，副反应抑制剂优选 NH₃。具体反应过程为：一定温度和压力，在一定量催化剂存在条件下，向含可调控烷氧基链数量的烷氧基丙腈中添加一定量副产品抑制剂并通氢气，反应一定时间后进行过滤。

其中：反应温度为100～170℃，优选温度130～150℃；反应压力为1～3MPa；催化剂用量为含支链结构烷氧基丙腈重量的1‰～20‰；副反应抑制剂用量为烷氧基丙腈重量的0.5％～5％；反应时间为1～5小时。

含可调控烷氧基链数量的多胺化合物制备过程是由含可调控烷氧基链数量的丙胺在一定量水的作用下继续进行氰化反应和加氢反应。含可调控烷氧基链数量的多胺捕收剂反应所用含可调控烷氧基链数量的丙胺优选由前一步加氢反应制备得到的产品。具体反应过程为：(1) 向一定量的含可调控烷氧基链数量的丙胺中加入一定量水溶液；(2)一定滴加速度下，向(1) 步骤反应产品中加入丙烯腈，一定温度下反应一定时间，真空脱水得到含可调控烷氧基链数量的烷氧醚胺腈；(3)步骤(2)所得含可调控烷氧基链数量的烷氧醚胺腈继续进行加氢反应即可得到含可调控烷氧基链数量的多胺化合物。

其中：步骤(1)中水的添加量为含可调控烷氧基链数量的丙胺产品重量的1～10％。

步骤(2)中含可调控烷氧基链数量的丙胺、丙烯腈的摩尔比为1:0.8～4.4；滴加速度控制 1～4小时；反应温度40～77℃；反应时间为1～3小时。

步骤(3)中含可调控烷氧基链数量的烷氧醚胺腈加氢反应过程与含可调控烷氧基链数量的丙胺制备加氢过程条件一致。

S3、将含可调控烷氧基链数量的丙胺或多胺化合物与有机羧酸或无机酸反应得到含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐，制备得到浮选捕收用化合物。

成盐反应过程是由含可调控烷氧基链数量的胺类化合物与有机羧酸或无机酸反应得到含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐的过程。具体反应过程为：一定温度下缓慢加入酸或酸水溶液至可调控烷氧基链数量的胺类化合物中，反应一段时间后即得到含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐化合物。所用酸优选为醋酸。

其中：酸水溶液中水的添加量为含可调控烷氧基链数量的胺类产品重量的0％～20％；反应温度为40℃～50℃；反应原料胺与酸用量摩尔比为1:0.2～4.0。

本发明的反应过程如下：

式(1)反应过程：

式(2)反应过程：

本发明的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺或胺盐类捕收剂的复配应用，将上述的捕收剂复配后加入铁矿石中；具体的，将所述的含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂单体或与十二胺、椰油胺、醋酸或甲醇、乙醇和异丙醇及水复配，进一步与含铁矿物中有价金属或非金属矿物的矿浆接触，达到高效回收铁和除硅目的。

本发明将含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂及其复配产品作为矿物浮选或反浮选的捕收剂，有助于含铁矿物中有价金属或非金属的选择性富集和回收，实现多矿物伴生共存状态下有价金属及非金属矿物的高效选择性回收。

实施例1

本实施例优选反应条件制备含2-丙基庚氧基团的丙胺捕收剂。反应分两步进行：(1)于室温下先加入15.83份2-丙基-1-庚醇作原料醇，然后加入0.040份的氢氧化钠作催化剂，升温至75℃，反应6小时，真空脱水后，继续向反应产品中滴加5.31份的丙烯腈，升温至50 ℃反应3小时制得含2-丙基庚氧基丙腈化合物，降温至室温过滤产品；(2)过滤后产品继续进行加氢反应和酸化成盐反应，加氢反应条件温度控制120℃，压力2Mpa，催化剂选择镍系催化剂，用量0.10份，氨气用量0.10份，反应时间为3小时，反应后过滤即得产品含2-丙基庚氧基丙胺；向所制备的丙胺化合物中，缓慢加入2.01份醋酸，升温至45℃反应4小时，即得到3-(2-丙基庚氧基)-丙胺盐捕收剂，其结构式如下：

利用含2-丙基庚氧基丙胺盐捕收剂对磁铁矿进行反浮选，浮选过程为开路试验，一段粗选，一段精选，一段扫选，粗选4.5分钟，精选3分钟，扫选3分钟。捕收剂用量120g/t，加药比例为粗选:精选＝2:1。此时精矿铁品位提高10％，回收率达到80％，二氧化硅含量5.3％。

实施例2

向21.54份制备得到的含2-丙基庚氧基丙胺化合物(按实施例1方法制得)中加入1.08 份水，继续向反应产品中缓慢滴加5.31份的丙烯腈，升温至50℃反应3小时制得含2-丙基庚氧基氨基丙腈化合物，真空脱水后进行加氢和酸化成盐反应；加氢反应过程与实施例1中步骤(2)一致。成盐反应过程中，将实施例1中2.01份醋酸替换为3.00份醋酸，其他反应条件不变，反应结束，得到所需要的含2-丙基庚氧基的二胺盐捕收剂，其结构式如下：

将含2-丙基庚氧基的二胺盐捕收剂与3.69份乙醇混合，对磁铁矿进行反浮选，浮选过程为开路试验，一段粗选，一段精选，一段扫选，粗选4.5分钟，精选3分钟，扫选3分钟。捕收剂用量120g/t，加药比例为粗选:精选＝2:1。此时精矿品位提高11％，回收率达到88％，二氧化硅含量4.8％。

实施例3

采用2-丙基庚氧基丙胺盐，2-乙基辛氧基丙胺盐及异丙醇按摩尔比1:0.2:0.5复配后进行浮选试验，浮选过程为开路试验，一段粗选，一段精选，一段扫选，粗选4.5分钟，精选3 分钟，扫选3分钟。捕收剂用量140g/t，加药比例为粗选:精选＝2:1。此时精矿品位提高15％，回收率达到85％，硅含量4.3％。

实施例4

制备含2-己氧基乙氧基团的丙胺捕收剂的方法同实施例1，区别在于，将实施例1中的 15.83份2-丙基-1-庚醇改为14.62份乙二醇己醚，得到所需要的含2-己氧基乙氧基团的丙胺盐捕收剂。其结构式如下：

利用含2-己氧基乙氧基团的丙胺盐捕收剂对磁铁矿进行反浮选，浮选过程为开路试验，一段粗选，一段精选，一段扫选，粗选4.5分钟，精选3分钟，扫选3分钟。捕收剂用量120g/t，加药比例为粗选:精选＝2:1。此时精矿铁品位提高9％，回收率达到80％，二氧化硅含量5.2％。

实施例5

采用2-丙基庚氧基丙胺盐，2-乙基辛氧基丙胺盐，2-己氧基乙氧基丙胺盐及异丙醇按摩尔比1:0.2:0.2:0.5复配后进行浮选试验，浮选过程为开路试验，一段粗选，一段精选，一段扫选，粗选4.5分钟，精选3分钟，扫选3分钟。捕收剂用量140g/t，加药比例为粗选:精选＝2:1。此时精矿品位提高18％，回收率达到89％，硅含量3.8％。

由上述实施例可见，当本发明的含烷氧基胺或胺盐捕收剂分子中的疏水基涉及烷基/烷氧基，其中碳链数量长短、支链结构或氧原子的位置与数量可以进行调控，其有利于改善和调控矿物的浮选回收，同时对于氨基结构本身可以与矿物表面发生吸附作用，多氨基基团通过烃基结构相连接，其基团间的斥力及其水化层间的斥力大大削弱，可同时提高多氨基基团结构在矿物表面的吸附能力，可以强化含可调控烷氧基链数量的胺或胺盐类捕收剂的浮选效果。

在上文中结合具体的示例性实施例详细描述了本发明。但是，应当理解，可在不脱离由所附权利要求限定的本发明的范围的情况下进行各种修改和变型。详细的描述应仅被认为是说明性的，而不是限制性的，如果存在任何这样的修改和变型，那么它们都将落入在此描述的本发明的范围内。此外，背景技术旨在为了说明本技术的研发现状和意义，并不旨在限制本发明或本申请和本发明的应用领域。

更具体地，尽管在此已经描述了本发明的示例性实施例，但是本发明并不局限于这些实施例，而是包括本领域技术人员根据前面的详细描述可认识到的经过修改、省略、例如各个实施例之间的组合、适应性改变和/或替换的任何和全部实施例。权利要求中的限定可根据权利要求中使用的语言而进行广泛的解释，且不限于在前述详细描述中或在实施该申请期间描述的示例，这些示例应被认为是非排他性的。在任何方法或过程权利要求中列举的任何步骤可以以任何顺序执行并且不限于权利要求中提出的顺序。因此，本发明的范围应当仅由所附权利要求及其合法等同物来确定，而不是由上文给出的说明和示例来确定。

除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。摩尔量、质量、浓度、温度、时间、体积或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，1-50的范围应理解为包括选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、 20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、 40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50的任何数字、数字的组合、或子范围、以及所有介于上述整数之间的小数值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8和1.9。关于子范围，具体考虑从范围内的任意端点开始延伸的“嵌套的子范围”。例如，示例性范围 1-50的嵌套子范围可以包括一个方向上的1-10、1-20、1-30和1-40，或在另一方向上的50-40、 50-30、50-20和50-10。

Claims (2)

1.一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺盐类捕收剂，其特征在于，结构式如下：

在式中，

X为Cl或Br或CH₃COO或HSO₄；

R₁、R₂和R₃相同或不同且各自独立地为氢或烷氧醚基或苯基或环氧烷基或C₁～C₁₀的烃基；

m为0～10的整数；

R为C₁～C₁₀的烃基、苯基或环氧烷基，m'、m”和m”'各自独立地为0或1；

烷氧基链数量可调胺盐类捕收剂为2-丙基庚氧基丙胺盐、2-乙基辛氧基丙胺盐和2-己氧基乙氧基丙胺盐的组合。

2.根据权利要求1所述的一种可用于铁矿浮选烷氧基链数量可调胺盐类捕收剂，其特征在于，所述2-己氧基乙氧基丙胺盐的结构式如下：